Рожь — Генетика | Селекция полевых культур
Все виды ржи характеризуются одинаковым числом хромосом (2n = 14). Хромосомы ржи длинные — 75,9—90,7 мкм. По строению они мало отличаются друг от друга; у соматических хромосом можно различить пару со спутниками.
Экспериментально получена тетраплоидная рожь 2 n = 28. В Институте генетики и цитологии Академии наук БССР проводятся исследования по созданию и изучению трисомиков озимой ржи — 4х × 2х→3х.
Генетика ржи изучена еще недостаточно, почти не исследована генетика хозяйственно-ценных признаков. Это объясняется трудностями проведения генетического анализа этой культуры вследствие облигатного перекрестного ветроопыления и генетической системы самонесовместимости.
Исследованиями шведского генетика Лундквиста установлено, что у ржи имеются два генетических локуса (S и Z) с сериями множественных аллелей, контролирующих реакцию самонесовместимости. Присутствие идентичных аллелей обоих локусов в пыльце и пестике подавляет прорастание пыльцы, а единичные пыльцевые трубки не достигают яйцеклетки. Однако в отдельных случаях (1—7%) при самоопылении происходит завязывание семян, что объясняют псевдо — и автофертильностью. Установлена возможность выделения автофертильных форм практически из любой популяции ржи. И. М. Суриков выдвинул гипотезу генетического контроля самонесовместимости, допускающую зависимость самостерильности от целого ряда взаимодействующих гаметофитных локусов. На основе этих предположений рассчитано, что самонесовместимость ржи контролируется не менее чем 16 гаметофитными генами.
Широкие исследования по генетике ржи проводятся на кафедре генетики и селекции Ленинградского университета имени А. А. Жданова. Здесь создана генетическая коллекция диплоидной ржи, в которой имеется большое количество автофертильных линий, что дает возможность получать формы, гомозиготные по доминантным генам, и проводить генетический анализ по потомствам отдельных растений. В их исследованиях установлено доминирование признака автофертильности в первом поколении гибридов, а также проведен генетический анализ наследования ряда морфологических признаков ржи.
Высота растений. Наследование высоты растений изучает В. Д. Кобылянский в ВИР. Все формы короткостебельной ржи он делит на три генетически обособленных типа.
1. Доминантный тип короткостебельности обнаружен у местной ржи из Болгарии (К-10028) и естественного мутанта ЕМ-1, выделенного В. Д. Кобылянским в 1967 г. среди потомств от инцухта гибридных растений Вятка × Кунгсрег II. Генетические исследования доминантного признака короткостебельности показали, что он обусловлен одним геном-супрессором в гомо — или гетерозиготном состоянии по доминантному аллелю Ht. Введение доминантного аллеля Нt в генотип сортов ржи способствует укорачиванию длины соломины на 25%, но не изменяет соотношение их высот, т. е. сохраняет взаимодействие основных генов, контролирующих признак высоты соломины. Гомозиготное состояние гена по рецессивному аллелю hl hl приводит к исчезновению низкорослости и способствует формированию высокорослых растений.
2. Рецессивный плейотропный тип короткостебельности обнаружен у образца ржи Московская карликовая и в популяции Вятка московская. Эта короткостебельность обусловлена гомозиготностью по рецессивному аллелю гена ct (соmpactum). Его плейотропное действие проявляется в укорочении почти всех органов растения, имеющих линейную форму (стебля, листьев, остей, зерновок, пыльников, колосковых чешуй и др.). В F1 появление низкостебельных растений не отмечено, в F2 обнаружено соотношение 3:1 (3 части высокостебельных растений нормального типа и 1 часть карликовых).
3. Рецессивный монотропный тип короткостебельности обнаружен у ряда короткостебельных сортов зарубежной селекции Петкуссер Курстрог (ФРГ), Данае (ГДР), Стальрег, Кунгсрег II (Швеция), Доминант (Нидерланды). Гибриды от скрещивания этих сортов с высокорослыми сортами (Лисицына, Вятка 2 и др.) по высоте занимали промежуточное положение. Реципрокные скрещивания показали, что более короткостебельные гибриды получаются при использовании в качестве материнской формы короткостебельного сорта. Данный тип короткостебельности контролируется основными генами, определяющими высоту растений.
selekcija.ru
Хромосомный набор — Справочник химика 21
Установлено, что первоначальный эффект действия аценафтена на растительные клетки не отличается от известного эффекта, вызываемого такими веществами, как диэтиловый эфир, хлораль-гидрат и др. Но в дальнейшем тело растительной клетки, подвергшейся действию аценафтена, разбивается перегородками на части и в каждой такой части обычно оказывается по одному ядру. Таким образом, вместо многоядерных гигантских клеток типа опухолевых, как при действии других веществ, под действием аценафтена возникают гораздо более жизнеспособные одноядерные клетки, различающиеся между собой по составу ядер. При помощи аценафтена оказывается возможным легко и разнообразно изменять хромосомные наборы растений и клеточное деление. Получающиеся под действием аценафтена полиплоиды обладают увеличенным ростом и продуктивностью, а также измененными физиологическими свойствами.Биолог. Очень просто. При оплодотворении в ядре яйцеклетки объединяются хромосомные наборы матери и отца. Митохондрии же яйце- [c.107] Хромосомные наборы мужской (Л) и женской (5) особей сливаются в один (В), [c.25]
Одним из факторов, способствующих такому росту, является то, что у яйцеклеток многих животных завершение мейоза откладывается почти до самого конца созревания, так что эти яйцеклетки содержат удвоенный ди-плоидныи набор хромосом в течение большей части периода их роста. Таким образом, они содержат больше ДНК для транскрипции, чем имеет средняя соматическая клетка в фазе G, клеточного цикла. Кроме того, сохраняя и отцовскую, и материнскую копии каждого гена, яйцеклетки избегают того риска, который создают рецессивные летальные мутации в одном из двух родительских хромосомных наборов если бы яйцеклетке приходилось проводить долгое время в гаплоидном состоянии лишь с одной копией каждого гена, риск был бы очень велик, так как у большинства организмов имеются рецессивные летали. [c.31]
Стабильность содержания ДНК в ядре можно использовать в двух направлениях. Во-первых, она позволяет нам вычислить количество клеток в участке ткани, если известно общее содержание ДНК [69]. Во-вторых, по отношению к ДНК можно выражать содержание в ткани остальных соединении (стр. 109). Тем самым можно избежать некоторых ошибок, присущих обычному расчету на сырой или сухой вес [69, 70]. В целом количество ДНК в ядре клетки полностью коррелирует с хромосомным набором, что было очень четко продемонстрировано на клетках асцитной опухоли [80].
На фиг. 3, Б изображен момент слияния ядер, а на фиг. 3,В — возникшее в результате этого слияния новое ядро. Оно имеет 4 хромосомы, т. е. сумму хромосомных наборов [c.24]
У цветковых растений эффект транслокаций изучен хорощо. У них гибель пыльцевых зерен с несбалансированным хромосомным набором обусловлена их наследственной конституцией. [c.170]
Это касается и женских половых клеток зародышевые мешки с несбалансированным хромосомным набором не способны функционировать. Лишь в исключительных случаях, при [c.171]
Как правило, каждый вид характеризуется определенным числом хромосом. Изменчивость числа хромосом в пределах вида встречается редко. При сравнении числа хромосом у различных видов, относящихся к одному роду, выявляются три возможности 1) все виды имеют одинаковое число хромосом 2) виды имеют разное число хромосом и связь между разными хромосомными наборами установить трудно 3) числа хромосом у разных видов, относящихся к одному роду, кратны одному определенному числу. Последний тип встречается довольно часто, особенно среди цветковых растений он имеет важное значение, и поэтому мы его рассмотрим более подробно. [c.311]
Л—Г. Относительный размер клеток у растений мха с нормальным набором хромосом (Л) и типов с хромосомным набором, увеличенным в 2, 3 и 4 раза (Б —Г). Д. Нормальные растения. Е. Крупные растения с удвоенным набором хромосом. [c.318]
И — также 14 хромосом, но другого типа, то наборы хромосом этих видов можно обозначить соответственно АА и ВВ, причем каждая буква обозначает набор из семи хромосом. Если между этими двумя видами будут получены гибриды, то оии будут иметь хромосомный набор А В. [c.333]
У двудомных растений, так же как и у животных, в ряде случаев обнаружены специфические половые хромосомы. Впервые половые хромосомы у растений были обнаружены Алленом в 1917 г. при исследовании печеночного мха Sphaero- arpus. Выше было указано (стр. 35), что растения мхов всегда гаплоидны, тогда как спорофит — т. е. спорангий и его ножка — диплоидны. У вида, изученного Алленом, было обнаружено, что мужское растение имеет 7 обычных хромосом и одну маленькую точечную Y-хромосому, тогда как хромосомный набор женских растений состоит из тех же семи обычных хромосом и одной очень длинной Х-хромосомы (фиг. 52). При оплодотворении эти два хромосомных набора соединяются, и таким образом спорофит имеет набор 14А + X -Ь Y. Во время мейоза образуется 7 пар аутосом и одна пара X = У. Следовательно, половина спор получит набор 7А + X, а другая по-
Вид АА образует пыльцевые зерна и яйцеклетки с хромосомным набором А. Однако у гибридов АВ мейоз часто бывает настолько сильно нарушен, что гаметы с редуцированным набором хромосом образоваться не могут. Мы уже раньше видели, что это объясняется отсутствием гомологии между оказавшимися вместе хромосомами разных видов, что обусловливает нарушение конъюгации хромосом и приводит к образованию нежизнеспособных гамет с несбалансированным хромосомным набором. [c.334]
Хотя полиплоидные виды пшениц, вероятно, возникли в результате межвидовых скрещиваний и суммирования хромосомных наборов видов, участвовавших в гибридизации, другие исследования показали, что геномы (наборы хромосом) А, В и С не так резко отличаются друг от друга, как следовало бы ожидать. В сущности, между генами, имеющимися в разных геномах, наблюдается значительное сходство. Хотя эти геномы и обозначают разными буквами, однако имеются данные, что в известной степени они гомологичны, т. е. соответствуют друг другу. [c.339]
В работе, написанной в 1928 г., американский исследователь Рандольф сообщил о так называемых В-хромосомах у кукурузы. Так были обозначены особые мелкие хромосомы, обнаруженные у некоторых растений кукурузы в добавление к обычному хромосомному набору. Все нормальные растения кукурузы имеют 20 так называемых А-хромосом. Нарушение структуры или числа этих хромосом оказывает такое же сильное влияние, как и соответствующие нарушения у дрозофилы или дурмана. Между тем В-хромосомы имеются лишь у некоторых растений кукурузы, и частота их различна в разных
Выше уже указывалось, что эти хромосомы имеют много общего и, следовательно, они представляют собой явление довольно однородное. Название их — В-хромосомы — практически удобно, но не очень удачно. Лучше называть их добавочными хромосомами, поскольку они представляют собой более или менее случайное добавление к нормальному хромосомному набору. [c.357]
В процессе функционирования X. претерпевают структур-но-морфологич. преобразования, в основе к-рых лежит процесс спирализации — деспирализации структурных единиц X. (хромонем). На одной из стадий деления клеток — в метафазе — спирализоваиные (плотноупакованные, ковденсирован-ные) X. хорошо различимы в оптич. микроскопе. В клетках тела двуполых животных и растений каждая X. представлена двумя гомологичными X., происходящими одна от материнского, а другая от отцовского организма. Каждый вид обладает характерным и постоянным набором X. в клетке число X. в хромосомном наборе варьирует от двух до неск. сотен для разных видов. [c.322]
Целые наборы хромосом от разных видов могут соединяться вместе и в результате возникают аллополиплоидные формы (от греч alios — другой) Можно соединять и неполные хромосомные наборы Так, при скрещивании 42-хромосомной пшеницы с пше-нично-ржаным амфидиплоидом, содержащим 56 хромосом, возникает гибрид с 49 хромосомами, у которого 42 хромосомы принадлежат пшенице и 7 хромосом принадлежит ржи [c.184]
Цикл полового размножения включает чередование гаплоидных поколений клеток, каждая из которых имеет одиночный набор хромосом, с диплоидными поколениями, где клетки обладают двойным хромосомным набором. Смешивание геномов происходит благодаря слиянию двух гаплоидных клеток, из которых образуется одна диплоидная. В свою очередь новые гаплоидные клетки образуются из диплоидных в результате деления особого типа, называемого мейозом, при котором гены двойного набора заново перераспределяются между одиночными наборами (рис. 14-2). Генетичестя рекомбинация хромосом в процессе мейоза приводит к тому, что каждая клетка нового гаплоидного поколения получает новое сочетание генов, происходящих частично от одной родительской клетки предыдущего гаплоидного поколения и частично от другой. Таким образом, благодаря циклам, включающим гаплоидную фазу, слияние клеток, диплоидную фазу и меноз, распадаются старые комбинации генов и создаются новые. [c.7]
У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз — важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]
Нижняя диаграмма Б) сделана по результатам анализа 50 ядер, выделенных из печени четко видно, что эти ядра распадаются на две основные группы. Меньшая группа ядер характеризуется таким же количеством ДНК, что и ядра почки во второй, менее компактной группе среднее количество ДНК вдвое больше, чем в ядрах первой группы и в ядрах почек. В этом пике сосредоточены тетраилоидные ядра (ядра с двойным хромосомным набором), тогда как в первый пик попадают диплоидные ядра (с нормальным хромосомным набором), такие, которые обнаружены в большинстве других соматических тканей. Поскольку известно, что у грызунов в клетках печени обнаруживается полиплоидия, т. е. наличие ядер с кратным диплоидному набором хромосом, не удивительно, что при микроспектрофотометрическом анализе выявилось два класса ядер. Присутствие тетранлоидных ядер в печени крыс объясняет также, почему при химических анализах содержание ДНК в ядрах печени крыс оказывается гораздо выше [72, 77], чем в других тканях. [c.308]
Даже в случаях крайней аллотетраплоидии эти хромосомные наборы отличаются друг от друга не полностью. Правда, разные хромосомные наборы обозначают разными буквами, например Л и В, но так как родительские виды АА и ВВ способны скрещиваться между собой, то мы должны допустить, что эти виды имеют много общих генов. Как правило, число этих общих генов гораздо больше, чем число разных ге нов. Поэтому даже крайне выраженный аллополиплоид представляет собой частичный автополиплоид. Можно сказать, что абсолютной может быть только автополиплоидность, тогда как аллополиплоидность означает лишь определенную степень [c.380]
За последние десять лет было обнаружено, что некоторые. микроорганизмы представляют собой чрезвычайно удобные объекты для генетических исследований. Среди них в первую очередь следует упомянуть нейроспору, принадлежащую к аскомицетам. Культуру этого гриба можно легко выращивать в пробирках в лаборатории и размножать вегетативно но этот гриб имеет также и половую фазу развития, что дает возможность получать гибриды разных биотипов. Недавно удалось проанализировать хромосомный набор нейроспоры. [c.230]
В изображенном хромосомном наборе имеются 5 квад-ривалентов Б, Г, Ж, 3, И) и А бивалента (А, В, Д, Е). [c.319]
Винге предположил, что у таких межвидовых гибридов хромосомный набор иногда удваивается на ранней стадии. Это могло бы произойти, если бы удвоение хромосом в отличие от обычного не сопровождалось делением клетки. При этом возникли бы клетки с 28 хромосомами вместо 14, что могло бы дать начало целым растениям с удвоенным набором хромосом, т. е. в нашем примере — с хромосомным набором [c.333]
Так, например, скрещивая пшенип.у и рожь, можно получить так называемые пщенично-ржаные гибриды (фиг. 162 и 163), содержащие полные хромосомные наборы ржи и пшеницы. Эти пшенично-ржаные формы сочетают в себе свойства обоих родительских видов. Выше уже говорилось, что обычная пшеница имеет 42 хромосомы и состав ААВВСС, тогда как клетки ржи содержат лишь 14 хромосом, которые не имеют гомологов ни в одном хромосомном наборе пшеницы. Таким [c.335]
Приведенные примеры убедительно показывают, что не только количественные изменения хромосомного набора при образовании автотетраплоидов, но, быть может, в еще большей степени скрещивание разных видов и суммирование разных наборов хромосом играли важную роль в возникновении полиплоидных рядов диких растений, а также, безусловно, в происхождении многих культурных растений. [c.342]
При описании автотриплоидов и автотетраплоидов мы упоминали о явлении, называемом анеуплоидией, т. е. о наличии хромосомных наборов, в которых число хромосом меньше полиплоидного числа или находится где-то между числом хромосом у разных членов полиплоидного ряда. Как уже было отмечено, гаметы, а также особи, у которых число хромосом не является строго полиплоидным, т. е. ие кратно основному числу, имеют пониженную жизнеспособность. Дальнейшие данные такого рода были получены при изучении гаплоидов, у которых жизнеспособны лишь нередуцированные гаметы. Только они содержат полный набор хромосом и поэтому способны функционировать, тогда как все другие гаметы, у которых отсутствует одна или несколько хромосом, обречены на гибель. [c.345]
Наследственная изменчивость в природе не ограничивается исключительно рекомбинационной изменчивостью, но усложняется изменениями в структуре и числе хромосом. Что касается числа хромосом, то особый интерес представляют полиплоидные формы. В гл. XXV мы показали, как путем скрещивания и удвоения хромосом могут возникнуть новые полиплоидные виды. Многие из полиплоидных культурных растений оказались аллополиплоидами. Дикорастущие растения также часто представляют собой результат сложения хромосомных наборов, полученных от родителей, у которых число хромосом было меньще. С точки зрения видообразования представляют интерес и чисто количественные автополиплоид-ные изменения в пределах вида. Как правило, автотетраплоиды очень близки к исходному диплоидному виду, отличаясь главным образом более крупными размерами, более крупными цветками и семенами, более толстыми листьями и т. п. Эти различия обусловлены увеличением размеров клеток у автополиплоидов. Однако одновременно изменяются и признаки физиологического характера, такие, как осмотическое давление клеточного сока, скорость клеточного деления, зимостойкость, раннеспелость. [c.379]
Отсюда недалеко до таких тетраплоидов, которые возникли при скрещивании между таксономически более или менее хорошо разделенными подгруппами одного и того же вида (линиями, разновидностями, подвидами, экотипами, как бы мы их ни называли). Такие тетраплоиды не являются ни типичными автополиплоидами, ни аллополиплоидами, а занимают промежуточное положение между этими формами. Типичные аллотетраплоиды получают свои хромосомные наборы от ясно обособленных видов, которые заметно различаются по генотипу, а также в отношении структурной дифференцировки. Вследствие этого конъюгация хромосом у первичных диплоидных гибридов происходит неправильно (см. стр. 337). [c.380]
При более высоких степенях полиплоидности, чем тетраплоидность, возможен иной тип комбинации между авто- и аллополиплоидией. Наиболее просто этот тип можно выразить формулой ААААВВ. Эта формула показывает, что в таком случае из 6 хромосомных наборов 4 совершенно одинаковы, а остальные 2 отклоняются. [c.381]
chem21.info
Хромосомы состав — Справочник химика 21
Прокариоты не имеют окруженного мембраной ядра. ДНК в виде замкнутой в кольцо молекулы свободно располагается в цитоплазме. Эта бактериальная хромосома содержит всю необходимую для размножения клетки информацию. Кроме того, в прокариотической клетке могут содержаться очень небольшие кольцевые молекулы ДНК-плазмиды без них, однако, клетка может обойтись. Прокариотическая клетка органелл не содержит подразделение клетки на компартменты менее выражено, чем у эукариот. Рибосомы меньше (70S). У прокариот рибосомы, ферменты белкового синтеза и состав клеточной стенки имеют ряд особенностей, благодаря которым на клетку могут специфически [c.11]Хроматин был выделен из ядер и проанализирован. Он состоит из очень тонких волокон, которые содержат 60% белка, 35% ДНК и, вероятно, 5% РНК (разд. 2.7). Хроматиновые волокна в хромосоме свернуты и образуют множество узелков и петель (рис. 27-21). ДНК в хроматине очень прочно связана с белками, называемыми гистонами, функция которых состоит в упаковке и упорядочении ДНК в структурные единицы — нуклеосолнегистоновых белков. В отличие от эукариотических бактериальные хромосомы не содержат гистонов в их состав входит лишь небольшое количество белков, способствующих образованию петель и конденсации (уплотнению) ДНК. [c.873]
Репликация, транскрипция и трансляция ядерного генома. У эукариот генетическая информация, содержащаяся в ядре, распределена между хромосомами. Каждая хромосома — это нитевидная структура, содержащая ДНК, основные белки особого типа, называемые гистонами и группу негистоновых белков, которые, вероятно, играют какую-то роль в регулировании функции генов. В неделящемся, или интерфазном, ядре каждая хромосома сильно выгнута и имеет толщину всего 20-30 нм поэтому ее нельзя увидеть с помощью светового микроскопа. Интерфазное ядро содержит ядрышко — органеллу, богатую РНК и связанную со специфическим участком хромосомы — ядрышковым организатором. Ядрышковый организатор содержит множество копий генов, определяющих структуру рибосомальных РНК ядрышко служит местом синтеза высокомолекулярного РНК-предшественника, из которого затем путем расщепления образуются основные типы молекул РНК, входящих в состав цитоплазматических рибосом. Эти РНК, а также матричные РНК, синтезируемые в других участках хромосом, выходят через ядерные поры в цитоплазму, где происходит сборка рибосом и синтезируется основная масса клеточного белка. [c.48]
Существуют два различных типа нуклеиновых кислот —дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) и рибонуклеиновые кислоты (РНК). ДНК представляет собой генетический материал большинства организмов. В прокариотических клетках, кроме основной хромосомной ДНК, часто встречаются вне хромосомные ДНК — плазмиды. В эукариотических клетках основная масса ДНК расположена в клеточном ядре, где она связана с белками в хромосомах. Эукариотические клетки содержат ДНК также в различных органел-лах (митохондриях, хлоропластах). Что же касается РНК, то а клетках имеются матричные РНК (мРНК), рибосомные РНК (рРНК), транспортные РНК (тРНК) и ряд других кроме того, РНК входят в состав многих вирусов. [c.296]
С помощью рентгеновских спектров было установлено, что дезокси-нуклеиновые кислоты, ио-видимому, представляют собой двойные молекулы , состоящие из двух цепей, одна из которых винтообразно обвивает другую. Основания, входящие в состав одной цепи, связываются водородной связью с основаниями другой (например, гуанин с цитозином, аденин с тиминам). Дезоксинуклеиновые кислоты, вероятно, составляют основу или существенную часть генов. Они всегда содержатся в хромосомах, но отсутствуют в других частях клеток. [c.1049]
У многих бактерий обнаружены нехромосомные генетические элементы плазмиды, умеренные фаги и мигрирующие элементы (транспозоны и 15-элементы). Для плазмид характерно стабильное существование в нехромосомном состоянии. Транспозоны и 15-элементы входят, как правило, в состав хромосом, но способны переходить из хромосомы в плазмиду, поэтому также могут быть отнесены к нехромосомным генетическим элементам. [c.143]
Как редкое событие, происходящее с частотой 10″ —10″ , плазмиды или отдельные гены, входящие в их состав, могут включаться в бактериальную хромосому. Поскольку ДНК плазмиды и бактериальной клетки не имеют одинаковых нуклеотидных последовательностей, т. е. не являются гомологичными, рекомбинация между ними происходит не по механизму обмена, а по механизму встраивания (рис. 40, ). Рекомбинации такого типа происходят также с участием транспозонов и 18-элементов при их перемещении (транспозиции) в пределах хромосомы. Встраивание плазмид и мигрирующих элементов помимо того, что приводит к введению в хромосому дополнительного генетического материала, может вызывать перестройку бактериального генома [c.152]
В состав ядра входят главным образом белки, рибонуклеиновая кислота, дезоксирибонуклеиновая кислота, много в нем различных ферментов. Интересно отметить, что практически вся дезоксирибонуклеиновая кислота в клетке находится в хромосомах, Хромосомы содержат также низкомолекулярные белки и немного рибонуклеиновой кислоты, В ядрышках находятся белки и рибонуклеиновая кислота. [c.37]
ДНК сосредоточена в хромосомах, и одной из замечательных черт этой кислоты является ее устойчивость в процессах обмена. Природа словно боится затронуть это важнейшее соединение, и реакции обмена веществ (метаболизма) как будто и не касаются драгоценной молекулы ДНК, в которой на таинственном языке записан весь план строительства будущего организма. В сложных молекулах биологически активных соединений часто наблюдается обмен групп или крупных фрагментов, если молекула находится в среде, содержащей эти группы. Так, белки, помещенные в среду, содержащую определенные аминокислоты, обменивают свои аминокислотные остатки на остатки аминокислот, имеющихся в окружающей среде. Это явление изучается с помощью изотопных методов. В вещества среды вводится какой-либо радиоактивный атом — молекула метится, и ее включение в состав белка удается зарегистрировать по появлению радиоактивности у белковых молекул. В молекуле ДНК содержится аденин. Если поместить ДНК в среду, содержащую меченый аденин, то можно убедиться, что аденин из среды не включается в молекулу ДНК— обмен не происходит. Если клетки начинают делиться, то меченая молекула входит в состав ДНК, но в дальнейшем остается в ней п не в какие обменные процессы не вступает. [c.78]
Мейоз отсутствует у бактерий и других безъядерных организмов, геном которых состоит из одной-единственной двойной спирали ДНК. Имеется он только у организмов, содержаш,их хромосомы, которые входят в состав истинного клеточного ядра. Первый этап в функционировании мейотической системы заключается обыкновенно в слиянии двух различных клеток половых клеток), их встреча облегчается в связи с тем, что, во-первых, они подвижны и, во-вторых, часто выделяют специальные привлекающие вещества. Иначе слияние их было бы всецело делом случая. [c.117]
Дан и автор данной статьи начали совместную работу в Калифорнийском университете над разрешением этих вопросов. Прямой путь к цели представлялся весьма простым. Для этого нужно было выделить в чистом виде и в достаточном количестве митотический аппарат из делящихся клеток и изучить его химический состав и строение. Другие части клетки — ядра, хромосомы, митохондрии — в свое время с успехом выделяли и изучали. Но в данном случае задача была более сложной. Митотический аппарат — структура временная. Он появляется в клетке лишь тогда, когда клетка делится, и в процессе деления все время изменяется. Он не лежит свободно в веществе клетки, а тесно связан с этим последним. И что хуже всего — он крайне неустойчив в своей живой [c.201]
Согласно общеизвестным в настоящее время данным ген-оператор, входящий в состав управляющего устройства (область С фаговой хромосомы), имеет еще меньшие размеры, чем 1% генетической длины макромолекулы. Однако, если даже принять, что соотношение размеров мишеней, с которыми связаны функции иммунитета и репродукции, составляет 1 100, то становится понятным, что при равной радиочувствительности этих функций соотношение между эффектами выхода фаговых частиц, преодолевающих иммунитет, и степенью инактивации вирусных корпускул также должно составлять 1 100. [c.192]
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ (лат. nu leus — ядро) — высокомолекулярные органические соединения биологического происхождения, входящие в состав белков-нуклеопротоидов и играющие важную роль в процессах жизнедеятельности всех живых организмов, Н. к. построены из большого количества мононуклеотидов, в состав которых входят фосфорная кислота и так называемые пуриновые и пиримидиновые основания (нуклеоз ды). Различают дезоксирибонуклеиновую (ДНК) и рибонуклеиновую (РНК) кислоты. ДНК сосредоточена преимущественно в ядрах всех клеток, в хромосомах РНК находится главным образом в цитоплазме. Считают, что ДНК имеет большое значение в передаче наследственных свойств организмов, а РНК — в синтезе белков. [c.177]
В вирусной РНК записана информация для синтеза по крайней мере трех групп вирус-специфических белков структурных белков сердцевины вириона (Qag-белков), ферментативных белков, принимающих участие в обратной транскрипции вирусного генома и в интеграции вирус-специфической ДНК и клеточной хромосомы (продуктов гена pol), и белков, входящих в состав наружной липо-протеидной оболочки вириона (Env-белков). У некоторых ретровирусов есть дополнительные гены нередко наблюдаются также всякого рода перестройки генома, что обычно ведет к дефектности вируса, т. е. к его неспособности размножаться без вируса-помощника. [c.309]
Геном высших организмов состоит из определенного числа отдельных хромосом, каждая из которых содержит, по-видимому, одну двухцепочечную молекулу ДНК. Эта молекула ДНК тесно связана с другими компонентами, в состав которых входит примерно 75% белка и 10% РНК (гл. 1, разд. Б,2). До недавнего времени мало что можно было сказать о том, как устроены хромосомы. Однако известно, что в профазе митоза или мейоза вытянутые хромосы иногда выглядят как нитки бус. Маленькие, богатые ДНК бусинки, известные под названием хромомер, подобно дискам политенных хромосом дрозофилы (разд. Г, 9, в), можно рассматривать как своего рода единицы генетической информации. Их существование дает основание думать, что ДНК в хромосоме каким-то образом разделена на отдельные единицы, возможно, аналогично оперонам бактерий. [c.296]
Др, группу М. г.э. бактерий составляют эписомы-сложные плазмиды, способные к интеграции в хромосому. Эписомы, как правило, содержат IS- или Тп-элементы, и в большинстве случаев именно благодаря им они могут включаться в состав хромосомы. Так, в половой F-зписоме Е, oli (мол. м. 6-10 ) имеется одна копия IS2, две копии IS3 и одна копия ТпЮОО. [c.79]
Нек-рые П., наз. эписомами, обладают способностью существовать в двух состояниях-автономном и интегрированном. В автономном состоянии эписома не является частью бактериальной хромосомы и реплицируется (само-воспроизводится) независимо, хотя и синхронно с ней. В интегрир. состоянии она реплицируется в составе хромосомы. Способность обратимо включаться в состав хромосомы часто сопряжена с наличие.м в эписомах мигрирующих генетических элементов. [c.552]
В ядрах клеток высших животных и растений ДНК входит в состав сложного морфологического образования — хромосомы главным компонентом которого помимо ДНК являются основные белки — гистоны, в небольших количествах присутствует также РНК и негистонные белки. Молекулярная организация хромосом сложна и еще не вполне выяснена установлено, во всяком случае, о внутри одной клетки содержится набор гетерогенных молекул ДНК. Вопрос о размерах интактных молекул ДНК внутри [c.33]
В бактерии посредством Т. можно ввести также ДНК плазмид. Конечным результатом этого является возникновение клетки, несущей чужеродную плазмиду в автономном состоянии или включенную в состав хромосомы. Механизм проникновения в клетку плазмидной ДНК такой же, как и хромосомной. Однако возникновение однонитевой ДНК и др. процессы, сопутствующие поглощению, настолько уродуют плазмиды, что вероятность правильного восстановления кольцевой реплицирующейся формы низка (Т. клетки мономерными формами плазмид не эффективна). Поэтому употребляют мультимерные (состоящие из неск. плазмид) формы или плазмиды с прямыми повторами нуклеотидов, отчего шансы на сборку полноценной плазмиды повышаются. [c.626]
У большинства клеток эукариот, когда ядро находится в интерфазе, из ДНК и белковых молекул образуются так называемые филаменты—нити, имеющие меняющуюся толщину (в среднем около 10 нм, реже 2 нм). Оказывается, что толщина филаментов определяется наличием или отсутствием белков, окружающих двухспиральную структуру ДНК, а длина их—молекулярной массой ДНК. Известно, что одна хромосома содержит одну молекулу ДНК, имеющую длину несколько сантиметров. Вообще ДНИ входит в состав мононуклеосом, являющихся составной частью [c.86]
Главным фактором, регулирующим развитие фотосинтетических мембран и синтез пигментов, по-видимому, является парциальное давление кислорода. Если оно выше определенного уровня, дыхание может происходить с достаточной эффективностью, но образования фотосинтетических мембран или синтеза пигментов при этом не наблюдается. Низкое парциальное давление кислорода стимулирует образование фотосинтетического аппарата и пигментов, в первую очередь реакционных центров и главного комплекса светособирающей антенны Р-875. В ответ на изменение интенсивности освещения изменяется и состав пигментов. Так, у Rhodopseudomonas spp., свет низкой интенсивности стимулирует синтез бактериохлорофилла и каротиноидов, поскольку происходит формирование вторичного комплекса светособирающей антенны Р-800-850. Свет высокой интенсивности подавляет формирование этого комплекса, и в результате содержание пигментов снижается. В случае Rhodospirillum rubrum, которая не содержит антенны Р-800-850, содержание пигмента главной светособирающей антенны Р-875 регулируется интенсивностью освещения. О том, как протекают и регулируются процессы, в ходе которых фотосинтетические пигменты образуются и включаются в мембраны, известно немного. Гены, контролирующие синтез хлорофилла и каротиноидов, а также, возможно, развитие активного фотосинтетического аппарата в целом, локализованы в хромосоме (но не в плазмиде) и расположены очень близко друг к другу. В кодировании фотосинтетического аппарата может участвовать одна большая генетическая единица. [c.364]
ДНК-элементов. Ясно, что создание искусственной хромосомы человека, содержащей тера-певтический(е) ген(ы), вполне реально, но основной проблемой станет доставка этой огромной молекулы ДНК в ядро клетки-мише-ни. Кроме того, экспрессия генов, входящих в состав ДНК-блоков, из которых построена ис-1сусственная хромосома, может оказывать вредные воздействия на клетки-мищени. Для начала в ткани пациента можно попытаться импланти- [c.502]
Как установлено в настоящее время, ДНК является материаль-нь1м носителем наследственности и входит я-состав гшов из которых состоят хромосомы клеткиГ Наличие периода идентичности в [c.335]
Первое экспериментальное обоснование этой гипотезы могло вытекать из опытов Тейлора по включению в ДНК хромосом специфической метки в виде тимидина (нуклеозида, содержащего тимин), в состав которого был введен изотоп водорода—тритий (Н ). Тритии характеризуется низкой энергией излучения и вследствие этого, в отличие от других радиоактивных изотопов, может быть обиарунчеп достаточно четко в отдельных мелких частях клетки. Исследуемый объект — корешки конских бобов — предварительно обрабатывался тими-днпом, содержащим тритий. Тимидин быстро внедрялся в состав ДНК, причем в обе цепи в одинаковой мере. При делении клеток растущего корешка в процессе митоза каждая из этих цепей служила для образования одной из двух возникающих новых цепей ДНК. С помощью радпоаутографии можно убедиться, что в хромосомах, образовавшихся при первом делении (т. е. в первом поколении), всюду имелась метка, однако теперь она была лишь в одной из цепей. При последующем, втором, делении оказалось, что половина хромосом содержала метку, а другая была лишена ее. Можно представить себе, что распределение метки при этих двух делениях происходит так, как это показано па рис. 6. [c.61]
Считали, что ДНК играет в хромосомах какую-то структурную роль, а гены состоят из белка, который входит в состав хромосом. Что же заставило усомниться в справедливости этих представлений Главную роль здесь сыграла работа,законченная к1944г. тремя американскими бактериологами из Рокфеллеровского института во главе с шестидесятилетним О. Эвери. Эвери многие годы изучал явление трансформации, открытое в опытах с пневмококками — возбудителями пневмонии (воспаления легких). Эти удивительные опыты состояли в следующем. Брали два вида пневмококков. Одни были способны вызывать болезнь, а другие— нет. Затем болезнетворные клетки убивали путем нагревания и к ним добавляли живые безобидные клетки. И вот оказалось, что некоторые из живых клеток после контакта с убитыми каким-то образом научились вызывать болезнь. Было ясно, что в этих опытах что-то переходит [c.17]
Образование РНК на ценях ДНК можно с успехом продемон- тpIipoвaть на гигантских хромосомах слюнных желез личинок СЫгопотиз. Некоторые участки этих хромосом могут очень сильно увеличиваться в размерах, образуя так называемые пуффы. При помощи радиоавтографии на них легко проследить образование РНК из предшественника — уридина, меченного тритием [180]. Исследование методом микроэлектрофореза дает возможность определять нуклеотидный состав РНК и ДНК (стр. 31) полученные результаты свидетельствуют о том, что образованная РНК представляет собой копию лишь одной цени ДНК [181]. Эта РНК, но-видимому, служит посредником в процессах передачи генетической информации (стр. 240) [205]. [c.235]
Специфическую последовательность аминокислот в белках определяют две встречающиеся в природе нуклеиновые кислоты— дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК), — также имеющие цепочечное строение (структура и свойства этих кислот рассмотрены в гл. XVII—XIX). В клетке содержится набор различных молекул нуклеиновых кислот. ДНК представляет собой генетический материал и находится главным образом в хромосомах последовательность входящих в ее состав оснований служит генетическим кодом клетки. Две различные молекулы ДНК можно сравнить с двумя книгами, которые внешне совершенно одинаковы, но тем не менее одна из них повествует, скажем, о слонах, а другая — о муравьях. Если учесть, какое множество признаков должно быть закодировано в ДНК, то станет ясным, почему в клетке может существовать много разных видов ДНК. В клетке имеется также несколько различных видов РНК. Последняя содержится преимущественно в цитоплазме — там, где происходит процесс синтеза белка. Вопрос о том, какую роль играют разные виды РНК в синтезе белка, рассмотрен в разд. 4 гл. XX. [c.20]
Стадией диакинеза завершается профаза мейоза, и клетка вступает в метафазу первого деления созревания (фиг. 38, Г). На стадии первой метафазы пары хромосом собираются в экваториальной плоскости клетки и ориентируются таким образом, что центромера одной из хромосом каждой пары направлена к одному полюсу, а центромера другой хромосомы — к другому полюсу. Такая ориентировка хромосом связана с их прикреплением к нитям ве1ретена, о котором мы уже говорили раньше (стр. 29). На переход клетки из профазы в первую метафазу мейоза указывает, кроме того, растворение ядерной оболочки и ядрышка. В результате хромосомы свободно лежат среди других компонентов клетки, основную часть которых составляет цитоплазма — полужидкое и гомогенное на вид вещество, имеющее сложный химический состав. [c.101]
На препаратах хромосом слюнных желез гетерохроматиновые сегменты обычно сливаются между собой и образуют аморфную массу, тогда как эухроматиновые участки, наоборот, имеют вид поперечно-полосатых лент, радиально расходящихся от хромоцентра. Ранее мы указывали, что У-хромосома у плодовой мушки практически не играет генетической роли, а теперь обнаружено, что У-хромосома почти целиком включается в хромоцентр. Более того, в состав хромоцентра входят те части других хромосом, которые расположены вблизи центромер. У плодовой мушки имеется всего шесть плеч хромосом, отходящих радиально от хромоцентра это Х-хромосома (парная у самок, одиночная у самцов), хромосома IV, два плеча хромосомы II и два плеча хромосомы III (фиг. 102). [c.225]
Так, например, скрещивая пшенип.у и рожь, можно получить так называемые пщенично-ржаные гибриды (фиг. 162 и 163), содержащие полные хромосомные наборы ржи и пшеницы. Эти пшенично-ржаные формы сочетают в себе свойства обоих родительских видов. Выше уже говорилось, что обычная пшеница имеет 42 хромосомы и состав ААВВСС, тогда как клетки ржи содержат лишь 14 хромосом, которые не имеют гомологов ни в одном хромосомном наборе пшеницы. Таким [c.335]
Совсем по-иному ведет себя РНК. Она не приурочена только к какому-либо определенному клеточному органоиду, а входит в состав всех частей клетки. В большем или меньшем количестве она обнаружена в ядрышках и хромосомах клеточного ядра, митохондриях, микросомах и различного типа секреторных гранулах. По данным лаборатории Н. М. Сисакяна, она обнаруживается в пластидах, а в нашей лаборатории она найдена в составе волютина — клеточного включения, свойственного ряду микроорганизмов . [c.40]
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Высокомолекулярные органические соединения, входящие в состав сложных белков — нуклеопротеидов, играющих важную роль в моцессах жизнедеятельности всех живых существ. Построены из большого количества мононуклеотидов, в состав котш)ЫХ входят фосфорная кислота, углеводы (ри-боза или дезоксирибоза) и так называемые пуриновые и пиримидиновые основания. Различают дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и рибонуклеиновую кислоту (РНК). РНК содержит углевод рибозу, а ДНК —частично восстановленную рибозу — дезоксирибозу. Они отличаются и составом оснований. В те и другие входят цитозин, аденин и гуанин, но в РНК содержится еще урацил, а в ДНК — тимин. ДНК сосредоточена преимущественно в ядрах всех клеток, в хромосомах, РНК находится главным образом в цитоплазме. ДНК имеет большое значение в передаче наследственных свойств организмов. РНК играет большую роль в синтезе белков. [c.203]
Молекулярный вес выделенных до настоящего времени нуклеиновых кислот (по данным Зигнера) не менее 1 млн. Согласно современным представлениям, каждая пара цепей нуклеиновых кислот соединена водородными связями между nypинoвы m заместителями г образованием палочкообразной двойной спирали (винтовая линия). Каждое основание в одной цепи соответствует определенному основанию в другой цепи. В живом организме водородные связи между обеими цепями при определенных условиях (например, при делении клетки) разрываются и каждая отдельная цепь вследствие необходимости специфической эквивалентности между входящими в ее состав основаниями становится матрицей для создания из элементарных звеньев цепи противоположного строения. Такой направленный синтез, по-види>юму, позволяет считать, что по крайней мере часть заключенных в хромосомах наследственных признаков связана с нуклеиновыми кислотами. Характерное для живого организма создание молекул различных белков также должно протекать по соответствующему матричному механизму. Значительный вклад в химию нуклеиновых кислот внес Тодд. Однако окончательное выяснение состава и строения нуклеиновых кислот — задача еще не разрешенная вследствие многообразия возможных структур, но очень важная как для понимания биологических процессов, так и для изучения структуры белков. [c.97]
Первый тин — высокомолекулярная рибосомная РНК (будем называть ее просто РНК). Она составляет примерно 90% клеточной РНК, является сравнительно медленно синтезируемым веществом, вполне устойчива. В опытах Херши, Месельсона и Дэверн -было показано путем переноса клеток с тяжелой среды на легкую , что изотопно меченная РНК переходит при делении клетки в дочерние клетки без изменений и может быть найдена в четвертом и даже пятом поколении. Изотопный состав унаследованной РНК нисколько пе меняется, хотя клетки живут и синтезируют вещества с легкими изотопами. В чем точно выражается его функция, сказать трудно. Пока известно лишь, что РНК составляет до 60% тела рибосом (остальные 40% — белок), т. е. выступает как структурный материал. Показано, что в хромосоме бактериальной клетки имеется специальный генетический локус, на котором синтезируется или реплицируется рибосомная РНК. [c.429]
Таким образом, если допустить, что действие ионизирующей радиации на НМС — ДНК в клетке подобно действию в разбавленном растворе, то высокая биологическая эффективность радиации на эти структуры может быть связана не только с большим размером радиационно-химических повреждений (разрывами полинуклеотидной цепи, модификациями оснований в молекуле ДНК), но и с денатурационными повреждениями. Не исключено, что в клетках более высокоорганизованных существ, чем микроорганизмы, где ДНК входит в состав таких сложных надмолекулярных структур, как хромосомы, именно денатура-циовные повреждения в структуре ДНК могут быть причиной различной реакции клетки на облучение и определять не только размеры повреждения в клетке, но и возможность восстановления этих повреждений. Если считать, что в общем виде наши соображения верны, то изложенное выше можно подкрепить несколькими примерами. [c.64]
chem21.info
Озимая рожь: общее описание
Озимая рожь является чрезвычайно важной кормовой и продовольственной культурой, в состав которой входит большое количество белка (до 15 процентов) и углеродов (до 81 процента). Кроме этого, в ее зерне содержатся витамины А, В, и Е. Из муки пекут ржаной хлеб, что по биологической ценности и калорийности превосходит пшеничный аналог. Основное агротехническое значение культуры, прежде всего, заключается в том, что за счёт своего быстрого роста и высокой кустистости она способна эффективно подавлять сорняки. Ржаные отруби, зерно и мука используются также в виде концентрированного корма, который ничем не уступает многолетним травам по своему качеству. Помимо всего прочего, озимая рожь применяется также в технических целях. Если конкретнее, то ее можно перерабатывать на патоку, спирт и крахмал, а из соломы изготовлять целлюлозу и уксусную кислоту.
Культура образовалась из сорняка, который засорял пшеничные посевы. Местом ее происхождения считается Юго-Восточная Азия и Закавказье. На Украине озимая рожь впервые появилась примерно в первом тысячелетии до нашей эры, а первые упоминания о выращивании на российской территории датируются девятым веком. Сейчас ее выращивание широко распространено не только у нас, но также в США и Западной Европе. Несмотря на это, в мировом исчислении среди всех злаковых зерновых культур рожь располагается на одном из последних мест. Площадь ее ежегодных посевов составляет около двадцати миллионов гектаров. При выращивании ржи на плодородных почвах и с внесением достаточного количества удобрений она дает неплохие урожаи (до 20 центнеров с одного гектара). Вместе с этим по сравнению с пшеницей этот показатель примерно в полтора раза меньше.
Теперь несколько слов о том, когда сеять озимую рожь. Это делается осенью, тогда, когда средняя температура составляет около пятнадцати градусов. В таком случае заметно уменьшается вероятность ее повреждения паразитами, а сама культура лучше укореняется. Посевы способны выдержать мороз в 25 градусов. Прорастание в почве начинает происходить уже при 2 градусах тепла, а дружные всходы образовываются, когда температура составляет 10 градусов. Благодаря своей отлично развитой корневой системе озимая рожь переносит даже весенние засухи. Более того, в период своего роста культура не очень требовательна к влажности, поэтому хорошо развивается и в длительные проливные дожди, и в жару. Не привередлива она и к типу грунта. Рожь нормально растёт даже на песчаной и малоплодородной почве. По сравнению с другими зерновыми культурами она лучше поглощает фосфор и калий непосредственно из земли.
Наибольшее распространение у нас имеют тетраплоидные и диплоидные сорта озимой ржи. Разница между ними заключается в количестве хромосом, из которых состоят соматические клетки растения. Первая из указанных разновидностей появилась сравнительно недавно и имеет 28 хромосом. Что касается второй, то у нее 14 хромосом. Более широко распространены диплоидные сорта. Самыми популярными из них являются такие, как Нива, Воля и Богуславка. В тетраплоидной группе отметим Сентябрь, Пуховчанку и Древлянскую.
fb.ru
| Вид | 2n |
| Человек (Homo sapiens) | 46 |
| Горилла | 48 |
| Макака (Macaca mulatta) | 42 |
| домашние животные | |
| Кошка (Felis domesticus) | 38 |
| Собака (Canis familiaris) | 78 |
| Кролик | 44 |
| Лошадь | 64 |
| Корова (Bovis domesticus) | 120 |
| Курица (Gallus domesticus) | 78 |
| Утка | 80 |
| Свинья | 40 |
| Овца | 54 |
| лабораторные животные | |
| Плодовая мушка (D.melanogaster) | 8 |
| Морской еж (Strongylocentrotus purpuratus) | 42 |
| Шпорцевая лягушка (Xenopus laevis) | 36 |
| Мышь (Mus musculus) | 40 |
| Дрожжи (S.cerevisiae) | 32 |
| Нематода | 22/24 |
| Крыса | 42 |
| Морская свинка | 16 |
| позвоночные | |
| Еж | 96 |
| Лиса | 34 |
| Голубь | 16 |
| Карп | 104 |
| Минога | 174 |
| Лягушка (Rana pipiens) | 26 |
| Cазан | 104 |
| растения | |
| Клевер | 14 |
| Тополь | 38 |
| Кукуруза (Zea mays) | 20 |
| Горох | 14 |
| Береза | 84 |
| Ель | 24 |
| Лук (Allium cepa) | 16 |
| Арабидопсис (Arabidopsis thaliana) | 10 |
| Картошка (S.tuberosum) | 48 |
| Ужовник | 48 |
| лилия | 24 |
| Хвощ | 216 |
| Томат | 24 |
| Крыжовник | 16 |
| Вишня | 32 |
| Рожь | 14 |
| Пшеница | 42 |
| Папоротник | ~1200 |
| беспозвоночные | |
| Миксомицеты | 14 |
| Трипаносома | ? |
| Бабочка | 380 |
| Шелкопряд | 56 |
| Протей (Necturus maculosis) | 38 |
| Рак (Cambarus clarkii) | 200 |
| Гидра | 30 |
| Аскарида | 2 |
| Пчела | 16 |
| Муравей (Myrmecia pilosula) | 2 |
| Виноградная улитка | 24 |
| Земляной червь | 36 |
| Речной рак | 116 |
| Малярийный плазмодий | 2 |
| Радиолярия | 1600 |
www.cellbiol.ru
Число хромосом у разных видов
| Вид | 2n |
| Человек (Homo sapiens) | 46 |
| Горилла | 48 |
| Макака (Macaca mulatta) | 42 |
| домашние животные | |
| Кошка (Felis domesticus) | 38 |
| Собака (Canis familiaris) | 78 |
| Кролик | 44 |
| Лошадь | 64 |
| Корова (Bovis domesticus) | 120 |
| Курица (Gallus domesticus) | 78 |
| Утка | 80 |
| Свинья | 40 |
| Овца | 54 |
| лабораторные животные | |
| Плодовая мушка (D.melanogaster) | 8 |
| Морской еж (Strongylocentrotus purpuratus) | 42 |
| Шпорцевая лягушка (Xenopus laevis) | 36 |
| Мышь (Mus musculus) | 40 |
| Дрожжи (S.cerevisiae) | 32 |
| Нематода | 22/24 |
| Крыса | 42 |
| Морская свинка | 16 |
| позвоночные | |
| Еж | 96 |
| Лиса | 34 |
| Голубь | 16 |
| Карп | 104 |
| Минога | 174 |
| Лягушка (Rana pipiens) | 26 |
| Cазан | 104 |
| растения | |
| Клевер | 14 |
| Тополь | 38 |
| Кукуруза (Zea mays) | 20 |
| Горох | 14 |
| Береза | 84 |
| Ель | 24 |
| Лук (Allium cepa) | 16 |
| Арабидопсис (Arabidopsis thaliana) | 10 |
| Картошка (S.tuberosum) | 48 |
| Ужовник | 48 |
| лилия | 24 |
| Хвощ | 216 |
| Томат | 24 |
| Крыжовник | 16 |
| Вишня | 32 |
| Рожь | 14 |
| Пшеница | 42 |
| Папоротник | ~1200 |
| беспозвоночные | |
| Миксомицеты | 14 |
| Трипаносома | ? |
| Бабочка | 380 |
| Шелкопряд | 56 |
| Протей (Necturus maculosis) | 38 |
| Рак (Cambarus clarkii) | 200 |
| Гидра | 30 |
| Аскарида | 2 |
| Пчела | 16 |
| Муравей (Myrmecia pilosula) | 2 |
| Виноградная улитка | 24 |
| Земляной червь | 36 |
| Речной рак | 116 |
| Малярийный плазмодий | 2 |
| Радиолярия | 1600 |
Наименьшее число хромосом: самки подвида муровьев Myrmecia pilosula имеют пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хрососому в каждой клетке.
Наибольшее число: вид папоротников Ophioglossum reticulatum имеет около 630 пар хромосом, или 1260 хромосом на клетку
Верхний предел числа х-м не зависит от количества ДНК которое в них входит: у американской амфибии Amphiuma ДНК в ~30 раз больше, чем у человека, которая помещается в 14 хромосомах. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека —> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом.
Нет верхнего предела ограничивающего количество хромосом: бабочка Lysandra nivescens n=140-141 хромосома.
Существует минимальная масса хромосомы необходимая для расхождения хромосом в митозе — критическая масса. Наличие такой массы может частично объяснить избыточность ДНК.
www.cellbiol.ru
Рожь посевная
Рожь посевная (Secale cereale) — растение семейства тонконогових, близко связана с ячменем и пшеницей, широко выращивается человеком для получения зерна и как кормовая культура. Зерно посевного ржи используется для изготовления определенных сортов хлеба, пива, виски, водки и других продуктов, также порой потребляется в пищу цельное зерно, приготовленное в виде каши.
Посевное рожь является одним из около 5 видов рода рожь (Secale). Оно может иметь диплоидный или Тетраплоидный набор хромосом (2n-14, 2n-28). Вид объединяет более 40 разновидностей. Также выращивается гибрид посевного ржи, полученный при скрещивании его с пшеницей — тритикале.
1. Ботаническая характеристика
Посевное рожь — годовалый травянистое растение. Как кормовое выращивают также культурную многолетнее рожь, полученное А. И. Державиным при скрещивании дикого многолетней ржи с однолетней культурным посевным рожью.
Посевное рожь в природе диплоидной формой (2n-14). В последние десятилетия селекционерами путем удвоения числа хромосом было создано тетраплоидные рожь (2n-28), сорта которого формируют крупное зерно (масса 1000 зерен достигает 50-55 г) и прочную, устойчивую к полеганию соломинку.
Основы листьев посевного ржи
Посевное рожь отмечается хорошо развитой корневой системой, которая проникает в грунт на глубину до 1,5-2 м и благодаря высокой физиологической активности легко усваивает из почвы питательные вещества из труднорастворимых соединений.
Узел кущения у ржи формируется на немного меньшей глубине от поверхности почвы (1,7-2 см), чем у пшеницы (2-3 см). Когда семена заворачивается глубоко, рожь закладывает два узла кущения: первый — глубоко, а позже второй — близко к поверхности почвы, который становится главным. Интенсивность кущения у ржи достаточно высока — каждое растение образует 4-8 побегов, а при благоприятных условиях — до 50-90.
Стебель — полая соломина, гибкое, покрытое восковым налетом, образует 5-7 междоузлия. Верхушка последнего междоузлия опушенная. Высота стебля в зависимости от условий выращивания и сорта колеблется от 70 до 180-200 см (в среднем 80-100 см).
Колос посевного ржи
Листья шершавые, покрытые восковым налетом. Длина листовой пластинки — 15-30, ширина — 1,5-2,5 см. В основании пластинки содержится короткий язычок и короткие голые или слабоопушени ушки.
Колос в рожь остистый, незаконченного типа — на верхушке стержня нет конечного верхушечного колоска. Стержень колоса сплюснутый, опушенный, членики опушенные. Колоски в основном двухцветковые, редко три-, чотириквиткови. В колосе содержится 30-40 колосков. Колосковые чешуи узкие, шиловидные; внешняя цветочная чешуя имеет реснитчатый киль, который заканчивается остью длиной 3-4 см. Ости прижаты к колосу или расходятся в стороны. Средняя длина колоса 7-14 см. По форме он в зависимости от сорта бывает призматическим, веретенообразным, видовженоелиптичним. В призматического колоса лицевая и боковые стороны одинаковой ширины по всей длине; веретенообразного — боковая в нижней трети колоса шире лицевую; видовженоелиптичного — лицевая узкая от боковой, колос от середины сужается к основанию и верхушке. Колос в посевного ржи в зависимости от сорта различной плотности. По количеству колосков на 10 см длины колосового стержня различают рожь с очень плотным колосом — при наличии свыше 40 колосков на 10 см, с колосом выше средней плотности — 36-39 колосков, средней — 32-35 и неплотным колосом — менее 32 колосков.
Зерно ржи различное по величине, форме, окраске. Длина его — 5-10 мм, ширина — 1,5-3,5, толщина — 1,5-3 мм. Масса 1000 зерен в диплоидного ржи — 20-35, тетраплоидной — 35-50 г. Форма зерен удлиненная (с отношением длины к ширине более 3,3) или овальная (с отношением длины к ширине 3,3 и менее) с заметной поперечной морщинистостью на поверхности. По окраске различают зерно белое, зеленоватое, серое, желтое, темно-коричневые.
2. Химический состав
Содержание крахмала в зернах 72% [1].
3. Исторические сведения
Предком культурного ржи, считается его дикая разновидность, ранее классифицировался как горный рожь (Secale montanum или Secale strictum) и растет в горах Малой Азии и кое-где на Ближнем Востоке. Первые попытки выращивания ржи относятся к 3-го тысячелетия до н. е. Оно вирошувалося в небольших объемах во многих местах на территориях современной Турции, Армении и Иран. После этого рожь было неизвестно в течение долгого времени, пока в 1500-1800 годах до н. е. его начали выращивать в Центральной Европе [2]. На территории Восточной Европы в рамках расселения славянских и балтийских народов рожь сначала был известен как сорняк в посевах пшеницы и лишь позднее, на рубеже нашей эры, оно начало выращиваться как самостоятельная культура. С Средних веков рожь начало выращиваться в больших объемах как главная хлебная культура как в Центральной, так и в Восточной Европе.
Из всех злаковых культурное рожь наиболее морозостойким — растет на юге Гренландии, на севере Скандинавии, и в Гималаях до высоты 4250 метров. Поэтому считают, что вхождение ржи в культуру связано с распространением земледелия на север Европы.
4. Агротехника
Озимая рожь — типичная перехреснозапильна растение. Чтобы не допустить перекрещивания, необходимо придерживаться пространственной изоляции: для диплоидных сортов она должна быть не менее 200-300, тетраплоидных — 500-1000 м.
В отдельных регионах СНГ с суровыми условиями зимовки ( Забайкалье) выращивают яровая рожь.
Из рекомендованных сортов диплоидного озимой ржи в Украине распространены такие: Богуславка, Борьба, Воля, Киевское 93, Киевское 90, Ника, Харьковское 95, Хакада и др.., Тетраплоидной — Верасень, Древлянское, Пуховчанка, Харьковское 98 и др..
5. Статистика выращивания и потребления
| Крупнейшие 10 производителей ржи (Млн. тонн, 2005 год) | |
|---|---|
| Россия | 3,6 |
| Польша | 3,4 |
| Германия | 2,8 |
| Беларусь | 1,2 |
| Украина | 1,1 |
| КНР | 0,6 |
| Канада | 0,4 |
| Турция | 0,3 |
| США | 0,2 |
| Австрия | 0,2 |
| В мире | 13,3 |
| Источник: FAO [3] | |
Рожь выращивается преимущественно в Центральной, Восточной и Северной Европе. Район выращивания протянулся с севера Германии через Польшу, Украина, Беларусь, Литву до центральных районов России. Также рожь выращивается в Канаде, США, Аргентине, Турции, Казахстане и Китае.
Преимущественно каждая страна выращивает его для собственных нужд, поскольку потребление ржи в мире снижается и международная торговля им почти отсутствует. Даже в случае экспорта рожь вывозится в незначительных объемах только в соседние страны. Так, только в России производство ржи снизилось с 13,9 млн. тонн в 1992 году до 3,4 млн. тонн в 2005 году, в Польше с 5,9 до 3,4 млн. тонн и т.д..
nado.znate.ru