За что отвечают эозинофилы в крови взрослого человека: Эозинофилы: о чем говорит повышение уровня клеток-«чистильщиков» в крови

Эозинофилы: о чем говорит повышение уровня клеток-«чистильщиков» в крови

https://ria.ru/20210209/eozinofily-1596716695.html

Эозинофилы: о чем говорит повышение уровня клеток-«чистильщиков» в крови

Эозинофилы: о чем говорит повышение уровня клеток-«чистильщиков» в крови — РИА Новости, 09.02.2021

Эозинофилы: о чем говорит повышение уровня клеток-«чистильщиков» в крови

Эозинофилы — это разновидность лейкоцитов, рост или снижение количества которых может сигнализировать о различных заболеваниях. Как и когда проверять их число — РИА Новости, 09.02.2021

2021-02-09T18:03

2021-02-09T18:03

2021-02-09T18:03

здоровье — общество

кровь

медицина

общество

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn24.img.ria.ru/images/07e5/02/09/1596715479_0:192:1024:768_1920x0_80_0_0_cf04966cc8d618b83733978c9945d529.jpg

МОСКВА, 9 фев — РИА Новости. Эозинофилы — это разновидность лейкоцитов, рост или снижение количества которых может сигнализировать о различных заболеваниях. Как и когда проверять их число — в материале РИА Новости.В медицине эозинофилы — это один из видов белых клеток крови — лейкоцитов. Они формируются в костном мозге и попадают откуда в кровоток. Рост их числа наблюдается при паразитарных и аллергических заболеваниях, и ряде других состояний, которые требуют полноценного обследования и лечения. Эозинофилы нередко называют клетками-чистильщиками. Они считаются наиболее чувствительными к паразитарным инфекциям и патологическим бактериям. Эозинофилия не является самостоятельным заболеванием, но может быть признаком ряда патологий. Чтобы ее диагностировать, нужно обратиться к терапевту, а в случае с ребенком — к педиатру, который после опроса и осмотра сможет направить на прием к узкопрофильному специалисту. Тот, в свою очередь, назначит сдачу биоматериалов (крови, слизи из носа, мокроты) на анализ.Только лабораторное исследование может выявить эозинофилию, то есть абсолютное или относительное повышение числа эозинофилов.Анализ крови на эозинофилы: показания, расшифровкаВ аллергологии подсчет эозинофилов не всегда нужен и информативен, так как их количество повышается при различных состояниях. Например, при наличии в организме паразитов (лямблиозе, аскаридозе, описторхозе), опухолях, коллагенозах, туберкулезах.Самый простой способ определения количества эозинофилов — общий анализ крови. Расшифровку анализа крови на эозинофилы должен проводить лечащий врач, и согласно выводам назначать лечение.Нормальный уровень клеток в анализеУ взрослых норма эозинофилов в крови составляет 0,4х109/л. Норма у детей несколько выше — до 0,7х109/л. Впрочем, относительно содержания других иммунных клеток нормальное количество эозинофилов у взрослых и детей колеблется в пределах 1-5%.В норме содержание в мазке из носа — менее 10%. В мокроте здорового человека эозинофилы единичны. При патологиях они могут достигать большого количества — до 50-90% от всех лейкоцитов.Причины повышенного показателяСпециалисты выделяют три степени тяжести эозинофилии:Если у пациента повышены эозинофилы — это говорит о наличии какой-либо патологии, из-за которой организм мобилизовал свои защитные ресурсы для борьбы с чужеродными элементами. Причиной могут стать аутоиммунные, аллергическим или инфекционным заболевания (астма, аскаридоз, различные виды онкологии и другие). Причины пониженного показателяКогда эозинофилы у взрослого человека понижены до 0,02*109/л и менее, это значит, что у него развивается абсолютная эозинопения, то есть состояние, при котором в крови количество клеток эозинофилов ниже нормы.Если же число самих эозинофилов у взрослого не изменилось, но уменьшилась их доля в лейкоцитарной формуле до 0-0,5%, то это признак развития относительной эозинопении.Причины, почему количество эозинофилов понизилось или равно 0, могут быть следующие:Подготовка к анализуДля того, чтобы определить достоверное количества эозинофилов в крови, следует знать, что общий анализ крови требует определенной подготовки.Во-первых, забор биоматериала должен проводиться утром: после пробуждения число эозинофилов у здорового человека находится в норме, тогда как вечером и ночью оно обычно возрастает, а течение дня может меняться.Во-вторых, кровь должна быть забрана натощак, поскольку еда провоцирует у человека физиологический лейкоцитоз, то есть повышение уровня лейкоцитов в крови, что также повлияет на результаты исследования. В-третьих, за пару дней до сдачи анализа следует отказаться от сладкой пищи и алкоголя.Если у пациента подозревается аллергия, то исследование должно производиться сразу после возникновения симптоматики и до того, как человек начнет принимать антигистамины. Также при часто возникающем, вероятно аллергическом, насморке назначают исследование мазка на эозинофилы из носа. Перед процессом забора слизи нельзя тщательно и долго высмаркиваться (но и копить слизь в носу тоже не рекомендуется). Не стоит и закапывать в нос назальные капли. Они сделают взятый мазок неинформативным.Кроме того, часто проводится общий анализ мокроты. К нему тоже нужно подготавливаться.Забор биоматериала проводят с утра, так как за ночь в дыхательных путях накапливается наибольшее количество мокроты. Идти на сдачу анализа нужно сразу после возникновения первых симптомов, натощак, и не принимая какие-либо препараты.

https://ria.ru/20210204/pnevmoniya-1595855006.html

https://ria.ru/20210203/vaktsina-1595782801. html

https://ria.ru/20210204/zerno-1595910268.html

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn21.img.ria.ru/images/07e5/02/09/1596715479_0:0:1024:768_1920x0_80_0_0_381ed6bcc734faed18b7c04ac8f7c74d.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

internet-group@rian. ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

здоровье — общество, кровь, медицина, общество

МОСКВА, 9 фев — РИА Новости. Эозинофилы — это разновидность лейкоцитов, рост или снижение количества которых может сигнализировать о различных заболеваниях. Как и когда проверять их число — в материале РИА Новости.

В медицине эозинофилы — это один из видов белых клеток крови — лейкоцитов. Они формируются в костном мозге и попадают откуда в кровоток. Рост их числа наблюдается при паразитарных и аллергических заболеваниях, и ряде других состояний, которые требуют полноценного обследования и лечения. Эозинофилы нередко называют клетками-чистильщиками. Они считаются наиболее чувствительными к паразитарным инфекциям и патологическим бактериям.

Эозинофилия не является самостоятельным заболеванием, но может быть признаком ряда патологий. Чтобы ее диагностировать, нужно обратиться к терапевту, а в случае с ребенком — к педиатру, который после опроса и осмотра сможет направить на прием к узкопрофильному специалисту. Тот, в свою очередь, назначит сдачу биоматериалов (крови, слизи из носа, мокроты) на анализ.

Только лабораторное исследование может выявить эозинофилию, то есть абсолютное или относительное повышение числа эозинофилов.

Анализ крови на эозинофилы: показания, расшифровка

В аллергологии подсчет эозинофилов не всегда нужен и информативен, так как их количество повышается при различных состояниях. Например, при наличии в организме паразитов (лямблиозе, аскаридозе, описторхозе), опухолях, коллагенозах, туберкулезах.

— В настоящее время исходный уровень эозинофилов в крови чаще всего используется в качестве биомаркера для прогнозирования клинической эффективности биологических препаратов для лечения тяжелой бронхиальной астмы. Подсчет абсолютного числа эозинофилов в периферической крови, может указать на эозинофильный фенотип тяжелой бронхиальной астмы, что помогает нам подобрать правильное лечение этой патологии, — рассказала врач аллерголог-иммунолог, член Европейской академии аллергологов и клинических иммунологов и Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов Анжела Мирзаева.

Самый простой способ определения количества эозинофилов — общий анализ крови.

— В результатах общего анализа крови важно смотреть не процентное содержание эозинофилов, а абсолютное. Бывает, что из-за сгущения крови в процентах эозинофилы повышены. Но при пересчете на абсолютные единицы мы видим норму. Формула для подсчета абсолютного числа эозинофилов в периферической крови: (количество лейкоцитов * 10 в 9 степени) *количество эозинофилов в % * 10, — отметила эксперт.

Расшифровку анализа крови на эозинофилы должен проводить лечащий врач, и согласно выводам назначать лечение.

4 февраля, 08:00НаукаНазваны пять способов укрепить легкие до и после ковида

Нормальный уровень клеток в анализе

У взрослых норма эозинофилов в крови составляет 0,4х109/л. Норма у детей несколько выше — до 0,7х109/л. Впрочем, относительно содержания других иммунных клеток нормальное количество эозинофилов у взрослых и детей колеблется в пределах 1-5%.

В норме содержание в мазке из носа — менее 10%.

В мокроте здорового человека эозинофилы единичны. При патологиях они могут достигать большого количества — до 50-90% от всех лейкоцитов.

Причины повышенного показателя

Специалисты выделяют три степени тяжести эозинофилии:

• —

  легкую — концентрация в крови выросла до 10%;

• —

  умеренную — до 15%;

• —

  выраженную или тяжелую — более 15%.

Если у пациента повышены эозинофилы — это говорит о наличии какой-либо патологии, из-за которой организм мобилизовал свои защитные ресурсы для борьбы с чужеродными элементами.

Причиной могут стать аутоиммунные, аллергическим или инфекционным заболевания (астма, аскаридоз, различные виды онкологии и другие).

3 февраля, 07:33Распространение коронавирусаИммунолог развеял вредные мифы о вакцинации

Причины пониженного показателя

Когда эозинофилы у взрослого человека понижены до 0,02*109/л и менее, это значит, что у него развивается абсолютная эозинопения, то есть состояние, при котором в крови количество клеток эозинофилов ниже нормы.

Если же число самих эозинофилов у взрослого не изменилось, но уменьшилась их доля в лейкоцитарной формуле до 0-0,5%, то это признак развития относительной эозинопении.

Причины, почему количество эозинофилов понизилось или равно 0, могут быть следующие:

• —

  тяжелые инфекционные болезни с гнойными процессами;

• —

  панкреатит;

• —

  интоксикация организма тяжелыми металлами;

• —

  желчнокаменная болезнь;

• —

  начальная стадия развития инфаркта миокарда;

• —

  болезни со стороны щитовидной железы;

• —

  лейкоз и другие.

— Аллергологи, в свою очередь, на снижение цифр не обращают внимание. Иногда эозинофилы мигрируют в ткани при аллергической острой реакции, потому в крови их может быть мало. Таким образом, для аллерголога большого клинического значения данный показатель не имеет, — подчеркнула Анжела Мирзаева.

Подготовка к анализу

Для того, чтобы определить достоверное количества эозинофилов в крови, следует знать, что общий анализ крови требует определенной подготовки.

Во-первых, забор биоматериала должен проводиться утром: после пробуждения число эозинофилов у здорового человека находится в норме, тогда как вечером и ночью оно обычно возрастает, а течение дня может меняться.

4 февраля, 02:30НаукаУченые выяснили, какие зерновые продукты повышают риск смертиВо-вторых, кровь должна быть забрана натощак, поскольку еда провоцирует у человека физиологический лейкоцитоз, то есть повышение уровня лейкоцитов в крови, что также повлияет на результаты исследования.

В-третьих, за пару дней до сдачи анализа следует отказаться от сладкой пищи и алкоголя.

Если у пациента подозревается аллергия, то исследование должно производиться сразу после возникновения симптоматики и до того, как человек начнет принимать антигистамины.

Также при часто возникающем, вероятно аллергическом, насморке назначают исследование мазка на эозинофилы из носа. Перед процессом забора слизи нельзя тщательно и долго высмаркиваться (но и копить слизь в носу тоже не рекомендуется). Не стоит и закапывать в нос назальные капли. Они сделают взятый мазок неинформативным.

Кроме того, часто проводится общий анализ мокроты. К нему тоже нужно подготавливаться.

Забор биоматериала проводят с утра, так как за ночь в дыхательных путях накапливается наибольшее количество мокроты. Идти на сдачу анализа нужно сразу после возникновения первых симптомов, натощак, и не принимая какие-либо препараты.

причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Эозинофилия: причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения.

Определение

Эозинофилия – это состояние, при котором отмечается повышение уровня эозинофилов в крови. Эозинофилы представляют собой один из видов белых клеток крови – лейкоцитов, образуются в костном мозге, откуда попадают в кровоток. Повышение их количества отмечается при паразитарных и аллергических заболеваниях, туберкулезе, инфекционных процессах и некоторых других состояниях и заболеваниях, требующих полноценного обследования и специфической терапии.

Разновидности эозинофилии

По количеству клеток в единице крови различают следующие эозинофилии:

• легкая, когда содержание эозинофилов составляет от 500 до 1500 в микролитре крови;
• умеренная, когда содержание эозинофилов составляет от 1500 до 5000 в микролитре крови;
• выраженная, когда содержание эозинофилов составляет более 5000 в микролитре крови.

По причине возникновения различают:

• первичную, или клональную эозинофилию, которая наблюдается при патологиях крови;
• вторичную, или реактивную эозинофилию, которая развивается как ответная реакция на аллергены, паразитарные инвазии и т. д.
• идиопатическую, или транзиторную эозинофилию, причины которой выяснить не удается.

Возможные причины эозинофилии

В наибольшей степени эозинофилы задействованы в иммунном ответе с выраженным аллергическим компонентом.

Аллергическая реакция является одной из форм ответа организма на проникновение извне чужеродных агентов (аллергенов).

Аллергеном может стать практически любое вещество, однако чаще в роли аллергена выступают белки. При первом попадании аллергена в организм клетки лимфоциты начинают вырабатывать особый вид антител IgE, играющих ключевую роль в развитии аллергической реакции при повторном контакте организма с данным аллергеном. Антитела активируют эозинофилы, приводя к их повышенному содержанию в крови.

Заболевания, при которых повышаются эозинофилы крови

Эозинофилия является характерным проявлением аллергических заболеваний и состояний, таких как:

• аллергический ринит и конъюнктивит;
• атопический дерматит;
• бронхиальная астма;
• пищевая аллергия и др.

Другая причина повышения уровня эозинофилов в крови — глистные инвазии, или гельминтозы (аскаридоз, токсокароз, энтеробиоз и др.).

С одной стороны, эозинофилы обладают противопаразитарной активностью, за счет способности выделять эозинофильный катионный белок и активные формы кислорода, которые губительны для гельминтов. С другой стороны, продукты метаболизма гельминтов вызывают реакцию гиперчувствительности, для которой свойственны симптомы аллергии.

Следующая группа заболеваний, протекающих с повышением количества эозинофилов, — ревматологические патологии, или системные воспалительные заболевания соединительной ткани. Данные заболевания в абсолютном большинстве случаев являются аутоиммунными.

В основе аутоиммунных процессов лежит нарушение распознавания клетками иммунной системы собственных тканей, в результате чего они воспринимаются как чужеродные. Против них начинают вырабатываться антитела, и запускается воспалительный процесс.

Одним из аутоиммунных заболеваний, для которого характерна эозинофилия, является разновидность васкулита (воспаления сосудов) – эозинофильный гранулематоз с полиангиитом, или синдром Черджа–Стросса (воспаление мелких и средних кровеносных сосудов).

Эозинофилия может свидетельствовать о наличии в организме злокачественного процесса. Это связано с тем, что клетки злокачественных опухолей вырабатывают, среди прочего, вещества, стимулирующие образование эозинофилов. Так, эозинофилия является частым симптомом хронического миелолейкоза.

К каким врачам обращаться при эозинофилии

Эозинофилия не является самостоятельным заболеванием, но может быть признаком аллергических, аутоиммунных, инфекционных патологий.

Поэтому сначала можно обратиться к терапевту (врачу общей практики) или педиатру, если пациентом является ребенок. Зачастую данных, собранных в процессе опроса и клинического осмотра пациента, может оказаться достаточно для направления на прием к узкопрофильному специалисту. Так, при впервые выявленном аллергическом заболевании требуется консультация аллерголога-иммунолога, при гельминтозе — врача-инфекциониста, а при подозрении на аутоиммунный процесс – ревматолога.

Диагностика и обследование при эозинофилии

После тщательного сбора анамнеза и выявления ключевых фактов развития заболевания назначают лабораторные обследования.

Клинический анализ крови с определением лейкоцитарной формулы необходим для определения количества эозинофилов. В данном исследовании важно провести микроскопию мазка, которая позволяет не только достоверно подсчитать количество эозинофилов, но и выявить наличие в крови специфических клеток, характерных, например, для лейкоза и некоторых аутоиммунных заболеваний.

Эозинофилы — общий анализ крови

Эозинофилы — общий анализ крови

Эозинофилы в крови: норма, выше нормы, понижены

Эозинофилы – это один из видов лейкоцитов, которые участвуют в очищении организма от токсических веществ, паразитов, участвует в борьбе с раковыми клетками. Этот вид лейкоцитов участвует в формировании гуморального иммунитета (иммунитет связанный с антителами)

возраст	Показатель в %
Новорожденные	1 — 6
до 2-х недель	1 — 6
с 2 недель до 1 года	1 — 5
с 1 до 2 лет	1 — 7
с 2 до 5 лет	1 — 6
с 6 до 7 лет	1 — 5
с 8 до 9 лет	1 — 5
с 9 до 11 лет	1 — 5
с 12 до 15 лет	1 — 5
с  16 лет и взрослые	1 — 5

Норма эозинофилов крови

При проведении общего анализа крови на эозинофилы обязательно обращают внимание и проводят их подсчет.

В структуре лейкоцитов эозинофилы имеют очень маленькую долю — всего от 0,5 до 5% у взрослых, у ребенка допустимы колебания от 0,5 до 7%. Норма не зависит от пола, одинакова у женщин и мужчин, практически не меняется с возрастом.

В диагностике имеет значение повышенный уровень (эозинофилия). Отклонения в сторону снижения определяются при количественном подсчете клеток одновременно с общим понижением лейкоцитов (лейкопенией). Норма в абсолютных цифрах колеблется от 120 до 350 клеток в мкл.

Причины повышения эозинофилов крови  – эозинофилия (содержание эозинофилов выше 0,4 ×

10⁹/л)

• Аллергия,
• Внедрение чужеродных белков и других продуктов белкового происхождения,
• Эндокардит Леффлера,
• Узелковый периартериит,
• Лимфогранулематоз

Причины снижения эозинофилов

• Интоксикация тяжелыми металлами
• Гнойные процессы, сепсис
• Начало воспалительного процесса

Общий анализ крови

Что такое эозинофилы в крови и зачем они нужны? | Здоровая жизнь | Здоровье

В составе крови человека огромное количество различных компонентов и клеток. Все они крайне важны для нормального функционирования организма. Норма для тех или иных клеток крови может различаться, при этом неприятны и нежелательны отклонения как в большую, так и в меньшую сторону.

Что такое эозинофилы?

Эозинофилы — один из видов лейкоцитов, которые образуются на регулярной основе в костном мозге человека. Их созревание занимает 3-4 дня, после чего они начинают циркулировать в крови на протяжении нескольких часов, постепенно перемещаясь в ткани таких органов, как легкие, кожа и желудочно-кишечный тракт. Когда их количество начинает отклоняться от нормальных показателей, врачи называют такую ситуацию сдвигом лейкоцитарной формулы и расценивают данное колебание как сбой в работе организма.

Роль и функции в организме

Эозинофилы как разновидность лейкоцитов ответственны за защиту от чужеродных агентов, в роли которых могут выступать микроорганизмы, химические вещества, токсины. Эозинофилы нередко называют клетками-чистильщиками, у которых есть особая задача. Они считаются наиболее чувствительными к паразитарным инфекциям и патологическим бактериям. Обычно они начинают свою работу после лимфоцитов и нейтрофилов. Их опция в этом случае — растворять остатки патогенных микроорганизмов.

Также эти клетки участвуют в реакции «антиген — антитело», за счет чего контролируют выделение гистамина, больше известного как вещество, вызывающее аллергию. Благодаря этому эозинофилы помогают снизить агрессивность ответа иммунной системы на чужеродные белки. Такие клетки крови также могут проникать через сосудистые стенки и передвигаться по тканям к очагу повреждения или воспаления.

Из числа менее известных зон ответственности эозинофилов — профилактика тромбообразования. При этом есть у них и обратная сторона. Эти клетки крови могут стать опасными, например, когда они связаны с патологическими изменениями. Такое бывает при болезни Леффлера. Это заболевание аллергического характера, когда в крови увеличивается число эозинофилов, а также в легких образуются инфильтраты, которые, впрочем, быстро исчезают.

Нормальные значения

Норма эозинофилов в крови равна 0,4 на 109/л, у детей этот показатель повыше (0,7). Если сравнивать с общим числом клеток в организме, в норме эозинофилы составляют 1-5%.

Повышение показателя

Если число эозинофилов в крови человека увеличивается, то врачи говорят об эозинофилии. В числе основных причин того, почему может повышаться уровень таких клеток в крови, называют следующие:

• Паразиты;
• Опухоли;
• Коллагенозы;
• Аллергические реакции;
• Астма.

Для определения этого «топ-5» используют аббревиатуру ПОКАА. Реже причиной повышения данного показателя становятся:

• Острый лейкоз;
• Туберкулез;
• Ревматизм;
• Раздражение блуждающего нерва;
• ВСД;
• Гипотиреоз.

Выделяют и физиологические причины повышения количества клеток такого рода. В их числе — ночное время суток, зависимость от дня менструального цикла, применение ряда препаратов, излишек алкоголя или сладостей накануне сдачи анализа.

Снижение показателя

Понижаются показатели эозинофилов в крови по ряду физиологических причин, в числе которых — тяжелая физическая работа, утреннее время суток, беременность. Если же показатели снижаются практически до нуля, причинами могут быть:

• Воспаление в организме;
• Состояние шока;
• Недавно перенесенная операция;
• Инфекция;
• Отравление;
• Использование гормональных средств;
• Любое снижение иммунитета.

Лечить изменение уровня эозинофилов не нужно. Достаточно устранить причину, вызывающую изменение параметра.

Смотрите также:

Расшифровка анализа крови — клиника «Скандинавия»

После сдачи крови мы остаемся один на один с длинным списком показателей, а иногда и с пугающими пометками «выше нормы» или «ниже нормы». Разберемся, что скрывается за аббревиатурами, и почему цифры могут меняться. 

• Клинический анализ крови назначают для определения количества клеток, их внешних параметров и соотношения с жидкой частью крови — плазмой. Обычно это нужно для проверки общего состояния организма, определения воспаления. Подсчет ведет автоматический прибор, но это может делать и врач, рассматривая мазок в микроскопе. 

Чтобы получить корректные результаты, надо как следует подготовиться к сдаче. Основная рекомендация — сдавать анализ утром на голодный желудок. Врач может дать дополнительные инструкции, например, за день не есть жирную пищу, не употреблять алкоголь или избегать физической нагрузки. Этим рекомендациям необходимо следовать. 

RBC (Red blood cells) — абсолютное число эритроцитов

Эритроциты — это красные клетки крови. Они содержат белок гемоглобин, который связывает и переносит кислород и углекислый газ. Таким образом, эритроциты выполняют важную транспортную функцию, поэтому в крови их больше других клеток.

Если эритроцитов или гемоглобина очень мало, такое состояние называют анемией. Ее появление связывают с дефицитом железа, витамина B12, фолиевой кислоты. Анемия часто сопровождает беременность.  

Повышение числа эритроцитов называется эритроцитоз или полицитемия. Повышение может быть относительным, например, при обезвоживании, диарее или курении, когда плазмы становится меньше. 

А может быть абсолютным, когда производство эритроцитов резко увеличивается. Причиной могут быть мутации стволовых клеток костного мозга —  прародителей эритроцитов, или рост уровня гормона эритропоэтина. С таким состоянием сталкиваются жители высокогорья, где кислорода недостаточно. Опухоли тоже могут влиять на производство эритропоэтина. 

HGB  — концентрация гемоглобина в крови

Гемоглобин —  это сложный белок в эритроцитах. В норме он связывается с молекулами кислорода и углекислого газа. Количество гемоглобина отличается в зависимости от возраста и пола.

Недостаток гемоглобина указывает на анемию, но чтобы установить ее причину нужны дополнительные обследования. Избыток гемоглобина, так же как и эритроцитов, может быть относительным, как при обезвоживании, или абсолютным, на фоне высотной гипоксии, высокого уровня эритропоэтина и других факторов. 

Эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC)

В анализе крови описаны параметры эритроцитов, или эритроцитарные индексы. Они  помогают установить причину анемии, так как колебание этих показателей говорит о нарушении процесса продукции эритроцитов. 

MCV — средний объем эритроцита

По величине этого параметра можно классифицировать анемию.

Микроцитоз — уменьшение параметра. Дело может быть в дефиците железа или нарушении синтеза гемоглобина — талассемии. 

Макроцитоз — увеличение параметра. Может наблюдаться при дефиците витаминов В12, фолиевой кислоты, заболеваниях печени и нарушениях работы костного мозга. 

MCH — среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците

Причиной снижения MCH может быть дефицит железа или нарушение производства гемоглобина. Повышаться MCH может при дефиците витамина В12, фолиевой кислоты.

MCHC — средняя концентрация гемоглобина в эритроцитарной массе

Это показатель насыщенности эритроцита гемоглобином. Низкие значения MCHC характерны для железодефицитной анемии, а очень высокие могут отражают сфероцитоз или агглютинацию— слипание эритроцитов.

RDW — распределение эритроцитов по объему

Параметр RDW оценивает неоднородность группы эритроцитов по объему. Если этот параметр повышен, значит неоднородность высокая —  встречаются слишком крупные и слишком мелкие эритроциты. 

Повышение RDW характерно для железодефицитной анемии, миелодиспластического

синдрома — нарушения созревания клеток костного мозга, хронической болезни печени и почек, колоректального рака.

Если нестандартных клеток в пробе слишком много, в результатах анализа могут появиться пометки: анизоцитоз — наличие клеток с измененным размером, анизохромия — с измененной окраской, пойкилоцитоз — с измененной формой. Это характерно для разных видов анемии. 

B-Ret — ретикулоциты

Это молодые клетки-предшественники эритроцитов, которые образуются в костном мозге и в небольшом количестве циркулируют в крови. 

Ретикулоцитов в крови становится больше, когда костный мозг получает сигнал о необходимости повышенного производства эритроцитов. Это может происходить при гемолитической анемии, состоянии при котором эритроциты разрушаются быстрее, чем положено. 

Снижение количества ретикулоцитов наблюдается в случае нарушения работы костного мозга при апластической анемии, а также при дефиците железа, витамина В12 и фолиевой кислоты, заболеваний почек и печени. 

НCT — гематокрит

Этот показатель отражает соотношение объема эритроцитов и жидкой части крови, то есть показывает, насколько кровь густая. 

Если показатель повышен, скорее всего в организме имеется дефицит жидкости. Это наиболее распространенная причина высокого гематокрита. Другие возможные причины — заболевания легких, врожденный порок сердца и полицитемия — заболевание, которому свойственно увеличение числа клеток крови. 

Если гематокрит понижен, это может указывать на дефицит железа, витамина B12 и фолиевой кислоты, заболевания почек или костного мозга, таких как лейкемия, лимфома, множественная миелома.

PLT — тромбоциты

Тромбоциты — это маленькие кровяные пластинки. При повреждении сосуда они направляются к месту аварии и участвуют в образовании тромба для остановки кровотечения. 

Снижение количества тромбоцитов — тромбоцитопения. Она может быть следствием нарушения работы костного мозга, в котором образуются клетки крови. Причины:  апластическая анемия, лейкозы, дефицит витамина B12. Другие причины — разрушение тромбоцитов из-за аутоиммунной патологии или от воздействия некоторых лекарственных препаратов. 

Существует и естественное снижение числа тромбоцитов во время менструации или беременности, которое в большинстве случаев не является патологией. 

Иногда тромбоцитопения бывает ложной из-за того, что тромбоциты склеиваются в пробирке под действием реагента. 

Повышение количества тромбоцитов называется тромбоцитоз или тромбоцитемия. Такое состояние может быть следствием хронических воспалительных процессов, например, ревматоидного артрита или туберкулеза. Тромбоцитоз также наблюдается при острых инфекциях, железодефицитной анемии и после удаления селезенки. Увеличение количества тромбоцитов может наблюдаться при нарушении работы костного мозга — миелопролиферативных заболеваниях. 

MPV — средний объем тромбоцита

Уменьшение показателя MPV наблюдается при нарушении образования клеток крови в

костном мозге, например при апластической анемии, а также под воздействием некоторых лекарств.

Увеличение MPV происходит при повышенной активности костного мозга: в кровь поступают более молодые тромбоциты крупного размера. К этому может привести повышенное разрушение тромбоцитов, миелопролиферативные заболевания, преэклампсия во время беременности. 

WBC (white blood cells) — абсолютное содержание лейкоцитов 

Лейкоциты — это белые кровяные тельца. Их основная функция — защищать организм от любых патогенов и опухолевых клеток. 

Лейкоцитами называют несколько групп клеток: нейтрофилы, лимфоциты, эозинофилы, моноциты и базофилы. Каждая из них выполняет отдельную функцию. 

В анализе крови общее количество лейкоцитов указывается в абсолютном значении — количество клеток в литре. А каждую группу указывают либо в процентном отношении от общего числа лейкоцитов, либо также в абсолютном значении.

Если общее число лейкоцитов колеблется, важно определить, за счет какой группы произошло изменение. 

Снижение числа лейкоцитов — лейкопения. Она наблюдается при нарушении работы костного мозга, аутоиммунных заболеваниях, лейкозе. Падение уровня лейкоцитов характерно для некоторых инфекций, например, ВИЧ или гепатит. Может возникнуть на фоне химиотерапии, а также некоторых лекарственных препаратов (гастропротекторы, антипсихотические).

Повышение лейкоцитов — лейкоцитоз. Он может быть как физиологическим, так и

патологическим. Физиологический лейкоцитоз, то есть естественный, помогает организму бороться с инфекцией. Для патологического лейкоцитоза много причин. Он может быть признаком воспаления, опухолеи, нарушения работы костного мозга, приема кортикостероидов. 

NEUT — нейтрофилы

Нейтрофилы, или нейтрофильные гранулоциты — одна из групп лейкоцитов. Их основная  функция — защита организма от бактериальной и грибковой инфекции.

Снижение нейтрофилов — нейтропения. К этому состоянию приводят применение некоторых препаратов, воздействие облучения, инфекции, дефицит витамина В12, апластические анемии, иммунодефициты, аутоиммунные заболевания. 

Повышение числа нейтрофилов — нейтрофилия. Наблюдается при воспалительных реакциях, инфекционном процессе, опухолях и аутоиммунных заболеваниях, например, ревматоидном артрите.

LYM — лимфоциты

Лимфоциты — еще одна группа лейкоцитов, это главные клетки иммунной системы. Они борются с патогенами, формируют длительный иммунитет, уничтожают опухолевые клетки, а также отвечают за толерантность иммунной системы к собственным клеткам и тканям.

Снижение числа лимфоцитов — лимфопения. Причины лимфопении: вирусные инфекции — грипп, гепатит, туберкулез и ВИЧ, голодание, сильные физические нагрузки, прием гормона преднизона, химиотерапия, аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, миастения), некоторые виды рака (лейкемия и лимфома). 

Повышение лимфоцитов — лимфоцитоз  характерно для инфекций: ветрянка, корь, мононуклеоз, а также может быть признаком опухолевого процесса. 

EOS — эозинофилы

Эозинофилы — очередная группа лейкоцитов. Основная функция — борьба с многоклеточными паразитами. Кроме того, эозинофилы принимают участие в формировании аллергических реакций.

Повышение количества эозинофилов в крови — эозинофилия. На этот параметр нужно обратить внимание, потому что в основном эозинофилы находятся в тканях, в крови их совсем мало — 0,5 — 2% от общего числа лейкоцитов. 

Частые причины эозинофилии: аллергические заболевания, такие как бронхиальная астма, пищевая или лекарственная аллергия, поллиноз. В списке причин — поражение паразитами: аскаридами, эхинококком, лямблиями и другими. Редкие случаи эозинофилии наблюдаются при раке — лимфоме и лейкемии.

MON — моноциты

Моноциты — группа лейкоцитов. Их главная функция — поглощение чужеродных клеток и представление их другим клеткам иммунной системы. Они также активируют продукцию цитокинов — белков, отвечающих за воспалительный ответ организма. В основном моноциты циркулируют в тканях, в крови их немного. 

Повышение моноцитов — моноцитоз. Это состояние наблюдается при инфекциях: ветрянка, малярия, брюшной тиф, туберкулез, сифилис. Характерно для аутоиммунных заболеваний, а также опухолевых заболеваниях крови — лейкозах. 

Снижение моноцитов — моноцитопения. Может возникнуть в результате инфекций: ВИЧ, вирус Эпштейна-Барр, аденовирус. А еще наблюдается при химиотерапии, лимфоме, лейкозе.

BAS — базофилы

Базофилы — разновидность лейкоцитов. Основная функция — участие в воспалительных и аллергических реакциях. Изменение количества этих клеток в крови встречается редко. 

Повышенное содержание базофилов — базофилия. Может наблюдаться при гипотиреозе — стойком недостатке гормонов щитовидной железы, а также при заболеваниях костного мозга. 

Уменьшение числа базофилов — базопения. Она может появляться в ответ на тиреотоксикоз — избыток гормона щитовидной железы, а также при реакции острой гиперчувствительности и инфекциях.

Теперь, заметив изменения в клиническом анализе крови, вы сможете предположить

возможную причину. Но не ставьте диагноз самостоятельно, тем более лишь по одному показателю. Обязательно обратитесь к врачу для точной интерпретации, назначения дополнительных анализов и выбора тактики лечения. 

Расшифровка значений анализов

Существует большое количество вариантов сдачи анализа крови. Кровь берется с разными целями, для получения показателей уровня различных элементов в крови, а также других связанных с ними процессов.

Точный анализ крови поможет вовремя установить, что не так в организме и подскажет врачу, какие меры необходимо принять для улучшения вашего состояния. Анализ крови также помогает контролировать процесс воздействия медикаментов на организм.

Рассмотрим, как расшифровываются показатели:

Лейкоцитарные показатели:

• WBC (лейкоциты) — белые или бесцветные клетки крови различных размеров. Основная функция лейкоцитов — противодействовать инфекциям, вирусам, бактериям и т.д. Лейкоциты делятся на 5 типов: нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, эозинофилы и базофилы.
• LYM (лимфоциты) — основные клетки иммунной системы человека. Лимфоциты — один из видов белых кровяных клеток, который производится в лимфатической системе и костном мозге. По своим функциям лимфоциты делятся на В — лимфоциты, вырабатывающие антитела, Т-лимфоциты, которые борются с инфекциями и NK лимфоциты, контролирующие качество клеток организма.
• LYM% — относительное содержание лимфоцитов.
• MON (моноциты) — один из видов фагоцитов, самый крупный вид лейкоцитов. Моноциты образуются в костном мозге. Эти клетки участвуют в регулировании и дифференцировании кроветворения, затем уходят в ткани организма и там превращаются в макрофаги. Моноциты имеют большое значение, так как отвечают за начальную активацию всей иммунной системы человека.
• MON%  — относительное содержание моноцитов.
• NEU (нейтрофилы) — нейтрофилы генерируются в костном мозге. Срок их службы в крови длится несколько часов. Нейтрофилы уничтожают микробы (фагоцитоз).
• NEU% — относительное содержание нейтрофилов.
• EOS (эозинофилы) — белые клетки крови, характеризуются специфическим оранжевым цветом. Они принимают участие в иммунной системе. Повышаются при инфекциях паразитами. Существует тенденция к появлению при аллергии и астме.
• EOS% — относительное содержание эозинофилов.
• BAS (базофилы) — одна из крупных форм лейкоцитов в крови, относящихся к иммунной системе. Основная функция — расширение кровеносных сосудов во время инфекции.
• BAS% — относительное содержание базофилов. 

Эритроцитарные показатели: 

• RBC (эритроциты) — красные кровяные тельца, переносящие гемоглобин. Главная функция эритроцитов транспортировка кислорода из лёгких ко всем тканям и двуокись углерода — от тканей обратно в лёгкие. Мало эритроцитов — мало гемоглобина. Мало гемоглобина — мало эритроцитов. Они взаимосвязаны.
• HGB (гемоглобин) — Белок, содержащийся в эритроцитах и отвечающий за перенос молекул кислорода к клеткам организма. Уровень гемоглобина не является постоянной величиной и зависит от возраста, пола, этнической принадлежности, заболевания, курения, у женщин — от беременности и т.д.
• HCT (гематокрит) — показывает в процентах индекс объёма эритроцитов к объёму всего образца крови.
• MCV (средний объём эритроцита) — индекс среднего объёма эритроцитов.
• MCH (средний объём гемоглобина) — среднее количество гемоглобина в отдельном эритроците: в красных кровяных тельцах.
• MCHC — средняя концентрация гемоглобина в эритроците.
• RDWc — это ширина распределения эритроцитов. Показатель определяет, как эритроциты отличаются между собой по размерам. 

Тромбоцитарные показатели:

• PLT (тромбоциты) — клетки, влияющие на процессы свёртывания крови. Тромбоциты отвечают за гемостаз, заживление ран и остановку кровотечения. Анализ тромбоцитов важен при болезнях костного мозга, в котором они образуются.
• PCT (тромбокрит) — показатель, характеризующий процент тромбоцитарной массы в объеме крови. Используется для оценки риска возникновения кровотечения и тромбозов.
• MPV (средний объём тромбоцитов) — индекс среднего объёма тромбоцитов.
• PDWc — относительная ширина распределения тромбоцитов по объёму.

Дополнительные показатели: 

• СОЭ — скорость оседания эритроцитов. Неспецифический лабораторный показатель крови, отражающий соотношение фракций белков плазмы; изменение СОЭ может служить косвенным признаком текущего воспалительного или иного патологического процесса. 

Общий анализ крови: расшифровка и норма

Показатель	Что это означает	Норма
Число эритроцитов (RBC)	Эритроциты выполняют функцию питания тканей организма кислородом, а также удаления из тканей углекислого газа, который затем выделяется через легкие. Если уровень эритроцитов ниже нормы — организм получает недостаточные количества кислорода. Если уровень эритроцитов выше нормы имеется высокий риск того, что красные кровные клетки склеятся между собой, что приведет к тромбозу.	4.3-6.2 х 10 в 12 степени /л для мужчин 3.8-5.5 х 10 в 12 степени /л для женщин 3.8-5.5 х 10 в 12 степени /л для детей
Гемоглобин (HGB, Hb)	Это особый белок, который отвечает за перенос кислорода к органам. Снижение уровня гемоглобина приводит к кислородному голоданию организма. Повышение уровня гемоглобина, как правило, говорит о высоком количестве эритроцитов, либо об обезвоживании организма.	120 — 140 г/л
Гематокрит (HCT)	Гематокрит — показатель, отражающий какой объем крови занимают эритроциты. Повышенный гематокрит встречается при эритроцитозах, а также при обезвоживании организма. Снижение гематокрита указывает на анемию либо на увеличение количества жидкой части крови.	39 – 49% для мужчин 35 – 45% для женщин
Ширина распределения эритроцитов (RDWc)	Ширина распределения эритроцитов — это показатель, который говорит о том, насколько сильно эритроциты отличаются между собой по размерам. Если в крови присутствуют и крупные и мелкие эритроциты — такое состояние называется анизоцитозом (это признак железодефицитной и др. видов анемий).	11,5 — 14,5%
Средний объем эритроцита (MCV)	Средний объем эритроцита позволяет врачу получить данные о размерах эритроцита. Эритроциты с малым средним объемом встречаются при микроцитарной анемии, железодефицитной анемии и пр. Эритроциты с повышенным средним объемом встречаются при мегалобластной анемии.	80 — 100 фл
Среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH)	Данный показатель позволяет врачу определить, сколько гемоглобина содержится в одном эритроците. Снижение этого показателя встречается при железодефицитной анемии. Увеличение – при мегалобластной анемии.	26 — 34 пг (pg)
Средняя концентрация гемоглобина в эритроците (МСНС)	Средняя концентрация гемоглобина в эритроците отражает, насколько эритроцит насыщен гемоглобином. Снижение этого показателя встречается при железодефицитных анемиях, а также при врожденном заболевание крови. Повышение этого показателя практически не встречается.	30 — 370 г/л (g/l)
Число тромбоцитов	Повышение уровня тромбоцитов в крови встречается при некоторых заболеваниях крови, а также после операций, и удаления селезенки. Снижение уровня тромбоцитов встречается при некоторых врожденных заболеваниях крови, апластической анемии, идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, циррозе печени и др.	180 – 320 × 109/л
Число лейкоцитов (WBC)	Высокий уровень лейкоцитов говорит о наличии бактериальной инфекции. А снижение числа лейкоцитов встречается при приеме некоторых лекарств, заболеваниях крови и др.	4,0 – 9,0 × 10 в 9 степени/л
Содержание лимфоцитов (LYM)	Лимфоцит – это вид лейкоцита, который отвечает за выработку иммунитета и борьбу с микробами и вирусами. Увеличение числа лимфоцитов встречается при некоторых инфекционных заболеваниях, а также при заболеваниях крови. Уменьшение числа лимфоцитов встречается при тяжелых хронических заболеваниях, СПИДе, почечной недостаточности, приеме некоторых лекарств, подавляющих иммунитет.	LY% 25-40% LYM# 1,2 — 3,0х109/л (или 1,2-63,0 х 103/мкл)
Содержание смеси моноцитов, эозинофилов, базофилов и незрелых клеток (MID, MXD)	Эти виды клеток крови также относятся к лейкоцитам и выполняют важные функции Для определения характера изменений, как правило, изучают процентное соотношение каждого вида клеток.	MID# (MID, MXD#) 0,2-0,8 x 109/л MID% (MXD%) 5 – 10%
Количество гранулоцитов (GRA, GRAN)	Гранулоциты, как правило, повышены при наличии воспаления в организме. Снижение уровня гранулоцитов встречается при апластической анемии, после приема некоторых лекарств, а также при системной красной волчанке.	GRA# 1,2-6,8 х 109/л (или 1,2-6,8 х 103/мкл) GRA% 47 — 72%
Количество моноцитов (MON)	Повышенное содержание моноцитов встречается при некоторых инфекционных заболеваниях, ревматоидном артрите, заболеваниях крови. Снижение уровня моноцитов встречается после тяжелых операций, приема лекарств, подавляющих иммунитет.	MON% 4 – 10% MON# 0.1-0.7 х 109/л (или 0,1-0,7 х 103/мкл)
Скорость оседания эритроцитов, СОЭ, ESR.	Повышенная СОЭ указывает на возможное воспаление в организме из-за увеличенного содержания воспалительных белков в крови. СОЭ встречается при анемиях, злокачественных опухолях и др. Уменьшение СОЭ встречается нечасто и говорит о повышенном содержании эритроцитов в крови, либо о других заболеваниях крови.	До 10 мм/ч для мужчин До 15 мм/ч для женщин

Что такое эозинофилы и эозинофилия

Иммунная система использует лейкоциты для борьбы с бактериями, вирусами и другими вещами, которые могут вызвать инфекцию. Но для этого не используется только один тип лейкоцитов. Вместо этого есть несколько типов клеток иммунной системы. К ним относятся эозинофилы.

Организм вырабатывает эозинофилы в костном мозге, где им требуется 8 дней для созревания. Они играют важную роль в иммунной системе, и для правильного функционирования необходимо поддерживать их здоровый уровень.

Эозинофилы обладают несколькими ключевыми характеристиками, которые помогают врачам отличать их от других типов лейкоцитов. Вот эти особенности:

Поделиться на Pinterest Эозинофилы — это тип белых кровяных телец, которые борются с бактериями и паразитами.

• Ядро с 2 долями
• 200 микроскопических гранул внутри клеток

Как только эозинофилы циркулируют в крови, они делают много вещей, в том числе:

• отражают бактерии и паразиты
• убивают клетки
• участвуют в аллергических реакциях
• играют роль в воспалительных реакциях
• «реагируют» на участки воспаления

Хотя эозинофилы являются частью иммунной системы, некоторые из их реакций не всегда полезны для организма.Иногда они участвуют в таких состояниях, как пищевая аллергия и воспаление тканей тела.

Подсчет эозинофилов — это мера количества эозинофилов в крови. Врач может назначить анализ крови, известный как подсчет лейкоцитов с дифференциалом.

«Дифференциал» означает, что лаборатория будет проверять не только количество лейкоцитов в организме, но также количество лейкоцитов каждого типа.

В результате будет измерено количество:

• эозинофилов
• базофилов
• лимфоцитов
• моноцитов
• нейтрофилов

Врач также может назначить этот тест как полный анализ клеток крови с дифференциалом.Это измерение лейкоцитов, а также эритроцитов и других частей крови. Нормальное значение эозинофилов может варьироваться от лаборатории к лаборатории.

Обычно лаборатория включает «контрольные диапазоны», которые дают средние результаты для этого измерения. По данным Центра эозинофильных заболеваний Цинциннати, нормальный диапазон эозинофилов составляет 0-450 эозинофилов на кубический миллиметр крови. Эозинофилы не всегда присутствуют, когда человек болен.

Эозинофилы также обнаруживаются в кишечнике, тимусе, селезенке, лимфатических узлах, яичниках и матке.

Что означают низкий или высокий уровень эозинофилов?

По сравнению с другими типами лейкоцитов в крови эозинофилы обычно составляют небольшой процент. Когда эозинофилы перемещаются в ткани, они выделяют яды, предназначенные для уничтожения посторонних веществ. Однако яды иногда могут вызывать повреждение тканей.

Уровень эозинофилов выше нормы может привести к состоянию, известному как эозинофилия. Когда эозинофилов выше 1500, это называется гиперэозинофильным синдромом.

Низкий уровень эозинофилов (эозинопения)

Поскольку нормальный уровень эозинофилов может быть нулевым, низкий уровень эозинофилов обычно не считается медицинской проблемой после одного теста.

Однако есть некоторые состояния, которые могут вызывать низкий уровень эозинофилов, что известно как эозинопения. Пример тому — пьянство. Другие — это некоторые заболевания, из-за которых организм вырабатывает слишком много стероидов. Примером этого является перепроизводство кортизола, который может сдерживать иммунную систему.

Высокий уровень эозинофилов (эозинофилия)

Уровень эозинофилов от 500 до 1500 на микролитр крови известен как эозинофилия. Есть ряд причин эозинофилии. Примеры включают:

• аллергии
• астма
• аномальные клетки крови, известные как гиперэозинофильные миелоидные новообразования
• воспалительные состояния, такие как целиакия или воспалительное заболевание кишечника
• воспалительные состояния кожи, такие как дерматит или экзема
• раковые новообразования болезнь
• паразитарные инфекции
• реакции на лекарства

Помимо высокого уровня эозинофилов в крови, также возможен высокий уровень эозинофилов в тканях организма.Врач может проверить образец ткани, взятый у человека, чтобы выяснить, не слишком ли высок уровень эозинофилов. Они также могут проверить наличие слизи из носа.

Поскольку основное заболевание вызывает эозинофилию, высокий уровень эозинофилов может вызывать у человека различные симптомы. При лечении эозинофилии врач будет учитывать основное заболевание.

Слишком большое количество эозинофилов вызывает ряд заболеваний. Эти условия варьируются от иногда раздражающих до смертельных.Ниже приведены примеры некоторых, но не всех состояний, вызванных эозинофилией.

Эозинофильная пневмония

Эозинофильная пневмония возникает, когда у человека слишком много эозинофилов в легочной ткани. Эффекты следующие:

• затрудненное дыхание
• мышечные боли
• кашель с кровью
• кашель со слизью
• мышечные боли
• ниже нормы кислорода в крови
• в редких случаях у человека может возникнуть дыхательная недостаточность

A у человека может быть острая эозинофильная пневмония, которая вызывает внезапное и быстрое прогрессирование пневмонии.Неизвестно, что вызывает это состояние.

Другая форма, известная как хроническая эозинофильная пневмония, приводит к более длительному заболеванию. Причины включают:

• рак крови
• грибковые инфекции
• аутоиммунные заболевания
• паразитарные инфекции

Эозинофильный эзофагит

Эозинофильный эзофагит (EoE) — аллергическая реакция в пищевом трубке, тонкой трубке во рту. в желудок.

Аллерген вызывает реакцию иммунной системы, которая переносит слишком много эозинофилов в пищевую трубку.Это вызывает такие симптомы, как:

• боль в животе
• затруднение глотания (дисфагия)
• тошнота

Причины EoE включают:

• пищевая аллергия, наиболее частая причина
• аллергия на пыльцу
• пылевых клещей
• плесени

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА) — форма васкулита. Это вызывает воспаление кровеносных сосудов.Заболевание раньше называлось синдромом Чарджа-Стросса.

Заболевание сначала вызывает такие симптомы, как:

• астма
• новообразования в носу

В конечном итоге оно повреждает нервы тела. Это может вызвать ряд серьезных симптомов, таких как:

• стреляющая боль
• истощение мышц
• сильное покалывание
• проблемы с движением рук и ног

Лихорадка долины

Лихорадка долины — грибковая инфекция, также известная как кокцидиоидомикоз.Когда люди вдыхают споры гриба Cocciodioides , результатом может быть гриппоподобная инфекция.

Симптомы этого состояния включают:

• кашель
• лихорадку
• ночная потливость
• одышка
• сыпь на верхней части тела или ногах
• головная боль

Люди на юго-западе США (Аризона, Калифорния) , Невада, Нью-Мексико, Техас или Юта), или некоторые части Мексики, или Центральная или Южная Америка, наиболее вероятно, заболеют этим заболеванием, поскольку именно здесь грибок в основном растет.

Эозинофильные заболевания — заболевания крови

Гиперэозинофильный синдром — это редкое заболевание, при котором количество эозинофилов увеличивается до более чем 1500 клеток на микролитр крови (более 1,5 × 10 ⁹ на литр) в течение более 6 месяцев без очевидной причины. У некоторых людей редкое хромосомное заболевание.

У людей любого возраста может развиться гиперэозинофильный синдром, но он чаще встречается у мужчин старше 50. Повышенное количество эозинофилов может повредить сердце, легкие, печень, кожу и нервную систему.Например, сердце может воспаляться при состоянии, называемом эндокардитом Леффлера, что приводит к образованию тромбов, сердечной недостаточности, сердечным приступам или нарушению работы сердечных клапанов.

Симптомы могут включать потерю веса, лихорадку, ночную потливость, усталость, кашель, боль в груди, отек, боль в животе, сыпь, боль, слабость, спутанность сознания и кому. Дополнительные симптомы этого синдрома зависят от того, какие органы повреждены.

Синдром подозревается, когда повторные анализы крови показывают, что количество эозинофилов постоянно увеличивается у людей с этими симптомами.Диагноз подтверждается, когда врачи определяют, что эозинофилия не вызвана паразитарной инфекцией, аллергической реакцией или другим диагностируемым заболеванием, и когда биопсия показывает эозинофилы внутри органов.

Без лечения обычно более 80% людей с этим синдромом умирают в течение 2 лет, но после лечения выживают более 80%. Повреждение сердца — основная причина смерти. Некоторым людям не требуется никакого лечения, кроме тщательного наблюдения в течение 3–6 месяцев, но большинству требуется медикаментозное лечение преднизоном, гидроксимочевиной или химиотерапевтическими препаратами.

У некоторых людей с гиперэозинофильным синдромом имеется приобретенная аномалия гена, регулирующего рост клеток. Этот тип гиперэозинофилии может поддаваться лечению иматинибом, лекарством, используемым для лечения рака. Если лечение этими препаратами не принесло успеха, можно использовать различные другие препараты, и их можно комбинировать с процедурой удаления эозинофилов из крови (лейкаферез).

Заболевания базофилов, эозинофилов и тучных клеток при аллергических заболеваниях

Эозинофилы, тучные клетки, базофилы: друзья, враги или и то, и другое?

Эозинофилы, тучные клетки и базофилы были впервые обнаружены и описаны Полем Эрлихом в конце 19 века.С тех пор стало ясно, что у этих трех типов клеток гораздо больше общего, чем их признание одним и тем же ученым. Все три клетки участвуют в патогенезе аллергического заболевания. Это следствие экспрессии рецепторов на их поверхности и их арсенала мощных иммунологически активных медиаторов, которые высвобождаются при активации. Эти медиаторы могут быть либо предварительно сформированы (например, гистамин, протеазы, цитотоксические белки) и высвобождены в течение от секунд до минут после активации, либо могут быть синтезированы de novo (например.g., метаболиты арахидоновой кислоты, хемокины, цитокины) и высвобождаются от нескольких минут до нескольких часов или дней после активации. Хотя зрелые тучные клетки не встречаются в крови, эозинофилы циркулируют как в крови (обычно менее 5% лейкоцитов), так и в кроветворных и лимфатических органах, таких как костный мозг, селезенка, лимфатические узлы и тимус. Базофилы обнаруживаются в крови только у здоровых людей (обычно менее 1% лейкоцитов), но, как известно, они быстро рекрутируются в воспаленные ткани, где они могут достигать высокой плотности (например,g., реакция Джонса-Моута, противоклещевой иммунитет) и играют неизбыточные роли. Тучные клетки находятся в васкуляризированных тканях по всему телу и особенно заметны в тканях, которые взаимодействуют с внешней средой.

Патологическая роль эозинофилов, тучных клеток и базофилов при аллергии прямо или косвенно связана с наличием аллерген-специфических IgE у лиц, страдающих аллергией.

Тучные клетки : Тучные клетки быстро дегранулируют при перекрестном связывании специфического IgE соответствующими аллергенами и высвобождают предварительно сформированный гистамин, протеазы (химаза, триптаза) и цитокины (TNF-альфа) с последующим быстрым синтезом и высвобождением простагландинов и лейкотриенов.В целом тучные клетки являются основными действующими лицами на ранней стадии аллергической реакции из-за их резидентной локализации в местах, где они с наибольшей вероятностью могут столкнуться с экологическими или пищевыми аллергенами (например, подслизистая оболочка дыхательного или пищеварительного тракта). Большая часть острой фазы аллергической реакции может быть объяснена прямым воздействием гистамина на окружающие ткани, например отеком, зудом, чиханием при аллергическом рините; и это также объясняет преимущества использования антагонистов гистаминовых рецепторов.Тучные клетки также связаны с множеством других состояний, таких как астма, лекарственные реакции, анафилаксия, мастоцитоз, крапивница. Гораздо менее оценена и понятна их возможная вспомогательная роль в ожирении, атеросклерозе, росте и развитии опухолей.

Эозинофилы : Эозинофилы также могут быть связаны с множеством заболеваний, таких как астма, тропическая легочная эозинофилия, синдром Леффлера, синдром Черга-Стросса, атопический дерматит, эозинофильный эзофагит, гиперэозинофильные синдромы, некоторые злокачественные реакции и побочные эффекты.Эозинофилы представляют собой окончательно дифференцированные гранулоцитарные эффекторные клетки, которые продуцируют и хранят биологически активные молекулы, включая цитотоксические белки, липидные медиаторы, хемотаксические пептиды и цитокины. Они считаются многофункциональными клетками, способными модулировать как врожденный, так и адаптивный иммунитет. Количество эозинофилов в крови и инфильтрация эозинофилов в ткани часто коррелируют с тяжестью заболевания. Следовательно, методы лечения, снижающие количество эозинофилов, обычно эффективны при аллергических заболеваниях.Более того, было показано, что количество эозинофилов в мокроте предсказывает успех антиэозинофильной терапии у пациентов с астмой. Однако точная роль эозинофилов в патогенезе эозинофильных заболеваний остается неясной и в настоящее время является предметом интенсивных исследований.

Базофилы : Список заболеваний, связанных с базофилами, несколько короче. Базофилы были связаны со смертельной астмой, острой и хронической аллергией, и было показано, что они играют усугубляющую роль при волчаночном нефрите.Неясно, играют ли они какую-либо роль в IgG-зависимой анафилаксии у людей. Однако их роль в усилении существующих аллергических реакций относительно хорошо установлена ​​из-за их обильной секреции цитокинов типа 2 IL-4 и IL-13 после активации. Наше понимание базофилов и их роли неуклонно растет в течение последних нескольких лет благодаря введению моделей нокаута базофилов мышей. Однако некоторые вопросы все еще остаются относительно актуальности этих моделей для иммунобиологии базофилов человека.

Хотя для врачей, занимающихся лечением аллергиков, может возникнуть соблазн рассматривать только отрицательную роль этих трех типов клеток, важно учитывать, что вызывать аллергические заболевания не является их физиологической функцией, и что они играют важную защитную роль. Эти защитные аспекты этих типов клеток были продемонстрированы при врожденном иммунитете против микробных патогенов, вирусов и гельминтозных паразитов; и в защите от некоторых ядов змей, скорпионов, гил и пчел.Однако в последнем случае защита хозяина от пчелиного яда, зависящая от тучных клеток, может превратиться в противоположную у людей, чувствительных к пчелиным ядам, что приведет к анафилактическому шоку и смерти. Этот факт показывает, что тучные клетки, базофилы и эозинофилы являются «палкой о двух концах» в инструментарии иммунной системы, подчеркивая важность разработки эффективных стратегий фармакологической модуляции (уменьшения или усиления, в зависимости от случая) их эффектов и роли в различных патологических условиях.

Комитет WAO по заболеваниям базофилов, эозинофилов и тучных клеток при аллергических заболеваниях также опубликовал эту статью в 2016 году:

Биомаркеры участия тучных клеток, базофилов и эозинофилов в астме и аллергических заболеваниях
Меткалф Д.Д., Паванкар Р., Акерман С.Дж., Акин С., Клейтон Ф. и др.
Журнал Всемирной организации аллергии, 2016 г .; 9: 7. doi: 10.1186 / s40413-016-0094-3
Полный текст

Ссылки на другие статьи, опубликованные в журнале Всемирной организации аллергии, можно найти здесь.

Что такое эозинофил? | Эозинофильные расстройства

Эозинофилы — это специализированные иммунные клетки

Эозинофил — это специализированная клетка иммунной системы. Этот провоспалительный лейкоцит обычно имеет ядро ​​с двумя долями (двудольные) и цитоплазму, заполненную примерно 200 большими гранулами, содержащими ферменты и белки с различными (известными и неизвестными) функциями.

Показанные выше белые кровяные тельца окрашены гематоксилином и эозином (H&E).Окрашивание H&E — распространенный метод, используемый в гистологии. Гематоксилин окрашивает ядра клеток (фиолетовый цвет), контрольный центр клетки, в которой расположена ДНК. Эозин окрашивает белки (розовый цвет). Показанные здесь белые кровяные тельца (левая панель) представляют собой эозинофилы (ядро с 2 долями) и нейтрофилы (ядро с 2-5 долями). Интенсивное розовое окрашивание эозинофилов является причиной того, что эти клетки были названы «эозинофилами», что означает «любящие эозин».

На приведенном выше окрашивании эозинофилов крови H&E с большим увеличением (правая панель) ярко-розовым цветом отмечены наполненные медиатором и белком гранулы, которые открываются при активации эозинофила.Содержимое гранул токсично как для захватчиков, так и для собственных клеток и тканей человека.

Процесс созревания

Эозинофилы образуются исключительно в костном мозге, где они проводят около 8 дней в процессе созревания, прежде чем перейти в кровеносные сосуды. Они проходят через сосуды от 8 до 12 часов, прежде чем, наконец, прибывают в ткани назначения, где остаются на 1-2 недели. Интерлейкин 5 (IL-5), по-видимому, является основным фактором роста для этого типа клеток.

Множество разнообразных функций

Функции эозинофилов разнообразны, некоторые из них очень похожи на другие белые кровяные тельца. Они вовлечены в многочисленные воспалительные процессы, особенно аллергические расстройства. Кроме того, эозинофилы могут играть физиологическую роль в формировании органов (например, в постгестационном развитии молочных желез).

Эозинофильные функции включают: движение к воспаленным участкам, улавливание веществ, уничтожение клеток, антипаразитарную и бактерицидную активность, участие в немедленных аллергических реакциях и модуляцию воспалительных реакций.

Может быть полезным или вредным

В одном крайнем случае, например, при токсической эритеме, эозинофилы играют роль благотворного модулирующего элемента или невинного свидетеля. С другой стороны, эозинофилы связаны с постоянными патологическими изменениями, такими как болезнь Лёффлера и идиопатический гиперэозинофильный синдром.

Дополнительная информация

Лечение : Основными методами лечения эозинофильных расстройств, таких как эозинофильные желудочно-кишечные расстройства (EGID) и гиперэозинофильный синдром (HES), являются стероиды и диетическая терапия.Учить больше.

Исследование : Наше исследование включает фундаментальные, клинические и трансляционные исследования с целью определения причины нынешней эпидемии эозинофильных расстройств и разработки диагностики и лечения этих состояний. Учить больше.

Пожертвовать : Мы искренне ценим щедрое финансирование и пожертвования, поддерживающие наши исследования по улучшению результатов лечения пациентов в Центре эозинофильных заболеваний Цинциннати. Сделайте пожертвование сегодня.

Высокое и низкое количество эозинофилов + функции и заболевания

Эозинофилы — это белые кровяные тельца, которые играют роль в иммунном ответе.Они помогают бороться с инфекциями, в основном вызываемыми паразитами, а также вызывают аллергию и воспаления. Но когда они выходят из-под контроля, они могут нанести вред организму.

Прочтите, чтобы узнать больше об эозинофилах, их роли в нашем здоровье и болезнях.

Что такое эозинофилы?

Эозинофилы — это особый тип лейкоцитов. Как и другие клетки крови, они вырабатываются костным мозгом [1].

Они циркулируют в крови в течение коротких периодов времени.При активации эозинофилы перемещаются в пораженную ткань и выделяют воспалительные вещества, которые помогают уничтожить чужеродные организмы [1, 2, 3].

В первую очередь известно, что они помогают бороться с кишечными паразитами, но их роль в иммунной системе гораздо сложнее [4].

Иногда, когда их слишком много, эозинофилы также могут вызывать повреждение тканей [1].

Функция

Эозинофилы помогают бороться с инфекциями, выделяя токсичные вещества, которые могут убивать патогены и вызывать воспаление.Также они могут «пожирать» (фагоцитировать) бактерии [4, 5].

Эозинофилы защищают нас от инфекций, вызванных:

• Кишечные черви (гельминты) и другие паразиты [6, 7]
• Вирусы [8, 9, 10]
• Бактерии , [11, 12 , 13]
• Грибы [14]

Эозинофилы также помогают защитить от будущих инфекций, вызываемых бактериями, вирусами и паразитами, активируя приобретенный иммунитет (действуя как антигенпрезентирующие клетки) [15].

Кроме того, эозинофилы помогают поддерживать баланс иммунной системы. Они помогают контролировать реакцию на чужеродные антигены (структуры, с которыми связываются антитела). К ним относятся продукты питания и микроорганизмы (вредные и полезные, например, микробиота). Эозинофилы также помогают предотвратить нападение иммунных клеток на собственные ткани организма [2, 16, 17].

Наконец, эозинофилы усиливают воспаление, что в некоторых ситуациях полезно, но может быть вредным в других. Эозинофилы могут активировать тучные клетки, — особые клетки, которые при активации вызывают воспаление [18].9 / л или менее 500 клеток на микролитр (мл) крови [19].

Обычно это менее 5% всех ваших лейкоцитов.

Низкие эозинофилы

Эозинофилы обычно низкие и могут достигать нулевого уровня у здоровых взрослых.

Однако есть основные состояния и лекарства, которые могут снизить уровень эозинофилов.

Указанные здесь причины обычно связаны с низким уровнем эозинофилов. Проконсультируйтесь со своим врачом или другим медицинским работником, чтобы поставить точный диагноз.

Причины низкого уровня эозинофилов

1) Инфекции

При острой инфекции выделяются несколько веществ, привлекающих эозинофилы из крови в пораженные ткани. Это вызывает быстрое падение уровня эозинофилов в крови. Полное отсутствие эозинофилов также наблюдается при серьезных инфекциях, таких как сепсис [20, 21].

2) Синдром Кушинга

Синдром Кушинга возникает после того, как человек подвергается воздействию высоких уровней кортизола в течение длительного времени, либо из-за основного состояния здоровья, либо из-за длительной терапии кортизолом.Кортизол подавляет иммунную систему и снижает уровень эозинофилов в крови [22].

3) Лекарства

Глюкокортикоиды — это противовоспалительные препараты, связанные с кортизолом. Они уменьшают продукцию, выживаемость и функцию эозинофилов [23].

Некоторые препараты, в том числе глюкокортикоиды, используемые для подавления иммунной системы, и теофиллин, используемые для предотвращения и лечения хрипов, одышки и стеснения в груди, вызванных астмой, хроническим бронхитом и другими заболеваниями легких [24, 25] .9 / л (более 5000 клеток на микролитр крови)

Эозинофилия в крови или тканях может быть опасной, поскольку эозинофилы имеют гранулы, содержащие токсичные молекулы, которые предназначены для уничтожения патогенов. Токсичные молекулы также могут повредить ткани, если присутствуют в больших количествах [7, 27].

Причины высокого уровня эозинофилов

Указанные ниже причины обычно связаны с высоким уровнем эозинофилов. Проконсультируйтесь со своим врачом или другим медицинским работником, чтобы поставить точный диагноз.Ваш врач интерпретирует этот тест с учетом вашей истории болезни и результатов других анализов и при необходимости повторяет его.

1) Аллергия

Увеличение эозинофилов при аллергических заболеваниях, таких как астма и сенная лихорадка. Они также увеличиваются при аллергической реакции на лекарства [28, 29, 30, 31].

2) Экзема и другие кожные заболевания

Экзема и атопический дерматит [28, 32, 33].

Экзема и другие кожные заболевания : Высокие уровни эозинофилов обнаруживаются в поражениях кожи при крапивнице, контактном дерматите, экземе и пруриго, но не всегда в крови [34].

3) Инфекции

Инфекции от кишечных червей, паразитов, грибов и вирусов часто вызывают повышение уровня эозинофилов [28, 29].

4) Аутоиммунные заболевания

При некоторых аутоиммунных заболеваниях, включая целиакию, высокий уровень эозинофилов в крови является отражением воспаления, но эозинофилы не обязательно вносят вклад в заболевание [28, 29, 35, 36].

5) Воспалительное заболевание кишечника

Эозинофилы могут также увеличиваться при воспалительном заболевании кишечника (ВЗК) — как при болезни Крона, так и при язвенном колите [28, 37, 38, 39].

6) Дефицит витамина D

Дефицит витамина D был связан с небольшим увеличением эозинофилов [40].

7) Болезнь Аддисона

Болезнь Аддисона, при которой не хватает гормонов надпочечников, таких как кортизол, может повышать уровень эозинофилов [28].

8) Рак

При некоторых формах рака высокие уровни эозинофилов появляются как следствие рака, как при лимфоме Ходжкина [41].

В других случаях эозинофилы являются основными злокачественными клетками, например, при остром и хроническом эозинофильном лейкозе [42].

• Т-клеточная лимфома [42]
• Хронический миеломоноцитарный лейкоз [42]

9) Гипереозинофильные синдромы

Гиперэозинофильные синдромы — это группа заболеваний, при которых постоянно повышается уровень эозинофилов [28].

Причина многих из этих симптомов неизвестна, а некоторые другие могут быть генетическими [43, 28].

Уменьшение эозинофилов

Самое важное — работать со своим врачом, чтобы выяснить, что вызывает у вас высокий уровень эозинофилов, и лечить любые основные заболевания.Перечисленные ниже дополнительные изменения образа жизни — это еще одна вещь, которую вы, возможно, захотите обсудить со своим врачом. Ни одну из этих стратегий никогда не следует применять вместо того, что рекомендует или предписывает ваш врач!

Людям со стойкими, но доброкачественными высокими уровнями эозинофилов не нужно проходить лечение для снижения их уровня. Однако рекомендуется проводить периодические осмотры [7].

Проверьте уровень витамина D. Дефицит витамина D был связан с небольшим увеличением количества эозинофилов [40].

Если ваша эозинофилия вызвана определенными лекарствами, вам следует поговорить со своим врачом и узнать, есть ли у вас какие-либо альтернативы [28].

Первоначальные исследования показывают, что добавка Boswellia serrata может помочь снизить повышенный уровень эозинофилов и воспаление при астме [44, 45].

Помните, всегда говорите со своим врачом, прежде чем принимать какие-либо добавки, потому что они могут помешать вашему лечению!

Гены, связанные с уровнями эозинофилов

Эти варианты были связаны с уровнями эозинофилов в крови:

• rs1129844 SNP в гене эотаксина-1 (CCL11) [46]
• rs2302009 SNP в eotaxin -3 ген (CCL26) [47]

Однако сообщения взяты из исследований, посвященных людям, страдающим астмой.Необходимы дополнительные исследования, чтобы проверить, обнаруживается ли такая же ассоциация в общей популяции.

Помимо одноточечных мутаций, в хромосомах есть более крупные аномалии, которые могут нарушить работу генов или объединить их с другими (гибридные гены). Сообщалось, что некоторые из таких аномалий повышают уровень эозинофилов в крови. Нарушенные или измененные гены включают:

Роль эозинофилов в раке

Эозинофилы — это тип лейкоцитов, вырабатываемых в костном мозге, который составляет около 5 процентов от общего количества лейкоцитов.Эозинофилы могут циркулировать в крови, а также обнаруживаются вне кровеносных сосудов в других органах тела. Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) обычно имеет наибольшее количество эозинофилов по сравнению с другими органами.

FatCamera / Getty Images

Функция эозинофилов

Эозинофилы защищают организм, убивая бактерии и паразитов, но могут вызывать проблемы, если они неправильно реагируют и вызывают аллергию и другие воспалительные реакции в организме. Например, пищевая аллергия может привести к скоплению слишком большого количества эозинофилов в пищеварительном тракте, что может приводят к таким симптомам, как диарея и повреждение клеток, выстилающих желудочно-кишечный тракт.

Эозинофилы являются частью врожденной иммунной системы, а это означает, что они могут «неспецифически» уничтожать любых захватчиков, с которыми они сталкиваются в организме, таких как бактерии и паразиты. Эозинофилы не должны распознавать захватчика конкретно, а вместо этого просто распознают захватчик как нечто чужеродное для тела и не должно присутствовать.

Когда эозинофилов слишком много

Когда большое количество эозинофилов направляется в определенный участок тела или когда костный мозг производит слишком много эозинофилов, возникает состояние, известное как эозинофилия.Эозинофилия может быть результатом множества состояний, заболеваний и факторов, в том числе:

Кроме того, эозинофилия может развиться в ответ на определенные виды рака, в том числе:

Эозинофилы и колоректальный рак

Количество эозинофилов в крови может увеличиваться при нормальном ответе на аллергические реакции, грибковые и паразитарные инфекции, лекарства и некоторые виды рака.

В исследовании, опубликованном в журнале Modern Pathology в 2014 году, было рассмотрено, как эозинофилы могут предсказывать исходы для пациентов с колоректальным раком.Хотя определение стадии колоректального рака обычно основывается на информации о самой опухоли, вовлечении лимфатических узлов и наличии метастазов (распространение рака на другие участки), часто у двух пациентов с одинаковой стадией исходы резко различаются.

Авторы исследования изучили, помогли ли уровни эозинофилов в колоректальной опухоли или вокруг нее предсказать исход. Они пришли к выводу, что более высокое количество эозинофилов вокруг первичной колоректальной опухоли было связано с улучшенным исходом для пациента и, как результат, эозинофилы следует регулярно подсчитывать во время исследования опухоли.

Эозинофилы: меняющиеся перспективы в отношении здоровья и болезней

1

Steinbach, K. H. et al. Оценка кинетических параметров нейтрофильных, эозинофильных и базофильных гранулоцитов в крови человека. Blut 39 , 27–38 (1979).

CAS Статья Google Scholar

2

Ламузе-Смит, Э. С. и Фурута, Г. Т. Эозинофилы в желудочно-кишечном тракте. Curr. Гастроэнтерол.Реп. 8 , 390–395 (2006).

Артикул Google Scholar

3

Hogan, S.P. et al. Эозинофилы: биологические свойства и роль в здоровье и болезнях. Clin. Exp. Аллергия 38 , 709–750 (2008).

CAS Статья Google Scholar

4

Бланшар К. и Ротенберг М. Э. Биология эозинофилов. Adv.Иммунол. 101 , 81–121 (2009).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

5

Foster, P. S. et al. Элементарные сигналы, регулирующие накопление эозинофилов в легких. Immunol. Ред. 179 , 173–181 (2001).

CAS Статья Google Scholar

6

Fabre, V. et al. Дефицит эозинофилов ставит под угрозу выживаемость паразитов при хронической нематодной инфекции. J. Immunol. 182 , 1577–1583 (2009). Это исследование продемонстрировало, что в отсутствие эозинофилов мышечно-резидентные личинки паразита Trichinella spiralis умирали в большом количестве на модели инфицированных мышей. Эти результаты предполагают, что, помимо других возможностей, эозинофилы привлекаются для поддержания, а не для устранения паразитарной инфекции, что является потенциально интересным изменением традиционной точки зрения.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

7

Gebreselassie, N.G. et al. Эозинофилы сохраняют личинок паразитических нематод, регулируя местный иммунитет. J. Immunol. 188 , 417–425 (2012).

CAS Статья Google Scholar

8

Вегманн, М. Ориентация на биологию эозинофилов в терапии астмы. Am. J. Respir. Клетка. Мол. Биол. 45 , 667–674 (2011).

CAS Статья Google Scholar

9

Якобсен, Э.А., Очкур С. И., Ли, Н. А. и Ли, Дж. Дж. Эозинофилы и астма. Curr. Allergy Asthma Rep. 7 , 18–26 (2007).

CAS Статья Google Scholar

10

Yu, C. et al. Нацеленная делеция высокоаффинного GATA-связывающего сайта в промоторе GATA-1 приводит к селективной потере линии эозинофилов in vivo . J. Exp. Med. 195 , 1387–1395 (2002). В этой статье описывается случайное создание модели мышей с дефицитом эозинофилов ΔdblGATA.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

11

Ли, Дж. Дж. И др. Определение связи с астмой у мышей с врожденным дефицитом эозинофилов. Наука 305 , 1773–1776 (2004). В этой статье авторы описывают создание модели мышей с дефицитом эозинофилов TgPHIL с использованием цитосуицидного подхода и демонстрируют роль эозинофилов в воспалении и ремоделировании тканей при аллергическом заболевании дыхательных путей.

CAS Статья Google Scholar

12

Ли, Дж. Дж. И др. Эозинофилы человека и мыши: «то, что мы называем эозинофилом, любым другим именем окрашивается в красный цвет». J. Allergy Clin. Иммунол. 130 , 572–584 (2012).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

13

Шамри, Р., Ксенакис, Дж. Дж.И Спенсер, Л. А. Эозинофилы в врожденном иммунитете: развивающаяся история. Cell Tissue Res. 343 , 57–83 (2011).

Артикул Google Scholar

14

Mold, A., Matthaei, K., Young, I. & Foster, P. Взаимосвязь между интерлейкином-5 и эотаксином в регуляции эозинофилии крови и тканей у мышей. J. Clin. Вкладывать деньги. 99 , 1064–1071 (1997). Результаты этого исследования демонстрируют взаимодействие между IL-5 и CCL11 в обеспечении высвобождения эозинофилов из костного мозга и возвращении эозинофилов в ткани.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

15

Коллинз П. Д., Марло С., Гриффитс-Джонсон Д. А., Хосе П. Дж. И Уильямс Т. Дж. Сотрудничество между интерлейкином-5 и хемокиновым эотаксином для индукции накопления эозинофилов in vivo . J. Exp. Med. 182 , 1169–1174 (1995).

CAS Статья Google Scholar

16

Вонг, К.К., Ху, С., Чеунг, П. Ф. и Лам, С. В. Тимический стромальный лимфопоэтин индуцирует хемотаксические эффекты и эффекты выживания эозинофилов: последствия при аллергическом воспалении. Am. J. Respir. Клетка. Мол. Биол. 43 , 305–315 (2010).

CAS Статья Google Scholar

17

Моро К. и др. Врожденная продукция цитокинов Th3 ассоциированным с жировой тканью c-Kit ⁺ Sca-1 ⁺ лимфоидными клетками. Природа 463 , 540–544 (2010).

CAS Google Scholar

18

Neill, D. R. et al. Нуоциты представляют собой новый врожденный эффекторный лейкоцит, который обеспечивает иммунитет 2 типа. Природа 464 , 1367–1370 (2010). Как показано в этой рукописи, стимуляция IL-25 и IL-33 заставляет недавно обнаруженную популяцию врожденных эффекторных лейкоцитов увеличиваться и высвобождать активирующие эозинофилы цитокины IL-5 и IL-13.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

19

Икутани, М. и др. Идентификация врожденных клеток, продуцирующих IL-5, и их роль в регуляции эозинофилов легких и противоопухолевом иммунитете. J. Immunol. 188 , 703–713 (2012).

CAS Статья PubMed Google Scholar

20

Corrigan, C.J. et al.Аллерген-индуцированная экспрессия IL-25 и рецептора IL-25 в дыхательных путях, страдающих атопической астмой, и кожные реакции в поздней фазе. J. Allergy Clin. Иммунол. 128 , 116–124 (2011).

CAS Статья Google Scholar

21

Terrier, B. et al. Интерлейкин-25: цитокин, связывающий эозинофилы и адаптивный иммунитет при синдроме Чарджа-Стросса. Кровь 116 , 4523–4531 (2010).

CAS Статья Google Scholar

22

Мирчандани, А.С., Салмонд, Р. Дж. И Лью, Ф. Ю. Интерлейкин-33 и функция врожденных лимфоидных клеток. Trends Immunol. 33 , 389–396 (2012).

CAS Статья Google Scholar

23

Черри, В. Б., Юн, Дж., Бартемес, К. Р., Иидзима, К. и Кита, Х. Новый цитокин семейства ИЛ-4, ИЛ-33, сильно активирует эозинофилы человека. J. Allergy Clin. Иммунол. 121 , 1484–1490 (2008).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

24

Мацуба-Китамура, С.и другие. Вклад IL-33 в индукцию и усиление экспериментального аллергического конъюнктивита. Внутр. Иммунол. 22 , 479–489 (2010).

CAS Статья Google Scholar

25

Mjösberg, J. M. et al. Врожденные лимфоидные клетки типа 2, чувствительные к человеческим IL-25 и IL-33, определяются по экспрессии CRTh3 и CD161. Nature Immunol. 12 , 1055–1062 (2011).

Артикул CAS Google Scholar

26

Li, Y.и другие. Подавление экспрессии IL-23 небольшой РНК шпильки защищает от астмы у мышей. Exp. Мол. Med. 43 , 197–204 (2011).

Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

27

Peng, J., Yang, X.O., Chang, S.H., Yang, J. & Dong, C. Передача сигналов IL-23 усиливает поляризацию Th3 и регулирует аллергическое воспаление дыхательных путей. Cell Res. 20 , 62–71 (2010).

CAS Статья Google Scholar

28

Шимчак, В. А., Селлерс, Р. С. и Пирофски, Л. А. ИЛ-23 подавляет аллергический ответ на Cryptococcus neoformans посредством IL-17-независимых и -зависимых механизмов. Am. J. Pathol. 180 , 1547–1559 (2012).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

29

Лотфи, Р., Ли, Дж. Дж. И Лотце, М. Т. Эозинофильные гранулоциты и молекулы молекулярного паттерна, связанные с повреждениями (DAMP): роль в воспалительной реакции в опухолях. J. Immunother. 30 , 16–28 (2007). Эта статья является одной из первых, в которой рассматривается роль эндогенных DAMPs в индукции эозинофильного воспаления.

CAS Статья Google Scholar

30

Дворжак, А. М., Эстрелла, П.& Ishizaka, T. Везикулярный транспорт пероксидазы в эозинофильных миелоцитах человека. Clin. Exp. Аллергия 24 , 10–18 (1994).

CAS Статья Google Scholar

31

Melo, R.C. et al. Человеческие эозинофилы секретируют предварительно сформированный интерлейкин-4, хранящийся в гранулах, через отдельные везикулярные компартменты. Трафик 6 , 1047–1057 (2005).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

32

Спенсер, Л.A. et al. Опосредованный цитокиновым рецептором перенос преформированного IL-4 в эозинофилы идентифицирует врожденный иммунный механизм секреции цитокинов. Proc. Natl Acad. Sci. США 103 , 3333–3338 (2006). Эта работа документирует сложность опосредованного рецепторами внутриклеточного трафика и его вклад в частичную дегрануляцию.

CAS Статья Google Scholar

33

Лейси, П. и Стоу, Дж.L. Высвобождение цитокинов из клеток врожденного иммунитета: связь с различными путями мембранного переноса. Кровь 118 , 9–18 (2011).

CAS Статья Google Scholar

34

Neves, J. S. et al. Гранулы эозинофилов функционируют внеклеточно как секреторные органеллы, опосредованные рецепторами. Proc. Natl Acad. Sci. США 105 , 18478–18483 (2008).

CAS Статья Google Scholar

35

Невес, Дж.С. и Веллер, П. Ф. Функциональные внеклеточные гранулы эозинофилов: новое значение в иммунобиологии эозинофилов. Curr. Opin. Иммунол. 21 , 694–699 (2009).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

36

Уолш Г. М. Антагонизм накопления эозинофилов при астме. Последний Пат. Воспаление. Allergy Drug Discov. 4 , 210–213 (2010).

CAS Статья Google Scholar

37

Маккензи, Дж., Mattes, J., Dent, L. & Foster, P. Эозинофилы способствуют развитию аллергических заболеваний легких, регулируя функцию лимфоцитов CD4 ⁺ Th3. J. Immunol. 167 , 3146–3155 (2001).

CAS Статья Google Scholar

38

Mattes, J. et al. Внутренний дефект выработки Т-клетками интерлейкина (ИЛ) -13 в отсутствие как ИЛ-5, так и эотаксина предотвращает развитие эозинофилии и гиперреактивности дыхательных путей при экспериментальной астме. J. Exp. Med. 195 , 1433–1444 (2002).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

39

Wang, H. B., Ghiran, I., Matthaei, K. & Weller, P. F. Эозинофилы дыхательных путей: при аллергическом воспалении задействованы профессиональные антигенпрезентирующие клетки. J. Immunol. 179 , 7585–7592 (2007).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

40

Якобсен, Э.A. et al. Аллергическое воспаление легких у мышей зависит от рекрутирования эффекторных Т-клеток, вызванного эозинофилами. J. Exp. Med. 205 , 699–710 (2008). Интригующая рукопись, в которой авторы используют модель мышей с дефицитом эозинофилов TgPHIL, чтобы продемонстрировать зависимое от эозинофилов рекрутирование эффекторных Т-клеток в легкие мышей, зараженных аллергеном.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

41

Якобсен, Э.A., Zellner, K. R., Colbert, D., Lee, N. A. и Lee, J. J. Эозинофилы регулируют дендритные клетки и легочные иммунные ответы Th3 после провокации аллергеном. J. Immunol. 87 , 6059–6068 (2011).

Артикул Google Scholar

42

Спенсер, Л. А. и др. Эозинофилы человека конститутивно экспрессируют несколько Th2, Th3 и иммунорегуляторных цитокинов, которые секретируются быстро и дифференцированно. Дж.Leukoc. Биол. 85 , 117–123 (2009).

CAS Статья Google Scholar

43

Ван, Х. Б. и Веллер, П. Ф. Важнейший прогресс: эозинофилы опосредуют раннее вызванное квасцами адъювантом праймирование В-клеток и продукцию IgM. J. Leukoc. Биол. 83 , 817–821 (2008).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

44

Чу, В.T. et al. Эозинофилы необходимы для поддержания плазматических клеток в костном мозге. Nature Immunol. 12 , 151–159 (2011). В этом исследовании авторы показывают, что эозинофилы и плазматические клетки совместно локализуются в костном мозге мышей и что выживаемость плазматических клеток поддерживается секреторными медиаторами эозинофилов APRIL и IL-6.

CAS Статья Google Scholar

45

Чу В. Т., Берек К.Иммунизация индуцирует активацию эозинофилов костного мозга, необходимых для выживания плазматических клеток. Eur. J. Immunol. 42 , 130–137 (2012).

CAS Статья Google Scholar

46

Voehringer, D., van Rooijen, N. & Locksley, R.M. Эозинофилы развиваются на разных стадиях и рекрутируются в периферические участки альтернативно активированными макрофагами. J. Leukoc. Биол. 81 , 1434–1444 (2007).

CAS Статья Google Scholar

47

Дасгупта П. и Киган А. Д. Вклад альтернативно активированных макрофагов в аллергическое воспаление легких: история мышей и людей. J. Врожденный иммунитет. 4 , 478–488 (2012).

CAS Статья Google Scholar

48

Falcone, F.H. et al. Brugia malayi гомолог фактора ингибирования миграции макрофагов обнаруживает важную связь между макрофагами и рекрутированием эозинофилов во время нематодной инфекции. J. Immunol. 167 , 5348–5354 (2001).

CAS Статья Google Scholar

49

Webb, D. et al. Экспрессия лектин-связывающего белка Ym2 зависит от передачи сигнала интерлейкина (ИЛ) -4 и ИЛ-13: идентификация нового белка, ассоциированного с аллергией. J. Biol. Chem. 276 , 41969–41976 (2001).

CAS Статья Google Scholar

50

Ву, Д.и другие. Эозинофилы поддерживают макрофаги, альтернативно активируемые жировой тканью, связанные с гомеостазом глюкозы. Наука 332 , 243–247 (2011).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

51

Lotfi, R. & Lotze, M. Эозинофилы вызывают созревание DC, регулируя иммунитет. J. Leukoc. Биол. 83 , 456–460 (2008).

CAS Статья Google Scholar

52

Ян Д.и другие. Нейротоксин, полученный из эозинофилов (EDN), антимикробный белок с хемотаксической активностью для дендритных клеток. Кровь. 102 , 3396–3403 (2003).

CAS Статья Google Scholar

53

Yang, D. et al. Нейротоксин, полученный из эозинофилов, действует как аллармин, активируя сигнальный путь TLR2 – MyD88 в дендритных клетках и усиливая иммунные ответы Th3. J. Exp. Med. 205 , 79–90 (2008).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

54

Elishmereni, M. et al. Физические взаимодействия между тучными клетками и эозинофилами: новый механизм повышения выживаемости эозинофилов in vitro . Аллергия 66 , 376–385 (2011).

CAS Статья Google Scholar

55

Пирс, Э. Дж. И Макдональд, А.С. Иммунобиология шистосомоза. Nature Rev. Immunol. 2 , 499–511 (2002).

CAS Статья Google Scholar

56

Шер, А., Коффман, Р.Л., Хиени, С. и Чивер, А.В. Удаление эозинофильных и IgE-ответов с помощью антител против ИЛ-5 или против ИЛ-4 не влияет на иммунитет против Schistosoma mansoni в мышке. J. Immunol. 145 , 3911–3916 (1990).

CAS Google Scholar

57

Swartz, J. M. et al. Schistosoma mansoni Инфекция у мышей с удаленной эозинофильной линией. Кровь 108 , 2420–2427 (2006).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

58

Sasaki, O., Sugaya, H., Ishida, K. & Yoshimura, K. Удаление эозинофилов анти-IL-5 антителом увеличивает выживаемость внутричерепных червей Angiostrongylus cantonensis у мышей. Parasite Immunol. 15 , 349–454 (1993).

CAS Статья Google Scholar

59

Rotman, H. L. et al. Strongyloides stercoralis : зависимое от эозинофилов иммуноопосредованное уничтожение личинок третьей стадии у мышей BALB / cByJ. Exp. Паразитол. 82 , 267–278 (1996).

CAS Статья Google Scholar

60

Эрикссон, Дж.и другие. Полиморфизм 434 (G & gt; C) в кодирующей последовательности катионного белка эозинофилов (ECP) коррелирует с естественным течением инфекции Schistosoma mansoni . Внутр. J. Parasitol. 37 , 1359–1366 (2007).

CAS Статья Google Scholar

61

Adu, B. et al. Полиморфизмы в гене RNASE3 связаны с восприимчивостью к церебральной малярии у детей Ганы. PLoS ONE 6 , e29465 (2011).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

62

Lehrer, R. I. et al. Антибактериальные свойства основного основного белка эозинофилов и катионного белка эозинофилов. J. Immunol. 142 , 4428–4434 (1989). Это одна из первых статей, в которых предлагается антимикробная роль эозинофилов.

CAS Google Scholar

63

Розенберг, Х.F. Рекомбинантный катионный белок эозинофилов человека: рибонуклеазная активность не является существенной для цитотоксичности. J. Biol. Chem. 270 , 7876–7881 (1995).

CAS Статья Google Scholar

64

Torrent, M., Navarro, S., Moussaoui, M., Nogués, M. V. & Boix, E. Высокоаффинное связывание катионных белков эозинофилов с липополисахаридами стенок бактерий и пептидогликанами. Биохимия 47 , 3544–3555 (2008).

CAS Статья Google Scholar

65

Yousefi, S. et al. Подобное катапульте высвобождение митохондриальной ДНК эозинофилами способствует антибактериальной защите. Nature Med. 14 , 949–953 (2008).

CAS Статья Google Scholar

66

фон Кекриц-Бликведе, М. и Низет, В. Врожденный иммунитет, вывернутый наизнанку: антимикробная защита с помощью внеклеточных ловушек фагоцитов. J. Mol. Med. 87 , 775–783 (2009).

Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

67

Linch, S. N. et al. Эозинофилы мыши обладают мощными антибактериальными свойствами in vivo . Заражение. Иммун. 77 , 4976–4982 (2009).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

68

Линч, С.N. et al. IL-5 защищает от сепсиса независимо от эозинофилов. Am. J. Respir. Крит. Care Med. 186 , 246–254 (2012).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

69

Huang, J. et al. Влияние времени приема пробиотиков на модели крыс, сенсибилизированных овальбумином. FEMS Immunol. Med. Microbiol. 60 , 132–141 (2010).

CAS Статья Google Scholar

70

Ю., Дж.и другие. Эффекты Lactobacillus rhamnosus на профилактику астмы на мышиной модели. Allergy Asthma Immunol. Res. 2 , 199–205 (2010).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

71

Rose, M. A., Schubert, R., Schulze, J. & Zielen, S. Последующее наблюдение за воздействием пробиотика Lactobacillus GG на аллергическую сенсибилизацию и астму у младенцев из группы риска. Clin. Exp. Аллергия 41 , 1819–1821 (2011).

CAS Статья Google Scholar

72

Herbst, T. et al. Нарушение регуляции аллергического воспаления дыхательных путей при отсутствии микробной колонизации. Am. J. Respir. Крит. Care Med. 184 , 198–205 (2011).

CAS Статья Google Scholar

73

Бисгаард, Х.и другие. Уменьшение разнообразия кишечной микробиоты в младенчестве связано с повышенным риском аллергических заболеваний в школьном возрасте. J. Allergy Clin. Иммунол. 128 , 646–652 (2011).

Артикул Google Scholar

74

Domachowske, J. B., Dyer, K. D., Bonville, C. A. и Rosenberg, H. F. Рекомбинантный нейротоксин / РНКаза 2, полученный из эозинофилов человека, действует как эффективное противовирусное средство против респираторно-синцитиального вируса. J. Infect. Дис. 177 , 1458–1464 (1998). Это первая статья, в которой предлагается роль эозинофилов в противовирусной защите хозяина.

CAS Статья Google Scholar

75

Адамко, Д. Дж., Йост, Б. Л., Глейх, Г. Дж., Фрайер, А. Д. и Якоби, Д. Б. Сенсибилизация овальбумином изменяет воспалительную реакцию на последующую инфекцию парагриппа. Эозинофилы опосредуют гиперреактивность дыхательных путей, дисфункцию мускариновых рецепторов M2 и противовирусные эффекты. J. Exp. Med. 190 , 1465–1478 (1999).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

76

Phipps, S. et al. Эозинофилы способствуют врожденному противовирусному иммунитету и способствуют удалению респираторно-синцитиального вируса. Кровь 110 , 1578–1586 (2007).

CAS Статья Google Scholar

77

Давуан, Ф.и другие. Вызванное вирусом высвобождение медиатора эозинофилов требует антигенпрезентирующих и CD4 ⁺ Т-клеток. J. Allergy Clin. Иммунол. 122 , 69–77 (2008).

CAS Статья Google Scholar

78

Дайер, К. Д., Перкопо, С. М., Фишер, Э. Р., Габрижевски, С. Дж. И Розенберг, Х. Ф. Пневмовирусы инфицируют эозинофилы и вызывают MyD88-зависимое высвобождение хемоаттрактантных цитокинов и интерлейкина-6. Кровь 114 , 2649–2656 (2009).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

79

Скист, Д. Дж. И Кейзер, П. Клиническое значение эозинофилии у ВИЧ-инфицированных. Am. J. Med. 102 , 449–453 (1997).

CAS Статья Google Scholar

80

Manetti, R. et al.Экспрессия CD30 CD8 ⁺ Т-клетками, продуцирующими вспомогательные цитокины 2 типа. Доказательства большого количества CD8 ⁺ CD30 ⁺ клонов Т-клеток при инфицировании вирусом иммунодефицита человека. J. Exp. Med. 180 , 2407–2411 (1994).

CAS Статья Google Scholar

81

Эмпсон, М., Бишоп, Г. А., Найтингейл, Б. и Гарсия, Р. Атопия, анергический статус и экспрессия цитокинов у ВИЧ-инфицированных субъектов. J. Allergy Clin. Иммунол. 103 , 833–842 (1999).

CAS Статья Google Scholar

82

Rugeles, M. T. et al. Рибонуклеаза частично отвечает за ингибирующий эффект ВИЧ-1, активируемый распознаванием аллоантигена HLA. AIDS 17 , 481–486 (2003).

CAS Статья Google Scholar

83

Бохнер, Б.S. et al. Отчет рабочей группы Национальных институтов здравоохранения о потребностях в исследованиях заболеваний, связанных с эозинофилами (TREAD). J. Allergy Clin. Иммунол. 130 , 587–596 (2012).

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

84

Bochner, B. S. & Gleich, G. J. Что нацеливание на эозинофилы научило нас об их роли в болезнях. J. Allergy Clin. Иммунол. 126 , 16–25 (2010).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

85

Фостер, П. С., Розенберг, Х. Ф., Асквит, К. Л. и Кумар, Р. К. Нацеливание на эозинофилы при астме. Curr. Мол. Med. 8 , 585–590 (2008).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

86

Flood-Page, P. et al. Лечение анти-ИЛ-5 снижает отложение белков ЕСМ в субэпителиальной базальной мембране бронхов у пациентов с легкой атопической астмой. J. Clin. Вкладывать деньги. 112 , 1029–1036 (2003).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

87

Menzies-Gow, A. et al. Терапия анти-ИЛ-5 (меполизумаб) вызывает задержку созревания эозинофилов в костном мозге и снижает количество предшественников эозинофилов в слизистой оболочке бронхов у больных атопической астмой. J. Allergy Clin. Иммунол. 111 , 714–719 (2003).

CAS Статья Google Scholar

88

Леки, М.J. et al. Влияние моноклональных антител, блокирующих интерлейкин-5, на эозинофилы, гиперчувствительность дыхательных путей и позднюю астматическую реакцию. Ланцет 356 , 2144–2148 (2000).

CAS Статья Google Scholar

89

Flood-Page, P. et al. Исследование для оценки безопасности и эффективности меполизумаба у пациентов с устойчивой астмой средней степени тяжести. Am. J. Respir. Крит. Care Med. 176 , 1062–1071 (2007).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

90

Гибсон П. Г. Воспалительные фенотипы при астме у взрослых: клиническое применение. Clin. Респир. J. 3 , 198–206 (2009).

Артикул Google Scholar

91

Андерсон, Г. П. Эндотипирование астмы: новое понимание ключевых патогенетических механизмов сложного, гетерогенного заболевания. Ланцет 372 , 1107–1109 (2008).

Артикул Google Scholar

92

Nair, P. et al. Меполизумаб при преднизонозависимой астме с эозинофилией мокроты. N. Engl. J. Med. 360 , 985–993 (2009).

CAS Статья Google Scholar

93

Haldar, P. et al. Меполизумаб и обострения рефрактерной эозинофильной астмы. N. Engl. J. Med. 360 , 973–984 (2009). Ссылки 92 и 93 были первыми двумя рукописями, в которых задокументирована значительная роль эозинофилов в патогенезе определенного фенотипа астмы; Пациенты были стратифицированы по активности заболевания.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

94

Castro, M. et al. Реслизумаб при плохо контролируемой эозинофильной астме: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Am. J. Respir. Крит. Care Med. 184 , 1125–1132 (2011).

CAS Статья Google Scholar

95

Паворд, И. Д. и др. Меполиузмаб при тяжелой эозинофильной астме (DREAM): многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Ланцет 380 , 651–659 (2012).

CAS Статья Google Scholar

96

Молфино, Н.А., Госсейдж, Д., Кольбек, Р., Паркер, Дж. М. и Геба, Г. П. Молекулярное и клиническое обоснование терапевтического воздействия на интерлейкин-5 и его рецептор. Clin. Exp. Аллергия 42 , 712–737 (2012).

CAS Статья Google Scholar

97

Corren, J. et al. Лечение лебрикизумабом у взрослых, страдающих астмой. N. Engl. J. Med. 365 , 1088–1098 (2011).

CAS Статья Google Scholar

98

Фурута, Г.T. Эозинофильный эзофагит: обновленная информация о клинико-патологических проявлениях и патофизиологии. Curr. Opin. Гастроэнтерол. 27 , 383–388 (2011).

Артикул Google Scholar

99

Mueller, S., Aigner, T., Neureiter, D. & Stolte, M. Инфильтрация и дегрануляция эозинофилов в слизистой оболочке пищевода у взрослых пациентов с эозинофильным эзофагитом: ретроспективное и сравнительное исследование патологической биопсии. J. Clin. Патол. 59 , 1175–1180 (2006).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

100

Blanchard, C. et al. Эотаксин-3 и уникально консервативный профиль экспрессии генов при эозинофильном эзофагите. J. Clin. Вкладывать деньги. 116 , 536–547 (2006). В этом исследовании авторы обнаружили, что CCL26 был наиболее индуцированным геном в обширном исследовании ткани пищевода у пациентов с эозинофильным эзофагитом.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

101

Sherrill, J. D. et al. Варианты стромального лимфопоэтина тимуса и его рецептора связаны с эозинофильным эзофагитом. J. Allergy Clin. Иммунол. 126 , 160–165 (2010).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

102

Мишра, А., Шлотман, Дж., Ван, М. и Ротенберг, М. Е. Критическая роль адаптивного Т-клеточного иммунитета в экспериментальном эозинофильном эзофагите у мышей. J. Leukoc. Биол. 81 , 916–924 (2007).

CAS Статья Google Scholar

103

Rayapudi, M. et al. Аллергены домашних насекомых являются мощными индукторами экспериментального эозинофильного эзофагита у мышей. J. Leukoc. Биол. 88 , 337–346 (2010).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

104

Rubinstein, E. et al. Ингибирование сиглек-F снижает эозинофилию пищевода и ангиогенез на мышиной модели эозинофильного эзофагита. J. Pediatr. Гастроэнтерол. Nutr. 53 , 409–416 (2011).

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

105

Цзо, Л.и другие. IL-13 индуцирует ремоделирование пищевода и экспрессию генов посредством независимого от эозинофилов пути, ингибируемого IL-13Rα2. J. Immunol. 185 , 660–669 (2010).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

106

Lucendo, AJ, De Rezende, L., Comas, C., Caballero, T. & Bellón, T. Лечение топическими стероидами подавляет активность IL-5, эотаксина-1 / CCL11 и эотаксина-3 / CCL26 экспрессия генов при эозинофильном эзофагите. Am. J. Gastroenterol. 103 , 2184–2193 (2008).

CAS Статья Google Scholar

107

Straumann, A. et al. Лечение антителами к интерлейкину-5 (меполизумаб) при активном эозинофильном эзофагите: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Кишечник 59 , 21–30 (2010).

CAS Статья Google Scholar

108

Ассаад, А.H. et al. Антитело против IL-5 снижает количество интраэпителиальных эозинофилов пищевода у детей с эозинофильным эзофагитом. Гастроэнтерология 141 , 1593–1604 (2011).

CAS Статья Google Scholar

109

Conus, S., Straumann, A., Bettler, E. & Simon, H.U. Меполизумаб не изменяет уровни эозинофилов, Т-клеток и тучных клеток в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки при эозинофильном эзофагите. J. Allergy Clin. Иммунол. 126 , 175–177 (2010).

CAS Статья Google Scholar

110

Варга, Дж. И Кахари, В. М. Синдром эозинофилии-миалгии, эозинофильный фасциит и родственные фиброзные расстройства. Curr. Opin. Ревматол. 9 , 562–570 (1997).

CAS Статья Google Scholar

111

Кран, М.и другие. CAPN3 мутации у пациентов с идиопатическим эозинофильным миозитом. Ann. Neurol. 59 , 905–911 (2006).

CAS Статья Google Scholar

112

Крамерова И., Кудряшова Э., Тидболл Дж. Г. и Спенсер М. Дж. Нулевая мутация кальпаина 3 (p94) у мышей вызывает аномальное образование саркомеров in vivo и in vitro . Гум. Мол. Genet. 13 , 1373–1388 (2004).

CAS Статья Google Scholar

113

Cools, J. et al. Тирозинкиназа, созданная слиянием генов PDGFRA и FIP1L1 в качестве терапевтической мишени иматиниба при идиопатическом гиперэозинофильном синдроме. N. Engl. J. Med. 348 , 1201–1214 (2003). Эта рукопись предоставила первые доказательства использования ингибитора рецепторной тирозинкиназы, иматиниба, в качестве направленной на заболевание терапии для конкретного варианта гиперэозинофильного синдрома.

CAS Статья Google Scholar

114

Valent, P. et al. Патогенез и классификация нарушений эозинофилов: обзор последних достижений в этой области. Expert Rev. Hematol. 5 , 157–176 (2012).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

115

Cools, J. et al. Линия клеток EOL-1 как модель in vitro для исследования FIP1L1-PDGFRA-положительного хронического эозинофильного лейкоза. Кровь 103 , 2802–2805 (2004).

CAS Статья Google Scholar

116

Стовер, Э. Х. и др. Активация FIP1L1 – PDGFRα требует разрушения юкстамембранного домена PDGFRα и не зависит от FIP1L1. Proc. Natl Acad. Sci. США 103 , 8078–8083 (2006).

CAS Статья Google Scholar

117

Roufosse, F.и другие. Меполизумаб как кортикостероидсберегающее средство при лимфоцитарном варианте гиперэозинофильного синдрома. J. Allergy Clin. Иммунол. 126 , 828–835 (2010).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

118

Ogbogu, P.U. et al. Гиперэозинофильный синдром: многоцентровый ретроспективный анализ клинических характеристик и ответа на терапию. J. Allergy Clin. Иммунол. 124 , 1319–1325 (2009).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

119

Valent, P. et al. Современное консенсусное предложение по критериям и классификации эозинофильных расстройств и родственных синдромов. J. Allergy Clin. Иммунол. 130 , 607–612 (2012).

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

120

Охлаждение, Дж.и другие. PKC412 преодолевает устойчивость к иматинибу на мышиной модели миелопролиферативного заболевания, индуцированного FIP1L1 – PDGFRα. Cancer Cell 3 , 459–469 (2003).

CAS Статья Google Scholar

121

Ямада Ю., Канселас Дж. А. и Ротенберг М. Е. Мышиная модель гиперэозинофильных синдромов / хронического эозинофильного лейкоза. Внутр. Arch. Allergy Immunol. 149 (Приложение 1), 102–107 (2009).

CAS Статья Google Scholar

122

Häcker, H., Chi, L., Rehg, J. E. & Redecke, V. NIK предотвращает развитие гиперэозинофильного синдрома у мышей независимо от активации IKKα. J. Immunol. 188 , 4602–4610 (2012).

Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

123

Пиз, Дж.Э. и Уильямс, Т. Дж. Эотаксин и астма. Curr. Opin. Pharmacol. 1 , 248–253 (2001).

CAS Статья Google Scholar

124

Такацу, К., Куро, Т. и Нагаи, Ю. Интерлейкин-5 в связи между врожденным и приобретенным иммунным ответом. Adv. Иммунол. 101 , 191–236 (2009).

CAS Статья Google Scholar

125

Векслер, М.E. et al. Новые таргетные методы лечения эозинофильных расстройств. J. Allergy Clin. Иммунол. 130 , 563–571 (2012).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

126

Ллойд, К. М. и Рэнкин, С. М. Хемокины при аллергических заболеваниях дыхательных путей. Curr. Opin. Pharmacol. 3 , 443–448 (2003).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

127

Бохнер, Б.S. Siglec-8 на эозинофилах и тучных клетках человека и Siglec-F на эозинофилах мыши являются функционально связанными ингибирующими рецепторами. Clin. Exp. Аллергия 39 , 317–324 (2009).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

128

Kiwamoto, T., Kawasaki, N., Paulson, J.C. & Bochner, B.S. Siglec-8 в качестве лекарственной мишени для лечения состояний, связанных с эозинофилами и тучными клетками. Pharmacol. Ther. 135 , 327–336 (2012).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

129

Hudson, SA, Bovin, NV, Schnaar, RL, Crocker, PR & Bochner, BS Селективное связывание эозинофилов и проапоптотический эффект in vitro синтетического лиганда Siglec-8, полимерного 6′-сульфатированного сиалила Льюиса X. J. Pharmacol. Exp. Ther. 330 , 608–612 (2009).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

130

Кварнхаммар, А. М. и Карделл, Л. О. Рецепторы распознавания образов в человеческих эозинофилах. Иммунология 136 , 11–20 (2012).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

131

Månsson, A. & Cardell, L.O. Роль атопического статуса в Toll-подобном рецепторе (TLR) 7- и TLR9-опосредованной активации эозинофилов человека. J. Leukoc. Биол. 85 , 719–727 (2009).

Артикул CAS Google Scholar

132

Акерман, С. Дж. И Бохнер, Б. С. Механизмы эозинофилии в патогенезе гиперэозинофильных расстройств. Immunol. Allergy Clin. North Am. 27 , 357–375 (2007).

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

133

Беди, Р., Du, J., Sharma, A.K., Gomes, I. & Ackerman, S.J. Изоформы активатора и репрессора C / EBP-ε человека по-разному репрограммируют приверженность и дифференцировку миелоидного клона. Кровь 113 , 317–327 (2009).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

134

Mori, Y. et al. Идентификация предшественника человеческого общего миелоидного предка эозинофилов: пересмотр фенотипического определения человеческого общего миелоидного предка. J. Exp. Med. 206 , 183–193 (2009). В этом исследовании авторы определяют профиль антигена клеточной поверхности полностью коммитированного предшественника эозинофилов в костном мозге человека.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

135

Iwasaki, H. et al. Идентификация предшественников клонов эозинофилов в костном мозге мышей. J. Exp. Med. 201 , 1891–1897 (2005).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

136

Southam, D. S. et al. Повышенное количество коммитированных предшественников эозинофилов в легких мышей, зараженных аллергеном. J. Allergy Clin. Иммунол. 115 , 95–102 (2005).

CAS Статья Google Scholar

137

Busse, W. W., Ring, J., Huss-Marp, J. & Kahn, J.E. Обзор лечения гиперэозинофильных синдромов и астмы меполизумабом, mAb против IL-5. J. Allergy Clin. Иммунол. 125 , 803–813 (2010).

CAS Статья Google Scholar

138

Foster, P., Hogan, S., Ramsay, A., Matthaei, K. & Young, I. Дефицит интерлейкина-5 устраняет эозинофилию, гиперреактивность дыхательных путей и повреждение легких на модели астмы у мышей. J. Exp. Med. 183 , 195–201 (1996).

CAS Статья Google Scholar

139

Хамблз, А.А. и др. Решающая роль эозинофилов в ремоделировании дыхательных путей при аллергии. Наука 305 , 1776–1779 (2004).

CAS Статья Google Scholar

140

Уолш, Э. Р. и др. Штамм-специфическая потребность в эозинофилах для набора Т-клеток в легкие во время развития аллергической астмы. J. Exp. Med. 205 , 1285–1292 (2008).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

141

Герцман, П. А. и др. Связь синдрома эозинофилии-миалгии с приемом триптофана. N. Engl. J. Med. 322 , 869–873 (1990).

CAS Статья Google Scholar

142

Майено, А.N. et al. Характеристика «пика Е», новой аминокислоты, связанной с синдромом эозинофилии-миалгии. Наука 250 , 1707–1708 (1990).

CAS Статья Google Scholar

143

Смит, М. Дж. И Гарретт, Р. Х. До сих пор нераскрытая суть синдрома эозинофилии-миалгии: нарушение деградации гистамина. Inflamm. Res. 54 , 435–450 (2005).

CAS Статья Google Scholar

144

Окада, С.и другие. Иммуногенетический риск и защитные факторы развития синдрома L-триптофана эозинофилии-миалгии и связанных с ним симптомов. Arthritis Rheum. 61 , 1305–1311 (2009).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

145

Аллен, Дж. А. Постэпидемический синдром эозинофилии – миалгии, связанный с L-триптофаном. Arthritis Rheum. 63 , 3633–3639 (2011).

CAS Статья Google Scholar

146

Хаскелл, М. Д., Мой, Дж. Н., Глейх, Г. Дж. И Томас, Л. Л. Анализ сигнальных событий, связанных с активацией продукции супероксид-аниона нейтрофилов основным основным белком гранул эозинофилов. Кровь 86 , 4627–4637 (1995).

CAS Google Scholar

147

Munitz, A. & Levi-Schaffer, F.Эозинофилы: «новые» роли «старых» клеток. Аллергия 59 , 268–275 (2004).

CAS Статья Google Scholar

148

Дайер, К. Д., Гарсия-Креспо, К. Э., Киллоран, К. Э. и Розенберг, Х. Ф. Антигенные профили для количественной оценки эозинофилов в тканях мыши с помощью проточной цитометрии. J. Immunol. Методы 369 , 91–97 (2011).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

149

Мейерхольц, Д.К., Гриффин, М. А., Кастилов, Э. М. и Варга, С. М. Сравнение гистохимических методов обнаружения эозинофилов мышей в модели воспаления, усиленного вакциной RSV. Toxicol. Патол. 37 , 249–255 (2009).

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

150

Yamaguchi, Y. et al. Модели переключения клонов в гемопоэтическом развитии: новая линия миелоид-коммитированных эозинофильных клеток (YJ) демонстрирует трехлинейный потенциал. Лейкоз 12 , 1430–1439 (1998).

CAS Статья Google Scholar

151

Histoshi, Y. et al. Распределение В-клеток, положительных по рецептору ИЛ-5. Экспрессия рецептора IL-5 на Ly-1 (CD5) ⁺ B-клетках. J. Immunol. 144 , 4218–4225 (1990).

Google Scholar

152

Уайз, Э. Л., Боннер, К. Т., Уильям, Т.J. & Pease, J. E. Однонуклеотидный полиморфизм в гене CCR3 устраняет экспорт рецептора в плазматическую мембрану. J. Allergy Clin. Иммунол. 126 , 150–157 (2010).

CAS Статья Google Scholar

153

Willetts, L. et al. Иммунодетекция скрытых эозинофилов в биоптатах легочной ткани может помочь предсказать выживаемость при остром повреждении легких. Респир. Res. 12 , 116 (2011).

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

154

Macias, M. P. et al. Идентификация нового гена основного основного белка эозинофилов мыши (mMBP): клонирование и характеристика mMBP-2. J. Leukoc. Биол. 67 , 567–576 (2000).

CAS Статья Google Scholar

155

Ito, W. et al. Фактор роста гепатоцитов подавляет выработку активных форм кислорода и высвобождение нейротоксина, полученного из эозинофилов, из человеческих эозинофилов. Внутр. Arch. Allergy Immunol. 147 , 331–337 (2008).

CAS Статья Google Scholar

156

Очкур С.И. и др. Разработка чувствительного и специфического ELISA для мышиной пероксидазы эозинофилов: оценка дегрануляции эозинофилов ex vivo и на моделях заболеваний человека. J. Immunol. Методы 375 , 138–147 (2012).

CAS Статья Google Scholar

157

Блит, Д.I., Wharton, T. F., Pedrick, M. S., Savage, T. J. и Sanjar, S. Субэпителиальный фиброз дыхательных путей на мышиной модели атопической астмы: подавление дексаметазоном или антителом к ​​интерлейкину-5. Am. J. Respir. Клетка. Мол. Биол. 23 , 241–246 (2000).

CAS Статья Google Scholar

158

Grimaldi, J. C. et al. Истощение эозинофилов у мышей за счет использования антител, специфичных для C-C хемокинового рецептора 3 (CCR3). J. Leukoc. Биол. 65 , 846–853 (1999).

CAS Статья Google Scholar

159

Song, D. J. et al. Антитело Anti-Siglec-F снижает вызванное аллергеном эозинофильное воспаление и ремоделирование дыхательных путей. J. Immunol. 183 , 5333–5341 (2009).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

160

Дайер, К.D. et al. Функционально компетентные эозинофилы дифференцировали ex vivo с высокой степенью чистоты из нормального костного мозга мыши. J. Immunol. 181 , 4004–4009 (2008).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

161

Kopf, M. et al. Мыши с дефицитом IL-5 имеют дефект развития в клетках CD5 ⁺ B-1 и лишены эозинофилии, но имеют нормальные антитела и цитотоксические Т-клеточные ответы. Иммунитет 4 , 15–24 (1996). Это первое описание модели мышей, лишенной эозинофилопоэтического цитокина IL-5.

CAS Статья Google Scholar

162

Yoshida, T. et al. Нарушение развития клеток B-1 и нарушение иммунитета против Angiostrongylus cantonensis у мышей с дефицитом IL-5Rα. Иммунитет 4 , 483–494 (1996).

CAS Статья Google Scholar

163

Дент, Л.A., Strath, M., Mellor, A. L. и Sanderson, C. J. Эозинофилия у трансгенных мышей, экспрессирующих интерлейкин 5. J. Exp. Med. 172 , 1425–1431 (1990).

CAS Статья Google Scholar

164

Ли, Н. А. и др. Экспрессия IL-5 в тимоцитах / Т-клетках приводит к развитию массивной эозинофилии, экстрамедуллярного эозинофилопоэза и уникальных гистопатологий. J. Immunol. 158 , 1332–1344 (1997).

CAS Google Scholar

165

Ротенберг, М. Э., Маклин, Дж. А., Перлман, Э., Ластер, А. Д. и Ледер, П. Целенаправленное разрушение хемокинового эотаксина частично снижает индуцированную антигеном тканевую эозинофилию. J. Exp. Med. 185 , 785–790 (1995).

Артикул Google Scholar

166

Поуп, С. М. и др. Идентификация кооперативного механизма с участием интерлейкина-13 и эотаксина-2 при экспериментальном аллергическом воспалении легких. J. Biol. Chem. 280 , 13952–13961 (2005).

CAS Статья Google Scholar

167

Поуп, С. М., Циммерманн, Н., Стрингер, К. Ф., Кароу, М. Л. и Ротенберг, М. Е. Эотаксиновые хемокины и CCR3 являются основными регуляторами аллерген-индуцированной легочной эозинофилии. J. Immunol. 175 , 5341–5350 (2005).

CAS Статья Google Scholar

168

Очкур, с.I. et al. Совместная экспрессия IL-5 и эотаксина-2 у мышей создает эозинофил-зависимую модель респираторного воспаления с характеристиками тяжелой астмы. J. Immunol. 178 , 7879–7889 (2007).

CAS Статья Google Scholar

169

Хамблз, А.А. и др. Рецептор CCR3 мыши регулирует как роль эозинофилов, так и тучных клеток в аллерген-индуцированном воспалении дыхательных путей и гиперреактивности. Proc. Natl Acad. Sci. США 99 , 1479–1484 (2002).

CAS Статья Google Scholar

170

Zhang, M. et al. Определение in vivo функции Siglec-F, связанного с CD33 Siglec, экспрессируемого на эоизнофилах мыши. Кровь 109 , 4280–4287 (2007).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

171

Леки, М.J. Моноклональные антитела к интерлейкину-5: доклинические и клинические данные на моделях астмы.

За что отвечают эозинофилы в крови взрослого человека: Эозинофилы: о чем говорит повышение уровня клеток-«чистильщиков» в крови