Яйца гельминтов что это: Анализ кала на простейших, яйца гельминтов в Исследования кала в лаборатории KDL

Анализ кала на простейших, яйца гельминтов в Исследования кала в лаборатории KDL

Исследования кала на простейших и яйца гельминтов – рутинный диагностический тест, много лет применяющийся в лабораторной диагностике. Гельминты широко распространены во всех климатических зонах, заражению больше всего подвержены дети, владельцы домашних животных и люди, работающие с животными или работающие на земле. Выявление яиц гельминтов проводится методом микроскопии препарата кала пациента. Так как у гельминтов есть определенные циклы размножения, то по объективным причинам не всегда можно выявить яйца паразитов в кале при наличии инвазии. Нередко для подтверждения диагноза паразитарного заболевания может потребоваться несколько исследований кала на гельминтов.

В каких случаях обычно назначают исследование кала на яйца гельминтов?

Обычно анализы на яйца глист обязательно назначаются всем детям перед посещением школы, детского сада, бассейна, спортивных секций и т.д. Это обязательное исследование при диспансеризации здоровых школьников.

Целесообразно исследовать кал на простейших и гельминтов при наличии признаков возможного паразитарного заболевания. Жалобы на периодические боли в животе, неустойчивый стул, аллергические проявления, кожные высыпания, утомляемость могут быть симптомами глистной инвазии. Если в клиническом (общем) анализе крови есть снижение гемоглобина и повышенное число эозинофилов, то это тоже повод сдать анализ на яйца гельминтов.

Важно: при заражении острицами – энтеробиозе, исследование кала на яйца гельминтов может быть неинформативным, так как эти паразиты откладывают яйца на коже перианальной области и лучшим методом диагностики служит соскоб на энтеробиоз.

Что именно определяется в процессе анализа?

В процессе анализа врач просматривает препараты кала пациента под микроскопом, визуально определяя наличие яиц и частей тел паразитов.

Что означают результаты теста?

Положительный результат анализа — «обнаружено» выдается, когда выявлены яйца гельминтов, цисты простейших или непосредственно сами паразиты.

Результат «не обнаружено» не исключает наличия паразитарного заболевания, так как выделение яиц гельминтов зависит от фазы их размножения. При наличии симптомов и отрицательном результате теста нужно сделать повторное исследование. При небольшом количестве яиц паразитов в кале более информативным может быть тест нового поколения – исследование кала на простейшие и яйца гельминтов методом обогащения (PARASEP).

Обычный срок выполнения теста

Обычно результат анализа на гельминтов и простейших можно получить в течение 1-2 дней.

Нужна ли специальная подготовка к анализу?

Для выявления простейших кал должен быть свежим, собран непосредственно перед сдачей материала в лабораторию. Яйца гельминтов стабильны, сохраняются в кале долгое время.

Анализ на яйца глистов. Как сдавать кал на я/глист

Автор

Минченкова Евгения Владимировна

Ведущий врач

Педиатр

Глисты – это черви-паразиты, живущие в организме человека. Жизненный цикл многих глистов устроен так, что их яйца должны попасть во внешнюю среду (это необходимое условие для их созревания). Из человеческого организма наружу яйца попадают вместе с калом. Поэтому при глистной инвазии вероятность обнаружить яйца глистов в кале достаточно высока.

Когда сдают кал для анализа на яйца глистов?

Анализ кала на яйца глистов необходим в следующих случаях:

Подготовка к анализу на яйца глистов

Подготовка к анализу заключается в исключении факторов, способных исказить результаты исследования. В течение нескольких дней до исследования не следует использовать:

• касторовое масло;
• препараты, содержащие висмут и магний;
• антидиарейные средства;
• антибиотики.

Как сдавать кал на яйца глистов?

Кал следует собирать в специальный контейнер. Если для сбора материала используется горшок или судно, его следует предварительно хорошо промыть с мылом и ополоснуть.

Опорожнение кишечника должно быть естественным, без применения клизмы или слабительных средств. Необходимо проследить, чтобы в собранный материал не попала моча.

Для анализа достаточно объема, равного 1-2-м чайным ложкам. Желательно собрать материал с разных участков каловых масс (это позволит увеличить вероятность обнаружения яиц глистов в случае поражения).

Кал можно собрать с вечера, а отвезти в лабораторию утром. В этом случае контейнер с собранным материалом  следует хранить в холодильнике. Оптимально доставить собранный материал в лабораторию в течение 3-х часов.

Результат анализа кала на яйца глистов

Норма: яйца глистов в кале должны отсутствовать. Если яйца, сами глисты или их фрагменты обнаруживаются, проводится их идентификация (устанавливается вид глистов).

Для того чтобы отрицательный результат считался действительно подтвержденным, желательно сдать анализ трижды (с промежутками в несколько дней).

Самые распространенные глисты – острицы – с помощью данного анализа, как правило, не выявляются. Для выявления энтеробиоза (заражения острицами) используется другой анализ – соскоб со складок кожи вокруг анального отверстия (соскоб на энтеробиоз).

В случае если результат анализа кала на яйца глистов оказался отрицательным, но подозрения на глистную инвазию (заражение глистами) сохраняются, может быть назначен иммуноферментный анализ крови (ИФА), позволяющий обнаружить антитела к паразитам различного вида.

Где сделать анализ на яйца глистов в Москве?

Сделать анализ кала на яйца глистов Вы можете в АО «Семейный доктор». Сдать материал на анализ Вы можете в любой из наших поликлиник, выбрав ту, что находится в нужном Вам районе Москвы. Если Вам нужно сделать анализ на яйца глистов срочно, Вы можете сдать анализ в Поликлинике №15 (ст. м. Бауманская) в режиме CITO.

Не занимайтесь самолечением. Обратитесь к нашим специалистам, которые правильно поставят диагноз и назначат лечение.

Анализ кала на яица гельминтов

Гельминты (глисты) – это паразитические черви, вызывающие гельминтоз. В большинстве случаев у людей выявляются круглые и плоские черты следующих классов: Nematoda, Cestoidea, Trematoda. Анализ кала на яйца гельминтов требуется для диагностирования гельминтоза. Обследование выявляет наличие или отсутствие в организме тех паразитов, которые встречаются чаще всего.

Показания к проведению анализа на яйца гельминтов

Обследование рекомендуется проводить регулярно. Оптимально – раз в год. Показания:

• взаимодействие с небольшим количеством людей;

• несоблюдение гигиены по вынужденным причинам;

• включение в рацион речной рыбы или мяса без специальной обработки;

• постоянный контакт с животными, птицами, задействованными в сельском хозяйстве, а также с собаками.

Обязательным становится анализ кала на простейшие и яйца гельминтов для получения медицинской справки, при посещении образовательных заведений или трудоустройстве, проведении медицинских осмотров.

Подготовка

Перед исследованием проводят подготовку. Для этого исключают прием слабительных препаратов, использование ректальных свечей, отказываются от препаратов, влияющих на ЖКТ. Это обязательно — до 72 часов до обследования.

За пару дней до анализа меняют рацион и отказываются от следующих продуктов:

• печени;

• грибов;

• отрубей, злаков;

• маринадов и консервация;

• газированных напитков;

• фруктов, ягод и овощей в свежем виде.

Такой подход предотвратит нежелательное влияние на ЖКТ, что позволит получить более достоверные результаты.

Как сдавать материал для исследования?

Важно учитывать, как сдавать анализ кала на яйца гельминтов.

1. Для этого необходимо использовать одноразовый контейнер с закрывающейся крышкой и стерильной ложкой. Для анализа потребуется одна треть объема контейнера (не более).

2. Запрещено отбирать материал для исследования из унитаза. Акт дефекации необходимо совершать на чистый лист бумаги, причем моча не должна попасть в массы.

3. Обязательно нужно применять одноразовые стерильные перчатки для правильного сбора материалов.

4. Полученный биоматериал хранят в холодильнике при температуре 4-8 градусов.

Где в Ростове сделать анализ на яйца гельминтов?

Анализ кала на яйца гельминтов в Ростове-на-Дону можно сдать в медицинском центре «ДА ВИНЧИ». Наши сотрудники соблюдают действующие стандарты диагностики, используют современное оборудование, что гарантирует эффективность исследования. К тому же цена анализа кала на яйца гельминтов будет оптимальной. Звоните по указанным телефонам, если необходима дополнительная информация.

• Наименование услуги

  Цена

• Анализ кала на яйца гельминтов

  300 pуб.

Отзывы об услуге

Анализ кала на глисты в Москве. Расшифровка и норма. Сдать анализы в МЦ «Здоровье» ЮАО (Варшавская и Аннино), ЦАО (Краснопресненская и Рижская).

 Гельминтоз протекает, как правило, вяло и почти незаметно, для него не характерны яркие симптомы. Поэтому при малейших признаках недомогания важно сдать кал на глисты, чтобы исключить заражение.

Шокирующий факт: более 25 % всего населения Земли на сегодняшний день заражены паразитами, относящими к группе глистов. Что это такое? Глисты — это категория червей, попадающих в организм человека и паразитирующих на нем. Это далеко не безобидный процесс, поэтому о таком «подселении» часто говорят как о заражении. Чтобы его обнаружить, нужно сдать кал на глисты. 

Кал на гельминты: подготовка к исследованию

Никаких специальных предварительных действий перед этим анализом не требуется. Единственная рекомендация, которая предотвратит ошибку при подсчёте результатов, которую мы может дать, это помочиться перед сбором кала, чтобы моча случайно не попала в контейнер.

Как сдать кал на глисты

После акта естественной дефекации нужно взять порцию материала и поместить ее при помощи специальной стерильной ложечки в емкость для сбора. Сама емкость также должна быть чистой и сухой. Материал на пробу нужно брать из разных сторон: сверху, сбоку, из середины для точного результата. После этого контейнер нужно плотно закрыть и максимально быстро доставить к нам в лабораторию — в течение часа. Если не получается, то контейнер с содержимым нужно поместить в холодильник. При температуре от +4 до +8 градусов его можно хранить до 5 часов. Однако мы должны вас предупредить, что любое охлаждение может негативно сказаться на точности результатов анализа кала на глисты.

Анализ кала на гельминты: расшифровка исследования

В норме яиц глист в собранном материале быть не должно. Если результат все же обратный, то после анализа необходимо пройти консультацию гастроэнтеролога, который пропишет необходимый курс лечения. Анализ кала на яйца глист позволяет показать не только их наличие, но и характер, что делает лечение максимально точным и эффективным.

Где сдать анализ кала на глисты

В любое удобное для вас время в нашей клинике вы можете получить направление на исследование и стерильную емкость для сбора материала. Результат будет готов уже на следующий день, после чего вы сможете получить личную консультацию нашего специалиста и подробно расписанный курс лечения, если таковой потребуется. Мы также осуществляем и другие виды анализов кала: на панкреатическую эластазу, скрытую кровь, на углеводы и т.д.

Правила сбора материала для исследования кала на исследования — Медицинский центр в Тюмени — Центр аллергии и астмы «Парацельс»

ПРАВИЛА СБОРА МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КАЛА НАМИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: НА ДИСБАКТЕРИОЗ, БАКПОСЕВ, ПАТОГЕННУЮ И УСЛОВНО-ПАТОГЕННУЮ ФЛОРУ

(ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ/ РОДИТЕЛЕЙ)

1. Получите контейнер для сбора кала у администратора клиники. Нельзя мыть, ополаскивать стерильный пластиковый контейнер, касаться руками внутренней поверхности контейнера и крышечки, ложечки. Кал необходимо собирать только при помощи специальной ложечки, закрепленной на крышке пластикового
   контейнера.
2. За 3-4 дня до исследования необходимо прекратить использование слабительных, любых ректальных свечей, масел, желательно не принимать препараты, влияющие на окраску стула (железо, висмут, барий).
3. Для исследования собирается только свежевыделенный кал, полученный в день анализа естественным путем (не после клизмы).
4. Кал собирается в контейнер с помощью ложечки из емкости (судна, горшка, но не с подгузника) так, чтобы образец не содержал мочи.
5. Контейнер необходимо заполнить не более чем на 1/3 его объема и плотно закрыть крышкой. Доставить в клинику до 12:00.

НЕ ЗАБУДЬТЕ НАПРАВЛЕНИЕ!

НЕЛЬЗЯ ОХЛАЖДАТЬ ИЛИ ЗАМОРАЖИВАТЬ!

ПРАВИЛА СБОРА МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КАЛА НА КОПРОГРАММУ, ЯЙЦА ГЛИСТОВ И ПРОСТЕЙШИЕ, АНТИГЕН ЛЯМБЛИЙ И ПЦР

(ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ/РОДИТЕЛЕЙ)

1. Получите контейнер для сбора кала у администратора клиники. Нельзя мыть, ополаскивать стерильный пластиковый контейнер, касаться руками внутренней поверхности контейнера и крышечки, ложечки. Кал необходимо собирать только при помощи специальной ложечки, закрепленной на крышке пластикового контейнера.
2. За 3-4 дня до исследования необходимо прекратить использование слабительных, любых ректальных свечей, масел, желательно не принимать препараты, влияющие на окраску стула (железо, висмут, барий). В диете накануне исследования копрограммы должны присутствовать и белки, и жиры, и углеводы (например, мясная котлета с картофельным пюре с маслом). Для исследования собирается только свежевыделенный кал, полученный в день анализа естественным путем (не после клизмы). Допустимо хранение образца – в плотно закрытом контейнере — в холодильнике в течение нескольких часов (не более 12ч).
3. Кал собирается в контейнер с помощью ложечки из емкости (судна, горшка, но не с подгузника) так, чтобы образец не содержал мочи. Собирайте материал с поверхности более мягкой порции кала и/или той, где видите «комочки», слизь и т. п. — с нескольких мест.
4. Контейнер необходимо заполнить не более чем на 1/3 его объема и плотно закрыть крышкой. Доставить в клинику не позднее 12:00.

НЕ ЗАБУДЬТЕ НАПРАВЛЕНИЕ!

ПРАВИЛА ЗАБОРА МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ НА ЭНТЕРОБИОЗ

(ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ)

1. Получите у администратора специальное предметное стекло.
2. Накануне исследования вечером и утром НЕ принимать душ, ванну, не подмывать
   ребенка.
3. Утром в день анализа: уложить ребенка на бок, поджав колени к животу.
   Раздвинуть ягодицы и собрать «отпечаток» со складок вокруг ануса липкой
   лентой. Наклеить липкую ленту на предметное стекло.
4. Доставить материал в клинику до 12:00.

НЕ ЗАБУДЬТЕ НАПРАВЛЕНИЕ!

Исследование на яйца гельминтов и простейшие (с накоплением,консервант)

— это микроскопическое исследование кала, направленное на выявление гельминтов, их яиц или личинок, а также выявление цист и вегетативных форм простейших.
Возбудителями гельминтозов являются паразитические черви. В кале человека наиболее часто обнаруживаются яйца следующих гельминтов: аскарид, власоглава, томинкса, некатора, кривоголовки двенадцатиперстной, трихостронгилиды, двуустки печеночной, двуустки кошачьей, шистосомы, цепня невооруженного, цепня вооруженного, лентеца широкого, лентеца малого. Возбудителями протозоозов являются простейшие. К простейшим относятся широко распространенные лямблии, бластоцисты, балантидии, дизентерийная амеба и пр. Каждый из этих возбудителей может вызывать свои специфические симптомы. Действие гельминтов на организм человека также многообразно: это и аллергическое, и токсическое, и механическое повреждения, их жизнедеятельность в организме человека может приводить к анемии, авитаминозам, микробным инвазиям, закупорке просвета кишки или желчного протока.
Когда назначается анализ?
• Подозрение на заражение гельминтами или простейшими (если человек недавно выезжал в развивающиеся страны, пил неочищенную воду из озер или других водоемов, контактировал с зараженным гельминтами человеком).
• Контроль за эффективностью противопаразитарного лечения.
• «Барьерный» анализ (перед плановой госпитализацией, при поступлении в детский сад и т.д.)
Интерпретация результатов анализа:
Важно помнить, что отрицательные результаты микроскопии не могут полностью исключить наличие заболевания.
Что еще сдают с этим анализом?
• Клинический анализ крови
• Копрограмма
Источники:
А.А. Кишкун «Руководство по лабораторным методам диагностики»

Биоматериал:
Кал

Правила подготовки:
Исключить прием слабительных препаратов, введение ректальных свечей, масел, ограничить прием медикаментов, влияющих на перистальтику кишечника (белладонна, пилокарпин и др.), в течение 72 часов до сбора кала
Кал, собранный из разных участков свежевыделенных фекалий, в количестве не более 1/5 объема контейнера помещают в специальный одноразовый пластиковый контейнер (объем контейнера не более 100 мл). Кал не должен содержать посторонних примесей (моча, отделяемое половых органов, вода и пр.). Транспортировка в лабораторию: Материал доставляется в лабораторию в день сбора кала. Допускается хранение в холодильнике при 4-8° С не более 8 часов.

Анализ кала

1.             Копрограмма

—          Для выполнения копрограммы специальной подготовки не требуется.

—          Кал собрать в чистую стеклянную или пластиковую посуду из нескольких участков в количестве 10-15 гр при помощи ложечки из пластикового контейнера или шпателя.

—        Избегать примеси к испражнениям мочи, выделений из половых органов и других веществ, в том числе лекарств.

—          В том случае, если доставка кала в лабораторию немедленно не возможна, кал хранить в закупоренной таре на нижней полке холодильника не более 24 часов.

2.      Анализ кала на скрытую кровь

—        Из рациона за 3-4 дня до проведения исследования исключить мясо, рыбу, яйца весенней кладки, все виды зеленых овощей, помидоры, лекарственные препараты, содержащие железо, медь и другие тяжелые металлы.

—        Кал собрать в чистую стеклянную или пластиковую посуду из нескольких участков в количестве 3-5 гр при помощи ложечки из пластикового контейнера или шпателя.

—        В том случае, если доставка кала в лабораторию немедленно не возможна, кал хранить в закупоренной таре на нижней полке холодильника не более 24 часов.

3.      Исследование на наличие гельминтов и их яиц

—     Кал забрать из разных участков свежевыделенной разовой порции (в общем количестве около 10-15 гр.) при помощи ложечки из пластикового контейнера или шпателя.. Кроме того, в лабораторию доставляются самопроизвольно вышедшие или выделенные при лечении паразиты.

—        Яйца гельминтов могут появляться в кале не ежедневно, поэтому анализ необходимо повторить несколько раз.

—        В том случае, если доставка кала в лабораторию немедленно не возможна, кал хранить в закупоренной таре на нижней полке холодильника не более 24 часов.

4.      Исследование на простейшие

—        Кал доставляется свежевыделенный теплый. Для обнаружения вегетативных форм исследование проводится не позднее 15-20 мин после дефекации.

—        Нельзя сохранять кал в термостате или теплой воде, т. к. при этом происходит гибель и дегенеративные изменения простейших.

5.     Дисбактериоз

—        Для выполнения забора кала на дисбактериоз требуется специальная подготовка больного.

—        За 3 дня до исследования исключите острую пищу, алкоголь, прием антибиотиков и химиотерапевтических препаратов.

—        Для анализа берите свежевыделенный кал, полученный естественным путем. Ложечкой или стерильным шпателем забрать 1-3 гр и поместите в стерильный контейнер. Материал берите из участков содержащих слизь, гной, хлопья, но свободные от крови. Не допустимо попадание мочи.

—        В том случае, если доставить кал в лабораторию немедленно не возможно, кал храните в закупоренной таре на нижней полке холодильника не более 24 часов.

6.      Анализ кала на исследование на сальмонеллез и дизентерию

—        Для выполнения забора кала на исследование на сальмонеллез и дизентерию требуется специальная подготовка больного.

—        За 3 дня до исследования исключите острую пищу, алкоголь, прием антибиотиков и химиотерапевтических препаратов.

—         Для анализа берут свежевыделенный кал, полученный естественным путем. Ложечкой или стерильным шпателем заберите 1-3 гр и поместить в стерильный контейнер. Материал брать из участков содержащих слизь, гной, хлопья, но свободные от крови. Недопустимо попадание мочи.

—        Если у пациента нет стула, возможен забор испражнений алюминиевой петлей, вмонтированной в стерильную стеклянную пробирку с физиологическим раствором. Введите петлю в прямую кишку на расстоянии 2-3 см.

—        В том случае, если доставка кала в лабораторию немедленно не возможна, кал храните в закупоренной таре на нижней полке холодильника не более 24 часов.

  НЕЛЬЗЯ!

—        доставлять кал на исследования после клизм, введения свечей, приема внутрь красящих веществ(препаратов железа, бария, висмута), медикаментов, изменяющих перистальтику кишечника (белладонна, пилокарпин), касторового и вазелинового масла, черники, свеклы, черноплодной рябины, гематогена.

—        Кал не должен содержать посторонние примеси, например: мочу, воду,
дезинфицирующие средства.

Яйца гельминтов из фекалий раннего мела

1.

Araújo, A. et al. Приглашенный обзор: Палеопаразитология — Перспективы с новыми методами. Ред. Med. Троп. С. П. 40 (6), 371–376 (1998).

Артикул Google ученый

2.

Де Баэтс, К., Денциен-Диас, П., Харрисон, Г. В. М., Литтлвуд, Д. Т. Дж. И Парри, Л. А. 2020) Идентификация и макроэволюция паразитов (вопросы геобиологии.В The Evolution and Fossil Record of Parasitism (eds De Baets, K. & Huntley, J.) (Springer, New York, 2020).

Google ученый

3.

Dentzien-Dias, P. C. et al. Яйца ленточного червя в копролите акулы возрастом 270 миллионов лет. PLoS ONE 8 (1), e55007. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0055007 (2013).

ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

4.

Hugot, J. P. et al. Обнаружение яйца паразита нематоды возрастом 240 миллионов лет в копролите цинодонта проливает свет на раннее происхождение остриц у позвоночных. Parasite Vector 7 (1), 486. https://doi.org/10.1186/s13071-014-0486-6 (2014).

Артикул Google ученый

5.

Да Силва, П. А. et al. Новый вид аскарид в копролите цинодонта, возраст которого составляет 240 миллионов лет. An. Акад. Бюстгальтеры. Cienc. 86 (1), 265–296 (2014).

Артикул PubMed Google ученый

6.

Кардиа, Д. Ф. Ф., Бертини, Р. Дж., Камосси, Л. Г. и Летицио, Л. А. Первое упоминание об яйцах аскаридоидей, обнаруженных у крокодилиформных хозяев из верхнего мела Бразилии. Ред. Бюстгальтеры. Палеонтол. 21 (3), 238–244 (2018).

Артикул Google ученый

7.

Пойнар Дж. Младший и Буко А. Дж. Доказательства кишечных паразитов динозавров. Паразитология 133 (2), 245–249 (2006).

Артикул PubMed Google ученый

8.

Белтраме, Миссури, Фугасса, Миннесота, Барберена, Р., Удризар-Саутиер, Д. Э. и Сарделла, Нью-Хэмпшир. Новый отчет об яйцах аноплоцефалид (Cestoda: Anoplocephalidae), собранных из копролитов грызунов на археологических и палеонтологических объектах Патагонии , Аргентина. Parasitol. Int. 62 , 431–434 (2013).

Артикул PubMed Google ученый

9.

Белтраме, М. О., Титце, Э., Перес, А. Э., Беллуски, А. и Сарделла, Н. Х. Древние паразиты от эндемичных оленей из археологического памятника «Куэва Парк Диана», Патагония, Аргентина. Parasitol. Res. 116 (2), 1523–1531 (2017).

Артикул PubMed Google ученый

10.

Фугасса, М. Х., Петриг, Р. С., Фернандес, П. М., Карбаллидо Калатаюд, М. и Беллели, К. Паразиты лисиц в доколумбовые времена: данные из прошлого для понимания современных сообществ гельминтов. Acta Trop. 185 , 380–384 (2018).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

11.

Sianto, L. et al. Гельминты в копролитах кошек возрастом до 9000 лет на северо-востоке Бразилии. Parasitol. Int. 63 , 851–857 (2014).

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

12.

Барриос-де-Педро, С. Интегративное исследование копролитов из Лас-Ойяс (верхний баррем; формация Ла-Уэргина, Куэнка, Испания). Неопубликованная кандидатская диссертация. Автономный университет Мадрида (Испания) (2019).

13.

Пойято-Ариса, Ф. Дж. И Бускалиони, А. Д. Лас-Хойас: водно-болотные угодья мелового периода (Dr.Фридрих Пфейл Верлаг, Мюнхен, 2016).

Google ученый

14.

Martin, T. et al. A Эвтрикондонты и эволюция покровов мелового периода у ранних млекопитающих. Природа 526 , 380–384 (2015).

ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

15.

Iniesto, M. et al. А.И. Участие микробных матов в ранней окаменелости из-за задержки распада и формирования отпечатков и копий позвоночных и беспозвоночных. Sci. Реп. 6 , 1–12. https://doi.org/10.1038/srep25716 (2016).

CAS Статья Google ученый

16.

Iniesto, M. et al. Разложение растительной ткани в длительных экспериментах с микробными матами. Geosci. J. 8 (11), 387. https://doi.org/10.3390/geosciences8110387 (2018).

ADS CAS Статья Google ученый

17.

Пойято-Ариса, Ф. Дж., Талбот, М. Р., Фрегеналь-Мартинес, М. А., Мелендес, Н. и Венц, С. Первые изотопные и междисциплинарные данные о неморских целакантах и ​​пикнодонтиформных рыбах: палеоэкологические последствия. Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Палеоэкол. 144 , 64–84 (1998).

Артикул Google ученый

18.

Бускалиони А. Д. и Фрегеналь-Мартинес М. А. Целостный подход к палеоэкологии Лас-Ойяс Консерват-Лагерштетте (формация Ла-Уэргина, нижний мел, Иберийские хребты, Испания). J. Iber. Геол. 36 (2), 297–326 (2010).

Артикул Google ученый

19.

Fregenal-Martínez, MA, Meléndez, N., Muñoz-García, MB, Elez, J. & de la Horra, R. Стратиграфические данные позднеюрского-раннемелового рифтогенеза в Альто-Тахо. Регион Серрания-де-Куэнка (Иберийские хребты, Испания): генетические и структурные свидетельства для пересмотра и нового литостратиграфического предложения. Ред.Soc. Геол. Esp. 30 (1), 113–142 (2017).

Google ученый

20.

Buscalioni, A. D. et al. Водно-болотные угодья Лас-Хойаса. В Лас-Хойас: водно-болотные угодья мелового периода (ред. Пойято-Ариса, Ф. Дж. И Бускалиони А. Д.) 238–253 (д-р Фридрих Пфейл Верлаг, Мюнхен, 2016).

Google ученый

21.

Тимм Т., Винн О. и Бускалиони А.D. Кольчатые червяки с мягким телом (Oligochaeta) из нижнего мела (формация Ла-Уэргина) Лас-Ойяс Консерват-Лагерштетте, Испания. Neues. Jahrb. Геол. П.-А. 280 (3), 315–324 (2016).

Артикул Google ученый

22.

Буатоис, Л. А., Фрегеналь-Мартинес, М. А. и де Гиберт, Дж. М. Кратковременные скопления окаменелостей карбонатного озера в карбонатном озере Консерват-Лагерштетте (место окаменелостей Лас-Хойас, нижний мел, Куэнка, центральная Испания). Фации 43 , 145–156 (2000).

Артикул Google ученый

23.

de Gibert, J. M., Moratalla, J. J., Mángano, M. G. & Buatois, L.A. Ichnoassemblage (следы окаменелостей). В Лас-Хойас: водно-болотные угодья мелового периода (ред. Пойято-Ариса, Ф. Дж. И Бускалиони А. Д.) 195–201 гг. (Д-р Фридрих Пфейл Верлаг, Мюнхен, 2016).

Google ученый

24.

Барриос-де-Педро, С., Пойято-Ариса, Ф. Дж., Мораталла, Дж. Дж. И Бускалиони, А. Д. Исключительная ассоциация копролитов из раннемелового континентального лагерштетте Лас-Ойяс, Куэнка, Испания. PLoS ONE 13 (5), E0196982. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0196982 (2018).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

25.

Барриос-де-Педро, С., Чин, К. и Бускалиони, А.D. Поздняя барремская экосистема Лас-Хойяса, поддерживаемая рыбами и креветками, как следует из копрофибрилл. Cretac. Res. 110 , 104409. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2020.104409 (2020).

Артикул Google ученый

26.

Пойято-Ариса, Ф. Дж. И Мартин-Абад, Х. Остейхтиан рыбы. В Лас-Хойас: водно-болотные угодья мелового периода (ред. Пойято-Ариса, Ф. Дж. И Бускалиони А. Д.) 114–132 (Др.Фридрих Пфейл Верлаг, Мюнхен, 2016).

Google ученый

27.

de Gibert, J. M. et al. Ископаемые остатки рыбных следов Undichna из мелового периода Испании. Палеонтол. 42 , 409–427 (2003).

Артикул Google ученый

28.

Спрент, Дж. Ф. А. Аскаридные нематоды амфибий и рептилий: Dujardinascaris.Дополнительная обзорная статья. J. Helminthol. 51 , 251–285 (1977).

Google ученый

29.

Foreyt, W. J. Veterinary Parasitology. Справочное руководство (Blackwell Publishing Profesional, Iowa, 2001).

Google ученый

30.

Салливан, Т. Цветовой атлас паразитологии (Университет Сан-Франциско, Сан-Франциско, 2004).

Google ученый

31.

Раджеш, Н. В., Калпана Деви, Р., Джаятангарадж, М. Г., Раман, М. и Шридхар, Р. Кишечные паразиты у содержащихся в неволе крокодилов-грабителей ( Crocodylus palustris ) на юге Индии. J. Trop. Med. Паразит. 37 (2), 69–73 (2014).

Google ученый

32.

King, S. & Scholz, T. Трематоды семейства Opisthorchiidae: мини-обзор, корейский. J. Parasitol. 39 (3), 209–221 (2001).

CAS Google ученый

33.

Olsen, O. W. Паразиты животных: их жизненные циклы и экология 3-е изд. (Издательство Юниверсити Парк, Балтимор, Лондон, 1974).

Google ученый

34.

Chen, T. C. Общая паразитология 2-е изд. (Academic Press Inc., Флорида, 1986).

Google ученый

35.

Gegenbaur, C. Gundriss der Vergleichenden Anatomie (Вильгельм Энгельманн, Лейпциг, 1859 г.).

Google ученый

36.

Rudolphi, C.A. Entozoorum Sive Vermium Intesstinalium (Historia Naturalis, Амстердам, 1808 г.).

Google ученый

37.

Yamaguti, S. Дигенетические трематоды позвоночных, том I (части 1 и 2) (Interscience Publisjers Inc., Нью-Йорк, 1958).

Google ученый

38.

Дитрих О., Гибода М., Шольц Т. и Бир С. А. Сравнительная морфология яиц Haplorchiinae (Trematoda: Heterophyidae) и некоторых других важных с медицинской точки зрения гетерофидных и описторхиидных сосальщиков. Folia. Паразит. 39 , 123–132 (1992).

CAS Google ученый

39.

Кобб, Н.А.Английское слово «нема». Дж. А. М. А. 98 , 75 (1932).

Google ученый

40.

Скрябин К.И., Карохин В.И. О перегруппировке нематод отряда Ascaridata Skrjabin, 1915. Докл. Акад. Наук. Союза. Сов. Социалистических. Респ. 48 (4), 297–299 (1945).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

41.

Убелакер, Дж. Э. и Эллисон, В. Ф. Сканирующая электронная микроскопия яиц Ascaris lumbricoides , A. suum , Toxocara canis и T. mystax . J. Parasitol. 61 (5), 802–807 (1975).

CAS Статья PubMed Google ученый

42.

Dujardin, F. Histoire Naturelle des Helminthes ou Vers Intestinaux (Librairie Encyclopedique de Roret, Париж, 1845).

Забронировать Google ученый

43.

Кардозу, А.М.С., де Соуза, А.Дж.С., Менезес, Р.С., Перейра, В.Л.А. и Тортелли, Р. Поражения желудка у черных кайманов ( Melanosuchus niger ), ассоциированные с видами Brevimulticaecum . Вет. Патол. 50 (4), 582–584 (2013).

CAS Статья PubMed Google ученый

44.

Теллез М. и Нифонг Дж. Разнообразие желудочных нематод между устьевой и пресноводной популяциями американского аллигатора ( Alligator mississippienses , daudin 1802) и прогнозирование промежуточных хозяев. Внутр. J. Parasitol.-Par. 3 , 227–235 (2014).

Артикул Google ученый

45.

Виллегас А. и Гонсалес-Солис Д. Желудочно-кишечные паразиты гельминтов американского крокодила ( Crocodylus Acutus ) в южной части Кинтаны, Ру, Мексика. Herpetol. Консерв. Биол. 4 (3), 346–351 (2009).

Google ученый

46.

Cardia, D. F. F., Bertini, R. J., Camossi, L. G. и Letizio, L.A. Первое обнаружение яиц паразитов скребней в копролитах, предварительно отнесенных к Crocodyliformes из формации Адамантина (группа Бауру, верхний мел), Сан-Паулу, Бразилия. An. Акад. Бюстгальтеры. Cienc. 91 (2), e20170848. https: // doi.org / 10.1590 / 0001-3765201920170848 (2019).

Артикул Google ученый

47.

Qvarnström, M., Niedwiedzki, G. & igaitė,. Копролиты позвоночных (ископаемые фекалии): малоизученный Konservat-Lagerstätte . Науки о Земле. Ред. 162 , 44–57 (2016).

ADS Статья Google ученый

48.

Уддин, М. Х., Бэ, Ю. М., Чой, М. Х. и Хонг, С. Т. Производство и деформация яиц Clonorchis sinensis во время поддержания in vitro. PLoS ONE 7 (12), e52676. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052676 (2012).

ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

49.

Гроббелаар А., Ван Ас, Л. Л., Батлер, Х. Дж. Б. и Ван Ас, Дж. Г. Экология инфекции диплостомидом (Trematoda: Digenea) у пресноводных рыб в Южной Африке. Afr. Zool. 49 (2), 222–232 (2014).

Артикул Google ученый

50.

Шелл, С. К. Как узнать трематоды (издательство William C. Brown Company, Айова, 1970).

Google ученый

51.

МакКонахи, М. Жизненный цикл паразитов. Справочный модуль по биомедицинским наукам (Эльзевир, Амстердам, 2014 г.).

Google ученый

52.

Tsubokawa, D. et al. Методы сбора яиц трематод с использованием экспериментальных моделей животных. Parasitol. Int. 65 , 584–587 (2016).

Артикул PubMed Google ученый

53.

Wolf, D. et al. Диагностика желудочно-кишечных паразитов у рептилий: Сравнение двух копрологических методов. Acta. Вет. Сканд. 56 (1), 44. https://doi.org/10.1186/s13028-014-0044-4 (2014).

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

54.

Mehlhorn, H. Энциклопедия паразитологии (Springer, Berlin, 2016).

Забронировать Google ученый

55.

Dai, W. et al. Филогеномный взгляд на взаимоотношения и эволюционную историю основных ветвей отоцефалана. Sci. Реп. 8 , 205.https://doi.org/10.1038/s41598-017-18432-5 (2018).

ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

56.

Каппас, И., Виттас, С., Панцарци, К. Н., Дрозопулу, Э. и Скурас, З. Г. Калиброванная по времени митогеномная филогения сома (Teleostei: Siluriformes). PLoS ONE 11 (12), E0166988. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0166988 (2016).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

57.

Андерсон, Р. К. Нематоды-паразиты позвоночных: их развитие и передача 2-е изд. (CABI Publishing, Wallingford, 2000).

Забронировать Google ученый

58.

Валлес-Вега, И., Молина-Фернандес, Д., Бенитес, Р., Эрнандес-Трухильо, С. и Адрохер, Ф. Дж. Раннее развитие и жизненный цикл Contracaecum multipapillatum s.l. от бурого пеликана Pelecanus occidentalis в Калифорнийском заливе, Мексика. Дис. Акват. Орган. 125 , 167–178 (2017).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

59.

Климпель С., Палм, Х. В., Рюкерт, С. и Пятковски, У. Жизненный цикл Anisakis simplex в Норвежской глубине (северная часть Северного моря). Parasitol. Res. 94 (1), 1–9 (2004).

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

60.

Кардиа, Д. Ф. Ф., Бертини, Р. Дж., Камосси, Л. Г. и Летицио, Л. А. Два новых вида аскаридоидных нематод в бразильских Crocodylomorpha из верхнего мела. Parasitol. Int. 72 , 101947. https://doi.org/10.1016/j.parint.2019.101947 (2019).

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

61.

Buscalioni, A. D. & Chamero, B. Crocodylomorpha. В Лас-Хойас: водно-болотные угодья мелового периода (ред. Поято-Ариза, Ф.J. & Buscalioni, A. D.) 162–169 (д-р Фридрих Пфейл Верлаг, Мюнхен, 2016).

Google ученый

62.

Эш, Г. В., Баргер, М. А. и Феллис, К. Дж. Передача дигенетических трематод: стиль, элегантность, сложность. Integr. Комп. Биол. 42 , 304–312 (2002).

Артикул PubMed Google ученый

63.

Delvene, G. & Clive Munt, M.Mollusca. В Лас-Хойас: водно-болотные угодья мелового периода (ред. Пойято-Ариса, Ф. Дж. И Бускалиони А. Д.) 57–63 (д-р Фридрих Пфейл Верлаг, Мюнхен, 2016).

Google ученый

64.

Delclós, X. & Soriano, C. Insecta. В Лас-Хойас: водно-болотные угодья мелового периода (ред. Пойято-Ариса, Ф. Дж. И Бускалиони А. Д.) 70–88 (д-р Фридрих Пфейл Верлаг, Мюнхен, 2016).

Google ученый

65.

Гарассино, А. Декапода. В Лас-Хойас: водно-болотные угодья мелового периода (ред. Пойято-Ариса, Ф. Дж. И Бускалиони А. Д.) 98–102 (д-р Фридрих Пфейл Верлаг, Мюнхен, 2016).

Google ученый

66.

Heimhofer, U. et al. Расшифровка среды осадконакопления слоистых слоев окаменелостей Крато (ранний мел, бассейн Арарипе, северо-восток Бразилии. Sedimentology 57 (2), 677–694 (2010)).

ADS CAS Статья Google ученый

67.

де Гиберт, Дж. М., Фрегеналь-Мартинес, М. А., Буатоис, Л. А. и Мангано, М. Г. Следы окаменелостей и их палеоэкологическое значение в охраняемых отложениях озера нижнего мела, Эль-Монтсек, Испания. Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Палеоэкол. 156 , 89–101 (2000).

Артикул Google ученый

68.

Феррейра, Л. Ф., Рейнхард, К. и Араужу, А. Fundamentos da Paleoparasitología 1-е изд. (Editora Fiocruz, Рио-де-Жанейро, 2011 г.).

Google ученый

69.

Ричи, Л.С. Метод осаждения эфира для рутинного исследования стула. Бык. Армия США. Med. Деп. 8 , 326 (1948).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

70.

Rasband, W.S. ImageJ. (Национальные институты здравоохранения США, Бетесда, 1997–2018 гг.). https://imagej.nih.gov/ij/.

Гельминты: структура, классификация, рост и развитие — медицинская микробиология

Общие понятия

Гельминты — паразиты, похожие на червей. Клинически значимые группы разделены в зависимости от их общей внешней формы и органа-хозяина, в котором они обитают. Есть как гермафродиты, так и бисексуалы. Окончательная классификация основана на внешней и внутренней морфологии яиц, личинок и взрослых особей.

Трематоды (трематоды)

Взрослые двуустки представляют собой плоские черви листовой формы. Выступающие оральные и вентральные присоски помогают сохранять положение на месте. Сосальщики являются гермафродитами, за исключением кровяных сосальщиков, которые являются бисексуалами. Жизненный цикл включает промежуточного хозяина улитки.

Ленточные черви (Cestodes)

Взрослые ленточные черви — это удлиненные, сегментированные, гермафродитные плоские черви, обитающие в просвете кишечника. Личиночные формы, кистозные или твердые, обитают в внекишечных тканях.

Круглые черви (нематоды)

Взрослые и личиночные круглые черви — это двуполые цилиндрические черви.Они обитают в кишечнике и вне кишечника.

Введение

Гельминт — это общий термин, обозначающий червь. Гельминты — это беспозвоночные, для которых характерно удлиненное, плоское или круглое тело. В схемах, ориентированных на медицину, плоские черви или плоскогельминты (platy от греческого корня, означающего «плоский») включают сосальщиков и ленточных червей. Круглые черви — это нематоды (немато от греческого корня, означающего «нить»). Эти группы подразделяются для удобства в зависимости от органа-хозяина, в котором они проживают, например.g., легочные сосальщики, внекишечные ленточные черви и кишечные круглые черви. В этой главе рассматривается структура и развитие трех основных групп гельминтов.

Гельминты развиваются на стадии яйца, личинки (ювенильный) и взрослой особи. дает названия, применяемые к различным личинкам гельминтов. Знание различных стадий их роста и развития является основой для понимания эпидемиологии и патогенеза гельминтозов, а также для диагностики и лечения пациентов, являющихся носителями этих паразитов.Вклады различных стадий в развитие болезни перечислены в.

Таблица 86-1

Распространенные личиночные формы гельминтов, обнаруженные у человека.

Таблица 86-2

Стадии гельминтов, обычно ответственных за патологические изменения у людей.

Платигельминты и нематоды, поражающие людей, имеют схожие анатомические особенности, отражающие общие физиологические потребности и функции. Наружным покровом гельминтов является кутикула или тегумент. Видными внешними структурами сосальщиков и цестод являются вертлужная впадина (присоски) или ботрия (ложные присоски).Самцы нематод нескольких видов обладают дополнительными половыми органами, являющимися внешними модификациями кутикулы. Внутренне пищеварительная, выделительная и репродуктивная системы могут быть идентифицированы опытным наблюдателем. Ленточные черви уникальны тем, что лишены пищеварительного тракта. Этот недостаток означает, что питательные вещества должны всасываться через покров. Кровяные сосальщики и нематоды бисексуальны. Все другие виды двуусток и ленточных червей, поражающие людей, являются гермафродитами.

За некоторыми исключениями взрослые двуустки, цестоды и нематоды производят яйца, которые передаются с экскрементами или секретами хозяина.Различные стадии и их уникальные характеристики будут рассмотрены более подробно при рассмотрении каждой основной группы гельминтов.

Трематоды (трематоды)

Структура сосальщиков представлена ​​на рис. Уплощенное дорсовентрально тело, двусторонняя симметрия и четко выраженный передний конец характерны для платигельминтов в целом и для трематод в частности. Сосальщики имеют форму листа, длиной от нескольких миллиметров до 7-8 см. Тегумент сложен морфологически и физиологически.У двуусток есть оральная присоска вокруг рта и брюшная присоска или вертлужная впадина, которые могут использоваться для прикрепления к тканям хозяина. Полость тела отсутствует. Органы встроены в специализированную соединительную ткань или паренхиму. Слои соматической мышцы пронизывают паренхиму и прикрепляются к тегументу.

Рисунок 86-1

Строение сосальщиков. (A) Гермафродитическая случайность. (B) Бисексуальная случайность. (По материалам Hunter GW, Swartzwelder JC, Clyde DF: A Manual of Tropical Medicine. 5th Ed. WB Saunders, Philadelphia, 1976, с разрешения.)

Рисунок 86-2

Обобщенный жизненный цикл сосальщиков. Во всех циклах в качестве промежуточных хозяев участвуют улитки. Сосальщики-гермафродиты — Clonorchis sinensis, Fasiolopsis buski, Paragonimys westermani, и Heterophytes heterpphyes . Метацеркарии заразны для человека. Бисексуальные сосальщики: (подробнее …)

Сосальщики имеют хорошо развитый пищеварительный тракт с мускулистым глоткой и пищеводом. Кишечник обычно представляет собой разветвленную трубку (могут присутствовать вторичные и третичные ветви), состоящую из одного слоя эпителиальных клеток.Основные ветви могут заканчиваться вслепую или открываться экскреторным пузырьком. Экскреторный пузырь также принимает два основных боковых собирательных канала выделительной системы, которая относится к протонефридиальному типу с клетками пламени. Пламенная клетка — это полая терминальная экскреторная клетка, содержащая бьющуюся (пламенеподобную) группу ресничек. Эти клетки, закрепленные в паренхиме, направляют тканевый фильтрат через каналы в два основных собирающих канала.

За исключением кровяных сосальщиков, трематоды являются гермафродитами, имея как мужские, так и женские репродуктивные органы у одного и того же человека.Мужской орган обычно состоит из двух яичек с добавочными железами и протоками, ведущими к циррусу или эквиваленту полового члена, который простирается в общее генитальное предсердие. Гонада самки состоит из единственного яичника с семеприемником и желточными железами, или желточными железами, которые соединяются с яйцеводом, когда он расширяется в оотип. Тубулярная матка простирается от оотипа и открывается в генитальное предсердие. Происходит как самооплодотворение, так и перекрестное оплодотворение. В оотипе собраны компоненты яйца.Яйца проходят через матку в генитальное предсердие и выходят вентрально через генитальную пору. Яйца двуустки, за исключением яиц шистосом, покрыты крышкой.

Кровяные сосальщики или шистосомы — единственные бисексуальные сосальщики, заражающие людей (). Несмотря на то, что полы раздельны, общее строение тела такое же, как у гермафродитных сосальщиков. В пределах окончательного хозяина мужские и женские черви населяют просвет кровеносных сосудов и находятся в тесной физической ассоциации.Самка лежит внутри тегументальной складки, гинекофорального канала, на вентральной поверхности самца. Важные с медицинской точки зрения двуустки принадлежат к таксономической категории Digenea. Эта группа сосальщиков имеет цикл развития, требующий по крайней мере двух хозяев, один из которых является промежуточным хозяином улитки. В зависимости от вида, другие промежуточные хозяева могут быть вовлечены в сохранение личиночной формы, которая инфицирует окончательного человеческого хозяина.

Сосальщики проходят несколько личиночных стадий, каждая с определенным именем, прежде чем достичь взрослой жизни.С учетом различий между видами (см.) Обобщенный жизненный цикл дигенетических сосальщиков протекает следующим образом. Яйца выводятся с калом, мочой или мокротой человека и попадают в водную среду. Из яиц вылупляются ресничные личинки или мирацидии, которые либо проникают, либо поедаются промежуточным хозяином улитки. В редких случаях промежуточными хозяевами могут служить наземные улитки. Мешковидная стадия спороцисты или редия развивается из мирацидия в тканях улитки.

Спороциста дает начало стадии редии или дочерней спороцисты.В свою очередь, из редии или дочерней спороцисты церкарии развиваются бесполым путем и мигрируют из тканей улитки во внешнюю среду, которая обычно является водной.

Церкарии, которые могут иметь хвост для плавания, развиваются дальше одним из трех способов. Они либо проникают в окончательного хозяина и трансформируются непосредственно во взрослых особей, либо проникают во второй промежуточный хозяин и развиваются как инцистированные метацеркарии, либо они инцистируются на субстрате, таком как растительность, и развиваются там как метацеркарии.При проглатывании метацеркариальной кисты переваривание кисты высвобождает незрелую двуустку, которая мигрирует в определенный участок органа и превращается во взрослого червя.

Ленточные черви (Cestodes)

Как представители платихельминтов, цестоды или ленточные черви обладают многими основными структурными характеристиками сосальщиков, но также имеют поразительные различия. показаны общие особенности строения и развития ленточных червей.

Рисунок 86-3

Структура ленточных червей. (По материалам Jeffery HC, Leach RM: Atlas of Medical Helminthology and Protozoology.Черчилль Ливингстон, Эдинбург, 1968, с разрешения.)

В то время как сосальщики уплощены и обычно имеют форму листа, взрослые ленточные черви уплощены, удлинены и состоят из сегментов, называемых проглоттидами. Ленточные черви имеют длину от 2 до 3 мм до 10 м и могут иметь от трех до нескольких тысяч сегментов.

Анатомически цестоды делятся на сколекс или голову, которая несет органы прикрепления, шею, которая является областью пролиферации сегментов, и цепь проглоттид, называемых стробилами.Стробила удлиняется по мере образования новых проглоттид в области шеи. Ближайшие к шее сегменты незрелые (половые органы не полностью развиты), а более задние — зрелые. Терминальные сегменты беременны, наиболее заметной особенностью является заполненная яйцами матка.

Сколекс содержит головной ганглий, или «мозг» нервной системы ленточного червя. Внешне для сколекса характерны удерживающие органы. В зависимости от вида эти органы состоят из ростеллума, ботрии или вертлужной впадины.Ростеллум представляет собой выдвижную конусовидную структуру, которая расположена на переднем конце сколекса и у некоторых видов вооружена крючками. Ботрии представляют собой длинные узкие слабомышечные бороздки, характерные для ленточных червей псевдофиллидов. Ацетабулы (присоски, подобные присоскам дигенетических трематод) характерны для циклофиллидных ленточных червей. Отличительные особенности ленточных червей псевдофиллидов и циклофиллидов перечислены в. Большинство человеческих ленточных червей — циклофиллиды.

Таблица 86-3

Различия между псевдофиллидовыми и циклофиллидовыми ленточными червями.

Характерной чертой взрослого ленточного червя является отсутствие пищеварительного канала, что интригует, поскольку все эти взрослые черви обитают в тонкой кишке. Отсутствие пищеварительного тракта означает, что вещества попадают в ленточного червя через тегумент. Эта структура хорошо приспособлена к транспортным функциям, так как покрыта многочисленными микроворсинками, напоминающими микроворсинки, выстилающие просвет кишечника млекопитающих. Экскреторная система по типу клеток пламени.

Цестоды — гермафродиты, каждая проглоттида обладает мужской и женской репродуктивной системой, аналогичной репродуктивной системе дигенетических сосальщиков.Однако ленточные черви отличаются от сосальщиков механизмом откладывания яиц. Яйца псевдофиллидных ленточных червей выходят через маточную пору в центре вентральной поверхности, а не через генитальное предсердие, как у сосальщиков. У циклофиллидовых ленточных червей женская система включает матку без маточной поры (). Таким образом, яйца циклофиллидов высвобождаются только тогда, когда ленточные черви выделяют беременные проглоттиды в кишечник. Некоторые проглоттиды распадаются, выделяя яйца, которые выводятся с калом, тогда как другие проглоттиды выходят нетронутыми.

Яйца псевдофиллидовых ленточных червей покрыты оболочкой, а у циклофиллидов — нет. Однако яйца всех ленточных червей на определенной стадии развития содержат зародыш или онкосферу. Онкосфера псевдофиллидовых ленточных червей покрыта ресничками снаружи и называется корацидием. Корацидий развивается в стадию процеркоида у своего первого непосредственного хозяина — микроркообразных, а затем в личинку плероцеркоида у своего следующего промежуточного хозяина, которым является позвоночное животное. Личинка плероцеркоида в окончательном (конечном) хозяине превращается во взрослого червя.Онкосфера циклофиллидных ленточных червей, в зависимости от вида, развивается в личинку цистицерка, личинку цистицеркоида, личинку ценура или личинку эхинококка (цисту) у определенных промежуточных хозяев. Эти личинки, в свою очередь, становятся взрослыми особями окончательного хозяина. иллюстрирует эти личиночные формы и репрезентативные жизненные циклы.

Рисунок 86-4

Обобщенный жизненный цикл ленточных червей. Hymenolepsis nana, Hdiminuta, Taenia saginata, T solium, Diphyllobothrium latum, Dipylidium craninum .Обратите внимание на зародыши гексаканта. Личинка цистицерка у коровы и свиньи; личинка процеркоида у копепод, плероцеркоид (sparganum) (подробнее …)

Круглые черви (нематоды)

показывает строение нематод. В отличие от платигельминтов, нематоды имеют скорее цилиндрическую форму, чем плоскую; отсюда и общее название аскариды. Стенка тела состоит из внешней кутикулы, имеющей неклеточную химически сложную структуру, тонкую подкожную клетчатку и мускулатуру. Кутикула у некоторых видов имеет продольные гребни, называемые крыльями.Бурса, лоскутное расширение кутикулы на заднем конце некоторых видов самцов нематод, используется для захвата самки во время совокупления.

Рисунок 86-5

Структура нематод. (Женщина. (B) Мужчина. Поперечные срезы средней части женского червя (C) и пищевода (D). (Изменено из Lee DL: The Physiology of Nematodes. Oliver and Boyd, Edinburgh, 1965, с разрешения.) (Подробнее …)

Клеточная гиподерма выпячивается в полость тела или псевдоциелом, образуя четыре продольных тяжа — спинной, брюшной и двумя боковыми тяжами, которые на поверхности можно увидеть как боковые линии.Ядра гиподермы расположены в области тяжей. Соматическая мускулатура, лежащая под гиподермой, представляет собой один слой гладкомышечных клеток. Если посмотреть в поперечном сечении, можно увидеть, что этот слой разделен на четыре зоны гиподермальными тяжами. Мускулатура иннервируется расширением мышечных клеток к нервным стволам, идущим вперед и назад от ганглиозных клеток, окружающих среднюю часть пищевода.

Пространство между мышечным слоем и внутренними органами представляет собой псевдоциелом, у которого отсутствует мезотелиальная выстилка.Эта полость содержит жидкость и от двух до шести фиксированных клеток (целомоцитов), которые обычно связаны с продольными тяжами. Функция этих клеток неизвестна.

Пищеварительный тракт круглых червей полный, с ртом и анусом. Рот окружен губами с сенсорными сосочками (щетинками). Пищевод, характерный для нематод, представляет собой мышечную структуру, которая перекачивает пищу в кишечник; он отличается по форме у разных видов.

Кишечник представляет собой трубчатую структуру, состоящую из одного слоя столбчатых клеток с выступающими микроворсинками на просветной поверхности.

Экскреторная система некоторых нематод состоит из экскреторной железы и поры, расположенной вентрально в средней части пищевода. У других нематод эта структура втягивается в отростки, которые дают начало более сложной трубчатой ​​выделительной системе, которая обычно имеет Н-образную форму, с двумя передними конечностями и двумя задними конечностями, расположенными в боковых тяжах. Считается, что клетки и трубки железы служат абсорбирующими телами, собирая отходы псевдоциелома и участвуют в осморегуляции.

Нематоды обычно двуполые. Самцы обычно меньше самок, имеют изогнутый задний конец и обладают (у некоторых видов) копулятивными структурами, такими как спикулы (обычно две), бурса или и то, и другое. У самцов есть один или (в некоторых случаях) два семенника, которые лежат на свободном конце извилистой или загнутой трубки, ведущей в семенной пузырек и, в конечном итоге, в клоаку.

Женская система также имеет трубчатую форму и обычно состоит из загнутых яичников. Каждый яичник непрерывный, с яйцеводом и трубчатой ​​маткой.Матки соединяются, образуя влагалище, которое, в свою очередь, открывается наружу через вульву.

Копуляция самки и самца нематоды необходима для оплодотворения, за исключением рода Strongyloides, , в котором происходит партеногенетическое развитие (т. Е. Развитие неоплодотворенной яйцеклетки в новую особь). Некоторые данные указывают на то, что половые аттрактанты (феромоны) играют роль в гетеросексуальном спаривании. Во время совокупления сперма передается в вульву самки.Сперма попадает в яйцеклетку, и зигота секретирует оплодотворяющую мембрану. Эта мембрана постепенно утолщается, образуя хитиновую оболочку. Вторая мембрана, расположенная под скорлупой, делает яйцо непроницаемым практически для всех веществ, кроме углекислого газа и кислорода. У некоторых видов выделяется третья белковая оболочка, когда яйцо проходит вниз по матке через стенку матки и откладывается за пределами скорлупы. Большинство нематод, паразитирующих у человека, откладывают яйца, которые при опорожнении содержат либо нерасщепленную зиготу, группу бластомеров, либо полностью сформировавшуюся личинку.Некоторые нематоды, такие как филярии и Trichinella spiralis , производят личинок, которые откладываются в тканях хозяина.

Процесс развития нематод включает стадии яйца, личинки и взрослой особи. За каждой из четырех личиночных стадий следует линька, при которой опадает кутикула. Личинки называются личинками второй стадии после первой линьки и т. Д. (). Образовавшаяся на пятом этапе нематода — имаго. суммирует жизненные циклы нескольких кишечных нематод.

Рисунок 86-6

Этапы развития нематод.(Адаптировано из Lee DL: The Physiology of Nemotodes. Оливер и Бойд, Эдинбург, 1965, с разрешения.)

Рисунок 86-7

Обобщенный жизненный цикл кишечных нематод.

Список литературы

1. Эш Л., Орихель TC: Паразиты: Руководство по лабораторным процедурам и идентификации. Американское общество клинических патологов, Чикаго, 1987 г. .

2. Богитш Б.Дж. и Ченг Т.К .: Паразитология человека. У. Б. Сондерс, Филадельфия, 1990 г. .

3. Кастро Г.А.: Трематоды: шистосомоз.стр 1710. В Келли WN (ред): Учебник внутренней медицины. Дж. Б. Липпинкотт, Филадельфия, 1989 г. .

4. Hunter GW, Swartzwelder JC, Clyde DF: Руководство по тропической медицине. 5-е изд. У. Б. Сондерс, Филадельфия, 1976 г. .

5. Джеффри ХК, Лич Р.М.: Атлас медицинской гельминтологии и протозоологии. Черчилль Ливингстон, Эдинбург, 1968 г. .

6. Ли DL: физиология нематод. Оливер и Бойд, Эдинбург, 1965 год. .

7. Смит JD: физиология трематод.Оливер и Бойд, Эдинбург, 1966 г. .

8. Шмидт Г.Д., Робертс Л.С.: Основы паразитологии. 3-е изд. Times Mirror / Mosby College Publishers, Сент-Луис, 1985 г. .

9. Замень В: Атлас медицинской паразитологии. Леа и Фебигер, Филадельфия, 1979 г. .

Аномальное развитие яиц гельминтов, странная морфология и идентификация кишечных гельминтозов — Том 24, номер 8 — август 2018 г. — Журнал Emerging Infectious Diseases

Принадлежность автора: Университет Джорджии, Афины, Джорджия, США (С.G.H. Сапп, М.Дж. Ябсли); Центры по контролю и профилактике заболеваний, Атланта, Джорджия, США (Р.С. Брэдбери)

Несмотря на недавние достижения в области молекулярной диагностики, микроскопический анализ яйцеклеток и личинок и, в меньшей степени, взрослых червей, остается основой диагностики кишечных гельминтов у людей и животных во всем мире. В большинстве случаев такой морфологический диагноз основан на идентификации родов или видов гельминтов на основе характерной морфологии яиц, поскольку взрослые паразиты доступны редко.При обнаружении незнакомой морфологии яиц паразитологи часто обращаются к атласам и учебникам, в которых описывается морфология яиц, продуцируемых различными видами гельминтов, заражающих исследуемые фекалии хозяина, чтобы определить вид рассматриваемого гельминта. Эти ссылки обычно описывают стандартное представление яиц без учета потенциальных аномальных форм. Кроме того, студентам обычно предоставляют только лучшие образцы во время практических занятий, на которых их учат определять паразитов.

Авторы статьи проводят разрозненную работу с кишечными гельминтами человека и животных. Они обычно проводят классическую морфологическую диагностику паразитов в своих соответствующих ролях и имеют большой опыт в морфологических методологиях. Случайные дискуссии между авторами показали, что каждый из них наблюдал крайне ненормальные формы яиц гельминтов от людей и животных в ходе своей работы.

Рисунок 1

Рис. 1. Аномалии яиц Ascaris lumbricoides яиц от пациентов с Соломоновых островов, визуализированные на Като-Каце.А) Гигантское яйцо с неправильной зубчатой ​​формой. Б) Гигантское яйцо с 2 морулами. Стрелками указаны яйца …

Рисунок 2

Рисунок 2. Аномалии Schistosoma spp. яйца визуализируются во влажном препарате. А) Нормальное яйцо S. haematobium (длина ≈150 мкм). Б) яйцо S. haematobium с редуцированным концевым шипом. В) S. haematobium яйцо с нерегулярной, …

Один автор (R.S.B.) наблюдал несколько крайне ненормальных форм аскаридных червей Ascaris lumbricoides , передаваемых людьми в ходе исследований по надзору за кишечными гельминтами на востоке Соломоновых Островов.Эти формы передавались разными людьми и включали яйца с двойными морулами, гигантские яйца (размером до 110 мкм в длину) и яйца, не соответствующие традиционной симметричной яйцевидной морфологии, связанной с таковыми у A. lumbricoides . Тем не менее, эти яйца демонстрировали несколько отличительных особенностей, которые идентифицировали их как принадлежащих к A. lumbricoides , и они наблюдались в ассоциации с другими яйцами A. lumbricoides , которые демонстрировали стандартные морфологические признаки (Рисунок 1).Все яйца наблюдались в препаратах Като Кац, метод, который, как известно, вызывает некоторую деформацию яиц гельминтов, особенно яиц шистосом и анкилостомов, которые разрушаются или растворяются, соответственно, если мазок остается чистым слишком долго ( 1 ). Однако степень морфологической аномалии, наблюдаемой в этих образцах, была далеко за пределами относительно небольшого набухания и очищения яиц A. lumbricoides , характерных для препаратов Като Кац, и возникала лишь изредка, устраняя артефакт препарата Като как причину.Наблюдения за этими крайне аномальными морфологиями яиц проводились в контексте популяции с очень высокой распространенностью и интенсивностью аскаридоза (распространенность 53%, при этом 28% имели подсчет яиц от умеренной до высокой интенсивности) и вероятность того, что эта особенность была вызвана рассмотрено скопление беременных самок червей в кишечнике хозяина. Этот автор также ранее наблюдал аномальные вариации в яйцах Schistosoma haematobium , извлеченных из одного и того же образца мочи беженца из Африки, находящегося в Королевской больнице Хобарта в Тасмании, Австралия (рис. 2).

Рисунок 3

Рисунок 3. Аномалии яиц Baylisascaris procyonis , отложенных экспериментально инокулированными собаками и енотами, визуализированные при фекальной флотации. А) Треугольное яйцо. Б) Яйцо грушевидной формы. В) Яйцо миндалевидной формы. Г) Треугольное яйцо с зубчатым краем ….

Другие авторы (S.G.H.S. и M.J.Y.) сделали аналогичные наблюдения в отношении аскаридных инфекций енотов ( Procyon lotor ) и домашних собак ( Canis ownis ). Во время экспериментального заражения наивных собак без аскарид и выращенных в неволе енотов Baylisascaris procyonis , круглым червем енота, аномальные яйца наблюдались при проверках флотации фекалий, проводимых в течение первых нескольких дней и недель проходимости.Наблюдаемые аномалии включали деформации яичной скорлупы, приводящие к неправильной, серповидной, бутонизированной и треугольной форме, а также двойные яйца, соединенные яичной скорлупой, но с отдельными морулами и желточными оболочками (рис. 3). Многие яйца во время ранней проходимости были необычно продолговатыми, но оставались в пределах нормы. Эти аномальные яйца были обнаружены у собак, инфицированных в результате проглатывания тканей инфицированных мышей (личинок), и у енотов, инфицированных в результате проглатывания яиц или личинок.Среди 6 енотов, инокулированных личинками, у всех была доля заметно уродливых яиц на ранних стадиях проходимости; эта аномалия также наблюдалась в 3 из 4 яиц, инокулированных енотами, которые стали патентованными. Очевидно, деформированные яйца составляли ≈5% яиц, наблюдаемых после фекальной флотации образцов, полученных в течение первых 2 недель проходимости, с ограниченными вариациями (диапазон 1,5–7%). Частота, с которой наблюдались эти деформированные яйца, уменьшалась с увеличением продолжительности инфекции; некоторые животные перестали выделять какие-либо деформированные яйца через 30 дней после оплодотворения.

Даже для опытных морфологов изменчивость размеров и формы яиц гельминтов усложняет диагностику. Например, необычно крупный Trichuris spp. яйца были обнаружены в стуле ребенка на Багамах ( 2 ). Размер этих яиц выходил за пределы обычно наблюдаемого диапазона для власоглавов T. trichiura , заражающих человека (нормальные яйца также наблюдались у пациента), и вместо этого находился в пределах диапазона T.vulpis и кошачьи T. campanula ( felis ) червей. В остальном, однако, яйца морфологически не соответствовали ни одному из этих видов власоглавов. Неизвестно, был ли этот случай аномальным откладыванием яиц червями T. trichium , зоонозом Trichuris или даже заражением человека новым видом. Современная молекулярная диагностика может помочь в разрешении видов, но этот подход не обязательно подходит для районов с недостаточным уровнем обслуживания.

Морфологические отклонения от типичных диапазонов также являются важным фактором и источником затруднений в исследованиях естественных инфекций диких животных. С двумя авторами этой статьи (S.G.H.S. и M.J.Y.) проконсультировались ветеринары, которым поставили диагноз: Baylisascaris spp. Заражение котенка рыси ( Felis rufus ), содержащегося в неволе, выявлено в справочной ветеринарной лаборатории. Ветеринар запросил подтверждение, потому что этот случай представлял бы первое сообщение о Baylisascaris spp.заражение кошачьего хозяина. При осмотре мы обнаружили, что яйца в основном морфологически соответствовали Toxocara cati (размер ≈75 × ≈80 мкм, обычно круглой или грушевидной формы, золотистого цвета и с мелкоячеистой скорлупой), но некоторые действительно напоминали Baylisascaris виды (меньший размер, ≈68 × ≈60 мкм, слегка эллипсовидный, с более темным, янтарным цветом, с более толстой оболочкой). Этим яйцам давали возможность зародиться в течение 3 недель, а затем их вылупляли искусственно для изучения морфологии личинок.Личинки нормальных и аномальных яиц были морфологически похожи друг на друга и были идентифицированы как принадлежащие к виду T. cati (длина ≈350 мкм, диаметр среднего тела ≈20 мкм; слегка расширенный передний конец указывает на раннее развитие шейных крыльев) . Поскольку эта инфекция была обнаружена у котенка, она может представлять собой дополнительный пример уродливых яиц, прошедших раннюю проходимость. Никаких образцов для последующего наблюдения или выздоровевших взрослых червей не было, потому что хозяин лечился от инфекции.

Рисунок 4

Рис. 4. Сочлененные яйца Trichuris vulpis от домашней собаки, визуализированные при фекальной флотации. Стрелка указывает на морфологически нормальное яйцо. Оригинальное увеличение × 400. Фотография Даниэль Э. Престон и любезно предоставлена ​​Мани Лежен, …

Мы провели обзор литературы, чтобы изучить предыдущие описания аномалий морфологии яиц кишечных гельминтов, уделяя особое внимание аскаридам. Матуда обобщил результаты ранних исследователей, обсуждавших аномальные формы A.lumbricoides (Техническое приложение) ( 3 ). Эти описания включали несколько подобных описаний, наблюдаемых одним автором (RSB) на Соломоновых островах, которые включали двойные морулы в одном яйце (отнесенные Matuda к категории BI [онлайн-техническое приложение]), увеличенные яйца (B.II.a) , и деформации яичной скорлупы (В.III). Эти наблюдения в яйцах A. lumbricoides были также похожи на деформации, наблюдаемые у родственного паразита B. procyonis S.G.H.S. и MJY, включая скорлупу с бутонами (B.III.a), треугольную форму (B.III.c), форму от миндаля до полумесяца (B.III.b) и слитые яйца (BIa1, BIa2 и BIb) . Никаких дополнительных работ по механизмам, которые вызвали аномалии яиц Ascaris , описанные Матудой, завершено не было. Подобные аномалии, включая объединенные яйца, угловые деформации и необычное положение или отсутствие полярных глобул, были позже обнаружены в структурных исследованиях аскарид домашней птицы Ascaridia galli и Heterakis gallinae ( 4 ).Описания аномальной морфологии яиц в литературе для других таксонов нематод немногочисленны и, возможно, недостаточно изучены. Одним из обнаруженных примеров было соединение яиц Trichuris vulpis при рутинном исследовании фекалий собаки (рис. 4).

Лейпер описал изменения в морфологии и положении шипов яиц шистосом в Египте в первом десятилетии 20-го века ( 5 ). Эти аномальные результаты вызвали разногласия среди исследователей того времени относительно количества видов шистосом в Египте.Намного позже Голдсмид сообщил о морфологических аномалиях в яйцах Schistosoma mansoni в Зимбабве, включая яйцо с двумя иглами (рис. 2, панель E) ( 6 ).

Этиология порока развития этих яиц аномальной формы неизвестна. Во время испытаний B. procyonis на инфекцию , проведенных S.G.H.S. и M.J.Y., деформированные яйца изначально были обнаружены у инфицированных собак, что позволяет предположить, что перенос этих яиц собаками может быть результатом аномальных взаимоотношений между хозяином и паразитом, иммунитета хозяина или того и другого.Предыдущие и текущие исследования показывают, что собаки являются плохими окончательными хозяевами для B. procyonis ( 7 ; S.G.H. Sapp и M.J. Yabsley, unpub. Данные) по сравнению с естественным хозяином-енотом. Однако наблюдение деформированных яиц в наших последующих испытаниях с экспериментально инфицированными енотами предполагает преимущественно опосредованный паразитами (в отличие от опосредованного хозяином) процесс. Насколько нам известно, аномалии у трематод (например, Fasciola hepatica и Dicrocoelium dendriticum ) механистически не исследованы у нематод, но были связаны с различной активностью желточных желез у незрелых и стареющих сосальщиков ( 8 ).Кроме того, Лейпер приписал наблюдаемые пороки развития и вариабельность шипов и формы яиц, продуцируемых червями S. haematobium в Египте, производством яиц незрелыми червями ( 5 ). В 1926 году Мантер также заметил, что икра, произведенная неполовозрелыми особями трематоды рыб Otodistomum cestoides , была низкорослой и необычной формы ( 9 ).

Мы также рассмотрели возможность того, что деформированные яйца аскарид могут быть вызваны стрессом скопления взрослых червей при высокоинтенсивных кишечных инфекциях, учитывая, что A.lumbricoides яиц были переданы на Соломоновых Островах людьми с высокоинтенсивными инфекциями (т. е. с передачей необычно большого количества яиц). Однако инфекция B. procyonis у собак и енотов не была инфекцией высокой интенсивности; наблюдалась лишь умеренная яйценоскость (максимум ≈600 яиц / г фекалий у собак и ≈9000 яиц / г фекалий у енотов). Учитывая высокую распространенность и интенсивность инфекции в исследовании на Соломоновых островах, аномалии, наблюдаемые вместе с нормально сформированными яйцами, могут быть связаны с тем, что незрелая самка вступает в проходимость и производит яйца неправильной формы вместе с несколькими зрелыми самками, производящими нормальные яйца.Более того, отдельные дискуссии с коллегами в прошлом подняли вероятность того, что эти отклонения могут быть связаны с эффектами использования глистогонных средств на развитие яиц, и существуют единичные сообщения о деформированных яйцах после безуспешного или низкодозированного сублетального антигельминтного лечения ( 10 , 11 ). Однако ни один из хозяев, у которых во время наших наблюдений выделялись аномальные яйца аскарид, не лечился глистогонными средствами в течение предшествующих 3 лет. Ни у одного из енотов, получавших пиперазин или ивермектин по завершении исследования, не было аномальных яиц после лечения.Таксоны гельминтов могут по-разному реагировать на глистогонки (например, у яиц аскарид может быть меньше шансов иметь отклонения после воздействия, тогда как такое развитие было отмечено у Trichuris spp.) ( 11 , 12 ). Более того, некоторые классы глистогонных средств могут реально влиять на развитие яиц в большей степени, чем другие, хотя данные по этому вопросу ограничены.

Объединенные случайные находки, описанные в этом отчете, демонстрируют возможность возникновения морфологически аномальных морфологий яиц гельминтов у определенных видов хозяев.Эти аномалии могут сбить с толку или ввести в заблуждение неопытных морфологов относительно идентичности таких яиц гельминтов и, таким образом, привести к неправильному или упущенному диагнозу. Текущие стандартные морфологические описания касаются только обычно наблюдаемой морфологии яиц кишечных гельминтов, а возможность существенной деформации обычно не рассматривается персоналом лаборатории. Кроме того, проводятся многочисленные экологические исследования паразитов в дикой природе, которые часто полагаются на несмертельный отбор проб путем идентификации яиц в образцах фекалий исследователями, которые могут не иметь обширной подготовки по морфологической идентификации паразитарных яйцеклеток.Более того, многие виды паразитов в дикой природе имеют плохо описанные или неизвестные данные о морфологии яиц. Присутствие аномальных яиц может привести к ложным описаниям новых видов в таких исследованиях. Более того, многие виды паразитов в дикой природе имеют плохо описанные или неизвестные данные о морфологии яиц. При обнаружении аномальных яиц, особенно у необычного хозяина, может потребоваться молекулярная характеристика для получения окончательного диагноза.

Наши находки и свидетельства из исторической литературы предполагают, что незрелость яиц-продуцирующих гельминтов может быть основной причиной наблюдаемых деформаций яиц, которые мы описали.Другие этиологические факторы, такие как иммунитет хозяина, нельзя сбрасывать со счетов на основании таких предварительных результатов, и требуется дополнительная работа, чтобы понять причины и механизмы, приводящие к прохождению деформированных яиц. Этот отчет призван подчеркнуть существование таких явлений и потенциально недооцененную проблему, которую представляют собой деформированные яйца гельминтов с точки зрения правильной диагностики гельминтозов у ​​людей и животных. Мы надеемся, что будут проведены дополнительные исследования для определения причин этих аберраций и разнообразия их встречаемости среди таксонов гельминтов.Такое исследование должно учитывать интенсивность инфекции хозяина, ассоциации хозяина или возраста гельминтов и, в конечном счете, иммунологические механизмы. Наше совместное исследование также подчеркивает, как даже случайное общение между учеными, работающими над очень разными предметами, может быть неожиданно поучительным, особенно в очень междисциплинарной области паразитологии.

Доктор Сапп — недавний выпускник факультета инфекционных болезней Университета Джорджии. Ее научные интересы включают передачу и эпидемиологию зоонозных гельминтов, а также естественную историю аскаридных нематод.

верхний

Выводы, выводы и мнения, выраженные авторами, работающими в этом журнале, не обязательно отражают официальную позицию Министерства здравоохранения и социальных служб США, Службы общественного здравоохранения, Центров по контролю и профилактике заболеваний или аффилированных с авторами учреждения. Торговые наименования используются только для идентификации и не подразумевают одобрения какой-либо из вышеперечисленных групп.

Осаждение яиц гельминтов в воде

https://doi.org/10.1016/j.watres.2011.06.017Получить права и содержание

Реферат

Яйца гельминтов в воде низкого качества представляют опасность для здоровья при использовании для орошения сельскохозяйственных культур. Скорости оседания яиц гельминтов ( Ascaris suum , Trichuris suis и Oesophagostomum spp.) И частиц сточных вод были экспериментально определены в водопроводной воде и сточных водах с использованием трубок Оуэна.Скорость оседания яиц в водопроводной воде сравнивалась с теоретической скоростью оседания, рассчитанной по закону Стокса с использованием измерений размера и плотности яиц, а также плотности и вязкости водопроводной воды. Средняя скорость осаждения в водопроводной воде 0,0612 мм с ^-1 , найденная для яиц A. suum , была значительно ниже, чем соответствующие значения 0,1487 мм с ^-1 для T. suis и 0,1262 мм с ^{— 1} для Oesophagostomum spp.яйца. Для T. suis и Oesophagostomum spp. Теоретические скорости оседания яиц были сопоставимы с наблюдаемыми скоростями в трубках Оуэна, в то время как для яиц A. suum она была в три раза выше. В сточных водах средняя скорость оседания яиц A. suum (0,1582 мм с ^-1 ) оказалась отличной от T. suis (0,0870 мм с ^-1 ), Oesophagostomum spp. (0,1051 мм с ⁻¹ ), и частицы сточных вод (0.0474 мм с ⁻¹ ). Это убедительно указывает на то, что в воде низкого качества яйца превращаются в хлопья с различными скоростями оседания и что скорость оседания яиц и частиц тесно связана. Наши результаты подтверждают, что существует необходимость дифференцировать осаждение различных типов яиц гельминтов при оценке качества воды низкого качества, например для орошения. Результаты также могут быть использованы для улучшения существующих моделей удаления яиц гельминтов.

Особенности

► Яйца паразитов гельминтов в воде низкого качества представляют опасность для здоровья при использовании для орошения сельскохозяйственных культур. ► Не все яйца гельминтов оседают в соответствии с законом Стокса. ► В сточных водах яйца гельминтов попадают в хлопья с частицами. ► При оценке качества воды необходимо различать типы яиц гельминтов.

Ключевые слова

Яйца гельминтов

Вода

Осаждение

Закон Стокса

Частицы

Скорость оседания

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Полный текст

Copyright © 2011 Elsevier Ltd.Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Идентификация и количественная оценка яиц патогенных гельминтов с использованием системы цифровых изображений

https://doi.org/10.1016/j.exppara.2016.04.016Получить права и контент

Основные моменты

•

Система определяет и количественно определяет семь видов яиц гельминтов.

•

Система показывает специфичность 99% и чувствительность от 80 до 90%.

•

Время, необходимое для анализа каждого изображения, составляет менее минуты.

•

Система снижает потребность в высококвалифицированном персонале для идентификации яиц гельминтов.

Реферат

Была разработана система для идентификации и количественного определения до семи видов яиц гельминтов ( Ascaris lumbricoides, -оплодотворные и неплодородные яйца-, Trichuris trichiura, Toxocara canis, Taenia saginata, Hymenolepis nana, Hymenautolepis dimina Schistosoma mansoni) в сточных водах с использованием различных инструментов обработки изображений и алгоритмов распознавания образов.Система была разработана в три этапа. Первая версия использовалась для изучения жизнеспособности концепции идентификации яиц гельминтов с помощью системы обработки изображений, а версии 2 и 3 использовались для повышения ее эффективности. Разработка системы была основана на анализе различных свойств яиц гельминтов с целью отличить их от других объектов в образцах, обработанных с использованием обычного метода Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) для количественного определения яиц гельминтов.Система была протестирована на трех этапах с учетом двух параметров: специфичности (способности различать виды яиц гельминтов и других объектов) и чувствительности (способности правильно классифицировать и идентифицировать различные виды яиц гельминтов). Окончательная версия показала специфичность 99%, тогда как чувствительность варьировалась от 80 до 90%, в зависимости от общего содержания взвешенных твердых частиц в пробах сточных вод. Чтобы достичь таких значений в образцах с общим содержанием взвешенных твердых частиц (TSS) выше 150 мг / л, рекомендуется разбавить концентрированный осадок непосредственно перед съемкой изображений под микроскопом.Система позволяет надежно и единообразно обнаруживать и количественно определять яйца гельминтов, которые чаще всего встречаются в сточных водах. Кроме того, он предоставляет общее количество яиц, а также индивидуальное количество по видам, а для Ascaris lumbricoides он определяет, является ли яйцо оплодотворенным. Для подготовки образцов системе требуются только обученные техники, так как для визуальной идентификации нет необходимости в высококвалифицированном персонале. Время, необходимое для анализа каждого изображения, составляет менее минуты.Эта система может использоваться в центральных аналитических лабораториях, предоставляющих услуги удаленного анализа.

Ключевые слова

Алгоритм цифрового изображения

Яйца гельминтов

Идентификация

Количественная оценка

Автоматизированная система

Сточные воды

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

© 2016 Авторы. Опубликовано Elsevier Inc.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Стандартизация метода обнаружения яиц и личинок гельминтов в салате

Al-Binali AM, Bello CS, El-Selwy K, Abdulla SE (2006) Распространенность паразитов в обычно используемых листовых овощах в Юго-Западной Саудовской Аравии.Saudi Med J 27: 613–616

PubMed Google ученый

Al-Megrin WAI (2010) Распространенность кишечных паразитов в листовых овощах в Эр-Рияде, Саудовская Аравия. Int J Zool Res 6: 190–195

Статья Google ученый

Avcioglu H, Soykan E, Tarakci U (2011) Контроль заражения сырых овощей гельминтами. Переносимые переносчиками зоонозы Dis 11: 189–191

Статья PubMed Google ученый

Barnabé AS, Ferraz RRN, Pincinato EC, Gomes RCF, Galleguillos TGB, Cerqueira MZ, Soares EGL, Lage PS, Araújo CX, Szamszoryk M, Massara CL (2010) Сравнительный анализ парка методов детекции las hortalizas para el consumo humano.Rev Cubana Med Trop 62: 21–27

PubMed Google ученый

Barrantes CG, Bambarén AG, Guillén A (2011) Larvas de Strongyloides spp. en Lechugas Obtenidas en Mercados de Lima. Rev Peru Med Exp Salud Publica 28: 156–166

Статья Google ученый

Bier JW (1991) Изоляция паразитов на фруктах и ​​овощах. Юго-Восточная Азия J Trop Med Public Health 22: 144–145

Blagg W, Schloegel EL, Mansur NSG, Kholaf GI (1955) Новый метод концентрации для демонстрации простейших и яиц гельминтов в кале.Am J Trop Med Hyg 4: 23–28

CAS PubMed Google ученый

Chandra V, Torres M, Ortega YR (2014) Эффективность промывочных растворов при извлечении Cyclospora cayetanensis , Cryptosporidium parvum и Toxoplasma gondii из базилика. J Food Prot 77: 1348–1354

CAS Статья PubMed Google ученый

Cook N, Paton CA, Wilkinson N, Nichols RAB, Barker K, Smith HV (2006) К стандартным методам обнаружения Cryptosporidium parvum на салате и малине.Часть 1: разработка и оптимизация методов. Int J Food Microbiol 109: 215–221

CAS Статья PubMed Google ученый

Damen JG, Banwat EB, Egah DZ, Allanana JA (2007) Паразитарное заражение овощей в Джосе, Нигерия. Ann Afr Med 6: 115–118

CAS Статья PubMed Google ученый

де Силва Н.Р., Брукер С., Хотез П.Дж., Монтрезор А., Энгельс Д., Савиоли Л. (2003) Глистные инфекции, передающиеся через почву: обновление глобальной картины.Тенденции Паразитол 19: 547–551

Статья PubMed Google ученый

Eraky MA, Rashed SM, Nasr M-S, El-Hamshary AM, El-Ghannam AS (2014) Паразитарное заражение обычно потребляемых свежих листовых овощей в Бенха, Египет. J Parasitol Res. DOI: 10.1155 / 2014/613960

PubMed PubMed Central Google ученый

Клапец Т., Борецка А. (2012) Загрязнение овощей, фруктов и почвы яйцами геогельминтов на органических фермах в Польше.Ann Agric Environ Med 19: 421–425

PubMed Google ученый

Maikai BV, Baba-Onoja EBT, Elisha IA (2013) Загрязнение сырых овощей ооцистами Cryptosporidium на рынках в мегаполисе Зария, штат Кадуна, Нигерия. Food Control 31: 45–48

Статья Google ученый

Moraes RG (1948) Contribuição para o estudo do Strongyloides stercoralis e da estrongiloidíase no Brasil.Rev Serv Esp Saúde Pública 1: 507–624

Google ученый

Nyarango RM, Aloo PA, Kabiru EW, Nyanchongi BO (2008) Риск заражения патогенными кишечными паразитами в муниципалитете Кисии, Кения. BMC Public Health 8: 237

Статья PubMed PubMed Central Google ученый

Огболу Д. О., Алли О. А., Огунлей В. Ф., Олусога-Огболу Ф. Ф., Олаосун I (2009 г.) Присутствие кишечных паразитов в отобранных овощах с открытых рынков на юго-западе Нигерии.Afr J Med Med Sci 38: 319–324

CAS PubMed Google ученый

Ripabelli G, Leone A, Sammarco ML, Fanelli I, Grasso GM, Mclauchlin J (2004) Обнаружение ооцист Cryptosporidium parvum в экспериментально загрязненных листьях салата с использованием фильтрации, иммуномагнитного разделения, световой микроскопии и ПЦР. Дис. Патогенных микроорганизмов пищевого происхождения 1: 216–222

CAS Статья PubMed Google ученый

Robertson LJ, Gjerde B (2000) Выделение и подсчет цист Giardia , ооцист Cryptosporidium и яиц Ascaris из фруктов и овощей.J Food Prot 63: 775–778

CAS PubMed Google ученый

Said DES (2012) Выявление паразитов в обычно потребляемых сырых овощах. Alexandria J Med 48: 345–352

Статья Google ученый

Шахнази М., Джафари-Сабет М. (2010) Распространенность паразитарного заражения сырых овощей в деревнях провинции Казвин, Иран. Дис. Патогенных микроорганизмов пищевого происхождения 7: 1025–1030

Статья PubMed Google ученый

Silva SRP, Verdin SEF, Pereira DC, Schatkoski AM, Rott MB, Corção G (2007) Микробиологическое качество минимально обработанных овощей, продаваемых в Порту-Алегри, Бразилия.Braz J Microbiol 38: 594–598

Статья Google ученый

Simões MPB, Pisani B, Marques EGL, Prandi MAG, Martini MH, Chiarini PF, Antunes JLF, Nogueira AP (2001) Гигиенико-санитарное состояние овощей и поливной воды с огородов в муниципалитете Кампинас, SP. Braz J Microbiol 32: 331–333

Статья Google ученый

Traviezo-Valles L, Dávila J, Rodríguez R, Perdomo O, Pérez J (2004) Contaminación enteroparasitaria de lechugas excidas en mercados del estado Lara, Венесуэла.Parasitol Latinoam 59: 167–170

Статья Google ученый

(PDF) Идентификация и количественная оценка яиц патогенных гельминтов с использованием системы цифровых изображений

Ссылки

Acvi, D., Varol, A., 2009. Экспертная диагностическая система для классификации человеческих яиц

паразитов на основе нескольких -класс SVM. Эксперт Syst. Прил. 36, 43e 48.

Арамбула, Ф., Маркес, Дж. А., Падилья, М. А., 2005. Автоматический анализ иммуноцитов.

образцов ткани, окрашенных химически.Med. Биол. Англ. Comput. 43, 672e677.

Belanche-Mu

~

noz, L., Blanch, A.R., 20 08. Методы машинного обучения для отслеживания источника микробов

. Environ. Модель. Софтв. 23, 741e750.

Бисофи З. и др., 2013. Strongyloides stercoralis: призыв к действию. PLoS игнорируется

Trop. Дис. 7 (5), 7e10.

Blumenthal, U., Cifuentes, E., Bennett, S., Quigley, M., Ruiz-Palacios, G., 2001.

Риск кишечных инфекций, связанных с повторным использованием сточных вод: влияние сезона

и степень хранения сточных вод.Пер. R. Soc. Троп. Med. Hyg. 95, 131e137.

Capizzi-Banas, S., Deloge, M., Remy, M., Schwartzbrod, J., 2004. Известкование как усовершенствованное средство обработки осадка: удаление яиц гельминтов и яйца Ascaris

в качестве модели. Water Res. 38, 3251e3258.

Де Са, Дж. М., 2012. Распознавание образов: концепции, методы и приложения.

Springer Science & Business Media, стр. 116e118.

Догантекин, Э., Йилмаз, М., Догантекин, А., Авджи, Э., Sengur, A., 2008. Надежный метод

, основанный на инвариантных моментах e ANFIS, для распознавания человеческих яиц паразитов

на микроскопических изображениях. Эксперт Syst. Прил. 35, 728e738.

Эдди, К., Нари, А., Аманфу, В., 2003. Цистицеркоз / тениоз Taenia solium: потенциальная связь

с деятельностью ФАО; Возможности поддержки ФАО. Acta Trop. 87 (1),

145e148.

Fürst, T., Keizer, J., Utzinger, J., 2012. Глобальное бремя человеческого пищевого трем-

атодиаз: систематический обзор и метаанализ.Lancet Infect. Дис. 12 (3),

210e221. Доступно по адресу: http://dx.doi.org/10.1016/S1473-3099(11)70294-8.

Кераита, Б., Хименес, Б., Дрехсел, П., 2008. Масштабы и последствия использования в сельском хозяйстве

повторного использования неочищенных, частично очищенных и разбавленных сточных вод в развивающихся странах

. CAB Reviews: перспективы в сельском хозяйстве. Ветеринарные науки. Nutr. Nat.

Ресурс. 3 (58), 15e27.

Люстигман, С., Причард, Р.К., Газзинелли, А., Грант, В.Н., Боатин, Б.A., McCarthy, J.S.,

Bas



a

~

nez, M.G., 2012. Программа исследований гельминтозов человека: проблема

гельминтозов. PLoS Neglected Trop. Дис. 6 (4), е1582.

Mascarini-Serra, L., 2011. Профилактика гельминтозов, передаваемых через почву. J. Glob.

Заражение. Дис. 3 (2), 175e182.

Maya, C., Torner-Morales, F.J., Lucario, E.S., Hern



andez, E., Jim



enez, B., 2012. Жизнеспособность

шести яиц личиночных и неличинок гельминтов для различных условий температуры, pH и сухости. Water Res. 46, 4770e4782.

Metcalf and Eddy Inc, 1991. В: Tchobanoglous, G., Burton, F.L. (Ред.), Сточные воды

Инжиниринг, обработка, удаление и повторное использование, третье изд. McGraw-Hill Interna-

tional Editions, США.

Наварро, И., Чавес, А., Барриос, Дж. А., Майя, К., Бесеррил, Э., Лукарио, С., Хименес, Б.,

2015.Повторное использование сточных вод для ирригационных практик, безопасное повторное использование и перспективы.

InTech, стр. 18pp.

Перона П., Малик Дж., 1990. Масштабирование пространства и обнаружение краев с использованием анизотропной диффузии.

IEEE Trans. Анализ паттернов Mach. Intell. 12, 629e639.

Pullan, RL, Smith, JL, Jasrasaria, R., Brooker, SJ, 2014. Глобальное число инфекций

и бремя болезней, передающихся через почву гельминтозами в 2010 году. Паразиты

Векторы 7, 37.

Steinmann, П., Кейзер, Дж., Бос, Р., Таннер, М., Утцингер, Дж., 2006. Шистосомоз и освоение

водных ресурсов: систематический обзор, метаанализ и оценки

людей в группе риска. Lancet Infect. Дис. 411e425.

Strunz, E.C., 2014. Вода, санитария, гигиена и заражение гельминтами, передаваемыми через почву,

: систематический обзор и метаанализ. PLOS Med. 11, e1001620.

Торгерсон П.Р., Макферсон К.Н.Л., 2011. Социально-экономическое бремя паразитарных зоонозов

: глобальные тенденции.Veterinary Parasitol. 182 (1), 79e95. Доступно по адресу:

http://dx.doi.org/10.1016/j.vetpar.2011.07.017.

ООН, 2003. Вода для людей «Вода для жизни». Отчет о развитии Организации Объединенных Наций «Мировые водные ресурсы

». Эд ЮНЕСКО, Барселона, Испания.

USEPA, 1992. Руководство по повторному использованию воды. Сообщите US EPA / 625 / R-92/004. Агентство США

по охране окружающей среды, Вашингтон, округ Колумбия, США.

Vercruysse, J., Levecke, B., Prichard, R., 2012. Гельминты, передающиеся через почву человека:

последствия массового введения лекарств.Curr. Opin. Заразить. Дис. 25, 703e708.

Вос, Т. и др., 2015. Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы жизни

с инвалидностью по 301 острым и хроническим заболеваниям и травмам в 188

странах, 1990–2013 гг .: систематический анализ Исследование глобального бремени болезней

, 2013. Lancet 386 (9995), 743e80 0.

ВОЗ, 2006. Руководство по безопасному использованию сточных вод, экскрементов и серых вод.

Использование сточных вод в сельском хозяйстве, т.II. Всемирная организация здравоохранения, Женева,

, Швейцария. ISBN 924154683 2.

ВОЗ, 2012a. Устранение передаваемых через почву гельминтозов как проблемы общественного здравоохранения

у детей: отчет о ходе работы за 2001–2010 годы и Стратегический план на 2011–2020 годы. World

Организация здравоохранения, Женева, Швейцария. ISBN 978-92-4-150312-9.

ВОЗ, 2012b. Контроль гельминтов у детей школьного возраста: Руководство для менеджеров программ контроля

, второе изд. Пресса ВОЗ, Всемирная организация здравоохранения, Женева,

, Швейцария.ISBN 978-92-4-154826-7.

Xiang, S., Nie, F., Zhang, Ch, 2008. Изучение метрики расстояния Махаланобиса для данных

кластеризация и классификация. Распознавание образов. 41 (12), 3600e3612.

Янко, В.А., 1987. Распространение патогенов в распределении и маркетинге Munic-

ipal Sludge. EPA-600 / 1-87-014. Национальная служба технической информации,

Спрингфилд, Вирджиния.

Янг, Ю.С., Парк, Д.К., Ким, Х.С., Чой, М., Чай, Дж., 2001. Автоматическая идентификация

яиц гельминтов человека на микроскопических образцах фекалий с использованием обработки цифрового изображения

и искусственной нейронной сети.IEEE Trans. Биомед. Англ. 48 (6)

(июнь).