Узи почек ростов: УЗИ почек в Ростове-на-Дону ребенку и взрослым в центре диагностики по низким ценам, подготовка к процедуре, сделать УЗИ почек, надпочечников, мочевого пузыря в сети клиник «Альфа-Центр Здоровья», нормы и расшифровка результатов

Сделать УЗИ почек в Ростове-на-Дону

Сканирование почек ультразвуком отличается высокой эффективностью, так как орган достаточно хорошо просматривается и есть возможность провести максимально точную диагностику. Вместе с узи почек обычно просматриваются и другие прилегающие органы, так как они имеют прямую взаимосвязь в организме. Например, часто одновременно с почками рекомендовано узи мочевого пузыря, области малого таза. По времени это мероприятие занимает не больше 20 минут, а информация о состоянии органов выводится на экран и фиксируется на снимке мгновенно.

Когда может быть назначено узи почек

В качестве профилактического осмотра узи почек не входят в перечень обязательных исследований, хотя некоторые специалисты советуют проходить эту процедуру периодически. Особенно это касается будущих мам, так как при беременности почки получают сильнейшую нагрузку и если имеются патологии, то они могут сказаться не только на здоровье, самочувствии мамы, но и плода.

Как правило, узи почек назначается при следующих признаках и подозрениях:

• Болевые ощущения, дискомфорт в области спины, внизу живота, при мочеиспускании;
• Отложения в виде солей, камней, песка или мочекаменная болезнь;
• Травмы внутренних органов, в частности, в районе почек;
• Новообразования любого характера, в том числе кисты, доброкачественные и злокачественные опухоли. Осмотр дает данные о локализации, размерах, степени поражения тканей;
• Пиелонефрит в любой стадии развития;
• Высокое давление, не снижающее обычными средствами от гипертонии, головокружение;
• Воспаления, не выявленные инфекции;
• Аномальное развитие, врожденные патологии;
• Нарушение кровотока, деформация сосудов;
• Проблемы с эндокринной системой.

Узи почек помогает диагностировать причины изменений в организме, которые отражаются в анализах мочи и крови.

Большинство изменений от норм отражаются в отсканированном варианте и специалист определяет не только проблемные участки, но и сравнивает параметры исследуемой почки с нормативными. К ним относится размер органа, его форма, подвижность, наружный контур и другие характеристики, дающие возможность оценить состояние тканей и самого органа.

Особенности проведения узи почек

Процесс абсолютно безболезненный, осуществляется как по направлению врача, так и в качестве профилактического осмотра. Занимает не более 20 минут, может и чуть больше, если осмотр комплексный и нужно проверить состояние и других внутренних органов. Пациент занимает положение лежа, при необходимости, когда следует оценить состояние обеих почек и одна из них плохо просматривается, нужно будет повернуться на бок.

О результате исследования проинформирует лечащий врач, но некоторые данные можно получить и в процессе диагностики. Также есть сравнительная таблица относительно показателей нормативных параметров почки, что дает возможность изучить результат самостоятельно. Точный диагноз, серьезность отклонений от норм, выбор курса лечения может озвучить только врач, после профессиональной расшифровки узи почек.

Стоимость услуг

• Наименование услуги

  Цена

• УЗИ почек и мочевого пузыря

  800 pуб.

• УЗИ почек и надпочечников
  900 pуб.

• УЗИ почек и мочевого пузыря с определением остаточной мочи

  900 pуб.

---

Почему стоит выбрать нас

• ЗНАНИЯ, ОПЫТ И КВАЛИФИКАЦИЯ
  Все врачи регулярно проходят обучение в ведущих российских и зарубежных клиниках и мероприятиях

• СОБСТВЕННАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
  Выполнение анализов в максимально короткие сроки по доступным ценам.

• ТЕХНИЧЕСКАЯ ОСНАЩЕННОСТЬ
  Кабинеты оснащены современным оборудованием ведущих мировых производителей

• ПЕРВОПРОХОДЦЫ И ИННОВАТОРЫ
  Мы первыми внедряем многие современные технологии в Ростове-на-Дону. (5D УЗИ, эстетическая гинекология и анрология, фотодинамическая терапия, радиотермометрия, вакуумная аспирационная биопсия, Fotona4D)

---

Отзывы о нас на Флампе

---

---

Мы на карте

Отзывы об услуге

Ультразвуковое исследование УЗИ в Ростове-на-Дону

Прием ведет Крылова
Ирина Викторовна врач ультразвуковой диагностики

Узи брюшной полости в Ростове-на-Дону.

    Если человека беспокоят тошнота, боли в животе, неустойчивый стул, изжога, отрыжка, потеря аппетита, неприятный привкус и горечь во рту, нужно обязательно обратиться на консультацию к гастроэнтерологу, пройти УЗИ органов брюшной полости, ФГДС, колоноскопию.

    Комплексное Обследование органов — УЗИ брюшной полости в Ростове-на-Дону — всего за полтора-два часа в «Умной клинике». Это особенно удобно для занятых людей! Современное оборудование позволяет провести все виды диагностики быстро и комфортно. Комплексное обследование включает в себя первичную консультацию врача-гастроэнтеролога, лабораторные анализы.

   УЗИ брюшной полости ( печени, желчного пузыря, поджелудочной железы, селезенки), эндоскопические методы исследования (гастроскопия, колоноскопия), которые позволяют осмотреть верхние и нижние отделы ЖКТ и оценить уровень и характер воспаления, а также взять образцы ткани (биопсия), повторную консультацию специалиста.

   На странице прайс-лист вы можете найти цену на диагностику. В зависимости от полученных результатов гастроэнтеролог дает рекомендации по режиму вашего питания, назначает медикаментозную терапию. Современные методы диагностики позволяют выявить проблемы на ранних стадиях и тем самым сохранить здоровье.

   Подготовка к УЗИ органов брюшной полости состоит в следующем: за 2-3 дня до обследования рекомендуется перейти на бесшлаковую диету. Пациентам, имеющим проблемы с желудочно-кишечным трактом (запоры) целесообразно в течение этого промежутка времени принимать ферментные препараты и энтеросорбенты (например, «Фестал», «Мезим-Форте», активированный уголь или «Эспумизан» по 1 таблетке 3 раза в день), которые помогут уменьшить проявления метеоризма. УЗИ брюшной полости необходимо проводить натощак, если исследование невозможно провести утром, допускается легкий завтрак.

УЗИ органов малого таза в Ростове-на-Дону

      УЗИ органов малого таза в Ростове-на-Дону (матки, придатков, шейки матки). Девушкам и женщинам в возрасте от 14 лет рекомендуется проходить ежегодный плановый осмотр у гинеколога (пройти УЗИ малого таза, сдать необходимые анализы и т.д). Это поможет предотвратить возникновение и избежать развития серьезных заболеваний половой системы.
      В «Умной клинике» специально для удобства пациенток разработаны программы комплексной диагностики женского здоровья, это обходится намного дешевле, чем самостоятельное обследование, цена указана в прайс-листе». В эти программы, кроме консультации-осмотра гинеколога, входят забор мазков на флору, цитологию из половых органов, кольпоскопия шейки матки (осмотр с использованием особого микроскопа с увеличением в 15-30 раз, с выявлением изменений клеточного состава эпителия шейки матки), УЗИ органов малого таза.

        УЗИ матки и яичников проводится с целью получения данных об этих органах малого таза для оценки их состояния. В ходе УЗИ матки можно установить размеры, контуры, структуру, наличие или отсутствие новообразований, воспалений или других отклонений от нормального состояния. Рекомендуем вам узнать, как делают УЗИ, ее полости, придатков, что нужно для подготовки к этой процедуре, в т.ч. УЗИ шейки матки.

       УЗИ проводится как трансабдоминально (внешне), так и трансвагинально (внутренне). Во время последнего во влагалище вводится специальный датчик. С его помощью можно детально рассмотреть органы.

        Исследование целесообразно проводить в начале менструального цикла – примерно с 5 по 8 день. В отдельных случаях для получения максимально достоверных результатов нужно делать несколько исследований после месячных для того, чтобы увидеть на УЗИ матки и придатков, когда и как в яичниках развиваются фолликулы, имеются ли кисты желтого тела, миомы и так далее. Это называется мониторингом. Ультразвуковое изучение придатков в матке даёт врачу возможность дать оценку репродуктивное системе. Оно помогает выявить имеющиеся заболевания и поставить точный диагноз. Во время УЗИ придатков исследуются маточные трубы и яичники.

УЗИ молочных желез в Ростове-на-Дону

       УЗИ молочных желез чаще всего назначается после консультации врача маммолога при подозрении на патологические отклонения. В качестве профилактического осмотра рекомендуется проводить ультразвуковую диагностику груди не реже 1 раза в год, что позволяет своевременно выявить доброкачественные образования и, как следствие, избежать развития онкологических заболеваний.

        УЗИ молочных желез в «Умной клинике» позволяет диагностировать все возможные патологии молочных желез даже на ранней стадии:

• рак молочной железы;
• гинекомастия;
• кисты молочной железы и фиброзно-кистозная мастопатия;
• лактостазы и маститы.

Подготовка к УЗИ молочных желез

   Исследование молочных желез желательно проводить в первые 7-10 дней менструального цикла (фаза цикла). За 2 дня перед обследованием не применять физиопроцедуры, банки, горчичники, лучевую и химиотерапию.

   После проведения исследования вам на руки отдают результат и снимки, так же могут порекомендовать пройти дополнительную диагностику.

   Цена на УЗИ молочных желез в «Умной клинике» доступная, актуальная стоимость указана в прайсе.

Сделать УЗИ молочных желез в Ростове-на-Дону Вы сможете в любое время, предварительно записавшись по телефону.

УЗИ почек в Ростове

   При диагностике заболевания почек огромную роль играет ультразвуковое исследование.

   Многие клиники предлагают пройти УЗИ почек в Ростове-на-Дону. В нашем медицинском центре Вы сможете пройти данный вид исследования на оборудовании экспертного класса, с опытными врачами в удобное для вас время.

   Чтобы врач назначил проведение УЗИ почек, у пациента должны быть симптомы и жалобы, которые соответствуют проблеме: это может быть

 > повышенное артериальное давление,

> изменение цвета мочи,

> боли при мочеиспускании,

> почечные колики и др.

   Благодаря такому методу диагностики, можно обнаружить и своевременно вылечить различные заболевания почек.

Чтобы сделать УЗИ почек в Ростове-на-Дону в нашем центре, необходимо предварительно записаться.

Цена обследования указана в прайс-листе клиники. 

УЗИ сердца в Ростове-на-Дону

       У нас полностью обследовать сердце можно за два дня! Мы рекомендуем ростовчанам старше 40 лет проходить плановое обследование раз в год даже при отсутствии каких-либо симптомов, в т.ч. УЗИ сердца. Специально для занятых людей в «Умной клинике» создана программа полного обследования работы сердечно-сосудистой системы всего за два дня. Комплексный кардиомониторинг включает в себя первичный осмотр врача-кардиолога, электрокардиограмму покоя, эхокардиографию (УЗИ сердца), суточное мониторирование артериального давления и ЭКГ по методу Холтера, тредмил-тест, лабораторные исследования, ПТИ и МНО.

   Это занимает около полутора часов в первый и двух часов – во второй день. Записаться для проведения кардиомониторинга можно с понедельника по пятницу. Все процедуры в нашей клинике осуществляются при помощи высокотехнологичного швейцарского оборудования марки «Шиллер».

   Все процедуры, которые мы предлагаем пациентам, безболезненны и безопасны для здоровья. Их можно проводить и детям школьного возраста, и взрослым, и пожилым. Например УЗИ сердца в Ростове-на-Дону вы сможете пройти в нашей клинике на оборудовании экспертного класса. Так же нужно учесть, что УЗИ проводят на аппаратах экспертного класса, с различными возможностями, только у нас в клинике можно сделать УЗИ сердца +STRAIN анализ. 

   

   Важно подчеркнуть: ни в коем случае не стоит заниматься самолечением! Чтобы добиться положительного результата, следует выполнять все рекомендации врача. Любите себя и берегите свое сердце!

По любым вопросам звоните по тел. : +7 (863) 322-03-73. 

УЗИ щитовидной железы Ростове-на-Дону

   В настоящее время отмечается значительный рост заболеваний щитовидной железы. Плохая экология, наследственные факторы, недостаток йода, интоксикации, способствуют развитию патологических изменений в ткани щитовидной железы. Диагностика заболеваний этого важного органа длительное время основывалась на данных пальпации, осмотра и сбора анамнеза. Появление ультразвуковых приборов открыло новую эру в диагностике заболеваний этого органа. УЗИ щитовидной железы позволяет в полной мере судить о ее расположении, форме, объеме, выявлять очаговую патологию, анатомические особенности ее строения, кровоснабжения и расположения.

   В настоящее время УЗИ щитовидной железы в Ростове-на-Дону заслуженно приобретает репутацию одного из самых информативных и доступных методов исследования этого органа. УЗИ это эффективный, безопасный и неинвазивный метод диагностики, перед проведением которого не требуется специальная подготовка. Несомненными достоинствами этого исследования считают возможность проведения обследования у пациентов любого возраста.

   В медицинском центре «Умная клиника» пациенты могут сделать УЗИ щитовидной железы быстро и недорого. Наши специалисты работают на аппаратах экспертного класса, с высоким качеством изображения.

   На сегодняшний день УЗИ щитовидной железы в Ростове-на-Дону остается самым популярным и информативным методом. Невысокая цена, отсутствие противопоказаний и безболезненность процедуры делают этот метод диагностики доступным для всех пациентов.

   Обычное УЗИ представляет собой серию двухмерных плоских изображений плода или его отдельных органов.

   3D (3Д) УЗИ – это способ получения изображения, которое достигается путем сложного преобразования полученной двухмерной информации в трехмерную объемную модель. Полученные объемы можно поворачивать и рассматривать с различных сторон.

Стоимость-цена УЗИ в Ростове-на-Дону

Наименование услуги	Цена (руб)
УЗИ органов брюшной полости (печень, поджелудочная железа, желчный пузырь, селезенка)	1 500,00
УЗИ органов брюшной полости + УЗИ почек	2000,00
УЗИ брюшной полости с определением функции желчного пузыря	1 800,00
УЗИ брюшной аорты и  ее ветвей	1 500,00
УЗИ брюшной полости + Соноэластометрия печени	2000,00
Соноэластометрия печени	1 000,00
УЗИ почек и надпочечников	1 000,00
ТР-УЗИ (УЗИ предстательной железы трансректально)	1 500,00
УЗИ мочевыводящей системы женщин (комплексно:почки, мочевой пузырь), с определением остаточной мочи	1 500,00
УЗИ мочевыводящей системы женщин (мочевой пузырь), с определением остаточной мочи	1000,00
УЗИ мочевыводящей системы мужчин (комплексно:почки, мочевой пузырь, предстательная железа), с определением остаточной мочи	1 500,00
УЗИ мочевыводящей системы мужчин (мочевой пузырь, предстательная железа), с определением остаточной мочи	1 000,00
Узи органов мошонки с доплерометрией	1 500,00
Выдача информации об исследовании на диске	700,00
Выдача информации об исследовании на флеш карте	1 000,00

Наименование услуги	Цена (руб)
УЗИ почек + Сосуды почек	2 000,00
УЗИ сосудов почек	1 000,00
УЗИ органов мошонки с доплерометрией	1 000,00
Выдача информации об исследовании на диске	700,00
Выдача информации об исследовании на флеш карте	1 000,00

Наименование услуги	Цена (руб)
УЗИ матки и придатков вне беременности трансабдоминально	1 200,00
УЗИ матки и придатков вне беременности трансвагинально и трансабдоминально	1 900,00
УЗИ матки и придатков вне беременности трансабдоминально с УЗДГ маточного кровотока (маточных, базальных и спиральных артерий)	2 500,00
УЗИ матки и придатков вне беременности повторное (в течении 1 м/цикла)	900,00
УЗИ до 11 недель беременности, с визуальной демонстрацией плода и хода исследования (монитор для пациента)	1 900,00
1-й этап ультразвукового скрининга при беременности (с 11 по 14 неделю беременности), с визуальной демонстрацией плода и хода исследования (монитор для пациентов), с расчетом ИД	2 200,00
УЗИ во II триместре беременности без УЗДГ маточно-плацентарно-плодового кровотока, с визуальной демонстрацией плода и хода исследования (монитор для пациента)	2 000,00
УЗИ в III триместре беременности без УЗДГ маточно-плацентарно-плодового кровотока, с визуальной демонстрацией плода и хода исследования (монитор для пациента)	2 000,00
Доплерография плодово-плацентарного кровотока и сосудов плода	1 200,00
Доплерография при беременности двойней	1 700,00
1-й этап ультразвукового скрининга при беременности двойней (с 11 по 14 неделю беременности), с визуальной демонстрацией плода и хода исследования (монитор для пациента), с расчетом ИД	3 200,00
УЗИ во II триместре беременности двойней без УЗДГ маточно-плацентарно-плодового кровотока, с визуальной демонстрацией плода и хода исследования (монитор для пациента)	3 200,00
Определение пола ребенка	600,00
Исследование головного мозга плода (нейросонография плода) во втором и третьем триместре беременности	1 100,00
Эхокардиография (ЭхоКГ – УЗИ сердца плода	2 500,00
Фолликулометрия	700,00
УЗИ лонного сочленения	1000,00
Измерение длины шейки матки (Цервикометрия)	1000,00
Фотография плода при исследовании в 3D режиме (цветное фото)	850,00
Фотография плода при исследовании (ч/б фото)	450,00
Запись исследования на электронный носитель (диск или флеш карта)	1000,00

Наименование услуги	Цена (руб)
Эхокардиография (ЭхоКГ — УЗИ сердца)	2 300,00
Эхокардиография (ЭхоКГ – УЗИ сердца с 3х до 14 лет)	1 500,00
Strain-анализ	1 500,00
УЗИ экстракраниальных сосудов головного мозга	1 500,00
УЗИ интракраниальных сосудов головного мозга	1 500,00
УЗИ вен нижних конечностей (две конечности)	1 500,00
УЗИ вен верхних конечностей (две конечности)	1 500,00
УЗИ артерий нижних конечностей (две конечности)	1 500,00
УЗИ артерий верхних конечностей (две конечности)	1 500,00
УЗИ вен и артерий верхних конечностей (две конечности)	2 800,00
УЗИ сосудов нижних конечностей, артерии+вены (одна конечность)	1 700,00
УЗИ сосудов нижних конечностей, артерии+вены (две конечности)	2 800,00
УЗИ сосудов верхних конечностей, артерии+вены (одна конечность)	1 700,00

Наименование услуги	Цена (руб)
УЗИ щитовидной железы	1 200,00
УЗИ молочных желез с соноэластографией	1 500,00
УЗИ мягких тканей с эластографией	1 200,00
УЗИ поверхностно расположенных лимфоузлов	1 000,00

Чтобы записаться на 3D-УЗИ, позвоните по телефону или оставьте заявку на нашем сайте.

Отзывы о специалистах УЗИ:

Елена Ткачук
Знаток города 7 уровня

17 марта 2020
Была здесь, проходила УЗИ. Девушки на ресепшене приветливые, улыбчивые, внимательные. Доктор , который проводил УЗИ, очень грамотный молодой специалист. Везде чисто, очередей нет. Крутая клиника!

НатаТру
Знаток города 13 уровня

17 февраля 2020
Все понравилось. Делала узи во время беременности. В восторге. Очень хорошее оборудование. Грамотные специалисты

Павел К.
Знаток города 4 уровня

 9 декабря 2020
По направлению районной поликлиники проходил триплексное сканирование артерий рук, ног и шеи перед стентированием, а также холтер-ЭКГ и УЗИ сердца после стентирования. Персонал доброжелательный, оборудование современное, чистота, порядок

Аксинья К.
Знаток города 2 уровня

 15 августа 2018
Очень понравилось ! Ни минуты ожидания! Выстроено обследование потрясающе! Специалисты располагают к доверию ! Уделяют максимум времени ! Очень чисто ! Отдельное спасибо Специалисту УЗИ Фоменко О. А. и доктору невролог Ивановой О.Ю. !

Телефон МЦ «Умная клиника»: +7 (863) 322-03-53.

————————-

Фоменко Ольга Анатольевна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, высшая категория, стаж 14 лет, перинатолог

Клиент +7-928-96XXXXX, посещение врача — май 2020 Оценка — ОТЛИЧНО

Понравилось Очень вежливое общение с пациентом, все показала и рассказала, плюс сделала хороший снимок, где малыш улыбался! Приём длился около 30 минут, но этого было и достаточно, чтобы все показать и рассказать! Не понравилось Минусов не обнаружила! Комментарий Рекомендую данного врача! Записывалась принципиально только к ней, так как тоже посоветовали! Побольше бы таких грамотных и компетентных врачей! Все делалось на новом и качественном оборудовании! Плюс ещё и чистота понравилась, не во всех клиниках чисто! Спасибо вам и процветания.

Фоменко Ольга Анатольевна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, высшая категория, стаж 14 лет, перинатолог

Пациент +7-918-55XXXXX, посещение врача — Февраль 2020 Оценка — ОТЛИЧНО

Понравилось Все абсолютно понравилось, начиная от отношения к пациенту, заканчивая большим профессионализмом доктора. Побольше бы таких врачей в нашей медицине. Не понравилось Нет такого. Комментарий Хочу сказать большое спасибо Ольге Анатольевне за ее профессионализм. Не зря ее внесли все беременные в «тайный список лучших УЗИ специалистов Ростова». Осмотр был произведён качественно, все нюансы обговорены, все было разъяснено должным образом, спасибо большое ещё раз за то, что успокоили, опровергли страшные диагнозы других специалистов УЗИ.

Фоменко Ольга Анатольевна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, высшая категория, стаж 14 лет, перинатолог

Пациент Скрытый, Оценка — ОТЛИЧНО

Понравилось Обе беременности ходила на УЗИ к Ольге Анатольевне. Ольга Анатольевна — замечательный специалист, очень внимательна, тактична, доброжелательна. Задавая вопрос, всегда можно рассчитывать на квалифицированный ответ доступным языком. Всегда все детально расскажет, покажет. Я ещё не встречала врачей с таким теплым, трепетным отношением к своим пациентам и любовью к своему делу. Считаю, что мне очень повезло попасть не только к большому профессионалу, но и к человеку с большой буквы. Спасибо Вам большое, Ольга Анатольевна! Здоровья и благополучия Вам и вашей семье! Безусловно рекомендую всем своим друзьям и знакомым «Умную клинику» и в особенности данного специалиста! С уважением, Галина Л..

Фоменко Ольга Анатольевна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, высшая категория, стаж 14 лет, перинатолог

Пациент Марина Е., Оценка — ХОРОШО

Комментарий Была у Фоменко на УЗИ по беременности в «Умной клинике», очень понравилась как врач, приятная, доброжелательная, тщательно все осматривает и объясняет, что особенно полезно для перворожениц, которые мало что знают, но сильно переживают! Именно ей показал наш малыш свой пол, хотя до этого на предыдущих УЗИ он прятался.

Фоменко Ольга Анатольевна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, высшая категория, стаж 14 лет, перинатолог

Пациент +7-988-58XXXXX, Оценка — ОТЛИЧНО

Комментарий Ольга Анатольевна — профессионал своего дела. Были с мужем на всех 3-х скринингах у нее, всё точно и подробно рассказала о нашем малыше. На 12-й неделе безошибочно определила пол. Очень компетентный доктор и прекрасный человек!

Фоменко Ольга Анатольевна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, высшая категория, стаж 14 лет, перинатолог

Пациент +7-989-62XXXXX, Оценка — ОТЛИЧНО

Комментарий Замечательный врач. Внимательная. Все рассказала и показала. Очень доброжелательная. Спасибо Вам…

Ганиковская Юлия Викторовна, г. Ростов-на-Дону Акушер, врач УЗИ, гинеколог, кандидат наук, стаж 21 год

Пациент +7-918-51XXXXX, посещение врача — Ноябрь 2019 Оценка — ОТЛИЧНО

Понравилось Спасибо огромное Юлии Викторовне за мою доченьку. Замечательный и очень чуткий врач. Роды были первые, естественно, было очень много страхов и волнений, но Юлия Викторовна смогла развеять их все. Все прошло просто замечательно. Всегда была на связи и отвечала на все интересующие вопросы. Даже спустя некоторое время после родов она интересовалась моим самочувствием и просила держать ее в курсе. С таким грамотным и очень внимательным врачом рожать совсем не страшно, и можно быть уверенным, что все пройдёт наилучшим образом. За вторым малышом — только к ней.

Ганиковская Юлия Викторовна, г. Ростов-на-Дону Акушер, врач УЗИ, гинеколог, кандидат наук, стаж 21 год

Пациент +7-928-77XXXXX, посещение врача — Октябрь 2019 Оценка — ОТЛИЧНО

Понравилось Были с мужем на УЗИ плода на 31 неделе у Ю. В. Очень понравилась ее компетентность, отношение. Все рассказала, показала, сделала фото. На все вопросы ответила и сама с удовольствием поддерживала разговор, что было очевидно. Рекомендую Ю.В. как хорошего специалиста УЗИ. Отличным настроением с мужем мы были обеспечены до конца дня как минимум!

Ганиковская Юлия Викторовна, г. Ростов-на-Дону Акушер, врач УЗИ, гинеколог, кандидат наук, стаж 21 год

Пациент +7-928-10XXXXX, Оценка — ОТЛИЧНО

Понравилось Делала УЗИ у Юлии Викторовны и рожала 21.11.2016 третьего ребенка под ее наблюдением. Очень отзывчивый и внимательный доктор. Советую как врача и УЗИста. Все расскажет, покажет. Обратиться можно к ней в любое время, никогда не откажет.

Бояджян Артур Амбарцумович, г. Ростов-на-Дону кардиолог, Стаж 26 лет

Пациент Скрытый, Оценка — ОТЛИЧНО

Комментарий Спасибо Артуру Амбарцумовичу за грамотно проведенное исследование! Очень грамотный специалист своего дела!

Бояджян Артур Амбарцумович, г. Ростов-на-Дону кардиолог, Стаж 26 лет

Пациент Гость, Оценка — ОТЛИЧНО

Комментарий Грамотный специалист в своем деле, очень внимательно провел диагностику, разобрался со всеми неполадками в больном органе. Написал заключение, мне всё объяснил понятно, на вопросы спокойно поотвечал. Я довольна, что обратилась именно к доктору Бояджяну на УЗИ. Таких специалистов можно и нужно рекомендовать другим, теперь подскажу своим подругам и родным при случае.

Крылова Ирина Викторовна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, Стаж 10 лет

Пациент +7-908-17XXXXX, посещение врача — Май 2020 Оценка — ОТЛИЧНО

Понравилось Вторую беременность попадаю по направлению к Ирине Викторовне. Очень внимательно всё смотрит и комментирует, отвечает на все интересующие вопросы. Был момент, когда из-за положения не могла рассмотреть какую-то часть, отправила погулять, чтоб малыш перевернулся, и потом внимательно посмотрела ещё раз. Также была у неё на УЗИ почек, тоже всё не спеша, внимательно осматривает. Спасибо большое за такое отношение! Комментарий Давно хотела написать отзыв, очень нравится «Умная клиника», чувствуешь себя как дома. 🙂 Всем советую. 👌🏼

Крылова Ирина Викторовна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, Стаж 10 лет

Пациент +7-918-55XXXXX, посещение врача — Февраль 2020 Оценка — ОТЛИЧНО

Понравилось Делала скрининг первого триместра по направлению из ЖК. Очень понравилась доктор. Смотрит скрупулезно и внимательно, на вопросы отвечает охотно и понятно. Откровенно говоря, не ожидала такого отношения на бесплатном приёме по ОМС. Но была приятно удивлена. Это говорит о высоких человеческих и профессиональных качествах доктора. Побольше бы таких неравнодушных специалистов в медицине. Однозначно рекомендую Ирину Викторовну как профессионала в своём деле. Комментарий С наилучшими пожеланиями наикрепчайшего здоровья и всех благ.

Крылова Ирина Викторовна, г. Ростов-на-Дону
Врач УЗИ, Стаж 10 лет

Пациент +7-960-44XXXXX,
посещение врача — Июль 2019
Оценка — ОТЛИЧНО

Понравилось Хотела бы выразить слова благодарности врачу УЗИ Крыловой И. В. за профессионализм и чуткое отношение к пациентам. На приёме после проведения УЗИ прокомментировала результаты, дала рекомендации, ответила на все вопросы. Очень комфортно быть на приёме у такого врача. Корректна, просто спасибо «Умной клинике» за такого профессионала!

Крылова Ирина Викторовна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, Стаж 10 лет

Пациент +7-988-89XXXXX , Оценка — ОТЛИЧНО

Комментарий Делала УЗИ на 30-й неделе беременности по ОМС. Врач смотрит хорошо, всё разъясняет, на вопросы отвечает доступно. Регистратура приятно удивила отличным отношением к бесплатным пациентам! Большое спасибо за вашу работу!

Крылова Ирина Викторовна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, Стаж 10 лет

Пациент +7-952-58XXXXX, Оценка — ОТЛИЧНО

Комментарий Очень понравился доктор УЗИ! Внимательная, никуда не спешит, делала УЗИ третьего триместра беременности, видно, что небезразлично, смотрит хорошо, приятная, я была удивлена, что я направлена была по ОМС на УЗИ и такое хорошее отношение!

Крылова Ирина Викторовна, г. Ростов-на-Дону Врач УЗИ, Стаж 10 лет

Пациент Скрытый, Оценка — ОТЛИЧНО

Комментарий Очень понравился доктор, объяснила все доступным языком, ответила на все интересующие вопросы. Приемом осталась очень довольна.

УЗИ в Ростове на Дону || Медицинский центр «Центромед»

Ультразвуковая диагностика в Ростове-на-Дону

УЗИ является одним из самых популярных методов диагностики разнообразных заболеваний. С помощью этого метода диагностики на экран компьютера или на снимок получают изображения внутренних органов человека. Для этого используется специальное оборудование, которое способно выдавать изображение органов с помощью звуковых волн.

Специализация УЗИ

УЗИ в Ростове на высоком качественном уровне предоставляет наш медицинский центр. На базе нашей больницы есть все необходимое инновационное оборудование для проведения этого метода анализа состояния внутренних органов. Мы используем цифровой аппарат, который разработан на основе эксклюзивной технологии. Благодаря этому агрегату анализирование проводятся в соответствии с новым подходом, который заключается на обработке «сырых» данных. Качественное оборудование в своей работе характеризуется минимальным излучением, что не имеет пагубного влияния на организм человека.

В нашей клинике производится ультразвуковая диагностика таких органов:

• Поджелудочная железа;
• Брюшная полость;
• Печень;
• Селезенка.

Также с помощью этого оборудования мы произведем анализ состояния органов желудочно-кишечного тракта, разнообразных суставов, слюнных и молочных желез, желчного и мочевого пузырей, сосудов артерий и скрининг беременных женщин.

Особенности проведения ультразвуковой диагностики

УЗИ в Ростове-на-Дону проводится по назначению врача. После посещения любого специалиста нашего центра пациенту может быть назначено обследование для постановления точного диагноза. В зависимости от органа, который будет просвечиваться на аппарате анализа, пациенту необходимо соответственно подготовиться к нему. При обследовании щитовидной железы с помощью этого агрегата у пациента не возникнет необходимости в проведении специальной подготовки. Но в ряде случаев врачи нашей клиники требуют от него выполнения ряда правил. Это может сделать результат ультразвукового анализирования намного точнее.

Перед проведением УЗИ брюшной полости пациенту запрещается принимать пищу. Если возникает необходимость, то из рациона питания исключаются продукты, которые могут образовывать газы. Также пациент должен три дня перед анализом внутренних органов принимать активированный уголь или такие препараты, как Филтрум, Эспумизан и т.д. Ультразвуковое исследование малого таза также проводится натощак. Перед обследованием пациенту необходимо опорожнить кишечник и мочевой пузырь.

Анализирование состояния молочных желез в нашей клинике проводятся в определенные дни менструального цикла. Ультразвуковое исследование при ранней беременности мы проводим на сроке, который превышает три недели. До этого времени плод еще не виден. С помощью ультразвукового исследования определяются особенности развития плода.

УЗИ в Ростове-на-Дону в нашей клинике проводится высококвалифицированными специалистами, которые знают все тонкости проведения этого обследования. Они имеют все необходимые знания об особенностях проведения ультразвукового исследования и с удовольствием делятся ними с пациентами.

Провести этот анализ в нашей клинике вы можете в любое удобное для вас время. Для этого необходимо обратиться к нам с помощью телефона или официального сайта и оформить заявку. Мы назначим исследование в ближайшее время. Перед тем, как отправить пациента на обследование, ему будет назначен комплексный осмотр врача. Делать УЗИ без рекомендаций врача мы не рекомендуем! Мы проводим исследование с учетом всех пожеланий и требований клиентов. Благодаря этому методу диагностики наши специалисты смогут поставить правильный диагноз и назначить качественное комплексное лечение.

цены, адреса клиник на Rnd.meds.ru

Комплексное обследование мочевыделительной системы (почки, мочевой пузырь, предстательная железа)	1450
Комплексное обследование МВС (почки, мочевой пузырь, простата абдоминально)	1300
Комплексное УЗИ у женщин урологическое (почки, мочевой пузырь, органов малого таза (трансвагинально)	2500
Комплексная ультразвуковая допплерография экстракраниальных и интракраниальных отделов магистральных вен шеи	2800
Компелексное УЗИ органов брюшной полости с определением функции желчного пузыря(печень,желчный пузырь,поджелудочная железа, селезенка	1400
Комплексное УЗИ МВС системы (почки+мочевой пузырь , с остаточной мочой+ надпочечники) с ЦДК у женщин	1200
Комплексное УЗИ органов мочеполовой системы	900
Комплексное УЗИ органов выделенной системы(почек и мочевого пузыря с определеним остаточной мочи)	1040
УЗИ почек, надпочечников	1000
УЗИ почек и надпочечников	900

Отделение ультразвуковой диагностики

Заведующий отделением — Моргунов Максим Николаевич, к. м.н., доцент, врач высшей квалификационной категории.

Отделение существует с 1993 г. В отделении ультразвуковой диагностики работают опытные высококвалифицированные врачи, владеющие самыми современными и прогрессивными методиками исследования органов и систем. Все врачи имеют высшую медицинскую категорию. Врачи отделения постоянно проходят курсы повышения квалификации. Все сотрудники участвуют в международных конференциях. Многие сотрудники отделения удостоены международными премиями в разработке новых методик диагностики заболеваний сердечно-сосудистой системы и внутренних органов. Врач отделения Неласов Николай Юлианович имеет звание профессора и ученую степень доктора медицинских наук. Профессор Николай Юлианович Неласов, доценты Максим Николаевич Моргунов и Ерошенко Ольга Леонидовна активно занимается разработкой новых методик и внедрением их в клиническую практику подразделений РостГМУ. Многие доктора имеют множество патентов на изобретения новых не инвазивных ультразвуковых методов диагностики.

Основная задача отделения – ультразвуковая диагностика заболеваний сердечно-сосудистой системы и внутренних органов у пациентов, проходящих лечение и обследование в клиниках РостГМУ, в рамках обязательного медицинского страхования по полису ОМС и ДМС, высоко-технологичной медицинской помощи, а также по платным медицинским услугам с любого района города и области.

Врачебный состав отделения:

• Заведующий отделением Моргунов Максим Николаевич, к.м.н., доцент, врач высшей категории.
  Имеет стаж работы по специальности более 13 лет.
  Член Российского ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. Имеет более 20 печатных работ в ведущих отечественных и зарубежных научных изданиях, выступает с докладами на международных форумах и конференциях. Автор патентов на изобретение методов ультразвуковой диагностики сердечно-сосудистой системы и внутренних органов.
• Неласов Николай Юлианович, д. м.н, профессор, врач высшей категории.
  Имеет стаж работы по специальности более 30 лет
  Член Американского общества врачей эхокардиографии, член Европейской федерации общества ультразвука в медицине, член Российского ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. Имеет более 100 печатных работ в ведущих отечественных и зарубежных научных изданиях, выступал с лекциями более чем на 20 международных конференциях. Автор более чем 13 патентов на изобретение методов ультразвуковой диагностики при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и внутренних органов.
• Ерошенко Ольга Леонидовна, к.м.н., доцент, врач высшей категории
  Имеет стаж работы по специальности более 22 года.
  Член Российского ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. Имеет более 20 печатных работ в ведущих отечественных и зарубежных научных изданиях, выступает с докладами на международных форумах и конференциях. Автор патентов на изобретение методов ультразвуковой диагностики сердечно-сосудистой системы.
• Ерофеева Анжелика Витальевна, врач высшей категории
  Имеет стаж работы по специальности более 20 лет.
  Член Российского ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. Активно участвует в научно-практических конференциях. Является активным участником группы по разработки новых методик диагностики заболеваний сердечно-сосудистой системы.
• Паленый Андрей Иванович, врач высшей категории.
  Стаж работы по специальности более 30 лет.
  Член Российского ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. Имеет более 10 печатных работ в ведущих отечественных и зарубежных научных изданиях, выступает с докладами на международных форумах и конференциях. Автор патентов на изобретение методов ультразвуковой диагностики внутренних органов.
• Волков Геннадий Павлович, к.м.н., врач высшей категории
  Стаж работы по специальности более 30 лет.
  Член Российского ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. Имеет более 5 печатных работ в ведущих отечественных и зарубежных научных изданиях. Активно участвует в учебном процессе.
• Каркошка Татьяна Александровна, врач высшей категории
  Стаж работы по специальности более 20 лет.
  Член Российского ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. Имеет более 5 печатных работ в ведущих отечественных и зарубежных научных изданиях, выступает с докладами на международных форумах и конференциях. Является участником группы по разработки новых методик диагностики заболеваний сердечно-сосудистой системы
• Гусельникова Марина Романовна, врач ультразвуковой диагностики.
  Стаж работы по специальности более 6 лет.
  Является участником группы по разработки новых методик диагностики заболеваний сердечно-сосудистой системы.

В отделении выполняются все виды ультразвуковых исследований (включая УЗИ мягких тканей и суставов, нейросонографию, трансвагинальные и трансректальные исследования, чреспищеводную эхокардиографию, допплерэхокардиографию, транскраниальную допплерографию, эластографию щитовидной железы) и пункции поверхностно расположенных органов и предстательной железы.

В отделении ультразвуковой диагностики разработаны новые методики проведения стресс-эхокардиографии у пациентов с ишемической болезнью сердца, выработаны оптимальные алгоритмы диагностики пациентов с болями в сердце.

Так же проводятся сложные диагностические ультразвуковые исследования с использованием нагрузочных тестов: стресс-эхокардиография и контрастная стресс-эхокардиография. Активно внедряются в клиническую практику новые методы ультразвуковой диагностики заболеваний сердца и внутренних органов с применением ультразвуковых контрастов.

Отделение оснащено девятью современными высокоточными сканерами от ведущих мировых производителей ультразвуковой техники («GE Vivid E-95 с возможностью проведения чреспищеводных исследований сердца», «Logic P6 Pro GE», «ECube 15 Alpinion», «Accuvix V10 Samsung-Medison», «MySono U6 Samsung-Medison», «Philips HD 11», «Acuson-Aspen Siemens», «Aloka 4000»), позволяющими выполнять все виды УЗ исследований.

Записаться на исследование можно к любому сотруднику отделения ультразвуковой диагностики, используя контактные телефоны или через электронную запись с помощью сети интернет.

Все исследования выполняются в соответствии с утвержденным перечнем и стандартами проведения УЗИ органов и тканей. Ультразвуковые исследования выполняются в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (ОМС, ВМП, СМП), а также по платным медицинским услугам.

Перечень медицинских услуг, оказываемых на платной основе:

Клинический центр урологии, андрологии и гинекологии в Ростове

Ростовский клинический центр урологии, андрологии, гинекологии «Ваш Докторъ» образован в 2005 году путем реорганизации Ростовского научного центра клинической урологии и сексопатологии, эффективно работающего с 1993 года, расширения его функциональных возможностей и кадрового состава.

Особенностью нашей медицинской клиники «Ваш Докторъ» является принципиальная установка на безоперационную помощь в урологии, сексопатологии, андрологии и гинекологии в Ростове-на-Дону. Это обеспечивается высококачественным комплексом современного лечебного и диагностического оборудования в сочетании с собственными, защищенными государственными патентами, методами лечения. Другой особенностью центра является установка на создание условий высокого комфорта пациентам, проходящим лечебный и диагностический процесс. Являясь медицинским центром высокого класса, «Ваш Докторъ» проводит взвешенную ценовую политику, что дает возможность оказывать полноценную, высокоспециализированную помощь пациентам всех социальных групп.

Преимущества клинического центра урологии, андрологии и гинекологии «Ваш Докторъ»:

1. Работа центра ориентирована и на качество конечного результата лечения и обследования, и на чувство Вашего комфорта и безопасности.

2. Вы можете обратиться в наш центр только потому, что хотите убедиться, что Ваше здоровье в порядке.

3. По желанию, Вы можете обратиться в Центр анонимно, не имея на руках документов.

4. В центре урологии, андрологии, гинекологии «Ваш Докторъ» есть лаборатория, позволяющая иметь результаты анализов в сжатые сроки — от 30 минут до 1 часа.

5. В течение 1 часа Вам также может быть проведена более расширенная диагностика (УЗИ, исследования сосудов, кардиография и прочее) для предварительной оценки общего состояния Вашего здоровья.

6. По телефону и через Сайт Центра Вы можете записаться на прием в Ростове к любому из наших специалистов (врачи: уролог, андролог, гинеколог, эндокринолог, онколог, невролог, кардиолог, маммолог, травматолог, психолог), получить квалифицированный диагноз, рекомендации и при необходимости — дифференцированный план лечения.

7. В Центре предусмотрена система бонусов, личных дисконтных карт дня клиентов и система скидок для Ваших родных и близких.

8. Клинический Центр «Ваш Докторъ» работает более 26 лет, поэтому известен многим благодарным пациентам Ростова-на-Дону и Ростовской области. Главная особенность Центра — разработка и внедрение безоперационных технологий.

9. Медицинский центр «Ваш Докторъ» — коллектив профессионалов и единомышленников. Все специалисты, врачи Центра имеют более, чем 20-летний опыт «большой хирургии» в лучших клинических учреждениях Юга России. Поэтому их знания, соединённые с современными технологиями, помогают пациентам и в тех случаях, когда раньше им могло помочь только хирургическое лечение.

УЗИ почек и мочевого пузыря — Здоровье нации

УЗИ почек и мочевого пузыря— одно из первых диагностических мероприятий, назначаемых при жалобах на боли и дискомфорт в поясничной области, отклонения в анализах мочи, проблемы с мочеиспусканием, отечность и повышенное давление, хирургическое вмешательство на органах мочевыделения в анамнезе, трансплантация. УЗИ почек обязательно делают детям первого года жизни для определения врожденных аномалий строения органов. В последнее время ультразвук начал входить в стандартный набор профилактических обследований. Почки редко обследуются изолированно от других мочевыделительных органов. Для полноценной диагностики дополнительно оценивают работу надпочечников, мочевого пузыря, кровоток в почечных сосудах (допплер), по показаниям УЗИ почек совмещают с осмотром органов пищеварительной, репродуктивной систем.

 Показаниями к назначению УЗИ почек и мочевого пузыря являются:

— Заболевания мочевыделительной системы

— Подозрения на камни в почках или мочевом пузыре

— Опухоли

— Кисты в мочевом пузыре

— Травмы почек

Подготовка

Как правило, специальной подготовки к исследованию УЗИ почек не существует. Но за день до исследования не рекомендуется употреблять продукты, вызывающий повышенное газообразование в кишечнике (бобовые, черный хлеб, газированные напитки и т. д.) поскольку сканирование проводится со стороны спины и боков, и содержимое пищеварительного тракта способно исказить результаты исследования.

Для осмотра мочевого пузыря необходимо выпить до 1-1,5 литра воды и дождаться накопления мочи в его полости естественным путем.

Подготовка к УЗИ мочевого пузыря и простаты у мужчин:

Исследование проводится при полном мочевом пузыре, поэтому необходимо не мочиться до исследования в течение 3-4 часов и выпить 1 л негазированной жидкости за 1 час до процедуры.

Перед трансректальным исследованием простаты (ТРУЗИ) необходимо сделать очистительную клизму.

Как проводится исследование:

УЗИ почек проводится в положении больного лежа и стоя.

Датчик аппарата располагают на поверхности живота – трансабдоминальный доступ,

на спине – транслюмбальный доступ, в положении на боку – фронтальный доступ. Необходимое время для обследования – до 15 минут.

При обследовании мочевого пузыря возможно повторное обследование для определения остатка мочи после мочеиспускания.

При УЗИ почек и мочевого пузыря можно выявить:

 конкременты, кисты, расширенные лоханки и чашки, признаки нарушения мочевого оттока, опухоли, врожденные аномалии мочевыделительной системы (например аплазия  (отсутствие) почек),  которые выявить другим способом проблематично.

УЗИ почек и мочевого остается самым информативным и легко доступным обследованием в сфере урологии и нефрологии. С помощью этой диагностики устанавливается реальная картина заболевания, проводится подготовка к дальнейшему назначению лечения у детей и взрослых.

При заболеваниях в других органах и системах это обследование является дополнительным и дает возможность установить истинную причину некоторых патологических процессов. Данный способ диагностики самый безопасный, не травмирующий, без каких – либо последствий, не оказывает воздействие на весь организм.

В Медицинском центре «Здоровье нации» вы также можете сделать следующие виды УЗИ:

УЗИ щитовидной железы

УЗИ сосудов головного мозга

УЗИ органов малого таза у женщин

УЗИ органов брюшной полости

УЗИ вен и артерий конечностей

УЗИ сердца

УЗИ молочных желез

Зачаток конечности – обзор

Конденсация и формирование зачатка конечности

Формирование зачатка хряща происходит в четыре стадии: (1) миграция клеток, (2) агрегация, регулируемая взаимодействием мезенхимально-эпителиальных клеток, (3) конденсация и ( 4) дифференцировка хондроцитов. Взаимодействия с эпителием определяют рекрутирование и миграцию мезенхимальных клеток, пролиферацию и конденсацию. ^2,3,22 Агрегация хондропрогениторных мезенхимальных клеток в прехрящевые уплотнения была впервые описана Fell ²³ и зависит от сигналов, инициируемых межклеточными и клеточно-матриксными взаимодействиями, образованием щелевых контактов и изменениями в цитоскелете. архитектура.Перед конденсацией прехондроцитарные мезенхимальные клетки продуцируют внеклеточный матрикс, богатый гиалуроновой кислотой и коллагеном типа I и коллагеном типа IIA, который содержит аминопропептид, кодируемый экзоном-2, обнаруженный в нехрящевых коллагенах. Инициация конденсации связана с повышенной активностью гиалуронидазы и временной активацией версикана, тенасцина, синдекана, молекул клеточной адгезии, нейрального кадгерина (N-кадгерина) и молекулы адгезии нервных клеток (NCAM), которые облегчают межклеточные взаимодействия. ^22,24

Перед дифференцировкой хондроцитов взаимодействие клетки с матриксом облегчается за счет связывания фибронектина с синдеканом, таким образом подавляя NCAM и устанавливая границы конденсации. Повышенная пролиферация клеток и ремоделирование внеклеточного матрикса с исчезновением коллагена I типа, фибронектина и N-кадгерина и появлением тенасцинов, матрилинов и тромбоспондинов, включая белок олигомерного матрикса хряща (COMP), инициируют переход от хондропрогениторного клеток до полностью коммитированного хондроцита. ^1,24-26 N-кадгерин и NCAM исчезают в дифференцирующихся хондроцитах и ​​выявляются позже только в перихондральных клетках. Как обсуждалось ранее, недавние данные свидетельствуют о том, что во время совместного развития происходит постоянное рекрутирование новых клеток, экспрессирующих GDF-5, в интерзону. Эти клетки преимущественно заселяют развивающийся эпифиз, а позже рекрутированные клетки подвергаются хондрогенезу и вносят вклад в развивающуюся суставную поверхность. ¹³

Современные представления о развитии зачатков конечностей во многом основаны на ранних исследованиях на цыплятах, а недавно и на мышах.Регуляторные события контролируются взаимодействующими системами формирования паттерна, включающими гомеобоксные (Hox) факторы транскрипции и фактор роста фибробластов (FGF), хэджхог, трансформирующий фактор роста-β (TGF-β)/BMP и пути Wnt, каждый из которых функционирует последовательно с течением времени. (см. рис. 1.3). ^11,27-30 Кластеры генов HoxA и HoxD имеют решающее значение для ранних событий формирования паттерна конечностей в недифференцированной мезенхиме, поскольку они необходимы для экспрессии FGF-8 и Sonic hedgehog (Shh), ³¹ , которые модулируют разрастание клеток внутри уплотнений. ²² BMP-2, BMP-4 и BMP-7 координировано регулируют формирование паттерна элементов конечностей в пределах уплотнений в зависимости от временной и пространственной экспрессии рецепторов BMP и антагонистов BMP, таких как ноггин и хордин, а также доступности BMP- и TGF-β-индуцированных SMAD (сигнализация гомологов млекопитающих матерей Drosophila против декапентаплегии). ³² Передача сигналов BMP необходима для образования предхрящевых уплотнений и для дифференцировки предшественников в хондроциты, ^33,34 действуя частично за счет противоположного действия FGF. ³⁵ Рост конденсата прекращается, когда ноггин подавляет передачу сигналов BMP и позволяет дифференцироваться в хондроциты. Образовавшийся хрящ служит шаблоном для формирования хрящевых элементов в позвонках, грудине и ребре, а также для удлинения конечностей или формирования эндохондральной кости.

Ранние сроки беременности – что должно показать • Vision Xray Group

Главная » Блог » Ранние недели беременности: что должно показать УЗИ

Первые недели беременности: что должно показать УЗИ

Вынашивание ребенка — это удивительный опыт для женщины, и многие очень хотят увидеть своего будущего ребенка с помощью ультразвукового сканирования.По мере того, как технологии развивались и значительно улучшались на протяжении многих лет, УЗИ теперь может предоставить больше информации, чем когда-либо. В то время как более поздние ультразвуковые исследования содержат больше деталей, даже самые ранние ультразвуковые исследования могут предоставить техникам, врачам и будущим родителям подробную информацию о росте и здоровье их ребенка.

5 недель

5 недель — это самый ранний срок, когда можно сделать УЗИ беременности. Это УЗИ, как правило, является трансвагинальным УЗИ, так как УЗИ брюшной полости еще не выявит многих признаков развития беременности.Примерно через 5 недель гестационный мешок можно увидеть с помощью трансвагинального УЗИ. Это структура, в которой будет расти эмбрион, и обычно ее можно увидеть до того, как станет виден сам эмбрион.

6-7 недель

Около 6 или 7 недель УЗИ брюшной полости покажет плодное яйцо. Трансвагинальное УЗИ, проводимое в это время, скорее всего, покажет изображения раннего развивающегося эмбриона. В этот момент техник УЗИ может увидеть расположение эмбриона в матке и правильное, здоровое место.Эти сканирования могут помочь определить, есть ли признаки внематочной беременности. Трансвагинальное УЗИ в 6-7 недель тоже может показать признаки сердцебиения плода! На этом этапе вы, вероятно, узнаете, есть ли у вас двойня.

8 недель

Приблизительно на 8-й неделе беременности ультразвуковые снимки становятся более детализированными. Четко доступно сердцебиение, а также зачатки рук и ног растущего плода.

УЗИ первого триместра беременности (12 недель)

Несмотря на то, что возможны более ранние исследования (и обычно они проводятся с помощью трансвагинального УЗИ), наиболее типичное УЗИ в первом триместре рекомендуется проводить примерно на 10-14 неделе беременности.Это обычно выполняется с помощью УЗИ брюшной полости и должно обеспечить изображения ребенка, которые выглядят более «знакомыми» для будущих родителей. Это захватывающее событие, так как родители наконец-то впервые могут по-настоящему «взглянуть» на своего ребенка!

Это УЗИ дает более подробную информацию и позволяет врачу оценить размер и рост ребенка. В это время можно указать более точную дату родов. Техник измерит размер плода от головы до низа, что называется длиной крестца короны.Это измерение помогает определить скорость роста ребенка и важно для определения срока родов. Во время УЗИ этой беременности хорошо видны движения ребенка, а также узнаваемо развитые ручки и ножки. Хотя УЗИ может определить движения ребенка, мать еще не сможет почувствовать их внутри себя.

12 недель — это приблизительное время, когда можно проводить довольно точные скрининговые тесты на синдром Дауна. Это можно оценить с помощью теста, называемого воротниковой прозрачностью, который измеряет количество жидкости в основании шеи плода.У людей с вероятностью синдрома Дауна обычно больше жидкости в этой области. Однако это не всегда указывает на наличие синдрома Дауна, и для подтверждения необходимы дополнительные тесты.

Применение сонопорации

Сонопорация, усиленная микропузырьками: эффективный метод генной трансдукции для куриных эмбрионов

Трансфекция наружных половых органов мышей и зачатков конечностей цыплят.

Использование ультразвуковой стимуляции для активации свиных ооцитов, созревших in vitro

Индукция образования репаративного дентина с помощью ультразвуковой доставки гена фактора роста/дифференциации 11

Доставка лекарств и генов с помощью «пузырьковых липосом» и ультразвука

Усиленная микропузырьками сонопорация: эффективный метод трансдукции генов для куриных эмбрионов

Смесь ДНК-микропузырьки

Процедуры трансдукции генов, опосредованной сонопорацией. Процедуры состоят из двух шагов.
а, б:	вводили в зачаток конечности цыпленка на стадиях 20-21 ГГ.
в, г:	Сразу после инъекции проводили ультразвуковое облучение ультразвуковым датчиком, расположенным рядом с местом инъекции (введение в зачаток передней конечности цыпленка показано на d).

Динамика экспрессии GFP после сонопорации. pEGFP трансдуцировали в зачатки куриных конечностей с помощью сонопорации на стадии HH 20-21. Светлые фотографии трансдуцированных конечностей показаны на a-d. a, e: Через три часа после трансдукции экспрессия GFP была обнаружена в мезенхиме зачатка конечности. Уровень экспрессии GFP прогрессивно увеличивался (б, е), достигая плато через 12 ч трансдукции гена (в, ж). г, з: уровень экспрессии GFP снижался через 24 ч трансдукции. (Шкала = 1 мм.)

Гистологический анализ трансдуцированных зачатков куриных конечностей.
а：	pEBActN-LacZ вводили в зачатки конечностей (на стадиях HH 20-21) с использованием сонопорации. Экспрессия LacZ была обнаружена в зачатках передних конечностей через 12 часов. Белая линия в a представляет положение раздела в b.
б:	В поперечном срезе трансдуцированного зачатка конечности в мезенхиме были обнаружены LacZ-позитивные клетки. Масштабная линейка = a: 1 мм, b: 50 мкм

Образование дополнительных пальцев в результате эктопической экспрессии cShh. c: Дополнительные пальцы наблюдались при трансдукции pCAGGScShh в зачатки передних конечностей цыпленка. a: pCAGGS-cShh и pEGFP были коэкспрессированы для мониторинга эффективности трансдукции генов. Экспрессия GFP была обнаружена в зачатках передних конечностей. b: нормальное формирование крыла через 12 часов после опосредованной сонопорацией трансдукции pEGFP в качестве контроля. c: Дублирование цифры 3 с образованием усеченной цифры 2. Звездочка показывает небольшой хрящевой элемент, как сообщалось ранее (Drossopoulou et al., 2000). Масштабная линейка = 1 мм.

Серийная трансдукция генов в развивающуюся конечность. пЭГФП был введен сначала в мезенхиму передней конечности. Второе введение гена в мезенхиму задней конечности осуществляли сразу после первоначальной трансдукции. Экспрессия GFP была обнаружена через 12 часов трансдукции в обоих сайтах. Масштабная линейка = 1 мм.

Центр ресурсов и развития животных (CARD) и Высшая школа медицинских и фармацевтических наук Университета Кумамото: Шо Охта, Ген Ямада
генезис, том 37, выпуск 2, страницы 91-101, октябрь 2003 г.

Трансфекция наружных половых органов мышей и зачатков конечностей цыплят.

.

pCAGGS-GFP трансфицировали в наружные половые органы мыши (E13. 5). На фото показана экспрессия GFP через 12 часов после электропорации.	pCAGGS-GFP трансфицировали в зачатки куриных конечностей. На фото показана экспрессия GFP через 24 часа после электропорации

Центр ресурсов и развития животных (CARD) и Высшая школа медицинских и фармацевтических наук Университета Кумамото: Шо Охта

Использование ультразвуковой стимуляции для активации свиных ооцитов, созревших in vitro

Бластоцисты свиней, полученные из ооцитов, активированных ультразвуком с интенсивностью 2 балла.0 Вт/см2 в течение 30 с при рабочем цикле 10% в среде сорбита.	Бластоциста свиньи, активированная воздействием ультразвука интенсивностью 2,0 Вт/см2 в течение 30 с с рабочим циклом 10% в среде с сорбитом и окрашенная Hoechst 33342.

Лаборатория репродукции животных сельскохозяйственного факультета Университета Кагосима: Казучика Миёси

Индукция образования репаративного дентина с помощью ультразвуковой доставки гена фактора роста/дифференциации 11

Оптимизация ультразвукового переноса генов в стволовые клетки пульпы.
А:	Интенсивность ультразвукового воздействия на частоте 1 МГц с 10% Optison (Molecular Biosystems Inc., Сан-Диего, Калифорния). Через сорок восемь часов после трансфекции вектора CMV-LacZ в ткань пульпы в криосрезах подсчитывали долю экспрессирующих бета-галактозидазы клеток и определяли эффективность. Результаты представлены как среднее значение четырех экспериментов (среднее значение +/- стандартное отклонение [SD]). Оптимальные результаты были получены при 0.5 Вт/см2 за 30 сек. Статистический анализ проводили с помощью парного t-критерия Стьюдента.
Б:	Перенос генов в ткань пульпы с использованием вектора pEGFP. Ультразвук использовали на частоте 1 МГц с интенсивностью 0,5 Вт/см2 в течение 30 с. Наивысшая эффективность была получена при 5% Optison. Эффективность снижалась на 20% и была минимальной на 50%.
С：	Концентрация Optison. Результаты представлены как среднее из четырех экспериментов (среднее стандартное отклонение). Пятипроцентный Optison был оптимальным, а продолжительность ультразвука, обеспечивающая оптимальный перенос генов, составляла 30 60 с.

Индукция экспрессии мРНК дентинового сиалопротеина (Dsp), маркера дифференцировки одонтобластов в культуре органов in vitro. Ткань пульпы ампутировали после удаления зубов, трансфицировали pEGFP-TIMP (А), вектором CMV-LacZ (Б, В) и вектором pEGFP-TIMP-Gdf11 (Г) и культивировали в органной культуре.
А:	Наблюдение с помощью конфокального лазерного микроскопа, показывающее частицы GFP в клетках пульпы на глубине 500 м от места ампутации.
Б:	Окрашивание бета-галактозидазой показывает гомогенную трансфекцию и отсутствие инвазивности и некроза ткани пульпы под ампутированным участком (стрелка).
С：	Экспрессия трансгена LacZ (стрелка) в клетках пульпы в области, обработанной ультразвуком. Обратите внимание, что клетки пульпы в норме.
Д:	Анализ гибридизации цельной РНК in situ, показывающий экспрессию мРНК Dsp (стрелка) на глубине 500 мкм от места ампутации, через 7 дней после сонопорации. Эксперимент повторяли четыре раза, и представлен один репрезентативный эксперимент.

Сонопорация фактора роста дифференцировки 11 (Gdf11) in vivo в ампутированной пульпе собак.Ткани исследовали через 1 месяц. 40 мкг вектора pEGFP-TIMP-Gdf11 (AC) и вектора pEGFP-TIMP в качестве контроля (D) наносили путем сонопорации с частотой 1 МГц, интенсивностью 0,5 Вт/см2 и длительностью импульса 30 с. .
А:	Обратите внимание на образование трубчатого дентина (TD) и остеодентина (OD) в ампутированной пульпе.
Б:	Большее увеличение вновь индуцированного трубчатого дентина. Одонтобластоподобная клетка с длинным клеточным отростком (стрелка).
С：	Остеодентинобласты (стрелка), производящие матрикс вокруг них и встроенные в остеодентин (OD).
Д:	Отсутствие образования трубчатого дентина (TD) и остеодентина (OD) в контроле.

Лаборатория исследований заболеваний полости рта, Национальный институт наук о долголетии, Национальный центр гериатрии и геронтологии
Мисако Накашима
Генная терапия человека, том 14, номер 6, страницы 591-597, апрель 2003 г.

Доставка лекарств и генов с помощью «пузырьковых липосом» и ультразвука

Рис.1. Аспект ПЭГ-липосом и пузырьковых липосом		Рис. 2. Микроскопия пузырьковых липосом
ПЭГ-липосомы	Пузырьковые липосомы	Оптисон	Пузырьковые липосомы

Рис. 1.	ПЭГ-липосомы, обработанные ультразвуком с газообразным перфторпропаном, превратились в пузырьковые липосомы во флаконе.
Рис.2.	Optison (GE Healthcare) и пузырьковые липосомы исследовали под микроскопом с использованием осветителя Darklite (Micro Video Instruments).

Рис. 3. Ультрасонографические изображения ПЭГ-липосом и пузырьковых липосом
Для подтверждения присутствия газа перфторпропана в пузырьковых липосомах они были визуализированы с помощью аппарата для ультразвуковой визуализации. Липосомы вводили в латексную трубку на водяной бане и визуализировали.Пузырьковые липосомы увеличивали ультразвуковой эхо-сигнал, а ПЭГ-липосомы этого не делали. Таким образом, было подтверждено, что пузырьковые липосомы содержали газ перфторпропан. Кроме того, ожидается, что пузырьковые липосомы можно будет использовать в качестве агентов ультразвуковой визуализации.

Рис. 4. Ультразвуковые изображения сердца и мочевого пузыря с пузырьковыми липосомами
(1)	Аппарат УЗИ мелких животных: NP60R-UBM (NEPA GENE)
(2)	Метод контрастирования просвета сердца
(3)	Ультрасонографические изображения сердца (до введения пузырьковой липосомы)
(4)	Ультрасонографические изображения сердца (до введения пузырьковой липосомы)
(5)	Ультрасонографические изображения мочевого пузыря (до введения пузырьковой липосомы)
(6)	Ультрасонографические изображения мочевого пузыря (до введения пузырьковой липосомы)
Пузырьковые липосомы 100 мг/100 мл вводили в хвостовую вену мышей.В то же время зонд аппарата ультразвуковой визуализации помещали на сердце мыши.

Рис. 5. Кавитация пузырьковых липосом под воздействием ультразвука.
(1)	Трансфекция гена сонопорации Система: SonoPore4000 (NEPA GENE)
(2)	Ультразвуковой зонд
(3)	Голое изображение (до США)
(4)	Голое изображение (после США)
(5)	Ультразвуковое изображение (до УЗИ)*
(6)	Ультразвуковое изображение (после УЗИ)*
США: Ультразвуковое воздействие * Белый кружок: Ультразвуковой датчик Ультразвук (2 МГц, 2.5 Вт/см2, 10 с) разрушали пузырьковые липосомы, вызывая кавитацию, а затем эхо-сигналы этих липосом уменьшались. Кавитации липосом Bubble также были очевидны визуально, так как суспензии осветлялись после воздействия ультразвуком.

Рис. 6. Экспрессия люциферазы в клетках COS-7, трансфицированных пузырьковыми липосомами. и ультразвуковое воздействие
клеток COS-7 (1×10 ⁵ клеток/500 мкл), смешанных с pCMV-Luc (5 г) и липосомами Bubble (60 г), подвергали воздействию ультразвука (частота: 2 МГц, рабочий цикл: 50%, импульс частота: 2 Гц, интенсивность: 2.5Вт/см ² , время: 10сек). Клетки промывали и культивировали в течение 2 дней, а затем определяли активность люциферазы, как описано в разделе «Материалы и методы».
BL: пузырьковые липосомы, L: ПЭГ-липосомы, УЗИ: УЗИ
Комбинация пузырьковых липосом и ультразвукового воздействия, экспрессия люциферазы была выше, чем в других группах.

Рис. 7. Влияние условий ультразвука на эффективность трансфекции липосомами Bubble.
(1)	Интенсивность: 0–2,5 Вт/см2, время: 10 с
(2)	Интенсивность: 2,5 Вт/см 2 , Время: 0–10 с Общие условия (Частота: 2 МГц, Рабочий цикл: 50%, Частота импульсов: 2 Гц) Ячейки COS-7 (1×10 5 ячеек/500 л) смешивали с pCMV-Luc (5 г) и липосомами Bubble (60 г). На смесь клеток воздействовали ультразвуком. Клетки промывали и культивировали в течение 2 дней, затем определяли активность люциферазы, как описано в разделе «Материалы и методы».Каждая полоса представляет собой среднее стандартное отклонение. для тройного

Рис. 8. Экспрессия люциферазы в различных типах клеток, трансфицированных с помощью Пузырьковые липосомы и ультразвук
клеток (1×10 ⁵ клеток/500 мкл), смешанных с pCMV-Luc (5 г) и пузырьковыми липосомами (60 г), подвергались или не подвергались воздействию ультразвука (частота: 2 МГц, рабочий цикл: 50%, Частота вспышек: 2 Гц, интенсивность: 2,5 Вт/см ² , время: 10 с). Клетки промывали и культивировали в течение 2 дней.После этого активность люциферазы определяли, как описано в материалах и методах. Данные представлены в виде средних значений S.D. (п=3).
#<10 ³ RLU/мг белка, ##<10 ⁰ RLU/мг белка
Пузырьковые липосомы с ультразвуком более эффективно трансдуцировали ген люциферазы во все эти типы клеток, чем только ультразвук.

Рис. 9. Доставка генов в бедренную артерию с помощью пузырьковых липосом
Каждый образец, содержащий 10 г плазмидной ДНК, вводили в бедренную артерию.В то же время УЗИ (Частота: 1 МГц, Рабочий цикл: 50%, Частота импульсов: 2 Гц, Интенсивность: 1 Вт/см 2 , Время: 2 мин) воздействовали на нижнюю часть места инъекции.
	Экспрессия люциферазы в бедренной артерии в зоне воздействия ультразвука через 2 дня после трансфекции. Экспрессию люциферазы определяли, как описано в разделе «Материалы и методы». Данные представлены в виде средних значений S.D. (п=5). LF2000: Липофектамин 2000
	Визуализация люциферазы in vivo через 2 дня после трансфекции у мышей, получавших плазмидную ДНК, пузырьковые липосомы и ультразвуковое воздействие.Количество фотонов указано псевдоцветовыми шкалами. Чтобы оценить способность пузырьковых липосом к доставке генов in vivo, мы попытались доставить плазмидную ДНК с пузырьковыми липосомами в бедренную артерию. В этом исследовании мы также исследовали доставку гена с помощью обычного метода липофекции (1). Экспрессия генов с помощью ультразвука или пузырьковых липосом была низкой. Кроме того, экспрессия генов была очень низкой даже при использовании Липофектамина 2000. Однако в комбинации пузырьковых липосом и ультразвукового воздействия экспрессия генов была выше, чем в других группах.При этом экспрессия гена наблюдалась только в области воздействия ультразвука (2).

Кафедра биофармацевтики, Школа фармацевтических наук, Университет Тейкё Рё Судзуки, Наоки Утогути, Кадзуо Маруяма
* Онкология Мебио, том 4, номер 2, страницы 36–47, 10 июня 2007 г.

GA3 превосходит GA4 в стимулировании высвобождения эндодормании почек у древовидного пиона (Paeonia suffruticosa) и их потенциальном рабочем механизме | BMC Plant Biology

Изменения морфологии после экзогенной обработки GA

₃ и GA ₄

Несмотря на то, что в предыдущих исследованиях сообщалось, что применение GA может эффективно стимулировать высвобождение эндодормании и ускорять прорастание почек у древовидного пиона [38], эффекты различных GA были еще неизвестно. Таким образом, GA ₃ и GA ₄ , обычно используемые в производстве, были применены для сравнения их влияния на выход из состояния покоя и последующий рост. Экзогенные GA ₃ и GA ₄ индуцировали распускание почек через 4 дня применения, и почти все верхушечные почки проросли через 3 дня после этого, но в группе GA ₃ это произошло на 1 день раньше, чем в группе GA ₄ , чтобы достичь Пик. Напротив, скорость прорастания в контрольной группе составила 19,24% через 16 дней, 96,20% в группе, обработанной GA ₃ ( p  = 0.000) и 95,82% в группе, получавшей GA ₄ ( p  = 0,000) (рис. 1b). После обработки GA ₃ и GA ₄ в течение 16 дней исследовали их морфологию, включая высоту побегов, длину ветвей и листьев и скорость цветения. Подкормки GA ₃ и GA ₄ значительно увеличивали длину листьев, высоту побегов и скорость цветения (рис. 1a, c). По сравнению с контрольной группой применение GA ₃ увеличило высоту побегов (в среднем на 30,5 см). 83 см, p  = 0,014) и длину листа (в среднем 14,89 см, p  = 0,010), и его влияние было лучше, чем у GA ₄ , тогда как у GA _{3 разница в длине ветвей была незначительной.} ( p  = 0,376) и GA ₄ ( p  = 0,373) обработанные группы (рис. 1c). Кроме того, скорость цветения, индуцированная GA ₃ , была значительно выше, чем при обработке GA ₄ ( p  = 0,039) (рис. 1d). В целом, эти изменения морфологии показали, что оба применения GA ₃ и GA ₄ эффективно ускоряют высвобождение бутонов из состояния покоя, их распускание, рост и цветение, но GA ₃ превосходит GA ₄ .

Рис. 1

Эффект применения GA ₃ и GA ₄ в P. suffruticosa сорта ‘Luhehong’. a Морфологическое наблюдение после переноса в теплицу на 16 дней с помощью экзогенных аппликаций GA ₃ и GA ₄ , образцы, обработанные стерильной дистиллированной водой, использовали в качестве имитации. Бар = 4 см; b Процент прорастания после переноса в теплицу на 16 дней экзогенными аппликациями GA ₃ и GA ₄ ; c Высота ветвей побегов, длина первого листа и скорость цветения после переноса в теплицу на 16 дней экзогенными аппликациями GA ₃ и GA ₄ ; d Скорость цветения после переноса в теплицу на 40 d при экзогенном применении GA ₃ и GA ₄ . e Влияние обработки ГК на фотосинтез листьев пиона древовидного ‘Luhehong’. критерий Дункана при p  < 0,05 после дисперсионного анализа; данные были показаны как среднее значение ± стандартное отклонение в трех биологических повторностях. Строчные буквы на гистограмме обозначают дифференциацию

Как известно, фотосинтез является энергетическим ресурсом для роста побегов и цветения. Поэтому были измерены параметры фотосинтеза в листьях после подкормок ГА ₃ и ГА ₄ в течение 16 дней соответственно.По сравнению с контрольной группой скорость фотосинтеза значительно увеличилась после обработки GA ₃ ( p  = 0,000) и GA ₄ ( p  = 0,002). Устьичная проводимость и скорость транспирации при применении GA ₃ ( p  = 0,006) были выше, чем у имитационной группы, тогда как не было никакой разницы между обработкой GA ₄ и имитацией ( p  = 0,504). По сравнению с контрольной группой внутриклеточные концентрации CO ₂ не отличались среди GA ₃ ( p  = 0.204) и группы GA ₄ ( p  = 0,693) (рис. 1e).

Полноразмерный транскриптом PacBio у древовидного пиона во время выхода из состояния покоя, вызванного охлаждением

Согласно предыдущим данным, образцы после охлаждения в течение 0, 7, 14, 21 и 28 дней представляли весь процесс от эндодормании, выхода эндодормании до экопокоя . До сих пор нет качественных данных о геноме древовидного пиона. Поэтому образцы с разной продолжительностью охлаждения (0, 7, 14, 21 и 28 дней) смешивали и использовали для создания пула для получения широкого охвата транскриптома древовидного пиона.Всего было получено 18 470 579 прочтений с максимальной длиной 200 013 п. н. и минимальной длиной 50 п.н., а средняя длина составила 1 778 п.н. После удаления необработанных ридов низкого качества на трех этапах, включая CCS, классификацию и кластеризацию (Isoseq) (https://github.com/PacificBiosciences/IsoSeq_SA3nUP wiki# datapub), мы получили 38 288 высококачественных последовательностей длиной от В итоге было получено от 79 п.н. до 11 471 п.н. Из них наибольшее количество прочтений длиной от 1 001 до 2 000 пн (11 246), за ними следуют чтения длиной от 2 001 до 3 000 пн (10 261) (рис.2а). Полученные изоформы затем фильтровали с помощью программного обеспечения CD-HIT на основе идентификации 98%. Завершение полноразмерного транскрипта исследовали с использованием базы данных eukaryote_odb9, содержащей однокопийные наборы генов 100 видов. После устранения избыточности 89,1 % полноразмерных транскриптов соответствовали полной базе данных BUSCO, из которых на количество полных однокопийных унигенов приходилось 31,7 %, полных дуплицированных унигенов — 57,4 %, фрагментированных унигенов — 0,7 % и количество недостающих унигенов на 10. 2% (рис. 2б). Наконец, всего было получено и использовано для последующего анализа 30 035 неперекрывающихся полноразмерных unigenes.

Рис. 2

Распределение длин, анализ BUSCO полноты транскриптов, анализ GO и классификация пути KEGG собранных unigenes в P. suffruticosa сорта ‘Luhehong’. a Распределение длины собранных унигенов; b BUSCO анализ полноты стенограммы; c ГО-анализ собранных генов; d KEGG-классификация собранных генов

Для аннотирования 30 035 неповторяющихся генов в различных общедоступных базах данных было выполнено аннотирование большинства из них длиной более 1000 п.н. (дополнительный файл 1).В общей сложности 23 361 униген был аннотирован с терминами классификации GO, и было 19 781, 21 120 и 19 843 унигена, классифицированных в категорию биологических процессов, клеточного компонента и молекулярной функции, соответственно (рис. 2c). В категории «биологический процесс» число унигенов, классифицированных как клеточный процесс (16 435), метаболический процесс (14 128) и биологическая регуляция (7 388), было в большинстве. В категории «клеточный компонент» большинство унигенов были представлены клеткой (19 827), частью клетки (19 802) и органеллой (16 200).Термины связывания (14 670) и каталитической активности (11 185) занимали явное большинство в категории «молекулярная функция». Всего в базе данных KEGG аннотировано 13 155 унигенов, и большинство унигенов были обогащены трансляцией (1 942), трансдукцией сигнала (1 351), метаболизмом углеводов (1 329) и фолдингом, сортировкой и деградацией (1 195) ( Рис. 2г). Кроме того, было 28 420 (94,62%), 27 609 (91,92%), 25 071 (83,47%) и 18 379 (61,19%) совпадающих последовательностей унигенов в базах данных Nr, eggnog, Swissprot и KOG соответственно.

Кроме того, аннотированные унигены были внесены в базу данных факторов транскрипции (TF), и было обнаружено, что всего 8 019 унигенов кодируют потенциальные TF (дополнительный файл 2). Большинство ТФ были в основном распределены в семействах C3H, MADS, FAR1, PHD, bHLH, MYB-related, FHA, C2h3, NAC, AP2-EREBP и др. Были предсказаны открытые рамки считывания (ORF) этих собранных унигенов. от TransDecoder с приоритетом Nr, Swissprot и KOG, и набрал всего 29 418 юнигенов, занятых 97.9% неизбыточных унигенов. Результаты показали, что данные транскриптома были качественными и информативными.

Секвенирование транскриптома Illumina у древовидного пиона после экзогенной обработки GA

₃ и GA ₄  

узнать, какой молекулярный механизм скрывался в этом процессе? Чтобы ответить на этот вопрос, было проведено транскриптомное секвенирование Illumina плаценты, обработанной GA ₃ и GA ₄ почек.После контроля качества было отсеяно в общей сложности 144,55 млн, 143,21 млн и 144,03 млн чистых прочтений из 148,19 млн, 147,94 млн и 147,66 млн необработанных прочтений соответственно. Средний процент Q30 (процент оснований, качество которых было выше 30 в чистых чтениях) и процент GC составили 94,32% и 45,14% соответственно (таблица 1). В общей сложности 124 110 459, 124 015 148 и 126 239 836 прочтений в плацебо, группах GA ₃ и GA ₄ были сопоставлены с вышеуказанными эталонными генами, а средний процент картирования составил 85. 86%, 86,59% и 87,65% соответственно (табл. 1).

Таблица 1 Резюме результатов секвенирования Illumina для цветочных почек после экзогенного применения GA ₃ и GA ₄

DEG после экзогенного GA

₃  и GA ₄   обработок повторений и корреляции между различными образцами, анализ PCA был выполнен на основе распространенности транскрипции всех unigenes (дополнительный файл 3).Результат показал, что биологические тройные повторы имели высокую надежность для каждого из повторов, сгруппированных вместе, соответственно.

Большое количество DEG было получено с использованием программного обеспечения DEGseq при сравнении GA ₃ с макетом, GA ₄ с макетом, GA ₃ с GA ₄ (таблица 2). По сравнению с контрольной группой количество DEG в группе, получавшей GA ₄ , было больше, чем в группе, получавшей GA ₃ . В тесте GA ₃ vs mock всего было получено 879 ДЭГ, в том числе 405 с повышающей регуляцией и 474 с понижающей регуляцией соответственно. В GA ₄ vs mock было 2 595 ДЭГ, в том числе 1 187 с повышающей регуляцией и 1 408 с понижающей регуляцией соответственно. Между обработками GA ₃ и GA ₄ было получено в общей сложности 1179 ДЭГ, из которых 547 повышающих и 632 отрицательно регулируемых ДЭГ.

Таблица 2 Статистика ДЭГ в различных сравнениях

Далее были проведены классификация ГО и анализ обогащения ДЭГ методом КЭГ. Всего 652, 870 и 1922 DEG были разделены на 49, 50 и 49 подкатегорий в GA ₃ против имитации, GA ₄ против имитации и GA ₃ против GA ₄ соответственно.(Дополнительный файл 4). Среди этих трех сравниваемых групп основными подкатегориями были «клеточный процесс» в категории «биологический процесс» с 1 260, 474 и 592 DEG, «клетка» в категории «клеточный компонент» с 1 445, 433 и 626 DEG, и «связывание» в категории «молекулярная функция» с 1167, 427 и 526 DEG соответственно. В общей сложности 227, 838 и 354 DEG были аннотированы базой данных KEGG и классифицированы на 21, 24 и 23 подкатегории соответственно (рис. 3). В топ-20 показателей обогащения KEGG многие из DEG были обогащены трансдукцией сигнала растительных гормонов с 15, 57 и 22, метаболизмом крахмала и сахара с 11, 44 и 22 соответственно (рис.3).

Рис. 3

Классификация пути KEGG и обогащение ДЭГ с помощью KEGG ( p -значение < 0,05 & |log ₂ FC|> 1) после применения GA ₃ и GA _{4 9. a GA 3 против имитации; b GA 4 против имитации; c GA 3 по сравнению с GA 4}

Чтобы узнать причину экзогенных GA ₃ и GA ₄ , эффективно ускоряющих выход почек из состояния покоя и их распускание, а также их различное влияние на морфологические изменения растений, была построена диаграмма, показывающая перекрывающиеся DEG (рис.4а). Было 220 и 712 перекрывающихся DEG между GA ₃ и GA ₄ и GA ₃ и имитации, GA ₃ и GA ₄ и GA ₄ и имитации, соответственно, были обычными и 8 3 DEG, соответственно. эти две группы сравнения. Среди перекрывающихся 849 DEG в общей сложности 619 были присвоены терминам GO, а основными подкатегориями были «клеточный процесс» и «метаболический процесс» в категории «биологический процесс» с 389 и 367 DEG, «клетка» и «клеточный процесс». часть» в категории «клеточный компонент» с 419 и 419 DEG, а «связывание» и «каталитическая активность» в категории «молекулярная функция» с 374 и 311 DEG соответственно (рис.4б). Было проведено обогащение пути KEGG этих 849 перекрывающихся DEG, и они были значительно обогащены 11 путями KEGG ( p  < 0,05), включая «передачу сигнала растительного гормона» с 14 DEG, «метаболизм крахмала и сахарозы» с 11 DEG, « эндоцитоз» с 10 ДЭГ, «Метаболизм галактозы» с 9 ДЭГ, «метаболизм альфа-линоленовой кислоты» с 6 ДЭГ, «интерком пентозы и глюкуроната» с 6 ДЭГ, «Клеточный цикл» с 6 ДЭГ, «Метаболизм аскорбата и альдарата» с 5 ДЭГ, «Биосинтез фенилпропаноидов» с 5 ДЭГ, «ДНК-репликация» с 4 ДЭГ и т. д.(рис. 4в).

Рис. 4

GO. 4

GO Классификация и кеггский обогащение 849 Перекрывающихся градусов между Ga ₃ и Ga ₄ и Ga ₃ VS GA ₃ и GA ₄ и Ga ₄ VS ₄ VS мокнуть соответственно. диаграмма Венна DEG среди различных групп сравнения; B GO Классификация 849 (137 + 83 + 629) Перекрывающихся градусов между Ga ₃ и Ga ₄ и Ga ₃ и Ga ₃ VS GA ₄ и GA ₄ и GA ₄ VS ₄ насмехаться; C Kegg Обогащение 849 (137 + 83 + 629) Перекрывающихсячиков между Ga ₃ и Ga ₄ и Ga ₃ и Ga ₃ VS GA ₄ и GA ₄ VS ₄ mock

Идентификация растительных гормонов и сигнальной трансдукции, метаболизма сахара и ДЭГ, связанных с клеточным циклом, после обработки GA

₃  и GA ₄

На основе диаграммы Венна и обогащения KEGG перекрывающихся 849 DEG (дополнительный файл 5 ) между GA ₃ против GA ₄ и GA ₃ против макета, GA ₃ против GA ₄ и GA ₄ против макета, мы построили филогенетические деревья связанных файлов DEG (дополнительный файл 6) , который обогатился путями KEGG, касающимися передачи сигналов растительных гормонов, метаболизма крахмала и сахарозы, клеточного деления и репликации ДНК, и проанализировал их паттерны экспрессии по результатам данных RNAseq и количественной RT-PCR в реальном времени (qPCR) (фиг. 5, рис. 6). Всего 14 ДЭГ были связаны с трансдукцией растительных гормонов и сигналов, включая ГА, АБК, ауксин и этиленовый путь (KEGG: ko04075). Относительная экспрессия родственных unigenes, подтвержденная qPCR, была аналогична данным RNAseq (рис. 5a и b, дополнительный файл 7). Среди этих DEG ген белка F-box PsGID2 , кодирующий субъединицу убиквитин-E3-лигазы, уменьшался после лечения GA ₃ и GA ₄ , а уровень подавления при лечении GA ₄ был выше.Уровни экспрессии двух генов фактора связывания чувствительного к АБК элемента ( PsABF ) и трех членов семейства PYR/PYL рецептора АБК ( PsPYL8, PsPYL12 и PsPYL1 ) снижались после обработки экзогенными ГА. Среди четырех DEG, связанных с ауксином, два DEG, кодирующие членов семейства индол-3-уксусной кислоты-амидосинтетазы Gh4, включая PsGh4.6 и PsGh4.1 , значительно увеличились после применения ГА, из которых уровни экспрессии PsGh4.1 были увеличены в 2,37 раза при обработке GA ₃ и в 24,22 раза при обработке GA ₄ соответственно. RNAseq показал, что экспрессия двух рецепторов этилена 2 ( PsETR2 ) повышалась после обработок GA ₃ и GA ₄ , причем GA ₄ увеличивалась более чем в 2,28 раза, а этиленнечувствительный белок ген ( PsEIN2 ) значительно ингибировался обработкой GA ₄ . Один EIN3-связывающий ген белка F-box ( PsEBF1 ) был значительно подавлен после применения GA ₄ .Кроме того, ген, кодирующий фактор транскрипции, PsMYC2 , сильно индуцировался применением ГА (рис. 5а, б).

Рис. 5

Относительные уровни экспрессии ДЭГ, связанных с трансдукцией сигнала растительных гормонов, и содержание эндогенных ГА, АБК и ИУК после применения ГА ₃ и ГА ₄ в P. suffruticosa cv ‘Luhehong ‘. a Тепловая карта DEG, связанных с трансдукцией сигнала гормонов растений, после применения GA ₃ и GA ₄ на основе данных RNAseq.Цвета от синего до красного на тепловой карте представляли относительный уровень экспрессии DEG от низкого до высокого, а сине-красные цвета соответствовали значениям нормализации 0–1 (минимальная–максимальная нормализация) log ₂ (FPKM). b Относительные уровни экспрессии DEG, связанных с трансдукцией сигнала растительного гормона, после применения GA ₃ и GA ₄ с помощью количественной ПЦР. c Содержание эндогенных ГА, АБК и ИУК через 48 ч кормления GA ₃ и GA ₄ , а также отмечено GA ₃ -48 ч, GA ₄ -48 ч.Было показано среднее ± SD в трех биологических повторностях. *, ** указывают на значимые различия однофакторного дисперсионного анализа при p  < 0,05, p  < 0,01 соответственно

Рис. 6

3 и GA ₄ заявки в P. suffruticosa cv ‘Luhehong’. a Тепловая карта DEG, связанных с метаболизмом крахмала и сахарозы, после применения GA ₃ и GA ₄ на основе данных RNAseq. b Уровни экспрессии DEG, связанных с метаболизмом крахмала и сахарозы, после применения GA с помощью количественной ПЦР. c Тепловая карта DEG, связанных с клеточным циклом, обогащенная картой пути KEGG на основе данных RNAseq. d Уровни экспрессии ДЭГ, связанных с клеточным циклом, после применения ГА с помощью количественной ПЦР. e Уровень экспрессии PsFNR после применения ГА методом количественной ПЦР. Данные были представлены как среднее значение трех различных определений ± SD. Звездочки указывают на статистически значимые различия (односторонний ANOVA, * p  < 0.05, ** p  < 0,01)

Относительная экспрессия метаболизма крахмала и сахара и DEG, связанных с клеточным циклом, также была подтверждена с помощью количественной ПЦР, и результаты показали, что профиль экспрессии с помощью количественной ПЦР согласуется с данными РНКсек ( Рис. 6, дополнительный файл 7). Среди 11 DEG, связанных с метаболизмом крахмала и сахара (KEGG: ko00500), ген бета-амилазы гидролазы крахмала PsBMY индуцировался только обработкой GA ₃ и почти не обнаруживался в группе, получавшей GA ₄ .Два гена бета-глюкозидазы ( PsBGLs ) подавлялись после кормления GA ₄ , но повышались при применении GA ₃ . PsTPS5 (ген трегалозо-6-фосфатсинтазы) проявлял повышающую регуляцию при обработке GA ₃ , но снижал регуляцию при обработке GA ₄ , в то время как PsTPS6 ингибировался как GA ₃ , так и GA 4 2 лечения. Два PsUGD s ( PsUGD1 и PsUGD3 ), кодирующие UDP-глюкозо-6-дегидрогеназу, очевидно, индуцировались применением GA ₄ .Один ген глюкозо-1-фосфатаденилилтрансферазы PsglgC и два гена пектинэстеразы ( PsPEs ) подавлялись как GA ₃ , так и GA ₄ соответственно. PsGAUT9 , кодирующий альфа-1,4-галактуронозилтрансферазу, участвующую в биосинтезе пектина, резко индуцировался GA ₄ (рис. 6а, б).

Кроме того, среди 6 DEG, обогащенных в пути клеточного цикла (KEGG: ko04111), структурное поддержание гена хромосомы 4 ( PsSMC4 ) значительно увеличилось после лечения GA ₃ и GA ₄ , а уровень его экспрессии увеличился 286 . В 13 раз после кормления GA ₄ по сравнению с макетом. Два гена фактора лицензирования репликации ДНК PsMCM2 значительно снизились после обработки GA ₃ , но увеличились при кормлении GA ₄ (рис. 6c, d). Уровень экспрессии гена ферредоксин-НАДФ ⁺ оксидоредуктазы ( PsFNR ), участвующего в пути фотосинтеза (KEGG: ko00195), значительно повысился после обработки GA ₃ и GA ₄ , и уровень его экспрессии увеличился 4 .В 15 раз больше после лечения GA ₃ по сравнению с контрольной группой (рис. 6e).

Количественное определение эндогенного фитогормона, сахара и крахмала после применения GA

₃  и GA ₄ 

ИАА, были измерены. Результат показал, что содержание GA ₁ , GA ₃ , GA ₄ и GA ₇ увеличилось после обработок GA ₃ и GA ₄ , из которых содержание эндогенного GA ₃ и GA ₄ увеличилось. GA ₃ увеличилось примерно на 57.19-кратное и 48,75-кратное после экзогенного GA ₃ , обработанного в течение 48 часов, и GA ₄ и GA ₇ увеличилось примерно в 59,37 и 68,66 раз после 48-часового экзогенного кормления GA ₄ . Результаты показали, что прием экзогенных ГК увеличивает конверсию биоактивных ГК. Кроме того, с помощью количественной ПЦР был проанализирован транскрипт PsGA20ox , ключевого фермента синтеза гиббереллина (рис. 5b). Уровни экспрессии PsGA20ox были снижены при применении как GA ₃ , так и GA ₄ , что снизилось на 5.в 92 раза по GA ₄ , что позволяет предположить, что экзогенное применение GA подавляло их эндогенный синтез и регуляцию по принципу обратной связи. Содержание эндогенной АБК значительно снизилось после обработки GA ₃ и GA ₄ , что согласуется со сниженной экспрессией рецептора АБК ( PsPYL1 , PsPYL8 , PsPYL12 b, c) (рис. ). Кроме того, содержание эндогенной ИУК повышалось при применении GA ₃ , но существенной разницы между применением GA ₃ и GA ₄ не было.

Результаты RNAseq и qPCR показали, что PsBMY индуцировался только GA ₃ , а экспрессия PsBGL и PsAMY значительно увеличивалась под действием GA ₃ 2 (рис. Содержание крахмала значительно снизилось после кормления GA ₃ и GA ₄ , оцениваемого методом колориметрии антрона, и более резко в группе GA ₃ , что предполагает, что применение GA ₃ вызывало гидролиз большего количества полисахаридов.Чтобы убедиться в этом, содержание растворимых сахаров в различных компонентах определяли методом ГХ-МС/МС (таблица 3). Всего было определено 13 различных растворимых сахарных компонентов помимо лактозы. Среди всех этих компонентов сахара сахароза была самой распространенной среди дисахаридов, и ее содержание уменьшилось после применения как GA ₃ , так и GA ₄ . Содержание инозитола, фруктозы и глюкозы было высоким среди 9 моносахаридов, а уровень глюкозы и фруктозы значительно увеличился в группах, получавших GA ₃ и GA ₄ .Интересно, что содержание инозитола было значительно увеличено при применении GA ₃ , но уменьшилось при применении GA ₄ . Кроме того, количество галактозы, рамнозы и фукозы значительно увеличивалось только после применения GA ₃ , в то время как мальтоза значительно индуцировалась только GA ₄ . Содержание сорбозы увеличилось, но существенной разницы между GA ₃ и GA ₄ не было.

Таблица 3 Содержание различных компонентов растворимого сахара и крахмала в почках древовидного пиона после применения GA ₃ и GA ₄

На основании недавних исследований относительные паттерны экспрессии шести генов, включая PsFT , PsFTL, PsSVP, PsEBB1, PsEBB3, PsCYCD , были идентифицированы с помощью количественной ПЦР (рис. 7). PsFT показал значительное увеличение после кормления как GA ₃ , так и GA ₄ , и не было существенной разницы между этими двумя видами лечения, а PsTFL повышался при использовании GA ₃ и GA ₄ . PsSVP , ген MADS-box с гомологией SVP в Arabidopsis , значительно ингибировался кормлением GA ₃ и GA ₄ , из которых уровень его экспрессии снижался примерно на 1.96-кратное по GA ₄ . PsEBB1 и PsEBB3 , кодирующие транскрипционный фактор семейства AP2/ERF, среди них PsEBB1 , значительно индуцировались обработкой GA ₃ и GA ₄ , а PsEBB3 9045 — . подача . PsCYCD , кодирующий важный белок в контрольной точке клеточного цикла от фазы G1 до фазы S, быстро увеличивал уровень своей экспрессии после кормления GA ₃ и GA ₄ , из которых он повышался примерно в 2 случаях. 65-кратная обработка GA ₃ .

Рис. 7

Относительные уровни экспрессии известных генов, связанных с состоянием покоя, после применения GA ₃ и GA ₄ в P. suffruticosa сорта ‘Luhehong’. Данные были представлены как среднее значение трех различных определений ± SD. Звездочками отмечены статистически значимые различия (однофакторный ANOVA, * p  < 0,05, ** p  < 0,01)

Аномальный рост груди у мальчиков и девочек

И у мальчиков, и у девочек есть ткань молочной железы.Нормальное развитие груди сначала появляется вскоре после рождения, а затем снова в начале половое созревание. Сроки развития груди сильно варьируются от одного человека к другому, и у некоторых девочек это может произойти только в подростковом возрасте.

Вот обзор некоторых основных аномалий молочных желез, которые могут возникнуть у детей.  

Даже у младенцев есть ткань молочной железы!

У новорожденных девочек и мальчиков есть небольшой зачаток груди, который можно прощупать в течение нескольких недель после рождения. Эти зачатки ткани станут тканью молочной железы во взрослом возрасте. В раннем младенчестве они могут быть выражены из-за воздействия эстрогена матери. По мере снижения уровня эстрогена уменьшается и известность.

Выделения из сосков у детей грудного возраста

У некоторых детей наблюдаются выделения, покраснение и припухлость вокруг сосков, и в большинстве случаев это проходит самопроизвольно. Выделения из сосков у грудничка это , а не причина прекратить грудное вскармливание. Обсудите любые проблемы с врачом вашего ребенка.

Дополнительные соски

Одной из наиболее распространенных аномалий молочной железы являются дополнительные соски (также называемые сверхштатными сосками), обычно обнаруживаемые в подмышечных впадинах или на животе как у мальчиков, так и у девочек. Эта дополнительная ткань называется полителия . Если это мешает, его можно удалить – обычно с помощью обезболивающих лекарств в кабинете врача в том возрасте, когда ребенок хочет, чтобы это сделали.

Увеличение груди у мальчиков

Гинекомастия — это наличие достаточного количества ткани молочной железы у мужчин, что выглядит как развивающийся бугорок груди.Гинекомастия может варьироваться от выступающей ткани зачатка груди, которая не исчезает, до феминизированной груди с холмиком и округлым соском. Половина всех мальчиков-подростков в период полового созревания будут иметь нежную выступающую ткань в области сосков. В большинстве случаев эта ткань уменьшается в размерах в течение 2-3 лет. Если этого не происходит, и в остальном мальчик здоров, можно рассмотреть вопрос об удалении ткани хирургическим путем.

Важно отметить, что злоупотребление психоактивными веществами, в том числе употребление марихуаны может усугубить состояние.Нередко мальчики-подростки с этой аномалией становятся застенчивыми или издевались. Хотя рост груди у мальчиков часто наследственный, родители должны обратиться за медицинской помощью, чтобы выявить гормональный или эндокринный дисбаланс.

Необычно большая грудь у девочек

Макромастия — это слово, описывающее грудь девочек, которая непропорционально велика по сравнению с остальным телом. Большая грудь может причинить девочке-подростку не только эмоциональный, но и физический дискомфорт.Например, большая грудь может быть связана с болью в верхней части спины, покалыванием в руках и раздражением кожи. В социальном плане они могут быть обременительными в подростковом возрасте и могут ограничивать занятия спортом. Первоначально лечение заключается в физиотерапии, уходе за кожей, правильной подгонке бюстгальтера и обезболивающих препаратах по мере необходимости.

Операции по уменьшению груди

Если размер груди вызывает другие проблемы или мешает активности, можно рассмотреть вопрос об операции. Обычно это происходит через два-три года после того, как у девочки начались менструальные циклы и после того, как размер обуви перестал меняться. Операции по редукционной маммопластике , как их называют, обычно проводятся амбулаторно под общей анестезией. Мероприятия ограничены в течение четырех-шести недель, но обычно девочки возвращаются в школу уже на следующей неделе. Хирургия этого типа может покрываться или не покрываться медицинской страховкой, в зависимости от симптомов, продолжительности, реакции на физиотерапию, индекс массы тела (ИМТ) и количество ткани, удаляемой для уменьшения размера груди.

Асимметрия груди

До 25 процентов подростков имеют асимметричный рост груди, и многие женщины достигают полной зрелости, когда одна грудь больше другой.Иногда это происходит потому, что они имеют другую форму и растут по-разному. В других случаях, когда доброкачественная масса называлась В груди присутствует фиброаденома , ее удаляют, чтобы позволить груди вернуться к своему нормальному размеру.

Другие случаи асимметрии требуют рассмотрения того, как сбалансировать грудь. Балансировка может быть комбинацией увеличения одной стороны, уменьшения одной стороны или работы с обеих сторон. В то время как обеспокоенные родители или подростки должны обратиться за медицинской помощью, бюстгальтеры с мягкой подкладкой часто могут обеспечить маскировку.

Опухоли молочной железы у детей и подростков

Из-за повышенной осведомленности о раке молочной железы любая опухоль у ребенка часто вызывает сильную тревогу. Рак молочной железы крайне редко встречается в возрасте до 20 лет; менее 0,1% всех случаев рака молочной железы возникает у детей или подростков. Ультразвуковые исследования могут помочь определить, является ли уплотнение кистой, которую можно дренировать, или фиброаденомой.

Если у вашего ребенка опухоль молочной железы, поговорите с врачом вашего ребенка. Он или она может направить вас к педиатру или детский пластический хирург, специализирующийся на лечении проблем роста тканей молочной железы.Операции на груди у молодых девушек следует проводить с осторожностью из-за риска неблагоприятных последствий для развития груди в будущем.

Всех девочек следует обучать самообследованию молочных желез после того, как их молочные железы развиваются и проходят менструальные циклы. Это должно стать началом привычки на всю жизнь.

Отсутствие развития груди

Если у девочки нет ткани груди к 13 годам, считается, что ее грудь развита отложенный.Хотя редко, зачаток груди может отсутствовать из-за деформации грудной клетки или неправильного развития нижележащей грудной мышцы. У девочек с хроническими заболеваниями, такими как болезнь Крона, синдром Тернера или расстройство пищевого поведения , также могут не расти почки к 13 годам. См. Задержка полового созревания у девочек: информация для родителей.

Дополнительная информация:

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, не должна использоваться в качестве замены медицинской помощи и рекомендаций вашего педиатра.Могут быть варианты лечения, которые ваш педиатр может порекомендовать в зависимости от индивидуальных фактов и обстоятельств.

Нарушения полового созревания: подход к диагностике и лечению

1. Bordini B, Розенфилд Р.Л. Нормальное половое развитие: часть I: эндокринные основы полового созревания. Детская редакция . 2011;32(6):223–229….

2. Бордини Б., Розенфилд Р.Л. Нормальное половое развитие: часть II: клинические аспекты полового созревания. Детская редакция . 2011;32(7):281–292.

3. Чулани В.Л., Гордон ЛП. Подростковый рост и развитие. Первичный уход . 2014;41(3):465–487.

4. Holland-Hall C, Burstein GR. Подростковое развитие. В: Kliegman R, Stanton BF, St. Geme JW III и др., Ред. Учебник Нельсона по педиатрии. 20-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: 926–936.

5. Стайн Д.М., Грумбах М.М. Физиология и нарушения полового созревания. В: Мелмед С., Полонски К.С., Ларсен П.Р., Кроненберг Х., Уильямс Р.Х., ред.Учебник Уильямса по эндокринологии. 13-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: 1074–1218.

6. Капловиц П., Блох С; Секция эндокринологии Американской академии педиатрии. Обследование и направление детей с признаками раннего полового созревания. Педиатрия . 2016;137(1):1–6. http://pediatrics.aappublications.org/content/137/1/e20153732.long. По состоянию на 21 мая 2017 г.

7. Палмерт М.Р., Дункель Л. Клиническая практика. Задержка полового созревания. N Английский J Med . 2012;366(5):443–453.

8. Абитбол Л, Зборовский С, Палмерт МР. Оценка задержки полового созревания: какие диагностические тесты следует провести у, казалось бы, здорового подростка? Арч Ди Чайлд . 2016;101(8):767–771.

9. Карел Дж. К., Леже Дж. Клиническая практика. Преждевременное половое созревание. N Английский J Med . 2008;358(22):2366–2377.

10. Гуаральди Ф., Беккути Г, Гори Д, Гиццони Л.Лечение эндокринного заболевания: отдаленные результаты лечения центрального преждевременного полового созревания. Евро J Эндокринол . 2016;174(3):R79–R87.

11. Сусман Э.Дж. , Хаутс Р.М., Стейнберг Л, и другие.; Юнис Кеннеди Шрайвер NICHD Исследовательская сеть по уходу за детьми раннего возраста. Продольное развитие вторичных половых признаков у девочек и мальчиков в возрасте от 9 1/2 до 15 1/2 лет. Arch Pediatr Adolesc Med .2010;164(2):166–173.

12. Герман-Гидденс М.Е., Стеффес Дж, Харрис Д, и другие. Вторичные половые признаки у мальчиков: данные педиатрического исследования в сети офисных настроек. Педиатрия . 2012; 130(5):e1058–e1068.

13. Герман-Гидденс М.Е., Ван Л, Кох Г. Вторичные половые признаки у мальчиков: оценки Национального обследования состояния здоровья и питания III, 1988–1994 гг. Arch Pediatr Adolesc Med . 2001;155(9):1022–1028.

14. Таннер Дж. М., Дэвис П.С. Клинические продольные стандарты роста и скорости роста для североамериканских детей. J Педиатр . 1985;107(3):317–329.

15. Биро FM, Хуан Б, Кроуфорд ПБ, и другие. Половое созревание коррелирует у чернокожих и белых девочек. J Педиатр . 2006;148(2):234–240.

16. Биро FM, Лаки АВ, Хастер Джорджия, Моррисон Дж.А.Стадия полового созревания у мальчиков [опубликовано исправление в J Pediatr. 1995;127(4):674]. J Педиатр . 1995;127(1):100–102.

17. Келли А., Винер К.К., Калкварф Х, и другие. Возрастные референтные диапазоны годовой скорости роста у детей в США. J Clin Endocrinol Metab . 2014;99(6):2104–2112.

18. Роголь А.Д., Хейден ГФ. Этиология и ранняя диагностика низкорослости и задержки роста у детей и подростков. J Педиатр . 2014;164(5 доп):S1–14.e6.

19. Герман-Гидденс М.Е., Слора Э.Дж., Вассерман РЦ, и другие. Вторичные половые признаки и менструации у молодых девушек, наблюдаемые в офисной практике: исследование сети Pediatric Research in Office Settings. Педиатрия . 1997;99(4):505–512.

20. Ву Т, Мендола П, Бак ГМ. Этнические различия в наличии вторичных половых признаков и менархе у девочек в США: Третье национальное обследование состояния здоровья и питания, 1988–1994 гг. Педиатрия . 2002;110(4):752–757.

21. Розенфилд Р.Л., Липтон РБ, Барабан мл. Телархе, пубархе и менархе у детей с нормальным и повышенным индексом массы тела [опубликовано исправление в Pediatrics. 2009;123(4):1255]. Педиатрия . 2009;123(1):84–88.

22. Биро FM, Гальвес депутат, Гринспен ЛК, и другие. Метод оценки полового созревания и исходные характеристики в смешанном лонгитюдном исследовании девочек. Педиатрия . 2010;126(3):e583–e590.

23. Де Леонибус С, Марковеккио М.Л., Кьявароли В, де Джорджис Т, Кьярелли Ф, Мон А. Сроки полового созревания и физического роста у детей с ожирением: продольное исследование мальчиков и девочек. Педиатр Обес . 2014;9(4):292–299.

24. Сориано-Гильен Л., Коррипио Р, Лабарта Дж.И., и другие. Центральное преждевременное половое созревание у детей, живущих в Испании: заболеваемость, распространенность и влияние усыновления и иммиграции. J Clin Endocrinol Metab . 2010;95(9):4305–4313.

25. Капловиц П.Б. Задержка полового созревания. Детская редакция . 2010;31(5):189–195.

26. Барстоу К., Реруча С. Оценка низкого и высокого роста у детей. Семейный врач . 2015;92(1):43–50.

27. Мьюир А. Преждевременное половое созревание. Детская редакция . 2006;27(10):373–381.

28. Нелла А.А., Капловиц ПБ, Рамниц М.С., Нандагопал Р.Доброкачественные вагинальные кровотечения у 24 пациенток препубертатного возраста: клинические, биохимические и визуализационные особенности. J Pediatr Endocrinol Metab . 2014;27(9–10):821–825.

29. Биззарри С, Спадони Г.Л., Боттаро Г, и другие. Реакция на тест на стимуляцию гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) не позволяет предсказать прогрессирование истинного преждевременного полового созревания у девочек с началом преждевременного телархе в первые три года жизни. J Clin Endocrinol Metab .2014;99(2):433–439.

30. ДеСальво Диджей, Мехра Р, Вайдьянатан П, Капловиц ПБ. У детей с преждевременным адренархе увеличение костного возраста на 2 года и более является распространенным явлением и, как правило, доброкачественным. J Pediatr Endocrinol Metab . 2013;26(3–4):215–221.

31. Тиручельвам П., Уокер Дж. Н., Роуз К, Льюис Дж, Аль-Муфти Р. Гинекомастия. БМЖ . 2016;354:i4833.

32. Пападимитриу А., Бери Д, Циалла А, Фрецайас А, Психоу Ф, Николаиду ​​П.Раннее ускорение роста у девочек с идиопатическим преждевременным половым созреванием. J Педиатр . 2006;149(1):43–46.

33. Тейлманн Г., Педерсен КБ, Дженсен ТК, Скаккебек Н.Е., Джул А. Распространенность и частота преждевременного полового развития в Дании: эпидемиологическое исследование, основанное на данных национальных регистров. Педиатрия . 2005;116(6):1323–1328.

34. Хоук С.П., Кунсельман А.Р., Ли П.А. Адекватность уровня одного нестимулированного лютеинизирующего гормона для диагностики центрального преждевременного полового созревания у девочек. Педиатрия . 2009; 123(6):e1059–e1063.

35. Капловиц П.Б. Нужна ли девочкам 6-8 лет с центральным преждевременным половым созреванием рутинная визуализация головного мозга? Int J Pediatr Endocrinol . 2016;2016:9.

36. Гломб Э., Викиера Б, Беняш Дж, Барг Э. Влияние терапии аналогами ГнРГ на рост при центральном преждевременном половом созревании. Adv Clin Exp Med . 2016;25(1):27–32.

37. Карел Дж. К., Югстер Э.А., Роголь А, и другие.; ESPE-LWPES Консенсусная группа по аналогам GnRH. Консенсус по применению аналогов гонадотропин-рилизинг-гормона у детей. Педиатрия . 2009;123(4):e752–e762.

38. Мул Д, Фредрикс А.М., ван Бюрен С, Остдейк В, Verloove-Vanhorick SP, С ДжМ. Половое развитие в Нидерландах, 1965–1997 гг. Педиатр Рес . 2001;50(4):479–486.

39. Седльмейер И.Л., Палмерт МР. Задержка полового созревания: анализ большой серии случаев из академического центра. J Clin Endocrinol Metab . 2002;87(4):1613–1620.

40. Лаветц Ю.Г., Хаген КП, Мириц М.Г., Бломберг Дженсен М, Петерсен Дж. Х., Джул А. Оценка 451 датского мальчика с задержкой полового созревания: диагностическое использование новой номограммы полового созревания и эффектов пероральной терапии тестостероном. J Clin Endocrinol Metab . 2015;100(4):1376–1385.

41.Вехкалампи К, Виден Э, Лэйн Т, Палотие А, Дункель Л. Закономерности наследования конституциональной задержки роста и полового созревания в семьях девочек-подростков и мальчиков, обратившихся за специализированной педиатрической помощью. J Clin Endocrinol Metab . 2008;93(3):723–728.

42. Зимний S, Усидхум А, МакЭлриви К., Браунер Р. Конституциональная задержка полового созревания: проявления и характер наследования в 48 семейных случаях. BMC Pediatr . 2016;16:37.

43. Ким Ш. Врожденный гипогонадотропный гипогонадизм и синдром Каллмана: прошлое, настоящее и будущее. Эндокринол Метаб (Сеул) . 2015;30(4):456–466.

44. Вильянуэва С, Аржанте Дж. Патология или вариант нормы: в чем заключается задержка полового созревания? Педиатрический медицинский препарат . 2014;82(4):213–221.

45. Дуайер А.А., Фан-Хуг Ф, Хаушильд М, Элоу-Груо Э., Питтелуд Н.Переход в эндокринологии: гипогонадизм в подростковом возрасте. Евро J Эндокринол . 2015;173(1):R15–R24.

46. Краун ЕС, Шалет СМ, Уоллес У.Х., Эминсон Д.М., Цена ДА. Окончательный рост мальчиков с нелеченой конституциональной задержкой роста и полового созревания. Арч Ди Чайлд . 1990;65(10):1109–1112.

47. Краун ЕС, Шалет СМ, Уоллес У.Х., Эминсон Д.М., Цена ДА. Окончательный рост у девочек с нелеченной конституциональной задержкой роста и полового созревания. Eur J Pediatr . 1991;150(10):708–712.

48. Блондель Р.Д., Фостер МБ, Дэйв КК. Нарушения полового созревания. Семейный врач . 1999;60(1):209–218.

Насколько большой мой ребенок? Простое руководство

С каждой неделей, проходящей во время беременности, может быть трудно заметить рост вашего живота, особенно на ранних сроках. Но это не значит, что ваш малыш там не растет. В этом простом руководстве мы разбили рост вашего ребенка по неделям, чтобы помочь вам визуализировать, как развивается ваш малыш.

Рост ребенка с 6 по 12 недели

Ваш ребенок в возрасте 6 недель:  Через шесть недель ваш ребенок будет размером с чечевицу. Его длина составляет около 0,25 дюйма, и в течение следующей недели он удвоится в размере. В этот момент начинают развиваться нос, глаза, уши, щеки и подбородок.

Ваш ребенок в возрасте 8 недель:  В течение двух недель ваш ребенок вырос до размеров фасоли. Он чуть больше ½ дюйма в длину и начинает двигаться.У него также начинают формироваться вкусовые рецепторы.

Ваш ребенок в 10 недель: На 10 неделе ваш ребенок размером с клубнику. Волосы и ногти начинают формироваться, и все его жизненно важные органы развиваются. Он, вероятно, больше дюйма в длину.

Ваш ребенок в 12 недель: Когда вы достигнете отметки в 12 недель, ваш ребенок будет размером с лайм. Его мозг быстро развивается, как и его рефлексы. К этому времени средний плод составляет около 2 дюймов в длину.

---

Рост ребенка с 15 по 25 недели

Ваш малыш в 15 недель: За три недели ваш малыш сильно вырос – теперь он размером с яблоко.Имея рост около 4 дюймов, он, вероятно, к настоящему времени двигается намного больше.

Ваш ребенок в 18 недель: На 18 неделе беременности ваш ребенок вырос до размеров болгарского перца. Возможно, вы почувствуете больше движения теперь, когда он более 5 дюймов в длину и может зевать, икать и сглатывать.

Ваш ребенок в 20 недель: Сейчас, когда вы находитесь на 20 неделе беременности, ваш ребенок имеет длину около 6,5 дюймов и близок к размеру банана. Его вкусовые рецепторы полностью функционируют, и теперь он потребляет больше жидкости, чем когда-либо прежде.

Ваш малыш в 25 недель: Через пять недель ваш малыш уже размером с кочан цветной капусты. Он становится толще, у него растет больше волос, и он может чувствовать разницу между верхом и низом. На данный момент он, вероятно, весит от 1 до 2 фунтов.

---

Рост ребенка с 30-й по 40-ю недели

Ваш ребенок в 30 недель: Начиная с 30 недели, вы находитесь на финишной прямой. Ваш ребенок размером с большой кочан капусты, и он становится сильнее с каждым днем.Вероятно, он весит от 2,5 до 4 фунтов и имеет длину от 15 до 17 дюймов.

Узи почек ростов: УЗИ почек в Ростове-на-Дону ребенку и взрослым в центре диагностики по низким ценам, подготовка к процедуре, сделать УЗИ почек, надпочечников, мочевого пузыря в сети клиник «Альфа-Центр Здоровья», нормы и расшифровка результатов