Игорь Петров [Recent Entries][Archive][Friends][Profile]
|
Совместимость фамилий Тамарин и Абакумов в любви, браке, дружбе
Результат расчета совместимости фамилий Тамарин и Абакумов
Степень совместимости фамилий Тамарин и Абакумов: 100%.
Совместимость фамилий 100% — это идеальный вариант! Фамилии Тамарин и Абакумов полностью совместимы в любви, в дружбе, в бизнесе и коммуникациях. У них будет прочный семейный союз, крепкая дружба и взаимопонимание. Не забывайте бережно относиться к таким отношениям, и Вы сохраните свой союз таким же счастливым и безоблачным на долгие годы.
100% совместимость вовсе не является панацеей и совсем не гарантируют отсутствие разногласий, споров и конфликтов.
Значение фамилии Тамарин
Тамарин Фамилии образованы от женского имени Тамара (пальма финик. По законам русского языка из имен Тамара могла образоваться только фамилия Тамарин, а вот Тамаров должен иметь основу Тамар. Такого имени нет, а в словаре Даля есть слово тамар, томар стрела с костяным тупым наконечником для боя соболя, куницы. Происхождение фамилии Тамарин: Русские фамилии.
Число фамилии Тамарин: 7
Число фамилии семь (7) характеризует талантливых людей, способных добиваться больших успехов как в научной сфере, так и в гуманитарных дисциплинах. Способность размышлять, анализировать и планировать свои действия, умение увлечь за собой, помогает людям с фамилией Тамарин становиться во главе различных групп людей и организаций. Этим людям для раскрытия своего творческого потенциала необходимо уединение. Кого-то это повергнет в депрессию и мрак, кому-то откроет новые горизонты для самореализации и общественного признания. Число семь (7) для фамилии Тамарин означает, что секс для них не самое главное. Для них неведома страсть, они всегда невозмутимы и не любят демонстрировать свои эмоции. Оценивают своих избранников не по внешности, а по уму, равно как и по другим человеческим качествам. Весьма проницательны в отношениях со своим партнером, легко способны распознать ложь, неверность…
Подробнее число фамилии Тамарин.
Значение букв в фамилии Тамарин
Т — страстный, проницательный, креативный, честный, конфликтный, духовный.
А — инициативный, эгоцентричный, амбициозный, порывистый, креативный, честный.
М — сдержанный, прагматичный, уверенный в себе, усердный, жизнерадостный, осторожный.
Р — инициативный, эгоцентричный, умный, уверенный в себе, самостоятельный, конфликтный.
И — страстный, отзывчивый, умный, креативный, нерешительный, мрачный.
Н — общительный, разговорчивый, креативный, мрачный, усердный, конфликтный.
Смотрите также: фонетический разбор фамилии Тамарин, склонение фамилии Тамарин по падежам.
Значение фамилии Абакумов
Абакумов Фамилия образована от крестильного имени Абакум (официально писалось Аввакум) с др. -евр. любовь божия .Абаша, Абашка уменьшительные формы этого имени Фамилия Аввакумов образована от полной формы этого имени, такие фамилии были характерны для среды священнослужителей. Происхождение фамилии Абакумов: Русские фамилии.
Число фамилии Абакумов: 7
Подробнее число фамилии Абакумов.
Значение букв в фамилии Абакумов
А — инициативный, эгоцентричный, амбициозный, порывистый, креативный, честный.
Б — инициативный, эгоцентричный, страстный, уверенный в себе, самостоятельный, жизнерадостный.
К — амбициозный, порывистый, проницательный, отзывчивый, прагматичный, честный.
У — проницательный, отзывчивый, креативный, честный, жизнерадостный, духовный.
М — сдержанный, прагматичный, уверенный в себе, усердный, жизнерадостный, осторожный.
О — страстный, проницательный, прагматичный, жизнерадостный, осторожный, духовный.
В — общительный, разговорчивый, креативный, нерешительный, мрачный, осторожный.
Смотрите также: фонетический разбор фамилии Абакумов, склонение фамилии Абакумов по падежам.
Для каждой фамилии может быть рассчитано значение степени совместимости ее с другими фамилиями.
Совместимость фамилий позволяет определить насколько данные фамилии, благодаря своим особенностям и характеристикам, позволяют выстраивать коммуникативные, дружеские, любовные отношения между людьми.
Фамилия как зеркало человека — в ней отражается его характер, судьба. И понятно стремление любого человека окружить себя единомышленниками, с которыми чувствуешь себя в своей тарелке, с которыми спокойно и надежно. Наоборот, борьба характеров, противостояние темпераментов ведут к спорам, разладам и конфликтам.
Комментарии
одна из первых народных артисток страны
7 апреля 2021 года на портале «Культура.РФ» произошел технический сбой: стихи Осипа Мандельштама оказались опубликованы под именем актрисы Марии Блюменталь-Тамариной — и мы решили, что это хороший повод вспомнить ее биографию. Актриса была знаменитой больше века назад: она играла в Малом театре, снималась в первой экранизации пьесы Льва Толстого «Живой труп» и одной из первых получила звание народной артистки.
Мария Блюменталь-Тамарина в роли Ефросиньи Потаповны в спектакле «Бесприданница». Москва, 1932 год. Русский драматический театр Федора Корша, Москва. Фотография: Государственный мемориальный и природный музей-заповедник А.Н. Островского «Щелыково», Костромская область
Мария Блюменталь-Тамарина в роли Брусковой в спектакле «В чужом пиру похмелье». Москва, 1931 год. Государственный академический Малый театр России, Москва. Фотография: Государственный мемориальный и природный музей-заповедник А.Н. Островского «Щелыково», Костромская область
Мария Блюменталь-Тамарина в роли Анфусы в спектакле «Волки и овцы». Москва, 1935 год. Государственный академический Малый театр России, Москва. Фотография: Государственный мемориальный и природный музей-заповедник А.Н. Островского «Щелыково», Костромская область
Мария Блюменталь-Тамарина — урожденная Климова — родилась в семье бывшего крепостного в 1859 году. С 1885-го она играла в любительских постановках, а в 1887-м дебютировала в профессиональной труппе Летнего театра, который работал тогда в Петровском парке Москвы. К тому времени актриса вышла замуж за артиста Александра Блюменталя-Тамарина и взяла его фамилию.
В следующие несколько лет она гастролировала по разным городам России, играла в постановках по пьесам Николая Гоголя, Александра Островского, Льва Толстого. Визитной карточкой актрисы стали роли возрастных героинь: Кабанихи в «Грозе», Феклы в гоголевской «Женитьбе», Домны Пантелеевны в «Талантах и поклонниках» Островского. В 1901 году Блюменталь-Тамарина вернулась в Москву и поступила в Русский драматический театр Федора Корша — сейчас это Государственный театр наций.
В кино Мария Блюменталь-Тамарина дебютировала в 1911 году — снялась в первой экранизации пьесы Льва Толстого «Живой труп», где сыграла Лизу, жену главного героя. Всего актриса исполнила более 20 киноролей, однако не все эти ленты сохранились до наших дней, а ее последняя работа — картина «Новая Москва» — так и не вышла на экраны. В 1936 году Блюменталь-Тамарина одной из первых получила звание народной артистки СССР.
Смотрите на нашем портале фильм «Искатели счастья» из архива Госфильмофонда. В этой картине Мария Блюменталь-Тамарина сыграла еврейку Двойру — мать большого семейства, которое отправилось на Дальний Восток, в автономную Еврейскую национальную область, которая тогда только образовалась.
Золотой львиный тамарин | Национальный зоопарк Смитсоновского института
Исторически сложилось так, что сбор для торговли домашними животными, серьезная потеря среды обитания и фрагментация были основными угрозами для золотых львиных тамаринов. Среда обитания была разрушена, чтобы освободить место для производства сахарного тростника и кофе, выпаса скота, лесозаготовок, добычи древесного угля и урбанизации. В результате в начале 1970-х годов в дикой природе насчитывалось всего 200 золотых львиных тамаринов.
В 1972 году зоопарк провел новаторскую конференцию, на которой собрались 28 европейских, американских и бразильских биологов, чтобы спасти золотого львиного тамарина.Были разработаны долгосрочные рекомендации по разведению для исследований и природоохранной деятельности, включая поддержку программы разведения в Бразилии, исследования биологии разведения, протоколы содержания и управления в неволе, медицинские программы, руководства по ручному выращиванию, межведомственное сотрудничество и установление племенной книги и банка данных для записи всех аспектов их размножения на попечении человека.
После этой важной встречи Зоопарк взял на себя обязательство по разведению и сохранению золотого львиного тамарина в неволе и начал долгосрочное исследование воспроизводства, социального поведения и содержания этого вида, находящегося под опекой человека. В течение многих лет золотые львиные тамарины содержались в зоопарке на свободном выгуле, чтобы помочь им подготовиться к возможному возвращению в дикую природу Бразилии.
Популяция золотых тамаринов в зоопарках управляется во всем мире с 1973 года. В 1981 году золотые львиные тамарины стали одним из первых видов, включенных в План выживания видов Ассоциации зоопарков и аквариумов, в котором приняли участие 143 зоопарка. программа разведения в неволе.
Зоопарк сыграл важную роль в создании программы сохранения тамаринов «Золотой лев», которая до сих пор действует в области полевых исследований, реинтродукции, экологического просвещения и восстановления среды обитания.В настоящее время Международный комитет по сохранению и управлению львиными тамаринами консультирует правительство Бразилии по вопросам исследований и деятельности по сохранению этих видов.
тамарина золотого льва были переведены из находящихся под угрозой исчезновения в находящиеся под угрозой исчезновения в 2003 году после этих обширных усилий по сохранению. Около одной трети дикой популяции сегодня произошло от золотых львиных тамаринов, выращенных на попечении человека. Около 2500 золотых львиных тамаринов живут в дикой природе, большинство из них находится в Reserva Biologica de Poço das Antas или рядом с ним в штате Рио-де-Жанейро, а еще 500 находятся в зоопарках по всему миру.
Несмотря на то, что количество золотых львиных тамаринов, живущих в дикой природе, в последние годы продолжает расти, они по-прежнему классифицируются как находящиеся под угрозой исчезновения, поскольку их среда обитания остается раздробленной на небольшие, не связанные друг с другом области, каждая из которых способна поддерживать лишь небольшое количество групп. Это снизило качество среды обитания тамаринов и ограничило их способность увеличивать популяцию. Это также делает виды восприимчивыми к болезням. Без вмешательства инбридинг будет способствовать локальному исчезновению многих из этих небольших популяций, а в конечном итоге и всего вида.
Непрерывные усилия по сохранению, такие как лесовосстановление и создание коридоров дикой природы, необходимы для поддержания и роста общей популяции, а также для обеспечения того, чтобы вся тяжелая работа, вложенная в спасение золотых львиных тамаринов, не была отменена.
- Сокращение, повторное использование и переработка — именно в таком порядке! Сократите использование одноразовых товаров и найдите творческие способы повторного использования продуктов в конце их жизненного цикла. По возможности выбирайте переработку, а не мусор.
- Будьте разумным потребителем.Выбирайте продукты, изготовленные из устойчивых ингредиентов, таких как сертифицированный Smithsonian кофе Bird Friendly, который поддерживает фермеров, стремящихся ограничить свое воздействие на дикую природу и среду обитания.
- Поддержите такие организации, как Национальный зоопарк Смитсоновского института и Институт природоохранной биологии, которые исследуют лучшие способы защиты и ухода за этим животным и другими исчезающими видами. Подумайте о том, чтобы пожертвовать свое время, деньги или товары.
Типы тамаринов: с поличным и черный лев
Тамарин с поличным
Вы слышали историю о короле, который мог превращать вещи в золото, просто прикоснувшись к ним? Согласно греческой мифологии, царь Мидас исполнил это желание бога Диониса. Поначалу это было здорово, потому что Мидас мог дотронуться до чего угодно, и это было золото. Но это также создало некоторые проблемы, потому что ВСЕ, к чему он прикасался, превращалось в золото: его еда, его одежда, даже люди.
К счастью, это не проблема для тамарина с поличным , также называемого тамарином с золотыми руками или тамарином Мидаса (Saguinus midas).Этот тамарин получил свое название из-за ярко окрашенных лап, покрытых красновато-золотистой шерстью. Остальная часть его тела покрыта черным мехом, на спине которого разбросаны красноватые пятна.
Как и другие тамарины, краснорукий тамарин представляет собой небольшую обезьяну длиной от 8 до 11 дюймов и весом от 14 до 19,5 унций. У него длинный хвост, который длиннее всего тела: около 12-17 дюймов! Рацион тамарина с поличным состоит в основном из фруктов, растений и насекомых, но он также может есть яйца, рептилий и даже сок деревьев.
Эти обезьяны дневные , что означает, что они активны в течение дня. Они прыгают по деревьям и даже могут прыгать на землю с высоты около 60 футов, не причиняя себе вреда. Это социальные животные, обычно живущие группами по 2-6 особей, но эти группы могут достигать 16 особей, и они состоят как из самцов, так и из самок. Конкретный ареал этого тамарина приходится на северную Бразилию, Гайану, Суринам и Французскую Гвиану.
Тамарин черного льва
Тамарин черного льва (Leontopithecus chrysopygus) получил свое название, потому что его грива длинных черных волос обрамляет его морду, очень похожую на гриву льва.Помимо черного меха, покрывающего большую часть его тела, у него есть золотые волосы на задней части, поэтому он также известен как лев с золотым крестцом. Он немного крупнее красноручого тамарина, около 8-13 дюймов в длину и весом около 10,5-25 унций. У него также есть хвост, который длиннее его тела; он колеблется от 12-16 дюймов в длину. И подобно краснорукому тамарину, у черного львиного тамарина также есть когтистые пальцы на ногах, за исключением большого пальца, на котором есть ноготь.
Этот тамарин обитает в полулиственных и болотных лесах и является эндемиком Бразилии или встречается только в ней.Он предпочитает оставаться на деревьях на высоте от 10 до 40 футов над землей, редко заходя на лесную подстилку. Черный львиный тамарин ест множество вещей, подобно тамарину с поличным. Питается в основном фруктами, соком деревьев, насекомыми, яйцами, птицами и рептилиями.
Для черных львиных тамаринов нет ничего необычного в том, чтобы иметь близнецов, и даже тройняшек и четверняшек. В основном моногамные самки черных львиных тамаринов иногда спариваются с несколькими самцами. Это вовлекает самцов в родительскую заботу, потому что они не знают, их дети или нет.Детеныши черного львиного тамарина остаются с мамой в течение первых двух недель, а затем папа берет на себя заботу о них, возвращая их к маме каждые пару часов для кормления. Это продолжается примерно 2-3 месяца, а в 16-24 месяца молодые тамарины становятся половозрелыми и покидают семейную группу.
Краткое содержание урока
Тамарины — маленькие обезьяны Нового Света, обитающие в Центральной и Южной Америке. В отличие от других обезьян, у них на большинстве пальцев ног вместо ногтей есть когти.У них очень длинные хвосты, и они древесные , едят самые разные вещи, такие как фрукты, растения и мелких животных.
краснорукий тамарин (златорукий или Мидасский тамарин) в основном черный с ярким красновато-золотым мехом, покрывающим его руки. Его размер варьируется от 8 до 11 дюймов, у него хвост 12-17 дюймов, а вес составляет около 14-19,5 унций. Активный в течение дня, этот тамарин прыгает с дерева на дерево, иногда прыгая на невероятные 60 футов до земли, когда ему хочется спуститься вниз.
черный львиный тамарин (золотистый львиный тамарин) с густой черной гривой в остальном полностью черный, за исключением крупа, покрытого мехом золотистого цвета. Его длина колеблется от 8 до 13 дюймов, длина хвоста составляет около 12-16 дюймов, а вес составляет около 10,5-25 унций. Он висит на деревьях на высоте около 10-40 футов от земли, редко спускаясь. И самцы, и самки играют роль в родительской заботе в течение первых нескольких месяцев, пока их младенцы не будут отняты от груди.
Новые потенциальные хозяева Plasmodium brasilianum: тамарины и мартышки (семейство Callitrichidae) | Журнал малярии
ВОЗ. Всемирный доклад о малярии, 2015 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2015.
Алонсо П.Л., Браун Г., Аревало-Эррера М., Бинка Ф., Читнис С., Коллинз Ф. и др. Программа исследований в поддержку искоренения малярии. ПЛОС Мед. 2011;8:e1000406.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Рамасами Р.Зоонозная малярия — глобальный обзор и потребности в исследованиях и политике. Фронт общественного здравоохранения. 2014;2:123.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Лалремруата А., Магрис М., Вивас-Мартинес С., Келер М., Эсен М., Кемпайя П. и др. Естественная инфекция Plasmodium brasilianum у людей: человек и обезьяна разделяют четыре паразита малярии в венесуэльской Амазонии. ЭБиоМедицина. 2015;2:1186–92.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Дин Л.М., Дин М.П., Феррейра Нето Дж.Исследования передачи обезьяньей малярии и естественного заражения человека Plasmodium simium в Бразилии. Всемирный орган здравоохранения Быка. 1966; 35: 805–8.
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
де Арруда М., Нардин Э.Х., Нуссенцвейг Р.С., Кокрейн А.Х. Сероэпидемиологические исследования малярии у индейских племен и обезьян бассейна Амазонки в Бразилии. Am J Trop Med Hyg. 1989; 41: 379–85.
ПабМед Google ученый
Та Т.Х., Хисам С., Ланза М., Джирам А.И., Исмаил Н., Рубио Дж.М.Первый случай естественного заражения человека Plasmodium cynomolgi . Малар Дж. 2014; 13:68.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Коутни Г.Р., Коллинз В.Е., Уоррен М., Контакос П. Малярия приматов. Вашингтон: Государственная типография; 1972. с. 366.
Google ученый
Cochrane AH, Barnwell JW, Collins WE, Nussenzweig RS.Моноклональные антитела, вырабатываемые против спорозоитов паразита человека Plasmodium malariae , устраняют инфекционность спорозоитов паразита обезьяны Plasmodium brasilianum . Заразить иммун. 1985; 50: 58–61.
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Лал А.А. Ген белка циркумспорозоита из Plasmodium brasilianum . Животные-резервуары малярийных паразитов человека? Дж. Биол. Хим.1988; 263:5495–8.
КАС пабмед Google ученый
Дин Л.М. Симианская малярия в Бразилии. Мем Инст Освальдо Круз. 1992; 87 (Приложение 3): 1–20.
Артикул пабмед Google ученый
Леклерк М., Хьюго Дж., Дюран П., Рено Ф. Эволюционные отношения между 15 видами Plasmodium от приматов Нового и Старого Света (включая человека): кладистический анализ рДНК 18S.Паразитология. 2004; 129: 677–84.
КАС Статья пабмед Google ученый
Duarte AM, Porto MA, Curado I, Malafronte RS, Hoffmann EH, de Oliveira SG и др. Широкое распространение антител против циркумспорозоитного белка и кровяных форм Plasmodium vivax , P. falciparum и P. malariae у бразильских диких обезьян. J Мед Приматол. 2006; 35: 87–96.
КАС Статья пабмед Google ученый
Данн, Флорида, Ламбрехт, Флорида.Хозяева Plasmodium brasilianum Гондер и фон Беренгер-Госслер. J Паразитол. 1908; 49: 316–9.
Артикул Google ученый
Porter JA Jr, Johnson CM, De Sousa L. Распространенность малярии у панамских приматов. J Паразитол. 1966; 52: 669–70.
Артикул пабмед Google ученый
Серрано Х.А. Естественное заражение обезьяны Alaouatta seniculus straminea Plasmodium brasilianum в Венесуэле. Acta Cient Venez. 1967; 18:13–5.
КАС пабмед Google ученый
Маринкель С.Дж., Гроуз Э.С. Plasmodium brasilianum у колумбийских обезьян. Троп геогр мед. 1968; 20: 276–80.
КАС пабмед Google ученый
Collins WE, Skinner JC, Huong AY, Broderson JR, Sutton BB, Mehaffey P. Исследования недавно выделенного штамма Plasmodium brasilianum у обезьян Aotus и Saimiri и различных анофелинов.J Паразитол. 1985; 71: 767–70.
КАС Статья пабмед Google ученый
Fandeur T, Volney B, Peneau C, De Thoisy B. Обезьяны тропических лесов Французской Гвианы являются естественными резервуарами для P. brasilianum/P. malariae малярия. Паразитология. 2000; 120:11–21.
КАС Статья пабмед Google ученый
Гарнем PCC. Малярийные паразиты и другие гемоспоридии.Оксфорд: Блэквелл; 1966.
Google ученый
Де Арруда, Мэн. Presença do Plasmodium brasilianum em macacos na área de enchimento do reservatório da usina hidrelétrica de Tucuruí. Пара. Мем Инст Освальдо Круз. 1985; 68: 367–9.
Артикул Google ученый
Лоренсу-де-Оливейра Р., Дин Л.М. Обезьянья малярия на двух участках бразильской Амазонии.I — уровень инфицирования Plasmodium brasilianum у нечеловеческих приматов. Мем Инст Освальдо Круз. 1995; 90: 331–39.
Артикул пабмед Google ученый
Дуарте А.М., Малафронте Р.С., Черутти С., Курадо И., де Пайва Б.Р., Маеда А.Ю. и др. Естественные инфекции Plasmodium у бразильских диких обезьян: резервуары инфекций человека? Acta Trop. 2008; 107: 179–85.
Артикул пабмед Google ученый
Араужо М.С., Мессиас М.Р., Фигейро М.Р., Гил Л.Х., Пробст К.М., Видаль Н.М. и др.Естественная инфекция Plasmodium у обезьян в штате Рондония (Бразильская Западная Амазонка). Малар Дж. 2013; 12:180.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Bueno MG, Rohe F, Kirchgatter K, Di Santi SM, Guimarães LO, Witte CL, et al. Исследование Plasmodium spp. у свободноживущих неотропических приматов из бразильского региона Амазонки, подвергшихся антропогенному воздействию. ЭкоЗдоровье.2013;10:48–53.
Артикул пабмед Google ученый
Rylands AB, Schneider H, Langguth A, Mitermeier RA, Groves CP, Rodriguez-Luna E. Оценка разнообразия приматов Нового Света. Неотропные приматы. 2000; 8: 61–93.
Google ученый
Van Roosmalen MGM, Van Roosmalen T. Описание нового рода мартышек Callibella (Callitrichidae-Primates), включая его молекулярно-филогенетический статус.Неотропные приматы. 2003; 11:1–10.
Google ученый
Баэрг, округ Колумбия. Естественная инфекция Plasmodium brasilianum у мартышки Saguinus geoffroyi. J Паразитол. 1971; 57:8.
КАС Статья пабмед Google ученый
Loiola CC, da Silva CJ, Tauil PL. Борьба с малярией в Бразилии: с 1965 по 2001 год. Преподобный Панам Салуд Публика. 2002; 11: 235–44.
Артикул пабмед Google ученый
Оливейра-Феррейра Дж., Ласерда М.В., Бразилия П., Ладислау Дж. Л., Тауил ПЛ, Даниэль-Рибейро КТ. Малярия в Бразилии: обзор. Малар Дж. 2010; 9:115.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Пина-Коста А. Вспышка аутохтонной малярии в Атлантических лесах штата Рио-де-Жанейро, Бразилия.2016 (в печати).
Ministryio da Saude, Serviço de vigilância em saude, SIVEP — малярия. http://200.214.130.44/sivep_malaria/.
Коутни ГР. Обезьянья малярия: зоонозы, антропонозы или и то, и другое? Am J Trop Med Hyg. 1971; 20: 795–803.
КАС пабмед Google ученый
Ямасаки Т., Сумма М.Е., Невес Д.В., де Оливейра С.Г., Гомес А.С. Естественные инфекции Plasmodium у бразильских диких обезьян: резервуары инфекций человека? Acta Trop.2008; 107: 179–85.
Артикул пабмед Google ученый
Pina-Costa A, Brasil P, Santi SM, Araujo MP, Suárez-Mutis MC, Santelli AC, et al. Малярия в Бразилии: что происходит за пределами амазонского эндемического региона. Мем Инст Освальдо Круз. 2014; 109: 618–33.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Альваренга Д.А., де Пина-Коста А., де Соуза Т.Н., Писсинатти А., Залис М.Г., Суарес-Мутис М.С. и др.Обезьянья малярия в бразильских атлантических лесах: первое описание естественного заражения обезьян-капуцинов (подсемейство Cebinae) Plasmodium simium . Малар Дж. 2015; 14:81.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Ministério da Saúde, Serviço de Vigilancia em Saude, Бразилия. Руководство по лабораторной диагностике малярии. Бразилиа/ДФ; 2009.
Снуноу Г., Вириякосол С., Джарра В., Тайтонг С. , Браун К.Н.Идентификация четырех видов малярийных паразитов человека в полевых образцах с помощью полимеразной цепной реакции и выявление высокой распространенности смешанных инфекций. Мол Биохим Паразитол. 1993; 58: 283–92.
КАС Статья пабмед Google ученый
Пакет BioEdit. Карловы Вары; 2013 г. http://www.mbio.ncsu.edu/bioedit/page2.html.
Тангпукди Н., Дуангди С., Вилаиратана П., Крудсуд С.Диагностика малярии: краткий обзор. Корейский J Паразитол. 2009; 47:93–102.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Коста, округ Колумбия, Мадурейра А.П., Амарал Л.С., Санчес Б.А., Гомес Л.Т., Фонтес С.Дж. и др. Субмикроскопическое носительство малярийных паразитов: насколько воспроизводимы методы, основанные на полимеразной цепной реакции? Мем Инст Освальдо Круз. 2014; 109:21–8.
Артикул пабмед Google ученый
Taliaferro WH, Taliaferro LG.Суперинфекция и защитные эксперименты с Plasmodium brasilianum на обезьянах. Am J Эпидемиол. 1934; 20: 60–72.
Google ученый
Дин Л.М., Сильвейра Л.П.С. Infecção Experimental do sagui Callitrix jacchus pelo Plasmodium brasilianum . Преподобный Пол Мед. 1966; 68:119.
Google ученый
Веддерберн Н., Митчелл Г.Х., Дэвис Д.Р. Plasmodium brasilianum у обыкновенной игрунки Callithrix jacchus . Паразитология. 1985; 90: 573–58.
Артикул пабмед Google ученый
Эйткен Э.Х., Буэно М.Г., Дос Сантос Ортолан Л., Альварес Дж.М., Писсинатти А. , Кирульф М.С. и др. Исследование Plasmodium у златоголового львиного тамарина ( Leontopithecus chrysomelas ), обитающего в городском атлантическом лесу в Рио-де-Жанейро, Бразилия. Малар Дж. 2016; 15:93.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Flores-Mendoza C, Lourenço-de-Oliveira R. Биономика Anopheles aquasalis Curry 1932, в Гуараи, штат Рио-де-Жанейро, юго-восточная Бразилия-I. Сезонное распределение и паритетные ставки. Мем Инст Освальдо Круз. 1996; 91: 265–70.
КАС Статья пабмед Google ученый
Азеведо А.Л. 1997.Аспекты эпидемиологии малярии и биологии Anopheles (Kerteszia) cruzii Dyar & Knab em vales montanhosos do sistema de Mata Atlântica, Рио-де-Жанейро (RJ), докторская диссертация, Instituto Oswaldo Cruz-Fiocruz, Rio de Janeiro, p. 150.
CEPA—Centro de Estudos e Pesquisa em Antropozoonoses do Estado do Rio de Janeiro Máximo da Fonseca Filho 2009. I Encontro Macrregional de Malária do Rio de Janeiro. http://sms.rio.rj.gov.br/coe/Apresentacoes/Malaria/I_Encontro_Macrorregional_de_Malaria_RJ_DEZ_2009.пдф.
Коста, округ Колумбия, да Кунья, вице-президент, де Ассис, генерал-майор, де Соуза Джуниор, JC, Хирано, З.М., де Арруда, М.Э., и др. Инфекция Plasmodium simium/Plasmodium vivax у южных коричневых ревунов из Атлантического леса. Мем Инст Освальдо Круз. 2014; 109: 641–53.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Нгоубангойе Б., Бунденга Л., Арнатау С., Момбо И.М., Дюран П., Цумбоу Т.А. и др. Специфичность хозяина паразитов малярии приматов может быть нарушена в ограниченных условиях.Int J Паразитол. 2016;46:737–44.
Артикул пабмед Google ученый
Сравнительный взгляд на эволюцию социальных систем тамарина и мартышки
Ashmole, P. (1963). Регулирование численности тропических океанических птиц. Ибис 103: 458–473.
Google ученый
Аксельрод, Р., и Гамильтон, В. Д. (1981). Эволюция сотрудничества. Наука 211: 1390–1396.
Google ученый
Бердер, С. К. (1987). Лори, кустарники и долгопяты: разнообразные сообщества одиноких собирателей. В Smuts, BB, Cheney, DL, Seyfarth, RM, Wrangham, RW, and Struhsaker, TT (eds.), Primate Societies , Univ. of Chicago Press, Чикаго, стр. 11–24.
Google ученый
Коробка, H.О. (1975). Исследование социального развития молодых обезьян ( Callithrix jacchus ) в семейной группе, содержащейся в неволе. Приматы 16: 419–435.
Google ученый
Браун, Дж. Л. (1987). Помощь и совместное разведение птиц: экология и эволюция , Princeton Univ. Пресс, Принстон.
Google ученый
Браун Дж. Л., Браун Э.Р., Браун С.Д. и Доу Д.Д. (1982). Помощники: Влияние экспериментального удаления на репродуктивный успех. Наука 215: 421–422.
Google ученый
Браун, К., и Мак, Д.С. (1978). Разделение еды между содержащимися в неволе Leontopithecus rosalia . Фолиа Приматол. 29: 268–290.
Google ученый
Себул, М.С., и Эппл, Г. (1984).Отношения отец-потомок в лабораторных семьях седловидных тамаринов ( Saguinus fuscicollis ). В Таубе, Д.М. (ред.), Патернализм приматов , ван Ностранд Рейнхольд, Нью-Йорк, стр. 1–19.
Google ученый
Чиверс, Д. Дж. (1974). Сиаманг в Малайе. В Contributions to Primatology , Vol. 4, С. Каргер, Базель.
Google ученый
Коутс, А. и Пул Т.Б. (1983). Поведение каллитрихидной обезьяны Saguinus labiatus labiatus в лаборатории. Междунар. Дж. Приматол. 4: 339–371.
Google ученый
Крейг, Дж. Л. (1980a). Парное и групповое размножение коммунальной галлинулы, pukeko, Porphyrio p. меланотус . Аним. Поведение 28: 593–603.
Google ученый
Крейг, Дж.Л. (1980б). Успех размножения коммунальной галлинулы. Поведение. Экол. Социобиол. 6: 289–295.
Google ученый
Крейг, Дж. Л., и Джеймисон, И. Г. (1985). Отношения между предполагаемым вкладом гамет и родительским вкладом в совместно размножающуюся птицу. Поведение. Экол. Социобиол. 17: 207–211.
Google ученый
Карри Р.Л. (1988). Влияние родства на помогающее поведение галапагосских пересмешников. Поведение. Экол. Социобиол. 22: 141–152.
Google ученый
Дэвис, Н. Б. (1983). Полиандрия, расклев клоаки и конкуренция сперматозоидов у завирушек. Природа, Лондон. , 302: 334–336.
Google ученый
Дэвис, Н. Б. (1985). Сотрудничество и конфликты между завирушками, Prunella moduleis , в переменной системе спаривания. Аним. Поведение 33: 628–648.
Google ученый
Дэвис, Н. Б. (1986). Репродуктивный успех завирушек Prunella moduleis в вариабельной системе спаривания. I. Факторы, влияющие на скорость снабжения, вес птенца и успех оперения. Дж. Аним. Экол. 55: 123–138.
Google ученый
Дэвис, Н.Б., и Лундберг, А. (1984).Раздача корма и переменная система спаривания в завирушке, Prunella moduleis . Дж. Аним. Экол. 53: 895–912.
Google ученый
Доусон, Джорджия (1978). Состав и стабильность социальных групп тамарина, Saguinus oedipus geoffroyi , в Панаме: экологические и поведенческие последствия. В Kleiman, DG (ed.), The Biology and Conservation of the Callitrichidae , Smithsonian Institution Press, Washington, D.С., стр. 23–37.
Google ученый
Дитц, Дж. М., и Клейман, Д. Г. (1986). Репродуктивные параметры в группах свободноживущих золотых тамаринов. Отчет приматов 14: 77.
Google ученый
Данбар, Р.И.М. (1984). Репродуктивные решения: экономический анализ социальных стратегий Gelada Baboon , Princeton Univ. Пресс, Принстон.
Google ученый
Айзенберг, Дж. Ф., Макенхирн, Н. А., и Рудран, Р. (1972). Связь между экологией и социальной структурой у приматов. Наука 176: 863–874.
Google ученый
Эмлен, С. Т. (1978). Эволюция кооперативного размножения у птиц. В Кребсе. Дж. Р. и Дэвис, Н. Б. (редакторы), Поведенческая экология: эволюционный подход , Sinauer Associates, Сандерленд, Массачусетс, стр.245–281.
Google ученый
Эмлен, С. Т. (1981). Альтруизм, родство и взаимность у белолобой щурки. В Александр, Р. Д., и Тинкл, Д. В. (ред.), Естественный отбор и социальное поведение: последние исследования и новая теория , Chiron Press, Нью-Йорк, стр. 217–230.
Google ученый
Эмлен, С. Т. (1982). Эволюция помощи. Я.Модель экологических ограничений. 90 110 утра. Нац. 119: 29–39.
Google ученый
Эмлен, С. Т. (1984). Кооперативное разведение птиц и млекопитающих. Кребс, Дж. Р., и Дэвис, Н. Б. (ред.), Behavioral Ecology , Sinauer Associates, Сандерленд, Массачусетс, стр. 305–339.
Google ученый
Эппл, Г. (1972). Социальное поведение лабораторных групп S.фуциколлис . В Bridgewater, PD (ed.), Спасение мартышки-льва , Труды конференции WAPT Golden Lion Marmoset, WAPT, Oglebay Park, Wheeling, West Virginia, стр. 50–58.
Эппл, Г. (1975). Родительское поведение Saguinus fuscicollis spp. (Calltrichidae). Фолиа Приматол . 24: 221–238.
Google ученый
Эппл, Г. (1978). Репродуктивное и социальное поведение мартышек с особым упором на разведение в неволе. Прим. Мед. 10: 50–62.
Google ученый
Фааборг, Дж. (1986). Репродуктивный успех и выживаемость галапагосского ястреба Buteo galapagoensis : Потенциальные издержки и преимущества совместной полиандрии. Ибис 128: 337–347.
Google ученый
Faaborg, J., and Patterson, C.B. (1981). Особенности и проявления кооперативной полиандрии. Ибис 123: 477–484.
Google ученый
Faaborg, J., de Vries, T.J., Patterson, C.B., and Griffin, C.R. (1980). Предварительные наблюдения за возникновением и эволюцией полиандрии у галапагосского ястреба ( Buteo galapagoensis ). Аук 97: 581–590.
Google ученый
Форд, С. М. (1980). Каллитрихиды как филетические карлики и место Каллитрихид в Platyrrhini. Приматы 21: 31–43.
Google ученый
Фосси, Д. (1983). Гориллы в тумане , компания Houghton Mifflin, Бостон.
Google ученый
Гарбер, Пенсильвания (1986). Социальная организация и модели транспортировки младенцев у Saguinus mystax в амазонском Перу. Отчет приматов 14: 78.
Google ученый
Гарбер П.А., Мойя, Л., и Малага, К. (1984). Предварительное полевое исследование усатой тамариновой обезьяны ( Saguinus mystax ) на северо-востоке Перу: вопросы, связанные с эволюцией общинной системы разведения. Фолиа Приматол . 42: 17–32.
Google ученый
Гарнетт, С. Т. (1978). Особенности поведения камышницы камышницы Gallinula tenebrosa Gould (Aves: Rallidae). австр. Дикий Рез. 5: 363–384.
Google ученый
Гарнетт, С. Т. (1980). Социальная организация сумеречной камышницы, Gallinula tenebrosa Gould (Aves: Rallidae). австр. Дикий Рез. 7: 103–112.
Google ученый
Гартлан, С. (1969). Сексуальное и материнское поведение верветки ( Cercopithecus aethiops ). J. Изд.Плодородный. ( Дополнение ) 6: 137–150.
Google ученый
Гастон, А. Дж. (1978). Эволюция группового территориального поведения и кооперативного размножения. 90 110 утра. Нац. 112: 1091–1100.
Google ученый
Генгозян Н., Бэтсон Дж. С. и Смит Т. А. (1978). Разведение мартышек в условиях колонии. Прим. Мед. 10: 71–78.
Google ученый
Голдизен А. В. (1987a). Тамарины и игрунки: Коммунальная забота о потомстве. В Smuts, BB, Cheney, DL, Seyfarth, RM, Wrangham, RW, and Struhsaker, TT (eds.), Primate Societies , University of Chicago Press, Чикаго, стр. 34–43.
Google ученый
Голдизен А. В. (1987b). Факультативная полиандрия и роль вынашивания младенцев у диких верховых тамаринов ( Saguinus fuscicollis ). Поведение. Экол. Социобиол. 20: 99–109.
Google ученый
Голдизен, А. В. (1988). Системы спаривания тамаринов и мартышек: необычная гибкость. Тренды Экол. Эвол. 3: 36–40.
Google ученый
Голдизен, А. В. (1989). Социальные отношения в кооперативно-полиандрической группе тамаринов ( Saguinus fuscicollis ). Поведение.Экол. Социобиол. 24: 79–89.
Google ученый
Голдизен, А. В., и Терборг, Дж. (1986). Кооперативная полиандрия и помогающее поведение у седловидных тамаринов ( Saguinus fuscicollis ). В Else, JG, and Lee, P. (eds.), Primate Ecology and Conservation , Proc. 10-го конгресса Международного приматологического общества, Vol. 2, Кембриджский университет. Press, Кембридж, стр. 191–198.
Google ученый
Голдизен А. В. и Терборг Дж. (1989). Демография и модели расселения популяции тамаринов: возможные причины задержки размножения. 90 110 утра. Нац. 134: 208–224.
Google ученый
Голдизен А.В., Терборг Дж., Корнехо Ф., Поррас Д.Т. и Эванс Р. (1988). Сезонная нехватка пищи, потеря веса и сроки рождения у седловидных тамаринов ( Saguinus fuscicollis ). Дж. Аним. Экол. 57: 893–901.
Google ученый
Гольдштейн, М. К. (1971). Стратификация, полиандрия и структура семьи в Центральном Тибете. Юго-Западный Дж. Антропол. 27: 64–74.
Google ученый
Госс, К.М., Попеджой, Л.Т., И.И., Фузилер, Дж.Л., и Смит, Т.М. (1968). Наблюдения за отношениями между эмбриологическим развитием, временем зачатия и гестацией.В Розенблюме и Купере (ред.), Белка-обезьяна , Academic Press, Нью-Йорк, стр. 171–191.
Google ученый
Гамильтон, WD (1964). Генетическая эволюция социального поведения. I, II.. 90–110 J. Theor. биол. 7: 1–52.
Google ученый
Хайнзон, Р. Г., Кокберн, А., и Каннингем, Р. Б. (1988). Добыча пищи, замедленное созревание и преимущества совместного разведения белокрылых галок, Corcorax melanorhamphos . Этология 77: 177–186.
Google ученый
Гершкович, П. (1977). Живые обезьяны Нового Света (Platyrrhini), Vol. 1 , University of Chicago Press, Чикаго.
Google ученый
Хоудж, Р. Дж. (1978). Родительская забота в Leontopithecus rosalia rosalia : половые и возрастные различия в поведении при переносе и роль предшествующего опыта.В Kleiman, DG (ed.), The Biology and Conservation of the Callitrichidae , Smithsonian Institution Press, Вашингтон, округ Колумбия, стр. 293–305.
Google ученый
Hubrecht, RC (1984). Полевые наблюдения за размером группы и составом обыкновенной мартышки ( Callithrix jacchus jacchus ) в Тапакуре, Бразилия. Приматы 25: 13–21.
Google ученый
Хубрехт, Р.С. (1985). Размер и использование домашнего ареала, а также территориальное поведение обыкновенной игрунки Callithrix jacchus jacchus на полевой станции Тапакура, Ресифи, Бразилия. Междунар. Дж. Фиматол. 6: 533–550.
Google ученый
Ингрэм, Дж. К. (1977). Взаимодействия между родителями и младенцами и развитие независимости у обыкновенной игрунки ( Callithrix jacchus ). Аним. Поведение 25: 811–827.
Google ученый
Идзава, К. (1978). Полевое исследование экологии и поведения черномантого тамарина ( Saguinus nigricollis ). Приматы 19: 241–274.
Google ученый
Джеймисон, И. Г., и Крейг, Дж. Л. (1987). Доминирование и спаривание у коммунальной полигамной птицы: сотрудничество или безразличие к спаривающимся конкурентам? Этология 75: 317–327.
Google ученый
Кирквуд, Дж. К., и Андервуд, С. Дж. (1984). Энергетические потребности хлопчатобумажных тамаринов, содержащихся в неволе ( Saguinus oedipus oedipus ). Фолиа Приматол. 42: 180–187.
Google ученый
Клейман Д.Г. (1977). Моногамия у млекопитающих. Q. Rev. Biol. 52: 39–69.
Google ученый
Кениг, В.Д. и Мумме Р.Л. (1987). Экология популяции совместно размножающегося желудевого дятла , Princeton Univ. Нажимать. Принстон.
Google ученый
Кениг В. Е., Мумме Р.Л. и Пителька Ф.А. (1983). Роли самок в совместном разведении желудевых дятлов. В Вассер, С.К. (ред.), Социальное поведение самок позвоночных , Academic Press, Нью-Йорк, стр. 235–261.
Google ученый
Ланкастер, Дж.Б. (1971). Игра в материнство: отношения между молодыми самками и молодыми младенцами среди зеленых мартышек, живущих на свободном выгуле ( Cercopithecus aethiops ). Фолиа Приматол. 15: 161–182.
Google ученый
Лойтенеггер, В. (1973). Соотношение веса матери и плода у приматов. Фолиа Приматол. 20: 280–293.
Google ученый
Лойтенеггер, В.(1979). Эволюция размера помета у приматов. 90 110 утра. Нац. 114: 525–531.
Google ученый
Лойтенеггер, В. (1980). Моногамия у каллитрихид: следствие филетической карликовости? Междунар. Дж. Приматол. 1: 95–98.
Google ученый
Лигон, Дж. Д. (1981). Демографические модели и коллективное размножение зеленого лесного удода, Phoeniculus purpureus .В Александр, Р. Д., и Тинкл, Д. В. (ред.), Естественный отбор и социальное поведение: последние исследования и новая теория , Chiron Press, Нью-Йорк, стр. 231–243.
Google ученый
Мейнард Смит, Дж., и Ридпат, М. Г. (1972). Жена делится местной курицей Тасмании ( Tribonyx mortierii ): случай родственного отбора? 90 110 утра. Нац. 106: 447–452.
Google ученый
МакГрю, В.С. (1988). Разделение родителей по уходу за младенцами зависит от состава семьи хлопчатобумажных тамаринов. Аним. Поведение 36: 285–310.
Google ученый
Нейман, П. Ф. (1978). Аспекты экологии и социальной организации свободноживущих тамаринов ( Saguinus oedipus ) и природоохранный статус вида. В Kleiman, DG (ed.), The Biology and Conservation of the Callitrichidae , Smithsonian Institution Press, Washington, D.С., стр. 39–71.
Google ученый
Николсон, Н. А. (1987). Младенцы, матери и другие женщины. В Smuts, BB, Cheney, DL, Seyfarth, RM, Wrangham, RW, and Struhsaker, TT (eds.), Primates Societies , Univ. of Chicago Press, Чикаго, стр. 330–342.
Google ученый
Нисида, Т. (1983). Аллопарентное поведение диких шимпанзе в горах Махале, Танзания. Фолиа Приматол. 41: 1–33.
Google ученый
Рабенольд, К. Н. (1985). Сотрудничество в разведении нерепродуктивных крапивников: родство, взаимность и демография. Поведение. Экол. Социобиол. 17: 1–17.
Google ученый
Рейер, Х.-У. (1980). Гибкая вспомогательная структура как экологическая адаптация у зимородка-пестряка ( Ceryle rudis rudis L.). Поведение. Экол. Социобиол. 6: 219–227.
Google ученый
Ричард А.Ф. (1987). Малагасийские полуобезьяны: женское доминирование. В Smuts, BB, Cheney, DL, Seyfarth, RM, Wrangham, RW, and Struhsaker, TT (eds.), Primate Societies , Univ. of Chicago Press, Чикаго, стр. 25–33.
Google ученый
Ридпат, М. Г. (1972a). Местная курица Тасмании, Tribonyx mortierii .I. Образцы поведения. CSIRO Wildlife Res. 17: 1–51.
Google ученый
Ридпат, М. Г. (1977b). Местная курица Тасмании, Tribonyx mortierii . II. Индивид, группа и популяция. CSIRO Wildlife Res. 17: 53–90.
Google ученый
Ридман, Дж. Л. (1982). Эволюция аллопарентной заботы и усыновления у млекопитающих и птиц. кв. преподобный биол. 57: 405–435.
Google ученый
Родман, П.С., и Митани, Дж.К. (1987). Орангутанги: Половой диморфизм у одиночного вида. В Smuts, BB, Cheney, DL, Seyfarth, RM, Wrangham, RW, and Struhsaker, TT (eds.), Primate Societies , Univ. of Chicago Press, Чикаго, стр. 146–154.
Google ученый
Райландс, А.Б. (1985). Вынашивание детенышей в группе диких мартышек, Callithrix humeralifer: свидетельство полиандрической системы спаривания . A Primatologia No Brazil 2: 131–144.
Google ученый
Селандер, РК (1964). Видообразование крапивников рода Campylorhynchus . Унив. Калифорния Опубликовано. Зоол. 74: 257–273.
Google ученый
Скатч, А.Ф. (1935). Помощники в гнезде. Аук 52: 257–273.
Google ученый
Сноудон, К. Т., и Сойни, П. (в печати). Тамарины: Род Saguinus . В Mittermeier, R.A., и Coimbra-Filho, AF (eds.), Ecology and Behavior of Neotropical Primates , Academia Brasileira de Ciencias, Рио-де-Жанейро.
Сойни, П. (1987). Социально-сексуальное поведение свободноживущей стаи Cebuella pygmaea (Callitrichidae, Platyrrhini) во время послеродовой эструса ее репродуктивной самки.90 110 утра. Дж. Приматол. 13: 223–230.
Google ученый
Стейси, П. Б. (1979a). Насыщение среды обитания и общинное размножение у желудевого дятла. Аним. Поведение 27: 1153–1166.
Google ученый
Стейси, П. Б. (1979b). Родство, распущенность и общинное размножение у желудевого дятла. Поведение. Экол. Социобиол. 6: 53–66.
Google ученый
Сассман, Р.W. и Kinzey, WG (1984). Экологическая роль Callitrichidae. 90 110 утра. Дж. Физ. Антроп. 64: 419–449.
Google ученый
Symington, MM (1987). Соотношение полов и материнский ранг у диких паукообразных обезьян: когда дочери расходятся. Поведение. Экол. Социобиол. 20: 421–425.
Google ученый
Тардиф, С. Д., Карсон, Р. Л., и Гангавер, Б.Л. (1986). Сравнение ухода за младенцами в семейных группах обыкновенной мартышки ( Callithrix jacchus ) и хлопчатобумажного тамарина ( Saguinus oedipus ). 90 110 утра. Дж. Приматол. 11: 103–110.
Google ученый
Тардиф С.Д., Рихтер С. Б. и Карсон Р.Л. (1984). Влияние опыта воспитания братьев и сестер на будущий репродуктивный успех двух видов Callitrichidae. 90 110 утра. Дж. Приматол. 6: 377–380.
Google ученый
Терборг, Дж., и Голдизен, А.В. (1985). О системе спаривания кооперативно размножающегося седловидного тамарина ( Saguinus fuscicollis ). Поведение. Экол. Социобиол. 16: 293–299.
Google ученый
Триверс, Р. Л. (1971). Эволюция взаимного альтруизма. Q. Rev. Biol. 46: 35–57.
Google ученый
Фогт, Дж.Л., Карлсон Х. и Мензель Э. (1978). Социальное поведение группы мартышек ( Saguinus fuscicollis ). I: Родительская забота и развитие младенцев. Приматы 19: 715–726.
Google ученый
Вулф Л.Г., Дейнхардт Ф., Огден Дж.Д., Адамс Дж. Р. и Фишер Л.Е. (1975). Репродукции диких и выращенных в лаборатории видов мартышек, используемых в биомедицинских исследованиях ( Saguinus sp., Callithrix jacchus ). Лаб. Аним. науч. 25: 802–813.
Google ученый
Вулфенден, Г. Э., и Фитцпатрик, Дж. В. (1978). Наследование территории у групповых птиц. Биологические науки 28: 104–108.
Google ученый
Вулфенден, Г. Э., и Фитцпатрик, Дж. В. (1984). Флоридская кустарниковая сойка: демография совместно размножающейся птицы , Princeton Univ.Пресс, Принстон.
Google ученый
Райт, ПК (1984). Двуродительская забота в Aotus trivirgatus и Callicebus moloch . In Small, MF (ред.), Самки приматов: исследования женщин-приматологов , Алан Р. Лисс, Нью-Йорк, стр. 59–75.
Google ученый
Системы спаривания тамаринов и мартышек: необычная гибкость
дои: 10.
Принадлежности Расширять
принадлежность
- 1 Кафедра антропологии, 1054 LSA Bldg, Мичиганский университет, Анн-Арбор, MI 48109, США.
Элемент в буфере обмена
А В Голдизен. Тенденции Экол Эвол. 1988 февраль.
Бесплатная статья Показать детали Показать вариантыПоказать варианты
Формат АннотацияPubMedPMID
дои: 10.
принадлежность
- 1 Кафедра антропологии, 1054 LSA Bldg, Мичиганский университет, Анн-Арбор, MI 48109, США.
Элемент в буфере обмена
Полнотекстовые ссылки Параметры отображения цитированияПоказать варианты
Формат АннотацияPubMedPMID
Абстрактный
Недавние исследования диких тамаринов и мартышек показали, что по крайней мере один вид демонстрирует различные модели спаривания, включая совместную полиандрию, моногамию и, реже, полигинию. Считается, что полиандрия возникает из-за того, что высокая частота двойни и относительно большой вес младенцев у этих видов делают воспитание младенцев необычайно трудным. Нерепродуктивные помощники (потомки старшего возраста) и полиандрические самцы могут служить альтернативными источниками дополнительной помощи, необходимой для ухода за младенцами. Очевидные причины факультативной полиандрии у седловидных тамаринов сильно отличаются от причин кооперативной полиандрии, изученной у некоторых видов птиц.
Авторское право © 1988.Опубликовано Elsevier Ltd.
Похожие статьи
- Гибкость поведения в системе спаривания сдерживает вымирание популяции: уроки малого пестрого дятла Picoides minor.
Россманит Э., Гримм В., Блаум Н., Йелч Ф.
Россманит Э. и др. Дж Аним Экол. 2006 март; 75 (2): 540-8. doi: 10.1111/j.1365-2656.2006.01074.x. Дж Аним Экол.2006. PMID: 16638006
- Репродуктивные стратегии седловидного тамарина (Saguinus fuscicollis): данные тринадцатилетнего исследования отмеченной популяции.
Голдизен А.В., Мендельсон Дж., Ван Влардинген М., Терборг Дж. Голдизен А.В. и соавт. Am J Приматол. 1996;38(1):57-83. doi: 10.1002/(SICI)1098-2345(1996)38:13.0.CO;2-S. Am J Приматол. 1996. PMID: 31
4 - Паттерны отцовства и родства у полиандрических усатых тамаринов (Saguinus mystax).
Гек М., Лётткер П., Бёле У.Р., Хейманн Э.В. Хак М. и др. Am J Phys Антропол. 2005 г., август; 127 (4): 449–64. doi: 10.1002/ajpa.20136. Am J Phys Антропол.
2005. PMID: 15624210
- Половые сигналы и модели спаривания у Syngnathidae.
Розенквист Г., Берглунд А. Розенквист Г. и соавт. Дж. Фиш Биол. 2011 июнь; 78 (6): 1647-61.doi: 10.1111/j.1095-8649.2011.02972.x. Epub 2011, 15 апреля. Дж. Фиш Биол. 2011. PMID: 21651521 Рассмотрение.
- Полиандрия и женский контроль: красный мучной жук Tribolium castaneum на примере.
Пай А., Бернаскони Г. Пай А. и др. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2008 15 марта; 310 (2): 148-59. doi: 10.1002/jez.b.21164. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2008. PMID: 17358014 Рассмотрение.
Цитируется
10 статей- В поисках единства в разнообразии: совместный человеческий уход за детьми в сравнительной перспективе.
Беркарт Дж.М., ван Шайк С., Гриссер М. Беркарт Дж. М. и соавт. Proc Biol Sci. 2017 20 декабря; 284 (1869): 20171184. дои: 10.1098/рспб.2017.1184. Proc Biol Sci. 2017. PMID: 29237848 Бесплатная статья ЧВК. Рассмотрение.
- Социальная моногамия у нечеловеческих приматов: филогения, фенотип и физиология.
French JA, Cavanaugh J, Mustoe AC, Carp SB, Womack SL. Французский JA и др. Джей Секс Res. 2018 май-июнь;55(4-5):410-434. дои: 10.1080/00224499.2017.1339774. Epub 2017 13 июля. Джей Секс Res. 2018.PMID: 28704071 Бесплатная статья ЧВК. Рассмотрение.
- Нейропептидное разнообразие и регуляция социального поведения у приматов Нового Света.
Френч Дж.А., Тейлор Дж.Х., Мустоэ А.С., Кавано Дж.
Французский JA и др. Передний нейроэндокринол. 2016 июль;42:18-39. doi: 10.1016/j.yfrne.2016.03.004. Epub 2016 25 марта. Передний нейроэндокринол. 2016. PMID: 27020799 Бесплатная статья ЧВК.Рассмотрение.
- «Моногамия» у приматов: изменчивость, тенденции и синтез: введение в специальный выпуск о моногамии приматов.
Диас-Муньос С.Л., Балес К.Л. Диас-Муньос С.Л. и соавт. Am J Приматол. 2016 март; 78(3):283-7. doi: 10.1002/ajp.22463. Epub 2015 28 августа. Am J Приматол. 2016. PMID: 26317875 Бесплатная статья ЧВК.
- Отсутствие расселения по признаку пола у приматов с необычной социальной системой — кооперативной полиандрией.
Диас-Муньос С.Л., Рибейро А.М. Диас-Муньос С.Л. и соавт. Пир Дж. 2014 30 октября; 2: e640.
doi: 10.7717/peerj.640. Электронная коллекция 2014. Пир Дж. 2014. PMID: 25374783 Бесплатная статья ЧВК.
Укажите
КопироватьФормат: ААД АПА МДА НЛМ
Филогенетический подход к изучению социальных систем тамарина и мартышки
Тамарины и мартышки (подсемейство: Callitrichinae) являются представителями экологически и поведенчески разнообразной радиации мелких обезьян Нового Света, характеризующихся производством потомства близнецов, интенсивной репродуктивной конкуренцией самок, подавлением репродуктивной функции, совместным уходом за младенцами и доказательствами того, что было описано. как очень гибкая система спаривания. В этом обзоре я предлагаю филогенетический подход к изучению репродукции каллитрихина и систем спаривания. Начав с предположения, что Каллимико больше всего напоминает состояние предков тамарина и мартышки, я идентифицирую набор примитивных каллитрихных поведенческих и репродуктивных состояний характера и реконструирую последовательность производных поведенческих и репродуктивных изменений, которые определяют основные социальные системы Saguinus, Leontopithecus, Callithrix. и Себуэлла. Предполагается, что предковые каллитрихины жили небольшими группами, состоящими из нескольких самцов и нескольких самок, характеризующихся одной или более репродуктивно активными самками, одним потомством при рождении, быстрым постнатальным ростом, отсроченным уходом за другими самками и полигамным брачным паттерном.Эволюция близнецов у общего предка всех существующих тамаринов и мартышек увеличила общие затраты на уход за младенцами, что привело к усилению репродуктивной конкуренции самок и большей роли членов группы в обеспечении детенышей.
Специализированные механизмы женской репродуктивной конкуренции, по-видимому, эволюционировали дважды в эволюции каллитрихина. В линии, ведущей к Leontopithecus, высокие уровни женской интрасексуальной агрессии и овуляторной синхронности играют основную роль в социальном контроле фертильности.У Saguinus, Callithrix и Cebuella подавление женской репродуктивной функции имеет более сильную физиологическую основу, что приводит к гормонально-опосредованному бесплодию у подчиненных взрослых самок. Эти данные не только имеют важное значение для понимания различий в системах размножения каллитрихинов, но и предполагают, что Leontopithecus отделился от линии каллитрихинов до излучения других таксонов тамаринов и мартышек. © 1994 Wiley-Liss, Inc.
Ключевые слова: поведенческая филогения; уход за младенцами; мартышка; система сопряжения; воспроизведение; тамарин.
Мармозетки и тамарины | Encyclopedia.

Мармозетки
Тамарины
Нечетные
Ресурсы
Мармозетки и тамарины — приматы Южной и Центральной Америки, обитающие в бассейне Амазонки. Их семейство Callitrichidae включает около 40 видов, которые были описаны как «обезьяны-близнецы». Около 25%
считаются находящимися под угрозой исчезновения МСОП и другими природоохранными организациями. Это тяжелое положение в основном вызвано вырубкой лесов для освоения новых сельскохозяйственных угодий, а также нарушением их лесной среды обитания из-за вырубки леса, строительства дорог, охоты и другой деятельности человека.
Две группы маленьких пушистых околообезьян очень похожи, но мартышки (в основном из рода Callithrix ) и тамарины (род Saguinus ) расположены в разных регионах, пересекаясь только в одном районе вблизи устье реки Амазонки.
Нижняя челюсть мартышек имеет V-образную форму, что делает их морду заостренной, а челюсть тамаринов имеет U-образную форму. У мартышек нижние резцы удлиненные, примерно такой же длины, как и их резцы; по этой причине их иногда называют игрунками с короткими бивнями. У тамаринов клыки длиннее резцов, и их называют игрунками с длинными бивнями.
Мармозетки и тамарины питаются камедью и соком деревьев, которые они получают, соскребая кору зубами. Все остальные приматы, питающиеся жвачкой или соком, используют норы, вырытые насекомыми. Мармозетки и тамарины также едят фрукты, цветы и насекомых.
У большинства мартышек и тамаринов длина головы и тела составляет 7–12 дюймов (17–30 см), а хвост примерно на 3 дюйма (7,5 см) длиннее. Хвост не цепкий и не способен хватать.В отличие от многих других обезьян, у мартышек и тамаринов нет противопоставленного большого пальца. Их острые изогнутые когти позволяют этим легким обезьянам держаться за ветки деревьев. Только на большом пальце ноги вместо когтя ноготь.
На их морде почти нет меха, но со лба могут быть большие пучки густых волос. У большинства также есть пучки длинных волос вокруг ушей или от них, хотя у серебристой игрунки ( Callithrix argentata ) уши голые.
Эти маленькие приматы активны в дневное время. Ночью они спят в дуплах деревьев или в зарослях лиан. Тамарины и мартышки живут группами до 40 особей, хотя чаще 12-15. Они проводят много времени, ухаживая друг за другом. Их социальные группы могут создавать большое количество шума и суматохи.
После 140-145-дневного периода беременности самка (обычно только одна в группе) производит двух детенышей (иногда одного или трех). Новорожденные детеныши относительно крупные по сравнению с другими обезьянами, хотя и беспомощны.Они ездят на спине родителя (обычно отца), пока им не исполнится около 7 недель. Половозрелыми они становятся в 12-18 месяцев. Детям разрешается оставаться в семье даже после того, как они достигли половой зрелости и после того, как у родителей родилась новая семья. Однако они не производят собственного потомства до тех пор, пока не покинут семейную ячейку. Молодые животные помогают своим родителям, часто помогая самцу вынашивать новое потомство. В противном случае самец передает детенышей самке на короткие периоды кормления каждые несколько часов.
В род Callithrix входят по крайней мере три вида настоящих мартышек. Однако некоторые биологи считают несколько подвидов отдельными видами. Виды мартышек не делят среду обитания друг с другом. У мартышек светлые, почти белые гениталии, которыми самцы могут вспыхивать, когда на его территорию заходит другой.
Чернохвостая или серебристая мартышка ( C. argentata ) имеет голые розовые уши, и ее лицо также безволосое.
Встречается в двух совершенно разных районах бассейна Амазонки.Один расположен на востоке в сторону Атлантического океана, а другой расположен на западе, у подножия Анд.
Обыкновенная или белоголовая мартышка ( C. jacchus ) имеет белую мордочку и кисточки на ушах, которые светлее, чем ее основная пятнистая серо-коричневая окраска. Его хвост имеет кольца. Он живет рассеянными популяциями в восточной части Южной Америки. Подвиды различаются по цвету кисточек на ушах.
Ушастая игрунка ( C.humeralifer ) обитает в центральной части Бразилии. Его кисточки на ушах достаточно длинные, чтобы их можно было назвать кисточками. Западный подвид в основном беловатый, а восточный более темный, с серебристыми кисточками на ушах.
Тамарины обитают к северу от мартышек, то есть к северу от реки Амазонки и в основном к западу от реки Мадейра. Они немного крупнее мартышек, в среднем около 9 дюймов (23 см) с хвостом 14 дюймов (36 см). Они демонстрируют большее разнообразие окраски, чем мартышки, бывают черного, коричневого и красного цветов и часто с эффектным белым гребнем или усами.Они общаются с помощью высоких звуков, называемых «трелями». Тамарины питаются в основном фруктами, но также едят и насекомых. Они особенно любят кузнечиков, которых добывают, охотясь на лесной подстилке.
Морда одних тамаринов голая, а у других волосатая. Волосы на лице являются отличительными чертами этого вида. У императорского тамарина ( S. imperator ), например, черная голова с развевающимися белыми усами, которые явно напомнили кому-то австрийского императора Франца Иосифа девятнадцатого века. Он обитает в некоторых частях Перу, Боливии и западной Бразилии. В отличие от большинства представителей этого семейства, императорский тамарин будет делить часть своей территории со своим родственником, седловидным тамарином ( S. fuscicollis ). На их общей территории в Перу два вида, по-видимому, получают некоторую взаимную выгоду от своего общения, вероятно, за счет общения о кормовых ресурсах. У колумбийского седловидного тамарина крапчатая спина, контрастирующая с его красноватым низом и крупом. У него белые брови.
Тамарины с голой мордой на самом деле не являются гололицыми, за исключением пестрого или гололицего тамарина ( S. bicolor ) из северной Бразилии, у которого голая черная морда резко контрастирует с белой верхней половиной своего тела. Нижняя половина ржаво-красная. Этот вид находится под угрозой исчезновения. Другие тамарины с голой мордой, такие как хлопчатобумажный ( S. oedipus ) из Колумбии, имеют тонкую шерсть, покрывающую морду. У него поразительная длинная белая корона на черной голове, а также белая грудь и руки. Тамарины с хлопковым верхом живут меньшими группами, чем другие тамарины.
Помимо настоящих тамаринов ( Saguinus ) и настоящих мартышек ( Callithrix ), четыре других рода родственных животных относятся к семейству Callitrichidae. Это львиные тамарины ( Leontopithecus ), обезьяна Гоэльди ( Callimico ), амазонские игрунки ( Mico ) и карликовая игрунка ( Cebuella ). Некоторые из этих видов более подробно описаны ниже.
Золотой львиный тамарин ( Leontopithecus rosalia ) имеет длинные темные золотисто-оранжевые волосы. Поскольку волосы на его голове кажутся аккуратно зачесанными назад, этого тамарина также называли обезьяной Листа, в честь композитора Ференца Листа, который носил свои густые волосы, зачесанные назад. Золотой лев тамарин имеет значительно более длинные руки и более короткий период беременности, чем у других тамаринов. У него длина головы и тела около 11 дюймов (27,5 см), плюс хвост 12-15 дюймов (30,5-38 см).
Золотой львиный тамарин оказался на грани исчезновения, так как его тропический лес на небольшой высоте в Бразилии вдоль Атлантического океана был вырублен. Кроме того, он был популярен в качестве домашнего питомца на протяжении многих десятилетий. В 1980 году дикая популяция оценивалась менее чем в 100 особей. Тем не менее, этот вид был выведен в неволе и возвращен в дикую природу в биологическом заповеднике Посу-д’Анта, который был создан для защиты этого редкого вида, и в новой охраняемой зоне, биологическом заповеднике Униао. Популяция этого тамарина в настоящее время достигла 1000 особей, примерно половина из них в дикой природе. К сожалению, возможности для расширения дикой популяции ограничены из-за фрагментации среды обитания и вырубки лесов.Большая часть деталей биологии и потребностей среды обитания мартышек и тамаринов была изучена в результате интенсивных исследований находящегося под угрозой исчезновения золотого львиного тамарина.
Существует еще три вида львиных тамарин: чернолицый львиный тамарин L. caissara, золотисто-поясничный или черный львиный тамарин ( L. chrysopygus ) и златоголовый или золотисто-черный лев тамарин ( L. chrysomelas ). Каждый из них имеет очень маленький ареал и находится под угрозой исчезновения.
Карликовая мартышка ( Cebuella pygmaea ) — самый маленький примат Нового Света.Его голова и тело всего 5 дюймов (13 см), а хвост длиной 8 дюймов (20 см) имеет черно-подпалые полосы. Его руки и ноги могут иметь оранжевый оттенок. Питается соком деревьев, который добывает, прокалывая кору своими острыми нижними клыками. Он бродит в диапазоне не
гораздо больше, чем акр, который должен обеспечить комфортное спящее дерево плюс несколько деревьев, подходящих для сбора сока. Отец заботится о детенышах, за исключением случаев, когда их должна кормить мать. Близнецы катаются на его спине, пока не вырастут.Карликовая мартышка относительно адаптируется и может выжить при выборочной вырубке деревьев с низкой плотностью в своей лесной среде обитания.
Обезьяна Гоэльди или мартышка ( Callimico goeldii ) имеет длинные черные волосы и полный черный хвост. Живет в открытом, вторичном лесу. У него 36 зубов, как у обезьян Нового Света ( Cebidae ), а не 32, как у других мартышек и тамаринов. У него также значительно более длительный период беременности — 150-165 дней, и он рождает только одного детеныша за раз, а не близнецов.Мать заботится о новорожденном около двух недель, а затем ее берет на себя отец. Обезьяна Гоэльди встречается редко и обитает только вблизи нескольких небольших рек в бассейне Амазонки. Он охраняется в национальном парке Ману в Перу.
КНИГИ
Керрод, Робин. Млекопитающие: приматы, насекомоядные и усатые киты. Серия «Энциклопедия животного мира». Нью-Йорк: факты в файле, 1988.
Клейман, Д.Г., и А.Б. Райлендс. Львиные тамарины: биология и охрана. Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Institution Press, 2002.
Нейпир, Дж.Р. и П.Х. Нейпир. Естественная история приматов. Кембридж, Массачусетс: The MIT Press, 1985.
Новак, Рональд М. Млекопитающие мира Уокера. 6-е изд. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 1999.