Содержание

Органоиды клетки, отличия строения растительной клетки от животной в таблице, их функции

Строение клетокЛюбой человек знает ещё со школы, что все живые организмы, как растения, так и животные, состоят из клеток. Но вот из чего состоят они сами это известно отнюдь не каждому, а если всё-таки и известно, то не всегда хорошо. В данной статье мы рассмотрим строение растительных и животных клеток, разберёмся в их отличиях и сходствах.

Но сначала давайте разберёмся, что же вообще такое органоид.

Органоид это орган клетки, осуществляющий какую-либо свою, индивидуальную функцию в ней, обеспечивая при этом её жизнеспособность, ведь без исключения каждый процесс, происходящий в системе, очень для этой системы важен. А все органоиды составляют систему. Органоиды ещё называют органеллами.

Это интересно: вакуоль и её особенности.

Растительные органеллы

Итак, рассмотрим, какие же органоиды имеются в растениях и какие именно функции они выполняют.

Ядро и цитоплазма

Ядро и цитоплазмаЯдро (ядерный аппарат) один из самых важных органоидов. Оно отвечает за передачу наследственной информации ДНК (дезоксирибонуклеиновую кислоту). Ядро органелла округлой формы. У него есть подобие скелета ядерный матрикс. Именно матрикс отвечает за морфологию ядра, его форму и размеры. Внутри ядра содержится ядерный сок, или кариоплазма. Она представляет собой достаточно вязкую, густую жидкость, в которой находятся маленькое ядрышко, формирующее белки и ДНК, а также хроматин, который реализует накопленный генетический материал.

Сам ядерный аппарат вместе с другими органоидами находится в цитоплазме жидкой среде. Цитоплазма состоит из белков, углеводов, нуклеиновых кислот и прочих веществ, являющихся результатами производства других органоидов. Главная функция цитоплазмы передача веществ между органоидами для поддержания жизни. Так как цитоплазма это жидкость, то внутри клетки происходит незначительное движение органелл.

Это интересно: органические вещества клетки, что входит в ее состав?

Мембранная оболочка

Мембранная оболочка, или плазмалемма, выполняет защитную функцию, оберегая органеллы от каких-либо повреждений. Мембранная оболочка представляет собой плёнку. Она не сплошная оболочка имеет поры, через которые одни вещества входят в цитоплазму, а другие выходят. Складки и выросты мембраны обеспечивают прочное соединение клеток между собой. Защищена оболочка клеточной стенкой, это наружный скелет, придающий клетке особую форму.

Вакуоли

Вакуоли это специальные резервуары для хранения клеточного сока. Он содержит в себе питательные вещества и продукты жизнедеятельности. Вакуоли накапливают его в процессе всей жизни клетки, подобные запасы необходимы в случае повреждений (редко) или же нехватки питательных веществ.

Аппарат, лизосомы и митохондрии

  • Органоиды клетки
    Аппарат, или комплекс Гольджи, это органелла, предназначенная для выведения побочных, ненужных веществ за пределы мембранной оболочки.
  • Лизосома органоид, окружённый специальной защитной мембраной. Внутри лизосомы всегда поддерживается кислотная среда. В её функции входит внутриклеточное переваривание макромолекул, превращение их в полезные вещества.
  • Митохондрии своеобразные энергостанции, имеют сферическую или эллипсоидную форму. Они обеспечивают клетку энергией. Процесс, происходящий в митохондриях, иногда называют внутриклеточным дыханием. Эти органеллы, окисляя органические соединения, образуют АТФ (аденозинтрифосфат) универсальный источник энергии для органоидов.

Хлоропласты, лейкопласты и хромопласты

Пластиды двумембранные органоиды клетки, делящиеся на три вида хлоропласты, лейкопласты и хромопласты:

  • Хлоропласты придают растениям зелёный цвет, они имеют округлую форму и содержат особое вещество пигмент хлорофилл, участвующий в процессе фотосинтеза.
  • Лейкопласты органеллы прозрачного цвета, отвечающие за переработку глюкозы в крахмал.
  • Хромопластами называют пластиды красного, оранжевого или жёлтого цвета. Они могут развиваться из хлоропластов, когда те теряют хлорофилл и крахмал. Мы можем наблюдать этот процесс, когда желтеют листья или созревают плоды. Хромопласты могут превратиться обратно в хлоропласты при определённых условиях.

Эндоплазматическая сеть

Эндоплазматическая сеть состоит из рибосом и полирибосом. Рибосомы синтезируются в ядрышке, они выполняют функцию биосинтеза белка. Рибосомные комплексы состоят из двух частей большой и малой. Количество рибосом в пространстве цитоплазмы преобладающее.

Полирибосома это множество рибосом, транслирующих одну большую молекулу вещества.

Органоиды животной клетки

Некоторые из органелл полностью совпадают с органоидами растительной, а некоторых растительных вообще нет в животных. Ниже приведена таблица сравнения особенностей строения.

Название органоида клетки В растительной В животной
Ядро и все его составляющие Имеется, отличий нет Имеется, отличий нет
Мембранная оболочка Имеется, защищена клеточной стенкой снаружи Имеется, клеточная стенка отсутствует
Цитоплазма Имеется, отличий нет Имеется, отличий нет
Вакуоли, пластиды Имеются Не имеются
Аппарат Гольджи, лизосомы и митохондрии Имеются, отличий нет Имеются, отличий нет
Пиноцитозный пузырёк Не имеется Имеется
Центриоли Не имеются Имеются

Разберёмся с последними двумя:

  • Строение растительной клетки
    Центриоли не до конца изученная органелла. Её функции до сих пор остаются загадкой, предполагается, что они определяют полюс животной клетки при её делении (размножении).
  • Пиноцитозный пузырёк временная органелла, образующаяся во время пиноцитоза, процесса захвата капельки жидкости клеточной поверхностью. Сначала образуется пиноцитозный канал, от которого отходят пиноцитозные пузырьки. Пиноцитозный пузырёк предназначен для транспортировки полученного извне вещества, он движется, гуляет по цитоплазме до последующей переработки.

Можно сказать, что строение животной и растительной клеток различно потому, что растения и животные имеют различные формы жизни. Так, органоиды растительной клетки лучше защищены, потому что растения недвижимы они не могут убежать от опасности. Пластиды имеются в растительной клетке, обеспечивая растению ещё один вид питания фотосинтез. Животным же в силу их особенностей питание посредством переработки солнечного света совершенно ни к чему. А потому и ни одного из трёх видов пластидов в животной клетке быть не может.

Строение, функции и патология клеточной мембраны

Конспект составила Анастасия Ооржак

Строение клеточной мембраны

Плазматическая мембрана окружает каждую клетку, определяет ее размер и обеспечивает сохранение различий между содержимым клетки и внешней средой. Мембрана служит высокоизбирательным фильтром и отвечает за активный транспорт веществ, то есть, поступление в клетку питательных веществ и вывод наружу вредных продуктов жизнедеятельности. Наконец, мембрана ответственна за восприятие внешних сигналов, позволяет клетке реагировать на внешние изменения.

Все биологические мембраны представляют собой ансамбли липидных и белковых молекул, удерживаемых вместе с помощью нековалентных взаимодействий.

Основу любой молекулярной мембраны составляют молекулы фосфолипидов, образующих бислой (=двойной слой). Слои организованы так, что гидрофильные «головы» фосфолипидов ориентированы наружу, а взаимодействие между двумя слоями осуществляется гидрофобными «хвостами» фосфолипидов.

Важнейшие свойства бислоя:

— способность к самосборке;

— текучесть;

— ассиметричность.

Хотя основные свойства биологических мембран определяются свойствами липидного бислоя, но большинство специфических функций обеспечивается мембранными белками.

Белки выступают в качестве рецепторов и ферментов. С их помощью осуществляется транспорт через мембрану многих веществ. Большинство из них пронизывают бислой в виде одиночной альфа-спирали, но есть и такие, которые пересекают его несколько раз. Некоторые белки связываются с мембраной, не пересекая бислой, а прикрепляясь к той или иной ее стороне. Их называют периферическими мембранными белками. Многие из периферических белков связаны нековалентными взаимодействиями с трансмембранными белками, но есть и такие, которые имеют ковалентную связь с молекулами липидов.

На поверхности всех клеток имеются углеводы. Это полисахаридные и олигосахаридные цепи, ковалентно присоединенные к мембранным белкам и липидам. На внешних (плазматических) мембранах они присоединяются снаружи клетки.

Функция углеводов клеточной поверхности пока неизвестна, но представляется вероятным, что некоторые из них принимают участие в процессах межклеточного узнавания.

Также в состав мембран входит холестерин. Количество холестерина в мембране регулирует ее консистенцию, иными словами- подвижность и проницаемость.

По консистенции мембрана напоминает растительное масло.

Функции мембраны

Нормальная проницаемость цитомембраны — главное условие в гомеостазе клетки. Цитомембрана построена одновременно и как барьер, и как проход для всех субстанций, которые проникают в клетку или ее покидают. Она поддерживает внутренний химический состав клетки посредством избирательной проницаемости и транспортировки. Процесс мембранного транспорта предполагает перенос ионов и других субстратов (против градиента концентрации). Транспорт может быть активным, тогда он требует АТФ (аденозинтрифосфорную кислота, которая составляет основу энергетики любого живого существа) и «подвижности» транспортных белков в мембране, или пассивным, посредством различных диффузионных и обменных процессов. Вода и ионы пересекают ее путем простой диффузии. Такие молекулы, как глюкоза, нуждаются в средствах транспортировки.

В цитомембране располагаются рецепторы гормонов, таких как инсулин или адреналин, и других биологически активных веществ, влияющих на функцию и реактивность клеток, локализуются различные протеины, молекулы мукополисахаридов и специфические белки, которые определяют ее способность к проницаемости и антигенные свойства.

Цитомембрана играет главную роль в межклеточных коммуникациях как путем образования специализированных межклеточных контактов, так и путем передачи сигналов.

Наконец, она играет критическую роль в росте и пролиферации клеток. Предполагают, что патологические модификации в цитомембране ответственны за опухолевую трансформацию клеток.

Патология клеточной мембраны

Патология мембран клетки может сопровождаться изменениями проницаемости мембран, нарушениями мембранного транспорта, коммуникации клеток и их «узнавания», изменениями подвижности мембран и формы клеток, нарушениями синтеза и обмена мембран.

Повреждение формы мембран. Морфологически проявляется в виде деформации или атрофии специализированных структур, появлением щелей или разрывов.

Изменения проницаемости могут быть тяжелыми (необратимыми) или поверхностными. Наиболее изученной моделью изменения мембранной проницаемости является повреждение тяжелыми металлами (ртуть, уран). Тяжелые металлы резко увеличивают проницаемость мембраны для натрия, калия, хлора, кальция и магния, что приводит к быстрому набуханию клеток, распаду их цитоскелета.

Увеличение объема клетки за счет поступления большого количества воды в связи с аномалией осмотического давления сопровождается появлением щелей и даже разрывов в мембране.

Изменения коммуникации клеток и их «узнавания». Коммуникабельность клеток и распознавание «своих» и «чужих» — необходимое свойство клеточного кооперирования. Клеточные «общение» и «узнавание» прежде всего базируются на различиях в структуре внешних поверхностей плазматических мембран.

Изменения клеточного «общения» и «узнавания» встречаются при различных патологических процессах (воспаление, регенерация, опухолевый рост).

Избыточное увеличение нормальных структур. Действие на мембрану клетки агрессивного фактора вызывает ответные (реактивные) морфологические изменения в виде увеличения количества, протяженности и площади мембранных структур. Захват клеткой различных чужеродных субстанций (жидких и плотных) может осуществляться при помощи двух механизмов: пиноцитоза и фагоцитоза.

Пиноцитоз (рinein — пить) — инвагинация (впячивание) наружной клеточной мембраны с захватом инородной жидкой субстанции, последующим смыканием мембраны, отшнуровкой ее и образованием пиноцитозного пузырька. Этот процесс наблюдается в большинстве клеток. Нередко пиноцитозные пузырьки играют роль транспортного средства для жидкостей, пересекающих таким образом иногда всю клетку (например, в эндотелии).

Фагоцитоз (phagein — поедать) представляет собой процесс захватывания клеткой извне и втягивания в себя какой-либо плотной частицы путем эвагинации (выпячивания) клеточной мембраны и формирования фагоцитозного пузырька.

Результаты повреждения цитоплазматической мембраны:

1. Потеря структурной целостности, вплоть до некроза.
2. Нарушение «барьерной» функции, что может привести к избыточному поступлению воды в клетку.

Понравилось это:

Нравится Загрузка…

Похожее

Пиноцитозные пузырьки — Справочник химика 21

    Неперевариваемые — вот еще одно выражение, которого нам так недоставало. Что же происходит, в сущности, с пиноцитозными пузырьками внутри клетки Конечно, маловероятно, что пиноцитоз и фагоцитоз — это в полном смысле слова обращение процесса экструзии. Пиноцитозные пузырьки (это относится и к фагоцитозу) остаются свободными внутри клетки более или менее продолжительное время, а вовсе не сливаются снова с цистернами Гольджи, входящими в состав диктиосом. Если они содержат только воду, они постепенно отдают ее окружающей цитоплазме  [c.238]
    Пиноцитозные пузырьки образуют окаймленные ямки в плазматической мембране [41] [c.411]

    По своей ультраструктуре тонопласт очень близок к пиноцитозным пузырькам. В обоих случаях имеется элементарная мембрана, ограничивающая некоторый объем, заполненный водой с растворенными в ней веществами — солями или органическими соединениями. Это родство еще сильнее подчеркивается наличием процесса, который описан в конце предыдущего раздела (пиноцитозные пузырьки, исходящие из плазмалеммы, пересекают цитоплазму и изливают свое содержимое в центральную вакуоль см. рис. 106). [c.242]

    Недавно была выдвинута для обсуждения новая гипотеза. Она исходит из данных электронной микроскопии. Рассмотрим эти данные. Есть основания полагать, что предшественники пластид и митохондрий отшну-ровываются в виде маленьких пузырьков от плазмалеммы, подобно пиноцитозным пузырькам, но, разумеется, с другим содержимым (рис. 115). Именно из них в дальнейшем образуются пропластиды и промитохондрии, [c.260]

    Синтез и секреция Т3 и Т4 контролируются тиролиберином и тиротропином. Тиротропин оказывает следующие эффекты стимулирует активный транспорт 1 против 500-кратного градиента в полость фолликула за счет цАМФ-зависимого фосфорилирования белков клеточных мембран усиливает транскрипцию и трансляцию тироглобулина стимулирует рост эпителиальных клеток, формирующих фолликулы, а в фолликулярном коллоиде — иодирование тирозилов по аденилатциклазному механизму стимулирует синтез Т3, Т4 (аналогично действуют адреналин и РСЕ2) стимулирует секрецию иодированного тироглобулина путем пиноцитоза и отщепления Т3 и Т4 при слиянии пиноцитозных пузырьков с мембранами лизосом (протеолитическим путем), а также поступление Т3 и Т4 в кровь и лимфу. [c.401]

    Своеобразную роль играют лизосомы в клетках щитовидной железы, которые путем пиноцитоза поглощают тиреоглобулин (разд. 5.9.8). Образовавшиеся пиноцитозные пузырьки ели- [c.199]

    Пиноцитозные пузырьки образуют окаймлегшьге ямки в плазматической мембране 411 Окаймленные ямки содержат клатрин 412 Существуют по крайней мере два типа окаймленньгх пузырьков 413 [c.514]

    Цитоплазма макрофагов имеет более плотный вид, чем у моноцитов, за счет большего количества свободных рибосом и полисом, но особенно вследствие появления огромного числа фагоцитарных вакуолей, первичных и вторичных лизосом, муль-тивезикулярных телец, остаточных телец разного типа, в том числе миелиновых. В цитоплазме часто видны обломки различных клеток (чаще нейтрофилов) и целые эритроциты. На периферии много пиноцитозных пузырьков, более крупные вакуоли, по-видимому, представляют собой глубокие инвагинаты поверхности клеток. ГЭР развит лучше, чем у моноцитов, но значительно слабее, чем у фибробластов он представлен узкими короткими разъединенными цистернами с умеренным числом фиксированных рибосом. В некоторых макрофагах обычно на одном из ПОЛЮСОВ ( в отличие от фибробластов) определяется сравнительно выраженный ГЭР с цистернами канальцевого типа. Пластинчатый комплекс также развит лучше, чем у моноцитов. Обычно он представлен плоскими цистернами и ва- [c.44]


    Секреция Гз и Г4 идет путем пиноцитоза. При этом на апикальной стороне эпителиальных клеток происхо- дит захват частичек коллоида (вместе с йодированным тиреоглобулином). Частички окружаются мембраной эпителиальной клетки и поступают в цитоплазму в виде пиноцитозных пузырьков. При слиянии пузырьков с ли-зосомами эпителиальнол клетки тиреоглобулин расщепляется, Гз и Г4 через базальную мембрану секретируют ся в кровь и лимфу. Вместе с Гз и Т4 могут секретироч [c.92]

    Тиреотропный гормон и другие факторы, повышающие концентрацию цАМФ в щитовидной железе, стимулируют пиноцитоз коллоида — процесс образования и движения пиноцитозных пузырьков. Таким образом,, тиреотропин ускоряет не только биосинтез, но и секрецию Т.г VI Т . [c.93]

    Висцеральная гладкая мускулатура беспозвоночных построена из ГМК. В эволюции, как считает А.А.Заварзин (1985), она произошла из эпителиально-мышечных клеток или оседлых слеток первичных паренхим предков многоклеточных животных. Висцеральная мускулатура беспозвоночных представлена клетками двух типов. У одного типа хорошо выражены плотные тела (аналоги линий 2), к которым прикрепляются тонкие филаменты. У клеток другого типа плотные тела не выражены. Последний тип плохо изучен. У миоцитов I типа миозиновые нити свободно лежат в цитоплазме, а актиновые закреплены. На поперечных срезах миоцитов не видно расположенных по окружности тонких нитей вокруг толстых миозиновые нити, по-видимому, могут взаимодействовать с разным числом актиновых филаментов. Часть толстых нитей имеет пармиозиновый стержень, на который наслаивается миозин. Оформленные миофибриллы и саркомеры у них отсутствуют. На боковых поверхностях ГМК встречаются трубкообразные впячивания (аналоги Т-системы), а также пиноцитозные пузырьки. Ядро находится в центре клетки. При сокращении поверхность клеток становится неровной, с выпуклостями вследствие сокрашения филаментов, закрепленных плотными телами наискось. В этих клетках есть десмосомы и щелевые контакты. Клетки объединяются в пучки. Таким образом, висцеральная мускулатура беспозвоночных имеет много общего с таковой позвоночных и демонстрирует параллельное развитие этой ткани в эволюции, но существуют и определенные отличия, в основном приспособительного характера. [c.135]


суть, этапы и механизмы осуществления процесса

Пиноцитоз является клеточным процессом, посредством которого жидкости и питательные вещества попадают в клетки. Также называемый клеточным питьем, пиноцитоз — это тип эндоцитоза, который включает внутреннее сгибание клеточной мембраны и образование связанных с ней, заполненных жидкостью везикул.

Эти везикулы переносят внеклеточную жидкость и растворенные молекулы (соли, сахара и т. д.) внутрь клетки. Пиноцитоз, иногда называемый эндоцитозом флюидной фазы, представляет собой непрерывный процесс, который происходит в большинстве типов клеток и заключается в интернализации жидкости или растворенных питательных веществ.

Поскольку пиноцитоз включает удаление частей клеточной мембраны при образовании пузырьков, этот материал необходимо заменить, чтобы клетка сохранила свой размер. Мембранный материал возвращается на поверхность мембраны через экзоцитоз. Процессы эндоцитоза или экзоцитоза регулируются и сбалансированы, чтобы гарантировать сохранность размера клетки относительно постоянным.

Читайте также: Фагоцитоз: определение, механизм и стадии процесса.

Процесс пиноцитоз

Пиноцитоз инициируется присутствием желаемых молекул во внеклеточной жидкости вблизи поверхности клеточной мембраны. Эти молекулы могут включать белки молекулы сахара и ионы. Ниже приведено обобщенное описание последовательности событий, происходящих во время пиноцитоза.

Основные этапы пиноцитоза

Схематическая анимация пиноцитоза
  • Плазматическая мембрана складывается внутрь (инвагинация), образуя углубление или полость, которая заполняется внеклеточной жидкостью и растворенными молекулами.
  • Плазматическая мембрану складывается обратно в себя, пока концы сложенной мембраны не встретятся. Это удерживает жидкость внутри везикул. В некоторых клетках, длинные каналы и формы простираются от мембраны вглубь цитоплазмы.
  • Слияние концов сложенной мембраны высвобождает везикулу из мембраны, позволяя им дрейфовать к центру клетки.
  • Везикула способна проходить через клетку и возвращаться обратно в мембрану путем экзоцитоза или может сливаться с лизосомой. Лизосомы выделяют ферменты, разрушающие открытые везикулы и высвобождающие их содержимое в цитоплазму.

Микропиноцитоз и макропиноцитоз

Поглощение воды и растворенных молекул клетками происходит двумя основным способами: микропиноцитоз и макропиноцитоз. При микропиноцитозе образуются очень маленькие пузырьки (диаметром около 0,1 микрометра), поскольку плазменная мембрана инвагинирует и образует внутренние везикулы, отходящие от нее. Кавеола — это примеры микропиноцитотических везикул, которые встречаются в клеточных мембранах большинства типов клеток организма.

При макропиноцитозе образуются более крупные везикулы, чем при микропиноцитозе. Они содержат большие объемы жидкости и растворенных питательных веществ. Везикулы имеют размер от 0,5 до 5 микрометров в диаметре. Процесс макропиноцитоза отличается от микропиноцитоза тем, что вместо инвагинации, в плазматической мембране формируются складки.

Погрешность возникает, когда цитоскелет переупорядочивает расположение актиновых микрофиламентов в мембране. Складки вытягивают части мембраны в виде плечевых выступов во внеклеточную жидкость. Затем они складываются на себя, захватывая части внеклеточной жидкости и образуя везикулы, называемые макропиносомами.

Макропиносомы созревают в цитоплазме, либо сливаются с лизосомами (содержимое высвобождается в цитоплазму), либо мигрируют обратно в плазматическую мембрану для рециркуляции. Макропиноцитоз распространен в белых кровяных клетках, таких как макрофаги и дебритные клетки. Эти клетки иммунной системы используют этот способ как средство тестирования внеклеточной жидкости на присутствия антигенов.

Адсорбционный пиноцитоз

Адсорбционный пиноцитоз — неспецифическая форма эндоцитоза, которая также ассоциируется с ямками, покрытыми клатрином. Адсорбирующий пиноцитоз отличается от рецепторно-опосредованного эндоцитоза тем, что специализированные рецепторы не участвуют в процессе. Заряженные взаимодействия между молекулами и поверхностью мембраны удерживают молекулы на поверхности ямок, покрытых клатрином. Эти ямки формируются в течение минуты или около того, прежде чем будут усвоены клеткой.

Не нашли, то что искали? Используйте форму поиска по сайту

Понравилась статья? Оставь комментарий и поделись с друзьями

ПИНОЦИТОЗ — это… Что такое ПИНОЦИТОЗ?

  • пиноцитоз — пиноцитоз …   Орфографический словарь-справочник

  • ПИНОЦИТОЗ — ПИНОЦИТОЗ, захват и транспортировка жидкости живыми КЛЕТКАМИ. При пиноцитозе поглощаемая капля жидкости окружается плазматической мембраной, которая смыкается над образовавшимся пузырьком, погруженным в клетку. Пиноцитоз является основным… …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • пиноцитоз — 1) поглощение жидких питательных веществ эукариотической клеткой; 2) основной путь внедрения животных и растительных вирусов в клетку–хозяина. При этом происходит впячивание клеточной оболочки и обволакивание вирусной частицы. (Источник:… …   Словарь микробиологии

  • ПИНОЦИТОЗ — (от греч. pino пью впитываю и …цит), поглощение клеткой из окружающей среды жидкости с содержащимися в ней веществами. Один из основных механизмов проникновения в клетку высокомолекулярных соединений …   Большой Энциклопедический словарь

  • пиноцитоз — Поглощение клеткой капелек жидкости с образованием пиносом; П. наряду с фагоцитозом является формой эндоцитоза. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN pinocytosis …   Справочник технического переводчика

  • Пиноцитоз — * пінацытоз * pinocytosis процесс поглощения твердых и жидких материалов клеткой …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • пиноцитоз — (от греч. pínō  пью, впитываю и …цит), поглощение клеткой из окружающей среды жидкости с содержащимися в ней веществами. Один из основных механизмов проникновения в клетку высокомолекулярных соединений. * * * ПИНОЦИТОЗ ПИНОЦИТОЗ (от греч. pino… …   Энциклопедический словарь

  • Пиноцитоз — (от др. греч. πίνω  пью, впитываю и κύτος  вместилище, здесь  клетка)  1) Захват клеточной поверхностью жидкости с содержащимися в ней веществами. 2) Процесс поглощения и внутриклеточного разрушения макромолекул. Один из… …   Википедия

  • пиноцитоз — pinocytosis пиноцитоз. Поглощение клеткой капелек жидкости с образованием пиносом <pinosome>; П. наряду с фагоцитозом <phagocytosis> является формой эндоцитоза. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов».… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • ПИНОЦИТОЗ — (pinocytosis) поглощение клеткой мельчайших капелек жидкости. Пиноцитоз осуществляют эндотелиальные клетки (ред.), большинство лейкоцитов, а также некоторые клетки печени и почек. Для сравнения: фагоцитоз …   Толковый словарь по медицине

  • Пиноцитозный пузырек строение и функции — Медицина мира

    1. центриоль: стенка образована микротрубочками (9 триплетов)

    2. белки «ручек», связывающие триплеты

    3. центросфера белковой природы, расположена в центральной части, вокруг центриоли (в виде муфты)

    4. нити сияния – микротрубочки, отходящие радиально от центросферы (в профазу переориентрируются и формируют веретено деления).

    Контрольные вопросы для самопроверки.

    1. Общая характеристика и основные свойства цитоплазмы.

    2. Функциональное значение гиалоплазмы.

    3. Перечислите и назовите функции органелл общего назначения?

    4. Перечислите органеллы специального назначения, назовите функцию каждой.

    5. Особенность строения оболочки ядра?

    6. Какова особенность химического состава кариоплазмы?

    7. Биологическое значение митоза.

    8. Что такое хромосомный набор?

    9. Полиплоидия?

    10. Объясните понятие эндорепродукции.

    11. В зависимости от степени дифференцированности назовите вид регенерации клеток.

    12. Что происходит с ядрышком при митозе?

    13. Что происходит с органеллами при митозе?

    14. Охарактеризуйте чувствительность клеток к повреждающим факторам в зависимости от их степени дифференцированности.

    Ситуационные задания:

    1. За пределами плазмалеммы находятся ионы, концентрация которых ниже, чем в клетке. Возможно ли их поступление в клетку?
    2. При экспериментальной работе с клетками в культе тканей обнаружено, что клетки не изменяются при воздействии на них исследуемого гормона. Чем это можно объяснить?
    3. Клетки человека имеют мягкую, студневидную консистенцию, однако все тело обладает значительно большей плотностью и прочностью. Как это объяснить?
    4. На свободной поверхности клеток расположены структуры, в которых под электронным микроскопом видны 9 пар периферических и 2 пары центральных микротрубочек. Как называются эти структуры и какова их роль?
    5. На свободной поверхности клеток расположены структуры, в которых под электронным микроскопом видны 9 триплетов периферических в центральной части микротрубочки отсутствуют. Как называются эта органеллаи какова их роль?
    6. Под электронным микроскопом видны множественные мелкие впячивания плазмалеммы клетки и светлые пузырьки. О каком процессе свидетельствуют эти наблюдения?
    7. При исследовании различных клеток под электронным микроскопом было обнаружено, что одни клетки на поверхности имеют единичные микроворсинки, другие — щеточную каемку. Какое можно сделать заключение о функции этих клеток?
    8. Известно, что общий принцип строения всех мембран, входящих в состав органелл, одинаков. Чем объяснить специфичность их функций?
    9. Цитоплазма клетки заполнена цистернами гранулярной эндоплазматической сети. Что можно сказать о ее функции?
    10. При усиленной физической нагрузке организма в его клетках уменьшается содержание трофических включений. С чем это связано?
    11. В клетку проник фактор, нарушающий целостность мембран лизосом. Какие можно ожидать изменения?
    12. При загаре в клетках кожи появляются гранулы пигмента. К каким структурным элементам клетки относятся эти гранулы?
    13. Известно, что молодые и быстрорастущие клетки имеют базофильную цитоплазму. Чем это можно объяснить?
    14. Перед исследователем поставлена задача изучить митохондрии и лизосомы клеток. Какими методами можно это сделать? По каким признакам можно различить эти органеллы?
    15. Экспериментальным вмешательством клетку искусственно разделили на две части — с ядром и без ядра. Каково жизнеспособность этих частей клетки?
    16. Судебная экспертиза мазка крови определила, что кровь принадлежала женщине. По каким признакам было сделано заключение?
    17. После обработки клеток в культуре ткани колхицином исследователи перестали находить делящиеся клетки. Чем это можно объяснить, если известно, что колхицин не действует на интерфазные и митотические хромосомы?

    Основные термины к разделу “цитология”

    Аутофагирующая вакуоль Vacuolia autophagica
    Гетерохроматин Heterochromatinum
    Десмосома (пятно слипания) Macula adherens
    Замыкательная пластинка Zonula occuludens
    Кариоплазма Caryoplasma
    Клетка Cellula
    Плазмалемма Plasmalemma
    Лизосома Lysosoma
    Межклеточное вещество Sudstantia intercellularis
    Микроворсинка Microvillus
    Митоз Mitosis cellularis
    Митотическое веретено Fusus mitoticus
    Нексус Nexus
    Пероксисома Peroxysoma
    Пиноцитозный пузырек Vesicula pinocytotica
    Полудесмосома Hemidesmosoma
    Реснички Cilium
    Рибосома Ribosoma
    Синаптический контакт Synapsis
    Соединение зубчатое (контакт по типу замка) Junctio intercellularis denticulata
    Сединение клеток простое Junctio cellularum simplex
    Фаголизосома Phagolysosoma
    Фагосома Phagosoma
    Хроматин Chromatinum
    Цитоплазма Cytoplasma
    Эндоплазматическая сеть зернистая Reticulum endoplasmaticum granulosum
    Эндоплазматическая сеть незернистая Reticulum endoplasmaticum nongranulosum
    Эухроматин Euchromatinum
    Ядерная мембрана внутренняя Membrana nuclearis interna
    Ядерная мембрана наружная Membrana nuclearis externa
    Адерная пора Porus nuclearis
    Ядро Nucleus
    Ядрышко Nucleolus

    Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:



    Источник: studopedia.ru

    Читайте также

    Единицы живого: Фагоцитоз и Пиноцитоз.

    Фагоцитоз

    Наиболее важной функцией нейтрофилов и макрофагов является фагоцитоз — поглощение клеткой вредоносного агента. Фагоциты избирательны в отношении материала, который они фагоцитируют; иначе они могли бы фагоцитировать нормальные клетки и структуры организма. Осуществление фагоцитоза зависит главным образом от трех специфических условий.

    Во-первых, большинство естественных структур имеют гладкую поверхность, которая препятствует фагоцитозу. Но если поверхность неровная, возможность фагоцитирования возрастает.

    Во-вторых, большинство естественных поверхностей имеют защитные белковые оболочки, отталкивающие фагоциты. С другой стороны, большинство погибших тканей и инородных частиц лишены защитных оболочек, что делает их объектом фагоцитоза.

    В-третьих, иммунная система организма образует антитела против инфекционных агентов, например бактерий. Антитела прикрепляются к мембранам бактерий, и бактерии становятся особенно чувствительными к фагоцитозу. Для осуществления этой функции молекула антитела также соединяется с продуктом СЗ каскада комплемента — дополнительной частью иммунной системы, обсуждаемой в следующей главе. Молекулы СЗ, в свою очередь, прикрепляются к рецепторам на мембране фагоцитов, инициируя фагоцитоз. Этот процесс выбора и фагоцитоза называют опсонизацией.


    Фагоцитоз, осуществляемый нейтрофилами. Нейтрофилы, входящие в ткани, являются уже зрелыми клетками, способными к немедленному фагоцитозу. При встрече с частицей, которая должна быть фагоцитирована, нейтрофил сначала прикрепляется к ней, а затем выпускает псевдоподии во всех направлениях вокруг частицы. На противоположной стороне частицы псевдоподии встречаются и сливаются друг с другом. При этом образуется замкнутая камера, содержащая фагоцитируемую частицу. Затем камера погружается в цитоплазматическую полость и отрывается от наружной стороны клеточной мембраны, формируя свободно плавающий фагоцитарный пузырек(также называемый фагосомои)внутрицитоплазмы. Один нейтрофил обычно может фагоцитировать от 3 до 20 бактерий, прежде чем он сам инактивируется или погибает.

    Фагоцитоз, осуществляемый макрофагами. Макрофаги представляют собой конечную стадию развития моноцитов, входящих в ткани из крови. При активации иммунной системой они становятся гораздо более мощными фагоцитами, чем нейтрофилы, и часто могут фагоцитировать до 100 бактерий. Макрофаги также способны поглощать гораздо более крупные частицы, даже целые эритроциты и иногда малярийных паразитов, тогда как нейтрофилы не могут фагоцитировать частички, размер которых значительно превышает размер бактерии. Кроме того, макрофаги могут выталкивать конечные продукты и часто живут и функционируют в течение многих месяцев.

    Сразу после фагоцитирования большинство частиц перевариваются внутриклеточными ферментами. После фагоцитирования инородной частицы лизосомы и другие цитоплазматические гранулы нейтрофила или макрофага немедленно вступают в контакт с фагоцитарным пузырьком, их мембраны сливаются, в результате в пузырек вбрасываются многие переваривающие ферменты и бактерицидные вещества. Таким образом, фагоцитарный пузырек теперь становится переваривающим пузырьком, и сразу начинается расщепление фагоцитированной частицы.

    И нейтрофилы, и макрофаги содержат громадное количество лизосом, наполненных протеолитическими ферментами, особенно приспособленными для переваривания бактерий и других чужеродных белковых веществ. Лизосомы макрофагов (но не нейтрофилов) содержат также большое количество липаз, которые разрушают толстые липидные мембраны, покрывающие некоторые бактерии, например туберкулезную палочку.

    И нейтрофилы, и макрофаги могут уничтожать бактерии. Кроме переваривания поглощенных бактерий в фагосомах нейтрофилы и макрофаги содержат бактерицидные агенты, уничтожающие большинство бактерий, даже если лизосомальные ферменты не могут их переварить. Это особенно важно, поскольку некоторые бактерии имеют защитные оболочки или другие факторы, предупреждающие их разрушение пищеварительными ферментами. Основная часть «убивающего» эффекта связана с действием некоторых мощных окислителей, образуемых в больших количествах ферментами мембраны фагосомы, или специфической органеллой, называемой пероксисомой. К этим окислителям относятся супероксид (О2), пероксид водорода (Н2О2) и гидроксилъные ионы (-ОН), каждый из них даже в небольших количествах смертелен для большинства бактерий. Кроме того, один из лизосомальных ферментов — миелопероксидаза — катализирует реакцию между Н2О2 и ионами Сl с образованием гипохлорита — мощного бактерицидного агента.

    Однако некоторые бактерии, особенно туберкулезная палочка, имеют оболочки, устойчивые к лизосомальному перевариванию, и к тому же секретируют вещества, отчасти препятствующие «убивающим» эффектам нейтрофилов и макрофагов. Такие бактерии ответственны за многие хронические болезни, например туберкулез.

    Пиноцитоз


    Пиноцито́з (от др.-греч. πίνω — пью, впитываю и κύτος — вместилище, здесь — клетка) — 1) Захват клеточной поверхностью жидкости с содержащимися в ней веществами. 2) Процесс поглощения и внутриклеточного разрушения макромолекул.

    Один из основных механизмов проникновения в клетку высокомолекулярных соединений, в частности белков и углеводно-белковых комплексов.

    Открытие пиноцитоза Явление пиноцитоза открыто американским учёным У.Льюисом в 1931.

    Процесс пиноцитоза При пиноцитозе на плазматической мембране клетки появляются короткие тонкие выросты, окружающие капельку жидкости. Этот участок плазматической мембраны впячивается, а затем отшнуровывается внутрь клетки в виде пузырька. Методами фазово-контрастной микроскопии и микрокиносъёмки прослежено формирование пиноцитозных пузырьков диаметром до 2 мкм. В электронном микроскопе различают пузырьки диаметром 0,07—0,1 мкм (микропиноцитоз). Пиноцитозные пузырьки способны перемещаться внутри клетки, сливаться друг с другом и с внутриклеточными мембранными структурами. Наиболее активный пиноцитоз наблюдается у амёб, в эпителиальных клетках кишечника и почечных канальцев, в эндотелии сосудов и растущих ооцитах. Пиноцитозная активность зависит от физиологического состояния клетки и состава окружающей среды. Активные индукторы пиноцитоза — γ-глобулин, желатина, некоторые соли.

    Пиноцитарный пузырь — Большая химическая энциклопедия

    Структура стенки кровеносных капилляров сложна и варьируется в разных органах и тканях. Он состоит из одного слоя эндотелиальных клеток, соединенных между собой межклеточными соединениями. Каждая эндотелиальная клетка в среднем имеет длину 20-40 мкм, ширину 10-15 мкм и толщину 0,1-0,5 мкм и содержит 10 000-15 000 однородных сферических пузырьков, называемых везикулами плазмалеммы. Эти везикулы имеют размер от 60 до 80 нм в диаметре.Около 70% этих пузырьков открываются на просветной стороне эндотелиальной поверхности, а остальные открываются внутри цитоплазмы. Считается, что везикулы плазмалеммы участвуют в пиноцитарном транспорте веществ через эндотелий. Время перехода пиноцитарных пузырьков через клетку составляет … [Pg.538]

    Инвагинированная мембрана затем отщипывается, образуя отслоившиеся пузырьки. Пиноцитарные везикулы (эндосомы) мигрируют внутрь и сливаются с лизосомами, которые содержат много лиосомальных ферментов, с образованием вторичных лиосом.Лиганд разрушается лизосомальными ферментами, продукты разложения высвобождаются, и мембрана возвращается обратно в плазматическую мембрану. В качестве альтернативы вторичные лизосомы могут сливаться с клеточной мембраной, что приводит к экзоцитозу их содержимого, и мембраны возвращаются обратно в плазматическую мембрану. [Стр.15]

    Okada, C.Y. и Rechsteiner, M. (1982) Введение макромолекул в культивируемые клетки млекопитающих путем осмотического лизиса пиноцитарных везикул. Cell 29, 33-41. [Pg.150]

    Полимеры (1a), (1b), (1d), (3a), (4a) и (5) были протестированы.На рисунке 3 показан измеренный индекс эндоцитоза (28). Производные DIVEMA (1a), (3a) и (4a) T не оказывают существенного влияния на пиноцитоз 25j pyp (они не влияют на скорость образования пиноцитарных везикул). Полимер (1d) демонстрирует заметное ингибирование пиноцитоза при максимальной дозе (последнее обнаружение in vitro соответствует результатам in vivo Breslow et aTi (29)). Они обнаружили, что удаление коллоидного углерода из крови подопытных животных ингибируется высокомолекулярным DIVEMA).[Pg.93]

    Пиноцитарные везикулы образуются из покрытых ямок в плазматической мембране … [Pg.166]

    Рис. 7. Транспортные пути полимера в печени 1 — диффузия через межклеточные соединения (процесс с ограниченным размером молекулы) 2 — трансцеллюлярный путь транспорта полимера в желчь, включая пиноцитоз в клетки и экзоцитоз везикул или остаточных тел в желчи. латеральная сторона клетки 3 — пиноцитоз в клетки Купфера происходит регулярно либо из центрального, либо из интерстициального компартмента.H.C. — гепатоцит E.C. — эндотелиальная клетка стенки капилляра K.C. — ячейка Купфера И.С. — межклеточное пространство B.C. — желчные канальцы P — пиноцитарный пузырек L — лизосомы первичные) S.L. — вторичная лизосома R.B. — остаточное тело N — nudeus … Fig. 7. Transport pathways of a polymer in the liver 1 — diffusion through theintercellular junctions (molecular-size limited process) 2 — transcellular route of polymer transport into the bile including pinocytosis into hqtatocyte and exocytosis of the vesicles or residual bodies at the lateral side of the cell 3 — pinocytosis into the Kupffer cells occurs regularly, from either the central or the interstitial compartment. H.C. — hepatocyte E.C. — endothelial cell of capillary wall K.C. — Kupffer cell I.S. — interstitial space B.C. — bile canaliculi P — pinocytic vesicle L — lysosomes primary) S.L. — secondary lysosome R.B. — residual body N — nudeus...
    Пиноцитоз, по-видимому, является основным, если не единственным способом, которым синтетический водорастворимый полимер может проникнуть в интактную клетку, поскольку почти все клетки млекопитающих развили пиноцитарную функцию, благодаря которой они могут принимать многие важные метаболиты, все они также могут захватывать синтетические полимеры вместе с окружающей жидкостью.Скорость поглощения полимера конкретной клеткой определяется концентрацией полимера в окружающей среде, а также размером и скоростью образования пиноцитарных пузырьков клеткой … [Стр.19]
    Рис. 10. Накопление полимера в CDL эпбелия почечных канальцев мыши. Поперечный разрез омерулюса (G) и продольных канальцев (T) в режиме флуоресценции через 24 часа после внутривенного введения полим-III (см.рис.11) из расчета 0,1 г / кг. Флуоресценция гранулярных деподитов наблюдается преимущественно в апикальной части эпителии M cdls (т.е. части, обращенной к просвету канальцев), соответствующей полимеру, накопленному в пиноцитарных пузырьках и вторичных лизосомах этих клеток (стрелки) (фото F.R.) … Fig. 10. Accumulation of the polym in the cdls of the kidney tubular epBhelium of the mouse. The cross section through the omerulus (G) and projdmal tubules (T) in the fluorescence mode, 24 hours after intrav ous administration of polymm- III (see Fig. 11) at a rate of 0.1 g/kg. Fluorescence of granular depodtes is seen fuedominantly in the apical part of epithelM cdls (i.e., the part facing the tubular lumen) corresponding to the polymer accumulated in pinocytic vesicles and secondary lyso somes of these c s (arrows) (photo F.R.)...
    Пиноцитоз — это неспецифический процесс, при котором мельчайшие капельки внеклеточной жидкости поглощаются плазматической мембраной.При отделении от плазматической мембраны пиноцитарные везикулы диаметром менее 1 нм, содержащие ионы и небольшие молекулы, мигрируют внутрь и могут фрагментироваться на … [Pg.106]

    Dunn, WA Hubbard, AL Aronson, NN, Jr. Низкая температура Селективно подавляет слияние пиноцитарных пузырьков и лизосом во время гетерофагии 1-азиалофетуина перфузированной печенью крысы. J. Biol Chem. 1980, 255. 5971-5978. [Pg.1593]

    Боде Ф., Бауманн К. и Кинн Р., 1976, Анализ пиноцитарного процесса в почках крысы.II. Биохимический состав пиноцитарных везикул по сравнению с микроворсинками щеточной каймы, лизосомами и базолатеральными плазматическими мембранами, Biochim. Биофиз. Acta 433 294. [Pg.420]


    .

    везикул — определение, структура, функции и схема

    На главную »Клеточная биология» Везикулы — определение, структура, функции и схема

    Последнее обновление 9 февраля 2020 г., Сагар Ариал

    Определение пузырьков

    • Клетки должны иметь возможность перемещать молекулы, переваривать частицы и выделять материалы, чтобы выжить. Везикулы используются для выполнения многих клеточных функций.
    • Это небольшой сферический отсек, отделенный от цитозоля по крайней мере одним липидным бислоем.
    • Многие везикулы образуются в аппарате Гольджи и эндоплазматическом ретикулуме или образуются из частей клеточной мембраны путем эндоцитоза.
    • Поскольку везикулы состоят из фосфолипидов, они могут отламываться и сливаться с другим мембранным материалом. Это позволяет им служить небольшими транспортными контейнерами, перемещая вещества вокруг клетки и к клеточной мембране.
    • Примеры везикул включают секреторные везикулы, транспортные везикулы, синаптические везикулы, лизосомы и т. Д.

    Строение пузырька

    Vesicles- Structure, Types, and Functions

    Рисунок: Схема пузырьков

    Липосома (слева) и дендримерсома. Синие части их молекул гидрофильны, зеленые части гидрофобны.

    Кредит: Изображение предоставлено Пенсильванским университетом

    Везикула — это небольшая структура внутри клетки, состоящая из жидкости, заключенной в липидный бислой. Мембрана, охватывающая везикулу, также является ламеллярной фазой, подобной таковой плазматической мембраны.Пространство внутри везикулы может химически отличаться от цитозоля. Именно внутри пузырьков клетка может выполнять различные метаболические действия, а также транспортировать и хранить молекулы.

    Типы везикул

    • Секреторные везикулы содержат материалы, которые должны выводиться из клетки, такие как отходы или гормоны. Секреторные везикулы включают синаптические везикулы и везикулы в эндокринных тканях.
    • Транспортные везикулы перемещают молекулы внутри клеток.Все клетки производят белки и требуют, чтобы они функционировали. Белки состоят из рибосом. Когда белки изготовлены, они упаковываются в транспортные пузырьки и перемещаются в аппарат Гольджи, где их можно модифицировать и отсортировать перед отправкой в ​​конечный пункт назначения клетки.
    • Вакуоли — это пузырьки, содержащие в основном воду. У растительных клеток есть большая центральная вакуоль в центре клетки, которая используется для осмотического контроля и хранения питательных веществ. Сократительные вакуоли обнаруживаются у некоторых протистов, особенно у Phylum Ciliophora.Эти вакуоли забирают воду из цитоплазмы и выводят ее из клетки, чтобы избежать разрыва из-за осмотического давления.
    • Лизосомы — это клеточные везикулы, содержащие пищеварительные ферменты. Лизосомы используются клетками для расщепления пищевых частиц и избавления от ненужных клеточных материалов.
    • Пероксисомы — это везикулы, которые используют кислород для расщепления токсичных веществ в клетке. В отличие от лизосом, которые формируются аппаратом Гольджи, пероксисомы самовоспроизводятся, увеличиваясь в размерах и затем делясь.Они распространены в клетках печени и почек, которые расщепляют вредные вещества. Пероксисомы названы в честь перекиси водорода (H 2 O 2 ), которая образуется при расщеплении органических соединений. Перекись водорода токсична и, в свою очередь, распадается на молекулы воды (H 2 O) и кислорода (O 2 ).

    Функции везикул

    • Везикулы хранят и транспортируют материалы вместе с ячейкой. Некоторые из этих материалов переносятся в другие органеллы; другие материалы выделяются из клетки.Большинство везикул участвуют в транспортировке каких-то молекул, таких как гормон или нейромедиатор.
    • Транспортные везикулы играют центральную роль в перемещении молекул между различными заключенными в мембраны компартментами секреторного пути.
    • Поскольку везикулы состоят из липидного бислоя, они могут иметь полностью автономную среду, отличную от внутренней части клетки. Таким образом, везикулы также участвуют в метаболизме и хранении ферментов.
    • Он участвует в контроле плавучести и временном хранении пищи и ферментов.
    • Они также могут действовать как камеры химических реакций.
    • Вакуоли несут ответственность за изоляцию материалов от клетки, которые могут быть вредными для нее, а также содержат продукты жизнедеятельности внутри себя. Функция этой клеточной органеллы как аутофагического пузырька состоит в том, чтобы поглощать и уничтожать любые вторгшиеся бактерии. Он также отвечает за поддержание тургорного давления и значения pH клетки.
    • Лизосомы — это специализированные органеллы, которые содержат пищеварительные ферменты, которые используются для расщепления веществ в клетке на более мелкие молекулы.

    Ссылки

    1. Verma, P. S., & Agrawal, V. K. (2006). Клеточная биология, генетика, молекулярная биология, эволюция и экология (1-е изд.). С.Чанд и компания ООО
    2. Альбертс, Б. (2004). Существенная клеточная биология. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: научный паб Garland.
    3. Кар, Д.К. и хальдер, С. (2015). Клеточная биология, генетика и молекулярная биология .kolkata, Новое центральное книжное агентство
    4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9886
    5. Альбертс, Брюс, Джонсон, Александр, Льюис, Джулиан, Рафф, Мартин, Робертс, Кейт и Уолтер, Питер (2008).Молекулярная биология клетки (пятое издание), (Garland Science, Нью-Йорк), стр. 789
    6. https://www.ck12.org/biology/Vesicles-and-Vacuoles/lesson/Vesicles-and-Vacuoles-Advanced-BIO-ADV/
    7. https://study.com/academy/lesson/vesicles-definition-function-quiz.html

    Везикулы — определение, структура, функции и схема


    Категории Клеточная биология Теги липосомы, Лизосомы, Пероксисомы, Секреторные везикулы, Транспортные везикулы, Вакуоли, Везикулы, Функции везикул, Структура везикул, Типы везикул Сообщение навигации .

    Секреторных пузырьков — определение, структура, функции и схема

    Последнее обновление 9 февраля 2020 г., автор: Sagar Aryal

    Определение секреторных пузырьков

    • Пузырьки — это маленькие, окруженные мембраной мешочки, которые хранят и транспортируют вещества от одной клетки к другой и от одной части клетки к другой.
    • Небольшой сферический отсек везикул отделен от цитозоля по крайней мере одним липидным бислоем.
    • Поскольку везикулы состоят из фосфолипидов, они могут отламываться и сливаться с другим мембранным материалом.
    • Таким образом, везикулы могут сливаться с плазматической мембраной, когда они хотят высвободить свое содержимое за пределы клетки.
    • Однако везикулы могут также сливаться с другими органеллами, присутствующими внутри клетки, для высвобождения или поглощения веществ.
    • Таким образом, функция пузырьков в клетке варьируется в зависимости от типа присутствующих пузырьков.

    Secretory Vesicles

    Рисунок: Схема секреторных пузырьков

    Введение

    • Он содержит материалы, которые должны выводиться из клетки.
    • Это могут быть материалы, вредные для клетки, такие как отходы или конечные продукты реакций в клетке, и, следовательно, от них необходимо избавиться.
    • Однако он может даже содержать много полезных секретов, которые необходимы в различных частях тела, например, гормонов.
    • Таким образом, секреторная везикула — это везикула, которая опосредует везикулярный транспорт груза — например, гормоны или нейротрансмиттеры — от органеллы до определенных участков на клеточной мембране , где она стыкуется и соединяется для высвобождения своего содержимого.
    • Было продемонстрировано, что связанные с мембраной секреторные везикулы стыкуются и сливаются с поросомами, которые представляют собой специализированные супрамолекулярные структуры на клеточной мембране.
    • Он включает синаптические везикулы и везикулы в эндокринных тканях.

    Типы

    а. Синаптические пузырьки

    Синаптические везикулы хранят нейротрансмиттеры. Они расположены на пресинаптических окончаниях нейронов. Когда сигнал достигает конца аксона, синаптические везикулы сливаются с клеточной мембраной и высвобождают нейротрансмиттер. Нейромедиатор пересекает синаптическое соединение и связывается с рецептором следующей клетки.

    г. Везикулы в эндокринных тканях

    Некоторые клетки также производят молекулы, такие как гормоны, вырабатываемые эндокринными тканями, в которых нуждаются другие клетки.Гормоны, которые секретируются железами внутренней секреции, также хранятся в секреторных пузырьках, откуда при необходимости попадают в кровоток.

    Работа синаптических пузырьков

    1. Высвобождение белков или других молекул из секреторного пузырька чаще всего стимулируется нервным или гормональным сигналом.
    2. Затем мембрана везикулы может сливаться с мембраной клетки-мишени и по существу разливать ее содержимое.
    3. Затем везикула добавляет свою мембрану к мембране клетки-мишени.
    4. Это обычно временно, пока не будет создана другая везикула, когда определенные компоненты затем будут удалены из клетки.

    Например, импульс нервной клетки запускает слияние секреторных пузырьков с мембраной на нервном окончании, где пузырьки высвобождают нейротрансмиттеры в синаптическую щель (промежуток между нервными окончаниями). Действие представляет собой экзоцитоз: везикула и клеточная мембрана сливаются, позволяя белкам и гликопротеинам везикулы выходить наружу.

    По мере слияния секреторных пузырьков с клеточной мембраной площадь клеточной мембраны увеличивается. Нормальный размер сохраняется за счет обратного захвата компонентов мембраны посредством эндоцитоза. Области отпочковываются от клеточной мембраны, а затем сливаются с внутренними мембранами, влияя на рециркуляцию.

    Функции секреторных пузырьков

    • Секреторные везикулы в регулируемом секреторном пути несут растворимые белки, пептиды или нейротрансмиттеры и активно транспортируются к выбранным субклеточным доменам для внеклеточной доставки в ответ на специфический внеклеточный сигнал.
    • Помимо транспорта, секреторные везикулы могут хранить или переваривать определенные секретируемые молекулы.
    • В синаптических везикулах хранятся нейротрансмиттеры, гормоны хранятся в секреторных везикулах для выброса в кровоток, а ферменты также хранятся в секреторных везикулах, которые используются при необходимости для создания клеточных стенок некоторых растений, грибов и бактерий.

    Список литературы

    1. Verma, P. S., & Agrawal, V. K. (2006). Клеточная биология, генетика, молекулярная биология, эволюция и экология (1-е изд.). С.Чанд и компания ООО
    2. Альбертс, Б. (2004). Существенная клеточная биология. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: научный паб Garland.
    3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9886
    4. https://www.ck12.org/biology/Vesicles-and-Vacuoles/lesson/Vesicles-and-Vacuoles-Advanced-BIO-ADV/
    5. https://study.com/academy/lesson/vesicles-definition-function-quiz.html
    6. https://bio.libretexts.org/TextMaps/Introductory_and_General_Biology/Book%3A_General_Biology_(Boundless)/4%3A_Cell_Structure/4.4% 3A_Эндомембранная_система_и_белки / 4.4A% 3A_Vesicles_and_Vacuoles
    7. https://www.abcore.com/secretory-vesicles
    8. https://courses.lumenlearning.com/boundless-biology/chapter/the-endomembrane-system-and-proteins/
    9. https://biologywise.com/vesicle-function
    10. https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/secretory-vesicles

    Секреторные пузырьки — определение, структура, функции и схема


    .
    Пиноцитозный пузырек функции и строение: Пиноцитозный пузырек. Кратко. Строение, функции.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *