терапия, шансы на выздоровление и специалисты
Что такое лейкемия (лейкоз)?
Лейкемия в просторечии называется раком крови. Это злокачественное изменение клеток системы крови и лимфы. Главным образом изменения происходят с клетками в костном мозге, которые многократно делятся и могут достигать с кровью всех областей организма. Различают острые и хронические формы, причем у острых симптомы возникают рано, а у хронических – позже.
Кроме того, имеет место подразделение по типу злокачественных клеток: клетки крови или лимфы. Таким образом, возникают четыре группы лейкемии: острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) и хронический лимфолейкоз (ХЛЛ). Тем не менее, лейкозы редки по сравнению с другими видами рака. Некоторые виды встречаются, как правило, в детстве (ХЛЛ), другие – также и в старшем возрасте.
Причины и симптомы лейкемии
Причины часто неизвестны. Однако во многих случаях они включают сильное облучение (например, лучевая терапия)
, Поскольку нормальный рост кровяных клеток подавляется увеличением массы раковых клеток, возникают такие симптомы, как усталость, нарушение работы, кровотечение, повышенная восприимчивость к инфекции, а также лихорадка, ночные поты и потеря веса.
Отсутствие лечения (особенно острых форм) может привести к смерти в течение нескольких месяцев. Поэтому раннее начало лечения лейкемии гематонакологом (специалистом по гематологическим и раковым заболеваниям) имеет важнейшее значение.
Лечение лейкемии
Целью лечения лейкемии является уничтожение всех раковых клеток и, следовательно, устранение опасных симптомов. Выздоровление возможно только при проведении лечения. Для этого при острых формах необходимо начать терапию незамедлительно. Формы хронического лейкоза, особенно при ХЛЛ, могут ждать, потому что заболевание прогрессирует очень медленно, а терапия связана со значительными побочными эффектами.
Как проводится лечение лейкемии?
Химиотерапия является необходимой основой для любого типа лечения лейкемии. Обычно это полихимиотерапия. Здесь гематоонколог назначает несколько ингибирующих рост (цитостатических) лекарств, которые поддерживают действие друг друга. Они атакуют лейкемические клетки в различных точках с целью полного уничтожения злокачественных образований.
В зависимости от типа лейкемии следует дополнительная лучевая терапия, трансплантация стволовых клеток или специальные таргетные препараты. При остром лейкозе необходимо немедленное лечение. Следуют различные процедуры лечения, в которых сильные химиотерапевтические агенты поступают в организм через венозную систему. Поэтому первые этапы лечения (фаза индукции и консолидации) проводятся стационарно, а необходимое при ОЛЛ поддерживающее лечение – амбулаторно. Продолжительность терапии ОМЛ составляет около 1 года, а для ОЛЛ – около 2,5 лет.
При лечении лейкемии хронической формы используются менее агрессивные химиотерапевтические препараты. Часто здесь достаточно амбулаторного лечения таблетками. Это позволяет подавлять лейкемические клетки и ослаблять симптомы в течение многих лет.
Таргетная терапия используется при ХМЛ (ингибиторы тирозинкиназы подавляют важные процессы в лейкемических клетках), но химио- и интерфероновая терапия также применяются. Однако полное исцеление невозможно. Оно может быть достигнуто только с помощью трансплантации костного мозга от здорового донора.
ХЛЛ распространяется очень медленно, что позволяет вам выжидать и контролировать показатели крови. Только при жалобах или плохих показателях крови требуется лечение. Здесь используются специальные антитела в сочетании с химиотерапией. Такое лечение может проводиться амбулаторно в течение многих лет. Полное выздоровление при ХЛЛ происходит только в самых редких случаях.
Шансы на выздоровление и продолжительность жизни при лейкемии
Различные формы лейкемии по-разному реагируют на лечение. Это приводит к различным прогнозам в зависимости от типа заболевания, возраста и состояния здоровья пострадавшего.
Например, ОЛЛ может быть полностью излечен у детей более чем в 80 % случаев, но при ХЛЛ шансы на выздоровление низкие, хотя выживаемость и качество жизни возможно улучшить с помощью многолетней терапии.
Продолжительность лейкемии во многих случаях составляет несколько месяцев, если не лет. Огромная доза радиации и химиотерапии может быть причиной повторой лейкемии или других форм рака, в дополнение к острым побочным эффектам, таким как выпадение волос или нарушения работы ЖКТ. Поэтому крайне важно проходить последующее наблюдение у гематоонколога, чтобы распознать и лечить повторение (рецидив) лейкемии как можно раньше. Поскольку во многих случаях есть хорошие перспективы лечения.
Какие врачи и клиники являются специалистами в области лейкемии?
Тот, кто нуждается во враче, желает получить лучшую медицинскую помощь. Пациент спрашивает сам себя, где можно найти лучшую клинику. Поскольку на данный вопрос нельзя дать объективный ответ, а авторитетный врач никогда не будет утверждать, что он является лучшим, можно полагаться только на его опыт.
Мы поможем вам найти специалиста для лечения вашего заболевания. Все указанные врачи и клиники были проверены нами на предмет их высочайшей специализации в области лечения лейкемии и ожидают вашего вопроса или запроса относительно лечения.
Источники :
- Герольд, Герд: Внутренняя медицина. Кельн, самостоятельно опубликовано в 2012 году.
- Арастех, К. Бенклер, Х.-В.; Бибер, С. и др.: Внутренняя медицина. Штутгарт, Georg Thieme Verlag KG 2009.
Рак ротовой полости — ДЗМ
это злокачественное новообразование, поражающее губы (чаще всего нижнюю губу), внутренние поверхности полости рта, а также заднюю стенку глотки, миндалины и слюнные железы. Заболевание чаще встречается у мужчин, как правило людей старше 40 лет.
Причины и факторы риска.
- Курение, в том числе жевание и нюхание табака.
- Употребление алкогольных напитков.
! При сочетании этих двух факторов — вероятность поражения ротовой полости возрастает.
- Мужской пол.
- Острые края пломбы, неудобный протез или другие факторы, оказывающие травмирующее действие на слизистую рта, могут привести к развитию раковой опухоли.
- Инфицирование полости вирусом папилломы, который относится к шестнадцатому типу, может быть причиной появления рака.
- Наличие красного плоского лишая слизистой полости рта плоский — угроза раковых образований.
- Ослабление иммунитета при системном приёме химических препаратов является фактором риска появлении онкологии.
- Неполноценное питание с недостаточным употреблением фруктов и овощей и дефицитом антиоксидантов – витаминов А, С и Е создаёт условия для роста раковых клеток.
- Частый контакт с асбестом способствует возникновению рака в полости рта. Такое же неблагоприятное влияние оказывают на человека полициклические органические соединения.
Клинические проявления.
- утолщение языка, что приводит к дискомфорту во время еды и разговора,
- онемение языка,
- онемение дёсен, некоторых зубов,
- выпадение зубов без видимой причины,
- отёк челюсти,
- боль в ротовой полости, которая принимает хронический характер,
- хроническое увеличение лимфатических узлов, расположенных в области шеи,
- изменение голоса,
- потеря веса,
- появление на губах или в полости рта образования, которое не проходит длительное время и имеет тенденцию увеличиваться в размерах, это может быть:
- красное пятно,
- беловатое пятно,
- язвочка,
- уплотнение,
- нарост.
! Эти явления могут и не быть раковыми образованиями, но переродиться в них с течением времени.
Образования проходят три фазы развития:
- Начальная ступень – человек замечает непривычные явления в состоянии здоровья ротовой полости. Случаются неясные боли, уплотнения, язвы в полости рта.
- Развитая стадия болезни — язвы становятся в виде щелей. Они могут располагаться над опухолью. Возникают болевые ощущения, которые могут отдавать в разные области головы. Раковая опухоль может развиваться и без выраженной боли.
- Запущенная ступень — заболевание активно разрушает окружающие ткани.
Формы рака полости рта (классификация по внешнему виду):
- Узловатая — во рту появляется уплотнение чёткой формы. Поверхность слизистой в этом месте либо не меняется, либо имеет белесоватые пятна.
Новое образование обычно быстро увеличивает свои размеры.
- Язвенная — проявляется в виде язвы на слизистой оболочке. Она беспокоит пациента и долго не заживает. Патология в виде язвочки быстро прогрессирует. Такая форма рака ротовой полости поражает слизистые чаще других разновидностей.
- Папиллярная — выглядит как опухоль плотной структуры, которая свисает в полость рта. Покров слизистой внешне не изменяется.
(рак слизистой оболочки полости рта в начальной стадии)
Отдельные разновидности опухолей ротовой полости.
В зависимости от дислокации образования различают:
- Рак щёк — Дислокация образования часто на линии рта, на уровне его угла. Сначала может напоминать язвочку. Со временем возникают ограничения в открывании рта, дискомфорт при жевании и разговоре.
- Рак дна полости рта — Опухоль находится на мышцах донышка и может захватывать близлежащие зоны: нижнюю часть языка и в слюнные железы.
Пациент жалуется на боль и усиление слюноотделения.
- Опухоль языка — Трудности, возникающие при жевании и дискомфорт во время пользования речевым аппаратом, иногда являются следствием онкологии языка. Опухоль дислоцируется на его боковых поверхностях – случаи такой патологии встречаются часто. Реже рак возникает на нижней поверхности языка или на его верхней части, затрагивает его корень или кончик.
- Опухоль в зоне альвеолярных отростков — Проблема может дислоцироваться на верхней и на нижней челюсти. Рак может поражать и зубы, что вызывает кровотечения и боли в этих местах.
- Рак в зоне нёба — В зависимости от того какая ткань подвергается заболеванию, появляется разная форма рака неба. Если охвачены мягкие ткани, то развивается рак, который называется плоскоклеточный. Твёрдое нёбо может иметь заболевание: цилиндрома, аденокарцинома, встречается и плоскоклеточный вид. Проблема обнаруживает себя появлением болей и дискомфорта во время приёма пищи.
- Метастазы:
- Раковое образование способно активно прорастать в рядом лежащие слои. Распространение опухоли зависит от её вида и локализации. Развитие заболевания происходит в продвижении раковых клеток в лимфатические узлы.
- Рак слизистой оболочки щёк и альвеолярных отростков нижней челюсти запускает метастазы в зону поднижнечелюстных узлов. Образования, возникшие в дистальных отделах, дают метастазы в узлы возле яремной вены.
- Рак языка, дислоцирующийся в районе его кончика и боковых поверхностей, прогрессирует в лимфоузлы шеи, а также может захватывать подчелюстные узлы.
- При патологии — рак ротовой полости встречаются, но нечасто отдалённые метастазы. Они распространяются во внутренние органы: печень, лёгкие, мозг, сердце, а также в костную ткань.
Диагностика.
- Опухоль специалист определяет визуально.
- Лабораторный метод определения клинического анализа периферической крови позволяет оценить общее состояние больного и обнаружить анемию (малокровие), а при биохимическом анализе крови крови можно заподозрить поражение печени и костей.
- Степень разрастания болезни в мягкие ткани диагностируется методом пальпации и применением инструментальных методов визуализации:
- Биопсия – взятие кусочка ткани для исследования с целью подтверждения диагноза опухоли. Материал может быть получен в результате соскоба в области подозрительного участка, пункции тонкой иглой или хирургического удаления части опухоли.
- Рентгенография грудной клетки дает возможность выявить поражение легочной ткани, что встречается редко, но возможно при распространенном опухолевом процессе.
- Компьютерная томография (КТ), иногда с дополнительным введением контрастного вещества, помогает определить размер, форму и расположение опухоли, а также наличие увеличенных лимфатических узлов.
Лечение.
Существуют различные методы лечения раковой опухоли. Выбор способа зависит от стадии развития новообразования и его формы.
Хирургическое. Если нельзя обойтись без отсечения опухоли задействуют хирургическое вмешательство. После удаления образования могут проводиться манипуляции по восстановлению нарушенного внешнего вида пациента.
Лучевая терапия. Этот метод используют наиболее часто при борьбе с раковой опухолью ротовой полости. Он может быть использован как самостоятельный способ или после хирургического вмешательства.
При небольших опухолях лучевая терапия может быть основным методом. После операции способ помогает облегчить боль, нейтрализовать остаток раковых клеток, улучшает возможность глотания.
При необходимости применяют брахитерапию (внутреннее облучение). Стержни, содержащие материал для облучения, внедряют в опухоль на определённое время.
Химиотерапия. Применение лекарственных препаратов группы цитостатики (убивают раковые клетки) целесообразно в комбинации с облучением и/или с хирургическим вмешательством.
Лекарства подбирают в зависимости от переносимости и стадии заболевания.
Профилактика развития рака ротовой полости.
- Лучший метод профилактики рака полости рта – это периодический осмотр своего рта и глотки. Помните, что выявление рака на ранней стадии позволяет надеяться на успех лечения!
- Необходимо расстаться с табакокурением и злоупотреблением алкоголя.
- Отказаться от жевания табака — постоянное использование бездымного табака повышает риск заболевания раком полости рта в 50 раз.
- Разумно избегать ультрафиолетовых лучей солнца, когда оно в зените.
- Подбирать рацион, богатый клетчаткой и антиоксидантами. Исключить приём очень острой и горячей пищи.
- Следить за полостью рта, чтобы не было травмирующего фактора (обломков зубов с острыми краями), разрушающего слизистую оболочку.
Люди, прекращающие использование табака даже после долгих лет курения и жевания, намного уменьшают риск заболевания раком полости рта.
Часто задаваемые вопросы | Воронежский областной клинический онкологический диспансер
Вопрос:
Как попасть на приём к специалисту?
Ответ:
Уважаемые жители г. Воронежа и Воронежской области! Для Вашего удобства записаться на прием к врачу онкологического диспансера Вы можете:
- по электронной записи через Интернет, находясь на приеме у врача-онколога в районной поликлинике;
- по телефонам: 8 (473) 253-32-93, 253-32-59;
- при личном обращении в поликлинику диспансера, посредством электронной очереди через инфомат.
При обращении к врачу-онкологу диспансера при себе необходимо иметь:
- паспорт и страховой медицинский полис;
- направление на консультацию в поликлинику онкодиспансера и указанные обязательные результаты обследования:
- общий анализ крови;
- общий анализ мочи;
- биохимический анализ крови;
- анализ крови на RW, HbSAg, антитела ВГС, ВИЧ по медицинским показаниям;
- группа крови, резус-фактор;
- ЭКГ;
- заключение терапевта;
- при сердечно-сосудистой патологии – УЗИ сердца, консультация врача-кардиолога;
- при наличии другой сопутствующей патологии – заключение врачей-специалистов;
- УЗИ органов брюшной полости, почек;
- флюорографическое обследование.
При подозрении на патологию грудной клетки рентгенограмма легких в двух проекциях или компьютерная томография грудной клетки;
- осмотр гинеколога (для женщин).
Вопрос:
Каковы основные симптомы рака шейки матки на ранних и поздних стадиях?
Ответ:
Рак шейки матки имеет одну характерную черту – для его развития необходимы предшествующие предраковые заболевания шейки матки. Кстати говоря, наилучшим средством профилактики развития рака шейки матки на сегодняшний день это профилактика различных гинекологических заболеваний.
Врачи выделяют три стадии предраковой патологии – дисплазии. Первые две стадии лечению поддаются весьма успешно, именно поэтому так важно вовремя обратиться за помощью к врачу-гинекологу. Если время будет потеряно, заболевание вступит в третью стадию, которая по своей сути уже является ничем иным, как начальной стадией рака шейки матки. После того, как три стадии предракового состояния будут пройдены, злокачественная опухоль начнет разрастаться вглубь шейки матки, постепенно поражая все новые ее площади.
Если злокачественное образование шейки матки не будет диагностировано своевременно, новообразование будет постоянно расти, прорастая в соседние органы, чаще всего в прямую кишку и мочевой пузырь. Но и это еще не все опасности – раковые клетки имеют свойство проникать в кровь, и с ее током разноситься по всему организму. Таким образом, метастазы могут появиться практически в любом органе, в зависимости от того, какое место облюбуют раковые клетки.
Разумеется, весь данный процесс протекает не за неделю, и не за месяц; как правило, это занимает несколько лет, хотя, разумеется, иногда встречаются исключения. Но даже в этих случаях от начальной стадии до развития рака шейки матки проходит как минимум год. Именно поэтому наилучшим способом защитить свое здоровье являются регулярные профилактические осмотры у врача-гинеколога. Эта мера поможет обнаружить данную патологию на самых ранних стадиях его развития, а это значит, что шансы на полное выздоровление женщины будут очень и очень велики. Ведь именно ранняя диагностика и своевременно начатое лечение являются верными союзниками врача в борьбе со злокачественными новообразованиями.
И так, симптомы рака шейки матки.
Зачастую злокачественные новообразования шейки матки протекает без какого-либо внешнего проявления и симптомов заболевания весьма длительное время. На этой стадии выявить злокачественное новообразование удается случайно во время профилактического осмотра, либо в том случае, если женщина обратилась к врачу-гинекологу по какому-либо другому поводу. Однако в том случае, если заболевание остается не диагностированным в течение длительного времени, злокачественная опухоль продолжает увеличиваться в размерах и, соответственно, уже в значительной степени нарушает нормальное функционирование репродуктивной системы и организма женщины в целом. И у женщины появляются следующие симптомы:
·
Кровянистые выделения из половых органов
Одним из самых первых симптомов того, что в организме женщины имеется злокачественное новообразование шейки матки – это появление кровянистых выделений из влагалища. Причем обратите внимание – речь идет не о маточных выделениях, а о так называемых контактных. Кровь выделяется после полового акта, вследствие травмирования шейки матки, ткани которой поражены злокачественной опухолью и весьма чувствительны к малейшему прикосновению. Однако в некоторых, крайне редких случаях, кровотечения из половых органов женщины могут начинаться внезапно, без каких-либо воздействий извне. Однако и в этом случае они практически никогда не бывают чрезмерно обильными.
·
Специфические выделения из влагалища
Помимо кровянистых выделений при раке шейки матки могут появляться весьма специфические выделения, имеющие прозрачный желтоватый цвет – бели. Основную часть этой выделяемой жидкости составляют лейкоциты, которые вырабатываются организмом женщины для борьбы со злокачественными клетками. Справедливости ради необходимо заметить, что женщина вряд ли сможет отличить их от нормальных влагалищных выделений, но для врача-гинеколога распознать их не составит никакого труда.
·
Болевые ощущения
В некоторых случаях женщины, у которых имеется злокачественное новообразование на шейке матки, отмечают болевые ощущения в области крестца и позвоночника, в нижней части живота. Кроме того, весьма сильные болевые ощущения во время полового акта отмечают практически все больные женщины. Однако сам по себе болевой синдром не может служить одним из основных симптомов рака шейки матки, так как он сопровождает огромное количество иных заболеваний, порой даже не имеющих к гинекологическому профилю отношения.
На далеко зашедших стадиях
·
Образование свищей
По мере прогрессирования заболевания зачастую образуются свищи – отверстия между мочевым пузырем, влагалищем и прямой кишкой, сообщающиеся между собой. Данная патология в разы ухудшает функционирование всех органов малого таза.
·
Задержка нормального оттока мочи
В том случае, если метастазы злокачественной опухоли сдавливают мочеточники, то возможно частичное или полное выключение из работы почки, в результате чего развивается гидронефроз. Из-за данной патологии при отсутствии экстренной медицинской помощи очень быстро развивается общее отравление организма продуктами жизнедеятельности, которые не выводятся из организма больной женщины.
·
Гнойные инфекции мочевыводящих путей
Помимо задержки мочи нередко вышеописанные осложнения приводят к тому, что у больной женщины развивается тяжелая бактериальная инфекция мочевыводящих путей. У пациентки в крови появляется примесь крови и гноя. Учитывая тот факт, что на данной стадии заболевания иммунная система женщины практически подавлена, при отсутствии немедленной медицинской помощи очень велик риск гибели женщины.
·
Отек одной конечности
В некоторых случаях происходит отек нижней конечности с одной стороны. Возникает он на последних стадиях заболевания, из-за наличия метастазов в лимфатических узлах малого таза, которые сдавливают крупные кровеносные сосуды.
Что необходимо сделать, обнаружив их?
Срочно обратится к врачу-гинекологу.
Каковы основные методы лечения рака шейки матки?
Лечение рака шейки матки, как и других образований – комбинированное. Оно подбирается индивидуально и включает в себя хирургическое вмешательство, лучевую терапию, химиотерапию. При хирургии возможно удаление части шейки матки, а иногда и самой матки. Тут все зависит от стадии заболевания. В настоящее время активно применяют органосохраняющее лечение, при котором возможно сохранить детородную функцию. Успех лечения во многом зависит от возраста больной, ее общего состояния, ранней диагностики и квалификации специалиста.
В БУЗ ВО «Воронежский областной клинический онкологический диспансер» согласно мировым стандартам проводится хирургическое, лучевое и химиотерапевтическое лечение. План лечения для каждой пациентки вырабатывается индивидуально консилиумом специалистов, включающим врачей онкологов, радиологов, химиотерапевтов.
Лучевая терапия проводится на современных линейных ускорителях, брахитерапевтических аппаратах с использованием трехмерного виртуального планирования облучения.
Обращаем Ваше внимание на то, что применение лучевой терапии на линейных ускорителях, высокодозной брахитерапии с параллельным введением химиопрепарата в некоторых случаях позволяют провести радикальное лечение без операции. Уникальные методы выведения яичников из зоны облучения (лапароскопически) во время проведения облучения сохраняют детородную функцию женщины.
Рак шейки матки – чрезвычайно опасное, угрожающее жизни женщины заболевание. Чтобы не допустить его развития не менее 2 раз в год посещайте гинеколога и проходите профилактический осмотр. Ведь чем раньше обнаружено развитие опухоли, тем выше прогноз выживаемости. Будьте здоровы!
Главный внештатный онкогинеколог ДЗ ВО Коротких Н.В.
Онколог: чтобы вовремя выявить рак, нужно ежегодно обследоваться
— Может ли человек сам заподозрить или распознать у себя первые признаки рака?— Рак легкого человек может заподозрить у себя только на поздней стадии болезни или когда поражен бронх и появляется кашель, кровохаркание. До этого он протекает совершенно бессимптомно. Конечно, на начальной стадии рак легкого можно увидеть на рентгеновском снимке, но и рентгенолог должен быть опытный, грамотный.
Поэтому я не перестаю повторять: женщинам надо ежегодно делать УЗИ молочных желез и маммографию. Мужчины должны обратиться к врачу, если у них есть нарушения мочеиспускания. Надо сдать кровь на ПСА. Это не требует особой подготовки, не занимает много времени.
— А как вы считаете, почему все-таки некоторые наши граждане предпочитают лечиться за границей?
— Современная медицина не имеет границ, лучшие способы борьбы с недугом становятся быстро доступными для врачей разных стран. Лечение как за границей, так и у нас проходит по одним и тем же международным протоколам. Тем не менее есть те, кто предпочитает уехать в зарубежную клинику. На это у каждого своя причина. Некоторые врачи перестали хранить врачебную тайну. Если человек занимает определенные позиции, он, конечно, не захочет, чтобы его болезни стали достоянием гласности. Вторая причина кроется в том, что некоторые благотворительные организации собирают деньги на помощь за рубежом, на самом деле дети лечатся в наших клиниках, а благотворительные организации помогают выживать этим центрам.
И, наконец, у нас еще слабо развита реабилитация после хирургических вмешательств. Операции наши специалисты делают не хуже. Мы недавно выписали 19-летнюю девушку, которой отказали в лечении в Германии как неоперабельной. У нее была обширная злокачественная загрудинная опухоль. А после того, как мы ее прооперировали, мама этой девочки показала снимки германским врачам. Они три минуты аплодировали стоя. Сейчас девушка уже вышла на работу.
— Как вы считаете, надо ли менять порядок диспансеризации, особенно в части обследований на онкологические заболевания? Могут ли врачи первичного звена обнаружить опухоль на первой-второй стадии?
— Онкологический компонент диспансеризации взрослого населения предполагает два этапа. На первом выявляется группа риска с помощью исследований, о которых мы говорили. На втором этапе уточняется диагноз. Я считаю, что диспансеризация в том виде, в каком она сейчас проходит, вполне себя оправдывает.
— Ранняя диагностика рака значительно сократила бы смертность. Тем не менее, к сожалению, большинство людей в России предпочитают не обследоваться, а жить по принципу «пока гром не грянет…» Как убедить население не придерживаться этого правила?
— Убеждать, показывать, доказывать. Мы, например, на базе нашего института создали Национальный центр онкологии репродуктивных органов, цель которого — укрепление сотрудничества между врачами и пациентами и популяризация медицинских знаний в этой области.
Лейкоз
Лейкоз – это злокачественное заболевание, при котором в костном мозге нарушается процесс кроветворения. В результате в кровь попадает большое количество незрелых лейкоцитов, которые не справляются со своей основной функцией – защитой организма от инфекций. Постепенно они вытесняют здоровые клетки крови, а также проникают в различные органы, нарушая их работу.
Рак крови – одно из самых распространенных онкологических заболеваний, которое встречается как у детей, так и у взрослых. Прогноз заболевания зависит от множества факторов: типа лейкоза, возраста пациента, сопутствующих заболеваний. За последние десятилетия были разработаны и постоянно совершенствуются методы эффективного лечения лейкемии.
Синонимы русские
Лейкемия, белокровие, рак крови.
Синонимы английские
Leukemia, leucosis, bloodcancer.
Симптомы
Симптомылейкоза могут развиваться остро или постепенно. Они неспецифичны, зависят от типа лейкоза и на начальных этапах могут напоминать грипп или другое инфекционное заболевание.
Симптомами лейкоза являются:
- частые инфекционные заболевания;
- лихорадка;
- слабость, недомогание;
- частые длительные кровотечения;
- гематомы, кровоизлияния на коже и слизистых оболочках;
- боли в животе;
- увеличение лимфатических узлов;
- беспричинная потеря веса;
- головная боль.
Общая информация о заболевании
Все клетки крови – лейкоциты, эритроциты, тромбоциты – образуются в костном мозге – специфической кроветворной ткани, которая находится в костях таза, грудине, позвонках, ребрах, длинных трубчатых костях. Он содержит стволовые клетки, которые дают начало всем клеткам крови. В процессе деления из них сначала формируются лимфоидные и миелоидные стволовые клетки. Из лимфоидных стволовых клеток образуются лимфобласты, а из миелоидных – миелобласты, а также предшественники эритроцитов и тромбоцитов. Из лимфобластов и миелобластов получаются лейкоциты. Бласты отличаются от зрелых лейкоцитов строением и функциями и должны пройти через ряд последовательных делений, в ходе которых образуются все более специализированные клетки-предшественники. После последнего деления из предшественников формируются зрелые, функциональные клетки крови. Таким образом, из лимфоидных стволовых клеток образуются лимфоциты (разновидность лейкоцитов), а из миелоидных – эритроциты, тромбоциты и остальные виды лейкоцитов (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы и моноциты). Это зрелые клетки крови, способные выполнять свои специфические функции: эритроциты доставляют кислород к тканям, тромбоциты обеспечивают свертываемость крови, лейкоциты – защиту от инфекций. После выполнения своей задачи клетки погибают.
Весь процесс деления, гибели и созревания клеток крови заложен в их ДНК. При ее повреждении нарушается процесс роста и деления клеток крови, преимущественно лейкоцитов. В кровь попадает большое количество незрелых лейкоцитов, не способных выполнять свою функцию, и в результате организм не справляется с инфекциями. Незрелые клетки очень активно делятся, живут дольше, постепенно вытесняя другие клетки крови – эритроциты и тромбоциты. Это приводит к анемии, слабости, частым длительным кровотечениям, кровоизлияниям. Незрелые лейкоциты также могут проникать в другие органы, нарушая их функцию, – в печень, селезенку, лимфатические узлы, головной мозг. В результате пациент жалуется на боли в животе и в голове, отказывается от еды, худеет.
В зависимости от того, какой тип лейкоцитов вовлечен в патологический процесс и как быстро развивается заболевание, различают следующие виды лейкозов.
- Острый лимфобластный лейкоз – стремительно развивающееся заболевание, при котором в крови и костном мозге появляется более 20 % лимфобластов. Это наиболее частый вид лейкемии, который встречается у детей до 6 лет, хотя взрослые также подвержены ему.
- Хронический лимфоцитарный лейкоз прогрессирует медленно и характеризуется избыточным количеством в крови и костном мозге зрелых мелких круглых лимфоцитов, которые могут проникать в лимфатические узлы, печень, селезенку. Этот вид лейкоза характерен для людей старше 55-60 лет.
- Острый миелобластный лейкоз – при нем в крови и костном мозге находят более 20 % миелобластов, которые непрерывно делятся и могут проникать в другие органы. Острый миелобластный лейкоз чаще поражает людей старше 60 лет, однако встречается и у детей до 15 лет.
- Хронический миелоцитарный лейкоз, при котором повреждается ДНК миелоидной стволовой клетки. В результате в крови и костном мозге наряду с нормальными клетками появляются незрелые злокачественные.
Часто заболевание развивается незаметно, без каких-либо симптомов. Хроническим миелолейкозом можно заболеть в любом возрасте, однако наиболее подвержены ему люди 55-60 лет.
Таким образом, при острых лейкозах в костном мозге и крови накапливается большое количество незрелых, бесполезных лейкоцитов, что требует незамедлительного лечения. При хронических лейкозах заболевание начинается постепенно, в кровь попадают более специализированные клетки, способные какое-то время выполнять свою функцию. Они могут протекать годами, не проявляя себя.
Кто в группе риска?
- Курящие.
- Подвергавшиеся радиоактивному облучению, в том числе при лучевой терапии и частых рентгенологических обследованиях
- Длительно контактировавшие с такими химическими веществами, как бензол или формальдегид.
- Перенесшие химиотерапию.
- Страдающие миелодиспластическим синдромом, то есть заболеваниями, при которых костный мозг не вырабатывает достаточное количество нормальных клеток крови.
- Люди с синдромом Дауна.
- Люди, родственники которых болели лейкозами.
- Инфицированные Т-клеточным вирусом 1-го типа, вызывающим лейкемию.
Диагностика
Основные методы диагностики лейкемии
- Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ) с лейкоцитарной формулой – это исследование дает врачу информацию о количестве, соотношении и степени зрелости элементов крови.
- Лейкоциты. Уровень лейкоцитов при лейкемии может быть очень высоким. Однако существуют лейкопенические формы лейкозов, при которых количество лейкоцитов резко снижено за счет угнетения нормального кроветворения и преобладания в крови и костном мозге бластов.
- Тромбоциты. Обычно содержание тромбоцитов снижено, но при некоторых видах хронического миелолейкоза оно повышено.
- Гемоглобин. Уровень гемоглобина, входящего в состав эритроцитов, может быть снижен.
Изменение уровня лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов, внешний вид лейкоцитов, степень их зрелости позволяют врачу заподозрить у пациента лейкоз. Похожие изменения в соотношении клеток крови возможны и при других заболеваниях – инфекциях, иммунодефицитных состояниях, отравлениях токсическими веществами, – однако при них в крови отсутствуют бласты – предшественники лейкоцитов. Бласты имеют характерные признаки, хорошо различимые под микроскопом. Если они обнаружены в крови, велика вероятность того, что у пациента один из видов лейкоза, поэтому необходимо дальнейшее обследование.
- Лейкоцитарная формула – это процентное соотношение разных видов лейкоцитов в крови. В зависимости от типа лейкоза преобладают различные типы лейкоцитов. Например, при хроническом миелолейкозе обычно повышается уровень нейтрофилов, могут быть повышены базофилы и эозинофилы, причем преобладают их незрелые формы. А при хроническом лимфолейкозе большую часть клеток крови составляют лимфоциты.
- Биопсия костного мозга – взятие образца костного мозга из грудины или костей таза с помощью тонкой иглы, которое проводится после анестезии. Затем под микроскопом определяют наличие в костном мозге пациента лейкозных клеток.
Дополнительно врач может назначить:
- Спинномозговую пункцию для выявления в спинномозговой жидкости, омывающей спинной и головной мозг, лейкозных клеток. Взятие образца спинномозговой жидкости проводится с помощью тонкой иглы, которая вводится между 3-м и 4-м поясничными позвонками после местной анестезии.
- Рентгенография грудной клетки – может показать увеличение лимфатических узлов.
- Цитогенетическое исследование клеток крови – в сложных случаях проводят анализ на хромосомы клеток крови и определяют таким образом тип лейкемии.
Лечение
Тактика лечения лейкоза определяется типом заболевания, возрастом пациента и его общим состоянием. Оно проводится в специализированных гематологических отделениях больниц. Лечение острого лейкоза необходимо начинать как можно раньше, хотя в случае хронического лейкоза при медленном прогрессировании заболевания и хорошем самочувствии терапия может быть отложена.
Существует несколько методов лечения лейкемии.
- Химиотерапия – это использование специальных препаратов, которые разрушают лейкозные клетки или препятствуют их делению.
- Лучевая терапия – разрушение лейкозных клеток с помощью ионизирующего излучения.
- Биологическая терапия – использование лекарств, действие которых аналогично эффекту специфических белков, производимых иммунной системой для борьбы с раком.
- Пересадка костного мозга – пациенту пересаживают нормальные клетки костного мозга от подходящего донора. Предварительно проводят курс химиотерапии или лучевую терапию в высоких дозах, чтобы уничтожить все патологические клетки в организме.
Прогноз заболевания зависит от типа лейкоза. При остром лимфобластном лейкозе более 95 % пациентов излечивается, при остром миелобластном – около 75 %. При хронических лейкозах на прогноз влияет стадия заболевания, на которой начато лечение. Этот тип лейкоза прогрессирует медленно, и средняя продолжительность жизни пациентов составляет 10-20 лет.
Профилактика
Специфическая профилактика лейкозов отсутствует. Для своевременной диагностики заболевания необходимо регулярно проходить профилактические медицинские осмотры.
Рекомендуемые анализы
- Общий анализ крови
- Лейкоцитарная формула
- Цитологическое исследование пунктатов, соскобов других органов и тканей
Клиника Ито
Первичный гиперпаратиреоз
Что такое первичный гиперпаратиреоз?
Первичный гиперпаратиреоз представляет собой состояние, при котором паратиреоидный гормон выделяется в избыточных количествах из-за отклонений в самих паращитовидных железах. Паратиреоидный гормон, также как и другие гормоны, необходим организму, но избыточная выработка гормона оказывает пагубный эффект.
Поскольку при первичном гиперпаратиреозе паратиреоидный гормон выделяется в избыточных количествах из-за патологического состояния паращитовидных желез, включая аденому, рак и другие опухоли, а также гиперплазию, а уровень кальция в крови аномально повышается, это может вызвать разнообразные симптомы. Гиперпаратиреоз диагностируется приблизительно у 1 из 4000 – 5000 человек, при этом, на рак паращитовидной железы приходится около 1- 5 % всех случаев, поэтому можно сказать, что он ассоциируется с раком крайне редко.
Гиперпаратиреоз может вызываться не только отклонениями в паращитовидных железах, но и другими заболеваниями, в том числе, почечной недостаточностью и т.д. Заболевание, вызванное отклонениями в самих паращитовидных железах, называется «первичным» гиперпаратиреозом, заболевание, вызванное другими причинами, — «вторичным» гиперпаратиреозом.
Симптомы
Существует 3 типичных симптома:
(1)Отклонения в костях (кости становится хрупкими и подверженными переломам. В тяжелых случаях может наблюдаться уменьшение роста)
(2)Мочевые камни: (камни в почках)
(3)Гиперкальциемия (головная боль, жажда, изжога, тошнота, потеря аппетита, запоры и другие расстройства ЖКТ, раздражительность, утомляемость, снижение мышечного тонуса и т. д.)
В последнее время растет число примеров случайного обнаружения гиперкальциемии при диспансеризации и т.д. еще до проявления типичных симптомов.
При этой болезни несколько повышенный уровень кальция в крови, особенно на начальной стадии заболевания, часто не вызывает никаких явных симптомов. Однако при значительном повышении уровня кальция в крови вышеприведенные симптомы могут усугубляться.
Рак паращитовидной железы часто вызывает избыточно высокий уровень кальция, поэтому 3 вышеприведенных симптома отчетливо проявляются.
Обследование
Поскольку это редкое заболевание, такие симптомы как вялость и т.д. могут оцениваться как психологические, оставляя проблему нераспознанной в течение длительного времени. Эти симптомы, конечно, могут также вызываться другими причинами, и наличие таких симптомов не обязательно означает, что человек страдает данным заболеванием. Однако поскольку в последнее время в большинстве больниц можно провести анализ на уровень кальция и паратиреоидного гормона в крови, болезнь стала диагностироваться более эффективно.
(1)Обследования для диагностирования заболевания: анализ крови/ анализ мочи
Повышенный уровень кальция (Ca) в сыворотке крови, повышение уровня паратиреоидных гормонов (i-PTH, общий PTH), изменение в уровне кальция (Ca) в моче и т. д
(2)Обследования для определения расположения опухолей в паращитовидных железах
Ультразвуковое исследование (УЗИ), радиоизотопное обследование (сцинтиграфия паращитовидных желез (МИБИ-сцинтиграфия)), КТ шейного отдела и т.д.
Рак паращитовидной железы трудно диагностировать перед лечением. Диагноз приходится ставить после комплексной оценки всех симптомов, результатов указанных выше обследований и результатов гистопатологического исследования после хирургической операции.
Лечение
Показанием к лечению является точное диагностирование гиперкальциемии, повышенного уровня паратиреоидного гормона и подтверждение наличия гипертрофированного участка паращитовидных желез в результате обследований. Существуют такие методы лечения как чрескожные инъекции этанола (ЧИЭ) и медикаментозная терапия, но основным методом лечения является удаление пораженного участка паращитовидной железы. (На конференции NIH* была провозглашена концепция бессимптомного гиперпаратиреоза, и при выполнении условий возможен выбор наблюдения за состоянием пациента).
※Национальный институт здравоохранения
Метод проведения операции (тип операции) | |
Аденома | Удаление гипертрофированных паращитовидных желез |
Гиперплазия | Тотальная резекция паращитовидных желез с последующей аутологической трансплантацией (в предплечье и т.д.) |
Рак | Частичная резекция щитовидной железы, включая лимфатические узлы |
Повседневная жизнь
В случае чрезвычайно высокого уровня кальция в крови и наличия ярко выраженных симптомов требуется срочная госпитализация. Кроме того, при хрупкости костей необходимо соблюдать постельный режим.
При этом неотложное лечение может не требоваться, если у пациента наблюдается лишь небольшое повышение уровня кальция в крови и отсутствуют явные симптомы. Человек может поддерживать обычный образ жизни, а также продолжать работу до определения даты госпитализации.
Пациенты могут употреблять обычную пищу. При отсутствии соответствующих указаний врача, нет необходимости ограничивать себя в богатой кальцием пище, такой как молоко или мелкая рыба.
Лейкоз. Как расшифровать, принципы диагностики лейкоза
Общий анализ крови: его показатели при лейкозе
Для злокачественного поражения системы кроветворения характерны такие изменения в лабораторном анализе:
- СОЭ. При злокачественном поражении кроветворной системы, показатели СОЭ увеличиваются. Для того чтобы убедится в достоверности результатов, необходимо сравнить текущие показатели СОЭ с предыдущими результатами исследования.
- Лейкоциты. При лейкозах уровень белых кровяных телец может быть ниже или выше физиологической нормы. Данный показатель зависит от формы злокачественного процесса. При остром течении злокачественного процесса, уровень лейкоцитов повышается, а при хронической форме заболевания этот показатель может быть ниже физиологической нормы.
- Эритроциты. Если в результатах лабораторного исследования крови наблюдается снижение показателей эритроцитов до 1-2*109/л, то наличие онкологии в организме подтверждается.
- Тромбоциты. На начальной стадии развития злокачественного процесса, уровень тромбоцитов в периферической крови может оставаться неизменным. По мере прогрессирования лейкоза, показатели тромбоцитов уменьшаются в 10-15 раз.
- Гемоглобин. Уменьшение показателей гемоглобина наблюдается у пациентов с лейкозом на поздней стадии развития. В результатах лабораторного исследования крови показатели гемоглобина составляют от 50 до 60 г/л. Перед тем как подтвердить наличие онкологии, проводится дифференциальная диагностика с железодефицитной и В12 дефицитной анемией.
- Ретикулоциты. На ранней стадии развития злокачественного процесса может наблюдаться снижение показателей ретикулоцитов, так как эти клетки являются предшественниками эритроцитов.
- Эозинофилы и базофилы. Для лейкоза характерно полное отсутствие базофилов и эозинофилов в периферической крови.
Параметры анализа крови из пальца при разных вариантах рака
При острой форме данного заболевания наблюдаются серьезные изменения в кроветворной системе. Одним из характерных признаков острого лейкоза является снижение показателей гемоглобина до 30- 60 г/л. Также, происходит уменьшение количества эритроцитов, что в комплексе приводит к развитию тяжелой анемии. У многих пациентов с острым течением лейкоза происходит снижение концентрации тромбоцитов до 20*109/л.
Важным признаком острой формы онкологии системы кроветворения является так называемый лейкемический провал, при котором в периферическом кровотоке присутствуют только бластные формы клеточных элементов, а их переходные формы полностью отсутствуют. Уменьшение количества лейкоцитов (лейкопения) характерно для миелолейкозов. С учётом разновидности онкологии системы кроветворения, могут быть получены такие результаты исследования капиллярной крови:
- Миеломонобластный. В результатах исследования наблюдается повышение или понижение уровня тромбоцитов, лейкопения, умеренная или нормохромная анемия.
- Монобластный. В периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, снижаются показатели гемоглобина, падает уровень эритроцитов.
- Мегакариобластный. В результатах анализа отсутствует изменения показателей тромбоцитов.
- Лимфобластный. В периферическом кровотоке преобладают бластные клеточные элементы большого размера.
- Промиелоцитарный. При данной форме рака наблюдается скопление в системном кровотоке промиелоцитов, уменьшение количества лейкоцитов, гемоглобина, тромбоцитов и эритроцитов.
- Эритромиелоз. В результатах может обозначаться лейкопения, меняется размер и форма эритроцитов.
Биохимический анализ: его параметры при раке
При злокачественном поражении системы кроветворения, результаты биохимического исследования крови будут иметь такой вид:
- Снижение показателей фибриногена, глюкозы и альбумина.
- Увеличение показателей гамма-глобулинов, ЛДГ, билирубина и мочевины.
Биохимический анализ: тест на онкомаркеры
При развитии онкологии системы кроветворения может повышаться уровень бета-2-микроглобулина, имеющего белковую природу. Также, на развитие онкогематологического заболевания указывает изменение метаболизма ферритина.
Что влияет на точность диагностики
На достоверность результатов лабораторного исследования оказывают влияние как внешние, так и внутренние факторы. К таким факторам относят:
- Табакокурение.
- Употребление продуктов питания, влияющих на соотношение форменных элементов крови.
- Наличие инфекционно-воспалительного процесса в организме или ранее перенесенные инфекционные заболевания.
- Физические и эмоциональные перегрузки.
- Менструации.
Анализ крови в норме
При отсутствии патологических изменений в организме, рузельтаты общего анализа крови имеют такой вид:
- Гемоглобин — для женщин показатель составляет от 120 до 150 г/л, для мужчин равен от 130 до 170 г/л.
- Эритроциты — для женщин диапазон нормы составляет от 3,5 до 4,7·1012/л, для мужчин норма составляет от 4,0 до 5,0·1012/л.
- Тромбоциты — диапазон нормы составляет от 180 до 320 ·109/л.
- Лейкоциты — показатели не выходят за пределы 4,0-9,0×109/л
- СОЭ — для женщин показатели нормы составляют от 5 до 15 мм/ч, а для мужчин от 3 до 10 мм/ч.
Нарушения состава крови при лейкозе
Характерным признаком развития лейкоза является уменьшение количества тромбоцитов. Кроме того, при острой форме заболевания, количество незрелых клеточных элементов может возрастать до 95-99%. При хронической форме заболевания, уровень бластных элементов не превышает 10%.
Острые лейкозы: принципы диагностики и лечения
Острый лейкоз — это тяжелое злокачественное поражение системы кроветворения, в основе которого лежит образование и стремительное деление незрелых клеточных элементов, которые за короткий промежуток времени вытесняют гемопоэтические ростки.
В общих принципах диагностики острых лейкозов лежит несколько информативных методов, среди которых выделяют:
- Гематологические анализы, включающие стернальную пункцию и лабораторное исследование крови. При исследовании периферической крови, на развитие злокачественного процесса указывает наличие бластных элементов, уменьшение количества тромбоцитов, анемия, лейкоцитоз и повышение СОЭ. При лабораторном исследовании фрагментов костного мозга, ведется оценка соотношения клеточных элементов (миелограмма). Важным критерием является соотношение клеток эритроцитарного и лейкоцитарного ряда. При развитии лейкоза данное соотношение меняется в пользу клеток лейкоцитарного ряда.
- Цитогенетическое исследование. В ходе диагностики определяются хромосомные мутации и аномалии генома. У 90% пациентов с острой формой данного заболевания определяется одно из нарушений на хромосомном и генном уровне.
- Иммунологический анализ с использованием моноклональных антител. Суть методики заключается в обработке форменных элементов крови моноклональными антителами с флюоресцентной меткой и внедряют в кровеносный сосуд, просвечиваемый лазером. В ходе исследования оценивается количество антигенов, экспрессируемых мечеными клетками.
Общие принципы лечения острых лейкозов
Терапия острой формы лейкоза проводиться в условиях онкогематологического отделения. Таким пациентам назначаются курсы химиотерапии, иммунотерапии и сеансы воздействия ионизирующим излучением. Весь процесс лечения состоит из таких последовательных этапов:
- Этап индукции, направленный на достижение состояния ремиссии заболевания.
- Этап консолидации, цель которого заключается в закреплении достигнутого результата.
- Этап поддержания состояния ремиссии.
Указанные этапы реализуются в соответствии со схемами полихимиотерапии, которые подбираются индивидуально для каждого пациента с учетом морфологических особенностей заболевания. Для достижения ремиссии лейкоза может потребоваться от 4 до 6 недель усиленного лечения. Далее, для закрепления полученного результата проводиться не менее 2-3 курсов химиотерапевтического воздействия. Для поддержания результата, в течение 3-х лет пациент получает противорецидивную терапию.
Для профилактики развития ДВС-синдрома, агранулоцитоза, нейролейкемии и инфекционных осложнений, пациентам назначается курс антибиотикотерапии, переливание свежезамороженной плазмы крови, тромбоцитарной и эритроцитарной массы. Радикальным методом лечения и профилактики рецидива острой формы заболевания, проводиться трансплантация вещества костного мозга. Перед выполнением пересадки, пациент проходит курс лучевой и химиотерапии, что позволяет уничтожить остатки патологически измененных клеток. Также, выполняются мероприятия по подавлению иммунитета и профилактике отторжения трансплантата.
Пациенты с острым лейкозом нуждаются в комплексном и постоянном уходе, включающем такие мероприятия:
- Гигиеническая обработка ротовой полости.
- Профилактика пролежней.
- Туалет наружных половых органов после каждого мочеиспускания и акта дефекации.
Питание таких пациентов должно быть сбалансированным и витаминизированным.
Говорить о полном выздоровлении можно в том случае, если в течение 5 лет после окончания комплексного лечения, пациент не столкнулся с рецидивом заболевания. В процессе комплексного лечения, губительному воздействию ионизирующего излучения и химиопрепаратов подвергаются не только патологические клетки, но и здоровые клеточные элементы. Первыми под удар попадают клетки с ускоренным делением. Химиопрепараты и лучевая терапия повреждают клетки кишечного эпителия, слизистой оболочки ротовой полости и волосяные фолликулы.
Кроме того, сеансы химиотерапии приводят к возникновению тошноты и рвоты, временной алопеции и угнетение аппетита. Для борьбы с тошной и рвотой, в комбинации с химиотерапией назначаются противорвотные медикаменты.
Лечение осложнений
Снижение количества эритроцитов и тромбоцитов в периферической крови, приводит к развитию таких осложнений острого лейкоза, как кровотечения и тяжелая анемия. Кроме того, организм таких пациентов становится восприимчивым к развитию инфекционных заболеваний. Для лечения инфекционных осложнений используется эмпирическая антибиотикотерапия, включающая приём цефалоспоринов 3 и 4 поколения.
Для борьбы с кровотечениями проводится переливание тромоцитарной массы. Лечение тяжелой анемии заключается в переливании эритроцитарной массы. Ещё одним распространенным осложнением является синдром распада (лизиса) опухоли. Лечение включает приём антиаритмических препаратов, постановку очистительных клизм (при хроническом запоре), коррекцию водно-солевого баланса при помощи капельного введения физиологических растворов. При необходимости могут назначаться противовоспалительные и анальгезирующие средства. При тяжелом течении синдрома распада опухоли, выполняется гемодиализ.
Прогноз
Современные химиотерапевтические препараты позволяют достичь стойкой ремиссии у 65-80% пациентов с подобным диагнозом. Из этого количества не менее 20% пациентов достигают полного выздоровления. Прогнозы относительно выживаемости и выздоровления наиболее благоприятны при остром течении лимфобластных лейкозов. Менее благоприятный прогноз касается миелобластных лейкозов.
Остались вопросы? Вы можете позвонить нам или оставить заявку на нашей сайте и опытные врачи-координаторы ответят на все ваши вопросы по поводу лучших специалистов, клиник и цен на лечение!
Рак крови | Типы и ступени
Рак крови является одним из наиболее распространенных видов рака и делится на три основных типа. Эти типы рака крови различаются в зависимости от их происхождения и области, на которую они влияют, однако все они относятся к одной категории.
В этой статье рассказывается о типах и стадиях рака крови
Типы рака крови
Лейкемия —
Раковые клетки начинают размножаться и влияют либо на костный мозг, либо на кровь, снижая скорость производства клеток крови, что приводит к появлению большого количества аномальных белых кровяных телец.Эти белые клетки развиты не полностью.
Лимфома —
Лимфома — это рак, поражающий лимфоциты (вид лейкоцитов). Лимфома — это группа опухолей клеток крови, которые образуются из лимфатических клеток.
Миелома —
В этом типе плазма (компонент крови) поражается раковыми клетками.
Рак крови, стадии
Стадии рака делятся на основе метастазов.Существуют разные шкалы для определения разных стадий в зависимости от симптомов и скорости метастазирования.
В основном стадии рака были разделены на четыре части:
1 этап
Рак крови 1-й стадии включает увеличение лимфатических узлов. Это происходит из-за внезапного увеличения количества лимфоцитов. Риск на этой стадии очень низок, поскольку рак еще не распространился и не затронул какой-либо другой физический орган.
2 этап
При раке крови 2-й стадии увеличиваются селезенка, печень и лимфатические узлы. Необязательно, чтобы все эти органы поражались одновременно; однако на этой стадии обязательно присутствует один из этих органов. На этой стадии рост лимфоцитов очень высок.
3 этап
При 3-й стадии рака крови развивается анемия на 3-й стадии, и вышеупомянутые органы остаются увеличенными.Несомненно, что на этой стадии поражаются более двух органов.
Этап 4
Рак крови 4-й стадии — последняя стадия с самым высоким коэффициентом риска. Скорость тромбоцитов в крови начинает стремительно падать. Раковые клетки начинают поражать легкие, включая другие органы, которые уже начали поражаться на более ранних стадиях. Анемия на этой стадии, скорее всего, будет острой.
Рак крови — это обширная группа, так как существует много различных типов этого рака.Они делятся на три основные группы. Каждый конкретный тип рака влияет на определенный тип клеток, присутствующих в крови. Обычный анализ крови может привести к раннему выявлению этих видов рака.
Следовательно, правильное обследование в нужное время может помочь обнаружить любые потенциальные проблемы со здоровьем. Пакеты комплексных медицинских осмотров от Indus Health plus всегда были полезны для раннего выявления и предотвращения таких опасных для жизни заболеваний. Чтобы узнать больше, заполните форму запроса.
Была ли эта статья полезной?
Да НетПонимание стадий и степени множественной миеломы
Чтобы определить, какое лечение множественной миеломы соответствует вашим потребностям, ваша медицинская бригада изучит стадию заболевания, скорость роста рака и наличие у вас проблем с почками или других серьезных симптомов, которые также могут повлиять на выбор лечения.
Стадии большинства видов рака основаны на размере и распространении опухолей. Чтобы определить стадию множественной миеломы, мы исследуем количество клеток крови, количество белка, обнаруженного в крови и моче, уровень кальция в крови и результаты других диагностических тестов.Постановка помогает вашей медицинской бригаде рассмотреть варианты лечения и ваш прогноз или шанс на выздоровление.
Множественная миелома определяется двумя стадиями, каждый из которых делит миелому на три стадии, обозначенные цифрами 1-3. Эти две системы стадирования множественной миеломы различаются оцениваемыми факторами:
- Система Durie-Salmon учитывает уровни моноклонального иммуноглобулина, кальция и гемоглобина в крови, а также количество повреждений костей (указывающих на тяжесть повреждения костей).Эта система стадирования множественной миеломы становится все менее распространенной.
- Международная система определения стадий множественной миеломы основывается на двух основных факторах, определяющих стадию множественной миеломы: уровни альбумина и бета-2-микроглобулина в крови.
Как определяется стадия множественной миеломы
Как только моноклональная гаммапатия определяется как злокачественная множественная миелома, врачи разделяют ее на одну из трех стадий, но сначала им потребуется дополнительная информация.
Результаты тестов помогают определить стадию рака: Несколько важных белков, которые ваша медицинская бригада проверяет при определении стадии множественной миеломы, — это бета-2-микроглобулин, альбумин и лактатдегидрогеназа. Они, наряду с анализом хромосом рака, помогут вашему врачу точно определить стадию рака:
- Бета-2 микроглобулин — это белок, обычно обнаруживаемый в плазматических клетках, который клетки миеломы начинают вырабатывать и выделять в крови в необычно высоких концентрациях.
- Альбумин — это белок в вашей крови, который обычно составляет значительную часть прозрачной жидкости, называемой плазмой, окружающей ваши клетки крови. По мере обострения множественной миеломы уровень альбумина в крови падает.
- Лактатдегидрогеназа — это белок, участвующий в производстве клеточной энергии в тканях вашего тела. Поскольку эти ткани повреждены прогрессирующим раком, они начинают выделять лактатдегидрогеназу в кровь. Таким образом, более высокий уровень лактатдегидрогеназы указывает на более позднюю или более позднюю стадию множественной миеломы.
- Цитогенетика — это анализ хромосом раковой клетки, чтобы увидеть, нормально ли они выглядят или претерпели ли они процесс, изменивший их структуру, что является показателем прогрессирования рака. Врачи будут использовать цитогенетику миеломных клеток как еще один ключ к определению стадии рака.
Наряду с этими результатами анализов ваша медицинская бригада будет следить за количеством опухолей, поражением костного мозга и степенью снижения уровня эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови из-за рака.
Множественная миелома в стадиях
После того, как ваш врач получит результаты ваших анализов и уровень белка, он или она сможет разделить рак на одну из трех стадий:
Стадия 0 (тлеющая или бессимптомная множественная миелома) Характеристики:
- Моноклональный белок сыворотки (иммуноглобулин A или иммуноглобулин G) больше или равный 30 г / л или моноклональный белок мочи больше или равный 500 мг в 24 часа и / или клональные плазматические клетки костного мозга 10-60 процентов
- Показатели крови, уровень кальция и функция почек в норме
- Незаметные или отсутствующие повреждения костей или органов
- Нет доказательств накопления амилоидного белка (амилоидоз)
Характеристики 1 ступени:
- Бета-2 микроглобулин ниже 3.5 мг / л
- Альбумин 3,5 г / дл или выше
- Цитогенетические исследования не указывают на клеточные изменения высокого риска
- Уровень лактатдегидрогеназы в норме
Характеристики 2 ступени:
- Все множественные миеломы, не попадающие в стадию 1 или 3, считаются стадией 2.
- Бета-2 микроглобулин составляет от 3,5 мг / л до 5,5 мг / л.
- Цитогенетика не показывает высокий риск или не может быть определена
Характеристики 3 ступени:
- Бета-2 микроглобулин равен 5.5 мг / л или выше
- Цитогенетика показывает хромосомные изменения в клетках миеломы с высоким риском и / или высокий уровень лактатдегидрогеназы
Стадия рака влияет на выживаемость и прогноз
Стадия рака играет большую роль в вашем прогнозе или шансах на выздоровление. Согласно программе SEER Национального института рака, средняя пятилетняя относительная выживаемость при множественной миеломе в период с 2010 по 2016 год составляла около 54 процентов, то есть около 54 процентов людей, у которых диагностирована множественная миелома на любой стадии, живы через пять лет после постановки диагноза. .
Этот показатель выживаемости немного меняется в зависимости от того, насколько далеко распространился рак. Множественная миелома классифицируется двумя способами:
- Локализованный — только одна опухоль растет внутри или снаружи кости, что мы определили выше как плазмоцитома. Пятилетняя выживаемость при локализованной множественной миеломе (одна плазмоцитома) составляет около 75 процентов.
- Отдаленная — множественные опухоли обнаруживаются внутри или снаружи костей, классическая множественная миелома.Пятилетняя выживаемость при отдаленной множественной миеломе ниже — около 53 процентов.
К сожалению, 95 процентов случаев множественной миеломы диагностируются на отдаленной стадии, после того, как она метастазировала.
На горизонте есть по крайней мере некоторые хорошие новости — пятилетняя выживаемость улучшилась с примерно 35 процентов в 2000 году до 56,5 процента в 2012 году. Надеюсь, эти показатели выживаемости продолжат улучшаться с новыми методами лечения и подходами к лечению.
Признаки и симптомы детской лейкемии
Многие симптомы лейкемии у детей могут иметь и другие причины, и чаще всего эти симптомы не вызваны лейкемией.Тем не менее, если у вашего ребенка есть какие-либо из них, важно, чтобы его осмотрел врач, чтобы можно было найти причину и при необходимости вылечить.
Лейкемия начинается в костном мозге, где образуются новые клетки крови. Симптомы лейкемии часто возникают из-за проблем с костным мозгом. Поскольку лейкозные клетки накапливаются в костном мозге, они могут вытеснять нормальные клетки крови. В результате ребенку может не хватать нормальных эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Эти нехватки обнаруживаются в анализах крови, но также могут вызывать симптомы.Клетки лейкемии могут также проникать в другие части тела, что также может вызывать симптомы.
Симптомы низкого количества эритроцитов (анемия): Красные кровяные тельца переносят кислород ко всем клеткам тела. Нехватка эритроцитов может вызвать такие симптомы, как:
- Чувство усталости (утомляемость)
- Чувствую себя слабым
- Холодно
- Чувство головокружения или дурноты
- Одышка
- Бледная кожа
Симптомы недостатка нормальных лейкоцитов: Лейкоциты помогают организму бороться с микробами.У детей с лейкемией часто наблюдается повышенное количество лейкоцитов, но большинство из них — лейкозные клетки, которые не защищают от инфекции, и нормальных лейкоцитов недостаточно. Это может привести к:
- Инфекции , которые могут возникнуть из-за нехватки нормальных лейкоцитов. Дети с лейкемией могут заболеть инфекциями, которые, кажется, не проходят, или они могут заболеть одной инфекцией за другой.
- Лихорадка , которая часто является основным признаком инфекции.Но у некоторых детей может подниматься температура без инфекции.
Симптомы низкого количества тромбоцитов в крови: Тромбоциты в крови обычно помогают остановить кровотечение. Нехватка тромбоцитов может привести к:
- Легкие синяки и кровотечения
- Частые или сильные носовые кровотечения
- Кровоточивость десен
Боль в костях или суставах: Эта боль вызвана скоплением лейкозных клеток у поверхности кости или внутри сустава.
Вздутие живота (живота): Лейкозные клетки могут накапливаться в печени и селезенке, увеличивая эти органы. Это может быть замечено как полнота или вздутие живота. Эти органы обычно покрывают нижние ребра, но при их увеличении врач часто может их прощупать.
Потеря аппетита и потеря веса: Если селезенка и / или печень становятся достаточно большими, они могут давить на другие органы, например, на желудок. Это может вызвать у ребенка чувство сытости после того, как он съел лишь небольшое количество пищи, что со временем приведет к потере аппетита и потере веса.
Увеличение лимфатических узлов: Некоторые лейкозы распространяются на лимфатические узлы, которые обычно представляют собой небольшие (размером с боб) скопления иммунных клеток в организме. Опухшие узлы можно увидеть или почувствовать как комочки под кожей в определенных частях тела (например, по бокам шеи, в подмышечных областях, над ключицей или в паху). Лимфатические узлы внутри грудной клетки или брюшной полости также могут увеличиваться, но это можно увидеть только при визуализации, такой как КТ или МРТ.
У младенцев и детей лимфатические узлы часто увеличиваются, когда они борются с инфекцией.Увеличенный лимфатический узел у ребенка гораздо чаще является признаком инфекции, чем лейкоз, но его следует проверить у врача и внимательно следить.
Кашель или затрудненное дыхание: Некоторые типы лейкемии могут поражать структуры в средней части грудной клетки, такие как лимфатические узлы или тимус (небольшой орган перед трахеей, дыхательная трубка, ведущая к легким). Увеличенные вилочковая железа или лимфатические узлы в груди могут давить на трахею, вызывая кашель или затрудненное дыхание.
В некоторых случаях, когда количество лейкоцитов очень велико, лейкозные клетки могут накапливаться в мелких кровеносных сосудах легких, что также может вызывать проблемы с дыханием.
Отек лица и рук: Увеличенный тимус может давить на верхнюю полую вену (SVC), которая представляет собой большую вену, по которой кровь от головы и рук возвращается к сердцу. Это может привести к тому, что кровь «скопится» в венах. Это известно как синдром SVC . Это может привести к отеку лица, шеи, рук и верхней части груди (иногда с синевато-красным цветом кожи).Симптомы также могут включать головные боли, головокружение и изменение сознания, если это влияет на мозг. Синдром SVC может быть опасным для жизни, поэтому его нужно лечить немедленно.
Головные боли, судороги, рвота: У небольшого числа детей лейкемия уже распространилась на головной и спинной мозг, когда она впервые обнаружена. Это может привести к таким симптомам, как головные боли, проблемы с концентрацией внимания, слабость, судороги, рвота, проблемы с равновесием и помутнение зрения.
Сыпь или проблемы с деснами: У детей с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) лейкозные клетки могут распространяться на десны, вызывая отек, боль и кровотечение.
Если ОМЛ распространяется на кожу, он может вызвать небольшие темные пятна, похожие на обычную сыпь. Скопление клеток AML под кожей или в других частях тела называется хлормой или гранулоцитарной саркомой .
Крайняя утомляемость и слабость: Редким, но очень серьезным последствием ОМЛ является сильная усталость, слабость и невнятность речи.Это может произойти, когда очень большое количество лейкозных клеток сгущает кровь и замедляет циркуляцию крови по мелким кровеносным сосудам головного мозга.
Опять же, большинство вышеперечисленных симптомов, скорее всего, вызвано чем-то другим, а не лейкемией. Тем не менее, важно, чтобы эти симптомы проверил врач, чтобы можно было найти причину и при необходимости лечить.
Лейкемия (для родителей) — Nemours KidsHealth
Что такое лейкемия?
Лейкоз — это рак лейкоцитов.Лейкоциты (также называемые лейкоцитами или лейкоцитами) борются с инфекциями и другими заболеваниями.
При лейкемии костный мозг (губчатый материал внутри костей) производит много ненормальных лейкоцитов. Эти аномальные лейкоциты переполняют костный мозг и попадают в кровоток. В отличие от здоровых лейкоцитов, они не могут защитить организм от инфекций.
Иногда лейкемия (loo-KEE-mee-uh) распространяется из костного мозга на другие части тела, такие как грудь, мозг или печень.
Лейкоз — это самый распространенный вид рака у детей. Но большинство детей и подростков, лечившихся от лейкемии, излечились от болезни.
Какие типы лейкемии?
Наибольшее количество случаев лейкемии у детей:
К менее распространенным типам детской лейкемии относятся:
Каковы признаки и симптомы лейкемии?
Дети, больные лейкемией, могут получить больше вирусных или бактериальных инфекций, чем другие дети. Это происходит потому, что их лейкоциты не могут бороться с инфекциями.
Они также могут заболеть анемией, то есть при низком количестве эритроцитов. Это происходит потому, что лейкозные клетки переполняют костный мозг. Это препятствует тому, чтобы костный мозг вырабатывал обычное количество красных кровяных телец, переносящих кислород.
Дети с анемией могут:
- бледный
- Чувство сильной усталости, слабости или затрудненного дыхания во время игры
- очень легко получить синяк, сильное кровотечение из носа или долгое кровотечение даже после небольшого пореза
Другие симптомы лейкемии могут включать:
- Боль в костях или суставах, иногда вызывающая хромоту
- Увеличение лимфатических узлов (увеличение лимфатических узлов) на шее, паху или в другом месте
- Плохой аппетит и похудание
- лихорадка без других симптомов
- боль в животе
Иногда лейкоз может распространяться, или дает метастазы .Если он распространяется на мозг, симптомы могут включать головные боли, судороги, проблемы с равновесием или проблемы со зрением. Если он распространяется на лимфатические узлы в груди, симптомы могут включать проблемы с дыханием и боль в груди.
Что вызывает лейкемию?
Врачи точно не знают, что вызывает лейкемию. Но в большинстве случаев происходит спонтанное изменение (мутация) гена. Это означает, что генетическая мутация не передалась от родителей.
У детей больше шансов заболеть лейкемией, если они болеют:
- Однояйцевые близнецы, заболевшие лейкемией в молодом возрасте
- Неидентичные близнецы или другие братья и сестры, больные лейкемией
- прошел лучевую терапию или химиотерапию по поводу других видов рака
- принимали лекарства для подавления иммунной системы после трансплантации органов
- генетическая проблема со здоровьем, такая как:
Кто заболевает лейкемией?
Лейкоз поражает взрослых и детей.Это чаще встречается у мальчиков, чем у девочек. Различные типы лейкемии поражают разные возрастные группы:
- Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) чаще всего встречается у детей от 2 до 8 лет.
- Острый миелогенный лейкоз (ОМЛ) может возникнуть в любом возрасте, но в большинстве случаев это случается у детей младше 2 лет и подростков.
- Хронический миелолейкоз чаще всего встречается у подростков.
- Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (JMML) поражает детей грудного и раннего возраста.
Как диагностируется лейкемия?
Чтобы узнать, есть ли у ребенка лейкемия, врач позвонит:
- Задайте вопросы о симптомах.
- Проведите обследование на наличие признаков инфекции, анемии, необычного кровотечения и увеличения лимфатических узлов.
- Пощупайте живот ребенка, чтобы проверить печень и селезенку, потому что лейкемия может увеличить эти органы.
Врач также назначит анализы крови. В зависимости от результатов другие проведенные испытания могут включать:
Как лечится лейкемия?
А педиатрическая
онколог (врач, специализирующийся на онкологических заболеваниях у детей) возглавит медицинскую бригаду, ухаживающую за ребенком, больным лейкемией.Онколог работает с другими специалистами, включая медсестер, социальных работников, психологов и хирургов.Химиотерапия — основное лечение лейкемии у детей. Дозировки и используемые препараты могут отличаться в зависимости от возраста ребенка и типа лейкемии.
Другие виды лечения включают:
- лучевая терапия: высокоэнергетические рентгеновские лучи, убивающие раковые клетки
- таргетная терапия: специальные препараты, которые находят и атакуют раковые клетки, не повреждая нормальные клетки
- Трансплантация стволовых клеток: введение здоровых стволовых клеток в организм
Взгляд вперед
При правильном лечении прогноз для детей и подростков, больных лейкемией, достаточно хорош.
У большинства детских лейкозов очень высокий уровень ремиссии, у некоторых до 90%. Ремиссия означает, что врачи не видят раковых клеток в организме. Большинство детей излечиваются от болезни. Это означает, что у них постоянная ремиссия.
Лечить ребенка от рака — это непросто для любой семьи. Но вы не одиноки. Чтобы найти поддержку, поговорите с кем-нибудь из группы по уходу или с социальным работником больницы. Доступно множество ресурсов, которые помогут вам и вашему ребенку.
Вы также можете найти информацию и поддержку в Интернете по телефону:
Хронический лимфолейкоз — NHS
Хронический лимфолейкоз — это тип рака, который поражает лейкоциты и имеет тенденцию медленно прогрессировать в течение многих лет.
В основном он поражает людей старше 60 лет и редко встречается у людей моложе 40 лет. Дети почти не болеют.
При хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) губчатый материал, находящийся внутри некоторых костей (костный мозг), производит слишком много белых кровяных телец, называемых лимфоцитами, которые не полностью развиты и не работают должным образом.
Со временем это может вызвать ряд проблем, таких как повышенный риск заражения, стойкая усталость, опухшие железы на шее, подмышках или паху, а также необычные кровотечения или синяки.
ХЛЛ отличается от других типов лейкемии, включая хронический миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз и острый миелоидный лейкоз.
Информация:Консультации по коронавирусу
Получите консультацию о коронавирусе и раке:
Симптомы ХЛЛ
ХЛЛ обычно не вызывает никаких симптомов на ранней стадии и может быть обнаружен только во время анализа крови, проводимого по другой причине.
При развитии симптомов они могут включать:
Вам следует посетить терапевта, если у вас есть какие-либо постоянные или тревожные симптомы. Эти симптомы могут быть вызваны не только раком, но и проверить их.
Подробнее о диагностике ХЛЛ и осложнениях ХЛЛ.
Лечение ХЛЛ
Поскольку ХЛЛ прогрессирует медленно и часто сначала не имеет симптомов, возможно, вам не нужно лечить немедленно.
Если заболевание выявлено на ранней стадии, вы будете регулярно проходить осмотры в течение следующих месяцев или лет, чтобы увидеть, не ухудшится ли ситуация.
Если ХЛЛ начинает вызывать симптомы или не диагностируется позже, основными видами лечения являются:
- химиотерапия — когда лекарства, принимаемые в виде таблеток или вводимые непосредственно в вену, используются для уничтожения раковых клеток
- целевые противораковые препараты — где вам дают лекарство, которое меняет способ работы клеток и помогает организму контролировать рост рака.
- Радиотерапия — где для уничтожения раковых клеток используются высокоэнергетические волны, похожие на рентгеновские лучи.
Новый тип лечения включает трансплантацию стволовых клеток или костного мозга, когда донорские клетки, называемые стволовыми клетками, трансплантируются в ваше тело, чтобы вы начали производить здоровые лейкоциты.
Это интенсивный вид лечения, который подходит не всем.
Лечение обычно не может полностью вылечить ХЛЛ, но может замедлить его прогрессирование и привести к периодам отсутствия симптомов.
Лечение можно повторить, если состояние вернется.
Узнайте больше о лечении ХЛЛ
Перспективы ХЛЛ
Перспективы ХЛЛ зависят от того, насколько развита она на момент постановки диагноза, сколько вам лет на момент постановки диагноза и от вашего общего состояния здоровья.
Как правило, около 7 из 10 человек выживают после лейкемии в течение 5 или более лет после постановки диагноза.
Более молодые и здоровые люди, которым поставлен диагноз, когда ХЛЛ все еще находится на ранней стадии, обычно имеют наилучшие перспективы.
Хотя обычно это невозможно вылечить, лечение может помочь контролировать состояние на долгие годы.
Причины CLL
Непонятно, что вызывает CLL. Нет доказанной связи с радиацией или химическим воздействием, диетой или инфекциями.
Вы не можете поймать это ни у кого другого или передать.
Но наличие определенных генов может увеличить ваши шансы на развитие ХЛЛ. У вас может быть немного более высокий риск этого, если с вами находится близкий член семьи, хотя этот риск все еще невелик.
Группы поддержки и благотворительные организации
Жить с тяжелым и длительным заболеванием, таким как ХЛЛ, может быть очень сложно.
Возможно, вам будет полезно узнать как можно больше об этом заболевании и поговорить с другими людьми, страдающими от него.
Следующие группы поддержки и благотворительные организации могут предложить помощь и советы людям с ХЛЛ, их семьям и опекунам:
Веб-сайты Macmillan Cancer Support и Cancer Research UK также являются хорошими местами для получения информации и поддержки по ХЛЛ.
Последняя проверка страницы: 7 февраля 2019 г.
Срок следующей проверки: 7 февраля 2022 г.
Лечение острого миелоидного лейкоза (PDQ®) — версия для пациента
О PDQ
Запрос данных врача (PDQ) — это обширная база данных по раку Национального института рака (NCI).База данных PDQ содержит резюме последней опубликованной информации о профилактике, обнаружении, генетике, лечении, поддерживающей терапии, а также дополнительной и альтернативной медицине. Большинство резюме представлено в двух версиях. Версии для медицинских работников содержат подробную информацию на техническом языке. Версии для пациентов написаны на понятном нетехническом языке. Обе версии содержат точную и актуальную информацию о раке, и большинство версий также доступно на испанском языке.
PDQ — это услуга NCI. NCI является частью Национальных институтов здравоохранения (NIH). NIH — это центр биомедицинских исследований при федеральном правительстве. Обзоры PDQ основаны на независимом обзоре медицинской литературы. Это не политические заявления NCI или NIH.
Цель этого обзора
В этом обзоре информации о раке PDQ содержится текущая информация о лечении острого миелоидного лейкоза у взрослых. Он предназначен для информирования и помощи пациентам, семьям и лицам, осуществляющим уход.Он не дает официальных руководящих принципов или рекомендаций для принятия решений в отношении здравоохранения.
Рецензенты и обновления
Редакционные коллегии составляют сводки информации о раке PDQ и поддерживают их в актуальном состоянии. Эти советы состоят из экспертов в области лечения рака и других специальностей, связанных с раком. Резюме регулярно пересматриваются, и в них вносятся изменения при появлении новой информации. Дата в каждой сводке («Обновлено») — это дата самого последнего изменения.
Информация в этом обзоре пациента была взята из версии для медицинских работников, которая регулярно пересматривается и обновляется по мере необходимости редакционной коллегией PDQ по лечению взрослых.
Информация о клиническом испытании
Клиническое испытание — это исследование, призванное ответить на научный вопрос, например, лучше ли одно лечение, чем другое. Испытания основаны на прошлых исследованиях и на том, что было изучено в лаборатории. Каждое испытание отвечает на определенные научные вопросы, чтобы найти новые и более эффективные способы помощи больным раком. Во время клинических испытаний лечения собирается информация об эффектах нового лечения и о том, насколько хорошо оно работает. Если клиническое испытание покажет, что новое лечение лучше, чем то, что используется в настоящее время, новое лечение может стать «стандартным».«Пациенты могут захотеть принять участие в клиническом испытании. Некоторые клинические испытания открыты только для пациентов, которые еще не начали лечение.
Клинические испытания можно найти в Интернете на сайте NCI. Для получения дополнительной информации позвоните в Информационную службу рака (CIS), контактный центр NCI, по телефону 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
Разрешение на использование данного обзора
PDQ является зарегистрированным товарным знаком. Содержимое документов PDQ можно свободно использовать как текст. Его нельзя идентифицировать как сводную информацию о раке NCI PDQ, если не отображается вся сводка и не обновляется регулярно.Тем не менее, пользователю будет разрешено написать такое предложение, как «В сводке информации о раке PDQ NCI о профилактике рака груди указываются риски следующим образом: [включить выдержку из резюме]».
Лучше всего процитировать это резюме PDQ:
Редакционная коллегия PDQ® Adult Treatment. PDQ Лечение острого миелоидного лейкоза. Бетесда, Мэриленд: Национальный институт рака. Обновлено <ММ / ДД / ГГГГ>. Доступно по адресу: https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/adult-aml-treatment-pdq.Дата обращения <ММ / ДД / ГГГГ>. [PMID: 26389377]
Изображения в этом обзоре используются с разрешения автора (ов), художника и / или издателя только для использования в обзорах PDQ. Если вы хотите использовать изображение из сводки PDQ и не используете все сводки, вы должны получить разрешение от владельца. Он не может быть предоставлен Национальным институтом рака. Информацию об использовании изображений в этом обзоре, а также многих других изображений, связанных с раком, можно найти в Visuals Online. Visuals Online — это коллекция из более чем 3000 научных изображений.
Заявление об отказе от ответственности
Информация, содержащаяся в этом резюме, не должна использоваться для принятия решений о страховом возмещении. Более подробную информацию о страховом покрытии можно найти на сайте Cancer.gov на странице «Управление онкологическими услугами».
Свяжитесь с нами
Дополнительную информацию о том, как связаться с нами или получить помощь на веб-сайте Cancer.gov, можно найти на нашей странице «Свяжитесь с нами для получения помощи». Вопросы также можно отправить на Cancer.gov через электронную почту веб-сайта.
Предупреждающие знаки лейкемии и лимфомы
В сентябре мы отмечаем Месяц осведомленности о раке крови.Эти виды рака могут поражать клетки нашей крови, костного мозга и лимфатических узлов. В этом году у более чем 315 000 человек будет диагностирована какая-либо форма рака крови. При таком количестве людей важно повышать осведомленность и узнавать признаки и симптомы различных видов рака крови.
Что такое рак крови?
Рак назван в честь области тела, в которой он развивается. Таким образом, рак крови начинается в тканях крови. Эти виды рака влияют на способность здоровых клеток крови расти и функционировать должным образом.Лечение рака крови зависит от типа и стадии рака, но многие пациенты с раком крови получают лечение у гематолога-онколога.
Лейкоз поражает костный мозг и кровь пациента. Клетки костного мозга начинают распространяться и вытесняют развитие нормальных, здоровых клеток. Рост и прогрессирование клеток зависит от типа лейкемии у пациента:
- Острый лимфоцитарный лейкоз
- Острый миелоидный лейкоз
- Хронический лимфолейкоз
- Хронический миелоидный лейкоз
- Хронический миеломоноцитарный лейкоз
Лимфома развивается в лимфатической системе.Эта система тканей и органов помогает выводить токсины из организма, транспортируя лимфу. Эта жидкость содержит лейкоциты, борющиеся с инфекцией. Существует два типа лимфомы: неходжкинская лимфома и лимфома Ходжкина (при которой присутствуют клетки Рида-Штернберга, большие раковые клетки, названные в честь доктора, который их обнаружил).
Миелома — это тип рака крови, который развивается из клеток костного мозга. Это рак плазматических клеток, которые являются важной частью иммунной системы вашего организма.Иммунная система помогает организму бороться с инфекцией, но когда у кого-то есть миелома, раковые плазматические клетки будут бесконтрольно расти. Из-за этого иммунной системе организма очень трудно бороться с инфекцией.
Предупреждающие знаки лейкемии, лимфомы и миеломы
Признаки лейкемии, лимфомы и миеломы часто различны, хотя все они являются раком крови. Ниже приведены симптомы, на которые следует обратить внимание.
Ранние симптомы лейкемии
Многие пациенты не испытывают симптомов лейкемии на ранних стадиях.В большинстве случаев симптомы развиваются медленно. Часто лейкемия начинается с симптомов, похожих на грипп, включая ночную потливость, утомляемость и лихорадку. Однако, если эти симптомы гриппа продолжаются дольше обычного, лучше обратиться к врачу.
Другие ранние симптомы лейкемии включают:
- Потеря аппетита или резкая потеря веса
- Боль в костях или суставах
- Головные боли
- Одышка
- Частые инфекции
- Легкий синяк или сильное кровотечение
Как диагностируется лейкемия? Большинство врачей начинают с обсуждения истории болезни пациента, чтобы проверить факторы риска.Кроме того, врач проведет физический осмотр, чтобы проверить лимфатические узлы и другие пораженные участки. Затем врачи могут искать дополнительные доказательства лейкемии с помощью анализа крови, анализа костного мозга, генного теста, биопсии лимфатических узлов или визуализационных тестов.
Лечение лейкемии будет зависеть от типа и стадии рака. Свяжитесь с CCCN, чтобы узнать больше.
Предупреждающие признаки лимфомы
Существует два основных типа лимфомы: лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома. Поскольку это два разных рака, они также связаны с разными симптомами.
Лимфома Ходжкина: Часто пациенты замечают опухоль под кожей, которая указывает на увеличенный лимфатический узел (обычно в области шеи, подмышек или паха). Кроме того, пациенты могут страдать от лихорадки, ночного потоотделения, внезапной потери веса, кожного зуда, усталости и потери аппетита. Также могут возникать симптомы лимфомы легких. Увеличенные лимфатические узлы в грудной полости могут вызвать затруднение дыхания или некоторый кашель.
Неходжкинская лимфома: Ранние предупреждающие признаки неходжкинской лимфомы включают увеличение лимфатических узлов, лихорадку, потливость, потерю веса, крайнюю усталость, вздутие живота, боль или давление в груди и одышку.
Признаки и симптомы миеломы
Существует несколько форм миеломы, к ним относятся:
- Множественная миелома является наиболее распространенной и поражает несколько участков тела.
- Плазмацитома проявляется только в одной области тела, например опухолью в кости, коже, мышце или легком.
- Локализованная миелома может быть обнаружена в одном месте, но распространилась на окружающие области.
- Экстрамедуллярная миелома поражает ткани, отличные от костного мозга, например кожу, мышцы или легкие.
Не всегда понятно, почему некоторые клетки становятся миеломными клетками; однако некоторые факторы риска включают историю болезни, расу, возраст и пол. Другими факторами риска являются ожирение и радиация или воздействие определенных видов химикатов, таких как пестициды, удобрения и Agent Orange. На ранних стадиях миеломы у некоторых пациентов нет никаких признаков или симптомов.
Некоторые врачи используют аббревиатуру CRAB для описания симптомов миеломы:
C — Повышение уровня кальция
R — Почечная недостаточность
A — Анемия
B — Аномалии костей
Эксперты-гематологи-онкологи на вашей стороне
Комплексные онкологические центры Невады — это многопрофильная клиника, состоящая из медицинских онкологов, гематологов, онкологов-радиологов, хирургов груди и пумонологов.