Мокрота при раке легкого: Онколог объяснила, какой кашель указывает на рак легких

Содержание

Общий анализ мокроты

Описание исследования

Мокрота — патологическое отделяемое легких и дыхательных путей (гортани, трахеи, бронхов). Анализ мокроты включает в себя описание ее характера, общих свойств и микроскопические исследования.
Количество мокроты обычно достигает до 50-100 мл в сутки. Мало мокроты отделяется при: острых бронхитах, пневмонии, застойных явлениях в легких, в начале приступа бронхиальной астмы.Большое количество выделяется при: отеке легких, бронхоэктатической болезни, абсцессе, гангрене легкого, туберкулезе, в конце приступа бронхиальной астмы.
Цвет мокроты:чаще всего мокрота бесцветная, однако, при присоединении гнойного процесса она может приобретать зеленоватый оттенок (абсцесс, гангрена легкого, бронхоэктатическая болезнь). При появлении в мокроте примеси свежей крови приобретает оттенки красного цвета (туберкулез, актиномикоз, рак легких, отек легких).

Мокрота ржавого цвета отмечается при пневмониях, туберкулезе, инфаркте легкого. Оттенки желтого цвета могут встречаться при желтухе, эозинофильной пневмонии, сидерозе легкого.
Слоистость мокроты: гнойная мокрота обычно при стоянии разделяется на 2 слоя, гнилостная на 3. Особенно характерно появление трехслойной мокроты для гангрены легкого, двухслойная мокрота может встретиться при абсцессе легкого и бронхоэктатической болезни.
Реакция:Мокрота обычно имеет слабощелочную или нейтральную реакцию. При процессах, сопровождающихся распадом и разложением, мокрота приобретает кислую реакцию.
Характер мокроты: слизистая мокрота выделяется при остром и хроническом бронхите, трахеите.Слизисто-гнойная мокрота встречается при абсцессе и гангрене легкого, гнойном бронхите, стафилококковой пневмонии.Гнойно-слизистая мокрота характерна для бронхопневмонии.Гнойная мокрота встречается при абсцессе и гангрене легкого, стафилококковой пневмонии, актиномикозе легких, бронхоэктазах.

Серозная мокрота отделяется при отеке легких.Кровянистая мокрота выделяется при инфаркте легких, новообразованиях или их метастазах в легкие, актиномикозе, сифилисе.
Микроскопическое исследование: КлеткиАльвеолярные макрофаги
Большое количество макрофагов выделяют при хронических процессах в легких и на стадии разрешения острых процессов. Данные клетки обнаруживаются при инфаркте легкого, отеке легких, кровоизлияниях.
Ксантомные клетки: обнаруживают при абсцессе легкого, эхинококкозе легких, актиномикозе.
Клетки цилиндрического мерцательного эпителия: Обнаруживают при бронхитах и трахеитах, бронхиальной астме, злокачественных новообразованиях легких и метастазах в них.
Лейкоциты: Большое количество нейтрофилов выявляют при бронхопневмонии, абсцессе и гангрене легкого, стафилококковой пневмонии, актиномикозе легких, бронхоэктазах. Эозинофилы встречаются в большом количестве при бронхиальной астме, эозинофильной пневмонии, инфаркте легкого, туберкулезе, раке легких.

Лимфоцитами богата мокрота при коклюше, туберкулезе (не часто).ВолокнаЭластические волокнаПоявляются при распаде ткани легкого (туберкулез, абсцесс, эхинококкоз, злокачественные новообразования).Обызвествленные эластические волокна:Пропитанные солями кальция эластические волокна встречаются при распаде туберкулезного петрификата.
Спирали, кристаллы:Спирали Куршмана образуются при спастическом состоянии бронхов и наличии в них слизи. Встречаются при бронхиальной астме, бронхитах, злокачественных новообразованиях.
Кристаллы Шарко-Лейдена представляют собой продукты распада эозинофилов. Встречаются при бронхиальной астме, аллергических состояниях, эозинофильной пневмонии.

Пробки Дитриха:Комочки, состоящие из детрита, жирных кислот, бактерий. Встречаются при абсцессе легкого и бронхоэктатической болезни.
Показания к назначению анализа:1. Комплексная диагностика и мониторинг инфекционно-воспалительных заболеваний легких 2. Комплексная диагностика и мониторинг аллергических заболеваний дыхательной системы.

3. Комплексная диагностика и мониторинг грибковых поражений бронхо-легочной системы. 4. Контроль проведенной терапии5. Дифференциальная диагностика заболеваний дыхательной системы

ПОМОЩЬ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ БОЛЬНЫМ ПРИ КРОВОХАРКАНЬИ

Кровохарканье – выделение крови с мокротой от единичных прожилок до 100 мл. в сутки. Большая кровопотеря соответствует легочному кровотечению. При попадании значительного количества крови в альвеолы нарушается нормальный газообмен. При наличии в мокроте только прожилок крови нарушения газообмена не отмечается.

Кровь выделяется в просвет дыхательных путей при разрыве легочного сосуда и в результате пропотевания форменных элементов крови через неповрежденную стенку сосуда. Выделение крови с мокротой может наблюдаться не только при раке, но и при болезнях сердца (митральный стеноз, левожелудочковая недостаточность), при инфаркте легкого, некоторых инфекциях, обширной пневмонии, гриппе, болезнях крови, гипертоническом кризе и т. д. Однако при раке легкого или метастазах разрушение стенки сосуда опухолью и плотная опухолевая ткань не позволяют сосуду спадаться, из-за чего кровотечение бывает продолжительным. При повреждении мелкого сосуда образуется тромб; чем больше диаметр (порядок) сосуда, тем вероятность самостоятельной остановки кровотечения меньше. На скорость образования и качество тромба оказывают воздействие разжижающие кровь препараты, в частности, антиагреганты (аспирин), тромболитики и гепарины.

Алая кровь при кровохарканье – это свежая кровь. «Ржавой» она бывает из-за распада кровяных пластинок – при нахождении крови в дыхательных путях более 3 дней. «Ржавая» мокрота, как правило, выделяется либо в виде прожилок, либо диффузно окрашенной, но обычно она не слишком обильна. Это свидетельство очень небольшого давнего кровотечения. При обильном выделении коричневой или черной крови следует предположить желудочное кровотечение.

Кровохарканье – грозный симптом неблагополучия, поэтому при первых его проявлениях необходимо как можно быстрее обратиться к врачу-онкологу. При обильном кровохарканьи необходимо не только поддержать газообмен, но и предотвратить аспирацию крови в здоровых участках бронхиального дерева и, конечно, устранить источник кровотечения. При разрыве крупного сосуда назначения только кровоостанавливающих препаратов бывает недостаточно.

Кортикостероиды при одышке, связанной с раком, у взрослых

Актуальность

Одышка (диспноэ) – частый симптом на поздних стадиях рака. Одышка может быть обусловлена сочетанием разных причин, включая рак легких, метастазы другой локализации (например, опухоль в брюшной полости, давящая на диафрагму), или связанные с раком поражения нервов или мышц, участвующих в дыхании. Боль, психологические состояния (такие как страх и тревога) или уже имеющиеся заболевания легких могут ухудшить симптомы. Люди с раком отмечают, что одышка связана с большим психологическим стрессом и снижением качества жизни. Для лечения одышки у этих людей могут использоваться лекарства, и часто это кортикостероиды.

В этом обзоре мы оценили эффективность системных кортикостероидов в лечении одышки, связанной с раком, у взрослых в сравнении с контролем.

Характеристика исследований

Мы провели поиск литературы в январе 2018 года. Мы нашли 2 исследования с участием 157 человек, в которых влияние системных кортикостероидов на одышку у взрослых с раком изучали в сравнении с плацебо (фиктивным лекарством). Одно исследование продолжалось 7 дней, а другое 15 дней. В обоих включенных исследованиях кортикостероиды (пероральный дексаметазон) сравнивали с фиктивным лекарством, не способным уменьшать одышку.

Нас интересовали следующие первичные исходы: отмечаемые участниками интенсивность, характер и бремя одышки. Нас также интересовали следующие вторичные исходы: серьезные побочные эффекты, удовлетворенность участников лечением и выбывание участников из испытания.

Основные результаты

Мы не смогли провести многие из запланированных нами анализов из-за небольшого числа исследований, разных лекарств и сравнений, и исходов, о которых сообщали в исследованиях. Мы провели один анализ 114 участников для оценки изменения интенсивности и облегчения одышки по сравнению с исходным состоянием. Мы обнаружили, что кортикостероиды не оказывали пользы в снижении интенсивности одышки у людей с раком в сравнении с фиктивным лекарством.

Мы обнаружили, что частота побочных эффектов в группах была схожей, и кортикостероиды в целом хорошо переносились. Ни в одном исследовании не оценивали удовлетворенность участников лечением. Показатели выбывания участников в двух исследованиях составляли 15% и 36%.

Качество доказательств

Имеющиеся доказательства основаны лишь на двух исследованиях с небольшим числом участников. Мы оценивали качество доказательств в этих исследованиях по четырем уровням: очень низкое, низкое, умеренное или высокое. Очень низкое качество доказательств означает, что мы очень не уверены в результатах. Высокое качество доказательств означает, что мы очень уверены в результатах. Мы оценили качество доказательств в этом обзоре как очень низкое из-за проблем с качеством исследований и недостатка данных.

Мы очень не уверены в результатах. Чтобы определить, эффективны ли кортикостероиды при одышке у людей с раком, необходимо больше исследований высокого качества.

8 симптомов рака легких, о которых стоит знать не только курильщикам

Почему рак легких может развиться у некурящего? «Нередко причина заключается в облучении радоном (газ без запаха, обнаруживающийся в некоторых домах)», — объясняет Роберт МакКенна Мл., д.м.н., торакальный хирург медицинского центра Провиденс-Сент-Джонс в Санта-Монике, Калифорния. Другие возможные виновники заболевания — загрязнение воздуха, пассивное курение и экологически опасные вещества, такие как асбест.

Так что, курите вы или нет, держите в голове следующие симптомы. Они, конечно, могут указывать на массу других, не столь скверных проблем, но, как известно, кто предупрежден, тот вооружен.

Симптом №1: затяжной кашель

«Большинство больных раком легких кашляют, иногда — кровью», — говорит МакКенна. Отхаркивание густой мокроты ржавого цвета также может быть одним из ранних признаков болезни. Но даже если у тебя сухой кашель, не проходящий больше месяца, стоит пойти провериться.

Симптом №2: хронические инфекции

В развитии болезней легких вроде хронического бронхита в основном виноваты вирусы. Но если вы болеете чуть ли не поминутно, и каждый раз недуг прежде всего пробирается в грудную клетку, это может быть признаком рака.

Симптом №3: потеря веса

Волшебным образом похудели, не меняя диеты и программы тренировок? «Как и в случае с любым другим видом рака, развивающаяся опухоль может вырабатывать белки, сообщающие телу, что пора сбросить вес», — замечает МакКенна. По той же причине вы можете потерять аппетит.

Симптом №4: ощущение боли в костях

«Если рак легких распространился в другие органы, вы можете чувствовать боль в суставах и будто внутри самих костей», — говорит Джек Джейкоб, д.м.н., онколог, глава отдела торакальной онкологии института рака MemorialCare медицинского центра Orange Coast Memorial в Фонтейн Вэлли, Калифорния. Чаще всего боль ощущается в спине и бедрах. (Впрочем, это также может быть признаком недостатка витамина D).

Симптом №5: отеки лица и шеи

«Если раковая опухоль начинает давить на вашу верхнюю полую вену (большая вена, по которой кровь из головы и рук поступает в сердце), вы можете заметить отеки шеи и лица», — говорит Джейкоб. Также могут быть затронуты руки и верхняя часть грудной клетки.

Симптом №6: подавляющая изнуренность

«Это не похоже на усталость, — замечает Джейкоб. — Вы настолько вымотаны, что только и ждете момента, когда можно будет забраться под одеяло», при этом отдых не особо помогает. 80% больных раком отмечают, что наблюдают такое за собой.

Симптом №7: слабость мышц

Рак легких воздействует не только на ваши органы, но и на мышцы. Одними из первых страдают бедра. «Может оказаться сложным просто встать со стула», — говорит Джейкоб. Слабость в плечах, руках и ногах тоже характерны для заболевания.

Симптом №8: высокий уровень кальция

Определенные виды рака легких вырабатывают гормоноподобные субстанции, расстраивающие баланс минералов в теле. «В некоторых случаях, — говорит МакКенна, — излишек кальция выбрасывается в кровь». До проведения соответствующих анализов по рекомендации врача можно заметить следующие симптомы: учащенное мочеиспускание, сильная жажда, запоры, тошнота, боли в животе, головокружение.

Whrussia.ru

Анализ мокроты | Lung Cancer Care

Кому нужен анализ мокроты?

Бактерии, вирусы и грибки могут вызывать респираторные заболевания. Поняв причину ваших симптомов, врач сможет более эффективно лечить ваше заболевание.

Если у вас есть какие-либо из следующих симптомов, вам может потребоваться анализ мокроты:

Кашель
Лихорадка
Озноб
Усталость
Мышечные боли
Проблемы с дыханием
Боль в груди
Путаница

Какие побочные эффекты связаны с исследованием мокроты?

Несмотря на отсутствие серьезных побочных эффектов, связанных с посевом мокроты, глубокий кашель может вызвать небольшой дискомфорт.Вы также можете почувствовать легкую боль в груди после сдачи образца.

Пациентам, перенесшим операцию на органах брюшной полости в анамнезе, может потребоваться приложить к животу подушку, чтобы свести к минимуму дискомфорт.

Чего ожидать во время анализа мокроты?

Во время анализа мокроты вас попросят откашляться достаточно глубоко, чтобы отделить большое количество мокроты, чтобы ваш врач мог ее оценить. Наиболее сложной частью теста является создание достаточно большой выборки для ее тестирования. Слюна, находящаяся в верхних дыхательных путях, не подходит для этого теста.

Ваш врач оценит цвет вашего образца, чтобы понять, что с вами происходит.

Не совсем белая, желтая или зеленая мокрота может указывать на пневмонию или бронхит
Красный или ржавый цвет может указывать на более серьезное заболевание, требующее дополнительного обследования
Серый цвет или обратная сторона могут указывать на то, что вы курите или работаете в закопченном месте (например, на угольной шахте)

Результаты анализа мокроты

Ваш образец мокроты будет отправлен в лабораторию в течение одного-двух часов с момента получения.Патолог проведет тесты, чтобы определить, является ли рост бактерией, вирусом или грибком. В легких есть некоторые бактерии, которые растут естественным образом, поэтому важно определить, что делает вас больным, а какие — здоровыми.

Ваш патологоанатом отправит отчет вашему врачу как можно скорее. Как правило, ваш врач получает результаты анализов в течение нескольких дней. Экспресс-тесты на ТБ могут быть готовы всего за 24 часа, но получение результатов на другие легочные заболевания может занять до восьми недель.

Какова роль цитологии мокроты в исследовании мелкоклеточного рака легкого (МРЛ)?

Мальхотра Дж., Боффетта П., Муччи Л. Рак легких, гортани и плевры. Адами Х., Хантер Д., Лаглоу П., Муччи Л., ред. Учебник эпидемиологии рака . 3-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета; 2018. 327-54.

Pietanza MC, Krug LM, Wu AJ, Kris MG, Rudin CM, Travis WD. Мелкоклеточные и нейроэндокринные опухоли легких. ДеВита В. Т. мл., Лоуренс Т. С., Розенберг С. А., ред. Девита, Хеллман и рак Розенберга: принципы и практика онкологии . 10-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Wolters Kluwer Health; 2015. 536-59.

Cascone T, Gold KA, Glisson BS. Мелкоклеточная карцинома легкого. Кантарджян Х., Вольф Р., ред. Руководство доктора медицины Андерсона по медицинской онкологии . 3-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: McGraw-Hill Education; 2016. 323-42.

Калемкерян Г.П., Шнайдер Б.Дж. Достижения в мелкоклеточном раке легкого. Hematol Oncol Clin North Am . 2017 31 февраля (1): 143-156. [Медлайн].

Виндер Э.Л., Грэм Э.А. Табакокурение как возможный этиологический фактор бронхогенной карциномы; исследование 684 доказанных случаев. J Am Med Assoc . 1950 г., 27 мая. 143(4):329-36. [Медлайн].

Пеш Б., Кендзия Б., Густавссон П., Джокель К. Х., Джонен Г. и др. Курение сигарет и рак легких — оценки относительного риска для основных гистологических типов на основе объединенного анализа исследований случай-контроль. Int J Рак . 1 сентября 2012 г. 131 (5): 1210-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Parsons A, Daley A, Begh R, Aveyard P. Влияние отказа от курения после диагностики рака легких на ранней стадии на прогноз: систематический обзор обсервационных исследований с метаанализом. БМЖ . 2010 21 января. 340:b5569. [Медлайн]. [Полный текст].

Сигел Р.Л., Миллер К.Д., Фукс Х.Е., Джемал А. Статистика рака, 2021. CA Cancer J Clin .2021 Янв. 71 (1): 7-33. [Медлайн]. [Полный текст].

Говиндан Р., Пейдж Н., Моргенштерн Д., Рид В., Тирни Р., Влахиотис А. и др. Изменение эпидемиологии мелкоклеточного рака легкого в Соединенных Штатах за последние 30 лет: анализ базы данных наблюдений, эпидемиологических и конечных результатов. J Клин Онкол . 2006 1 октября. 24(28):4539-44. [Медлайн].

webmd.com»> Американское онкологическое общество. Факты и цифры о раке, 2021 г. Доступно на https://www.Cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2021/cancer-facts-and-figures-2021.pdf. Доступ: 2 февраля 2021 г.

Лечение мелкоклеточного рака легкого (PDQ®): Версия для медицинских работников. Национальный институт рака. Доступно по адресу http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65909/#CDR0000062945__1. 28 декабря 2020 г .; Доступ: 2 февраля 2021 г.

[Руководство] Дингеманс А.С., Фрю М., Ардиццони А., Бессе Б., Фейвр-Финн С., Хендрикс Л.Е. и соавт.Мелкоклеточный рак легкого: Клинические практические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и последующему наблюдению ^† . Энн Онкол . 2021 9 апр. 24 Приложение 6:vi99-105. [Медлайн]. [Полный текст].

webmd.com»> Всемирная организация здравоохранения. Информационный бюллетень о раке №. 297. Доступно на http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/en/. 12 сентября 2018 г.; Доступ: 3 апреля 2020 г.

Джемаль А., Миллер К.Д., Ма Дж., Сигел Р.Л., Федева С.А., Ислами Ф. и др. Заболеваемость раком легких у молодых женщин выше, чем у молодых мужчин в Соединенных Штатах. N Английский J Med . 2018 24 мая. 378 (21): 1999-2009. [Медлайн].

Джекман Д.М., Джонсон Б.Э. Мелкоклеточный рак легкого. Ланцет . 2005 15-21 октября. 366 (9494): 1385-96. [Медлайн].

Janne PA, Freidlin B, Saxman S, Johnson DH, Livingston RB, Shepherd FA, et al. Двадцать пять лет клинических исследований пациентов с мелкоклеточной карциномой легкого ограниченной стадии в Северной Америке. Рак . 2002 1 октября. 95(7):1528-38.[Медлайн].

Wu C, Xu B, Yuan P, Miao X, Liu Y, Guan Y и др. Полногеномный опрос идентифицирует варианты YAP1, связанные с выживанием пациентов с мелкоклеточным раком легкого. Рак Res . 2010 1 декабря. 70 (23): 9721-9. [Медлайн].

Xun WW, Brennan P, Tjonneland A, Vogel U, Overvad K, el at. Однонуклеотидные полиморфизмы (5p15.33, 15q25.1, 6p22.1, 6q27 и 7p15.3) и выживаемость при раке легких в Европейском проспективном исследовании рака и питания (EPIC). Мутагенез . 2011 сен. 26 (5): 657-66. [Медлайн].

Hermes A, Waschki B, Reck M. Гипонатриемия как прогностический фактор при мелкоклеточном раке легкого — ретроспективный анализ одного учреждения. Респир Мед . 2012 июнь 106 (6): 900-4. [Медлайн].

Campling BG, Sarda IR, Baer KA, Pang SC, Baker HM, Lofters WS и др. Секреция предсердного натрийуретического пептида и вазопрессина мелкоклеточным раком легкого. Рак .1995 г., 15 мая. 75(10):2442-51. [Медлайн].

Shepherd FA, Laskey J, Evans WK, Goss PE, Johansen E, Khamsi F. Синдром Кушинга, связанный с эктопической продукцией кортикотропина и мелкоклеточным раком легкого. J Клин Онкол . 1992 10 января (1): 21-7. [Медлайн].

Шер Э., Готти С., Канал Н., Скоппетта С., Пикколо Г., Эволи А. и др. Специфичность аутоантител к кальциевым каналам при миастеническом синдроме Ламберта-Итона. Ланцет .1989, 16 сентября. 2(8664):640-3. [Медлайн].

[Руководство] Wender R, Fontham ET, Barrera E Jr, Colditz GA, Church TR, Ettinger DS, et al. Рекомендации Американского онкологического общества по скринингу рака легких. CA Рак J Clin . 2013 март-апрель. 63 (2): 107-17. [Медлайн]. [Полный текст].

[Рекомендации] Рак легких: скрининг. Целевая группа профилактических служб США. Доступно по адресу http://www.uspreventiveservicestaskforce.org/Page/Document/UpdateSummaryFinal/lung-cancer-screening.9 марта 2021 г .; Доступ: 10 марта 2021 г.

Katki HA, Kovalchik SA, Petito LC, Cheung LC, Jacobs E, Jemal A, et al. Последствия девяти моделей прогнозирования риска для отбора постоянно курящих людей для скрининга рака легких с помощью компьютерной томографии. Энн Интерн Мед . 15 мая 2018 г. [Полный текст].

Дженкинс К. Какие курильщики должны пройти скрининг на рак легких?. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/896582. 14 мая 2018 г.; Доступ: 22 мая 2018 г.

com»> [Руководство] Клинические рекомендации NCCN по онкологии: мелкоклеточный рак легкого. Национальная комплексная онкологическая сеть. Доступно на http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/sclc.pdf. Версия 3.2020 — 5 февраля 2020 г.; Доступ: 3 апреля 2020 г.

[Руководство] Деттербек ФК, Льюис С.З., Дикемпер Р., Аддриццо-Харрис Д., Альбертс В.М. Краткое содержание: Диагностика и лечение рака легких, 3-е изд.: Руководство по клинической практике Американского колледжа торакальных врачей. Сундук . 2013 май. 143 (5 Доп):7С-37С. [Медлайн]. [Полный текст].

[Руководство] Унг Ю.К., Мазиак Д.Е., Вандервин Дж.А., Смит К.А., Гуленчин К., Эванс В.К., для группы по лечению рака легких. Позитронно-эмиссионная томография с 18-фтордезоксиглюкозой в диагностике и стадировании рака легкого: руководство по клинической практике. Торонто, Онтарио: Онкологическая помощь, Онтарио; 2007. [Полный текст].

Thomson D, Hulse P, Lorigan P, Faivre-Finn C. Роль позитронно-эмиссионной томографии в лечении мелкоклеточного рака легкого. Рак легких . 2011 авг. 73(2):121-6. [Медлайн].

Американский объединенный комитет по раку. Легкое. Руководство по стадированию рака AJCC Амин М.Б., Эдж С., Грин Ф., Берд Д.Р., Брукленд Р.К. и др., ред. Руководство по стадированию рака AJCC . 8-е издание. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер; 2016.

Dresler CM, Olak J, Herndon JE 2nd, Richards WG, el at. Фаза III межгруппового исследования склероза порошка талька и суспензии талька при злокачественном плевральном выпоте. Сундук . 2005 март 127(3):909-15. [Медлайн].

Заковский М.Ф. Патология мелкоклеточного рака легкого. Семин Онкол . 2003 30 февраля (1): 3-8. [Медлайн].

Стадии мелкоклеточного рака легкого. Американское онкологическое общество. Доступно на http://www.cancer.org/cancer/lungcancer-smallcell/detailedguide/small-cell-lung-cancer-staging. 1 октября 2019 г.; Доступ: 3 апреля 2020 г.

Мике П., Фалдум А., Мец Т., Бих К.М., Биттингер Ф., Хенгстлер Дж. Г. и др.Постановка мелкоклеточного рака легкого: группа по изучению легких при управлении ветеранами против Международной ассоциации по изучению рака легких — что ограничивает ограниченное заболевание? Рак легких . 2002 г., 37 сентября (3): 271-6. [Медлайн].

[Руководство] Национальный сотрудничающий центр рака. Рак легких. Диагностика и лечение рака легкого. Публикация №. 121. Лондон, Великобритания: Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства; 2011. [Полный текст].

Халворсен Т.О., Сундстрем С., Флеттен О., Брустугун О.Т., Брунсвиг П., Аасебё У. и др.Сопутствующая патология и исходы сочетанной химио- и лучевой терапии при ограниченном мелкоклеточном раке легкого. Акта Онкол . 2016 23 августа. С. 1–9. [Медлайн].

Spigel DR, Townley PM, Waterhouse DM, Fang L, Adiguzel I и др. Рандомизированное исследование фазы II бевацизумаба в комбинации с химиотерапией при ранее нелеченном мелкоклеточном раке легкого на обширной стадии: результаты исследования SALUTE. J Клин Онкол . 2011 1 июня. 29(16):2215-22. [Медлайн].

Lally BE, Urbanic JJ, Blackstock AW, Miller AA, Perry MC.Мелкоклеточный рак легкого: добились ли мы прогресса за последние 25 лет? Онколог . 2007 Сентябрь 12 (9): 1096-104. [Медлайн].

webmd.com»> Ханна Н.Х., Эйнхорн Л.Х. Мелкоклеточный рак легкого: современное состояние. Клин Рак легких . 2002 г., 4 сентября (2): 87–94. [Медлайн].

Horn L, Mansfield AS, Szczęsna A, Havel L, Krzakowski M, Hochmair MJ, et al. Атезолизумаб первой линии в сочетании с химиотерапией при распространенном мелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2018 6 декабря. 379 (23): 2220-2229. [Медлайн]. [Полный текст].

Харрисон П. Спустя десятилетия, новый стандарт лечения мелкоклеточного рака легкого. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/

0. 28 сентября 2018 г.; Доступ: 10 октября 2018 г.

Амарасена И.У., Уолтерс Дж.А., Вуд-Бейкер Р., Фонг К. Платиновые и неплатиновые схемы химиотерапии при мелкоклеточном раке легкого. Кокрановская база данных Syst Rev . 2008 г., 8 октября. CD006849. [Медлайн].

Нода К., Нишиваки Ю., Кавахара М., Негоро С., Сугиура Т., Йокояма А. и др. Иринотекан плюс цисплатин по сравнению с этопозидом плюс цисплатин при распространенном мелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2002 г., 10 января. 346 (2): 85–91. [Медлайн].

Jiang L, Yang KH, Guan QL, Mi DH, Wang J. Цисплатин плюс этопозид по сравнению с другими схемами на основе платины для пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Интерн Мед J . 2012 Декабрь 42 (12): 1297-309. [Медлайн].

Ханна Н., Банн П.А. младший, Лангер С., Эйнхорн Л., Гатри Т. младший, Бек Т. и другие. Рандомизированное исследование фазы III, сравнивающее иринотекан/цисплатин с этопозидом/цисплатином у пациентов с ранее нелеченым мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии. J Клин Онкол . 2006 1 мая. 24(13):2038-43. [Медлайн].

Ready NE, Pang HH, Gu L, Otterson GA, Thomas SP, Miller AA, et al.Химиотерапия с поддерживающей терапию сунитинибом или без нее при нелеченном мелкоклеточном раке легкого на обширной стадии: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II — CALGB 30504 (Alliance). J Клин Онкол . 2015 20 мая. 33 (15): 1660-5. [Медлайн].

Шмиттель А., Себастьян М., Фишер фон Вейкерсталь Л. и др. Немецкое многоцентровое рандомизированное исследование фазы III, сравнивающее иринотекан-карбоплатин с этопозидом-карбоплатином в качестве терапии первой линии при распространенном мелкоклеточном раке легкого. Энн Онкол . 2011 авг. 22 (8): 1798-804. [Медлайн].

Росси А., Ди Майо М., Чиодини П., Радд Р.М., Окамото Х., Скарлос Д. В. и др. Химиотерапия на основе карбоплатина или цисплатина в лечении первой линии мелкоклеточного рака легкого: метаанализ COCIS индивидуальных данных пациентов. J Клин Онкол . 2012 10 мая. 30(14):1692-8. [Медлайн].

Класа Р.Дж., Мюррей Н., Колдман А.Дж. Метаанализ дозоинтенсивности режимов химиотерапии при мелкоклеточном раке легкого. J Клин Онкол . 1991 г. 9 марта (3): 499-508. [Медлайн].

Арриагада Р., Ле Шевалье Т., Пиньон Дж. П., Ривьер А., Моне И., Чоми П. и др. Начальные дозы химиотерапии и выживаемость больных ограниченным мелкоклеточным раком легкого. N Английский J Med . 1993, 16 декабря. 329(25):1848-52. [Медлайн].

Такада М., Фукуока М., Кавахара М., Сугиура Т., Йокояма А., Йокота С. и др. Исследование фазы III одновременной и последовательной торакальной лучевой терапии в сочетании с цисплатином и этопозидом при ограниченной стадии мелкоклеточного рака легкого: результаты исследования Японской группы клинической онкологии 9104. J Клин Онкол . 2002 г., 15 июля. 20(14):3054-60. [Медлайн].

Turrisi AT 3rd, Kim K, Blum R, Sause WT, Livingston RB, Komaki R, et al. Дважды в день по сравнению с торакальной лучевой терапией один раз в день при ограниченном мелкоклеточном раке легкого, получающем одновременное лечение цисплатином и этопозидом. N Английский J Med . 1999 г., 28 января. 340(4):265-71. [Медлайн].

Слотман Б., Фэйвр-Финн К., Крамер Г., Рэнкин Э., Сни М., Хаттон М. и др. Профилактическое краниальное облучение при распространенном мелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2007 16 августа. 357(7):664-72. [Медлайн].

Schild SE, Foster NR, Meyers JP, Ross HJ, Stella PJ, et al. Профилактическое облучение черепа при мелкоклеточном раке легкого: результаты объединенного анализа Северо-центральной группы по лечению рака. Энн Онкол . 2012 23 ноября (11): 2919-24. [Медлайн].

Паз-Арес Л., Дворкин М., Чен Ю. и др. Дурвалумаб плюс этопозид платины по сравнению с этопозидом платины в лечении первой линии мелкоклеточного рака легкого на обширной стадии (CASPIAN): рандомизированное контролируемое открытое исследование фазы 3. Ланцет . 2019 23 ноября. 394 (10212): 1929-1939. [Медлайн].

Натале Р., Лара П., Чански К. и др. Рандомизированное исследование фазы III, сравнивающее иринотекан/цисплатин (IP) с этопозидом/цисплатином (EP) у пациентов (pts) с ранее нелеченным мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии (E-SCLC). Дж. Клин Онкол. 2008;26 (прил.):400с.

Heigener D, Freitag L, Eschbach C et al. Топотекан/цисплатин (TP) по сравнению с цисплатином/этопозидом (PE) для пациентов с распространенным заболеванием – мелкоклеточным раком легкого (ED-SCLC): окончательные результаты рандомизированного исследования фазы III. Дж. Клин Онкол. 2008;26 (прил.):400с.

Слотман Б.Дж., ван Тинтерен Х., Прааг Д.О., Кнегдженс Д.Л., Эль Шаруни С.Ю., Хаттон М. и др. Использование торакальной лучевой терапии при распространенном мелкоклеточном раке легкого: рандомизированное контролируемое исследование фазы 3. Ланцет . 3 января 2015 г. 385 (9962): 36–42. [Медлайн]. [Полный текст].

Такахаши Т., Яманака Т., Сето Т., Харада Х., Нокихара Х., Сака Х. и др. Профилактическое облучение черепа в сравнении с наблюдением у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого: многоцентровое рандомизированное открытое исследование фазы 3. Ланцет Онкол . 2017 май. 18 (5): 663-671. [Медлайн].

Harris S, Chan MD, Lovato JF, Ellis TL, Tatter SB, Bourland JD, et al. Стереотаксическая радиохирургия «Гамма-нож» как терапия спасения после неудачной лучевой терапии всего мозга у пациентов с мелкоклеточным раком легкого. Int J Radiat Oncol Biol Phys . 2012 1 мая. 83(1):e53-9. [Медлайн].

ГлаксоСмитКляйн. GSK получает одобрение на капсулы Hycamtin® (топотекан) для лечения рецидивирующего мелкоклеточного рака легкого [пресс-релиз].15 октября 2007 г. Доступно по адресу https://www.fiercebiotech.com/biotech/press-release-gsk-receives-approval-for-hycamtin-capsules. 15 октября 2007 г .; Доступ: 7 сентября 2018 г.

Jotte R, Conkling P, Reynolds C, Galsky MD, Klein L, Fitzgibbons JF, et al. Рандомизированное исследование фазы II монотерапии амрубицином или топотеканом в качестве терапии второй линии у пациентов с мелкоклеточным раком легкого, чувствительных к химиотерапии первой линии на основе препаратов платины. J Клин Онкол . 2011 20 января.29(3):287-93. [Медлайн].

Гото К., Охэ Ю., Шибата Т., Сето Т., Такахаши Т. , Накагава К. и др. Комбинированная химиотерапия цисплатином, этопозидом и иринотеканом по сравнению с монотерапией топотеканом в качестве терапии второй линии для пациентов с чувствительным рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого (JCOG0605): многоцентровое открытое рандомизированное исследование фазы 3. Ланцет Онкол . 2016 17 августа (8): 1147-1157. [Медлайн].

Zepzelca (лурбинектин) [вкладыш].Пало-Альто, Калифорния: Jazz Pharmaceuticals, Inc., июнь 2020 г. Доступно на [Полный текст].

Применение ниволумаба при мелкоклеточном раке легкого отозвано с рынка США. Почта АСКО. Доступно по адресу https://ascopost.com/issues/january-25-2021/nivolumab-indication-in-small-cell-lung-cancer-withdrawn-in-us-market/. 25 января 2021 г .; Доступ: 23 марта 2021 г.

Merck предоставляет обновленную информацию о показаниях к применению KEYTRUDA® (пембролизумаб) при метастатическом мелкоклеточном раке легкого в США. Мерк. Доступно по ссылке https://www.merck.com/news/merck-provides-update-on-keytruda-pembrolizumab-indication-in-metastatic-small-cell-lung-cancer-in-the-us/. 1 марта 2021 г .; Доступ: 23 марта 2021 г.

Шрайбер Д., Ринер Дж., Вонгтама Д. и др. Хирургия мелкоклеточного рака легкого на ограниченной стадии: следует ли изменить парадигму? Анализ на основе SEER. J Clin Oncol (дополнение) . 2008. 26:403с.

Анраку М., Уодделл Т.К. Хирургия мелкоклеточного рака легкого. Семин Торак Кардиоваскулярный Хирург . 2006 Осень. 18(3):211-6. [Медлайн].

Mazzone PJ, Silvestri GA, Patel S, Kanne JP, Kinsinger LS, Wiener RS, et al. Скрининг рака легких: руководство CHEST и отчет группы экспертов. Сундук . 2018 Апрель 153 (4): 954-985. [Медлайн]. [Полный текст].

webmd.com»> [Руководство] Яклич М.Т., Якобсон Ф.Л., Остин Дж.Х., Филд Дж.К., Джетт Дж.Р., Кешавджи С. и др. Рекомендации Американской ассоциации торакальной хирургии по скринингу рака легких с использованием низкодозовой компьютерной томографии для выживших после рака легких и других групп высокого риска. J Торакальный сердечно-сосудистый хирург . 2012 июль 144 (1): 33-8. [Медлайн].

[Руководство] Rivera MP, Mehta AC, Wahidi MM. Постановка диагноза рака легких: диагностика и лечение рака легких, 3-е изд.: Руководящие принципы клинической практики Американского колледжа торакальных врачей. Сундук . 2013 май. 143 (5 Дополнение): e142S-65S. [Медлайн]. [Полный текст].

[Руководство] Рудин С.М., Исмаила Н., Ханн С.Л., Малхотра Н., Мовсас Б., Норрис К. и соавт.Лечение мелкоклеточного рака легких: одобрение Американским обществом клинической онкологии руководства Американского колледжа врачей-пульмонологов. J Клин Онкол . 2015 1 декабря. 33 (34): 4106-11. [Медлайн]. [Полный текст].

Ready N, Farago AF, de Braud F, Atmaca A, Hellmann MD, Schneider JG, et al. Монотерапия ниволумабом третьей линии при рецидивирующем МРЛ: CheckMate 032. J Thorac Oncol . 2019 14 февраля (2): 237-244. [Медлайн]. [Полный текст].

Какова роль цитологического исследования мокроты в диагностике немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)?

[Руководство] Ривера М.П., Мехта А.С., Вахиди М.М.Постановка диагноза рака легких: диагностика и лечение рака легких, 3-е изд.: Руководящие принципы клинической практики Американского колледжа торакальных врачей. Сундук . 2013 май. 143 (5 Дополнение): e142S-e165S. [Медлайн]. [Полный текст].

Роуэлл Н.П., Уильямс CJ. Радикальная лучевая терапия при немелкоклеточном раке легкого I/II стадии у пациентов, недостаточно пригодных для операции или отказывающихся от нее (медицински неоперабельных): систематический обзор. Грудная клетка .2001 авг. 56(8):628-38. [Медлайн].

Strand TE, Brunsvig PF, Johannessen DC, et al. Потенциально лечебная лучевая терапия немелкоклеточного рака легкого в Норвегии: популяционное исследование выживаемости. Int J Radiat Oncol Biol Phys . 2011 1 мая. 80(1):133-41. [Медлайн].

Ван Х.М., Ляо З.С., Комаки Р. и др. Улучшение результатов выживаемости при случайном применении бета-блокаторов у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, получавших радикальную лучевую терапию. Энн Онкол . 2013 г., 8 января. [Medline].

Розен Г. История общественного здравоохранения: расширенное издание . Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джона Хопкинса; 1993.

Сигел Р.Л., Миллер К.Д., Фукс Х.Е., Джемал А. Статистика рака, 2021. CA Cancer J Clin . 2021 Янв. 71 (1): 7-33. [Медлайн]. [Полный текст].

Национальный исследовательский совет, Комитет по рискам для здоровья от воздействия радона, Совет по исследованию радиационных эффектов, Комиссия по наукам о жизни. Воздействие радона на здоровье (BEIR VI) . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии; 1999.

Ито Х., Мацуо К., Танака Х. и др. Потребление сигарет без фильтра и с фильтром и заболеваемость раком легких по гистологическому типу в Японии и США: анализ 30-летних данных из популяционных раковых регистров. Int J Рак . 2011 15 апреля. 128(8):1918-28. [Медлайн].

Чжан Дж., Фуджимото Дж., Чжан Дж. и др.Внутриопухолевая гетерогенность в локализованных аденокарциномах легкого, очерченная мультирегиональным секвенированием. Наука . 2014 10 октября. 346(6206):256-9. [Медлайн].

de Bruin EC, McGranahan N, Mitter R, et al. Пространственное и временное разнообразие процессов геномной нестабильности определяет эволюцию рака легкого. Наука . 2014 10 октября. 346(6206):251-6. [Медлайн].

Молина Дж. Р., Ян П., Кассиви С. Д., Шильд С. Е., Аджей А. А. Немелкоклеточный рак легкого: эпидемиология, факторы риска, лечение и выживаемость. Mayo Clin Proc . 2008 май. 83(5):584-94. [Медлайн]. [Полный текст].

Нельсон Р. Уровень рака легких растет у никогда не куривших. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/850708. 9 сентября 2015 г.; Доступ: 13 апреля 2020 г.

Беккет В.С. Эпидемиология и этиология рака легкого. Clin Chest Med . 1993 март 14 (1): 1-15. [Медлайн].

Баньярди В., Рота М., Боттери Э. и др.Потребление алкоголя и риск рака легких у никогда не куривших: метаанализ. Энн Онкол . 22 декабря 2011 г. (12): 2631-9. [Медлайн].

Agaku IT, King BA, Dube SR. Текущее курение сигарет среди взрослых — США, 2005-2012 гг. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2014 17 января. 63(2):29-34. [Медлайн]. [Полный текст].

Ginsberg RJ, Vokes EE, Raben A. Немелкоклеточный рак легкого. В: DeVita VT Jr, Hellman S, Rosenberg SA, ред.Рак: принципы и практика онкологии. 5-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт-Рейвен; . 1997:858-911.

Lowry F. Физическая подготовка компенсирует вредное воздействие курения. Медицинские новости Medscape . 30 мая 2019 г. Доступно по адресу https://www.medscape.com/viewarticle/2.

Чжун Л., Голдберг М.С., Родитель М.Е., Хэнли Дж.А. Воздействие табачного дыма в окружающей среде и риск рака легких: метаанализ. Рак легких .2000 27 января (1): 3-18. [Медлайн].

Альберг А.Дж., Брок М.В., Форд Дж.Г., Самет Дж.М., Спивак С.Д. Эпидемиология рака легких: диагностика и лечение рака легких, 3-е изд.: Рекомендации по клинической практике Американского колледжа торакальных врачей. Сундук . 2013 май. 143(5 Дополнение):e1S-29S. [Медлайн].

Hou W, Fu J, Ge Y, Du J, Hua S. Заболеваемость и риск рака легких у ВИЧ-инфицированных пациентов. J Cancer Res Clin Oncol .2013 ноябрь 139(11):1781-94. [Медлайн].

Cortes-Jofre M, Rueda JR, Corsini-Munoz G, Fonseca-Cortes C, Caraballoso M, Bonfill Cosp X. Препараты для профилактики рака легких у здоровых людей. Кокрановская база данных Syst Rev . 2012 17 октября. 10:CD002141. [Медлайн].

Ries L, Eisner M, Kosary C. Обзор статистики рака, 1975-2002 . Национальный институт рака.; 2005.

Всемирная организация здравоохранения, Международное агентство по изучению рака.Глобокан 2020: Рак легких. Международное агентство по изучению рака. Доступно на http://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/15-Lung-fact-sheet.pdf. Доступ: 2 марта 2021 г.

Джемаль А., Миллер К.Д., Ма Дж., Сигел Р.Л., Федева С.А., Ислами Ф. и др. Заболеваемость раком легких у молодых женщин выше, чем у молодых мужчин в Соединенных Штатах. N Английский J Med . 2018 24 мая. 378 (21): 1999-2009. [Медлайн].

com»> Информационные бюллетени SEER Stat: Рак легких и бронхов.Программа эпиднадзора, эпидемиологии и конечных результатов. Доступно на http://seer.cancer.gov/statfacts/html/lungb.html. Доступ: 2 марта 2021 г.

Джонналагадда С., Смит С., Мханго Г., Виснивески Дж. П. Количество метастазов в лимфатические узлы как прогностический фактор у больных немелкоклеточным раком легкого N1. Сундук . 2011 авг. 140(2):433-40. [Медлайн]. [Полный текст].

Мостерц В., Стивенсон М., Ачарья С. и др. Возрастные и половые геномные профили при немелкоклеточном раке легкого. ЯМА . 2010 10 февраля. 303(6):535-43. [Медлайн].

Феркетич А.К., Ниланд Дж.К., Мамет Р. и др. Статус курения и выживаемость в когорте немелкоклеточного рака легких национальной комплексной онкологической сети. Рак . 2012, 28 сентября. [Medline].

Chlebowski RT, Schwartz AG, Wakelee H, Anderson GL, Stefanick ML, Manson JE, et al. Эстроген плюс прогестин и рак легких у женщин в постменопаузе (испытание Women’s Health Initiative): постфактум анализ рандомизированного контролируемого исследования. Ланцет . 2009 10 октября. 374 (9697): 1243-51. [Медлайн]. [Полный текст].

Бушарди С., Бенхаму С., Шаффар Р. и др. Риск смертности от рака легких среди больных раком молочной железы, получавших антиэстрогены. Рак . 2011 15 марта. 117(6):1288-95. [Медлайн].

webmd.com»> Ротвелл П.М., Фоукс Г.Р., Белч Д.Ф., Огава Х., Варлоу К.П., Мид Т.В. Влияние ежедневного приема аспирина на долгосрочный риск смерти от рака: анализ данных отдельных пациентов из рандомизированных исследований. Ланцет . 7 декабря 2010 г .; Ранняя онлайн-публикация. [Полный текст].

Хофман В., Боннето С., Илие М.И. и др. Предоперационное обнаружение циркулирующих опухолевых клеток методом выделения по размеру эпителиальных опухолевых клеток у больных раком легкого является новым прогностическим биомаркером. Клин Рак Res . 2011 15 февраля. 17(4):827-35. [Медлайн].

Wicha MS, Hayes DF. Циркулирующие опухолевые клетки: не все обнаруженные клетки являются плохими и не все плохие клетки обнаруживаются. J Клин Онкол . 2011 20 апреля. 29(12):1508-11. [Медлайн].

Лопес Герра Дж. Л., Гомес Д.Р., Лин С.Х. и др. Факторы риска местного и регионарного рецидива у пациентов с резецированным немелкоклеточным раком легкого N0-N1 с последствиями для выбора пациентов для адъювантной лучевой терапии. Энн Онкол . 2012, 20 сентября. [Medline].

Кадота К., Нитадори Д.И., Саркария И.С. и др. Экспрессия фактора транскрипции щитовидной железы-1 является независимым предиктором рецидива и коррелирует с гистологической классификацией IASLC/ATS/ERS у пациентов с аденокарциномой легкого I стадии. Рак . 2012, 23 октября. [Medline].

Нитадори Дж., Боград А.Дж., Кадота К. и др. Влияние микропапиллярного гистологического подтипа на выбор ограниченной резекции по сравнению с лобэктомией при аденокарциноме легкого размером 2 см или меньше. J Natl Cancer Inst . 2013 21 августа. 105(16):1212-20. [Медлайн]. [Полный текст].

webmd.com»> Saunders R. Гистологический подтип предсказывает рецидив ранней аденокарциномы легких. Medscape [сериал онлайн]. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/809365. 13 августа 2013 г.; Доступ: 12 апреля 2019 г.

Corner J, Hopkinson J, Fitzsimmons D, Barclay S, Muers M. Неизбежна ли поздняя диагностика рака легких? Интервью исследование воспоминаний пациентов о симптомах до постановки диагноза. Грудная клетка . 2005 г. 60 апреля (4): 314-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Эджаз С., Василопулу-Селлин Р., Бусайди Н.Л. и др. Синдром Кушинга, вторичный по отношению к эктопической секреции адренокортикотропного гормона: опыт онкологического центра им. Андерсона Техасского университета. Рак . 2011 1 октября. 117 (19): 4381-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Fadel E, Missenard G, Court C и др. Отдаленные результаты резекции единым блоком немелкоклеточного рака легкого с прорастанием грудного отдела и позвоночника. Энн Торак Хирург . 2011 г., 92(3):1024-30; обсуждение 1030. [Medline].

Патель А.М., Давила Д.Г., Петерс С.Г. Паранеопластические синдромы, связанные с раком легкого. Mayo Clin Proc . 1993 март 68(3):278-87. [Медлайн].

Шер Т, Ды Г.К., Аджей А.А. Мелкоклеточный рак легкого. Mayo Clin Proc . 2008 март 83(3):355-67. [Медлайн].

Annema JT, van Meerbeeck JP, Rintoul RC, et al.Медиастиноскопия по сравнению с эндосонографией для определения стадии рака легкого в узлах средостения: рандомизированное исследование. ЯМА . 2010 24 ноября. 304(20):2245-52. [Медлайн].

Окен М.М., Хокинг В.Г., Квале П. А. и др. Скрининг с помощью рентгенограммы грудной клетки и смертности от рака легких: рандомизированное исследование простаты, легких, толстой кишки и яичников (PLCO). ЯМА . 2011 2 ноября. 306(17):1865-73. [Медлайн].

[Руководство] Mazzone PJ, Silvestri GA, Patel S, Kanne JP, Kinsinger LS, Wiener RS, et al.Скрининг рака легких: руководство CHEST и отчет группы экспертов. Сундук . 2018 Апрель 153 (4): 954-985. [Медлайн]. [Полный текст].

Фостер Б.Б., Мюллер Н.Л., Миллер Р.Р. и др. Нейроэндокринные карциномы легкого: клиническая, рентгенологическая и патологическая корреляция. Радиология . 1989. 170:441-445.

Альперт Дж. Б., Фантауцци Дж. П., Меламуд К., Гринвуд Х., Найдич Д. П., Ко Дж. П. Клиническое значение узелков в легких, о которых сообщается на КТ брюшной полости. AJR Am J Рентгенол . 2012 г., апрель 198 (4): 793-9. [Медлайн].

Gould MK, Maclean CC, Kuschner WG, Rydzak CE, Owens DK. Точность позитронно-эмиссионной томографии для диагностики легочных узлов и массовых поражений: метаанализ. ЯМА . 2001 21 февраля. 285(7):914-24. [Медлайн].

Deppen SA, Blume JD, Kensinger CD и др. Точность ФДГ-ПЭТ для диагностики рака легких в районах с инфекционными заболеваниями легких: метаанализ. ЯМА . 2014 24 сентября. 312(12):1227-36. [Медлайн].

Erkilic S., Ozsarac C., Kullu S. Цитология мокроты для диагностики рака легких. Сравнение методов мазка и модифицированного клеточного блока. Акта Цитол . 2003 ноябрь-декабрь. 47(6):1023-7. [Медлайн].

Билла С., Стюарт Дж., Стеркель Г. и др. Мутации EGFR и KRAS при карциноме легкого: молекулярное тестирование с использованием цитологических образцов. Цитопатол рака . 2011 25 апр.119(2):111-7. [Медлайн].

Арролига AC, Маттей Р.А. Роль бронхоскопии при раке легкого. Clin Chest Med . 1993 март 14 (1): 87-98. [Медлайн].

Шрайбер Г., МакКрори, округ Колумбия. Рабочие характеристики различных методов диагностики подозрения на рак легкого: сводка опубликованных данных. Сундук . 2003 г., январь 123 (1 дополнение): 115S-128S. [Медлайн].

He J, Shao W, Cao C, et al.Долгосрочные результаты и экономическая эффективность полной и видеоассистированной торакальной хирургии при немелкоклеточном раке легкого. J Surg Oncol . 2011 авг. 1. 104(2):162-8. [Медлайн].

Mentzer SJ, Swanson SJ, DeCamp MM, Bueno R, Sugarbaker DJ. Медиастиноскопия, торакоскопия и видеоассистированная торакальная хирургия в диагностике и стадировании рака легкого. Сундук . 1997, октябрь 112 (4 Дополнение): 239S-241S. [Медлайн].

[Руководство] Линдеман Н.И., Кейгл П.Т., Айснер Д.Л., Арсила М.Э., Бизли М.Б., Берникер Э.Х. и соавт.Обновленное руководство по молекулярному тестированию для отбора пациентов с раком легких для лечения целевыми ингибиторами тирозинкиназы: руководство Колледжа американских патологов, Международной ассоциации по изучению рака легких и Ассоциации молекулярной патологии. Медицинская лаборатория Arch Pathol . 2018 март 142 (3): 321-346. [Медлайн]. [Полный текст].

Chustecka Z. FDA одобряет сопутствующий генетический диагностический тест для Tarceva при НМРЛ. Медицинские новости Medscape .14 мая 2013 г. [Полный текст].

Розелл Р., Карцерени Э., Жерве Р. и др. Эрлотиниб по сравнению со стандартной химиотерапией в качестве терапии первой линии для европейских пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого с положительным результатом мутации EGFR (EURTAC): многоцентровое открытое рандомизированное исследование фазы 3. Ланцет Онкол . 2012 13 марта (3): 239-46. [Медлайн].

Janne PA, Shaw AT, Pereira JR, et al. Селуметиниб плюс доцетаксел при прогрессирующем немелкоклеточном раке легкого с мутацией KRAS: рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование фазы 2. Ланцет Онкол . 2013 14 января (1): 38-47. [Медлайн].

Американский объединенный комитет по раку. Легкое. Амин М.Б., Эдж С., Грин Ф., Берд Д.Р., Брукленд Р.К. и др., ред. Справочник по стадированию рака AJCC . 8-е изд. Чикаго, штат Иллинойс: Springer; 2017. Глава 25.

Тинтиналли Дж. Э. Экстренные осложнения злокачественных новообразований. Неотложная медицинская помощь: полное руководство . 2004. 1319-1368.

Хальвданарсон Т.Р., Хоган В.Дж., Мойнихан Т. Дж.Онкологические неотложные состояния: диагностика и лечение. Mayo Clin Proc . 2006 июнь 81(6):835-48. [Медлайн].

[Руководство] Национальная комплексная онкологическая сеть. Клинические рекомендации NCCN по онкологии. Скрининг рака легких. Доступно на http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/lung_screening.pdf. Версия 1.2020 — 14 мая 2019 г.; Доступ: 19 мая 2020 г.

[Руководство] Wender R, Fontham ET, Barrera E Jr, Colditz GA, Church TR, Ettinger DS, et al.Рекомендации Американского онкологического общества по скринингу рака легких. CA Рак J Clin . 2013 март-апрель. 63 (2): 107-17. [Медлайн]. [Полный текст].

[Руководство] Целевая группа профилактических услуг США. Заключительная рекомендация: Рак легких: скрининг. Доступно по адресу https://www.uspreventiveservicestaskforce. org/Page/Document/RecommendationStatementFinal/lung-cancer-screening. 9 марта 2021 г .; Доступ: 10 марта 2021 г.

Cheung LC, Katki HA, Chaturvedi AK, Jemal A, Berg CD.Предотвращение смертности от рака легких с помощью компьютерного томографического скрининга: влияние основанного на оценке риска критерия приемлемости Целевой группы по профилактическим услугам США, 2005–2015 гг. Энн Интерн Мед . 2 января 2018 г. [Полный текст].

Кумар В., Коэн Дж.Т., ван Клаверен Д., Соетеман Д.И., Вонг Дж.Б., Нойманн П.Дж. и др. Скрининг рака легких, ориентированный на риск: анализ экономической эффективности. Энн Интерн Мед . 2 января 2018 г. [Полный текст].

Пасторино У., Сильва М., Сестини С., Сабиа Ф., Боэри М., Кантарутти А. и др.Длительный скрининг рака легких снизил 10-летнюю смертность в исследовании MILD: новое подтверждение эффективности скрининга рака легких. Энн Онкол . 5 июня 2019 г. [Medline]. [Полный текст].

Patz EF Jr, Pinsky P, Gatsonis C, et al. Гипердиагностика рака легких при низкодозной компьютерной томографии. JAMA Intern Med . 2013, 9 декабря. [Medline].

Патц Э.Ф. младший, Греко Э., Гатсонис С., Пинский П., Крамер Б.С., Аберле Д.Р. Заболеваемость и смертность от рака легких у участников Национального исследования по скринингу легких, прошедших скрининг на распространенность низкодозной КТ: ретроспективный когортный анализ рандомизированного многоцентрового диагностического скринингового исследования. Ланцет Онкол . 2016 18 марта. [Medline].

Kinsinger LS, Anderson C, Kim J, Larson M, Chan SH, King HA, et al. Внедрение скрининга рака легких в управлении здравоохранения ветеранов. JAMA Intern Med . 2017 г. , 30 января. [Medline]. [Полный текст].

Castellino M. Скрининг рака легких — Польза для немногих, может навредить многим. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/875091. 30 января 2017 г.; Доступ: 15 июня 2019 г.

Дженкинс К.Анализ крови для выявления лиц для скрининга рака легких. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/899380. 16 июля 2018 г.; Доступ: 15 июня 2018 г.

Консорциум по комплексному анализу этиологии и риска рака легких (INTEGRAL) по раннему выявлению рака легких., Guida F, Sun N, Bantis LE, et al. Оценка риска рака легкого на основе панели биомаркеров циркулирующих белков. JAMA Oncol . 2018 12 июля. e182078.[Медлайн].

Arriagada R, Bergman B, Dunant A, Le Chevalier T, Pignon JP, Vansteenkiste J. Адъювантная химиотерапия на основе цисплатина у пациентов с полностью удаленным немелкоклеточным раком легкого. N Английский J Med . 2004 г., 22 января. 350(4):351-60. [Медлайн].

Грир Дж.А., Джексон В.А., Мейер Д.Э., Темел Дж.С. Ранняя интеграция услуг паллиативной помощи со стандартной онкологической помощью для пациентов с распространенным раком. CA Рак J Clin .2013 сен. 63(5):349-63. [Медлайн].

Темел Дж.С., Грир Дж.А., Музыканский А., Галлахер Э.Р., Адман С., Джексон В.А. Ранняя паллиативная помощь больным с метастатическим немелкоклеточным раком легкого. N Английский J Med . 2010 19 августа. 363(8):733-42. [Медлайн].

[Руководство] Деттербек ФК, Льюис С.З., Дикемпер Р., Аддриццо-Харрис Д., Альбертс В.М. Краткое содержание: Диагностика и лечение рака легких, 3-е изд.: Руководство по клинической практике Американского колледжа торакальных врачей. Сундук . 2013 май. 143(5 Доп):7С-37С. [Медлайн]. [Полный текст].

Yang CF, Kumar A, Gulack BC, Mulvihill MS, Hartwig MG, Wang X и др. Долгосрочные результаты после лобэктомии при немелкоклеточном раке легкого при обнаружении непредвиденного заболевания pN2: анализ Национальной базы данных по раку. J Торакальный сердечно-сосудистый хирург . 2016 май. 151 (5): 1380-8. [Медлайн].

Окада М., Накаяма Х., Окумура С. и др. Многоцентровый анализ данных компьютерной томографии высокого разрешения и позитронно-эмиссионной томографии/компьютерной томографии для выбора тактики лечения аденокарциномы легкого IA клинической стадии. J Торакальный сердечно-сосудистый хирург . 2011 июнь 141(6):1384-91. [Медлайн].

Ma Z, Dong A, Fan J, Cheng H. Имеет ли рукавная лобэктомия в сочетании с реконструкцией легочной артерии или без нее (двойной рукав) благоприятные результаты при немелкоклеточном раке легкого по сравнению с пневмонэктомией? Метаанализ. Eur J Cardiothorac Surg . 2007 г. 32 июля (1): 20-8. [Медлайн].

Кейтс М., Суонсон С., Виснивески Дж.П. Выживаемость после лобэктомии и ограниченной резекции для лечения немелкоклеточного рака легкого I стадии размером <= 1 см: обзор данных SEER. Сундук . 2011 март 139(3):491-6. [Медлайн].

Сравнение различных видов операций при лечении пациентов с немелкоклеточным раком легкого IA стадии. Национальный институт рака. Доступно на https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00499330. 24 июля 2020 г .; Доступ: 5 марта 2021 г.

Йендамури С., Шарма Р., Демми М. и др. Временные тенденции исходов после сублобарных и долевых резекций при мелкоклеточном (= 2 см) немелкоклеточном раке легкого — анализ базы данных конечных результатов эпидемиологического надзора. J Surg Res . 2013 июль 183 (1): 27-32. [Медлайн].

Оками Дж., Ито Ю., Хигасияма М. и др. Поддолевая резекция обеспечивает эквивалентную выживаемость после лобэктомии у пожилых пациентов с ранним раком легкого. Энн Торак Хирург . 2010 ноябрь 90(5):1651-6. [Медлайн].

webmd.com»> Вольф А.С., Ричардс В.Г., Яклич М.Т. и др. Лобэктомия по сравнению с сублобарной резекцией при мелкоклеточном (2 см и менее) немелкоклеточном раке легкого. Энн Торак Хирург .2011 ноябрь 92(5):1819-23; дискуссия 1824-185 гг. [Медлайн].

Cattaneo SM, Park BJ, Wilton AS и др. Использование видеоассистированной торакальной хирургии для лобэктомии у пожилых людей приводит к меньшему количеству осложнений. Энн Торак Хирург . 2008 г., 85 января (1): 231-5; обсуждение 235-6. [Медлайн].

[Руководство] Национальная комплексная онкологическая сеть. Национальная комплексная онкологическая сеть. Немелкоклеточный рак легкого. NCCN. Доступно на https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/nscl.pdf. Версия 5.2021 — 15 июня 2021 г.; Доступ: 6 июля 2021 г.

Swanson SJ, Herndon JE 2nd, D’Amico TA, et al. Видеоассистированная лобэктомия торакальной хирургии: отчет CALGB 39802 — проспективное технико-экономическое обоснование с участием нескольких учреждений. J Клин Онкол . 2007 1 ноября. 25(31):4993-7. [Медлайн].

Darling GE, Allen MS, Decker PA, et al. Количество лимфатических узлов, полученных после медиастинальной лимфаденэктомии: результаты рандомизированного проспективного исследования группы Z0030 Американского колледжа хирургов в области онкологии. Сундук . 2011 май. 139(5):1124-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Аллен Дж.В., Фарук А., О’Брайен Т.Ф., Осарогиагбон РУ. Качество хирургической резекции немелкоклеточного рака легкого в мегаполисе США. Рак . 2011 1 января. 117(1):134-42. [Медлайн].

Юн Ю.Х., Ким Ю.А., Мин Ю.Х. и др. Качество жизни, связанное со здоровьем, у безрецидивных выживших после хирургического лечения рака легкого по сравнению с населением в целом. Энн Сург .2012 30 марта. [Medline].

Досорец Д.Е., Катин М.Дж., Блитцер П.Х. и др. Лучевая терапия в лечении неоперабельной с медицинской точки зрения карциномы легкого: результаты и последствия для будущих стратегий лечения. Int J Radiat Oncol Biol Phys . 1992. 24(1):3-9. [Медлайн].

Jeremic B, Milicic B, Milisavljevic S. Клинические прогностические факторы у пациентов с местнораспространенным (стадия III) немелкоклеточным раком легкого, получавших гиперфракционированную лучевую терапию с одновременной химиотерапией и без нее: опыт одного учреждения у 600 пациентов. Рак . 2011 г., 10 января. [Medline].

Сигель К., Лурслурчачай Л., Бономи М. и др. Эффективность только лучевой терапии у пожилых пациентов с нерезецированным немелкоклеточным раком легкого III стадии. Рак легких . 2013 Сентябрь 4. [Medline].

Топалян С.Л., Ходи Ф.С., Брамер Дж.Р. и др. Безопасность, активность и иммунные корреляты антитела против PD-1 при раке. N Английский J Med . 2012 28 июня. 366(26):2443-54. [Медлайн].[Полный текст].

Onishi H, Shirato H, Nagata Y, Hiraoka M, Fujino M, Gomi K. Гипофракционированная стереотаксическая лучевая терапия (HypoFXSRT) при немелкоклеточном раке легкого I стадии: обновленные результаты 257 пациентов в японском многоучрежденческом исследовании. J Торакальный онкол . 2 июля 2007 г. (7 Дополнение 3): S94-100. [Медлайн].

Grills IS, Mangona VS, Welsh R и др. Исходы после стереотаксической лучевой терапии или клиновидной резекции легких при немелкоклеточном раке легкого I стадии. J Клин Онкол . 2010 20 февраля. 28(6):928-35. [Медлайн].

webmd.com»> Lencioni R, Crocetti L, Cioni R, Suh R, Glenn D, Regge D. Ответ на радиочастотную абляцию опухолей легких: проспективное многоцентровое клиническое исследование с намерением лечить (исследование RAPTURE). Ланцет Онкол . 2008 г. 9 июля (7): 621-8. [Медлайн].

Muirhead R, van der Weide L, van Sornsen de Koste JR, Cover KS, Senan S. Использование мегавольтных киноизображений для изучения внутригрудного движения во время лучевой терапии при местнораспространенном раке легкого. Радиотер Онкол . 2011 май. 99(2):155-60. [Медлайн].

PORT Группа исследователей метаанализа. Послеоперационная лучевая терапия при немелкоклеточном раке легкого: систематический обзор и метаанализ данных отдельных пациентов из девяти рандомизированных контролируемых исследований. Ланцет . 1998 г., 25 июля. 352(9124):257-63. [Медлайн].

webmd.com»> Rusch VW, Albain KS, Crowley JJ и др. Хирургическая резекция немелкоклеточного рака легкого IIIA и IIIB стадии после сопутствующей индукционной химиолучевой терапии.Исследование Southwest Oncology Group. J Торакальный сердечно-сосудистый хирург . 1993 янв. 105(1):97-104; обсуждение 104-6. [Медлайн].

Azzoli CG, Temin S, Aliff T, et al. Целевое обновление 2011 г. обновленного руководства по клинической практике Американского общества клинической онкологии 2009 г. по химиотерапии немелкоклеточного рака легкого IV стадии. J Клин Онкол . 2011 1 окт. 29(28):3825-31. [Медлайн]. [Полный текст].

Розелл Р., Гомес-Кодина Дж., Кэмпс С. и др.Рандомизированное исследование, сравнивающее предоперационную химиотерапию в сочетании с хирургическим вмешательством и только хирургическое вмешательство у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. N Английский J Med . 1994. 330:153-158. [Медлайн].

Рот Дж. А., Фосселла Ф., Комаки Р. и др. Рандомизированное исследование, в котором сравнивали периоперационную химиотерапию и хирургию с операцией только при операбельном немелкоклеточном раке легкого стадии IIIA. J Natl Cancer Inst . 1994. 86:673-680. [Медлайн].

Sigel K, Mhango G, Cohen J, et al.Результаты после адъювантной химиотерапии на основе платины у пожилых пациентов с НМРЛ с заболеванием T4. Энн Сург Онкол . 2012 1 ноября. [Medline].

Совместная группа по метаанализу НМРЛ. Химиотерапия в дополнение к поддерживающей терапии улучшает выживаемость при распространенном немелкоклеточном раке легкого: систематический обзор и метаанализ данных отдельных пациентов из 16 рандомизированных контролируемых исследований. J Клин Онкол . 2008 1 октября. 26(28):4617-25. [Медлайн].

Марино П., Пампаллона С., Преатони А. и др.Химиотерапия против поддерживающей терапии при прогрессирующем немелкоклеточном раке легкого. Результаты метаанализа литературы. Сундук . 1994 г., сентябрь 106 (3): 861-5. [Медлайн].

Вандерс Р., Стивенс Дж., Боттервек А. и др. Лечение с лечебной целью пациентов с немелкоклеточным раком легкого III стадии в возрасте 75 лет: проспективное популяционное исследование. Евр J Рак . 2011 Декабрь 47 (18): 2691-7. [Медлайн].

Wisnivesky JP, Smith CB, Packer S, et al.Выживаемость и риск побочных эффектов у пожилых пациентов, получающих послеоперационную адъювантную химиотерапию по поводу резецированного рака легкого II-IIIA стадий: обсервационное когортное исследование. БМЖ . 2011 14 июля. 343: d4013. [Медлайн]. [Полный текст].

Weick JK, Crowley J, Natale RB, et al. Рандомизированное исследование пяти препаратов, содержащих цисплатин, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого: исследование Southwest Oncology Group. J Клин Онкол . 1991 г. 9 июля (7): 1157-62.[Медлайн].

Rajeswaran A, Trojan A, Burnand B, Giannelli M. Эффективность и побочные эффекты двойных химиотерапевтических схем на основе цисплатина и карбоплатина по сравнению с двойными химиотерапевтическими схемами без платины в качестве лечения первой линии метастатического немелкоклеточного рака легкого: систематический обзор рандомизированных контролируемых испытаний. Рак легких . 2008 янв. 59(1):1-11. [Медлайн].

Сочинский М.А., Бондаренко И., Карасева Н.А., и др.Еженедельный наб-паклитаксел в комбинации с карбоплатином по сравнению с паклитакселом на основе растворителя плюс карбоплатин в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого: окончательные результаты исследования фазы III. J Клин Онкол . 2012 10 июня. 30(17):2055-62. [Медлайн].

Ле Шевалье Т., Скальотти Г., Натале Р. и др. Эффективность химиотерапии гемцитабином и платиной по сравнению с другими схемами, содержащими платину, при распространенном немелкоклеточном раке легкого: метаанализ результатов выживаемости. Рак легких . 2005 г., 47 января (1): 69–80. [Медлайн].

Quoix E, Zalcman G, Oster JP и др. Комбинированная химиотерапия карбоплатином и паклитакселом еженедельно по сравнению с монотерапией у пожилых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого: рандомизированное исследование 3 фазы IFCT-0501. Ланцет . 2011, 17 сентября. 378(9796):1079-88. [Медлайн].

Паллис АГ, Карампеазис А., Вамвакас Л. и др. Эффективность и переносимость лечения у пожилых пациентов с НМРЛ: метаанализ пяти рандомизированных исследований III фазы, проведенных Hellenic Oncology Research Group. Энн Онкол . 2011 22 ноября (11): 2448-55. [Медлайн].

Скальотти Г.В., Парих П., фон Павел Дж. и др. Исследование фазы III, сравнивающее цисплатин плюс гемцитабин с цисплатином плюс пеметрексед у пациентов, ранее не получавших химиотерапию, с поздней стадией немелкоклеточного рака легкого. J Клин Онкол . 20 июля 2008 г. 26 (21): 3543-51. [Медлайн].

Холм Б., Меллемгаард А., Сков Т., Сков Б.Г. Различное влияние эксцизионной репарации с перекрестной комплементацией группы 1 на выживаемость пациентов мужского и женского пола с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого, получавших карбоплатин и гемцитабин. J Клин Онкол . 2009 10 сентября. 27(26):4254-9. [Медлайн].

Гарон Э.Б., Чуляну Т.Е., Арриета О. и др. Рамуцирумаб плюс доцетаксел по сравнению с плацебо плюс доцетаксел для лечения второй линии немелкоклеточного рака легкого IV стадии после прогрессирования заболевания на терапии на основе платины (REVEL): многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование фазы 3. Ланцет . 2014 23 августа. 384(9944):665-73. [Медлайн].

Fidias PM, Dakhil SR, Lyss AP и др.Исследование фазы III немедленной терапии доцетакселом по сравнению с отсроченной после первой линии терапии гемцитабином и карбоплатином при распространенном немелкоклеточном раке легкого. J Клин Онкол . 2009 1 февраля. 27(4):591-8. [Медлайн].

Ханна Н., Шеперд Ф.А., Фосселла Ф.В. и др. Рандомизированное исследование фазы III пеметрекседа по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших химиотерапию. J Клин Онкол . 2004 1 мая. 22(9):1589-97. [Медлайн].

Рамлау Р., Горбунова В., Чуляну Т.Е., и др. Афлиберцепт и доцетаксел в сравнении с монотерапией доцетакселом после неудачного лечения препаратами платины у пациентов с запущенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого: рандомизированное контролируемое исследование III фазы. J Клин Онкол . 2012 10 октября. 30(29):3640-7. [Медлайн].

Dillman RO, Seagren SL, Propert KJ, et al. Рандомизированное исследование индукционной химиотерапии в сочетании с высокими дозами облучения по сравнению с одной лучевой терапией при немелкоклеточном раке легкого III стадии. N Английский J Med . 1990, 4 октября. 323(14):940-5. [Медлайн].

Ле Шевалье Т., Арриагада Р., Куойкс Э. и др. Только лучевая терапия по сравнению с комбинированной химиотерапией и лучевой терапией при нерезектабельном немелкоклеточном раке легкого: первый анализ рандомизированного исследования с участием 353 пациентов. J Natl Cancer Inst . 1991, 20 марта. 83(6):417-23. [Медлайн].

Albain KS, Rusch VW, Crowley JJ, et al. Одновременное применение цисплатина/этопозида плюс лучевая терапия грудной клетки с последующей операцией при немелкоклеточном раке легкого на стадиях IIIA (N2) и IIIB: зрелые результаты исследования фазы II Southwest Oncology Group 8805. J Клин Онкол . 1995 г., 13 (8) августа: 1880-92. [Медлайн].

Шааке-Конинг К., ван ден Богарт В., Далезио О. и др. Влияние сопутствующего цисплатина и лучевой терапии на неоперабельный немелкоклеточный рак легкого. N Английский J Med . 1992, 20 февраля. 326(8):524-30. [Медлайн].

Albain KS, Swann RS, Rusch VR, et al. Исследование фазы III одновременной химиотерапии и лучевой терапии (КТ/ЛТ) по сравнению с КТ/ЛТ с последующей хирургической резекцией немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) стадии IIIA(pN2): обновление результатов Североамериканской межгрупповой группы 0139 (RTOG 9309). J Клин Онкол . 2005. 23:624с.

Curran WJ, Scott C, Langer C, et al. Долгосрочная польза наблюдается при сравнении фазы III последовательного и одновременного химиолучевого лечения у пациентов с нерезецированным немелкоклеточным раком легкого III стадии: RTOG 9410 (аннотация). Proc Am Soc Clin Oncol . 2003. 22:621а.

Curran WJ, Scott C, Langer C, et al. Сравнение фазы III последовательной и одновременной химиолучевой терапии для пациентов (Pts) с нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого III стадии (НМРЛ): первоначальный отчет онкологической группы лучевой терапии (RTOG) 9410. Proc Am Soc Clin Oncol . 2000. 19:484а.

Белани С.П., Чой Х., Бономи П. и др. Комбинированные режимы химиолучевой терапии паклитакселом и карбоплатином для местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого: рандомизированный местно-распространенный мультимодальный протокол II фазы. J Клин Онкол . 1 сентября 2005 г. 23 (25): 5883-91. [Медлайн].

Джонсон Д.Х., Пол Д.М., Ханде К.Р. и др. Паклитаксел плюс карбоплатин при прогрессирующем немелкоклеточном раке легкого: исследование фазы II. J Клин Онкол . 1996 г., 14 июля (7): 2054–60. [Медлайн].

Лангер С.Дж., Лейтон Дж.С., Комис Р.Л. и др. Комбинация паклитаксела и карбоплатина при лечении распространенного немелкоклеточного рака легкого: анализ токсичности, ответа и выживаемости фазы II. J Клин Онкол . 1995 авг. 13 (8): 1860-70. [Медлайн].

Ханна Н., Нойбауэр М., Яннутсос С. и др. Исследование фазы III цисплатина, этопозида и сопутствующего облучения грудной клетки с консолидацией доцетакселом или без нее у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого III стадии: Hoosier Oncology Group и U.С. Онкология. J Клин Онкол . 2008 10 декабря. 26(35):5755-60. [Медлайн].

Curran WJ Jr, Paulus R, Langer CJ, et al. Последовательная и одновременная химиолучевая терапия при немелкоклеточном раке легкого III стадии: рандомизированное исследование фазы III RTOG 9410. J Natl Cancer Inst . 2011 5 октября. 103 (19): 1452-60. [Медлайн]. [Полный текст].

Антония С.Дж. и др.; Тихоокеанские следователи. Дурвалумаб после химиолучевой терапии при немелкоклеточном раке легкого III стадии. N Английский J Med . 2017 16 ноября. 377 (20): 1919-1929. [Медлайн].

Шумахер А., Ризенбек Д., Браунхайм М. и др. Комбинированное лечение местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого: предоперационная химиолучевая терапия не приводит к ухудшению качества жизни. Рак легких . 2004 г. 44 апреля (1): 89-97. [Медлайн].

van Meerbeeck JP, Kramer GW, Van Schil PE, Legrand C, Smit EF, Schramel F, et al. Рандомизированное контролируемое исследование резекции по сравнению с лучевой терапией после индукционной химиотерапии при немелкоклеточном раке легкого стадии IIIA-N2. J Natl Cancer Inst . 2007 21 марта. 99 (6): 442-50. [Медлайн].

Daly BD, Ebright MI, Walkey AJ, et al. Влияние неоадъювантной химиолучевой терапии с последующей хирургической резекцией на немелкоклеточный рак легкого без лимфоузлов T3 и T4. J Торакальный сердечно-сосудистый хирург . 2011 июнь 141(6):1392-7. [Медлайн].

Нассар А.Х., Адиб Э., Квятковски Д.Дж. Распределение соматических мутаций KRAS ^G12C по расе, полу и типу рака. N Английский J Med . 2021 14 января. 384 (2): 185-187. [Медлайн].

Ahn MJ, BCC, Siena S, Drilon A, et al. Энтректиниб у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с положительным результатом слияния ROS1 Резюме OA14.06. Представлено на 18-й Всемирной конференции IASLC по раку легких; Йокогама, Япония. 2017. Дж. Торакальный Онк. 2017 ноябрь;12(11; приложение 2):S1783.

Дрилон А., Барлези Ф., ДеБро Ф., Чо Б.К., Ан М.Дж., Сейна С. и др.Энтректиниб при местнораспространенном или метастатическом ROS1-положительном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): комплексный анализ ALKA-372-001, STARTRK-1 и STARTRK-2 (резюме CT192). Представлено на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR) 29 марта — 3 апреля 2019 года. Атланта, Джорджия. [Полный текст].

FDA одобрило цемиплимаб-rwlc для пациентов с НМРЛ и высокой экспрессией PD-L1. Почта АСКО. Доступно по адресу https://ascopost.com/news/february-2021/fda-approves-cemiplimab-rwlc-for-patients-with-nsclc-and-high-pd-l1-expression/.22 февраля 2021 г .; Доступ: 4 марта 2021 г.

Розелл Р., Моран Т., Керальт С. и др. Скрининг мутаций рецептора эпидермального фактора роста при раке легкого. N Английский J Med . 3 сентября 2009 г. 361 (10): 958-67. [Медлайн].

Sequist LV, Yang JC, Yamamoto N, et al. Исследование фазы III афатиниба или цисплатина плюс пеметрексед у пациентов с метастатической аденокарциномой легкого с мутациями EGFR. J Клин Онкол . 1 июля 2013 г. [Medline].

Гилотриф (афатиниб [вкладыш]. Риджфилд, Коннектикут: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., январь 2018 г. Доступно по адресу [Полный текст].

Soria JC, Felip E, Cobo M, Lu S, Syrigos K, Lee KH и др. Афатиниб по сравнению с эрлотинибом в качестве терапии второй линии у пациентов с распространенным плоскоклеточным раком легкого (LUX-Lung 8): открытое рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы. Ланцет Онкол . 2015 16 августа (8): 897-907. [Медлайн].

webmd.com»> Lynch TJ, Bell DW, Sordella R. Активирующие мутации в рецепторе эпидермального фактора роста, лежащие в основе реакции немелкоклеточного рака легкого на гефитиниб. N Английский J Med . 2004 г., 20 мая. 350(21):2129-39. [Медлайн].

Тэтчер Н., Чанг А., Парих П. и др. Гефитиниб плюс наилучшая поддерживающая терапия у ранее леченных пациентов с рефрактерным распространенным немелкоклеточным раком легкого: результаты рандомизированного плацебо-контролируемого многоцентрового исследования (Iressa Survival Evaluation in Lung Cancer). Ланцет . 2005 г., 29 октября — 4 ноября. 366 (9496): 1527-37. [Медлайн].

Douillard JY, Ostoros G, Cobo M, Ciuleanu T, McCormack R, Webster A, et al. Гефитиниб первой линии у пациентов с НМРЛ с положительной мутацией EGFR европеоидной расы: открытое несравнительное исследование фазы IV. Бр Дж Рак . 2014 7 января. 110 (1): 55-62. [Медлайн]. [Полный текст].

Маемондо М., Иноуэ А., Кобаяши К., Сугавара С., Оидзуми С., Исобе Х. и др. Гефитиниб или химиотерапия немелкоклеточного рака легкого с мутацией EGFR. N Английский J Med . 2010 24 июня. 362 (25): 2380-8. [Медлайн]. [Полный текст].

Мок Т.С., Ву Ю.Л., Тонгпрасерт С. и др. Гефитиниб или карбоплатин-паклитаксел при аденокарциноме легких. N Английский J Med . 3 сентября 2009 г. 361 (10): 947-57. [Медлайн].

Фукуока М., Ву Ю.Л., Тонгпрасерт С. и др. Анализы биомаркеров и окончательные результаты общей выживаемости по результатам рандомизированного открытого исследования первой линии III фазы гефитиниба по сравнению с карбоплатином/паклитакселом у клинически отобранных пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого в Азии (IPASS). J Клин Онкол . 2011 20 июля. 29(21):2866-74. [Медлайн].

Шеперд Ф.А., Перейра Дж., Чуляну Т.Э. и др. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эрлотиниба у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) после неэффективности химиотерапии 1-й или 2-й линии. Испытание Национального института рака Канадской группы клинических испытаний (NCIC CTG). J Клин Онкол . 2004. Том 22, № 14S (Приложение от 15 июля): Аннотация 7022.

Шеперд Ф.А., Родригес Перейра Х., Чуляну Т. и др.Эрлотиниб при ранее леченном немелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2005 г., 14 июля. 353(2):123-32. [Медлайн].

Чжоу С., У Ю.Л., Чен Г. и др. Эрлотиниб по сравнению с химиотерапией в качестве терапии первой линии для пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с положительным результатом на мутацию EGFR (OPTIMAL, CTONG-0802): многоцентровое открытое рандомизированное исследование фазы 3. Ланцет Онкол . 2011 12 августа (8): 735-42. [Медлайн].

Гриделли С., Чиардиелло Ф., Галло С. и др.Эрлотиниб первой линии с последующей химиотерапией второй линии цисплатином-гемцитабином при прогрессирующем немелкоклеточном раке легкого: рандомизированное исследование TORCH. J Клин Онкол . 2012 авг. 20. 30(24):3002-11. [Медлайн].

Хербст Р.С., Ансари Р., Бастин Ф. и др. Эффективность комбинации бевацизумаб плюс эрлотиниб по сравнению с монотерапией эрлотинибом при распространенном немелкоклеточном раке легкого после неэффективности стандартной химиотерапии первой линии (BeTa): двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Ланцет .2011 28 мая. 377(9780):1846-54. [Медлайн].

Hirsch FR, Kabbinavar F, Eisen T, et al. Рандомизированное исследование фазы II с выбором биомаркеров, в котором эрлотиниб сравнивался с эрлотинибом, интеркалированным с химиотерапией, в терапии первой линии для распространенного немелкоклеточного рака легкого. J Клин Онкол . 2011 10 сентября. 29(26):3567-73. [Медлайн]. [Полный текст].

Накагава К., Гарон Э.Б., Сето Т. и др. Рамуцирумаб плюс эрлотиниб у пациентов с нелеченным распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией EGFR (RELAY): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Ланцет Онкол . 20 (12) декабря 2019 г.: 1655-1669. [Медлайн].

Тагриссо (осимертиниб) [вкладыш в упаковку]. Уилмингтон, Делавэр, 19850: AstraZeneca Pharmaceuticals LP. Декабрь 2020 г. Доступно на [Полный текст].

Soria JC, Ohe Y, Vansteenkiste J, Reungwetwattana T, Chewaskulyong B, et al. Осимертиниб при нелеченом распространенном немелкоклеточном раке легкого с мутацией EGFR. N Английский J Med . 2018 11 января. 378 (2): 113-125. [Медлайн]. [Полный текст].

webmd.com»> Osterweil N. Адъювант осимертиниб продлевает выживаемость при локализованном НМРЛ. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/931391. 29 мая 202 г.; Доступ: 5 июня 2020 г.

Ву Ю.Л., Ченг Ю., Чжоу Х., Ли К.Х., Накагава К., Нихо С. и др. Дакомитиниб по сравнению с гефитинибом в качестве терапии первой линии для пациентов с немелкоклеточным раком легкого, положительным по мутации EGFR (ARCHER 1050): рандомизированное открытое исследование фазы 3. Ланцет Онкол .2017 18 (11) ноября: 1454-1466. [Медлайн].

Мок Т.С., Ченг Ю., Чжоу С., Ли К.Х., Накагава К., Нихо С. и др. Улучшение общей выживаемости в рандомизированном исследовании, в котором сравнивали дакомитиниб с гефитинибом у пациентов с запущенным немелкоклеточным раком легкого и мутациями, активирующими EGFR. J Клин Онкол . 2018 1 августа. 36 (22): 2244-2250. [Медлайн].

Пиркер Р., Щесна А., фон Павел Дж. и др. FLEX: Рандомизированное многоцентровое исследование III фазы цетуксимаба в комбинации с цисплатином/винорелбином (CV) по сравнению с монотерапией CV в терапии первой линии пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). J Клин Онкол . 2008. 26:1006с (Аннотация).

Пиркер Р., Перейра Дж. Р., фон Павел Дж. и др. Экспрессия EGFR как предиктор выживаемости для химиотерапии первой линии плюс цетуксимаб у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого: анализ данных исследования FLEX фазы 3. Ланцет Онкол . 2012 13 января (1): 33-42. [Медлайн].

Скулидис Ф., Ли Б.Т., Дай Г.К., Прайс Т.Дж., Фалчук Г.С., Вольф Дж. и др. Соторасиб при раке легкого с КРАС р.Мутация G12C. N Английский J Med . 2021 24 июня. 384 (25): 2371-2381. [Медлайн].

Пас-Арес Л., Люфт А., Висенте Д., Тафреши А., Гюмюш М., Мазьер Дж. и др. Пембролизумаб плюс химиотерапия плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого. N Английский J Med . 2018 22 ноября. 379 (21): 2040-2051. [Медлайн].

де Бур Р. Х., Арриета О., Ян Ч. и др. Вандетаниб плюс пеметрексед для лечения второй линии распространенного немелкоклеточного рака легкого: рандомизированное двойное слепое исследование фазы III. J Клин Онкол . 2011 10 марта. 29(8):1067-74. [Медлайн].

Sandler A, Gray R, Perry MC, Brahmer J, Schiller JH, Dowlati A. Паклитаксел-карбоплатин отдельно или с бевацизумабом при немелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2006, 14 декабря. 355(24):2542-50. [Медлайн].

webmd.com»> Рек М., фон Павел Дж., Затлукал П. и др. Испытание III фазы комбинации цисплатина и гемцитабина с плацебо или бевацизумабом в качестве терапии первой линии при неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого: AVAil. J Клин Онкол . 2009 10 марта. 27(8):1227-34. [Медлайн].

Soria JC, Mauguen A, Reck M, et al. Систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований фазы II/III, в которых бевацизумаб добавлялся к химиотерапии на основе препаратов платины в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Энн Онкол . 2012 23 ноября. [Medline].

Старк, Анджела. FDA одобрило первый биоаналог для лечения рака. Выпуск новостей FDA .14.09.2017. Доступно по адресу https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm576112.htm.

webmd.com»> Гарон Э.Б., Чуляну Т.Э., Арриета О., Прабхаш К., Сиригос К.Н. и др. Рамуцирумаб плюс доцетаксел по сравнению с плацебо плюс доцетаксел для лечения второй линии немелкоклеточного рака легкого IV стадии после прогрессирования заболевания на терапии на основе платины (REVEL): многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование фазы 3. Ланцет . 2014 23 августа. 384 (9944): 665-73. [Медлайн].

Квак Э.Л., Банг Ю.Дж., Камидж Д.Р. и др. Ингибирование киназы анапластической лимфомы при немелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2010 28 октября. 363(18):1693-703. [Медлайн]. [Полный текст].

Кризотиниб стал стандартом лечения ALK+ НМРЛ. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/771853. Доступ: 16 октября 2012 г.

Шоу А.Т., Ким Д. В., Накагава К. и др. Сравнение кризотиниба с химиотерапией при прогрессирующем ALK-положительном раке легкого. N Английский J Med . 2013 20 июня. 368(25):2385-94. [Медлайн].

Shaw AT, Ou SH, Bang YJ, Camidge DR, Solomon BJ, Salgia R, et al. Кризотиниб при немелкоклеточном раке легкого с реаранжировкой ROS1. N Английский J Med . 2014 20 ноября. 371 (21): 1963-71. [Медлайн]. [Полный текст].

Ким Д.В., Тисео М., Ан М.Дж., Рекамп К.Л., Хансен К.Х., Ким С.В. и др. Бригатиниб у пациентов с рефрактерной к кризотинибу анапластической лимфомой, киназоположительным немелкоклеточным раком легкого: рандомизированное многоцентровое исследование фазы II. J Клин Онкол . 2017 5 мая. JCO2016715904. [Медлайн].

Шоу А.Т., Ким Д.В., Мехра Р. и др. Церитиниб при ALK-реаранжированном немелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2014 27 марта. 370(13):1189-97. [Медлайн]. [Полный текст].

Soria JC, Tan DS, Chiari R, Wu YL, Paz-Ares L, Wolf J, et al. Церитиниб первой линии по сравнению с химиотерапией на основе препаратов платины при распространенном немелкоклеточном раке легкого с реаранжировкой ALK (ASCEND-4): рандомизированное открытое исследование фазы 3. Ланцет . 2017 4 марта. 389 (10072): 917-929. [Медлайн].

Чо Б.К. и др. ASCEND-8: Рандомизированное исследование фазы 1 церитиниба, 450 мг или 600 мг, принимаемого с нежирной пищей, по сравнению с 750 мг натощак у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с реаранжированной киназой анапластической лимфомы (ALK) ( НМРЛ). J Торакальный онкол . 2017 Сентябрь 12 (9): 1357-1367. [Медлайн]. [Полный текст].

Питерс С. , Камидж Д.Р., Шоу А.Т., Гаджил С., Ан Дж.С., Ким Д.В. и др.Алектиниб в сравнении с кризотинибом при нелеченом ALK-положительном немелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2017 31 августа. 377 (9): 829-838. [Медлайн]. [Полный текст].

Хида Т., Нокихара Х., Кондо М., Ким Ю.Х., Адзума К., Сето Т. и др. Алектиниб в сравнении с кризотинибом у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (J-ALEX): открытое рандомизированное исследование фазы 3. Ланцет . 2017 1 июля. 390 (10089): 29-39. [Медлайн]. [Полный текст].

Соломон Б.Дж., Бесс Б., Бауэр Т.М., Фелип Э., Су Р.А., Камидж Д.Р. и др.Лорлатиниб у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого: результаты глобального исследования фазы 2. Ланцет Онкол . 2018 6 ноября. [Medline].

FDA одобрило лорлатиниб для лечения метастатического ALK-положительного НМРЛ. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Доступно по адресу https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-lorlatinib-metastatic-alk-positive-nsclc. 3 марта 2021 г .; Доступ: 4 марта 2021 г.

Брамер Дж., Рекамп К.Л., Баас П. и др. Ниволумаб в сравнении с доцетакселом при прогрессирующем плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2015 9 июля. 373 (2): 123-35. [Медлайн]. [Полный текст].

Reck M, Schenker M, Lee KH, Provencio M, Nishio M, Lesniewski-Kmak K, et al. Ниволумаб плюс ипилимумаб по сравнению с химиотерапией в качестве терапии первой линии при распространенном немелкоклеточном раке легкого с высокой мутационной нагрузкой опухоли: результаты, о которых сообщают пациенты, являются результатами рандомизированного открытого исследования фазы III CheckMate 227. Евр J Рак . 2019 июль 116: 137-147. [Медлайн]. [Полный текст].

Гарон Э.Б., Ризви Н.А., Хуэй Р., Лейл Н., Балманукян А.С., Эдер Дж.П. и др. Пембролизумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого. N Английский J Med . 2015 21 мая. 372 (21): 2018-28. [Медлайн].

Reck M, Rodríguez-Abreu D, Robinson AG, Hui R, Csőszi T, Fülöp A, et al. Пембролизумаб в сравнении с химиотерапией при PD-L1-положительном немелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2016, 8 октября. [Medline]. [Полный текст].

Мок ТСК, Ву Ю.Л., Кудаба И., Ковальски Д.М., Чо Б.К., Турна Х.З. и др.Пембролизумаб в сравнении с химиотерапией при ранее нелеченом местно-распространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого с экспрессией PD-L1 (KEYNOTE-042): рандомизированное открытое контролируемое исследование фазы 3. Ланцет . 2019 4 апр. [Medline].

Langer CJ, Gadgeel SM, Borghaei H, Papadimitrakopoulou VA, Patnaik A, Powell SF, et al. Карбоплатин и пеметрексед с пембролизумабом или без него при распространенном неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого: рандомизированная когорта фазы 2 открытого исследования KEYNOTE-021. Ланцет Онкол . 2016 17 (11) ноября: 1497-1508. [Медлайн].

Herbst RS, Baas P, Kim DW, Felip E, Pérez-Gracia JL, Han JY и другие. Пембролизумаб по сравнению с доцетакселом при ранее леченном PD-L1-положительном прогрессирующем немелкоклеточном раке легкого (KEYNOTE-010): рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет . 2016 9 апреля. 387 (10027): 1540-50. [Медлайн].

Ганди Л. и др.; Ключ-189 Следователи. Пембролизумаб плюс химиотерапия при метастатическом немелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2018 31 мая. 378(22):2078-2092. [Медлайн]. [Полный текст].

Ференбахер Л., Спира А., Баллинджер М., Кованец М., Ванстенкисте Дж., Мазьер Дж. и др. Атезолизумаб в сравнении с доцетакселом у пациентов с ранее леченным немелкоклеточным раком легкого (POPLAR): многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование 2 фазы. Ланцет . 2016 30 апреля. 387 (10030): 1837-46. [Медлайн].

Барлези Ф., Парк К., Чиардиелло Ф., фон Павел Дж., Гаджил С., Хида Т. и др.Рандомизированное исследование 3 фазы атезолизумаба (сконструированное антитело против PDL1) по сравнению с доцетакселом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, у которых терапия препаратами платины оказалась неэффективной — «OAK». Клинические испытания.gov. Доступно на https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02008227. 9 января 2019 г.; Доступ: 15 июня 2019 г.

Тецентрик (атезолизумаб) [вкладыш]. Южный Сан-Франциско, Калифорния: Genentech, Inc., май 2020 г. Доступно по ссылке [Полный текст].

Карп Д.Д., Паз-Арес Л.Г., Новелло С. и др.Исследование фазы II антитела CP-751,871 к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 типа в комбинации с паклитакселом и карбоплатином при ранее нелеченном, местно-распространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого. J Клин Онкол . 2009 20 мая. 27(15):2516-22. [Медлайн].

Planchard D, Besse B, Groen HJM, Souquet PJ и др. Дабрафениб плюс траметиниб у пациентов с ранее леченным метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией BRAF(V600E): открытое многоцентровое исследование фазы 2. Ланцет Онкол . 2016 17 июля (7): 984-993. [Медлайн]. [Полный текст].

Ретевмо (селперкатиниб) [вкладыш]. Индианаполис, Индиана: Эли Лилли. 2020 Май. Доступно в [Полный текст].

Гаврето (пралсетиниб) [вкладыш]. Кембридж, Массачусетс: Blueprint Medicines Corporation. Сентябрь 2020 г. Доступно на [Полный текст].

FDA одобряет первую таргетную терапию для лечения агрессивной формы рака легких. НАС.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Доступно по адресу https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-targeted-therapy-treat-aggressive-form-lung-cancer. 6 мая 2020 г .; Доступ: 12 мая 2020 г.

FDA ускоренно одобрило применение тепотиниба для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Доступно по адресу https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-grants-accelerated-approval-tepotinib-metastatic-non-small-cell-lung-cancer. 3 февраля 2021 г .; Доступ: 24 февраля 2021 г.

Reck M, Rodríguez-Abreu D, Robinson AG, Hui R, Csőszi T, Fülöp A, et al. Пембролизумаб в сравнении с химиотерапией при PD-L1-положительном немелкоклеточном раке легкого. N Английский J Med . 2016 10 ноября. 375 (19): 1823-1833. [Медлайн]. [Полный текст].

Бернер Ф., Бомзе Д., Дим С. и др. Ассоциация токсических эффектов, вызванных ингибитором контрольной точки, с общим раком и тканевыми антигенами при немелкоклеточном раке легкого. JAMA Oncol . 2019 25 апр.[Медлайн]. [Полный текст].

[Руководство] Национальная комплексная онкологическая сеть. Лечение токсичности, связанной с иммунотерапией. NCCN. Доступно по адресу https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/immunotherapy.pdf. Версия 1.2021 — 1 февраля 2021 г.; Доступ: 5 марта 2021 г.

Pignon JP, Tribodet H, Scagliotti GV и др. Оценка легочного адъюванта цисплатина: объединенный анализ LACE Collaborative Group. J Клин Онкол .20 июля 2008 г. 26 (21): 3552-9. [Медлайн].

Strauss GM, Herndon JE 2nd, Maddaus MA, et al. Адъювантный паклитаксел плюс карбоплатин по сравнению с наблюдением при немелкоклеточном раке легкого стадии IB: CALGB 9633 с исследовательскими группами рака и лейкемии группы B, онкологической группы лучевой терапии и северно-центральной группы лечения рака. J Клин Онкол . 2008 1 ноября. 26(31):5043-51. [Медлайн]. [Полный текст].

Гор Э.М., Бэ К., Вонг С.Дж. и др.Фаза III сравнения профилактического облучения черепа с наблюдением за пациентами с местнораспространенным немелкоклеточным раком легкого: первичный анализ группового исследования лучевой терапии в онкологии RTOG 0214. J Clin Oncol . 2011 20 января. 29(3):272-8. [Медлайн].

Сунь А., Бэ К., Гор Э.М. и др. Исследование фазы III профилактического облучения черепа в сравнении с наблюдением за пациентами с местнораспространенным немелкоклеточным раком легкого: нейрокогнитивный анализ и анализ качества жизни. J Клин Онкол . 2011 20 января. 29(3):279-86. [Медлайн].

Lynch TJ, Patel T, Dreisbach L, et al. Цетуксимаб и химиотерапия первой линии таксаном/карбоплатином при распространенном немелкоклеточном раке легкого: результаты рандомизированного многоцентрового исследования III фазы BMS099. J Клин Онкол . 2010 20 февраля. 28(6):911-7. [Медлайн].

Бисма Б., Вайменга А.Н., Винсент А. и др. Качество жизни, гериатрическая оценка и выживаемость у пожилых пациентов с немелкоклеточным раком легкого, получавших карбоплатин-гемцитабин или карбоплатин-паклитаксел: исследование III фазы NVALT-3. Энн Онкол . 2011 г. 22 июля (7): 1520-7. [Медлайн].

Raz DJ, Lanuti M, Gaissert HC и др. Исходы пациентов с изолированным метастазированием в надпочечники немелкоклеточного рака легкого. Энн Торак Хирург . 2011 ноябрь 92(5):1788-92; обсуждение 1793. [Медлайн].

Чуляну Т., Бродович Т., Зелински С. и др. Поддерживающая терапия пеметрекседом плюс наилучшая поддерживающая терапия по сравнению с плацебо плюс наилучшая поддерживающая терапия при немелкоклеточном раке легкого: рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3. Ланцет . 2009 24 октября. 374 (9699): 1432-40. [Медлайн].

Белани С.П., Бродович Т., Чуляну Т.Э. и др. Качество жизни у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, получающих поддерживающую терапию пеметрекседом по сравнению с плацебо (h4E-MC-JMEN): результаты рандомизированного двойного слепого исследования фазы 3. Ланцет Онкол . 2012 март 13 (3): 292-9. [Медлайн].

Пас-Арес Л., де Маринис Ф., Дедиу М. и др. Поддерживающая терапия пеметрекседом плюс лучшая поддерживающая терапия по сравнению с плацебо плюс лучшая поддерживающая терапия после индукционной терапии пеметрекседом плюс цисплатин при прогрессирующем неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого (PARAMOUNT): двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы. Ланцет Онкол . 2012 13 марта (3): 247-55. [Медлайн].

[Руководство] Ханна Н., Джонсон Д., Темин С., Бейкер С. мл., Брамер Дж., Эллис П. М. и др. Системная терапия немелкоклеточного рака легкого IV стадии: обновление руководства по клинической практике Американского общества клинической онкологии. J Клин Онкол . 2017 14 августа. JCO2017746065. [Медлайн]. [Полный текст].

webmd.com»> [Руководство] Ханна Н.Х., Шнайдер Б.Дж., Темин С., Бейкер С. мл., Брамер Дж., Эллис П.М. и др.Терапия немелкоклеточного рака легкого IV стадии без изменения драйвера: обновление совместного руководства ASCO и OH (CCO). J Клин Онкол . 2020 10 мая. 38 (14): 1608-1632. [Медлайн]. [Полный текст].

[Руководство] Ханна Н.Х., Робинсон А.Г., Темин С., Бейкер С. мл., Брамер Дж. Р., Эллис П. М. и др. Терапия немелкоклеточного рака легкого IV стадии с изменением драйвера: обновление совместного руководства ASCO и OH (CCO). J Клин Онкол . 2021 16 февраля. JCO2003570. [Медлайн].[Полный текст].

Jorenby DE, Leischow SJ, Nides MA, et al. Контролируемое испытание бупропиона пролонгированного действия, никотинового пластыря или того и другого для прекращения курения. N Английский J Med . 1999 4 марта. 340(9):685-91. [Медлайн].

webmd.com»> Маллин Р. Отказ от курения: интеграция поведенческой и медикаментозной терапии. Семейный врач . 2002 15 марта. 65(6):1107-14. [Медлайн].

Мойсич К.Б., Менезес Р.Дж., Ронсани А. и др.Регулярное употребление аспирина и риск рака легких. Рак BMC . 2002 26 ноя. 2:31. [Медлайн]. [Полный текст].

Jaklitsch MT, Jacobson FL, Austin JH, Field JK, Jett JR, Keshavjee S, et al. Рекомендации Американской ассоциации торакальной хирургии по скринингу рака легких с использованием низкодозовой компьютерной томографии для выживших после рака легких и других групп высокого риска. J Торакальный сердечно-сосудистый хирург . 2012 июль 144 (1): 33-8. [Медлайн].

[Рекомендации] Kalemkerian GP, Narula N, Kennedy EB, Biermann WA, Donington J, Leighl NB, et al.Руководство по молекулярному тестированию для отбора пациентов с раком легких для лечения целевыми ингибиторами тирозинкиназы: Американское общество клинической онкологии, одобренное Коллегией американских патологоанатомов/Международной ассоциации по изучению рака легких/Ассоциации молекулярной патологии. Обновление руководства по клинической практике. J Клин Онкол . 2018 20 марта. 36 (9): 911-919. [Медлайн]. [Полный текст].

[Руководство] Planchard D, Popat S, Kerr K, Novello S, Smit EF, Faivre-Finn C, et al.Метастатический немелкоклеточный рак легкого: Клинические практические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и последующему наблюдению. ЭСМО. Доступно по адресу https://www.esmo.org/guidelines/lung-and-chest-tumours/clinical-practice-living-guidelines-metastatic-non-small-cell-lung-cancer. 18 сентября 2019 г.; Доступ: 4 марта 2021 г.

[Руководство] Родригес Г., Чой Х., Брэдли Дж., Розенцвейг К.Е., Богарт Дж., Карран В.Дж. мл. и др. Адъювантная лучевая терапия при местно-распространенном немелкоклеточном раке легкого: Резюме доказательного руководства по клинической практике Американского общества радиационной онкологии (ASTRO). Pract Radiat Oncol . 2015 май-июнь. 5 (3): 149-55. [Медлайн]. [Полный текст].

[Руководство] Родригес Г., Чой Х., Брэдли Дж., Розенцвейг К.Е., Богарт Дж., Карран В.Дж. мл. и др. Окончательная лучевая терапия при местно-распространенном немелкоклеточном раке легкого: Резюме доказательного руководства по клинической практике Американского общества радиационной онкологии (ASTRO). Pract Radiat Oncol . 2015 май-июнь. 5 (3): 141-8. [Медлайн]. [Полный текст].

[Руководство] Безьяк А., Темин С., Франклин Г., Джакконе Г., Говиндан Р., Джонсон М.Л. и соавт.Окончательная и адъювантная лучевая терапия при местно-распространенном немелкоклеточном раке легкого: Руководство по клинической практике Американского общества клинической онкологии Одобрение доказательного руководства по клинической практике Американского общества радиационной онкологии. J Клин Онкол . 2015 20 июня. 33 (18): 2100-5. [Медлайн]. [Полный текст].

[Руководство] COVID-19 Руководство по сортировке пациентов с торакальными заболеваниями. Американский колледж хирургов. Доступно на https://www.facs.org/covid-19/clinical-guidance/elective-case/thoracic-cancer.24 марта 2020 г .; Доступ: 10 апреля 2020 г.

Planchard D, Kim TM, Mazieres J, Quoix E, Riely G, Barlesi F, et al. Дабрафениб у пациентов с BRAF(V600E)-положительным распространенным немелкоклеточным раком легкого: одногрупповое, многоцентровое, открытое исследование, фаза 2. Ланцет Онкол . 2016 май. 17 (5): 642-50. [Медлайн]. [Полный текст].

Тэтчер Н., Хирш Ф.Р., Люфт А.В., Щесна А., Чуляну Т.Е., Дедиу М. и др. Нецитумумаб плюс гемцитабин и цисплатин по сравнению с монотерапией гемцитабином и цисплатином в качестве терапии первой линии у пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии (SQUIRE): открытое рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы. Ланцет Онкол . 2015 16 июля (7): 763-74. [Медлайн].

FDA одобрило ларотректиниб для лечения солидных опухолей со слитым геном NTRK. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Доступно по адресу https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-larotrectinib-solid-tumors-ntrk-gene-fusions. 26 ноября 2018г.; Доступ: 4 марта 2021 г.

Руководство по скринингу рака легких. Американское онкологическое общество. Доступно по ссылке https://www.cancer.org/health-care-professionals/american-cancer-society-prevention-early-detection-guidelines/lung-cancer-screening-guidelines.HTML. 2021; Доступ: 12 июля 2021 г.

FDA ускоренно одобрило амивантамаб-vmjw для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Доступно по адресу https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-amivantamab-vmjw-metastatic-non-small-cell-lung-cancer. 21 мая 2021 г .; Доступ: 15 июля 2021 г.

Целесообразно ли сочетать цитологию мокроты и низкодозную спиральную компьютерную томографию для раннего выявления рака легких у ранее контактировавших с асбестом энергетиков? | Журнал медицины труда и токсикологии

GLOBOCAN 2008, заболеваемость раком и смертность во всем мире: онкологическая база № 10 IARC [Интернет] http://globocan.iarc.fr

Американское онкологическое общество: Факты и цифры о раке, 2010 г. . Атланта: Американское онкологическое общество; 2010.

Google Scholar

Fontana RS, Sanderson DR, Taylor WF, Woolner LB, Miller WE, Muhm JR, Uhlenhopp MA: Раннее выявление рака легких: результаты начального (распространенность) радиологического и цитологического скрининга в исследовании Mayo Clinic. Am Rev Respir Dis 1984, 130: 561–565.

КАС пабмед Google Scholar

Frost JK, Ball WC Jr, Levin ML, Tockman MS, Baker RR, Carter D, Eggleston JC, Erozan YS, Gupta PK, Khouri NF, Marsh BR, Stitik FP: Раннее выявление рака легких: результаты начального (распространенность) радиологического и цитологического скрининга в исследовании Джона Хопкинса. Am Rev Respir Dis 1984, 130: 549–554.

КАС пабмед Google Scholar

Flehinger BJ, Melamed MR, Zaman MB, Heelan RT, Perchick WB, Martini N: Раннее выявление рака легких: результаты начального (распространенность) радиологического и цитологического скрининга в Мемориальном исследовании Sloan-Kettering. Am Rev Respir Dis 1984, 130: 555–560.

КАС пабмед Google Scholar

Fontana RS, Sanderson DR, Woolner LB, Taylor WF, Miller WE, Muhm JR: Скрининг рака легких: программа Mayo. J Occup Med 1986, 28: 746–750. 10.1097/00043764-198608000-00038

КАС Статья пабмед Google Scholar

Eddy DM: Скрининг рака легких. Ann Intern Med 1989, 111: 232–237. 10.7326/0003-4819-111-3-232

КАС Статья пабмед Google Scholar

Humphrey LL, Teutsch S, Johnson M: Скрининг рака легких с цитологическим исследованием мокроты, рентгенографией грудной клетки и компьютерной томографией: обновленная информация для Целевой группы профилактических служб США. Ann Intern Med 2004, 140: 740–753. 10.7326/0003-4819-140-9-200405040-00015

Артикул пабмед Google Scholar

Aberle DR, Adams AM, Berg CD, Black WC, Clapp JD, Fagerstrom RM, Gareen IF, Gatsonis C, Marcus PM, Sicks JD: Снижение смертности от рака легких с помощью низкодозового компьютерного томографического скрининга. N Engl J Med 2011, 365: 395–409.

Артикул пабмед Google Scholar

10.

Raji OY, Duffy SW, Agbaje OF, Baker SG, Christiani DC, Cassidy A, Field JK: Прогностическая точность модели риска Liverpool Lung Project для стратификации пациентов для компьютерной томографии для скрининга рака легких: случай – контрольное и когортное проверочное исследование. Ann Intern Med 2012, 157: 242–250.10.7326/0003-4819-157-4-201208210-00004

PubMed Central Статья пабмед Google Scholar

11.

Ковальчик С.А., Таммемаги М., Берг К.Д., Капорасо Н.Е., Райли Т.Л., Корч М., Сильвестри Г.А., Чатурведи А.К., Катки Х.А.: Направленность низкодозового КТ-скрининга в зависимости от риска смерти от рака легких . N Engl J Med 2013, 369: 245–254. 10.1056/NEJMoa1301851

Центральный пабмед КАС Статья пабмед Google Scholar

12.

Доклад главного хирурга США за 2004 г.: последствия курения для здоровья курение и смертность. Ann NY Acad Sci 1979, 330: 473–490. 10.1111/j.1749-6632.1979.tb18749.x

CAS Статья пабмед Google Scholar

14.

Woitowitz HJ, Rodelsperger K: Хризотиловый асбест и мезотелиома. Am J Ind Med 1991, 19: 551–553. 10.1002/аджим.47001

КАС Статья пабмед Google Scholar

15.

Rösler JA, Woitowitz HJ, Lange HJ, Ulm K, Woitowitz RH, Rödelsberger K: Forschungsbericht Asbest IV. Asbesteinwirkung am Arbeitsplatz und Sterblichkeit an bösartigen Tumoren in der Bundesrepublik Deutschland. Schriftenreihe des Hauptverbandes der Gewerblichen Berufsgenossenschaften, Sankt Augustin 1993, 4: 1–160.

Google Scholar

16.

Хендерсон Д.В., Джонс М.Л., Де Клерк Н., Ли Дж., Маск А.В., Шилкин К.Б., Уильямс В.М.: Диагностика и определение причин заболеваний, связанных с асбестом, в контексте Австралии: отчет Аделаидского семинара по асбесту — Сопутствующие заболевания. 6–7 октября 2000 г. Int J Occup Environ Health 2004, 10: 40–46.10.1179/оэх.2004.10.1.40

Артикул пабмед Google Scholar

17.

Selikoff IJ, Hammond EC, Seidman H: Латентность асбестовой болезни среди изоляторов в США и Канаде. Рак 1980, 46: 2736–2740. 10.1002/1097-0142(19801215)46:12<2736::AID-CNCR2820461233>3.0.CO;2-L

CAS Статья пабмед Google Scholar

18.

Rivera MP, Detterbeck F, Mehta AC: Диагностика рака легких: рекомендации. Сундук 2003, 123: 129S-136S. 10.1378/сундук.123.1_доп.129S

Артикул пабмед Google Scholar

19.

Schreiber G, McCrory DC: Рабочие характеристики различных методов диагностики подозреваемого рака легких: резюме опубликованных данных. Сундук 2003, 123: 115S-128S.10.1378/сундук.123.1_доп.115S

Артикул пабмед Google Scholar

20.

Felten MK, Knoll L, Eisenhawer C, Ackermann D, Khatab K, Hudepohl J, Zschiesche W, Kraus T: Ретроспективная оценка воздействия переносимого по воздуху асбеста среди работников энергетики. J Occup Med Toxicol 2010, 5: 15. 10.1186/1745-6673-5-15

PubMed Central Статья пабмед Google Scholar

21.

Das M, Muhlenbruch G, Mahnken AH, Hering KG, Sirbu H, Zschiesche W, Knoll L, Felten MK, Kraus T, Gunther RW, Wildberger JE: Программа наблюдения за асбестом в Аахене (ASPA): первоначальные результаты базового скрининга легких рака у лиц, подвергающихся воздействию асбеста, с использованием низкодозовой мультидетекторной КТ. Евро Радиол 2007, 17: 1193–1199. 10.1007/s00330-006-0426-8

Артикул пабмед Google Scholar

22.

Saccomanno G, Saunders RP, Archer VE, Auerbach O, Kuschner M, Beckler PA: Рак легкого: цитология мокроты до развития карциномы. Acta Cytol 1965, 9: 413–423.

КАС пабмед Google Scholar

23.

Mountain CF: Редакции Международной системы определения стадии рака легких. Сундук 1997, 111: 1710–1717. 10.1378/сундук.111.6.1710

КАС Статья пабмед Google Scholar

24.

Lam S, MacAulay C, LeRiche JC, Palcic B: Обнаружение и локализация раннего рака легких с помощью флуоресцентной бронхоскопии. Рак 2000, 89: 2468–2473. 10.1002/1097-0142(20001201)89:11+<2468::AID-CNCR25>3.0.CO;2-V

CAS Статья пабмед Google Scholar

25.

Mascaux C, Peled N, Garg K, Kato Y, Wynes MW, Hirsch FR: Раннее выявление и скрининг рака легких. Expert Rev Mol Diagn 2010, 10: 799–815. 10.1586/erm.10.60

Артикул пабмед Google Scholar

26.

Lam B, Lam SY, Wong MP, Ooi CG, Fong DY, Lam DC, Lai AY, Tam CM, Pang CB, Ip MS, Lam WK: Цитологическое исследование мокроты с последующей автофлуоресцентной бронхоскопией: практическое способ выявления ранней стадии рака легких в центральных дыхательных путях. Рак легких 2009, 64: 289–294. 10.1016/j.lungcan.2008.09.016

Артикул пабмед Google Scholar

27.

Swensen SJ, Jett JR, Hartman TE, Midthun DE, Sloan JA, Sykes AM, Aughenbaugh GL, Clemens MA: Скрининг рака легких с помощью КТ: опыт клиники Майо. Радиология 2003, 226: 756–761. 10.1148/радиол.2263020036

Артикул пабмед Google Scholar

28.

Marek W, Kotschy-Lang N, Muti A, Kohler CH, Nielsen L, Topalidis TH, Atay Z, Nakhosteen JA: Может ли полуавтоматическая цитометрия изображений индуцированной мокроты стать инструментом скрининга рака легких? Оценка количественной полуавтоматической цитометрии мокроты у рабочих, подвергшихся воздействию радона и урана. Eur Respir J 2001, 18: 942–950.

КАС пабмед Google Scholar

29.

Marek W, Richartz G, Philippou S, Marek L, Kotschy-Lang N: Скрининг мокроты на рак легких у шахтеров, подвергшихся воздействию радона: сравнение полуавтоматической цитометрии мокроты и традиционной цитологии. J Physiol Pharmacol 2007, 58 (Приложение 5):349–361.

ПабМед Google Scholar

30.

Palcic B, Garner DM, Beveridge J, Sun XR, Doudkine A, MacAulay C, Lam S, Payne PW: Повышение чувствительности цитологии мокроты с использованием цитометрии изображений с высоким разрешением: результаты полевых исследований. Цитометрия 2002, 50: 168–176. 10.1002/cyto.10065

Артикул пабмед Google Scholar

31.

Boecking A, Biesterfeld S, Chatelain R, Gien-Gerlach G, Esser E: Диагностика бронхиальной карциномы на срезах мокроты, залитой парафином: чувствительность и специфичность альтернативы рутинной цитологии. Acta Cytol 1992, 36: 37–47.

Google Scholar

Раннее выявление плоскоклеточного рака легкого в мокроте с помощью панели микроРНК-маркеров клеточная карцинома.Разработанная панель маркеров на основе мокроты показала чувствительность 73% и специфичность 96%. Это исследование расширяет наши предыдущие исследовательские усилия по разработке неинвазивных или минимально инвазивных диагностических средств для рака легких.

^{16, 20, 21, 22} Учитывая расходы, связанные с количественным молекулярным анализом нескольких генов с помощью платформы RT-qPCR, маркерная панель с наименьшим количеством миРНК и высочайшей диагностической точностью обеспечит рентабельный анализ плоскоклеточного карцинома рака легкого.

Среди трех идентифицированных миРНК миР-205 продемонстрировали лучший прогноз плоскоклеточного рака легкого. Хотя его биологическая роль miR-205 в плоскоклеточной карциноме еще предстоит проанализировать, активация miR-205 может участвовать в определении плоскоклеточного фенотипа, а также в развитии и прогрессировании плоскоклеточной карциномы. ¹⁵ Например, миР-205 была идентифицирована как одна из шести миРНК, которые высоко экспрессируются при плоскоклеточной карциноме по сравнению с аденокарциномой легких.¹⁴ Кроме того, сверхэкспрессия miR-205 была обнаружена в клеточных линиях плоскоклеточного рака головы и шеи. ^{23, 24} Кроме того, в качестве маркера многослойного плоского эпителия была предложена miR-205 . ^{25, 26} Совсем недавно Ливани и др. ¹⁵ показали, что измерение экспрессии миР-205 на хирургических опухолевых тканях дает чувствительность 96% и специфичность 90% при идентификации плоскоклеточного рака легкие.В хорошем соответствии с выводами наши настоящие данные показали, что miR-205 сверхэкспрессируется при плоскоклеточной карциноме легкого, и, что более важно, оценка ее экспрессии в мокроте показала достаточную точность в диагностике плоскоклеточной карциномы на ранней стадии. Следовательно, миР-205 может быть высокоспецифичным маркером плоскоклеточного рака легкого. миР-210 может регулировать гипоксическую реакцию опухолевых клеток и рост опухоли. ²⁷ Повышенная экспрессия миР-210 была в значительной степени связана с агрессивностью рака молочной железы человека с отрицательным поражением лимфатических узлов и положительным рецептором эстрогена.²⁸ Кроме того, обнаружение повышенного уровня экспрессии miR-210 в сыворотке может быть полезным в качестве одного из маркеров микроРНК у пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой и аденокарциномой протоков поджелудочной железы. ^{29, 30} Наше настоящее наблюдение согласуется с предыдущими выводами и дополнительно предполагает, что miR-210 может быть еще одним важным маркером плоскоклеточной карциномы легкого на основе мокроты. miR-708 недавно была предложена в качестве одной из девяти микроРНК, сверхэкспрессия которых в опухолевых тканях была связана с рецидивом немелкоклеточного рака легкого I стадии после хирургической резекции.Активация miR-708 может привести к развитию и прогрессированию рака легких. ³¹ Наши данные подтверждают предыдущий вывод ³¹ о том, что повышенный уровень экспрессии миР-708 является обычным явлением в тканях опухоли легких, и дополнительно показывают, что обнаружение экспрессии миР-708 в мокроте может диагностировать раннюю плоскоклеточную карциному. легких. Нашей основной целью этого исследования является разработка маркеров. Мы впервые показываем, что измерение измененной экспрессии панели микроРНК в мокроте может быть потенциальным неинвазивным тестом на раннюю плоскоклеточную карциному легких.В нашей лаборатории продолжаются дальнейшие исследования, чтобы проанализировать биологическую значимость дисфункции микроРНК в онкогенезе легких и определить, могут ли маркеры также идентифицировать аденокарциному легкого с высокой чувствительностью и специфичностью.

Большинство ранее выявленных молекулярно-генетических изменений, связанных с раком легких, были связаны со статусом курения. Некоторые изменения можно обнаружить у здоровых курильщиков, у которых никогда не развивается рак легких. ³² Использование таких молекулярно-генетических изменений в качестве биомаркеров может привести к ложноположительной диагностике или гипердиагностике, что затруднит их применение в клинических условиях для скрининга или раннего выявления рака легких.МикроРНК, идентифицированные в настоящем исследовании, довольно обнадеживают в качестве диагностических маркеров, поскольку они функционируют независимо от возраста, пола или этнической подгруппы субъекта. В частности, уровни их экспрессии не связаны с количеством курящих пакер-лет как у больных раком, так и у здоровых людей. Это наблюдение подтверждается недавними сообщениями, ^{, 16, 33,}, в которых измененная экспрессия некоторых miRNAs может быть не связана с молекулярным повреждением эпителия бронхов при курении. Следовательно, идентифицированные miRNAs могут нарушать регуляцию канцер-специфическим образом, хотя эти данные нуждаются в дальнейшем подтверждении.Кроме того, не наблюдалось существенных различий в уровнях экспрессии микроРНК для раковых образцов на разных стадиях заболевания, что означает, что потенциальные маркеры не были специфичными для стадии. Результаты также свидетельствуют о том, что эта панель маркеров может быть полезна для раннего выявления плоскоклеточного рака легкого.

Хотя идентифицированная панель маркеров могла с высокой точностью отличить пациентов с плоскоклеточным раком легкого от здоровых людей, основным ограничением этого исследования является то, что оно не включало образцы мокроты от пациентов с другими доброкачественными или реактивными поражениями легких, в частности, с хронической обструктивной болезнью легких.Хроническая обструктивная болезнь легких может оказывать некоторое влияние на профиль микроРНК в мокроте. ^{34, 35, 36} В рамках продолжающегося исследования в настоящее время мы собираем мокроту у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, которые сопоставимы с пациентами с плоскоклеточным раком легких по курению, полу, возрасту и функции легких. Затем мы проверим miRNAs на образцах мокроты и сравним результаты с результатами, полученными от больных раком, для дальнейшей оценки диагностической эффективности панели маркеров при дифференциации плоскоклеточного рака от других доброкачественных поражений, особенно хронической обструктивной болезни легких.

КТ обеспечивает превосходную анатомическую визуализацию, но имеет ограничения в неопределенной частоте для центральных опухолей, которые в основном относятся к гистологическому типу плоскоклеточной карциномы. ⁴ Это оправдывает потребность в новом методе диагностики таких поражений с подозрительными признаками визуализации. Если можно будет идентифицировать молекулярные маркеры с высокой специфичностью и разумной чувствительностью к раку, который будет развиваться, такие маркеры можно будет комбинировать с КТ для скрининга лиц с высоким риском, что позволит обнаружить на молекулярном уровне и визуализировать клинически значимые ранние поражения.Это значительно минимизирует ненужные и потенциально опасные для жизни процедуры у пациентов с доброкачественными поражениями. В этом исследовании мы показали, что составная панель микроРНК показала чувствительность 73% и специфичность 96%. Специфичность выявления плоскоклеточного рака центрального легкого достаточно высока. Полученные данные имеют важное клиническое значение, потому что, учитывая высокую специфичность, интеграция анализа мокроты с КТ в будущем позволит преодолеть слабость анализа изображений, из-за которой распространена гипердиагностика плоскоклеточного рака центрального легкого.Кроме того, используя превосходное анатомическое разрешение КТ, комплексный подход может преодолеть основные технические препятствия молекулярной диагностики на основе мокроты, из-за которых трудно локализовать конкретный источник аномальных клеток. Кроме того, в будущем требуется оценка эффективности панели маркеров для выявления пациентов с плоскоклеточным раком легких стадии 0 или скрининга заболевания в группах высокого риска.

В заключение мы разработали панель микроРНК, которые можно надежно измерить в мокроте.Оценка микроРНК может быть использована в качестве неинвазивного и экономически эффективного диагностического инструмента для раннего плоскоклеточного рака легкого. Тем не менее, большой многоцентровый клинический проект для дальнейшего подтверждения полной полезности в больших проспективных когортах оправдан, прежде чем он потенциально может быть принят в рутинных клинических условиях.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Супернатант мокроты как альтернативный источник жидкой биопсии у пациентов с распространенным раком легкого.

Abstract

e21617

Предыстория: С развитием таргетной терапии обнаружение активных генов стало обычной практикой в диагностике рака легких. Профилирование мутаций на основе плазмы широко используется в клинических условиях. Профилирование с использованием других жидкостей организма активно изучается. В этом исследовании мы исследовали потенциал индуцированной мокроты, полученной от пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), для профилирования мутаций. Методы: Мы провели целевое секвенирование соответствующих образцов FFPE, плазмы и индуцированной мокроты 41 ранее не леченного распространенного НМРЛ, используя панель, состоящую из 168 генов, связанных с раком легких. От каждого пациента было получено 10 мл цельной крови и 8 мл индуцированной мокроты. Образцы индуцированной мокроты фракционировали на супернатант (суп) и осадок (ppt). В когорте средний возраст составлял 65 лет, при этом у большинства (32/41) была диагностирована аденокарцинома легкого. У 7 из них был диагностирован плоскоклеточный рак, у остальных 2 пациентов — нейроэндокринная опухоль.Все пациенты имели прогрессирующую стадию (III или IV стадия). Результаты: Во-первых, мы исследовали оптимальную фракцию мокроты для профилирования мутаций путем сравнения частоты обнаружения и максимальной аллельной фракции (maxAF) между образцами мокроты sup и ppt, используя в качестве эталонов соответствующие ткани и плазму. Частота обнаружения определялась как любая мутация, обнаруженная с помощью используемой панели; в то время как maxAF был определен как самая высокая мутационная аллельная фракция среди всех обнаруженных мутаций. Ткани, плазма, мокрота суп и пкт достигли уровня обнаружения 100%, 76.9%, 72,4% и 65,7% соответственно, демонстрируя сравнимую частоту обнаружения в плазме и мокроте (p = 0,89). Sup имел значительно более высокое среднее значение maxAF, чем образцы плазмы (p = 0,03) и ppt (p <0,01). При использовании драйверных мутаций, обнаруженных в образцах тканей в качестве эталонов, в образцах суп, ppt и плазмы была достигнута чувствительность 63,2%, 50% и 67,8% соответственно. Затем мы исследовали, будет ли индуцированная мокрота, полученная у курильщиков, более информативной, чем у некурящих. Наш анализ показал, что суп от курильщиков имел значительно более высокую среднюю ФП, чем суп от некурящих (p < 0.001). Кроме того, имелась статистически значимая разница в средней ФП между суп и пп, полученная у курильщика (р < 0,001), но такой разницы не было у некурящих (р = 0,46). Выводы: Наше исследование показало, что суп мокроты демонстрирует эффективность, сравнимую с образцами плазмы, и является лучшим источником образцов, чем его ppt. Индуцированная мокрота пациентов с поздней стадией НМРЛ является альтернативной средой для профилирования мутаций.

Спонсор исследования:

Нет

Мокрота при раке легкого: Онколог объяснила, какой кашель указывает на рак легких — Российская газета

Мокрота при раке легкого: Онколог объяснила, какой кашель указывает на рак легких — Российская газета

Общий анализ мокроты

Описание исследования

ПОМОЩЬ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ БОЛЬНЫМ ПРИ КРОВОХАРКАНЬИ

Кортикостероиды при одышке, связанной с раком, у взрослых

8 симптомов рака легких, о которых стоит знать не только курильщикам

Симптом №1: затяжной кашель

Симптом №2: хронические инфекции

Симптом №3: потеря веса

Симптом №4: ощущение боли в костях

Симптом №5: отеки лица и шеи

Симптом №6: подавляющая изнуренность

Симптом №7: слабость мышц

Симптом №8: высокий уровень кальция

Рекомендуем

Анализ мокроты | Lung Cancer Care

Кому нужен анализ мокроты?

Какие побочные эффекты связаны с исследованием мокроты?

Чего ожидать во время анализа мокроты?

Результаты анализа мокроты

Какова роль цитологии мокроты в исследовании мелкоклеточного рака легкого (МРЛ)?

Какова роль цитологического исследования мокроты в диагностике немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)?

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Настройка браузера на прием файлов cookie

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Что сохраняется в файле cookie?

Супернатант мокроты как альтернативный источник жидкой биопсии у пациентов с распространенным раком легкого.

Abstract

Добавить комментарий Отменить ответ