BP
Британская Фармакопея Входит в состав препаратов:
списокФармакологическое действиеПредставляет собой комплекс фосфолипидов (фосфатидилхолин, фосфатидилсерин и фосфатидилинозитол), содержащихся в лецитине соевых бобов. Незаменимые фосфолипиды являются компонентами клеточной мембраны печени и необходимы не только для образования, но и для стабилизации биологической структуры и регенерации мембран печеночных клеток. Показания активного вещества ЛЕЦИТИН Жировая дегенерация печени различной этиологии, острый и хронический гепатит, цирроз печени, печеночная кома, пищевые и лекарственные отравления, токсикоз беременных, алкогольные и лучевые поражения печени, склеротические поражения сосудов. Режим дозированияДозу и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы. Побочное действиеКрайне редко: повышенное слюноотделение, тошнота, диспепсия. Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к лецитину. Применение при беременности и кормлении грудью![]() Особые указанияЛецитин не токсичен, не оказывает канцерогенного и мутагенного действия. |
Адеметионин | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг/фл.: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-005436
от 01.![]() | |||
Адеметионин-Виал | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004002 от 06.12.16 | |||
Антралив | Капс. | |||
Бициклол ® | Таб. 25 мг: 18 шт. рег. №: ЛП-003144 от 18.08.15 Дата перерегистрации: 08.08.17 | |||
Гепа-Мерц | ![]() | Выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия) | ||
БАД | Гепагард Актив ® | Капс. | ||
Гепаретта® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-004212 от 27.03.17 | |||
Гепатосан | Капс. | |||
Гептор | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-006254/10 от 01.07.10 Дата перерегистрации: 10.09.18 | |||
Гептор | Таб. | |||
Гептразан | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (амп. 5 мл 5 шт) рег. №: ЛП-004418 от 16.08.17 | |||
Гептразан | Таб. | |||
Гептрал® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (амп. 5 мл 5 шт.) рег. №: П N011968/02 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 26.04.18 | |||
Гептрал® | Лиофилизат д/пригот. | |||
Гептрал® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (амп. 5 мл 5 шт.) рег. №: П N011968/02 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 26.04.18 | Произведено: HOSPIRA (Италия) | ||
Гептрал® | Таб. | Произведено: AbbVie (Италия) | ||
Гептрал® | Таб. | Произведено: AbbVie (Италия) | ||
Гептронг | Р-р д/в/м введения 12 мг/3 мл: амп. | |||
Глатион | Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.6 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11Порошок д/приг. Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.8 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.2 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11 | |||
Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды | Капс. | |||
Гринтерол® | Капс. 250 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002649 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.19 | |||
Дипана® | Таб. | |||
Инозие-Ф® | Р-р д/в/в введения 400 мг/20 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007629/09 от 29.09.09 | |||
Инозин-Эском | Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. | |||
Инозин-Эском | Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007161/09 от 10.09.09 | |||
Кедростат | Настойка: 100 мл фл. | |||
Криомелт МН | Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-000135 от 07.06.10 | |||
Курдлипид | Гранулы гомеоп. Гранулы гомеоп. C6: 5, 10 или 15 г фл. или пробирки рег. №: Р N000733/01-2001 от 24.03.09Гранулы гомеоп. C30: 5, 10 или 15 г фл. или пробирки рег. №: Р N000733/01-2001 от 24.03.09Гранулы гомеоп. C200: 5, 10 или 15 г фл. или пробирки рег. №: Р N000733/01-2001 от 24.03.09 | |||
Л’эсфаль | Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. | |||
Лаеннек | Р-р д/инъекц. 112 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N013851/01 от 24.10.08 Дата перерегистрации: 08.10.18 | |||
Ларнамин | Концентрат д/пригот. | |||
ЛИВ. 52® | Капли д/приема внутрь: фл. 60 мл в компл. с пипеткой-дозатором рег. №: ЛСР-009411/09 от 23.11.09Таб.: 100 шт. рег. №: П N014783/01 от 15.![]() | |||
Ливенциале | Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-002728 от 26.11.14 Дата перерегистрации: 09.11.18 | Произведено и расфасовано: SCAN BIOTECH (Индия) | ||
Метионин | Таб. | |||
Метионин | Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002011 от 25.02.13 | |||
Метионин | Таб. | |||
Метионин | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002343 от 28.06.10 | |||
Витанорм | Капс. | |||
Гептор Н | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг: 10, 20, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002625 от 22.09.14 Дата перерегистрации: 05.10.15 | |||
Инозин | Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. |
Альтевир® | Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06Р-р д/инъекц. Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт. Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 | |||
Альфарона® | Лиофилизат д/пригот. | |||
Альфарона® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18 | |||
Альфарона® | Лиофилизат д/пригот. | |||
Альфарона® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18 | |||
Альфарона® | Лиофилизат д/пригот. | |||
Амивирен | Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002393 от 05.03.14 | |||
Амивирен | Таб. | |||
Амивирен® | Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 240 мл в компл. с шприцем дозир. рег. №: ЛП-006443 от 04.09.20 | |||
БАД | Артишока экстракт | Таб. | ||
Бинноферон Альфа® | Р-р д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 | |||
Бинноферон Альфа® | Р-р д/в/м и п/к введения 10 млн. | |||
Бинноферон Альфа® | Р-р д/в/м и п/к введения 12 млн.МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 | |||
Бинноферон Альфа® | Р-р д/в/м и п/к введения 18 млн. | |||
Бинноферон Альфа® | Р-р д/в/м и п/к введения 3 млн.МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 | |||
Бинноферон Альфа® | Р-р д/в/м и п/к введения 5 млн. | |||
Бинноферон Альфа® | Р-р д/в/м и п/к введения 6 млн.МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 | |||
Бициклол® | Таб. | |||
Вемлиди® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005643 от 09.07.19 | |||
Виролам | Таб. | |||
Вобэнзим | Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт. рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17 | |||
Галавит® | Порошок д/пригот. Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 3 или 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13 | |||
Галавит® | Супп. | |||
Гепа-Мерц | Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г/1 пак.: пак. 5 г 10 или 30 шт. рег. №: П N015093/01 от 22.03.07 Дата перерегистрации: 18.03.20 | Выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия) | ||
Гептавир-150 | Таб. | |||
Гептавир-150 | Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001541 от 27.02.12 | |||
Гептрал® | Таб. | Произведено: AbbVie (Италия) | ||
Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды | Капс. | |||
Глутаргин | Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2 г/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000880/09 от 09.02.09 | |||
Глутаргин | Р-р д/инф. | |||
Глутаргин | Таб. 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000881/09 от 09.02.09 | |||
Глутаргин | Таб. | |||
Глутаргин алкоклин | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г: пак. 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000063 от 02.12.10 Дата перерегистрации: 16.08.18 | |||
Глутаргин алкоклин | Таб. | |||
Дипана® | Таб., покр. оболочкой: 48 или 90 шт. рег. №: ЛС-001751 от 10.11.11 | |||
Зеффикс | Таб. | |||
Альфаферон | Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10 | |||
Альфаферон | Р-р д/инъекц. | |||
Альфаферон | Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10 | |||
Задаксин | Лиофилизат д/пригот. |
Гепафор® | Сложная капс.: 12, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006454/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 03.06.20 | |||
Карбопект | Капс. | |||
Лазикс® | Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014865/02 от 16.05.08 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: банки или фл.; пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006784 от 16.02.21Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 г: банки или фл.; пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006784 от 16.02.21Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 г: банки или фл.; пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006784 от 16.02.21 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-002672 от 23.10.14 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: пак. 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-003670 от 06.06.16Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 г: пак. 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-003670 от 06.06.16 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пакеты 3 шт. рег. №: ЛСР-001325/10 от 24.02.10 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: банки темного стекла рег. №: ЛСР-001325/10 от 24.02.10 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 или 20 шт. рег.![]() Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 г: пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003463 от 16.02.16Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 г: пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003463 от 16.02.16 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: пак. 10 шт. рег. №: ЛП-005322 от 31.01.19 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 г: пак. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005429 от 28.03.19 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 г: пак. 10 шт. рег. №: ЛП-005322 от 31.01.19 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: 10, 20 или 25 г пак. рег. №: ЛП-001628 от 06.04.12 | |||
Магния сульфат | Порошок д/пригот. Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 20 г рег. №: ЛП-003929 от 27.10.16 Дата перерегистрации: 17.07.17Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 25 г рег. №: ЛП-003929 от 27.10.16 Дата перерегистрации: 17.07.17 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016215/01 от 09.06.10 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 1. | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000627/01 от 27.08.10 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 1. | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001547/01 от 22.07.08 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 1. | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016215/01 от 09.06.10 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 1. | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 2 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001483/01 от 04.12.08 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001483/01 от 04.12.08 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008316/08 от 21.10.08 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001547/01 от 22.07.08 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000627/01 от 27.08.10 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001826/01 от 07.05.13 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007956/08 от 08.10.08 | |||
Магния сульфат | Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007707/08 от 25.09.08 | |||
Кормагнезин | Р-р д/в/в введения 200 мг/мл: 10 мл амп. 5 шт. рег. №: П N012743/01 от 18.08.06 | Произведено: SOLUPHARM (Германия) |
что это такое, как применяются
Cостояние печени играет жизненно важную роль для здоровья человека. Этот орган весом более килограмма выполняет множество задач. В одной клетке печени, гепатоците, протекает около 500 различных биохимических процессов1. В печени осуществляется распад и/или детоксикация вредных веществ, а также выведение их из организма. Кроме того, орган синтезирует важнейшие составные части биологических мембран — фосфолипиды2.
Что такое клеточная мембрана?
Клетки — основные строительные блоки человеческого организма. Они, в свою очередь, не могут существовать без жиров и фосфолипидов, образующих наружную мембрану, «стенку» клетки, которая удерживает внутри нее цитоплазму. Мембрана представляет собой два слоя фосфолипидов, которые состоят из гидрофильной «головки», притягивающейся к воде, и гидрофобного, то есть водоустойчивого «хвоста». «Головки» двух рядов фосфолипидов обращены наружу, к жидкости, а «хвосты» скрепляются друг с другом, обеспечивая клеточным стенкам высокую прочность2.
Фосфолипиды выполняют структурную функцию, поддерживая клеточный каркас, участвуют в процессах молекулярного транспорта, ферментативных и других, не менее значимых процессах. Любое нарушение их деятельности может иметь самые серьезные последствия2.
Гепатоциты — «кирпичики» печени
Клетки печени, гепатоциты, составляют до 70-85% массы органа. Они несут основную ответственность за деятельность печени, участвуя в таких процессах, как:
- Синтез и хранение протеинов
- Расщепление углеводов
- Синтез холестерина, желчных солей и фосфолипидов
- Детоксикация, расщепление и выведение веществ
- Инициирование образования и, собственно, выработка желчи.
Клеточная стенка гепатоцитов, как и любых других клеток, состоит из фосфолипидов, обеспечивающих ее полноценное функционирование. Однако, к сожалению, она уязвима. Воздействие негативных факторов, например, некоторых лекарственных препаратов, токсичных веществ и особенно алкоголя и даже несбалансированного рациона приводит к нарушению внутриклеточного обмена и гибели гепатоцитов. Так развиваются различные заболевания печени1.
Когда печень «шалит»?
Проблемы с печенью прежде всего связаны с хронической интоксикацией, которая, в свою очередь, может быть вызвана различными заболеваниями и состояниями. К ним относится хронический прием алкоголя, сахарный диабет 2 типа, экологическая интоксикация, «химизация» пищи и быта, неблагоприятное действие лекарств и другие факторы. Все они способствуют развитию оксидативного стресса вследствие нарушения адекватной работы антиоксидантных механизмов. Постепенно на фоне хронического негативного влияния происходит деструкция клеточных мембран, белков и ДНК, нарушается работа клетки.
Итогом длительной интоксикации является триада: перекисное окисление липидов (окислительная их деградация, происходящая под действием свободных радикалов), накопление в клетках печени жира более 5% от массы органа (стеатоз) и хроническое воспаление1.
Эссенциальный — значит, необходимый
Для лечения поражений печени различного происхождения широко применяются эссенциальные фосфолипиды (ЭФЛ). Их принципиальным отличием от обычных фосфолипидов является наличие дополнительной молекулы линолевой кислоты. Это позволяет ЭФЛ с легкостью восполнять дефекты клеточной мембраны, что увеличивает ее гибкость и нормализует функции. Именно наличие линолевой кислоты считается наиболее важным отличием ЭФЛ от классических фосфолипидов, например, лецитина, которое лежит в основе лечебных преимуществ эссенциальных фосфолипидов2.
В каком-то смысле назначение ЭФЛ можно назвать мембранной терапией, ведь их активность связана именно с клеточными стенками. Возможным же такое лечение стало благодаря соевым бобам, из которых и получают ценное вещество3.
Соевые бобы: из глубины веков до наших дней
Однолетнее растение семейства Бобовые на протяжении тысячелетий используется человеком. Упоминания о нем есть в книгах времен императора Шэн Нунг, царствовавшего в 2838 году до нашей эры 1. Тогда соевые бобы считались одни из пяти «святых зерновых», без которых была невозможна жизнь на земле.
Сегодня известно около 800 видов соевых бобов. Они содержат 35-40% белков, 20-30% углеводов, 5-10% сопутствующих веществ (витамины, тритерпеновые сапонины, флавоноиды и т.д.), а также 12-18% жиров. Масла, входящие в состав бобов, на 90-95% состоят из глицеридов жирных кислоты, в частности, олеиновой и линолевой. В процессе переработки сырого масла удается получить 30-45% соевого лецитина (фосфатидилхолина), который и является «целевым продуктом», используемым в фармацевтической промышленности для создания препаратов, проявляющих гепатопротекторный эффект.
Фосфатидилхолины в действии
Получаемые из соевых бобов фосфатидилхолины представляют собой типичный липидный двойной слой, состоящий из гидрофильной «головки» и гидрофобного «хвоста» и являющийся основным структурным компонентом биологических мембран. Эссенциальные фосфолипиды легко заменяют эндогенные, то есть, «собственные» фосфолипиды организма, которые оказались по тем или иным причинам повреждены, встраиваясь в клеточную мембрану. При этом ЭФЛ могут поступать в организм как перорально, в виде твердых лекарственных форм (капсулы), так и внутривенно, с инъекционным раствором высокой степени очистки4.
Кстати, название «эссенциальные фосфолипиды» зарегистрировано только для препаратов, где содержится не менее 75% фосфатилхолина. Примеромлекарственного средства, содержащего ЭФЛ в высокой концентрации — Эссенциале Форте Н. В 1 капсуле Эссенциале форте Н содержится 76% фосфатидилхолина3.
На защиту мембран!
Встраивание эссенциальных фосфолипидов в поврежденные мембраны гепатоцитов обеспечивает восстановление нормальных мембранных структур, что, в свою очередь приводит к комплексному терапевтическому эффекту. Какое же действие оказывают ЭФЛ? Прежде всего, они проявляют протективные (защитные) и регенеративные свойства в отношении клеток печени1. При этом поражение печени может быть вызвано самыми различными факторами, среди которых токсические, воспалительные, аллергические, обменные и иммунологические реакции1.
Доказано, что ЭФЛ защищают гепатоциты при повреждениях, связанных с действием различных химических веществ, алкоголя, наркотических препаратов, цитостатиков, которые применяются для лечения онкологических заболеваний, ионизирующего излучения и так далее1.
ЭФЛ и полиненасыщенные жирные кислоты
Механизм действия ЭФЛ сродни действию омега 3-6-полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), поскольку первые представляют собой по сути природную форму существования вторых. Омега 3-6-ПНЖК — эссенциальные жиры, снижающие риск ряда заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых и диабета. Они не синтезируются в организме, и должны ежедневно поступать в организм в количестве 2 г омега-3 и 6 граммов омега-6 ПНЖК. Однако красные сорта рыбы, грецкие орехи, растительные масла, соевые бобы, где содержатся в большом количестве эти кислоты, высококалорийны, что ограничивает их употребление5.
Препараты, содержащие ЭФЛ, например, Эссенциале форте Н, могут широко применяться для восполнения диетического дефицита полиненасыщенных жирных кислот, не увеличивая калорийность рациона6. А какую важную роль они играют при заболеваниях, связанных с нарушением обмена жиров!
Холестерин — стоп!
Эссенциальные фосфолипиды принимают участие в транспорте холестерина в плазме и тканях, а также образовании липопротеинов высокой и низкой плотности (ЛПВП и ЛПНП) 7. Напомним, что именно с повышением уровня ЛПНП и триглицеридов и снижением содержания ЛПВП связано одно из самых опасных заболеваний — атеросклероз.
ЭФЛ обеспечивают так называемую системную мобилизацию холестерина и его утилизацию на всех этапах метаболизма за счет ряда процессов, в том числе:
- Повышение синтеза ЛПНП и мобилизация холестерина из плазмы крови
- Обеспечение захвата ЛПНП гепатоцитами
- Повышение секреции холестерина, фосфолипидов и жиров в желчь, что, соответственно, снижает их накопление в печени.8
В состав желчи входят желчные кислоты (около 70%) и ЭФЛ (фосфатидилхолин, составляет 22% желчи)9. У здоровых людей ЭФЛ обеспечивают растворимость холестерина. Если же соотношение желчных кислот и ЭФЛ нарушается, кристаллы холестерина могут выпадать в осадок, вследствие чего развивается желчнокаменная болезнь (ЖКБ).
Камни в желчном пузыре: легче предотвратить, чем лечить
Как известно, до 90% желчных камней являются преимущественно холестериновыми, состоящими как минимум на 70% из холестерина10. Увеличение выброса в желчь холестерина, приводящее к камнеобразованию, может происходить вследствие несбалансированности рациона и его насыщения животными жирами. Важным фактором риска ЖКБ считается и экологическое загрязнение, приводящее к хронической интоксикации организма и, как следствие, увеличению потребности в антиоксидантах и ЭФЛ, необходимых для связывания токсических веществ. Если запасы ЭФЛ и антиоксидантов не пополняются, функция клеточных мембран нарушается, и организм начинает накапливать холестерин, чтобы сохранить структуру клеточной стенки, запуская процесс камнеобразования11, 12.
К группе повышенного риска ЖКБ относятся лица, злоупотребляющие алкоголем. Профилактическое назначение препаратов ЭФЛ тем, кто испытывает высокую нагрузку токсинами или алкоголем, компенсирует дефицит фосфолипидов и препятствует камнеобразованию12.
Неалкогольная жировая болезнь печени
Важный эффект ЭФЛ достигается благодаря их способности улучшать обмен липидов. Он особенно актуален при лечении неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), которая возникает вследствие избыточного накопления жиров в органе. Необходимо отметить, что распространенность этого заболевания постоянно растет, в том числе и у детей и подростков, особенно живущих в городах6. В РФ только у пациентов общей практики распространенность НАЖБП достигает 27%6!
На фоне заболевания развивается комплекс патологических нарушений, среди которых снижение чувствительности тканей к инсулину, повышение содержания инсулина в крови. Увеличивается масса висцерального жира, что приводит к ожирению и артериальной гипертензии. У больных часто развивается сахарный диабет 2 типа и гиперлипидемия — повышение уровня холестерина и триглицеридов в крови. Люди, страдающие НАЖБП, должны контролировать калорийность рациона, минимизировать поступление транс-жиров, холестерина и увеличить потребление полиненасыщенных липидов (более 10 граммов в сутки)7. В связи с высокой калорийностью содержащих ПНЖК продуктов особое значение приобретают препараты ЭФЛ, оказывающие выраженный терапевтический эффект.
Фосфолипиды при НАЖБП
При жировой инфильтрации гепатоцитов, которая наблюдается у больных НАЖБП, препараты, содержащие эссенциальные фосфолипиды, способствуют13 снижению стресса митохондрий клеток, обусловленного избытком жирных кислот, уменьшению выраженности воспалительного процесса и нормализации жирового обмена за счет коррекции дислипидемии14. Назначение этих препаратов позволяет улучшить липидный состав крови, показатели перекисного окисления жиров и восстановить систему антиоксидантной защиты в целом6.
Клинически доказано, что эссенциальные фосфолипиды, например, в составе препарата Эссенциале форте Н, при НАЖБП улучшают течение и прогноз жировой инфильтрации печени, повышают чувствительность тканей к инсулину, нормализуют липидный профиль (то есть, способствуют снижению уровня «плохого» холестерина и триглицеридов) и к тому же уменьшают выраженность симптомов нарушений пищеварения.
Испытание алкоголем
Не менее важным показанием к назначению эссенциальных фосфолипидов является алкогольная болезнь печени (АБП). Высокому риску развития заболевания подвергаются люди, которые ежедневно принимают 40-80 мл чистого этанола на протяжении 4-6 лет15. Алкоголь богат «легкими» углеводными калориями, которые постепенно вызывают жировую дегенерацию внутренних органов. Кроме того, он способствует развитию нарушения кровообращения органа. При хронической алкогольной интоксикации на фоне оксидативного стресса происходит некроз гепатоцитов, развивается хронический воспалительный процесс и фиброз печени. Механизм развития последнего во многом обусловлен активацией так называемых звездчатых клеток. В норме они находятся в состоянии покоя, а при повреждении гепатоцитов «просыпаются» и становятся способными к интенсивному делению в участках воспаления16. В результате ткань печени разрастается, и в дальнейшем этот процесс часто заканчивается циррозом.
Действие ЭФЛ при алкогольном поражении печени
Назначение эссенциальных фосфолипидов при алкогольном поражении печени позволяет связать активные формы алкоголя, которые образуются при поступлении высоких доз алкоголя и «запускают» механизм оксидативного стресса. Благодаря высокой биодоступности и возможности внедряться в клеточные мембраны гепатоцитов ЭФЛ способствуют удалению свободных радикалов и восстанавливают структуру клеточной стенки. Кроме того, ЭФЛ оказывают антифибротическое действие, подавляя активацию звездчатых клеток печени и останавливая патологический процесс развития фиброза17.
ЭФЛ можно назвать универсальным средством, оказывающим противовоспалительное, антифибротическое действие, а также предотвращающим гибель клеток печени18. Эти возможности обеспечивают эффективность при хронических гепатитах, циррозе, жировой дистрофии печени, алкогольном гепатите и других нарушениях работы печени.
ЛИПИН: восстанавливая клетки, побеждает болезнь
|
Действующее вещество ЛИПИНА — фосфатидилхолин (лецитин) — относится к фосфолипидам. Их молекулы — главные липидные компоненты клеточных мембран, их универсальный «строительный материал» (Буеверов А., 2001; Шульпекова Ю., 2003).
Что касается непосредственно фосфатидилхолина, то значение этого соединения для нашего организма очень большое, особенно для печени и легких. Так, при всех заболеваниях печени отмечают повреждение мембранных структур гепатоцитов. Их восстановление может быть достигнуто путем назначения высоконасыщенного фосфатидилхолина, обладающего высоким энергетическим потенциалом (Свинцицкий А. и соавт., 2004). Фосфатидилхолин, являясь одним из основных составляющих веществ сурфактанта легких, способен оказывать противовоспалительное, а также регулирующее действие относительно активности альвеолярных макрофагов. Необходимо отметить, что нарушение стабильности системы сурфактанта играет важную роль в патогенезе многих заболеваний легких (Грачева Л., 1996). Важность ЛИПИНА в том, что его действующее вещество является не только универсальным «строительным материалом» для органов и тканей нашего организма, но и фактором нормализации многих метаболических процессов. Препарат оказывает антигипоксическое действие, способствует повышению скорости диффузии кислорода из легких в кровь и из крови в ткани, нормализует процессы тканевого дыхания, восстанавливает функциональную активность эндотелиальных клеток, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Этот препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, проявляет мебранопротекторный эффект, выполняет функцию неспецифического дезинтоксиканта, повышает неспецифический иммунитет. При ингаляционном введении ЛИПИН оказывает положительное влияние на легочный сурфактант, улучшает легочную и альвеолярную вентиляцию, повышает скорость транспорта кислорода через биологические мембраны. Препарат нетоксичен и не нарушает функциональное состояние органов и систем организма.
Путь введения препарата зависит от нозологии и тяжести заболевания — пероральный, внутривенный, ректальный, ингаляционный. Многогранные фармакологические свойства препарата определяют широкий спектр его клинического применения. Во многих отечественных лечебно-профилактических учреждениях проведены клинические исследования применения ЛИПИНА в различных областях медицины.
ЛИПИН в пульмонологии. Препарат обладает бронхоспастическим и муколитическим, антиоксидантным действием. ЛИПИН применяют при синдромах острой и хронической дыхательной недостаточности различного генеза у взрослых и детей, в том числе у новорожденных с дыхательными расстройствами вследствие перенесенной перинатальной гипоксии и асфиксии при родах (наиболее выраженный эффект — у недоношенных детей). По результатам проведенных клинических исследований ЛИПИН признан эффективным патогенетическим лекарственным средством, оказывающим положительное воздействие на патофизиологические звенья при синдроме дыхательной недостаточности у больных разного возраста [1]. Путь введения — ингаляционный или внутривенный. Возможно подключение ингалятора к дыхательному контуру аппарата ИВЛ.
При проведении ультразвуковых ингаляций ЛИПИН оказывает положительное влияние на функцию внешнего дыхания, газовый гомеостаз организма и процессы кардиореспираторной адаптации в целом у новорожденных с дыхательной недостаточностью. На фоне применения ЛИПИНА отмечено снижение летальности при синдроме дыхательной недостаточности [1].
ЛИПИН в кардиологии. Используют в лечении пациентов с инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией. При остром инфаркте миокарда ЛИПИН вводят внутривенно медленно. При проведении тромболитической терапии для предотвращения реперфузионных повреждений миокарда ЛИПИН назначают за 30 мин до введения тромболитика.
В ходе изучения свойств ЛИПИНА были получены данные, свидетельствующие о том, что препарат является достаточно эффективным средством при лечении пациентов с острым инфарктом миокарда: способствует ограничению зоны инфаркта, стабилизации насосной функции сердца. Побочных или отрицательных эффектов при введении препарата не отмечено [2].
ЛИПИН в акушерстве. Применение препарата показано при позднем гестозе, внутриутробной гипоксии плода. При позднем гестозе ЛИПИН вводят внутривенно медленно. Согласно проведенным клиническим исследованиям применение ЛИПИНА при лечении беременных с поздним гестозом снижает интенсивность перекисного окисления липидов, способствует улучшению общего состояния пациенток, эффективному снижению артериального давления, уменьшению протеинурии, отеков, нормализации диуреза, положительно влияет на состояние плода и новорожденного, уменьшает число осложнений и оперативных вмешательств при родах [3].
ЛИПИН в гастроэнтерологии. Применяют при острых и хронических активных гепатитах, хроническом некалькулькулезном холецистите, циррозе печени, неспецифическом язвенном колите. При лечении пациентов с указанными заболеваниями ЛИПИН назначают внутрь, в случае тяжелого течения возможно внутривенное введение.
В ходе клинических исследований было установлено, что ЛИПИН является перспективным препаратом для лечения данных заболеваний пищеварительного тракта [4].
ЛИПИН в нефрологии. Применяют при лечении острого и хронического пиелонефрита, хронического гломерулонефрита, диабетической нефропатии в стадии почечной недостаточности. При этих заболеваниях ЛИПИН вводят внутривенно.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится больными.
Таким образом, ЛИПИН является эффективным средством в лечении заболеваний, сопровождающихся нарушениями со стороны тканевого дыхания, деструкцией клеточных мембран, «сбоями» в работе антиоксидантных систем организма, патологическими изменениями системы сурфактанта. Это делает препарат перспективным для применения во многих областях медицины. o
|
ЛИТЕРАТУРА | |
|
Александр Сироштан
Что такое спирулина и в чем ее польза?
Чем полезна спирулина?
Про эту легендарную добавку, получаемую из водорослей, написано немало интересных и полезных статей. Раскроем подробно, что же такого интересного скрывает в себе спирулина. Она относится к роду цианобактерий, сине-зеленых водорослей, которые издавна считаются ценнейшим продуктом для нашего здоровья.
Спирулина, без преувеличения, кладезь полезных элементов, таких как витамины группы В. В их числе очень важный для нашего организма В12. Это вещество, которое также называется кобаламин, состоит из кобальта и соединений цианогруппы, необходимых для формирования эритроцитов, нервных волокон. Также витамин В12 участвует в обменных процессах, транспортировке жиров и углеводов. Кроме основной, кроветворной, функции, кобаламин нормализует обмен липидов печени, улучшает работу нервной системы, уменьшает уровень холестерина. Это вещество необходимо для синтеза молекул ДНК, важных аминокислот.
Витамин В12 важен для процессов клеточного деления, в частности, клеток крови, кожи и иммунной системы. Нехватка этого витамина приводит к разрушению нервов. Определить нехватку этого соединения можно по таким симптомам: плохое настроение, вялость, упадок сил, бледная кожа с желтоватым оттенком, боли в спине, плохой аппетит, онемение в мышцах. Отвечая на вопрос «Чем хороша спирулина», отметим, что в одной столовой ложке этой добавки содержится 300% от нормы >В12.
Кроме витамина В12, в спирулине очень много витаминов В6 и В2, которые в большом количестве содержатся в продуктах животного происхождения. Потому спирулина крайне важная добавка в рационе вегетарианцев. Регулярный прием спирулины помогает наладить работу всех систем организма, без исключения, но особенно благотворно она влияет на обменные процессы, пищеварительную систему, а также на здоровье сердца и сосудов.
Кроме витаминов группы B, спирулина богата витаминами РР, фолацином, витамином Е. Сине-зеленые водоросли насыщены ценными микроэлементами, такими как йод, цинк, магний, селен, калий, кальций, хром. Если вас интересует, для чего хороша спирулина, ее крайне рекомендуют принимать при анемии, поскольку в ней очень много железа.
В порошке спирулины нет только витамина С, остальные витамины и микроэлементы представлены в ней в избытке. Витамина B1 в ней в 100 раз больше, нежели в говядине, а бета-каротина в 25 раз больше, чем в моркови.
Уникальности этой водоросли придает содержание белка – тут его в 2 раза больше, нежели в мясе, в 3 раза больше, по сравнению с бобовыми. Именно это свойство делает спирулину очень ценной для вегетарианцев, спортсменов, которым необходим дополнительный источник белка.
Изучая глубже вопрос, что содержит спирулина, важно вспомнить об уникальном веществе. Это единственное известное противоопухолевое соединение под названием фикоцианин. Ежедневный прием спирулины подавляет рост злокачественных раковых опухолей, не дает распространяться метастазам. Очень полезен прием спирулины после радиотерапии и химиотерапии.
Что такое спирулина – общие свойства
Уникальный состав сине-зеленой водоросли нормализует все физиологические процессы и функции в организме. Отвечая на вопрос «Порошок спирулины что это?», можно с уверенностью утверждать, что он является мощной профилактикой многих болезней. Людям с ослабленным иммунитетом, после длительной болезни, порошок спирулины будет очень ценной и незаменимой добавкой к рациону. Вытяжка из водоросли ускоряет процесс регенерации, усиливает защитные силы организма, сокращает риск возникновения осложнений после операции. Именно поэтому очень полезен прием спирулины после операций различной сложности, ведь она быстро заживляет раны, сокращает вероятность их инфицирования.
Спирулина является важным компонентом в детокс диете, ведь она улучшает работу печени, улучшает барьерные механизмы, усиливает очистительные функции организма.
Чтобы полностью ответить на вопрос, спирулина – что это, отметим, что она быстро восстанавливает микрофлору и функции кишечника. Ее прием оправдан после лечения антибиотиками, для налаживания пищеварительной функции.
Огромное количество ценных витаминов и микроэлементов делает спирулину прекрасным средством для продления красоты и молодости. Кроме приема внутрь, спирулина отлично подходит в качестве масок для улучшения состоянии кожи.
Очень полезны препараты из спирулины при болезнях сердца, повышенном давлении. Незаменима эта ценная добавка в комплексном лечении миопии тяжелой степени, ее прогрессировании, других болезнях глаз, а также для повышения остроты зрения.
Полезно знать, спирулина используется в косметологии – маски из этого ценного порошка насыщают кожу полезными витаминами. Уже после нескольких процедур, кожа становится более эластичной, упругой, сияющей, разглаживаются даже глубокие морщинки.
Когда вы знаете, чем полезна и ценна спирулина, что это такое, можете смело заказывать добавки из этой водоросли.
Спирулина чем полезна беременным, детям, людям после болезни
Богатый состав спирулины делает ее особо ценной добавкой к рациону беременных и женщин, планирующих беременность. Употребление водоросли помогает восполнить дефицит всех необходимых витаминов и микроэлементов, обеспечивает правильное течение беременности. Благодаря высокой концентрации железа, спирулина помогает сократить риск возникновения анемии, а значит, предотвратить возможные патологии плода. Большое количество кальция и белка помогает правильно сформировать костную структуру, мышечную массу, плаценту.
Также спирулину рекомендуют к приему детям, ведь растущий организм очень нуждается в увеличенных дозах белка, витаминах и микроэлементах. Спирулина активирует иммунную систему, помогая неокрепшему организму противостоять вирусам, возбудителям болезней. Хорошая усвояемость железа помогает избежать развития анемии. Комплекс жирных кислот обеспечивает полноценную работу мозга. Дети особенно часто жалуются на боли в животе, поскольку пищеварительная система особо чувствительна к неблагоприятным факторам. Спирулина нормализует работу кишечника, благодаря мягкому восстановлению микрофлоры.
Часто сине-зеленые водоросли рекомендуются при диабете второго типа. Исследования показывают: уже через шесть недель после начала приема спирулины уменьшается количество сахара в крови.
Добавка полезна при артритах, заболеваниях суставов, для защиты от инфекций. За счет укрепления защитных сил, спирулина улучшает состояние организма при гриппе, острых вирусных инфекциях. Целесообразен прием добавки и при повышенном артериальном давлении. Также доказано положительное влияние сине-зеленых водорослей при интоксикации алкоголем: прием таблеток снимает проявления абстинентного синдрома.
Особенности применения
Спирулина, чаще всего, выпускается в форме таблеток – они легко растворяются, потому их легко пить, быстро усваиваются. В качестве профилактики добавку можно принимать перед едой, в количестве 1 грамма. Для лечения дозу увеличивают в 2 раза. Количество таблеток для лечения при тяжелых состояниях утверждается у лечащего врача.
Как и все натуральные добавки, спирулина действует мягко, не сразу, а постепенно, проявляя накопительный эффект. Регулярный прием этой полезной зеленой водоросли помогает улучшить общее состояние организма при сложных состояниях, повысить мышечную силу и выносливость, снизить холестерин, повысить стойкость к болезням.
Единственное противопоказание к приему спирулины – повышенная чувствительность или аллергия на йод, поскольку эта водоросль отличается его высокой концентрацией. Кроме того, если вы принимаете какие-либо лекарства, добавки, проконсультируйтесь с врачом.
Лецитин | Психология вики | Фэндом
Оценка |
Биопсихология |
Сравнительный |
Познавательная |
Развивающий |
Язык |
Индивидуальные различия |
Личность |
Философия |
Социальные |
Методы |
Статистика |
Клиническая |
Образовательная |
Промышленное |
Профессиональные товары |
Мировая психология |
Биологический: Поведенческая генетика · Эволюционная психология · Нейроанатомия · Нейрохимия · Нейроэндокринология · Неврология · Психонейроиммунология · Физиологическая психология · Психофармакология (Указатель, Схема)
Эту статью нужно переписать, чтобы повысить ее актуальность для психологов..
Пожалуйста, помогите улучшить эту страницу самостоятельно, если можете ..
Пример фосфатидилхолина, разновидности фосфолипидов в лецитине.
Лецитин представляет собой любую группу желто-коричневых жирных веществ, встречающихся в тканях животных и растений, а также в яичном желтке, состоящую из фосфорной кислоты, холина, жирных кислот, глицерина, гликолипидов, триглицеридов и фосфолипидов (например, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин и фосфатидилинозитол).Однако лецитин иногда используется как синоним чистого фосфатидилхолина, фосфолипида, который является основным компонентом его фосфатидной фракции. Его можно выделить либо из яичного желтка (по-гречески lekithos — λέκιθος), либо из соевых бобов, из которых он извлекается химически (с использованием гексана) или механически.
Обладает низкой растворимостью в воде. В водном растворе его фосфолипиды могут образовывать липосомы, двухслойные листы, мицеллы или ламеллярные структуры, в зависимости от гидратации и температуры.В результате получается тип поверхностно-активного вещества, который обычно классифицируется как амфотерный.
Лецитин продается как пищевая добавка и для медицинских целей. В кулинарии его иногда используют в качестве эмульгатора.
Фосфатидилхолин присутствует во всех клеточных организмах, являясь одним из компонентов фосфолипидной части клеточной мембраны.
Лецитин считается хорошо переносимым и нетоксичным поверхностно-активным веществом. Он одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для употребления в пищу со статусом «В целом признан безопасным».«Лецитин является неотъемлемой частью клеточных мембран и может полностью метаболизироваться, поэтому он практически не токсичен для человека. Другие эмульгаторы могут выводиться только через почки.
Лецитин коммерчески используется в веществах, требующих натурального эмульгатора и / или смазки, от фармацевтических препаратов до защитных покрытий. Например, лецитин является эмульгатором, который предотвращает расслоение какао и какао-масла в шоколадном батончике.
Существуют исследования, которые показывают, что лецитин, полученный из сои, оказывает значительное влияние на снижение холестерина и триглицеридов, одновременно повышая уровень ЛПВП («хорошего холестерина») в крови. [1] [2] .
Коммерческий лецитин, используемый производителями пищевых продуктов, представляет собой смесь фосфолипидов в масле. Лецитин получают путем рафинирования масла, извлеченного из семян. Лецитин представляет собой смесь различных фосфолипидов, и состав зависит от происхождения лецитина. Основным источником лецитина является соевое масло. Из-за требования ЕС объявлять о добавлении аллергенов в пищевые продукты, в дополнение к правилам, касающимся генетически модифицированных культур, постепенный переход на другие источники лецитина (например,г., подсолнечное масло).
Основными фосфолипидами лецитина из сои и подсолнечника являются фосфатидилхолин, фосфатидилинозитол, фосфатидилэтаноламин и фосфатидная кислота. Часто они сокращенно обозначаются как PC, PI, PE и PA соответственно. Чтобы изменить характеристики лецитина, то есть сделать его пригодным для продукта, в который он добавлен, он может подвергаться ферментативному гидролизу. В гидролизованных лецитинах часть фосфолипидов содержит одну жирную кислоту, удаленную фосфолипазой.Такие фосфолипиды называются лизофосфолипидами. Наиболее часто используемой фосфолипазой является фосфолипаза А2, которая удаляет жирную кислоту в положении sn-2.
В маргаринах, особенно в маргаринах с высоким содержанием жира (> 75%), лецитин добавляется в качестве средства, предотвращающего разбрызгивание, при неглубокой жарке. Лецитин разрешен ЕС как пищевая добавка, обозначенная номером E322.
Лецитины также можно модифицировать с помощью процесса, называемого фракционированием. Во время этого процесса лецитин смешивают со спиртом, обычно этанолом.Некоторые фосфолипиды хорошо растворяются в этаноле (например, фосфатидилхолин), тогда как большинство других фосфолипидов плохо растворяются в этаноле. Этанол отделяют от лецитинового шлама, после чего этанол удаляют выпариванием с получением фракции лецитина, обогащенной фосфатидилхолином.
Совместимость со специальными диетами [править | править источник]
На данный момент единственная доказанная польза и предлагаемая польза — для тех, кто принимает ниацин для лечения высокого уровня холестерина. Лечение ниацином может истощить холин, что требует увеличения количества лецитина или холина в рационе.
Лецитин, полученный из яиц, может быть проблемой для тех, кто соблюдает некоторые специальные диеты. Яичный лецитин не беспокоит людей, соблюдающих диету с низким содержанием холестерина, но, если он не будет очищен перед использованием в качестве пищевого ингредиента, он может значительно повысить общее содержание холестерина в пище.
Религиозные собрания [править | править источник]
Для наблюдательных евреев при Кашруте, хотя и не упоминается явно по имени, в некоторых интерпретациях яичный лецитин может быть пареве , нейтральный, e.g., можно смешивать как с мясом, так и с молочными продуктами, если надежное агентство по сертификации кошерности сочтет его паревом. [3]
Кроме того, лецитин, полученный из сои, некоторыми считается китнийот и запрещен на Пасху. [4]
Для мусульман, согласно законам шариата, лецитин, полученный из растений или яиц, может быть разрешен или запрещен. Это зависит от источника, например, яйца, произведенные птицами джалала (которые питаются в основном грязным кормом), могут не приниматься в качестве действительного источника. Точно так же ферменты, используемые для гидролиза лецитина, также необходимо производить в соответствии с халяльными рекомендациями по производству ферментов.Фракционирование этанола также может рассматриваться как веское возражение при производстве халяльных продуктов питания.
Среди вегетарианцев нет общего согласия относительно лецитина яичного происхождения, но, поскольку он получен из животных, джайны и веганы предпочитают не употреблять его.
- ↑ Ивата Т., Кимура Ю., Цуцуми К., Фурукава Ю., Кимура С. (февраль 1993 г.). Влияние различных фосфолипидов на липопротеины плазмы и липиды печени у крыс с гиперхолестеринемией. J. Nutr. Sci.Витаминол. 39 (1): 63–71.
- ↑ Хименес М.А., Скарино М.Л., Виньолини Ф., Менгери Э. (июль 1990 г.). Доказательства того, что полиненасыщенный лецитин вызывает снижение уровня холестерина в плазме и благоприятные изменения липопротеинового состава у крыс с гиперхолестеринемией. J. Nutr. 120 (7): 659–67.
- ↑ OK Kosher Certification, Meat, Dairy and Pareve. Проверено 10 сентября 2008 г.
- ↑ OK Kosher Certification, Сохранение кошерности на Песах.Проверено 10 сентября 2008 г.
LOINC 2557-7 — Лецитин / сфингомиелин [массовое соотношение] в амниотической жидкости
Описание деталей
LP15697-3 Лецитин
Лецитин принадлежит к группе желто-коричневых жирных веществ, присутствующих в тканях животных и растений, а также в яичном желтке. Он состоит из фосфорной кислоты, холина, жирных кислот, глицерина, гликолипидов, триглицеридов и фосфолипидов (например, фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина и фосфатидилинозитола).Лецитин иногда используется как синоним чистого фосфатидилхолина, фосфолипида, который является основным компонентом его фосфатидной фракции. Лецитин можно выделить либо из яичного желтка, либо из соевых бобов. Текст об авторских правах доступен по лицензии Creative Commons Attribution / Share-Alike. Подробнее см. Http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/. Источник: Википедия, Лецитин
LP15697-3 Лецитин
Лецитин в природе встречается в растениях и животных.Он состоит из глицерина, двух жирных кислот, фосфатной группы и холина. Лецитин содержится во многих продуктах питания, включая яичные желтки, печень, арахис, кукурузу, шпинат, цельные зерна и соевые бобы. Лецитин коммерчески используется в качестве эмульгатора в смеси для выпечки, конфеты, жевательная резинка, шоколад, мороженое, макароны, маргарин, взбитые начинки и многое другое. Лецитин присутствует в желчи и помогает эмульгировать пищевые жиры в просвете тонкой кишки. Желчь вырабатывается в печени, накапливается и концентрируется в желчном пузыре.
Лецитин — самый распространенный фосфолипид, который составляет большинство клеточных мембран. Лецитин смешивается с маслом и водой с образованием мицелл. Мицеллы представляют собой сферические оболочки из жира, окруженные лецитином. Неполярные хвосты ориентированы внутрь, в сторону жира, а полярный конец лецитина ориентирован наружу, в сторону воды. Образование мицелл — это механический процесс. известное как эмульгирование, которое разбивает жир на мелкие капельки и делает их водорастворимыми. [books.google.ком / книги? ID = bmIMBAAAQBAJ & рд = PA912 и сжиженный газ = PA912 & дк = лецитин + физиология и источник = бл & отс = yIbPL5YMWy & сиг = WX7E1RPt3q8G7hIehF9ASo3StM0 & гла = еп & са = Х & веды = 0ahUKEwiYusmvvKDWAhWm0YMKHYt7CsgQ6AEISDAJ # v = OnePage & д = лецитин% 20physiology & F = ложь] [http://science.jrank.org/pages /3881/Lecithin-Dietary-commercial-sources.html] Источник: Regenstrief LOINC
LP32157-7 Сфингомиелин
Сфингомиелин — это тип сфинголипидов, обнаруженных в мембранах клеток животных, особенно в мембранной миелиновой оболочке, окружающей некоторые аксоны нервных клеток.Как и все сфинголипиды, он состоит из сфингозина, связанного с одной жирной кислотой и одной полярной головной группой, которая в сфингомиелинах представляет собой либо фосфохолин, либо фосфоэтаноламин. Жирная кислота присоединяется ко второму атому углерода сфингозина через амидную связь. Функция сфингомиелина оставалась неясной до недавнего времени, когда было обнаружено, что он выполняет функцию передачи сигнала. Текст об авторских правах доступен по лицензии Creative Commons Attribution / Share-Alike. См. Http: // creativecommons.org / licenses / by-sa / 3.0 / для получения дополнительной информации. Источник: Википедия, Сфингомиелин (Википедия)
2,36 Фосфолипиды | Питание Flexbook
Фосфолипиды сходны по структуре с триглицеридами, с той лишь разницей, что вместо жирной кислоты они содержат фосфатную группу и азотсодержащее соединение.
Рисунок 2.361 Структура фосфолипида, R представляет различные жирные кислоты, X представляет азотсодержащее соединение, не входящее в состав фосфатной группы 1
Самый известный фосфолипид — фосфатидилхолин (он же лецитин).Как вы можете видеть на приведенной ниже структуре, он содержит холин, не входящий в состав фосфатной группы.
Рисунок 2.362 Структура фосфатидилхолина (лецитина)
Однако обычно вы не встретите фосфолипиды, расположенные как триглицериды, с 3-мя хвостами, противоположными глицериновой головке. Это связано с тем, что фосфатно-азотный хвост фосфолипида полярен. Таким образом, структура будет выглядеть, как на 2 рисунках ниже.
Рисунок 2.363 Структура фосфатидилхолина (лецитина) 2
Рисунок 2.364 Структура фосфатидилхолина (лецитина) 3
Подобно триглицеридам, фосфолипиды также представлены в виде гидрофильной головки с двумя гидрофобными хвостами, как показано ниже.
Рисунок 2.365 Схема фосфолипида
Функции фосфолипидов
Поскольку его структура позволяет ему находиться на границе раздела водно-липидных сред, фосфолипиды выполняют две основные функции:
1. Ключевой компонент липидного бислоя клетки
2.Эмульгирование
Номер 1 на рисунке ниже — это липидный бислой клетки, а цифра 2 — мицелла, которая образуется фосфолипидами для содействия эмульгированию.
Рисунок 2.366, 1 — липидный бислой, 2 — мицелла 4
1. Ключевой компонент липидных бислоев клеток
Фосфолипиды — важный компонент липидных бислоев клеток. Поперечное сечение липидного бислоя показано ниже. Гидрофильные головки находятся снаружи и внутри ячейки; гидрофобные хвосты находятся внутри клеточной мембраны.
Рис. 2.367 Фосфолипиды в липидном бислое. Синий цвет представляет водянистую среду с обеих сторон мембраны, а темно-зеленый цвет представляет собой гидрофобную среду между мембранами 5
2. Эмульгирование
В качестве эмульгаторов фосфолипиды помогают гидрофобным веществам смешиваться в водянистой среде. Это достигается за счет образования мицеллы, как показано ниже. Гидрофобное вещество удерживается внутри мицеллы вдали от водной среды.
Рисунок 2.368 Структура мицеллы 6
В результате он может взять гидрофобную жидкость (масло) и позволить ей смешаться с гидрофильной жидкостью (водой).
Рис. 2.369. Как эмульсия может обеспечить диспергирование гидрофобного вещества (II) в гидрофильной среде (I), как показано в D 7
К продуктам, богатым фосфатидилхолином, относятся: яичные желтки, печень, соевые бобы, зародыши пшеницы и арахис. 8 . Яичные желтки служат эмульгатором во многих рецептах.Ваше тело вырабатывает все необходимые ему фосфолипиды, поэтому их не нужно употреблять (не обязательно).
Справочные материалы и ссылки
1. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Phospholipid.svg
2. http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Popc_details.svg
3. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Phosphatidylcholine.png
4. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Lipid_bilayer_and_micelle.png
5. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Bilayer_hydration_profile.svg
6. https://en.wikipedia.org/wiki/Micelle#/media/File:Micelle_scheme-en.svg
7. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Emulsions.svg
8. Берд-Бредбеннер С., Мо Дж., Бешгетур Д., Бернинг Дж. (2009) Перспективы Уордлоу в области питания. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Макгроу-Хилл.
Используемые ими ингредиенты (215) |
|
---|
Название производителя | Texas Pete (веб-сайт) |
---|---|
Местоположение | Уинстон-Салем, Северная Каролина, США Широта: 36.10 Long: -80,24 |
Награды | Техасские соусы Пита были представлены в 1 сезоне горячих напитков как соус №1. |
Добавить отзыв | Вы должны войти в систему, чтобы оставить отзыв |
Рецепты по ним (14) |
|
Перец, употребляемый ими (9) | |
Используемые ингредиенты (51) |
|
Дата добавления | 1 год, 4 месяца назад |
Дата последнего обновления | 9 месяцев назад |
Участник | HotSauceSurvey1 |
9 Введение
1.Природа камедей и фосфатидов
Сырая нефть, полученная путем шнекового прессования и экстракции масличных семян растворителем, оставляет на хранение отложения так называемых камедей. Химическую природу этих десен сложно определить. Они содержат азот и сахар и могут начать брожение, поэтому когда-то считалось, что они состоят из гликолипидов и белков. Теперь мы знаем, что эти камеди состоят в основном из фосфатидов, но также содержат увлеченные частицы масла и муки. Они образуются, когда масло поглощает воду, что приводит к тому, что некоторые фосфатиды становятся гидратированными и, таким образом, становятся нерастворимыми в масле.Соответственно, увлажнение камедей и удаление гидратированных камедей из масла перед хранением масла может предотвратить образование отложений камеди. Эта процедура называется водным рафинированием. Его никогда не применяют к фруктовым маслам, таким как оливковое масло и пальмовое масло, поскольку эти масла уже контактировали с водой во время их производства.
Водное рафинирование — старейшее рафинированное средство, которое также составляет основу производства коммерческого лецитина. Я использую термин «коммерческий лецитин» здесь, чтобы отличить от использования слова «лецитин» в качестве тривиального названия соединения фосфатидилхолин (ПК).Точно так же фосфатидилэтаноламин (ПЭ) носит банальное название «кефалин». Поскольку процесс водного рафинирования включает больше воды, чем когда сырая нефть впитывает влагу из атмосферы, смолы, полученные в процессе рафинирования водой, также удаляют из масла гидрофильные вещества, такие как сахар.
Лецитин, полученный сушкой жевательной резинки в процессе водного рафинирования, содержит смесь различных фосфатидов. Структурные формулы основных фосфатидов, присутствующих в лецитине, показаны на рис. 1 (дополнительная информация о фосфатидах доступна здесь…).
Рисунок 1 . Химическая структура наиболее распространенных фосфатидов и указание связей, которые гидролизуются различными ферментами фосфолипазы.
В таблице 1 приведен фосфатидный состав фосфатидной фракции лецитинов, полученных из различных масел.
Таблица 1. Состав (мас.%) Фосфатидов различных лецитинов, адаптированный из [1] | |||
Фосфатид | Соевые бобы | Семена подсолнечника | Рапс |
ПК | 32 | 34 | 37 |
PE | 23 | 17 | 20 |
PI | 21 | 30 | 22 |
PA | 8 | 6 | 8 |
прочие | 15 | 13 | 13 |
Имейте в виду, что таблица 1 относится к лецитинам, смеси фосфатидов, полученной путем рафинирования сырой нефти с водой.Поскольку этот процесс водного рафинирования не удаляет все фосфатиды из масла, таблица 1 не отражает состав фосфатидов, присутствующих в самой сырой нефти.
Подобно тому, как триглицеридное масло представляет собой смесь триацилглицеринов с различными жирными кислотами, каждый фосфатид также представляет собой смесь различных соединений. Эти соединения различаются по составу жирных кислот и изомерно их положению на глицериновой основе. В общем, состав жирных кислот фосфатидов отражает состав жирных кислот масла, в котором присутствуют эти фосфатиды, но имеет тенденцию иметь более высокое содержание пальмитиновой кислоты и более низкое содержание олеиновой кислоты, чем масло, как проиллюстрировано в таблице 2 .
Таблица 2. Жирнокислотные составы растительных лецитинов и масел. Взято из [1] и [2] | ||||||
Жирная кислота | Соя | Семена подсолнечника | Рапс | |||
---|---|---|---|---|---|---|
Лецитин | Масло | Лецитин | Масло | Лецитин | Масло | |
16 | 11 | 11 | 7 | 7 | 4 | |
18: 0 | 4 | 4 | 4 | 5 | 1 | 2 |
18: 1 | 17 | 23 | 18 | 29 | 56 | 61 |
18: 2 | 55 | 54 | 63 | 58 | 25 | 22 |
18: 3 | 7 | 8 | 0 < | 0 | 6 | 10 |
прочие | 1 | 0 | 4 | 1 | 5 | 1 |
В приведенной выше таблице содержатся данные, необходимые для расчета коэффициента преобразования, который позволяет рассчитать количество фосфатидов, присутствующих в масле, исходя из содержания в нем фосфора.Для масел, представленных в таблице 2, этот коэффициент составляет примерно от 25 до 26 [3]. Другими словами, масло, содержащее, скажем, 200 частей на миллион фосфора, содержит около 0,5 мас.% Фосфатидов.
С другой стороны, в литературе часто используется коэффициент 31,5 [3] или около того, чтобы получить нерастворимый в ацетоне компонент лецитина. Это различие связано с тем, что нерастворимый в ацетоне компонент лецитина также включает гликолипиды и сахара. Таким образом, коэффициент 31,5 является эмпирическим значением.Его следует использовать только для масел, которые еще не были дегуммированы водой, так как при водном рафинировании удаляются сахара. Для очищенных водой масел, которые содержат щелочноземельные соли PA и лизофосфатидной кислоты (LPA), а также некоторые PE и лизофосфатидилэтаноламин (LPE) и не содержат больше сахаров, для преобразования фосфора в фосфатиды следует использовать коэффициент от 23 до 24.
2. Гидратируемость фосфатидов
Степень, в которой фосфатид, присутствующий в сырой нефти, удаляется во время водного рафинирования, зависит от его гидрофильности.Фосфатидилинозитол имеет пять свободных гидроксильных групп на инозитоловом фрагменте, которые делают PI сильно гидрофильным. Следовательно, PI, присутствующий в сырой нефти, будет гидратироваться во время очистки от гидратации водой, и содержание PI в масле, очищенном от слизи надлежащим образом, будет незначительным. Точно так же положительный заряд триметиламиногруппы в фосфатидилхолине делает этот фосфатид гидрофильным. Эта гидрофильность не зависит от pH воды, используемой для дегуммирования масла, поскольку даже при pH> 5, когда фосфатная группа в ПК диссоциирована и, следовательно, несет отрицательный заряд, она не образует внутренней соли с четвертичным амином. группа по стерическим причинам.Следовательно, положительная четвертичная аминогруппа остается изолированной при всех значениях pH и делает ПК гидрофильным при всех значениях pH.
Таблица 3 показывает, какие заряды несут различные фосфатиды и при каком pH.
Таблица 3. Заряд фосфатидов в зависимости от pH | |||||
pH | ПК | PE | PI | PA | Ca-PA |
2 | + | + | 0 | 0 | 0 |
3 | (+) | (+) | (0) | (0) | 0 |
4 | (±) | (±) | (-) | (-) | 0 |
5-7 | ± | ± | – | – | 0 |
8-9 | ± | ± | – | (2-) | 0 |
> 10 | ± | – | – | 2- | 0 |
Некоторые начисления в таблице 3 заключены в скобки.Они указывают на переход между значением при более низком pH и значением при более высоком pH. Итак, согласно таблице 3, почти все молекулы фосфатидилэтаноламина (PE) имеют положительный заряд при pH = 2. Этот заряд делает эти молекулы гидрофильными, поэтому при таком pH PE гидратируется. Когда pH увеличивается, все больше и больше фосфатных групп диссоциируют, и поэтому образуется цвиттерион (обозначенный знаком ±), в котором положительная аминогруппа образует внутреннюю соль с отрицательной фосфатной группой. Положительный и отрицательный заряды настолько близки друг к другу, что гидрофильность этого цвиттер-иона довольно мала, и при водном рафинировании гидратация полиэтилена неполная.Соответственно, масло, дегуммированное водой, все еще содержит некоторое количество ПЭ.
Теперь мы переходим к фосфатидной кислоте (PA). В кислой среде гидроксильные группы его фосфатной части не будут диссоциировать, поскольку значение первой гидроксильной группы равно 2,7–3,8 [4]. Следовательно, PA будет плохо гидратироваться и останется в масле при контакте с кислой водой. Когда pH этой воды повышается до 5, большая часть PA будет диссоциирована, так что молекула будет иметь отрицательный заряд, придающий ей гидрофильность, которая делает ее гидратируемой.Соответственно, лецитин содержит некоторое количество PA, как показано в таблице 1. Когда pH воды повышается еще больше, второй гидроксил также будет диссоциировать, поскольку его p K a составляет 7,9-8,6 [4], при этом фактическое значение зависит от того, что другие соли присутствуют в воде.
А как же кальциевая соль ПА? Согласно столбцу справа в таблице 3, он остается без заряда при всех значениях pH, поскольку двухвалентный кальций образует соль с двумя диссоциированными гидроксильными группами фосфатного фрагмента.Это причина того, что щелочноземельные соли ПА остаются в масле после его удаления водой. Они являются основными составляющими негидратируемых фосфатидов (NHP). Однако при щелочной очистке масла эти соли удаляются. Два возможных механизма показаны на рисунке 2 :
Рисунок 2 . Фосфатидат кальция при высоком pH.
В левой структуре на Рисунке 2 гидроксильный ион связан с ионом Ca 2+ , так что он имеет только один положительный заряд, а сама соль имеет отрицательный заряд, что делает ее гидратируемой.В правой структуре ион гидроксила связан с фосфором фосфатной части, так что кальций сохраняет свой заряд 2+. Из-за добавления отрицательной гидроксильной группы сама соль становится отрицательно заряженной и, следовательно, гидратируемой.
Считается, чтофрагментов PA, присутствующих в сырой нефти, происходят в результате гидролиза фосфатидов, таких как PC, PE и PI. Этот гидролиз, скорее всего, катализируется фосфолипазой D (см. Рис. 1). С другой стороны, фосфолипаза A 1 и A 2 приводит к образованию лизофосфатидов путем гидролиза одной из сложноэфирных связей между жирной кислотой и фрагментом глицерина в фосфатиде.А как насчет гидратируемости этих лизофосфатидов? Их свободная гидроксильная группа более гидрофильна, чем исходный эфир жирной кислоты, но делает ли это их гидратируемыми, когда исходное соединение негидратируется?
Ответ на этот вопрос не однозначен. Согласно [5] негидратируемые фосфатиды (NHP) включают лизофосфатидную кислоту (LPA) и лизофосфатидилэтаноламин (LPE), что указывает на то, что лизофосфатиды не полностью гидратируются. Согласно [6], ферментативный гидролиз NHP, присутствующего в масляной фазе, с использованием фосфолипазы A 1 и фосфолипазы A 2 привел к лизо-соединениям, которые были обнаружены только в водной фазе, что указывает на то, что гидролиз NHP вызывает образование лизо -соединения переходят в водную фазу.
В случае неполных глицеридов 1,3-диглицериды более стабильны, чем 1,2-диглицериды. Точно так же 1- / 3- (α) -моноглицериды более стабильны, чем 2- (β) -моноглицериды, поэтому существует предпочтение, чтобы жирная кислота связывалась в 1- и 3-положениях. Следовательно, следует ожидать, что 1-ациллизофосфатиды более стабильны, чем 2-ациллизофосфатиды, и что 2-ациллизофосфатиды, образованные под действием фосфолипазы A 1 , будут изомеризоваться в 1-ациллизофосфатиды.Они имеют жирную кислоту, связанную с концевым атомом углерода глицериновой части, и поэтому будут склонны к гидролизу, катализируемому фосфолипазой A 1-. Это приведет к образованию глицерофосфата, и, действительно, глицерофосфаты наблюдались в водной фазе масел, обработанных фосфолипазой A 1 [7]; их концентрации были примерно равны концентрациям лизофосфолипидов. Однако в [6] использование Lecitase® 10L (фосфолипаза A 2 ) привело к более низким концентрациям лизофосфатидов в водной фазе, чем при использовании фосфолипазы A 1 .Это может указывать на более высокую стабильность 2-ациллизофосфатидов по сравнению с их 1-изомерами.
3. Кинетика процессов дегуммирования
Обсуждение гидратируемости фосфатидов указывает на то, что их молекулярная структура определяет, остаются ли они в масляной фазе или переходят в водную фазу, когда масло, содержащее их, контактирует с водой. Они не разделяются на две фазы, как это сделал бы изопропанол при добавлении к смеси гексана и воды.PE может быть исключением, поскольку в литературе [8] предполагается, что PE удаляется при водном рафинировании, только если присутствуют другие фосфатиды, с которыми PE может образовывать смешанные мицеллы. Поликарбонат гидратируется, поэтому в масле, очищенном от слизи, не должно быть остатков ПК. Тем не менее, анализы большого количества образцов масла, очищенного от водной слизи, показывают присутствие некоторого количества ПК. Как придешь?
Причина кроется в кинетике процесса рафинирования. Образцы, все еще содержащие некоторое количество ПК, не отражают ситуацию равновесия, и им не было предоставлено достаточно времени для достижения равновесия.Таким образом, когда частично дегуммированные образцы снова подвергаются обработке водным дегуммированием, их содержание PC упадет до низкого уровня, соизмеримого с гидратируемостью PC. Однако время — не единственный фактор. Граница раздела между нефтью и водой и расстояние диффузии к этой границе раздела — другие факторы, влияющие на кинетику гидратации.
В литературе [9] сообщается об относительной скорости гидратации, и значения показаны в Таблице 4 .
Таблица 4. Относительная скорость гидратации различных фосфолипидов | |||
Фосфолипид | Относительная скорость гидратации | Фосфолипид | Относительная скорость гидратации |
---|---|---|---|
ПК | 100 | ПЭ (кальциевая соль) | 0,9 |
PI | 44 | PA | 8.5 |
PI (кальциевая соль) | 24 | PA (кальциевая соль) | 0,6 |
PE | 16 | Фитосфинголипид (кальциевая соль | 8,5 |
Значения в этой таблице цитировались снова и снова, несмотря на то, что статья, содержащая эту таблицу [9] и ее таблицу, вызывает много вопросов. В нем упоминаются кальциевые соли PI и PE, но не указывается их молекулярная структура.Однако моя основная проблема с таблицей 4 заключается в том, что в статье [9] вообще не указывается, как были определены эти относительные показатели. Более того, тот факт, что уровень гидратации каждого фосфатида больше нуля, означает, что при некотором терпении водное рафинирование должно привести к полному удалению всех фосфатидов из масла, а это не то, что наблюдается.
С другой стороны, мои сомнения относительно относительных скоростей гидратации, указанных в таблице выше, не означают, что я не признаю существования различий в скорости.Когда вода используется в качестве дегуммирующего агента, каждая молекула фосфатида, достигающая границы раздела масло / вода, сталкивается с этим агентом. Тем не менее, когда кислота, которая растворена в этой воде, должна взаимодействовать с фосфатидами, достигающими этой границы раздела, большинство фосфатидов будут встречаться только с водой, и только некоторые из них встретятся с кислотой и вступят в реакцию. Это имеет важные практические последствия.
В процессе водного рафинирования вода должна быть диспергирована в масле, но степень диспергирования не имеет большого значения.Разумная дисперсия уже обеспечит такую границу раздела масло / вода, при которой гидратируемые фосфатиды гидратируются и переходят в водную фазу. Чтобы кислота прореагировала с негидратируемыми фосфатидами и разложила NHP, требуется гораздо более тонкая дисперсия, поскольку оба реагента разбавлены. Очень тонкая дисперсия особенно необходима, когда реакция должна быть почти завершена и должно быть достигнуто очень низкое остаточное содержание фосфатидов. Более того, ситуация усугубляется тем, что дисперсия вода / масло нестабильна.Водные капли кислоты будут сливаться, поверхность раздела уменьшится, расстояния диффузии увеличатся, и все это замедлит реакцию. Соответственно, дисперсия должна быть настолько мелкой, чтобы реакция между кислотой и NHP была почти мгновенной или, по крайней мере, почти завершенной в течение минуты.
Эти требования хорошо проиллюстрированы путем сравнения процесса МЯГКОГО рафинирования [10] и полного процесса рафинирования [11]. В обоих процессах используется соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в качестве хелатирующего агента для удаления ионов металлов, таких как ионы кальция, из NHP, но они отличаются тем, что в способе согласно [10] используется эмульгатор для замедления коалесценции капель водной фазы. и, таким образом, продлевает реакцию между EDTA и NHP.С другой стороны, процесс согласно [11] начинается с очень тонкой дисперсии водного раствора хелатирующего агента в масле, подлежащем удалению слизи, и, таким образом, достигается почти полная реакция между ЭДТА и NHP до того, как начнется коалесценция. замедлить скорость реакции. На важность тонкой дисперсии при рафинировании уже указали Мэг и Рейд [12] и Дейкстра и Ван Опсталь [13].
Для процессов ферментативного рафинирования дисперсия водной фазы даже более важна, поскольку молярная концентрация фермента намного ниже, чем концентрации кислотных рафинировочных агентов, а стерические требования приводят к более низкому коэффициенту Аррениуса для ферментативных реакций.В моем недавнем обзоре ферментативного рафинирования [14] я сослался на [15], презентация которого показывает, что для данной степени дисперсии скорость ферментативной реакции с NHP на порядок ниже, чем скорость с сильно разбавленной лимонной кислотой. .
Эта степень диспергирования поддерживалась циркуляцией содержимого лабораторного реакционного сосуда три раза в минуту с помощью смесителя Silverson. Сделать что-то подобное в промышленных масштабах невозможно, что означает, что в промышленных процессах рафинирования ферменты не взаимодействуют с NHP, присутствующим в масляной фазе.Для того чтобы ферментативный процесс рафинирования привел к низкому уровню остаточного фосфора, ему должна предшествовать обработка мелкодисперсной кислотой, которая превращает NHP в PA. При повышении pH этот PA переходит в водную фазу и становится доступным для ферментов.
Сокращения: PC, фосфатидилхолин; ПЭ, фосфатидилэтаноламин; PI, фосфатидилинозитол; PA, фосфатидная кислота; LPE, лизофосфатидилэтаноламин; LPA, лизофосфатидная кислота; NHP, негидратируемый фосфатид.
Список литературы
- Nieuwenhuyzen, W. van and Tomás, M.C. Обновленная информация о растительных лецитиновых и фосфолипидных технологиях. Eur. J. Lipid Sci. Технол ., 110 , 472-486 (2008) (DOI: 10.1002 / ejlt.200800041).
- Gunstone, F.D. и Харвуд, Дж. Л. Возникновение и характеристика масел и жиров. В: The Lipid Handbook (3-е издание), pp.37-142 (F.D. Gunstone, J.L. Harwood, and A.J. Dijkstra (ред.), Taylor & Francis Group, LLC, Boca Raton, FL) (2007).
- Pardun, H. Neuberechnung der zur Bestimmung des Phosphatidgehalts benötigten Umrechnungfaktoren. Fette Seifen Anstrichm ., 83 , 240-242 (1981).
- Абрамсон, М.Б., Кацман, Р., Уилсон, С.Е. и Грегор, Г.П. Ионные свойства водных дисперсий фосфатидной кислоты. J. Biol. Chem ., 239 , 4066-4072 (1964).
- Dijkstra, A.J. и Ван Опсталь, М. Процесс полного удаления слизи. J. Am. Oil Chem.Soc. , 66, , 1002-1009 (1989).
- Clausen, K. Ферментативное рафинирование масла с помощью новой микробной фосфолипазы. Eur. J. Lipid Sci. Технол ., 103 , 333-340 (2001).
- Ян, Б., Чжоу, Р., Ян, Дж .-Г., Ван, Ю.-Х. и Ван, В.-Ф. Понимание ферментативного процесса рафинирования соевого масла. J. Am. Oil Chem. Soc ., 85 , 421-425 (2008) (DOI: 10.1007 / s11746-008-1225-y).
- Канамото, Р., Вада, Ю., Миядзими, Г. и Кито, М. Взаимодействие фосфолипидов и фосфолипидов в соевом масле. J. Am. Oil Chem. Soc ., , 58, , 1050-1053 (1981).
- Сен Гупта, А.К. Neuere Entwicklungen auf dem Gebiet der Raffination der Speiseöle. Fette Seifen Anstrichm ., 88 , 79-86 (1986).
- Jamil, S., Dufour, J.-P.G. и Деффенс, Э. (Fractionnement Tirtiaux S.A.), Процесс рафинирования жирного вещества и полученного таким образом жирного вещества, Патент США 6015915 (2000).
- Deffense, E.M.J. Способ удаления металлов из жировых веществ и камедей, связанных с указанными металлами, патент США 6407271 (2002).
- Mag, T.K. и Рид М. (Canada Packers Limited), Непрерывный процесс контактирования триглицеридных масел с кислотой, Патент США 4240972 (1980).
- Dijkstra, A.J. и Van Opstal, M. (N.V. Vandemoortele International), Процесс производства рафинированных растительных масел и жевательных резинок с высоким содержанием фосфатидной кислоты, Европейский патент 0 195 991 (1986).
- Dijkstra, A.J. Ферментативное рафинирование. Eur. J. Lipid Sci. Технол ., 112 , 1178-1180 (2010) (DOI: 10.1002 / ejlt.201000320).
- Clausen, K., Nielsen, P.M., Andreasen, L.L., Petterson, H.F. и Borch, K. Новая микробная фосфолипаза для удаления слизи из растительного масла. Документ, представленный на 93-м ежегодном собрании и выставке AOCS, Монреаль (2002 г.).
Лецитин — Факты о здоровье
Последнее редактирование: Hector 17.03.2014 (EDT)Лецитин, также известный как фосфатидилхолин, является основным компонентом клеточных мембран.Биохимически лецитин и фосфатидилхолин — одно и то же. На коммерческой основе содержание фосфатидилхолина в лецитине составляет примерно 20-90%, при этом большинство препаратов содержит 20%. Остальные 80% — это смесь других липидов. Большая часть лецитина производится из растительных источников. Фосфатидилхолин является важным поставщиком холина, компонента нейромедиатора ацетилхолина, бетаина-донора метила и различных других фосфолипидов. Фосфатидилхолин участвует в экспорте ЛПОНП в печень (липопротеины очень низкой плотности) и, следовательно, важен для правильного транспорта жира от печени. [1]
Источники
- Пищевые источники лецитина получают в основном из сои, подсолнечника и рапса, причем наиболее часто используются соевые бобы. Яйца также содержат около 68-72% фосфатидилхолина, в то время как соя содержит 20-22%. [1]
- Лецитин обычно используется в качестве пищевой добавки в пищевых продуктах, требующих натурального эмульгатора или смазки, таких как шоколад, маргарин, заправки для салатов, спреды и т. Д.
- Лецитин используется для пищевых продуктов. , корм для животных, фармацевтика, краски и другие промышленные применения.
Использует
Лецитин считается полезным при лечении следующих состояний:
Рекомендации по применению
- Рекомендуемые дозировки еще не установлены. Чтобы определить, каковы ваши конкретные требования, поговорите со своим врачом-натуропатом или другим квалифицированным медицинским специалистом.Лецитин википедия: E322 – Лецитины | Добавкам.нет