Содержание

Лямблии (суммарные антитела)

В связи с высокой загруженностью телефонной линии, значительно увеличилось время ожидания ответа оператора.

Рейтинг статьи:  4,80 (98)

Антитела к лямблиям в крови (суммарные) — показатель текущей или перенесенной инфекции микроорганизмами лямблиями, которые вызывают заболевание лямблиоз.
Лямблиоз широко распространенное заболевание, вызываемое представителем семейства Protozoe Lamblia intestinalis (Giardia Lamblia). Источником инфекции является человек, передается она фекально-оральным путем. Основным фактором передачи является вода, но перенос может осуществляться и через пищевые продукты, на которых цисты лямблий сохраняют жизнеспособность от 6 часов до 2 суток, возможна и контактная передача от человека к человеку.

Дети более подвержены инвазии лямблиями, заболевание у них протекает с более выраженными клиническими признаками.
Инвазия Lamblia intestinalis слизистой оболочки тонкого кишечника может давать различную клиническую картину: от бессимптомного течения до аллергических симптомов и диарейного синдрома, особенно тяжело протекающего при выраженной иммуносупрессии. Инфекция лямблиями может спонтанно исчезнуть через 6 недель, а может персистировать годами. Колонизируя слизистую тонкой кишки, трофозоиты лямблий проникают внутрь эпителия и вызывают системный иммунный ответ. В диагностике лямблиоза используется обнаружение цист или трофозоитов лямблий в образцах фекалий или дуоденальном содержимом. Эффективность данных методов составляет около 50% из-за характерной прерывистости в цистовыделении, связанной с особенностями размножения трофозоитов лямблий. Выявление антител к антигенам лямблий существенно дополняет данные методы. Однако антитела к лямблиям выявляются только у 39 — 42% больных с патологией желудочно-кишечного тракта.
Кроме того возможны перекрестные реакции антигенов лямблий с другими паразитарными и соматическими антигенами, которые дают ложноположительные результаты, поэтому для повышения надежности и достоверности диагностики лямблиоза необходимо комплексное обследование.
Показания к назначению: диагностика лямблиоза в комплексе с другими методами, оценка эффективности терапии.
Обнаружение в крови суммарных антител к лямблиям помогает в диагностики лямблиоза. Антитела класса IgM выявляются в крови через 10-14 дней после инфицирования, позже появляются антитела класса IgA и IgG, содержание которых снижается через 1-2 месяца после проведенного эффективного лечения. Антитела класса IgG практически полностью исчезают в течение 2-6, реже через 9 месяцев. Выявление высоких титров антител говорит о выраженной инвазии лямблиями. Использование определения суммарных антител позволяет наблюдать течение заболевания в динамике, оценить эффективность проводимого лечения. При адекватной терапии лямблиоза титры антител начинают достаточно быстро снижаться.

Необходимо воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов.

Срок выполнения

1-2 дня

Тип биоматериала

кровь венозная

Цена услуги

510 руб

Процедура взятия биоматериала оплачивается отдельно и зависит от типа материала:

Взятие биоматериала в процедурном кабинете (кровь)

110 руб

Взятие биоматериала в процедурном кабинете (отделяемое мочеполовых органов)

130 руб

Взятие биоматериала в процедурном кабинете (отделяемое уха, глаза, верхних дыхательных путей)

70 руб

Взятие биоматериала на коронавирус (соскоб из ротоглотки, соскоб из носоглотки)

210 руб

Используя сайт gemohelp. ru, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie

Giardia lamblia, суммарные антитела

Антитела к Giardia lamblia, возбудителю лямблиоза, – это специфические белки-иммуноглобулины, вырабатываемые иммунной системой в ответ на инфицирование лямблиями и обеспечивающие иммунную защиту.

Синонимы русские

Суммарные антитела к возбудителю лямблиоза.

Синонимы английские

Giardia intestinalis, Giardia duodenalis, Lamblia intestinalis, Anti-Giardia Lamblia IgM, IgG total, G. lamblia antibodies, total.

Метод исследования

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Giardia lamblia – это простейшие, паразитирующие в тонкой кишке и иногда в желчном пузыре и вызывающие лямблиоз. Они могут существовать в вегетативной форме (трофозоиты) и в форме цист. Когда цисты проникают внутрь организма, из них высвобождаются трофозоиты, способные к размножению и заселению тонкого кишечника. При определенных условиях часть трофозоитов вновь образует цисты, которые выделяются с фекалиями во внешнюю среду.

Путь передачи инфекции – фекально-оральный, через зараженную цистами лямблий воду или пищу, а также через загрязненные руки и бытовые предметы. Источник инфекции – больной лямблиозом или бессимптомный носитель. Инкубационный период составляет 3-42 дня. При данной инфекции преобладают симптомы диареи: боли, вздутие и урчание в животе, повышенное газообразование, частый желтоватый водянистый стул с неприятным запахом, увеличение количества непереваренных жиров в кале из-за нарушения всасывания жиров, иногда потеря аппетита и рвота. К «внекишечным» проявлениям лямблиоза относятся различные аллергодерматозы, артрит и ринит. Может лямблиоз протекать и бессимптомно с ликвидацией возбудителя через 1-3 месяца.

Наиболее подвержены заболеванию дети (особенно в возрасте от 1 года до 4 лет). У них инфекция протекает особенно тяжело, иногда с дефицитом массы тела. К группе высокого риска по заражению лямблиозом также относятся путешественники, люди с низким уровнем гигиены и социальным статусом, те, кто находится в учреждениях закрытого типа (больницах, домах престарелых, тюрьмах), сексуально активные гомосексуалисты, пациенты с иммунодефицитами и мальабсорбцией, а также представители некоторых профессий (работники зоопарков, звериных питомников и т. д.).

В ответ на лямблии иммунной системой вырабатываются специфические иммуноглобулины (A, M, G). Самыми первыми появляются IgM (на 10-14-й день после заражения), затем – IgG, которые присутствуют в крови практически на всех стадиях лямблиоза, их уровень снижается через 1-2 месяца после гибели паразита.

Для чего используется исследование?

  • Для выявления острых и хронических форм лямблиоза.
  • Для выявления паразитоносителей.
  • Для дифференциальной диагностики (наряду с другими тестами) при заболеваниях, протекающих со сходными симптомами, таких как бактериальная или вирусная диарея, воспалительные заболевания кишечника, нарушения всасывания, некоторые эндокринные расстройства, стресс.

Когда назначается исследование?

  • При диарее неустановленного происхождения.
  • При хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
  • При дисбактериозе кишечника.
  • При гипотрофии, отставании в физическом развитии.
  • При кожных заболеваниях: дерматите, крапивнице, экземе, нейродерматите.
  • При иммунодефицитных состояниях.
  • При обструктивных бронхитах и бронхиальной астме.
  • При аллергии неустановленной этиологии.
  • При обследовании лиц, контактировавших с больным лямблиозом или с паразитоносителем.

Что означают результаты?

Референсные значения

Результат: отрицательный.

КП (коэффициент позитивности): 0 — 0,84.

Положительный результат

  • Текущий острый или хронический лямблиоз.
  • Недавно перенесенный лямблиоз.
  • Носительство G. lamblia.
  • Перекрестные реакции с соматическими антигенами или антигенами других возбудителей (редко).

Отрицательный результат

  • Отсутствие инфицирования лямблиями.
  • Серонегативный период заражения (первые 1-2 недели после инфицирования).
  • Отсутствие иммунного ответа или слабый иммунный ответ к возбудителям лямблиоза из-за нарушений в иммунной системе.

Важные замечания

Тест на антитела к лямблиям является косвенным методом диагностики лямблиоза. Кроме того, антигены лямблий могут перекрестно реагировать с антигенами других паразитов или антигенами человека, что нередко приводит к ложноположительным результатам. Поэтому данный анализ целесообразно использовать как дополнительное исследование, в комплексе с другими.

Большей диагностической значимостью обладает выявление антигенов лямблий в фекалиях.

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Гастроэнтеролог, педиатр, терапевт, врач общей практики, инфекционист.

Литература

  • Методические указания МУ 3.2.1882-04: «Профилактика лямблиоза» от 03.03.2004.
  • Методические указания МУ 3.2.1173–02: «Профи­лак­тика паразитарных заболеваний. Серологические методы лабораторной диагностики паразитарных заболеваний» от 14.11.2002.
  • Агафонова Е.В. Современные аспекты диагностики лямблиоза у человека / Е.В. Агафонова, Д.А. Долбин, С.Н. Куликов, Ю.А. Тюрин // Рус. мед. журн. – 2008. – Vol. 16, № 17. – C. 146–149.
  • Инфекционные и паразитарные болезни : в 3 т. / Ж.И. Возианова. – К. : «Здоровья», 2000 – Т. 1. – 904 с.
  • Hill D.R. Giardia lamblia. In: Principles and practice of infectious disease / G.L. Mandell, Bennett J.E., Dolin R (Eds) ; 6th ed. – Churchill Livingstone, Philadelphia, PA 2005. – 2701 p.

Сдать анализ: Лямблия (Giardia lamblia), антиген в кале

Описание анализа:

Лямблия (Giardia lamblia), антиген в кале – анализ, определяющий наличие в человеческом кале молекул, характерных только для клеток лямблий – простейших, паразитирующих в тонком кишечнике (иногда также в желчном пузыре) человека. Их существование в человеческом организме провоцирует развитие лямблиоза.

Заражение лямблиями происходит через пищу и воду, инфицированные предметы бытового обихода и загрязненные руки. Лямблия может существовать в активной форме (трофозоит) или в форме цисты (пассивное состояние, когда вокруг клетки формируется защитная оболочка). В наружной среде выживают только цисты, именно ими заражается организм.

После того как цисты проглатываются человеком, в тонком кишечнике лямблии освобождаются от защитных оболочек, переходят в активную форму и начинают процесс размножения. При попадании в толстую кишку, вокруг лямблии создается защитная оболочка (формируется циста) и в таком виде паразит выходит наружу, готовый к заражению нового хозяина.

С момента заражения до появления симптомов лямблиоза может проходить от 3 до 42 дней, однако возможно бессимптомное течение, при котором болезнь длится от 1 до 3 месяцев. Чаще всего болеют маленькие дети (1-4 года), у которых инфекция протекает тяжелее всего.

Находясь в организме, паразит вырабатывает специфический антиген GSA-65, против которого иммунная система человека вырабатывает антитела. Данный анализ позволяет выявить лямблиоз у 50-70% пациентов, а троекратное повторение обследования обнаруживает паразита у 9 зараженных из 10.

Показания к назначению анализа

Обследование на антиген лямблии обычно назначается педиатром, терапевтом, инфекционистом, возможно назначение дерматологом или аллергологом (паразит может спровоцировать развитие дерматита и аллергических реакций).

Показанием обычно служат симптомы лямблиоза:

  • диарея;
  • ухудшение аппетита;
  • рвота;
  • дисбактериоз.

Также на инфицирование паразитом может указывать аллергический дерматит, экзема, иммунодефицит, бронхиальная астма, блефарит, артрит и ринит. Анализ может назначаться в качестве скринингового для людей из групп риска, а также контактировавшим с больными лямблиозом или со скрытыми носителями.

Значение результатов

Если антиген обнаружен, значит, у пациента есть лямблиоз или же он бессимптомный носитель паразита. Если же не обнаружен, то, возможно, лямблий в организме нет. Однако для точного результата необходимы дополнительные обследования и анализ состояния пациента врачом. При наличии симптомов болезни обследование назначается повторно.

Подготовка к обследованию

Готовиться к обследованию не нужно, но максимальная концентрация паразита в организме наблюдается в первую неделю после появления симптомов – этот период является наилучшим для отбора материала на анализ.

Материал для исследования: кал.

Метод исследования: иммуноферментный анализ.

Срок проведения: 2 рабочих дня.

Антитела к антигенам лямблий со скидкой до 50%

Описание анализа

Антитела к антигенам лямблий — тест используется в комплексе диагностики лямблиоза. Лямблиоз — часто встречающееся паразитарное заболевание тонкого кишечника человека, вызываемое Lamblia intestinalis. В данном тесте определяются суммарные антитела (IgM, IgG).

Метод исследования — Иммуноферментный анализ (ИФА)

Материал для исследования — Сыворотка крови

Срок исполнения

Анализ будет готов в течение 4 дней, исключая воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Срок исполнения: в течение 4 дней, исключая воскресенье и день забора, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала)

Как подготовиться

Заранее

Не сдавайте анализ крови сразу после рентгенографии, флюорографии, УЗИ, физиопроцедур.

Накануне

За 24 часа до взятия крови:

  • Ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь.
  • Исключите тяжёлые физические нагрузки.

От 8 до 14 часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду.

В день сдачи

Перед забором крови

  • 60 минут не курить,
  • 15-30 минут находиться в спокойном состоянии.

Результат

Пример результата анализа.pdf

Расшифровка

Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.

Положительный результат исследования свидетельствует о текущем или имевшем место в прошлом лямблиозе.

Отрицательный результат исследования может быть при отсутствии инвазии или у серонегативных пациентов.

При получении сомнительного результата исследование необходимо повторить через 2-3 недели и провести обследование пациента.

Единица измерения: Ед

Референсные значения:

  • < 0,85 — отрицательный
  • 0,85 — 1,0 — сомнительный
  • ≥ 1,0 — положительный

Гарантия качества

Исследование выполняет Вертикальный фотометр iMark фирмы Bio-Rad Laboratories, США

Измеряет коэффициент поглощения и не зависит от реагентов, которые используются для проведения иммуноферментного анализа в микропланшентах

Антитела к антигенам лямблий суммарные

Антитела к антигенам лямблий — тест используется в комплексе диагностики лямблиоза. Лямблиоз (в англоязычной литературе — гиардиаз) — часто встречающееся паразитарное заболевание тонкого кишечника человека, вызываемое Lamblia intestinalis (Giardia lamblia), представителем семейства Protozoa. Лямблии существуют в двух формах: цистах (статическая форма) и трофозоитах (пролиферативная форма). Заражение человека происходит оральным путём, при попадании цист лямблий в желудочно-кишечный тракт. Источник инвазии некипячёная питьевая вода, немытые фрукты и овощи, грязные руки и контакт с домашними животными. Распространённость лямблиоза зависит от состояния питания, водоснабжения и санитарно-гигиенических навыков населения. Среди детей инвазированность лямблиями существенно выше и достигает 15-20%, среди взрослых в развитых странах инвазированность составляет 3-5%. Полагают, что лямблии являются причиной более 20% острых кишечных заболеваний.

Инкубационный период заболевания составляет от 1 до 3 недель. У части инвазированных заболевание протекает без каких-либо клинических проявлений (латентная форма). Клинически выраженная форма заболевания протекает в две стадии: острая и хроническая. Острая стадия лямблиоза продолжается 5-7 дней. Болезнь может переходить в хроническую форму, протекающую в виде рецидивов. Хронические формы наблюдаются преимущественно у детей дошкольного возраста. Клинические симптомы, формы и время развития лямблиоза могут зависеть от наследственной резистентности к инвазии этим паразитом, кратности инвазии, пищевых привычек, наличия других заболеваний и инфекций, возраста. Дети чаще болеют лямблиозом, заболевание у них протекает с более выраженными клиническими признаками. Для них особенно характерен синдром мальабсорбции.

Диагностика достаточно сложна. Традиционно она проводится по обнаружению цист или трофозоитов в кале. Эффективность этого метода составляет не более 50%. Дополнительным методом диагностики лямблиоза является иммуноферментный анализ крови (ИФА), основанный на обнаружении в крови специфических антител к антигенам лямблий. В данном тесте определяются суммарные антитела (IgM, IgG). Уровень антител зависит от особенностей иммунной системы хозяина, интенсивности инвазии, формы течения заболевания и ряда других факторов. Установлено, что специфические антитела к антигенам лямблий присутствуют в крови практически на всех стадиях заболевания. IgM-антитела появляются на 10-14 день после инвазии, затем появляются специфические IgG-антитела и сохраняются на достаточно высоком уровне практически на всех стадиях заболевания.

Лямблии — Справочник химика 21

    Методы получеиия лекарственных препаратов фурацилина, фуразолидона и фуразонала описаны в справочнике [211], Следует отметить, что спектр химиотерапевтического действия препаратов 5-нитрофуранового ряда различен фурацилин (1а) действует на грамотрицательные и грам-положительные микроорганизмы и наиболее широко применяется наружно, фуразолидон (16) наиболее активен в отношении грамотрицательных микробов, а также трихо-монад и лямблий, фуразолин (1в) эффективен преимущественно в отношении грамположительных возбудителей. Фурадонин (1г) и фурагин нашли применение при инфекционных заболеваниях мочевых путей. [c.113]
    Локализация. Лямблии обитают в тонких -кишках, главным образом в двенадцатиперстной кишке, проникают в желчные ходы и печень. [c.311]

    Патогенное значение и диагностика. Заражение происходит при заглатывании цист, попавших на продукты или в питьевую воду. Лямблии могут встречаться у вполне здоровых людей, но нередко они вызывают воспалительные процессы в органах, в которых локализуются. Диагноз ставится в случае нахождения вегетативных форм и цист в фекалиях, а также в содержимом двенадцатиперстной кишки, получаемом при специальном дуоденальном зондировании. [c.312]

    Производные имидазола и триазола — азолы, к к-рым относят, в частности, 5-нитроимидазолы. Последние активны в отношении простейших (трихомонады, дизентерийная амеба, лямблии), анаэробных бактерий, обладают радиосенсибилизирующей активностью (повышают эффект лучевой терапии) и увеличивают чувствительность организма к алкоголю. Продукты восстановления (под действием нитро-редуктаз) этих лек. ср-в ингибируют аштез и вызывают деградащ1ю ДНК в микробной клетке. Предложено более 20 5-нитро имидазолов, важнейший из к-рых-метронида-зол. [c.121]

    При окраске железным гематоксилином в мелкозернистой цитоплазме вегетативных форм лямблий хорошо видны два симмет- [c.363]

    В нижних отделах кишечника вегетативные стадии лямблии могут переходить в стадию цисты. [c.153]

    Лямблии культивируются на питательных средах, содержащих экстракты дрожжеподобных грибов. [c.153]

    Цисты лямблий, окрашенные раствором Люголя, имеют коричневый или желтый цвет, правильную овальную форму, тонкую, гладкую, двуконтурную оболочку, цитоплазма нередко отстает от нее. Размеры цист длина — 7,5—17,5 мкм, ширина — 5,0— 12,5 мкм. В плотном оформленном стуле встречаются и более мелкие (5,0— 12,5 х 3,7— 8,6 мкм) цисты. Они окрашиваются иодом в голубой или серовато-голубой цвет и представляют собой мертвые и дегенерированные формы.[c.364]

    Патогенез. Умеренная инвазия тонкого кишечника обычно не вызывает болезненных ощущений. Более выраженное заражение этими паразитами может приводить к тяжелым кишечным расстройствам. Проникая через желчный проток из двенадцатиперстной кишки в желчный пузырь, лямблии могут явиться причиной хронического холецистита. Патологические явления обычно проявляются при массивном заражении лямблиями лиц с ослабленной сопротивляемостью организма. У детей они наблюдаются чаще, чем у взрослых. [c.153]

    Цисты лямблий Число цист в 50 см Отсутствие [c.9]

    Определение паразитологических показателей проводилось в соответствии с [146]. Жизнеспособность цист лямблий определяли методом ок- [c.290]

    Для заражения дизентерийными амебами и балантидиями используют 2 — 3-недельных крысят, морских свинок, котят, щенков, золотистых хомячков, для заражения лямблиями — мышей. При лейшманиозах заражают белых мышей и хомяков, при американском трипаносомозе — морских свинок, при африканском трипаносомозе — мартышек, при токсоплазмозе — белых мышей.[c.349]


    Микроскопия. Передний конец лямблий широкий, округленный задний, или хвостовой, вытянутый, заостренный. У переднего конца лямблий на вогнутой брюшной стороне расположен присасывательный диск ( присоска ) в виде светлого круглого участка. Узкий хвостовой конец обычно загнут на выпуклую дорсальную сторону. Размеры тела длина 10 — 28 мкм, ширина 8 — 12 мкм. В нативном препарате лямблии обладают плавной подвижностью, которая обеспечивается четырьмя парами жгутиков и происходит в одной плоскости. Движения поступательные и вращательные вокруг продольной оси. [c.363]

    Как показывает само название, виды Sporozoa отличаются от остальных простейших плотными, устойчивыми спорами с одним или несколькими зародышами. Подобные покоящиеся стадии об разуют и жгутиковые и амебы. В то время как у споровиков организм проходит отдельные стадии развития в разделенные по времени периоды, и эти стадии различны как морфологически, таки по своим функциям, внутри цисты амебы или лямблии содержится такая же амеба или лямблия, как и двигающиеся вокруг в пи тательной среде.[c.402]

    Ленкаускайте Ч. Л. Изгнание лямблий фуразолидоном. Медицинская паразитология и паразитарные болезни, 1963, 4, 414. Черномордик А. Б., Коваленко А. Д. Антимикробная активность нитрофурановых препаратов — фуразолидона, фурадонина и фурацилина. Советская медицина, 1961, 7, 138. [c.179]

    Акрихин иногда используют в качестве красителя для окраски шерсти и шелка. Лямблии (Lamblia intestinalis) — особый вид простейших, вызывающий тяжелые заболевания кишечника и желчных путей. [c.355]

    Морфология и физиология. Длина паразита — 15 мкм, щири-на — 7—8 мкм. Форма клетки грущевидная, заостренная к заднему концу. В передней части имеется присасывательный диск, при помощи которого лямблии плотно прикрепляются к эпителиальным клеткам тонкой кишки. [c.153]

    В табл. 1.13, наряду с традиционной очисткой воды от бактерий oli, нормируется удаление из воды лямблий и энтеровирусов в процентах соответственно на 99,9 и 99,99. При этом предполагается, что 99,9%-ная инактивация по лямблиям гарантирует 99,99%-ную инактивацию по энтеровирусам. [c.59]

    Этот антибиотик подавляет рост дрожжеподобных грибов, дер-мофитов, мицелиальных грибов, возбудителей глубоких микозов (кокцидиоидоза, гистоплазмоза), а также трихомонад, лямблий, амеб. [c.279]

    I — плазмодии малярии и комар-анофелес 2 — лейшмания 5 — трипаносома 4 — токсоплазма 5 — лямблия б — амеба дизентерийная 7 — балантидий 8 — некатор 9 — острица / —аскарида  [c.302]

    А — трипаносома Б — лейшмаиии в эндотелиальной клетке человека В — лейшмании из культуры вне организма хозяина (жгутиковая стадия) Г —трихомонада Л —лямблия (видны 2 ядра и 8 жгутиков) Е — токсоплазма. [c.309]

    Морфологические особенности. Размеры — от 10 до 18 jj,. Тело грушевидной формы, разделенное продольно на правую и левую половины. Все органоиды и ядра парные. Между ядрами лежат две опорные нити. Посреди тела парабазальные ядра полулунной формы. Со стороны, получившей название вентральной, расположен присасывательный диск, которым паразит прикрепляется к слизистой оболочке хозяина. Имеет четыре пары жгутиков. Питание осмотическое. Лямблии способны к образованию цист, которые с фекалиями выносятся наружу и рассеиваются во внешней среде. [c.312]

    Нитрофураны оказывают преимущественно бактериостатическое действие устойчивость к ним развивается медленно. Спектр противомикробного действия довольно широк грамположительные бактерии (стрептококки, пенициллиназопродуцирующие стафилококки), грамотрицательные микроорганизмы (кишечные палочки, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы, энтеро-бактеры) и многие простейшие (однако на лямблии и трихомонады действует только фуразолидон). Выраженность противомикробного действия не уменьшается в присутствии гноя и других продуктов тканевого распада. По спектру действия и фармакокинетическим характеристикам представители этой группы препаратов существенно отличаются друг от друга.[c.365]

    Фуразолидон подавляет развитие трихомонад и лямблий, многих грамотрицательных мик-зоорганизмов. Назначают внутрь (после еды). Препарат всасывается хуже, чем нитрофурантоин и фурагин терапевтическая концентрация его сохраняется в крови на протяжении 4-6 ч. В терапевтических концентрациях обнаруживают в моче, а также в жёлчи, что позволяет использовать его при кишечных инфекциях. Особенно активен в отношении возбудителей дизентерии, брюшного тифа и паратифов. Основной путь элиминации — почечная экскреция. При выраженных нарушениях клубочковой фильтрации кумулирует в крови. [c.365]

    Полученные данные (таблица 5.22) показали, что в исходной воде ооцисты криптоспоридий присутствовали в концентрации единичных патогенов в 50л в колодце с прибором с активной водой и в колодце с плацебо. В контрольном колодце криптоспоридий не были обнаружены. Яйца аскарид и цисты лямблий отсутствовали во всех пробах, В последующие два отбора, проведенные с месячным интервалом, паразитарные патогены отсутствовали во всех пробах.[c.292]

    Оценка эффективности использования реагента Темарокс для очистки воды от паразитарного загрязнения (цисты лямблий, ооцисты криптоспоридий, яйца аскарид, онкосферы тениид) показывает, что наличие препарата в загрязненных водах повышает степень их осаждения по отношению к пробам, не содержащим ее (рис. 5.48). Чем выше содержание окислителя, тем выше эффективность очистки воды. [c.341]

    При исследовании дуоденального содержимого используют все три порции, получаемые при дуоденальном зондировании, но без примеси желудочного сока. Материал (порции Л, В w С) раздельно выливают в чашки Петри, выбирают на предметные стекла слизистые комочки и готовят препараты для микроскопии. Затем желчь центрифугируют и из осадка делают мазки, которые микроскопируют под малым, а затем под большим увеличением. Для увеличения достоверности результатов следует просмотреть большое количество препаратов (10 —20). В дуоденальном содержимом могут быть обнаружены вегетативные формы лямблий Giardia lamblia).[c.344]



Осторожно, лямблии!

В Донецкой Народной Республике ежегодно регистрируется около 600 случаев лямблиоза, из которых более 70% приходится на детей в возрасте до 14 лет.

Лямблиоз  – паразитарное заболевание, вызываемое простейшими (лямблиями) и характеризующееся расстройствами функции пищеварительной системы.

Лямблии – единственный вид простейших, которые обитают и размножаются в просвете тонкой кишки человека и могут длительно существовать в организме. Цисты лямблий устойчивы к действию дезинфицирующих веществ, поэтому используемые для очистки воды концентрации хлора не оказывают на них губительного действия. Также не эффективны и бытовые фильтры, так как поры, через которые идет фильтрация воды, превышают размеры цист. Источником заражения является только человек, зараженный лямблиями. Цисты лямблий выделяются с испражнениями и могут длительно сохраняться во внешней среде.

Пути распространения  возбудителя: Водный – может вызывать вспышки лямблиоза при попадании воды в ротовую полость при купании или употреблении воды из водопроводного крана, открытых водоемов. Контактно-бытовой – наибольшее значение имеет в детских учреждениях через игрушки, ковры, туалеты, полы. Наиболее интенсивный подъем заболеваемости отмечается в течение первых 3-6 месяцев от начала посещения детского учреждения. Пищевой – наиболее редкий путь передачи. Заражение происходит при употреблении сырых продуктов, особенно немытых плодов, так как почва является дополнительным фактором передачи лямблиоза, особенно в сельской местности. Дети до 9 лет заболевают лямблиозом в 2-3 раза чаще.

Заболевание лямблиозом может протекать в виде острой или хронической форм. Острая форма заболевания характеризуется жидким водянистым стулом, снижением аппетита, тошнотой, рвотой, резкими болями в области желудка, вздутием кишечника. Характерным признаком острой фазы лямблиоза является непереносимость молока. Острый период длится обычно 5-7 дней, после чего лямблиоз чаще всего переходит в подострую или хроническую стадии с характерными кратковременными периодами обострения, появлением жидкого стула и вздутием кишечника. При этом имеет место головная боль, потеря в весе, повышенная утомляемость, аллергические реакции. Сопутствующая интоксикация приводит к угнетенному, депрессивному состоянию больного, но лямблиоз может протекать и бессимптомно.

Хронические формы лямблиоза наблюдаются преимущественно у детей дошкольного возраста. Причины восприимчивости детей к лямблиям объясняется незрелостью иммунной системы; пониженной кислотностью желудка, являющейся естественным барьером для проникновения паразитов в организм; наличием хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта, протекающими с частыми обострениями; наличием аллергических заболеваний. Если ребенок заражен лямблиями, он чаще болеет пневмониями, бронхитами, отитами, ангинами, стоматитами и др. инфекционными и неинфекционными заболеваниями. На фоне лямблиоза могут оказаться малоэффективными проводимые профилактические прививки.

Для того чтобы лямблиоз не приобрел затяжное течение с расстройством функции желудочно-кишечного тракта и истощением организма очень важно строго выполнять все лечебные назначения врача.

Для диагностики лямблиоза необходимо исследование фекалий, а также иммунологическое исследование крови. Лекарственное лечение лямблиоза назначают при обнаружении возбудителя и наличии клинических проявлений. Избавление от лямблий обязательно должно начинаться с диеты, так как нормальная жизнедеятельность лямблий в тонком кишечнике зависит от состояния пищеварительной системы. Голодание резко сокращает число лямблий в организме. Белковая диета (мясо, рыба, яйцо, орехи) угнетает паразита. Исключите из рациона хлеб, хлебобулочные изделия, крупы, макароны, сладости и т.д., так как пища, богатая углеводами, способствует резкому увеличению количества лямблий в кишечнике.

Регулярное ежегодное обследование детей и своевременное лечение при обнаружении лямблий —  важная мера профилактики распространения лямблиоза в детских коллективах и в семье. Выявление заболевания у одного из членов семьи становится поводом обследования и санации всех родственников.

Основные  меры профилактики: 1. Соблюдение личной гигиены, мытье рук с мылом перед едой, после посещения туалета, после посещения общественных мест; 2. Обезвреживание питьевой воды кипячением; 3.Тщательное мытье в проточной воде овощей, фруктов, ягод и листовой зелени; 4.Периодическая уборка помещений и смена нательного и постельного белья; 5. Регулярная дегельминтизация и  противолямблиозная обработка домашних     животных    (применение ветеринарных препаратов один раз в полгода).

Соблюдая эти правила, Вы защитите себя от заражения паразитарным или инфекционным заболеванием!     

Будьте здоровы!   

Качество воды

В петербургском Водоканале качество воды контролируется на всех этапах – от момента забора воды из водоисточника до водомерного узла на входе в дом.

Контроль качества воды в ГУП «Водоканал Санкт-Петербурга» осуществляется в соответствии с утвержденной программой.

Программа производственного контроля качества питьевой воды в Санкт-Петербурге разработана в соответствие с требованиями Федерального и санитарного законодательства, согласована с Управлением Роспотребнадзора по Санкт-Петербургу. В программу вошли 396 точек, контроль качества воды в которых ведется по 111 показателям.

Контроль качества воды осуществляется по следующим группам показателей:

  • обобщенным,
  • органолептическим,
  • химическим (органическим и неорганическим),
  • микробиологическим,
  • паразитологическим (цисты лямблий),
  • вирусологическим (наличие антигена вируса гепатита А, антигенов ротавирусов),
  • гидробиологическим (фито и зоопланктон),
  • по показателям радиационной безопасности.

Уровни контроля качества воды:

  • оперативный технологический контроль с использованием автоматических анализаторов online и систем автоматического непрерывного мониторинга;
  • лабораторный контроль;
  • контроль со стороны независимой организации – ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург»;
  • контроль со стороны Роспотребнадзора.

Результаты контроля показывают, что питьевая вода в городе Санкт-Петербурге является безвредной по химическому составу и безопасной в эпидемиологическом и радиационном отношении.

Кроме того, на всех городских водозаборах для контроля состояния воды в водоисточнике – реке Неве – наряду с приборным контролем используется система биомониторинга, разработанная учеными Санкт-Петербургского научно-исследовательского центра экологической безопасности Российской академии наук. 


Примечания:

Среднемесячные значения качества питьевой воды за январь 2022 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за декабрь 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за ноябрь 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за октябрь 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за сентябрь 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за август 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за июль 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за июнь 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за май 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за апрель 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за март 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за февраль 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за январь 2021 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за декабрь 2020 года

Среднемесячные значения качества питьевой воды за ноябрь 2020 года

Качество воды (архив)

Значение ‘lamblia’ в английском Словарь

Ниже приведены примеры предложений со словом «lamblia» из Словаря английского языка. Мы можем ссылаться на эти шаблоны предложений для предложений в случае нахождения образцов предложений со словом «лямблия» или ссылаться на контекст, используя слово «лямблия» в словаре английского языка.

1. Внедрены метод определения Giardia Lamblia в воде и соответствующие показатели качества воды.

2.Giardia lamblia является одним из наиболее важных паразитических простейших, угрожающих здоровью человека во всем мире.

3. 3 Заключение DHA демонстрирует сильное повреждение плазматической мембраны и цитоскелета Giardia lamblia .

4. Заключение DHA демонстрирует сильное нарушение плазматической мембраны и цитоскелета Giardia lamblia .

5. Цель Побудить штамм Giardia lamblia C 2 завершить свой жизненный цикл in vitro.

6. Это пример инфекционной диареи, вызванной Giardia lamblia , инфекцией тонкого кишечника.

7. Ascaris lumbricoides, Giardia lamblia , анкилостомоз, Trichomonas hominis, Taenia solium и Entamoeba являются основными инфекционными паразитами.

8. 10) Ascaris lumbricoides, Giardia lamblia , анкилостомы, Trichomonas hominis, Taenia solium и Entamoeba являются основными инфекционными паразитами.

9.15 Методы Трофозоиты G. lamblia культивировали на модифицированной среде TYI-S-33, содержащей дигидроартемизинин (DHA).

10. Являясь эукариотом с поздним ветвлением, G. lamblia может иметь особые механизмы регуляции экспрессии генов, отличные от других эукариот.

11. Giardia lamblia — простейшее, одноклеточное животное, ответственное за одно из самых распространенных паразитарных заболеваний в мире.

12.Giardia lamblia вызывает широкий спектр инфекций у человека, от бессимптомного носительства до острой и персистирующей диареи с нарушением всасывания в кишечнике.

13. 1 Giardia lamblia — простейшее, одноклеточное животное, вызывающее одно из самых распространенных паразитарных заболеваний в мире.

14. На странице 1921 этого выпуска Morrison et al. опишите такой геном протиста-дипломонады Giardia lamblia , кишечного паразита человека.

15. Цисты Giardia lamblia распространяются через загрязненную воду и фомиты. Лечение требует применения метронидазола или хинакрина. Это лечение было очень успешным.

16. Цель. Создать кроличью модель экспериментальной инфекции Giardia lamblia и наблюдать ее гистопатологические изменения, распределение трофозоитов и регулярность выделения цист.

Giardia кишечные – обзор

Введение

Род Giardia , простейший паразит, который в настоящее время считается принадлежащим к типу Metamonada, отряду Diplomonadida и семейству Hexamitidae, состоит из шести различных видов: Giardia duodenalis (син. . Giardia Lamblia и Giardia и Giardia Intestinalis ). Giardia psittaci , поражающие птиц. Для целей этой главы мы сосредоточимся только на G. duodenalis , который важен как для общественного, так и для ветеринарного здоровья.

Специфичность хозяина и генетические различия привели к предположению, что G. duodenalis представляет собой комплекс видов и должен быть переописан как ряд различных видов. Это еще не получило широкого признания, и в настоящее время вид разделен на ряд генетически различных групп, известных как сообщества. Некоторые из этих сообществ были далее подразделены на генотипы. Различные сообщества и генотипы также характеризуются определенной специфичностью хозяина. Giardia duodenalis в сообществе A1 является наиболее важным зоонозным генотипом, A2 преимущественно поражает людей, но также может быть зоонозным, тогда как A3 распространен среди диких копытных. Giardia в комплексе B кажется более гетерогенным, но преимущественно встречается у людей и также может быть зоонозным. Тем не менее значение лямблиоза как зооноза остается нерешенным. Похоже, что большинство из инфекций Giardia у животных представляют небольшой риск или не представляют никакого риска для здоровья населения. Giardia в группах C и D, по-видимому, заражает исключительно псовых, группа E заражает жвачных животных, а группа H заражает ластоногих.

Giardia duodenalis , как обычно считается, имеет глобальное распространение и является наиболее распространенным кишечным паразитом человека, с более чем 2,5 × 10 90 125 8 90 126 случаев ежегодно. В развивающихся странах лямблиоз особенно распространен и особенно преобладает у детей дошкольного и школьного возраста, при этом распространенность, по оценкам, достигает 70% в некоторых группах населения.

Жизненный цикл G. duodenalis прост и прямолинеен и включает две морфологически различные формы: вегетативные трофозоиты, населяющие просвет тонкой кишки, прикрепляющиеся к энтероцитам поверхности слизистой оболочки, и экологически устойчивые цисты, которые выделяются с фекалиями хозяина и составляют стадию инфекционной передачи. Хотя обычно считается, что G. duodenalis размножается только бесполым путем, путем простого бинарного деления, данные свидетельствуют о том, что генетический обмен действительно происходит, хотя механизм полового размножения остается нерешенным, а значение полового размножения для патогенности и эпидемиологии Giardia тоже неизвестен.

Таким образом, заражение G. duodenalis начинается, когда жизнеспособная киста (яйцевидная, 8–18 мкм на 7–10 мкм) проглатывается восприимчивым хозяином. Это может быть прямое фекально-оральное проглатывание или переносчик, такой как загрязненная вода или пища. Инфекционная доза теоретически составляет одну кисту; в ранних исследованиях инфекции сообщалось, что доза 10 цист приводила к инфекции у двух из двух добровольцев. Воздействие таких факторов, как желудочная кислота, пепсин и щелочная среда тонкого кишечника, вызывает эксцистирование кист в верхних отделах тонкого кишечника, где образуются трофозоиты (характерно грушевидной формы, 9–20 мкм на 5–15 мкм, с двумя ядра, восемь жгутиков, линейные аксонемы, изогнутые срединные тела и вентральный адгезивный диск) либо прикрепляются к щеточной кайме энтероцитов адгезивным диском, либо подвижны. Повторное бинарное деление приводит к образованию огромного количества трофозоитов. По мере того, как трофозоиты постепенно проходят вниз по тонкому кишечнику, происходит инцистация, вероятно, из-за ряда факторов, включая голодание по холестерину и воздействие солей желчных кислот и щелочной рН. Образующиеся в результате цисты, которые выделяются с фекалиями, немедленно заразны для восприимчивого хозяина без дальнейшего созревания в окружающей среде. Стенка кисты Giardia имеет нитевидную структуру, содержащую углеводы и белки в соотношении 3:2 (вес/вес), причем углеводная часть состоит из гомополимера β(1-3)-N-ацетил-d-галактопиранозамина. .Было высказано предположение, что полисахарид образует упорядоченные спирали или, возможно, множественные спиральные структуры с сильными межцепочечными взаимодействиями, обеспечивающими прочность стенки кисты, что позволяет выживать в течение длительного времени во влажной среде.

Инфицирование человека G. duodenalis обычно сопровождается диареей, которая имеет тенденцию быть жирной и иметь неприятный запах, но может протекать либо бессимптомно, либо вызывать широкий клинический спектр симптомов, варьирующих от острых до хронических. Хроническая инфекция обычно связана с диареей и нарушением всасывания в кишечнике, что приводит к стеаторее, дефициту лактазы и дефициту витаминов. Потенциальные механизмы этого включают эпителиальный транспорт и барьерную дисфункцию.

Вопрос о том, связан ли тот или иной спектр симптомов с большей вероятностью с инфекцией группы А или группы В, остается нерешенным, и, по-видимому, имеют место географические или популяционные различия. Диагноз лямблиоза обычно основывается на обнаружении цист (реже трофозоитов) в образцах кала или иногда в дуоденальных аспиратах, также широко используются экспресс-тесты на антигены.Хотя лямблиоз можно эффективно лечить с помощью лекарств, хотя и с некоторыми неприятными побочными эффектами, для некоторых пациентов лечение оказывается неэффективным, и необходимо испробовать различные химиотерапевтические схемы. У пациентов также сообщалось о продолжительных абдоминальных симптомах и усталости даже после успешного лечения.

Giardia lamblia — модельный организм для дифференцировки эукариотических клеток | Письма FEMS по микробиологии

Аннотация

Giardia lamblia — двуядерный жгутиковый простейший паразит, обитающий в верхних отделах тонкого кишечника своих позвоночных хозяев. Весь жизненный цикл, который может быть завершен in vitro, представляет собой простой циклический цикл между вегетативным трофозоитом и высокорезистентной кистозной формой. Паразит является одним из самых ранних известных дивергирующих эукариот, и более 95% генома секвенировано. Это делает Giardia отличной модельной системой для изучения основных эукариотических процессов, таких как дифференцировка клеток. В этом обзоре мы обсудим последние данные о дифференцировке Giardia с акцентом на репликацию ДНК и цитокинез.

1 Введение

В настоящее время эукариоты делятся на четыре основные группы: животные, растения, грибы и простейшие. Большая часть биологических исследований эукариот проводилась на представителях первых трех групп, тогда как о биологии протистов известно гораздо меньше. Подробно изучено лишь несколько протистов, и большинство исследований сосредоточено на небольшом количестве болезнетворных организмов. Однако эти исследования выявили несколько новых захватывающих молекулярных механизмов, таких как редактирование РНК, транс-сплайсинг и каталитическая РНК.

Giardia lamblia принадлежит к самой ранней известной расходящейся эукариотической линии [1]. Хотя это настоящая эукариотическая клетка, она проявляет несколько «прокариотических свойств», например. отсутствие митохондрий и пероксисом, SSU рРНК прокариотического размера и бактериоподобных метаболических ферментов [1,2]. С точки зрения эволюции, Giardia более отличается от дрожжей, чем дрожжи от человека [1], и поэтому элементы, которые сохранились от Giardia до человека, вероятно, отражают универсальные функции эукариотических клеток.В последнее время ранняя дивергенция Giardia подвергалась сомнению, и было высказано предположение, что глубокое ветвление Giardia в филогенетических деревьях отражает не раннюю дивергенцию, а скорее более высокую скорость эволюции генов [3]. Тем не менее, Giardia является наиболее дивергентным эукариотом, исследованным на сегодняшний день, и предоставляет уникальные возможности для получения базовых сведений о ключевых путях, характеризующих эукариотические клетки, и выявления новых молекулярных механизмов.

Наиболее характерный G.lamblia является WB (ATCC 309571), и в настоящее время секвенируется полный геном WB клона C6 (http://www.mbl.edu/Giardia/index2.html) [4]. В настоящее время покрытие генома G. lamblia собранными последовательностями в контигах составляет до 95% генома, и идентифицировано 6063 открытых рамки считывания. Предварительные результаты анализа генома подтверждают, что Giardia является ранним расходящимся эукариотом, а весь геном почти завершен, что делает Giardia привлекательным модельным организмом.В этом обзоре описаны последние данные о дифференцировке Giardia с акцентом на репликацию ДНК и цитокинез.

2 Жизненный цикл

Giardia

G. lamblia является основной причиной кишечных заболеваний, передающихся через воду, и дифференциация играет ключевую роль в успешном воздействии патогена. Этот организм представляет собой двуядерное жгутиковое простейшее, обитающее в верхних отделах тонкой кишки своих позвоночных хозяев. Заражение хозяина инициируется проглатыванием цист с последующим эксцистированием, высвобождением эксцизоитов и колонизацией тонкого кишечника трофозоитами (рис.1). Вегетативные трофозоиты впоследствии претерпевают серьезные биологические изменения, чтобы выжить вне кишечника своего хозяина, дифференцируясь в резистентные цисты (инцистирование, рис. 1). Инцистация и эксцистация относятся к простейшим процессам развития у эукариот, и характеристика этих явлений даст важную информацию о процессах развития у высших эукариот. Весь жизненный цикл может быть завершен in vitro с помощью стимулов, имитирующих желудочно-кишечные условия [5].Разработаны стабильные системы трансфекции с использованием плазмидной ДНК или модифицированного двухцепочечного РНК-вируса [2]. Это позволяет проводить детальные исследования генов, управляющих жизненным циклом.

1

Жизненный цикл G. lamblia . Giardia имеет вегетативный цикл, при котором трофозоиты циркулируют между клеточными плоидиями 4N и 8N. После индукции инцистации Giardia дифференцируется из G2 или M. На поздних стадиях инцистации два ядра делятся, и ДНК реплицируется, образуя цисты с плоидностью 16N.Цисты эксцистируют, высвобождая эксцизоит с четырьмя ядрами и плоидностью 16N. Эксцизоит дважды делится без репликации ДНК и из одного эксцизоита образуется четыре трофозоита.

1

Жизненный цикл G. lamblia . Giardia имеет вегетативный цикл, при котором трофозоиты циркулируют между клеточными плоидиями 4N и 8N. После индукции инцистации Giardia дифференцируется из G2 или M. На поздних стадиях инцистации два ядра делятся, и ДНК реплицируется, образуя цисты с плоидностью 16N.Цисты эксцистируют, высвобождая эксцизоит с четырьмя ядрами и плоидностью 16N. Эксцизоит дважды делится без репликации ДНК и из одного эксцизоита образуется четыре трофозоита.

Другие важные с медицинской точки зрения желудочно-кишечные простейшие паразиты, напр. Cryptosporidium parvum и Entamoeba histolytica также передаются в виде резистентных цист или ооцист в фекалиях и эксцистируют в тонком кишечнике после аналогичных типов раздражителей. Поэтому важно понимать клеточные механизмы, которые позволяют паразитам выживать в тонкой кишке и инцистироваться.Кроме того, многие свободноживущие одноклеточные эукариоты также имеют сходные жизненные циклы, регулируемые изменениями доступности питательных веществ, что делает Giardia хорошей моделью для расширенной группы организмов.

2.1 Клеточный цикл

Giardia

Giardia необычен тем, что содержит два явно идентичных, синхронно реплицирующихся ядра на стадии вегетативного трофозоита [6,7]. Анализ пульсового поля изолята WB показал, что он содержит пять разных хромосом, что приводит к гаплоидному размеру генома 12 Мб [7].Недавно нами была определена плоидность ядерных и клеточных геномов клеток G. lamblia на всех стадиях жизненного цикла [8]. Наши результаты показывают, что во время вегетативного роста каждое ядро ​​переключается между диплоидным (2N) и тетраплоидным (4N) геномом [8], давая клеточную плоидность 4N и 8N (рис. 1). Фундаментальная задача клеточного цикла состоит в том, чтобы убедиться, что геном реплицируется один раз в каждом клеточном цикле (S-фаза) и что хромосомы равномерно распределяются между дочерними клетками (М-фаза).Начало дифференцировки во многих типах клеток связано с остановкой клеточного цикла, что позволяет предположить, что белки клеточного цикла влияют на переход в дифференцированное состояние. Нормальная функция этих белков должна быть нарушена, когда клетка выходит из клеточного цикла и дифференцируется. Наше исследование плоидности Giardia в течение полного жизненного цикла [8] показало важность репликации ДНК в процессе инцистации (рис. 1) и цитокинеза в процессе эксцистации (рис.1). Однако только несколько генов, которые, как известно, важны для регуляции этих процессов у других эукариот, были идентифицированы у Giardia , что ограничивает дальнейшие детальные молекулярные исследования. Результаты проекта генома Giardia значительно упростят будущие исследования, поскольку будут идентифицированы потенциальные гомологи лямблий генам клеточного цикла эукариот.

2.2 Инцистация

трофозоитов начинают инцистироваться in vivo, когда они мигрируют в нижний отдел тонкого кишечника [9].Энцистирование может быть выполнено in vitro путем воздействия на трофозоиты pH 7,8 и высоких концентраций первичных желчных солей [9] или, альтернативно, голодания трофозоитов по холестерину [10]. При индукции инцистации блокируется размножение трофозоитов и снижается количество клеток в G1-фазе клеточного цикла одновременно с увеличением популяции G2/M [8]. Блокирование репликации ДНК афидоколином ингибирует инициацию инцистирования (Palm, неопубликовано). Мы предполагаем, что существует точка рестрикции в G2 или M клеточного цикла Giardia , где клетки могут дифференцироваться в цисты, подобно тому, что можно увидеть в Acanthamoeba [11].Инцистирование можно разделить на раннюю и позднюю фазу. Ранняя фаза состоит из изменений клеточного деления, метаболизма, ультраструктуры, транспорта белков и экспрессии генов. Трофозоиты быстро округляются в начале инцистации, и организмы больше не могут прикрепляться к поверхностям. Вентральный адгезивный диск представляет собой Giardia -специфическую адгезивную структуру, похожую на присоску, и во время инцистации он фрагментируется на четыре структуры в форме полумесяца, видимые при световой микроскопии в зрелой кисте (Palm, неопубликовано).Поглощение кислорода и глюкозы постепенно снижается, так что поглощение глюкозы не обнаруживается на поздних стадиях инцистирования [12]. Многие специфичные для трофозоитов гены подавляются (Palm, неопубликовано), становятся видимыми структуры, подобные Гольджи, а также большие специфичные для инцистирования везикулы (ESV) [9], которые транспортируют компоненты стенки кисты на поверхность трофозоита. Гены, которые индуцируются на ранней стадии, в основном участвуют в синтезе и транспорте компонентов стенки кисты, что является одним из основных различий между инцистирующими и вегетативными клетками.Недавно было высказано предположение, что специфическое протеолитическое событие, вызванное конститутивно экспрессируемой ассоциированной с мембраной дипептидилпептидазой IV, играет важную роль в пути передачи сигнала, который индуцирует экспрессию генов, специфичных для ранней инцистации [13]. Экспрессия двух богатых лейцином белков стенки кисты, CWP-1 и -2, которые образуют стабильный комплекс, индуцируется на ранней стадии инцистации [14,15], а цистеиновые протеиназы обрабатывают белки стенки кисты во время транспорта в ESV [16]. Исследования трансфекции со слияниями GFP-CWP-1 продемонстрировали важность N-конца для направления белка к ESV [17].Стенка кисты Giardia содержит высокие концентрации углеводов, из которых почти 90% составляет галактозамин [18]. Галактозамин обнаруживается только в инцистирующих клетках, а ферменты, ответственные за синтез галактозамина из глюкозы, индуцируются во время инцистирования [18]. Фермент, ограничивающий скорость в этом синтетическом пути, глюкозамин-6-фосфатизомераза (G6PI-B), был клонирован, и его транскрипция активируется во время инцистирования [19]. мРНК с повышенной экспрессией G6PI-B имеет очень короткую некепированную 5’UTR.Кроме того, был идентифицирован антисмысловой транскрипт к мРНК G6PI-B, содержащий короткую открытую рамку считывания. Некодирующие антисмысловые РНК очень распространены в Giardia (20% от общей мРНК), и было высказано предположение, что они происходят в результате неспецифической инициации транскрипции в богатых AT последовательностях на некодирующей цепи [20]. Тем не менее, антисмысловая РНК к G6PI-B активируется при инцистировании, что делает маловероятным то, что это связано с неспецифической инициацией, но еще предстоит показать, выполняет ли антисмысловая РНК какую-либо регуляторную или другую функцию.G6PI-B регулируется на уровне промотора, и недавно был идентифицирован Myb-подобный активатор транскрипции, который связывается с промотором G6PI-B и другими специфичными для инцистирования генами [34]. Семейство генов myb консервативно у эукариот и играет важную роль в пролиферации и дифференцировке различных типов эукариотических клеток [21]. В настоящее время необходимы биохимические исследования для дальнейшего определения факторов транскрипции и цис-действующих элементов, которые участвуют в транскрипции, специфичной для инцистации.

Во время поздней фазы инцистации цикл репликации ДНК происходит без промежуточного события клеточного деления (рис. 1), и наши результаты показывают, что деление ядра предшествует репликации ДНК [8]. Некоторые типы эукариотических клеток могут проходить необычные клеточные циклы, в которых ДНК реплицируется без промежуточных клеточных делений [22]. Это может происходить как следствие сигналов развития и называется эндорепликацией [22]. При эндорепликации повторная загрузка точек начала репликации происходит, когда активность Cdk, присутствующая в G2 и M, отменяется до цитокинеза, и клетка переходит в G1 из G2, метафазы или анафазы.Иногда деление ядра завершается, и только цитокинез подавляется, образуя многоядерную клетку. Считается, что этот вид эндорепликации регулируется подобно репликации в нормальных митотических клетках [22]. Было показано, что Cdk1 и Cyclin B играют важную роль в регуляции этого процесса, и гомологи этих двух белков можно найти в геноме Giardia [23]. Более 20 белков были идентифицированы как важные компоненты, которые должны быть предварительно собраны в точках начала репликации для того, чтобы репликация происходила [24].Комплекс распознавания ориджина, который включает несколько субъединиц (Orc1-6), сначала связывается с ориджином каждого репликатора. Лицензирование источников репликации у эукариот достигается загрузкой шести поддерживающих мини-хромосом белков (MCM2–7), и этот гексамерный комплекс активируется в конце митоза после деления ядра. Предполагаемый ген MCM4 был идентифицирован у Giardia в ходе геномного исследования, охватывающего 10% генома [23], что позволяет предположить, что система лицензирования существует у Giardia .Если ядро ​​не делится на позднем этапе инцистации, репликация ДНК, по-видимому, не происходит, поскольку мы обнаружили незрелые цисты с тремя ядрами и содержанием ДНК 12N [8]. Система лицензирования эукариотического типа в Giardia и требование деления ядра на поздней стадии инцистирования могут разрешить лицензирование источников репликации и репликацию ДНК с использованием механизма, обнаруженного в других эукариотических эндореплицирующихся клетках, где деление ядра происходит без цитокинеза, например. гепатоциты и слизевики млекопитающих [22].Геномный проект покажет, сколько генов, участвующих в инициации репликации и эндорепликации эукариотической ДНК, можно найти в Giardia , и можно будет проверить, играют ли они важную роль в регуляции инцистации. Эти исследования также покажут, существуют ли консервативные механизмы регуляции клеточного цикла, репликации ДНК, клеточной дифференцировки и эндорепликации в эукариотических клетках.

2.3 Эксцистация

Эксцистация Г.lamblia влечет за собой быструю (за 15 мин) дифференцировку цист в вегетативные трофозоиты. Стимулы для эксцистации G. lamblia хорошо известны, но в настоящее время понимание механизмов очень ограничено. Эксцистирование in vitro индуцируется воздействием на кисты кислого рН, имитирующего рН желудка, с последующим введением в слабощелочной раствор, содержащий панкреатические протеазы, среда, напоминающая тонкий кишечник [25,26]. Недавно было показано, что эксцистация влечет за собой обнаружение стимулов окружающей среды через стенку кисты, что приводит к хорошо скоординированным физиологическим, структурным и молекулярным реакциям [27].Кальмодулин и PKA участвуют в эксцистации [28,29], что позволяет предположить, что передача сигналов кальция может быть важна для передачи сигнала. Дефосфорилирование белков секретируемой лизосомальной кислой фосфатазой на первом этапе эксцистации также может иметь значение [30]. В начале эксцистации перитрофическое пространство расширяется по мере того, как формирующийся трофозоит отделяется от стенки кисты. Цистеиновые протеазы, хранящиеся в лизосомоподобных периферических вакуолях, высвобождаются в пространство между трофозоитом и клеточной стенкой во время эксцистации [31].В дальнейшем жгутики выходят наружу через отверстие в одном из полюсов кисты с последующим выходом всей клетки. До сих пор не было клонировано никаких генов, специфичных для эксцистации, но мы обнаружили несколько транскриптов, которые экспрессируются только на ранней стадии эксцистации [27]. Многие из них являются генами VSP (вариабельный поверхностный белок), и мы показали, что Giardia могут изменять поверхностный покров во время дифференцировки [32].

Недавно эксцистированная клетка овальной формы, имеет восемь жгутиков, четыре ядра с содержанием ДНК 16N и метаболизм, промежуточный между трофозоитом и цистой.Мы предлагаем обозначить эту важную, но недолговечную стадию жизненного цикла, которая инициирует инфекцию, как эксцизоит (рис. 1). Эксцизоит дважды делится с образованием четырех трофозоитов, содержащих по два диплоидных ядра в каждом (рис. 1), и это показывает, что цитокинез играет важную роль в эксцистации. Сократительное кольцо на основе актомиозина является фундаментальным механизмом цитокинеза у всех изученных эукариот [33]. У почкующихся дрожжей сеть митотического выхода (MEN) регулирует это кольцо и способствует выходу как из митоза, так и из цитокинеза.ГТФаза Tem1p активирует киназный каскад, состоящий из Cdc15p и комплекса Dbf2p/Mob1p, что приводит к активации Cdc14, инактивации Cdk1 и сокращению кольца актиномиозина [33]. Актин, кинезин и некоторые белки, участвующие в MEN (Tem1p, Rac и Cyclin B/Cdk 1), можно найти в Giardia (GenBank, [23]). Это говорит о том, что основной механизм регуляции цитокинеза у Giardia может быть подобен механизму почкующихся дрожжей. В настоящее время неясно, существуют ли в клетках млекопитающих сигнальные пути, аналогичные MEN.Будущие исследования эксцистации могут дать важную информацию о цитокинезе у эукариот, а также о том, как эти факторы используются при дифференцировке клеток.

3 Заключительные замечания

Дифференцировка (инцистация и эксцистация) у G. lamblia напоминает мейоз, при котором геном сначала реплицируется без деления, а затем дважды делится без репликации ДНК. Таким образом, S-фаза и М-фаза не связаны при инцистации-экцистации, что также имеет место в мейозе.Возможно, что дифференцировка примитивных эукариот в кистозные формы является предковой формой полового процесса. Для дальнейшего изучения этого и других вопросов, касающихся дифференциации Giardia , недавно было инициировано несколько высокопроизводительных проектов с использованием протеомики, дифференциального отображения, SAGE и микрочипов. Это еще больше прояснит картину дифференцировки Giardia и покажет, как она связана с дифференцировкой у высших эукариот. С помощью этих подходов, вероятно, будут идентифицированы новые, дифференциально регулируемые гены с неизвестными функциями.Подробные исследования транс-действующих регуляторных факторов, путей передачи сигнала и исследования дифференцировки in vivo, подкрепленные информацией из проекта генома Giardia , значительно увеличат знания о дифференцировке протистов. Giardia является наиболее дивергентным эукариотом, исследованным на сегодняшний день, и недавно были разработаны инструменты для детального изучения генов. Таким образом, Giardia является отличной модельной системой для изучения регуляции и дифференцировки клеточного цикла эукариот, поскольку она дополнит исследования в других биологических системах.

Благодарности

Малин Вейланд выражает признательность за критическое прочтение рукописи. С.Г.С. и J.E.D.P. поддерживаются Шведским исследовательским советом.

Каталожные номера

[1]

(

1989

)

Филогенетическое значение понятия царства: необычная рибосомная РНК из Giardia lamblia

.

Наука

243

,

75

77

.[2]

(

2001

)

Биология Giardia lamblia

.

клин. микробиол.

14

,

447

475

.[3]

(

2000

)

Ранневетвящиеся или быстроразвивающиеся эукариоты? Ответ основан на медленно меняющихся позициях

.

Проц. Р. Соц. Лонд. Б: биол. науч.

267

,

1213

1221

.[4]

(

2000

)

База данных проекта генома Giardia

.

FEMS микробиол. лат.

189

,

271

273

.[5]

(

1996

)

Клеточная биология примитивных эукариот Giardia lamblia

.

год. Преподобный Микробиолог.

50

,

679

705

.[6]

(

1984

)

Giardia lamblia : авторадиографический анализ репликации ядер

.

Экспл. Паразитол.

58

,

94

100

.[7]

(

2000

)

Геном

Giardia lamblia .

Междунар. Дж. Паразитол.

30

,

475

484

.[8]

(

2001

)

Геномная плоидность на разных стадиях жизненного цикла Giardia lamblia

.

Клеточная микробиология.

3

,

55

62

.[9]

(

1987

)

Инцистирование и экспрессия антигенов кист с помощью Giardia lamblia in vitro

.

Наука

235

,

1040

1043

.[10]

(

1996

)

Холестериновое голодание вызывает дифференцировку кишечного паразита Giardia lamblia

.

Проц. Натл. акад. науч.

93

,

7628

7633

.[11]

(

1991

)

Молекулярные аспекты клеточного цикла и инцистирования Acanthamoeba

.

Ред. Заражение. Дис.

13

(

Дополнение 5

),

S373

384

.[12]

(

1998

)

Метаболические изменения в Giardia кишечная во время дифференцировки

.

Ж. Паразитол.

84

,

222

226

.[13]

(

2002

)

Связанная с мембраной дипептидилпептидаза IV участвует в специфичной для инцистации экспрессии генов во время дифференцировки Giardia

.

Биохим. Дж.

364

,

703

710

. [14]

(

1995

)

Регулируемая в процессе развития экспрессия гена белка стенки кисты Giardia lamblia

.

Мол. микробиол.

15

,

955

963

.[15]

(

1995

)

Идентификация нового белка стенки кисты Giardia lamblia с повторами, богатыми лейцином. Влияние на образование секреторных гранул и сборку белков в стенке кисты

.

Дж. Биол. хим.

270

,

29307

29313

.[16]

(

2002

)

Активность регулируемой в процессе развития цистеиновой протеиназы необходима для формирования стенки кисты у примитивных эукариот Giardia lamblia

.

Дж. Биол. хим.

277

,

8474

8481

.[17]

.

Мол. биол. Ячейка

11

,

1789

1800

.[18]

(

2001

)

Регуляция углеводного обмена при Giardia инцистировании

.

Дж. Эукариот. микробиол.

48

,

22

26

.[19]

(

1999

)

Регуляция гена развития у Giardia lamblia : первые доказательства специфичного для инцистации промотора и дифференциального процессинга 5′ мРНК

.

Мол. микробиол.

34

,

327

340

.[20]

(

2001

)

Обилие стерильных транскриптов у Giardia lamblia

.

Рез. нуклеиновых кислот.

29

,

4674

4683

.[21]

(

2002

)

Myb контролирует развитие G(2)/M путем индукции экспрессии циклина B в имагинальном диске глаза Drosophila

.

EMBO J.

21

,

675

684

.[22]

(

2001

)

Клеточные циклы эндорепликации: больше за меньшие деньги

.

Ячейка

105

,

297

306

.[23]

(

1998

)

Анализ последовательности генома Giardia lamblia

.

Мол. Биохим. Паразитол.

15

,

267

280

.[24]

(

2002

)

Лицензирование репликации — определение состояния пролиферации

.

Trends Cell Biol.

12

,

72

78

.[25]

(

1979

)

Эксцистацию Giardia можно индуцировать in vitro в кислых растворах

.

Природа

277

,

301

302

.[26]

(

1990

)

Эксцистирование цист Giardia lamblia , полученных in vitro

.

Заразить. Иммун.

58

,

3516

3522

.[27]

(

1998

)

Клеточные и транскрипционные изменения при эксцистации Giardia lamblia in vitro

.

Экспл. Паразитол.

88

,

172

183

.[28]

(

1998

)

Возможная роль кальмодулина в эксцистации Giardia lamblia

.

Паразитол Рез.

84

,

687

693

.[29]

(

2001

)

Возможная роль протеинкиназы А в подвижности клеток и эксцистации ранних дивергирующих эукариот Giardia lamblia

.

Дж. Биол. хим.

276

,

10320

10329

.[30]

(

2002

)

Дефосфорилирование белков стенки кисты секретируемой лизосомальной кислой фосфатазой необходимо для эксцистации Giardia lamblia

.

Мол. Биохим. Паразитол.

122

,

95

98

.[31]

(

1997

)

Примитивный фермент для примитивной клетки: протеаза, необходимая для эксцистации Giardia

.

Ячейка

89

,

437

444

.[32]

(

1998

)

Связанная с дифференцировкой вариация поверхностного антигена у древних эукариот Giardia lamblia

.

Мол. микробиол.

30

,

979

989

. [33]

(

2002

)

Цитокинез у эукариот

.

Микробиолог. Мол. биол.

66

,

155

178

.[34]

(

2002

)

Новый родственный Myb белок, участвующий в транскрипционной активации генов инцистирования у Giardia lamblia

.

Мол. микробиол.

46

,

971

984

.

© 2002 Федерация европейских микробиологических обществ

Характеристики и факторы риска симптоматической инфекции Giardia lamblia в Германии | BMC Public Health

  • Thompson RC, Hopkins RM, Homan WL: Номенклатура и генетические группы Giardia, заражающих млекопитающих.Паразитология сегодня (личное издание). 2000, 16 (5): 210-213. 10.1016/С0169-4758(99)01624-5.

    КАС Статья Google ученый

  • Sahagun J, Clavel A, Goni P, Seral C, Llorente MT, Castillo FJ, Capilla S, Arias A, Gomez-Lus R: Корреляция между наличием симптомов и генотипом Giardia duodenalis. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2008, 27 (1): 81-83. 10.1007/s10096-007-0404-3.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Xiao L, Fayer R: Молекулярная характеристика видов и генотипов Cryptosporidium и Giardia и оценка зоонозной передачи.Международный журнал по паразитологии. 2008, 38 (11): 1239-1255. 10.1016/j.ijpara.2008.03.006.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Robertson LJ: Инфекции Giardia и Cryptosporidium у овец и коз: обзор возможности передачи человеку через загрязнение окружающей среды. Эпидемиология и инфекции. 2009, 137 (7): 913-921. 10.1017/S09502688095.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Адам Р.Д.: Биология Giardia spp.Микробиологические обзоры. 1991, 55 (4): 706-732.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zumla AI, Cook GC, Manson P: Тропические болезни Мэнсона.2003, Лондон: Сондерс, 21

    . Google ученый

  • Институт Роберта Коха: Infektionsepidemiologisches Jahrbuch für 2007. 2008, Берлин: Институт Роберта Коха, Nordufer 20, 13353 Berlin

    Google ученый

  • Юнас М., Шах С., Талаат А. Частота заражения Giardia lamblia у детей с рецидивирующей болью в животе. Jpma. 2008, 58 (4): 171-174.

    Google ученый

  • Nunez FA, Lopez JL, de la Cruz AM, Finlay CM: [Факторы риска заражения Giardia lamblia у детей в детских садах в Гаване, Куба]. Cadernos de saude publica/Ministerio da Saude, Fundacao Oswaldo Cruz, Escola Nacional de Saude Publica. 2003, 19 (2): 677-682.

    Google ученый

  • Steketee RW, Reid S, Cheng T, Stoebig JS, Harrington RG, Davis JP: Периодические вспышки лямблиоза в детском саду, Висконсин.Американский журнал общественного здравоохранения. 1989, 79 (4): 485-490. 10.2105/AJPH.79.4.485.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Эсфандиари А., Шварц Дж., Теклехайманот С. Группирование лямблиоза среди больных СПИДом в округе Лос-Анджелес.Клеточная и молекулярная биология (Нуази-ле-Гран, Франция). 1997, 43 (7): 1077-1083.

    КАС Google ученый

  • Harris JR, Morton RS: Половой путь передачи кишечных паразитов. Британский журнал венерических болезней. 1973, 49 (4): 393-

    CAS пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Keystone JS, Keystone DL, Proctor EM: Кишечные паразитарные инфекции у гомосексуальных мужчин: распространенность, симптомы и факторы передачи. Журнал Канадской медицинской ассоциации. 1980, 123 (6): 512-514.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Пакианатан М.Р., Макмиллан А. Кишечные простейшие у гомосексуальных мужчин в Эдинбурге. Международный журнал STD & AIDS. 1999, 10 (12): 780-784. 10.1258/0956462991

  • 7.

    КАС Статья Google ученый

  • Peters CS, Sable R, Janda WM, Chittom AL, Kocka FE: Распространенность кишечных паразитов у гомосексуальных пациентов, посещающих амбулаторную клинику.Журнал клинической микробиологии. 1986, 24 (4): 684-685.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Naiman HL, Sekla L, Albritton WL: Лямблиоз и другие кишечные паразитарные инфекции в школе-интернате Манитобы для умственно отсталых. Журнал Канадской медицинской ассоциации. 1980, 122 (2): 185-188.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Йодер Дж. С., Бич М. Дж.: Надзор за лямблиозом — США, 2003–2005 гг.Сумма наблюдения MMWR. 2007, 56 (7): 11-18.

    ПабМед Google ученый

  • Hoque ME, Hope VT, Kjellstrom T, Scragg R, Lay-Yee R: Риск лямблиоза у жителей Окленда: исследование случай-контроль. Int J Infect Dis. 2002, 6 (3): 191-197. 10.1016/С1201-9712(02)

    -4.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Hoque ME, Hope VT, Scragg R, Kjellstrom T: Дети с риском лямблиоза в Окленде: анализ случай-контроль.Эпидемиология и инфекции. 2003, 131 (1): 655-662. 10.1017/S0950268803008598.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • O’Reilly CE, Bowen AB, Perez NE, Sarisky JP, Shepherd CA, Miller MD, Hubbard BC, Herring M, Buchanan SD, Fitzgerald CC, et al: Вспышка гастроэнтерита множественной этиологии, передающаяся через воду, среди курортных островов посетители и жители: Огайо, 2004 г.Клин Инфекция Дис. 2007, 44 (4): 506-512. 10.1086/511043.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Mintz ED, Hudson-Wragg M, Mshar P, Cartter ML, Hadler JL: Пищевой лямблиоз в условиях корпоративного офиса. Журнал инфекционных болезней. 1993, 167 (1): 250-253.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Мохаммед Махди А.К., Лим Ю.А., Сурин Дж., Ван К.Л., Аль-Мехлафи М.С.: Факторы риска эндемического лямблиоза: выявление возможной связи загрязненной воды и пищевых продуктов.Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены. 2008, 102 (5): 465-470. 10.1016/j.trstmh.2008.02.004.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Petersen LR, Cartter ML, Hadler JL: Вспышка Giardia lamblia пищевого происхождения. Журнал инфекционных болезней. 1988, 157 (4): 846-848.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Quick R, Paugh K, Addiss D, Kobayashi J, Baron R: Вспышка лямблиоза, связанная с рестораном.Журнал инфекционных болезней. 1992, 166 (3): 673-676.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Дзюбан Э.Дж., Лян Дж.Л., Краун Г.Ф., Хилл В., Ю П.А., Пейнтер Дж., Мур М.Р., Кальдерон Р.Л., Рой С.Л., Бич М.Дж.: Надзор за болезнями, передающимися через воду, и вспышками, связанными с рекреационными водами – США, 2003 г. -2004.Сумма наблюдения MMWR. 2006, 55 (12): 1–30.

    ПабМед Google ученый

  • Katz DE, Heisey-Grove D, Beach M, Dicker RC, Matyas BT: Длительная вспышка лямблиоза с двумя путями передачи. Эпидемиология и инфекции. 2006, 134 (5): 935-941. 10.1017/S0950268805005832.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Смит А., Ричер М., Смердон В., Адак Г.К., Николс Г., Чалмерс Р.М.: Вспышки передающихся через воду инфекционных кишечных заболеваний в Англии и Уэльсе, 1992–2003 гг. Эпидемиология и инфекции. 2006, 134 (6): 1141-1149. 10.1017/S0950268806006406.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Matysiak-Klose DET, Mücke I, Krause G: Sentinel der Pilotgesundheitsämter «IGV-Sentinel».Konzept der zweiten Projektphase. 2006, Берлин: Институт Роберта Коха, Abteilung für Infektionsepidemiologie, Fachgebiet 32 ​​(надзор)

    Google ученый

  • Европейский центр профилактики и контроля заболеваний: Ежегодный эпидемиологический отчет об инфекционных заболеваниях в Европе, 2008 г.2008 г., Стокгольм: Европейский центр профилактики и контроля заболеваний, стр. 142-145.

  • Bartram JTN, Gowers A, Pond K, Lack T, редакторы: Water and Health. Совместный отчет Европейского агентства по окружающей среде и Европейского регионального бюро ВОЗ: региональные публикации ВОЗ № 93. 2002 г., Копенгаген (Дания): Европейское региональное бюро ВОЗ

  • Cook N, Nichols RA, Wilkinson N, Paton CA, Баркер К., Смит Х.В.: Разработка метода обнаружения цист Giardia duodenalis на листьях салата и одновременного анализа салатных продуктов на наличие цист Giardia и ооцист Cryptosporidium. Прикладная и экологическая микробиология. 2007, 73 (22): 7388-7391. 10.1128/АЭМ.00552-07.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Robertson LJ, Greig JD, Gjerde B, Fazil A: Возможность заражения криптоспоридиозом или лямблиозом при употреблении в пищу ростков маша в Норвегии: предварительная поэтапная оценка риска. Международный журнал пищевой микробиологии. 2005, 98 (3): 291-300. 10.1016/Дж.ijfoodmicro.2004.06.006.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Няранго Р.М., Алу П.А., Кабиру Э.В., Ньянчонги Б.О.: Риск патогенных кишечных паразитарных инфекций в муниципалитете Кисии, Кения. Общественное здравоохранение БМК. 2008, 8: 237-10.1186/1471-2458-8-237.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Smith HV, Caccio SM, Cook N, Nichols RA, Tait A: Cryptosporidium и Giardia как зоонозы пищевого происхождения. Ветеринарная паразитология. 2007, 149 (1-2): 29-40. 10.1016/ж.ветпар.2007.07.015.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Доусон D: Протозойные паразиты пищевого происхождения.Международный журнал пищевой микробиологии. 2005, 103 (2): 207-227. 10.1016/j.ijfoodmicro.2004.12.032.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Porter JD, Gaffney C, Heymann D, Parkin W: Вспышка Giardia lamblia через пищевые продукты. Американский журнал общественного здравоохранения. 1990, 80 (10): 1259-1260. 10.2105/AJPH.80.10.1259.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Экманн Л. Защита слизистых оболочек от лямблий.Иммунология паразитов. 2003, 25 (5): 259-270. 10.1046/j.1365-3024.2003.00634.х.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Faubert G: Иммунный ответ на Giardia duodenalis. Обзоры клинической микробиологии. 2000, 13 (1): 35-54. 10.1128/CMR.13.1.35-54.2000. оглавление

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Роксстром-Линдквист К., Палм Д., Райнер Д., Рингквист Э., Свард С.Г.: Иммунитет к лямблиям — обновление.Тенденции в паразитологии. 2006, 22 (1): 26-31. 10.1016/j.pt.2005.11.005.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Hunter PR, Thompson RC: Зоонозная передача Giardia и Cryptosporidium. Международный журнал по паразитологии. 2005, 35 (11-12): 1181-1190. 10.1016/j.ijpara.2005.07.009.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Елинек Т., Лошер Т.: Эпидемиология лямблиоза у немецких путешественников.Журнал медицины путешествий. 2000, 7 (2): 70-73.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Роль gamma-giardin в формировании вентрального диска Giardia lamblia | Паразиты и переносчики

    Культивирование

    G.lamblia трофозоиты

    Трофозоиты штамма G. lamblia WB (ATCC30957; Американская коллекция типовых культур, Манассас, Вирджиния, США) выращивали в течение 72 ч при 37 °C в среде TYI-S-33 (2% казеинового гидролизата, 1 % экстракт дрожжей, 1 % глюкоза, 0,2 % NaCl, 0,2 % L-цистеин, 0,02 % аскорбиновая кислота, 0,2 % K 2 HPO 4 , 0,06 % KH 2 PO 4 , 10 % телячья сыворотка и 0,5 мг/мл бычьей желчи, рН 7,1) [22].

    Синхронизация трофозоита Giardia с использованием афидиколина и анализа проточной цитометрии

    Для синхронизации Giardia , афидиколина (Sigma-Aldrich, St. Луи, Миссури, США) в концентрации 5 мкг/мл добавляли к клеткам, выращенным примерно до 60% слияния. Контрольные клетки обрабатывали 0,05% ДМСО, который использовали для солюбилизации 5 мкг/мл афидиколина. После 6-часовой инкубации при 37 °C среду заменяли свежей культуральной средой TYI-S-33, не содержащей лекарственного средства, и инкубировали в течение дополнительных 3 часов.

    Проточный цитометрический анализ различных клеток (контроль, обработанный ДМСО, обработанные афидиколином и промытые афидиколином трофозоиты) выполняли, как описано ранее [3].Вкратце, собранные клетки повторно суспендировали в 50 мкл культуральной среды TYI-S-33 и обрабатывали 150 мкл фиксатора клеток (1% Triton X-100, 40 мМ лимонной кислоты, 20 мМ двухосновного фосфата натрия и 200 мМ сахарозы, pH 3,0) при комнатной температуре в течение 5 мин. Образцы разводили 350 мкл разбавляющего буфера [125 мМ MgCl 2 в фосфатно-солевом буфере (PBS: 137 мМ NaCl, 2,7 мМ KCl, 10,1 мМ Na 2 HPO 4 и 2 мМ KH 2 6). PO 4 , pH 7,4)], а затем хранят при 4 °C до использования.Фиксированные клетки реагировали с 2,5 мкг РНКазы А (Sigma-Aldrich) и 10 мкг/мл йодида пропидия (Sigma-Aldrich) в течение 30 минут при 37 °C. Клетки оценивали в отношении содержания их ДНК с помощью проточной цитометрии и программного анализа FlowJO (FlowJo Llc, Ashland, OR, USA).

    Двумерный гель-электрофорез (2-DGE) экстрактов

    Giardia и анализ изображений трофозоиты, освобожденные от опосредованной афидиколином остановки (клетки G2-фазы), ресуспендировали их в буфере для образцов 2-DGE (7 М мочевина, 2 М тиомочевина, 100 мМ ДТТ, 4.5% CHAPS и 40 мМ Трис). Гелевые полоски с иммобилизованным градиентом pH (IPG) (pH 3–10, 18 см; GE Healthcare, Уппсала, Швеция) пропитывали экстрактами в течение ночи. Регидратированные полоски IPG обрабатывали для последовательного изоэлектрического фокусирования при 80 кВ. Разделение во втором измерении проводили при комнатной температуре в 9–17% гелях для электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (SDS) (20 × 25 см). Белковые полосы на геле визуализировали окрашиванием Кумасси. Дважды был проведен эксперимент с 2-ДГЭ.Окрашенные гели сканировали с помощью денситометра для визуализации GS-710 (Bio-Rad, Hercules, CA, США) и анализировали с помощью программного обеспечения для анализа изображений Melanie 5 (GE Healthcare). Надписи изображений были обработаны с использованием программного обеспечения Adobe Photoshop v.7.0. Анализ этих двумерных (2-D) гелей был выполнен в Исследовательском центре протеома Йонсей (Сеул, Корея).

    Жидкостная хроматография, масс-спектрометрия

    Белковые пятна на 2D-геле вырезали и расщепляли трипсином. Белки, обработанные трипсином, анализировали с помощью квадрупольной времяпролетной (Q-TOF) масс-спектрометрии (МС) в дополнение к лазерной ионизации с матричной десорбцией-TOF MS.Спектры образующихся ионов собирали в информационно-зависимом режиме регистрации и анализировали с помощью квадрупольно-времяпролетного МС Agilent 6530 с точными массами (Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США). Для наборов данных квадрупольно-времяпролетной жидкостной хроматографии-тандемной МС (ЖХ-МС/МС) тандемные масс-спектры были отправлены в нашу внутреннюю поисковую систему базы данных Mascot (база данных NCBI NR загружена 31 июля 2009 г.). Для идентификации белка в качестве критерия значимого результата использовали показатель Mascot ion > 55.

    Строительство

    Г.lamblia , экспрессирующая меченый эпитопом HA Glγ-гиардин

    Фрагмент ДНК длиной 936 п.н. гена Glγ-гиардина (GiardiaDB ORF № GL50803_17230) амплифицировали из геномной ДНК G. lamblia WB с помощью ПЦР с использованием двух праймеров, γ- гиардин-NcoI-F и γ-гиардин-HAX3-R (таблица 1). Сайты NcoI и NotI, расположенные на концах фрагмента ДНК Glγ-giardin, использовали для клонирования в соответствующие сайты плазмиды pGFP.pac [23], в результате чего была получена плазмида pGlγ-giardinHAX3.pac (таблица 2).

    Таблица 1 Праймеры и морфолино, использованные в этом исследовании Таблица 2 Штаммы и плазмиды, использованные в этом исследовании

    Трофозоиты выращивали в течение 72 ч в среде TYI-S-33. Тридцать микрограммов эписомальной плазмиды, pGlγ-giardinHAX3.pac, трансфицировали в 1 × 10 7 трофозоитов путем электропорации в следующих условиях: 350 В, 1000 мкФ и 700 Ом (Bio-Rad). Трансфекцию проводили сразу 5 независимыми наборами из Giardia трофозоитов. Трофозоиты, несущие плазмиду pGlγ-giardinHAX3.pac, первоначально отбирали путем добавления пуромицина (AG Scientific, Сан-Диего, Калифорния, США) в среду TYI-S-33 в конечной концентрации 10 мкг/мл и дополнительно обогащали в среде содержащие 50 мкг/мл пуромицина, через 4–5 дней после трансфекции.Мы получили 4 линий Giardia , проявляющих устойчивость к пуромицину. Среди них две клеточные линии Giardia продемонстрировали экспрессию меченого HA Glγ-гиардина, как показано в анализе вестерн-блоттинга с использованием антител против HA. В качестве контроля использовали трофозоитов Giardia lamblia , несущих pΔ.pac [24].

    Вестерн-блоттинг и образование антител

    Экстракты клеток получали из различных клеток G. lamblia (клетки без плазмиды, клетки, несущие pGlγ-giardinHAX3.pac и клетки, несущие p∆.pac) в PBS. Экстракты разделяли с помощью SDS-PAGE и переносили на мембрану из поливинилиденфторида (PVDF) (Millipore, Бедфорд, Массачусетс, США). Мембрану инкубировали с моноклональным мышиным анти-HA (1:1000; Sigma-Aldrich) в блокирующем растворе [трис-буферный физиологический раствор с твином 20 (TBST): 50 мМ трис-HCl, 5% обезжиренного молока и 0,05% твина 20. ] при 4 °C в течение ночи. После инкубации со вторичным антителом, конъюгированным с пероксидазой хрена (HRP), иммунореактивные белки визуализировали с использованием системы усиленной хемилюминесценции (ECL) (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA).Мембраны инкубировали в буфере для удаления (Thermo Fisher Scientific) при комнатной температуре в течение 20 мин, а затем реагировали с поликлональными крысиными антителами, специфичными к протеиндисульфидизомеразе 1 (PDI1; GiardiaDB ORF № GL50803_29487) G. lamblia (1: 10 000) в качестве контроля загрузки. Крысиные поликлональные антитела к GlPDI1 получали с использованием рекомбинантного белка GlPDI1 [25].

    Для получения рекомбинантного белка G. lamblia cyclin B (Glcyclin B; GiardiaDB OFR № GL50803_3977) использовали праймеры 3977-F и 3977-R (таблица 1) для амплификации фрагмента ДНК длиной 1026 п.н. В ген.Сайт HindIII и XhoI использовали для клонирования продуктов ПЦР в pET21b (Novagen, Дармштадт, Германия), в результате чего был получен pET-циклин B (таблица 2). Рекомбинантный белок глициклин B сверхэкспрессировали в Escherichia coli BL21 (DE3) путем добавления 1 мМ изопропилтиогалактозида (IPTG) (Sigma-Aldrich), а затем использовали для получения поликлональных антител, специфичных для глициклина B, путем иммунизации крыс Sprague-Dawley (три иммунизации в 3-недельные интервалы, 200 мкг на иммунизацию). Специфичность поликлональных антител против рекомбинантного глициклина В подтверждали реакцией их с Е.coli со сверхэкспрессией рекомбинантного глициклина B или экстракта Giardia (см. дополнительный файл 1: рисунок S1).

    Иммунофлуоресцентный анализ (ИФА)

    Для изучения локализации Glγ-гиардина G. lamblia , экспрессирующий HA-меченый Glγ-гиардин, прикрепляли к предметным стеклам, покрытым L -лизином, во влажной камере. Прикрепленные клетки фиксировали охлажденным 100% метанолом при - 20°C в течение 10 минут и пермеабилизировали с помощью PBS/0,5% Triton X-100 в течение 10 минут.После 1 ч инкубации в блокирующем буфере (PBS, 5 % козьей сыворотки и 3 % BSA) клетки реагировали в течение ночи с мышиными антителами против HA (1:100; Sigma-Aldrich) и крысиными антителами против Glγ-гиардина. поликлональные антитела (1:100). После трех 5-минутных промывок PBS клетки инкубировали с конъюгированным с Alexafluor 488 антимышиным IgG (1:100; Molecular Probes, Гранд-Айленд, Нью-Йорк, США) и конъюгированным с Alexafluor 555 антикрысиным IgG (1:100). ; Molecular Probes) при 37 °C в течение 1 часа. Предметные стекла монтировали с помощью среды VECTASHIELD, препятствующей выцветанию, с 4′,6-диамидино-2-фенилиндолом (DAPI; Vector Laboratories, Берлингейм, Калифорния, США). Затем предметные стекла исследовали с помощью флуоресцентного микроскопа Axiovert 200 (Carl Zeiss, Оберкохен, Германия).

    Количественный ПЦР-анализ в реальном времени

    Тотальную РНК получали из клеток G1/S-фазы и G2-фазы с использованием TRizol (Invitrogen, Карлсбад, Калифорния, США) в соответствии с инструкциями производителя. Пять микрограммов РНК превращали в комплементарную ДНК (кДНК) с использованием системы обратной транскрипции Improm-II (Promega, Мэдисон, Висконсин, США). ПЦР в реальном времени проводили с использованием системы LightCycler и набора LightCycler 480 SYBR Green I Master Kit (Roche Applied Science, Мангейм, Германия).Условия проведения ПЦР в реальном времени были следующими: предварительная инкубация при 95°С в течение 5 мин с последующими 45 циклами амплификации при 94°С в течение 1 мин, 56°С в течение 1 мин и 72°С в течение 1 мин. Нуклеотидные последовательности прямого и обратного праймеров, использованных для ПЦР в реальном времени, перечислены в таблице 1. Транскрипт актин-родственного гена G. lamblia (Glactin; GiardiaDB OFR № GL50803_15113) использовали для нормализации количества мРНК в образцы кДНК.

    Нокдаун экспрессии Glγ-гиардина с использованием морфолино

    Экспрессия Glγ-гиардина была снижена с использованием 25-мерного морфолино для открытой рамки считывания (ORF) Glγ-гиардина от стартового кодона (таблица 1; Gene Tools Llc, Philomath, OR , США).В качестве контроля использовали контрольный морфолино, неспецифический олигомер (таблица 1). Морфолино добавляли к 5 × 10 6 клеток в конечной концентрации 100 мкМ с помощью электропорации. Трансфицированные клетки выращивали в течение 48 ч, а затем анализировали на уровень Glγ-гиардина с помощью вестерн-блоттинга и ИФА, как описано выше.

    Сканирующая электронная микроскопия (СЭМ)

    Клетки, обработанные морфолином, префиксировали в растворе фиксатора Карновского (2% глутарового альдегида, 2% параформальдегида, 0,5% CaCl2 в 0.1 М какодилатного буфера, рН 7,4), с последующей промывкой в ​​0,1 М какодилатном буфере (рН 7,4) и последующей фиксацией 1,33% четырехокиси осмия в 0,1 М какодилатном буфере (рН 7,4). После этого образцы обезвоживали в абсолютном этаноле. Для наблюдения с помощью СЭМ обезвоженные образцы регидратировали изоамиловым спиртом и обработали золотым покрытием 300 Å с помощью устройства для ионного покрытия (Leica EM ACE600; Leica Microsystems, Вена, Австрия).

    Просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ)

    Для просвечивающей электронной микроскопии обработанные морфолином клетки фиксировали 2% глутаральдегидом-2% параформальдегидом в 0.1 М фосфатный буфер (pH 7,4). Они были постфиксированы 1% OsO 4 в 0,1 М фосфатном буфере (pH 7,4) в течение 2 ч, обезвожены в восходящей ступени (50–100%) этанола и пропитаны пропиленоксидом. Образцы заливали с помощью набора Poly/Bed 812 (Polysciences Inc., Уоррингтон, Пенсильвания, США). После заливки образцы полимеризовали при 65 °C в печи для электронного микроскопа (TD-700; Dosaka EM, Киото, Япония) в течение 24 часов. Затем срезы толщиной 70 нм дважды окрашивали 6% уранилацетатом и цитратом свинца (Fisher Scientific, Рокфорд, Иллинойс, США) для контрастного окрашивания. Срезы вырезали на Leica EM UC-7 (Leica Microsystems) с помощью алмазного ножа и переносили на медные сетки. Все тонкие срезы наблюдали с помощью ПЭМ (JEM-1011; JEOL, Токио, Япония) при ускоряющем напряжении 80 кВ.

    Анализ адгезии

    Всего 5 × 10 6 Трофозоиты Giardia , обработанные контрольным морфолино или анти-Glγ-гиардин морфолино, культивировали в среде TYI-S-33. Через 48 ч культивирования культуральную среду удаляли для удаления неприкрепленных клеток и заменяли PBS.Пробирки инкубировали на льду в течение 20 минут для отделения прилипших клеток. Отделенные клетки собирали центрифугированием при 3000× об/мин в течение 15 мин при 4°C. Количество клеток на миллилитр определяли с помощью гемоцитометра.

    В качестве контроля был проведен нокдаун экспрессии медианного связывающего белок G. lamblia (GlMBP; GiardiaDB ORF № GL50803_16343) [26] путем трансфекции анти-GlMBP морфолино (таблица 1) в трофозоиты G. lamblia . .Прилипание полученных трансфектантов также контролировали, как описано выше.

    Определение популяции клеточной стадии и митотического индекса

    трофозоитов G. lamblia

    Клетки Giardia , обработанные контролем или анти-Glγ-гиардином морфолино, окрашивали Гимза, и процент клеток на различных стадиях, затем определяли интерфазу, митоз, цитокинез. Клетки наносили на предметные стекла, сушили на воздухе, а затем фиксировали 100% метанолом в течение 10 мин.Затем их окрашивали 10 % раствором Гимзы в течение 40 мин и промывали дистиллированной водой. После заливки ксилолом дибутилфталата (Sigma-Aldrich) предметные стекла исследовали с помощью микроскопа Axiovert 200 (Carl Zeiss).

    Через 48 ч после обработки контрольным морфолино или анти-Glγ-гиардин морфолино определяли соотношение клеток с двумя ядрами к клеткам с четырьмя ядрами для мониторинга митоза, как описано ранее [27]. Фиксированные клетки помещали в среду VECTASHIELD против выцветания с DAPI (Vector Laboratories).Количество клеток с четырьмя ядрами или двумя ядрами подсчитывали в сумме более 300 клеток на каждое состояние.

    In vitro инцистация Giardi a трофозоитов

    Для индукции инцистации in vitro трофозоиты переносили в среду для инцистации (среда TYI-S-33 с 10 мг/мл бычьей желчи, pH 7,8) [28]. В различные моменты времени после инкубации в среде для инцистирования клетки собирали центрифугированием при 3000× об/мин в течение 15 минут при 4°C.Внутриклеточные уровни Glγ-гиардина определяли с использованием антител против Glγ-гиардина. Для мониторинга процесса инцистации внутриклеточный уровень белка 1 стенки кисты (CWP1) [29] измеряли в собранных G. lamblia методом вестерн-блоттинга с использованием антител против GlCWP1 [30]. Количество GlPDI1 отслеживали в качестве контроля загрузки. Локализация Glγ-гиардина в инцистирующих клетках также наблюдалась с помощью IFA, как описано выше.

    Статистический анализ

    Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение из трех независимых экспериментов.Чтобы определить статистическую значимость этих результатов, данные были проанализированы с использованием t-тестов для парных выборок. Различия со значениями P менее 0,05 считались значительными. На рисунках и в таблицах две звездочки обозначают P — значения менее 0,01, а одна звездочка указывает P — значения от 0,01 до 0,05.

    лямблии – определение и значение

  • В отличие от относительно простых агентов, таких как бактерии или вирусы, которые вызывают заболевания, Giardia lamblia является простейшим.

    Лямблиоз: как бороться с бобровой лихорадкой

  • Эти сложные одноклеточные организмы, как правило, ведут сложный жизненный цикл, и G. lamblia не является исключением.

    Лямблиоз: как бороться с бобровой лихорадкой

  • В США не осталось практически ни одной реки, питьевая вода которой не рискует заразиться Giardia lamblia или каким-либо другим неприятным жгутиковым простейшим паразитом, но здесь светящаяся вода в высшей степени пригодна для питья.

    Ричард Бэнгс: Босния и Герцеговина, это нереальное место

  • В США не осталось практически ни одной реки, питьевая вода которой не рискует заразиться Giardia lamblia или каким-либо другим неприятным жгутиковым простейшим паразитом, но здесь светящаяся вода в высшей степени пригодна для питья.

    Ричард Бэнгс: Босния и Герцеговина, это нереальное место

  • Вспышка 2004 года в Норвегии произошла после того, как общественная питьевая вода в одном городе была заражена паразитом Giardia lamblia ; Там наблюдают 58 человек с так называемым синдромом постинфекционной усталости.

    Загадка хронической усталости

  • Тест показал заражение паразитом под названием Giardia lamblia , состояние, называемое лямблиозом.

    Кишечные паразиты могут быть причиной вашего энергетического спада

  • Тест показал заражение паразитом под названием Giardia lamblia , состояние, называемое лямблиозом.

    Кишечные паразиты могут быть причиной вашего энергетического спада

  • Используемые методы включают посев из широкого спектра образцов, специальные красители, прямое обнаружение антигена (стрептококки группы А, Cryptosporidium, Giardia lamblia , Trichomonas vaginalis), ПЦР-диагностику в реальном времени на молекулярном уровне и анализы токсинов (Clostridium difficile и энтерогеморрагический штамм E). .коли).

    Лаборатория микробиологии

  • Именно в этом контексте вступает в бой недавно завершенный геном паразитического организма Giardia lamblia .

    Большой палец панды: Архив научных новостей

  • Продолжить чтение «Giardia lamblia , полиаденилирование и неснижаемая сложность».

    Большой палец панды: Архив научных новостей

  • lamblia: значение, происхождение, определение — Словарь WordSense

    lamblia ‎ in
    см. также Lamblia

    лямблия (английский)

    Происхождение и история

    Новая латынь, Lambl + -ia , в честь Вилема Душана Ламбла (1824–1895), австрийского врача.

    Существительное

    lamblia ( табл. лямблии )
    1. Giardia lamblia , кишечный паразит, вызывающий лямблиоз.

    лямблии (итальянский)

    Существительное

    lamblia (жен.)
    1. см. lamblia (английский)
    Производные слова и фразы

    Анаграммы


    Записи со словом «лямблии»

    лямблиоз : лямблиоз (английский) Существительное лямблиоз (исчисляемый и неисчисляемый, мн.giardiases) (болезнь) Инфекционная диарейная болезнь, вызываемая паразитом Giardia lamblia. Синонимы бобер…

    Giardia : …англ.) IPA: dʒiˈɑɹdiɑ Существительное Giardia (неисчисляемое) Кишечный паразит человека Giardia lamblia. Лямблиоз, заболевание, вызываемое паразитом. Производные слова &…

    imballa : imballa (итальянский) Глагол imballa Склонение imballare (третье лицо единственного числа, настоящее изъявительное наклонение) Склонение imballare (второе лицо единственного числа, повелительное наклонение) Анаграммы lamblia

    giardia : …& история Из название рода Giardia Произношение IPA: / dʒiːˈɑrdi.ə/ Giardia существительное (неисчисляемое) Кишечный паразит человека Giardia lamblia. См. также giardia…

    lambliasi : lambliasi (итальянский) Происхождение и история lamblia + -iasi Существительное lambliasi (жен. ) (неизменное) лямблиоз


    Поделиться


    Пользовательские заметки

    Для этой записи нет пользовательских заметок.

    Добавить примечание

    Добавьте примечание к записи «лямблии». Напишите подсказку по использованию или пример и помогите улучшить наш словарь.Не просите о помощи, не задавайте вопросов и не жалуйтесь. HTML-теги и ссылки не допускаются.

    Все, что нарушает эти правила, будет немедленно удалено.


    Следующий

    лямблии (английский) Имя существительное лямблии Множественное число lamblia

    lambliases (английский) Имя существительное лямблиоз Множественное число лямблиаза

    лямблиази (итальянский) Происхождение и история лямблии + -иаси Имя существительное …

    лямблиоз (английский) Имя существительное лямблиоз (мн.лямблиозы) (медицина)…

    lambliază (румынский) Происхождение и история С французского…

    lamblie (итальянский) Имя существительное лямбли (жен.

    Значение лямблии: чем опасен, симптомы лямблиоза. Как заражаются лямблиями. Диагностика и лечение лямблиоза

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.