Содержание

Лекарства для почек — поиск лекарств и наличие в аптеках

Почки отвечают за выведение продуктов жизнедеятельности из организма, а также регулируют синтез более ста различных гормонов. От их состояния напрямую зависит работа всего организма, поэтому лечение любых заболеваний почек должно быть своевременным. Какими лекарствами можно эффективно лечить почки?

Препараты для лечения заболеваний почек

Препараты для лечения патологий почек назначает специалист после обследования пациента. Врач подбирает дозировку лекарственных средств, а также определяет длительность терапии. Лекарства для лечения почек можно разделить на несколько основных групп:

  • обезболивающие препараты,

  • спазмолитики,

  • антибиотики,

  • уроантисептики на растительной основе,

  • производные пипемидиновой кислоты,

  • витаминные комплексы.

 

Спазмолитические препараты

Почечная колика – неприятный симптом, сопровождающий некоторые патологии почек (нефроптоз, мочекаменная болезнь, гидронефроз). Какое лекарство от почек эффективно снимает спазм и облегчает состояние пациента при почечной колике? С этой задачей может справиться один из препаратов:

  • Спазмол,

  • Но-шпа,

  • Беспа,

  • Спазмоверин,

  • Папаверин.

 

Обезболивающие средства

Обезболивающие лекарства для лечения почек используются для снятия болевого синдрома, который сопровождает подавляющее количество патологий. К примеру, это могут быть следующие средства:

  • Анальгин,

  • Баралгин,

  • Кетанов,

  • Кеторол,

  • Кеторолак,

  • Максиган,

  • Синтодон,

  • Торадол,

  • Трамал.

Механизм действия вышеперечисленных лекарственных средств связан с блокировкой процесса выработки серотонина и простагландина в тканях. Для лечения патологий почек также используются противовоспалительные препараты:

  • Диклофенак может провоцировать побочные явления со стороны ЖКТ, поэтому препарат рекомендуется принимать не дольше 14 дней,

  • Ибупрофен (максимальная концентрация препарата в крови наблюдается после 5 часов приема),

  • Индометацин отличается выраженным диуретическим эффектом.

 

Антибактериальные препараты

Антибиотики назначаются при лечении заболеваний почек в случае, если к основной патологии присоединилась вторичная бактериальная инфекция. Список лекарств-антибиотиков для лечения почек:

Перед началом терапии рекомендуется сдать анализ на чувствительность патогенной микрофлоры к определенным антибактериальным препаратам. Прием антибиотиков проводится строго по рецепту врача. При почечной недостаточности прием антибактериальных препаратов противопоказан.

 

Уроантисептики на растительной основе

Антисептические лекарства на растительной основе при болезни почек используются для устранения воспалительного процесса. Для этих целей врачи чаще всего назначают Канефрон и Фитолизин. Подобные препараты противопоказаны при наличии фосфатных камней, нефрозе, а также при индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства пациентом.

 

Производные пипемидиновой кислоты

Примером препаратов из этой группы могут быть Палин и Уротрактин, которые используются преимущественно для лечения мужчин с патологиями почек, развивающимися на фоне воспалительных процессов предстательной железы.

 

Витаминные комплексы

В комплексном лечении заболеваний почек часто используются витаминные комплексы с содержанием кальция, витаминов В и С, рутина.

 

Камни в почках

Появлению камней в почках предшествует большое количество различных нарушений: воспалительные процессы мочеполовой системы, нарушение обмена веществ в организме, дефицит жидкости. Очень часто эта патология сопровождается рядом неприятных симптомов. Список лекарств для лечения почек в таком случае обязательно содержит мочегонные и спазмолитические препараты.

Выбор лекарственного средства будет зависеть от размеров камней. Эффективным является препарат Аллопуринол, способствующий растворению и выведению конкрементов из организма. В зависимости от вида образовавшихся камней могут быть назначены следующие лекарства при заболевании почек:

  • с кальций-оксалатными камнями справляется препарат Блемарен,

  • при цистиновых камнях выписывают Тиопронин или Пеницилламин.

 

Дополнительные препараты

Лечение заболеваний почек должно быть комплексным, поэтому вместе с вышеперечисленными лекарственными препаратами часто назначают:

  • средства, способствующие снижению артериального давления (Верапамил),

  • мочегонные препараты (гидрохлортиазид),

  • средства для улучшения кровообращения (Тренпентал).

Подобрать эффективное лекарство от заболеваний почек может только врач после обследования, не занимайтесь самолечением.

 

Товары по теме Посмотреть все товары

Лекарственные препараты

Многие лекарства, необходимые в начале лечения диализом, аналогичны тем, которые вам были необходимы перед началом лечения. Прием некоторых лекарств будет необходимо скорректировать, и потребуется наблюдение врача. Ниже приведены наиболее распространенные специальные лекарственные препараты, используемые в лечении диализных пациентов.

ЭСП

Почки являются основным источником производства эритропоэтина (EPO) – гормона, стимулирующего выработку эритроцитов. При почечной недостаточности имеет место недостаток этого гормона, что приводит к низкому производству эритроцитов, последствием которого является развитие анемии. Эритропоэз-стимулирующие препараты (ЭСП) стимулируют производство эритроцитов и назначаются в виде инъекций.

Железо

Железо необходимо для выработки гемоглобина и эритроцитов. Иногда необходимо добавление железа, его препараты часто вводятся внутривенно.

Витамин D

В почках происходит частичное преобразование (активация) витамина D, и его производство снижается при почечной недостаточности. Он способствует всасыванию кальция в кишечнике и укреплению костей. Недостаток активного витамина D может привести к болезни костей, которая сопровождается болями и слабостью костей. Активный витамин D может назначаться как для приема внутрь, так и внутривенно.

Фосфат-связывающие препараты

Фосфат содержится в пище, богатой белком, и нормально выделяется почками. При почечной недостаточности в организме накапливаются фосфаты, так как почки не способны их выводить. Гиперфосфатемия приводит к кальцификации тканей организма и кальцинозу кровеносных сосудов. Фосфат-связывающие препараты, употребляемые во время каждого приемом пищи, снижают всасывание фосфатов в кишечнике и снижают концентрацию фосфатов в крови.

Гипотензивная терапия

Поскольку почки участвуют в регулировании кровяного давления, среди пациентов с почечной недостаточностью распространен прием гипотензивных препаратов. Высокое АД является сердечно-сосудистым фактором риска, и требует тщательного контроля. С началом лечения диализом потребность в этих препаратах обычно снижается, иногда до уровня, когда их прием может быть полностью прекращен.

Препараты, разжижающие кровь (антикоагулянты)

Если вы получаете лечение гемодиализом, то во время процедуры вам будут вводить препараты, снижающие свертываемость крови (для предотвращения образования тромбов в линиях крови и самом диализаторе). Они вводятся в начале сеанса диализа, а также на протяжении всей процедуры.

Другие препараты

Например, препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, гиперлипидемии, депрессивного синдрома, половой дисфункции, обезболивающие препараты и т. д.

Фосфат-связывающие препараты для предотвращения осложнений хронической болезни почек

В чем суть проблемы?

У людей с хронической болезнью почек (ХБП) снижена способность почек удалять фосфаты из организма, поэтому уровни фосфатов в крови и в тканях тела повышаются по мере того, как снижается почечная функция.

Это может привести к появлению депозитов, состоящих из кальция и фосфатов в кровеносных сосудах и других тканях, вместе с повреждением скелета, прогрессированием почечной недостаточности и повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, боли в костях, переломов и смерти.

Фосфат-связывающие препараты часто назначают во время еды пациентам с заболеваниями почек, чтобы уменьшить всасывание пищевого фосфата из желудочно-кишечного тракта.

Что мы сделали?
Вопрос обзора касался того, влияют ли фосфат-связывающие препараты на повреждение кровеносных сосудов и мягких тканей, скелетные изменения, функции почек, и риски сердечно-сосудистых заболеваний, боли в костях, переломы и смерть, которые сопровождают ухудшение почечной недостаточности. Мы включили все клинические исследования, в которых пациенты с ХБП получали различные фосфат-связывающие препараты (рандомизированно), по меньшей мере, восемь недель. Мы также проверили качество информации в исследованиях, чтобы узнать, насколько мы можем быть уверены в результатах.

Что мы обнаружили?

Мы выявили 104 исследования фосфат-связывающих препаратов, которые включали 13 744 человека. В некоторых исследованиях лечение продолжалось только 8 недель, в некоторых — в течение 3 лет. Пациенты в исследованиях имели различную функцию почек, и многие из них были на диализе. В целом, мы не можем быть уверены в ряде важных исходов, потому что многие из включенных нами клинических исследований имели значимые недостатки в их дизайне.

Лечение севеламером, возможно, снижает смертность пациентов, принимавших это лекарство вместо кальция. Фосфат-связывающие препараты вероятно, вызывали запор, но мы не можем быть твердо уверены в рисках других побочных эффектов. Мы не очень уверены, вызывали ли фосфат-связывающие препараты снижение частоты сердечных осложнений, инсульта, боли в костях, или кальцификации кровеносных сосудов.

Выводы

В целом, мы не очень уверены в том, что определенные фосфат-связывающие препараты полезны для пациентов с ХБП. Существует вероятность того, что севеламер может предотвратить смерть, в отличие от связывающих соединений на основе кальция, но мы не знаем, может ли это быть вызвано повышенным риском связывающих препаратов на основе кальция, более низким риском лечения севеламером, или возможностью обоих эффектов. Пациентам необходимо знать, что нет определенности в том, помогают ли фосфат-связывающие препараты предотвратить осложнения заболеваний почек, но севеламер, возможно, предпочтительнее препаратов на основе кальция.

Мы не нашли различий в эффектах лечения для пациентов на диализе и не на диализе, хотя большинство исследований, оценивающих лечение препаратами на основе кальция, выполнены у пациентов на диализе, а сравнивавшие связывающие препараты с плацебо были выполнены у пациентов, не получавших диализ.

Хроническое заболевание почек — Новые методы лечения

Новейшие методы лечения ХБП

На сегодняшний день есть множество новейших препаратов, которые все еще проходят исследования, способные замедлить прогрессирование ХБП. Большая часть исследований сосредоточена на диабетическом заболевании почек; впрочем, были проведены небольшие клинические исследования, показавшие преимущества некоторых препаратов при недиабетическом заболевании почек. Антифибротические препараты, такие как траниласт, продемонстрировали способность замедлять снижение функции почек и протеинурию; впрочем, обеспокоенность вызывают нежелательные явления со стороны печени и почек в случае применения более высоких доз, выявленные в кардиологических исследованиях.[122]Vilayur E, Harris DC. Emerging therapies for chronic kidney disease: what is their role? Nat Rev Nephrol. 2009 Jul;5(7):375-83. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19455178?tool=bestpractice.com Препараты, действие которых направлено на метаболизм гликозаминогликанов, такие как сулодексид, ингибиторы конечных продуктов усиленного гликозилирования (КПУГ), а также противовоспалительные препараты, такие как пентоксифиллин, продемонстрировали краткосрочные эффекты в виде уменьшения протеинурии. [122]Vilayur E, Harris DC. Emerging therapies for chronic kidney disease: what is their role? Nat Rev Nephrol. 2009 Jul;5(7):375-83. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19455178?tool=bestpractice.com [123]Li R, Xing J, Mu X, et al. Sulodexide therapy for the treatment of diabetic nephropathy, a meta-analysis and literature review. Drug Des Devel Ther. 2015 Dec 3;9:6275-83. https://www.dovepress.com/sulodexide-therapy-for-the-treatment-of-diabetic-nephropathy-a-meta-an-peer-reviewed-fulltext-article-DDDT http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26664049?tool=bestpractice.com [124]Rhee SY, Kim YS. The role of advanced glycation end products in diabetic vascular complications. Diabetes Metab J. 2018 Jun;42(3):188-95. https://www.e-dmj.org/journal/view.php?doi=10.4093/dmj.2017.0105 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29885110?tool=bestpractice.com [125]Leporini C, Pisano A, Russo E, et al. Effect of pentoxifylline on renal outcomes in chronic kidney disease patients: a systematic review and meta-analysis. Pharmacol Res. 2016 May;107:315-32. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26995301?tool=bestpractice.com Как поведут себя эти препараты в масштабных рандомизированных клинических исследованиях, еще предстоит выяснить. На данный момент ни один из новейших способов лечения ХБП не был одобрен.

Роксадустат

Роксадустат – пероральный ингибитор пролилгидроксилазы фактора, индуцируемого гипоксией (HIF), который стимулирует эритропоэз и регулирует метаболизм железа. Он является многообещающей альтернативой эпоэтину-альфа для лечения анемии у пациентов с ХЗП. Сейчас препарат находится на клинических испытаниях 3-й фазы.[126]Chen N, Hao C, Peng X, et al. Roxadustat for anemia in patients with kidney disease not receiving dialysis. N Engl J Med. 2019 Sep 12;381(11):1001-10. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1813599 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31340089?tool=bestpractice.com [127]Chen N, Hao C, Liu BC, et al. Roxadustat treatment for anemia in patients undergoing long-term dialysis. N Engl J Med. 2019 Sep 12;381(11):1011-22. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1901713 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31340116?tool=bestpractice.com

Вевеример

Вевеример представляет собой неабсорбируемый полимер, который избирательно связывает и удаляет соляную кислоту из просвета желудочно-кишечного тракта и исследуется для лечения метаболического ацидоза у пациентов с ХБП. Было показано, что он значительно увеличивает концентрацию бикарбонатов в сыворотке с минимальными побочными эффектами. Заявка на регистрацию нового лекарственного средства ожидает рассмотрения в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.[128]Wesson DE, Mathur V, Tangri N, et al. Veverimer versus placebo in patients with metabolic acidosis associated with chronic kidney disease: a multicentre, randomised, double-blind, controlled, phase 3 trial. Lancet. 2019 Apr 6;393(10179):1417-27. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30857647?tool=bestpractice. com [129]Wesson DE, Mathur V, Tangri N, et al. Long-term safety and efficacy of veverimer in patients with metabolic acidosis in chronic kidney disease: a multicentre, randomised, blinded, placebo-controlled, 40-week extension. Lancet. 2019 Aug 3;394(10196):396-406. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31248662?tool=bestpractice.com

давление от почек лечение препараты

давление от почек лечение препараты

Тэги: стационарный этап реабилитации при гипертонической болезни, где купить давление от почек лечение препараты, кислород и артериальное давление.

давление от почек лечение препараты

гипертония лечение видео, лекарство от давления беталок, лекарство при головокружении при нормальном давлении, обработка давлением, гипертоническая болезнь эссенциальная гипертензия первичная гипертензия

нормальным артериальным давлением считается

обработка давлением Как лечить почечное давление: что нужно делать дома, какие таблетки назначает врач? Как нужно скорректировать свой образ жизни и питания, чтобы нормализовать показатели?. Под воздействием высокого почечного давления в организме нарушаются все процессы. Осложнения могут быть очень серьезными: сердечная и почечная недостаточность, атеросклероз сосудов и многие другие. Негативное влияние на другие органы способно привести к инвалидности или даже смерти. Содержание статьи. Для лечения почечной гипертонии важно сбить давление и устранить болезни почек, вызывающие его повышение. В этом случае можно будет достигнуть хороших результатов и затормозить развитие заболевания. Добиться успеха гораздо проще на ранних стадиях болезни, поэтому к урологу надо обращаться при первых симптомах почечной гипертонии. Я даю согласие ООО МЦ Невский на обработку моих персональных данных, в том числе на совершение действий, предусмотренных п. 3 ст. 3 ФЗ от 27.07.2006 года № 152-ФЗ О персональных данных. Comment. Отправить. Список препаратов для лечения почек так же широк, как и общее количество заболеваний мочевыделительной системы – различают до 30 разных видов болезней. Нарушение работы почек может быть самостоятельным заболеванием или следствием других патологий. Причиной ухудшения самочувствия может быть колика или киста в почках, мочекаменная болезнь, болезнетворные бактерии и множество других факторов, выявить которые самостоятельно, без участия лечащего специалиста, невозможно. Почки также участвуют в регулировании объема и давления крови. Неверный выбор препаратов может привести к существенному ухудшению самочувствия, появлению непредвиденных осложнений. Содержание. Под хронической болезнью почек понимают и основную причину гипертонической болезни, и одно из осложнений артериальной гипертензии, не подлежащей стабильному купированию и контролю. Первичная и вторичная аккредитация, согласно Приказу Министерства здравоохранения РФ от 2 июня 2019 г. №334н Об утверждении Положения об аккредитации специалистов, включает в себя: тестирование, оценка практических навыков и ситуационные задачи. Сопровождение по набору баллов НМО. Повышение квалификации и проф. переподготовка Длительное воздействие на почку высокого артериального давления (при заболеваниях), приводит к нарушению функции почек. Основы самостоятельного контроля артериального давления. Правила измерения АД. Препарат выбора должен не только снижать артериальное давление, но и улучшать (или, по крайней мере, не ухудшать) течение сопутствующих заболеваний. В настоящее время для лечения АГ рекомендованы пять основных классов АГП: ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (ИАПФ). Лечение – процесс обоюдный, его успешность зависит и от врача, и от самого больного. По материалам национальных рекомендаций Всероссийского научного общества кардиологов. Основные принципы лечения почечной гипертонии. Особенностью лечения АГ при хронических заболеваниях почек является необходимость сочетания гипотензивной терапии и патогенетической терапии основного заболевания. Средства патогенетической терапии заболеваний почек (глюкокортикостероиды, циклоспорин А, гепарин натрий, дипиридамол, нестероидные противовоспалительные препараты — НПВП) сами по себе могут оказывать различное действие на АД, а их сочетания с гипотензивными препаратами могут сводить к нулю либо усиливать гипотензивный эффект последних. Классификация препаратов от повышенного давления. В зависимости от достигаемого эффекта, лекарства от АД делятся на следующие группы: АПФ (ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента). болезни почек и надпочечников; патологии щитовидной железы; атеросклероз и коарктация (стеноз) аорты. Высокое артериальное давление и заболевания кровеносных сосудов почек. Какая связь между высоким артериальным давлением и заболеваниями сосудов почек? Для начала коротко ознакомимся с анатомией и физиологией почек. Почки получают кровь из почечных артерий, отходящих непосредственно от аорты — главного сосуда нашего организма. Кровь, проходя через почки, очищается от шлаков и по другим сосудам — почечным венам возвращается в общий кровоток. Шлаки фильтруется, и выводятся из организма с мочой. Кроме этой крайне важной функции почки также участвуют в регулировании кровяного давления с помощью специального гормона, называемого ренином. Выработка этого гормона зависит от почечного кровотока. Артериальная гипертензия (АГ) является значимой проблемой системы здравоохранения. Это основной модифицируемый фактор риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), инсульта и почечной недостаточности. Длительная и устойчивая АГ ускоряет прогрессир. Резюме. Артериальная гипертензия (АГ) является значимой проблемой системы здравоохранения. Это основной модифицируемый фактор риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), инсульта и почечной недостаточности. гипертоническая болезнь эссенциальная гипертензия первичная гипертензия артериальная гипертония цифры артериальное давление 60 30

свободное давление нормальным артериальным давлением считается давление в шинах должно быть стационарный этап реабилитации при гипертонической болезни кислород и артериальное давление гипертония лечение видео лекарство от давления беталок лекарство при головокружении при нормальном давлении

Проблемы, связанные с нарушением артериального давления, встречаются у разновозрастных пациентов. Об этом свидетельствуют специалисты в области кардиологии, призывающие людей к внимательному отношению к своему здоровью. Противопоказаны пациентам с бронхиальной астмой и хроническим обструктивным бронхитом. При легком течении этих заболеваний врач может назначить низкую дозу высококардиоселективных бета-блокаторов. Нежелательно назначение пациентам с атеросклерозом артерий нижних конечностей, снижением эректильной функции, спортсменам. При необходимости лечения именно этой группой препаратов врач может назначить вам низкую дозу высококардиоселективных бета-блокаторов. Противопоказаны пациентам с нарушением проводимости сердца (АВ-блокады II и III степени). Возможно назначение у беременных. Многие ошибочно предполагают, что гипертоническая болезнь характерна только для пожилых людей. Но это не так. Последнее время от нее страдает все больше и больше молодых. Причем среди пациентов находятся и дети. Любое волнение или небольшой стресс может стать причиной скачка артериального давления, в результате чего появляется целый «букет» неприятных симптомов – головокружения, приливы жара, потливость, головные боли, шум в ушах и т.д. Но те, кто уже успел купить в аптеке Кардилайт, знают, что с ним можно быстро избавиться от всех признаков болезни и не бояться, что очередной скачок АД застанет врасплох. 3. Определение стадии гипертонической болезни. Лечение. 1. Цели терапии. Временная утрата нетрудоспособности возросла на 276 тысяч случаев, число дней нетрудоспособности на 3,6 млн. Число лиц, впервые признанных инвалидами по причинам болезней системы кровообращения возросло на 67,9 тысяч и составило более 579 тысяч человек. Напряженная эпидемиологическая ситуация связана прежде всего с ростом болезней, характеризующихся повышенным кровяным давлением, заболеваемость которыми приобретает характер эпидемии, распространенность артериальной гипертонии среди населения в возрасте от 15 лет и старше составляет около 40 процентов. Медико-социальная экспертиза при гипертонической болезни (артериальной гипертензии). Артериальная гипертензия (АГ) — стабильное повышение систолического артериального давления (САД) более 140 мм рт. ст. и/или диастолического артериального давления (ДАД) более 90 мм рт. ст. Эпидемиология. — Необходимо указать стадию гипертонической болезни (Таблица П1, Приложение Г3). — Степень повышения АД (степень АГ (Таблица 2, Приложение Г1) обязательно указывается у пациентов с впервые диагностированной АГ. Если пациент принимает антигипертензивную терапию, то в диагнозе указывается наличие контроля АД (контролируемая/неконтролируемая АГ). 16 февраля 2021 г. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.11.2020 г. № 1193н Об утверждении стандартов медицинской помощи взрослым при артериальной гипертензии. Сохранить статью. Комментарии. Сохранить статью. Комментарии. close. Зарегистрирован 15.02.2021 г. № 62496. Гипертоническая болезнь -хронически протекающее заболевание, основным проявлением которого является артериальная гипертензия (АГ), не связанная с наличием патологических процессов, при которых повышение АД обусловлено известными, в современных условиях часто устраняемыми причинами (симптоматические АГ). Тканевые факторы: РААС – ангиотензин II Эндотелин Брадикинин ЭЗCФ. Клиническая картина гипертонической болезни неспецифична. ¢ Головные боли ¢ Тяжесть в области затылка ¢ Головокружение ¢ Нарушение зрения. Измерение АД и диагностика АГ. МСЭ Модуль 3. Экспертиза временной нетрудоспособности при основных заболеваниях. клинике внутренних болезней Тема 1. Экспертиза временной нетрудоспособности при основных сердечно-сосудистых. заболеваниях Тема 2. Экспертиза временной нетрудоспособности при основных заболеваниях бронхо. легочной системы Тема 3. Экспертиза временной нетрудоспособности при основных заболеваниях опорно. двигательного аппарата Итоговая аттестация. КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДАННЫМ РУКОВОДСТВОМ Данное руководство предназначено в помощь врачам-лечебных специальностей. Утвердить стандарт первичной медико-санитарной помощи при первичной артериальной гипертензии (гипертонической болезни) согласно приложению. Министр. Скворцова. Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 января 2013 г. Регистрационный N 26700. Приложение. Стандарт первичной медико-санитарной помощи при первичной артериальной гипертензии (гипертонической болезни). Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнение: вне. Для каждой степени гипертонической болезни характерны свои цифры: до 15999 мм.рт.ст. – первая стадия; до 179109 мм.рт.мт. – вторая; выше 180/110 мм.рт.ст. – третья. Однако существует понятие индивидуально высокого давления – это такие цифры, при которых проявляются симптомы гипертонического криза. Необходимость выдачи листа временной нетрудоспособности при гипертонической болезни определяется, в первую очередь, жалобами и состоянием больного. Амбулаторное лечение возможно, но более эффективным является наблюдение в стационаре. Степень риска развития осложнений и необходимость госпитализации устанавливает лечащий врач. Артериальная гипертония – стойкое повышение артериального давления (АД) от 140/90 и выше. Лишь небольшая часть повышенного АД (5-10%) связана с вторичной (симптоматической) гипертензией, которая возникает как осложнение других болезней (почечных, эндокринных). В основном высокое АД (90-95%) – это первичное сосудистое заболевание, или гипертоническая болезнь. Успех этих мероприятий зависит от своевременного выявления гипертонической болезни (ГБ), особенно у молодых людей. Существует ряд проблем, связанных с диагностикой артериальной гипертонии у молодого населения Ориентировочные средние (оптимальные) сроки временной нетрудоспособности при основных видах терапевтической патологии (на основании рекомендаций МЗ РБ 2014г.) Влияние на продолжительность временной нетрудоспособности (ВН) при том или ином заболевании у конкретного лица – сложная и ответственная задача. № Код по МКБ-10 Наименование болезни МКБ-10 Особенности клинического течения болезни, виды лечения и др. Ориентировочные сроки ВН (дней) Примечание. 1 2 3 4 5 6. Болезни органов дыхания. J 00 Острый назофарингит. 5-6.

давление от почек лечение препараты

давление в шинах должно быть

И я хочу подписаться под каждым положительным отзывом. Для меня таблетки Кардилайт — первое лекарство от гипертонии. Сравнить не с чем, но я и не буду экспериментировать, потому что они мне помогают. Лекарствами, которые повышают давление, интересуются или гипотоники, которым нужно избавиться от симптома, или гипертоники, которые хотят предотвратить еще большее повышение давления. Гипотония (снижение АД) грозит сонливостью, усталостью (даже если человек нормально выспался и отдохнул), снижением умственных способностей и физической активности. Человека клонит в сон, также он может проспать дольше в ночные часы, чем люди с нормальным давлением. Сниженное давление – один из вариантов индивидуальных особенностей организма. Гипотоники составляют более 15% здорового населения. Низкие показатели без субъективных жалоб и признаков нарушений не требуют коррекции. Способы поднять давление: Контрастные ванночки для ног. Используют два тазика с водой (в одном – комнатной температуры, в другом – холодная). Высокое давление: симптомы, лечение. Повышенное давление — распространенный симптом с которым не зависимо от возраста часто сталкиваются люди. Некоторые не чувствуют его вовсе, поэтому годами живут с нависшей опасностью. Кто-то напротив, придает значение даже немного пошатнувшимся значениям, которые носят ситуативный, временный характер и не требуют специальных мер. Средства повышающие артериальное давление. Сердечно-сосудистые лекарственные средства. Лекарственные препараты. Полезная информация на медицинском портале Med74.RU Челябинск: статьи, обзоры, полезные материалы по медицинской тематике. Состояние, при котором артериальное давление ниже 100/60 мм ртутного столба, является патологическим и называется артериальной гипотензией или гипотонией. Физиологически это объясняется снижением тонуса мышц, которые находятся в стенках артерий. Человек с пониженным артериальным давлением может испытывать слабость, повышенную утомляемость, могут возникать головокружение и головная боль. Могут возникать немотивированные страхи и беспокойства. Низкое кровяное давление (иногда называемое гипотонией) – это состояние, при котором артериальное кровяное давление опускается до аномально низкого уровня. Артериальное давление – это мера силы, которую ваше сердце использует для накачки крови по всему телу. Сердце – это мышечный орган, который предназначен для эффективной перекачки крови по всему телу. Когда ваше сердце сокращается, оно выталкивает кровь в крупные кровеносные сосуды, называемые артериями. Если давление повышается часто или длительно, а при обследовании выявить причины этого не удается, то ставят диагноз гипертоническая болезнь. Если у человека есть какое-либо заболевание, которое явилось причиной повышения давления (например, черепно-мозговая травма в прошлом, болезни почек и др.), то говорят о вторичной артериальной гипертензии. Однако в просторечие все случаи повышенного давления часто называют гипертонией. Кровяное давление – это сила, с которой кровь давит на стенки артерий. В момент, когда сердце сокращается, давление самое высокое – его называют верхним, или систолическим. Для того чтобы поднять кровь из ног и нормализовать давление, вегетативная нервная системаувеличивает частоту сердечных сокращений и сужает сосуды. Здоровые люди не испытывают неприятных ощущений, поскольку этот механизм срабатывает очень быстро. давление от почек лечение препараты. артериальная гипертония цифры. Отзывы, инструкция по применению, состав и свойства. Метод Короткова и автоматическое измерение. Неинвазивное измерение артериального давления приемлемо у большинства пациентов, поскольку у многих из них нет необходимости в постоянной оценке гемодинамики. Непрямое измерение АД может осуществляться на основе аускулътативного, осциллометрического и доплеровского методов. Кроме того, в настоящее время неинвазивное измерение АД может производиться на основе фотоплетозмографического метода. Метод Короткова, основанный на аускультации, представляет собой наиболее часто используемый способ неинвазивного измерения АД. При правильном применении он позволяет довольно точно измерять АД у больных со стабильной гемодинамикой. Революция Николая Короткова. Как был придуман метод измерения артериального давления? Несостоявшийся купец. У любого изобретения есть свой автор, своя история, порой не простая. Но как же быстро человек привыкает к плодам любого открытия и, начав пользоваться ими на бытовом уровне, просто принимает их как данность. В 1898 году Короткову вручается диплом лекаря с отличием и, одновременно, он успешно выдерживает испытание на получение звания уездного врача. После интернатуры в хирургической клинике добровольцем, в составе одного из подразделений Красного Креста, отправился в Китай, где в то время русские войска принимали участие в военных действиях. Артериальное давление – это уровень давления крови в момент максимального сокращения сердца. Выделяют систолическое давление (при сокращении сердца) и диастолическое (при его расслаблении). Нормальным считается показатель не выше 140/90 и не ниже 120/80, в зависимости от возраста. Метод Короткова. Измерение артериального давления по методу Н.С. Короткова признан официальным эталоном неинвазивного измерения артериального давления для диагностических целей. Как правильно измерять давление? Несколько простых условий, которым нужно следовать при измерении давления: спокойная обстановка при комфортной температуре Методика измерения артериального давления аускультативным методом Короткова (рекомендации экспертов ВОЗ). 1. Измерение артериального давления. 1. Обстановка. Артериальная гипертония – увеличение артериального давления до 140/90 и выше при неоднократном (не менее 2-х раз) измерении в разных условиях по методике ВОЗ. Артериальная гипертония может быть первичной (ессенциальной) и вторичной (симптоматической). Первичная гипертония наблюдается в 95-97% случаев, вторичная – в 3-5% случаев. Метод Короткова для измерения кровяного давления. В истории медицины не так много научных открытий, которые бы так. повседневно и широко использовались во врачебной практике, как. метод Короткова. Если сказать коротко, он открыл звуковой метод. измерения артериального давления у человека. Как любое открытие. оно родилось не на пустом месте, но вначале необходимо сказать. немного о самом Николае Сергеевиче Короткове. Он родился 26. февраля 1874 г. в Курске в купеческой семье; его отец занимался. торговлей, но сын не захотел идти по стопам отца, и после окончания. престижной мужской классической. Артериальное давление (АД) – это числовой показатель работы сердца, который показывает, какое давление оказывает текущая в просвете сосуда кровь на его стенку. На показатели артериального давления влияют сила сердечной мышцы и тонус кровеносных сосудов. В течение дня значения артериального давления могут различаться, реагируя на потребности организма. Измерение давления ручным тонометром (метод Короткова). 1. Манжета тонометра должна находиться на уровне сердца (середины груди) на 2 см выше локтевого сгиба. Между не надутой манжетой и рукой должен проходить палец. Артериальное давление — это давление крови на стенки кровеносных сосудов. С каждым сокращением сердце выбрасывает в артерии очередную порцию крови. В момент выброса в артерии создается максимальное давление крови на стенки сосудов. Это давление называется верхним или систолическим. Что такое аускультативный метод измерения (метод Короткова). Аускультативный метод основан на измерении избыточного давления в накаченной манжете пережимающей артерию в определенные моменты времени. Эти моменты определяются с помощью стетоскопа как моменты полного и частичного открытия артерий. Именно в это время давление в артерии уравновешивается с давлением в манжете. Для чего нужно измерять давление. Артериальное давление – сила крови, с которой она действует на стенки артерий и сосудов. Различают диастолическое (нижнее) и систолическое (верхнее) давление. Норма взрослого человека находится возле границ 120 на 80 мм рт.ст. Значительные отклонения от этих цифр нередко сигнализируют о появлении каких-либо заболеваний. Скачки артериального давления увеличивают риск получения инфаркта, ишемии, инсульта. Повышенные показатели могут наблюдаться при развитии следующих патологий. Способ Короткова признан стандартным. Он имеет свои положительные и отрицательные стороны. Даже случайное движение руки не повлияет на результат. Вот уже сто лет акустический метод измерения артериального давления (АД), предложенный нашим соотечественником Н.С.Коротковым, является единственным официально утвержденным способом неинвазивного определения АД. Метод Короткова, которым мы все постоянно пользуемся в повседневной практике, безусловно не нуждается в какой-либо защите. Однако, в последние годы все чаще стали высказываться мнения, что при мониторировании АД можно обойтись без этого метода. Почти половина выпускаемых мониторов для суточного мониторирования АД (СМАД) уже не использует акустический метод, проводя измерения по осциллометрии.

Ученые из Белгорода разработали препарат для лечения рака почек :: Черноземье :: РБК

Экспериментальные исследования проводились на белых лабораторных крысах-самцах линии Wistar с соблюдением всех этических норм. Лабораторные животные содержатся в собственном виварии НИИ фармакологии живых систем НИУ «БелГУ», который соответствует международным стандартам GLP. В данный момент ученые готовятся к клиническим испытаниям нового препарата.

На пути прогресса

Как отмечают специалисты, заболеваемость российского населения онкологическими патологиями почек растет.

Читайте на РБК Pro

По данным Росстата, в период с 2010 по 2018 годы число случаев рака почек возросло с 18,7 до 24,3 тысяч в год. По темпам роста заболеваемость находится в топ-5.

«Прирост заболеваемости очень высокий. К 2040 году рак почки войдет в пятерку по уже абсолютному числу заболевших. Если мы возьмем методы лечения, то, конечно же, на данный момент хирургический метод является основным. Порядка 70% больных подвергаются хирургическому лечению. Это пациенты с первой, второй и третьей стадией рака почки. Четвертая стадия уже не оперируется, в таком случае речь идет о лекарственном лечении», — объяснил Илья Тимофеев.

По словам онколога, в 30% случаев выявляется уже метастатический вариант рака почки. Другие 70% — это локальная стадия, где хирургия применяется. У 30% прооперированных пациентов заболевание прогрессирует. В организме остаются злокачественные клетки, которые после хирургического лечения делятся, вырастают рецидивы или метастазы. Поэтому совершенствование подходов к хирургическому лечению является принципиальным.

«Новость этого года революционная. Это касается этих 30% больных, которые прогрессируют после хирургического лечения. Сейчас набирает популярность послеоперационная иммунная терапия после операции. То есть, пациент излечен хирургически, затем ему проводится в течение года иммунотерапия, с целью активировать собственную иммунную систему на борьбу с оставшимися невидимыми опухолевыми клетками. Все иммунные препараты сейчас — это антитела, которые блокируют на лимфоцитах мишени, приводящие к их дезактивации. После этого он становится активным и начинает бороться с опухолью. Также исследования шагнули уже в начальные стадии, изучают пациентов с первичной опухолью, когда метастазы отсутствуют, а есть только опухоль в почке. Может быть, мы будем иметь возможность обходится без хирургического вмешательства. Опухоль сможет растворятся на фоне лекарственного лечения. То есть, как туберкулез раньше назначали лечение, а сейчас — таблетки», — говорит Илья Тимофеев.

По результатам исследований иммунного препарата, риск возобновления болезни снижается на 30%.

«Вообще, в изучении рака почки на данный момент происходит революция. Это второй метод, который существует с 2007 года, но появляются все новые и новые классы препаратов, это таргетная терапия. А именно препарат, который связывается уже на опухолевой клетке с определенными рецепторами и блокирует их. Соответственно, опухолевая клетка не может извне получать сигналы, приводящие к ее активности, после этого она погибает. Эти же препараты воздействуют на сосуды в опухоли и разрушают их, получается, что она не может питаться. И совсем новый подход — это комбинация иммунной и таргетной терапий. Таких цифр мы раньше не имели никогда. Когда пациенты уже с метастатическим раком живут на протяжении 4-5 лет, благодаря этой терапии. А в 15% случаев их можно вылечить от метастазов. Раньше этот показатель ровнялся 1%», — заключает эксперт.

По данным медицинского информационно-аналитического центра департамента здравоохранения Белгородской области, на конец 2020 года на учете находилось более 43 тыс. пациентов с заболеваемостью злокачественными новообразованиями в регионе. В России на конец 2019 года данный показатель приблизился практически к четырем миллионам.

Подписывайтесь на РБК Черноземье в соцсетях «ВКонтакте», Facebook, Instagram, YouTube и мессенджере Telegram.

Автор

Алина Бредихина

Разработано эффективное лекарство против рака почки

Автор фото, Science Photo Library

Подпись к фото,

Раковые клетки в почке человека. Рак почки – восьмой по распространенности вид рака в Великобритании

Два новых лекарства, предназначенных для больных раком почки на поздней стадии, могут радикально изменить их лечение, утверждает Европейский онкологический конгресс (ECC).

Оба лекарства повышают коэффициент выживаемости, свидетельствуют результаты исследования, опубликованного в журнале New England Journal of Medicine.

Одно из лекарств активизирует иммунную систему человека, а второе подавляет сигналы, вызывающие бесконтрольное деление клеток в опухоли.

Рак почки – восьмой по распространенности вид рака в Великобритании. Смертность среди заболевших раком почки резко повышается на поздних стадиях заболевания.

После того как метастазы распространяются в другие части тела, девять из десяти пациентов умирают в течение пяти лет.

В одном из клинических испытаний изучалось новое иммунотерапевтическое лекарство nivolumab.

Nivolumab разработан как моноклональное антитело, сокращающее пролиферацию и активацию Т-клеток. Другими словами, это лекарство не позволяет раковым клеткам выключать иммунную систему.

Подобные лекарства уже продемонстрировали свою эффективность в лечении рака кожи и легких.

Расширенный арсенал

В рамках клинического исследования, в котором участвовали 821 человек, при применении препарата nivolumab в среднем продолжительность жизни пациентов увеличилась от 19,6 месяцев до 25 месяцев .

«Это значительное достижение в использовании иммунотерапии против рака, и чрезвычайно значительное достижение в том, что касается рака почки», — сказал в интервью Би-би-си доктор Джеймс Ларкин из больницы Royal Marsden Hospital.

«Мы знаем уже два или три года, что подобные лекарства эффективны против многих видов рака, но тут важны рандомизированные контрольные испытания», — говорит эксперт.

В рамках другого клинического испытания рассматривалась эффективность препарата cabozantinib, который подавляет сигналы, вызывающие бесконтрольное деление клеток в опухоли.

Средний срок выживаемости пациентов удвоился от 3,8 до 7,4 месяцев.

«Рак почки на поздней стадии было сложно лечить, до сих пор было особенно сложно найти препараты, которые были бы эффективны после того, как лечение на первой стадии закончилось безрезультатно», — говорит доктор Алан Уорсли из исследовательсткой организации Cancer Research UK.

«Оба лекарства, прошедшие эти клинические испытания, судя по всему, более эффективны чем эверолимус [иммуносупрессивное и противоопухолевое средство – ред.], и у них меньше побочных эффектов», — говорит он.

«Cabozantinib, будучи средством направленной или таргетной терапии, и nivolumab, являющийся средством иммунотерапии, борются с раком разными путями, что позволяет врачам расширить свой ареснал доступных средств при лечении рака почки», — считает Алан Уорсли.

Лечение и лекарства от болезней почек

Ваши почки — жизненно важные органы. Значит, без них не выжить. Когда ваши почки не работают должным образом, они позволяют отходам и воде возвращаться в ваш кровоток, а не выводить их через мочу. В результате в вашем теле накапливаются отходы и вода.

Узнайте больше о методах лечения и лекарствах, связанных с заболеванием почек.

Диализ

Диализ — это лечение почечной недостаточности.Существует два типа диализа: гемодиализ и перитонеальный диализ. Гемодиализ использует аппарат для очистки крови. Этот тип диализа можно проводить в диализном центре или в чистой комнате вашего дома. Гемодиализ, который проводится в диализном центре, называется гемодиализом в центре, и это наиболее распространенное лечение почечной недостаточности. Перитонеальный диализ использует подкладку живота (область живота), называемую брюшиной, в качестве фильтра для очистки крови. Этот тип диализа можно проводить в любом чистом и сухом месте.

Пересадка почки

Пересадка почки — это операция по получению здоровой почки от чужого тела. Ваша новая почка может быть получена от кого-то, кто жив, или от кого-то, кто только что умер. Почка, полученная от умершего человека, называется почкой умершего донора. Живая донорская почка — это почка, полученная от кого-то, кто еще жив. В США очень длинный список ожидания умерших донорских почек, и не хватает умерших донорских почек, чтобы каждый мог их получить.Если у вас есть живой донор почки, который хочет дать вам здоровую почку, возможно, вам удастся пересадить почку раньше.

Медицинский менеджмент

Некоторые люди решают, что они не хотят проходить диализ или пересадку почки. Если вы не хотите лечиться по поводу почечной недостаточности, вы можете рассмотреть возможность лечения. Медицинское лечение — это способ лечения симптомов почечной недостаточности, который помогает вам жить комфортно до тех пор, пока ваше тело не перестанет функционировать.Важно понимать, что медикаментозное лечение — это не лечение почечной недостаточности и оно не поможет вам выжить.

Спросите своего врача, есть ли у вас какие-либо вопросы о ваших лекарствах.
Никогда не прекращайте прием лекарств, если об этом не скажет врач.

Хроническая болезнь почек — лечение

Медицина

Не существует лекарств, специально предназначенных для лечения ХБП, но лекарства могут помочь контролировать многие проблемы, вызывающие заболевание, и осложнения, которые могут возникнуть в результате этого.

Возможно, вам потребуется принимать лекарства для лечения или профилактики различных проблем, вызванных ХБП.

Высокое кровяное давление

Хороший контроль кровяного давления жизненно важен для защиты почек.

Людям с заболеванием почек обычно следует стремиться к снижению артериального давления до уровня ниже 140/90 мм рт. Ст., Но вы должны стремиться снизить его до уровня ниже 130/80 мм рт.

Существует много типов лекарств от кровяного давления, но часто используются лекарства, называемые ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).Примеры включают рамиприл, эналаприл и лизиноприл.

Побочные эффекты ингибиторов АПФ могут включать:

Если побочные эффекты ингибиторов АПФ вызывают особую озабоченность, вам может быть назначено лекарство, называемое блокатором рецепторов ангиотензина-II (БРА).

Узнайте больше о лечении высокого кровяного давления.

Высокий холестерин

Люди с ХБП имеют более высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний, включая сердечный приступ и инсульт.

Это связано с тем, что некоторые из причин заболевания почек те же, что и сердечно-сосудистые заболевания, включая высокое кровяное давление и высокий уровень холестерина.

Вам могут назначить лекарства, называемые статинами, для снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Примеры включают аторвастатин и симвастатин.

Побочные эффекты статинов могут включать:

Узнайте больше о том, как лечить высокий холестерин.

Задержка воды

У вас могут появиться отеки на лодыжках, ступнях и руках, если у вас заболевание почек.

Это связано с тем, что почки не так эффективно удаляют жидкость из крови, что приводит к ее накоплению в тканях организма (отеку).

Вам могут посоветовать уменьшить ежедневное потребление соли и жидкости, в том числе жидкости в пище, такой как супы и йогурты, чтобы уменьшить отек.

В некоторых случаях вам также могут назначить мочегонные средства (таблетки, которые помогают больше мочиться), например фуросемид.

Побочные эффекты диуретиков могут включать обезвоживание и снижение уровня натрия и калия в крови.

Анемия

У многих людей с поздней стадией ХБП развивается анемия, то есть недостаток эритроцитов.

Симптомы анемии включают:

  • усталость
  • недостаток энергии
  • одышка
  • стук, трепетание или нерегулярное сердцебиение (сердцебиение)

Если у вас анемия, вам могут сделать инъекции лекарства под названием эритропоэтин. Это гормон, который помогает вашему телу производить больше красных кровяных телец.

Если у вас также дефицит железа, также могут быть рекомендованы препараты железа.

Узнайте больше о лечении железодефицитной анемии.

Хотите узнать больше?

Проблемы с костями

Если ваши почки серьезно повреждены, в вашем организме может накапливаться фосфат, потому что ваши почки не могут от него избавиться.

Наряду с кальцием, фосфаты важны для поддержания здоровья костей. Но если уровень фосфатов повышается слишком сильно, это может нарушить баланс кальция в организме и привести к истончению костей.

Вам могут посоветовать ограничить количество продуктов с высоким содержанием фосфатов, таких как красное мясо, молочные продукты, яйца и рыба.

Если это не снижает уровень фосфатов в достаточной степени, вам могут дать лекарства, называемые фосфатсвязывающими. Обычно используемые лекарства включают ацетат кальция и карбонат кальция.

У некоторых людей с ХБП также низкий уровень витамина D, который необходим для здоровья костей.

Если у вас низкий уровень витамина D, вам могут назначить добавку под названием колекальциферол или эргокальциферол для повышения уровня витамина D.

Гломерулонефрит

Заболевание почек может быть вызвано воспалением фильтров внутри почек, известным как гломерулонефрит.

В некоторых случаях это происходит в результате того, что иммунная система ошибочно атакует почки.

Если биопсия почки обнаружит, что это причина ваших проблем с почками, вам могут прописать лекарство для снижения активности вашей иммунной системы, например стероид или лекарство под названием циклофосфамид.

Хотите узнать больше?

Диализ

У небольшой части людей с ХБП почки в конечном итоге перестают работать.

Обычно это происходит постепенно, поэтому должно быть время, чтобы спланировать следующий этап лечения.

Одним из вариантов, когда ХБП достигает этой стадии, является диализ. Это метод удаления из крови продуктов жизнедеятельности и лишней жидкости.

Существует 2 основных типа диализа:

  • гемодиализ — это включает отведение крови во внешний аппарат, где она фильтруется перед возвращением в организм
  • перитонеальный диализ — это включает закачку диализирующего раствора в пространство внутри вашего живота для выводят продукты жизнедеятельности из крови по мере их прохождения через сосуды, выстилающие внутреннюю часть вашего живота.

Гемодиализ обычно проводится примерно 3 раза в неделю в больнице или дома.Перитонеальный диализ обычно проводится дома несколько раз в день или на ночь.

Если вам не делали трансплантацию почки, диализ обычно должен длиться всю жизнь.

Поговорите со своим врачом о плюсах и минусах каждого типа диализа и о том, какой из них вы бы предпочли, если ваша функция почек резко ухудшится.

Хотите узнать больше?

FDA одобрило лечение хронической болезни почек

Для немедленного выпуска:

Сегодня U.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило пероральные таблетки Фарксига (дапаглифлозин) для снижения риска снижения функции почек, почечной недостаточности, смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации по поводу сердечной недостаточности у взрослых с хроническим заболеванием почек, которые подвержены риску прогрессирования заболевания.

«Хроническая болезнь почек — важная проблема общественного здравоохранения, и существует значительная неудовлетворенная потребность в методах лечения, которые замедляют прогрессирование болезни и улучшают результаты», — сказала Ализа Томпсон, доктор медицинских наук, заместитель директора отделения кардиологии и нефрологии в Центр оценки и исследований лекарственных средств FDA.«Сегодняшнее одобрение Farxiga для лечения хронического заболевания почек — важный шаг вперед в оказании помощи людям, живущим с заболеванием почек».

Хроническая болезнь почек возникает, когда почки повреждены и не могут нормально фильтровать кровь. Из-за этой дефектной фильтрации у пациентов могут возникать осложнения, связанные с жидкостью, электролитами (минералами, необходимыми для многих процессов в организме) и накоплением отходов в организме. Хроническая болезнь почек иногда может прогрессировать до почечной недостаточности.Пациенты также подвержены высокому риску сердечно-сосудистых заболеваний, включая сердечные заболевания и инсульт.

Эффективность Фарксига для улучшения исходов почек и снижения смертности от сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с хроническим заболеванием почек оценивалась в многоцентровом двойном слепом исследовании. В этом исследовании 4 304 пациента были случайным образом распределены для приема Фарксига или плацебо. В исследовании сравнивали две группы по количеству пациентов, у которых заболевание прогрессировало до комбинированной (или комбинированной) конечной точки, которая включала как минимум 50% снижение функции почек, прогрессирование до почечной недостаточности или сердечно-сосудистую или почечную смерть.Результаты показали, что 197 из 2152 пациентов, получавших Фарксига, имели по крайней мере одно из комбинированных конечных событий по сравнению с 312 из 2152 пациентов, получавших плацебо. В исследовании также сравнивали две группы по количеству пациентов, госпитализированных по поводу сердечной недостаточности или умерших от сердечно-сосудистых заболеваний. В общей сложности 100 пациентов, получавших Фарксига, были госпитализированы или умерли по сравнению с 138 пациентами, получавшими плацебо.

Фарксига не изучался и не ожидается, что он будет эффективен при лечении хронической болезни почек у пациентов с аутосомно-доминантным или рецессивным поликистозом (характеризующимся множественными кистами) почек или у пациентов, которым требуется или недавно использовалась иммуносупрессивная терапия для лечения болезни почек.

Пациентам не следует использовать Фарксига, если в анамнезе есть серьезные реакции гиперчувствительности на лекарство или если они находятся на диализе. Серьезные, опасные для жизни случаи гангрены Фурнье произошли у пациентов с диабетом, принимающих Фарксига. Пациентам следует рассмотреть возможность введения более низкой дозы инсулина или средства, усиливающего секрецию инсулина, для снижения риска гипогликемии (низкого уровня сахара в крови), если они также принимают Фарксига. Фарксига может вызвать обезвоживание, серьезные инфекции мочевыводящих путей, генитальные дрожжевые инфекции и метаболический ацидоз или кетоацидоз (накопление кислоты в крови).Перед началом приема Фарксига пациенты должны быть оценены на предмет их объемного статуса и функции почек.

Фарксига был первоначально одобрен в 2014 году для улучшения гликемического контроля у взрослых с диабетом 2 типа в дополнение к диете и упражнениям.

Farxiga получила обозначения Fast Track, Breakthrough Therapy и Priority Review для одобренных сегодня показаний. Ускоренная процедура предназначена для облегчения разработки и ускорения обзора лекарств для лечения серьезных заболеваний и удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей.Назначение прорывной терапии предназначено для ускорения разработки и пересмотра лекарств, предназначенных для лечения серьезного состояния, и предварительные клинические данные указывают на то, что лекарство может продемонстрировать существенное улучшение по сравнению с доступной терапией в отношении клинически значимых конечных точек. Приоритетный обзор направляет общее внимание и ресурсы на оценку заявок на лекарственные препараты, которые, в случае утверждения, значительно улучшат безопасность или эффективность лечения, диагностики или профилактики серьезных состояний по сравнению со стандартными приложениями.

FDA предоставило AstraZeneca разрешение на использование Farxiga.

Связанная информация

###

Заготовка

FDA, агентство в составе Министерства здравоохранения и социальных служб США, защищает общественное здоровье, обеспечивая безопасность, эффективность и безопасность лекарственных и ветеринарных препаратов, вакцин и других биологических продуктов для использования человеком, а также медицинских устройств. Агентство также отвечает за безопасность и сохранность продуктов питания, косметики, пищевых добавок, продуктов, излучающих электронное излучение, а также за регулирование табачных изделий.



  • Текущее содержание с:

обычных лекарств, назначаемых пациентам на диализе

Доктор Роберт Линн

Заявление об отказе от ответственности: Эта статья предназначена только для информационных целей и не предназначена для замены медицинского совета или диагноза от врача.

Почки участвуют в столь многих различных функциях организма, что диализ не может заменить все, что могут сделать здоровые почки. Может помочь соблюдение почечной диеты (также известной как почечная или диализная диета), а также соблюдение ограничений по потреблению жидкости, но лекарства могут помочь людям поддерживать более высокое качество здоровья в течение более длительного времени. Люди с заболеваниями почек, которые активно участвуют в оказании медицинской помощи и разбираются в своих лекарствах, обычно выигрывают, когда дело доходит до того, чтобы чувствовать себя лучше.Вот семь рецептов, которые могут понадобиться людям, находящимся на диализе.

1. Эритропоэтин

Почти все пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности (ТПН), находящиеся на диализе, страдают анемией. Анемия возникает, когда у человека низкое количество эритроцитов. Почки производят и секретируют гормон эритропоэтин. Эритропоэтин — это гормон, отвечающий за поддержание нормального количества эритроцитов, а почки ответственны за производство и секрецию этого гормона.

Большинство пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, будут получать эритропоэтин во время каждого лечения путем внутривенной инъекции в возвратную трубку для диализа. Большинство пациентов на перитонеальном диализе (ПД) получают эритропоэтин путем инъекции непосредственно под кожу.

Обычно красные кровяные тельца составляют около 36-44 процентов крови. До появления эритропоэтина у большинства диализных пациентов количество эритроцитов составляло всего 20-26 процентов.Теперь при правильном лечении у людей с ХБП, находящихся на диализе, количество эритроцитов нормальное.

2. Утюг

Для того, чтобы эритропоэтин работал хорошо, необходимо присутствие железа для образования красных кровяных телец. Без железа образуется меньше красных кровяных телец, они меньше по размеру и не способны переносить столько кислорода. Небольшие количества красных кровяных телец с железом теряются во время сеанса гемодиализа. Если железо не заменяется, в конечном итоге у диализных пациентов не хватает железа и эритропоэтина, и они перестают функционировать.Из-за этого большинству диализных пациентов необходимо получать железо.

Можно использовать пероральное железо, но часто оно неэффективно, поскольку многие люди считают, что оно вызывает боли в желудке и запоры. Иногда потери железа слишком велики, чтобы их можно было заменить пероральным приемом железа.

Многие диализные отделения теперь вводят небольшое количество железа внутривенно во время гемодиализа.

Регулярные анализы крови сообщают врачу пациента, нужна ли ему терапия железом.

При тщательном управлении железом и использовании эритропоэтина более 90% пациентов могут наслаждаться уровнем энергии, обусловленным нормальным количеством эритроцитов.

3. Активный витамин D

Люди с хронической болезнью почек (ХБП) и те, кто находится на диализе, могут испытывать потерю минералов в костях, включая кальций и фосфор. Кальций и фосфор также могут смешиваться, затвердевать и накапливаться (образовывать кальцификаты) в мелких кровеносных сосудах стоп, кишечника и сердца.Это состояние может привести к ампутации, болям в животе, гангрене кишечника и сердечной недостаточности. Эти осложнения вызваны сочетанием диетического кальция, фосфора, витамина D и гормона, называемого ПТГ (паратироидный гормон).

Активный витамин D контролирует баланс кальция, фосфора и ПТГ. Но витамин D, который организм естественным образом получает от солнечного света и пищи, неактивен при почечной недостаточности. Пероральная форма активного витамина D может быть эффективной для предотвращения высокого уровня ПТГ.

4. Связующие фосфорные

Когда уровень ПТГ повышается, в костях возникает воспаление, плюс кальций и фосфор выводятся из костей и попадают в кровоток. Из-за почечной недостаточности почки больше не могут избавляться от лишнего фосфора, который содержится в крови. Диализ удаляет лишь небольшое количество фосфора. Предотвратить или обратить вспять этот процесс можно с помощью диеты и лекарств, таких как связывающие фосфор.

Даже когда пациенты ограничивают потребление продуктов с высоким содержанием фосфора, у них все равно будет высокий уровень фосфора, если они не будут принимать фосфорсвязывающие средства. Связующие вещества препятствуют усвоению организмом фосфора из съеденных продуктов.

Поскольку большинству пациентов требуется от 3 до 6 таблеток / капсул при каждом приеме пищи, абсорбция кальция из некоторых лекарств может быть достаточно значительной, чтобы вызвать беспокойство. Всегда рекомендуется следовать предписаниям врача и задавать вопросы, если человек обеспокоен приемом лекарств.

5. Комплекс B Витамин и фолиевая кислота

Процедура диализа удаляет большое количество водорастворимых витаминов, таких как витамин C, витамины B-комплекса и фолиевая кислота. Хотя диета для почек обычно помогает справиться с этими потерями, у многих людей на диализе не всегда бывает аппетит. Большинство нефрологов считают, что использование витаминов группы B вместе с фолиевой кислотой является хорошей защитой, когда у пациентов нет аппетита.

Поскольку сердечно-сосудистые заболевания распространены среди людей, находящихся на диализе, во многих исследованиях сейчас исследуются лекарства, которые могут снизить частоту сердечных заболеваний. Высокий уровень гомоцистеина обычно обнаруживается у пациентов с сердечными заболеваниями, а также у пациентов, находящихся на диализе. Высокие дозы фолиевой кислоты могут снизить уровень гомоцистеина, и терапия высокими дозами фолиевой кислоты оценивается как возможное профилактическое лечение диализных пациентов.

6.Кремы и антигистаминные средства для местного применения

У многих диализных пациентов наблюдается зуд и сухость кожи. Хотя важно найти и устранить причину, зуд часто можно лечить с помощью местных увлажняющих средств или местного кортизона вместе с пероральными антигистаминными препаратами.

7. Витамин E

Некоторые люди, находящиеся на диализе, склонны к судорогам в ногах во время диализа и в ночное время. Это может быть связано с быстрым перемещением жидкости и электролитов в мышечные клетки и из них в результате лечения гемодиализом.Считается, что витамин Е помогает многим людям в качестве профилактической меры от судорог при приеме перед диализом или перед сном.

Люди с ХБП, а также те, кто находится на диализе, должны принимать участие во всех сферах оказания им помощи. Они должны быть активными членами своей медицинской бригады, наблюдая за своим питанием и удостоверяясь, что они понимают и принимают лекарства, необходимые им для увеличения продолжительности и качества жизни.

Информация о почках для пациентов

Кевин: Привет, меня зовут Кевин.Я одна из медсестер по диализу в Городском центре лечения почек, где некоторые из наших пациентов проходят регулярный диализ.

Гемодиализ берет на себя функцию почек, которая помогает выводить токсины и шлаки из организма, а также лишнюю жидкость.

Кровь берется из организма через диализный аппарат через искусственную почку, а затем свежая чистая кровь возвращается обратно в организм.

Диализ обычно проводится в одном из наших диализных центров.

Некоторые пациенты могут захотеть сделать часть или часть своего диализа самостоятельно, и мы научим вас этому, и обычно это выполняется в диализном центре.

У нас также есть возможность домашнего диализа, когда пациенты хотели бы научиться самостоятельно ходить домой и проводить диализ самостоятельно.

Это находится под опекой и поддержкой домашней диализной бригады, так что выбор за вами.

Адиса три раза в неделю посещает диализный центр для проведения собственного диализа.

Это то, что мы называем заботой о себе. Он полностью независим в своем уходе, но мы предоставляем помощь медсестры, если он в этом нуждается.

Адиса: Меня зовут Адиса. Я постоянный пациент в центре Borough Lane. Я лечу на диализ три раза в неделю, обычно в понедельник, среду, пятницу, чтобы соответствовать учебе в университете.

Я на диализе уже около пяти лет — чуть более пяти лет.

Самое замечательное в уходе за собой: он позволяет мне в значительной степени выбирать, в какое время дня я могу проводить диализ.

Я могу позаботиться о своих родителях, если им понадобится помощь. Я скоро выйду замуж, поэтому я здесь, чтобы проводить больше времени с моей любимой женой, когда она приедет, и я учусь в университете.

Процесс обучения уходу за собой не очень долгий и на самом деле не очень сложный.

Мы обучаемся во время диализа, так что это требует времени, но весь процесс довольно прост.

Я выбрал самопомощь, потому что обнаружил, что это дает вам возможность определять и принимать решения о своем собственном здоровье.

Кевин: Енох решил провести диализ дома. Это то, что мы называем домашним диализом. Больница поставляет большую часть оборудования, включая диализный аппарат и кресло, которое обслуживается больницей.

Енох: Привет, я Енох, и я выбрал домашний гемодиализ.

В прошлом году мой консультант решил, что мне нужно начать диализ. Оттуда меня познакомили с отделением домашнего диализа, где у них был семинар, и я пошел, и я увидел, как домашний диализ делает жизнь людей намного проще.

Я диализуюсь четыре раза в неделю, в зависимости от того, когда мне удобно.

Домашний диализ также помогает мне приспособиться к моей семье; например, если у меня были семейные обязанности или мне нужно было куда-то пойти, я диализуюсь, чтобы это не мешало моему движению.

Обучение машины заняло примерно месяц.

В отделении домашнего диализа обо мне очень хорошо заботятся.

Я не считаю диализ помехой, я не знаю, потому что я сейчас делаю диализ дома, потому что он идеально подходит для моей жизни.

Я делаю все, что хочу, в любое время, когда хочу, в зависимости от того, как часто я хочу диализ. Я бы посоветовал всем, кто хочет пройти домашний диализ, сделать это, потому что это дает вам достаточно свободы.

Кевин: Амака решила проводить перитонеальный диализ дома. Для этого вам в живот вставляют небольшую трубку. Это позволяет сливать и сливать жидкость. Это позволяет выводить токсины из организма, в том числе лишнюю жидкость. Обычно это выполняется в течение ночи с помощью небольшой машины.

Амака: Меня зовут Амака, и я выбрал перитонеальный диализ, потому что он соответствовал моему образу жизни.

Тип диализа, который я использую, называется перитонеальным диализом. Мне потребовалась небольшая операция, чтобы ввести катетер в брюшную полость, и я подключаюсь к аналогичному устройству дома.

Мое лечение длится восемь часов каждую ночь, пока я сплю, а когда я просыпаюсь, я отключаюсь от аппарата и продолжаю свой день.

Обучение состояло из недельного обучения.Вначале было очень страшно думать о том, как я собираюсь настроить машину, но через два дня я был уверен и смог без проблем настроить свою машину, и это было действительно очень легко.

Мне нужно лечиться каждый день, но это также более щадящая форма диализа.

Это помогло мне оставаться активным, я по-прежнему могу ухаживать за своей племянницей, бегать и не слишком много думать о том, о чем мне нужно знать через неделю, потому что мое лечение проходит ночью.

Я тоже был в отпуске со своим диализным аппаратом. Я просто соберу все в машину. Компания Baxter предоставит вам все необходимое на этот период времени, и вы готовы к работе.

Сара: Привет, я Сара. Я одна из медсестер поддерживающего ухода, которые работают в группе поддерживающего ухода в больнице Гая и Томаса.

Некоторые пациенты решают не проходить диализ. Это может быть из-за преклонного возраста, немощи или других болезней.

Если вы все же решите не проходить диализ или трансплантацию, мы ожидаем, что ваша функция почек со временем будет ухудшаться.

При оказании поддерживающей помощи по поводу почечной недостаточности о вас будут заботиться специалисты по лечению почек, группа паллиативной помощи по месту жительства, ваш терапевт и медсестры по месту жительства.

Целью поддерживающего ухода является обеспечение того, чтобы мы удовлетворяли ваши потребности, а также потребности вашей семьи и близких.

лекарств, которые могут вызвать острую почечную недостаточность

Обзор темы

Многие лекарства могут вызвать острую почечную недостаточность (острая почечная недостаточность), например:

  • Антибиотики.К ним относятся аминогликозиды, цефалоспорины, амфотерицин B, бацитрацин и ванкомицин.
  • Некоторые лекарства от кровяного давления. Одним из примеров являются ингибиторы АПФ, такие как лизиноприл и рамиприл. Другой — блокаторы рецепторов ангиотензина. К ним относятся кандесартан и валсартан.
  • Лекарства, применяемые для лечения рака (химиотерапия). Примерами являются цисплатин, карбоплатин и метотрексат.
  • Красители (контрастные вещества). Они используются в тестах с медицинской визуализацией.
  • Незаконные наркотики. Примеры — героин и метамфетамин.
  • Лекарства, применяемые для лечения ВИЧ. Их называют ингибиторами протеаз. Примерами являются индинавир и ритонавир.
  • Нестероидные противовоспалительные препараты. К ним относятся ибупрофен, кетопрофен и напроксен.
  • Лекарства от язвы. Одним из примеров является циметидин.

Будьте осторожны с лекарствами. Прочтите и следуйте всем инструкциям на этикетке.Убедитесь, что каждый врач, которого вы посещаете, знает обо всех лекарствах, витаминах и травяных добавках, которые вы принимаете. Это означает все, что вы принимаете по рецепту или без него.

Другие химические вещества также могут вызывать острое повреждение почек. К ним относятся инсектициды, гербициды и этиленгликоль.

Кредиты

Текущий по состоянию на: 17 декабря 2020 г.

Автор: Healthwise Staff
Медицинский обзор:
Э. Грегори Томпсон, врач внутренних болезней
Адам Хусни, доктор медицины, семейная медицина
Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина
Тушар Дж.Вачхараджани, MD, FASN, FACP — Нефрология

По состоянию на 17 декабря 2020 г.

Автор: Здоровый персонал

Медицинский обзор: E. Грегори Томпсон, врач-терапевт и Адам Хусни, доктор медицины, семейная медицина, Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина, Тушар Дж. Вачхараджани, доктор медицинских наук, FASN, FACP, нефрология

Современные и будущие лекарственные препараты для лечения хронических заболеваний почек: развивающиеся цели в области повторной защиты

  • 1

    Диркс, Дж., Remuzzi, G., Horton, S., Schieppati, A. & Rizvi, SAH in Приоритеты борьбы с болезнями в развивающихся странах (ред. Джеймисон, Д.Т. и др.) 695–706 (Oxford University Press и The World Bank, New Йорк, 2006).

    Google ученый

  • 2

    Gridelli, B. & Remuzzi, G. Стратегии увеличения количества органов, доступных для трансплантации. N. Engl. J. Med. 343 , 404–410 (2000).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 3

    Коллинз А.J. Связь гемоглобина с неблагоприятными исходами. Adv. Stud Med. 3 , S14 – S17 (2003).

    Google ученый

  • 4

    Хостеттер, Т. Х., Олсон, Дж. Л., Реннке, Х. Г., Венкатачалам, М. А. и Бреннер, Б. М. Гиперфильтрация в остаточных нефронах: потенциально неблагоприятный ответ на абляцию почек. Am. J. Physiol. 241 , F85 – F93 (1981).

    CAS PubMed Google ученый

  • 5

    Ремуцци, Г., Ruggenenti, P. & Perico, N. Хронические заболевания почек: ренопротекторные преимущества ингибирования ренин-ангиотензиновой системы. Ann. Междунар. Med. 136 , 604–615 (2002).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 6

    Кортес П., Чжао X., Райзер Б. Л. и Наринс Р. Г. Регулирование объема клубочков у нормальных и частично нефрэктомированных крыс. Am. J. Physiol. 270 , F356 – F370 (1996).

    CAS PubMed Google ученый

  • 7

    Хостеттер, Т. Х. Прогрессирование почечной недостаточности и почечная гипертрофия. Annu. Rev. Physiol. 57 , 263–278 (1995).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 8

    Канг Д. Х. и др. Нарушение ангиогенеза в модели остаточной почки: I. Возможная роль фактора роста эндотелия сосудов и тромбоспондина-1. J. Am. Soc. Нефрол. 12 , 1434–1447 (2001).

    CAS PubMed Google ученый

  • 9

    Брукс, А. Р., Лелкес, П. И. и Рубани, Г. М. Профилирование экспрессии генов сосудистых эндотелиальных клеток, подвергающихся воздействию механических сил жидкости: значение для очаговой предрасположенности к атеросклерозу. Эндотелий 11 , 45–57 (2004).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 10

    Инграм, А.Дж., Ли, Х., Тай, К., Канг, М. и Шоли, Дж. У. Активация сигнальных каскадов мезангиальных клеток в ответ на механическое напряжение. Kidney Int. 55 , 476–485 (1999).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 11

    Харрис, Р. К., Харалсон, М. А. и Бадр, К. Ф. Непрерывное расслабление при растяжении в культуре изменяет морфологию мезангиальных клеток крыс, характеристики роста и метаболическую активность. Lab.Инвестировать. 66 , 548–554 (1992).

    CAS PubMed Google ученый

  • 12

    Дурвасула, Р. В. и Шенкленд, С. Дж. Повреждение подоцитов и таргетная терапия: обновленная информация. Curr. Opin. Нефрол. Гипертоническая болезнь. 15 , 1–7 (2006).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 13

    Morton, M. J. et al. Подоциты человека обладают чувствительным к растяжению, активированным Ca 2+ каналом K + : потенциальные последствия для контроля клубочковой фильтрации. J. Am. Soc. Нефрол. 15 , 2981–2987 (2004).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 14

    Endlich, N. et al. Подоциты реагируют на механический стресс in vitro . J. Am. Soc. Нефрол. 12 , 413–422 (2001).

    CAS PubMed Google ученый

  • 15

    Durvasula, R.V. et al. Активация местной тканевой ангиотензиновой системы в подоцитах механическим напряжением. Kidney Int. 65 , 30–39 (2004). Первое прямое свидетельство того, что подоциты производят ангиотензин II в ответ на механический стресс.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 16

    Андерсон, С., Мейер, Т. В., Реннке, Х. Г. и Бреннер, Б. М. Контроль над гломерулярной гипертензией ограничивает повреждение клубочков у крыс с уменьшенной почечной массой. J. Clin. Инвестировать. 76 , 612–619 (1985). Прорывное наблюдение, что контроль повышенного внутриклубочкового капиллярного давления с помощью ингибиторов АПФ ограничивает гломерулярное повреждение и прогрессирование почечной недостаточности на животной модели.

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 17

    Zoja, C., Benigni, A. & Remuzzi, G. Клеточные реакции на перегрузку белком: ключевое событие в прогрессировании почечной недостаточности. Curr. Opin. Нефрол. Гипертоническая болезнь. 13 , 31–37 (2004).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 18

    Дентон, К. М., Андерсон, В. П. и Синниа, Р. Влияние ангиотензина II на региональные афферентные и эфферентные размеры артериол и клубочковый полюс. Am. J. Physiol. Regul. Интегр. Комп. Physiol. 279 , R629 – R638 (2000).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 19

    Кагами, С., Border, W. A., Miller, D. E. & Noble, N. A. Ангиотензин II стимулирует синтез белка внеклеточного матрикса за счет индукции экспрессии трансформирующего фактора роста-β в мезангиальных клетках клубочков крыс. J. Clin. Инвестировать. 93 , 2431–2437 (1994).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 20

    Воган, Д. Э., Лазос, С. А. и Тонг, К. Ангиотензин II регулирует экспрессию ингибитора-1 активатора плазминогена в культивируемых эндотелиальных клетках.Возможная связь между ренин-ангиотензиновой системой и тромбозом. J. Clin. Инвестировать. 95 , 995–1001 (1995).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 21

    Macconi, D. et al. Пермселективная дисфункция контакта подоцитов с подоцитами при воздействии ангиотензина II раскрывает молекулярную мишень для ренопротекторного вмешательства. Am. J. Pathol. 168 , 1073–1085 (2006).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22

    Rudnicki, M. et al. Профили экспрессии генов эпителиальных клеток проксимальных канальцев человека при протеинурических нефропатиях. Kidney Int. 71 , 325–335 (2007).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 23

    Джонсон, Д. У., Сондерс, Х. Дж., Бакстер, Р.К., Филд, М. Дж. И Поллок, С. А. Паракринная стимуляция фибробластов почек человека клетками проксимальных канальцев. Kidney Int. 54 , 747–757 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 24

    Schlondorff, D. O. Обзор факторов, влияющих на патофизиологию прогрессирующего заболевания почек. Kidney Int. 74 , 860–866 (2008).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 25

    Эдди, А.Роль клеточных инфильтратов в ответ на протеинурию. Am. J. Kidney Dis. 37 , S25 – S29 (2001).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 26

    Ruggenenti, P., Perna, A., Mosconi, L., Pisoni, R. & Remuzzi, G. Скорость экскреции белка с мочой является лучшим независимым предиктором ESRF при недиабетических протеинурических хронических нефропатиях. «Gruppo Italiano di Studi Epidemiologici in Nefrologia» (GISEN). Kidney Int. 53 , 1209–1216 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 27

    Исэки, К., Икемия, Ю., Исэки, К., Такишита, С. Протеинурия и риск развития терминальной стадии почечной недостаточности. Kidney Int. 63 , 1468–1474 (2003).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 28

    Ремуцци, Г.И Бертани Т. Патофизиология прогрессирующих нефропатий. N. Engl. J. Med. 339 , 1448–1456 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 29

    Giatras, I., Lau, J. & Levey, AS Влияние ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента на прогрессирование недиабетической болезни почек: метаанализ рандомизированных исследований. Группа изучения болезней. Ann. Междунар. Med. 127 , 337–345 (1997).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 30

    Группа GISEN (Gruppo Italiano di Studi Epidemiologici in Nefrologia). Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование влияния рамиприла на снижение скорости клубочковой фильтрации и риск терминальной почечной недостаточности при протеинурической недиабетической нефропатии. Ланцет 349 , 1857–1863 (1997). Первое документальное подтверждение того, что ингибитор АПФ замедляет скорость снижения клубочковой фильтрации и вдвое снижает риск ТПН у пациентов с недиабетической нефропатией. Это было по сравнению с традиционной гипотензивной терапией при эквивалентном уровне контроля артериального давления.

  • 31

    Ruggenenti, P., Perna, A., Gherardi, G., Benini, R. & Remuzzi, G. повреждение почек. Am. J. Kidney Dis. 35 , 1155–1165 (2000).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 32

    Ruggenenti, P., Schieppati, A. & Remuzzi, G. Прогрессирование, ремиссия, регресс хронических заболеваний почек. Ланцет 357 , 1601–1608 (2001).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 33

    Джафар Т.H. et al. Прогрессирование хронического заболевания почек: роль контроля артериального давления, протеинурия и ингибирование ангиотензинпревращающего фермента: метаанализ на уровне пациента. Ann. Междунар. Med. 139 , 244–252 (2003).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 34

    Бакрис Г. Л. Гипертония и нефропатия. Am. J. Med. 115 (Дополнение 8A), 49S – 54S (2003).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 35

    Ruggenenti, P.и другие. Контроль артериального давления для защиты почек у пациентов с недиабетической хронической почечной недостаточностью (REIN-2): многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет 365 , 939–946 (2005).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 36

    Льюис, Э. Дж., Хансикер, Л. Г., Бейн, Р. П. и Роде, Р. Д. Влияние ингибирования ангиотензин-превращающего фермента на диабетическую нефропатию. Группа совместных исследований. N. Engl. J. Med. 329 , 1456–1462 (1993).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 37

    Ravid, M. et al. Использование эналаприла для ослабления снижения функции почек у пациентов с нормальным артериальным давлением, нормоальбуминурией и сахарным диабетом 2 типа. Рандомизированное контролируемое исследование. Ann. Междунар. Med. 128 , 982–988 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 38

    Ruggenenti, P.и другие. Профилактика микроальбуминурии при диабете 2 типа. N. Engl. J. Med. 351 , 1941–1951 (2004). В исследовании BENEDICT впервые задокументировано влияние ингибиторов АПФ на предотвращение развития нефропатии у пациентов с диабетом 2 типа.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 39

    Parving, H.H. et al. Влияние ирбесартана на развитие диабетической нефропатии у больных сахарным диабетом 2 типа. N. Engl. J. Med. 345 , 870–878 (2001).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 40

    Brenner, B.M. et al. Влияние лозартана на почечные и сердечно-сосудистые исходы у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией. N. Engl. J. Med. 345 , 861–869 (2001).

    Артикул CAS Google ученый

  • 41

    Льюис, Э.J. et al. Ренопротекторный эффект антагониста рецепторов ангиотензина ирбесартана у пациентов с нефропатией, вызванной диабетом 2 типа. N. Engl. J. Med. 345 , 851–860 (2001). Эти три крупных исследования (ссылки 39–41) предоставили доказательства того, что антагонисты рецепторов ангиотензина II обладают ренопротекторным действием независимо от их антигипертензивного действия у пациентов с диабетом 2 типа и с начальной или явной нефропатией.

    Артикул CAS Google ученый

  • 42

    де Гаспаро, М., Кэтт, К. Дж., Инагами, Т., Райт, Дж. У. и Унгер, Т. Международный союз фармакологии. XXIII. Рецепторы ангиотензина II. Pharmacol. Ред. 52 , 415–472 (2000).

    CAS PubMed Google ученый

  • 43

    Таал, М. В. и Бреннер, Б. М. Комбинированная терапия ИАПФ и БРА: дополнительные преимущества в ренопротекции? Curr. Opin. Нефрол. Гипертоническая болезнь. 11 , 377–381 (2002).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 44

    Кэмпбелл Р.и другие. Эффекты комбинированного лечения ингибитором АПФ и антагонистом ангиотензина II при хронических нефропатиях человека. Kidney Int. 63 , 1094–1103 (2003).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 45

    Юсуф С. и др. Телмисартан, рамиприл или оба препарата у пациентов с высоким риском сосудистых осложнений. N. Engl. J. Med. 358 , 1547–1559 (2008).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 46

    Staessen, J.A., Li, Y. & Richart, T. Оральные ингибиторы ренина. Ланцет 368 , 1449–1456 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 47

    Ронген, Г. А., Лендерс, Дж. У., Смитс, П. и Тхиен, Т. Клиническая фармакокинетика и эффективность ингибиторов ренина. Clin. Фармакокинет. 29 , 6–14 (1995).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 48

    Вуд, Дж.M. et al. Конструкция на основе структуры алискирена, нового эффективного ингибитора ренина для перорального применения. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 308 , 698–705 (2003).

    Артикул CAS Google ученый

  • 49

    Pilz, B. et al. Алискирен, ингибитор ренина человека, улучшает повреждение сердца и почек у крыс с двойными трансгенными трансгенными заболеваниями. Гипертония 46 , 569–576 (2005).

    Артикул CAS Google ученый

  • 50

    Стэнтон, А., Дженсен, К., Нуссбергер, Дж. И О’Брайен, Э. Снижение артериального давления при эссенциальной гипертензии с помощью перорального ингибитора ренина алискирен. Гипертония 42 , 1137–1143 (2003).

    CAS Google ученый

  • 51

    Парвинг, Х. Х., Перссон, Ф., Льюис, Дж. Б., Льюис, Э. Дж. И Холленберг, Н. К. Алискирен в сочетании с лозартаном при диабете 2 типа и нефропатии. N. Engl. J. Med. 358 , 2433–2446 (2008).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 52

    Деляни, Дж. А. Антагонисты рецепторов минералокортикоидов: эволюция полезности и фармакологии. Kidney Int. 57 , 1408–1411 (2000).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 53

    Сюэ, К. и Сираджи, Х. М. Местная почечная альдостероновая система и ее регулирование с помощью соли, диабета и рецептора ангиотензина II типа 1. Гипертония 46 , 584–590 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 54

    Del Vecchio, L., Procaccio, M., Vigano, S. & Cusi, D. Механизмы заболевания: роль альдостерона в повреждении почек и клинические преимущества его блокады. Nature Clin. Практик. Нефрол. 3 , 42–49 (2007).

    Артикул CAS Google ученый

  • 55

    Ремуцци, Г., Каттанео, Д. и Перико, Н. Усугубляющие механизмы альдостерона на фиброз почек. J. Am. Soc. Нефрол. 19 , 1459–1462 (2008).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 56

    Fujisawa, G. et al. Спиронолактон предотвращает раннее повреждение почек у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином. Kidney Int. 66 , 1493–1502 (2004).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 57

    Хан, К.H. et al. Спиронолактон улучшает повреждение почек и экспрессию фактора роста соединительной ткани у крыс с диабетом II типа. Kidney Int. 70 , 111–120 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 58

    Rocha, R., Chander, P. N., Khanna, K., Zuckerman, A. & Stier, C. T. Jr. Минералокортикоидная блокада снижает повреждение сосудов у склонных к инсульту гипертонических крыс. Гипертония 31 , 451–458 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 59

    Nagase, M. et al. Повреждение подоцитов лежит в основе гломерулопатии крыс с солевой гипертензией Даля и устраняется блокатором альдостерона. Гипертония 47 , 1084–1093 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 60

    Aldigier, J.C., Kanjanbuch, T., Ma, L.J., Brown, N.Дж. И Фого, А. Б. Регресс существующего гломерулосклероза путем ингибирования альдостерона. J. Am. Soc. Нефрол. 16 , 3306–3314 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 61

    Schjoedt, K. J. et al. Благотворное влияние спиронолактона при диабетической нефропатии. Kidney Int. 68 , 2829–2836 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 62

    Эпштейн, М.и другие. Селективная блокада альдостерона эплереноном снижает альбуминурию у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Clin. Варенье. Soc. Нефрол. 1 , 940–951 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 63

    Бьянки С., Бигацци Р. и Кампезе В. М. Антагонисты альдостерона и протеинурии у пациентов с ХБП: неконтролируемое пилотное исследование. Am. J. Kidney Dis. 46 , 45–51 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 64

    Бомбэк, А.С., Кширсагар, А.В., Амамоо, М.А. и Клеммер, П.Дж. Изменение протеинурии после добавления блокаторов альдостерона к ингибиторам АПФ или блокаторам рецепторов ангиотензина при ХБП: систематический обзор. Am. J. Kidney Dis. 51 , 199–211 (2008).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 65

    Карет, Ф.Э. и Давенпорт А. П. Локализация пептидов эндотелина в почках человека. Kidney Int. 49 , 382–387 (1996).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 66

    Кохан Д. Эндотелины в нормальной и больной почке. Am. J. Kidney Dis. 29 , 2–26 (1997).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 67

    Араи, Х., Хори, С., Арамори, И., Окубо, Х. и Наканиши, С. Клонирование и экспрессия кДНК, кодирующей рецептор эндотелина. Nature 348 , 730–732 (1990).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 68

    Sakurai, T. et al. Клонирование кДНК, кодирующей неизопептид-селективный подтип рецептора эндотелина. Nature 348 , 732–735 (1990).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 69

    Давенпорт, А.P. Международный союз фармакологии. XXIX. Обновленная номенклатура рецепторов эндотелина. Pharmacol. Ред. 54 , 219–226 (2002).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 70

    Verhaar, M.C. et al. Опосредованное антагонистом рецептора эндотелина-A вазодилатация ослабляется за счет ингибирования синтеза оксида азота и блокады рецептора эндотелина-B. Тираж 97 , 752–756 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 71

    Мореланд, С., МакМаллен, Д. М., Делани, К. Л., Ли, В. Г. и Хант, Дж. Т. Гладкие мышцы вен содержат сосудосуживающие рецепторы, подобные ЕТВ. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 184 , 100–106 (1992).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 72

    Ремуцци, Г., Перико, Н.И Бениньи, А. Новые терапевтические средства, которые противодействуют эндотелину: обещания и разочарования. Nature Rev. Drug Discov. 1 , 986–1001 (2002).

    Артикул CAS Google ученый

  • 73

    Benigni, A. et al. Специфический антагонист рецептора эндотелина подтипа А защищает от повреждения при прогрессировании почечной недостаточности. Kidney Int. 44 , 440–444 (1993).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 74

    Набоков, А.и другие. Влияние специфических и неспецифических антагонистов рецепторов эндотелина на морфологию почек у крыс с хирургической аблацией почек. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 11 , 514–520 (1996).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 75

    Benigni, A. et al. Ренопротекторный эффект современного блокирования ангиотензина II и эндотелина-1 у крыс с мембранозной нефропатией. Kidney Int. 54 , 353–359 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 76

    Benigni, A. et al. Неселективное ингибирование рецепторов эндотелина снижает почечную дисфункцию при экспериментальном диабете. Диабет 47 , 450–456 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 77

    Накамура, Т., Эбихара, И., Томино, Ю. и Коиде, Х. Эффект специфического антагониста рецептора эндотелина А на волчаночный нефрит мышей. Kidney Int. 47 , 481–489 (1995).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 78

    Бертольд, Х., Мюнтер, К., Джаст, А., Кирххайм, Х. Р. и Эмке, Х. Вклад эндотелина в тонус почечных сосудов и ауторегуляцию у собаки в сознании. Am. J. Physiol. 276 , F417 – F424 (1999).

    CAS PubMed Google ученый

  • 79

    Имаи Т.и другие. Индукция гена эндотелина-1 ангиотензином и вазопрессином в эндотелиальных клетках. Гипертония 19 , 753–757 (1992).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 80

    Goddard, J. et al. Антагонизм рецептора эндотелина-A снижает артериальное давление и увеличивает почечный кровоток у пациентов с гипертонией и хронической почечной недостаточностью: сравнение селективной и комбинированной блокады рецепторов эндотелина. Тираж 109 , 1186–1193 (2004).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 81

    Rubin, L.J. et al. Бозентан терапия легочной артериальной гипертензии. N. Engl. J. Med. 346 , 896–903 (2002).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 82

    Пьер-Поль, Д. и Гахтан, В.Эффекты статинов, не снижающие холестерин. Vasc. Эндоваскулярная хирургия. 37 , 301–313 (2003).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 83

    Li, C. et al. Лечение правастатином ослабляет интерстициальное воспаление и фиброз на крысиной модели хронической циклоспорин-индуцированной нефропатии. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 286 , F46 – F57 (2004).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 84

    Виейра, Дж.M., Jr et al. Симвастатин ослабляет воспаление почек, трансдифференцировку канальцев и интерстициальный фиброз у крыс с односторонней обструкцией мочеточника. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 20 , 1582–1591 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 85

    Massy, ​​Z. A., Keane, W. F. и Kasiske, B. L. Ингибирование мевалонатного пути: преимущества помимо снижения холестерина? Ланцет 347 , 102–103 (1996).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 86

    Zoja, C. et al. Эффект комбинации ингибитора АПФ и статина при тяжелой экспериментальной нефропатии. Kidney Int. 61 , 1635–1645 (2002).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 87

    Дуглас, К., О’Мэлли, П. Г. и Джексон, Дж. Л. Мета-анализ: влияние статинов на альбуминурию. Ann. Междунар. Med. 145 , 117–124 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 88

    Стрипполи, Г. Ф. и др. Эффекты статинов у пациентов с хроническим заболеванием почек: метаанализ и мета-регрессия рандомизированных контролируемых исследований. Bmj 336 , 645–651 (2008).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 89

    Sandhu, S., Вибе, Н., Фрид, Л. Ф. и Тонелли, М. Статины для улучшения почечных исходов: метаанализ. J. Am. Soc. Нефрол. 17 , 2006–2016 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 90

    Гатри, Р. М. и Мартин, Д. Р. Безопасность розувастатина: влияние на функцию почек и печени. Мнение эксперта. Drug Saf. 6 , 573–581 (2007).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 91

    Байджент, К.И Ландри, М. Исследование защиты сердца и почек (SHARP). Kidney Int. Дополнение S207 – S210 (2003).

  • 92

    Локсли Р. М., Киллин Н. и Ленардо М. Дж. Суперсемейства рецепторов TNF и TNF: интеграция биологии млекопитающих. Cell 104 , 487–501 (2001).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 93

    Хан, С. Б. и др. Блокада TNF-α антителами уменьшает воспаление и рубцевание при экспериментальном серповидном гломерулонефрите. Kidney Int. 67 , 1812–1820 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 94

    Meldrum, K. K. et al. Нейтрализация TNF-α улучшает фиброз и дисфункцию почек, вызванные обструкцией. Am. J. Physiol. Regul. Интегр. Комп. Physiol. 292 , R1456 – R1464 (2007).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 95

    Бонгартц, Т.и другие. Терапия антителами против TNF при ревматоидном артрите и риске серьезных инфекций и злокачественных новообразований: систематический обзор и метаанализ редких вредных эффектов в рандомизированных контролируемых исследованиях. Джама 295 , 2275–2285 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 96

    Huugen, D., Cohen Tervaert, J. W. & Heeringa, P. Терапия, ингибирующая биоактивность TNF-α при ANCA-ассоциированном васкулите: клинические и экспериментальные соображения. Clin. Варенье. Soc. Нефрол. 1 , 1100–1107 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 97

    Mann, D. L. et al. Таргетная антицитокиновая терапия у пациентов с хронической сердечной недостаточностью: результаты рандомизированной всемирной оценки этанерцепта (ОБНОВЛЕНИЕ). Тираж. 109 , 1594–1602 (2004).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 98

    Шон Эрдли, К.И Коквелл П. Макрофаги и прогрессирующее тубулоинтерстициальное заболевание. Kidney Int. 68 , 437–455 (2005).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 99

    Kitagawa, K. et al. Блокада CCR2 улучшает прогрессирующий фиброз в почках. Am. J. Pathol. 165 , 237–246 (2004).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 100

    Ллойд, К.M. et al. RANTES и хемоаттрактантный белок-1 моноцитов (MCP-1) играют важную роль в воспалительной фазе серповидного нефрита, но только MCP-1 участвует в формировании серпа и интерстициальном фиброзе. J. Exp. Med. 185 , 1371–1380 (1997).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 101

    Андерс, Х. Дж. И др. Антагонист хемокиновых рецепторов CCR-1 снижает фиброз почек после односторонней перевязки мочеточника. J. Clin. Инвестировать. 109 , 251–259 (2002).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 102

    Vielhauer, V. et al. Блокада CCR1 снижает интерстициальное воспаление и фиброз у мышей с гломерулосклерозом и нефротическим синдромом. Kidney Int. 66 , 2264–2278 (2004).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 103

    Topham, P.S. et al. Отсутствие хемокинового рецептора CCR1 усиливает Th2-ответы и повреждение клубочков при нефротоксическом нефрите. J. Clin. Инвестировать. 104 , 1549–1557 (1999).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 104

    Cioli, V. et al. Новый белковый антиденатурант, биндарит, снижает вторичную фазу адъювантного артрита у крыс. Дж . Rheumatol. 19 , 1735–1742 (1992).

    CAS Google ученый

  • 105

    Zoja, C. et al. Биндарит замедляет развитие почечной недостаточности и увеличивает выживаемость при аутоиммунном заболевании мышиной волчанки. Kidney Int. 53 , 726–734 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 106

    Гульельмотти А. и Дионисио П. Фармацевтическая композиция для лечения аутоиммунных заболеваний.WO9716185 (1997).

  • 107

    Уолпорт, М. Дж. Комплемент. Первая из двух частей. N. Engl. J. Med. 344 , 1058–1066 (2001).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 108

    Джерард, Н. П. и Джерард, К. Хемотаксический рецептор анафилатоксина C5a человека. Nature 349 , 614–617 (1991).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 109

    Ван, Ю.и другие. Улучшение волчаночного аутоиммунного заболевания у мышей NZB / WF1 после лечения блокирующим моноклональным антителом, специфичным для компонента комплемента C5. Proc. Natl Acad. Sci. США 93 , 8563–8568 (1996).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 110

    Hillmen, P. et al. Ингибитор комплемента экулизумаб при пароксизмальной ночной гемоглобинурии. N. Engl. J. Med. 355 , 1233–1243 (2006).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 111

    Цибульский А. В., Куигг Р. Дж. И Салант Д. Дж. Экспериментальная редукция мембранозной нефропатии. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 289 , F660 – F671 (2005).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 112

    Appel, G. et al. Экулизумаб (ингибитор комплемента C5) в лечении идиопатической мембранозной нефропатии (IMN): предварительные исходные данные и данные фармакокинетики (PK) / фармакодинамики (PD). J. Am. Soc. Нефрол. 13 , 668A (2002).

    Google ученый

  • 113

    Yu, L., Border, W. A., Huang, Y. & Noble, N.A. Изоформы TGF-β в почечном фиброгенезе. Kidney Int. 64 , 844–856 (2003).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 114

    Massague, J. & Gomis, R.R. Логика передачи сигналов TGFβ. FEBS Lett. 580 , 2811–2820 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 115

    Shihab, F. S., Bennett, W. M., Yi, H. & Andoh, T. F. Лечение пирфенидоном снижает трансформирующий фактор роста β1 и матричные белки, а также улучшает фиброз при хронической нефротоксичности циклоспорина. Am. J. Transplant. 2 , 111–119 (2002).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 116

    Каин, В.C. et al. Подавление фактора некроза опухоли и последующего эндотоксинового шока пирфенидоном. Внутр. J. Immunopharmacol. 20 , 685–695 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 117

    Гири, С. Н., Леонард, С., Ши, X., Марголин, С. Б. и Валлиатан, В. Влияние пирфенидона на образование активных форм кислорода in vitro . J. Environ. Патол. Toxicol. Онкол. 18 , 169–177 (1999).

    CAS PubMed Google ученый

  • 118

    Callahan, J. F. et al. Идентификация новых ингибиторов рецептора трансформирующего фактора роста бета1 (TGF-β1) типа 1 (ALK5). J. Med. Chem. 45 , 999–1001 (2002).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 119

    Petersen, M. et al.Пероральное введение GW788388, ингибитора киназ рецепторов TGF-β типа I и II, снижает фиброз почек. Kidney Int. 73 , 705–715 (2008). Интересная демонстрация ренопротекторного эффекта нового ингибитора киназы рецептора TGF- β у мышей db / db с потенциальным клиническим применением.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 120

    Геллиберт, Ф.и другие. Открытие 4- {4- [3- (пиридин-2-ил) -1 H -пиразол-4-ил] пиридин-2-ил} — N — (тетрагидро-2 H — пиран- 4-ил) бензамид (GW788388): мощный, селективный и перорально активный ингибитор рецептора трансформирующего фактора роста β типа I. J. Med. Chem. 49 , 2210–2221 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 121

    Зияде, Ф. Н. и др. Долгосрочная профилактика почечной недостаточности, избыточной экспрессии матричного гена и разрастания мезангиального матрикса клубочков путем обработки моноклональным антитрансформирующим фактором роста бета-антителом у мышей с диабетом db / db . Proc. Natl Acad. Sci. США 97 , 8015–8020 (2000).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 122

    Shimizu, T. et al. Пирфенидон предотвращает накопление коллагена в остаточной почке у крыс с частичной нефрэктомией. Kidney Int. Дополнение 63 , S239 – S243 (1997).

    CAS PubMed Google ученый

  • 123

    Симидзу Т.и другие. Пирфенидон улучшает функцию почек и улучшает фиброз пост-обструкции почки. Kidney Int. 54 , 99–109 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 124

    Григелько Э. Т. и др. Ингибирование генных маркеров фиброза с помощью нового ингибитора киназы рецептора трансформирующего фактора роста β типа I при нефрите, индуцированном пуромицином. Дж . Pharmacol. Exp. Ther. 313 , 943–951 (2005).

    Артикул CAS Google ученый

  • 125

    Benigni, A. et al. Дополнительные антитела против TGF-β к ингибитору АПФ останавливают прогрессирующую диабетическую нефропатию у крыс. J. Am. Soc. Нефрол. 14 , 1816–1824 (2003).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 126

    Чо, М. Э., Смит, Д. К., Брантон, М. Х., Пензак, С. Р., Копп, Дж.Б. Пирфенидон замедляет снижение функции почек у пациентов с фокально-сегментарным гломерулосклерозом. Clin. Варенье. Soc. Нефрол. 2 , 906–913 (2007).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 127

    Лебовиц, Х. Э. и Банерджи, М. А. Инсулинорезистентность и ее лечение тиазолидиндионами. Недавние прог. Horm. Res. 56 , 265–294 (2001).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 128

    Лебовиц, Х.Э., Крейдер М. и Фрид М. I. Оценка функции печени у пациентов с диабетом 2 типа во время клинических испытаний: доказательства того, что розиглитазон не вызывает дисфункции печени. Уход за диабетом 25 , 815–821 (2002).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 129

    Isshiki, K. et al. Соединения тиазолидиндиона улучшают дисфункцию клубочков независимо от их инсулино-сенсибилизирующего действия у крыс с диабетом. Диабет 49 , 1022–1032 (2000).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 130

    Панчапакесан, У., Поллок, С. А. и Чен, X. М. Влияние агонистов с высоким содержанием глюкозы и PPAR-γ на экспрессию и функцию PPAR-γ в клетках HK-2. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 287 , F528 – F534 (2004).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 131

    Ога, С.и другие. Тиазолидиндион уменьшает повреждение почек у экспериментальных диабетических крыс за счет противовоспалительного действия, опосредованного ингибированием активации NF-κB. Am . Дж . Physiol. Renal Physiol. 292 , F1141 – F1150 (2007).

    Артикул CAS Google ученый

  • 132

    Миядзаки, Ю., Керсосимо, Э., Триплитт, К. и ДеФронзо, Р. А. Розиглитазон снижает альбуминурию у пациентов с диабетом 2 типа. Kidney Int. 72 , 1367–1373 (2007).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 133

    Джин, Х. М. и Пэн, Ю. Ренопротекция, обеспечиваемая лозартаном в сочетании с пиоглитазоном, превосходит ренопротекцию, обеспечиваемую одним лозартаном у пациентов с диабетической нефропатией 2 типа. Давление крови почек. Res. 30 , 203–211 (2007).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 134

    Дражен, Дж.М., Моррисси, С. и Курфман, Г. Д. Росиглитазон — сохраняющаяся неуверенность в безопасности. N. Engl. J. Med. 357 , 63–64 (2007).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 135

    Голигорский, М. С., Хаимовиц, К., Рапопорт, Дж., Гольдштейн, Дж. И Кол, Р. Метаболизм кальция при уремическом нефрокальцинозе: профилактический эффект верапамила. Kidney Int. 27 , 774–779 (1985).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 136

    Шриер, Р. В., Шапиро, Дж. И., Чан, Л. и Харрис, Д. С. Повышенное потребление кислорода нефронами: потенциальная роль в прогрессировании хронической почечной недостаточности. Am. J. Kidney Dis. 23 , 176–182 (1994).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 137

    Ашенбреннер, Дж.К., Соллингер, Х. В., Беккер, Б. Н. и Халлетт, Д. А. 1,25- (Oh3) D3 изменяет сигнальный путь трансформирующего фактора роста бета в почечной ткани. J. Surg. Res. 100 , 171–175 (2001).

    Артикул CAS Google ученый

  • 138

    Zhang, Z. et al. 1,25-дигидроксивитамин D3, нацеленный на NF-κB, подавляет высокую индуцированную глюкозой экспрессию MCP-1 в мезангиальных клетках. Kidney Int. 72 , 193–201 (2007).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 139

    Li, Y. C. et al. 1,25-Дигидроксивитамин D3 является отрицательным эндокринным регулятором ренин-ангиотензиновой системы. J. Clin. Инвестировать. 110 , 229–238 (2002).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 140

    Тан, X., Wen, X. & Liu, Y.Парикальцитол подавляет воспаление почек, способствуя опосредованной рецептором витамина D секвестрации передачи сигналов NF-κB. J. Am. Soc. Нефрол. 19 , 1741–1752 (2008).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 141

    Левин А. и Ли Ю. С. Витамин D и его аналоги: защищают ли они от сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с заболеванием почек? Kidney Int. 68 , 1973–1981 (2005).

    Артикул CAS Google ученый

  • 142

    Mizobuchi, M. et al. Комбинированная терапия ингибитором ангиотензинпревращающего фермента и аналогом витамина D подавляет прогрессирование почечной недостаточности у уремических крыс. J. Am. Soc. Нефрол. 18 , 1796–1806 (2007).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 143

    Паничи, В.и другие. Эффекты 1,25 (Oh3) D3 при экспериментальном мезангиальном пролиферативном нефрите у крыс. Kidney Int. 60 , 87–95 (2001).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 144

    Tan, X., Li, Y. & Liu, Y. Парикальцитол ослабляет почечный интерстициальный фиброз при обструктивной нефропатии. J. Am. Soc. Нефрол. 17 , 3382–3393 (2006).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 145

    Агарвал, Р.и другие. Антипротеинурический эффект перорального приема парикальцитола при хронической болезни почек. Kidney Int. 68 , 2823–2828 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 146

    Alborzi, P. et al. Парикальцитол снижает альбуминурию и воспаление при хронической болезни почек: рандомизированное двойное слепое пилотное исследование. Гипертония 52 , 249–255 (2008).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 147

    Абдель Вахаб, Н.И Мейсон, Р. М. Фактор роста соединительной ткани и почечные заболевания: некоторые ответы, еще вопросы. Curr. Opin. Нефрол. Гипертоническая болезнь. 13 , 53–58 (2004).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 148

    Burns, W. C. et al. Фактор роста соединительной ткани играет важную роль в переходе канальцев из эпителия в мезенхиму, индуцированного продвинутым конечным продуктом гликирования: последствия для диабетической почечной недостаточности. J. Am. Soc. Нефрол. 17 , 2484–2494 (2006).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 149

    Okada, H. et al. Фактор роста соединительной ткани, экспрессируемый в эпителии канальцев, играет ключевую роль в фиброгенезе почек. J. Am. Soc. Нефрол. 16 , 133–143 (2005).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 150

    Ёкои, Х.и другие. Уменьшение фактора роста соединительной ткани антисмысловым лечением улучшает почечный тубулоинтерстициальный фиброз. J. Am. Soc. Нефрол. 15 , 1430–1440 (2004).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 151

    Ostendorf, T. et al. Специфический антагонизм PDGF предотвращает рубцевание почек при экспериментальном гломерулонефрите. J. Am. Soc. Нефрол. 12 , 909–918 (2001).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 152

    Ван, С., Уилкс, М.С., Леоф, Э. Б. и Хиршберг, Р. Мезилат иматиниба блокирует не-Smad путь TGF-β и снижает почечный фиброгенез in vivo . Faseb J. 19 , 1–11 (2005).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 153

    Зоя, К.и другие. Иматиниб улучшает состояние почек и улучшает выживаемость при аутоиммунном заболевании мышиной волчанки. Kidney Int. 70 , 97–103 (2006).

    Артикул CAS Google ученый

  • 154

    Lassila, M. et al. Иматиниб ослабляет диабетическую нефропатию у мышей с нокаутом аполипопротеина E. J. Am. Soc. Нефрол. 16 , 363–373 (2005).

    Артикул CAS Google ученый

  • 155

    Floege, J., Eitner, F. & Alpers, C.E. Новый взгляд на фактор роста тромбоцитов при заболевании почек. J. Am. Soc. Нефрол. 19 , 12–23 (2008).

    Артикул CAS Google ученый

  • 156

    Kerkela, R. et al. Кардиотоксичность противоракового терапевтического агента мезилата иматиниба. Nature Med. 12 , 908–916 (2006).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 157

    Берман, Э.и другие. Нарушение метаболизма костей и минералов у пациентов, получавших мезилат иматиниба. Н. англ. J. Med. 354 , 2006–2013 (2006).

    Артикул CAS Google ученый

  • 158

    Caenepeel, S., Charydczak, G., Sudarsanam, S., Hunter, T. & Manning, G. Кином мыши: открытие и сравнительная геномика всех протеинкиназ мыши. Proc. Natl Acad. Sci. США 101 , 11707–11712 (2004).

    Артикул CAS Google ученый

  • 159

    Облигадо, С. Х., Ибрагимов-Бескровная, О., Зук, А., Мейер, Л., Нельсон, П. Дж. Ингибиторы CDK / GSK-3 в качестве терапевтических агентов при паренхиматозных заболеваниях почек. Kidney Int. 73 , 684–690 (2008).

    Артикул CAS Google ученый

  • 160

    Lee, M. J. et al. Индирубин-3′-моноксим, производное китайского противолейкозного препарата, подавляет передачу сигналов Notch2. Cancer Lett. 265 , 215–225 (2008).

    Артикул CAS Google ученый

  • 161

    Niranjan, T. et al. Путь Notch в подоцитах играет роль в развитии гломерулярной болезни. Nature Med. 14 , 290–298 (2008). Первое документальное подтверждение того, что путь NOTCH играет роль в развитии гломерулярной болезни и что ингибиторы γ-секретазы не только предотвращают развитие альбуминурии, но также снижают установленную альбуминурию у экспериментальных животных с нефротическим синдромом.

    Артикул CAS Google ученый

  • 162

    Pippin, J. W., Qu, Q., Meijer, L. & Shankland, S. J. Прямое in vivo ингибирование каскада ядерно-клеточного цикла при экспериментальном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите с помощью Росковитина, нового антагониста циклин-зависимой киназы. J. Clin. Инвестировать. 100 , 2512–2520 (1997).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 163

    Гриффин, С.В., Кроффт, Р. Д., Пиппин, Дж. У. и Шенкленд, С. Дж. Ограничение пролиферации подоцитов улучшает функцию почек при экспериментальном серповидном гломерулонефрите. Kidney Int. 67 , 977–986 (2005).

    Артикул CAS Google ученый

  • 164

    Gherardi, D. et al. Устранение коллапсирующей гломерулопатии у мышей с помощью ингибитора циклин-зависимой киназы CYC202. J. Am. Soc. Нефрол. 15 , 1212–1222 (2004).

    Артикул CAS Google ученый

  • 165

    Zoja, C. et al. Циклинзависимое ингибирование киназы ограничивает гломерулонефрит и увеличивает продолжительность жизни мышей с системной волчанкой. Arthritis Rheum. 56 , 1629–1637 (2007).

    Артикул CAS Google ученый

  • 166

    Benigni, A. et al. Участие почечного канальцевого Toll-подобного рецептора 9 в развитии тубулоинтерстициального повреждения при системной волчанке. Arthritis Rheum. 56 , 1569–1578 (2007).

    Артикул CAS Google ученый

  • 167

    Нельсон, П. Дж. И Шенкленд, С. Дж. Терапия почечной недостаточности: путь вперед к антипролиферативным целям. Нефрон Эксп. Нефрол. 103 , e6 – e15 (2006).

    Артикул CAS Google ученый

  • 168

    Артаванис-Цаконас, С., Rand, M. D. & Lake, R. J. Передача сигналов Notch: контроль клеточной судьбы и интеграция сигналов в развитии. Наука 284 , 770–776 (1999).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 169

    Вулф М.С. Терапевтические стратегии болезни Альцгеймера. Nature Rev. Drug Discov. 1 , 859–866 (2002).

    Артикул CAS Google ученый

  • 170

    Ширман, М.S. et al. L-685,458, имитатор переходного состояния аспартилпротеазы, является мощным ингибитором активности γ-секретазы предшественника амилоидного β-белка. Биохимия 39 , 8698–8704 (2000).

    Артикул CAS Google ученый

  • 171

    van Es, J. H. et al. Ингибирование Notch / γ-секретазы превращает пролиферативные клетки в кишечных криптах и ​​аденомах в бокаловидные клетки. Nature 435 , 959–963 (2005).

    Артикул CAS Google ученый

  • 172

    Вуйович, С., Хендерсон, С. Р., Фланаган, А. М. и Клементс, М. О. Ингибирование γ-секретаз изменяет как пролиферацию, так и дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток. Cell Prolif. 40 , 185–195 (2007).

    Артикул CAS Google ученый

  • 173

    Reff, M. E. et al. Истощение В-клеток in vivo химерными мышиными моноклональными антителами человека к CD20. Кровь 83 , 435–445 (1994).

    CAS PubMed Google ученый

  • 174

    Coiffier, B. et al. Ритуксимаб (моноклональное антитело к CD20) для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной агрессивной лимфомой: многоцентровое исследование фазы II. Кровь 92 , 1927–1932 (1998).

    CAS PubMed Google ученый

  • 175

    Мэлони Д.G. Концепции лучевой терапии и иммунотерапии: механизмы действия и цели анти-CD20. Семин. Онкол. 32 , S19 – S26 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 176

    Ruggenenti, P., Cravedi, P. & Remuzzi, G. Последние стратегии лечения мембранозной нефропатии. Мнение эксперта. Фармакотер. 8 , 3159–3171 (2007).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 177

    Коэн, К.D. et al. CD20-положительные инфильтраты при мембранозном гломерулонефрите человека. Дж . Нефрол. 18 , 328–333 (2005).

    Google ученый

  • 178

    Remuzzi, G. et al. Ритуксимаб при идиопатической мембранозной нефропатии. Ланцет 360 , 923–924 (2002). Первая идентификация новой специфической терапии идиопатической мембранозной нефропатии.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 179

    Ruggenenti, P.и другие. Ритуксимаб при идиопатической мембранозной нефропатии: кому может быть полезно? Clin. Варенье. Soc. Нефрол. 1 , 738–748 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 180

    Fervenza, F. et al. Вариации ответа на ритуксимаб при лечении идиопатической мембранозной нефропатии (IMN): предварительные результаты через 1 год. J. Am. Soc. Нефрол. 14 , A570 (2006).

    Google ученый

  • 181

    Барсум, Р.S. Вирус гепатита С: от проникновения до повреждения почек — факты и возможности. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 22 , 1840–1848 (2007).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 182

    Roccatello, D. et al. Долгосрочные эффекты лечения криоглобулинемического гломерулонефрита моноклональными антителами к CD20. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 19 , 3054–3061 (2004).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 183

    Сфикакис, П.P. et al. Ремиссии пролиферативного волчаночного нефрита после терапии истощения В-клеток предшествует подавление лиганда костимулирующей молекулы Т-лимфоцитов CD40: открытое испытание. Arthritis Rheum. 52 , 501–513 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 184

    ван Волленховен, Р. Ф. и др. Подтвержденный биопсией ответ тяжелого волчаночного нефрита на лечение ритуксимабом (моноклональное антитело против CD20) плюс циклофосфамид после подтвержденной биопсией неэффективности только циклофосфамида. Сканд. J. Rheumatol. 33 , 423–427 (2004).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 185

    Gottenberg, J. E. et al. Переносимость и краткосрочная эффективность ритуксимаба у 43 пациентов с системными аутоиммунными заболеваниями. Ann. Реум. Дис. 64 , 913–920 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 186

    Ремуцци, А.и другие. Ингибирование АПФ снижает гломерулосклероз и регенерирует клубочковую ткань на модели прогрессирующего заболевания почек. Kidney Int. 69 , 1124–1130 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 187

    Fioretto, P., Steffes, M. W., Sutherland, D. E., Goetz, F. C. & Mauer, M. Обращение поражений диабетической нефропатии после трансплантации поджелудочной железы. N. Engl. J. Med. 339 , 69–75 (1998).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 188

    Ruggenenti, P. et al. При хронических нефропатиях длительное ингибирование АПФ может вызывать ремиссию: динамику зависимых от времени изменений СКФ. Следователи группы GISEN. Gruppo Italiano Studi Epidemiologici in Nefrologia. J. Am. Soc. Нефрол. 10 , 997–1006 (1999).

    CAS PubMed Google ученый

  • 189

    Фого, А.Б. Рост новых капилляров: фактор регресса склероза? Curr. Opin. Нефрол. Гипертоническая болезнь. 14 , 201–203 (2005).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 190

    Оливер, Дж. А., Мааруф, О., Чима, Ф. Х., Мартенс, Т. П. и Аль-Авкати, К. Почечный сосочек — это ниша для взрослых почечных стволовых клеток. J. Clin. Инвестировать. 114 , 795–804 (2004).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 191

    Бальманн, Ф.H. et al. Стимуляция эндотелиальных клеток-предшественников: новый предполагаемый терапевтический эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II. Гипертония 45 , 526–529 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 192

    Morigi, M. et al. Мезенхимальные стволовые клетки являются реотропными, помогая восстанавливать почки и улучшать функцию при острой почечной недостаточности. J. Am. Soc. Нефрол. 15 , 1794–1804 (2004).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 193

    Morigi, M. et al. Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга человека ускоряют восстановление после острого повреждения почек и продлевают выживаемость мышей. Стволовые клетки 26 , 2075–2082 (2008).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 194

    Fabry, J. Ein beitrag zur kenntnis der purpura hemorrhagica nodularis (purpura papulosa hemorrhagica hebrae). Arch. Derm. Сифилол. 43 , 187–200 (1898).

    Артикул Google ученый

  • 195

    Schiffmann, R. et al. Заместительная ферментная терапия при болезни Фабри: рандомизированное контролируемое исследование. Джама 285 , 2743–2749 (2001). Ключевое исследование, показывающее эффективность заместительной ферментной терапии рекомбинантной α-галактозидазой А при болезни Фабри.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 196

    Турберг, Б.L. et al. Накопление глоботриаозилцерамида в почках Фабри выводится из нескольких типов клеток после ферментативной заместительной терапии. Kidney Int. 62 , 1933–1946 (2002).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 197

    Eng, C. M. et al. Болезнь Фабри: рекомендации по оценке и лечению поражения мультиорганной системы. Genet. Med. 8 , 539–548 (2006).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 198

    Торрес, В.Э., Харрис П. и Пирсон Ю. Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек. Ланцет 369 , 1287–1301 (2007).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 199

    Торрес, В. Э. и Харрис, П. С. Механизмы заболевания: аутосомно-доминантные и рецессивные поликистозные заболевания почек. Nature Clin. Практик. Нефрол. 2 , 40–55 (2006).

    Артикул CAS Google ученый

  • 200

    Ruggenenti, P.и другие. Безопасность и эффективность лечения соматостатином длительного действия при аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек. Kidney Int. 68 , 206–216 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 201

    Шиллингфорд, Дж. М. и др. Путь mTOR регулируется полицистином-1, и его ингибирование обращает вспять почечный цистогенез при поликистозе почек. Proc. Natl Acad. Sci. США 103 , 5466–5471 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 202

    Tao, Y., Kim, J., Schrier, R. W. & Edelstein, C. L. Рапамицин заметно замедляет прогрессирование заболевания на крысиной модели поликистоза почек. J. Am. Soc. Нефрол. 16 , 46–51 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 203

    Walz, G. Терапевтические подходы при аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек (ADPKD): есть ли свет в конце туннеля? Нефрол.Набирать номер. Пересадка. 21 , 1752–1757 (2006).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 204

    Накамура Т., Миллер Д., Руослахти Э. и Бордер У. А. Производство внеклеточного матрикса эпителиальными клетками клубочков регулируется трансформирующим фактором роста-β1. Kidney Int. 41 , 1213–1221 (1992).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 205

    Лайхо, М., Saksela, O. & Keski-Oja, J. Индукция трансформирующего фактора роста-β ингибитора активатора плазминогена типа 1. Перицеллюлярное отложение и чувствительность к экзогенной урокиназе. J. Biol. Chem. 262 , 17467–17474 (1987).

    CAS PubMed Google ученый

  • 206

    Каллури Р. и Нейлсон Э. Г. Эпителиально-мезенхимальный переход и его последствия для фиброза. J. Clin. Инвестировать. 112 , 1776–1784 (2003).

    Артикул CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 207

    Maschio, G. et al. Влияние ингибитора ангиотензинпревращающего фермента беназеприла на прогрессирование хронической почечной недостаточности. Группа по изучению ингибирования ангиотензин-превращающего фермента при прогрессирующей почечной недостаточности. N. Engl. J. Med. 334 , 939–945 (1996).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 208

    Соос, Т.J., Meijer, L. & Nelson, P. J. Ингибиторы CDK / GSK-3 как новый подход к лечению пролиферативных заболеваний почек. «Перспектива новостей о наркотиках». 19 , 325–328 (2006).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 209

    Нельсон, П. Дж., Д’Агати, В. Д., Грис, Дж. М., Суарес, Дж. Р. и Гельман, И. Х. Уменьшение нефропатии у мышей, экспрессирующих гены ВИЧ-1, с помощью ингибитора циклин-зависимой киназы флавопиридола. J. Antimicrob. Chemother. 51 , 921–929 (2003).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 210

    Милованцева-Поповская, М. и др. R-росковитин (CYC202) снижает пролиферацию почечных клеток при нефрите, не усугубляя повреждение подоцитов. Kidney Int. 67 , 1362–1370 (2005).

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 211

    Линь, К.L. et al. Передача сигналов Wnt / β-катенина модулирует выживаемость мезангиальных клеток, подвергшихся высокому стрессу глюкозы.

    Препараты лечение почек: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *