Содержание

АСД-2 для лечения людей и животных. Статьи компании ««ВЕТАПТЕКА»»

1. История создания препарата, его характеристика

Сразу после окончания войны один из “ящиков” получил секретный правительственный заказ. Ученым предстояло создать препарат, который в случае химической войны защитит людей и животных от воздействия химических веществ и радиации. Такой препарат был разработан в 1946 году и применен на практике Алексеем Власьевичем Дороговым.

Препарат был засекречен и им пользовались высшие государственные деятели.

В 1950 году А.В. Дорогову было выдано авторское свидетельство на изо- бретение АСД, а в 1951 году препарат рассекретили. Он был разрешен Фармако- логическим комитетом Минздрава СССР к производству и применению и был включен в «Фармакопею» Машковского.

За указанный период А.В.Дорогов лечил людей от различных заболеваний, вплоть до онкологических в запущенной форме.

Так что же представляет собой АСД?

Ещё в 1941 году академик АН УССР Владимир Петрович Филатов (1875-1956) создал учение о биогенных стимуляторах, которые образуются в каждой изолированной клетке живой ткани, находящейся в неблагоприятных условиях.

То есть, в результате борьбы за выживание клеткой выделяются жидкие биогенные стимуляторы, иначе говоря, ткань на определенной стадии гибели их секретирует.

В результате фракционной перегонки мясокостной муки и животных материалов профессору А.В. Дорогову удалось выделить 3 фракции АСД, имеющие различное функциональное применение. В 1950-е годы он лечил, в основном, фракцией № 1 АСД – наиболее активной.

Весь медицинский мир понимал, что этот мощный препарат является большим конкурентом консервативных традиционных методов лечения. А.В. Дорогову предлагали крупные вознаграждения, лишь бы он прекратил проведение дальнейших исследований АСД при лечении практически всех болезней, но он отказался и результате был убит в своей машине в возрасте 42-х лет.

Профессор А.В. Дорогов создал ряд лечебных препаратов и методик лечения самых различных заболеваний у людей и животных. Однако самым заметным стал препарат АСД.

В настоящее время дело отца продолжает его дочь – Дорогова Ольга Алексеевна, аллерголог-иммунолог.

Особенность этого препарата, прежде всего в том, что в нем отсутствуют синтетические компоненты. АСД является 100% натуральным продуктом, поэтому он не токсичен и не вызывает аллергических реакций;

– вторая особенность – отечественное происхождение. Известно, что лекарственные препараты наиболее полезны и эффективны для жителей тех регионов, где на основе местных материалов выпускаются эти лекарства;

– третья особенность АСД – это его многофункциональность. Препарат, благодаря своей уникальной формуле и высокой биологической активности, стимулирует работу всех систем организма;

– четвертое преимущество – АСД не вступает в реакцию с другими лекарствами;

– пятая особенность – АСД выводится из организма через легкие и не обладает кумулятивным эффектом, в отличие от многих других лекарств.

2.Фармакологические свойства и применение АСД

Препарат АСД воздействует на эндокринную, иммунную, вегетативную систему. Активное воздействие АСД на иммунную систему позволяет сильно повысить иммунитет, что позволяет организму самому бороться с такими болезнями как туберкулез, астма, миокардит, колит, полиартрит, стенокардия, язвенная болезнь, ревмокардит, неврозы, холицистит, онкологические заболевания в любой стадии, гинекологические заболевания, кожные (экземы, грибковые поражения кожи, дерматиты, трофические язвы, почесуха, крапивница, лихорадка), нервные, глазные и ушные заболевания воспалительного характера, подагра, ревматизм, воспаление лимфатических узлов, желез, костная форма туберкулеза, гипертония, болезни мочеполовой системы, венерические заболевания, энурез, при спазмах сосудов конечностей, импотенцией, атонией желудка, помогает при облысении и пр.

АСД оказывает нейротропное холиномиметическое действие на центральную и вегетативную нервную систему. Он стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез и активность пищеварительных ферментов, улучшает процессы пищеварения и усвоения питательных веществ, повышает активность тканевых ферментов, которые принимают активное участие в транспорте ионов и питательных веществ через клеточные мембраны, в процессах фосфорилирования, а так же синтеза белковых веществ. В результате такого действия АСД улучшает трофику тканей, нормализует обменные процессы до нормы при различных дистрофических состояниях.

Препарат обладает антисептическим действием. Он практически не токсичен.

В настоящее время Армавирской биофабрикой выпускается АСД двух фракций:

– 2-я фракция для внутреннего применения и, в ряде случаев, в виде масляной эмульсии для наружного применения;

– 3-я фракция только для наружного применения в виде масляной эмульсии.

В качестве масла для приготовления 20-50 % раствора фракции 3 используют кукурузное, оливковое, подсолнечное и др. рафинированные прокипяченные масла. Препарат АСД фр.№ 3 стимулирует активность РЭС, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей.

3. Применение АСД в медицинской практике

Применение внутрь осуществляют за 30 – 40 минут до еды в виде водного раствора необходимой дозировки АСД – фракция №2 – в охлажденной кипяченой воде. Во время приема препарата противопоказано принятие в пищу кислых продуктов (кислые фрукты, овощи, кисломолочные продукты, а так же блюда с применением, при их изготовлении, кислых веществ). Это объясняется щелочной реакцией препарата АСД – фр. 2, который активно действует в крови организма и выщелачивает инородные образования в первые 3 часа после приема препарата.

3.1 При сердечных, печёночных и нервных заболеваниях проводится следующий курс лечения:

3.1.1 По 5 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 10 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 15 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 20 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 25 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв.

Затем в обратном порядке – 20;15;10;5 капель на стакан, принимать по 5 дней, 3 дня перерыв. Принимать 1 раз в день натощак, за 30-40 мин до еды.

При обострении процесса прием прекратить до прекращения обострения, после чего прием вновь продолжить и сделать перерыв до получения положительного результата.

3.1.2 Имеется более мягкая методика: принимать в 1-ый день по 5 капель, во 2-ой 6 капель, в 3-ий день – 7 капель на стакан воды, и т.д., после 5-ти дней приема – перерыв 2 дня, затем по 10;11;12;13;14 капель в течении последующих 5-ти дней и так до 25 капель, делая перерывы на 2 дня, через каждые 5 дней приема. Затем так же в обратном порядке до 5-ти капель, с перерывами через каждые 5 дней приема.

3.1.3 Существует аналогичная методика с 5-ти до 40 капель. Это зависит от «букета» заболеваний и возможности сильных обострений.

Но, не смотря ни на что, лечение следует доводить до конца.

3.2. При язве желудка и 12-перстной кишки (АСД фр.№2) – следующая схема приема:

15-20 капель развести в 50-100 мл охлажденной кипяченой воды, пить натощак за 30-40 минут до еды 2 раза в день.

Общая схема приема (схема № 1):

– 5 дней принимать – 3 дня перерыв;

– 5 дней принимать – 3 дня перерыв;

– 5 дней принимать – 1 месяц перерыв, а затем снова повторять эту схему до полного выздоровления.

Лучшая часть АСД при язвах – темный осадок фр. № 2. Его можно применять внутрь и местно на язвы в виде компрессов в течении 5-ти дней. Выздоровление наступает быстро.

3.3 Запоры, колиты и гастриты

Дозы те же, что и при язве желудка (п. 3.2), но принимать один раз в день утром натощак за 30-40 минут до еды по схеме №1.

3.4 Язвы на коже

Принимать внутрь АСД фр.№ 2 по схеме №1, а наружно компрессы 20% раствора АСД фр.№3 на кукурузном или подсолнечном рафинированном масле в течении 5 –ти дней. Фр. №2 принимать до выздоровления.

3.5 Грибковые поражения кожи

Пораженные места промыть теплой водой с мылом и смазать их 50% масляным раствором АСД фр. №3, при отсутствии этой фракции её можно заменить фр.№2 – за 5-6 дней грибок уничтожается (так же можно излечиться от бородавок).

3.6 Трихомоноз

У женщин излечивается после первого же спринцевания 2%-ым масляным раствором фр.№3.

3.7 Кожные заболевания (экзема, почесуха, крапивница, лихорадка, трофические язвы, дерматиты и т.п.)

На пораженные участки кожи наносят 20-50% масляную эмульсию фр.№3 один раз в сутки в виде компресса до полного излечения. В зависимости от состояния нервной системы рекомендуется одновременно с компрессом принимать внутрь 1 см3 (мл) фр.№2 на 1 стакан воды 1 раз в день утром натощак до полного выздоровления.

3.8 Гинекологические заболевания

Принимать внутрь водный раствор фр. №2 от 0,2 мл до 0,5 мл по схеме №1.

3.9 Гонорея

Принимать внутрь водный раствор фр. №2 по схеме № 1, наружно – компресс 5% эмульсии фр. №3 ежедневно до полного выздоровления.

3.10 При спазмах сосудов конечностей

Четырехслойный чулок из марли пропитать 20 % раствором фр.№2 и одевать на пораженный участок ежедневно, через 5-6 месяцев кровообращение восстановится полностью.

3.11 Туберкулез (излечивается бесследно)

3.11.1 Тяжелая форма – 1 чайная ложка фр.№2 на стакан воды 2 раза в день натощак утром и вечером за 40 минут до еды, 5 дней пить – 2 дня перерыв, принимать в течении 2-3 месяцев.

3.11.2 Общая схема лечения других форм: в начале по схеме № 1, затем принимать по 20 капель ежедневно натощак – 5 дней, неделя перерыв. Приём производить до полного выздоровления.

3.12 Костная форма туберкулеза со свищами

Принимать по 1-ой чайной ложке в стакане воды натощак утром за 40 минут до еды и наружно делать марлевый компресс 50% масляной эмульсии фр.№3. Лечение длится около года.

3.13 Туберкулез почек

Принимать фр.2 по схеме №1 в течении 2-ух месяцев.

3.14 Онкология в любой стадии

Принимать 2 раза в день фракцию №2, по схеме №1, разводя 5 см3 на стакан воды утром натощак и вечером за 40 минут до еды. Лечение вести не менее 2-ух месяцев. Наружно применять ежедневные компрессы 25-30% масляной эмульсии фр. №3.

Наружные и внутренние опухоли исчезают, быстро останавливается образование метастазов, снимается боль. При лечении желательно отказаться от мяса, есть рыбу и нежирную птицу (например индейку). Компрессы делать со специальной компрессной бумагой (калькой и т.п., но не полиэтиленом). Лечатся так же различные формы ангиоматоза (лейкоза).

3.15 Нервные заболевания воспалительного характера (астма, астенит)

Прием 1 раз в день утром натощак фр.№2 от 20 до 60 капель на стакан воды по схеме №1.

3.16 Заболевания печени, поджелудочных путей и почек

Прием и дозы по схеме №1.

3.17 Недержание мочи (энурез)

Прием от 5 капель фр. №2 на ½ стакана воды 2 раза в день по схеме №1.

3.18 Подагра, ревматизм, полиартрит, воспаление лимфатических узлов, желез

Прием внутрь фр.№2 по схеме №1 и наружно компрессы 20 % масляной эмульсии фр. №3 на суставы ежедневно.

3.19 Глазные болезни воспалительного характера

Прием фр.№2 по дозам и схеме №1.

3.20 Ушные болезни

Прием фр. №2 внутрь по схеме №1 и компрессы как при экземе (п. 3.7) на больные места. Так же можно применять 0,03% масляную эмульсию фр.№2 в виде 5-7 капель в ухо через день, этой же эмульсией протирать ухо внутри.

3.21 При облысении

Втирать 5% спиртовой раствор в кожу, при этом может происходить потемнение волос.

3.22 Зубная боль

Ватный тампон, смоченный фр.№2 положить на больной зуб.

3.23 Волчанка

Прием внутрь фр.№2 по схеме №1, наружно – компрессы 20% водного раствора фр.№2.

3.24 При болях в сердце

Принимать от 5 до 20 капель фр. №2 на стакан воды по схеме №1.

3.25 Гипертония

Прием фр.№2 начинать с 5 капель и довести до 20 по схеме №1 до нормализации давления. Сделать перерыв на 1 месяц и повторить прием.

Препарат АСД фр.№2 и фр.№3 допускается применять детям в любом возрасте.

4. Предосторожности

Не допускать при заболеваниях кожи попадания на пораженные участки бензина, скипидара, воды, различных химикатов.

5. Примечание

5.1 В 1 см3 (мл) препарата фр.№2 содержится 36-40 капель, а в чайной ложке – 70-80 капель или 1,5 – 1,7 см3 (мл). При дозировании рекомендуется пользоваться медицинским шприцем.

5.2 При любых кожных заболеваниях применять фр.№2 внутрь, а фр.№3 наружно. При поражении большого участка кожи вначале препарат наносится на ½, затем на ¾ площади поражения, а через день на оставшуюся часть. Такое чередование делается ежедневно до полного выздоровления.

5.3 Во избежание перегрева и общей нежелательной реакции следует на смазанный препаратом участок кожи наложить марлевый тампон, пергамент (кальку), вату и плотно забинтовать. Такой компресс следует оставлять на сутки, а затем обновлять.

5.4 Во всех случаях употребления препарата рекомендуется советоваться с опытным врачом.

5.5 Хотя индивидуальной невосприимчивости и клинических противопоказаний при использовании АСД не установлено и, несмотря на то, что АСД Минздравом РФ разрешен, лечение стоит начинать с минимальных доз, постоянно анализирую общее самочувствие и состояние лечащегося.

5.6 Поскольку прием АСД фр.№2 дает большую нагрузку на почки, к их состоянию надо относится внимательно. Если появятся боли, то прием необходимо временно прекратить (на 5-10 дней) или дозировку снизить вдвое.

Рекомендации основаны на результатах исследований профессора А.В. Дорогова.

6. Рекомендации по хранению и применению препарата АСД

Т.к. выпускаемая форма АСД продается в пузырьках с нестандартным горлом, то для более удобного хранения в герметичном виде АСД фр.№2, рекомендуется подо-брать другой пузырек темного цвета, с герметично закрывающейся пробкой, перелить в него препарат и хранить пузырек в металлической коробке, либо пользоваться шприцем с иглой для забора и дозирования препарата.

Препарат необходимо хранить в темных стеклянных бутылочках, закрытых герметично, в темном месте при комнатной температуре вдалеке от отопительных устройств и мест скопления водяных паров.

Необходимую дозу фр.№2 рекомендуется каждый раз набирать чистой и сухой пипеткой, не занося в препарат воду.

Для приготовления масляной эмульсии АСД фр.№3 препарат желательно набирать шприцем с иглой через резиновую пробку, не снимая её с пузырька. После использования шприц необходимо разобрать и тщательно промыть спиртом или водкой, т.к. в них фр.№3 растворяется, затем высушить его, собрать и хранить его до следующего использования.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА АСД В МЕДИЦИНЕ И ВЕТЕРИНАРИИ (сокращенный конспект лекции к.в.н. А.В. Дорогова, прочитанный для студентов вет. вуза г. Москва)

АСД – продукт высокого расщепления животных тканей и катализатор для стимуляции жизненных процессов в организме животных и человека.

АСД – антисептик – биостимулятор, стимулирует функции нервной системы, улучшает обмен веществ и нормализует физиологические функции в организме.

Препарат АСД – жидкость, приготовленная по особой технологии из тканей долгоживущих животных: АСД фр.№2 – жидкость коньячного цвета со специ- фическим запахом, употребляется как внутренне, так и наружно в дозах до 50-100 капель на 50 – 100 мл холодной кипяченой воды или холодного чая (повышенной крепости) 1-2 раза в день натощак, за 30-40 минут до еды.

АСД фр.№3 «Л» и «Б» – маслянистая жидкость (черный остаток возгонки темного нефтяного цвета) со специфическими запахами, применяется только как наружное.

**Основные лечебные свойства АСД Фракция -2**

1. Весьма благотворно действует на желудочно-кишечный тракт. Секреция увеличивается в 2-3 раза. При запорах, колитах, гастритах, и др. заболеваниях дает хороший эффект. Легкие увеличивают усвоение кислорода, то же самое происходит и в других клетках живого организма. Прекрасно восстанавливаются слизистые оболочки, язва желудка излечивается в течении 2-ух месяцев.

2. Снимает воспалительные процессы в легких (даже туберкулезного характера). Выделяется из организма только через легкие, независимо от того, каким путем он был введен в организм. Усиливает выведение микробов из организма, что весьма важно при туберкулезе. Под действием АСД фр.№2 рассасываются даже каверны.

3. На сердечно-сосудистую систему действует возбуждающе, даже при полной остановке сердца от воздействия сильнейших ядов. Применение 50% ного раствора АСД фракция 2 восстанавливает работу сердца.

4. Ускоряет круговорот крови, а обмен веществ во всех частях организма нормализуется и восстанавливается.

5. Под влиянием АСД фракция 2 отмечается усиленная работа почек, усиленный диурез, что весьма важно при застойных явлениях.

6. Академик Филатов указывает, что изолированные клетки ткани, находящиеся в неблагоприятных условиях, в результате борьбы выделяют жидкие биогенные стимуляторы, иначе говоря, ткань на определенной стадии смерти секретирует эти биогенные стимуляторы.

7. Препарат АСД фракция 2 действует в крови организма 2-3 часа, кумулятив- ными свойствами не обладает. Выщелачивание в организме продолжается 3 часа.

8. Тканевые препараты не сравнимы с химическими, т.к. тканевые препараты не угнетают нервную систему, не угнетают функции клеток. Таким препаратом является АСД. Тканевые препараты родственны клеткам, это их кирпичики. Поэтому они и эквивалентны. Общее у препарата АСД с другими тканевыми препаратами то, что он сам из ткани и всегда усиливает обмен веществ.

9. АСД обладает сильным воздействием на микробы, изменяет их обмен веществ, обезвреживает их, меняет культуру микробов, а этим дает возможность получить новые вакцины. АСД – сильнейшее средство, дающее колоссальный эффект при кожных заболеваниях, особенно при экземе и других – грибкового и негрибкового типа заболеваниях.

АСД фракция 2 инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – раствор для наружного, перорального, интравагинального и внутриматочного применения

Внутрь препарат АСД фракция 2 назначают с питьевой водой перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозах, указанных в таблице.

Вид животных, возрастКоличество препарата на голову (мл)Количество воды (мл) или корма (г)
Лошади
От 3 лет и старше10-20200-600
От 1 года до 3 лет10-15200-400
До 1 года5100
Коровы
От 3 лет и старше20-30200-400
От 1 года до 3 лет10-15100-400
До 1 года5-740-100
Овцы
Старше 1 года2-540-100
Старше 6 мес1-320-80
До 6 мес0. 5-210-40
Свиньи
Старше 1 года5-10100-200
Старше 6 мес2-540-100
2-3 месяца1-320-80
Собаки
от 10 мес240
Куры, индюки, утки, гуси
Взрослое поголовье35100 л
Молодняк0.1 мл/кг

Наружно, внутриматочно и интравагинально препарат применяют в виде 2-20% растворов, приготовленных на стерильном физиологическом растворе. Для орального применения возможно приготовление на кипяченой воде.

При диспепсии, гастроэнтероколите, гастроэнтерите, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают курсами по 5 дней с интервалами 2-3 дня внутрь 1 раз/сут в течение 1 мес.

При тимпании крупного рогатого скота, при метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают или вводят через зонд 1-2 раза/сут в течение 3-5 дней.

При катаральной пневмонии поросят наряду с этиотропным лечением препарат применяют 1 раз/сут за 30-40 мин до кормления с питьевой водой или в смеси с комбикормом. Препарат применяют курсами по 5 дней с интервалом 3 дня в течение 1 мес.

При вагинитах применяют 2 л 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-40°С, которым промывают влагалище 1 раз/сут в течение 4-5 дней.

При задержании последа у коров (после его удаления) применяют 200-300 мл 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-40°С, который вводят в полость матки 1 раз/сут в течение 4-5 дней.

При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометре у коров в полость матки вводят 200-300 мл 15% раствора препарата, подогретого до 37-40°С, и сразу удаляют, используя для этих целей катетер с обратным током жидкости, 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

В комплексной терапии трихомоноза коровам вводят во влагалище 200-300 мл 20% раствора препарата при помощи шприца Жане 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, препуциальный мешок промывают 1 л 2-3% раствора препарата, используя для этого кружку Эсмарха. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3-5 мин рукой и проводят легкий массаж. Процедуру повторяют 1 раз/сут в течение 5-7 дней.

В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или индивидуально в смеси с кормом 1 раз/сут курсами по 5 дней с интервалом 3 дня в течение 1 мес.

Инфицированные вялозаживающие раны промывают 15-20% раствором препарата, накладывают повязки, смоченные этим раствором. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон в их полость вводят марлевый дренаж из этого раствора. Лечение проводят 1 раз/сут до образования грануляционного вала, но не более 10-14 дней.

При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела после предварительного туалета полости промывают 15-20% раствором препарата и при необходимости вводят тампоны, пропитанные лекарственным средством 1 раз/сут до очищения раны от гноя и появления грануляции, но не более 10-14 дней.

В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят препарат применяют индивидуально в смеси с комбикормом из расчета 0.1 мл препарата АСД фракция 2 на 1 кг массы тела через день в течение 1-2 мес.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких обработок курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозах и по той же схеме применения.

Иммунорегуляторные пептиды

Большая группа – иммунорегуляторные пептиды – включает подгруппы: тимические пептиды, костномозговые, селезеночные и прочие. Это препараты, прототипами которых являются природные биорегуляторы, вырабатываемые органами или отдельными тканями, передающие информацию и управляющие множеством биохимических реакций. Такие вещества имеют пептидно-белковую природу и названы цитомединами, они способны регулировать клеточную популяцию, из которой выделены. А выделены они из ткани головного мозга, тимуса, костного мозга, селезенки, лимфатических узлов.

Тимические иммунорегуляторные пептиды представлены Тактивином, Тимозином, Тималином, Тимактидом, Тиостимулином [23]. Все препараты содержат тимозин-альфа и в значительной мере близки между собой по действию.

Тимус является уникальным органом нейроэндокринной и иммунной систем, способным продуцировать гормоны: тимопоэтин (блокирует нервно-мышечную передачу, влияет на предшественники Т-лимфоцитов), тимический гуморальный фактор (активирует Т-клетки), тимический фактор Х (восстанавливает число Т-лимфоцитов), тимулин (влияет на этапы дифференцировки Т-лимфоцитов и Т-киллеров), тимозин-альфа 1 (влияет на ранние этапы Т-клеток и Т-хелперов), тимозин-альфа 3 (АКТГ-подобное действие), тимозин-альфа 7 (влияет на дифференцировку Т-супрессоров и поздние этапы Т-лимфоцитов), тимозин-бета 4 (ранние этапы дифференцировки Т-лимфоцитов) и т. д. [116]. Под действием этих гормонов происходит дозревание в тимусе и вне его тимус-зависимых лимфоцитов, ответственных за иммунные реакции клеточного типа. Опосредованно гормоны влияют на активность и созревание макрофагов и естественных киллеров, стимулируют антителообразование.

Препараты тимуса известны с 70-х годов прошлого столетия и на протяжении 30 лет довольно широко использовались зарубежными онкологами при проведении специального лечения [54]. Первоначально выделялись экстракты из органов животных для компенсации 50-70% недостаточности тимуса у пожилых людей с конечной целью омоложения организма.

Тимозин – первый из пептидов тимуса. Выделенные из тимуса теленка в лаборатории Медицинской школы Техасского университета в 1965 г. A.L. Goldstein 28 полипептидных компонентов получили название тимозин. В эксперименте на животных было доказано, что препарат способен восстанавливать иммунореактивность. Позже было выяснено, что активностью обладает только часть молекулы, названная тимопентином.

Тимозин стимулирует и модулирует различные функции Т-супрессоров и естественных киллеров, стимулирует образования ряда лимфокинов, способствует созреванию лимфоцитов [51]. Имеется доказательство того, что тимозин участвует во взаимодействии иммунной и гипоталамо-гипофизарно-гонадной систем. Тимозин повышает секрецию гонадотропинов, а при воздействии стероидов на тимус снижается продукция собственных тимозинов.

В настоящее время синтезирован аналог тимоген-альфа1 задаксин, идентичный пептиду тимуса человека, используемый в терапии хронического гепатита и адъюванта (усиление иммунного ответа) при вакцинации от гриппа. Из сердца эмбриона выделен тимозин-бета 4, который у мышей способствует не только уменьшению рубца при инфаркте миокарда, но и сокращает размеры левого желудочка при его дилятации.

Тактивин получают из тимуса крупного рогатого скота. При иммунодефицитных состояниях препарат нормализует количественные и функциональные показатели Т-лимфоцитов, независимо от того, были они снижены или повышены до лечения. Стимулирует продукцию лимфокинов, в том числе alfa- и gamma-интерферонов, восстанавливает активность Т-киллеров и стволовых гемопоэтических клеток.

Активен при стойких нарушениях Т-клеточного иммунитета, возникающих при инфекционных и гнойных процессах, лимфопролиферативных заболеваниях, туберкулезе. Препарат эффективен только в случаях, когда дефицит Т-лимфоцитов является главным патогенетическим звеном болезни.

При злокачественных опухолях Тактивин назначается по 1 мл (100 мкг) 0,01% раствора подкожно один раз в день 5-6 дней в перерывах специфической терапии, далее поддерживающая терапия 1 раз в 7-10 дней до нормализации показателей Т-системы иммунитета. Для профилактики послеоперационной инфекции Тактивин вводят в течение 2 дней до и 3 дней – после вмешательства.

Для профилактики гнойно-септических осложнений после радикальной мастэктомии 12 больным вводили 400 мкг 0,01% тактивина в 1, 2, 5 и 7 дни подкожно в клетчатку предплечье, затем накладывали на гидратационный инфильтрат манжету пневматической установки АКПУ-5. Предполагалось, что таким образом создается высокая концентрация Тактивина в лимфатической жидкости [75]. Изначально у всех пациентов имелось снижение показателей клеточного и гуморального иммунитета. В результате терапии увеличилось количество Т-лимфоцитов, Ig A,M,G, плазматических клеток. Уровень В-лимфоцитов не изменился.

Некоторые авторы рекомендуют перед назначением Тактивина провести подготовку выброса из костного мозга предшественников Т-клеток метилурацилом или нуклеинатом натрия в течение 7-10 дней [50]. Препарат противопоказан при атопической бронхиальной астме.

Тималин получают путем экстракции из вилочковой железы крупного рогатого скота, состоит из 38 аминокислот. Иммуномодулятор и биостимулятор. Регулирует количество и соотношение Т- и В-лимфоцитов и их популяций, стимулирует реакции клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз. Тималин влияет на циклические нуклеотиды и кальциевый обмен и тем самым активирует пролиферацию и дифференцировку клеток. Улучшает процессы клеточного метаболизма, за счет чего ускоряется регенерация тканей.

Эффективен при переломах костей, лучевых некрозах тканей, трофических язвах, гнойных процессах кожи и мягких тканей. Вводится внутримышечно по 5-20 мг ежедневно до 5 раз.

Тимактид – комплекс полипептидов из зобных желез тюленей, телят и ягнят [52]. Индуцирует пролиферацию и дифференцировку Т-клеток, активизирует фагоцитарную функцию нейтрофилов, стимулирует мегакариоцитарный росток.

Применяется при хронических неспецифических заболеваниях легких, для профилактики послеоперационных осложнений, снижает частоту осложнений при лучевой и химиотерапии. Отмечается сокращение пребывания в стационаре вдвое при лечении тимактидом гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области.

Выпускается в виде буккальных таблеток, хорошо всасывающихся в полости рта. Препарат принимают за 1,5-2 часа до ужина, рассасывая таблетку под языком или за щекой. Интервал между приемами – 4 дня. Курс – 5-7 таблеток, повторение курса возможно через 1-2 месяца [24].

Тимостимулин – экстракт, выделенный из тимуса теленка, состоит из двух фракций. Относится к плейотропным гормонам за счет влияния на две системы: иммунную и нервную.

Способен повышать количество и активность Т-лимфоцитов, подавляет индукцию ранней и индуцирует позднюю дифференцировку В-лимфоцитов.

Вводится внутримышечно 1 мг/кг веса тела в сутки первую неделю, далее 2-3 раза в неделю. Длительность зависит от индивидуальной эффективности. В России используется редко, вероятно, из-за наличия отечественных препаратов низкой стоимости.

Костномозговые иммунорегуляторные пептиды – пептиды, продуцируемые клетками костного мозга, – представлены Миелопидом. Миелопептиды (МП) не обладают видовой специфичностью, то есть полученные от животного, они успешно работают у человека или другого вида животных.

Первой из обнаруженных биологических активностей миелопептидов была их способность стимулировать продукцию антител на пике иммунного ответа, причем ответ усиливался при недостатке антителообразующих клеток путем «включения» резервных клеток [30].

Изменения в иммунной системе под действием иммуномодуляторов проходят в двух направлениях. Если активация идет по естественному пути, то этот путь называется центростремительным – от центра к периферии; если активируются различные компоненты иммунной системы (ИЛ, ИНФ, ФНО и т.д.), а через них и иммунокомпетентные клетки, то такой путь называется центробежным – от периферии к центру [25]. Миелопид активирует систему в двух направлениях.

Миелопид – смесь неидентифицированных пептидов из культуры клеток костного мозга свиньи [26]. На настоящее время выделено и изучено 4 миелопептида, входящих в состав Миелопида. Каждый из них воспроизводит одну из активностей препарата, строго определенную, имея собственную клетку-мишень и действуя на конкретное звено иммунитета.

МП-1 воздействует на Т-хелпер, соединяясь с ним, нормализует соотношение хелперов и супрессоров.

МП-2 нормализует фенотип и функциональную активность Т-лимфоцитов, подавленную опухолевыми токсинами. В эксперименте по комбинированному лечению злокачественных опухолей мышей МП-2 позволил не только потенцировать эффект, но и существенно (в 8 раз) снизить цитотоксичную дозу цисплатина. Эффективность МП-2 обратно пропорциональна степени подавления иммунитета: чем ниже иммунитет, тем выше эффективность МП-2.

МП-3 стимулирует активность макрофагов, усиливая их цитотоксичность, экспрессию антигенов и способность представлять лимфоцитам антигенные пептиды. [27].

МП-4 вызывает терминальную дифференцировку лейкозных клеток [28,29,30,31].

При сравнении с традиционными методами послеоперационного ведения онкологических больных применение миелопида существеннее снижает число гнойно-септических осложнений, способствует профилактике несостоятельности швов межкишечных анастомозов, снижает послеоперационную летальность. В клинике отмечено, что после проведения курса иммунокоррегирующей терапии больным с послеоперационными осложнениями наблюдается только частичная нормализация показателей отдельных звеньев иммунитета, которая запаздывает по сравнению с клиническим эффектом. Поэтому реабилитация должна быть достаточно длительной [53]. Стандартный курс миелопида – 3-6 мг подкожно ежедневно или через день 3-5 раз.

Из пептидов различного происхождения в клинике нашли применение альфетин, аффинолейкин и анаферон.

Альфетин состоит из высокоочищенного альфа-фетопротеина и реополиглюкина. Получают его из абортивной крови путем ее фракционирования. Препарат модулирует действие некоторых цитокинов и регулирующих факторов, в частности, усиливает действие альфа-интерферона и фактора некроза опухоли, модулирует активность простагландинов.

Альфетин применяется в комплексной терапии аутоиммунных заболеваний, обусловленных нарушением синтеза цитокинов, регулирующих Т-клеточный иммунитет: неспецифический язвенный колит, болезнь Хашимото, и других иммунопатологических состояниях.

Ежедневно внутримышечно или внутривенно вводится 1-4 мг/кг массы 1-2 раза в сутки. Курс лечения 14-30 дней. Повторять лечение можно через 2-3 месяца. Препарат потенцирует действие стероидных гормонов и ненаркотических анальгетиков [32].

Анаферон содержит антитела к гамма-интерферону и используется для профилактики и лечения ОРВИ.

Аффинолейкин применяется при офтальмогерпесе. Оба препарата не воздействуют на противоопухолевый иммунитет.

Мещерякова Н.Г.

какие лекарства восстанавливают суставы

какие лекарства восстанавливают суставы

какие лекарства восстанавливают суставы

>>>ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ >>>

Что такое какие лекарства восстанавливают суставы?

Воздействие препарата Сусталайф эффективнее наружных медикаментов, потому что убирают не только симптомы, но и причину патологии. Медикамент не противопоказан для употребления людям любого возраста, отсутствуют побочные явления.

Эффект от применения какие лекарства восстанавливают суставы

В составе Сусталайф только природные компоненты, поэтому многие пользователи утверждают, что это БАД. Комплекс действительно содержит только натуральные вещества, но его эффективность по сравнению с аналогичными медикаментами доказана официальными исследованиями, и подтверждена сертификатом.

Мнение специалиста

Препарат Sustalife обладает восстанавливающим действием, способен быстро снять боль, остановить воспалительный процесс, улучшает структуру тканей. Используя его в соответствии с инструкцией, можно быстро восстановить подвижность суставов.

Как заказать

Для того чтобы оформить заказ какие лекарства восстанавливают суставы необходимо оставить свои контактные данные на сайте. В течение 15 минут оператор свяжется с вами. Уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 3-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

Отзывы покупателей:

Юля

Действие Sustalife направлено на: Защиту костной ткани от разрушения, снятие отечности и снижение болевых ощущений, возникающих при ходьбе. Одновременно с этим хрящи будут укрепляться и надежно удерживаться на костях. За счет этого снижается риск получения бытовых травм. Питание суставной сумки и хрящевой ткани. В результате этого соединительный аппарат костей начинает слаженно работать. Суставы скользят без болевого синдрома, благодаря этому, они не разрушаются. Помощь организму в выработке синовиальной жидкости. Она нужна для того, чтобы суставы правильно работали. Из-за дополнительного питания подвижность улучшается. Защиту суставной капсулы от повреждений. Ее стенки приобретают прочность и упругость, они остаются целостными. Снижаются риски разрыва при неосторожном движении. Усиление синовиальной оболочки, снятие боли. Неприятные ощущения перестанут возникать при любом движении.

Ия

Эффективность средства Сусталайф доказана путем проведения независимых исследований. Он усваивается целиком, не откладываясь в организме в форме соли и не создавая проблем.

В капсулах Сусталайф находится активная среда. Она состоит из: масляной вытяжки из амаранта и облепихи; растительных концентратов имбиря, мордовника, падуба; экстракта лапачо – выступает обезболивающим компонентом; мускуса бобра – его действие аналогично антибиотикам, анальгетикам. Где купить какие лекарства восстанавливают суставы? Препарат Sustalife обладает восстанавливающим действием, способен быстро снять боль, остановить воспалительный процесс, улучшает структуру тканей. Используя его в соответствии с инструкцией, можно быстро восстановить подвижность суставов.
Группа средств, применяемых для борьбы с изменениями в суставах при остеоартрите, называется . Это компоненты, которые используются как строительный материал для обновления, улучшения структуры хрящевой ткани. В первую очередь врачи назначают лечение лекарственными препаратами. . Также врачи могут выписать хондропротекторы, которые способствуют непосредственному восстановлению хрящевой ткани суставов. Хондропротекторы для суставов (порошки для лечения суставов) — это препараты замедленного действия, которые содержат белки, необходимые для построения суставного хряща, костей и других функциональных тканей скелетно-мышечной системы. Препараты хондропротекторы. Основная задача хондропротекторов — обеспечить хрящевую ткань достаточным питанием. . Лекарственные формы хондроитин сульфата, чье действие направлено непосредственно на хрящ, подтвердили успешность выполнения своей задачи. Износ хрящевой ткани – это проблема не только возрастная. С ней часто сталкиваются и спортсмены, и обычные люди, в том числе молодые, имеющие склонность или предрасположенность к болезням суставов. В комплексное лечение артроза ортопеды-ревматологи п. Лучшие хондропротекторы для суставов взрослым. В интернете много противоречивой информации о . — Они отвечают за улучшение питания хрящевой ткани и являются важной составляющей в комплексной терапии этих заболеваний. Когда пациент задает мне вопрос: БАДы это или нет, я отвечаю. 3. Медленно действующие препараты для лечения остеоартроза. . Фармакологические средства, применяющиеся при лечении ОА, подразделяются на быстро действующие (нестероидные и стероидные противовоспалительные препараты, анальгетики) и медленно. Восстановление хрящевой ткани. Противовоспалительное. Регенерирующее. . Купить Препараты для лечения суставов в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru. Сустав состоит из несколько частей: суставные поверхности, капсула, полость. . Средства восстановят хрящевую ткань, вернут ее состав в норму. . Так как лекарства принимают длительное время, пациенты задаются вопросом, сочетается ли средство со спиртными напитками. В зависимости от. Содержание: Медикаментозное лечение суставов. Группы заболеваний. Группы препаратов. Нестероидные противовоспалительные средства. Гормональные средства. Анальгетики. Хондропротекторы и витамины. Миорелаксанты. Иммуносупрессоры. Медикаментозное лечени.
https://adcromania.ro/media/sustav_pro_instruktsiia_po_primeneniiu_tsena_otzyvy2443.xml
http://raljob.com/userfiles/mozhno_li_vosstanovit_khriashchi_v_sustavakh2457.xml
http://jnnycc.org/userfiles/video_pro_sustavy4457.xml
http://www.gas-tec.cn/uploads/sustav_pro_gel_tsena_v_aptekakh9536.xml
http://vkk-zapad.ru/upload/peredacha_pro_sustavy9066.xml
В составе Сусталайф только природные компоненты, поэтому многие пользователи утверждают, что это БАД. Комплекс действительно содержит только натуральные вещества, но его эффективность по сравнению с аналогичными медикаментами доказана официальными исследованиями, и подтверждена сертификатом.
какие лекарства восстанавливают суставы
Воздействие препарата Сусталайф эффективнее наружных медикаментов, потому что убирают не только симптомы, но и причину патологии. Медикамент не противопоказан для употребления людям любого возраста, отсутствуют побочные явления.
Хрящи покрывают поверхности костей, образующих сустав, амортизируя его при движениях и обеспечивая полноценное . Комплекс NEM® является натуральным источником необходимых для суставов веществ – гликозаминогликанов. Они составляют матрикс хрящевой ткани. Факторы риска для хрящевой ткани. Главную угрозу представляет малоподвижный образ жизни. Нет движений — нет ни сокращений мышц, ни сжатия суставов. . Это выдержки из растительных тканей и хрящей животных. • Порошок для лечения суставов. Хондропротекторы помогают эффективно бороться с болезнями суставов и защищают хрящевую ткань . Считается, что наибольшей усвояемостью и пользой для хрящевой ткани обладает морской” коллаген, поэтому моллюсков и ракообразных, анчоусы и. Глюкозамин хондроитин комплекс N60 капс массой 910МГGREEN side. . Компоненты БАД способствует восстановлению и профилактике дальнейшего разрушения суставного хряща, улучшению подвижности суставов. Профилактика заболеваний суставов. Поскольку патологии суставов чрезвычайно распространены, необходимо уделять . UC-II® извлекается из хряща куриной грудины по уникальной технологии, которая дает возможность не менять структуру коллагена II типа. Помимо UC-II® в состав Сустафлекс®. Питание хрящевой ткани суставов организовано природой так, что она не получает питательных . Но коллаген хорош не только для хрящей, костей и суставов, он . Поэтому длительное и систематическое применение комплекса из гидролизата коллагена позволяет восстановить и укрепить структуру тканей.и разрушения диска, усиливают выработку хрящевой ткани, подавляют активность гиалуронидазы, стимулируют репарацию хряща. . Эльбона улучшает регенерацию костной и хрящевой ткани, подвижность суставов, снимает боль и воспаление. Среди противопоказаний – фенилкетонурия. Происходит это следующим образом: хрящевая ткань, подобно губке, сжимается (при сгибании сустава) и выбрасывает из . Если имеются дистрофичные изменения хряща, то все процессы питания сустава нарушаются, как и его правильная работа. ГХК (Глюкозамин Хондроитин комплекс) капсулы 0,32 г, 90 шт. . Артро-Актив питание суставов, таблетки, 20 шт. Ежедневно рекомендуется выполнять комплекс ЛФК. Анатомия и физиология сустава. . Для сохранения хряща и восстановления, рекомендуют принимать специальные средства, Хондропротекторы (в переводе – защитники суставов). Что такое хондропротекторы.

Панты марала

Описание

Панты марала это молодые, богато кровоснабжаемые рога оленя, которые еще не успели окостенеть. Особенности рогов оленя заключаются не только в их красоте. Панты северного оленя – это просто волшебное целебное средство. Что же собой представляет это чудо природы? Панты – рога оленей в период роста. В это время у них не ороговевшая трубчатая структура, они напитаны кровью. Сверху пантовых отростков тонкая бархатная кожа, приятная на ощупь, также имеется мягонькая короткая шерстка.

Биологические циклы роста пантов повторяются регулярно из года в год. Пик роста выпадает на весенний период, когда у оленей начинается гон. Одной из биологических особенностей пантовых оленей является интенсивность регенерации ткани, которой не может похвастаться ни одно живое существо в мире. На протяжении одних суток панты этих красавцев вырастают приблизительно на 2см. Также к биологическим особенностям данных парнокопытных относится то, что в пантовых рогах взрослых особей присутствуют эмбриональные стволовые клетки. В мире млекопитающих это уникальное явление. Под конец осени, когда заканчивается брачный сезон, самцы парнокопытных сбрасывают окостеневшие рога. С наступлением весны биологический цикл роста пантовых рогов повторяется. Такое наблюдается только у пятнистых оленей, маралов, изюбров, вапити. Это единственное в мире семейство млекопитающих. Которые каждый год сбрасывают и снова отращивают рога весом до 25кг. Данный процесс требует невероятной силы и концентрации веществ, которые регулируют рост такого массивного органа. С биологической точки зрения скорость роста можно смело назвать чудом природы.

Целебные биологически активные вещества, которые накапливаются в пантах, обладают большой лечебной силой.

Состав

Панты (молодые рога марала) – ценное природное сырье. Исключительные свойства пантов не случайны, ведь в период их роста организм животного фактически производит до 25 кг костной ткани. Таких темпов роста не знает организм ни одного другого животного. Это состояние требует значительного напряжения всех функциональных систем организма и, соответственно, высоких концентраций веществ регулирующей и защитной природы. Состав пантов марала очень разнообразный – это аминокислоты, коллаген, витамины и макро- и микроэлементы. Среди макроэлементов в составе пантов – железо, кальций, магний, натрий, фосфор и калий. Микроэлементы в пантах – марганец, селен, кобальт, медь и цинк, а также йод.

Таким образом, марал является природным источником сырья, непревзойденного по своей уникальной биологической способности оздоравливать организм человека.

Свойства

Панты маралов благотворно действуют на иммунную систему, улучшают состав крови, понижают артериальное давление. Они обладают тонизирующими, общеукрепляющими, противовоспалительными, регенераторными свойствами. Панты марала отличный природный антидепресант, не вызывающий привыкания, и адаптоген – помогает организму адаптироваться особенно в условиях переутомления и монотонной деятельности, повышает умственную и физическую работоспособность, положительно влияет на половую функцию, при её нарушениях, вызванных возрастными изменениями, действием токсических факторов.

Применение

Издавна люди применяли концентрат из пантов марала как народное средство долголетия и считали его эликсиром жизни. Первая запись об использовании пантов оленей маралов была найдена на шелковом свитке при раскопках ханской гробницы в Китае. На этом свитке был написан целебный рецепт из пант оленей маралов для лечения различных заболеваний. На Востоке люди почитали панты за их целебную силу и считали оленя марала своим священным животным, ведь именно благодаря пантам оленей маралов удавалось жить долго и даже в старости не иметь морщин, чувствовать себя абсолютно здоровым. Панты славятся своим удивительным омолаживающим эффектом.

В медицине панты марала используют при: анемии, импотенции, фригидности, истощении, инфекционных заболеваниях, ранах и язвах, заболеваниях сердца и сосудов (атеросклероз, стенокардия, гипотония), упадке сил, головокружении, выпадении волос, бессоннице, болях в пояснице, улучшения качества спермы, кровотечениях, заболеваниях суставов, экземе, туберкулезе, подагре, глухоте, судорогах, камнях в почках и мочевом пузыре.

Панты марала издавна известны своей способностью поддерживать мужскую силу даже в старости. На Востоке лечение концентратом из пантов у мужчин до сих пор считается единственным эффективным средством продления молодости, народным средством долголетия, которое помогает мужчинам жить долго без каких-либо урологических заболеваний – простатита, импотенции, уретрита и многих других.

Концентрат аспирата костного мозга при заживлении длинных костей животных: анализ фундаментальных научных данных

Цели: Переломы длинных костей, которые не заживают или заживают с задержкой, могут привести к повышенной заболеваемости. Концентрат аспирата костного мозга (BMAC), содержащий костные мезенхимальные стволовые клетки (BMSC), был предложен в качестве аутологичного биологического дополнения, способствующего заживлению длинных костей. Цель этого исследования заключалась в систематическом обзоре основных научных данных in vivo об использовании BMAC с BMSC при лечении сегментарных дефектов длинных костей животных.

Источники данных: Базы данных PubMed/MEDLINE и EMBASE были проверены 14–25 июля 2014 г.

Выбор исследования: Были использованы следующие критерии поиска: [(«bmac» ИЛИ «концентрат аспирата костного мозга» ИЛИ «bmc» ИЛИ «концентрат костного мозга» ИЛИ «мезенхимальные стволовые клетки») И («кость» ИЛИ «остеогенез» ИЛИ «заживление перелома» ИЛИ «несоюзание» ИЛИ «отсроченное объединение»)].

Извлечение данных: Три автора извлекли данные и проанализировали тенденции. Каждому исследованию была присвоена оценка качества доказательств.

Синтез данных: Результаты представлены в виде стандартизированных размеров эффекта Hedge G с 95% доверительными интервалами.

Результаты: Поиск дал 35 статей для включения.Из исследований, сообщающих статистику, 100% показали значительное увеличение костеобразования в группе BMAC на рентгенограмме. Девяносто процентов сообщили о значительном улучшении раннего заживления кости при гистологической/гистоморфометрической оценке. Восемьдесят один процент сообщили о значительном увеличении площади кости на микрокомпьютерной томографии. Семьдесят восемь процентов показали более высокую жесткость при кручении для дефектов, обработанных BMAC.

Заключение: В оцениваемых исследованиях in vivo BMAC оказывает благотворное влияние на заживление сегментарных дефектов в моделях длинных костей животных по сравнению с контролем.Доказательство концепции было установлено для BMAC при лечении дефектов сегментарной кости у животных.

Нестероидные противовоспалительные препараты и заживление костей на животных моделях — систематический обзор и метаанализ | Систематические обзоры

  • Bergese S, Castellon-Larios K. Эффективность однократной дозы перорального ибупрофена плюс кофеин при острой послеоперационной боли у взрослых. Evid-Based Med. 2016;21(1):24. https://doi.org/10.1136/ebmed-2015-110278.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Мур Р.А., Дерри С., Маккуэй Х.Дж., Виффен П.Дж. Однократная доза пероральных анальгетиков при острой послеоперационной боли у взрослых.Cochrane Database Syst Rev. 2011;(9):Cd008659.

  • Pozzi A, Gallelli L. Лечение боли у стоматологов: роль ибупрофена. Аннали ди стоматологии. 2011;2(3-4 Приложение):3–24.

    ПабМед Google ученый

  • Вуолтинахо К., Мойланен Т., Мойланен Е. Нестероидные противовоспалительные препараты, циклооксигеназа-2 и процесс заживления костей. Основной Клин Фармакол Токсикол. 2008;102(1):10–4. https://doi.org/10. 1111/j.1742-7843.2007.00149.х.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Альтман Р.Д., Латта Л.Л., Кир Р., Ренфри К., Хорничек Ф.Дж., Бановац К. Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на заживление переломов: лабораторное исследование на крысах. Журнал ортопедической травмы. 1995;9(5):392–400. https://doi.org/10.1097/00005131-199505000-00006.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Бек А., Крищак Г., Зорг Т., Аугат П., Фаркер К., Меркель Ю. и др.Влияние диклофенака (группа нестероидных противовоспалительных препаратов) на заживление переломов. Arch Orthop Trauma Surg. 2003;123(7):327–32. https://doi.org/10.1007/s00402-003-0537-5.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Бо Дж., Судманн Э., Мартон П.Ф. Влияние индометацина на заживление переломов у крыс. Акта Ортоп Сканд. 1976; 47 (6): 588–99. https://doi.org/10.3109/17453677608988744.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Каппелло Т., Нуэлле Я.В., Катсантонис Н., Науэр Р.К., Лауинг К.Л., Ягодзински Дж.Е. и др.Введение кеторолака не задерживает раннее заживление переломов на модели молодых крыс: пилотное исследование. J Педиатрический ортопед. 2013;33(4):415–21. https://doi.org/10.1097/BPO.0b013e318288b46f.

    Артикул Google ученый

  • Gerstenfeld LC, Al-Ghawas M, Alkhiary YM, Cullinane DM, Krall EA, Fitch JL, et al. Селективные и неселективные ингибиторы циклооксигеназы-2 и экспериментальное заживление переломов. Обратимость эффектов после кратковременного лечения.J Bone Joint Surg Am Vol. 2007;89(1):114–25. https://doi.org/10.2106/00004623-200701000-00016.

    КАС Статья Google ученый

  • Саймон А.М., О’Коннор Дж.П., Саймон А.М., О’Коннор Дж.П.Влияние ингибирования циклооксигеназы-2 на заживление переломов в зависимости от дозы и времени. J Bone Joint Surg Am Vol. 2007;89(3):500–11. https://doi.org/10.2106/JBJS.F.00127.

    Артикул Google ученый

  • Zura R, Xiong Z, Einhorn T, Watson JT, Ostrum RF, Prayson MJ, et al. Эпидемиология несращения переломов 18 костей человека. Джама Хирургия. 2016;151(11):e162775. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2016.2775.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Адольфсон П., Аббасзадеган Х., Йонссон У., Дален Н., Шоберг Х.Е., Кален С. Отсутствие влияния пироксикама на остеопению и восстановление после перелома Коллеса. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование. Arch Orthop Trauma Surg. 1993;112(3):127–30. https://дои.орг/10.1007/BF00449987.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Sagi HC, Jordan CJ, Barei DP, Serrano-Riera R, Steverson B. Профилактика гетеротопической оссификации индометацином после операции по поводу перелома вертлужной впадины увеличивает риск несращения задней стенки. J Ортопедическая травма. 2014;28(7):377–83. https://doi.org/10.1097/BOT. 0000000000000049.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Маркес-Лара А., Хатчинсон И.Д., Нуньес Ф. мл., Смит Т.Л., Миллер А.Н. Нестероидные противовоспалительные препараты и заживление костей: систематический обзор качества исследований. JBJS Ред. 2016; 4(3):1–14.

  • Диммен С., Нордслеттен Л., Мэдсен Дж.Е. Парекоксиб и индометацин задерживают раннее заживление переломов: исследование на крысах. Клин Ортоп. 2009; 467(8):1992–9. https://doi.org/10.1007/s11999-009-0783-0.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Эндо К., Сайрио К., Комацубара С., Саса Т., Эгава Х., Огава Т. и др.Ингибитор циклооксигеназы-2 замедляет заживление переломов у крыс. Acta Orthopaedica. 2005;76(4):470–4. https://doi.org/10.1080/17453670510041439.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Chappard D, Basle MF, Aguado E, Goyenvalle E, Nyangoga H. Нестероидный противовоспалительный препарат (кетопрофен) не задерживает заживление костного трансплантата бета-TCP. Акта Биоматериалы. 2010;6(8):3310–7.

    Артикул Google ученый

  • Донован М., Джордж М., Петерсен Э., Фредерикс Д., Фемино Дж.Е., Лэк В.Д. и др.Влияние аспирина на заживление кости в модели локтевой остеотомии кролика. J Bone Joint Surg — Am Vol. 2013;95(6):488–96.

    Артикул Google ученый

  • Сингх А., Шекхар С., Сараф С.К., Гарбиал Р.С.Влияние эторикоксиба на заживление переломов — экспериментальное исследование. Биомед Рез. 2011;22(1):52–6.

    КАС Google ученый

  • Морган Э.Ф., Де Джакомо А., Герстенфельд Л.С. Обзор скелетного восстановления (заживление переломов и его оценка). Методы Мол Биол. 2014;1130:13–31. https://doi.org/10.1007/978-1-62703-989-5_2.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Histing T, Garcia P, Holstein JH, Klein M, Matthys R, Nuetzi R, et al. Модели заживления костей мелких животных: стандарты, советы и подводные камни, результаты консенсусной встречи. Кость. 2011;49(4):591–9. https://doi.org/10.1016/j.bone.2011.07.007.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Bissinger O, Kreutzer K, Gotz C, Hapfelmeier A, Pautke C, Vogt S, et al. Биомеханический, микрокомпьютерный и гистологический анализ влияния диклофенака и преднизолона на заживление переломов in vivo.BMC Расстройство опорно-двигательного аппарата. 2016;17(1):383. https://doi.org/10.1186/s12891-016-1241-2.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Foux A, Black RC, Uhthoff HK. Количественные показатели заживления переломов: биомеханическое исследование in vitro. J Биомех Инж. 1990;112(4):401–6. https://doi.org/10.1115/1.2891203.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Герстенфельд Л.С., Вронски Т.Дж., Холлингер Д.О., Эйнхорн Т.А. Применение гистоморфометрических методов для изучения восстановления кости. J Bone Mineral Res. 2005;20(10):1715–22. https://doi.org/10.1359/JBMR.050702.

    Артикул Google ученый

  • Хакер С.А., Хили Р.М., Йошиока М., Куттс Р.Д.Методика количественной оценки гистоморфометрии суставного хряща. Хрящевой остеоартрит. 1997;5(5):343–55. https://doi.org/10.1016/S1063-4584(97)80038-6.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Al-Waeli H, Ana Paula Reboucas MM, Mansour A, Tamimi F, Nicolau B. Нестероидные противовоспалительные препараты и заживление костей на животных моделях, систематический обзор и метаанализ; 2017.

    Google ученый

  • de Vries RBM, Hooijmans CR, Langendam MW, van Luijk J, Leenaars M, Ritskes-Hoitinga M, et al.Формат протокола для подготовки, регистрации и публикации систематических обзоров интервенционных исследований на животных. Evid-Based Preclinical Med. 2015;2(1):1–9.

    Артикул Google ученый

  • Ouzzani M, Hammady H, Fedorowicz Z, Elmagarmid A. Rayyan — веб-приложение и мобильное приложение для систематических обзоров. Систематические обзоры. 2016;5(1):210. https://doi.org/10.1186/s13643-016-0384-4.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hooijmans CR, Rovers MM, de Vries RB, Leenaars M, Ritskes-Hoitinga M, Langendam MW. Инструмент риска систематической ошибки SYRCLE для исследований на животных. БМС Мед Рез Методол. 2014;14(1):43. https://doi.org/10.1186/1471-2288-14-43.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kilkenny C, Parsons N, Kadyszewski E, Festing MF, Cuthill IC, Fry D, et al. Обзор качества экспериментального дизайна, статистического анализа и отчетности исследований с использованием животных. ПЛОС Один. 2009;4(11):e7824. https://doi.org/10.1371/журнал.пон.0007824.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чалмерс И., Хеджес Л.В., Купер Х. Краткая история синтеза исследований. Eval Health Prof. 2002;25(1):12–37. https://doi.org/10.1177/0163278702025001003.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Вестеринен Х. М., Сена Э.С., Иган К.Дж., Херст Т.С., Чуролов Л., Карри Г.Л. и др.Метаанализ данных исследований на животных: практическое руководство. J Neurosci Методы. 2014; 221:92–102. https://doi.org/10.1016/j.jneumeth.2013.09.010.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Хеджес Л.В., Олкин И. Статистические методы метаанализа. Академическая пресса; 2014.

  • Hooijmans CR, IntHout J, Ritskes-Hoitinga M, Rovers MM. Метаанализ исследований на животных: введение ценного инструмента для дальнейшего улучшения здравоохранения.ИЛАР Дж. 2014;55(3):418–26. https://doi.org/10.1093/ilar/ilu042.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Петитти БД. Подходы к неоднородности в метаанализе. Стат мед. 2001;20(23):3625–33. https://doi.org/10.1002/sim.1091.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Akman Ş, Gögüs A, Sener N, Bilgiç B, Aksoy B, Seckin F. Влияние диклофенака натрия на сращение переломов большеберцовой кости у крыс. Ад терапия. 2002;19(3):119–25. https://дои.орг/10.1007/BF02850267.

    КАС Статья Google ученый

  • Allen HL, Wase A, Bear WT. Индометацин и аспирин: влияние нестероидных противовоспалительных средств на скорость восстановления переломов у крыс. Акта Ортоп Сканд. 1980;51(4):595–600. https://doi.org/10.3109/17453678008990848.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Браун К.М., Сондерс М.М., Кирш Т., Донахью Х.Дж., Рейд Дж.С. Влияние специфического ингибирования ЦОГ-2 на заживление переломов бедренной кости крыс. J Bone Joint Surg — Am Vol. 2004;86(1):116–23. https://doi.org/10.2106/00004623-200401000-00017.

    Артикул Google ученый

  • Джордано В., Джордано М., Кнакфусс И.Г., Апфель МИР, Гомес RDC. Влияние теноксикама на заживление переломов большеберцовой кости крыс. Травма, повреждение. 2003;34(2):85–94. https://doi.org/10.1016/S0020-1383(02)00199-7.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Ли К.Х., Ченг Л., Чжу И., Дэн Г.Б., Лонг Х.Т. Влияние селективного ингибитора циклооксигеназы-2 (целекоксиб) на заживление переломов у крыс. Индийский Дж. Ортоп. 2013;47(4):395–401. https://doi.org/10.4103/0019-5413.114930.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Судман Э., Банг Г.Индометацин-индуцированное ингибирование гаверсового ремоделирования у кроликов. Акта Ортоп Сканд. 1979; 50 (6 ч. 1): 621–7. https://doi.org/10.3109/17453677908991283.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Tiseo BC, Namur GN, De Paula EJL, Mattar R Jr, De Oliveira CRGCM.Экспериментальное изучение действия ЦОГ-2 селективных нестероидных противовоспалительных средств и традиционных противовоспалительных средств на регенерацию кости. Клиники. 2006;61(3):223–30. https://doi.org/10.1590/S1807-59322006000300007.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Саймон А.М., Маниграссо М.Б., О’Коннор Дж.П. Функция циклооксигеназы 2 необходима для заживления переломов костей. J Bone Mineral Res. 2002;17(6):963–76. https://дои.org/10.1359/jbmr.2002.17.6.963.

    КАС Статья Google ученый

  • Рейкераас О, Энгебрецен Л.Влияние кеторалака трометамина и индометацина на первичное и вторичное заживление костей. Экспериментальное исследование на крысах. Arch Orthop Trauma Surg. 1998;118(1):50–2. https://doi.org/10.1007/s004020050310.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Mullis BH, Copland ST, Weinhold PS, Miclau T, Lester GE, Bos GD. Влияние ингибиторов ЦОГ-2 и нестероидных противовоспалительных препаратов на модель перелома у мышей. Травма, повреждение. 2006;37(9):827–37.https://doi.org/10.1016/j.injury.2005.12.018.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Gerstenfeld LC, Thiede M, Siebert K, Mielke C, Phippard D, Svagr B, et al.Дифференциальное торможение заживления переломов неселективными и селективными в отношении циклооксигеназы-2 нестероидными противовоспалительными препаратами. J Ортоп Res. 2003;21(4):670–5. https://doi.org/10.1016/S0736-0266(03)00003-2.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Диммен С., Нордслеттен Л., Энгебретсен Л., Стин Х., Мэдсен Дж.Э. Негативное влияние парекоксиба на минералы костной ткани при заживлении переломов у крыс. Акта Ортоп. 2008;79(3):438–44.https://doi.org/10.1080/17453670710015373.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Лин Х.Н., Коттрелл Дж., О’Коннор Дж.П. Изменение уровней липидных медиаторов и цитокинов во время заживления переломов бедренной кости у мышей. J Ортопедический Res. 2016;34(11):1883–93. https://doi.org/10.1002/jor.23213.

    КАС Статья Google ученый

  • О’Коннор Дж.П., Маниграссо М.Б., Ким Б.Д., Субраманиан С.Заживление переломов и липидные медиаторы. Отчеты BoneKEY. 2014;3:517.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Су Б., О’Коннор Дж.П. Терапия НПВП влияет на заживление костей, сухожилий и энтезисов. J Appl Physiol. 2013;115(6):892–9. https://doi.org/10.1152/japplphysiol.00053.2013.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Спиро А.С., Бейл Ф.Т., Барановский А., Барвенчик Ф., Шиллинг А.Ф., Нгуен К. и др. BMP-7-индуцированное эктопическое костеобразование и заживление переломов нарушается при системном применении НПВП у мышей C57BL/6. J Ортоп Res. 2010;28(6):785–91. https://doi.org/10.1002/jor.21044.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Севимли Р., Юзел М., Саяр Х., Календер А.М., Докмеджи О.Влияние декскетопрофена трометамола на заживление диафизарных переломов большеберцовой кости крыс. Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica. 2013;47(6):423–9. https://doi.org/10.3944/AOTT.2013.3093.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Huo MH, Troiano NW, Pelker RR, Gundberg CM, Friedlaender GE. Влияние ибупрофена на заживление переломов: биомеханические, биохимические, гистологические и гистоморфометрические параметры у крыс. J Ортоп Res. 1991;9(3):383–90. https://doi.org/10.1002/jor.11000

    .

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Huss MK, Felt SA, Pacharinsak C. Влияние боли и обезболивания на модели ортопедии и заживления ран у крыс и мышей.Комп Мед. 2019;69(6):535–45. https://doi.org/10.30802/AALAS-CM-19-000013.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хаффнер-Лунцер М., Ковтун А., Рапп А.Е., Игнатиус А.Мышиные модели в исследованиях заживления переломов костей. Отчеты Curr Mol Biol. 2016;2(2):101–11. https://doi.org/10.1007/s40610-016-0037-3.

    Артикул Google ученый

  • Peric M, Dumic-Cule I, Grcevic D, Matijasic M, Verbanac D, Paul R, et al. Рациональное использование животных моделей для оценки новых методов лечения костной регенерации. Кость. 2015;70:73–86. https://doi.org/10.1016/j.bone.2014.07.010.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Хирурги использовали кости животных в 5000 трансплантатов человека

    Специально обработанные кости животных использовались в качестве заменителей человеческих костей в более чем 5000 хирургических случаях в Соединенных Штатах, сообщили вчера специалисты.

    Материал, полученный из костей телят, является первым материалом из костей животных, когда-либо одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для трансплантации человеку.

    Может оказать существенное влияние на хирургическую практику при замене отсутствующих или дефектных сегментов человеческой кости и при укреплении. По некоторым оценкам, в Соединенных Штатах ежегодно проводится 700 000 операций такого рода, но эта область страдает от хронической нехватки подходящей человеческой кости.

    Обычные кости животных не могут быть использованы из-за потенциально опасных реакций на них в организме реципиента.Исследования, проведенные во многих медицинских учреждениях, показывают, что материал-заменитель безопасен от такой реакции. Хирург сказал вчера, что он применялся дважды, а то и трижды у одного и того же пациента без каких-либо неблагоприятных реакций.

    Специалисты сообщают, что этот материал столь же полезен, как человеческая кость из банка костей, и что в некоторых случаях он может выполнять такую ​​же работу, как и живая кость, взятая из другой части тела пациента. Однако замещающий материал не является живым и, следовательно, не обладает всеми свойствами живой кости.Его нельзя использовать для замены целой кости.

    Новый материал, названный Boplant или Squibb surgibone, был разработан E. R. Squibb & Sons в рамках восьмилетней программы. За последние четыре года материал использовался в исследовательских условиях в 80 больницах США.

    Первое такое применение при лечении пациентов было в августе 1960 года. С тех пор многие хирургические бригады сообщили о его использовании.

    Squibb, подразделение Olin Mathieson Chemical Corporation, вчера объявило о доступности материалов на пресс-конференции в Overseas Press Club, 54 West 40th Street.Материал был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 18 ноября для общего использования по рецепту. Джордж С. Сквибб, вице-президент компании по маркетингу, заявил, что в следующем году компания рассчитывает продать материал на сумму от 250 000 до 500 000 долларов.

    Первоначальная цель исследования состояла в том, чтобы получить материал, который сохранил бы структурные характеристики кости, но был бы лишен антигенных (вызывающих реакцию) качеств чужеродной кости, сказал д-р Джеймс А. Дингуолл, заместитель медицинского директора Институт медицинских исследований Сквибба и один из лидеров разработки Бопланта.

    Результатом исследования стал процесс химической очистки и стерилизации вместе с сублимационной сушкой, который удаляет белок, такой как эритроциты, костный мозг и ткань кровеносных сосудов, из кости и оставляет: структуру неповрежденной.

    Используются кости и хрящи шестинедельных телят. Процесс подготовки и тестирования занимает пять месяцев. Готовый продукт можно хранить в вакуумных бутылях при комнатной температуре. Его полезный «срок годности» оценивается более чем в два года.

    Есть несколько целей, для которых хирург может захотеть использовать костный трансплантат, по словам доктора К. Эндрю Л. Бассетта из Колледжа врачей и хирургов Колумбийского университета. Кость может быть использована для заполнения пространств или пустот, оставленных болезнью, травмой или пороком развития. Кость можно использовать в качестве структурной опоры для правильной фиксации нативной кости, в качестве шаблона или каркаса для роста новой кости.

    В некоторых случаях материал используется в виде стружки или молотой кости и просто помещается в полость, которую он предназначен заполнить.В других случаях он может использоваться в виде полос или пластин, которые необходимо тщательно подгонять, чтобы они соответствовали дефекту или другим обстоятельствам, которые он призван исправить.

    Постепенно организм строит новую кость, которая инфильтрирует и в конечном итоге заменяет пересаженный костный материал. Перед использованием высушенную кость необходимо восстановить путем замачивания в стерильной воде или физиологическом растворе.

    В этих случаях материал-заменитель столь же эффективен, как человеческая кость из костных банков, а в некоторых случаях, возможно, более эффективен, сказал д-р Бассетт. Вчера он отметил, что это бесполезно в тех случаях, когда необходимо повысить способность организма производить новую костную ткань в данном месте. В этих случаях необходимо взять живую кость из другой части тела больного. Это называется аутотрансплантат.

    Даже в этих случаях, по словам хирурга, замещающая кость может быть полезна в качестве трансплантата для заполнения пробела, оставленного в исходном месте аутотрансплантированной кости.

    В отличие от металла или других искусственных заменителей кости, обработанная кость голени постепенно заменяется в организме новой нативной костью.Д-р Бассет и д-р Кирк Дж. Андерсон из Вашингтонского университета в Сиэтле, у которых также был большой опыт работы с обработанной голениной костью, заявили, что есть доказательства того, что организм может заменить боплант быстрее, чем при трансплантации голени. человеческая кость. Оба хирурга выступили на пресс-конференции.

    Замена трансплантированной кости новой нативной костью при использовании трансплантированной человеческой кости или замещающего материала обычно занимает от месяца до шести месяцев, в зависимости от конкретного случая, сказал другой выступающий.

    Костные трансплантаты используются при таких проблемах, как костные кисты и деформации, а также для укрепления и сращения частей позвоночника.

    Клинические исследования обработанной кости голени были проведены 350 специалистами в 80 больницах и 51 медицинской школе в США, по словам представителей Squibb. По словам доктора Дингуолла, за последние четыре года в этой стране было зарегистрировано более 5000 случаев заболевания и около 1500 за рубежом.

    Витамин С предотвращает потерю костной массы на животных моделях — ScienceDaily

    Исследователи Медицинской школы Маунт-Синай впервые показали на животных моделях, что витамин С активно защищает от остеопороза, заболевания, поражающего большое количество пожилых женщин и мужчин. при котором кости становятся хрупкими и могут сломаться.

    Результаты опубликованы в онлайн-выпуске PLoS ONE от 8 октября.

    «Это исследование имеет серьезные последствия для общественного здравоохранения и заслуживает изучения в связи с его терапевтическим потенциалом у людей», — сказал ведущий исследователь Моне Заиди, доктор медицинских наук, профессор медицины (эндокринология, диабет и заболевания костей, структурная и химическая биология, и Директор программы Mount Sinai Bone

    «Медицинский мир уже давно знает, что небольшое количество витамина С может вызывать цингу и ломкость костей, и что более высокое потребление витамина С связано с большей костной массой у людей», — сказал доктор. Заиди. «Это исследование показывает, что большие дозы витамина С при пероральном приеме мышами активно стимулируют образование костей для защиты скелета. Он делает это, побуждая остеобласты или преждевременные костные клетки дифференцироваться в зрелые, минерализующие специальные клетки».

    Исследователи работали с группами мышей, у которых были удалены яичники (процедура, которая, как известно, снижает плотность костей), и сравнили их с контрольными мышами, у которых были проведены «ложные» операции, в результате которых их яичники остались нетронутыми.Мышей с овариэктомией разделили на две группы, одной из которых в течение восьми недель давали большие дозы витамина С. Ученые измерили минеральную плотность костной ткани в поясничном отделе позвоночника, бедренной и большеберцовой костях.

    У мышей, перенесших овариэктомию и не получавших витамин С, была гораздо более низкая минеральная плотность костной ткани (МПКТ) по сравнению с контрольной группой, тогда как у мышей, перенесших овариэктомию и большие дозы витамина С, была примерно такая же МПК, как и в контрольной группе. предполагая, что витамин С предотвратил потерю МПК в этой группе.

    «Дальнейшие исследования могут обнаружить, что пищевые добавки могут помочь предотвратить остеопороз у людей», — сказал доктор Заиди. «Если это так, результаты могут быть в конечном итоге полезны для развивающихся стран, где распространен остеопороз, а стандартные лекарства редки и дороги».

    Источник истории:

    Материалы предоставлены Медицинским центром Mount Sinai . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

    Нетепловая плазма атмосферного давления лечит переломы костей в моделях дефектов костей животных

    Недавние технологические инновации, которые позволили генерировать плазму при комнатной температуре и в окружающей атмосфере в так называемой нетепловой плазме атмосферного давления (NTAPP), дали ученым из Японии возможность применить терапевтические свойства этого «четвертого состояния материи». «для регенерации кости.

    В исследовании, опубликованном в журнале PLOS ONE , исследователи из Высшей школы медицины и Высшей школы инженерии Университета города Осака обнаружили полезность NTAPP для заживления переломов костей с использованием NTAPP карандашного типа на моделях дефектов костей у животных.

    «NTAPP считается новым терапевтическим методом, — утверждает первый автор Акиёси Шиматани, — поскольку было показано, что он ускоряет рост клеток при применении в достаточно малых количествах». По словам исследователя, в окружающей атмосфере он может генерировать высокореактивные формы кислорода и азота (RONS), которые могут напрямую подвергаться воздействию биологических целей, таких как клетки и ткани.

    Непрямое лечение показало потенциальные преимущества плазмы в поддержке создания стволовых клеток, которые вызывают активные формы кислорода, а также в индукции остеогенной дифференцировки и формирования кости, однако, как указывает группа, нет отчетов о прямом использовании NTAPP для лечения переломов костей. .

    Прямое воздействие NTAPP является ключевой частью этого исследования. Требовалось устройство, специально разработанное для «эффективной» генерации и доставки RONS в области костного дефекта.»

    Джун-Сок О, профессор Высшей инженерной школы OCU и советник исследования

    Исследовательская группа разработала плазменное устройство карандашного типа, которое может эффективно генерировать и доставлять RONS животной модели с хорошо установленным критическим дефектом кости, что позволяет команде искать оптимальные условия облучения. Сравнивая группы, которые подвергались облучению NTAPP в течение 5, 10 и 15 минут, с контрольными группами, которым не вводили плазму, изображения микро-КТ через восемь недель показали 10-минутное время лечения как наиболее успешную регенерацию кости с 1.Объем кости в 51 раз больше, чем в контрольной группе.

    «Однако изображения микро-КТ не могут определить, был ли костный дефект заполнен новой костью, тканью или и тем, и другим», — говорит Хиромицу Тойода, доцент Высшей школы медицины и автор исследования. Поэтому команда также провела гистологический анализ и подтвердила, что «дефекты кости в группах, получавших плазму, были заполнены новой костью, и не было включений, таких как волокнистая ткань и разрыв, которые наблюдались в контрольной группе», — продолжает профессор.

    Как и другие формы терапии, биологический эффект плазмы зависит от лечебной дозы, доставляемой в мишени. Хотя потребуются дальнейшие исследования, чтобы выяснить, почему в ходе исследования наблюдалась наибольшая регенерация кости в течение 10-минутного периода лечения, понятно, что смачиваемость поверхности способствует большему распространению клеток и адгезии к биоматериалам и имплантатам. «Мы задавались вопросом, происходило ли что-то подобное там, где мы видели сильное образование новой кости». — говорит Хироаки Накамура, профессор Высшей школы медицины и консультант исследования, — и мы обнаружили, что по сравнению с контрольной группой поверхность кости в группе, обработанной плазмой, статистически и значительно более гидрофильна. »

    Несмотря на то, что многое еще предстоит изучить и понять в отношении терапевтической дозы, впервые прямое применение атмосферной плазмы комнатной температуры к живому телу дало положительный результат. Исследовательская группа надеется, что разработанное ими плазменное устройство может стать чем-то, что можно использовать во время хирургии, чтобы применить эффект регенерации кости NTAPP в различных областях медицины.

    Источник:

    Ссылка на журнал:

    Shimatani, A., et al. (2021) Исследование in vivo заживления дефекта кости, обработанного нетепловой плазмой газового разряда при атмосферном давлении. ПЛОС ОДИН. doi.org/10.1371/journal.pone.0255861.

    Метаболические заболевания костей – обзор

    Метаболические заболевания костей и связанные с ними расстройства

    Метаболические заболевания костей (МКБ) относятся к одной из многих патологий костей, возникающих в результате нарушений метаболизма кальция. Он давно обнаружен у нечеловеческих приматов, а подробное описание «клеточного паралича» датируется 1904 годом Нью-Йоркским зоологическим обществом [102].Первоначально считавшееся расстройством нервной системы, состояние в конечном итоге было определено как остеомалактическое по своей природе, при этом у пораженных животных наблюдались снижение способности передвигаться, «скованность» конечностей и патологические переломы; при вскрытии скелетная система, особенно несущие кости, была сильно деформирована с сопутствующей мышечной атрофией. С тех пор было описано несколько типов MBD, включая рахит, фиброзную остеодистрофию (FOD) и остеопению/остеопороз, при этом мартышки особенно предрасположены из-за их уникального метаболизма витамина D.

    Рахит, заболевание растущих животных, характеризующееся плохой минерализацией костей и хрящей, и остеомаляция, возникающая у взрослых животных и характеризующаяся неспособностью остеоидов должным образом минерализоваться, представляют собой два родственных заболевания скелета метаболической этиологии, которые часто сообщается в мармозетках. Исторически сложилось так, что наиболее часто наблюдаемым заболеванием костей у мартышек является витамин D-зависимый рахит II типа [103]. Рентгенологические данные включают утолщение суставов с вариабельным расширением метафизов, кифоз, снижение плотности костной ткани, патологические переломы и резорбцию поднадкостничной кости на руках и в альвеолах зубных лунок (рис.14.3С) [29,103]. При гистопатологическом исследовании объем остеоида и количество остеокластов значительно увеличены у пораженных мартышек по сравнению с здоровыми животными, а зоны роста имеют клеточную дезорганизацию с расширенной зоной гипертрофии из-за увеличения количества гипертрофированных хондроцитов (рис. 14.2B). Рахит у людей вызывается дефицитом витамина D, и считается, что резистентность органов-мишеней мартышек к 1,25(OH) 2 D способствует высокой заболеваемости этим заболеванием, хотя точный механизм не выяснен.

    Еще одна патология скелета, зарегистрированная у взрослых мартышек, — фиброзная остеодистрофия (ФОД). На рентгенограммах скелет мартышек с ЗПП выглядит «изъеденным молью», где многоочаговые области рентгенопрозрачности обнаруживаются не только в коре и мозговом веществе, в основном с вовлечением длинных костей, но также иногда в нижней, верхней челюсти и позвонках (рис. 14.3). Б) [29,104]. Гистологические поражения включают увеличение числа остеокластов, перитрабекулярный фиброз (особенно в черепе), кортикальные трабекулы, эндостальную резорбцию и новообразование периостальной кости (рис.14.2А). Отсутствие альвеолярной кости на нижней или верхней челюсти является переменной находкой, но поразительно, когда это происходит. Подобно состоянию человека, ПТГ часто повышен в случаях ЗПП [40], а уровень кальция в сыворотке обычно низкий [33,40]. В отличие от рахита и остеомаляции ЗПП преимущественно обнаруживается у мартышек с сопутствующими заболеваниями желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) [29].

    У обыкновенной мартышки воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), приводящее к нарушению всасывания (исторически известное как синдром истощения мартышки), и МЗК в его различных формах связаны с более чем в семь раз более вероятным сопутствующим заболеванием костей и желудочно-кишечного тракта. к заболеванию только одной системы органов [40].Было признано, что низкий уровень кальция и витамина D в сыворотке способствует низкой МПК [105]; низкая эффективность пищеварения была напрямую связана с низким уровнем кальция в сыворотке и витамином D и коррелировала с минеральной плотностью костей с помощью DEXA у животных с низким уровнем кальция в сыворотке [33]. Эти исследования подтверждают теорию о том, что ВЗК и МБК имеют общий патологический процесс; Воспаление ЖКТ, характерное для ВЗК, приводит к плохому усвоению питательных веществ, которые имеют решающее значение для гомеостаза костей, что приводит к МБК [33,40].

    Остеопения/остеопороз является еще одним MBD, описанным у мартышек, и часто диагностируется одновременно с рахитом и/или FOD в гистологических срезах [29].Остеопороз представляет собой системное заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы, что приводит к хрупкости костей и повышенному риску патологических переломов. У мартышек с диагнозом остеопения кости имеют диффузно сниженную рентгеноплотность как коры, так и мозгового вещества и сниженную минеральную плотность костей (рис. 14.3D) [29,34]. Гистологически толщина коры уменьшается с вариабельной эндостальной резорбцией и трабекуляцией коры (рис. 14.2C) [29]. Качество остеоида остается нормальным, а поскольку кальциево-фосфорный баланс не влияет на состояние, классические методы лечения MBD неэффективны [104].

    Обобщая различия гистопатологических поражений: рахит диагностируется по аномально расширенной и дезорганизованной зоне роста у молодого животного; фиброзная остеодистрофия диагностируется при утрате замещения кортикальной и трабекулярной кости фиброзной тканью; а остеопения диагностируется как общее уменьшение кортикального слоя и трабекулярной кости. Нередко одновременно диагностируется более одного из этих поражений у одного и того же человека, что иногда затрудняет гистологическую дифференциацию этих заболеваний.

    Предсмертный диагноз MBD чаще всего достигается с помощью визуализации. В то время как обычная рентгенография представляет собой наиболее доступный метод в большинстве лабораторий и клиник, поскольку 40% минералов обычно должны резорбироваться до того, как поражения станут идентифицируемыми, она часто не является диагностической до поздней стадии МБД [104]. Несмотря на это, с помощью обычной рентгенографии в сочетании с парадигмой цифрового анализа было обнаружено, что мартышки с заболеванием костей имеют значительно сниженную фракцию радиоплотности кости в дистальном отделе бедренной кости по сравнению со здоровыми животными [40].Другие, более чувствительные методы визуализации, используемые для оценки MBD у мартышек, включают компьютерную томографию и DEXA; в каждом из этих исследований было обнаружено, что МПК снижается у мартышек с МБД [32–34]. Другие прижизненные диагностические данные, указывающие на наличие заболевания костей у мартышек, включают высокий уровень паратгормона, низкий уровень сывороточного альбумина и низкую массу тела [40]. Кроме того, ионизированный кальций в сыворотке может быть снижен, а соотношение кальция и фосфора инвертировано [106].

    Лечение MBD направлено на устранение дисбаланса в метаболизме кальция/витамина D 3 .Оральный кальцитонин лосося, синтетическая форма гормона кальцитонина, назначаемого для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, в сочетании с инъекционным витамином D 3 и инъекционными и пероральными добавками кальция доказал свою эффективность в лечении ювенильных случаев MBD, но менее эффективен у взрослых мартышек. [107]. В другой колонии добавление витамина D 3 , начиная с 1000 МЕ/животное/день, а затем снижая до 500 МЕ/животное/день для поддерживающей терапии, оказалось очень успешным в лечении случаев MBD [108].Поскольку многие случаи MBD сопутствуют (и потенциально вторичны по отношению к) IBD, часто требуются дополнительные методы лечения, направленные на устранение кишечной мальабсорбции [33]. В одном отчете о случаях описано обращение вспять ВЗК в когорте тамаринов Saguinus mystax путем замены коммерческой закрытой (патентованной) диеты на более подходящую с точки зрения питания открытую (общедоступную) формулу [109]. В другом отчете обычный рацион колонии был временно заменен на «восстановительный» рацион с добавлением заменителя грудного молока [110].Недавние методы лечения ВЗК у мартышек, которые оказались многообещающими, включают введение будесонида, глюкокортикоида, специфичного для желудочно-кишечного тракта, или транексамовой кислоты, ингибитора плазмина [111,112]. Вторичные клинические последствия MBD, особенно патологические переломы, также следует устранять с помощью симптоматического лечения. Несмотря на эти недавние достижения, прогноз для ВЗК и связанного с ним МБК остается неблагоприятным.

    Несмотря на наличие коммерческих кормов с достаточным количеством витамина D 3 и надлежащим соотношением кальция и фосфора, MBD продолжает сохраняться в колониях мартышек, хотя и со значительно меньшей частотой.Ежедневное потребление не менее 100 МЕ/кг витамина D 3 и 250 мг/кг кальция и диетическое соотношение кальция и фосфора 1,5–2:1 рекомендуются для предотвращения МБД [107]. Кроме того, дополнительное пероральное введение кальция может предотвратить остеомаляцию и клиническую гипокальциемическую тетанию у кормящих самок мартышек [106]. Если возможно, доступ к естественному солнечному свету или полному спектру освещения в помещении, чтобы обеспечить непищевую форму витамина D 3 , настоятельно рекомендуется для предотвращения развития рахита и остеомаляции [107].

    Исследование рынка переработки костей животных – как перерабатывать мясные кости

    После того, как животных забивают, большинству людей нужно мясо, а спрос на мясо и его большие экономические выгоды находятся в центре внимания общества. Однако с костями животных обращаются как с хвостовиками, не имеющими никакой полезной ценности, поэтому они не получают должного использования, что приводит к огромной трате имеющихся ресурсов и не способствует получению экономической прибыли и защите окружающей среды. После обработки костей с помощью оборудования для обработки костей, такого как машины для дробления костей и машины для измельчения костной пасты, кости животных могут стать ценным материалом.

    Возможность переработки костей животных

    — В костях животных много питательных веществ

    Кости

    Вода (%)

    Белок (%)

    Жир (%)

    Кальций (%)

    Зольность (%)

    Кости крупного рогатого скота

    62,8

    11. 3

    6,9

    4,6

    14,4

    Кости свиные

    62,7

    12,3

    9,6

    3,6

    11,8

    Бараньи кости

    65,1

    11,7

    8,8

    3.2

    11,2

    Куриные кости

    65,6

    16,3

    14

    1

    3.1

    Интенсивное изучение костей животных помогает людям лучше понять питание костей животных. Кости составляют 10-20% массы тела животного и представляют собой своего рода мясной субпродукт, насыщенный элементами питания.Свежие кости имеют такое же содержание белка и жира, что и мясо.
    Белок в костях животных на 90% состоит из коллагена, оссеина и хондроитина, которые могут усиливать метаболизм клеток коры головного мозга человека; аминокислота в костях животных со сбалансированным соотношением и высоким уровнем является своего рода качественным белком, в ней есть линолевая кислота и многие другие жирные кислоты, необходимые для человеческого организма; также в свежих костях много кальций-фосфатной соли, биоактивных веществ, магния, различных металлических элементов и витаминов; костный мозг содержит фосфолипиды, фосфопротеины, незаменимые для человеческого мозга.Содержание кальция и фосфора в костях составляет 19,3% и 9,39% соответственно, а их соотношение составляет 2:1, что является оптимальной пропорцией для усвоения организмом человека. Таким образом, кости животных являются настоящим источником питательных веществ.

    — Существует много производных продуктов из костей животных с широким применением

    Обычно традиционная обработка костей животных заключается в превращении их в костный порошок или костную пасту. Производные продукты из костей животных применяются во многих областях: приправы, продукты для здоровья, продукты питания, корма для животных, промышленное сырье и т. д.

    Какие продукты можно получить путем переработки костей животных

    Продукты из костей животных имеют широкий ассортимент, который можно разделить на две широкие категории: продукты с экстрактами и продукты, полностью использующие кости.

    — Изделия из костей животных, полностью состоящие из костей

    Продукт, полностью использующий кости, предназначен для измельчения свежих костей животных на частицы разного размера, а затем переработки частиц в специальные продукты в соответствии с производственными требованиями. И основные продукты включают костную пасту и костный порошок, которые могут быть альтернативой мясу, или пищевые добавки, добавляемые в мясные продукты для улучшения их вкуса.

    1. Костная паста

    Переработка костей животных в костную пасту является идеальным и широко распространенным методом использования костей животных, которые предпочтительно выбрасывать в первую очередь. Исследования по использованию свежих костей животных для изготовления съедобной костной пасты датируются 1970-ми годами, и сначала они были успешными в Дании, Швеции и других развитых странах, а затем быстро распространились в Японии, Америке и т. д., и Япония особенно добилась больших успехов. .
    Костная паста производится на машине сверхтонкого измельчения костей, которая измельчает кости животных до частиц размером 200-400 меш.Костная паста на вкус так же хороша, как мясо, но содержит больше питательных веществ, таких как кальций, белок, жир, витамин, коллаген, хондроитин и микроэлементы. Также костная паста состоит из фосфолипидов и фосфопротеинов, необходимых для человеческого мозга; хондроитин, оссеин для восполнения энергии тела и замедления старения.
    Костяную пасту можно использовать в качестве сырья для приготовления печенья из костной пасты, рисовой лапши с высоким содержанием кальция, фрикаделек, мясных фаршей, колбас, рисовых пельменей и зубной нити из костной пасты.

    Процесс производства костной пасты

    Свежие кости животных — предварительная обработка костей — замораживание костей — дробление костей — добавление воды — измельчение костей

    2.Костный порошок

    Костный порошок богат калием, кальцием, фосфором, железом, белком, микроэлементами, аминокислотами и т. д., а соотношение кальция и фосфора составляет 2:1, что близко к соотношению для потребностей человеческого организма, поэтому костяной порошок является идеальным продуктом для дополнения кальция. Съедобный сверхтонкий костный порошок можно использовать в качестве пищевой добавки; сырой костный порошок можно использовать в качестве добавки к корму для животных, чтобы помочь выращиванию животных, или можно использовать в качестве эффективного органического удобрения для улучшения кислотности почвы и стимулирования роста сельскохозяйственных культур.
    Сверхтонкий костный порошок легко усваивается человеческим организмом, что позволяет лучше использовать его питательные вещества. Сверхтонкий костный порошок предпочтительно использовать для фаст-фуда, закусок, воздушных блюд, продуктов общественного питания, здоровой пищи, приправ и т. д.

    Процесс производства сырого костного порошка

    Свежие кости животных — обезжиривание костей — сушка костей — дробление костей — готовый костный порошок
    Процесс производства пищевого высокодисперсного костного порошка измельчение костей – охлаждение и упаковка – готовый костный порошок

    — Продукты извлечения костей животных

    Продукт извлечения костей животных предназначен для гидролиза, разделения и т. д.технологический процесс для отделения и извлечения эффективных компонентов из костей животных, который включает костное масло, костный клей, желатин, гидролиз животного белка (HAP), препараты кальция и фосфора и т. д. И эти экстрактивные продукты широко используются в медицине и пищевой промышленности. .

    У костей животных большое будущее в производстве продуктов питания

    В 1980-х годах добыча свежих костей животных стала иметь большое значение во всем мире. В настоящее время он становится своего рода уникальным и новым пригодным источником и широко используется в пищевой, промышленной, медицинской и сельскохозяйственной областях.Многие страны оказали полную поддержку разработке костей животных. Япония и Америка являются двумя активными и ведущими странами в разработке и исследовании продуктов из свежих костей животных. В Америке, Японии, Эстонии, Англии и т. д. имеются некоторые национальные управляющие организации и крупные предприятия по производству изделий из кости. новых продуктов для наилучшего использования костей животных является тенденцией переработки костей животных с большим потенциалом.

     

    .
    Лекарство из вытяжки животных костей: Лекарство из вытяжки животных костей

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.