что за препараты, классификация, как действуют?
Боли в суставах и спине, связанные с дегенеративными изменениями и истончением хряща – одна из самых частых причин обращения к врачу. Изменениям в составе суставного хряща, его истончению и повреждению способствую «взросление» человека, неадекватная нагрузка на суставы и позвоночник – как недостаточная активность, так и чрезмерная нагрузка при избыточном весе или подъеме тяжестей.
Очень часто в схему лечения суставов и позвоночника включают препараты-хондропротекторы. Разберем, что это за препараты, какова их функция, оказывают ли они эффект и в каких случаях.
Мнение касательно хондропротекторов отличается у разных специалистов и ученых.
Что это за препараты
Хондропротекторы призваны защищать суставной хрящ от истончения и разрушения, а также служить строительным материалом для синовиальной жидкости – смазки, которая находится внутри суставов и способствует скольжению суставных поверхностей костей относительно друг друга.
В состав хондропротекторов входят хондроитин и глюкозамин. Это структурные компоненты хрящевой ткани, которые необходимы для постоянного процесса воспроизводства здорового хряща.
Цель их приема – уменьшение боли и скованности в суставах, восстановление структуры хряща.
Классификация
- В группе хондропротекторов существуют 3 поколения:
- Вытяжки из продуктов животного происхождения (в том числе хрящи рыб, ракообразных): алфлутоп, румалон, мукартрин.
- Монокомпонентные препараты:
- — на основе хондроитин сульфата: структум, мукосат, хондроксид;
- — на основе глюкозамина: дона, эльбона, стопартроз.
- Комбинированные средства, в состав которых входят глюкозамин, хондроитин сульфат и дополнительные компоненты, например витамины, нестероидные противовоспалительные препараты: терафлекс, артрогард, геладринк.
Также препараты различаются по способу введения:
- для приема внутрь в форме порошков, капсул или таблеток;
- для инъекций внутримышечных или внутрисуставных растворы;
- для наружного применения – мази.
Как действуют хондропротекторы
Компоненты хондропротекторов — глюкозамин и хондроитин выступают строительным материалом для хрящей и синовиальной жидкости сустава.
При хроническом разрушении тканей возникает повышенный спрос на строительные молекулы, суставы «захватывают» их наиболее охотно
Известно, что при дегенеративных заболеваниях суставов — артроз, остеохондроз хрящ истончается, количество синовиальной жидкости уменьшается. Таким образом, процессы распада превалируют над процессами синтеза.
Считается, что дополнительное поступление строительных веществ благотворно скажется на восстановлении суставов. И правда, известно, что при хроническом разрушении тканей возникает повышенный спрос на строительные молекулы, суставы «захватывают» их наиболее охотно. В таком свете прием препаратов со строительными материалами в нем становится оправдан.
Однако основные сложности возникают со всасыванием этих веществ и их доставкой в пораженный сустав.
Что происходит с хондропротекторами в нашем организме?
При приеме внутрь молекулы должны всосаться в тонком кишечнике и попасть в кровоток и затем быть доставлены к суставу.
Процесс всасывания при приеме пищи, например, происходит следующим образом: крупные молекулы белков, жиров и углеводов расщепляются до маленьких аминокислот, жирных кислот и моносахаридов и в таком виде поступают в кровь.
Однако, хондроитин сульфат – это крупная, сложная молекула, которая не может целиком преодолеть кишечный барьер. Молекула претерпевает разрушение до составных частей и затем уже попадает в кровоток. Такой процесс происходит частично, а другая часть больших молекул выводится из организма в неизменном виде.
Что же касается глюкозамина – они меньше, и всасываются в кишечнике практически в неизмененном виде и поступают в органы-мишени как стройматериал. Однако, глюкозамин может синтезироваться в нашем организме из глюкозы, которую мы получаем с пищей. Необязательно для этого принимать добавки.
А что насчет инъекционных форм?
При внутримышечном введении лекарство минует процесс всасывания и сразу поступает в кровоток. Для маленьких молекул это не проблема, а вот крупные молекулы могут вызывать аллергические реакции, как местные, так и общие.
Введение препарата непосредственно в полость сустава является предпочтительной. Тогда не возникает проблемы всасывания или аллергических реакций и препарат попадает сразу в сустав. Однако хрящ плохо питается из омываемой синовиальной жидкости и даже здесь хондропротекторы окажутся не самыми эффективными. Лучше с задачей замены синовиальной жидкости справляются препараты гиалуроновой кислоты. Но показано, что экзогенная гиалуроновая кислота долго в суставе не задерживается (около суток), а сохранение эффекта предполагается на 6-9 месяцев.
Чтобы препарат начал работать ему необходимо пройти непростой путь к суставу.
За и против
Препараты имеют очень небольшой перечень побочных проявлений, то есть, практически, безвредны.
Если не считать аллергических реакций и редких диспепсических явлений.
Курс лечения обычно длительный, от 3 до 6 месяцев, быстрого эффекта ожидать не стоит
Наибольшая эффективность терапии возможна на ранних стадиях изменений суставов, когда может не быть еще клинических проявлений
Низкая биодоступность хондроитина при приеме внутрь, способность без проблем синтезировать глюкозамин организмом человека – делают пероральный прием сомнительно оправданным. Дефицит субстрата трудно представить даже при вегетарианском типе питания.
Отсутствие больших клинических исследований, доказывающих эффективность хондропротекторов. В проведенные исследования эффективность оценивали субъективно, путем опроса и оценки выраженности болевого синдрома и скованности, что не исключает эффект плацебо.
Достаточно высокая стоимость длительного курса лечения тоже нужно принимать во внимание при выборе тактики лечения.
Кстати, уважаемые организации ВОЗ и FDA не включили хондропротекторы в рекомендации для лечения болезней суставов.
В США препараты хондроитина отнесены не к лекарственным средствам, а к пищевым добавкам, для разрешения их использования не требуется высокого уровня доказанности их эффективности.
хондропротекторные препараты для суставов список
хондропротекторные препараты для суставов списокхондропротекторные препараты для суставов список
дельта для лечения суставов цена, артрит артроз коленного сустава лечение, лечение артроза суставов пальцев, мочевая кислота в суставах лечение, воспаление голеностопного сустава народными средствамивывих коленного сустава симптомы и лечение
мочевая кислота в суставах лечение Хондропротекторы для суставов (порошки для лечения суставов) — это препараты замедленного действия, которые содержат белки, необходимые для построения суставного хряща, костей и других функциональных тканей скелетно-мышечной системы.
Препараты хондропротекторы используются в комплексной терапии болезней опорно-двигательного аппарата совместно с противовоспалительными и другими средствами. Однако главная их задача — это профилактика дегенеративных изменений в суставах. Поэтому они эффективны до начала болезни, а также на ранних ее стадиях. Хондропротекторы — спасение для суставов? Лучшие хондропротекторы для суставов взрослым. В интернете много противоречивой информации о хондропротекторах и не все им доверяют. Разберемся со специалистом, почему так получается, и расскажем про лучшие хондропротекторы для суставов взрослым. АНАСТАСИЯ ПИГУЛИНА. — Хондропротекторы — группа препаратов замедленного действия, применяемых для профилактики и лечения остеоартрита и тендинопатий (воспаление сухожилий и околосуставных тканей), а также других заболеваний суставов, — рассказывает врач-ревматолог Сергей Козлов. — Они отвечают за улучшение питания хрящевой ткани и являются важной составляющей в комплексной терапии этих заболеваний.
Давайте поступим так. В этой статье мы разберём и проведём сравнительный анализ нескольких хондропротекторов по самым значимым критериям. Оглавление: 1. Поколения хондропротекторов 2. Какой препарат самый эффективный? 3. Какой препарат выгоднее? 4. Конкурентное преимущество – таблетка модифицированного высвобождения. Поколения хондропротекторов. воспаление голеностопного сустава народными средствами лечение челюстно лицевого сустава лечение суставов на море
ротаторная манжета плечевого сустава лечение вывих коленного сустава симптомы и лечение донна препарат для суставов инструкция цена немецкое средство для суставов какие препараты помогают при боли в суставах дельта для лечения суставов цена артрит артроз коленного сустава лечение лечение артроза суставов пальцев
У меня болели локти, особенно по ночам, пил таблетки от боли. Но боль возвращалось: снова, и снова пока не купил капсулы артрофиш.
После одного месячного курса, я почувствовал лёгкость , боль отступила. Второй месяц потребляю препарат, для полного выздоровления. Хотите купить Артрофиш по выгодной стоимости? Компания регулярно радует скидками, что позволит хорошенько сэкономить. Переходите по ссылке и узнавайте о сегодняшней акции. Вы будете довольны покупкой! Хирургическое лечение коксартроза тазобедренного сустава. Несмотря на существенный дискомфорт в ТБС, многие обращаются за медицинской помощью слишком поздно, когда патологические изменения в суставе достигают 3 или даже 4 степени тяжести, а функциональные возможности необратимо истощены. При запущенной патологии операция является вынужденно необходимой мерой. Коксартроз — это артроз тазобедренного сустава. Развивается постепенно, в течение нескольких лет, склонен к прогрессированию, может быть как односторонним, так и двухсторонним. Сопровождается болями и ограничением движений в суставе. На поздних стадиях наблюдается атрофия мышц бедра и укорочение конечности.
Диагноз устанавливается на основании клинической симптоматики и результатов рентгенографии. На ранних стадиях коксартроза лечение консервативное. При разрушении сустава, особенно – у пациентов молодого и среднего возраста показана операция (эндопротезирование). Лечение артроза тазобедренного сустава. Медикаментозное лечение коксартроза. Массаж при коксартрозе. Физиотерапия при коксартрозе. Гимнастика и упражнения при артрозе тазобедренного сустава. Биологические и механические методы лечения коксартроза. Коксартроз – это хроническое заболевание, в процессе которого происходит повреждение и разрушение тазобедренного сустава, а именно суставных поверхностей костей, формирующих данный сустав. Причин развития данного процесса множество, однако, основным определяющим фактором является хроническое (то есть длительное, часто повторяющееся) травмирование сустава и нарушение питания внутрисуставных структур. Что такое коксартроз тазобедренного сустава. Причины возникновения заболевания. Описание симптомов, методов диагностики и лечения коксартроза.
Медикаментозное лечение. Препараты, назначающиеся при артрозе тазобедренного сустава, нацелены на: снятие болевого синдрома; восстановление или, по крайней мере, замедление разрушения хрящевой ткани Коксартроз — это дегенеративно-дистрофическое поражение тазобедренного сустава, одно из разновидностей артроза. Возникает преимущественно у пожилых людей, профессиональных спортсменов, танцоров, но может затронуть суставную систему в возрасте до 40 лет. Болезнь развивается медленно, но прогрессивно, сопровождается сильным болевым синдромом и ограничением подвижности нижних конечностей. Интенсивность и длительность симптомов заболевания зависит от степени распространённости поражения, срока болезни и наличия лечебных процедур. Врач определяет коксартроз тазобедренного сустава по следующим признакам: сильные боли в области паха, таза, бедра и колена Коксартроз (остеоартроз тазобедренного сустава) — дегенеративно-дистрофическое заболевание тазобедренных суставов, сопровождающееся поражением суставного хряща, костной ткани и околосуставных структур и приводящее к стойкой утрате функций сустава.
Содержание статьи. Статистика. Артроз тазобедренных суставов — одна из самых тяжелых денегеративно-дистрофических патологий опорно-двигательного аппарата. Заболевание быстро приводит к снижению двигательной активности, изменению характера движений человека, нередко — к невозможности самостоятельного перемещения и инвалидности. Терапевтическое лечение артроза тазобедренного сустава — лечение коксартроза без операции. Автор: Evdokimenko · Опубликовано 26.11.2019 · Обновлено 28.04.2020. Если мы хотим при лечении коксартроза попытаться обойтись без операции, нам нужно попытаться восстановить больной тазобедренный сустав. Мы должны скомбинировать лечебные мероприятия таким образом, чтобы разом решить несколько задач: устранить болевые ощущения Коксартроз тазобедренного сустава. Мы активно используем тазобедренный сустав, поэтому, когда развивается коксартроз, это серьезно ограничивает подвижность и приводит к инвалидности. Что это за болезнь и можно ли ее вылечить — выясним вместе со специалистом.
Алена Парецкая. Коксартроз – это поражение тазобедренного сустава, которое врачи могут называть остеоартитом или остеоартрозом. По сути – это один и тот же процесс, прогрессирующее поражение сустава. Коксартроз тазобедренного сустава – серьезное заболевание, которое быстро приводит к нетрудоспособности, поскольку поражает несущий сустав.
хондропротекторные препараты для суставов список
донна препарат для суставов инструкция цена
Я спортсмен, и в последнее время после интенсивной физической нагрузки у меня появляется боль в суставе. Именно поэтому я курсами принимаю Артрофиш. Это единственное средство, которое мне реально помогает. О Мастере Го. Система Живые ноги опирается на мой собственный пример оздоровления. Я вышел из тяжелейшей ситуации, когда врачи предлагали единственное решение — замену сустава на искусственный, и вернулся к активным занятиям профессиональным спортом и боевыми искусствами. Система станет для вас эффективной, если вы поймёте главный принцип — колени оздоравливает не методика, а ваш собственный организм! Упражнения МАСТЕР Го Живые колени — вашему вниманию и активизация к действию.
Читайте также Признаки и лечение артрита коленного сустава Тем, как лечить артрит коленного сустава, должен заниматься врач. Это лечение должно быть комплексным и начинать его. Система восстановления коленей состоит из трёх уровней. В первый уровень включены простейшие упражнения, которые надо выполнять ежедневно, затратив всего 5 минут в день. Мастер Го — Живые колени. Чудесное упражнение от Мастера Го дало миллионам людей надежду на восстановление коленей и снятие болевых синдромов. Предлагаем ознакомиться с циклом из 4х видео. Первый фильм Живые колени по методу естественного оздоровления ног и коленей показывает простые упражнения общего характера. Это — база метода оздоровления коленей. Упражнения для коленей можно делать как самостоятельно, так и в группе. Сустав лечит организм. Упражнение запускает восстановительную программу организма. Организму не важен диагноз. Мастер Го 10 лет держал это суставное упражнение в тайне и показывал только в личной передаче. По
мази для суставов с хондропротекторами список
мази для суставов с хондропротекторами списокУ меня еще с молодости шалят колени – распухают, больно ходить или тянут.
Не знаю даже с чем связано. К врачам не обращался – жалко денег и времени, столько историй разных знаю. Всегда ищу решение в период обострения самостоятельно. Раньше помогали порошки для суставов, но они дорогие и дают на желудок и печень. Мази считаю малоэффективными, от них толка нет. Только Артидекс кардинально поменял мнение о кремах, потому что через неделю перестал прихрамывать, связки не опухали и боль полностью ушла. После курса мог нормально двигать коленями, присаживался, поднимался по ступенькам и т.д.
эпикондилит локтевого сустава лечение мази отзывы, мазь от боли в суставах локтей
Купить крем-мазь от суставов артидекс в Одинцово
Купить крем-мазь от суставов артидекс в Владимире
крем для суставов артидекс
медвежья мазь для суставов
Хондропротекторы – это препараты, направленные на восстановление хрящевой ткани. Их принимают при артрозе длительное время, месяцами, чтобы получить положительный эффект. Существуют местные средства с аналогичным действием – мази и гели, которые также прописывают при дегенеративных заболеваниях суставов.
Каких только мазей и народных средств ни придумали для снятия боли в суставе! Насколько они эффективны – другой вопрос. Таким действием обладают далеко не все препараты из вышеназванного списка, и то – при условии продолжительного применения. Гораздо эффективнее принимать таблетки внутрь, а еще лучше – воздействовать непосредственно на поврежденный сустав. Список лучших хондропротекторов. Хондропротекторы — спасение для суставов? Подпитка и увлажнение хряща в суставе происходит при помощи синовиальной жидкости, в состав которой как раз входят уже упомянутые моно- и полисахариды. При травме, избыточной физической нагрузке или системном заболевании состав синовиальной жидкости может нарушаться. Местные хондропротекторы (мази и гели) используются при артрозах межпозвоночных, мелких и средних суставов. Наружные препараты обладают минимальной биодоступностью (менее 5%) и практически не влияют на структуру хряща, в особенности, если он залегает глубоко под кожей. Эффективны ли хондропротекторы, сравнение хондропротекторов 1-го поколения Алфлутопа и Румалона.
Стоимость, эффективность, действие!. 3 Сверхприбыль фармацевтических компаний или реальная польза для суставов? 3.1 Доказательные принципы в медицине. 4 Виды и отдельные представители хондропротекторов. 4.1 Отдельные случаи: Инолтра и Пиаскледин. В России сегодня довольно популярны мази и кремы Хондроксид. Но и в этом случае попыток доказать результативность его использования не предпринималось. Испытания проводились только на мышах с применением меченого изотопом 3Н-хондроитина сульфата. Они показали, что всасывается 14% вещества, что в целом неплохо. Но есть одно но… Хондропротекторы для суставов: лучшие препараты для профилактики и восстановления связок и хрящей. Обзор продукта. Полезные советы. Хондропротекторы – препараты длительного действия, то есть для того, чтобы их эффект был заметен, нужно пройти курс лечения. На данный момент существует три поколения: Первого: лекарства для суставов, изготовленные из соединительной ткани животных и рыб – в основном хряща и костей. Второго: уже очищенные монопрепараты – хондроитин сульфат, коллаген, гиалуроновая кислота, глюкозамин сульфат.
Наружные – мази и гели, наносимые на кожу непосредственно на месте пораженного сустава. Они могут содержать еще и обезболивающие компоненты. Комплекс для суставов и связок (хондропротектор) Be First Glucosamine + MSM 60 таб. 2 отзыва. основной ингредиент: глюкозамин. форма выпуска: капсулы/таблетки. содержание лактозы: отсутствует. пол: универсальное. Не является лекарством. Глюкозамин + Хондроитин Consumed для суставов с витаминами 60 капсул. основной ингредиент: глюкозамин. форма выпуска: капсулы/таблетки. Не является лекарством. 1 190 . Доставка Яндекса, завтра. В корзину. Список препаратов группы 16.05.01 — клинико-фармакологическая группа (КФУ) — Стимуляторы регенерации хрящевой ткани — в справочнике Видаль. Входит в группу: 16.05 — Средства, влияющие на обмен веществ в хрящевой ткани (хондропротекторы). Активное вещество: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА. Активное вещество: ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ НАТРИЯ. Хондропротекторы для суставов: какой выбрать. Проблемы с суставами могут начаться в любом возрасте. Это тот случай, когда лучше предотвратить проблему, чем потом лечить. Если: Испытываете постоянную боль в суставах; Тяжело утром встать с кровати; Чувствуете скованность в движениях. Хондропротекторы помогают справиться с проблемой, способствуют восстановлению суставов и хрящей, укрепляют связочный аппарат, улучшают обмен веществ в хрящевой ткани, замедляют разрушение. Это строительный материал, который помогает организму обновлять хрящевые структуры. Кроме приема лекарств, важно уделить внимание рациональному физическому режиму. Помогут ли хондропротекторы при грыже поясничного, грудного и шейного отдела. Названия препаратов нового поколения: механизм воздействия на хрящевую ткань, цена, противопоказания. Рекомендации по приему. Хондропротекторы – это препараты, содержащие вещества, из которых состоит сустав (гиалуроновая кислота, коллаген, глюкозамин, хондроитин). Их назначают в профилактических и лечебных целях, чтобы: Улучшить синтез макромолекул хрящевых клеток, коллагена, гликопротеинов. Бывают ли хондропротекторы в виде мазей? Такие препараты есть (например Хондроитиновая мазь), но действуют они хуже, чем лекарства, употребляемые внутрь. наружные — мази или гели. По составу хондропротекторы бывают с одним действующим веществом и комбинированные, когда основных веществ несколько. Как выбрать средство для суставов. Рассмотрим наиболее изученные вещества, обладающие свойствами хондропротекторов: Хондроитина сульфат. Основа каркаса хряща, его матрикса. Один из наиболее изученных хондропротекторов, входит в клинические рекомендации для лечения остеоартрита ведущих российских и европейских ассоциаций специалистов [1-4]. Хондроитин является основным строительным сырьем для обновления и восстановления хряща сустава. Хондропротекторы при артрозе — эффективное средство лечения заболевания суставов. Что такое хондропротекторы, в каких случаях их назначают и как они действуют, читайте в статье. Хондропротекторы при артрозе : лишние расходы или спасение от инвалидности. Артроз — это заболевание суставов, которое носит хронический характер. В суставном хряще происходят дегенеративные изменения, то есть, он постепенно разрушается. Все начинается с легкого хруста в суставах при сгибании конечностей, на который мало кто обращает внимание. Затем возникает боль при движении. Когда болезнь набирает обороты, то сустав теряет свою подвижность, а боли становятся нестерпимыми. Заказать препараты для суставов. Сеть аптек Горздрав работает в Москве и Санкт-Петербурге и насчитывает более 750 отделений. Оформляя заказ на сайте, вы можете сразу посмотреть цену, ознакомиться с показаниями и противопоказаниями к применению и узнать о более дешевых аналогах препарата. Хондропротекторы. Обладают накопительным действием, помогая наращивать хрящевую ткань. Применяются в качестве профилактики остеохондроза. Ознакомиться с подробным списком противопоказаний по каждому средству для суставов вы можете в инструкции на сайте. Особое внимание стоит уделить при наличии: индивидуальной непереносимости компонентов Купить Хондропротекторы в Москве, выгодная цена большой выбор аптек отзывы и инструкции по применению — Asna.RU. Хондропротекторы. Действующее вещество. Гликозаминогликан-пептидный комплекс. Глюкозамин*. Глюкозамин* + Ибупрофен* + Хондроитина сульфат. Глюкозамин* + Хондроитин сульфат+метилсульфонилметан. Мелоксикам* + Хондроитина сульфат.
Купить крем-мазь от суставов артидекс в Одинцово мази для суставов с хондропротекторами список
эпикондилит локтевого сустава лечение мази отзывы мазь от боли в суставах локтей Купить крем-мазь от суставов артидекс в Одинцово Купить крем-мазь от суставов артидекс в Владимире крем для суставов артидекс медвежья мазь для суставов Купить крем-мазь от суставов артидекс в Находке мазь нафталан артро pro для суставов
мази для суставов с хондропротекторами список Купить крем-мазь от суставов артидекс в Владимире
Купить крем-мазь от суставов артидекс в Находке
мазь нафталан артро pro для суставов
где в Магадане купить мазь artidex
египетская мазь для суставов фото
дешевая вонючая мазь от суставов
артидекс купить в твери
В XIX веке местный народ уничтожал оленей для своих нужд, но сейчас популяция животных стала слишком мала. Оленей больше не убивают, поэтому получить панты для приготовления лекарства можно только весной. Из-за этого Артидекс выпускается производителем ограниченными партиями — всего по 1500 упаковок в год. Если Вас заинтересовал препарат, поспешите заказать упаковку, пока она есть в продаже! Помимо этого, в креме присутствуют экстракты 17-ти лекарственных растений, 6 натуральных масел и витаминно-минеральный комплекс. Почему же средство с уникальным составом называют обманом? Пришло время узнать правду, является ли Artidex настоящим разводом или все-таки нет. Купить Артидекс вы можете только на портале производителя. Для этого закажите крем на официальном сайте. Для уточнения заказа и предоставления более подробной информации о покупке крема Artidex для суставов вам перезвонит менеджер. С ним вы можете обсудить удобные способы получения.
Хондропротекторы. Как они могут помочь больным суставам?
Лечение остеоартрита направлено на купирование симптомов заболевания, профилактику прогрессирования структурных изменений, максимально возможное сохранение функции суставов, благодаря чему улучшается качество жизни пациентов.
Комплекс терапевтических мероприятий при остеоартрите включает как немедикаментозные, так и медикаментозные методы. Немедикаментозные методы направлены на коррекцию факторов риска прогрессирования заболевания, уменьшение болевого синдрома, купирование воспалительного процесса и включают мероприятия по снижению массы тела, механическую разгрузку суставов, оптимизацию двигательного режима пациентов, ортопедическую коррекцию, лечебную физкультуру, физиолечение и др.Mпациентов, ортопедическую коррекцию, лечебную физкультуру, физиолечение и др.
В свою очередь, задачами медикаментозной терапии являются купирование воспаления (симптоматический эффект) и замедление структурного прогрессирования заболевания (патогенетический эффект). Симптоматический эффект обеспечивается в основном применением быстродействующих препаратов (нестероидных противовоспалительных средств и анальгетиков), а также медленно действующих лекарственных средств — хондропротекторов (хондроитина, глюкозамина или комбинированных препаратов). Успешно применяется при остеоартрите и локальная терапия (внутрисуставное введение гиалуроновой кислоты, глюкокортикостероидов, хондропротекторов). При неуспешном консервативном лечении на помощь пациенту приходят хирурги со своими методами лечения (артроскопия, артропластика, синовэктомия, эндопротезирование суставов). Активно развиваются новые перспективные методы терапии остеоартрита — трансплантация хряща, стволовых клеток и др.
Эффективность применения хондропротекторов является предметом постоянных дискуссий. Обсуждается выбор препаратов, режим дозирования, выраженность их патогенетического действия (т.е. на природу заболевания, а не на ее симптомы), а также целесообразность назначения в целом.
Во избежание неосуществления надежд, связанных с применением хондропротекторов, при их назначении следует учитывать следующие факты. Хондропротекторы не «выращивают» новый хрящ там, где он потерян. Они лишь предотвращают его дальнейшее повреждение и «истончение». Поэтому при запущенных вариантах остеоартрита не стоит надеяться на уменьшение структурных изменений. Терапия в данном случае будет направлена на сохранение хряща на том уровне, на каком начато лечение.
Пациенты с 3—4 стадией заболевания должны четко представлять, каких эффектов можно добиться (уменьшение боли, расширение двигательной активности), а каких нельзя (появление «нового» хряща или его «прирост»). При этом не надо забывать о продолжительности лечения. Учитывая низкую биодоступность хондропротекторов (от 5 до 45%) их назначают продолжительными курсами. Минимальный составляет 2 месяца, а при выраженной клинической картине остеоартрита целесообразно применение хондропротекторов в течение 4 месяцев непрерывно с последующим перерывом (около 2-х месяцев), после чего курс должен быть повторен.
ВАЖНО! Хондропротекторы не относятся к быстро действующим препаратам. Эффект их развернут во времени и наступает, как правило, к концу первого месяца применения, нарастая по мере продолжения лечения.
Длительное назначение хондропротекторов преследует еще одну важную цель: сократить потребность в противовоспалительной терапии, прежде всего в нестероидных противовоспалительных препаратах, которые негативно воздействуют на желудок, имеют другие побочные эффекты. Учитывая пожилой возраст основной когорты пациентов с остеоартритом и наличие у них «букета»представляется чрезвычайно актуальным сокращение количества и доз применяемых лекарственных средств.
Основными субстанциями препаратов, относящихся к хондропротекторам, являются хондроитини и глюкозамин, представленные как отдельно, так и в комбинации. Вопрос выбора того или иного хондропротектора — это задача врача.
Представляют интерес результаты двойного слепого рандомизированного плацебоконтролируемого исследования, в котором применялись следующие вари-анты терапии: глюкозамин сульфат 1500 мг ежедневно, хондроитин сульфат 800 мг ежедневно, комбинированный препарат (глюкозамин и хондроитин) и плацебо. В исследовании участвовало 605 пациентов в возрасте 45—75 лет с остеоартритом коленных суставов и наличием болевого синдрома. Необходимо отметить, что в ходе исследования пациенты принимали хондропротекторы и плацебо непрерывно в течение двух лет.
Исследование ставило задачу сравнить симптоматический эффект, а также определить наличие и степень выраженности патогенетического действия различных вариантов терапии. Для оценки последнего использовали рентгенологический метод.
Обязательное условие для включения пациента в исследование — ширина суставной щели 2 мм и более, что свидетельствует об относительной сохранности хряща при наличии клинической картины и инструментального подтверждения остеоартрита.
Исследование показало, что у всех пациентов в течение первого года лечения уменьшился болевой синдром (симптоммодифицирующий эффект), при этом существенных различий между группами пациентов, получавших вышеуказанные режимы терапии, отмечено не было.
В отношении патогенетического эффекта наилучший результат был характерен для комбинированных хондропротекторов по сравнению с монотерапией хондроитином, глюкозамином и плацебо. Патогенетический эффект, оцениваемый рентгенологически, заключался в уменьшении темпов редукции суставной щели.
Таким образом, терапия медленно действующими симптоммодифицирующими препаратами (хондропротекторами) показана при остеоартрите для купирования симптомов заболевания, расширения двигательной активности пациентов, снижения потребности в противовоспалительной терапии, а также (при условии длительного и регулярного использования) и для предотвращения прогрессирования заболевания.
Елена Кундер,
доктор медицинских наук,
профессор кафедры кардиологии и ревматологии БелМАПО
Лечение суставов инъекциями хондропротектора гиалуроновой кислоты
Что такое остеоартроз и как он начинается
В организме человека есть несколько тканей, которые не содержат сосудов. Совсем. Например, это стекловидное тело, межпозвонковый диск, синовиальная жидкость и суставные хрящи. Питание и снабжение кислородом в них обеспечивается внеклеточным матриксом – одним из ключевых компонентов которого является гиалуронан, более известный как гиалуроновая кислота.
Хрящи и межпозвонковые диски обогащаются кислородом и питательными веществами подобно губке, за счет постоянного сжимания и разжимания во время движений. При возникновении боли подвижность в суставе рефлекторно снижается, что ведет к нарушению своевременного обновления питательных веществ и выведения шлаков. Нарушение трофики в свою очередь ведет к повреждению хрящевой ткани и заставляет боль усиливаться, что удлиняет гиподинамию. Так включается порочный круг группы болезней, объединенных названием остеоартроз.
Причины остеоартрозов
На первое место среди возможных причин болей и повреждения суставных тканей ставят травму, в том числе микротравмирование и компрессионные нарушения. Второе место занимает дисплазия сустава и связанная с ним патология, на третьем месте стоят аутоиммунные и инфекционные заболевания.
Патологическое состояние, способное в итоге привести к полному обездвиживанию в суставе, называют артрозным процессом. Одним из главных патогенетических факторов этого процесса становится изменение свойств гиалуроновой кислоты. Являясь полимером, молекула гиалуронана может иметь молекулярный вес от 5 тысяч до 20 миллионов Дальтон, однако в организме человека «работает» только молекула с весом 3 140 000 Да, эффективность молекул с более низким или высоким весом недостаточна для поддержания здоровья сустава. Кроме того, гиалуроновая кислота с низкой молекулярной массой сама становится стимулятором воспаления.
Хондропротекторы — один из лучших способов лечения артрозов
Похожая ситуация возникает в автомобильном моторе, если в нем долго не менять масло. Смазывающие свойства снижаются, и металлические части начинают «поедать» друг друга. В здоровом суставе смазка заменяется на свежую ежедневно, но стоит возникнуть боли или аутоиммунному процессу и включается порочный круг – болезнь начинает раскачивать сама себя.
Как и в случае с моторным маслом, первое, что приходит на ум – надо менять смазку. И если чаще всего такой механистический подход в отношении организма не действует, то в нашем случае это действительно самый действенный и рекомендуемый в мире способ лечения остеоартроза.
Лечение крупных суставов делается путем введения препаратов гиалуроновой кислоты в суставную полость. Обновленный таким способом состав синовиальной жидкости запускает сразу несколько лечебных механизмов.
Пять механизмов лечебного действия
Во-первых, существенно улучшается обмен веществ в хрящевых тканях, что способствует заживлению микротрещин и препятствует образованию новых.
Во-вторых, улучшение вязкости суставной жидкости повышает подвижность в суставе, которая очень важна для заживления и улучшения трофики.
В-третьих, препарат гиалуроновой кислоты создает защитную пленку на трущихся поверхностях, что позволяет снизить болевой синдром.
В-четвертых, устранение раздражающих факторов заболевания приводит к уменьшению отека окружающих тканей, восстановлению их физиологических функций, что существенно ускоряет выздоровление.
В-пятых, нормализация состава синовиальной жидкости приводит к восстановлению синтеза гиалуроновой кислоты собственными тканями сустава, а также останавливает биологический механизм её досрочного разрушения, что позволяет рассчитывать на устойчивую ремиссию.
Как долго длится эффект от инъекции
Одной инъекции препарата гиалуроновой кислоты для достижения терапевтического эффекта недостаточно. Чтобы получить нужную лечебную концентрацию при первой стадии артроза требуется от 3 до 5 инъекций. Точное количество процедур определяет врач оценив множество факторов. Очень помогает сориентироваться в уровне повреждения суставных тканей МРТ коленного сустава на высокопольном магнитно-резонансном томографе.
Благодаря сумме положительных эффектов курс инъекций гиалуроновой кислоты позволяет снизить или полностью снять болевой синдром и разрушение хрящевой ткани сустава до одного года. В дальнейшем патологические факторы начинают брать верх над лечебным эффектом, и в этом случае требуется повтор курса. В общем случае, частота курсов не чаще раза в год.
Лечение болей коленного сустава при остеоартозе, инъекция гиалуроновой кислоты в большинстве случаев позволяет избежать операции замены коленного сустава, продлить работоспособность сустава, сохранить ось конечности, неизбежно страдающую после операции.
Будущее метода лечения суставов гиалуроновой кислотой
Ещё недавно в странах Запада лечение суставов инъекциями гиалуроновой кислоты не входило в перечень рекомендованных способов лечения. На сегодняшний день, благодаря доказательной медицине, процедура стремительно набирает популярность, всё чаще становясь методикой выбора. В России метод также внесен в Медико-экономический стандарт лечения остеоартрозов.
Сколько стоит лечение хондропротекторами в Стандарт МРТ
При невероятной эффективности лечение артроза суставов препаратами гиалуроновой кислоты вполне доступно. При этом в нашей клинике предлагаются инъекции положительно зарекомендовавших себя зарубежных препаратов гиалурона по ценам близким, а то и ниже, чем в аптечной сети Санкт-Петербурга. Актуальную стоимость инъекции можно увидеть в прайс-листе на нашем сайте. Курс лечения обычно состоит из 3-5, иногда до 7 инъекций, которые производятся примерно один раз в неделю.
Поможет ли прием внутрь или втирание гиалуроновой кислоты?
Интересно, что прием хондропротекторов, к которым относится гиалуронан, внутрь, или втирание его в кожу абсолютно бесполезны. Дело в том, что молекулы такого размера не способны проникать через поры кожи, а в желудочно-кишечном тракте и вовсе расщепляются до простейших сахаров. Экспериментальным путем обнаружено, что гиалуроновая кислота, введенная в сустав и оказывающая в нём выраженный лечебный эффект, никак не проявляет себя в других пораженных суставах. Это доказывает, что введение препарата непосредственно в среды организма не дает возможности гиалуроновой кислоте проявить себя за пределами места введения.
Симптомы остеоартроза на примере коленного сустава
Мы часто откладываем визит к врачу, когда боли в суставах ещё терпимы, но очевидно, что если начинать лечение, когда вторая степень остеартроза уже переходит в третью, шансы на излечение суставов без операции становятся ничтожными. Это значит, что полезно знать и уметь вовремя выявлять у себя симптомы остеоартроза и обратиться к специалисту.
Рассмотрим их на примере остеоартроза коленного сустава. Чаще всего заболевание поражает правый и левый сустав не одинаково, один всегда болит сильнее.
Боль в коленях носит так называемый «механический» характер. Для артрозов коленного сустава характерны кратковременная, не более 30 мин, утренняя скованность, уменьшение диапазона движений в суставе – «раньше мог, теперь не могу», появление болей после длительной ходьбы.
На более поздних стадиях появляются болезненные уплотнения по краям суставных щелей, «снежное» поскрипывание под пальцами при надавливании, небольшие отеки и покраснения. При движении в суставе появляются болезненность и напряженность. При этом сустав как бы разбалтывается, теряет стабильность. Боль в коленях также усиливается после длительного стояния.
Как делается процедура, как быстро наступает облегчение
Процедура введения протектора синовиальной жидкости в сустав занимает не более 15 минут, облегчение наступает практически сразу после неё. Врачи это называют «эффектом на острие иглы». Никаких ограничений по нагрузкам или периоду адаптации не требуется. Частота введения, как правило, один раз в неделю.
Минимальное количество процедур – три. Чаще всего достаточно 4-5 инъекций гиалуроновой кислоты для суставов. Если процесс имеет явные признаки острого воспаления, перед тем как начать терапию гиалуронаном, мы проводим «подсушивание» сустава дипроспаном. Это позволяет остановить воспалительный процесс и дать возможность гиалуроновой кислоте подействовать впоследствии с максимальным эффектом.
Мы используем хондропротекторы на основе гиалуроновой кислоты. В арсенале врача есть два варианта разведения препарата — двухпроцентный для внутрисуставного применения и однопроцентный для внесуставного. Последний также активно применяется для лечения патологических состояний позвоночника.
Записаться на прием врача-травматолога для инъекции гиалуроновой кислоты можно через форму записи или по телефону в Петербурге +7 812 600 13 51.
Спешите! У нас лучшая цена в городе и прекрасный персонал. Подробнее об этом в отзывах.
Восстановление (регенерация) хрящевой ткани суставов
Структура ФункцииПричиныСимптомыЛечениеПрепараты
Хрящевая ткань присутствует во многих органах, но наибольшим нагрузкам она подвергается в суставах. Хрящ покрывает уязвимые участки костей в суставах и обеспечивает амортизацию, а также устойчивость к нагрузкам, благодаря чему мы даже не задумываемся, какие испытания выпадают на долю суставов в жизни обычного человека, не говоря уже о категориях людей, подвергающих свой организм чрезмерным нагрузкам. К сожалению, хрящ со временем может разрушаться в силу различных причин, что приводит к ограничению движений в суставах, болям и дискомфорту. Поэтому так важно вовремя предпринимать необходимые меры для восстановления хрящевой ткани суставов.
Структура хрящевой ткани
Хрящ — это разновидность соединительной ткани, и в организме существует три его вида:
- Гиалиновый (стекловидный) — имеет голубоватый цвет, с высоким содержанием тонких волокон коллагена, покрывает суставные поверхности костей;
- Эластический (сетчатый) — отличается повышенной упругостью и гибкостью, в нем преобладают волокна эластина, он формирует мелкие бронхи, ушные раковины;
- Волокнистый — соединяет сухожилия и связки с гиалиновым хрящом суставной поверхности.
Как и любая ткань, хрящевая состоит из клеток и межклеточного вещества (матрикса), доля последнего в ней значительно преобладает. Матрикс содержит много воды, которая не сжимается, не растягивается, при этом свободно циркулирует в межклеточном пространстве. Именно вода обеспечивает высокую упругость хрящевой ткани, распределяя нагрузки и амортизируя. Еще один важный компонент матрикса — белковые волокна: коллагеновые и эластические. В гиалиновом хряще суставных поверхностей преобладает коллаген, обеспечивающий высокую прочность. Его крупные молекулы, закрученные в тройную спираль, устойчивы к любым деформациям и быстро возвращаются в исходное состояние. Также матрикс содержит глюкозаминогликаны, протеогликаны, гиалуроновую кислоту, которые удерживают воду и участвуют в обменных процессах.
Клетки хряща — хондроциты и их молодые формы хондробласты — играют не менее важную роль: синтезируют все компоненты матрикса и суставной жидкости. Хондроцитов очень мало, всего 1-5%, но именно на них лежит задача по обновлению и восстановлению хряща.
Одно из главных отличий хрящевой ткани – отсутствие сосудов. Как следствие, хрящи должны получать питание альтернативным способом. Синовиальная, или суставная, жидкость снижает трение между суставными поверхностями и обеспечивает питание хрящевой ткани. Поэтому доставку питательных веществ и выведение продуктов распада обеспечивает синовиальная жидкость.
Функции хрящевой ткани
Какие функции выполняет хрящевая ткань в суставах:
- Амортизация: перераспределение всех видов нагрузок (сжатие, растяжение) с преобразованием их в максимально физиологичные;
- Защита: хрящ устойчив к механическим повреждениям, синовиальная жидкость и гладкая поверхность препятствуют износу суставов даже при постоянных движениях и больших нагрузках;
- Соединение сухожилий и связок с суставной поверхностью.
Причины разрушения хрящевой ткани
Хрящ в суставах подвергается значительным нагрузкам, и в определенных обстоятельствах он не выдерживает: начинает разрушаться. Особенно, если в организме происходят изменения, снижающие его регенеративные способности. В этом случае развивается остеоартрит — заболевание, вызванное дистрофическими изменениями или разрушением хрящевой и костной тканей суставов. Раньше использовалось еще одно название данного состояния — остеоартроз, подчеркивающее возрастной характер изменений. Но, так как на фоне разрушения костно-хрящевых структур неизбежно развиваются воспалительные процессы, и именно они вызывают характерные симптомы, сейчас преимущественно используется термин «остеоартрит», а согласно международной классификации болезней (МКБ-10) оба эти диагноза считаются синонимами. В отношении дистрофических изменений, связанных с разрушением хрящевой и костной тканей позвоночника, принято использовать термин «остеохондроз».
Причины разрушения хрящевой ткани разнообразны:
Хондропротекторы основа конструктивной терапии заболеваний суставов
В современной схеме лечения остеоартроза и других болезней суставов важное место отводится хондропротекторам. Согласно рекомендациям Ассоциации ревматологов Украины они, наряду с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), являются основой терапевтического подхода у больных остеоартрозом.
Основными хондропротекторами являются глюкозамин и хондроитин сульфат. Они являются естественными компонентами суставного хряща, входят в состав протеогликанов и гликозаминогликанов хрящевой ткани. Важнейшим моментом патогенеза остеоартроза является формирование протеогликановой недостаточности (Е. М. Нейко, И. Ю. Головач, 2000), заключающейся в деполимеризации белково-полисахаридных комплексов с образованием более мелких соединений, которые покидают хрящ. При этом также нарушается функция хондроцитов, они синтезируют менее стабильные протеогликаны, развивается утрата физиологических свойств хряща, что сопровождается образованием в хряще эрозий и трещин.
Глюкозамин и хондроитин сульфат применяют в лечении остеоартроза и сходных заболеваний как натуральные метаболиты в качестве средств, способных оказать защитное действие в отношении хряща.
Глюкозамин является аминомоносахаридом, в организме он используется хондроцитами как исходный материал для синтеза протеогликанов, гликозаминогликанов и гиалуроновой кислоты. При пероральном приеме глюкозамин хорошо всасывается (глюкозамин сульфат до 80%, глюкозамин гидрохлорид до 95% за счет лучшей растворимости), после прохождения печени в кровь поступает около 20-25% препарата. Радиоизотопные исследования демонстрируют отчетливую тропность глюкозамина к суставным тканям. Около 30% введенного препарата длительно персистирует в соединительной ткани.
В многочисленных исследованиях фармакологических эффектов глюкозамина установлено благоприятное влияние на метаболизм хряща усиление анаболических и ослабление катаболических процессов. Установлены стимуляция глюкозамином синтеза протеогликанов и коллагена, повышение продукции компонентов внеклеточного матрикса, при этом свойства гликозаминогликанов и протеогликанов (по данным хроматографического анализа) были близки к физиологическим. Глюкозамин стимулировал включение 35S4 (маркера синтеза гликозаминогликанов) в хондроциты и усиливал синтез гликозаминогликанов в культуре клеток, а также стимулировал in vitro и in vivo захват 35S4 и 3Н-пролина суставным хрящем. Повышение синтетической активности хондроцитов сопровождалось ингибированием хондролизиса, обусловленным торможением активности хондролитических протеиназ (коллагеназ и др.). Препарат препятствовал повреждающему действию дексаметазона и некоторых НПВП на хондроциты и матрикс. В этих случаях он оказывал хондропротекторный и остеотропный эффект, способствовал нормализации содержания общих хондроитинсульфатов и активности щелочной фосфатазы. Глюкозамин проявляет умеренное противовоспалительное действие на различных моделях воспаления. Оно не связано с подавлением синтеза простагландинов, а реализуется за счет антиоксидантной активности (путем блокирования образования супероксидных радикалов) и подавления активности лизосомальных ферментов.
В исследованиях, посвященных переносимости глюкозамина, установили отсутствие токсичности и наличия тяжелых побочных эффектов, а также клинических, биохимических или гематологических изменений при длительном его приеме. Случаи легких побочных эффектов, преходящих нередко без отмены препарата, были на уровне плацебо и составляли около 7% (1-16%) легкая тошнота, головокружение, жидкий стул и т. д.
В большинстве проведенных краткосрочных (4-6 недель) клинических исследований эффективность глюкозамина в дозах 800-1500 мг/сут у больных остеоартрозом превышала таковую плацебо и была эквивалентна эффективности ибупрофена и диклофенака. Глюкозамин несколько уступал НПВП по скорости наступления обезболивающего и противовоспалительного действия, однако обладал отчетливым последействием. Заметное улучшение клинических симптомов (по оценке в баллах боли при ходьбе и в покое, выраженности синовита, функционального индекса Лекена) проявлялось через 2-3 недели от начала лечения с сохранением эффекта в течение месяца и более после отмены лечения, что позволяет проводить прерывистые курсы лечения.
В длительных исследованиях, когда терапия глюкозамином в дозе 1500 мг/сут у больных остеоартрозом продолжалась в течение 1-3 лет, хороший и отличный результат был получен у 50-60% больных, удовлетворительный у 25-30% больных. При этом отмечено, что для четкой оценки результатов лечения следует принимать глюкозамин не менее 6-12 недель, что вполне объяснимо с учетом особенностей кровоснабжения суставов и темпов обмена веществ в тканях сустава.
Хондроитин сульфат образуется в организме из глюкозамина, его молекула в 100-200 раз больше своего предшественника. Полианионная молекула хондроитин сульфата является неотъемлемой частью аггрекановой структуры и ответственна за ячеистые и физико-химические свойства хряща. Кроме того, хондроитин сульфат служит основой для синтеза гиалуроновой кислоты, обеспечивающей смазку, необходимую для функционирования суставов.
У больных остеоартрозом метаболизм хондроитин сульфата нарушен, кластеры патологических хондроцитов вырабатывают неполноценное основное вещество хрящевой ткани.
Фармакокинетические исследования показали, что при пероральном приеме биодоступность препарата составляет 13-15%, ввиду значительных размеров молекулы. В других исследованиях было установлено, что в крови находится как полная форма препарата, так и его компоненты, образующиеся в результате деградации под влиянием пищеварительных ферментов кишечника. Исследования in vivo и in vitro, касающиеся метаболизма введенного извне хондроитин сульфата, показали, что препарат проникает в матрицу хондроцитов человека, не изменяя качества протеогликанов, которые они вырабатывают. Хондроитин сульфат стимулирует синтез гиалуроновой кислоты и протеогликанов и ингибирует действие протеолитических ферментов, значительно снижает активность хондроитиназы в синовиальной жидкости. Хондроитин сульфат обладает выраженным тропизмом к тканям, богатым гликозаминогликанами и, в частности, к суставному хрящу. При этом отмечено, что хондроитин сульфат участвует также в процессе минерализации кости, регулируя кальциевый баланс in vitro и благоприятствуя процессам окостенения.
Исследования, посвященные фармакологическим эффектам хондроитин сульфата, установили наличие противовоспалительной активности. Дополнительным фактором, объясняющим противовоспалительное действие хондроитин сульфата, может быть его антитромботический эффект. Показано, что хондроитин сульфат может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле ввиду своей структурной близости к гепарину.
В клинических исследованиях продемонстрирована эффективность хондроитин сульфата в отношении влияния на болевой синдром и функциональное состояние суставов.
В большинстве клинических исследований, в которых сравнивался эффект хондроитин сульфата и НПВП отмечалось, что хондроитин сульфат в дозе 1200 мг/сут так же эффективен, как диклофенак и ибупрофен в терапевтических дозах, и более эффективен, чем плацебо в отношении уменьшения боли и увеличения подвижности суставов у больных остеоартрозом. Хотя эффект хондроитин сульфата наступал несколько позже (на 6-8-й неделе лечения) по сравнению с действием НПВП (на 1-2-й неделе лечения), он держался более длительно после прекращения лечения (рис.). Немаловажным преимуществом препарата является хорошая переносимость, побочные проявления при его приеме незначительны и нечасты около 1-3% случаев, тогда как при приеме НПВП они более серьезны (прежде всего желудочно-кишечные кровотечения, изъязвления и т.п.) и встречаются у 30-40% лиц. Как правило, переносимость хондроитин сульфата и плацебо была одинаковой.
Теоретические предпосылки дают основание предполагать наличие синергизма у хондроитин сульфата и глюкозамина в плане хондропротекторного эффекта. Он заключается в стимулировании метаболизма хондроцитов и синовиоцитов, ингибировании активности ферментов, способствующих деградации матрикса хряща, улучшении микроциркуляции сосудистого русла периартрикулярных тканей (гепариноподобный эффект хондроитин сульфата). Исследования с культурами клеток и животными моделями подтверждают эту гипотезу. Повышение клинической эффективности лечения остеоартроза при добавлении хондроитин сульфата к глюкозамину было отмечено в нескольких недавних работах.
В последние годы в связи с повсеместным пересмотром оценки лекарственных препаратов в соответствии с требованиями доказательной медицины был проведен ряд современных качественных испытаний, касающихся клинической эффективности хондропротекторов.
Полученные данные (табл.) свидетельствуют, что хондроитин сульфат и глюкозамин оказывают не только симптоматическое действие, но также способны благоприятно повлиять на метаболизм хряща, восстанавливая его структуру и нормализуя обмен. В конечном итоге, эти хондропротекторы действительно оказывают защитное действие в отношении суставного хряща, препятствуют его разрушению и способствуют (хотя бы частично) его восстановлению. Эти данные дают основание считать, что хондроитин сульфат и глюкозамин обладают также и патогенетическим действием и способны оказывать модифицирующее влияние на течение остеоартроза. Это позволяет расширить диапазон лечебного действия этих средств. По мнению многих специалистов, хондропротекторы с доказанным защитным эффектом в отношении хряща должны стать основой длительной базисной терапии остеоартроза. Анализируя клиническую эффективность и переносимость хондропротекторных средств в Украине, следует выделить несомненные преимущества хондроитин сульфата и глюкозамина как достаточно эффективных и безопасных препаратов.
Благоприятные клинико-фармакологические свойства глюкозамина делают его препаратом выбора для базисной терапии остеоартроза. Средняя эффективная суточная доза препарата не менее 1500 мг в сутки. Лечение глюкозамином дает возможность получить эффект уже через 2-4 недели.
Применение хондроитин сульфата (его суточная доза в среднем составляет 1000-1500 мг) особенно показано у пожилых больных при сопутствующем атеросклерозе, ожирении, нарушении липидного обмена, метаболическом синдроме, сопутствующем сахарном диабете, благодаря наличию антитромботического гепариноподобного эффекта и снижению уровня холестерина и липопротеидов. По сравнению с глюкозамином эффект хондроитин сульфата наступает несколько позднее. Поэтому начинать терапию препаратом целесообразно, когда ожидаемый лечебный эффект может быть отсрочен; либо болевой синдром следует купировать одновременным приемом НПВП. В этих случаях оказывается достаточной меньшая доза НПВП.
Совместное применение хондроитин сульфата и глюкозамина обеспечивает более быстрое насыщение организма хондропротекторами по сравнению с действием одного компонента, а также более выраженный клинический эффект. Их совместное назначение показано при необходимости усиления действия, когда эффект одного препарата недостаточен. Такой подход дает возможность снизить дозу каждого препарата.
На первом плане лечения остеоартроза (2-4 неделя), особенно при наличии болевого синдрома, хондропротекторы следует сочетать с НПВП. В последующем доза НПВП может быть снижена за счет нарастающего эффекта хондропротекторов, либо НПВП даже могут быть отменены. Это обстоятельство позволяет уменьшить число побочных эффектов и повысить безопасность лечения. Продолжительность приема хондропротекторов, учитывая особенности их действия, должны быть не менее 12 недель. В то же время, как показывают клинические наблюдения, длительная до 3 лет терапия хондропротекторами дает наилучшие результаты. По клиническим показаниям вполне оправдана может быть прерывистая схема лечения по 12-16 недель с перерывом на 8-10 недель.
Таким образом, новейшие исследования позволили с учетом всех требований доказательной медицины подтвердить клиническую значимость хондропротекторов в лечении остеоартроза. Хондроитин сульфат и глюкозамин, использованные в качестве основы длительной базисной терапии больных остеоартрозом, способны существенно изменить течение болезни.
СТАТТІ ЗА ТЕМОЮ
21.10.2021 Неврологія Патогенетична терапія для дітей зі спінальною м’язовою атрофією в Україні: початок лікуванняУ вересні 2021 р. відбулася І спільна конференція громадської організації «Українська академія дитячої інвалідності» (УАДІ) та Європейської академії дитячої інвалідності (EACD) «Медико-соціальна реабілітація дітей з обмеженням життєдіяльності». В межах заходу завідувач кафедри дитячої неврології та медико-соціальної реабілітації Національного університету охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика (м. Київ), к. мед. н. Володимир Юрійович Мартинюк надав актуальну інформацію про проблему спінальної м’язової атрофії (СМА) в Україні та доступні методи терапії пацієнтів зі СМА. …
21.10.2021 Неврологія Особливості діагностики й лікування вертиго та запамороченняУ червня 2021 р. в Одесі пройшла науково-практична конференція «НЕПіКа: неврологія, ендокринологія, психіатрія і кардіологія», на якій обговорювалися теми ведення пацієнтів з інсультом, істерією та люмбоішіалгією, а також лікування артеріальної гіпертензії та цукрового діабету. У заході взяли участь неврологи, кардіологи, ендокринологи та лікарі загальної практики з усіх регіонів України. Вельми актуальною була доповідь, присвячена особливостям діагностики й лікування вертиго та запаморочення, яку представила д. мед. н., професорка Марина Анатоліївна Тріщинська (Національний університет охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика, м. Київ). …
(PDF) Будущее хондропротекторов в лечении дегенеративных процессов соединительной ткани
Pharmaceuticals 2020,13, 220 13 из 14
31.
Ван, Дж. Эфектность и безопасность адалимумаба при внутрисуставных инъекциях при умеренных и умеренных заболеваниях. колено тяжелой степени
остеоартрит: открытое рандомизированное контролируемое исследование. J. Int. Med. Res. 2018,46, 326–334. [CrossRef]
32.
Piuzzi, N.S .; Ng, M .; Чухтай, М .; Хлопас, А .; Ng, K .; Mont, M.A .; Мушлер, Г.F. Рынок стволовых клеток
для лечения остеоартрита коленного сустава: взгляд пациента. J. Knee Surg.
2017
, 31, 551–556. [CrossRef]
[PubMed]
33.
Jin, X .; Jones, G .; Flavia, C .; Wluka, A .; Zhu, Z .; Han, W .; Антоний, Б .; Ван, X .; Винценберг, Т .; Blizzard, L .;
и др. Влияние добавок витамина D на объем большеберцового хряща и боль в коленях у пациентов с симптоматическим остеоартритом коленного сустава
: рандомизированное клиническое исследование.JAMA
2016
, 315, 1005–1013. [CrossRef]
[PubMed]
34.
Pers, Y.M .; Rackwitz, L .; Ferreira, R .; Pullig, O .; Delfour, C .; Барри, Ф .; Sensebe, L .; Casteilla, L .; Fleury, S .;
Bourin, P .; и другие. Терапия на основе мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани при тяжелом остеоартрите коленного сустава:
Испытание с увеличением дозы I фазы. Стволовые клетки Пер. Med. 2016,5, 847–856. [CrossRef] [PubMed]
35.
Pers, Y.M .; Квентин, Дж.; Feirreira, R .; Espinoza, F .; Abdellaoui, N .; Erkilic, N .; Cren, M .; Dufourcq-Lopez, E .;
Pullig, O .; Nöth, U .; и другие. Инъекция стромальных клеток, полученных из жировой ткани, в колено пациентам с тяжелым остеоартритом
имеет системный эффект и способствует противовоспалительному фенотипу циркулирующих иммунных клеток
. Theranostics 2018,8, 5519. [CrossRef]
36.
Stellavato, A .; Вирджиния, А .; Пироцци, А .; Diana, P .; Reale, S .; Вассалло, В .; Фуско, А.; Donnarumma, G .;
De Rosa, M .; Schiraldi, C. Гиалуроновая кислота и хондроитинсульфат, по отдельности или в комбинации, эффективно противодействуют индуцированному повреждению клеток мочевого пузыря и воспалению. PLoS ONE 2019,14, e0218475. [CrossRef]
37.
Tegner, H .; Frederiksen, P .; Esbensen, B.A .; Джул, К. Нейрофизиологическое обучение пациентов с
хронической болью в пояснице: систематический обзор и метаанализ. Clin. Дж. Пейн
2018
, 34, 778–786.[CrossRef]
38.
Vaishya, R .; Виджай, В .; Lama, P .; Агарвал, А. Влияет ли дефицит витамина D на частоту и прогрессирование
остеоартрита коленного сустава? — Обзор литературы. J. Clin. Ортоп. Травма 2019,10, 9–15. [CrossRef]
39.
Торшин И.Ю .; Громова, О.А .; Lila, A.M .; Лимановам, О.А. Систематический анализ молекулярной патофизиологии теносиновита
: перспективы использования хондроитинсульфата и глюкозамина сульфата.
Neurol.Нейропсихиатрия Психосом. 2020,12, 64–71. [CrossRef]
40.
Wyndaele, J.J.J .; Riedl, C .; Tanej, R .; Lov
á
sz, S .; Ueda, T .; Cervigni, M. Терапия восполнения GAG
болевого синдрома мочевого пузыря / интерстициального цистита. Neurourol. Уродын. 2019,38, 535–544. [CrossRef]
41.
Zhu, X .; Sang, L .; Wu, D .; Rong, J .; Цзян, Л. Эффективность и безопасность глюкозамина и хондроитина для лечения остеоартрита
: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований.J. Orthop. Surg. Res.
2018
, 13,
170. [CrossRef] [PubMed]
42.
Vasiliadis, H.S .; Цикопулос, К. Глюкозамин и хондроитин для лечения остеоартрита.
Мир J. Orthop. 2017,8, 1. [CrossRef] [PubMed]
43.
Торшин И.Ю .; Lila, A.M .; Лиманова, О.А .; Громова, О.А. Перспективы применения хондроитинсульфата
и глюкозамина сульфата при остеоартрозе, связанном с патологией почек и мочевыделительной системы.
Фармакоэкон. Мод. Pharm. Фармакоэпидемиол. 2020,13, 23–34. [CrossRef]
44.
Rondanelli, M .; Faliva, M .; Монтеферрарио, Ф .; Peroni, G .; Repaci, E .; Allieri, F .; Перна, С. Новое понимание
управления питательными веществами саркопении у пожилых людей. BioMed Res. Int. 2015,2015, 524948. [CrossRef]
45.
Sehm, T .; Fan, Z .; Ghoochani, A .; Rauh, M .; Энгельхорн, Т .; Минакаки, G .; Дёрдер, А .; Klucken, J .; Buchfelder, M .;
Эйюпоглу, И.Y .; и другие. Сульфасалазин влияет на гибель ферроптотических клеток и смягчает микроокружение опухоли
и отек мозга, вызванный глиомой. Oncotarget 2016,7, 36021–36033. [CrossRef] [PubMed]
46.
Persson, M.S.M .; Акции, Дж .; Walsh, D.A .; Доэрти, М .; Zhang, W. Относительная эффективность местных
нестероидных противовоспалительных препаратов и капсаицина при остеоартрите: сетевой метаанализ рандомизированных
контролируемых исследований. Osteoarthr. Хрящ. 2018,26, 1575–1582.[CrossRef]
47.
Tian, R .; Li, X .; Li, Y .; Wang, K .; Wang, C .; Yang, P. 1,25 (OH) 2D3 способствует апоптозу хондроцитов и восстанавливает
физических функций при ревматоидном артрите через сигнальный путь NF-
κ
B. Биомед. Фармакотер.
2018
,
106, 149–155. [CrossRef]
48.
Ogura, T .; Bryant, T .; Минас, Т. Биологическая реконструкция колена с сопутствующей имплантацией аутологичных хондроцитов
и трансплантацией менискового аллотрансплантата: среднесрочные и отдаленные результаты.Ортоп. J. Sports Med.
2016
,
4, 2325967116668490. [CrossRef]
49.
Ортвед, К.Ф. Восстановительная медицина и реабилитация при травмах сухожилий и связок у спортивных лошадей.
Вет. Clin. Equine Pract. 2018,34, 359–373. [CrossRef]
Хондропротекторы при дегенеративных заболеваниях суставов | Ревматология
Абстрактные
Катаболические пути цитокинов и анаболических факторов роста контролируют разрушение и восстановление при остеоартрите (ОА).Однонаправленный каскад цитокинов, управляемый TNF-α / IL-1, нарушает гомеостаз внеклеточного матрикса суставного хряща при ОА. Хотя хондроциты в хряще OA сверхэкспрессируют анаболический инсулиноподобный фактор роста (IGF) и его специфический рецептор (IGFRI), аутокринный TNF-α, высвобождаемый апоптозными клетками суставного хряща, запускает каскад, управляемый ауто / паракринным IL-1, который перекрывает активность фактора роста которые поддерживают восстановление при дегенеративных заболеваниях суставов. Хондропротекция с повторным появлением исчезнувшей суставной щели была безошибочно задокументирована в периферических суставах пациентов, страдающих спондилоартропатией, при лечении агентами, блокирующими TNF-α, которые подавляли однонаправленный цитокиновый каскад, управляемый TNF-α / IL-1.Серия агентов, модифицирующих структуру соединительной ткани (CTSMA), которые непосредственно влияют на синтез ИЛ-1 и высвобождают in vitro и понижают модулирующие характеристики нижерасположенного ИЛ-1, например активности коллагеназы, протеогликаназы и матриксной металлопротеиназы, экспрессия индуцибельной синтазы оксида азота, повышенное высвобождение оксида азота и секреция простагландина E 2 , IL-6 и IL-8, как было показано, обладают модифицирующим заболевание OA активность лекарственного средства (DMOAD) в экспериментальных моделях ОА и у людей с ОА суставов пальцев и коленей.Примерами являются кортикостероиды, некоторые сульфатированные полисахариды, химически модифицированные тетрациклины, диацетилреин / реин, глюкозамин и неомыляемые вещества авокадо / сои.
Утрата функции является следствием анатомических изменений тканей суставов при остеоартрозе (ОА). Вмешательство в анатомическое развитие ОА, по-видимому, является методом сохранения нормальной функции суставов. Вещества, которые защищают суставной хрящ во время ОА, получили название хондрозащитных средств.Когда кажется, что они изменяют течение заболевания, эти агенты могут быть названы лекарствами, модифицирующими течение болезни, (DMOAD) [1]. Боль в суставах при остеоартрите объясняется различными причинами, вторичными по отношению к анатомическим изменениям, например: воспалительные явления в синовиальной оболочке и субхондральная внутрикостная гипертензия из-за венозного застоя. Этот обзор будет касаться аспектов хондропротекторной терапии DMOAD, а не облегчения клинических симптомов, которые в конечном итоге могут возникнуть при назначении пациентам терапии DMOAD.
Гомеостаз внеклеточного матрикса здорового суставного хряща
Гомеостаз внеклеточного матрикса (ЕСМ) суставного хряща зависит от реакции клеток суставного хряща на ауто- и паракринные анаболические и катаболические пути. Наиболее важные факторы роста и цитокины, которые, как известно, участвуют в метаболизме хрящей, вырабатываются самими хондроцитами [2, 3]. Синтез и накопление ЕСМ регулируются местно продуцируемыми факторами роста, такими как инсулиноподобные факторы роста (IGF) и трансформирующий фактор роста-β (TGF-β).Специфическая регуляторная роль TGF-β была предложена при патологических условиях [4], и большое количество экспериментальных данных подтвердило важность IGF-1 как промотора роста и синтеза матрикса хондроцитами в здоровом суставном хряще. IGF-1 усиливает синтез аггрекана клетками или эксплантами суставного хряща [5-10] и in vivo, в моделях на животных [11]. Оборот и деградация матрикса зависят от реакции клетки суставного хряща на катаболические цитокины, из которых IL-1α и β являются основными агонистами [12, 13].Было показано, что помимо своей способности вызывать деградацию суставного хряща, IL-1 подавляет синтез аггрекана и коллагена хондроцитами [14, 15]. Это снижение продукции соединений ЕСМ частично опосредовано ИЛ-1-индуцированным образованием оксида азота (NO) [16]. Эффекты IL-1 опосредуются высокоаффинным рецептором клеточной поверхности (IL-1RI) [17, 18]. Важными контролирующими факторами активности IL-1 являются белки, относящиеся к семейству рецепторов IL-1, среди которых рецептор-ловушка IL-1 типа 2 (IL-1RII) экспрессируется на плазматической мембране хондроцитов и связывает IL-1α и β, но не не передавать сигналы ИЛ-1 [19, 20].Интересно, что IGF, как было показано, активирует IL-1RII рецептора-ловушки IL-1, тем самым обращая активность IL-1 [21]. Это открытие согласуется с наблюдением, что IGF-1 непосредственно снижает как базальную, так и стимулируемую цитокинами деградацию [22] и депрессию основного вещества суставного хряща [21]. Таким образом, повышая регуляцию IL-1RII, IGF-1 защищает ECM хряща от индуцированного IL-1 разрушения (рис. 1A).
Рис. 1.
Пути IL-1 / IGF, контролирующие оборот внеклеточного матрикса (ECM) в (A) здоровом хряще, (B) хряще OA и (C) хряще OA, когда проводится репрессивная терапия IL-1.(A) Активность IL-1 контролируется IGF-1 в нормальном хряще. Через повышающую регуляцию IL-1RII IGF-1 защищает ECM хряща от индуцированного IL-1 разрушения. (B) Считается, что при ОА TNF-α, высвобождаемый апоптозными клетками суставного хряща, вызывает выделение IL-1RII и запускает каскад, управляемый ауто / паракринным IL-1, что приводит к резорбции ECM. По неизвестным причинам хондроциты в хряще OA сверхэкспрессируют анаболическую активность фактора роста IGF-1 / IGF-RI. (C) Подавление активности IL-1 в хрящевых клетках, которые сверхэкспрессируют IGF-1, приводит к восстановлению ECM.
Рис. 1.
Пути IL-1 / IGF, контролирующие оборот внеклеточного матрикса (ECM) в (A) здоровом хряще, (B) хряще OA и (C) хряще OA, когда проводится репрессивная терапия IL-1. (A) Активность IL-1 контролируется IGF-1 в нормальном хряще. Через повышающую регуляцию IL-1RII IGF-1 защищает ECM хряща от индуцированного IL-1 разрушения. (B) Считается, что при ОА TNF-α, высвобождаемый апоптозными клетками суставного хряща, вызывает выделение IL-1RII и запускает каскад, управляемый ауто / паракринным IL-1, что приводит к резорбции ECM.По неизвестным причинам хондроциты в хряще OA сверхэкспрессируют анаболическую активность фактора роста IGF-1 / IGF-RI. (C) Подавление активности IL-1 в хрящевых клетках, которые сверхэкспрессируют IGF-1, приводит к восстановлению ECM.
Патология метаболических путей цитокинов и факторов роста, принимаемых ОА
Сообщалось о повышении регуляции как катаболических [2, 3, 23, 24], так и анаболических [2, 3, 23–26] путей в хондроцитах и хрящах при ОА. Корреляция с возникновением и степенью патологии ОА была отмечена для ИЛ-1β [2, 3, 27], и эти повышенные уровни катаболических цитокинов воплощены в хорошо документированном увеличении активности металлопротеиназ, которые были выше в хряще ОА по сравнению с морфологически нормальными. хрящ из того же сустава [27–30].Кроме того, в хондроцитах ОА было обнаружено увеличение плотности рецепторов IL-1RI по сравнению с нормальными хондроцитами. Уровни мРНК и белка IGF-1 и его рецептора IGFRI были значительно выше в фибриллированном хряще OA, чем в нефибриллированном хряще OA тазобедренного и коленного суставов [23, 26]. Самые сильные сигналы сообщения IGF-1 или уровни белка наблюдались в хондроцитах более продвинутых поражений [23, 26]. Когда сравнивали клетки, полученные из нормальной ткани и ткани ОА из одних и тех же коленных суставов человека, ассоциированный с клетками аггрекан и коллаген типа II были значительно уменьшены вокруг хондроцитов, полученных из патологической ткани.Одновременно хондроциты из фибриллированного хряща OA экспрессировали значительно более высокие внутриклеточные уровни IL-1α и β и повышали уровень IL-1RI, связанный с плазматической мембраной. В то же время наблюдались значительно более высокие уровни внутриклеточного IGF-1 и IGF-R1, связанного с плазматической мембраной. Неожиданно оказалось, что в присутствии этой повышенной активности IGF экспрессия связанного с плазматической мембраной рецептора-ловушки IL-1RII снижалась в хондроцитах ОА [26]. Снижение уровней рецептора-ловушки IL-1RII плазматической мембраны на хондроцитах ОА может быть связано с вмешательством других аутокринных цитокиновых путей.В этом контексте было показано, что TNF-α вызывает быстрое выделение IL-1RII из мембран миеломоноцитарных клеток [31, 32]. Подобный эффект TNF-α на клетки суставного хряща еще предстоит продемонстрировать. Однако присутствие TNF-α в хрящах, подвергшихся механическому повреждению, неоднократно подтверждалось примерами. Травма суставных хондроцитов вызывает апоптоз [33, 34], а апоптоз опосредуется аутокринным путем TNF [35, 36]. Повышенная активность TGF-β в хряще OA [37–39], вызывающая понижающую модуляцию передачи сигналов IL-1RI [40], может частично компенсировать потери IL-1RII, вызванные ауто / паракринной активностью TNF-α.Однако, если необходимо идентифицировать метаболические пути цитокинов и факторов роста, TNF-α и IL-1β и их сигнальные рецепторы являются основными кандидатами (рис. 1B).
Агенты, модифицирующие структуру соединительной ткани (CTSMA), и лекарственные средства от остеоартрита, модифицирующие заболевание (DMOAD)
Первые попытки улучшить структуру и функцию соединительной ткани синовиальных суставов, тем самым облегчить симптомы дегенеративных заболеваний суставов, были основаны на расплывчатых предположениях, что обильное введение предшественников компонентов внеклеточного матрикса поможет клеткам суставного хряща восполнить утраченную среду. .Это предположение побудило врачей использовать такие вещества, как глюкозамин и сульфат или гликозаминогликаны, с целью улучшения восстановления хряща при дегенеративных заболеваниях суставов. Аналогичным образом, первое внутрисуставное введение полисульфата хондроитина было основано на предположении, что этот препарат гепариноидного типа заменит гиалуронан в качестве лубриканта и снизит уровень фибриногена в воспаленных суставах, и что это даст терапевтическое преимущество [41, 42]. Неожиданно некоторые пациенты сообщили об облегчении симптомов после прохождения этой процедуры, и даже сообщалось о некоторых изменениях в химическом составе синовиальной жидкости [43].
Наряду с глубоким поиском механизмов, посредством которых ткани суставов разрушаются в ходе воспалительных или дегенеративных заболеваний суставов, исследователи более методично искали биологические агенты, способные восстанавливать поврежденные соединительные ткани. Поскольку суставной хрящ является одной из основных тканей-мишеней, поражаемых в ходе ревматических заболеваний суставов, многие исследования были сосредоточены на метаболических характеристиках единственной клетки, находящейся в этой ткани: хондроцита. Вещества, защищающие суставной хрящ при деструктивных заболеваниях суставов, получили название хондрозащитных средств.Когда это произошло in vivo в суставах с остеоартритом, эти агенты были названы лекарствами от остеоартрита, модифицирующими заболевание (DMOAD) [1].
Поскольку ауто / паракринный фактор роста и каскады цитокинов, лежащие в основе развития, гомеостаза и разрушения внеклеточного матрикса суставного хряща, ранее не были известны, первые исследования биологических агентов, способных изменять структуру соединительной ткани в положительную сторону, в основном были сосредоточены на от способности этих агентов улучшать синтез или ухудшать разложение соединений ЕСМ, e.грамм. аггрекан и коллаген. Согласно этому определению, ряд веществ можно классифицировать как вещества, модифицирующие структуру соединительной ткани (CTSMA). Среди них неоднократно упоминались сульфатированные гликозаминогликаны и глюкозамин, химически модифицированные тетрациклины, такие как доксициклин и миноциклин, диацетилреин и его активный метаболит реин, а также неомыляемые вещества авокадо / сои.
Сульфатные полисахариды и хондрозащита
Среди первых веществ, способных улучшать накопление соединений ЕСМ, были так называемые хондромукопротеины [44–46], смесь продуктов деградации протеогликанов, в которых присутствовал хондроитинсульфат.Затем была выдвинута гипотеза, что продукты распада ВКМ, содержащие хондроитинсульфат, каким-то образом оказывают положительное влияние на хондроциты суставного хряща. Возможность вмешательства в процессы восстановления клеток соединительной ткани in vitro с помощью сульфатированных полисахаридов была впервые описана в середине 1970-х годов [47, 48]. Позже было показано, что полисульфат хондроитинсульфата улучшает синтез гиалуронана в синовиальных суставах in vivo у людей [49]. Тот же препарат, а также его природный аналог, хондроитинсульфат, улучшали функцию восстановления хондроцитов in vivo в различных экспериментальных моделях остеоартрита [50–53].Недавно рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые терапевтические испытания привели к выводу, что эти CTSMA обладают свойствами DMOAD, поскольку они, как было показано, замедляют прогрессирование эрозивного ОА в межфаланговых суставах пальцев [54, 55] и ОА коленного сустава. у человека [56–58].
In vitro и in vivo эксперименты в различных исследовательских центрах, касающиеся влияния на метаболизм молекул межклеточного матрикса (протеогликанов, аггреканов, гиалуронана), показали, что большинство (поли) сульфатированных полисахаридов влияют на клетки соединительной ткани (хрящевые клетки, синовиальные клетки, фибробласты) аналогичным образом [48, 59–61].С улучшением нашего понимания ауто / паракринного фактора роста и цитокиновых путей, которые контролируют гомеостаз здоровых соединительных тканей, стало возможным изучить механизм действия этих CTSMA. Недавние исследования сульфатированных полисахаридов показали, что эти агенты действуют в биологических системах, подавляя важные катаболические ауто / паракринные цитокиновые пути, такие как IL-1, тем самым улучшая накопление соединений ECM в клеточно-ассоциированном матриксе этих клеток.Эксперименты с бычьими хрящевыми клетками, полученными из макроскопически интактных пястно-фаланговых суставов, показали, что физиологические концентрации полисульфата хондроитина значительно снижают последующие эффекты IL-1, такие как активность коллагеназы, протеогликаназы и матриксной металлопротеиназы (MMP) -1 и MMP-3 [62]. Кроме того, полисульфат хондроитина ингибировал индуцированную IL-1 экспрессию мРНК тканевого активатора плазминогена (tPA) [62]. Аналогичным образом, полисульфат ксилозана и полисульфат хондроитина восстанавливали накопление аггрекана, гиалуронана и коллагена типа II в клеточно-ассоциированном матриксе в обработанных IL-1β хондроцитах человека, культивируемых в агарозе.Этот эффект, вероятно, частично является результатом подавления MMPs [63]. Кроме того, в культивируемых хондроцитах лошадей полисульфат хондроитина значительно снижал экспрессию индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS), усиленную IL-1β, что сопровождалось повышенным высвобождением NO. Хондроитинполисульфат снижает концентрацию нитрита в супернатантах этих IL-1β-стимулированных культур [64]. Наконец, новый полисульфатированный полисахарид, полисульфат циклодекстрина, продемонстрировал эффекты изменения структуры хряща in vitro , поскольку он улучшал синтез аггрекана и накопление связанных с клетками макромолекул матрикса клетками суставного хряща человека в альгинате.Здесь впервые было показано, что этот эффект частично является результатом прямой репрессии IL-1, поскольку клетки, обработанные полисульфатом циклодекстрина, экспрессируют значительно меньшие количества внутриклеточных IL-1α и β [65]. Те же обработанные β-циклодекстрином хондроциты высвобождали значительно меньше ИЛ-6 в супернатантную культуральную среду, эффект, который, как известно, является результатом ауто / паракринной стимуляции ИЛ-1 [65]. Следует напомнить, что концентрации полисахаридов в супернатанте культур в большинстве описанных экспериментов in vitro и уровни полисахаридов в плазме или хрящевой ткани, полученные у людей после перорального введения, были одного порядка [66–68].
Неомыляемые вещества из авокадо / сои
Неомыляемые вещества авокадо / сои подавляют катаболическую активность хондроцитов и увеличивают накопление протеогликана хондроцитами ОА в культуре. Неомыляемые вещества из авокадо / сои были мощными ингибиторами основной продукции ММР-3 хондроцитами ОА, а также продукции IL-6, IL-8, NO и простагландина E 2 (PGE 2 ) [69]. Все эти биологические активности зависят от ИЛ-1 и выражены в хондроцитах ОА.Точно так же неомыляемые вещества авокадо / сои обращали вспять эффекты IL-1β в фибробластах десен из воспаленных тканей [70]. Эффекты этих экстрактов, подавляющие IL-1, защищали подкожно имплантированный хрящ от деградации [71]. In vivo Эффекты DMOAD после введения неомыляемых веществ из авокадо / сои были описаны в модели менискэктомии у овец [72] и, возможно, в человеческом OA бедра [73].
Химически модифицированные тетрациклины
Было показано, что химически модифицированные тетрациклины, такие как доксициклин и миноциклин, непосредственно ингибируют активность протеаз и коллагеназ [74].Тетрациклины также могут косвенно подавлять эту катаболическую активность, поскольку, как сообщалось, они снижают уровни мРНК коллагеназ в изолированных хондроцитах ОА. Кроме того, доксициклин ингибировал увеличение мРНК этих ферментов в нормальных хондроцитах, стимулированных TNF-α [75]. Аналогичным образом, хондроциты, выделенные из хряща OA человека и обработанные доксициклином, показали значительное ингибирование белка матриксной металлопротеиназы и соответствующих уровней мРНК, что указывает на транскрипционный / посттранскрипционный уровень контроля.Кроме того, лечение доксициклином привело к значительному снижению уровня мРНК IL-1α, β и IL-6 [76].
Прямое ингибирование таких цитокинов могло быть ответственным за снижение активности синтазы оксида азота в синовиальных клетках ОА [77]. Тетрациклины обращали как спонтанную, так и индуцированную IL-1β активность NOS в условиях ex vivo в тканях OA человека. Было обнаружено, что механизм действия этих препаратов на экспрессию NOS, по крайней мере частично, находится на уровне экспрессии РНК и трансляции фермента [78].
Вероятно, что снижение активности коллагеназы и желатиназы в экстрактах хрящей остеоартрита человека после перорального введения этих тетрациклинов людям [79], а также открытие того, что доксициклин ингибирует продукцию NO в хрящах у собак, у которых развился ОА после спонтанного разрыв передней крестообразной связки [80], возможно, был приписан ингибированию активности ауто / паракринных катаболических цитокинов. Скорее всего, это ингибирование каскадов катаболических цитокинов было ответственно за «хондропротекторные» эффекты при воспалительных артритах на животных моделях.Профилактические доксициклины и химически модифицированные варианты, вводимые перорально, снижали изменения ОА в коленных суставах in vivo у морских свинок Хартли, которые имеют высокую частоту ОА коленных суставов [81], и заметно снижали тяжесть ОА в областях, несущих нагрузку. медиального мыщелка бедренной кости при экспериментальном ОА у взрослых беспородных собак [82]. Совсем недавно было показано, что лечение доксициклином в дозе 100 мг два раза в день в течение 30 месяцев снижает скорость сужения суставной щели в коленях с установленным остеоартритом в группе женщин с ожирением [83].
Диацетилреин
В отличие от других CTSMA, которые ингибируют NO [64, 69, 77, 78, 107, 110–113] и продукцию простаноидов [69, 108, 110–112, 114], активный метаболит диацетилреина, реин не снижает, но, по-видимому, стимулирует синтез простагландина in vitro [84, 85] и in vivo [86]. Этот механизм действия диацетилреина по увеличению экспрессии циклооксигеназы (COX) -2 и продукции PGE 2 , независимо от их ингибирования эндогенного NO [85, 87], аналогичен таковому у тетрациклинов, например.грамм. доксициклин и миноциклин, которые ингибируют индуцибельную NO-синтазу и увеличивают экспрессию ЦОГ-2 [88, 89]. Rhein и тетрациклины являются родственными химическими структурами в том смысле, что эти соединения возникают в результате реакций замещения полиядерных углеводородов: антрацена и нафтацена соответственно. Реин и тетрациклины обладают структурным сходством (рис. 2).
Рис. 2.
Райн, активный метаболит диацетилреина, и тетрациклин обладают структурным сходством.
Рис. 2.
Райн, активный метаболит диацетилреина, и тетрациклин обладают структурным сходством.
Подобно тетрациклинам, диацетилреин / реин подавлял экспрессию ИЛ-1 в активированных липополисахаридами хондроцитах ОА человека [90] и синовиальных клетках [91]. Эксперименты на изолированных хондроцитах суставного хряща и на эксплантатах хрящевой ткани показали, что это нарушение высвобождения активного ИЛ-1 частично связано с ингибированием фермента, преобразующего ИЛ-1 (ICE) плазматической мембраны.Судя по отсутствию влияния на уровень экспрессии генов обоих белков, действие диацетилреина / реина на IL-1β и ICE должно было быть посттрансляционным [92]. Понижающая модуляция активной продукции IL-1 сопровождалась ингибированием активации NFκB [93] и, следовательно, экспрессии IL-1 / NFκB-зависимых генов в этих клетках [90, 91, 93]. Блокирующие нижестоящие события IL-1 включали снижение продукции NO, стромелизина-1 [91, 94] и коллагеназы, а также провоспалительных IL-6, -8 и -18 в IL-1α и TNF-α активированных монослойных культивируемых суставных хондроцитах человека из ОА суставов [92, 94].Аналогичным образом, реин подавлял индуцированную IL-1 экспрессию генов proMMP-1, -3, -9 и -13 и их активности, а также повышал продукцию тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 (TIMP-1) в монослое культивированных суставные хондроциты кролика. Таким образом, в этих клетках сообщалось об увеличении продукции гликозаминогликанов и коллагена наряду со снижением деградации протеогликана [95–97]. Это улучшенное наращивание матрикса могло быть усилено увеличением экспрессии изоформ TGF-β в хондроцитах, обработанных диацетилреином [98].Все эти результаты in vitro были получены с концентрациями диацетилреина / реина, сравнимыми с терапевтическими уровнями в плазме. Можно разумно предположить, что блокирование ИЛ-1 диацетилреином / реином было ответственно за некоторые эффекты DMOAD, наблюдаемые при экспериментальном ОА у животных, например при разрушении хряща надколенника кролика, вызванном контузией [99], и при спонтанно развивающемся полиартрите у мышей NZB / KN [100]. Хотя это не согласуется с улучшением биохимии суставного хряща [101–103], сравнимая хондрозащита наблюдалась в различных моделях ОА собак, если судить по макроскопическим повреждениям хряща [102, 103].
Эти эффекты DMOAD были подтверждены в двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях. Двести шестьдесят девять пациентов с первичным ОА бедра завершили трехлетнее исследование, получая диацетилреин в дозе 50 мг два раза в день или плацебо. Процент пациентов с рентгенологическим прогрессированием, определяемым как потеря суставной щели не менее 0,5 мм, был значительно ниже у пациентов, получавших диацетилреин, чем у пациентов, получавших плацебо. У этих пациентов частота сужения суставной щели была дискретной, но значительно ниже, чем в группе плацебо [104].Эти результаты были подтверждены в другом 1-летнем проспективном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 301 пациента с радиологическим медиальным ОА коленного сустава [105].
Глюкозамин
Место глюкозамина как CTSMA или DMOAD остается спорным. Тот факт, что этот аминосахар долгое время назывался «сульфатом глюкозамина», вызвал путаницу. Препарат, использованный в ряде экспериментов in vitro и in vivo , не был сложным эфиром сульфата глюкозамина, а оказался препаратом, в котором глюкозамин и сульфат присутствовали в виде двух отдельных молекул в кристаллической форме.Если какие-либо эффекты CTSMA приписываются «сульфату глюкозамина», в настоящее время считается, что активным ингредиентом является моносахарид. В серии экспериментов с изолированными IL-1β-активированными хондроцитами в культуре, где использовались гексозамины, сообщалось о влиянии на последующие события IL-1. Добавление глюкозамина к хондроцитам крысы, обработанным IL-1β, уменьшало активацию фактора транскрипции NFκB, но не белка-активатора-1 [106]. Глюкозамин, но не N, -ацетилглюкозамин или другие моносахариды [107], значительно ингибировал активность NFκB в хондроцитах ОА человека, а также ядерную транслокацию белков p50 и p65 [108].Глюкозамин снижал активность фосфолипазы А2 [109], уровни мРНК ЦОГ-2 и белка [107, 108, 110] и высвобождение PGE 2 [108, 110–114] в клетках суставного хряща различного происхождения. Сходным образом аминосахар снижает продукцию iNOS и NO хондроцитами [107, 110–113] и индуцирует IL-1 металлопротеиназную и коллагеназную активности в супернатантах культур хондроцитов [109–113, 115]. Заметное ингибирование аггреканазозависимого расщепления аггрекана наблюдалось как с клетками крысы, так и с эксплантами крупного рогатого скота при добавлении глюкозамина [116] и маннозамина [117].Ингибирование не было связано с вмешательством в передачу сигналов IL-1, и точный механизм, с помощью которого гексозамины функционируют в этой системе, неясен. Вмешательство в активность ферментов привело к снижению катаболизма ВКМ в этих культурах хондроцитов [113]. Кроме того, сообщалось, что гексозамины улучшают синтез макромолекул ECM в IL-1-репрессированных хрящевых клетках [106, 111, 112, 115]. Большинство цитируемых экспериментов проводилось на нормальных хондроцитах, хондроцитах или хрящевых эксплантатах, примированных IL-1.Редко использовались нативные хондроциты ОА [109, 115]. Основная проблема с исследованиями in vitro , проведенными до сих пор, — это концентрации гексозаминов, используемых в этих экспериментах. Обычно пациентам с ОА ежедневно вводят 1500 мг глюкозамина (20 мг / кг у субъекта массой 75 кг). Эти предписанные количества в лучшем случае обеспечивают концентрацию гексозамина в плазме 0,15–0,30 мМ у среднестатистического европейца. Два из вышеупомянутых экспериментальных исследований были проведены с концентрациями глюкозамина в этом диапазоне [115, 117].Остальные были сделаны с использованием нефизиологических уровней глюкозамина в питательной среде в диапазоне от 0,56 до 139,66 мМ [106–113, 116], условий, в которых ингибирование катаболических эффектов, вызванных IL1β, могло быть связано с токсичностью глюкозамина [118].
Актуальность результатов in vitro , полученных с супрафизиологическими дозами глюкозамина, остается спорным, поскольку ежедневное введение ~ 20 мг / кг глюкозамина пероральным путем кроликам, у которых выполнялось перерезание передней крестообразной связки, имело только обнаруживаемый участок. -специфический, частичный модифицирующий болезнь эффект в этой модели ОА.Введение глюкозамина не предотвращало фибрилляцию и / или эрозию суставного хряща у обработанных животных [119]. Кроме того, парентеральное введение 200 мг / кг N-ацетил-глюкозамина на кроличьей модели экспериментального ОА коленного сустава не показало хондропротекторных эффектов [120]. Механизм действия, с помощью которого этот гексозамин, таким образом, мог повлиять на эволюцию одной человеческой популяции с ОА коленного сустава [121, 122], таким образом, еще предстоит выяснить. Принимая во внимание отсутствие хондрозащиты в экспериментальных животных моделях ОА, подтверждение хондропротекторных эффектов глюкозамина в человеческой популяции было бы ценным.
Кортикостероиды и ИЛ-1
Гомеостаз внеклеточного матрикса клетками суставного хряща зависит от контроля ауто / паракринных катаболических каскадов, индуцированных IL-1 [21]. Множество эндокринных гормонов и факторов роста способны контролировать эту активность IL-1. Классически сообщалось, что кортикостероиды напрямую влияют на синтез ИЛ-1 [123, 124]. Как показано на культурах хрящевых эксплантатов, кортикостероидные гормоны в физиологических дозах ингибируют деградацию внеклеточного матрикса [125–127].Это ингибирование пути IL-1 привело к снижению патологической активности нейтральных протеаз в хрящевой ткани [128–132]. Помимо того факта, что кортикостероиды действуют синергетически с различными основными факторами роста и дифференцировки, влияя на синтез основного вещества внеклеточного матрикса [133–135], антикатаболические эффекты кортикостероидов, по крайней мере, частично объясняют защитные эффекты на хрящ ОА однократных или периодических местное или системное введение физиологических доз кортикостероидов в различных моделях экспериментально индуцированного ОА, таких как модель менискэктомированного кролика [136, 137], при химически индуцированном повреждении хряща у морской свинки [138] и в модели собаки Паунда-Нуки. ОА [132, 139].Подобные защитные эффекты этих препаратов наблюдались на хрящах остеоартрита у людей [131]. Это подавление IL-1 физиологическими дозами кортикостероидов вместе с повышающей регуляцией рецептора IGF-1 в конечном итоге привело к накоплению соединений ECM в непосредственном окружении хрящевых клеток in vitro [63, 140] .
Защита и регенерация суставного хряща блокаторами цитокинов: доказательство концепции
Совсем недавно были зарегистрированы драматические хондропротекторные эффекты у пациентов с РА и деструктивным артритом, ассоциированным со спондилоартропатией (СПА).У этих пациентов TNF-α, высвобождаемый в синовиальной мембране, запускает катаболический ауто / паракринный путь IL-1 хондроцитов в соседнем суставном хряще [141]. Результирующий каскад ауто / паракринного IL-1 будет вызывать разрушение внеклеточного матрикса суставного хряща. Лечение пациентов с РА рекомбинантными белками, поглощающими TNF-α, подавляет активность IL-1 хондроцитов и останавливает эрозивную прогрессию, продолжающуюся в течение этих воспалительных заболеваний [142]. Нейтрализация TNF-α при RA в конечном итоге приводит к очевидному восстановлению пораженных суставов [143].Повторное появление исчезнувшей суставной щели было зарегистрировано при периферическом артрите, связанном с СПА [144, 145] (рис. 3). Сходным образом при ОА ауто / паракринный TNF-α, возникающий в результате апоптоза хондроцитов [31–34] после чрезмерного механического стресса, вызывает индуцированное IL-1 разрушение внеклеточной среды суставного хряща. Насколько подобное блокирование TNF-α может привести к остановке прогрессирования этого заболевания, еще не изучено.
Рис.3.
Хондрозащита и регенерация суставного хряща блокаторами цитокинов. (A) Тазобедренный сустав пациента с анкилозирующим спондилитом до (слева) и после 1 года лечения инфликсимабом, блокирующим TNF-α моноклональным антителом. Прекращено развитие эрозии, вновь появилась суставная щель. (B) Такое же течение наблюдалось в третьем проксимальном межфаланговом суставе и втором дистальном межфаланговом суставе у пациента, страдающего псориатическим артритом. Эти записи были получены после завершения серии проспективных рандомизированных плацебо-контролируемых исследований, одобренных местным комитетом по этике, в которые были включены 107 пациентов для изучения влияния инфликсимаба на клинические признаки спондилоартропатии [144]. , Ван дер Бош, представлен].Рентгеновские снимки пораженных суставов были сделаны при поступлении и через 1 год наблюдения. (C) При эрозивном ОА межфалангового сустава пальца подобный тип ремоделирования происходит спонтанно после прекращения деструктивного эпизода. Четыре рентгеновских снимка были сделаны с интервалом в 1 год [145].
Рис. 3.
Хондрозащита и регенерация суставного хряща цитокиноблокаторами. (A) Тазобедренный сустав пациента с анкилозирующим спондилитом до (слева) и после 1 года лечения инфликсимабом, блокирующим TNF-α моноклональным антителом.Прекращено развитие эрозии, вновь появилась суставная щель. (B) Такое же течение наблюдалось в третьем проксимальном межфаланговом суставе и втором дистальном межфаланговом суставе у пациента, страдающего псориатическим артритом. Эти записи были получены после завершения серии проспективных рандомизированных плацебо-контролируемых исследований, одобренных местным комитетом по этике, в которые были включены 107 пациентов для изучения влияния инфликсимаба на клинические признаки спондилоартропатии [144]. , Ван дер Бош, представлен].Рентгеновские снимки пораженных суставов были сделаны при поступлении и через 1 год наблюдения. (C) При эрозивном ОА межфалангового сустава пальца подобный тип ремоделирования происходит спонтанно после прекращения деструктивного эпизода. Четыре рентгеновских снимка были сделаны с интервалом в 1 год [145].
Обсуждение
Идентичные пути цитокинов и факторов роста контролируют разрушение и восстановление при ОА и воспалительных заболеваниях суставов, таких как RA и SPA-ассоциированный артрит. Однонаправленные каскады цитокинов, управляемые TNF-α / IL-1, нарушают гомеостаз ECM суставного хряща при этих нарушениях.TNF-α, происходящий из синовиальной мембраны, запускает каскад во время воспалительных патологий, в то время как при ОА аутокринный TNF-α, высвобождаемый апоптозными клетками суставного хряща, вызывает активность IL-1. Как при воспалительных, так и при дегенеративных состояниях, каскады цитокинов, управляемые TNF-α / IL-1, преобладают над путями факторов роста, способствующих анаболической репарации. Однако, когда биологические препараты, блокирующие TNF-α, вводили при иммунологически опосредованных воспалительных артритах, безошибочно было продемонстрировано восстановление тканей.В СПА зафиксировано повторное появление ранее исчезнувшей суставной щели.
Точно так же репрессия каскадов цитокинов, управляемых TNF-α / IL-1, должна позволить репарации стать еще более очевидной при ОА, поскольку пути анаболического фактора роста также сверхэкспрессируются в этом состоянии. Было показано, что кортикостероиды, отдельные классы (поли) сульфатированных полисахаридов, тетрациклины, диацетилреин / реин, авокадо / соевые бобы и глюкозамин подавляют IL-1 и, по-видимому, подавляют нижестоящие характеристики IL-1, например.грамм. активность коллагеназы, протеогликаназы и ММР, экспрессия iNOS и повышенное высвобождение NO, а также выделение PGE 2 , IL-6 и IL-8. За исключением кортикостероидов и диацетилреина, стимулирование активности фактора роста этими агентами не наблюдалось. Все эти CTSMA, способные непосредственно влиять на синтез и высвобождение IL-1 in vitro, , как было показано, обладают активностью DMOAD в экспериментальных моделях ОА и в популяциях людей с ОА коленных и пальцевых суставов.Эффекты DMOAD глюкозамина in vivo остаются в некоторой степени противоречивыми, поскольку концентрации гексозаминов, которые были эффективны в экспериментах in vitro , никогда не были достигнуты при системном введении аминосахаров экспериментальным животным или людям. Фармакологическое усиление факторов, способствующих репарации, например Ожидается, что TGF-β и / или IGF-1 не сильно повлияют на изменение заболевания при ОА. Пути анаболического восстановления уже чрезмерно выражены при этом заболевании.Этим объясняется затяжной характер ОА и очевидные признаки ремоделирования тканей сустава ОА.
Поскольку однонаправленный каскад цитокинов, управляемый TNF-α / IL-1, был идентифицирован как лекарственная мишень при ОА, простые лабораторные процедуры позволят обнаружить новую серию CTSMA с активностями DMOAD.
Авторы заявили об отсутствии конфликта интересов.
Список литературы
1Altman RD, Hochberg MC, Moskowitz RW, Schnitzer TJ.Рекомендации по медикаментозному лечению остеоартроза тазобедренного и коленного суставов. Обновление 2000 года. Подкомитет ACR по рекомендациям по остеоартриту.
ревматоидный артрит
2000
;43
:1905
–15,2Chambers MG, Bayliss MT, Mason RM. Экспрессия цитокинов хондроцитов и факторов роста при остеоартрите мышей.
Тележка для лечения артроза
1997
;5
:301
–8.3Моос В., Фикерт С., Мюллер Б., Вебер Ю., Сипер Дж.Иммуногистологический анализ экспрессии цитокинов при остеоартрите человека и здоровом хряще.
J Rheumatol
1999
;26
:870
–9,4van Beuningen HM, van der Kraan PM, Arntz OJ, van den Berg WB. Защита от интерлейкина 1 индуцировала разрушение суставного хряща путем трансформации фактора роста бета: исследования на анатомически неповрежденном хряще in vitro и in vivo .
Ann Rheum Dis
1993
;52
:185
–91.5Guenther HL, Guenther HE, Froesch ER, Fleisch H. Влияние инсулиноподобного фактора роста на синтез коллагена и гликозаминогликанов суставными хондроцитами кролика в культуре.
Experientia
1982
;38
:979
–81,6McQuillan DL, Handley CJ, Campbell MA, Bolis S, Milway VE, Herington AC. Стимуляция синтеза протеогликана сывороткой и инсулиноподобным фактором роста-1 в культивируемом суставном хряще крупного рогатого скота.
Biochem J
1986
;240
:423
–30.7Luyten FP, Hascall VC, Nissley SP, Morales TI, Reddi AH. Инсулиноподобные факторы роста поддерживают стабильный метаболизм протеогликанов в эксплантатах суставного хряща крупного рогатого скота.
Arch Biochem Biophys
1988
;267
:416
–25,8Tesch GH, Handley CJ, Cornell HJ, Herington AC. Влияние свободных и связанных инсулиноподобных факторов роста на метаболизм протеогликанов в эксплантатах суставного хряща.
J Orthop Res
1992
;10
:14
–22.9Verbruggen G, Malfait AM, Dewulf M, Broddelez C, Veys EM. Стандартизация питательных сред для изолированных суставных хондроцитов человека в гелеобразной суспензионной культуре агарозы.
Тележка для лечения артроза
1995
;3
:249
–59,10Yaeger PC, Masi TL, de Ortiz JL, Binette F, Tubo R, McPherson JM. Синергетическое действие трансформирующего фактора роста-бета и инсулиноподобного фактора роста-I индуцирует экспрессию генов коллагена и аггрекана типа II в суставных хондроцитах взрослого человека.
Exp Cell Res
1997
;237
:318
–25,11Verschure PJ, van Marle J, Joosten LA, van den Berg WB. Экспрессия хондроцитарного рецептора IGF-1 и реакция на стимуляцию IGF-1 в суставном хряще мыши во время различных фаз экспериментально индуцированного артрита.
Ann Rheum Dis
1995
;54
:645
–53,12Саклатвала Дж., Пилсворт ЛМК, Сарсфилд С.Дж., Гравилович Дж., Хит Дж. К.. Катаболин свиньи — это форма интерлейкина 1.
Biochem J
1984
;224
:461
–6,13Дингл Дж. Т., Саклатвала Дж., Хембри Р., Тайлер Дж., Фелл Х. Б., Джубб Р. Катаболический фактор хряща из синовиальной оболочки.
Biochem J
1979
;184
:177
–80,14Dingle JT. Влияние синовиального катаболина на синтетическую активность хряща.
Connect Tiss Res
1984
;12
:277
–86,15Тайлер Дж. А., Саклатвала Дж.Свиной ИЛ-1 (катаболин) вызывает резорбцию протеогликана хряща и предотвращает синтез протеогликана и коллагена.
Br J Rheumatol
1985
;24 (Дополнение 1)
:150
–5,16Таскиран Д., Стефанович-Рачич М., Георгеску Х.И., Эванс Ч. Оксид азота опосредует подавление синтеза протеогликанов хряща интерлейкином-1.
Biochem Biophys Res Commun
1994
;200
:142
–8,17Берд Т.А., Саклатвала Дж.Идентификация общего класса рецепторов с высоким сродством для обоих типов интерлейлина-1 на клетках соединительной ткани.
Nature
1986
;324
:263
–6,18Чандрасекхар С., Харви А.К. Индукция рецепторов интерлейкина-1 на хондроцитах фактором роста фибробластов: возможный механизм модуляции активности интерлейкина-1.
J Cell Physiol
1989
;138
:236
–46,19Colotta F, Re F, Muzio M et al .Рецептор интерлейкина-1 типа II: мишень-приманка для IL-1, которая регулируется IL-4.
Наука
1993
;261
:472
–5.20Аттур М.Г., Дэйв М., Чиполлетта С. и др. . Обращение аутокринных и паракринных эффектов интерлейкина 1 (ИЛ-1) при артрите человека с помощью рецептора-ловушки ИЛ-1 типа II. Возможность фармакологического вмешательства.
J Biol Chem
2000
;275
:40307
–1521Wang J, Elewaut D, Veys EM, Verbruggen G.Индуцированный инсулиноподобным фактором роста 1 рецептор интерлейкина-1 II подавляет активность интерлейкина-1 и контролирует гомеостаз внеклеточного матрикса хряща.
Arthritis Rheum
2003
;48
:1281
–91,22Тайлер Дж. А.. Инсулиноподобный фактор роста 1 может уменьшать деградацию и способствовать синтезу протеогликана в хряще, подвергающемся действию цитокинов.
Biochem J
1989
;260
:543
–8.23Миддлтон Дж. Ф., Тайлер Дж. А. Повышение экспрессии гена инсулиноподобного фактора роста I в поражениях суставного хряща человека при остеоартрите.
Ann Rheum Dis
1992
;51
:440
–7,24Миддлтон Дж., Манти А., Тайлер Дж. Рецептор инсулиноподобного фактора роста (ИФР), ИФР-I, интерлейкин-1 бета (ИЛ-1 бета) и экспрессия мРНК ИЛ-6 при остеоартрите и нормальном хряще человека.
J Histochem Cytochem
1996
;44
:133
–41.25Verschure PJ, Marle JV, Joosten LA, Helsen MM, Lafeber FP, Berg WB. Локализация рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 в нормальном и остеоартрозном хрящах человека в отношении синтеза и содержания протеогликана.
Br J Rheumatol
1996
;35
:1044
–55.26Ван Дж., Вердонк П., Элевот Д., Вейс Е.М., Вербрюгген Г. Гомеостаз внеклеточного матрикса нормальных и остеоартрозных хондроцитов суставного хряща человека in vitro.
Тележка для лечения артроза
2003
;11
:801
–9.27Шлопов Б.В., Гумановская М.Л., Поспешный К.А. Аутокринная регуляция коллагеназы 3 (матриксная металлопротеиназа 13) при остеоартрите.
ревматоидный артрит
2000
;43
:195
–205.28Pelletier JP, Martel-Pelletier J, Howell DS, Ghandur-Mnaymneh L, Enis JE, Woessner JF Jr. Коллагеназа и коллагенолитическая активность в остеоартритическом хряще человека.
Arthritis Rheum
1983
;26
:63
–8.29Okada Y, Shinmei M, Tanaka O et al .Локализация матриксной металлопротеиназы 3 (стромелизина) в остеоартрозном хряще и синовиальной оболочке.
Lab Invest
1992
;66
:680
–90,30Arner EC, Tortorella MD. Передача сигнала через рецепторы интегрина хондроцитов индуцирует синтез металлопротеиназы матрикса и действует синергетически с интерлейкином-1.
Arthritis Rheum
1995
;38
:1304
–14,31Орландо С., Сирони М., Бьянки Г. и др. .Роль металлопротеаз в высвобождении рецептора-ловушки IL-1 типа II.
J Biol Chem
1997
;272
:31764
–9,32Penton-Rol G, Orlando S, Polentarutti N et al . Бактериальный липополисахарид вызывает быстрое отщепление с последующим ингибированием экспрессии мРНК рецептора IL-1 типа II с одновременной активацией рецептора типа I и индукцией не полностью сплайсированных транскриптов.
J Immunol
1999
;162
:2931
–8.33D’Lima DD, Hashimoto S, Chen PC, Colwell CW Jr, Lotz MK. Апоптоз хондроцитов человека в ответ на механическое повреждение.
Тележка для лечения артроза
2001
;9
:712
–9,34Редман С.Н., Даутуэйт Г.П., Томсон Б.М., Арчер CW. Клеточные реакции суставного хряща на резкую и тупую травму.
Тележка для лечения артроза
2004
;12
:106
–16.35Айзава Т., Кон Т., Эйнхорн Т.А., Герстенфельд LC.Индукция апоптоза хондроцитов фактором некроза опухоли-α.
J Orthop Res
2001
;19
:785
–96,36Islam N, Haqqi TM, Jepsen KJ et al . Гидростатическое давление вызывает апоптоз хондроцитов человека из остеоартрозного хряща за счет усиления фактора некроза опухоли-α, индуцибельной синтазы оксида азота, p53, c-myc и bax-alpha, а также подавления bcl-2.
J Cell Biochem
2002
;87
:266
–78.37Моос В., Фикерт С., Мюллер Б., Вебер Ю., Сипер Дж. Иммуногистологический анализ экспрессии цитокинов в человеческом остеоартрите и здоровом хряще.
J Rheumatol
1999
;26
:870
–9.38Verdier MP, Seite S, Guntzer K, Pujol JP, Boumediene K. Иммуногистохимический анализ бета-изоформ трансформирующего фактора роста и их рецепторов в хрящах человека из нормальных и остеоартрозных головок бедренной кости.
Rheumatol Int
2005
;25
:118
–24.39Четина Е.В., Сквайрс Дж., Пул А.Р. Усиленная деградация коллагена II типа и очень ранняя очаговая дегенерация хряща связаны с активацией генов, связанных с дифференцировкой хондроцитов, в ранних поражениях суставного хряща человека.
J Ревматол
2005
;32
:876
–86,40Харви А.К., Хрубей П.С., Чандрасекхар С. Ингибирование активности интерлейкина-1 трансформирующим фактором роста бета включает подавление рецепторов интерлейкина-1 на хондроцитах.
Exp Cell Res
1991
;195
:376
–85,41Эйлау О. Внутрисуставная гепаринотерапия истинного деформирующего артроза коленного сустава.
Мед Клин
1959
;54
:145
.42Эйлау О. О патогенезе и причинном лечении артроза коленного сустава.
Мед Клин
1960
;55
:2367
–70,43Momburg M, Stuhlsatz HW, Vogeli H, Vojtisek O, Eylau O, Greiling H.Клинические химические изменения в синовиальной жидкости после внутрисуставной инъекции полисульфата гликозаминогликана.
Z Rheumatol
1976
;35 (Дополнение 4)
:389
–90,44Нево З., Хорвиц А.Л., Дорфман А. Синтез хондромукопротеина хондроцитами в суспензионной культуре.
Дев Биол
1972
;28
:219
–28.45Нево З., Дорфман А. Стимуляция синтеза хондромукопротеина в хондроцитах внеклеточным хондромукопротеином.
Proc Natl Acad Sci USA
1972
;69
:2069
–72,46Kosher RA, Lash JW, Minor RR. Экологическое усиление хондрогенеза in vitro.
Дев Биол
1973
;35
:210
–20,47Шварц Н.Б., Дорфман А. Стимуляция продукции хондроитинсульфат-протеогликана хондроцитами в монослое.
Conn Tiss Res
1975
;3
:115
–22,48Verbruggen G, Veys EM.Влияние сульфатированных гликозаминогликанов на метаболизм протеогликанов в клетках синовиальной оболочки.
Acta Rheumatol
1977
;1
:75
–92,49Verbruggen G, Veys EM. Влияние гиперсульфатированного гепариноида на метаболизм гиалуроната синовиальной клетки человека in vivo .
J Rheumatol
1979
;6
:554
–61,50Kalbhen DA. Экспериментальное подтверждение противоартритной активности полисульфата гликозаминогликана.
Z Rheumatol
1983
;42
:178
–84,51Carreno MR, Muniz OE, Howell DS. Эффект гликозаминогликана сложного эфира полисерной кислоты на суставной хрящ при экспериментальном остеоартрите: влияние на морфологические переменные тяжести заболевания.
J Rheumatol
1986
;13
:490
–7,52Бреннан Дж. Дж., Ахерн FX, Накано Т. Влияние лечения полисульфатом гликозаминогликана на прочность, содержание гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости и протеогликановый агрегат в суставном хряще хромого хряка.
Can J Vet Res
1987
;51
:394
–8,53Убельхарт Д., Тонар Э. Дж., Чжан Дж., Уильямс Дж. М.. Защитный эффект экзогенного хондроитин-4,6-сульфата при острой деградации суставного хряща у кролика.
Тележка для лечения артроза
1998
;6 (Дополнение A)
:6
–13,54Verbruggen G, Goemaere S, Veys EM. Хондроитинсульфат: S / DMOAD (лекарственное средство против остеоартрита, изменяющее структуру / заболевание) при лечении остеоартрита суставов пальцев.
Тележка для лечения артроза
1998
;6 (Дополнение A)
:37
–8,55Verbruggen G, Goemaere S, Veys EM. Системы для оценки прогрессирования остеоартрита суставов пальцев и эффектов лекарств, влияющих на лечение остеоартрита.
Clin Rheumatol
2002
;21
:231
–43,56Убельхарт Д., Тонар Э. Дж., Дельмас П. Д., Шантрейн А., Виньон Э. Влияние перорального хондроитинсульфата на прогрессирование остеоартрита коленного сустава: пилотное исследование.
Тележка для лечения артроза
1998
;6 (Дополнение A)
:39
–46,57Убельхарт Д., Малез М., Марколонго Р. и др. . Прерывистое лечение остеоартрита коленного сустава пероральным хондроитинсульфатом: однолетнее рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование по сравнению с плацебо.
Тележка для лечения артроза
2004
;12
:269
–76,58Мишель Б.А., Штуки Г., Фрей Д. и др. . Хондроитины 4 и 6 сульфат при остеоартрозе коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование.
Arthritis Rheum
2005
;52
:779
–86,59Verbruggen G, Veys EM. Внутрисуставная инъекция пентозанполисульфата приводит к увеличению молекулярной массы гиалуронана в суставной жидкости.
Clin Exp Rheumatol
1992
;10
:249
–54,60Francis DJ, Hutadilok N, Kongtawelert P, Ghosh P. Полисульфат пентозана и полисульфат гликозаминогликана стимулируют синтез гиалуронана in vivo .
Rheumatol Int
1993
;13
:61
–4,61Verbruggen G, Cornelissen M, Elewaut D, Broddelez C, De Ridder L., Veys EM. Влияние полисульфатированных полисахаридов на аггреканы, синтезируемые дифференцированными суставными хондроцитами человека.
J Rheumatol
1999
;26
:1663
–71,62Sadowski T., Steinmeyer J. Влияние полисульфатированного гликозаминогликана и триамцинолона ацетонида на продукцию протеиназ и их ингибиторов обработанными IL-1alpha суставными хондроцитами.
Biochem Pharmacol
2002
;64
:217
–27.63Ван Л., Ван Дж., Альмквист К.Ф., Вейс Е.М., Вербругген Г. Влияние полисульфатированных полисахаридов и гидрокортизона на метаболизм внеклеточного матрикса суставных хондроцитов человека in vitro.
Clin Exp Rheumatol
2002
;20
:669
–76,64Tung JT, Venta PJ, Caron JP. Индуцируемая экспрессия оксида азота в суставных хондроцитах лошади: эффекты противовоспалительных соединений.
Тележка для лечения артроза
2002
;10
:5
–12,65Verdonk P, Wang J, Elewaut D, Broddelez C, Veys EM, Verbruggen G. Полисульфаты циклодекстрина усиливают восстановление внеклеточного матрикса хондроцитов человека.
Тележка для лечения артроза
2005
;13
:887
–95.66Muller W., Panse P, Brand S, Staubli A. Исследование in vivo распределения, сродства к хрящам и метаболизма полисульфата гликозаминогликана (GAGPS, Arteparon).
Z Rheumatol
1983
;42
:355
–61.67Volpi N. Пероральное всасывание и биодоступность хондроитинсульфата ихтикового происхождения у здоровых добровольцев мужского пола.
Тележка для лечения артроза
2003
;11
:433
–41.68Volpi N. Биодоступность хондроитинсульфата (Кондросульф) и его компонентов при пероральном введении у здоровых добровольцев мужского пола.
Тележка для лечения артроза
2002
;10
:768
–77.69Хенротин Ю.Е., Санчес С., Деберг М.А. и др. . Неомыляемые вещества авокадо / соевые бобы увеличивают синтез аггрекана и снижают выработку катаболических и провоспалительных медиаторов хондроцитами человека при остеоартрите.
J Ревматол
2003
;30
:1825
–34,70Kut-Lasserre C, Miller CC, Ejeil AL et al . Влияние неомыляемых веществ авокадо и сои на желатиназу A (MMP-2), стромелизин 1 (MMP-3) и тканевые ингибиторы секреции матриксной металлопротеиназы (TIMP-1 и TIMP-2) фибробластами человека в культуре.
J Periodontol
2001
;72
:1685
–94,71Хайял MT, Эль-Газали, Массачусетс. Возможный «хондрозащитный» эффект неомыляемых компонентов авокадо и сои in vivo .
Drugs Exp Clin Res
1998
;24
:41
–50.72Cake MA, Read RA, Guillou B., Ghosh P. Модификация патологии суставного хряща и субхондральной кости в модели остеоартрита менискэктомии у овец неомыляемыми веществами авокадо и сои (ASU).
Тележка для лечения артроза
2000
;8
:404
–11.73Lequesne M, Maheu E, Cadet C, Dreiser RL. Структурное влияние неомыляемых веществ авокадо / сои на потерю суставной щели при остеоартрозе тазобедренного сустава.
Arthritis Rheum
2002
;47
:50
–8,74Yu LP Jr, Smith GN Jr, Hasty KA, Brandt KD. Доксициклин подавляет коллагенолитическую активность экстрактов из хрящей остеоартроза человека и желатиназы типа XI.
J Rheumatol
1991
;18
:1450
–2,75Шлопов Б.В., Смит Г.Н. мл., Коул А.А., Хэсти К.А. Дифференциальные паттерны ответа на доксициклин и трансформирующий фактор роста бета1 при подавлении коллагеназ в остеоартрите и нормальных хондроцитах человека.
Arthritis Rheum
1999
;42
:719
–27,76Шлопов Б.В., Стюарт Ю.М., Гумановская М.Л., Хасты К.А. Регулирование коллагеназы хряща доксициклином.
J Ревматол
2001
;28
:835
–42,77Borderie D, Hernvann A, Hilliquin P, Lemarchal H, Kahan A, Ekindjian OG. Тетрациклины подавляют выработку нитрозотиола цитокин-стимулированными синовиальными клетками остеоартрита.
Inflamm Res
2001
;50
:409
–14,78Amin AR, Attur MG, Thakker GD et al . Новый механизм действия тетрациклинов: эффекты на синтазы оксида азота.
Proc Natl Acad Sci USA
1996
;93
:14014
–9,79Smith GN Jr, Yu LP Jr, Brandt KD, Capello WN. Пероральный прием доксициклина снижает активность коллагеназы и желатиназы в экстрактах остеоартрозного хряща человека.
J Rheumatol
1998
;25
:532
–5,80Jauernig S, Schweighauser A, Reist M, Von Rechenberg B., Schawalder P, Spreng D. Влияние доксициклина на выработку оксида азота и стромелизина у собак с разрывом черепной крестообразной связки.
Вет Сург
2001
;30
:132
–9,81de Bri E, Lei W., Svensson O, Chowdhury M, Moak SA, Greenwald RA. Влияние ингибитора матриксных металлопротеиназ на спонтанный остеоартрит у морских свинок.
Adv Dent Res
1998
;12
:82
–5,82Ю Л.П. младший, Смит Г.Н. мл., Брандт К.Д., Майерс С.Л., О’Коннор Б.Л., Брандт Д.А. Уменьшение тяжести остеоартроза собак путем профилактического лечения пероральным доксициклином.
Arthritis Rheum
1992
;35
:1150
–9,83Brandt KD, Mazzuca SA, Katz BP et al . Влияние доксициклина на прогрессирование остеоартрита: результаты рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого исследования.
Arthritis Rheum
2005
;52
:2015
–25,84Franchi-Micheli S, Lavacchi L, Friedmann CA, Ziletti L. Влияние реина на простагландиноподобные вещества in vitro .
J Pharm Pharmacol
1983
;35
:262
–4,85Pomarelli P, Berti M, Gatti MT, Mosconi P. Нестероидный противовоспалительный препарат, который стимулирует высвобождение простагландинов.
Farmaco Ed Sci
1980
;35
:836
–42,86Pelletier JP, Mineau F, Fernandes JC, Duval N, Martel-Pelletier J. Диацерхеин и реин снижают уровень и активность индуцируемого синтеза оксида азота, стимулированные интерлейкином 1beta, одновременно стимулируя синтез циклооксигеназы-2 у человека. остеоартрозные хондроциты.
J Rheumatol
1998
;25
:2417
–24,87Тамура Т., Омори К. Диацереин подавляет увеличение оксида азота в плазме при артрите, индуцированном адъювантом у крыс.
евро J Pharmacol
2001
;419
:269
–74,88Attur MG, Patel RN, Patel PD, Abramson SB, Amin AR. Тетрациклин регулирует экспрессию ЦОГ-2 и продукцию простагландина E 2 независимо от его воздействия на оксид азота.
J Immunol
1999
;162
:3160
–7.89Патель Р.Н., Аттур М.Г., Дэйв М.Н. и др. . Новый механизм действия химически модифицированных тетрациклинов: ингибирование производства простагландина E2, опосредованного ЦОГ-2.
Иммунология
1999
;163
:3459
–67,90Ярон М., Ширази И., Ярон И. Анти-интерлейкин-1 эффекты диацереина и реина в синовиальной ткани и культурах хрящей человека при остеоартрите.
Тележка для лечения артроза
1999
;7
:272
–80.91Martel-Pelletier J, Mineau F, Jolicoeur FC, Cloutier JM, Pelletier JP. In vitro эффекты диацереина и реина на системы интерлейкина 1 и фактора некроза опухоли альфа в синовиальной оболочке и хондроцитах человека при остеоартрите.
J Rheumatol
1998
;25
:753
–62.92Moldovan F, Pelletier JP, Jolicoeur FC, Cloutier JM, Martel-Pelletier J. Diacerhein и rhein снижают индуцированную ICE активацию IL-1beta и IL-18 в остеоартритическом хряще человека.
Тележка для лечения артроза
2000
;8
:186
–96.93Мендес А.Ф., Карамона М.М., де Карвалью А.О., Лопес М.С. Диацереин и реин предотвращают индуцированную интерлейкином-1бета активацию ядерного фактора-каппаВ, ингибируя деградацию ингибитора каппаВ-альфа.
Pharmacol Toxicol
2002
;91
:22
–8.94Дозин Б., Мальпели М., Камарделла Л., Канседда Р., Пьетранджело А. Реакция суставных хондроцитов человека молодого, пожилого и остеоартритического возраста на воспалительные цитокины: молекулярные и клеточные аспекты.
Матрикс Биол
2002
;21
:449
–59,95Boittin N, Redini F, Loyau G, Pujol JP. Влияние диацереина (ART 50) на синтез матрикса и секрецию коллагеназы культивированными хондроцитами суставов кроликов.
Rev Rhum
1993
;60
:68S
–76S.96Tamura T., Kosaka N, Ishiwa J, Sato T, Nagase H, Ito A. Rhein, активный метаболит диацереина, подавляет продукцию проматричных металлопротеиназ-1 , -3, -9 и -13 и повышают продукцию тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 в культивируемых суставных хондроцитах кролика.
Тележка для лечения артроза
2001
;9
:257
–63.97Тамура Т., Омори К. Рейн, активный метаболит диацереина, подавляет индуцированную интерлейкином-1альфа деградацию протеогликана в культивируемых суставных хондроцитах кролика.
Jpn J Pharmacol
2001
;85
:101
–4,98Фелисаз Н., Бумедьен К., Гайор С. и др. . Стимулирующее действие диацереина на экспрессию TGF-beta1 и beta2 в суставных хондроцитах, культивируемых с интерлейкином-1 и без него.
Тележка для лечения артроза
1999
;7
:255
–64,99Mazieres B, Berdah L, Thiechart M, Viguier G. Diacetylrhein на постконтузионной модели экспериментального остеоартрита у кролика.
Rev Rhum
1993
;60
:77S
–81S.100Тамура Т., Омори К., Накамура К. Влияние диацереина на спонтанный полиартрит у самцов новозеландских черных мышей / KN.
Тележка для лечения артроза
1999
;7
:533
–8.101Карни SL. Влияние диацетилреина на развитие экспериментального остеоартроза. Биохимическое исследование.
Тележка для лечения артроза
1996
;4
:251
–61.102Брандт К.Д., Смит Г., Канг С.И., Майерс С., О’Коннор Б., Альбрехт Н. Эффекты диацереина в ускоренной модели остеоартрита у собак.
Тележка для лечения артроза
1997
;5
:438
–49.103Smith GN Jr, Myers SL, Brandt KD, Mickler EA, Albrecht ME.Лечение диацереином снижает тяжесть остеоартрита на модели остеоартрита с дефицитом крестообразных связок у собак.
Arthritis Rheum
1999
;42
:545
–54.104Дугадос М., Нгуен М., Бердах Л., Мазьер Б., Лекесн М.; Исследовательская группа ECHODIAH. Оценка структурно-модифицирующих эффектов диацереина при остеоартрите тазобедренного сустава: ECHODIAH, трехлетнее плацебо-контролируемое исследование. Оценка хондромодулирующего эффекта диацереина при ОА бедра.
Arthritis Rheum
2001
;44
:2539
–47.105Pham T, Le Henanff A, Ravaud P, Dieppe P, Paolozzi L, Dougados M. Оценка симптоматической и структурной эффективности нового соединения гиалуроновой кислоты, NRD101, по сравнению с диацереином и плацебо в 1-летнем рандомизированном контролируемом исследовании симптоматического остеоартрита коленного сустава.
Ann Rheum Dis
2004
;63
:1611
–7.106Gouze JN, Bianchi A, Becuwe P et al .Глюкозамин модулирует индуцированную IL-1 активацию хондроцитов крысы на уровне рецепторов и путем ингибирования пути NF-каппа B.
FEBS Lett
2002
;510
:166
–70.107Shikhman AR, Kuhn K, Alaaeddine N, Lotz M. N-ацетилглюкозамин предотвращает опосредованную IL-1 бета активацию хондроцитов человека.
J Immunol
2001
;166
:5155
–60.108Largo R, Alvarez-Soria MA, Diez-Ortego I et al .Глюкозамин ингибирует индуцированную IL-1beta активацию NFkappaB в хондроцитах человека, страдающих остеоартритом.
Тележка для лечения артроза
2003
;11
:290
–8.109Piperno M, Reboul P, Hellio Le Graverand MP et al . Сульфат глюкозамина модулирует дисрегулируемую активность хондроцитов остеоартрита человека in vitro .
Тележка для лечения артроза
2000
;8
:207
–12.110Накамура Х., Шибакава А., Танака М., Като Т., Нисиока К.Влияние гидрохлорида глюкозамина на продукцию простагландина E2, оксида азота и металлопротеаз хондроцитами и синовиоцитами при остеоартрите.
Clin Exp Rheumatol
2004
;22
:293
–9.111Gouze JN, Bordji K, Gulberti S et al . Интерлейкин-1бета подавляет экспрессию глюкуронозилтрансферазы I, ключевого фермента, запускающего биосинтез гликозаминогликанов: влияние глюкозамина на опосредованные интерлейкином-1бета эффекты в хондроцитах крыс.
Arthritis Rheum
2001
;44
:351
–60.112Fenton JI, Chlebek-Brown KA, Caron JP, Orth MW. Влияние глюкозамина на интерлейкин-1 суставной хрящ.
Equine Vet J Suppl
2002
;34
:219
–23.113Fenton JI, Chlebek-Brown KA, Peters TL, Caron JP, Orth MW. Глюкозамин HCl снижает деградацию суставного хряща лошади в культуре эксплантата.
Тележка для лечения артроза
2000
;8
:258
–65.114Tung JT, Venta PJ, Eberhart SW, Yuzbasiyan-Gurkan V, Alexander L, Caron JP. Влияние препаратов против артрита на экспрессию генов и ферментативную активность циклооксигеназы-2 в культивируемых хондроцитах лошадей.
Am J Vet Res
2002
;63
:1134
–9.115Dodge GR, Jimenez SA. Сульфат глюкозамина регулирует уровни аггрекана и матриксной металлопротеиназы-3, синтезируемые культивированными суставными хондроцитами человека, страдающими остеоартритом.
Тележка для лечения артроза
2003
;11
:424
–32.116Sandy JD, Gamett D, Thompson V, Verscharen C. Опосредованный хондроцитами катаболизм аггрекана: зависимое от агреканазы расщепление, индуцированное интерлейкином-1 или ретиноевой кислотой, может ингибироваться глюкозамином.
Biochem J
1998
;335
:59
–66.117Патвари П., Курц Б., Сэнди Д.Д., Гродзинский А.Дж. Маннозамин подавляет опосредованные агреканазой изменения физических свойств и биохимического состава суставного хряща.
Arch Biochem Biophys
2000
;374
:79
–85.118де Маттей М., Пеллати А., Паселло М. и др. . Высокие дозы глюкозамина-HCl оказывают пагубное воздействие на эксплантаты суставного хряща крупного рогатого скота, культивируемые in vitro .
Тележка для лечения артроза
2002
;10
:816
–25.119Tiraloche G, Girard C, Chouinard L et al . Влияние перорального глюкозамина на деградацию хряща на кроличьей модели остеоартрита.
Arthritis Rheum
2005
;52
:1118
–28.120Шихман А.Р., Амиэль Д., Д’Лима Д. и др. . Хондропротекторная активность N-ацетилглюкозамина у кроликов с экспериментальным остеоартрозом.
Ann Rheum Dis
2005
;64
:89
–94.121Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC et al . Долгосрочные эффекты сульфата глюкозамина на прогрессирование остеоартрита: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование.
Ланцет
2001
;357
:251
–6.122Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, Machacek S, Giacovelli G, Rovati LC. Использование сульфата глюкозамина и замедление прогрессирования остеоартрита коленного сустава: трехлетнее рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование.
Arch Intern Med
2002
;162
:2113
–23.123Knudsen PJ, Dinarello CA, Strom TB. Глюкокортикоиды подавляют транскрипционную и посттранскрипционную экспрессию интерлейкина 1 в клетках U937.
J Immunol
1987
;139
:4129
–34.124Ли С.В., Цоу А.П., Чан Х. и др. . Глюкокортикоиды избирательно подавляют транскрипцию гена интерлейкина 1 бета и снижают стабильность мРНК интерлейкина 1 бета.
Proc Natl Acad Sci USA
1988
;85
:1204
–8.125Pelletier JP, Cloutier JM, Martel-Pelletier J. Эффекты in vitro тиапрофеновой кислоты, салицилата натрия и гидрокортизона на метаболизм протеогликанов остеоартрозного хряща человека.
J Rheumatol
1989
;16
:646
–55,126Hill DJ. Влияние кортизола на пролиферацию клеток, синтез и деградацию протеогликанов в хрящевых зонах реберно-хрящевой пластины роста теленка in vitro с активностью соматомедина плазмы крысы и без нее.
J Endocrinol
1981
;88
:425
–35,127Такигава М., Такано Т., Накагава К., Сакуда М., Судзуки Ф. Стимуляция пролиферации и синтеза гликозаминогликанов в черепно-лицевых хондроцитах кролика in vitro .
Arch Oral Biol
1988
;33
:893
–9.128Макгуайр М.Б., Мерфи М., Рейнольдс Дж. Дж., Рассел Р.Г.Г. Производство коллагеназы и ингибитора (ТИМП) нормальной, ревматоидной и остеоартритической синовиальной оболочкой in vitro : эффекты гидрокортизона и индометацина.
Clin Biol
1981
;61
:703
–10.129Пеллетье Дж. П., Мартель-Пеллетье Дж. Разрушение хряща нейтральными протеогликаназами при экспериментальном остеоартрите.
Подавление стероидами. Arthritis Rheum
1985
;28
:1393
–401.130Martel-Pelletier J, Cloutier JM, Pelletier JP. Нейтральные протеазы синовиальной оболочки при остеоартрите человека.
Arthritis Rheum
1986
;29
:1112
–21.131Pelletier JP, Martel-Pelletier J, Cloutier JM, Woessner JF Jr. Активность кислой металлопротеиназы, разрушающей протеогликаны, в хрящах остеоартрита человека и эффекты внутрисуставных инъекций стероидов.
Arthritis Rheum
1987
;30
:541
–8.132Pelletier JP, Mineau F, Raynauld JP, Woessner JF, Gunja-Smith Z, Martel-Pelletier J. Внутрисуставные инъекции метилпреднизолона ацетата уменьшают остеоартрозные поражения параллельно с синтезом хондроцитарного стромелизина.
Arthritis Rheum
1994
;37
:414
–23.133Itagane Y, Inada H, Fujita K, Isshiki G.Взаимодействие между стероидными гормонами и инсулиноподобным фактором роста-I в хондроцитах кролика.
Эндокринология
1991
;128
:1419
–24.134Ван дер Краан П.М., Виттерс Е.Л., Постма Н.С., Вербунт Дж., Ван ден Берг В.Б. Поддержание синтеза крупных протеогликанов в анатомически неповрежденном суставном хряще мыши с помощью стероидов и инсулиноподобного фактора роста I.
Ann Rheum Dis
1993
;52
:734
–41.135Van Osch GJ, van der Veen SW, Verwoerd-Verhoef HL. In vitro повторная дифференцировка выращенных в культуре кроличьих и человеческих аурикулярных хондроцитов для реконструкции хряща.
Пласт Реконстр Сург
2001
;107
:433
–40,136Коломбо С., Батлер М., Хикман Л., Селвин М., Диаграмма J, Стейнец Б. Новая модель остеоартрита у кроликов. II. Оценка антиостеоартритных эффектов выбранных противоревматических препаратов, применяемых системно.
Arthritis Rheum
1983
;26
:1132
–9,137Батлер М., Коломбо К., Хикман Л. и др. . Новая модель остеоартроза у кроликов. III. Оценка антиостеоартрозных эффектов выбранных препаратов, вводимых внутрисуставно.
Arthritis Rheum
1983
;26
:1380
–6.138Williams JM, Brandt KD. Гексацетонид триамцинолона защищает от фибрилляции и образования остеофитов после химически индуцированного повреждения суставного хряща.
Arthritis Rheum
1985
;28
:1267
–74.139Пеллетье Дж. П., Мартель-Пеллетье Дж. Защитные эффекты кортикостероидов на повреждения хряща и образование остеофитов в модели остеоартрита у собак Понд-Нуки.
Arthritis Rheum
1989
;32
:181
–93.140Ван Дж., Элеваут Д., Хоффман И., Вейс Е.М., Вербругген Г. Физиологические уровни гидрокортизона поддерживают оптимальный метаболизм внеклеточного матрикса хондроцитов.
Ann Rheum Dis
2004
;63
:61
–6.141Бреннан Ф.М., Чантри Д., Джексон А., Майни Р., Фельдманн М. Ингибирующее действие антител ФНО-альфа на выработку интерлейкина-1 синовиальными клетками при ревматоидном артрите.
Ланцет
1989
;2
:244
–7.142Lipsky PE, van der Heijde DM, St Clair EW et al . Инфликсимаб и метотрексат в лечении ревматоидного артрита.
Исследовательская группа по исследованию противоопухолевого фактора некроза при ревматоидном артрите с сопутствующей терапией.N Engl J Med
2000
;343
:1594
–602.143Смолен Дж. С., Хан С., Бала М. и др. .; Исследовательская группа ATTRACT. Доказательства радиографической пользы лечения инфликсимабом плюс метотрексат у пациентов с ревматоидным артритом, у которых не было клинического улучшения: подробный субанализ данных исследования противоопухолевого фактора некроза при ревматоидном артрите с исследованием сопутствующей терапии.
Arthritis Rheum
2005
;52
:1020
–30.144Круитхоф Э., Ван ден Бош Ф., Баетен Д. и др. . Повторные инфузии инфликсимаба, химерного моноклонального антитела против TNFalpha, пациентам с активной спондилоартропатией: наблюдение в течение одного года.
Ann Rheum Dis
2002
;61
:207
–12.145Verbruggen G, Veys EM. Системы числовой оценки анатомической эволюции остеоартроза суставов пальцев.
Arthritis Rheum
1996
;39
:308
–20.© Автор 2005. Опубликовано Oxford University Press от имени Британского общества ревматологов. Все права защищены. Для получения разрешений обращайтесь по электронной почте: [email protected]
.Комбинированные хондропротекторы в лечении остеоартрита
Бадокин В.В. Многофакторность механизмов действия нестероидных противовоспалительных средств при остеоартрозе. Современная ревматология.2009; (4): 81-87.
Буров НЮ. Применение нестероидных противовоспалительных средств в анестезиологии и реанимации. RMJ. 2007; 15 (29): 2206-2210.
Головач И.Ю. Стратегические решения для безопасной и потенциальной долгосрочной терапии остеоартрита НПВП. Травма. 2017; 18 (4): 27-34. DOI: 10.22141 / 1608-1706.4.18.2017.109341.
Головач И.Ю. Остеоартроз: фундаментальные и прикладные аспекты этиопатогенеза заболевания.Ничто не стоит на месте. Украинский ревматологический журнал. 2014; (2): 4-11.
Головач И.Ю. Метаболический фенотип остеоартроза: двойная роль ожирения. Травма. 2017; 8 (5): 87-94. DOI: 10.22141 / 1608-1706.5.18.2017.114124.
Давыдов О.С. Периферические и центральные механизмы перехода острой боли в хроническую и возможная роль ингибирования циклооксигеназы-2 в профилактике хронизации болевого синдрома. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика.2016; 8 (2): 10-16. DOI: 10.14412 / 2074-2711-2016-2-10-16.
Денисов Л.Н. Место диклофенака в терапии болевых синдромов. RMJ. 2009; 17 (21): 1434-1436.
Деримедвид LV. Роль препаратов, влияющих на метаболизм хрящей, в лечении остеоартроза. Simejna medycyna. 2016; (64): 39-42.
Зупанец ИА. Феномен синергизма в современных хондропротекторах. Новости медицины и фармации. 2009; (289): 1-2.
Зупанец И.А., Андреева Е.А. К характеристике гастротоксического действия нестероидных противовоспалительных средств — неселективных, селективных и специфических ингибиторов ЦОГ-2 (экспериментальное исследование). Современная гастроэнтерология. 2005; (22): 39-43.
Козачок Н.Н., Селюк М.Н. Лидер XXI века в лечении болевого синдрома Украинский медицинский час. 2010; (77): 55-58.
Комиссаров И.В., Абрамец II. Модуляция эффективности межнеиронных связей биорегуляторами и фармакологическими средствами.Киев: Наукова думка; 1994. 190 с.
Алексеева Л.И., Шарапова Е.П., Таскина Е.А. и др. Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффекта изменения симптомов и структуры алфлутопа у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Коммуникация 1. Оценка симптомомодифицирующего действия препарата. Научно-практическая ревматология. 2013; 51 (5): 532-538. DOI: 10.14412 / 1995-4484-2013-1545.
Насонов Ю.Л. Нестероидные противовоспалительные препараты: новые аспекты использования в ревматологии и кардиологии.RMJ. 2003; 23 (23): 1280.
Попова Л.Д. Влияние кинуреновой кислоты на медиаторы возбуждения и торможения у крыс с разной степенью судорожной готовности. Укр Биохим Дж. 2006; 78 (5): 120-126.
Ядловский О.Е. Роль ванилоидного рецептора TRPV1 в антиноцицептивном действии диклофенака Фармакология та ликарская токсикология. 2012; (1): 60-64.
Дале В.Е., Навоз Ю., Амиридзе М, Браун ОП. Доказательства того, что метаболиты кинуренинового пути опосредуют гипербарическое уменьшение судорог.Toxicol Lett. 2000 30 сентября; 117 (1-2): 37-43. PMID: 11033231.
David-Raoudi M, Mendichi R, Pujol JP. Для внутрисуставной доставки хондроитинсульфата. Гликобиология. 2009 август; 19 (8): 813-5. DOI: 10,1093 / гликоб / cwp069.
Эдвардс С.Р., Мазер Л.Е., Линь Y, Пауэр I, Кузинс MJ. Глутамат и кинуренат в центральной нервной системе крыс после лечения ишемией хвоста или диклофенаком. J Pharm Pharmacol. 2000 Янв; 52 (1): 59-66. PMID: 10716604.
Маккаррон М., Баб И., Биро Т. и др.Эндоканнабиноидная передача сигналов на периферии: 50 лет после ТГК. Trends Pharmacol Sci. 2015 Май; 36 (5): 277-296. DOI: 10.1016 / j. советы.2015.02.008.
Graven-Nielsen T, Wodehouse T, Langford RM, Arendt-Nielsen L, Kidd BL. Нормализация распространенной гиперестезии и облегчение пространственного суммирования глубокой тканевой боли у пациентов с остеоартрозом коленного сустава после замены коленного сустава. Ревматоидный артрит. 2012 сентябрь; 64 (9): 2907-16. DOI: 10.1002 / art.34466.
Hochberg MC, Zhan M, Langenberg P.Скорость уменьшения ширины суставной щели у пациентов с остеоартрозом коленного сустава: систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований хондроитинсульфата. Curr Med Res Opin. 2008 ноя; 24 (11): 3029-35. DOI: 10.1185 / 030079
434932.
Hochberg MC. Изменяющие структуру эффекты хондроитинсульфата при остеоартрите коленного сустава — обновленный метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых трилов продолжительностью 2 года. Хрящевой артроз. 2010 июн; 18 Приложение 1: S28-31.DOI: 10.1016 / j.joca.2010.02.016.
Келли Дж. От боли при артрите: Диклофенак Бест, Ацетаминофен Худший. Доступно по ссылке: https://www.medscape.com/viewarticle/860579. Доступ: 17 марта 2016 г.
Джоэл К., Ламдани-Иткин Х., Соколовский М. Глициновый сайт рецепторного канала N-метил-D-аспартата: различия между связыванием НА-966 и 7-хлоркинуреновой кислоты. J Neurochem. 1990 Май; 54 (5): 1576-83. PMID: 16
.
Malfait AM.Обзор остеоартроза за 2015 год: биология. Хрящевой артроз. 2016 Янв; 24 (1): 21-6. DOI: 10.1016 / j.joca.2015.09.010.
Хондропротекторных факторов при остеоартрите: совместное дело
Цистернас М.Г., Мерфи Л., Сакс Дж.Дж., Соломон Д.Х., Паста Д.Дж., Хелмик К.Г. Альтернативные методы определения остеоартрита и их влияние на оценку распространенности в обследовании населения США. Arthritis Care Res. 2016; 68: 574–80.
Google ученый
Бенедек Т.Г. История понимания хряща. Хрящевой артроз. 2006; 14: 203–209.
CAS PubMed Google ученый
Bekkers JEJ, Creemers LB, Dhert WJA, Saris DBF. Методы диагностики пораженного суставного хряща — от дефекта до дегенерации: обзор. Хрящ. 2010; 1: 157–64.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Биенер А.И., Декер С.Л., Роде Ф. Источник увеличения расходов на здравоохранение в США. J Am Med Assoc. 2019; 321: 1147.
PubMed Google ученый
Чжао X, Шах Д., Ганди К., Вей В., Двибеди Н., Вебстер Л. и др. Клиническое, гуманистическое и экономическое бремя остеоартрита (ОА) среди взрослых, не находящихся в учреждениях, в Соединенных Штатах (США). Цените здоровье. 2018; 21: S4.
Google ученый
Лиддл А.Д., Пандит Х., судья А, Мюррей Д.В. Результаты, сообщаемые пациентами после тотального эндопротезирования коленного сустава с одним отделением: исследование 14 076 соответствующих пациентов из национального объединенного реестра Англии и Уэльса. Bone Joint J. 2015; 97-B: 793–801.
CAS PubMed Google ученый
Судья A, Cooper C, Williams S, Dreinhoefer K, Dieppe P. Результаты, сообщенные пациентом через год после первичной замены тазобедренного сустава в совместной европейской когорте.Arthritis Care Res. 2010; 62: 480–8.
Google ученый
Mathiessen A, Slatkowsky-Christensen B, Kvien TK, Haugen IK, Berner Hammer H. Остеофиты, обнаруженные при ультразвуковом исследовании, предсказывают развитие рентгенологических и клинических признаков остеоартроза кисти в суставах тех же пальцев через 5 лет. RMD Open. 2017; 3: e000505.
PubMed PubMed Central Google ученый
Loeser RF, Goldring SR, Scanzello CR, Goldring MB. Остеоартроз: заболевание сустава как органа. Ревматоидный артрит. 2012; 64: 1697–707.
PubMed PubMed Central Google ученый
Матиссен А., Конаган П.Г. Синовит при остеоартрите: современное понимание с терапевтическими последствиями. Arthritis Res Ther. 2017; 19:18.
PubMed PubMed Central Google ученый
Ван Дж. Эффективность и безопасность адалимумаба путем внутрисуставной инъекции при умеренном и тяжелом остеоартрите коленного сустава: открытое рандомизированное контролируемое исследование. J Int Med Res. 2018; 46: 326–34.
CAS PubMed Google ученый
Эйткен Д., Ласлетт Л.Л., Пан Ф., Хауген И.К., Отахал П., Беллами Н. и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование HUMira (адалимумаб) для лечения эрозивного остеоартрита кисти — исследование HUMOR.Хрящевой артроз. 2018; 26: 880–7.
CAS PubMed Google ученый
Линдсли Х. Б., Шу Дж., Тауфик О., Болс Р., Смит Д. Д., Хинсон Г. и др. FRI0304 лечение остеоартрита коленного сустава внутрисуставным инфликсимабом улучшает общий балл WOMAC. Высокие исходные уровни синовиальной клеточности предсказывают улучшение. Ann Rheum Dis. 2013; 71: 417.
Google ученый
Huerta JS, Gálvez-Romero J, Lpez-Rodriguez W., Lpez A. SAT0524 полезность тоцилизумаба при клинических проявлениях эрозивного остеоартроза кистей, региональная больница Issste Puebla, MΈxico. Ann Rheum Dis. 2017; 76: 974.
Google ученый
Ридкер П.М., Эверетт Б.М., Турен Т., МакФадьен Дж., Чанг У.Х., Баллантайн С. и др. Противовоспалительная терапия канакинумабом при атеросклеротическом заболевании. N Engl J Med. 2017; 377: 1119–31.
CAS PubMed Google ученый
Schieker M, Mindeholm L, Praestgaard J, Scotti C, Solomon D, Thuren T., DreyerK, Roubenoff R, Ridker P. Ингибирование интерлейкина-1β связанными с канакинумабом снижает частоту тотального эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов (THR / TKR) и симптомы остеоартрита (ОА): предварительные результаты исследования результатов противовоспалительного тромбоза канакинумаба (CANTOS) [аннотация]. Arthritis Rheumatol. 2018; 70 (приложение 10).
Fleischmann RM, Bliddal H, Blanco FJ, Schnitzer TJ, Peterfy C, Chen S, et al. Фаза 2 исследования лутикизумаба, иммуноглобулина с двумя вариабельными доменами против интерлейкина 1α / β, у пациентов с остеоартритом коленного сустава и синовитом. Ревматоидный артрит. 2019. https://doi.org/10.1002/art.40840.
Deshmukh V, Hu H, Barroga C, Bossard C, KC S, Dellamary L, et al. Низкомолекулярный ингибитор пути Wnt (SM04690) как потенциальный модифицирующий заболевание агент для лечения остеоартрита коленного сустава.Хрящевой артроз. 2018; 26: 18–27.
CAS PubMed Google ученый
Deshmukh V, Seo T, Swearingen C, Yazici Y. FRI0552 Sm04690, ингибитор пути wnt: противовоспалительные и хрящевые защитные эффекты на доклинических моделях OA. Ann Rheum Dis. 2018; 77: 801–2.
Google ученый
Onuora S. Остеоартрит: ингибитор Wnt проявляет потенциал как DMOAD.Nat Rev Rheumatol. 2017; 13: 634.
PubMed Google ученый
Yazici Y, McAlindon TE, Gibofsky A, et al. Результаты 52-недельного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2 нового ингибитора внутрисуставного пути wnt (SM04690) для лечения остеоартрита коленного сустава. Хрящевой артроз. 2018; 26: S293–4.
Google ученый
Grothe K, Flechsenhar K, Paehler T., Ritzeler O, Beninga J, Saas J, et al. Ингибирование киназы IκB как потенциальное лечение остеоартрита — результаты клинического исследования, подтверждающего концепцию. Хрящевой артроз. 2017; 25: 46–52.
CAS Google ученый
Brandt KD, Mazzuca SA, Katz BP, Lane KA, Buckwalter KA, Yocum DE, et al. Влияние доксициклина на прогрессирование остеоартрита: результаты рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого исследования.Ревматоидный артрит. 2005; 52: 2015–25.
CAS PubMed Google ученый
Snijders GF, Van Den Ende CHM, Van Riel PLCM, Van Den Hoogen FHJ, Den Broeder AA. Влияние доксициклина на уменьшение симптомов остеоартрита коленного сустава: результаты рандомизированного контролируемого исследования с тройным слепым методом. Ann Rheum Dis. 2011; 70: 1191–6.
CAS PubMed Google ученый
Siebuhr A, Bay-Jensen A-C, Thudium CT, Karsdal MA, Serruys B, Werkmann D, et al. Нанотело против ADAMTS-5, M6495, защищает от разрушения хряща в моделях эксплантатов хрящевой ткани и ткани синовиального сустава. Хрящевой артроз. 2018; 26: S187.
Google ученый
Линдстрем Э., Ризоска Б., Хендерсон И., Терелиус Ю., Джерлинг М., Эдениус К. и др. Доклиническая и клиническая фармакологическая характеристика мощного и селективного ингибитора катепсина К MIV-711.J Transl Med. 2018; 16: 125.
PubMed Central Google ученый
Конаган П.Г., Боуз М.А., Кингсбери С.Р., Бретт А., Гиллард Дж., Танблад К. и др. Шестимесячное лечение MIV-711, новым ингибитором катепсина К, вызывает модификацию структуры остеоартрита: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы IIA. Хрящевой артроз. 2018; 26: S25–6.
Google ученый
Gigout A, Guehring H, Froemel D, Meurer A, Ladel C, Reker D и др. Сприфермин (rhFGF18) способствует пролиферации хондроцитов, производящих гиалиновый хрящевой матрикс. Хрящевой артроз. 2017; 25: 1858–67.
CAS PubMed Google ученый
Рекер Д., Кьелгаард-Петерсен К.Ф., Зибур А.С., Михаэлис М., Гиго А., Карсдал М.А. и др. Сприфермин (rhFGF18) модулирует обмен внеклеточного матрикса в хрящевых эксплантатах ex vivo.J Transl Med. 2017; 15: 250.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Дальберг Л.Е., Айдемир А., Муурахайнен Н., Гюринг Х., Фредберг Эдебо Х., Краруп-Йенсен Н. и др. Первое на людях, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с возрастающей дозой внутрисуставного rhFGF18 (сприфермина) у пациентов с запущенным остеоартритом коленного сустава. Clin Exp Rheumatol. 2016; 34: 445–50.
Google ученый
Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, Klein MA, O’Dell JR, Hooper MM, et al. Глюкозамин, хондроитинсульфат и их комбинация для лечения болезненного остеоартрита коленного сустава. N Engl J Med. 2006; 354: 795–808.
CAS PubMed Google ученый
Hochberg MC, Martel-Pelletier J, Monfort J, Möller I, Castillo JR, Arden N, et al. Комбинированное лечение хондроитинсульфата и глюкозамина при болезненном остеоартрите коленного сустава: многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование не меньшей эффективности по сравнению с целекоксибом.Ann Rheum Dis. 2016; 75: 37–44.
PubMed Google ученый
Zhu X, Sang L, Wu D, Rong J, Jiang L. Эффективность и безопасность глюкозамина и хондроитина для лечения остеоартрита: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. J Orthop Surg Res. 2018; 13: 170.
PubMed PubMed Central Google ученый
Ву Б., Ли И-М, Лю И-К.Эффективность внутрисуставных инъекций гиалуроновой кислоты при остеоартрите тазобедренного сустава: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Oncotarget. 2017; 8: 86865–76.
PubMed PubMed Central Google ученый
Richette P, Chevalier X, Ea HK, Eymard F, Henrotin Y, Ornetti P, et al. Гиалуронан при остеоартрите коленного сустава: обновленный метаанализ испытаний с низким риском систематической ошибки. RMD Open. 2015; 1: e000071.
PubMed PubMed Central Google ученый
Макгуайр Д., Лейн N, Сигал Н., Метяс С., Бартел Х., Миллер М. и др. TPX-100 приводит к заметным и устойчивым улучшениям у пациентов с остеоартритом коленного сустава: доклиническое обоснование и результаты контролируемого клинического исследования. Хрящевой артроз. 2018; 26: S243.
Google ученый
Walicke PA, Hefti F, Bales R, Lu S.-P, Ruckle JL, Brown MT, et al. Первые рандомизированные клинические испытания на людях безопасности и эффективности танезумаба для лечения хронической боли при остеоартрите коленного сустава или острой боли при бунонэктомии.Отчеты о боли. 2018; 3: e653.
PubMed PubMed Central Google ученый
Lane NE, Schnitzer TJ, Birbara CA, Mokhtarani M, Shelton DL, Smith MD, et al. Танезумаб для лечения боли при остеоартрозе коленного сустава. N Engl J Med. 2010; 363: 1521–31.
CAS PubMed Google ученый
Sanga P, Katz N, Polverejan E, Wang S, Kelly KM, Haeussler J, et al.Долгосрочная безопасность и эффективность фулранумаба у пациентов с умеренной и тяжелой болью при остеоартрите: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое расширенное исследование фазы II. Ревматоидный артрит. 2017; 69: 763–73.
CAS Google ученый
Мэлони Дж., Кивитц А., Шнитцер Т.Дж., Дакин П., Ди Мартино С., Гао Х. и др. Фазинумаб в лечении боли при остеоартрите бедра и колена: эффективность и безопасность в 36-недельном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании.Хрящевой артроз. 2017; 25: S56–7.
Google ученый
Стивенс Р., Петерсен Д., Эрвин Дж., Неззер Дж., Ньевес Ю., Кэмпбелл Дж. И др. OP0167: эффективность и безопасность CNTX-4975 у субъектов с умеренной и тяжелой болью в коленях при остеоартрите: 24-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с диапазоном доз. Ann Rheum Dis. 2017; 76: 121.
Google ученый
Rayegani SM, Raeissadat SA, Enayati E, Rahimi Dehgolan S. AB0974 эффективность и безопасность внутрисуставной инъекции ботулинического токсина при остеоартрите коленного сустава. Ann Rheum Dis. 2019; 77: 1610.
Google ученый
Hsieh LF, Wu CW, Chou CC, Yang SW, Wu SH, Lin YJ, et al. Эффекты внутрисуставной инъекции ботулинического токсина на основе ориентиров у субъектов с остеоартритом коленного сустава. PM R. 2016; 8: 1127–35.
PubMed Google ученый
Ledin H, Good L, Aspenberg P. Деносумаб снижает раннюю миграцию при полной замене коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование с участием 50 пациентов. Acta Orthop. 2017; 88: 255–8.
PubMed PubMed Central Google ученый
Карсдал М.А., Бирьялсен И., Александерсен П., Бихлет А., Андерсен Дж. Р., Риис Б. Дж. И др. Лечение симптоматического остеоартрита коленного сустава пероральным кальцитонином лосося: результаты двух исследований фазы 3. Хрящевой артроз.2015; 23: 532–43.
CAS PubMed Google ученый
Джин И., Смит С., Монтейт Д., Браун Р., Кампореале А., Макнирни Т.А. и др. Блокада CGRP галканезумабом не была связана со снижением признаков и симптомов остеоартрита коленного сустава в рандомизированном клиническом исследовании. Хрящевой артроз. 2018; 26: 1609–18.
CAS PubMed Google ученый
Hunter DJ, Pike MC, Jonas BL, Kissin E, Krop J, McAlindon T. Исследование безопасности и переносимости BMP-7 фазы 1 при симптоматическом остеоартрите коленного сустава. BMC Musculoskelet Disord. 2010; 11: 232.
PubMed PubMed Central Google ученый
Chevalier X, Eymard F. Анти-IL-1 для лечения ОА: живые или мертвые? Nat Rev Rheumatol. 2019; 15: 191–2.
PubMed Google ученый
Jeon OH, Kim C, Laberge RM, Demaria M, Rathod S, Vasserot AP и др. Местное очищение от стареющих клеток ослабляет развитие посттравматического остеоартрита и создает прорегенеративную среду. Nat Med. 2017; 23: 775–81.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Geusens PP, Van Den Bergh JP. Остеопороз и остеоартрит: общие механизмы и эпидемиология. Curr Opin Rheumatol. 2016; 28: 97–103.
CAS PubMed Google ученый
Waarsing JH, Bierma-Zeinstra SMA, Weinans H. Отдельные подтипы остеоартрита коленного сустава: данные из инициативы по остеоартриту. Ревматол. 2015; 54: 1650–8.
Google ученый
Russnes HG, Lingjrde OC, Børresen-Dale AL, Caldas C. Молекулярная стратификация рака груди: от внутренних подтипов до интегративных кластеров.Am J Pathol. 2017; 187: 2152–62.
CAS PubMed Google ученый
Maricar N, Parkes MJ, Callaghan MJ, Hutchinson CE, Gait AD, Hodgson R, et al. Структурные предикторы ответа на внутрисуставную инъекцию стероидов при симптоматическом остеоартрите коленного сустава. Arthritis Res Ther. 2017; 19:88.
PubMed PubMed Central Google ученый
Fatimah N, Salim B, Raja E u H, Nasim A.Предикторы ответа на внутрисуставные инъекции стероидов у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Clin Rheumatol. 2016; 35: 2541–7.
PubMed Google ученый
Roubille C, Martel-Pelletier J, Raynauld JP, Abram F, Dorais M, Delorme P, et al. Экструзия мениска способствует структурному прогрессированию остеоартрита коленного сустава: защитный эффект лечения стронция ранелатом в клинических испытаниях фазы III. Arthritis Res Ther.2015; 17:82.
PubMed PubMed Central Google ученый
Haugen IK, Slatkowsky-Christensen B, Bøyesen P, Sesseng S, Van Der Heijde D, Kvien TK. Результаты МРТ позволяют прогнозировать рентгенологическое прогрессирование и развитие эрозий при остеоартрите кисти. Ann Rheum Dis. 2016; 75: 117–23.
PubMed Google ученый
Фелсон Д., Ню Дж., Сэк Б., Алиабади П., Маккалоу К., Невитт М.К.Прогрессирование остеоартроза как состояние инерции. Ann Rheum Dis. 2013; 72: 924–9.
PubMed Google ученый
Wang Y, Teichtahl AJ, Abram F, Hussain SM, Pelletier JP, Cicuttini FM, et al. Боль в колене как предиктор структурного прогрессирования в течение 4 лет: данные проспективного когортного исследования остеоартрита. Arthritis Res Ther. 2018; 20: 250.
Roemer FW, Kwoh CK, Fujii T., Hannon MJ, Boudreau RM, Hunter DJ, et al.От раннего рентгенологического остеоартрита коленного сустава до артропластики сустава: детерминанты структурного прогрессирования и симптомы. Arthritis Care Res. 2018; 70: 1778–86.
Google ученый
Henriksen M, Creaby MW, Lund H, Juhl C, Christensen R. Есть ли причинно-следственная связь между нагрузкой на колено и прогрессированием остеоартрита коленного сустава? Систематический обзор и метаанализ когортных исследований и рандомизированных исследований. BMJ Open. 2014; 4: e005368.
PubMed PubMed Central Google ученый
Коллинз Дж. Э., Кац Дж. Н., Лосина Е. Определение быстрого структурного прогрессирования заболевания при остеоартрите коленного сустава [аннотация]. Ревматоидный артрит. 2017; 7: 9–11.
Google ученый
Девеза Л.А., Мело Л., Ямато Т.П., Миллс К., Рави В., Хантер Д. Фенотипы остеоартрита коленного сустава и их значение для результатов: систематический обзор. Хрящевой артроз. 2017; 25: 1926–41.
CAS PubMed Google ученый
Коллинз Дж. Э., Дешпанде Б. Р., Кац Дж. Н., Лосина Э. Частота заболеваемости и предикторы тотальной артропластики коленного сустава в зависимости от расы и пола: семилетние данные инициативы по остеоартриту. Arthritis Care Res. 2016; 68: 965–73.
Google ученый
Логерстедт Д.С., Зени Дж., Снайдер-Маклер Л. Половые различия у пациентов с разными стадиями остеоартроза коленного сустава. Arch Phys Med Rehabil. 2014; 95: 2376–81.
PubMed PubMed Central Google ученый
Fang WH, Huang GS, Chang HF, Chen CY, Kang CY, Wang CC и др. Гендерные различия между показателями индекса WOMAC, качеством жизни, связанным со здоровьем, и физической работоспособностью у пожилого тайваньского населения с остеоартритом коленного сустава. BMJ Open. 2015; 5: e008542.
PubMed PubMed Central Google ученый
Roman-Blas JA, Castañeda S, Largo R, Herrero-Beaumont G. Остеоартрит, связанный с дефицитом эстрогена. Arthritis Res Ther.2009; 11: 241.
PubMed PubMed Central Google ученый
Jung JH, Bang CH, Song GG, Kim C, Kim JH, Choi SJ. Остеоартроз коленного сустава и гормональная терапия в период менопаузы у женщин в постменопаузе. Менопауза. 2018; 26: 598–602.
PubMed Google ученый
Прието-Альгамбра Д., судья А., Джавид М.К., Купер С., Диез-Перес А., Арден Н.К. Заболеваемость и факторы риска клинически диагностированного остеоартрита колена, бедра и кисти: влияние возраста, пола и остеоартрита, поражающего другие суставы.Ann Rheum Dis. 2014; 73: 1659–64.
PubMed Google ученый
Вт FE. Остеоартроз рук, менопауза и гормональная терапия менопаузы. Maturitas. 2016; 83: 13–8.
PubMed Google ученый
Sun MMG, Beier F, Ratneswaran A. Ядерные рецепторы как потенциальные мишени для лекарств при остеоартрите. Curr Opin Pharmacol. 2018; 40: 81–6.
CAS Google ученый
Schott EM, Farnsworth CW, Grier A, Lillis JA, Soniwala S, Dadourian GH, et al. Нацеленность на микробиом кишечника для лечения остеоартроза ожирения. JCI Insight. 2018; 3: e95997.
PubMed Central Google ученый
Hart HF, Gross KD, Crossley KM, Barton CJ, Felson DT, Guermazi A, et al. Связана ли частота шагов с обострением остеоартроза пателлофеморального и тибиофеморального суставов у женщин и мужчин? Многоцентровое исследование остеоартроза.Arthritis Care Res. 2019. https://doi.org/10.1002/acr.23864.
Swärd P, Kostogiannis I, Neuman P, von Porat A, Boegård T., Roos H. Различия в радиологических характеристиках посттравматического и нетравматического остеоартрита коленного сустава. Scand J Med Sci Sports. 2010; 20: 731–9.
PubMed Google ученый
Акерман И.Н., Бохенски М.А., Кемп Дж.Л., де Штайгер Р. Вероятность операции по замене коленного сустава до 15 лет после спортивной травмы: исследование связи данных на популяционном уровне.J Sci Med Sport. 2018; 22: 629–34.
PubMed Google ученый
Gelber AC, Hochberg MC, Mead LA, Wang NY, Wigley FM, Klag MJ. Травма суставов у молодых людей и риск последующего остеоартрита коленного и тазобедренного суставов. Ann Intern Med. 2000; 133: 321–8.
CAS Google ученый
Неоги Т. Эпидемиология и влияние боли при остеоартрозе. Хрящевой артроз.2013; 21: 1145–53.
CAS PubMed Central Google ученый
МакАлиндон Т.Э., ЛаВэлли М.П., Харви В.Ф., Прайс Л.Л., Дрибан Дж.Б., Чжан М. и др. Эффект внутрисуставного триамцинолона по сравнению с физиологическим раствором на объем коленного хряща и боль у пациентов с остеоартрозом коленного сустава — рандомизированное клиническое исследование. ДЖАМА. 2017; 317: 1967–75.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Lapane KL, Yang S, Driban JB, Liu SH, Dubé CE, McAlindon TE, et al. Влияние рецептурных нестероидных противовоспалительных препаратов на симптомы и прогрессирование заболевания у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Ревматоидный артрит. 2015; 67: 724–32.
CAS Google ученый
Краус В.Б., Бланко Ф.Дж., Энглунд М., Карсдал М.А., Ломандер Л.С. Призывайте к стандартизированным определениям остеоартрита и стратификации риска для клинических испытаний и клинического использования.Хрящевой артроз. 2015; 23: 1233–41.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Карсдал М.А., Михаэлис М., Ладель С., Зибур А.С., Бихлет А.Р., Андерсен Дж. Р. и др. Модифицирующие заболевание методы лечения остеоартрита (DMOAD) коленного и тазобедренного суставов: уроки, извлеченные из неудач, и возможности на будущее. Хрящевой артроз. 2016; 24: 2013–21.
CAS PubMed Google ученый
Styrkarsdottir U, Lund SH, Thorleifsson G, Zink F, Stefansson OA, Sigurdsson JK, et al. Мета-анализ исландских и британских наборов данных идентифицирует миссенс-варианты в SMO, IL11, COL11A1 и еще 13 новых локусах, связанных с остеоартритом. Нат Жене. 2018; 50: 1681–7.
CAS PubMed Google ученый
•• Зенгини Э., Хацикотулас К., Тачмазиду И. и др. Полногеномный анализ с использованием данных британского биобанка дает представление о генетической архитектуре остеоартрита.Нат Жене. 2018; 50: 549–58 В этой работе показано, как генетические данные могут быть связаны с клиническими и клеточными показаниями .
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
• Соул Дж., Данн С.Л., Ананд С., Серрачино-Инглотт Ф., Шварц Дж. М., Бут-Хэндфорд Р.П. и др. Стратификация остеоартрита коленного сустава: две основные подгруппы пациентов, идентифицированные с помощью полногеномного анализа экспрессии суставного хряща. Ann Rheum Dis.2018; 77: 423 В этой работе показана полезность массовой RNAseq для идентификации подгрупп пациентов с ОА.
CAS PubMed Google ученый
•• Ji Q, Zheng Y, Zhang G и др. Последовательный анализ одноклеточной РНК показывает прогрессирование остеоартрита у человека. Ann Rheum Dis. 2019; 78: 100–10 Первое использование одноклеточной RNAseq для отслеживания прогрессирования ОА .
CAS PubMed Google ученый
Али С.А., Шестопалов К., Ганди Р., Капур М. Секвенирование следующего поколения обнаруживает известные и новые циркулирующие микроРНК при остеоартрите коленного сустава. Хрящевой артроз. 2018; 26: S182.
Google ученый
• Гомес-Аристизабаль А., Ганди Р., Магомед Н.Н., Маршалл К.В., Вишванатан С. Субпопуляции моноцитов / макрофагов синовиальной жидкости и их корреляция с исходами у пациентов с остеоартритом, о которых сообщают пациенты: когортное исследование. Arthritis Res Ther.2019; 21: 26 Идентификация подмножеств иммунных клеток в синовиальной жидкости показывает, что клетки синовиальной жидкости, а также цитокины могут управлять подтипами ОА .
PubMed PubMed Central Google ученый
Вуд М.Дж., Лекенби А., Рейнольдс Г., Спиринг Р., Пратт А.Г., Рэнкин К.С. и др. По пролиферации макрофагов различают 2 подгруппы пациентов с остеоартрозом коленного сустава. JCI Insight. 2019; 4: e125325.
PubMed Central Google ученый
Mobasheri A, Bay-Jensen AC, van Spil WE, Larkin J, Levesque MC. Обзор остеоартроза за 2016 год: биомаркеры (биохимические маркеры). Хрящевой артроз. 2017; 25: 199–208.
CAS PubMed Google ученый
Snelling SJB, Bas S, Puskas GJ, Dakin SG, Suva D, Finckh A, et al. Присутствие IL-17 в синовиальной жидкости указывает на потенциальный воспалительный фенотип остеоартрита. PLoS One. 2017; 12: e0175109.
PubMed PubMed Central Google ученый
Bas S, Finckh A, Puskas GJ, Suva D, Hoffmeyer P, Gabay C. и др. Адипокины коррелируют с болью при остеоартрите нижних конечностей: разные ассоциации в тазобедренном и коленном суставах. Int Orthop. 2014; 38: 2577–83.
PubMed Google ученый
Hosseininia S, Önnerfjord P, Dahlberg LE. Направленная протеомика суставного хряща тазобедренного сустава у пациентов с остеоартритом и переломами. J Orthop Res. 2019; 37: 131–5.
CAS PubMed Google ученый
Ян Л., Цуй Х, Чжан Н., Ли М, Бай И, Хан Х и др. Комплексное определение липидного профиля плазмы у пациентов с доброкачественной опухолью груди и раком груди позволяет выявить новые биомаркеры. Anal Bioanal Chem. 2015; 407: 5065–77.
CAS PubMed Google ученый
Шен С., Ян Л., Ли Л., Бай И, Цай С., Лю Х. Стратегия липидомии плазмы выявляет нарушенные метаболические пути липидов и потенциальные липидные биомаркеры колоректального рака человека.J Chromatogr B Anal Technol Biomed Life Sci. 2017; 1068–1069: 41–8.
Google ученый
Чжай Г. Изменение метаболических путей при остеоартрозе. Метаболиты. 2019; 9: 11.
PubMed Central Google ученый
Sumitomo S, Nagafuchi Y, Tsuchida Y, Tsuchiya H, Ota M, Ishigaki K, et al. Транскриптомный анализ периферической крови пациентов с ревматоидным артритом: систематический обзор.Воспаление Regen. 2018; 38: 21.
PubMed PubMed Central Google ученый
Malfait A-M, Little CB. О прогностической ценности животных моделей остеоартрита. Arthritis Res Ther. 2015; 17: 225.
PubMed PubMed Central Google ученый
Ма Х.Л., Бланше Т.Дж., Пелузо Д., Хопкинс Б., Моррис Э.А., Глассон С.С. Тяжесть остеоартрита зависит от пола в хирургической модели мыши.Хрящевой артроз. 2007; 15: 695–700.
PubMed Google ученый
Loeser RF, Olex AL, McNulty MA, Carlson CS, Callahan MF, Ferguson CM, et al. Анализ микроматрицы выявляет возрастные различия в экспрессии генов во время развития остеоартрита у мышей. Ревматоидный артрит. 2012; 64: 705–17.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Hülser M-L, Schreiyäck C, Luo Y, Bozec A, Schett G, Neum ann E, Müller-Ladner U. AB0046 Метаболизм и остеоартрит связаны адипокинами. Ann Rheum Dis. 2017; 76: 1063.
Kuyinu EL, Narayanan G, Nair LS, Laurencin CT. Модели остеоартрита на животных: классификация, обновление и оценка результатов. J Orthop Surg Res. 2016; 11:19.
PubMed PubMed Central Google ученый
Ли Х, Ван Д, Юань Й, Мин Дж.Новые взгляды на регуляторную сеть MMP-13 в патогенезе раннего остеоартрита. Arthritis Res Ther. 2017; 19: 248.
PubMed PubMed Central Google ученый
Хантер Д.Д., Невитт М., Лосина Е., Краус В. Биомаркеры остеоартрита: текущее положение и шаги в направлении дальнейшей проверки. Лучшая практика Res Clin Rheumatol. 2014; 28: 61–71.
PubMed Central Google ученый
Maudens P, Jordan O, Allémann E. Последние достижения в области внутрисуставных систем доставки лекарств для терапии остеоартрита. Drug Discov сегодня. 2018; 23: 1761–75.
CAS PubMed Google ученый
Evans CH. Питание хондроцитов. Sci Transl Med. 2018; 10: eaav7043.
CAS PubMed Google ученый
•• Гейгер BC, Wang S, Padera RF, Grodzinsky AJ, Hammond PT.Проникающие в хрящ наноносители улучшают доставку и эффективность лечения остеоартрита факторами роста. Sci Transl Med. 2018; 10: eaat8800 Эта работа иллюстрирует новый и многообещающий способ тканеспецифичной доставки лекарств в хондрозащите .
CAS PubMed Google ученый
Aini H, Itaka K, Fujisawa A, Uchida H, Uchida S, Fukushima S, et al. Доставка матричной РНК фактора анаболической транскрипции хряща в качестве стратегии лечения остеоартрита, изменяющей болезнь.Научный доклад 2016; 6: 18743.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
фон Лога И.С., Эль-Тураби А., Йостинс Л., Миотла-Заребска Дж., Маккей-Алдерсон Дж., Зелтинс А. и др. Активная иммунизация, направленная на фактор роста нервов, ослабляет хроническое болевое поведение при остеоартрите мышей. Ann Rheum Dis. 2019; 78: 672–5.
Google ученый
Такада Т., Мияки С., Иситоби Х., Хираи Ю., Накаса Т., Игараси К. и др.Дефицит Bach2 снижает тяжесть остеоартрита за счет активации гемоксигеназы-1. Arthritis Res Ther. 2015; 17: 285.
PubMed PubMed Central Google ученый
More AS, Kumari RR, Gupta G, Lingaraju MC, Balaganur V, Pathak NN, et al. Эффект ингибитора iNOS S-метилизотиомочевины при остеоатрите, вызванном йодацетатом натрия: значение для терапии остеоартрита. Pharmacol Biochem Behav. 2013; 103: 764–72.
CAS PubMed Google ученый
Дэвидсон Р.К., Джапп О., Де Феррарс Р. и др. Сульфорафан подавляет разрушающие матрикс протеазы и защищает хрящ от разрушения in vitro и in vivo. Ревматоидный артрит. 2013; 65: 3130–40.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Choi WS, Lee G, Song WH, Koh JT, Yang J, Kwak JS, et al.Ось метаболизма холестерина Ch35H – CYP7B1 – RORα регулирует остеоартрит. Природа. 2019; 566: 254–8.
CAS Google ученый
Sun AR, Wu X, Liu B, Chen Y, Armitage CW, Kollipara A, et al. Липидный медиатор, способствующий рассасыванию, облегчает остеоартрит, вызванный ожирением, за счет регулирования поляризации синовиальных макрофагов. Научный отчет 2019; 9: 426.
PubMed PubMed Central Google ученый
Valdes AM, Ravipati S, Menni C, Abhishek A, Metrustry S, Harris J, et al. Связь предшественника резольвина 17-HDHA, но не резолвинов серии D или E, с чувствительностью к тепловой боли и болью при остеоартрите у людей. Научный доклад 2017; 7: 10748.
PubMed PubMed Central Google ученый
Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры
[Благоприятные эффекты хондросульфата 400 на боль и суставную функцию при артрозе: метаанализ].Пресс Мед 2000; 29 (27 Приложение): 19-20. Просмотреть аннотацию.
[Европейское многоцентровое исследование эффективности хондроитинсульфата при гонартрозе: новый взгляд на биохимические и радиологические результаты]. Пресс Мед 2000; 29 (27 Прил.): 15-18. Просмотреть аннотацию.
Adebowale AO, Cox DS Liang Z Eddington ND. Анализ содержания глюкозамина и хондроитинсульфата в продаваемых продуктах и проницаемости како-2 хондроитинсульфатного сырья. J Am Nutraceutical Assoc. 2000; 3: 37-44.
Алексеева Л.И., Беневоленская Л. И., Насонов Е. Л., Чичасова Н. В., Карякин А. Н. Структум (хондроитинсульфат) — новое средство для лечения остеоартроза. Тер.Арх. 1999; 71 (5): 51-53. Просмотреть аннотацию.
Бана, Г., Джамар, Б., Верруй, Э. и Мазьер, Б. Хондроитинсульфат в лечении остеоартрита тазобедренного и коленного суставов: обзор. Adv.Pharmacol. 2006; 53: 507-522. Просмотреть аннотацию.
Bhattacharyya, S., Solakyildirim, K., Zhang, Z., Chen, M. L., Linhardt, R.J., и Tobacman, J.K. Связанный с клетками IL-8 увеличивается в эпителиальных клетках бронхов после подавления арилсульфатазы B из-за секвестрации хондроитин-4-сульфатом. Am.J.Respir.Cell Mol.Biol. 2010; 42 (1): 51-61. Просмотреть аннотацию.
Браун, В. А., Флинн, М. Г., Армстронг, В. Дж., И Джекс, Д. Д. Влияние добавок хондроитинсульфата на показатели мышечного повреждения, вызванного эксцентрическими упражнениями на руки. J.Sports Med.Phys.Fitness 2005; 45 (4): 553-560. Просмотреть аннотацию.
Cervigni, M., Natale, F., Nasta, L., Padoa, A., Voi, R. L., и Porru, D. Комбинированная внутрипузырная терапия гиалуроновой кислотой и хондроитином для лечения рефрактерного синдрома болезненного мочевого пузыря / интерстициального цистита. Int.Urogynecol.J. Тазовый пол. Дисфункция. 2008; 19 (7): 943-947. Просмотреть аннотацию.
Chen, W. C., Yao, C. L., Chu, I. M., and Wei, Y.H. Сравните эффекты хондрогенеза при культивировании мезенхимальных стволовых клеток человека с различными типами хондроитинсульфата C. J.Biosci.Bioeng. 2011; 111 (2): 226-231. Просмотреть аннотацию.
Конте, А., de Bernardi, M., Palmieri, L., Lualdi, P., Mautone, G., and Ronca, G. Метаболическая судьба экзогенного хондроитинсульфата у человека. Arzneimittelforschung. 1991; 41 (7): 768-772. Просмотреть аннотацию.
Crowley, DC, Lau, FC, Sharma, P., Evans, M., Guthrie, N., Bagchi, M., Bagchi, D., Dey, DK, and Raychaudhuri, SP Безопасность и эффективность неденатурированного типа II коллаген в лечении остеоартроза колена: клинические испытания. Int.J.Med.Sci. 2009; 6 (6): 312-321. Просмотреть аннотацию.
Дамиано, Р., Quarto, G., Bava, I., Ucciero, G., De, Domenico R., Palumbo, MI, and Autorino, R. Профилактика рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей путем внутрипузырного введения гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата: плацебо. контролируемое рандомизированное исследование. Eur.Urol. 2011; 59 (4): 645-651. Просмотреть аннотацию.
David-Raoudi, M., Deschrevel, B., Leclercq, S., Galera, P., Boumediene, K., and Pujol, JP. Хондроитинсульфат увеличивает выработку гиалуронана синовиоцитами человека за счет дифференциальной регуляции гиалуронансинтаз: роль p38 и Akt.Ревматоидный артрит. 2009; 60 (3): 760-770. Просмотреть аннотацию.
Де, Вита Д. и Джордано, С. Эффективность внутрипузырного введения гиалуроновой кислоты / хондроитинсульфата при рецидивирующем бактериальном цистите: рандомизированное исследование. Int.Urogynecol.J. 2012; 23 (12): 1707-1713. Просмотреть аннотацию.
du Souich, P., Garcia, A. G., Verges, J., and Montell, E. Иммуномодулирующие и противовоспалительные эффекты хондроитинсульфата. J.Cell Mol.Med. 2009; 13 (8A): 1451-1463. Просмотреть аннотацию.
Дудикс, В., Кунстар, А., Ковач, Дж., Лакатос, Т., Гехер, П., Гомор, Б., Моностори, Э. и Ухер, Ф. Хондрогенный потенциал мезенхимальных стволовых клеток от пациентов с ревматоидным артритом и остеоартритом: измерения в системе микрокультивирования . Клетки, ткани, органы, 2009; 189 (5): 307-316. Просмотреть аннотацию.
Эгеа, Дж., Гарсия, А. Г., Вержес, Дж., Монтелл, Э. и Лопес, М. Г. Антиоксидантное, противовоспалительное и нейрозащитное действие хондроитинсульфата и протеогликанов. Остеоартроз. Хрящ. 2010; 18 Приложение 1: S24-S27.Просмотреть аннотацию.
Эмбриано, П. Дж. Послеоперационное давление после факоэмульсификации: гиалуронат натрия по сравнению с хондроитинсульфатом натрия-гиалуронатом натрия. Ann.Ophthalmol. 1989; 21 (3): 85-88, 90. Просмотреть аннотацию.
Fleisch, AM, Merlin C, Imhoff A, и др. Годичное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование перорального хондроитинсульфата у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Остеоартрит и хрящ 1997; 5: 70.
Фосанг, А. Дж. И Литтл, К. Б. Понимание лекарств: аггреканазы как терапевтические мишени при остеоартрите.Нат. Клин. Практика. Ревматол. 2008; 4 (8): 420-427. Просмотреть аннотацию.
Fthenou, E., Zong, F., Zafiropoulos, A., Dobra, K., Hjerpe, A., and Tzanakakis, G. N. Хондроитинсульфат A регулирует адгезию, подвижность и миграцию клеток фибросаркомы через пути передачи сигналов JNK и тирозинкиназы. In Vivo 2009; 23 (1): 69-76. Просмотреть аннотацию.
Фурер В., Вичорек Р. Л. и Пиллинджер М. Х. Двусторонний хондрит ушной раковины, которому предшествует начало приема добавок глюкозамина и хондроитина. Scand.J. Rheumatol.2011; 40 (3): 241-243. Просмотреть аннотацию.
Хаузер, П. Дж., Бете, Д. А., Калифано, Дж., Софиновски, Т. М., Калкин, Д. Дж., И Херст, Р. Е. Восстановление барьерной функции для поврежденного кислотой мочевого пузыря с помощью внутрипузырного введения хондроитинсульфата. J.Urol. 2009; 182 (5): 2477-2482. Просмотреть аннотацию.
Hochberg, M.C. Структурно-модифицирующие эффекты хондроитинсульфата при остеоартрите коленного сустава: обновленный метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований продолжительностью 2 года. Остеоартроз. Хрящ. 2010; 18 Приложение 1: S28-S31.Просмотреть аннотацию.
Hochberg, M. C., Zhan, M., and Langenberg, P. Скорость уменьшения ширины суставной щели у пациентов с остеоартритом коленного сустава: систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований хондроитинсульфата. Curr.Med.Res.Opin. 2008; 24 (11): 3029-3035. Просмотреть аннотацию.
Им А. Р., Парк Ю. и Ким Ю. С. Выделение и характеристика хондроитинсульфатов из осетровых рыб (Acipenser sinensis) и их влияние на рост фибробластов.Биол.Фарм.Булл. 2010; 33 (8): 1268-1273. Просмотреть аннотацию.
Имада, К., Ока, Х., Кавасаки, Д., Миура, Н., Сато, Т. и Ито, А. Механизмы противоартритного действия природного хондроитинсульфата в суставных хондроцитах и синовиальных фибробластах человека. Biol.Pharm Bull. 2010; 33 (3): 410-414. Просмотреть аннотацию.
Kahan, A., Uebelhart, D., De, Vathaire F., Delmas, PD, and Reginster, JY. Долгосрочные эффекты хондроитинов 4 и 6 сульфата на остеоартрит коленного сустава: исследование по предотвращению прогрессирования остеоартрита, двух- год, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Ревматоидный артрит. 2009; 60 (2): 524-533. Просмотреть аннотацию.
Канзаки, Н., Сайто, К., Маэда, А., Китагава, Ю., Кисо, Ю., Ватанабе, К., Томонага, А., Нагаока, И., и Ямагути, Х. Эффект пищевая добавка, содержащая гидрохлорид глюкозамина, сульфат хондроитина и гликозиды кверцетина, при симптоматическом остеоартрите коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. J.Sci.Food Agric. 3-15-2012; 92 (4): 862-869. Просмотреть аннотацию.
Като, Д., Эра, С., Ватанабэ, И., Арихара, М., Сугиура, Н., Кимата, К., Сузуки, Ю., Морита, К., Хидари, К. И., и Сузуки, Т. Противовирусная активность хондроитинсульфата Е в отношении белка оболочки вируса денге. Antiviral Res. 2010; 88 (2): 236-243. Просмотреть аннотацию.
Кубо М., Андо К., Мимура Т., Мацусуэ Ю. и Мори К. Хондроитинсульфат для лечения остеоартрита тазобедренного и коленного суставов: текущее состояние и будущие тенденции. Life Sci. 9-23-2009; 85 (13-14): 477-483. Просмотреть аннотацию.
L’Hirondel JL. [Клиническое двойное слепое исследование с пероральным применением хондроитинсульфата vs.плацебо для лечения гонартроза большеберцовой кости у 125 пациентов]. Litera Rheumatologica 1992; 14: 77-84.
Lane, S. S., Naylor, D. W., Kullerstrand, L. J., Knauth, K., Lindstrom, R. L. Проспективное сравнение эффектов Occucoat, Viscoat и Healon на внутриглазное давление и потерю эндотелиальных клеток. J Cataract Refract.Surg. 1991; 17 (1): 21-26. Просмотреть аннотацию.
Laroche, L., Arrata, M., Brasseur, G., Lagoutte, F., Le Mer, Y., Lumbroso, P., Mercante, M., Normand, F., Ригал, Д., Рончин, С., и. [Лечение синдрома сухого глаза слезным гелем: рандомизированное многоцентровое исследование]. J Fr.Ophtalmol. 1991; 14 (5): 321-326. Просмотреть аннотацию.
Лизеганг, Т. Дж. Вязкоупругие вещества в офтальмологии. Surv.Ophthalmol. 1990; 34 (4): 268-293. Просмотреть аннотацию.
Матье П. Рентгенологическое прогрессирование внутреннего бедренно-большеберцового остеоартроза при гонартрозе. Хондрозащитный эффект хондроитинсульфатов ACS4-ACS6]. Пресс Мед 9-14-2002; 31 (29): 1386-1390.Просмотреть аннотацию.
Мацуно, Х., Накамура, Х., Катаяма, К., Хаяси, С., Кано, С., Юдо, К., и Кисо, Ю. Влияние перорального приема глюкозида глюкозамин-хондроитин-кверцетин на свойства синовиальной жидкости у пациентов с остеоартрозом и ревматоидным артритом. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2009; 73 (2): 288-292. Просмотреть аннотацию.
Mazieres, B., Hucher, M., Zaim, M. и Garnero, P. Влияние хондроитинсульфата на симптоматический остеоартрит коленного сустава: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Энн Рум Дис 2007; 66 (5): 639-645. Просмотреть аннотацию.
Michel, BA, Stucki, G., Frey, D., De, Vathaire F., Vignon, E., Bruehlmann, P., and Uebelhart, D. Хондроитины 4 и 6 сульфат при остеоартрозе коленного сустава: рандомизированная , контролируемое испытание. Ревматоидный артрит. 2005; 52 (3): 779-786. Просмотреть аннотацию.
Моллер, И., Перес, М., Монфорт, Дж., Бенито, П., Куэвас, Дж., Перна, К., Доменек, Г., Эрреро, М., Монтелл, Э. и Вергес, J. Эффективность хондроитинсульфата у пациентов с сопутствующим остеоартритом коленного сустава и псориазом: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Остеоартроз. Хрящ. 2010; 18 Приложение 1: S32-S40. Просмотреть аннотацию.
Накадзава К. и Мурата К. Сравнительное исследование эффектов изомеров хондроитинсульфата на атеросклеротических субъектов. ZFA. 1979; 34 (2): 153-159. Просмотреть аннотацию.
Никель, Дж. К., Эгерди, Б., Дауни, Дж., Сингх, Р., Скехан, А., Карр, Л., и Ирвин-Берд, К. Практическое мультицентровое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасность внутрипузырного хондроитинсульфата для лечения интерстициального цистита.BJU.Int. 2009; 103 (1): 56-60. Просмотреть аннотацию.
Никель, Дж. К., Эгерди, Р. Б., Стейнхофф, Г., Палмер, Б., и Ханно, П. Многоцентровая рандомизированная двойная слепая пилотная оценка в параллельных группах эффективности и безопасности внутрипузырного введения хондроитинсульфата натрия по сравнению с носителем. контроль у пациентов с интерстициальным циститом / синдромом болезненного мочевого пузыря. Урология 2010; 76 (4): 804-809. Просмотреть аннотацию.
Никель, Дж. К., Ханно, П., Кумар, К. и Томас, Х. Вторая многоцентровая рандомизированная двойная слепая оценка в параллельных группах эффективности и безопасности внутрипузырного введения хондроитинсульфата натрия по сравнению с контрольной группой с неактивным носителем у субъектов. при интерстициальном цистите / синдроме боли в мочевом пузыре.Урология 2012; 79 (6): 1220-1224. Просмотреть аннотацию.
Нордлинг, Дж. И ван, Офховен А. Внутрипузырное восполнение гликозаминогликанов с помощью хондроитинсульфата при хронических формах цистита. Многонациональное многоцентровое проспективное обсервационное клиническое исследование. Arzneimittelforschung. 2008; 58 (7): 328-335. Просмотреть аннотацию.
О’Рурк, М. Определение эффективности глюкозамина и хондроитина при остеоартрите. Практика медсестер 2001; 26 (6): 44-52. Просмотреть аннотацию.
Oliviero, U., Соррентино, Г. П., Де Паола, П., Транфалья, Э., Д’Алессандро, А., Карифи, С., Порфидо, Ф. А., Черио, Р., Грассо, А. М., Поличчио, Д., и. Влияние лечения матрицей на пожилых людей с хронической дегенерацией суставов. Наркотики Exp Clin Res 1991; 17 (1): 45-51. Просмотреть аннотацию.
Павелка и др. Двойное слепое исследование эффекта дозы пероральных CS 4 и 6 1200 мг, 800 мг, 200 мг в сравнении с плацебо при лечении бедренно-большеберцового остеоартрита. Wular Rheumatol Liter 1998; 27 (приложение 2): 63.
Pavelka, K., Coste, P., Geher, P., and Krejci, G. Эффективность и безопасность пиаскледина 300 по сравнению с хондроитинсульфатом в течение 6 месяцев лечения плюс 2 месяца наблюдения у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Clin.Rheumatol. 2010; 29 (6): 659-670. Просмотреть аннотацию.
Порру, Д., Червиньи, М., Наста, Л., Натале, Ф., Ло, Вои Р., Тинелли, К., Гарделла, Б., Ангилери, А., Спинилло, А., и Роверето , B. Результаты применения эндовезикальной гиалуроновой кислоты / хондроитинсульфата в лечении интерстициального цистита / синдрома болезненного мочевого пузыря.Rev. Недавние клинические испытания 2008; 3 (2): 126-129. Просмотреть аннотацию.
Правин, М. Р., Коул, А., Васавада, А. Р., Пандита, Д., Диксит, Н. В. и Даходвала, Ф. Ф. DisCoVisc в сравнении с методом мягкой оболочки с использованием Viscoat и Provisc в факоэмульсификации: рандомизированное клиническое испытание. J.Cataract Refract.Surg. 2008; 34 (7): 1145-1151. Просмотреть аннотацию.
Railhac, JJ, Zaim, M., Saurel, AS, Vial, J. и Fournie, B. Влияние 12-месячного лечения хондроитинсульфатом на объем хряща у пациентов с остеоартритом коленного сустава: рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое пилотное исследование с использованием МРТ.Clin.Rheumatol. 2012; 31 (9): 1347-1357. Просмотреть аннотацию.
Rainer, G., Stifter, E., Luksch, A., and Menapace, R. Сравнение влияния Viscoat и DuoVisc на послеоперационное внутриглазное давление после операции по удалению катаракты с малым разрезом. J.Cataract Refract.Surg. 2008; 34 (2): 253-257. Просмотреть аннотацию.
Рейнсфорд, К. Д. Важность фармацевтического состава и данных клинических испытаний и фармакологических исследований в определении эффективности хондроитинсульфата и других гликозаминогликанов: критический анализ.J.Pharm.Pharmacol. 2009; 61 (10): 1263-1270. Просмотреть аннотацию.
Рентч, К., Ренч, Б., Брейер, А., Спекл, К., Юнг, Р., Манти, С., Шарнвебер, Д., Цвипп, Х., и Бивенер, А. Длинная кость дефекты критического размера, обработанные тканевыми каркасами из поликапролактон-лактида: пилотное исследование на крысах. Дж. Биомед. Материалы Рез. А 12-1-2010; 95 (3): 964-972. Просмотреть аннотацию.
Rovetta, G. Галактозаминогликуроногликановый сульфат (матрикс) в терапии большеберцового остеоартроза коленного сустава.Наркотики Exp Clin Res 1991; 17 (1): 53-57. Просмотреть аннотацию.
Rovetta, G., Monteforte, P., Molfetta, G., and Balestra, V. Двухлетнее исследование хондроитинсульфата при эрозивном остеоартрите рук: поведение эрозий, остеофитов, боли и дисфункции рук. Наркотики Exp Clin Res 2004; 30 (1): 11-16. Просмотреть аннотацию.
Роветта Г., Монтефорте П., Мольфетта Г. и Балестра В. Хондроитинсульфат при эрозивном остеоартрозе кистей рук. Int J Tissue React. 2002; 24 (1): 29-32. Просмотреть аннотацию.
Савицке, А. Д., Ши, Х., Финко, М. Ф., Данлоп, Д. Д., Бингхэм, Колорадо, III, Харрис, К. Л., Певец, Н. Г., Брэдли, Д. Д., Сильвер, Д., Джексон, К. Г., Лейн, Н. Oddis, CV, Wolfe, F., Lisse, J., Furst, DE, Reda, DJ, Moskowitz, RW, Williams, HJ, and Clegg, DO. Влияние глюкозамина и / или хондроитинсульфата на прогрессирование остеоартрита коленного сустава: отчет об исследовании вмешательства глюкозамина / хондроитина артрита. Ревматоидный артрит. 2008; 58 (10): 3183-3191.Просмотреть аннотацию.
Савицке, А. Д., Ши, Х., Финко, М. Ф., Данлоп, Д. Д., Харрис, К. Л., Певица, Н. Г., Брэдли, Д. Д., Сильвер, Д., Джексон, К. Г., Лейн, Н. Э., Оддис, К. В., Вулф, F., Lisse, J., Furst, DE, Bingham, CO, Reda, DJ, Moskowitz, RW, Williams, HJ, and Clegg, DO. Клиническая эффективность и безопасность глюкозамина, хондроитинсульфата, их комбинации, целекоксиба или плацебо, принимаемых в лечить остеоартроз колена: результаты 2-х летней ПОХОДКИ. Ann.Rheum.Dis. 2010; 69 (8): 1459-1464.Просмотреть аннотацию.
Steinhoff, G., Ittah, B., and Rowan, S. Эффективность 0,2% хондроитинсульфата при лечении интерстициального цистита. Кан Дж Урол 2002; 9 (1): 1454-1458. Просмотреть аннотацию.
Тат, С. К., Пеллетье, Дж. П., Мино, Ф., Дюваль, Н. и Мартель-Пеллетье, Дж. Различные эффекты 3 различных соединений хондроитинсульфата на остеоартритный хрящ / хондроциты человека: важность чистоты и производственного процесса. J.Rheumatol. 2010; 37 (3): 656-664. Просмотреть аннотацию.
Теохарис Д.А., Скандалис, С. С., Нолас, А. В., Папагеоргакопулу, Н., Теохарис, А. Д. и Караманос, Н. К. Протеогликаны гиалуронана и хондроитинсульфата в супрамолекулярной организации стекловидного тела млекопитающих. Connect.Tissue Res. 2008; 49 (3): 124-128. Просмотреть аннотацию.
Тило, Г. [Исследование 35 случаев артроза, леченных хондротиин-серной кислотой (авторский перевод)]. Schweizerische Rundschau fur Medizin Praxis 12-27-1977; 66 (52): 1696-1699. Просмотреть аннотацию.
Verbruggen, G., Goemaere, S. и Veys, E.M. Хондроитинсульфат: S / DMOAD (лекарственное средство против остеоартрита, изменяющее структуру / заболевание) в лечении ОА суставов пальцев. Хрящевой остеоартрит 1998; 6 Дополнение A: 37-38. Просмотреть аннотацию.
Volpi, N. Пероральная биодоступность хондроитинсульфата (Кондросульф) и его составляющих у здоровых добровольцев мужского пола. Остеоартроз. Хрящ. 2002; 10 (10): 768-777. Просмотреть аннотацию.
Вильди, Л. М., Райно, Дж. П., Мартель-Пеллетье, Дж., Болье, А., Бессет, Л., Morin, F., Abram, F., Dorais, M., and Pelletier, JP. Хондроитинсульфат уменьшает как потерю объема хряща, так и поражения костного мозга у пациентов с остеоартритом коленного сустава, начиная уже через 6 месяцев после начала терапии: рандомизированная двойная -слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование с использованием МРТ. Ann.Rheum.Dis. 2011; 70 (6): 982-989. Просмотреть аннотацию.
Юэ, Дж., Ян, М., Йи, С., Донг, Б., Ли, В., Ян, З., Лу, Дж., Чжан, Р., и Юн, Дж. Хондроитинсульфат и / или глюкозамина гидрохлорид при болезни Кашина-Бека: кластерное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.Остеоартроз. Хрящ. 2012; 20 (7): 622-629. Просмотреть аннотацию.
Zhou, Q., Chen, H., Qu, M., Wang, Q., Yang, L., и Xie, L. Разработка новой ex vivo модели прикрепления грибков роговицы. Graefes Arch.Clin.Exp.Ophthalmol. 2011; 249 (5): 693-700. Просмотреть аннотацию.
Adebowale AO, Cox DS, Liang Z, et al. Анализ содержания глюкозамина и хондроитинсульфата в продаваемых продуктах и проницаемости хондроитинсульфатного сырья по Caco-2. ЯНА 2000; 3: 37-44.
Андерманн Г, Дитц М.Влияние способа введения на биодоступность эндогенной макромолекулы: хондроитинсульфата (CSA). Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1982; 7: 11-6. Просмотреть аннотацию.
Багасра О., Уиттл П., Хейнс Б., Померанц Р.Дж. Активность сульфатированных моносахаридов против вируса иммунодефицита человека типа 1: сравнение с сульфатированными полисахаридами и другими полиионами. Журнал Infect Dis 1991; 164: 1082-90. Просмотреть аннотацию.
Байчи А., Хорлер Д., Мозер Б. и др. Анализ гликозаминогликанов в сыворотке крови человека после перорального приема хондроитинсульфата.Rheumatol Int 1992; 12: 81-8 .. Просмотреть аннотацию.
Барнхилл Дж.Г., Фая К.Л., Уильямс Д.В., Реда Диджей, Харрис К.Л., Клегг Д.О. Выбор хондроитинового продукта для интервенционного исследования артрита глюкозамином / хондроитином. J Am Pharm Assoc (2003) 2006; 46 (1): 14-24. Просмотреть аннотацию.
Belalcázar-Rey S, Sánchez Huerta V, Ochoa-Tabares JC, et al. Эффективность и безопасность офтальмологического раствора без консервантов гиалуроната натрия / хондроитинсульфата при лечении синдрома сухого глаза: клиническое испытание. Curr Eye Res.2020: 1-11. Просмотреть аннотацию.
Буржуа П., Шалес Дж., Дехаис Дж. И др. Эффективность и переносимость хондроитинсульфата 1200 мг / день по сравнению с хондроитинсульфатом 3 x 400 мг / день по сравнению с плацебо. Хрящевой остеоартрит 1998; 6: 25-30. Просмотреть аннотацию.
Брюьер О., Купер С., Пеллетье Дж. П. и др. Заявление о консенсусе по алгоритму Европейского общества клинических и экономических аспектов остеопороза и остеоартрита (ESCEO) для лечения остеоартрита коленного сустава — от доказательной медицины к реальной жизни.Семин Ревматоидный артрит. 2016; 45 (4 доп.): С3-11. Просмотреть аннотацию.
Bruyere O, Honvo G, Veronese N, et al. Обновленные рекомендации по алгоритму лечения остеоартрита коленного сустава от Европейского общества клинических и экономических аспектов остеопороза, остеоартрита и заболеваний опорно-двигательного аппарата (ESCEO). Semin Arthritis Rheum. 2019 декабрь; 49 (3): 337-50. Просмотреть аннотацию.
Bucsi L, Poor G. Эффективность и переносимость перорального хондроитинсульфата в качестве симптоматического лекарства замедленного действия при остеоартрите (SYSADOA) при лечении остеоартрита коленного сустава.Хрящевой остеоартрит 1998; 6 Дополнение A: 31-6. Просмотреть аннотацию.
Берк С., Шугар Дж., Фарбер Мэриленд. Сравнение эффектов двух вязкоупругих агентов, Healon и Viscoat, на послеоперационное внутриглазное давление после проникающей кератопластики. Офтальмологическая хирургия 1990; 21: 821-6. Просмотреть аннотацию.
Cao LC, Boeve ER, de Bruijn WC, et al. Гликозаминогликаны и полусинтетические сульфатированные полисахариды: обзор их потенциального применения в лечении пациентов с мочекаменной болезнью. Урология 1997; 50: 173-83.Просмотреть аннотацию.
Cerda C, Bruguera M, Parés A. Гепатотоксичность, связанная с глюкозамином и хондроитинсульфатом у пациентов с хроническим заболеванием печени. Мировой журнал J Gastroenterol 2013; 19 (32): 5381-4. Просмотреть аннотацию.
Чавес М.Л. Сульфат глюкозамина и сульфаты хондроитина. Hosp Pharm 1997; 32: 1275-85.
Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, et al. Глюкозамин, хондроитинсульфат и их комбинация для лечения болезненного остеоартрита коленного сустава. N Engl J Med 2006; 354: 795-808.Просмотреть аннотацию.
Коэн М., Вулф Р., Май Т., Льюис Д. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита коленного сустава. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Просмотреть аннотацию.
Конрозье Т. [Лечение артроза: эффективность и переносимость хондроитинсульфатов]. Пресс Мед 1998; 27: 1862-5. Просмотреть аннотацию.
Conte A, de Bernardi M, Palmieri L, et al. Метаболическая судьба экзогенного хондроитинсульфата у человека.Arzneimittelforschung 1991; 41: 768-72. Просмотреть аннотацию.
Данао-Камара Т. Возможные побочные эффекты лечения глюкозамином и хондроитином. Arthritis Rheum 2000; 43: 2853. Просмотреть аннотацию.
Дас А. Младший, Хаммад TA. Эффективность комбинации гидрохлорида глюкозамина FCHG49, хондроитинсульфата натрия с низким молекулярным весом TRh222 и аскорбата марганца при лечении остеоартрита коленного сустава. Osteoarthritis Cartilage 2000; 8: 343-50. Просмотреть аннотацию.
De Vita D, Antell H, Giordano S.Эффективность внутрипузырной гиалуроновой кислоты с хондроитинсульфатом или без него при рецидивирующем бактериальном цистите у взрослых женщин: метаанализ. Int Urogynecol J 2013; 24 (4): 545-52. Просмотреть аннотацию.
Ди Каро А, Перола Э, Бартолини Б и др. Фракции химически сверхсульфатированных галактозаминогликанов сульфатов подавляют три вируса в оболочке: вирус иммунодефицита человека 1 типа, вирус простого герпеса типа 1 и цитомегаловирус человека. Antivir Chem Chemother 1999; 10: 33-8 .. Просмотреть аннотацию.
FDA дает разрешение на выпуск Viscoat на предпродажном этапе. Стандарты безопасности биомедицины 1986; 16 (11): 82.
FDA. Предпродажное одобрение (PMA). Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=20196.
Совет по пищевым продуктам и питанию, Институт медицины. Рекомендуемая диета для витамина А, витамина К, мышьяка, бора, хрома, меди, йода, железа, марганца, молибдена, никеля, кремния, ванадия и цинка. Вашингтон, округ Колумбия: National Academy Press, 2002.Доступно по адресу: www.nap.edu/books/030
94/html/.Франсен М., Агалиотис М., Нэрн Л., Вотрубек М., Бриджетт Л., Су С., Ян С., Марч Л., Эдмондс Дж., Нортон Р., Вудворд М., День Р.; LEGS изучает совместную группу. Глюкозамин и хондроитин при остеоартрите коленного сустава: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое испытание, оценивающее одиночные и комбинированные схемы лечения. Энн Рум Дис 2015; 74 (5): 851-8. Просмотреть аннотацию.
Габай С., Мединджер-Садовски С., Гаскон Д. и др. Симптоматический эффект хондроитина 4 и хондроитина 6 сульфата на остеоартрит кисти: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в едином центре.Arthritis Rheum 2011; 63: 3383-91. Просмотреть аннотацию.
Годдард Дж. К., Janssen DAW. Внутрипузырная гиалуроновая кислота и хондроитинсульфат при рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей: систематический обзор и метаанализ. Int Urogynecol J. 2018 июл; 29 (7): 933-942. Epub 2017 27 ноября. Обзор. Просмотреть аннотацию.
Гринли Х., Экипаж К.Д., Шао Т., Кранвинкель Г., Калински К., Маурер М., Брафман Л., Инсель Б., Цай В.Й., Хершман Д.Л. Фаза II исследования глюкозамина с хондроитином на суставных симптомах, связанных с ингибитором ароматазы, у женщин с раком груди.Поддержка лечения рака 2013; 21 (4): 1077-87. Просмотреть аннотацию.
Анри-Лаунуа Б. Оценка финансового воздействия хондросульф 400 в современной медицинской практике. Часть материалов научного симпозиума, проведенного на XI симпозиуме EULAR: Новые подходы к ОА: хондроитинсульфат (CS 4 и 6), а не просто симптоматическое лечение. Geneva, 1998.
Hochberg MC, Martel-Pelletier J, Monfort J, Möller I, Castillo JR, Arden N, Berenbaum F, Blanco FJ, Conaghan PG, Doménech G, Henrotin Y, Pap T, Richette P, Sawitzke A, du Souich P, Pelletier JP; от имени следственной группы MOVES.Комбинированное лечение хондроитинсульфата и глюкозамина при болезненном остеоартрите коленного сустава: многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование не меньшей эффективности по сравнению с целекоксибом. Энн Рум Дис 2016; 75 (1): 37-44. Просмотреть аннотацию.
Honvo G, Bruyère O, Geerinck A, Veronese N, Reginster JY. Эффективность хондроитинсульфата у пациентов с остеоартритом коленного сустава: комплексный мета-анализ, изучающий несоответствия в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях. Adv Ther. 2019; 36 (5): 1085-1099. Просмотреть аннотацию.
Хуанг Дж., Оливенштейн Р., Таха Р. и др.Повышенное отложение протеогликана в стенке дыхательных путей у пациентов с атопической астмой. Am J Respir Crit Care Med 1999; 160: 725-9. Просмотреть аннотацию.
Ианнитти Т., Моралес-Медина Дж. К., Мериги А. и др. Медицинское устройство на основе гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата уменьшает боль при гастрите, дискомфорт и эндоскопические особенности. Drug Deliv Transl Res. 2018 Октябрь; 8 (5): 994-999. Просмотреть аннотацию.
Джексон, К. Г., Плаас, А. Х., Сэнди, Дж. Д., Хуа, К., Ким-Роландс, С., Барнхилл, Дж. Г., Харрис, К. Л. и Клегг, Д.О. Фармакокинетика человека при пероральном приеме глюкозамина и хондроитинсульфата по отдельности или в комбинации. Хрящевой остеоартрит 2010; 18 (3): 297-302. Просмотреть аннотацию.
Jurkiewicz E, Panse P, Jentsch KD, et al. Активность полисульфата хондроитина in vitro против ВИЧ-1. СПИД 1989; 3: 423-7. Просмотреть аннотацию.
Kahan A. STOPP (Исследование профилактики прогрессирования остеоартрита): новое двухлетнее исследование хондроитин 4 и 6 сульфатов (CS). Доступно по адресу: www.ibsa-ch.com/eular_2006_amsterdam_vignon-2.pdf (последний просмотр 25 апреля 2007 г.).
Кальман Д.С., Шварц Х.И., Пачон Дж., Шелдон Е., Алмада А.Л. Рандомизированное двойное слепое клиническое пилотное исследование по оценке безопасности и эффективности гидролизованного коллагена типа II у взрослых с остеоартритом. FASEB Experimental Biology 2004 Abstracts, Вашингтон, округ Колумбия, 17-21 апреля 2004 г .; A90.
Келли Г.С. Роль глюкозамина сульфата и хондроитинсульфата в лечении дегенеративных заболеваний суставов. Альтернативная медицина Rev 1998; 3: 27-39. Просмотреть аннотацию.
King DE, Сян Дж.Глюкозамин / хондроитин и смертность в когорте NHANES США. J Am Board Fam Med. 2020; 33 (6): 842-847. Просмотреть аннотацию.
Кнудсен Дж., Сокол Г.Х. Возможное взаимодействие глюкозамина и варфарина, приводящее к увеличению международного нормализованного отношения: отчет о клиническом случае и обзор литературы и базы данных MedWatch. Фармакотерапия 2008; 28: 540-8. Просмотреть аннотацию.
Коласинский С.Л., Неоги Т., Хохберг М.С. и др. Руководство Американского колледжа ревматологии / Фонда артрита от 2019 г. по лечению остеоартрита кисти, бедра и колена.Arthritis Rheumatol. 2020 Февраль; 72 (2): 220-33. Просмотреть аннотацию.
Лаудер РМ. Хондроитинсульфат: сложная молекула с потенциальным воздействием на широкий спектр биологических систем. Дополнение Ther Med 2009; 17 (1): 56-62. Просмотреть аннотацию.
Ли DH, Cao C, Zong X и др. Добавки глюкозамина и хондроитина и риск колоректальной аденомы и зубчатого полипа. Биомаркеры эпидемиологии рака Пред. 2020; 29 (12): 2693-2701. Просмотреть аннотацию.
Ли, Ю. Х., Ву, Дж. Х., Чой, С. Дж., Джи, Дж. Д., и Сонг, Г. Г. Влияние глюкозамина или хондроитинсульфата на прогрессирование остеоартрита: метаанализ. Rheumatol Int 2010; 30 (3): 357-363. Просмотреть аннотацию.
Leeb BF, Petera P, Neumann K. Результаты многоцентрового исследования использования хондроитинсульфата (Кондросульф) при артрозе суставов пальцев, коленных и тазобедренных суставов. Wien Med Wochenschr 1996; 146: 609-14. Просмотреть аннотацию.
Leeb BF, Schweitzer H, Montag K, Smolen JS. Мета-анализ хондроитинсульфата в лечении остеоартрита.J Rheumatol 2000; 27: 205-11. Просмотреть аннотацию.
Леффлер К.Т., Филиппы А.Ф., Леффлер С.Г. и др. Глюкозамин, хондроитин и аскорбат марганца при дегенеративном заболевании суставов колена или нижней части спины: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование. Мил Мед 1999; 164: 85-91. Просмотреть аннотацию.
Льюис CJ. Письмо, подтверждающее определенные озабоченности по поводу общественного здоровья и безопасности фирмам, производящим или импортирующим диетические добавки, содержащие определенные ткани крупного рогатого скота. FDA. Доступно на: www.cfsan.fda.gov/~dms/dspltr05.html.
Лимберг М.Б., МакКаа К., Кисслинг Г.Е., Кауфман Х. Местное применение гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата при лечении сухости глаз. Am J Ophthalmol 1987; 103: 194-7. Просмотреть аннотацию.
Llamas-Moreno JF, Baiza-Durán LM, Saucedo-Rodríguez LR, Alaníz-De la O JF. Эффективность и безопасность хондроитинсульфата / ксантановой камеди по сравнению с полиэтиленгликоль / пропиленгликоль / гидроксипропилгуар у пациентов с сухим глазом. Clin Ophthalmol 2013; 7: 995-9. Просмотреть аннотацию.
Lopez HL, Ziegenfuss TN, Park J. Оценка воздействия коллагена BioCell, нового экстракта хряща, на поддержку соединительной ткани и функциональное восстановление после физических упражнений. Интегр Мед (Encinitas). 2015; 14 (3): 30-8. Просмотреть аннотацию.
Мальванкар-Мехта М.С., Фу А., Субраманиан Й., Хатник К. Воздействие офтальмологических вискохирургических устройств при хирургии катаракты. Офтальмол. 2020; 2020: 7801093. Просмотреть аннотацию.
Mazieres B, Combe B, Phan Van A, et al. Хондроитинсульфат при остеоартрозе коленного сустава: проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование.J Rheumatol 2001; 28: 173-81. Просмотреть аннотацию.
Mazieres B, Loyau G, Menkes CJ, et al. [Хондроитинсульфат в лечении гонартроза и коксартроза. 5-месячный результат многоцентрового двойного слепого контролируемого проспективного исследования с использованием плацебо]. Преподобный Рум Мал Остеоартик 1992; 59: 466-72. Просмотреть аннотацию.
McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT. Глюкозамин и хондроитин для лечения остеоартрита: систематическая оценка качества и метаанализ. JAMA 2000; 283: 1469-75.Просмотреть аннотацию.
Мессье С.П., Михалко С., Лозер РФ и др. Глюкозамин / хондроитин в сочетании с упражнениями для лечения остеоартрита коленного сустава: предварительное исследование. Хрящевой остеоартрит 2007; 15: 1256-66. Просмотреть аннотацию.
Морреале П., Манопуло Р., Галати М. и др. Сравнение противовоспалительной эффективности хондроитинсульфата и диклофенака натрия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. J Rheumatol 1996; 23: 1385-91. Просмотреть аннотацию.
Моррисон Л.М., Байва Г.С., Альфин-Слейтер РБ, Эршофф Б.Н.Профилактика сосудистых поражений хондроитинсульфатом А в коронарной артерии и аорте крыс, вызванных гипервитаминозом D, холестеринсодержащей диетой. Атеросклероз 1972; 16: 105-18. Просмотреть аннотацию.
Моррисон Л.М., Энрик Н. Ишемическая болезнь сердца: снижение смертности за счет хондроитинсульфата А. Ангиология 1973; 24: 269-87. Просмотреть аннотацию.
Моррисон Л.М. Лечение коронарной артериосклеротической болезни сердца хондроитинсульфатом-А: предварительное сообщение. J Am Geriatr Soc 1968; 16: 779-85.Просмотреть аннотацию.
Navarro SL, Levy L, Curtis KR, Lampe JW, Hullar MAJ. Модуляция кишечной микробиоты глюкозамином и хондроитином в рандомизированном двойном слепом пилотном исследовании на людях. Микроорганизмы. 2019 Ноябрь 23; 7 (12). pii: E610. Просмотреть аннотацию.
Огата Т., Идено Ю., Акаи М. и др. Эффекты глюкозамина у пациентов с остеоартрозом коленного сустава: систематический обзор и метаанализ. Clin Rheumatol. 2018 сентябрь; 37 (9): 2479-2487. Epub 2018 30 апреля. Просмотреть аннотацию.
Palmieri B, Merighi A, Corbascio D, Rottigni V, Fistetto G, Esposito A.Фиксированная комбинация пероральной композиции гиалуроновой кислоты и хондроитин-сульфата в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании для лечения симптомов у пациентов с неэрозивным гастроэзофагеальным рефлюксом. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2013; 17 (24): 3272-8. Просмотреть аннотацию.
Pelletier JP, Raynauld JP, Beaulieu AD, et al. Эффективность хондроитинсульфата по сравнению с целекоксибом при структурных изменениях остеоартрита коленного сустава с использованием магнитно-резонансной томографии: двухлетнее многоцентровое исследовательское исследование.Arthritis Res Ther. 2016; 18 (1): 256. Просмотреть аннотацию.
Ричи Ф, Брюйер О, Этген О и др. Структурная и симптоматическая эффективность глюкозамина и хондроитина при остеоартрозе коленного сустава: комплексный метаанализ. Arch Intern Med 2003; 163: 1514-22. Просмотреть аннотацию.
Roman-Blas JA, Castañeda S, Sánchez-Pernaute O, et al. Комбинированное лечение с использованием хондроитинсульфата и глюкозамина сульфата не показывает превосходства над плацебо в отношении уменьшения боли в суставах и функциональных нарушений у пациентов с остеоартритом коленного сустава: шестимесячное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание.Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (1): 77-85. Просмотреть аннотацию.
Ронка Ф., Пальмиери Л., Паникуччи П. и др. Противовоспалительная активность хондроитинсульфата. Osteoarthritis Cartilage 1998; 6 Suppl A: 14-21. Просмотреть аннотацию.
Розенфельд В., Крейн Дж. Л., Каллахан А. К.. Возможное усиление действия варфарина глюкозамин-хондроитином. Am J Health Syst Pharm 2004; 61: 306-307. Просмотреть аннотацию.
Сакко А.Дж., Риччиарделли С., Мейн К. и др. Модуляция прикрепления клеток рака простаты к матрице версиканом.Cancer Res 2003; 63: 4786-91. Просмотреть аннотацию.
Саварино В, Пейс F2, Скарпиньято С; Исследовательская группа Esoxx. Рандомизированное клиническое испытание: защита слизистой оболочки в сочетании с подавлением кислоты при лечении неэрозивной рефлюксной болезни — эффективность Esoxx, биоадгезивной композиции на основе гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата. Алимент Pharmacol Ther. 2017; 45 (5): 631-642. Просмотреть аннотацию.
Schauss AG, Stenehjem J, Park J, Endres JR, Clewell A. Влияние нового низкомолекулярного гидролизованного экстракта грудинного хряща курицы, BioCell Collagen, на улучшение симптомов, связанных с остеоартритом: рандомизированный, двойной слепой, плацебо-контролируемый испытание.J. Agric Food Chem. 2012; 60 (16): 4096-4101. Просмотреть аннотацию.
Schneider H, Maheu E, Cucherat M. Симптомодифицирующий эффект хондроитинсульфата при остеоартрите коленного сустава: метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований, проведенных с помощью structum (& reg;). Откройте Rheumatol J. 2012; 6: 183-9. Просмотреть аннотацию.
Schwartz SR, Park J. Проглатывание коллагена BioCell, нового гидролизованного экстракта грудного хряща курицы; усиление микроциркуляции крови и уменьшение признаков старения лица.Clin Interv Aging. 2012; 7: 267-273. Просмотреть аннотацию.
Silvestro L, Lanzarotti E, Marchi E, et al. Фармакокинетика гликозаминогликанов человека с использованием меченных дейтерием и немеченых веществ: данные о пероральном всасывании. Семин Тромб Хемост 1994; 20: 281-92. Просмотреть аннотацию.
Simental-Mendía M, Sánchez-García A, Vilchez-Cavazos F, Acosta-Olivo CA, Peña-Martínez VM, Simental-Mendía LE. Эффект глюкозамина и хондроитинсульфата при симптоматическом остеоартрите коленного сустава: систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований.Rheumatol Int. 2018 август; 38 (8): 1413-1428. Epub 2018 11 июня. Обзор. Просмотреть аннотацию.
Сингх Дж. А., Нурбалучи С., Макдональд Р., Максвелл Л. Дж.. Хондроитин при остеоартрозе. Кокрановская база данных Syst Rev.2015, 28 января; 1: CD005614. Просмотреть аннотацию.
Tallia AF, Cardone DA. Обострение астмы, связанное с приемом глюкозамино-хондроитиновой добавки. J Am Board Fam Pract 2002; 15: 481-4 .. Просмотреть аннотацию.
Теохаридес, Т. К., Кемпурадж, Д., Вакали, С., и Сант, Г. Р. Лечение рефрактерного интерстициального цистита / синдрома болезненного мочевого пузыря с помощью CystoProtek — пероральной многофункциональной натуральной добавки.Кан Дж Урол 2008; 15 (6): 4410-4414. Просмотреть аннотацию.
Торелла М., Скеттино М.Т., Сальваторе С., Серати М., Де Франсисцис П., Колакурчи Н. Внутрипузырная терапия рецидивирующего цистита: опыт нескольких центров. J. Infect Chemother 2013; 19 (5): 920-5. Просмотреть аннотацию.
Убельхарт Д., Кнуссель О., Тейлер Р. Эффективность и переносимость перорального птичьего хондроитинсульфата при болезненном остеоартрите коленного сустава [аннотация]. Schweiz Med Wochenschr 1999; 129: 1174.
Убельхарт Д., Малез М., Марколонго Р. и др.Прерывистое лечение остеоартрита коленного сустава пероральным хондроитинсульфатом: однолетнее рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование по сравнению с плацебо. Остеоартрозный хрящ 2004; 12: 269-76. Просмотреть аннотацию.
Убельхарт Д., Тонар Э.Дж., Делмас П.Д. и др. Эффекты перорального хондроитинсульфата на прогрессирование остеоартрита коленного сустава: пилотное исследование. Хрящевой остеоартрит 1998; 6: 39-46. Просмотреть аннотацию.
Verbruggen G, Goemaere S, Veys EM. Системы для оценки прогрессирования остеоартрита суставов пальцев и эффектов лекарств, влияющих на лечение остеоартрита.Clin Rheumatol 2002; 21: 231-43. Просмотреть аннотацию.
Вержес Дж., Монтелл Э., Эрреро М. и др. Клинические и гистопатологические улучшения при псориазе при пероральном приеме хондроитинсульфата: случайная находка. Dermatol Online J 2005; 11:31. Просмотреть аннотацию.
Вольпи Н. Качество различных препаратов хондроитинсульфата в зависимости от их терапевтической активности. J Pharm Pharmacol 2009; 61 (10): 1271-80. Просмотреть аннотацию.
фон Фельден Дж, Монтани М., Кессебом К., Стикель Ф. Острое повреждение печени, вызванное лекарственными средствами, имитирующее аутоиммунный гепатит, после приема пищевых добавок, содержащих глюкозамин и хондроитинсульфат.Int J Clin Pharmacol Ther 2013; 51 (3): 219-23. Просмотреть аннотацию.
Wandel, S., Juni, P., Tendal, B., Nuesch, E., Villiger, PM, Welton, NJ, Reichenbach, S., и Trelle, S. Влияние глюкозамина, хондроитина или плацебо на пациентов при остеоартрозе бедра или колена: сетевой метаанализ. BMJ 2010; 341: c4675. Просмотреть аннотацию.
Ylisastigui L, Bakri Y, Amzazi S, et al. Растворимые гликозаминогликаны не усиливают противовирусную активность RANTES в отношении инфицирования первичных макрофагов вирусом иммунодефицита человека 1 типа.Вирусология 2000; 278: 412-22. Просмотреть аннотацию.
Yue QY, Strandell J, Myrberg O. Одновременное употребление глюкозамина может вызвать эффект варфарина. Центр мониторинга Упсалы. Доступно на: www.who-umc.org/graphics/9722.pdf (по состоянию на 28 апреля 2008 г.).
Zegels B, Crozes P, Uebelhart D, Bruyère O, Reginster JY. Эквивалентность разовой дозы (1200 мг) по сравнению с трехкратной дневной дозой (400 мг) хондроитина 4 и 6 сульфата у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования.Остеоартрозный хрящ 2013; 21 (1): 22-7. Просмотреть аннотацию.
Цзэн Ц., Вэй Дж, Ли Х и др. Эффективность и безопасность глюкозамина, хондроитина, их комбинации, или целекоксиба при лечении остеоартрита коленного сустава. Научный доклад 2015; 5: 16827. Просмотреть аннотацию.
Zhang YX, Dong W, Liu H и др. Эффекты хондроитинсульфата и глюкозамина у взрослых пациентов с болезнью Кашина-Бека. Clin Rheumatol 2010; 29: 357-62. Просмотреть аннотацию.
Механизм действия гиалуроновой кислоты при остеоартрите коленного сустава: систематический обзор | BMC Musculoskeletal Disorders
Cheng OT, Souzdalnitski D, Vrooman B, Cheng J. Доказательные инъекции в колено для лечения артрита. Pain Med. 2012. 13 (6): 740–53.
PubMed Central PubMed Статья Google ученый
Морленд LW. Внутрисуставной гиалуронан (гиалуроновая кислота) и гиланы для лечения остеоартрита: механизмы действия. Лечение артрита Res. 2003; 5 (2): 54.
CAS Статья Google ученый
Беллами Н., Кэмпбелл Дж., Робинсон В., Джи Т., Борн Р., Уэллс Г. Вискозиметрические добавки для лечения остеоартрита коленного сустава. Кокрановская база данных Syst Rev.2006; 2, CD005321.
PubMed Google ученый
Тригкилидас Д., Ананд А. Эффективность внутрисуставных инъекций гиалуроновой кислоты при лечении боли в коленях при остеоартрите. Ann R Coll Surg Engl. 2013. 95 (8): 545–51.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Colen S, van den Bekerom MP, Mulier M, Haverkamp D. Гиалуроновая кислота в лечении остеоартрита коленного сустава: систематический обзор и метаанализ с упором на эффективность различных продуктов. BioDrugs. 2012. 26 (4): 257–68.
CAS PubMed Статья Google ученый
Rutjes A, Juni P, da Costa B, Trelle S, Nuesch E, Reichenbach S. Viscosupplementation для остеоартрита коленного сустава: систематический обзор и метаанализ.Ann Intern Med. 2012; 157: 180–91.
PubMed Статья Google ученый
Баннуру Р.Р., Натов Н.С., Обадан И.Е., Прайс Л.Л., Шмид Ч., Макалиндон Т.Э. Терапевтическая траектория гиалуроновой кислоты по сравнению с кортикостероидами в лечении остеоартрита коленного сустава: систематический обзор и метаанализ. Ревматоидный артрит. 2009. 61 (12): 1704–11.
CAS PubMed Статья Google ученый
Хабиб Г.С. Системные эффекты внутрисуставных кортикостероидов. Clin Rheumatol. 2009. 28 (7): 749–56.
PubMed Статья Google ученый
Элморси С., Фунакоши Т., Сасазава Ф., Тодох М., Тадано С., Ивасаки Н. Хондрозащитные эффекты высокомолекулярной сшитой гиалуроновой кислоты на модели остеоартрита коленного сустава кролика. Хрящевой артроз. 2014; 22 (1): 121–7.
CAS PubMed Статья Google ученый
Kosinska MK, Ludwig TE, Liebisch G, Zhang R, Siebert HC, Wilhelm J, et al. Смазки для суставов при остеоартрите и ревматоидном артрите имеют измененные уровни и молекулярные формы. PLoS One. 2015; 10 (5), e0125192.
PubMed Central PubMed Статья CAS Google ученый
Band PA, Heeter J, Wisniewski HG, Liublinska V, Pattanayak CW, Karia RJ, et al. Распределение молекулярной массы гиалуроновой кислоты связано с риском прогрессирования остеоартрита коленного сустава.Хрящевой артроз. 2015; 23 (1): 70–6.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Диас-Гальего Л., Прието Дж. Г., Коронель П., Гамазо Л. Е., Гимено М., Альварес А. И.. Апоптоз и оксид азота в экспериментальной модели остеоартрита у кролика после лечения гиалуроновой кислотой. J Orthop Res. 2005. 23 (6): 1370–6.
CAS PubMed Статья Google ученый
Lajeunesse D, Delalandre A, Martel-Pelletier J, Pelletier J-P. Гиалуроновая кислота устраняет аномальную синтетическую активность остеоартрита субхондральных костных остеобластов человека. Кость. 2003. 33 (4): 703–10.
CAS PubMed Статья Google ученый
Пуллман-Моар С., Моар П., Зик М., Клейберн Дж., Шумахер Х.Р. Есть ли характерные воспалительные обострения после внутрисуставных инъекций hylan g-f 20? J Rheumatol Дек.2002. 29 (12): 2611–4.
CAS Google ученый
Голдберг В.М., Куттс Р.Д. Псевдосептические реакции на добавку hylan viscos: диагностика и лечение. Clin Orthop Relat Res, февраль 2004 г .; 419: 130–7.
Артикул Google ученый
Ando A, Hagiwara Y, Chimoto E, Hatori K, Onoda Y, Itoi E. Внутрисуставная инъекция гиалуронана снижает потерю хондроцитов в модели с иммобилизованным коленом крысы.Tohoku J Exp Med. 2008. 215 (4): 321–31.
PubMed Статья Google ученый
Ariyoshi W, Okinaga T, Knudson CB, Knudson W., Nishihara T. Высокомолекулярная гиалуроновая кислота регулирует образование остеокластов путем ингибирования активатора рецептора лиганда NF-kappaB через Rho-киназу. Хрящевой артроз. 2014; 22 (1): 111–20.
CAS PubMed Статья Google ученый
Asari A, Miyauchi S, Matsuzaka S, Itoh T, Uchiyama Y. Гиалуронат на белке теплового шока и синовиальных клетках в модели остеоартрита у собак. Хрящевой артроз. 1996. 4 (3): 213–5.
CAS PubMed Статья Google ученый
Брун П., Панфило С., Дага Гордини Д., Кортиво Р., Абатанджело Г. Влияние гиалуронана на CD44-опосредованную выживаемость нормальных и поврежденных гидроксильными радикалами хондроцитов. Хрящевой артроз.2003. 11 (3): 208–16.
CAS PubMed Статья Google ученый
Брун П., Заван Б., Виндиньи В., Скьявинато А., Поццуоли А., Якобеллис С. и др. In vitro ответ остеоартрозных хондроцитов и фибробластоподобных синовиоцитов на производное гиалуронанамида 500-730 кДа. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2012; 100 (8): 2073–81.
PubMed Статья CAS Google ученый
Чанг С.К., Се М.С., Ляо С.Т., Чен Ю.Х., Ченг С.В., Хуанг П.Т. и др. Гиалуронан регулирует PPARgamma и воспалительные реакции в клетках хондросаркомы человека, стимулированных IL-1beta, которые являются моделью остеоартрита. Carbohydr Polym. 2012; 90 (2): 1168–75.
CAS PubMed Статья Google ученый
Creamer P, Sharif M, George E, Meadows K, Cushnaghan J, Shinmei M, et al. Внутрисуставная гиалуроновая кислота при остеоартрозе коленного сустава: исследование механизмов действия.Хрящевой артроз. 1994. 2 (2): 133–40.
CAS PubMed Статья Google ученый
Динг М., Кристиан Даниэльсен С., Хвид И. Влияние гиалуронана на трехмерную микроархитектуру субхондральных костных тканей при первичном остеоартрозе морских свинок. Кость. 2005. 36 (3): 489–501.
CAS PubMed Статья Google ученый
Элерс Э.М., Беренс П., Вунш Л., Кунель В., Русслис М.Влияние гиалуроновой кислоты на морфологию и пролиферацию хондроцитов человека в первичной культуре клеток. Анн Анат. 2001. 183 (1): 13–7.
CAS PubMed Статья Google ученый
Галуа Л., Этьен С., Хенрионне С., Скала-Бертола Дж., Гроссин Л., Майнард Д. и др. Амбивалентные свойства гиалуроната и гилана при посттравматическом ОА коленного сустава крысы. Biomed Mater Eng. 2012. 22 (4): 235–42.
PubMed Google ученый
Gonzalez-Fuentes AM, Green DM, Rossen RD, Ng B. Внутрисуставная гиалуроновая кислота увеличивает биомаркер разрушения хряща у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Clin Rheumatol. 2010. 29 (6): 619–24.
PubMed Статья Google ученый
Гринберг Д.Д., Стокер А., Кейн С., Кокрелл М., Кук Дж. Л.. Биохимические эффекты двух разных продуктов гиалуроновой кислоты в модели совместного культивирования остеоартрита. Хрящевой артроз.2006. 14 (8): 814–22.
CAS PubMed Статья Google ученый
Гришко В., Сюй М., Хо Р., Мейтс А., Уотсон С., Ким Дж. Т. и др. Влияние гиалуроновой кислоты на функцию митохондрий и митохондриальный апоптоз после окислительного стресса в хондроцитах человека. J Biol Chem. 2009. 284 (14): 9132–9.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Хашизуме М., Михара М. Желаемый эффект комбинированной терапии с высокомолекулярным гиалуронатом и НПВП на выработку ММП. Хрящевой артроз. 2009. 17 (11): 1513–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Homandberg GA, Hui F, Wen C, Kuettner KE, Williams JM. Гиалуроновая кислота подавляет хондролиз хряща, опосредованный фрагментом фибронектина: I. In vitro . Хрящевой артроз.1997. 5 (5): 309–19.
CAS PubMed Статья Google ученый
Исидзима М., Накамура Т., Симидзу К., Хаяси К., Кикучи Х., Соен С. и др. Различные изменения биомаркера CTX-II после внутрисуставной инъекции высокомолекулярной гиалуроновой кислоты и пероральных нестероидных противовоспалительных препаратов для пациентов с остеоартрозом коленного сустава: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование. Osteoarthr Cartil. 2013; 21: S292.
Артикул Google ученый
Джулови С.М., Ясуда Т., Шимицу М., Хирамицу Т., Накамура Т. Ингибирование индуцированного интерлейкином-1бета продукции матриксных металлопротеиназ гиалуронаном через CD44 в суставном хряще человека. Ревматоидный артрит. 2004. 50 (2): 516–25.
CAS PubMed Статья Google ученый
Калачи А., Йылмаз Х.Р., Аслан Б., Согут С., Янат А.Н., Уз Э.Влияние гиалуронана на уровни оксида азота и активность супероксиддисмутазы в синовиальной жидкости при остеоартрите коленного сустава. Clin Rheumatol. 2007. 26 (8): 1306–11.
PubMed Статья Google ученый
Karna E, Miltyk W, Surazynski A, Palka JA. Защитный эффект гиалуроновой кислоты на индуцированное интерлейкином-1 нарушение регуляции передачи сигналов рецептора бета1-интегрина и инсулиноподобного фактора роста-I и биосинтез коллагена в культивируемых хондроцитах человека.Mol Cell Biochem. 2008. 308 (1-2): 57–64.
CAS PubMed Статья Google ученый
Kobayashi K, Amiel M, Harwood FL, Healey RM, Sonoda M, Moriya H, et al. Долгосрочные эффекты гиалуронана во время развития остеоартрита после частичной менискэктомии на модели кролика. Хрящевой артроз. 2000. 8 (5): 359–65.
CAS PubMed Статья Google ученый
Кога Х. Действие гиалуроновой кислоты на суставной хрящ, пораженный артритом. Connect Tissue Res. 2012; 53 (1): 48–93.
Артикул Google ученый
Lazaro J, Granado P, del Sol G, Medina A, Gallego L, Sandoval D, et al. Роль различных гиалуроновых кислот в суставном хряще кролика. Открытая Ортопедия J. 2010; 4: 44–7.
Артикул Google ученый
Ли Дж., Горски Д. Д., Анемает В., Веласко Дж., Такеучи Дж., Сэнди Дж. Д. и др. Инъекция гиалуронана при остеоартрите мышей предотвращает индуцированную TGFbeta 1 синовиальную неоваскуляризацию и фиброз и поддерживает целостность суставного хряща посредством CD44-зависимого механизма. Arthritis Res Ther. 2012; 14 (3): R151.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Li P, Raitcheva D, Hawes M, Moran N, Yu X, Wang F и др.Hylan G-F 20 поддерживает целостность хряща и снижает образование остеофитов при остеоартрите за счет как анаболических, так и антикатаболических механизмов. Хрящевой артроз. 2012. 20 (11): 1336–46.
CAS PubMed Статья Google ученый
Lisignoli G, Grassi F, Zini N, Toneguzzi S, Piacentini A, Guidolin D, et al. Индуцированный анти-Fas апоптоз в хондроцитах, сниженный гиалуронаном: свидетельство инвазии CD44 и CD54 (молекула межклеточной адгезии 1).Ревматоидный артрит. 2001. 44 (8): 1800–7.
CAS PubMed Статья Google ученый
Lu HT, Sheu MT, Lin YF, Lan J, Chin YP, Hsieh MS и др. Инъекционная терапия гидрогелем доксициклина гиалуроновой кислоты при экспериментальном остеоартрите кроликов. BMC Vet Res. 2013; 9: 68.
PubMed Central PubMed Статья CAS Google ученый
Maneiro E, de Andres MC, Fernandez-Sueiro JL, Galdo F, Blanco FJ.Биологическое действие гиалуронана на суставные хондроциты остеоартрита человека: важность молекулярной массы. Clin Exp Rheumatol. 2004. 22 (3): 307–12.
CAS PubMed Google ученый
Михара М., Хашизуме М. Влияние высокомолекулярной гиалуроновой кислоты на индукцию ферментов деградации матрикса IL-6, IL-1β и TNF-α. Osteoarthr Cartil. 2012; 20: S134–5.
Артикул Google ученый
Мики Ю., Терамура Т., Томияма Т., Онодера Ю., Мацуока Т., Фукуда К. и др. Гиалуронан обратил синтез протеогликанов, подавленный механическим стрессом: возможное участие антиоксидантного эффекта. Inflamm Res. 2010. 59 (6): 471–7.
CAS PubMed Статья Google ученый
Младенович З., Заурел А.С., Беренбаум Ф., Жак С. Потенциальная роль гиалуроновой кислоты в костях при остеоартрите: матриксные металлопротеиназы, агреканазы и экспрессия RANKL частично предотвращаются гиалуроновой кислотой в остеобластах, стимулированных интерлейкином-1.J Rheumatol. 2014. 41 (5): 945–54.
CAS PubMed Статья Google ученый
Mongkhon JM, Thach M, Shi Q, Fernandes JC, Fahmi H, Benderdour M. Гиалуроновая кислота, модифицированная сорбитолом, снижает окислительный стресс, апоптоз и снижает медиаторы воспаления и катаболизма в хондроцитах человека, страдающих остеоартритом. Inflamm Res. 2014; 63 (8): 691–701.
CAS PubMed Статья Google ученый
Оно S, Im HJ, Knudson CB, Knudson W. Индуцированная гиалуронановым олигосахаридом активация факторов транскрипции в суставных хондроцитах крупного рогатого скота. Ревматоидный артрит. 2005. 52 (3): 800–9.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Peng H, Zhou JL, Liu SQ, Hu QJ, Ming JH, Qiu B. Гиалуроновая кислота ингибирует апоптоз, индуцированный оксидом азота, и дедифференцировку суставных хондроцитов in vitro .Inflamm Res. 2010. 59 (7): 519–30.
CAS PubMed Статья Google ученый
Плаас А., Ли Дж., Риеско Дж., Дас Р., Сэнди Дж. Д., Харрисон А. Внутрисуставная инъекция гиалуронана предотвращает эрозию хряща, периартикулярный фиброз и механическую аллодинию и нормализует время пребывания в стойке при остеоартрите коленного сустава у мышей. Arthritis Res Ther. 2011; 13 (2): R46.
PubMed Central PubMed Статья Google ученый
Qiu B, Liu SQ, Peng H. Влияние гиалуроната натрия на экспрессию iNOS в синовиальной оболочке и содержание NO в синовиальной жидкости кроликов с травматическим остеоартритом. Chin J Traumatol. 2008. 11 (5): 293–6.
CAS PubMed Статья Google ученый
Сакакибара Ю., Миура Т., Ивата Х, Кикучи Т., Ямагути Т., Йошими Т. и др. Влияние высокомолекулярного гиалуроната натрия на иммобилизованное колено кролика. Clin Orthop Relat Res.1994; 299: 282–92.
PubMed Google ученый
Sasaki A, Sasaki K, Konttinen YT, Santavirta S, Takahara M, Takei H, et al. Гиалуронат подавляет индуцированную интерлейкином-1бета экспрессию матриксной металлопротеиназы (MMP) -1 и MMP-3 в синовиальных клетках человека. Tohoku J Exp Med. 2004. 204 (2): 99–107.
CAS PubMed Статья Google ученый
Симидзу К., Йошиока М., Куттс Р.Д., Харвуд, Флорида, Кубо Т., Хирасава И. и др.Долгосрочные эффекты гиалуронана при экспериментальном остеоартрозе коленного сустава кролика. Хрящевой артроз. 1998. 6 (1): 1–9.
CAS PubMed Статья Google ученый
Smith MM, Cake MA, Ghosh P, Schiavinato A, Read RA, Little CB. Значительная синовиальная патология в модели менискэктомии остеоартрита: модификация внутрисуставной гиалуроновой терапией. Ревматология (Оксфорд). 2008. 47 (8): 1172–8.
CAS Статья Google ученый
Smith MM, Russell AK, Schiavinato A, Little CB. Гексадециламидное производное гиалуронана (HYMOVIS®) оказывает более благоприятное воздействие на хондроциты и синовиоциты человека, страдающие остеоартритом, чем немодифицированный гиалуронан. J Inflamm (Лондон). 2013; 10: 26.
CAS Статья Google ученый
Takahashi K, Goomer RS, Harwood F, Kubo T., Hirasawa Y, Amiel D. Влияние гиалуронана на матриксную металлопротеиназу-3 (MMP-3), интерлейкин-1бета (IL-1beta) и ткани ингибитор экспрессии гена металлопротеиназы-1 (ТИМП-1) во время развития остеоартрита.Хрящевой артроз. 1999. 7 (2): 182–90.
CAS PubMed Статья Google ученый
Такахаши К., Хашимото С., Кубо Т., Хирасава Ю., Лотц М., Амиэль Д. Гиалуронан подавлял выработку оксида азота в мениске и синовиальной оболочке кроличьей модели остеоартрита. J Orthop Res. 2001. 19 (3): 500–3.
CAS PubMed Статья Google ученый
Танака М., Масуко-Хонго К., Като Т., Нисиока К., Накамура Х. Подавляющее действие гиалуронана на продукцию MMP-1 и RANTES хондроцитами. Rheumatol Int. 2006. 26 (3): 185–90.
CAS PubMed Статья Google ученый
Вадделл Д.Д., Коломыткин О.В., Данн С, Марино А.А. Гиалуронан подавляет активность металлопротеиназы, индуцированную IL-1beta, в синовиальной ткани. Clin Orthop Relat Res. 2007; 465: 241–8.
PubMed Google ученый
Ясуда Т. Активация ядерного фактора-kappaB пептидом коллагена типа II в суставных хондроцитах: его ингибирование гиалуронаном через рецепторы. Мод Ревматол. 2013. 23 (6): 1116–23.
CAS PubMed Статья Google ученый
Ясуи Т., Акацука М., Тобетто К., Хаяиши М., Андо Т. Влияние гиалуронана на индуцированную интерлейкином-1 альфа продукцию простагландина E2 в синовиальных клетках остеоартрита человека. Действия агентов.1992. 37 (1-2): 155–6.
CAS PubMed Статья Google ученый
Ятабэ Т., Мочизуки С., Такидзава М., Чидзива М., Окада А., Кимура Т. и др. Гиалуронан подавляет экспрессию ADAMTS4 (аггреканазы-1) в хондроцитах человека, страдающих остеоартритом. Ann Rheum Dis. 2009. 68 (6): 1051–8.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Йошими Т., Кикучи Т., Обара Т., Ямагути Т., Сакакибара И., Ито Х. и др.Влияние высокомолекулярного гиалуроната натрия на экспериментальный остеоартроз, вызванный резекцией передней крестообразной связки кролика. Clin Orthop Relat Res. 1994; 298: 296–304.
PubMed Google ученый
Йошиока М., Симидзу К., Харвуд Флорида, Куттс Р.Д., Амиэль Д. Эффекты гиалуронана во время развития остеоартрита. Хрящевой артроз. 1997. 5 (4): 251–60.
CAS PubMed Статья Google ученый
Yu CJ, Ko CJ, Hsieh CH, Chien CT, Huang LH, Lee CW и др. Протеомный анализ хондроцитов, страдающих остеоартритом, выявляет регулируемые гиалуроновой кислотой белки, участвующие в хондропротекторном эффекте при окислительном стрессе. J Proteomics. 2014; 99: 40–53.
CAS PubMed Статья Google ученый
Zhang FJ, Gao SG, Cheng L, Tian J, Xu WS, Luo W. и др. Влияние гиалуроновой кислоты на остеопонтин и мРНК CD44 фибробластоподобных синовиоцитов у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.Rheumatol Int. 2013. 33 (1): 79–83.
PubMed Статья CAS Google ученый
Zhou JL, Liu SQ, Qiu B, Hu QJ, Ming JH, Peng H. Защитный эффект гиалуроната натрия на хрящ кроличьего остеоартрита путем ингибирования экспрессии рецептор-гамма-мессенджерской РНК, активируемой пролифератором пероксисом. Йонсей Мед Дж. 2009; 50 (6): 832–7.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Zhou PH, Liu SQ, Peng H. Влияние гиалуроновой кислоты на индуцированный IL-1beta апоптоз хондроцитов в модели остеоартрита на крысах. J Orthop Res. 2008. 26 (12): 1643–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Williams J. Влияние гиалуроновой кислоты на хондролиз хряща, опосредованный фибронектиновым фрагментом, у зрелых скелетных кроликов. Osteoarthr Cartil. 2003. 11 (1): 44–9.
CAS PubMed Статья Google ученый
Сюй Х., Ито Т., Тавада А., Маэда Х., Яманокучи Х., Исахара К. и др. Влияние олигосахаридов гиалуронана на экспрессию белка теплового шока 72. J Biol Chem. 2002. 277 (19): 17308–14.
CAS PubMed Статья Google ученый
Zhou J-L, Liu S-Q, Qiu B, Hu Q-J, Ming J-H, Peng H. Влияние гиалуронана на фактор роста эндотелия сосудов и экспрессию рецептора-2 на модели остеоартрита кроликов. J Orthop Sci.2009. 14 (3): 313–9.
CAS PubMed Статья Google ученый
Хуанг Т.Л., Сюй Х.С., Ян К.С., Яо СН, Линь Ф.Х. Влияние гиалуронанов разной молекулярной массы на продукцию белка, связанного с остеоартритом, в фибробластоподобных синовиоцитах пациентов с переломом плато большеберцовой кости. J Trauma. 2010. 68 (1): 146–52.
CAS PubMed Статья Google ученый
Амиэль Д., Тойогучи Т., Кобаяши К., Боуден К., Амиэль М.Э., Хили Р.М. Долгосрочный эффект гиалуроната натрия (Hyalgan) на прогрессирование остеоартрита на модели кролика. Остеоартроз и хрящи / OARS, Osteoarthritis Res Soc. 2003. 11 (9): 636–43.
CAS Статья Google ученый
Ким Н.Х., Хан Ц.Д., Ли Х.М., Ян И.Х. Влияние гиалуроната натрия на профилактику остеоартрита. Йонсей Мед Дж. 1991; 32 (2): 139–46.
CAS PubMed Статья Google ученый
Лю Дж, Сун В., Юань Т., Сюй З., Цзя В., Чжан С. Сравнение плазмы, обогащенной тромбоцитами (PRP), и гиалуроновой кислоты при заживлении дефектов хряща. PLoS One. 2014; 9 (5), e97293.
PubMed Central PubMed Статья CAS Google ученый
Михара М., Хиго С., Учияма Ю., Танабе К., Сайто К. Различные эффекты высокомолекулярного гиалуроната натрия и НПВП на прогрессирование дегенерации хряща в модели ОА кролика.Osteoarthritis Cartilage / OARS, Osteoarthritis Res Soc. 2007. 15 (5): 543–9.
CAS Статья Google ученый
Цю Б., Лю СК, Пэн Х., Ван Х. Б. Эффекты гиалуроната натрия на экспрессии мРНК матриксной металлопротеиназы-1, -3 и тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 в хряще и синовиальной оболочке модели травматического остеоартрита. Chin J Traumatol. 2005; 8 (1): 8–12.
CAS PubMed Google ученый
Ozkan FU, Ozkan K, Ramadan S, Guven Z. Хондропротекторный эффект N-ацетилглюкозамина и гиалуроната на ранних стадиях остеоартрита — экспериментальное исследование на кроликах. Bull NYU Hosp Jt Dis. 2009. 67 (4): 352–7.
PubMed Google ученый
Ян Л., Чжан Дж, Ван Г. Эффект гиалуроната натрия при лечении остеоартрита коленного сустава на интерлейкин-1бета синовиальной жидкости и механизм клинического лечения. Pak J Pharm Sci.2015; 28 (1 приложение): 407–10.
CAS PubMed Google ученый
Yoshioka K, Yasuda Y, Kisukeda T., Nodera R, Tanaka Y, Miyamoto K. Фармакологические эффекты нового поперечно-сшитого гиалуроната, Gel-200, в экспериментальных моделях остеоартрита на животных и линиях клеток человека. Хрящевой артроз. 2014. 22 (6): 879–87.
CAS PubMed Статья Google ученый
Хуэй А.Ю., Маккарти В.Дж., Масуда К., Файрештейн Г.С., Сах Р.Л. Системно-биологический подход к смазке синовиальных суставов при здоровье, травмах и болезнях. Wiley Interdiscip Rev Syst Biol Med. 2012. 4 (1): 15–37.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Линь Е.А., Лю СиДжей. Роль АДАМЦ при артрите. Белковая клетка. 2010. 1 (1): 33–47.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Асари А., Мияучи С., Мацудзака С., Ито Т., Коминами Е., Учияма Ю. Эффекты гиалуроната, зависимые от молекулярного веса, на синовиальную оболочку артрита. Arch Histol Cytol. 1998. 61 (2): 125–35.
CAS PubMed Статья Google ученый
Багга Х., Буркхардт Д., Сэмбрук П., Марч Л. Долгосрочные эффекты внутрисуставного гиалуронана на синовиальную жидкость при остеоартрите коленного сустава. J Rheumatol. 2006; 33 (5): 946–50.
CAS PubMed Google ученый
Бауэр С., Баумгартнер Р., Хорноф М., Хальбвирт Ф., Никулеску-Морца Э., Цвикл Х. и др. Каркасы из поперечно-сшитой гиалуроновой кислоты: потенциальное использование для регенерации хряща? Osteoarthr Cartil. 2013; 21: S312.
Артикул Google ученый
Форси Р., Фишер Дж., Томпсон Дж., Стоун М., Белл С., Ингхэм Э. Влияние смазок на основе гиалуроновой кислоты и фосфолипидов на трение в модели повреждения хряща человека. Биоматериалы.2006. 27 (26): 4581–90.
CAS PubMed Статья Google ученый
Frean S, Abraham L, Lees P. In vitro стимуляция синтеза протеогликанов суставного хряща лошади гиалуронаном и карпрофеном. Res Vet Sci. 1999; 67: 181–8.
Артикул Google ученый
Хан Ф., Исигуро Н., Ито Т., Сакаи Т., Ивата Х. Влияние гиалуроната натрия на экспериментальный остеоартрит коленных суставов кролика.Med Sci. 1999; 62.
Homandberg GA, Ummadi V, Kang H. Роль инсулиноподобного фактора роста-I в опосредованном гиалуронаном восстановлении культивируемых эксплантатов хряща. Inflamm Res. 2004; 53: 8.
Google ученый
Hulmes D. Внутрисуставной гиалуронат при экспериментальном остеоартрите кроликов может предотвратить изменения в содержании протеогликанов хряща. Osteoarthr Cartil. 2004. 12 (3): 232–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Канг Й., Эгер В., Кёпп Х., Уильямс Дж. М., Кюттнер К. Э., Хомандберг Г. А.. Гиалуронан подавляет опосредованное фрагментом фибронектина повреждение культур эксплантата хряща человека за счет усиления синтеза протеогликана. J Orthop Res. 1999. 17 (6): 858–69.
CAS PubMed Статья Google ученый
Кикучи Т., Ямада Х., Фудзикава К. Влияние высокомолекулярного гиалуронана на распределение и движение протеогликана вокруг хондроцитов, культивированных в альгинатных гранулах.Osteoarthr Cartil. 2001. 9 (4): 351–6.
CAS PubMed Статья Google ученый
Кобаяси К., Мацудзака С., Йошида Ю., Мияути С., Вада Ю., Мория Х. Влияние внутрисуставного введения гиалуроната натрия на уровни интактного аггрекана и оксида азота в суставной жидкости пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Osteoarthr Cartil. 2004. 12 (7): 536–42.
PubMed Статья Google ученый
Nishida Y, Knudson CB, Knudson W. Восстановление внеклеточного матрикса суставными хондроцитами человека после лечения гексасахаридами гиалуронана или гиалуронидазой Streptomyces. Мод Ревматол. 2003. 13 (1): 62–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Смит-младший Г.Н., Миклер Э.А., Майерс С.Л., Брандт К.Д. Влияние внутрисуставной инъекции гиалуронана на гиалуронан в синовиальную жидкость на ранней стадии посттравматического остеоартрита у собак.J Rheumatol. 2001. 28 (6): 1341–6.
CAS PubMed Google ученый
Stove J, Gerlach C, Huch K, Gunther KP, Puhl W, Scharf HP. Влияние гиалуронана на содержание протеогликанов в хондроцитах при остеоартрите in vitro. J Orthop Res. 2002. 20 (3): 551–5.
CAS PubMed Статья Google ученый
Wang C, Lin Y, Chiang B, Hou S. Высокомолекулярная гиалуроновая кислота подавляет экспрессию генов ассоциированных с остеоартритом цитокинов и ферментов в фибробластоподобных синовиоцитах пациентов с ранним остеоартритом.Osteoarthr Cartil. 2006. 14 (12): 1237–47.
PubMed Статья Google ученый
Abatangelo G, Botti P, Del Bue M, Gei G, Samson JC, Cortivo R, et al. Внутрисуставные инъекции гиалуроната натрия в экспериментальной модели остеоартрита Понд-Нуки у собак. I. Биохимические результаты. Clin Orthop Relat Res. 1989; 241: 278–85.
PubMed Google ученый
Асари А., Мизуно С., Танака И., Суносе А., Курияма С., Миядзаки К. и др. Подавление продукции гиалуронана и простагландина E2 в синовиальных клетках травматического артрита гиалуронатом натрия. Соединительная ткань. 1997; 29: 1–5.
CAS Google ученый
Lisignoli G, Grassi F, Piacentini A, Cocchini B, Remiddi G, Bevilacqua C, et al. Гиалуронан не влияет на экспрессию цитокинов и хемокинов в хондроцитах и синовиоцитах, пораженных остеоартритом.Хрящевой артроз. 2001. 9 (2): 161–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Oliviero F, Scanu A, Ramonda R, Frallonardo P, Sfriso P, Dayer J, et al. Механизмы, участвующие в подавлении воспаления в клетках THP-1 гексадециламидным производным гиалуроновой кислоты. Osteoarthr Cartil. 2014; 22: С292–3.
Артикул Google ученый
Сезгин М., Демирел А.Г., Караджа С., Ортанджил О, Юлкар Г.Б., Каник А. и др. Влияет ли гиалуронан на воспалительные цитокины при остеоартрите коленного сустава? Rheumatol Int. 2004. 25 (4): 264–9.
PubMed Статья CAS Google ученый
Sheehan KM, Delott LB, Day SM, Deheer DH. Hyalgan® оказывает дифференцированное дозозависимое действие на пролиферацию макрофагов и гибель клеток. J Orthop Res. 2003. 21 (4): 744–51.
CAS PubMed Статья Google ученый
Yasuda T. Гиалуронан ингибирует Akt, что приводит к подавлению регуляции ядерного фактора-каппаB в макрофагах U937, стимулированных липополисахаридами. J Pharmacol Sci. 2011; 115 (4): 509–15.
CAS PubMed Статья Google ученый
Campo GM, Avenoso A, D’Ascola A, Prestipino V, Scuruchi M, Nastasi G, et al. Ингибирование синтеза гиалуронана снижает воспалительную реакцию в синовиальных фибробластах мышей, подвергшихся индуцированному коллагеном артриту.Arch Biochem Biophys. 2012; 518 (1): 42–52.
CAS PubMed Статья Google ученый
Campo GM, Avenoso A, Nastasi G, Micali A, Prestipino V, Vaccaro M, et al. Гиалуронан уменьшает воспаление при экспериментальном артрите, модулируя экспрессию в хряще TLR-2 и TLR-4. Biochim Biophys Acta. 2011; 1812 (9): 1170–81.
CAS PubMed Статья Google ученый
Schumacher HR, Paul C, Hitchon CA, El-Gabalawy H, Zonay L., Clayburne G, et al. Воздействие гиалуроната на синовиальную оболочку и синовиальную жидкость. Проспективное слепое исследование пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Хрящевой артроз. 2006. 14 (5): 501–3.
CAS PubMed Статья Google ученый
Белл CJ, Ingham E, Fisher J. Влияние гиалуроновой кислоты на зависящую от времени фрикционную реакцию суставного хряща в различных условиях.Proc Inst Mech Eng H. 2006; 220 (1): 23–31.
CAS PubMed Статья Google ученый
Гош П., Рид Р., Нумата Ю., Смит С., Армстронг С., Уилсон Д. Эффекты внутрисуставного введения гиалуронана на модели раннего остеоартрита у овец. II. Состав хряща и метаболизм протеогликанов. Semin Arthritis Rheum. 1993; 22 (6 Suppl 1): 31–42.
CAS PubMed Статья Google ученый
Обара Т., Мабучи К., Исо Т., Ямагути Т. Повышенное трение суставов животных путем экспериментальной дегенерации и восстановления путем добавления гиалуроновой кислоты. Clin Biomech (Бристоль, Эйвон). 1997. 12 (4): 246–52.
Артикул Google ученый
Уоллер К.А., Чжан Л.Х., Флеминг, Британская Колумбия, Джей Г.Д. Предотвращение апоптоза хондроцитов, вызванного трением: сравнение синовиальной жидкости человека и Hylan G-F 20. J Rheumatol. 2012. 39 (7): 1473–80.
PubMed Central PubMed Статья Google ученый
Yu L-P, Yang H, Voschin E, Skrabut E. Вязкоупругие свойства и молекулярная масса гилана G-F 20 по сравнению с другими коммерческими добавками для вязкости на основе гиалуронана. Osteoarthr Cartil. 2011; 19 (S1): S235.
Артикул Google ученый
Мори С., Наито М., Морияма С. Высоковязкий гиалуронат натрия и смазка суставов. Int Orthop. 2002. 26 (2): 116–21.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Тан С.Ф., Чен С.П., Чен М.Дж., Пей Ю.К., Лау Ю.К., Леонг С.П. Изменения сил сагиттальной реакции опоры после внутрисуставных инъекций гиалуроната при остеоартрозе коленного сустава. Arch Phys Med Rehabil. 2004. 85 (6): 951–5.
PubMed Статья Google ученый
Армстронг С., Рид Р., Гош П. Влияние внутрисуставного гиалуронана на изменения хряща и субхондральной кости на модели раннего остеоартрита у овец. J Rheumatol.1994. 21 (4): 680–8.
CAS PubMed Google ученый
Hiraoka N, Takahashi Y, Arai K, Honjo S., Nakawaga S, Tsuchida S, et al. Гиалуронан и периодическое гидростатическое давление синергетически подавляли экспрессию MMP-13 и Il-6 в остеобластах субхондральной кости при остеоартрите. Osteoarthr Cartil. 2009; 17 (1): S97.
Артикул Google ученый
Hiraoka N, Takahashi KA, Arai Y, Sakao K, Mazda O, Kishida T, et al.Внутрисуставная инъекция гиалуронана восстанавливает аберрантную экспрессию матриксной металлопротеиназы-13 в субхондральной кости, пораженной остеоартритом. J Orthop Res. 2011; 29 (3): 354–60.
CAS PubMed Статья Google ученый
Prasadam I, Crawford R, Xiao Y. Обострение ADAMTS и продукции матриксной металлопротеиназы и роль пути ERK1 / 2 во взаимодействии остеоартроза субхондральных костных остеобластов и хондроцитов суставного хряща — возможная патогенетическая роль в остеоартрите.J Rheumatol. 2012; 39 (3): 621–34.
CAS PubMed Статья Google ученый
Boettger MK, Kummel D, Harrison A, Schaible HG. Оценка долгосрочных антиноцицептивных свойств препарата стабилизированной гиалуроновой кислоты (NASHA) на животной модели повторяющейся боли в суставах. Arthritis Res Ther. 2011; 13 (4): R110.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Гомис А., Мираллес А., Шмидт Р.Ф., Бельмонте С. Внутрисуставные инъекции растворов гиалуронана разной эластовязкости снижают активность ноцицептивного нерва на модели коленного сустава морской свинки с остеоартритом. Osteoarthr Cartil. 2009. 17 (6): 798–804.
CAS PubMed Статья Google ученый
Гото С., Оная Дж., Абэ М., Миядзаки К., Хамай А., Хори К. и др. Влияние молекулярной массы гиалуроновой кислоты и механизмов ее действия на экспериментальную боль в суставах у крыс.Ann Rheum Dis. 1993. 52 (11): 817–22.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Pena Ede L, Sala S, Rovira JC, Schmidt RF, Belmonte C. Эластовязкие вещества с болеутоляющим действием при боли в суставах снижают активность ионных каналов, активируемых растяжением, in vitro. Боль. 2002. 99 (3): 501–8.
PubMed Статья Google ученый
Дугадос М. Терапия гиалуронатом натрия при остеоартрите: аргументы в пользу потенциального положительного структурного эффекта. Semin Arthritis Rheum. 2000; 30 (2 Suppl 1): 19–25.
CAS PubMed Статья Google ученый
Balazs EA, Denlinger JL. Вязкие добавки: новая концепция лечения остеоартрита. J Rheumatol Suppl. 1993; 39: 3–9.
CAS PubMed Google ученый
Karbownik MS, Новак JZ. Гиалуронан: к новым противораковым препаратам. Pharmacol Rep., 2013; 65 (5): 1056–74.
CAS PubMed Статья Google ученый
Фахари А., Беркланд С. Применение и новые тенденции гиалуроновой кислоты в тканевой инженерии, в качестве кожного наполнителя и при лечении остеоартрита. Acta Biomater. 2013; 9 (7): 7081–92.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Харрис Э., Вейгель PH. Функциональные аспекты рецепторов гиалуроновой кислоты и хондроитина сульфата. В: Raton B, ed: CRC Press; 2009: 171–192.
Ghosh P, Guidolin D. Возможный механизм действия внутрисуставной гиалуроновой терапии при остеоартрите: зависят ли эффекты от молекулярной массы? Semin Arthritis Rheum. 2002. 32 (1): 10–37.
CAS PubMed Статья Google ученый
Цзян Д., Лян Дж., Благородный П.В.Гиалуронан как иммунный регулятор при заболеваниях человека. Physiol Rev.2011; 91 (1): 221–64.
PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый
Camenisch TD, McDonald JA. Гиалуронан: больше лучше? Am J Respir Cell Mol Biol. 2000. 23 (4): 431–3.
CAS PubMed Статья Google ученый
Мизрахи С., Раз С.Р., Хасгаард М., Лю Х., Соффер-Цур Н., Коэн К. и др.Наночастицы, покрытые гиалуроновой оболочкой: влияние молекулярной массы на взаимодействия CD44-гиалуронана и на иммунный ответ. J Control Release. 2011. 156 (2): 231–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Jevsevar DS, Jones DL, Matzkin EG, Manner PA, Mooar P, Schousboe JT, et al. Американская академия хирургов-ортопедов. Лечение остеоартроза коленного сустава: руководство, основанное на доказательствах, 2-е издание. JBJS.2013. 95 (20): 1885–6. Полный документ доступен по адресу: http://www.aaos.org/Research/guidelines/TreatmentofOsteoarthritisoftheKneeGuideline.pdf.
Google ученый
Ли ПБ, Ким Ю.К., Лим Ю.Дж., Ли С.Дж., Сим В.С., Ха К.В. и др. Сравнение гиалуронатов с высокой и низкой молекулярной массой у пациентов с остеоартритом коленного сустава: открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование. J Int Med Res. 2006. 34 (1): 77–87.
CAS PubMed Статья Google ученый
Kirchner M, Marshall D. Двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее альтернативные формы высокомолекулярного гиалуронана для лечения остеоартрита коленного сустава. Osteoarthr Cartil. 2006. 14 (2): 154–62.
CAS PubMed Статья Google ученый
Чен А.Л., Десаи П., Адлер Е.М., Ди Чезаре ЧП. Гранулематозное воспаление после вискозиметрии колена Hylan G-F 20: отчет о шести случаях. J Bone Joint Surg Am.2002; 84-А (7): 1142–7.
PubMed Google ученый
Зардави И.М., Чан И. Синвисковидный перисиновит. Патология. 2001. 33 (4): 519–20.
CAS PubMed Статья Google ученый
Какова роль хондрозащитных препаратов в лечении остеоартрита (ОА)?
Информационный бюллетень об остеоартрите. Центры по контролю и профилактике заболеваний.Доступно на https://www.cdc.gov/arthritis/basics/osteoarthritis.htm. 10 января 2019 г .; Доступ: 7 февраля 2020 г.
Kotlarz H, Gunnarsson CL, Fang H, Rizzo JA. Страховая компания и наличные расходы на остеоартрит в США: данные национального опроса. Rheum артрита . 2009 Декабрь 60 (12): 3546-53. [Медлайн]. [Полный текст].
Бакленд-Райт C, Verbruggen G, Haraoui PB. Визуализация: радиологическая оценка остеоартрита кисти. Хрящевой артроз . 2000. 55-6.
Джуэлл FM, Ватт I, Доэрти М. Простые рентгенографические признаки остеоартрита. Брандт К.Д., Доэрти М., Ломандер Л.С., ред. Остеоартроз . Нью-Йорк, Нью-Йорк: издательство Оксфордского университета; 1998. 217-37.
Recht MP, Kramer J, Marcelis S, Pathria MN, Trudell D, Haghighi P, et al. Аномалии суставного хряща коленного сустава: анализ доступных методов МРТ. Радиология .1993 Май. 187 (2): 473-8. [Медлайн].
Хантер DJ. Расширенная визуализация при остеоартрите. Булл Нью-Йоркский университет Госпиталь Дис . 2008. 66 (3): 251-60. [Медлайн].
Кин Х.И., Уэйкфилд Р.Дж., Конаган П.Г. Систематический обзор ультразвукового исследования при остеоартрите. Энн Рум Дис . 2009 Май. 68 (5): 611-9. [Медлайн].
Recht MP, Goodwin DW, Winalski CS, White LM. МРТ суставного хряща: пересматривая текущее состояние и будущие направления. AJR Am J Roentgenol . 2005 Октябрь 185 (4): 899-914. [Медлайн].
Краус В.Б., МакДэниэл Г., Уоррелл Т.В., Фенг С., Вейл Т.П., Варджу Г. и др. Связь сцинтиграфических аномалий костей с деформацией колена и болью. Энн Рум Дис . 2009 ноябрь 68 (11): 1673-9. [Медлайн].
Felson DT, Zhang Y, Anthony JM, Naimark A, Anderson JJ. Снижение веса снижает риск симптоматического остеоартрита коленного сустава у женщин. Фрамингемское исследование. Энн Интерн Мед. . 1992 г., 1. 116 (7): 535-9. [Медлайн].
Kraeutler MJ, Mitchell JJ, Chahla J, McCarty EC, Pascual-Garrido C. Внутрисуставная имплантация мезенхимальных стволовых клеток, Часть 1: Обзор литературы по профилактике постменискэктомического остеоартрита. Orthop J Sports Med . 2017 19 января. 5 (1): 2325967116680815. [Медлайн]. [Полный текст].
Лафлин Дж. Генетическая эпидемиология первичного остеоартрита человека: современное состояние. Эксперт Рев Мол Мед . 2005 24 мая. 7 (9): 1-12. [Медлайн].
Dagenais S, Garbedian S, Wai EK. Систематический обзор распространенности рентгенологического первичного остеоартрита тазобедренного сустава. Clin Orthop Relat Res . 2009 Март 467 (3): 623-37. [Медлайн]. [Полный текст].
Ли П., Руни П.Дж., Старрок Р.Д., Кеннеди А.С., Дик В. Этиология и патогенез остеоартроза: обзор. Сывороточный артрит . 1974 Весна. 3 (3): 189-218.[Медлайн].
Мюррей РО. Этиология первичного остеоартроза тазобедренного сустава. Br J Радиол . 1965, ноябрь 38 (455): 810-24. [Медлайн].
Радин Э.Р., Пол ИЛ, Роуз РМ. Патогенез первичного остеоартроза. Ланцет . 1972 24 июня. 1 (7765): 1395-6. [Медлайн].
Шарма Л. Эпидемиология остеоартроза. Московиц Р.В., Хауэлл Д.С., Альтман, Р.Д. и др., Ред. Остеоартроз . 3-е изд.2001. 3-27.
Вейс Э., Вербрюгген Г. Эволюция и прогноз остеоартроза. Reginster JY, Pelletier JP, Martel-Pelletier J, et al, eds. Остеоартроз . 1999. 312-3.
Вальдеррабано В., Хорисбергер М., Рассел И., Дугалл Х., Хинтерманн Б. Этиология остеоартроза голеностопного сустава. Clin Orthop Relat Res . 2009 Июль 467 (7): 1800-6. [Медлайн]. [Полный текст].
Джуэлл FM, Ватт I, Доэрти М.Простые рентгенологические признаки остеоартроза. Брандт К.Д., Доэрти М., Ломандер Л.С., ред. Остеоартроз . Нью-Йорк, Нью-Йорк: издательство Оксфордского университета; 1998. 217-37.
Манкин HJ. Реакция суставного хряща на травму и остеоартроз (первая из двух частей). N Engl J Med . 1974 12 декабря. 291 (24): 1285-92. [Медлайн].
Miller EJ, Van der Korst JK, Sokoloff L. Коллаген суставного и реберного хряща человека. Rheum артрита . 1969 12 (1): 21–9 февраля. [Медлайн].
Фадке К. Регулирование метаболизма хондроцитов в суставном хряще — гипотеза. Дж. Ревматол . 1983 декабрь 10 (6): 852-60. [Медлайн].
Resnick D, Niwayama G. Дегенеративное заболевание экстраспинальной локализации. Резник Д., изд. Диагностика заболеваний костей и суставов . 3-е изд. 1995. 1263-1371.
Пул AR.Введение в патофизиологию остеоартроза. Передняя панель Biosci . 1999 15 октября. 4: D662-70. [Медлайн].
van Baarsen LG, Lebre MC, van der Coelen D, Aarrass S, Tang MW, Ramwadhdoebe TH. Неоднородный паттерн экспрессии интерлейкина 17A (IL-17A), IL-17F и их рецепторов в синовиальной оболочке ревматоидного артрита, псориатического артрита и остеоартрита: возможное объяснение отсутствия ответа на терапию анти-IL-17? Лечение артрита . 2014 г.16 (4): 426. [Медлайн].
Краснокутский С., Ошинский С., Аттур М., Ма С., Чжоу Х., Чжэн Ф. и др. Уровни уратов в сыворотке предсказывают сужение суставной щели у пациентов без подагры с медиальным остеоартритом коленного сустава. Ревматический артрит . 2017 июн.69 (6): 1213-1220. [Медлайн]. [Полный текст].
Hoff P, Buttgereit F, Burmester GR, Jakstadt M, Gaber T, Andreas K и др. Синовиальная жидкость при остеоартрите активирует провоспалительные цитокины в первичных хондроцитах человека. Инт Ортоп . 2013 Январь 37 (1): 145-51. [Медлайн]. [Полный текст].
Радин Э.Л., Пол ИЛ. Реакция суставов на ударную нагрузку. I. Износ in vitro. Rheum артрита . 1971 май-июнь. 14 (3): 356-62. [Медлайн].
Беркитт Х.Г., Стивенс А., Лоу Дж. С.. Система скелета. Основы гистопатологии . 3-е изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Черчилль Ливингстон; 1996. 260.
Хамерман Д. Биология остеоартрита. N Engl J Med . 1989 18 мая. 320 (20): 1322-30. [Медлайн].
Hartmann C, De Buyser J, Henry Y, Morère-Le Paven MC, Dyer TA, Rode A. Ядерные гены контролируют изменения в организации митохондриального генома в тканевых культурах, полученных из незрелых зародышей пшеницы. Карр Генет . 1992 Май. 21 (6): 515-20. [Медлайн].
Хауэлл Д.С. Патогенез остеоартроза. Am J Med . 1986, 28 апреля. 80 (4B): 24-8.[Медлайн].
Буллоу PG. Геометрия диартродиального сустава, ее физиологическое состояние и возможное значение возрастных изменений в распределении геометрии и нагрузки и развитии остеоартрита. Clin Orthop Relat Res . 1981 Май. 61-6. [Медлайн].
Aigner T, Rose J, Martin J, Buckwalter J. Теории старения первичного остеоартрита: от эпидемиологии до молекулярной биологии. Омоложение .2004 Лето. 7 (2): 134-45. [Медлайн].
OUTERBRIDGE RE. Этиология хондромаляции надколенника. J Bone Joint Surg Br . 1961 г., ноябрь 43-B: 752-7. [Медлайн].
Zgoda M, Paczek L, Bartlomiejczyk I, Sieminska J, Chmielewski D, Górecki A. Возрастное снижение активности коллагеназы в головке бедренной кости у пациентов с остеоартрозом тазобедренного сустава. Clin Rheumatol . 2007 26 февраля (2): 240-1. [Медлайн].
Reyes C, Leyland KM, Peat G, Cooper C, Arden NK, Prieto-Alhambra D.Связь между избыточным весом и ожирением и риском клинически диагностированного остеоартрита колена, бедра и кисти: популяционное когортное исследование. Ревматический артрит . 2016 Август 68 (8): 1869-75. [Медлайн].
Felson DT, Anderson JJ, Naimark A, Walker AM, Meenan RF. Ожирение и остеоартроз коленного сустава. Фрамингемское исследование. Энн Интерн Мед. . 1 июля 1988 г. 109 (1): 18-24. [Медлайн].
Goulston LM, Kiran A, Javaid MK, et al.Предсказывает ли ожирение боль в коленях у женщин в течение четырнадцати лет независимо от рентгенологических изменений? Центр лечения артрита (Хобокен) . 2011 Октябрь 63 (10): 1398-406. [Медлайн].
Херли М.В. Роль мышечной слабости в патогенезе остеоартроза. Rheum Dis Clin North Am . 1999 Май. 25 (2): 283-98, vi. [Медлайн].
Felson DT. Факторы риска остеоартрита: понимание уязвимости суставов. Clin Orthop Relat Res .2004 окт. S16-21. [Медлайн].
Williams MF, London DA, Husni EM, Navaneethan S, Kashyap SR. Диабет 2 типа и остеоартрит: систематический обзор и метаанализ. J Осложнения диабета . 2016 июл.30 (5): 944-50. [Медлайн].
Jeon OH, Kim C, Laberge RM, Demaria M, Rathod S, Vasserot AP и др. Местное очищение от стареющих клеток ослабляет развитие посттравматического остеоартрита и создает прорегенеративную среду. Нат Мед . 2017 июня 23 (6): 775-781. [Медлайн]. [Полный текст].
de Boer TN, van Spil WE, Huisman AM, Polak AA, Bijlsma JW, Lafeber FP, et al. Адипокины сыворотки при остеоартрозе; сравнение с контролем и взаимосвязь с местными параметрами синовиального воспаления и повреждения хряща. Хрящевой артроз . 2012 августа 20 (8): 846-53. [Медлайн].
Андерсон Д.Д., Чубинская С., Гилак Ф., Мартин Дж. А., Эгема Т.Р., Олсон С.А. и др.Посттравматический остеоартрит: лучшее понимание и возможности для раннего вмешательства. Дж. Ортоп Рес . 2011 июн.29 (6): 802-9. [Медлайн]. [Полный текст].
Фелсон Д.Т., Ниу Дж., Гросс К.Д., Энглунд М., Шарма Л., Кук Т.Д. и др. Смещение вальгуса является фактором риска заболеваемости и прогрессирования латерального остеоартрита коленного сустава: результаты исследования MOST и инициативы по остеоартриту. Rheum артрита . 2012 30 ноября. [Medline].
Вальдес А.М., Спектор Т.Д.Генетическая эпидемиология остеоартроза тазобедренного и коленного суставов. Нат Ревматол . 2011 7 января (1): 23-32. [Медлайн].
Felson DT. Развитие клинического понимания остеоартрита. Лечение артрита . 2009. 11 (1): 203. [Медлайн]. [Полный текст].
Поллард Т.С., Батра Р.Н., судья А, Уоткинс Б., МакНалли Э.Г., Гилл Х.С. и др. Генетическая предрасположенность к наличию и 5-летнему клиническому прогрессированию остеоартроза тазобедренного сустава. Хрящевой артроз . 2012 май. 20 (5): 368-75. [Медлайн].
Вальдес А.М., Спектор Т.Д. Клиническая значимость генетической предрасположенности к остеоартриту. Лучший Практик Res Clin Rheumatol . 2010 24 февраля (1): 3-14. [Медлайн].
Джеффрис М.А., Доника М., Бейкер Л.В., Стивенсон М.Э., Аннан А.С., Хамфри МБ. Полногеномное исследование метилирования ДНК выявляет значительные эпигеномные изменения в остеоартрозном хряще. Ревматический артрит .2014 Октябрь 66 (10): 2804-15. [Медлайн].
Chang SC, Hoang B, Thomas JT, Vukicevic S, Luyten FP, Ryba NJ, et al. Морфогенетические белки хрящевого происхождения. Новые члены суперсемейства трансформирующих факторов роста-бета преимущественно экспрессируются в длинных костях во время эмбрионального развития человека. Дж. Биол. Хим. . 1994 11 ноября. 269 (45): 28227-34. [Медлайн].
Лин К., Ван С., Юлиус М.А., Китаевски Дж., Моос М.-младший, Луйтен Ф.П. Богатый цистеином вьющийся домен Frzb-1 необходим и достаточен для модуляции передачи сигналов Wnt. Proc Natl Acad Sci U S A . 1997, 14 октября. 94 (21): 11196-200. [Медлайн]. [Полный текст].
Чепмен К., Такахаши А., Меуленбельт I, Уотсон С., Родригес-Лопес Дж., Эгли Р. и др. Мета-анализ европейских и азиатских когорт показывает глобальную роль функционального SNP в 5 ‘UTR GDF5 с предрасположенностью к остеоартриту. Хум Мол Генет . 2008 15 мая. 17 (10): 1497-504. [Медлайн].
Bos SD, Slagboom PE, Meulenbelt I. Новые взгляды на остеоартрит: особенности раннего развития болезни, связанной со старением. Curr Opin Rheumatol . 2008 20 сентября (5): 553-9. [Медлайн].
Чепмен К., Вальдес А.М. Генетические факторы в патогенезе ОА. Кость . 2012 августа 51 (2): 258-64. [Медлайн].
Перейра Д., Пелетейро Б., Араужу Дж., Бранко Дж., Сантос Р.А., Рамос Э. Влияние определения остеоартрита на оценки распространенности и заболеваемости: систематический обзор. Хрящевой артроз . 2011 ноября 19 (11): 1270-85. [Медлайн].
Робертс Дж., Берч Т.А..Распространенность остеоартроза у взрослых по возрасту, полу, расе и географическому положению. Vital Health Stat 11 . 1966 июн. 1-27. [Медлайн].
Hoaglund FT, Yau AC, Wong WL. Остеоартроз тазобедренного сустава и других суставов на юге Китая в Гонконге. J Bone Joint Surg Am . 1973, апрель, 55 (3): 545-57. [Медлайн].
Felson DT. Сравнение распространенности ревматических заболеваний в Китае с остальным миром. Лечение артрита .2008. 10 (1): 106. [Медлайн]. [Полный текст].
Джордан Дж. М., Хелмик К. Г., Реннер Дж. Б., Лута Дж., Драгомир А. Д., Вудард Дж. И др. Распространенность симптомов коленного сустава, рентгенологического и симптоматического остеоартрита коленного сустава у афроамериканцев и кавказцев: Проект остеоартрита округа Джонстон. Дж. Ревматол . 2007, январь, 34 (1): 172-80. [Медлайн].
Чаппл С.М., Николсон Х., Бакстер Г.Д., Эбботт Дж. Характеристики пациентов, которые предсказывают прогрессирование остеоартрита коленного сустава: систематический обзор прогностических исследований. Центр лечения артрита (Хобокен) . 2011 августа 63 (8): 1115-25. [Медлайн].
[Рекомендации] Альтман Р., Аларкон Дж., Аппельрут Д., Блох Д., Боренштейн Д., Брандт К. и др. Критерии Американского колледжа ревматологии для классификации остеоартрита кисти и сообщения о нем. Rheum артрита . 1990 ноябрь 33 (11): 1601-10. [Медлайн].
[Рекомендации] Альтман Р., Аларкон Дж., Аппельрут Д., Блох Д., Боренштейн Д., Брандт К. и др.Критерии Американского колледжа ревматологии для классификации остеоартрита бедра и сообщения о нем. Rheum артрита . 1991 Май. 34 (5): 505-14. [Медлайн].
[Рекомендации] Альтман Р., Аш Э, Блох Д., Боле Г., Боренштейн Д., Брандт К. и др. Разработка критериев классификации и отчетности по остеоартриту. Классификация остеоартроза коленного сустава. Комитет по диагностическим и терапевтическим критериям Американской ассоциации ревматизма. Rheum артрита . 1986, 29 августа (8): 1039-49. [Медлайн].
Marshall M, Peat G, Nicholls E, van der Windt D, Myers H, Dziedzic K. Подгруппы симптоматического остеоартрита кисти у пожилых людей, проживающих в сообществе, в Соединенном Королевстве: распространенность, взаимосвязь, профили факторов риска и клинические характеристики на исходном уровне и через 3 года. Хрящевой артроз . 2013 21 ноября (11): 1674-84. [Медлайн].
Brandt KD.Пессимистический взгляд на серологические маркеры для диагностики и лечения остеоартрита. Биохимические, иммунологические и клинико-патологические барьеры. J Rheumatol Suppl . 1989 августа 18: 39-42. [Медлайн].
Patra D, Sandell LJ. Последние достижения в области биомаркеров остеоартрита. Curr Opin Rheumatol . 2011 Сентябрь 23 (5): 465-70. [Медлайн].
[Рекомендации] Макалиндон Т.Е., Баннуру Р.Р., Салливан М.К., Арден Н.К., Беренбаум Ф., Бирма-Зейнстра С.М. и др.Рекомендации OARSI по безоперационному лечению остеоартрита коленного сустава. Хрящевой артроз . 2014 марта 22 (3): 363-88. [Медлайн]. [Полный текст].
Агентство медицинских исследований и качества. Лечение остеоартрита коленного сустава: обновленный обзор. AHRQ. Доступно по адресу https://effectivehealthcare.ahrq.gov/topics/osteoarthritis-knee-update/research-2017. 4 мая 2017 г .; Доступ: 15 марта 2019 г.
Цуй Г.Х., Ван ИЙ, Ли СиДжей, Ши СН, Ван В.С.Эффективность мезенхимальных стволовых клеток в лечении пациентов с остеоартрозом коленного сустава: метаанализ. Эксперт Тер Мед . 2016 12 ноября (5): 3390-3400. [Медлайн]. [Полный текст].
Кристьянссон Б., Хонсавек С. Современные перспективы лечения остеоартрита мезенхимальными стволовыми клетками. Стволовые клетки Инт . 2014. 2014: 1943 18. [Медлайн].
Pas HI, Винтерс М., Хайма Х. Дж., Кенис М. Дж., Тол Дж. Л., Моэн М. Х. Инъекции стволовых клеток при остеоартрозе коленного сустава: систематический обзор литературы. Br J Sports Med . 2017 Август 51 (15): 1125-1133. [Медлайн].
Чахла Дж., Пьюцци Н.С., Митчелл Дж. Дж., Дин С.С., Паскуаль-Гарридо С., ЛаПрейд РФ и др. Внутрисуставная клеточная терапия остеоартрита и очаговых дефектов хряща коленного сустава: систематический обзор литературы и анализ качества исследований. J Bone Joint Surg Am . 2016 21 сентября. 98 (18): 1511-21. [Медлайн].
Zeng C, Dubreuil M, LaRochelle MR, Lu N, Wei J, Choi HK, et al.Связь трамадола со смертностью от всех причин среди пациентов с остеоартритом. ДЖАМА . 2019 12 марта. 321 (10): 969-982. [Медлайн].
Келли Дж. Трамадол связан с более высокой смертностью от остеоартрита. Медицинские новости Медскапа . 12 марта 2019 г. Доступно по адресу https://www.medscape.com/viewarticle/
2.Freeman S. Tramadol Риск смертности при остеоартрите может перевесить преимущества. Медицинские новости Medscape. Доступно по адресу https: // www.medscape.com/viewarticle/
Консенси (амлодипин / целекоксиб) [вкладыш в упаковке]. Тель-Авив, Израиль: Китов Фарма Лтд., Июнь 2018 г. Доступно на [Полный текст].
Kingsbury SR, Tharmanathan P, Keding A, Ronaldson SJ, Grainger A, Wakefield RJ, et al. Эффективность гидроксихлорохина в уменьшении симптомов остеоартрита кисти: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед. . 2018 20 февраля. [Medline].
Агентство медицинских исследований и качества. Анальгетики при остеоартрите: обновление сравнительного обзора эффективности 2006 года. AHRQ. Доступно по адресу https://effectivehealthcare.ahrq.gov/topics/osteoarthritis-pain/research. 24 октября 2011 г .; Доступ: 15 марта 2019 г.
Citrome L, Weiss-Citrome A. Систематический обзор дулоксетина для лечения боли при остеоартрите: какое количество необходимо лечить, количество, необходимое для нанесения вреда, и вероятность получения помощи или вреда ?. Постградская медицина . 2012 января 124 (1): 83-93. [Медлайн].
Frakes EP, Risser RC, Ball TD, Hochberg MC, Wohlreich MM. Дулоксетин, добавленный к пероральным нестероидным противовоспалительным препаратам для лечения боли в коленях, вызванной остеоартритом: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования. Curr Med Res Opin . 2011 27 декабря (12): 2361-72. [Медлайн].
Нойштадт DH. Внутрисуставная терапия. Московиц Р.В., Хауэлл Д.С., Альтман Р.Д. и др., Ред. Остеоартроз . 3-е изд. 2001. 393-409.
Lineker SC, Bell MJ, Boyle J, Badley EM, Flakstad L, Fleming J и др. Внедрение руководств по клинической практике артрита в первичной медико-санитарной помощи. Медицинское обучение . 2009 31 марта (3): 230-7. [Медлайн].
Годвин М., Доус М. Внутрисуставные инъекции стероидов при болях в коленях. Систематический обзор с метаанализом. Врач Джан Фам . 2004 Февраль 50: 241-8. [Медлайн]. [Полный текст].
McAlindon TE, LaValley MP, Harvey WF, Price LL, Driban JB, Zhang M, et al. Эффект внутрисуставного триамцинолона по сравнению с физиологическим раствором на объем хряща коленного сустава и боль у пациентов с остеоартритом коленного сустава: рандомизированное клиническое испытание. ДЖАМА . 2017 16 мая. 317 (19): 1967-1975. [Медлайн].
Haelle T. Стероидные инъекции увеличивают потерю хрящевой ткани при артрите коленного сустава. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/880072.16 мая 2017 г .; Доступ: 31 октября 2017 г.
Конаган П.Г., Хантер Д.Д., Коэн С.Б., Краус В.Б., Беренбаум Ф., Либерман Дж. Р. и др. Эффекты однократной внутрисуставной инъекции микросферного препарата триамцинолона ацетонида на боль при остеоартрите коленного сустава: двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многонациональное исследование. J Bone Joint Surg Am . 2018 г. 18 апреля. 100 (8): 666-677. [Медлайн]. [Полный текст].
Ламберт Р.Г., Хатчингс Э.Дж., Грейс М.Г., Джангри Г.С., Коннер-Спейди Б., Максимович В.П.Инъекции стероидов при остеоартрите тазобедренного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Rheum артрита . 2007 Июль 56 (7): 2278-87. [Медлайн].
Мартин К.Л., Браун Дж. А. Внутрисуставные инъекции кортикостероидов при симптоматическом остеоартрите коленного сустава: что необходимо знать врачу-ортопеду. J Am Acad Orthop Surg . 2019 1. 27 (17): e758-e766. [Медлайн]. [Полный текст].
Kompel AJ, Roemer FW, Murakami AM, Diaz LE, Crema MD, Гермази А.Внутрисуставные инъекции кортикостероидов в бедро и колено: возможно, не так безопасно, как мы думали ?. Радиология . 2019 15 октября 1
. [Medline]. [Полный текст].Ститик Т.П., Леви Я. Вязкоструктурные добавки (биодобавки) при остеоартрите. Am J Phys Med Rehabil . 2006 ноябрь 85 (11 приложение): S32-50. [Медлайн].
Беллами Н., Кэмпбелл Дж., Робинсон В., Джи Т., Борн Р., Уэллс Дж. Вискозиметрическая добавка для лечения остеоартроза коленного сустава. Кокрановская база данных Syst Rev . 2006 г. 19 апреля. CD005321. [Медлайн].
Гольдберг В.М., Баквалтер Дж. А. Гиалуронаны в лечении остеоартрита коленного сустава: данные о модифицирующей болезнь активности. Хрящевой артроз . 2005 марта 13 (3): 216-24. [Медлайн].
Альтман Р.Д., Московиц Р. Внутрисуставной гиалуронат натрия (Гиалган) в лечении пациентов с остеоартрозом коленного сустава: рандомизированное клиническое испытание.Группа изучения Хиалгана. Дж. Ревматол . 1998 25 ноября (11): 2203-12. [Медлайн].
Stitik TP, Blacksin MF, Stiskal DM, Kim JH, Foye PM, Schoenherr L, et al. Эффективность и безопасность лечения гиалуроновой кислотой в сочетании с домашними упражнениями при боли при остеоартрите коленного сустава. Arch Phys Med Rehabil . 2007 Февраль 88 (2): 135-41. [Медлайн].
Вадделл Д.Д., Коломыткин О.В., Данн С, Марино А.А. Гиалуронан подавляет активность металлопротеиназы, индуцированную IL-1beta, в синовиальной ткани. Clin Orthop Relat Res . 2007 декабрь 465: 241-8. [Медлайн].
Gato-Calvo L, Magalhaes J, Ruiz-Romero C, Blanco FJ, Burguera EF. Плазма, обогащенная тромбоцитами, в лечении остеоартрита: обзор текущих данных. Ther Adv Chronic Dis . 2019. 10: 2040622319825567. [Медлайн]. [Полный текст].
Дай В.Л., Чжоу А.Г., Чжан Х., Чжан Дж. Эффективность богатой тромбоцитами плазмы при лечении остеоартрита коленного сустава: метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний. Артроскопия . 2017 Mar.33 (3): 659-670.e1. [Медлайн].
Yaradilmis CYU, Demirkale I, Tagral AS, Okkaoglu MC, Ates A, Altay M. Сравнение двух составов плазмы с высоким содержанием тромбоцитов с добавлением вязкости при лечении гонартроза средней степени тяжести: проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Ортопедический журнал . 28 января 2020 г. 20: 240-246. [Полный текст].
Чу CR, Родео С., Бутани Н., Гудрич Л. Р., Хуард Дж., Иррганг Дж. И др.Оптимизация клинического использования биопрепаратов в ортопедической хирургии: согласованные рекомендации конференции AAOS / NIH U-13 2018 г. J Am Acad Orthop Surg . 2019 15 января. 27 (2): e50-e63. [Медлайн]. [Полный текст].
Рабаго Д., Паттерсон Дж. Дж., Мундт М., Кийовски Р., Гретти Дж., Сегал Н. А. и др. Пролотерапия декстрозой при остеоартрите коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование. Энн Фам Мед . 2013 май-июнь. 11 (3): 229-37. [Медлайн]. [Полный текст].
Sawitzke AD, Shi H, Finco MF, Dunlop DD, Bingham CO 3rd, Harris CL, et al.Влияние глюкозамина и / или хондроитинсульфата на прогрессирование остеоартрита коленного сустава: отчет по интервенционному исследованию артрита глюкозамина / хондроитина. Rheum артрита . 2008 Октябрь 58 (10): 3183-91. [Медлайн]. [Полный текст].
Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, et al. Глюкозамин, хондроитинсульфат и их комбинация для лечения болезненного остеоартрита коленного сустава. N Engl J Med . 2006 г. 23 февраля. 354 (8): 795-808. [Медлайн].
Rutjes AW, Nüesch E, Reichenbach S, Jüni P.S-аденозилметионин при остеоартрозе колена или бедра. Кокрановская база данных Syst Rev . 2009 7 октября. CD007321. [Медлайн].
Ван З., Джонс Дж., Винзенберг Т., Цай Дж., Ласлетт Л.Л., Эйткен Д. и др. Эффективность экстракта Curcuma longa для лечения симптомов и синовита выпота при остеоартрите коленного сустава: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед. . 2020 15 сентября [Medline].
Hathcock JN, Shao A. Оценка риска глюкозамина и хондроитинсульфата. Регул Токсикол Фармакол . 2007 Февраль 47 (1): 78-83. [Медлайн].
Gege C, Bao B, Bluhm H, Boer J, Gallagher BM, Korniski B и др. Открытие и оценка не-Zn хелатирующего селективного ингибитора матриксной металлопротеиназы 13 (MMP-13) для потенциального внутрисуставного лечения остеоартрита. Дж Мед Хим . 2012 26 января. 55 (2): 709-16. [Медлайн].
Брукс М. Смешанные результаты по новому лекарству от остеоартрита. Медицинские новости Medscape.Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/
Brown MT, Murphy FT, Radin DM, Davignon I, Smith MD, West CR. Танезумаб уменьшает боль в коленях при остеоартрите: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования III фазы. Дж. Боль . 2012 13 августа (8): 790-8. [Медлайн].
Пирсон Р. Лилли говорит, что новый тип обезболивающего может уменьшить потребность в опиоидах. Медицинские новости Medscape.Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/863797. 25 мая 2016 г .; Доступ: 8 июля 2016 г.
Родди Э., Доэрти М. Изменение образа жизни и остеоартрит: каковы доказательства ?. Лучший Практик Res Clin Rheumatol . 2006 20 февраля (1): 81-97. [Медлайн].
Perrot S, Poiraudeau S, Kabir M, Bertin P, Sichere P, Serrie A и др. Активные или пассивные стратегии купирования боли при остеоартрите тазобедренного и коленного суставов? Результаты национального опроса 4719 пациентов в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Rheum артрита . 2008 15 ноября. 59 (11): 1555-62. [Медлайн].
Беннелл К.Л., Кириакидес М., Ходжес П.В., Хинман Р.С. Влияние двух сеансов бустерной физиотерапии на результаты домашних упражнений у людей с остеоартритом коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование. Центр лечения артрита (Хобокен) . 2014 Ноябрь 66 (11): 1680-7. [Медлайн].
Anandacoomarasamy A, Leibman S, Smith G, et al. Снижение веса у тучных людей оказывает структурно-модифицирующее воздействие на медиальный, но не на латеральный суставной хрящ коленного сустава. Энн Рум Дис . 2012 Январь 71 (1): 26-32. [Медлайн].
Мессье СП. Ожирение и остеоартрит: генезис заболевания и нефармакологическое управление весом. Rheum Dis Clin North Am . 2008 г., 34 (3): 713-29. [Медлайн]. [Полный текст].
Маккарти GM, Маккарти DJ. Эффект местного капсаицина в терапии болезненного остеоартрита рук. Дж. Ревматол . 1992 апреля 19 (4): 604-7. [Медлайн].
Watt FE, Kennedy DL, Carlisle KE, Freidin AJ, Szydlo RM, Honeyfield L, et al.Ночная иммобилизация дистального межфалангового сустава снижает боль и деформацию разгибания при остеоартрозе кисти. Ревматология (Оксфорд) . 2014 8 февраля [Medline].
Коэн Р. Ночные шины на пальцы могут облегчить боль при артрите. Medscape [сериал онлайн]. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/821310. Доступ: 11 марта 2014 г.
Juhl C, Christensen R, Roos EM, Zhang W., Lund H. Влияние типа и дозы упражнений на боль и инвалидность при остеоартрите коленного сустава: систематический обзор и мета-регрессионный анализ рандомизированных контролируемых исследований. Ревматический артрит . 2014 Март 66 (3): 622-36. [Медлайн].
Ян MH, Lin CH, Lin YF, Lin JJ, Lin DH. Влияние нагрузки на нагрузку по сравнению с упражнениями без нагрузки на функцию, скорость ходьбы и чувство положения у участников с остеоартритом коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование. Arch Phys Med Rehabil . 2009 июн 90 (6): 897-904. [Медлайн].
Чайпиньо К., Кароонсупчароен О. Нет разницы между силовой тренировкой в домашних условиях и тренировкой равновесия в домашних условиях при боли у пациентов с остеоартрозом коленного сустава: рандомизированное исследование. Ост Дж. Физиотер . 2009. 55 (1): 25-30. [Медлайн].
Marks R, Allegrante JP. Хронический остеоартрит и соблюдение физических упражнений: обзор литературы. Закон о физике старения . 2005 октября, 13 (4): 434-60. [Медлайн].
Ван Ч., Шмид Ч., Хибберд П.Л., Калиш Р., Рубенофф Р., Ронес Р. и др. Тайцзи эффективен при лечении остеоартроза коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование. Rheum артрита . 2009 15 ноя.61 (11): 1545-53. [Медлайн].
Wang C, Schmid CH, Iversen MD, Harvey WF, Fielding RA, Driban JB, et al. Сравнительная эффективность тайцзи по сравнению с физиотерапией остеоартрита коленного сустава: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед. . 2016 17 мая. [Medline].
Кан Дж. В., Ли М. С., Посадски П., Эрнст Э. Тайчи для лечения остеоартрита: систематический обзор и метаанализ. BMJ Open . 2011 28 марта. 1 (1): e000035.[Медлайн]. [Полный текст].
Гудман А. Коленный бандаж уменьшает повреждение и боль при остеоартрите. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/813572. Доступ: 4 ноября 2013 г.
[Рекомендации] Hochberg MC, Altman RD, April KT, Benkhalti M, Guyatt G, McGowan J, et al. Рекомендации Американского колледжа ревматологии, 2012 г., по использованию нефармакологических и фармакологических методов лечения остеоартрита кисти, бедра и колена. Центр лечения артрита (Хобокен) . 2012 Апрель 64 (4): 465-74. [Медлайн]. [Полный текст].
Hinman RS, Wrigley TV, Metcalf BR, Campbell PK, Paterson KL, Hunter DJ и др. Разгрузочная обувь для самостоятельного лечения остеоартрита коленного сустава: рандомизированное испытание. Энн Интерн Мед. . 2016 12 июля [Medline].
Лю Х., Эбботт Дж., Би Дж. Импульсные электромагнитные поля влияют на состав внеклеточного матрикса гиалинового хряща, не влияя на молекулярную структуру. Хрящевой артроз . 1996 4 марта (1): 63-76. [Медлайн].
Zizic TM, Hoffman KC, Holt PA, Hungerford DS, O’Dell JR, Jacobs MA, et al. Лечение артроза коленного сустава импульсной электростимуляцией. Дж. Ревматол . 1995 22 сентября (9): 1757-61. [Медлайн].
Garland D, Holt P, Harrington JT, Caldwell J, Zizic T., Cholewczynski J. Трехмесячное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности высокооптимизированного, емкостно-связанного, импульсного электростимулятор у больных остеоартрозом коленного сустава. Хрящевой артроз . 2007 июн.15 (6): 630-7. [Медлайн].
Fukuda TY, Alves da Cunha R, Fukuda VO, et al. Импульсное коротковолновое лечение у женщин с остеоартрозом коленного сустава: многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование. Физика . 2011 июл.91 (7): 1009-17. [Медлайн].
Инь К.Н., В то время как А. Обезболивание при остеоартрите и ревматоидном артрите: ДЕСЯТКИ. Br J Сообщество медсестер . 2007 Август.12 (8): 364-71. [Медлайн].
Pietrosimone BG, Saliba SA, Hart JM, Hertel J, Kerrigan DC, Ingersoll CD. Влияние чрескожной электрической стимуляции нервов и терапевтических упражнений на активацию четырехглавой мышцы у людей с тибио-бедренным остеоартритом. Дж. Ортоп Спорт Физ Тер . 2011 января 41 (1): 4-12. [Медлайн].
Селфе Т.К., Тейлор АГ. Иглоукалывание и остеоартрит коленного сустава: обзор рандомизированных контролируемых исследований. Здравоохранение сообщества Fam . 2008 июль-сен. 31 (3): 247-54. [Медлайн]. [Полный текст].
[Рекомендации] Евсевар Д.С., Браун Г.А., Джонс Д.Л., Мацкин Е.Г., Маннер П.А., Муар П. и др. Основанное на фактических данных руководство Американской академии хирургов-ортопедов по лечению остеоартроза коленного сустава, 2-е издание. J Bone Joint Surg Am . 2013 16 октября. 95 (20): 1885-6. [Медлайн]. [Полный текст].
Киркли А., Бирмингем ТБ, Личфилд РБ, Гиффин Дж. Р., Уиллитс К. Р., Вонг С. Дж. И др.Рандомизированное исследование артроскопической хирургии остеоартроза коленного сустава. N Engl J Med . 2008 11 сентября. 359 (11): 1097-107. [Медлайн].
Маркс Р.Г. Артроскопическая хирургия коленного сустава ?. Медицинский журнал Новой Англии . 2008. Vol. 359: 1169-1170. [Полный текст].
Barclay L, Nghiem HT. Артроскопическая хирургия может не помочь при остеоартрите коленного сустава. Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/580300.Доступ: 29 сентября 2010 г.
Pagenstert G, Knupp M, Valderrabano V, Hintermann B. Операция по коррекции вальгусного остеоартрита голеностопного сустава. Опер Ортоп Травматол . 2009 21 марта (1): 77-87. [Медлайн].
Pipino G, Indelli PF, Tigani D, Maffei G, Vaccarisi D. Высокая остеотомия большеберцовой кости с открытием клина: исследование продолжительностью от семи до двенадцати лет. Соединения . 2016 13 июня. 4 (1): 6-11. [Медлайн].
Дарас М., Маколей В.Тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава у молодых пациентов с остеоартрозом. Ам Дж Ортоп (Бель Мид Нью-Джерси) . 2009 Март 38 (3): 125-9. [Медлайн].
Куо А., Эззет К.А., Патил С., Колвелл К.В. Младший. Тотальная артропластика тазобедренного сустава при быстро деструктивном остеоартрозе бедра: серия случаев. HSS J . 2009 Сентябрь 5 (2): 117-9. [Медлайн]. [Полный текст].
Reichenbach S, Rutjes AW, Nüesch E, Trelle S, Jüni P. Промывание суставов при остеоартрозе коленного сустава. Кокрановская база данных Syst Rev . 2010 г. 12 мая. CD007320. [Медлайн].
Felson DT, Niu J, Clancy M, Aliabadi P, Sack B, Guermazi A, et al. Низкий уровень витамина D и обострение остеоартроза коленного сустава: результаты двух продольных исследований. Rheum артрита . 2007 Январь 56 (1): 129-36. [Медлайн].
Bergink AP, Uitterlinden AG, Van Leeuwen JP, Buurman CJ, Hofman A, Verhaar JA и др. Статус витамина D, минеральная плотность костей и развитие рентгенологического остеоартрита коленного сустава: Роттердамское исследование. Дж. Клин Ревматол . 2009 15 августа (5): 230-7. [Медлайн].
Canter PH, Wider B, Ernst E. Антиоксидантные витамины A, C, E и селен в лечении артрита: систематический обзор рандомизированных клинических испытаний. Ревматология (Оксфорд) . 2007 августа 46 (8): 1223-33. [Медлайн].
Peregoy J, Wilder FV. Влияние добавок витамина С на случайный и прогрессирующий остеоартрит коленного сустава: продольное исследование. Nutr общественного здравоохранения . 2011 г., 14 (4): 709-15. [Медлайн].
Арши А., Петрильяно Ф.А., Уильямс Р.Дж., Джонс К.Дж. Лечение стволовыми клетками дефектов суставного хряща коленного сустава и остеоартрита. Текущие обзоры по опорно-двигательной медицине . 21 января 2020 г. [Полный текст].
Kraeutler MJ, Mitchell JJ, Chahla J, McCarty EC, Pascual-Garrido C. Внутрисуставная имплантация мезенхимальных стволовых клеток, Часть 2: Обзор литературы по регенерации мениска. Orthop J Sports Med . 2017 19 января. 5 (1): 2325967116680814. [Медлайн]. [Полный текст].
Харрисон Л. Лечение подозрением на стволовые клетки при артрите коленного сустава. Медицинские новости Medscape. Доступно по адресу https://www.medscape.com/viewarticle/8
[Рекомендации] Коласински С.Л., Неоги Т., Хохберг М.С. и др. Руководство Американского колледжа ревматологии / Фонда артрита по лечению остеоартроза кисти, бедра и колена, 2019 г. Ревматический артрит . 2020 6 января [Medline]. [Полный текст].
[Рекомендации] Баннуру Р.Р., Осани М.К., Вайсброт Е.Е., Арден Н.К., Беннелл К., Бирма-Зейнстра СМА и др. Рекомендации OARSI по безоперационному лечению коленного, тазобедренного и полиартикулярного остеоартрита. Хрящевой артроз . 2019 г. 3 июля [Medline]. [Полный текст].
[Рекомендации] Вебер К.Л., Евсевар Д.С., МакГрори Б.Дж. Руководство по клинической практике AAOS: Хирургическое лечение остеоартрита коленного сустава: Рекомендации, основанные на фактах. J Am Acad Orthop Surg . 2016, 28 июня. [Medline]. [Полный текст].
Хакенталь В. Первые рекомендации по остеоартриту тазобедренного сустава от AAOS. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/878593. 13 апреля 2017 г .; Доступ: 15 мая 2017 г.
[Руководство] Американская академия хирургов-ортопедов. Управление остеоартрозом тазобедренного сустава: научно обоснованное руководство по клинической практике. AAOS. Доступно на https://www.aaos.org / uploadedFiles / PreProduction / Quality / Guidelines_and_Reviews / OA% 20Hip% 20CPG_3.13.17.pdf. 13 марта 2017 г .; Доступ: 15 марта 2019 г.
Brooks M. Диклофенак для местного применения 2% (Pennsaid) от боли при остеоартрите коленного сустава очищает FDA. Medscape [сериал онлайн]. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/819436. Доступ: 26 января 2014 г.
Гибофски А., Хохберг М.С., Ярош М.Дж., Янг К.Л. Эффективность и безопасность низких доз субмикронного диклофенака для лечения боли при остеоартрите: исследование фазы 3, 12 недель. Curr Med Res Opin . 2014 6. 1–11 августа. [Медлайн].
Лечение суставов хондропротекторами: Чем нас лечат: хондропротекторы. Умереть стоя или жить на коленях