Содержание

Страница не найдена |

Страница не найдена |

404. Страница не найдена

Архив за месяц

ПнВтСрЧтПтСбВс

28293031   

       

       

       

     12

       

     12

       

      1

3031     

     12

       

15161718192021

       

25262728293031

       

    123

45678910

       

     12

17181920212223

31      

2728293031  

       

      1

       

   1234

567891011

       

     12

       

891011121314

       

11121314151617

       

28293031   

       

   1234

       

     12

       

  12345

6789101112

       

567891011

12131415161718

19202122232425

       

3456789

17181920212223

24252627282930

       

  12345

13141516171819

20212223242526

2728293031  

       

15161718192021

22232425262728

2930     

       

Архивы

Апр

Май

Июн

Июл

Авг

Сен

Окт

Ноя

Дек

Метки

Настройки
для слабовидящих

Настой Травы Рецепт На Латинском – Telegraph


➡➡➡ ПОДРОБНЕЕ ЖМИТЕ ЗДЕСЬ!

Рецепт настоя на латинском выписывается, в отличие от многих других рецептов на латинском, только в сокращенной форме, указывается количество растения и общее количество настоя. Также необходимо указывать часть растения, из которого готовится настой.
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Термопсиса ланцентного трава. Для взрослых: Взрослым порошок назначают по 0,01-0,05 г 2-3 раза в день, настой (0,6-1 г на 180-200 мл) — по Высшие дозы травы термопсиса для взрослых внутрь: разовая — 0,1 г, суточная — 0,3 г.
Обозначь. 2.Возьми: Настоя травы термопсиса 0.6:180 Укропной воды Простого сиропа по 200 мл. 10.Возьми: Настоя травы термопсиса 0,1 :100 мл Нашатырно-анисовых капель 1 мл Бензоата натрия 0,6 Алтейного сиропа 20 мл Смешай.
Картинки по запросу «Настой Травы Рецепт На Латинском»
Signa. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день. Возьми: настой травы горицвета весеннего 6,0-180 мл Кодеина фосфата 0,12 Натрия бромида 6,0 Смешай.
Отвар отличается от настоя режимом экстракции. Настои изготовляют из нежных частей растительного сырья, легко отдает биологически активные вещества: травы (herba), листья (folia), цветков Рецепты на настои и отвары выписывают только сокращенным способом.
На Студопедии вы можете прочитать про: Переведите рецепт с русского языка на латинский.. Возьми: Настоя травы багульника болотного 10,0 — 150 мл Алтейного сиропа 25,0 Смешай.
6. Возьми: Настоя травы горицвета весеннего из 6,0 — 180,0. Натрия бромида 6,0. 32. Возьми: Настоя корня алтея из 3,0 — 200,0. Нашатырно-анисовых капель 5 мл. Выдай. 4. Чернявский М.Н. Латинский язык и основы медицинской терминологии.
Пример рецепта. Выписать 200 мл отвара из коры дуба (cortex Quercus). Назначить для полоскания. Все настойки официнальны (их готовят на фармацевтических заводах). В отличие от настоев и отваров настойки являются стойкой лекарственной формой.
• настой этой травы рекомендуется при гипертонии infusum hujus herbae in hypertonia commendatur. Настой (лекарственная форма) — Настой (лат. Infusum) недозированная жидкая лекарственная форма, представляющая собой водное извлечение из лекарственного…
Трава термопсиса — высушенные листоносные и цветоносные, отчасти с молодыми плодами, стебли термопсиса ланцетовидного (Thermopsis lanceolata R. Br.) — растения, произрастающего в Закавказье, Казахстане, Сибири и Северной Монголии.
dspace.zsmu.edu.ua/bitstream/123456789/7179/1/з.о.Все о рецептах ф.т..pdf
Рецепт и его структура. 2. Слово «рецепт» происходит от латинского причастия «receptus,a Рецепт — это письменное обращение врача к фармацевту( в аптеку) об изготовлении и отпуске I. Перевести на латинский язык : 1. Настойка строфанта 2. Масло подсолнечника 3. Настой…
www.spravocnikpolekarstvam.ru/otkharkivaiushchie-sredstva/otkharkivaiushchie-lekarstvennye-sredstva/vse-stranitcy
БАГУЛЬНИКА ТРАВА — применяют в виде настоя. Форма выпуска травы багульника: сбор. Пример рецепта травы багульника на латинском СИНЮХА — применяют отвар и настой из корневища с корнями в качестве отхаркивающих и седативных лекарственных средств.
Латинское название веществ Термопсиса ланцетного трава + [Натрия гидрокарбонат]. Взаимодействия с другими действующими веществами. Торговые названия. Русское название. Термопсиса ланцетного трава + [Натрия гидрокарбонат].
Алгоритм прописи рецептов на настои и отвары: при прописи рецептов на настои и отвары используют исключительно простую недозированную (сокращенную) схему рецепта. В designatio materiarum при этом последовательно, на латинском языке в родительном падеже обозначают…
fitoapteka.org/herbs-a/5044-adonis-vernalis-l
Предварительное введение настоя адониса кроликам в дозе 50 мл внутрь или настойки адониса кроликам в дозе 4 мл предотвращало наступление С лечебной целью применяют настой сухой травы, экстракт и неогаленовый препарат адонизид, который изготовляют на…
200мл настоя из 10гр травы пустырника. рецепт. латынь. трава. Здесь легко и интересно общаться. Присоединяйся!
Перевести на латинский рецепты: 1. Возьми: Таблетки димеколина 0,025, покрытые оболочкой, числом 50 Выдай. Обозначь: 7. Возьми: Настоя травы термопсиса из 6,0 — 180 мл Грудного эликсира 6 мл Этилморфина гидрохлорида 0,12 Смешай.
pharmacologylib.ru/books/item/f00/s00/z0000012/st015.shtml
Для приготовления настоев и отваров отвешенное количество высушенного и измельченного растительного лекарственного сырья высыпают в Назначают настои и отвары чаще всего внутрь столовыми ложками. Кроме того, эти лекарственные формы используют % и наружно…
intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/internal/lik_tex/lectures_stud/ru/pharm/prov_pharm/ptn/Аптечная технология лекарств/3/07 Настои и отвары.htm
Имеются в виду настои листьев наперстянки и травы горицвета; настой ландыша в рецептуре не встречается. Укорочение срока охлаждения затрудняет переход в извлечение наперстянки нерастворимого в воде дигитоксином (он солюбилизуеться сапонинами), а в извлечение…
Выписывание настоев и отваров проводят недозированно в сокращенном варианте, т. е. рецепты начинают с названия По 1 стакану на 1 прием. Приготовление настоев и отваров. Лекарственное растительное сырье измельчают: листья, цветки и травы — до частиц размером…
Правила заполнения рецептов по Фармакологии. Жидкие — растворы, настои, отвары, эмульсии, суспензии, настойки, жидкие экстракты, линименты Настоящая Фармакопея рекомендует международную химическую латинскую номенклатуру лекарственных веществ…
помогите пожалуйста) настой травы адониса 6,0-200 мл с добавлением 4 г натрия бромида. назначить внутрь по 1 столовой Помогите пожалуйста , как написать рецепт на препарат Терцеф 1000 мг ×2 раза в день , Циннабксин по схеме 50 , Но — спрей капли в нос 3 раза в день…
gpma.ru/structure/chair/lat_lang/pharm_terminol.pdf
19. Упражнение 21. Перевести рецепты на латинский язык: 1. Возьми: Метиленового синего 0,03 Гидрохлорида папаверина 0,0065 10. Настойка цветков ромашки. 11. Настой травы весеннего горицвета. 12. Жидкий экстракт термопсиса. 13. Сухой экстракт чилибухи.
Применяют настои и отвары с целью седативного действия (трава пустырника, корни и корневища валерианы), как отхаркивающие средства (трава душицы, чабреца) Примеры.1) Выписать настой травы мышатника 1:400 и назначить по 1 столовой.
Настои, настойки,отвары, мази… Сушка и хранение лечебных трав. Термопсис ланцетный (мышатник). Латинское название: Thermopsis lanceolata R. Br. В народных рецептах лечение травами термопсис применяют как отхаркивающее средство при катаре верхних дыхательных…
www. pharm.vsu.ru/sources/ftlfai3.pdf
При изготовлении настоев и отваров из алкалоидосодержащего сырья (спорынья, трава термопсиса и др.) добавляют хлористоводородную Заданные Вам рецепты переведите на латинский, проведите необходимые расчеты и напишите ППК. СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ.
…4. Написать рецепты на латинском языке без сокращений. Задание 2. Перевести рецепты: 1. Возьми: Настоя можжевеловых ягод 10,0 — 200 мл. Выдай. Возьми: Настоя травы сушеницы топяной 30,0 — 200 мл.
Рецепт настоя на латинском выписывается в сокращенной форме. В разделе Recipe — Rp. необходимо указать лекарственную форму в Необходимо выписать рецепт настоя термопсиса на латинском. С 0,9 грамм травы и 210 миллилитров полным объемом настоя.
learnpharma.blogspot.com/2009/09/2.html
Рецепты — 2. На контрольную обязательно захватите с собой калькулятор. Пригодится. Выписать 180 мл микстуры, содержащей натрия бромид (р.д. 0.3) калия бромид (р.д. 0.2). Микстуру на 10 приёмов, содержащую настой травы термопсиса (1:300) и кодеина фосфат (р. д. 0.01).
Рецепт настоя на латинском выписывается, в отличие от многих других рецептов на латинском, только в сокращенной форме, указывается количество растения и общее количество настоя. Также необходимо указывать часть растения, из которого готовится настой.
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Термопсиса ланцентного трава. Для взрослых: Взрослым порошок назначают по 0,01-0,05 г 2-3 раза в день, настой (0,6-1 г на 180-200 мл) — по Высшие дозы травы термопсиса для взрослых внутрь: разовая — 0,1 г, суточная — 0,3 г.
Обозначь. 2.Возьми: Настоя травы термопсиса 0.6:180 Укропной воды Простого сиропа по 200 мл. 10.Возьми: Настоя травы термопсиса 0,1 :100 мл Нашатырно-анисовых капель 1 мл Бензоата натрия 0,6 Алтейного сиропа 20 мл Смешай.
Картинки по запросу «Настой Травы Рецепт На Латинском»
Signa. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день. Возьми: настой травы горицвета весеннего 6,0-180 мл Кодеина фосфата 0,12 Натрия бромида 6,0 Смешай.
Отвар отличается от настоя режимом экстракции. Настои изготовляют из нежных частей растительного сырья, легко отдает биологически активные вещества: травы (herba), листья (folia), цветков Рецепты на настои и отвары выписывают только сокращенным способом.
На Студопедии вы можете прочитать про: Переведите рецепт с русского языка на латинский.. Возьми: Настоя травы багульника болотного 10,0 — 150 мл Алтейного сиропа 25,0 Смешай.
6. Возьми: Настоя травы горицвета весеннего из 6,0 — 180,0. Натрия бромида 6,0. 32. Возьми: Настоя корня алтея из 3,0 — 200,0. Нашатырно-анисовых капель 5 мл. Выдай. 4. Чернявский М.Н. Латинский язык и основы медицинской терминологии.
Пример рецепта. Выписать 200 мл отвара из коры дуба (cortex Quercus). Назначить для полоскания. Все настойки официнальны (их готовят на фармацевтических заводах). В отличие от настоев и отваров настойки являются стойкой лекарственной формой.
• настой этой травы рекомендуется при гипертонии infusum hujus herbae in hypertonia commendatur. Настой (лекарственная форма) — Настой (лат. Infusum) недозированная жидкая лекарственная форма, представляющая собой водное извлечение из лекарственного…
Трава термопсиса — высушенные листоносные и цветоносные, отчасти с молодыми плодами, стебли термопсиса ланцетовидного (Thermopsis lanceolata R. Br.) — растения, произрастающего в Закавказье, Казахстане, Сибири и Северной Монголии.
dspace.zsmu.edu.ua/bitstream/123456789/7179/1/з.о.Все о рецептах ф.т..pdf
Рецепт и его структура. 2. Слово «рецепт» происходит от латинского причастия «receptus,a Рецепт — это письменное обращение врача к фармацевту( в аптеку) об изготовлении и отпуске I. Перевести на латинский язык : 1. Настойка строфанта 2. Масло подсолнечника 3. Настой…
www.spravocnikpolekarstvam.ru/otkharkivaiushchie-sredstva/otkharkivaiushchie-lekarstvennye-sredstva/vse-stranitcy
БАГУЛЬНИКА ТРАВА — применяют в виде настоя. Форма выпуска травы багульника: сбор. Пример рецепта травы багульника на латинском СИНЮХА — применяют отвар и настой из корневища с корнями в качестве отхаркивающих и седативных лекарственных средств.
Латинское название веществ Термопсиса ланцетного трава + [Натрия гидрокарбонат]. Взаимодействия с другими действующими веществами. Торговые названия. Русское название. Термопсиса ланцетного трава + [Натрия гидрокарбонат].
Алгоритм прописи рецептов на настои и отвары: при прописи рецептов на настои и отвары используют исключительно простую недозированную (сокращенную) схему рецепта. В designatio materiarum при этом последовательно, на латинском языке в родительном падеже обозначают…
fitoapteka.org/herbs-a/5044-adonis-vernalis-l
Предварительное введение настоя адониса кроликам в дозе 50 мл внутрь или настойки адониса кроликам в дозе 4 мл предотвращало наступление С лечебной целью применяют настой сухой травы, экстракт и неогаленовый препарат адонизид, который изготовляют на…
200мл настоя из 10гр травы пустырника. рецепт. латынь. трава. Здесь легко и интересно общаться. Присоединяйся!
Перевести на латинский рецепты: 1. Возьми: Таблетки димеколина 0,025, покрытые оболочкой, числом 50 Выдай. Обозначь: 7. Возьми: Настоя травы термопсиса из 6,0 — 180 мл Грудного эликсира 6 мл Этилморфина гидрохлорида 0,12 Смешай.
pharmacologylib.ru/books/item/f00/s00/z0000012/st015.shtml
Для приготовления настоев и отваров отвешенное количество высушенного и измельченного растительного лекарственного сырья высыпают в Назначают настои и отвары чаще всего внутрь столовыми ложками. Кроме того, эти лекарственные формы используют % и наружно…
intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/internal/lik_tex/lectures_stud/ru/pharm/prov_pharm/ptn/Аптечная технология лекарств/3/07 Настои и отвары.htm
Имеются в виду настои листьев наперстянки и травы горицвета; настой ландыша в рецептуре не встречается. Укорочение срока охлаждения затрудняет переход в извлечение наперстянки нерастворимого в воде дигитоксином (он солюбилизуеться сапонинами), а в извлечение…
Выписывание настоев и отваров проводят недозированно в сокращенном варианте, т. е. рецепты начинают с названия По 1 стакану на 1 прием. Приготовление настоев и отваров. Лекарственное растительное сырье измельчают: листья, цветки и травы — до частиц размером…
Правила заполнения рецептов по Фармакологии. Жидкие — растворы, настои, отвары, эмульсии, суспензии, настойки, жидкие экстракты, линименты Настоящая Фармакопея рекомендует международную химическую латинскую номенклатуру лекарственных веществ…
помогите пожалуйста) настой травы адониса 6,0-200 мл с добавлением 4 г натрия бромида. назначить внутрь по 1 столовой Помогите пожалуйста , как написать рецепт на препарат Терцеф 1000 мг ×2 раза в день , Циннабксин по схеме 50 , Но — спрей капли в нос 3 раза в день…
gpma.ru/structure/chair/lat_lang/pharm_terminol.pdf
19. Упражнение 21. Перевести рецепты на латинский язык: 1. Возьми: Метиленового синего 0,03 Гидрохлорида папаверина 0,0065 10. Настойка цветков ромашки. 11. Настой травы весеннего горицвета. 12. Жидкий экстракт термопсиса. 13. Сухой экстракт чилибухи.
Применяют настои и отвары с целью седативного действия (трава пустырника, корни и корневища валерианы), как отхаркивающие средства (трава душицы, чабреца) Примеры. 1) Выписать настой травы мышатника 1:400 и назначить по 1 столовой.
Настои, настойки,отвары, мази… Сушка и хранение лечебных трав. Термопсис ланцетный (мышатник). Латинское название: Thermopsis lanceolata R. Br. В народных рецептах лечение травами термопсис применяют как отхаркивающее средство при катаре верхних дыхательных…
www.pharm.vsu.ru/sources/ftlfai3.pdf
При изготовлении настоев и отваров из алкалоидосодержащего сырья (спорынья, трава термопсиса и др.) добавляют хлористоводородную Заданные Вам рецепты переведите на латинский, проведите необходимые расчеты и напишите ППК. СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ.
…4. Написать рецепты на латинском языке без сокращений. Задание 2. Перевести рецепты: 1. Возьми: Настоя можжевеловых ягод 10,0 — 200 мл. Выдай. Возьми: Настоя травы сушеницы топяной 30,0 — 200 мл.
Рецепт настоя на латинском выписывается в сокращенной форме. В разделе Recipe — Rp. необходимо указать лекарственную форму в Необходимо выписать рецепт настоя термопсиса на латинском. С 0,9 грамм травы и 210 миллилитров полным объемом настоя.
learnpharma.blogspot.com/2009/09/2.html
Рецепты — 2. На контрольную обязательно захватите с собой калькулятор. Пригодится. Выписать 180 мл микстуры, содержащей натрия бромид (р.д. 0.3) калия бромид (р.д. 0.2). Микстуру на 10 приёмов, содержащую настой травы термопсиса (1:300) и кодеина фосфат (р.д. 0.01).

Пельмени Домашние Очень Вкусные Фото Рецепт Пошаговый

Лобио Из Красной Фасоли Рецепт Приготовления

Манка На Воде Рецепт Для Детей

Готовим В Пароварке Рецепты На Каждый

Салат Из Кальмаров С Рисом Рецепт


Рецепт настоя на латинском. Правила выписки, примеры, тесты

Рецепт настоя на латинском выписывается, в отличие от многих других рецептов на латинском, только в сокращенной форме, указывается количество растения и общее количество настоя. Также необходимо указывать часть растения, из которого готовится настой. Готовят настои в аптеке перед выдачей пациенту, они имеют малый срок годности — около 4 дней. Настой применяется чаще всего внутрь. Если рецепт настоя на латинском выписывается внутрь, то дозы необходимо указывать в ложках — чайная, десертная, столовая или в градуированных стаканах. Объем одной чайной ложки составляет 5 мл, десертной 7,5 мл, столовой 15 мл. Теперь давайте поговорим обо всем по порядку.

В конце статьи Вы найдете упражнения и тесты на закрепление материала. Ищите примеры выписки в этой статье и в нашей большой таблице — рецепты на латинском.

Как выписать рецепт настоя на латинском

Настой на латинском будет звучать как Infusa, а в родительном падеже единственном числе — Infusi. Настой это жидкая форма лекарств, которая представляет собой водный экстракт из растений. Не следует путать настой и настойку. Настой это водный экстракт частей растений, а настойка спиртовой.

Рецепт настоя на латинском выписывается в сокращенной форме. В разделе Recipe — Rp. необходимо указать лекарственную форму в родительном падеже, единственном числе, в нашем случае это Infusi. Далее нужно указать часть растения на латинском (читайте в таблице ниже как указывать части растений), название растения, сколько растения нужно применить в настое в граммах и через тире общее количество (в сумме части растения и воды) настоя. В конце необходимо заполнить разделы Da — D. (Выдай) и Signa — S. (Обозначь).

Части растений, из которых готовят настои

Примеры рецептов настоя на латинском

Настой термопсиса

Разберем на примере. Необходимо выписать рецепт настоя термопсиса на латинском. С 0,9 грамм травы и 210 миллилитров полным объемом настоя.

Rp.: Infusi herbae Thermopsidis 0,9 — 210 ml
D.S. Внутрь по 2 чайные ложки 2 раза в день.

Количество травы и объем настоя могут быть абсолютно разные, все зависит от конкретных показаний пациенту.

Настой травы горицвета

Выпишем с вами рецепт настоя травы горицвета на латинском содержащий 8,2 г травы, общим объемом 202 мл.

Rp. : Infusi herbae Adonidis vernalis 8,2 — 202 ml
D.S. Внутрь по 2 чайных ложки 3 раза в день.

Количество травы и объем настоя могут быть абсолютно разные, все зависит от конкретных показаний пациенту.

Упражнения на закрепление

Выпишите, пожалуйста, следующие рецепты на латинском внизу в комментариях, я все проверю и отвечу на любые вопросы.

  1. Настой травы горицвета объемом 10 г, общим объемом настоя 300 мл. Внутрь по 1 десертной ложке 4 раза в день.
  2. Настой термопсиса: 2 г травы, 300 мл всего настоя.
  3. Настой травы валерианы 3 г травы, 400 мл настоя. (Valerianae — на латинском в родительном падеже, единственном числе

Закрепите материал, пройдите тест!

Тест на знание: рецепт настоя на латинском

Пройдите тест, чтобы понять хорошо ли Вы усвоили материал. Или же просто проверьте свои знания в этой области!

Start Quiz

Your answer:

Correct answer:

Next

You got {{SCORE_CORRECT}} out of {{SCORE_TOTAL}}

показания и противопоказания, состав и дозировка – АптекаМос

Лекарственные формы

Международное непатентованное название

?

Кодеин+Натрия гидрокарбонат+Солодки корни+Термопсиса трава

Состав Коделанов таблетки

Действующие вещества: кодеин — 8мг; термопсиса ланцетного трава — 20мг; натрия гидрокарбонат — 200мг; солодки корни -200мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 48,15мг; крахмал прежелатинизированный — 15,60мг; карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят, примоджель) — 5,20мг; целлюлоза микрокристалическая — 7,80мг; тальк — 15,25мг.

Группа

?

Комбинированные препараты с противокашлевым действием

Производители

Фармстандарт-Лексредства(Россия)

Показания к применению Коделанов таблетки

Непродуктивный кашель (без образования мокроты) и малопродуктивный кашель у взрослых и детей старше 12 лет.

Способ применения и дозировка Коделанов таблетки

Внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в день. Максимальная продолжительность лечения без консультации врача — 5 дней.

Противопоказания Коделанов таблетки

Гиперчувствительность, дыхательная недостаточность, астматический статус, детский возраст младше 12 лет. Препарат противопоказан детям и подросткам в возрасте от 12 до 18 лет при наличии патологии органов дыхания (например, бронхиальная астма и другие хронические заболевания дыхательных путей). Не рекомендуется пациентам с высокой активностью ферментов цитохрома Р450 (CYP2D6). Применение при беременности и в период грудного вскармливания: с осторожностью применять при угрожающем выкидыше, беременности (особенно I и III триместр), в период грудного вскармливания (опасность развития угнетения дыхания у ребенка в связи с тем, что кодеин хорошо проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры).

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает выраженное противокашлевое и отхаркивающее действие. Кодеин снижает возбудимость кашлевого центра и прерывает рефлексы, возбуждающие длительный кашель, оказывает слабое анальгезирующее и седативное действие. В небольших дозах не вызывает угнетения дыхательного центра, не нарушает функцию мерцательного эпителия и не уменьшает бронхиальную секрецию. Трава термопсиса содержит в качестве активных веществ изохинолиновые алкалоиды. Возбуждает дыхательный и стимулирует рвотный центры. Оказывает выраженное отхаркивающее действие, проявляющееся в повышении секреторной функции бронхиальных желез, усилении активности реснитчатого эпителия и ускорении выведения секрета, повышении тонуса гладких мышц бронхов за счет центрального ваготропного эффекта. Содержащиеся в растении биологически активные вещества обладают ганглиоблокирующими свойствами. Натрия гидрокарбонат вызывает смещение pH бронхиальной слизи в щелочную сторону, снижает вязкость мокроты. Стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия и бронхиол. Корень солодки оказывает отхаркивающее, противовоспалительное и спазмолитическое действие.

Отхаркивающие свойства обусловлены содержанием глицирризина, который стимулирует активность реснитчатого эпителия в трахее и бронхах, а также усиливает секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Спазмолитическое действие на гладкие мышцы обусловлено содержанием флавоновых соединений (наиболее активное — ликвиритозид). Противовоспалительное действие проявляется в купировании воспалительных реакций, вызываемых гистамином, серотонином и брадикинином. Глицирризиновая кислота, подвергаясь в организме метаболическим преобразованиям, оказывает глюкокортикостероидоподобное действие.

Побочное действие Коделанов таблетки

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница; тошнота, рвота, запоры, головная боль, сонливость.

При длительном бесконтрольном применении — развитие лекарственной зависимости к кодеину.

Передозировка

Симптомы: рвота, запоры, задержка мочи, головная боль, сонливость, нарушения координации движений глазных яблок, миоз, угнетение дыхательного центра. Лечение: промывание желудка с активированным углем, перманганатом калия. Введение дыхательных аналептиков, атропина и конкурентного физиологического антагониста кодеина — налоксона.

Взаимодействие Коделанов таблетки

Фармакодинамическое: хлорамфеникол тормозит метаболизм кодеина в печени и тем самым усиливает его действие в организме. При одновременном применении лекарственных препаратов, угнетающих ЦНС (снотворные, антипсихотические и др.), возможно усиление седативного эффекта и к угнетающего действия на дыхательный центр. Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию. Фармакокинетическое: при применении кодеина в больших дозах действие сердечных гликозидов может усиливаться, т.к. в связи с ослабленной перистальтикой всасывание уменьшается. Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства, могут уменьшить всасывание в желудочно-кишечном тракте алкалоидов и кодеина, входящих в состав препарата.

Особые указания

У больных с нарушениями функции почек выведение кодеина замедлено, поэтому рекомендуется удлинить интервалы между приемами препарата. Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь. Спортсменам следует помнить, что препарат содержит кодеин и является допингом. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: в связи с возможностью развития седативного действия, во время лечения не рекомендуется управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

описание, полезные свойства, противопоказания и побочное действие

Существует большое количество рецептов народной медицины, основанных на использовании натуральных компонентов. И в некоторых случаях несомненную пользу от использования таких средств, признает и доказательная медицина. В данной статье постараемся рассмотреть такое растение, как термопсис. Выделим главные полезные свойства термопсиса и постараемся описать примеры того, как используется термопсис в народной медицине.

Ботаническая характеристика

Термопсис – объединяет примерно 3 десятка видов многолетних растений семейства бобовых. Растение Thermopsis обладает внушительным ареалом, который включает многие территории азиатского региона, к примеру: Китай, Японию, некоторые области Сибири, а также Гималаи. Кроме того, термопсис в естественных условиях произрастает на территории Северной Америки.

Несмотря на наибольшее распространение в азиатском регионе, некоторые виды термопсиса встречаются на Кавказе и в ближневосточных странах. И хотя для изготовления лекарственных средств наиболее часто используется термопсис ланцетный, в тех же целях разрешен сбор термопсиса очередно-цветкового и термопсиса туркестанского. Термопсис очередно-цветковый в больших количествах произрастает на территории Кыргызстана, а термопсис туркестанский наиболее распространен в Узбекистане и Казахстане.

Еще в СССР существовали планы по масштабному культивированию термопсиса для обеспечения нужд фармакологии. Термопсис в народной медицине доказал свой великолепный эффект для быстрейшей эвакуации мокроты из бронхов. Предполагалось, что на основе термопсиса будет выпускаться препарат для улучшения отхаркивания мокроты при различных заболеваниях органов дыхания. Полезные свойства термопсиса известны давно. Однако этим планам сбыться было не суждено. Наступили 90-ые и СССР не стало.

В России эта инициатива продолжения не нашла. Однако на уровне частных производителей все довольно неплохо. Препараты на основе термопсиса можно найти в большинстве аптек. И это не случайно, ведь мало какие химические аналоги средств, изготовленных с использованием растительного сырья термопсиса, могут похвастаться столь замечательным лечебным эффектом.

Термопсис — небольшое многолетнее растение, высота его колеблется от 10 до 100 см. Растения этого рода обладают толстым корневищем и ветвистым, олиственным стеблем. Листья термопсиса с продолговатыми, узкими дольками, немного похожи на пятипальчатые листья. Цветы отличаются ярким оттенком — обычно желтым, однако встречаются и фиолетовые.

Плоды термопсиса могут вырастать до 6 см в длину и представляют собой немножко вытянутые бобы. Семена отличаются разнообразием форм. Встречаются почковидные, шаровидно-яйцевидные, блестящие и т.д. Вес одной тысячи семян колеблется в пределах 20-30 граммов.

Химический состав термопсиса

Данное растение, по виду совсем не выделяющееся, обладает невероятно богатым набором различных веществ в своем составе, благодаря чему используется в медицинских целях. Наибольшая концентрация полезных химических соединений в побегах и семенах термопсиса — именно эти элементы обычно собирают в качестве сырья для изготовления лекарств. Однако подробнее полезные свойства термопсиса опишем чуть позже. Рассматриваемое растение имеет в своем составе такие химические соединения и вещества, как:

  • Алкалоиды
  • Дубильные вещества
  • Витамин С
  • Сапонины
  • Смолы

Химические соединения, которые содержатся в траве данного растения, позволяют применять различные средства, включающие в свой состав термопсис, в народной медицине при множестве заболеваний.

При этом, несмотря на полезные свойства термопсиса, все виды данного растения в той или иной степени ядовиты, из-за присутствия в хим. составе алкалоидов, например, тизина. В связи с этим, не рекомендуется использовать дикорастущие термопсисы для приготовления лекарств по различным народным рецептам.

 

Полезные свойства термопсиса

Возможно применение термопсиса в качестве сырья для приготовления различных лечебных средств или препаратов, чаще отхаркивающего действия. Благодаря наличию в химическом составе термопсиса некоторых изохолиновых алкалоидов, такие лечебные средства благотворно воздействуют на дыхательный и рвотный центры. Термопсис оказывает сильное отхаркивающее действие.

При употреблении лекарств на его основе стимулируются бронхиальные железы, что приводит к увеличенному выделению секрета в бронхах. Также повышается эффективность гладкой мускулатуры бронхов. Все это вместе и делает лечебные свойства термопсиса такими особенными.

Алкалоид пахикарпин блокирует узлы вегетативной нервной системы в течение короткого промежутка времени. Также это вещество воздействует на надпочечники. Применение отвара или лекарства на основе термопсиса не редко вызывает учащенное дыхание, однако подобное действие лекарства тоже благоприятно сказывается на скорости эвакуации мокроты из бронхов.

Пахикарпин в отдельности может применяться при болезненном сокращении мышечной массы(дистрофии). При нарушении функционирования парасимпатических ганглиев также может быть показан прием лекарств с использованием этого соединения. Еще одно доказательство великолепных лечебных свойств термопсиса.

Алкалоид анагирин действует подобно цитизину. Эти соединения стимулируют дыхательный центр. При приеме анагирина могут быть незначительные нарушения кровообращения.

Алкалоид термопсин стимулирует рвотный центр. Благодаря этому увеличивается выделение секрета в бронхах, что также положительно влияет на отхаркивающий эффект от лекарств на основе растения термопсиса.

Термопсидин улучшает работу сердечно-сосудистой системы, повышает кровяное давление и положительно влияет на работу надпочечников.

Витамин С в составе растения обладает иммуномодулирующим и общеукрепляющим свойствами. Такое соединение всегда будет не лишним, а особенно в условиях нашего климата. Кроме того, всем известная аскорбиновая кислота является антиоксидантом, помогающим организму справляться с вредоносным воздействием некоторых соединений кислорода.

Кроме того, термопсис эффективен в качестве средства для выведения глистов. Это растение может использоваться и при таком серьезном заболевании, как облитерирующий эндоартрит, благодаря наличию в химическом составе соединения пахикарпин.

Семена термопсиса после полного созревания используются в качестве сырья для получения алкалоида цитизина. Это химическое соединение используется в различных целях. Химики, используя в качестве основы цитизин, изготавливают препараты, помогающие при отказе от курения. Кроме этого, раствор цитизина может использоваться в качестве аналептика, при различных случаях остановки дыхания. Людьми, в разных целях, используются исключительно верхняя часть растения и семена. Трава для изготовления лекарств от кашля. А семена — для получения алкалоида цитизина.

Применение термопсиса

Наиболее широкое применение нашел термопсис в народной медицине. При простуде, при кашле, при иных заболеваниях бронхов или даже легких, в качестве отхаркивающего средства применяются различные варианты отваров. Интересным фактом можно назвать и то, что отвары из этого растения широко применяются и в тибетской народной медицине. Наиболее популярен в качестве отхаркивающего средства термопсис ланцетный или мышатник, также иногда называемый пьяной травой.

Полезные свойства термопсиса несомненны. Термопсис, правильно собранный и обработанный, может использоваться для приготовления отваров при кашле у детей и взрослых. В настоящее время, на полках магазинов и аптек можно увидеть широкий ассортимент различных травяных сборов с использованием термопсиса в качестве компонента, который помогает от кашля. Так же популярны и настойки на основе термопсиса.

Для применения термопсиса в качестве отвара с отхаркивающим действием понадобится 1 грамм высушенного термопсиса на 200 мл воды. Сухая заварка кладется в емкость и заливается кипятком. Затем необходимо накрыть емкость крышкой и дать отвару настояться. Ждать придется не меньше 8 часов. Такой отвар замечательно использовать в качестве отхаркивающего и противокашлевого средства. При этом употреблять его следует по 1 столовой ложке 3-5 раз в день.

Для детей отвар делается менее насыщенным, то есть используется меньше термопсиса. Для детей старшего возраста подойдет дозировка 0.5 граммов термопсиса на 200 мл воды. После приготовления такой отвар пьется 3-4 раза в день по 1 чайной ложке. Вот так применяется термопсис в народной медицине.

При нежелании заваривать отвар и ждать пока он настоится, можно приобрести таблетки с экстрактом термопсиса. По эффективности эти два способа отличаются не слишком сильно. Однако в составе таблеток бывают разные вспомогательные вещества, так что внимательно читайте инструкции по применению препарата.

Термопсис также может использоваться и во время противоглистной терапии, в качестве вспомогательного или основного средства. Еще одним вариантом использования этого растения является употребление настоек или отваров при пониженном давлении.

Цитизин, получаемый из семян термопсиса, используется в таблетках Табекс, которые применяются в качестве вспомогательного средства при отказе от курения. Цитизин вызывает неприятные ощущения при попытке выкурить сигарету. Этакая кодировка для курильщиков. Также существует похожее средство, только выпускаемое в виде пластырей для слизистых оболочек.

Однако, полезные свойства термопсиса не ограничиваются исключительно областью изготовления лекарственных препаратов от кашля. Еще одним интересным видом применения термопсиса является приготовления инсектицидов на его основе. Настои из этого ядовитого растения прекрасно помогают справиться с мелкими вредителями в саду. Это средство используется для опрыскивания других растений, при появлении на них гусениц, тлей и иных вредителей. Перед применением в настой добавляют мыло или соду.

Также это растение может использоваться в декоративных целях — для ландшафтного дизайна. Некоторые виды термопсиса обладают необычным внешним видом и красиво цветут. Для декоративных целей часто используются более крупные виды данного растения. При этом термопсису не слишком страшны вредители, он не боится морозов и не требует частого полива. Это растение может использоваться для различных видов ландшафтного дизайна:

  • Для рокариев
  • Для берега водоема
  • Для бордюра
  • Для садов природного стиля
  • Для декорирования мест, где затруднено приживание других растений

Ученые о термопсисе

Исследования медиков показали, что в качестве лекарственного средства, термопсис может заменить такие, использовавшиеся ранее растения, как ипекакуану или Сarapichea ipecacuanha и снегу или Polygala senega.

Выращивание термопсиса

Данное растение из-за своих целебных свойств культивируется уже довольно давно. К тому же некоторые виды термопсиса используются в декоративных целях, иногда в ландшафтном дизайне. Существует несколько видов термопсиса, наиболее приспособленных для выращивания в домашних условиях. Например, термопсис ланцетный, термопсис бобовый, термопсис очередноцветковый, термопсис ромболстный.

Растения, выращиваемые для декоративных целей ландшафтного дизайна зачастую отличаются большими размерами, чем у большинства их дикорастущих собратьев. Такие растения могут вырастать до 1 метра в высоту.

Термопсис любит солнце, однако это растение довольно неприхотливо — оно может выживать и в условиях небольшой затененности. Термопсис неприхотлив в подборе почвы, однако лучше всего растет в условиях с плодородным грунтом. Растение не требует частого полива, однако жару или при пересадке термопсиса следует все же поливать его чаще.

Для заготовки лекарственного сырья собирают всю часть растения, находящуюся над землей. Плоды с семенами собирают после полного их созревания — обычно, в начале осени. Собранное сырье высушивается при температуре около 50 градусов. Сушка может производится как на улице, так и в помещении.

Термопсис неприхотлив и не требует особенного ухода. Это растение довольно морозоустойчиво и некоторые виды термопсиса могут выдерживать морозы ниже -30 градусов. Благодаря наличию сильнодействующих алкалоидов в своем химическом составе это растение не боится вредителей. К тому же термопсис редко болеет.

Данное неприхотливое растение может стать прекрасным украшением дачного участка, да вдобавок еще и с лечебными свойствами термопсиса.

Противопоказания

Практически все виды термопсиса содержат в своем составе сильно ядовитые вещества. Однако негативный эффект от употребления этого растения наступает только при передозировке, при превышении терапевтических значений во время употребления, например, отвара.

Таким образом, к употреблению термопсиса стоит подходить осторожно и внимательно следить за дозировками. Одним из наиболее важных моментов при употреблении лекарственных средств на основе термопсиса является отсутствие заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки. Еще одним серьезным противопоказанием является наличие сердечно-сосудистой недостаточности.

Кроме того, любые лекарственные средства на основе термопсиса противопоказаны беременным женщинам. Связано это с алкалоидом пахикарпином, которые повышает тонус матки, что может привести к нежелательным осложнениям при родах.

При передозировке лекарственными средствами на основе термопсиса возникает сильная рвота, учащенное сердцебиение и расширение зрачков.

Интересные факты о термопсисе

Впервые все сведения о роде Термопсис были собраны воедино в 1811 году известным морфологом и систематиком растений Робертом Броуном. Этому же ученому принадлежит честь открытия такого явления, как «броуновское движение».

В некоторых регионах термопсис используют в качестве отравы для вредителей с давних пор. Для этого надо растолочь плоды термопсиса и смешать с хлебом. Мыши не в восторге.

Срок годности травы термопсиса ланцетного в аптеках — 2 года. А травы термопсиса очередно-цветкого — 3 года.

 

Термопсис — довольно зловредный сорняк, при этом обладающий ядовитыми плодами. Если не планируется его выращивание на участке, то при первых признаках появления этого растения, следует незамедлительно от него избавляться.

Золотая фасоль |

Thermopsis rhombifolia. Название «буйволиная фасоль» показывает нам знания коренных народов в области фенологии. Они использовали время цветения, чтобы показать, что быки бизонов готовы к весенней охоте.

Другие названия

  • на латинице: Thermopsis rhombifolia  (орех)
  • на английском языке: Richards buffalo bean, prairie bean, gold banner, buffalo bean, prairie pea
  • Термопсис  происходит от греческих слов «термос» (люпин) и «опсис» (сходство), потому что цветки похожи по форме на цветы люпина. Rhombifolia означает «с ромбическими (ромбовидными) листьями».

Таксономия

Семейство гороховых (Fabaceae)

Описание

Полевой цветок (или трава) высотой от 15 см до 50 см, обычно растущий большими участками. Толстый стебель, когда он выходит из земли, покрыт пушистыми волосками. Вскоре стебель выпрямляется до колоса.

  • Листья:  Листья темно-зеленые с 3 листочками, каждый округлый листочек длиной от 2 до 3 см.
  • Цветы:  Ярко-желтые цветки, каждый диаметром 12 мм, вместе образуют плотную гроздь. Они напоминают цветки горошины.
  • Плод: Серовато-коричневый, опушенный, изогнутый стручок длиной около 5 см с 4–6 семенами.

Предупреждение: ЗАПРЕЩАЕТСЯ есть «бобы» или любые другие части этого растения. Золотая фасоль содержит ядовитые алкалоиды, которые могут вызвать серьезное заболевание у детей и подозреваются в гибели домашнего скота.

Распределение

Альберта Южная Альберта, простирающаяся на север до Эдмонтона и на запад до долины Дрейтон.

  Канада : Его ареал ограничен в Канаде, встречается в южной части Альберты и Саскачевана. Он также расположен на юго-восточной оконечности Британской Колумбии и юго-западной оконечности Манитобы.

Среда обитания

Золотая фасоль растет на открытых песчаных участках в прериях и осиновых лесах, где уровень грунтовых вод высок.

Как наблюдать

  1. Если растения очень обильные, разметьте участок размером один метр на один метр.
  2. Запишите эти даты:
  • Первое цветение : Когда на участке распускаются первые цветы.
  • Середина цветения:  Когда открыта примерно половина (50%) цветков на наблюдаемых растениях.

Когда зацветает это растение?

Цветки в середине-конце мая или начале июня.

Жизненный цикл

Золотая фасоль вырастает каждую весну из корневища.

Это растение неприятное на вкус, поэтому его не едят домашний скот или дикие животные.

Экология

Этому растению выгодно сотрудничество с грибками и бактериями в почве; грибы обеспечивают минералы, а бактерии берут азот из воздуха и обогащают почву.

Буйволиная фасоль — растение прерий, но в течение некоторого времени она распространяется на север в песчаных районах парковой зоны через железнодорожные насыпи и обочины дорог.

Маленькая коричневая бабочка со светлыми отметинами, называемая темнокрылой Афраниус ( Erynnis   afranius )  использует золотую фасоль в качестве источника нектара. Гусеницы сумеречного крыла также используют растение в качестве источника пищи. Если вы видите бледно-зеленую гусеницу с темной полосой на спине и черно-зеленую головку, грызущую золотую фасоль, вы, вероятно, смотрите на сумеречнокрылого афрания.

Другая бабочка, Christina Sulphur ( Colia Christina Christina ), откладывает яйца на растениях золотой фасоли.Как и их имя, Christina Sulphurs окрашены от желтого до оранжевого (самки могут быть бледнее или белее) с розовой бахромой на крыльях.

Такие растения, как золотистая фасоль, принадлежат к семейству бобовых и дают пчелам как нектар, так и пыльцу (цветы некоторых других видов дают только одно или другое). Иногда пчела берет только нектар с одного цветка и пыльцу с другого. Пчелы могут собирать пыльцу с помощью специальных «щеточек» на брюшках, которые задевают цветы.

Фенология

Цветы с середины до конца мая или начала июня.

Название «буйволиная фасоль» показывает нам знания первых народов в области фенологии. Они использовали время цветения, чтобы показать, что быки бизонов теперь готовы к весенней охоте.

Раннецветущее растение с одуванчиком помогает сохранять поля и солнечные склоны дорог и обочин преимущественно желтыми до тех пор, пока в июне не появятся лютики и другие цветы.

Использование человеком

Цветки золотой фасоли использовались как лекарство от болезней желудка. Настой выпивали, заставляя человека пройти то, что было плохо.Лепестки сушили и коптили, а корни использовали в качестве конского лекарства.

Из цветков золотой фасоли был сделан краситель, который коренные народы использовали для окрашивания кожаных сумок и стрел.

 

ОСТОРОЖНО:  Цветы и семена (фасоль в скрученных стручках), которые образуются позже, ядовиты, и их нельзя есть. Из-за своей токсичности это растение не рекомендуется использовать в школьных садах.

Каталожные номера

Берд, К. Д., Г.Дж. Хилчи, Н. Г. Кондла, Э. М. Пайк и Ф. Х. Стерлинг. 1995. Бабочки Альберты. Провинциальный музей Альберты. Эдмонтон, Альберта.

Браун, А. 1970. Сад старика. 2 и издание. Evergreen Press Ltd. Сидней, Британская Колумбия.

Cormack, RG 1977. Полевые цветы Альберты. Издательство Хуртиг. Эдмонтон, Альберта.

Керик, Дж. 1985. Жизнь с землей: использование растений коренными жителями Альберты. Культура Альберты. Эдмонтон, Альберта.

Марлес, Робин Дж.и другие. 2000. Использование аборигенных растений в северо-западных бореальных лесах Канады. Природные ресурсы Канады. УБК Пресс. Ванкувер, Британская Колумбия.

Мосс, EH 1983. Флора Альберты. 2 и издание. Университет Торонто Пресс. Торонто, Онтарио.

Вэнс, Ф. Р., Дж. Р. Джоуси и Дж. С. Маклин. 1977. Полевые цветы в прериях. Западный производитель Prairie Books. Саскатун, Саскачеван.

Уилкинсон, К. 1999. Полевые цветы Альберты: Путеводитель по обычным полевым цветам и другим травянистым растениям.Издательство Университета Альберты и издательство Lone Pine Publishing. Эдмонтон, Альберта.

Потенциальный источник функциональных пищевых ингредиентов и лекарственных форм

Образец цитирования: Зенгин Г., Уйсал А., Гунес Э., Актумсек А. (2014) Обзор фитохимического состава и биологического действия трех экстрактов дикорастущего растения ( Cotoneaster nummularia Fisch. et Mey.): потенциальный источник функциональных пищевых ингредиентов и лекарственных форм. ПЛОС ОДИН 9(11): е113527.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0113527

Редактор: Джа-ан Энни Хо, Национальный тайваньский университет, Тайвань

Получено: 11 сентября 2014 г. ; Принято: 27 октября 2014 г.; Опубликовано: 19 ноября 2014 г.

Copyright: © 2014 Zengin et al. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания оригинального автора и источника.

Доступность данных: Авторы подтверждают, что все данные, лежащие в основе выводов, полностью доступны без ограничений. Все соответствующие данные включены в документ.

Финансирование: У авторов нет финансирования или поддержки для отчета.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

В последнее десятилетие возрос интерес к использованию природных биоактивных соединений растительного происхождения для научных исследований, а также в различных целях, таких как фармацевтическая и пищевая промышленность [1]. Например, растительные антиоксиданты очень важны для вышеупомянутых областей, поскольку многие синтетические антиоксиданты (бутилированный гидроксианизол (БГА), бутилированный гидрокситолуол (БГТ) и пропилгаллат (ПГ)) обладают возможной активностью в качестве промоторов канцерогенеза [2]. Кроме того, натуральные продукты составляют важную группу профилактических средств для лечения глобальных проблем со здоровьем, таких как болезнь Альцгеймера (БА), сахарный диабет (СД). Ингибирование ключевых ферментов стало широко используемой лечебной стратегией в патогенезе БА и СД.С этой целью многие ингибиторы ферментов производятся синтетически для этих заболеваний. Например, галатамин и такрин используются в качестве ингибиторов холинэстеразы для лечения БА. Точно так же акарбоза и виглибоза считаются мощными ингибиторами α-амилазы и α-глюкозидазы при СД. С другой стороны, несколько сообщений показали, что синтетические ингибиторы ферментов имеют определенные побочные эффекты, включая повреждение печени, желудочно-кишечные расстройства [3]–[6]. С этой точки зрения предпринимается много усилий по поиску более эффективных и безопасных ингибиторов ключевых ферментов растений для разработки природных средств для лечения этих заболеваний.

Окружающая среда человека постоянно сталкивается с мутагенными и канцерогенными агентами, и искоренение этих агентов представляется весьма трудоемким. Недавно было признано, что растения и их продукты являются одним из основных источников соединений с антимутагенным потенциалом, и действительно, некоторые вторичные метаболиты растений продемонстрировали химиопрофилактическую активность в отношении генотоксических агентов [7]. Эти антимутагены и антиканцерогены могут ингибировать одну или несколько стадий канцерогенного процесса и предотвращать или задерживать образование рака.В дополнение ко всем этим ситуациям следует отметить, что инфекционные заболевания и растущая устойчивость к антибиотикам являются крупными глобальными проблемами, угрожающими здоровью человека. Из-за неизбирательного использования коммерческих противомикробных препаратов развилась множественная лекарственная устойчивость как у патогенных микроорганизмов человека, так и у растений. Поэтому ученые пытались обнаружить новые противомикробные и антимутагенные вещества из различных источников, в том числе растительных [8]. Известно, что в настоящее время на натуральные продукты и их производные приходится более 50% всех лекарственных средств, используемых в клинической практике, причем четверть приходится на высшие растения.

Род Cotoneaster (Rosaceae) включает 85 видов, преимущественно распространенных в Европе и Азии [9]. Род представлен в Турции 8 видами [10]. Несколько видов Cotoneaster используются в лечебных целях, таких как кардиотоническое, мочегонное, отхаркивающее и противовирусное средство в разных странах [11], [12]. Cotoneaster nummularia , называемый «Dağ musmulası или Tavşan elması», представляет собой многолетнее травянистое растение, произрастающее в Анатолии. Лекарственное использование этого вида варьируется от лечения сахарного диабета и геморроя до использования в качестве отхаркивающего средства в народной медицине Анатолии [13]–[15]. Хотя это растение имеет множество применений в лечебных травах, до сих пор нет научных доказательств его использования. Ввиду вышеизложенного, целью данного исследования было тщательное изучение состава (особенно фенольных компонентов) и биологической активности (антиоксидантная, антибактериальная, мутагенная/антимутагенная, антихолинэстеразная, антитирозиназная и антимикробная). диабетический (α-амилаза и α-глюкозидаза) различных экстрактов растворителей из C. nummularia , которое является дикорастущим растением

Материалы и методы

Растительный материал

Cotoneaster nummularia был собран в Конье, Турция (село Юкселен, сухие склоны).Мурад Айдин Санда с факультета биологии Сельчукского университета. Образец ваучера был депонирован в Гербарии факультета биологии Сельчукского университета, Конья, Турция.

Заявление об этике

Для сбора растений для описываемых полевых исследований не требовалось специальных разрешений. Для любых локаций/мероприятий никаких специальных разрешений не требовалось. Все места, где были собраны растения, не находились в частной собственности и не охранялись каким-либо образом, а в полевых исследованиях не участвовали исчезающие или охраняемые виды.Это исследование было одобрено институциональным наблюдательным советом Сельчукского университета.

Извлечение

Для получения растворяющих экстрактов высушенные на воздухе образцы (10 г) веточек Cotoneaster nummularia экстрагировали 250 мл растворителей (этилацетат или метанол) в аппарате Сокслета в течение 6–8 часов. Экстракты концентрируют в вакууме при 40°С с помощью роторного испарителя. Для водной вытяжки воздушно-сухие образцы (5 г) кипятили с 250 мл дистиллированной воды в течение 30 мин.Водный экстракт фильтровали и лиофилизировали (-80°С, 48 ч). Экстракты хранили при +4°С в темноте до использования. Экстракты, полученные с использованием органических растворителей, растворяли в метаноле и затем фильтровали. Водный экстракт растворяли в воде при различных концентрациях.

Количественное определение фенольных соединений методом ОФ-ВЭЖХ

Фенольные соединения оценивали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ОФ-ВЭЖХ). Детекцию и количественный анализ проводили с помощью насоса LC-10ADvp, детектора с диодной матрицей, нагревателя колонки CTO-10Avp, системного контроллера SCL-10Avp, дегазатора DGU-14A и автоматического пробоотборника SIL-10ADvp.Разделение проводили при 30°С на обращенно-фазовой колонке С-18 (длина 250 мм × 4,6 мм, размер частиц 5 мкм). Элюаты детектировали при 278 нм. Подвижными фазами были А: 3,0% уксусная кислота в дистиллированной воде и Б: метанол. Для анализа образцы растворяли в метаноле и вводили в колонку 20 мкл этого раствора. Градиент элюирования, применяемый при скорости потока 0,8 мл/мин, составлял: 93% А/7% В в течение 0,1 мин, 72% А/28% В в течение 20 мин, 75% А/25% В в течение 8 мин, 70% A/30%B за 7 минут и тот же градиент за 15 минут, 67%A/33%B за 10 минут, 58%A/42%B за 2 минуты, 50%A/50%B за 8 минут, 30% A/70%B за 3 мин, 20%A/80%B за 2 мин, 100%B за 5 мин до конца цикла. Фенольный состав экстрактов определяли модифицированным методом Caponio et al. . [16]. Галловая кислота, протокатеховая кислота, (+)-катехин, п-гидроксибензойная кислота, хлорогеновая кислота, кофейная кислота, (-)-эпикатехин, сиреневая кислота, ванилин, п-кумаровая кислота, феруловая кислота, синапиновая кислота, бензойная кислота, о- в качестве стандарта использовали кумаровую кислоту, рутин, нарингин, гесперидин, розмариновую кислоту, эриодиктиол, транскоричную кислоту, кверцетин, нарингенин, лютеолин, кемпферол и апигенин. Идентификацию и количественный анализ проводили путем сравнения со стандартами.Количество каждого фенольного соединения выражали в мг на грамм экстракта.

Определение общих биологически активных компонентов

Общее содержание фенолов.

Общее содержание фенолов определяли по методике, приведенной в литературе [17] с небольшими изменениями. Раствор образца (0,25 мл) смешивали с разбавленным реагентом Фолина-Чиокальтеу (1 мл, 1∶9) и энергично встряхивали. Через 3 мин добавляли раствор Na 2 CO 3 (0,75 мл, 1%) и измеряли оптическую плотность образца при 760 нм после 2 ч инкубации при комнатной температуре.Общее содержание фенолов выражали в эквивалентах галловой кислоты (мг GAE/г экстракта) в соответствии с уравнением, полученным из стандартного графика галловой кислоты.

Общее содержание флавоноидов.

Общее содержание флавоноидов определяли с использованием метода Дауда, адаптированного Berk et al . [18]. Вкратце, раствор образца (1 мл) смешивали с таким же объемом трихлорида алюминия (2%) в метаноле. Аналогичным образом готовили контрольную пробу путем добавления раствора образца (1 мл) к метанолу (1 мл) без AlCl 3 .Поглощение образца и бланка определяли при 415 нм после 10-минутной инкубации при комнатной температуре. Поглощение бланка вычитали из поглощения образца. Общее содержание флавоноидов выражали в эквивалентах рутина (мгРЭ/г экстракта) по уравнению, полученному из стандартного графика рутина.

Общая антиоксидантная активность

Фосфомолибденовый метод.

Общая антиоксидантная активность образцов была оценена методом фосфомолибдена согласно Berk et al .[18] с небольшим изменением. Раствор образца (0,3 мл) объединяли с 3 мл раствора реагента (0,6 М серной кислоты, 28 мМ фосфата натрия и 4 мМ молибдата аммония). Поглощение образца считывали при 695 нм после 90-минутной инкубации при 95°C. Общая антиоксидантная способность выражалась в эквивалентах аскорбиновой кислоты (мг AEs/g экстракта), как определено по уравнению, полученному из стандартного графика аскорбиновой кислоты.

Метод β-каротина и линолевой кислоты.

В этом анализе антиоксидантная активность определяется путем измерения ингибирования летучих органических соединений и сопряженных диеновых гидропероксидов, возникающих в результате окисления линолевой кислоты [19] с небольшой модификацией.Исходный раствор смеси β-каротина и линолевой кислоты готовили следующим образом: 0,5 мг β-каротина растворяли в хлороформе (1 мл, чистота для ВЭЖХ). Добавляли 25 мкл линолевой кислоты и 200 мг Tween 40. Хлороформ полностью выпаривали с помощью вакуумного испарителя. Затем при энергичном встряхивании добавляли 100 мл насыщенной кислородом дистиллированной воды; 1,5 мл этой реакционной смеси диспергировали в пробирки, добавляли раствор пробы (0,50 мл, 2 мг/мл) и инкубировали эмульсионную систему до 2 ч при 50°C.Ту же процедуру повторяли со стандартом (КНБК) и холостой пробой. После этого инкубационного периода считывали оптическую плотность образца при 490 нм. Измерение поглощения продолжали до исчезновения окраски β -каротина. Скорость отбеливания (R) β -каротина рассчитывали по формуле (1).(1)

Где, ln =  натуральный логарифм, a  =  поглощение в момент времени 0, b  =  поглощение в момент времени t (30, 60, 90, 120 мин). Антиоксидантную активность (АА) рассчитывали в процентах ингибирования по отношению к контролю с использованием уравнения.(2).(2)

Деятельность по радикальной очистке

Активность по удалению свободных радикалов (DPPH).

Влияние образцов на радикал 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил (DPPH) оценивали по Сарыкурку [20]. Раствор образца (1 мл) добавляли к 4 мл 0,004% метанольного раствора DPPH. Поглощение образца считывали при 517 нм после 30-минутной инкубации при комнатной температуре в темноте. Ингибирование свободных радикалов DPPH в процентах (1%) рассчитывали следующим образом: (Ур.(3))(3)где A Control представляет собой поглощение контрольной реакции (содержащей все реагенты, кроме тестируемого соединения), а A Sample представляет собой поглощение тестируемого соединения. BHA использовали в качестве контроля. Рассчитывали 50% ингибирования свободных радикалов (IC 50 ) образцов. Более низкое значение IC 50 указывает на высокую антиоксидантную способность.

ABTS (2,2азино-бис(3-этилбензотиазлоин-6-сульфоновая кислота)) активность по удалению катион-радикалов.

Активность по удалению катион-радикала ABTS измеряли в соответствии с методом Re et al. .[21] с небольшим изменением. Вкратце, катион-радикал ABTS .+ получали непосредственно путем взаимодействия 7 мМ раствора ABTS с 2,45 мМ персульфата калия и выдерживания смеси в течение 12–16 с в темноте при комнатной температуре. Перед началом анализа раствор ABTS разбавляли метанолом до оптической плотности 0,700±0,02 при 734 нм. Раствор образца (1 мл) добавляли к раствору ABTS (2 мл) и перемешивали. Поглощение образца считывали при 734 нм после 30-минутной инкубации при комнатной температуре.Результаты были представлены как IC 50 .

Супероксид-анион (O
2 .− ) поглощает радикалы.

Активность по захвату супероксидных анион-радикалов исследовали в системе рибофлавин-светло-нитросиний тетразолий (NBT) [22] с небольшой модификацией. Раствор образца (0,25 мл) добавляли к реакционной смеси, содержащей рибофлавин (0,1 мл, 0,1 мг/мл), ЭДТА (0,1 мл, 12 мМ) и NBT (0,05 мл, 1 мг/мл), фосфатный буфер (1 мл, 50 мМ, рН 7,8) и 1-бутанол (0. 5 мл). Реакционную смесь освещали в течение 10 минут при комнатной температуре и измеряли оптическую плотность образца при 560 нм. Неосвещенную реакционную смесь использовали в качестве холостого опыта. Поглощение бланка вычитали из поглощения образца, и результаты регистрировали как IC 50 .

Снижение мощности

Метод восстановления ионов меди (анализ CUPRAC).

Активность по восстановлению ионов меди (CUPRAC) определяли в соответствии с методом Apak et al .[23]. Раствор образца (0,5 мл) добавляли к предварительно смешанной реакционной смеси, содержащей CuCl 2 (1 мл, 10 мМ), неокупроин (1 мл, 7,5 мМ) и буфер NH 4 Ac (1 мл, 1 М, рН 7,0). . Аналогичным образом готовили контрольный образец путем добавления раствора образца (0,5 мл) к предварительно смешанной реакционной смеси (3 мл) без CuCl 2 . Затем после 30-минутной инкубации при комнатной температуре измеряли оптическую плотность образца и бланка при 450 нм. Поглощение бланка вычитали из поглощения образца.Значение EC 50 (эффективная концентрация, при которой поглощение составляло 0,5) рассчитывали для экстрактов и BHA.

Снижение энергетической активности (восстановление железа (III) до железа (II)).

Применен метод восстановительной мощности железа с небольшими модификациями метода Ояйдзу [24]. Различные концентрации экстрактов (2,5 мл) смешивали с 2,5 мл 0,2 М фосфатного буфера (рН 6,6) и 2,5 мл 1%-ного феррицианида калия. Смесь инкубировали при 50°С в течение 20 мин.После этого добавляли 2,5 мл 10% трихлоруксусной кислоты. 2,5 мл реакционной смеси смешивали с 2,5 мл дистиллированной воды и 0,5 мл 0,1%-ного хлорида железа. Поглощение раствора измеряли при 700 нм. Результаты оценивали по значениям ЕС 50 .

Активность хелатирования металлов на ионах железа

Металлохелатирующую активность в отношении ионов двухвалентного железа определяли методом, описанным Aktumsek et al . [25]. Вкратце, раствор образца (2 мл) добавляли к раствору FeCl 2 (0.05 мл, 2 мМ). Реакцию инициировали добавлением 5 мМ феррозина (0,2 мл). Аналогичным образом готовили контрольную пробу путем добавления раствора образца (2 мл) к раствору FeCl 2 (0,05 мл, 2 мМ) и воде (0,2 мл) без феррозина. Затем измеряли оптическую плотность образца и бланка при 562 нм после 10-минутной инкубации при комнатной температуре. Поглощение бланка вычитали из поглощения образца. Металлохелатирующую активность выражали в эквивалентах ЭДТА (мг ЭДТАЭ/г экстракта) в соответствии с уравнением, полученным из стандартного графика ЭДТА.

Ингибирующая активность ферментов

Ингибирование холинэстеразы.

Ингибиторную активность холинэстеразы (ХЭ) измеряли с использованием метода Эллмана, как сообщалось ранее [25], с небольшой модификацией. Раствор образца (50 мкл) смешивали с раствором ДТНБ ((5,5-дитио-бис(2-нитробензойная) кислота) (125 мкл) и раствором АХЭ (ацетилхолинэстеразы) или БХЭ (бутирилхолинэстеразы) (25 мкл) в трис-HCl-буфере. (рН 8,0) в 96-луночном микропланшете и инкубировали в течение 15 мин при 25 ° С. Затем реакцию инициировали добавлением ацетилтиохолина йодида (ATCI) или бутирилтиохолина хлорида (BTCl) (25 мкл).Аналогичным образом готовили контрольную пробу, добавляя раствор пробы ко всем реакционным реагентам без раствора фермента (АХЭ или БХЭ). Поглощение образца и бланка определяли при 405 нм после 10-минутной инкубации при 25°C. Поглощение холостой пробы вычитали из поглощения образца, а активность ингибирования холинэстеразы выражали в эквивалентах галантамина (мг GALAE/г экстракта).

Ингибирование тирозиназы.

Ингибиторную активность тирозиназы измеряли с использованием модифицированного дофахромного метода с L-ДОФА в качестве субстрата, как сообщалось ранее [26], с небольшими изменениями.Раствор образца (25 мкл) смешивали с раствором тирозиназы (40 мкл) и фосфатным буфером (100 мкл, рН 6,8) в 96-луночном микропланшете и инкубировали 15 мин при 25°С. Затем реакцию инициировали добавлением L-ДОФА (40 мкл). Аналогичным образом готовили контрольную пробу, добавляя раствор образца ко всем реакционным реагентам без раствора фермента (тирозиназы). Поглощение образца и бланка определяли при 492 нм после 10-минутной инкубации при 25°C. Поглощение холостой пробы вычитали из поглощения образца, а ингибирующую тирозиназу активность выражали в эквивалентах койевой кислоты (мг KAEs/г экстракта).

Ингибирование α-амилазы.

Ингибиторную активность α-амилазы определяли методом Caraway-Somogyi йод/йодид калия (IKI) [27] с некоторыми модификациями. Раствор образца (25 мкл) смешивали с раствором α-амилазы (50 мкл) в фосфатном буфере (рН 6,9 с 6 мМ хлорида натрия) в 96-луночном микропланшете и инкубировали в течение 10 мин при 37°С. После предварительной инкубации реакцию инициировали добавлением раствора крахмала (50 мкл, 0,05%). Аналогичным образом готовили контрольную пробу, добавляя раствор образца ко всем реакционным реагентам без раствора фермента (α-амилазы).Реакционную смесь инкубировали 10 мин при 37°С. Затем реакцию останавливали добавлением HCl (25 мкл, 1 М). Затем добавляли раствор йода-йодида калия (100 мкл). Поглощение образца и бланка измеряли при 630 нм. Поглощение холостой пробы вычитали из поглощения образца, а активность ингибирования α-амилазы выражали в эквивалентах акарбозы (мг ACAE/г экстракта).

Ингибирование α-глюкозидазы.

Ингибирующее действие на α-глюкозидазу определяли по предыдущему методу [27] с некоторыми модификациями.Раствор образца (50 мкл) смешивали с глутатионом (50 мкл), раствором α-глюкозидазы (50 мкл) в фосфатном буфере (pH 6,8) и PNPG (4-N-трофенил-α-D-глюкопиранозид) (50 мкл) в 96-луночный микропланшет и инкубировали 15 мин при 37°С. Аналогичным образом готовили контрольную пробу, добавляя раствор образца ко всем реакционным реагентам без раствора фермента (α-глюкозидазы). Затем реакцию останавливали добавлением карбоната натрия (50 мкл, 0,2 М). Поглощение образца и бланка измеряли при 400 нм. Поглощение холостой пробы вычитали из поглощения образца, а ингибирующую активность α-глюкозидазы выражали в эквивалентах акарбозы (мг ACAE/г экстракта).

Оценка мутагенности/антимутагенности

Штаммы.

Тестовые штаммы Salmonella typhimurium TA98 и TA 100 были получены в лаборатории микробиологических исследований факультета естественных наук Сельчукского университета. В то время как TA98 использовали для определения сдвига рамки считывания, TA100 использовали для определения типа мутаций обмена парами оснований.

Определение уровней токсических доз.

Цитотоксичность экстракта кизильника определяли по методу Dean et al. [28].В экспериментах использовали нецитотоксические дозы (10000, 5000, 1000, 100, 10 мкг/планшет) экстракта.

Анализ на мутагенность.

Тест Эймса выполняли как стандартный анализ включения в чашки с S. typhimurium штаммов TA98 и TA100 в присутствии или в отсутствие смеси S9 [29]. Отбор штаммов был основан на стратегиях тестирования и отбора штаммов Mortelmans и Zeiger [30]. Эти штаммы тестировали на основе ассоциированных генетических маркеров. Для каждого тестового штамма всегда использовали определенный положительный контроль для проверки экспериментальных недостатков, если таковые имеются. В то время как 4-нитро- O -фенилендиамин (4-NPDA, 20 мкг/планшет) для TA 98 и азид натрия (SA, 5 мкг/планшет) для TA100 использовали в качестве положительных контролей без смеси S9 (метаболические активирующие ферменты), 2-аминофлуорен (2-AF) и 2-аминоантрацен (2-AA, 20 мкг/планшет) использовали в качестве положительных контролей с S9 соответственно.

S9 mix (500 мкл) (или 500 мкл фосфатного буфера), тестовый раствор (100 мкл) для каждой концентрации и клеточная суспензия (100 мкл) из ночной культуры (1-2×10 9 клеток/мл) были добавлены к 2.5 мл верхнего агара (хранили при 45°C) и встряхивали в течение восьми секунд. Всю смесь наносили на пластину с минимальным агаром. Планшеты инкубировали при 37°С в течение 72 ч, после чего подсчитывали ревертантные бактериальные колонии на каждом планшете. Одновременно поддерживали положительный и отрицательный контроль (дистиллированная вода). Образцы тестировали на трех пластинах в двух независимых параллельных экспериментах.

Тест на антимутагенность.

Аликвота 100 мкл бактериальной суспензии, включая 1–2×10 9 бактерий, 100 мкл различных концентраций экстракта, 100 мкл раствора положительного мутагена, 500 мкл смеси S9 или фосфатного буфера (0.1 М) добавляли к 2,5 мл верхнего агара, содержащего 10 % гистидина/биотина (0,5 мМ) для обоих штаммов Salmonella , перемешивали на вортексе в течение восьми секунд и выливали на поверхность минимальной пластинки агара с глюкозой. В тесте на антимутагенность ингибирование мутагенной активности 4-NPDA без метаболической активации S9 и 2-AF с S9 для S. typhimurium TA 98, SA в отсутствие S9 mix и 2-AA в присутствии S9 mix для S. typhimurium ТА 100 по образцам растительного экстракта определяли.Его + ревертантов подсчитывали после инкубации чашек при 37°С в течение 48–72 часов. Каждый образец анализировали, используя тройные планшеты, и данные представляли как среднее ± стандартное отклонение двух независимых анализов. Количество ревертантных колоний, выращенных на чашках с мутагеном без растительного экстракта, принимали за 100 % при нулевом ингибировании. Процент ингибирования рассчитывали по формуле: , где А  =  № его. ревертантов при отсутствии образца, B  =  № его. ревертанты в присутствии пробы, C  =  спонтанные ревертанты [31].Степень ингибирования 40% и более определяли как сильное антимутагенное действие, ингибирование 25–40% — как умеренное антимутагенное действие. Ингибирующие эффекты менее 25% считались слабыми и не признавались положительным результатом [32].

Антибактериальный анализ

штаммов Escherichia COLI ATCC 25922, Bacillus Cereus ATCC 11778, Pseudomonas Aeruginosa ATCC 27853, метициллин Staphylococcus Aureus ATCC 25923 (MSSA), Klebsiellapneumoniae ATCC 700603, Salmonella EnteritiDis ATCC 13076, STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE ATCC 10015, Sarcinalutea ATCC 9341, Enterococcus Faecalis ATCC 29212, устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus ATCC 43300 (MRSA) для определения антибактериальной деятельности и штаммов метициллина, устойчивого Staphylococcus Aureus , изолированные от клинической образцы, для обнаружения активности против MRSA использовали экстракты Cotoneaster . Устойчивость штаммов к метициллину определяли методами скрининга в агаре, диффузии на диске с оксациллином и микроразведений в бульоне. Доступ к стандартным микроорганизмам был получен из исследовательской лаборатории микробиологии факультета биологии Сельчукского университета и Коньи, Турция. Стандартные и изолированные штаммы бактерий выращивали до экспоненциальной фазы в бульоне для инфузии мозга и сердца при 37°C в течение ночи с аэрацией. Затем культуры высевали на агар Мюллера-Хинтона на ночь при 37°С с аэрацией.Затем примерно пять колоний культур суспендируют в стерильной физиологической воде. Мутность бактериальных суспензий доводили до 0,5 по стандарту МакФарланда (10 8 КОЕ/мл). Наконец, эти суспензии, используемые в качестве инокулята, готовили в концентрации 10 90 147 5 90 148 КОЕ/мл путем разбавления свежих культур плотностью по Мак-Фарланду 0,5. Метод микроразведения бульона применяли для тестов на антибактериальную активность и активность против MRSA. Бульон Мюллера-Хинтона (100 мкл) помещали в каждые 96 лунок микропланшета. Первоначально приготовленные растворы экстрактов в концентрации 10 мг/мл вносили в первые лунки микропланшетов и двукратные разведения экстрактов (2.5–0,00122 мг/мл) вносили путем дозирования растворов в оставшиеся лунки. Затем в каждую лунку вносили по 100 мкл культуральной суспензии. В качестве положительного контроля использовали гентамицин и оксацилин. Запечатанные микропланшеты инкубировали при 35°С в течение 18 часов. Микробный рост определяли путем добавления 20 мкл 2,3,5-трифенилтетразолия хлорида (0,5%) после инкубации в каждую лунку и инкубации в течение 30 минут при 37°С [33]. Самая низкая концентрация экстрактов, полностью ингибирующих макроскопический рост, определялась как минимальная ингибирующая концентрация (МИК).

Статистический анализ

Для всех экспериментов все анализы проводились в трех экземплярах. Результаты выражены в виде средних значений и стандартного отклонения (SD). Различия между различными экстрактами анализировали с использованием однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим апостериорным тестом Тьюки на достоверно значимую разницу с α = 0,05. Обработку проводили с помощью программы SPSS v. 14.0.

Результаты и обсуждение

Антиоксидантный потенциал и фитохимический состав

Антиоксидантная способность этилацетата, метанола и водных экстрактов из С.nummularia оценивали с помощью анализа удаления свободных радикалов (DPPH, ABTS и O 2 ), восстановительной способности, фосфоромолибдена, отбеливания β-каротином/линолевой кислотой и анализа хелатирования металлов. Активность по удалению свободных радикалов выражена в виде значений IC 50 , и результаты суммированы в таблице 1. В качестве стандарта в этих анализах использовали реагент BHA. Как правило, метанольные и водные экстракты показали самую высокую активность с более низкими значениями IC 50 . Появление самой высокой активности DPPH и O 2 по очистке наблюдалось в водном экстракте растения, за которым следовал метанольный экстракт.Однако наибольшее ингибирование ABTS было вызвано метанольным экстрактом (IC 50 :0,020 мг/мл), за которым следовал водный экстракт (IC 50 :0,023 мг/мл). Не было никаких существенных различий в активности по удалению свободных радикалов между метанольными и водными экстрактами ( p >0,05). Как видно из этой таблицы, этилацетатный экстракт показал наименьшую активность со значениями IC 50 в два раза выше, чем у метанольного и водного экстрактов. Тем не менее, BHA обладает более сильным эффектом удаления свободных радикалов, чем протестированные экстракты в тест-системах.

Действия по уменьшению мощности оценивали с использованием EC 50 (эффективная концентрация, при которой поглощение составляло 0,5). Сокращающая способность протестированных экстрактов оказалась такой же, как и активность по удалению свободных радикалов (таблица 1). В анализах восстановительной способности железа и меди метанольный и водный экстракты были наиболее эффективными, даже метанольный экстракт имел более низкое значение EC 50 в анализе CUPRAC, чем у стандартного антиоксиданта (BHA). Здесь железовосстанавливающая активность метанола и водных экстрактов существенно не различалась ( p >0. 05), но эти экстракты показали значительную разницу в активности восстановления меди ( p <0,05). Эти результаты согласуются с результатами, полученными несколькими исследователями, которые указали, что метанол и водные экстракты наиболее активны в анализах свободных радикалов и восстановительной способности [34], [35]. Экстракт этилацетата имеет наименьшую активность в анализах восстановительной способности как железа, так и меди ( p <0,05).

Общая антиоксидантная активность протестированных экстрактов была исследована с помощью анализов фосфоромолибдена и β-каротина/линолевой кислоты.Фосфомолибденовый метод основан на восстановлении Мо (IV) до Мо (V) с помощью антиоксидантов и последующем образовании соединений зеленый фосфат/Мо (V) с максимальным поглощением при 695 нм. В этом анализе наибольшую активность продемонстрировал водный экстракт (177,2 мгАЭ/г), затем метанол (161,26 мгАЭ/г) и этилацетатный экстракт (56,06 мгАЭ/г). По-видимому, общая антиоксидантная активность водного экстракта в 3,16 раза выше, чем у этилацетата (табл. 1). Однако различия в значениях эквивалента аскорбиновой кислоты метанольного и водного экстрактов не были достоверными ( p > 0.05) Наши результаты совпадают с предыдущими выводами, в которых сообщалось о превосходной общей антиоксидантной активности водных экстрактов нескольких растений по сравнению с другими экстрактами [36], [37]. Способность экстрактов ингибировать перекисное окисление липидов оценивали с помощью анализа отбеливания β-каротином/линолевой кислотой. С точки зрения ингибирующей способности окисления линолевой кислоты эти образцы можно ранжировать от высокого к низкому в следующем порядке: BHA (95,07%)> вода (93,04%)> метанол (89,63%)> этилацетат (85,07%).46%). Тем не менее значения ингибирования метанольных и водных экстрактов статистически не отличались ( p >0,05). Водный экстракт проявлял выраженную антиоксидантную способность, близкую к BHA. Следовательно, водный экстракт можно рассматривать как природный ингибитор окисления липидов в пищевой промышленности. Вполне вероятно, что антиоксидантные компоненты, такие как фенолы в водном экстракте, могут уменьшить степень разрушения β-каротина за счет ингибирования окисления линолевой кислоты в тест-системе.

Хелатирующая активность ионов металлов каждого экстракта была протестирована против ионов двухвалентного железа. Хелатирующую активность экстрактов оценивали, используя ЭДТА в качестве стандарта (мг ЭДТА/г экстракта). В соответствии с результатами других анализов антиоксидантов, мощные хелатирующие способности снова были обнаружены в водных экстрактах с 18,66 мг ЭДТА п/г (таблица 1) ( p <0,05). Поскольку ионы двухвалентного железа были наиболее эффективным прооксидантом для перекисного окисления липидов, водный экстракт из C. nummularia был бы полезен.Фактически, многочисленные исследования показали, что некоторые растительные экстракты способны связывать и стабилизировать ион двухвалентного железа и делать его неспособным участвовать в катализируемых металлом реакциях инициирования и разложения гидропероксидов [27], [38], [39].

Общее содержание фенолов в экстрактах кизильника колебалось от 81,11 до 266,39 мг ГАЭ/г экстрактов. Водный экстракт имел самое высокое общее содержание фенолов, за ним следовали метанол и этилацетат. Точно так же было обнаружено, что общее содержание флавоноидов значительно выше в водных и метанольных экстрактах.Различия в общем фенольном и флавоноидном содержании метанольной и водной вытяжек были недостоверны ( p >0,05). На основании этих результатов содержание флавоноидов в метанольном экстракте было в три раза выше, чем в этилацетатном экстракте (рис. 1) ( p <0,05). Результаты общего содержания фенолов показали аналогичную тенденцию к антиоксидантным способностям. В этом направлении высоким содержанием общих фенолов в метанольных и водных экстрактах можно объяснить сильные антиоксидантные свойства экстрактов.Эти результаты согласуются с другими сообщениями в литературе, в которых показана тесная связь между антиоксидантной активностью и общим содержанием фенолов [40]–[42].

Рисунок 1. Общее содержание фенолов и флавоноидов в трех экстрактах из Cotoneaster nummularia ((среднее ± стандартное отклонение).

На каждом столбце разные буквы указывают на значимое различие (p<0,05). (GAE: эквиваленты галловой кислоты: REs: рутин эквиваленты).

https://doi.org/10.1371/журнал.pone.0113527.g001

Хотя для разделения и определения фенольных соединений был предложен ряд аналитических методов, метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с детектором на диодной матрице стал доминирующим методом, поскольку он имеет некоторые преимущества, такие как простота обработка образцов, короткое время анализа и высокая воспроизводимость [43]. С помощью ВЭЖХ-анализа содержание основных фенольных соединений растительных экстрактов приведено в таблице 2. Было проанализировано 25 стандартных фенольных соединений, 16 из них были идентифицированы в экстрактах (рис. 2).Галловая кислота, кверцетин, нарингенин, гесперидин, синапиновая кислота, o -кумаровая кислота, рутин, нарингин и кемпферол в этих экстрактах не обнаружены (данные не приведены в табл. 2). Основные фенольные соединения определяли как феруловую кислоту (22,60–28,36 мг/г экстракта), хлорогеновую кислоту (5,70–16,66 мг/г экстракта), -(-) эпикатехин (5,24–6,92 мг/г экстракта) и катехин (3,26–6,14 мг/г экстракта). мг/г экстракта). Эти данные установили, что биологическая активность C. nummularia может быть связана с их полифенольными соединениями.Недавние исследования показали, что феруловая кислота действует как мощный антиоксидант, удаляя свободные радикалы. Кроме того, феруловая кислота предлагается в качестве потенциального средства для лечения многих заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, сахарный диабет и кожные заболевания [44]–[46]. Опять же, он обладает широким спектром антимикробной (грамположительные бактерии, грамотрицательные бактерии и дрожжи) и антимутагенной активности [47], [48]. Таким образом, считалось, что высокая концентрация феруловой кислоты отвечает за проявленную биологическую активность.На самом деле более высокое содержание феруловой кислоты в метанольном экстракте обуславливает его сильную биологическую активность. Более того, содержание хлорогеновых кислот, (+)-катехина и (-)-эпикатехина было тесно связано с биологической активностью, такой как хелатирование металлов и ингибирование перекисного окисления липидов [49]. Таким образом, превосходство биологической активности метанола и водных экстрактов можно объяснить количеством и природой этих основных фенольных соединений.

Рис. 2. Хроматограммы ВЭЖХ экстрактов из Cotoneaster nummularia (а: этилацетат, б: метанол и в: вода).

[1. Протокатеховая кислота, 2. (+)-Катехин, 3. p -Гидроксибензойная кислота, 4. Хлорогеновая кислота, 5. Кофеиновая кислота, 6. (-)-Эпикатехин, 7. Сиреневая кислота, 8. Ванилин, 9. p — Кумаровая кислота, 10. Феруловая кислота, 11. Бензойная кислота, 12. Розмариновая кислота, 13. Эриодиктиол, 14. транс — Коричная кислота, 15. Лютеолин, 16. Апигенин]

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0113527.g002

Активность, ингибирующая ферменты

Этилацетатный, метанольный и водный экстракты тестировали на ингибирующее действие на АХЭ, БуХЭ, тирозиназу, α-амилазу и α-глюкозидазу с использованием колориметрических методов в 96-луночном микропланшете. Эти активности выражали в виде эквивалентов стандартных ингибиторов (галатамин для АХЭ и БХЭ, койевая кислота для тирозина и акарбоза для α-амилазы и α-глюкозидазы). Результаты представлены в таблице 3. Метанольный и водный экстракты продемонстрировали замечательную ингибирующую активность в отношении АХЭ с 4,30 и 4,77 мг GALAE/г экстракта соответственно. Однако; водный экстракт имел наименьшую ингибирующую активность в отношении БуХЭ. Что касается ингибирующей активности тирозиназы, водный экстракт показал хорошую ингибирующую активность с 32.31 мг KAE/г. Тирозиназоингибирующая активность этилацетата (24,22 мг КАЭ/г) несколько отличается от метанольного экстракта (24,01 мг КАЭ/г). Экстракт метанола обладал очень хорошей ингибирующей активностью в отношении α-глюкозидазы и α-амилазы. В анализе ингибирования α-глюкозидазы активность была следующей: метанол > вода > этилацетат. В отличие от анализа на α-глюкозидазу наименьшую ингибирующую активность на α-амилазу показал водный экстракт. Таким образом, метанольные и водные экстракты обладали более высокой ингибирующей активностью в отношении исследуемых ферментов по сравнению с этилацетатным экстрактом. Эффективная ингибирующая активность этих образцов, скорее всего, была обусловлена ​​высоким содержанием в них фенолов, особенно феруловой кислоты. Аналогичные результаты были получены для Impatiens bicolor и отдельных видов Lamiacae Shahwar et al . [50] и Владимир-Кнежевич и др. . [51] соответственно. Сообщалось, что многие фенольные соединения (например, феруловая кислота, катехин) защищают от вышеупомянутых проблем со здоровьем [52], [53]. С другой стороны, в ряде исследований было установлено, что между содержанием фенолов/фенольными компонентами и ингибирующей активностью ферментов не было корреляции [54], [55].Эту ситуацию можно объяснить сложной природой фитохимических веществ и их синергическим или антагонистическим действием. В настоящем исследовании впервые сообщается об ингибирующей активности различных экстрактов Cotoneaster nummularia in vitro .

Антибактериальная активность

В этом исследовании антибактериальная и анти-MRSA активность водных, метанольных и этилацетатных экстрактов Cotoneaster исследовалась методом микроразбавления бульона в соответствии с Koç et al . [33]. Полученные результаты представлены в таблице 4.

Водный экстракт оказался замечательным антибактериальным средством против грамположительных микроорганизмов. Значения MIC были определены как 0,625 мг/мл для S. aureus (MSSA), S. aureus (MRSA) и S. lutea . На MSSA, MRSA и S. lutea воздействовали контрольным антибиотиком в концентрациях 0,00244, 0,07812 и 0,00244 мг/мл соответственно. Было замечено, что водный экстракт показал значительный эффект против MRSA.В то время как E. faecalis была наиболее чувствительной бактерией, B. cereus и S. pneumonia были устойчивыми грамположительными бактериями к водному экстракту. Значение MIC водного экстракта было определено как 0,039 мг/мл против E. faecalis . Хотя E. coli подвергались воздействию водного экстракта в дозе 0,625 мг/мл, было обнаружено, что K. pneumoniae, S. enteritidis и P. aeruginosa устойчивы к этому экстракту. Как видно из таблицы 4, грамотрицательные микроорганизмы были более устойчивы, чем грамположительные, к водному экстракту Cotoneaster .

Экстракт метанола

проявлял значительную антибактериальную активность в отношении E. faecalis в концентрации 0,312 мг/мл. Значения MIC метанольных экстрактов были определены как 2,5 мг/мл против E. coli, P. aeruginosa , MSSA и MRSA. B. cereus, K. pneumoniae, S. lutea и S. enteritidis не подвергались действию этого экстракта при всех испытуемых дозах. Значение MIC было определено как 0,625 мг/мл для S. pneumoniae . В то время как П.aeruginosa и S. pneumoniae оказались устойчивыми к водному экстракту, на них воздействовал метанольный экстракт. Однако значения МПК водного экстракта были ниже, чем у метанольного экстракта. За исключением штамма 8 MRSA, этилацетатный экстракт кизильника Cotoneaster проявлял антимикробную активность в концентрации 2,5 мг/мл как против стандартных, так и против изолированных бактерий, протестированных в настоящем исследовании. Значение MIC было определено как 1,25 мг/мл для штамма 8 MRSA. Был сделан вывод, что E.faecalis были наиболее чувствительными бактериями, а B. cereus, K. pneumoniae и S. enteritidis были наиболее устойчивыми бактериями к протестированным экстрактам кизильника , за исключением экстракта этилацетата.

Устойчивый к метициллину

Staphylococcus aureus (MRSA) Активность

Экстракты Cotoneaster были протестированы против клинических изолятов MRSA. Значения МИК экстрактов, полученных в результате исследования против штаммов MRSA, представлены в таблице 4.Экстракты Cotoneaster проявляли противомикробную активность как против S. aureus ATCC 43300, так и против всех 14 испытанных штаммов MRSA, как показано значениями MIC в методе микроразведений в бульоне. В частности, водный экстракт Cotoneaster проявлял значительную активность против MRSA в дозах 0,625 мг/мл в отношении штаммов MRSA с 1 по 9 и штамма 14. Гентамицин проявлял антимикробную активность в диапазоне доз от 0,156 мг/мл до 0,078 мг/мл в отношении изолятов MRSA. . Значения MIC штаммов MRSA с 10 по 13 были определены как 2.5 мг/мл. Было установлено, что клинические изоляты MRSA значительно пострадали от водных экстрактов Cotoneaster . Метанольные экстракты кизильника проявляли активность против MRSA в дозе 2,5 мг/мл в отношении изолятов MRSA 3, 4, 5, 6, 9, 11 и 13. Хотя штамм 14 MRSA оказался наиболее чувствительной бактерией в дозе 0,312 мг/мл, штаммы 1, 2, 10 и 12 оказались наиболее устойчивыми бактериями среди клинических изолятов к метанольному экстракту. Наши результаты показали, что этилацетатный экстракт растения обладал антибактериальной активностью и активностью против MRSA в дозе 2.5 мг/мл, за исключением штамма MRSA 8.

Мутагенная/антимутагенная активность

В данном исследовании изучали мутагенную и антимутагенную активность водного экстракта Cotoneaster (в дозах 10000 мкг/чашку и ниже). Анализы проводились с использованием стандартного метода включения бляшек, определенного Мароном и Эймсом [29]. Количество ревертантных колоний, наблюдаемое в анализе мутагенности, было определено и приведено в таблице 5.

Как видно из таблицы 5, спонтанные ревертанты были в пределах нормы для всех исследованных штаммов.Среднее число ревертантных колоний в отрицательном контроле составляло 40±8 для ТА98 и 115±6 для ТА100 с S9 и 22±1 и 118±6 без S9 соответственно ( p >0,05). В то время как применение S9 в TA98 увеличивало количество ревертантных колоний, применение S9 в TA100 уменьшало количество ревертантных колоний ( p >0,05). Наоборот, чашки с мутагенами положительного контроля (SA, 2-AF, 2-AA и 4-NPDA) показали значительное увеличение частоты спонтанных мутаций в двух тестируемых штаммах.Большинство результатов, увеличиваясь или уменьшаясь по отношению к группе отрицательного контроля, не были статистически значимыми при p <0,05 (Tamhane) у исследованных штаммов. Чтобы установить зависимость доза-реакция, были протестированы 5 различных концентраций экстракта кизильника Cotoneaster , и не наблюдалось индуцированных ревертантов в диапазоне доз, протестированных как с S9, так и без него с двумя штаммами. Результаты настоящего исследования показали, что все тестовые дозы экстракта Cotoneaster не оказывали мутагенного действия на S.typhimurium TA98 и TA100 в присутствии и в отсутствие смеси S9.

Количество ревертантных колоний, наблюдаемое в анализе на антимутагенность, и степени ингибирования (%) экстрактов приведены в таблице 6. 31% соответственно) против 4-НПДА в отсутствие смеси S9 в S. typhimurium ТА98 (табл. 6). Было установлено, что существует зависимость доза-реакция между испытанными концентрациями ( p <0.05). Отношения индуцированного ингибирования наблюдались в диапазоне испытанных доз в отсутствие смеси S9. С другой стороны, было обнаружено, что дозы экстракта 100 и 10 мкг обладают слабым антимутагенным действием с соотношением 19% и 20% соответственно. В то время как экстракты кизильника показали сильное антимутагенное действие в дозах 10000 (50%) и 5000 мкг (49%) против 2-AF; Дозы 1000, 100 и 10 мкг экстракта проявляли умеренную антимутагенную активность в присутствии смеси S9 в штамме ТА98 при соотношении 40%, 29% и 25% соответственно ( p <0.05). Было определено, что метаболические активирующие ферменты (смесь S9) индуцировали коэффициенты ингибирования экстракта по сравнению с коэффициентами ингибирования экстрактов в отсутствие S9, и в тестируемом диапазоне доз наблюдалась зависимость доза-реакция.

Видно, что экстракт кизильника проявлял умеренную антимутагенность в концентрациях 10000, 5000, 1000 и 100 мкг (40%, 38%, 36% и 27% соответственно) в отношении СК, а доза 10 мкг экстракта оказался слабым антимутагенным при соотношении 20% в отсутствие смеси S9 в штамме ТА100 (табл. 6).За исключением 100 и 10 мкг, все испытанные дозы проявляли сильную антимутагенную активность в отношении 2-АК в присутствии системы метаболической активации (таблица 6). Самый высокий коэффициент ингибирования (59%) наблюдался при дозе экстракта 10000 мкг/планшет, затем следовали дозы 1000 мкг (58%) и 5000 мкг (55%). В то же время было обнаружено, что экстракты в концентрациях 100 и 10 мкг обладают слабой антимутагенной способностью с S9 в штамме ТА 100.

На основании полученных результатов было определено, что водный экстракт кизильника обладал значительной антимутагенной активностью в присутствии ферментов активации метаболизма (S9) для ТА98 в концентрациях 10000, 5000, 1000 и 100 мкг/чашка против 2-АФ, для Штамм ТА100 в концентрациях 10000, 5000, 1000 мкг/планшет против 2-АК.

В целом можно констатировать, что ферменты S9 значительно повышают антимутагенную активность экстрактов Cotoneaster (табл. 6). Возможную причину этого можно объяснить следующим образом: антимутагенный ответ активируется за счет конкурентного ингибирования гликозидами печени изоферментов Р450 [56]. Ранее было установлено, что некоторые растительные метаболиты являются мощными ингибиторами цитохром с (Р450) редуктазы [57]. Каппус [58] продемонстрировал, что эта превентивная активность после метаболической активации связана с функцией изоформ цитохрома Р450 в системах детоксикации с редуктазой или оксигеназой, функция которых в системе заключается в удалении антиоксидантов, нейтрализации соединений, которые генерируют кислородные радикалы, свободные радикалы и реактивный кислород. виды [59].Таким образом, наибольшая антимутагенная активность, наблюдаемая в анализах в присутствии метаболической фракции, может быть связана с активацией цитохрома Р450, который опосредует окисление промутагенов [60], что указывает на то, что это действие может быть связано с конкурентным ингибированием гликозидами цитохром Р450, что позволяет избежать образования промутагена [56]; [61]. Это растение может быть естественным источником антимутагенных средств и может быть использовано в фармакологической промышленности.

Выводы

Таким образом, такие детальные исследования химического состава и биологической активности различных экстрактов из C. nummularia проводились впервые. Таким образом, был определен их химический состав, свидетельствующий о значительном количестве полифенолов, в частности феруловой кислоты. На основании анализов биологической активности были выявлены антиоксидантные, антибактериальные, мутагенные/антимутагенные, антихолинэстеразные, антитирозиназные, антиамилазные и антиглюкозидазные экстракты. Водные и метанольные экстракты обладают заметными биологическими свойствами. Между фитохимическим составом и биологической активностью наблюдается высокая положительная корреляция.Кроме того, водный экстракт не показал мутагенного действия при тестировании с помощью теста Эймса. Наши данные показали, что не было единого ответа внутри или между бактериальными штаммами с точки зрения чувствительности к противомикробным соединениям в водных, метанольных и этилацетатных экстрактах Cotoneaster . Такого рода различия в чувствительности микроорганизмов к противомикробным веществам в растительных экстрактах можно объяснить различиями в составе клеточных стенок и/или генами наследования на плазмидах, которые легко переносятся между бактериальными штаммами. Результаты настоящего исследования показали, что экстракты C. nummularia можно использовать в качестве потенциального источника природных агентов (антиоксидантов, антибактериальных, антимутагенных и ингибиторов ферментов) для лечения окислительного стресса и глобальных проблем со здоровьем. Данные обеспечивают убедительные научные доказательства традиционного использования C. nummularia . Наконец, in vivo исследований необходимы для проверки биологического воздействия C. nummularia на здоровье человека.

Общие названия многолетних растений и ботаническое название

Что значит, мы не можем вовремя избавиться от этих сорняков? Тогда иди туда и поставь перед ними какие-нибудь причудливые таблички с латинскими названиями.  —  Уолт Дисней


Распространенные названия растений сильно различаются. Несколько растений могут иметь одно общее название. Дайте нам знать, если у вас есть какие-либо предложения, чтобы добавить в наш список.

Общее название   Ботаническое название
Ацидантера   Ацидантера
Адонис   Адонис
Африканская лилия   Сорта агапантуса
Агератум морозостойкий   Eupatorium coelestinum
Алканет   Анчуза азуреа
Алумрут   Гейхера
Алиссум   Алиссум
Амазонская лилия   Евхарис
Анемон японский   Анемон x гибрида
Анжелика   Анжелика
Анис Иссоп   Асташ
Наконечник стрелы   Стрелец
Полынь   Полынь полынная
Арум лилия   Арум
Азиатский колокол   Кодонопсис
Астра   Aster spp.
Астер Стоукс   Stokesia laevis
Астильба   Астильба х арендсии
Безвременник   Безвременник
Авена трава   Авена
Авенс   Geum spp.
Авенс   Геум
Гипсофила   Гипсофила метельчатая
Пуговица бакалавра   Центавр
Балделлия   Балделлия
Цветок из воздушных шаров   Платикодон крупноцветковый
Бамбук   Арундинария
Бамбук   Бамбуса
Бамбук   Фаргезия
Бамбук   Хибанобамбуса
Бамбук   Филлосахис
Бамбук   Плейобластус
Бамбук   Псевдозаса
Бамбук   Саша
Бамбук   Сасаэлла
Бамбук   Синарундинария
Банеберри   Актея
Земляника бесплодная   Вальдштейния
Пустырник   Эпимедиум
Золотая корзина   Ауриния саксатилис
Толокнянка   Арктостафил
Ирис бородатый   Ирис, Германика
Бородатый язык   Penstemon spp.
Медвежьи бриджи   Акант шиповатый
Соломинка   Галий
Мелисса   Монарда дидима
Бегония морозостойкая   Бегония большая
Колокольчик   Колокольчики виды.
Бергения   Бадан сердцелистный
Кресс-салат   Кардамин
Ежевичная лилия   Беламканда китайская
Черноглазая маргаритка   Рудбекия
Черноглазая Сьюзен   Рудбекия пышная
Одеяло цветок   Gaillardia x grandiflora
Пылающая звезда   Лиатрис
Кровоточащее сердце   Дицентра зрелищная
Кровоточащее сердце с бахромой   Дицентра эксимия
Орхидея Блетилла   Блетилла
Кровавая трава   Императа
Синие пуговицы   Кнаутия
Овсяница голубая   Овсяница
Синие флаги   Ирис
Голубая вересковая трава   Сеслерия
Овес голубой   Геликтотрихон
Голубой мак   Меконопсис betonicifolia
Цветок голубой звезды   Амсония табернемонтана
Голубые звезды   Амсония
Синий дикий индиго   Австралийская баптизия
Синяя Борода   Caryopteris spp.
Колокольчик   Гиацинтоиды
Колокольчики   Мертенсия
Синий   Центавр
Болтония   Болтония
Бораго   Бораго
Латунные пуговицы   Котула
Бродия   Бродия
Бруннера   Бруннера
Буглосс   Анчуса
Буглоссоиды   Буглоссоиды
Бернет   Сангуисорба
Берр   Спарганий
Сливочная ромашка   Кореопсис
Лютик   Лютик
Цветок бабочки   Асклепий
Бабочка-сорняк   Асклепиас клубненосный
Каламинт   Каламинта
Калла лилия   Zantedeschia spp.
Калла лилия   Калла
Калла лилия   Зантедескиа
Лилия Камю, Quamash   Камассия
Конфеты   Иберис вечнозеленый
Канна лилия   Канна х генералис
Кардинал цветок   Лобелия кардиналис
Горловина для ковров   Аджуга
Муха   Лихнис
Муха   Силен
Кошачья мята   Nepeta spp.
Кошачий хвост   Тайфа
Чистотел   Хелидоний
Мак чистотела   Стилофорум
Сельматис   Клематисы
Головоногие   Цефалария
Растение-хамелеон   Хуттюйния
Ромашка   Гимн
Шашка-мальва   Сидальча
Кервель   Антрискус
Зеленый лук   Лук
Рождественский папоротник   Полистихум
Хризантема   Хризантема морифолиум
Коричный папоротник   Осмунда
Лапчатка   Лапчатка x гибрида
Клевер   Трифолиум
Колоказия   Колоказия
Мать-и-мачеха   Туссилаго
Колумбайн   Аквилегия канадская
Окопник   Симфитум
Эхинацея   Эхинацея
Эхинацея фиолетовая   Эхинацея пурпурная
Коралловые колокольчики   Гейхера кроваво-красная
Кореопсис ланцетолистный   Кореопсис ланцетный
Кореопсис нитевидный   Кореопсис мутовчатый
Василек   Центавр
Хохлатка   Хохлатка
Семядоли   Хиастофиллум
Крамбе, Кале   Крамбе
Герань герань   Герань кроваво-красная
Лилия кринум   Кринум
Крокосмия   Крокосмия x crocosmiiflora
Крокус   Крокус
Корень Калвера   Вероникаструм
Дротик Купидона   Катаначе
Рдест курчавый   Потамогетон
Цикламен   Цикламен
Дактилис   Дактилис
Георгин   Георгин
Дейзи   Леукантема
Дейзи Флибейн   Эригерон spp.
Дейзи Шаста   Хризантема х супербум
Ракета Дамы   Гесперис
Лилейник   Hemerocallis spp. H. гибриды
Мертвая крапива   Ламиум
Крапива мертвая пятнистая   Ястреб пятнистый
Олений папоротник   Блехнум
Дельфиниум   Сорта дельфиниума
Док   Румекс
Эхиум   Эхиум
Эдельвейс   Леонтоподиум
Девясил   Девясил
Английская ромашка   Красавица многолетняя
Английская ромашка   Беллис
Английский плющ   Хедера
Эродиум   Эродиум
Примула вечерняя   Энотера
Вечный горошек   Lathrus latifolius
Сказочный мох   Азолла
Морозник ложный   Вератрум
Ложный индиго   Баптисия
Люпин ложный   Термопсис
Фальшивая печать Соломона   Смилачина
Спирея ложная   Астильба
Ковыль   Ковыль
Вейник ковыльный   Каламагростис
Фенхель   Феникулум
Овсяница   Овсяница
Флаги   Ирис
Огненная трава   Мискантус
Лен   Линум
Флибан   Эригерон
Плавающее сердце   нимфоиды
Цветущий камыш   Бутомус
Пеноцвет   Тиарелла сердцелистная
Пенные колокольчики   Гейхерелла
Незабудка   Миозотис
Фонтанная трава   Пеннисетум
Четыре часа   Мирабилис халапа
Наперстянка   Наперстянка пурпурная
Лисохвост   Алопекур
Лисохвост   Eremurus spp.
Фрезия   Фрезия
рябчик   Фритиллярия
Морозная трава   Сподиопогон
Галтония   Гальтония
Флоксы садовые   Флокс метельчатый
Газовый завод   Белый диктамнус
Гаура белая   Гаура Линдхеймери
Гейпер   Лиатрис
Шип Gayfeather   Лиатрис колосистый
Горечавка   Джентьяна
Герань   Герань
Гербера маргаритка   Гербера Джеймсона
Имбирь   Асарум
Белый имбирь   Hedychium coronarium
Имбирь дикий   Asarum spp.
Полянный папоротник   Диплазиум
Гладиолус   Гладиолус
Гладиолус византийский   Гладиолус византийский
Трава сизого волоса   Келерия
Цветок-глобус   Троллий
Чертополох   Эхинопс Ритро
Цветок-глобус   Троллий х культорум
Лилия глориоза   Глориоза
Снежная слава   Хионодокса
Гликерия   Гликерия
Козья борода   Арункус двудомный
Козлобородый   Арункус
Золотое Кровоточащее Сердце   Хохлатка
Золотой денежник   Лисимахия
Золотой мак   Энотера
Камнеломка золотая   Хризоплениум
Золотарник   Solidago spp. С. гибриды
Сныть   Эгоподиум
Трава Грамма   Бутелуа
Виноградный гиацинт   Мускари
Зеленый с золотом   Chrysogonum virginianum
Гуннера   Гуннера
Трава для волос   Дешамсия
Трава Хаконе   Галонехлоа
Жесткий папоротник   Блехнум
Зимостойкая глоксиния   Инкарвиллея
Колокольчик   Колокольчик
Вереск   Каллуна
Цветок Елены   Гелениум
Гелиопсис   Гелиопсис стелющийся
Гелиотроп   Валериана
Гелиотроп стелющийся   Heliotropium amplexicaule
Морозник   Морозник
Гибискус   Гибискус
Гибискус красный   Гибискус кокцинеус
Борщевик   Гераклеум
Холкус   Холкус
Остролистный папоротник   Циртомиум
Мальва   Алчеа
Мальва   Алкея розовая
Честность, Денежный завод   Лунария
Мак рогатый   Глауций
Хвощ   Лошадь
Хоста   Hosta spp.
Хауслик   Семпервивум
Гиацинт   Гиацинт
Гиацинт блетилла   Блетилла полосатая
Иссоп   Agastache foeniculum
Холодостойкое ледяное растение   Делосперма купери
Индиго   Индигофера
Прерванный папоротник   Осмунда
Ифейон   Ифейон
Ирис   Ирис кристатный
Ирис   Ирис
Японская крыша Iris   Ирис текторум
Железняк   Вернония
Иксия   Иксия
Иксиолирион   Иксиолирион
Кафедра   Арисаема
Лестница Иакова   Полемониум
Жезл Иакова   Асфоделин
Астра японская   Калимерис
Сорняк   Евпаторий
Джонни Прыжок вверх   Виола
Кафрская лилия   Schizostylis coccinea
Кенилворт плющ   Цимбалария
Горец   Polygonum spp.
Леди Ферн   Атириум
Женская накидка   Алхемилла
Колокольчики   Аденофора
Мантилья   Алхемилла моллис
Дамская накидка   Алхемилла
Бараньи уши   Стахис византийский
Лантана   Камера Лантана
Живокость   Delphinium spp.
Лаванда   Лаванда узколистная
Хлопок цвета лаванды   Сантолина
Свинцовка   Ceratostigma plumbaginoides
Постная роза   Морозник восточный
Растение «Леопард»   Ligularia tussilaginea
Проклятие леопарда   Дороникум spp.
Льюисия   Льюисия
Лигулярия   Ligularia stenocephala
Лигулярия   Лигулярия
Ландыш   Конваллария
Лилия перуанская   Гибриды альстромерий
Лили-дерн   Лириопа
Живи вечно   Очиток
Печеночный лист, печень   Печеночная
Вербейник   Лисимахия
Вербейник   Литрум
Вербейник гусиный   Lysimachia clethroides
Вербейник фиолетовый   Lythrum salicaria
Лотос   Лотос
Медуница   Пульмонария сахарата
Люпин   Lupinus spp.
Люпин южный   Термопсис каролинский
Лаймграсс   Леймус
Девичья трава   Мискантус
Папоротник адиантум   Адиантум
Мальва   Мальва
Мальтийский крест   Лихнис халцедонский
Болотный папоротник   Телиптерис
Зефир   Алтей
Бархатцы болотные   Калта болотная
Орхидея болотная   Дактилориза
Мастерворт   Астранция
Луговая улица   Талитрум
Луговая   Thalictrum aquilegifolium
Таволга   Филипендула пальчатая
Мучнистый шалфей   Шалфей мучнистый
Мелическая трава   Мелика
Веселые колокольчики, колокольчик   Увулярия
Михайлов день Дейзи   Астра
Тысячелистник   Мириофиллум
Мимулус   Мимулус
Мини.сладкий флаг   Акор
Новый   Мента
Яблочная земляника   Дючеснеа
Трава Мондо   Офиопогон
аконит   Aconitum spp.
Аура   Молиния
Флокс моховой   Флокс субулатный
Авенс горный   Дриас
Синяя горная   Центауреа Монтана
Гор.Атлас Дейзи   Анацикл
Коровяк   Verbascum spp.
Нарцисс   Нарцисс
Семена пупка   Омфалоды
Неринская лилия   Нерин
Новозеландский бор   Акаена
Паслен   Соланум
Овес   Арренатерум
Послушное растение   Physostegia virginiana
Душица   Душица
Декоративный лук   Лук
Осмунда   Осмунда
Страусиный папоротник   Маттеучча
Кислица   Кислица красная
Оксай   Буфтальм
Окрашенная ромашка   Пиретрум
Пампасная трава   Кортадерия
Трава от паники   Паникум
Пасхальный цветок   Пульсатилла
Жемчужина   Сагина
Жемчужный вечный   Anaphalis spp.
Пенниуорт   Гидрокотиль
Пион   Гибриды пиона
Пер. подсолнечник   Подсолнечник
Горох многолетний   Латирус
Петуния многолетняя   Руэллия
Барвинок   Винка
Персикария   Персикария
Перуанская лилия   Альстромерия
Петаситы   Петаситы
Фломида   Фломида
Флоксы   Флокс
Пикер сорняк   Понтдерия
Пимпернел   Анагаллис
Цветок в виде игольницы   Скабиоза кавказская
Ананасовая лилия   Эукомис
Розовые   Dianthus spp.
Розовые, экономичные   Гвоздика
Подорожник   Подорожник
Лилия подорожника   Хоста
Мак пернатый   Маклея
Чертополох перистый   Цирсиум
Ласточка   Фитолакка
Многоножковый папоротник   Полиподиум
Мак   Виды мака
Мак опийный   Мак снотворный
Примула   Примула х полианта
Примула   Примула
Примула   Энотера
Примула первоцвет   Примула Верис
Примула эффектная вечерняя   Oenothera speciosa
Пушкиня   Пушкиня
Пальцы киски   Антеннария
Пиретрум   Пиретрум розовый = C.кокцинеум
Зыбкая трава   Бриза
Кружево королевы Анны   Даукус
Ратибида   Ратибида
Кочерга Red Hot   Книфофия увария
Валериана красная   Центрантус красный
Рид   Фрагмиты
Ревень   Реум
Ленточная трава   Фаларис
Кресс-салат   Обретия
Каменный жасмин   Андросаче
Роккресс   Арабис
Роджерсия   Rodgersia spp.
Роджерсия   Астильбоидес
Роджерсия   Роджерсия
Роза   Роза
Кампион розовый   Lychnis coronaria
Розовая мальва   Гибискус мошеутос
Розмарин   Розмарин
Королевский папоротник   Осмунда
Рю   Рута
Раш   Юнкус
Русский мудрец   Перовския мелколистная
Шалфей   Шалфей
Шалфей   Шалфей
Гибрид шалфея   Шалфей х суперба
Шалфей русский   Перовския мелколистная
Шалфей небесно-голубой   Шалфей улигиноза
Шалфейовый бархат   Шалфей леуканта
Камнеломка   Бергения
Камнеломка   Камнеломка
Чесотка   Скабиоза
Скирпус   Скирпус
Чертополох обыкновенный   Онопордум
Падуб морской   Эрингиум spp.
Морская лаванда   Лимониум широколистный
Морской овес   Хазмантиум
Морская бережливость   Армерия приморская
Осока   Карекс
Осока   Циперус
Самолечение   чернослив х веббиана
Сенечио   Сенечио
Чувствительный папоротник   Оноклеа
Шаста Дейзи   Леукантема
Щитовидный папоротник   Полистихум
Падающая звезда   Додекатеон
Серебряный холм   Артемизия
Тюбетейка   Щиток
Скунсовая капуста   Лисихитон
Скунсовая капуста   Симплокарпос
Змеиный корень   Чимицифуга
Чихалка   Гелениум осенний
Подснежники   Галантус
Снежинка   Лейкоюм
Снег летом   Церастий
Мыльнянка   Мыльнянка лекарственная
Мягкий игольчатый папоротник   Полистихум
Печать Соломона   Полигонатум
Печать Соломона   Горец двуцветковый
Спартина   Спартина
Вероника   Вероника
Паучья лилия   Гименокаллис
Паутинник   Tradescantia x andersonii
Селезенка   Асплениум
Молочай   Молочай spp.
Молочай   Пахисандра
Лук   Сцилла
зверобой продырявленный   Гиперикум
Стахис   Стахис
Вефилемская звезда   Орнитогалум
Статис   Limonium spp.
Астра Стокса   Стокезия
Очиток   Sedum spp.
Клубника   Фрагрария
Герань клубничная   Saxifraga stolonifera
Солнечные капли   Oenothera fruticosa
Подсолнечник   Helianthus spp.
Солнечная роза   Подсолнечник
Трава аира   Акор
Просо просо   Паникум
Пижма   Хризантема
Папоротник с кисточками   Полистихум
Бережливость   Армерия
Чабрец   Тимус
Tickseed   Кореопсис
Жабьи лилии   Трициртис
Ржавчина   Линария
Факельная лилия, тритома   Книфофия
Товара   Товара
Мальва древовидная   Лаватера
Трителея   Трителия
Тритония   Тритония
Форелевая лилия   Эритроний
Тюльпан   Тюльпан
Тюрбан турка   Мальвавискус древовидный
Черепаха   Челоне
Твидия   Oxypetalum caeruleum = Tweedia caerulea
Зонтичная установка   Дармера
Валериана   Центрантус
Валериана   Валериана
Вербена бразильская   Вербена бонарская
Куст вербены   Вербена канадская
Вербена моховая   Вербена тонкая секта
Вербена жесткая   Вербена жесткая
Вероника   Вероника spp.
Вербена   Вербена
Виола, Анютины глазки   Виола
Фиолетовый   Viola spp.
Колокольчики Вирджинии   Mertensia virginica
Вейк-робин   Триллиум
Настенный цветок   Хейрантус
Водяной гиацинт   Эйхорния
Водяной салат   Пистия
Кувшинка   Кувшинка
Водяной подорожник   Алисма
Водяной солдат   Стратиоты
Белая трава   Драба
Дикий имбирь   Асарум
Дикая рожь   Элимус
Иван-чай   Эпилобий
Цветок ветра   Зефирантес
Ветрянка   Анемон
Ветрянка   Гаура
Аконит зимний   Эрантис
Древесный папоротник   Дриоптерис
Овсянка   Хазмантиум
Древесина мужского папоротника   Дриоптерис
Вудруш   Лузула
Папоротник древесный   Вудсия
Полынь   Артемизия
Ярроу   Achillea spp.
Желтый архангел   Ламиаструм
Вербейник желтый   Лисимахия точечная
Желтая прудовая лилия   Нуфар
Желтые восковые колокольчики   Киренгешома
Юкка   Юкка

Обзор фитохимического состава и биологических эффектов трех экстрактов из дикорастущего растения (Cotoneaster nummularia Fisch.et Mey.): Потенциальный источник функциональных пищевых ингредиентов и лекарственных форм

Abstract

Это исследование было сосредоточено на анализе содержания фенолов, антиоксидантов, антибактериальных, антихолинэстеразных, антитирозиназных, антиамилазных и анти- глюкозидазная активность трех экстрактов растворителей из Cotoneaster nummularia . Кроме того, водный экстракт был испытан на мутагенное/антимутагенное действие. Антиоксидантную активность этих экстрактов оценивали с помощью анализов DPPH, ABTS, O 2 , хелатирования металлов, фосфомолибдена, β-каротина/линолевой кислоты, трехвалентного и двухвалентного железа.Ингибиторную активность ферментов также исследовали колориметрическими методами. Как правило, метанольные и водные экстракты проявляли превосходную биологическую активность. Эти экстракты были богаты фенолами и флавоноидами. Кроме того, экстракты Cotoneaster показали заметные антибактериальные свойства в отношении штаммов патогенов человека. Анализ ВЭЖХ показал, что феруловая кислота, хлорогеновая кислота, (-)-эпикатехин и (+)-катехин были основными фенольными соединениями в тестируемых экстрактах. Эти данные предполагают, что эти экстракты из C.nummularia может рассматриваться как потенциальный источник биологических агентов для разработки функциональных пищевых продуктов или лекарственных препаратов.

Введение

В последнее десятилетие возрос интерес к использованию природных биоактивных соединений растительного происхождения для научных исследований, а также в различных целях, таких как фармацевтическая и пищевая промышленность [1]. Например, растительные антиоксиданты очень важны для вышеупомянутых областей, поскольку многие синтетические антиоксиданты (бутилированный гидроксианизол (БГА), бутилированный гидрокситолуол (БГТ) и пропилгаллат (ПГ)) обладают возможной активностью в качестве промоторов канцерогенеза [2].Кроме того, натуральные продукты составляют важную группу профилактических средств для лечения глобальных проблем со здоровьем, таких как болезнь Альцгеймера (БА), сахарный диабет (СД). Ингибирование ключевых ферментов стало широко используемой лечебной стратегией в патогенезе БА и СД. С этой целью многие ингибиторы ферментов производятся синтетически для этих заболеваний. Например, галатамин и такрин используются в качестве ингибиторов холинэстеразы для лечения БА. Точно так же акарбоза и виглибоза считаются мощными ингибиторами α-амилазы и α-глюкозидазы при СД.С другой стороны, несколько сообщений показали, что синтетические ингибиторы ферментов имеют определенные побочные эффекты, включая повреждение печени, желудочно-кишечные расстройства [3]–[6]. С этой точки зрения предпринимается много усилий по поиску более эффективных и безопасных ингибиторов ключевых ферментов растений для разработки природных средств для лечения этих заболеваний.

Окружающая среда человека постоянно сталкивается с мутагенными и канцерогенными агентами, и искоренение этих агентов представляется весьма трудоемким.Недавно было признано, что растения и их продукты являются одним из основных источников соединений с антимутагенным потенциалом, и действительно, некоторые вторичные метаболиты растений продемонстрировали химиопрофилактическую активность в отношении генотоксических агентов [7]. Эти антимутагены и антиканцерогены могут ингибировать одну или несколько стадий канцерогенного процесса и предотвращать или задерживать образование рака. В дополнение ко всем этим ситуациям следует отметить, что инфекционные заболевания и растущая устойчивость к антибиотикам являются крупными глобальными проблемами, угрожающими здоровью человека.Из-за неизбирательного использования коммерческих противомикробных препаратов развилась множественная лекарственная устойчивость как у патогенных микроорганизмов человека, так и у растений. Поэтому ученые пытались обнаружить новые противомикробные и антимутагенные вещества из различных источников, в том числе растительных [8]. Известно, что в настоящее время на натуральные продукты и их производные приходится более 50% всех лекарственных средств, используемых в клинической практике, причем четверть приходится на высшие растения.

Род Cotoneaster (Rosaceae) включает 85 видов, преимущественно распространенных в Европе и Азии [9].Род представлен в Турции 8 видами [10]. Несколько видов Cotoneaster используются в лечебных целях, таких как кардиотоническое, мочегонное, отхаркивающее и противовирусное средство в разных странах [11], [12]. Cotoneaster nummularia , называемый «Dağ musmulası или Tavşan elması», представляет собой многолетнее травянистое растение, произрастающее в Анатолии. Лекарственное использование этого вида варьируется от лечения сахарного диабета и геморроя до использования в качестве отхаркивающего средства в народной медицине Анатолии [13]–[15].Хотя это растение имеет множество применений в лечебных травах, до сих пор нет научных доказательств его использования. Ввиду вышеизложенного, целью данного исследования было тщательное изучение состава (особенно фенольных компонентов) и биологической активности (антиоксидантная, антибактериальная, мутагенная/антимутагенная, антихолинэстеразная, антитирозиназная и антимикробная). диабетический (α-амилаза и α-глюкозидаза) различных экстрактов растворителей из дикого растения C. nummularia .

Материалы и методы

Растительный материал

Cotoneaster nummularia собран в Конье, Турция (село Юкселен, сухие склоны).Мурад Айдин Санда с факультета биологии Сельчукского университета. Образец ваучера был депонирован в Гербарии факультета биологии Сельчукского университета, Конья, Турция.

Заявление об этике

Для сбора растений для описанных полевых исследований не требовалось специальных разрешений. Для любых локаций/мероприятий никаких специальных разрешений не требовалось. Все места, где были собраны растения, не находились в частной собственности и не охранялись каким-либо образом, а в полевых исследованиях не участвовали исчезающие или охраняемые виды.Это исследование было одобрено институциональным наблюдательным советом Сельчукского университета.

Экстракция

Для получения растворяющих экстрактов высушенные на воздухе образцы (10 г) веточек Cotoneaster nummularia экстрагировали 250 мл растворителей (этилацетат или метанол) в аппарате Сокслета в течение 6–8 часов. Экстракты концентрируют в вакууме при 40°С с помощью роторного испарителя. Для водной вытяжки воздушно-сухие образцы (5 г) кипятили с 250 мл дистиллированной воды в течение 30 мин.Водный экстракт фильтровали и лиофилизировали (-80°С, 48 ч). Экстракты хранили при +4°С в темноте до использования. Экстракты, полученные с использованием органических растворителей, растворяли в метаноле и затем фильтровали. Водный экстракт растворяли в воде при различных концентрациях.

Количественное определение фенольных соединений с помощью ОФ-ВЭЖХ

Фенольные соединения оценивали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ОФ-ВЭЖХ). Детекцию и количественный анализ проводили с помощью насоса LC-10ADvp, детектора с диодной матрицей, нагревателя колонки CTO-10Avp, системного контроллера SCL-10Avp, дегазатора DGU-14A и автоматического пробоотборника SIL-10ADvp.Разделение проводили при 30°С на обращенно-фазовой колонке С-18 (длина 250 мм × 4,6 мм, размер частиц 5 мкм). Элюаты детектировали при 278 нм. Подвижными фазами были А: 3,0% уксусная кислота в дистиллированной воде и Б: метанол. Для анализа образцы растворяли в метаноле и вводили в колонку 20 мкл этого раствора. Градиент элюирования, применяемый при скорости потока 0,8 мл/мин, составлял: 93% А/7% В в течение 0,1 мин, 72% А/28% В в течение 20 мин, 75% А/25% В в течение 8 мин, 70% A/30%B за 7 минут и тот же градиент за 15 минут, 67%A/33%B за 10 минут, 58%A/42%B за 2 минуты, 50%A/50%B за 8 минут, 30% A/70%B за 3 мин, 20%A/80%B за 2 мин, 100%B за 5 мин до конца цикла.Фенольный состав экстрактов определяли модифицированным методом Caponio et al. . [16]. Галловая кислота, протокатеховая кислота, (+)-катехин, п-гидроксибензойная кислота, хлорогеновая кислота, кофейная кислота, (-)-эпикатехин, сиреневая кислота, ванилин, п-кумаровая кислота, феруловая кислота, синапиновая кислота, бензойная кислота, о- в качестве стандарта использовали кумаровую кислоту, рутин, нарингин, гесперидин, розмариновую кислоту, эриодиктиол, транскоричную кислоту, кверцетин, нарингенин, лютеолин, кемпферол и апигенин. Идентификацию и количественный анализ проводили путем сравнения со стандартами.Количество каждого фенольного соединения выражали в мг на грамм экстракта.

Определение общих биологически активных компонентов

Общее содержание фенолов

Общее содержание фенолов определяли с использованием методов, приведенных в литературе [17] с небольшими изменениями. Раствор образца (0,25 мл) смешивали с разбавленным реагентом Фолина-Чиокальтеу (1 мл, 1∶9) и энергично встряхивали. Через 3 мин добавляли раствор Na 2 CO 3 (0,75 мл, 1%) и измеряли оптическую плотность образца при 760 нм после 2 ч инкубации при комнатной температуре.Общее содержание фенолов выражали в эквивалентах галловой кислоты (мг GAE/г экстракта) в соответствии с уравнением, полученным из стандартного графика галловой кислоты.

Общее содержание флавоноидов

Общее содержание флавоноидов определяли с использованием метода Дауда, адаптированного Berk et al . [18]. Вкратце, раствор образца (1 мл) смешивали с таким же объемом трихлорида алюминия (2%) в метаноле. Аналогичным образом готовили контрольный образец путем добавления раствора образца (1 мл) к метанолу (1 мл) без AlCl 3 .Поглощение образца и бланка определяли при 415 нм после 10-минутной инкубации при комнатной температуре. Поглощение бланка вычитали из поглощения образца. Общее содержание флавоноидов выражали в эквивалентах рутина (мгРЭ/г экстракта) по уравнению, полученному из стандартного графика рутина.

Общая антиоксидантная активность

Фосфомолибденовый метод

Общая антиоксидантная активность образцов оценивалась фосфоромолибденовым методом в соответствии с Berk et al .[18] с небольшим изменением. Раствор образца (0,3 мл) объединяли с 3 мл раствора реагента (0,6 М серной кислоты, 28 мМ фосфата натрия и 4 мМ молибдата аммония). Поглощение образца считывали при 695 нм после 90-минутной инкубации при 95°C. Общая антиоксидантная способность выражалась в эквивалентах аскорбиновой кислоты (мг AEs/g экстракта), как определено по уравнению, полученному из стандартного графика аскорбиновой кислоты.

Метод β-каротина и линолевой кислоты

В этом анализе антиоксидантная активность определяется путем измерения ингибирования летучих органических соединений и сопряженных диеновых гидропероксидов, образующихся в результате окисления линолевой кислоты [19] с небольшой модификацией.Исходный раствор смеси β-каротина и линолевой кислоты готовили следующим образом: 0,5 мг β-каротина растворяли в хлороформе (1 мл, чистота для ВЭЖХ). Добавляли 25 мкл линолевой кислоты и 200 мг Tween 40. Хлороформ полностью выпаривали с помощью вакуумного испарителя. Затем при энергичном встряхивании добавляли 100 мл насыщенной кислородом дистиллированной воды; 1,5 мл этой реакционной смеси диспергировали в пробирки, добавляли раствор пробы (0,50 мл, 2 мг/мл) и инкубировали эмульсионную систему до 2 ч при 50°C.Ту же процедуру повторяли со стандартом (КНБК) и холостой пробой. После этого инкубационного периода считывали оптическую плотность образца при 490 нм. Измерение поглощения продолжали до исчезновения окраски β -каротина. Скорость отбеливания (R) β -каротина рассчитывали по формуле (1).

(1)

Где, ln =  натуральный логарифм, a  =  поглощение в момент времени 0, b  =  поглощение в момент времени t (30, 60, 90, 120 мин). Антиоксидантную активность (АА) рассчитывали в процентах ингибирования по отношению к контролю с использованием уравнения.(2).

(2)

Активность по удалению радикалов

Активность по удалению свободных радикалов (DPPH)

Воздействие образцов на радикал 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил (DPPH) оценивали в соответствии с Sarikurkcu [20]. Раствор образца (1 мл) добавляли к 4 мл 0,004% метанольного раствора DPPH. Поглощение образца считывали при 517 нм после 30-минутной инкубации при комнатной температуре в темноте. Ингибирование свободных радикалов DPPH в процентах (1%) рассчитывали следующим образом: (Ур.(3))

(3)

, где A Control представляет собой поглощение контрольной реакции (содержащей все реагенты, кроме тестируемого соединения), а A Sample представляет собой поглощение тестируемого соединения. BHA использовали в качестве контроля. Рассчитывали 50% ингибирования свободных радикалов (IC 50 ) образцов. Более низкое значение IC 50 указывает на высокую антиоксидантную способность.

ABTS (2,2-азино-бис(3-этилбензотиазлоин-6-сульфоновая кислота)) активность по удалению катион-радикалов

Активность по удалению катион-радикалов ABTS измеряли в соответствии с методом Re et al. .[21] с небольшим изменением. Вкратце, катион-радикал ABTS .+ получали непосредственно путем взаимодействия 7 мМ раствора ABTS с 2,45 мМ персульфата калия и выдерживания смеси в течение 12–16 с в темноте при комнатной температуре. Перед началом анализа раствор ABTS разбавляли метанолом до оптической плотности 0,700±0,02 при 734 нм. Раствор образца (1 мл) добавляли к раствору ABTS (2 мл) и перемешивали. Поглощение образца считывали при 734 нм после 30-минутной инкубации при комнатной температуре.Результаты были представлены как IC 50 .

Супероксидный анион (O
2 .− ) активность по удалению радикалов

Активность по удалению радикалов супероксидного аниона исследовали в системе рибофлавин-легкий нитросиний тетразолий (NBT) [22] с небольшой модификацией. Раствор образца (0,25 мл) добавляли к реакционной смеси, содержащей рибофлавин (0,1 мл, 0,1 мг/мл), ЭДТА (0,1 мл, 12 мМ) и NBT (0,05 мл, 1 мг/мл), фосфатный буфер (1 мл, 50 мМ, рН 7,8) и 1-бутанол (0.5 мл). Реакционную смесь освещали в течение 10 минут при комнатной температуре и измеряли оптическую плотность образца при 560 нм. Неосвещенную реакционную смесь использовали в качестве холостого опыта. Поглощение бланка вычитали из поглощения образца, и результаты регистрировали как IC 50 .

Восстанавливающая способность

Метод восстановления ионов меди (анализ CUPRAC)

Активность восстановления ионов меди (CUPRAC) определяли в соответствии с методом Apak et al. .[23]. Раствор образца (0,5 мл) добавляли к предварительно смешанной реакционной смеси, содержащей CuCl 2 (1 мл, 10 мМ), неокупроин (1 мл, 7,5 мМ) и буфер NH 4 Ac (1 мл, 1 М, рН 7,0). . Аналогичным образом готовили контрольный образец путем добавления раствора образца (0,5 мл) к предварительно смешанной реакционной смеси (3 мл) без CuCl 2 . Затем после 30-минутной инкубации при комнатной температуре измеряли оптическую плотность образца и бланка при 450 нм. Поглощение бланка вычитали из поглощения образца.Значение EC 50 (эффективная концентрация, при которой поглощение составляло 0,5) рассчитывали для экстрактов и BHA.

Восстанавливающая энергетическая активность (Восстановление железа (III) в железо (II))

Метод восстановительной мощности железа, применяемый с небольшими модификациями метода Ояйдзу [24]. Различные концентрации экстрактов (2,5 мл) смешивали с 2,5 мл 0,2 М фосфатного буфера (рН 6,6) и 2,5 мл 1%-ного феррицианида калия. Смесь инкубировали при 50°С в течение 20 мин.После этого добавляли 2,5 мл 10% трихлоруксусной кислоты. 2,5 мл реакционной смеси смешивали с 2,5 мл дистиллированной воды и 0,5 мл 0,1%-ного хлорида железа. Поглощение раствора измеряли при 700 нм. Результаты оценивали по значениям ЕС 50 .

Металлохелатирующая активность в отношении ионов двухвалентного железа

Металлохелатирующая активность в отношении ионов двухвалентного железа определялась методом, описанным Aktumsek et al . [25]. Вкратце, раствор образца (2 мл) добавляли к раствору FeCl 2 (0.05 мл, 2 мМ). Реакцию инициировали добавлением 5 мМ феррозина (0,2 мл). Аналогичным образом готовили контрольную пробу путем добавления раствора образца (2 мл) к раствору FeCl 2 (0,05 мл, 2 мМ) и воде (0,2 мл) без феррозина. Затем измеряли оптическую плотность образца и бланка при 562 нм после 10-минутной инкубации при комнатной температуре. Поглощение бланка вычитали из поглощения образца. Металлохелатирующую активность выражали в эквивалентах ЭДТА (мг ЭДТАЭ/г экстракта) в соответствии с уравнением, полученным из стандартного графика ЭДТА.

Ингибирующая активность ферментов

Ингибирование холинэстеразы

Ингибирующая активность холинэстеразы (ХЭ) измерялась с использованием метода Эллмана, как сообщалось ранее [25], с небольшими изменениями. Раствор образца (50 мкл) смешивали с раствором ДТНБ ((5,5-дитио-бис(2-нитробензойная) кислота) (125 мкл) и раствором АХЭ (ацетилхолинэстеразы) или БХЭ (бутирилхолинэстеразы) (25 мкл) в трис-HCl-буфере. (рН 8,0) в 96-луночном микропланшете и инкубировали в течение 15 мин при 25 ° С. Затем реакцию инициировали добавлением ацетилтиохолина йодида (ATCI) или бутирилтиохолина хлорида (BTCl) (25 мкл).Аналогичным образом готовили контрольную пробу, добавляя раствор пробы ко всем реакционным реагентам без раствора фермента (АХЭ или БХЭ). Поглощение образца и бланка определяли при 405 нм после 10-минутной инкубации при 25°C. Поглощение холостой пробы вычитали из поглощения образца, а активность ингибирования холинэстеразы выражали в эквивалентах галантамина (мг GALAE/г экстракта).

Ингибирование тирозиназы

Ингибирующую активность тирозиназы измеряли с использованием модифицированного дофахромного метода с L-ДОФА в качестве субстрата, как сообщалось ранее [26], с небольшими изменениями.Раствор образца (25 мкл) смешивали с раствором тирозиназы (40 мкл) и фосфатным буфером (100 мкл, рН 6,8) в 96-луночном микропланшете и инкубировали 15 мин при 25°С. Затем реакцию инициировали добавлением L-ДОФА (40 мкл). Аналогичным образом готовили контрольную пробу, добавляя раствор образца ко всем реакционным реагентам без раствора фермента (тирозиназы). Поглощение образца и бланка определяли при 492 нм после 10-минутной инкубации при 25°C. Поглощение холостой пробы вычитали из поглощения образца, а ингибирующую тирозиназу активность выражали в эквивалентах койевой кислоты (мг KAEs/г экстракта).

Ингибирование α-амилазы

Ингибирование α-амилазы определяли с использованием метода йод/йодид калия (IKI) Caraway-Somogyi [27] с некоторыми модификациями. Раствор образца (25 мкл) смешивали с раствором α-амилазы (50 мкл) в фосфатном буфере (рН 6,9 с 6 мМ хлорида натрия) в 96-луночном микропланшете и инкубировали в течение 10 мин при 37°С. После предварительной инкубации реакцию инициировали добавлением раствора крахмала (50 мкл, 0,05%). Аналогичным образом готовили контрольную пробу, добавляя раствор образца ко всем реакционным реагентам без раствора фермента (α-амилазы).Реакционную смесь инкубировали 10 мин при 37°С. Затем реакцию останавливали добавлением HCl (25 мкл, 1 М). Затем добавляли раствор йода-йодида калия (100 мкл). Поглощение образца и бланка измеряли при 630 нм. Поглощение холостой пробы вычитали из поглощения образца, а активность ингибирования α-амилазы выражали в эквивалентах акарбозы (мг ACAE/г экстракта).

Ингибирование α-глюкозидазы

Ингибирование α-глюкозидазы проводили по предыдущему методу [27] с некоторыми модификациями.Раствор образца (50 мкл) смешивали с глутатионом (50 мкл), раствором α-глюкозидазы (50 мкл) в фосфатном буфере (pH 6,8) и PNPG (4-N-трофенил-α-D-глюкопиранозид) (50 мкл) в 96-луночный микропланшет и инкубировали 15 мин при 37°С. Аналогичным образом готовили контрольную пробу, добавляя раствор образца ко всем реакционным реагентам без раствора фермента (α-глюкозидазы). Затем реакцию останавливали добавлением карбоната натрия (50 мкл, 0,2 М). Поглощение образца и бланка измеряли при 400 нм. Поглощение холостой пробы вычитали из поглощения образца, а ингибирующую активность α-глюкозидазы выражали в эквивалентах акарбозы (мг ACAE/г экстракта).

Оценка мутагенности/антимутагенности

Штаммы

Тестовые штаммы Salmonella typhimurium TA98 и TA 100 были получены в лаборатории микробиологических исследований факультета естественных наук Сельчукского университета. В то время как TA98 использовали для определения сдвига рамки считывания, TA100 использовали для определения типа мутаций обмена парами оснований.

Определение уровней токсических доз

Цитотоксичность экстракта Cotoneaster определяли методом Dean et al. [28].В экспериментах использовали нецитотоксические дозы (10000, 5000, 1000, 100, 10 мкг/планшет) экстракта.

Анализ мутагенности

Тест Эймса выполняли в качестве стандартного анализа включения в чашку с S. typhimurium штаммов ТА98 и ТА100 в присутствии или в отсутствие смеси S9 [29]. Отбор штаммов был основан на стратегиях тестирования и отбора штаммов Mortelmans и Zeiger [30]. Эти штаммы тестировали на основе ассоциированных генетических маркеров. Для каждого тестового штамма всегда использовали определенный положительный контроль для проверки экспериментальных недостатков, если таковые имеются.В то время как 4-нитро- O -фенилендиамин (4-NPDA, 20 мкг/планшет) для TA 98 и азид натрия (SA, 5 мкг/планшет) для TA100 использовали в качестве положительных контролей без смеси S9 (метаболические активирующие ферменты), 2-аминофлуорен (2-AF) и 2-аминоантрацен (2-AA, 20 мкг/планшет) использовали в качестве положительных контролей с S9 соответственно.

Смесь S9 (500 мкл) (или 500 мкл фосфатного буфера), тестовый раствор (100 мкл) для каждой концентрации и клеточная суспензия (100 мкл) из ночной культуры (1–2×10 9 клеток/мл ) были добавлены к 2.5 мл верхнего агара (хранили при 45°C) и встряхивали в течение восьми секунд. Всю смесь наносили на пластину с минимальным агаром. Планшеты инкубировали при 37°С в течение 72 ч, после чего подсчитывали ревертантные бактериальные колонии на каждом планшете. Одновременно поддерживали положительный и отрицательный контроль (дистиллированная вода). Образцы тестировали на трех пластинах в двух независимых параллельных экспериментах.

Тест на антимутагенность

Аликвота 100 мкл бактериальной суспензии, включая 1-2×10 9 бактерий, 100 мкл различных концентраций экстракта, 100 мкл раствора положительного мутагена, 500 мкл смеси S9 или фосфатного буфера (0.1 М) добавляли к 2,5 мл верхнего агара, содержащего 10 % гистидина/биотина (0,5 мМ) для обоих штаммов Salmonella , перемешивали на вортексе в течение восьми секунд и выливали на поверхность минимальной пластинки агара с глюкозой. В тесте на антимутагенность ингибирование мутагенной активности 4-NPDA без метаболической активации S9 и 2-AF с S9 для S. typhimurium TA 98, SA в отсутствие S9 mix и 2-AA в присутствии S9 mix для S. typhimurium ТА 100 по образцам растительного экстракта определяли.Его + ревертантов подсчитывали после инкубации чашек при 37°С в течение 48–72 часов. Каждый образец анализировали, используя тройные планшеты, и данные представляли как среднее ± стандартное отклонение двух независимых анализов. Количество ревертантных колоний, выращенных на чашках с мутагеном без растительного экстракта, принимали за 100 % при нулевом ингибировании. Процент ингибирования рассчитывали по формуле: , где А  =  № его. ревертантов при отсутствии образца, B  =  № его. ревертанты в присутствии пробы, C  =  спонтанные ревертанты [31].Степень ингибирования 40% и более определяли как сильное антимутагенное действие, ингибирование 25–40% — как умеренное антимутагенное действие. Ингибирующие эффекты менее 25% считались слабыми и не признавались положительным результатом [32].

Антибактериальное Assay

Штаммы кишечной палочки ATCC 25922, Bacillus Cereus АТСС 11778, синегнойной АТСС 27853, метициллин чувствительными золотистый стафилококк АТСС 25923 (MSSA), Klebsiellapneumoniae ATCC 70603, сальмонеллы Enteritidis ATCC 13076, Streptococcus Pneumoniae ATCC 10015, Sarcinalutea ATCC , Enterococcus Faecalis ATCC 29212, метициллин, устойчивый к Staphylococcus aureus ATCC 43300 (MRSA) для определения антибактериальной деятельности и штаммов метициллина, устойчивого стафилококка , выделенный из клинических образцов, для обнаружения активности против MRSA использовали экстракты кизильника .Устойчивость штаммов к метициллину определяли методами скрининга в агаре, диффузии на диске с оксациллином и микроразведений в бульоне. Доступ к стандартным микроорганизмам был получен из исследовательской лаборатории микробиологии факультета биологии Сельчукского университета и Коньи, Турция. Стандартные и изолированные штаммы бактерий выращивали до экспоненциальной фазы в бульоне для инфузии мозга и сердца при 37°C в течение ночи с аэрацией. Затем культуры высевали на агар Мюллера-Хинтона на ночь при 37°С с аэрацией.Затем примерно пять колоний культур суспендируют в стерильной физиологической воде. Мутность бактериальных суспензий доводили до 0,5 по стандарту МакФарланда (10 8 КОЕ/мл). Наконец, эти суспензии, используемые в качестве инокулята, готовили в концентрации 10 90 147 5 90 148 КОЕ/мл путем разбавления свежих культур плотностью по Мак-Фарланду 0,5. Метод микроразведения бульона применяли для тестов на антибактериальную активность и активность против MRSA. Бульон Мюллера-Хинтона (100 мкл) помещали в каждые 96 лунок микропланшета. Первоначально приготовленные растворы экстрактов в концентрации 10 мг/мл вносили в первые лунки микропланшетов и двукратные разведения экстрактов (2.5–0,00122 мг/мл) вносили путем дозирования растворов в оставшиеся лунки. Затем в каждую лунку вносили по 100 мкл культуральной суспензии. В качестве положительного контроля использовали гентамицин и оксацилин. Запечатанные микропланшеты инкубировали при 35°С в течение 18 часов. Микробный рост определяли путем добавления 20 мкл 2,3,5-трифенилтетразолия хлорида (0,5%) после инкубации в каждую лунку и инкубации в течение 30 минут при 37°С [33]. Самая низкая концентрация экстрактов, полностью ингибирующих макроскопический рост, определялась как минимальная ингибирующая концентрация (МИК).

Статистический анализ

Для всех экспериментов все анализы проводились в трех экземплярах. Результаты выражены в виде средних значений и стандартного отклонения (SD). Различия между различными экстрактами анализировали с использованием однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим апостериорным тестом Тьюки на достоверно значимую разницу с α = 0,05. Обработку проводили с помощью программы SPSS v. 14.0.

Результаты и обсуждение

Антиоксидантный потенциал и фитохимический состав

Антиоксидантная способность этилацетата, метанола и водных экстрактов из C.nummularia оценивали с помощью анализа удаления свободных радикалов (DPPH, ABTS и O 2 ), восстановительной способности, фосфоромолибдена, отбеливания β-каротином/линолевой кислотой и анализа хелатирования металлов. Активности по удалению свободных радикалов выражены в виде значений IC 50 , и результаты суммированы в . BHA был реагентом, используемым в качестве стандарта в этих анализах. Как правило, метанольные и водные экстракты показали самую высокую активность с более низкими значениями IC 50 . Появление самой высокой активности DPPH и O 2 по очистке наблюдалось в водном экстракте растения, за которым следовал метанольный экстракт.Однако наибольшее ингибирование ABTS было вызвано метанольным экстрактом (IC 50 :0,020 мг/мл), за которым следовал водный экстракт (IC 50 :0,023 мг/мл). Не было никаких существенных различий в активности по удалению свободных радикалов между метанольными и водными экстрактами ( p >0,05). Как видно из этой таблицы, этилацетатный экстракт показал наименьшую активность со значениями IC 50 в два раза выше, чем у метанольного и водного экстрактов. Тем не менее, BHA обладает более сильным эффектом удаления свободных радикалов, чем протестированные экстракты в тест-системах.

Таблица 1

Антиоксидантная активность трех экстрактов из Cotoneaster nummularia (среднее ± стандартное отклонение).

9078
Свободное радикальное расстройство радикалов (IC 50 (мг / мл) Снижение мощности (EC 50 (мг / мл) Всего антиоксидантная мощность Металлическая хелатация Solvent DPPH abts O 2 2 2 Средняя мощность железа CUPRAC Фосфомолибдена (MGAES / G) * β-каротин / линолевой кислоты ионов (%) /г) **
Этилацетат 0.252 ± 0.004A B B 0,043 ± 0,001А 0 1.603 ± 0,121a 0,654 ± 0,26a 0 0,263 ± 0,001a 56,06 ± 2,76 ± 0,2500 85,46 ± 0,08 дюйм 0,25 ± 0,01с
Метанол 0,104 ± 0.005bc 0,020 ± 0.001cd 1,094 ± 0.061bc 0,149 ± 0.039bc 0,022 ± 0.007d 161,26 ± 4.83b 89,63 ± 1.70c 4,45 ± 0,01б
Вода 0,097±0.001C 0,023 ± 0,001bc 1.066 ± 0,021c 0,143 ± 0,03с 0,044 ± 0,005 долл. 177,29 ± 1,75ab 93,04 ± 0,55 млрд. 18,66 ± 0,43а
BHA 0,016 ± 0,001D 0.015 ± 0.001D 0,226 ± 0,016 мл 0,055 ± 0,028 ± 0,0700 NT NT 95.07 ± 0,75AB NT

Увеличение энергопотребления. с использованием EC 50 (эффективная концентрация, при которой абсорбция равнялась 0.5). Сокращающая способность протестированных экстрактов оказалась такой же, как и активность по удалению свободных радикалов (1). В анализах восстановительной способности железа и меди метанольный и водный экстракты были наиболее эффективными, даже метанольный экстракт имел более низкое значение EC 50 в анализе CUPRAC, чем у стандартного антиоксиданта (BHA). Здесь железовосстанавливающая активность метанольного и водного экстрактов существенно не отличалась ( p >0,05), но эти экстракты показали значительную разницу в медьвосстанавливающей активности ( p <0,05).05). Эти результаты согласуются с результатами, полученными несколькими исследователями, которые указали, что метанол и водные экстракты наиболее активны в анализах свободных радикалов и восстановительной способности [34], [35]. Экстракт этилацетата имеет наименьшую активность в анализах восстановительной способности как железа, так и меди ( p <0,05).

Общая антиоксидантная активность протестированных экстрактов была исследована с помощью анализов фосфоромолибдена и β-каротина/линолевой кислоты. Фосфомолибденовый метод основан на восстановлении Мо (IV) до Мо (V) с помощью антиоксидантов и последующем образовании соединений зеленый фосфат/Мо (V) с максимальным поглощением при 695 нм.В этом анализе наибольшую активность продемонстрировал водный экстракт (177,2 мгАЭ/г), затем метанол (161,26 мгАЭ/г) и этилацетатный экстракт (56,06 мгАЭ/г). По-видимому, общая антиоксидантная активность водного экстракта была в 3,16 раза выше, чем у этилацетата (). Однако различия в значениях эквивалента аскорбиновой кислоты метанола и водных экстрактов не были значительными ( p> 0,05). Наши результаты совпадают с предыдущими выводами, в которых сообщалось о более высокой общей антиоксидантной активности водных экстрактов нескольких растений по сравнению с другими экстрактами [36]. ], [37].Способность экстрактов ингибировать перекисное окисление липидов оценивали с помощью анализа отбеливания β-каротином/линолевой кислотой. С точки зрения ингибирующей способности окисления линолевой кислоты эти образцы можно ранжировать от высокого к низкому в следующем порядке: BHA (95,07%)> вода (93,04%)> метанол (89,63%)> этилацетат (85,46%). Тем не менее значения ингибирования метанольных и водных экстрактов статистически не отличались ( p >0,05). Водный экстракт проявлял выраженную антиоксидантную способность, близкую к BHA.Следовательно, водный экстракт можно рассматривать как природный ингибитор окисления липидов в пищевой промышленности. Вполне вероятно, что антиоксидантные компоненты, такие как фенолы в водном экстракте, могут уменьшить степень разрушения β-каротина за счет ингибирования окисления линолевой кислоты в тест-системе.

Хелатирующая активность ионов металлов каждого экстракта была протестирована против ионов двухвалентного железа. Хелатирующую активность экстрактов оценивали, используя ЭДТА в качестве стандарта (мг ЭДТА/г экстракта).В соответствии с результатами других анализов антиоксидантов, у водных экстрактов с 18,66 мг ЭДТА с/г снова были обнаружены мощные хелатирующие способности ( p <0,05). Поскольку ионы двухвалентного железа были наиболее эффективным прооксидантом для перекисного окисления липидов, водный экстракт из C. nummularia был бы полезен. Фактически, многочисленные исследования показали, что некоторые растительные экстракты способны связывать и стабилизировать ион двухвалентного железа и делать его неспособным участвовать в катализируемых металлом реакциях инициирования и разложения гидропероксидов [27], [38], [39].

Общее содержание фенолов в экстрактах Cotoneaster колебалось от 81,11 до 266,39 мг ГАЭ/г экстрактов. Водный экстракт имел самое высокое общее содержание фенолов, за ним следовали метанол и этилацетат. Точно так же было обнаружено, что общее содержание флавоноидов значительно выше в водных и метанольных экстрактах. Различия в общем фенольном и флавоноидном содержании метанольной и водной вытяжек были недостоверны ( p >0,05). На основании этих результатов содержание флавоноидов в метанольном экстракте было в три раза выше, чем в этилацетатном экстракте () ( p <0.05). Результаты общего содержания фенолов показали аналогичную тенденцию к антиоксидантным способностям. В этом направлении высоким содержанием общих фенолов в метанольных и водных экстрактах можно объяснить сильные антиоксидантные свойства экстрактов. Эти результаты согласуются с другими сообщениями в литературе, в которых показана тесная связь между антиоксидантной активностью и общим содержанием фенолов [40]–[42].

Общее содержание фенолов и флавоноидов в трех экстрактах из Cotoneaster nummularia ((среднее ± стандартное отклонение).

На каждом столбце разные буквы указывают на достоверное различие (p<0,05). (GAEs: эквиваленты галловой кислоты: REs: эквиваленты рутина).

Хотя для разделения и определения фенольных соединений был предложен ряд аналитических методов, метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с детектором на диодной матрице стал доминирующим методом, поскольку он имеет некоторые преимущества, такие как простая обработка образца, короткий анализ время и высокая воспроизводимость [43].С помощью анализа ВЭЖХ содержание основных фенольных соединений растительных экстрактов указано в . Было проанализировано 25 стандартных фенолов, 16 из них идентифицированы в экстрактах (). Галловая кислота, кверцетин, нарингенин, гесперидин, синапиновая кислота, o -кумаровая кислота, рутин, нарингин и кемпферол в этих экстрактах не обнаружены (данные не приведены). Основные фенольные соединения определяли как феруловую кислоту (22,60–28,36 мг/г экстракта), хлорогеновую кислоту (5,70–16,66 мг/г экстракта), -(-) эпикатехин (5.24–6,92 мг/г экстракта) и катехина (3,26–6,14 мг/г экстракта). Эти данные установили, что биологическая активность C. nummularia может быть связана с их полифенольными соединениями. Недавние исследования показали, что феруловая кислота действует как мощный антиоксидант, удаляя свободные радикалы. Кроме того, феруловая кислота предлагается в качестве потенциального средства для лечения многих заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, сахарный диабет и кожные заболевания [44]–[46]. Опять же, он обладает широким спектром антимикробной (грамположительные бактерии, грамотрицательные бактерии и дрожжи) и антимутагенной активности [47], [48].Таким образом, считалось, что высокая концентрация феруловой кислоты отвечает за проявленную биологическую активность. На самом деле более высокое содержание феруловой кислоты в метанольном экстракте обуславливает его сильную биологическую активность. Более того, содержание хлорогеновых кислот, (+)-катехина и (-)-эпикатехина было тесно связано с биологической активностью, такой как хелатирование металлов и ингибирование перекисного окисления липидов [49]. Таким образом, превосходство биологической активности метанола и водных экстрактов можно объяснить количеством и природой этих основных фенольных соединений.

Хроматограммы ВЭЖХ экстрактов из Cotoneaster nummularia (a: этилацетат, b: метанол и c: вода).

[1. Протокатеховая кислота, 2. (+)-Катехин, 3. p -Гидроксибензойная кислота, 4. Хлорогеновая кислота, 5. Кофеиновая кислота, 6. (-)-Эпикатехин, 7. Сиреневая кислота, 8. Ванилин, 9. p — Кумаровая кислота, 10. Феруловая кислота, 11. Бензойная кислота, 12. Розмариновая кислота, 13. Эриодиктиол, 14. транс — Коричная кислота, 15. Лютеолин, 16. Апигенин]

Таблица 2

Фенольная компоненты в растворяющих экстрактах из Cotoneaster nummularia (мг/г экстракта) (среднее ± стандартное отклонение).

1 7 0
Фенольные компоненты Этилацетат Метанол Вода
Протокатеховая кислота 1,64±0,04a a nd 1,16±0,04b
2 (+)- Катехин 6,14±0,16а 4,58±0,14б 3,26±0,12в
3 p- Гидроксибензойная кислота 1.08±0,04б 0,94±0,04б 3,16±0,04а
4 Хлорогеновая кислота 5,70±0,12c 16,66±0,26a 13,92±0,24b
5 Кофеиновая кислота 0,54±0,01а 0,56±0,01а nd
6 (-)- Эпикатехин 5,24±0,32а 6,50±0,32а 6,92±0,32а
7 Сиреневая кислота 0.12±0,01 нд нд
8 Ванилин 0,08±0,01 nd Nd
9 p- Кумаровая кислота 0,26±0,02b 0,48±0,01a 0,18±0,01c
10 Феруловая кислота 25,54±0,62ab 28,36±0,62a 22,60±0,62b
11 Бензойная кислота 1.32±0,04а н.д. 1,28±0,04а
12 Розмариновая кислота 0,14±0,01b nd 0,28±0,01a
13 Эриодиктиол 1,16±0,01a 0,28±0,01c 1,00±0,01b
14 транс -Коричная кислота 0,16±0,02b 0,24±0,02a 0,02±0,01c
15 Лютеолин 0.08±0,01 нд нд
16 APIGENIN 0,22 ± 0,01А 0,22 ± 0,01А ND 0,04 ± 0,01В

Ингибирующая активность фермента

Этилацетат, метанол и водные экстракты были проверены на боль, BCHE, тирозиназа, α-амилаза и α ингибирующая активность глюкозидазы с использованием колориметрических методов в 96-луночном микропланшете. Эти активности выражали в виде эквивалентов стандартных ингибиторов (галатамин для АХЭ и БХЭ, койевая кислота для тирозина и акарбоза для α-амилазы и α-глюкозидазы).Результаты показаны в . Метанольный и водный экстракты проявляли замечательную ингибирующую активность в отношении АХЭ с 4,30 и 4,77 мг GALAE/г экстракта соответственно. Однако; водный экстракт имел наименьшую ингибирующую активность в отношении БуХЭ. Что касается ингибирующей активности тирозиназы, водный экстракт показал хорошую ингибирующую активность с 32,31 мг KAE/г. Тирозиназоингибирующая активность этилацетата (24,22 мг КАЭ/г) несколько отличается от метанольного экстракта (24,01 мг КАЭ/г). Экстракт метанола обладал очень хорошей ингибирующей активностью в отношении α-глюкозидазы и α-амилазы.В анализе ингибирования α-глюкозидазы активность была следующей: метанол > вода > этилацетат. В отличие от анализа на α-глюкозидазу наименьшую ингибирующую активность на α-амилазу показал водный экстракт. Таким образом, метанольные и водные экстракты обладали более высокой ингибирующей активностью в отношении исследуемых ферментов по сравнению с этилацетатным экстрактом. Эффективная ингибирующая активность этих образцов, скорее всего, была обусловлена ​​высоким содержанием в них фенолов, особенно феруловой кислоты. Аналогичные результаты были получены для Impatiens bicolor и отдельных видов Lamiacae Shahwar et al .[50] и Владимир-Кнежевич и др. . [51] соответственно. Сообщалось, что многие фенольные соединения (например, феруловая кислота, катехин) защищают от вышеупомянутых проблем со здоровьем [52], [53]. С другой стороны, в ряде исследований было установлено, что между содержанием фенолов/фенольными компонентами и ингибирующей активностью ферментов не было корреляции [54], [55]. Эту ситуацию можно объяснить сложной природой фитохимических веществ и их синергическим или антагонистическим действием. В настоящем исследовании впервые сообщается об ингибирующей активности различных экстрактов Cotoneaster nummularia in vitro .

Таблица 3

Ингибирующая активность трех экстрактов из Cotoneaster nummularia (среднее ± стандартное отклонение).

9509

8 8 Метанол Вода
Боли (Mggalaes / G) * * BCHE (MGGALAES / G) * α-амилаза (Mgacaes / g) ** α-глюкозидаза (Mgacaes /г) ** Тирозиназа (мгКАЕ/г) ***
Этилацетат 4.07±0,40а б 5,46±0,32а 7,91±0,90б 51,02±4,09б 24,22±1,45а 5 4,30±0,45а 6,03±0,11а 13,62±1,90а 82,34±0,90а 24,01±1,53а 4,77 ± 0,26А 0,26a 0,65 ± 0,01б 1,90 ± 0,88 ± 4,21с 9078 69,54 ± 4,21с 32,31 ± 0,26 млрд.

Антибактериальная активность

В этом исследовании антибактериальная и анти-мрасс водного, метанольного и этилацетатного экстрактов Cotoneaster исследовали методом микроразбавления бульона в соответствии с Koç et al .[33]. Полученные результаты представлены в .

Таблица 4

Значения МИК экстрактов кизильника в отношении стандартных бактерий и штаммов MRSA, выделенных из клинических образцов.

Проверенные микроорганизмы 0 Средние значения микрофона Cotoneaster Экстракты (мкг / мл) Микрофон Значение гентамацина (мкг / мл) MIC. Значение оксакиллина (мкг / мл)
ацетат Метанол Вода
Кишечная палочка АТСС 25922 2500 2500 625 2.44
Bacillus cereus АТСС 11778 2500 9,76
Синегнойная палочка АТСС 27853 2500 2500 9,76
Золотистый стафилококк АТСС 25923 (MSSA) 2500 2500 625 2.44 0,25
Клебсиелла пневмония АТСС 70603 2500 2,44
Золотистый стафилококк АТСС 43300 (MRSA) 2500 2500 625 78.12 64
Salmonella enteritidis АТСС 13076 2500 4.88
Streptococcus pneumoniae АТСС 10015 2500 625 2,44
Сарцина желтая АТСС 9341 2500 625 4,88
Enterococcus faecalis АТСС 29212 2500 312.5 39 2,44
Штамм 1 MRSA (ES 67) 2500 625 156,25 32
Штамм 2 MRSA (ES 16) 2500 625 156,25 16
Штамм 3 MRSA (ES 107) 2500 2500 625 156,25 8
Штамм 4 MRSA (ES 128) 2500 2500 625 78.12 ≥128
MRSA штамм 5 (ES 123) 2500 2500 625 78.12 16
Штамм 6 MRSA (ES 68) 2500 2500 625 156,25 ≥128
Штамм 7 MRSA (ES 124) 2500 1250 625 78,12 ≥128
Штамм 8 MRSA (ES 110) 1250 625 625 156.25 ≥128
Штамм 9 MRSA (ES 100) 2500 2500 625 78,12 ≥128
Штамм 10 MRSA (ES 75) 2500 1250 156,25 ≥128
Штамм 11 MRSA (ES 29) 2500 2500 2500 312,5 32
Штамм 12 MRSA (ES 69) 2500 2500 312.5 ≥128
Штамм 13 MRSA (ES 25) 2500 2500 2500 312,5 ≥128
Штамм 14 MRSA (ES 93) 2500 312,5 625 78,12 ≥128

Водный экстракт оказался замечательным антибактериальным средством против грамположительных микроорганизмов. Значения MIC были определены как 0,625 мг/мл для S.aureus (MSSA), S. aureus (MRSA) и S. lutea . На MSSA, MRSA и S. lutea воздействовали контрольным антибиотиком в концентрациях 0,00244, 0,07812 и 0,00244 мг/мл соответственно. Было замечено, что водный экстракт показал значительный эффект против MRSA. В то время как E. faecalis была наиболее чувствительной бактерией, B. cereus и S. pneumonia были устойчивыми грамположительными бактериями к водному экстракту. Значение МИК водного экстракта было определено как 0.039 мг/мл против E. faecalis . Хотя E. coli подвергались воздействию водного экстракта в дозе 0,625 мг/мл, было обнаружено, что K. pneumoniae, S. enteritidis и P. aeruginosa устойчивы к этому экстракту. Как хорошо видно, грамотрицательные микроорганизмы оказались более устойчивы, чем грамположительные бактерии, к водному экстракту кизильника .

Экстракт метанола проявлял значительную антибактериальную активность в отношении E.faecalis в концентрации 0,312 мг/мл. Значения MIC метанольных экстрактов были определены как 2,5 мг/мл против E. coli, P. aeruginosa , MSSA и MRSA. B. cereus, K. pneumoniae, S. lutea и S. enteritidis не подвергались действию этого экстракта при всех испытуемых дозах. Значение MIC было определено как 0,625 мг/мл для S. pneumoniae . В то время как P. aeruginosa и S. pneumoniae оказались устойчивыми к водному экстракту, на них воздействовал метанольный экстракт.Однако значения МПК водного экстракта были ниже, чем у метанольного экстракта. За исключением штамма 8 MRSA, этилацетатный экстракт кизильника Cotoneaster проявлял антимикробную активность в концентрации 2,5 мг/мл как против стандартных, так и против изолированных бактерий, протестированных в настоящем исследовании. Значение МПК было определено как 1,25 мг/мл для штамма 8 MRSA. Был сделан вывод, что E. faecalis были наиболее чувствительными бактериями, а B. cereus, K. pneumoniae и S.enteritidis оказались наиболее устойчивыми бактериями к испытанным экстрактам кизильника , за исключением экстракта этилацетата.

Устойчивый к метициллину

Staphylococcus aureus (MRSA) Активность

Экстракты Cotoneaster были протестированы против клинических изолятов MRSA. Значения МИК экстрактов, полученных в результате исследования против штаммов MRSA, представлены в . Экстракты Cotoneaster проявляли противомикробную активность как против S.aureus ATCC 43300 и все 14 протестированных штаммов MRSA, как показано значениями MIC в методе микроразведений в бульоне. В частности, водный экстракт Cotoneaster проявлял значительную активность против MRSA в дозах 0,625 мг/мл в отношении штаммов MRSA с 1 по 9 и штамма 14. Гентамицин проявлял антимикробную активность в диапазоне доз от 0,156 мг/мл до 0,078 мг/мл в отношении изолятов MRSA. . Значения MIC штаммов MRSA с 10 по 13 были определены как 2,5 мг/мл. Было установлено, что клинические изоляты MRSA значительно пострадали от водных экстрактов Cotoneaster .Метанольные экстракты кизильника проявляли активность против MRSA в дозе 2,5 мг/мл в отношении изолятов MRSA 3, 4, 5, 6, 9, 11 и 13. Хотя штамм 14 MRSA оказался наиболее чувствительной бактерией в дозе 0,312 мг/мл, штаммы 1, 2, 10 и 12 оказались наиболее устойчивыми бактериями среди клинических изолятов к метанольному экстракту. Наши результаты показали, что этилацетатный экстракт растения обладал антибактериальной активностью и активностью против MRSA в дозе 2,5 мг/мл, за исключением штамма 8 MRSA.

Мутагенная/антимутагенная активность

водного экстракта (в дозах 10000 мкг/планшет и ниже).Анализы проводились с использованием стандартного метода включения бляшек, определенного Мароном и Эймсом [29]. Количество ревертантных колоний, наблюдаемое в анализе мутагенности, было определено и приведено на рис.

Таблица 5

Мутагенность экстракта Cotoneaster по отношению к штаммам S. typhimurium TA98 и TA100 с S9 или без него.

7 6 0 ® Положительный контроль
Концентрация (мкг / плита) Количество его +
TA 98 TA 100 S9 (-) S9 +) S9 (-) S9 (+)
* Отрицательный контроль 100 мкл/планшет 22±1 а 40±8 а 118±6 а 115±6 а
744 ± 98 744 ± 98 B 4803 ± 109 4803 ± 109 B 1855 ± 177 B 3878 ± 159 3878 ± 159 B
КИЗИЛЬНИК ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ 0 26 ± 4 A 40 ± 5 A 122 ± 9 A 115 ± 6 A
10000 26 ± 3 A 45 ± 7 A 123 ± 8 A 132 ± 9 A
5000 25 ± 1 A 47 ± 2 A 124 ± 5 ​​ A 117 ± 18 A
1000 22 ± 2 A 53 ± 7 A 125 ± 7 A 123 ± 5 A
100 25 ± 6 A 55 ± 7 A 120 ± 10 A 119 ± 1 A
10 24 ± 4 A 55 ± 3 A 110 ± 23 110 ± 23 A 109 ± 16 A A

Как видно, спонтанные возвратники были в пределах нормальных ценностей во всех штаммах осмотрел.Среднее число ревертантных колоний в отрицательном контроле составляло 40±8 для ТА98 и 115±6 для ТА100 с S9 и 22±1 и 118±6 без S9 соответственно ( p >0,05). В то время как применение S9 в TA98 увеличивало количество ревертантных колоний, применение S9 в TA100 уменьшало количество ревертантных колоний ( p >0,05). Наоборот, чашки с мутагенами положительного контроля (SA, 2-AF, 2-AA и 4-NPDA) показали значительное увеличение частоты спонтанных мутаций в двух тестируемых штаммах.Большинство результатов, увеличиваясь или уменьшаясь по отношению к группе отрицательного контроля, не были статистически значимыми при p <0,05 (Tamhane) у исследованных штаммов. Чтобы установить зависимость доза-реакция, были протестированы 5 различных концентраций экстракта кизильника Cotoneaster , и не наблюдалось индуцированных ревертантов в диапазоне доз, протестированных как с S9, так и без него с двумя штаммами. Результаты настоящего исследования показали, что все тестовые дозы экстракта Cotoneaster не оказывали мутагенного действия на S.typhimurium TA98 и TA100 в присутствии и в отсутствие смеси S9.

Количество ревертантных колоний, наблюдаемое в анализе на антимутагенность, и степени ингибирования (%) экстрактов приведены в . Экстракт Cotoneaster проявлял умеренную антимутагенную активность в дозах 10000, 5000 и 1000 мкг (32%, 33% и 31% соответственно) в отношении 4-NPDA в отсутствие смеси S9 в S. typhimurium TA98 (). Было установлено, что существует зависимость доза-реакция между испытанными концентрациями ( p <0.05). Отношения индуцированного ингибирования наблюдались в диапазоне испытанных доз в отсутствие смеси S9. С другой стороны, было обнаружено, что дозы экстракта 100 и 10 мкг обладают слабым антимутагенным действием с соотношением 19% и 20% соответственно. В то время как экстракты кизильника показали сильное антимутагенное действие в дозах 10000 (50%) и 5000 мкг (49%) против 2-AF; Дозы 1000, 100 и 10 мкг экстракта проявляли умеренную антимутагенную активность в присутствии смеси S9 в штамме ТА98 при соотношении 40%, 29% и 25% соответственно ( p <0.05). Было определено, что метаболические активирующие ферменты (смесь S9) индуцировали коэффициенты ингибирования экстракта по сравнению с коэффициентами ингибирования экстрактов в отсутствие S9, и в тестируемом диапазоне доз наблюдалась зависимость доза-реакция.

Таблица 6

Степень антимутагенности и ингибирования экстрактов Cotoneaster по отношению к штаммам S. typhimurium TA98 и TA100 с метаболической активацией и без нее (S9).

7 * Отрицательный контроль г 6 B 0 6 B 6
концентрация (мкг / плита) Количество его + + TA 98 TA 100
S9 (-) % ингибирования S9 (+) % ингибирования S9 (-) % ингибирования S9 (+) % ингибирования
100 мкл/планшет 48 ± 4 A 40 ± 8 A 146 ± 4 A 115 ± 6 F
® Положительный контроль 849 ± 41 D 0 4803 ± 109 4803 ± 109 7 E 0 0 2546 ± 142 C 0 3878 ± 159 0 КИЗИЛЬНИК ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ 0 48 ± 5 8 40 ± 5 140 ± 9 A 114 ± 16 F
10000 607 ± 38 B 32 2425 ± 256 2425 ± 256 7 B 50 1586 ± 159 40 1674 ± 224 FH 59 5000 603 ± 25 603 ± 25 B 33 2471 ± 91 BC 49 1641 ± 340 38 1795 ± 328 FGH 55 6 1000 618 ± 29 B 31 2906 ± 74 C 40 1685 ± 293 B 36 1670 ± 300 FH 58
100 717 ± 28 717 ± 28 C 19 3 9014 ± 274 D 29 1900 ± 334 B 27 3493 ± 219 г 10 10 710 ± 49 C C 20 3633 ± 192 3 0 25 2060 ± 225 BC 20 3214 ± 95 GH 18

Было установлено, что экстракт кизильника проявлял умеренную антимутагенность в концентрациях 10000, 5000, 1000 и 100 мкг (40%, 38%, 36% и 27% соответственно) в отношении СК, а доза 10 мкг экстракта оказывала быть слабым антимутагенным при соотношении 20% в отсутствие смеси S9 в штамме ТА100 ().За исключением 100 и 10 мкг, все испытанные дозы проявляли сильную антимутагенную активность в отношении 2-АК в присутствии системы метаболической активации (1). Самый высокий коэффициент ингибирования (59%) наблюдался при дозе экстракта 10000 мкг/планшет, затем следовали дозы 1000 мкг (58%) и 5000 мкг (55%). В то же время было обнаружено, что экстракты в концентрациях 100 и 10 мкг обладают слабой антимутагенной способностью с S9 в штамме ТА 100.

На основании полученных результатов установлено, что водный экстракт кизильника обладал значительной антимутагенной активностью в присутствии ферментов активации метаболизма (S9) для ТА98 в концентрациях 10000, 5000, 1000 и 100 мкг/чашка против 2-AF, для штамма ТА100 в концентрациях 10000, 5000, 1000 мкг/планшет против 2-АК.

В целом можно констатировать, что ферменты S9 значительно повышают антимутагенную активность экстрактов Cotoneaster (). Возможную причину этого можно объяснить следующим образом: антимутагенный ответ активируется за счет конкурентного ингибирования гликозидами печени изоферментов Р450 [56]. Ранее было установлено, что некоторые растительные метаболиты являются мощными ингибиторами цитохром с (Р450) редуктазы [57]. Каппус [58] продемонстрировал, что эта превентивная активность после метаболической активации связана с функцией изоформ цитохрома Р450 в системах детоксикации с редуктазой или оксигеназой, функция которых в системе заключается в удалении антиоксидантов, нейтрализации соединений, которые генерируют кислородные радикалы, свободные радикалы и реактивный кислород. виды [59].Таким образом, наибольшая антимутагенная активность, наблюдаемая в анализах в присутствии метаболической фракции, может быть связана с активацией цитохрома Р450, который опосредует окисление промутагенов [60], что указывает на то, что это действие может быть связано с конкурентным ингибированием гликозидами цитохром Р450, что позволяет избежать образования промутагена [56]; [61]. Это растение может быть естественным источником антимутагенных средств и может быть использовано в фармакологической промышленности.

Выводы

Таким образом, такие подробные исследования химического состава и биологической активности различных экстрактов из C.nummularia проводились впервые. Таким образом, был определен их химический состав, свидетельствующий о значительном количестве полифенолов, в частности феруловой кислоты. На основании анализов биологической активности были выявлены антиоксидантные, антибактериальные, мутагенные/антимутагенные, антихолинэстеразные, антитирозиназные, антиамилазные и антиглюкозидазные экстракты. Водные и метанольные экстракты обладают заметными биологическими свойствами. Между фитохимическим составом и биологической активностью наблюдается высокая положительная корреляция.Кроме того, водный экстракт не показал мутагенного действия при тестировании с помощью теста Эймса. Наши данные показали, что не было единого ответа внутри или между бактериальными штаммами с точки зрения чувствительности к противомикробным соединениям в водных, метанольных и этилацетатных экстрактах Cotoneaster . Такого рода различия в чувствительности микроорганизмов к противомикробным веществам в растительных экстрактах можно объяснить различиями в составе клеточных стенок и/или генами наследования на плазмидах, которые легко переносятся между бактериальными штаммами.Результаты настоящего исследования показали, что экстракты C. nummularia можно использовать в качестве потенциального источника природных агентов (антиоксидантов, антибактериальных, антимутагенных и ингибиторов ферментов) для лечения окислительного стресса и глобальных проблем со здоровьем. Данные обеспечивают убедительные научные доказательства традиционного использования C. nummularia . Наконец, in vivo исследований необходимы для проверки биологического воздействия C. nummularia на здоровье человека.

Йеллоустонские полевые цветы — горох

 

С ДВУМЯ КАНАВКАМИ MILK-VETCH Astragalus bisulcatus Этот высокий, прямой, многостебельное многолетнее травянистое растение, поднимающееся на один-два фута от деревянистого стержневые корни. Бело-фиолетовые гороховидные цветки наклоняются вниз. и расположены длинными эффектными гроздьями или кистями.Листья перисто разделены на 9-25 линейных или эллиптических листочков, верхняя поверхность которых покрыта тонкими белыми волосками. Висячие стручки имеют длину почти полдюйма с двумя канавками. по верхней поверхности. СРЕДА/АСТРОНА: Обычно встречается на щелочные почвы полынных пустынь и лугов.Нашлось преимущественно вдоль восточного склона Скалистых гор, от от Альберты до Монтаны, Небраски и Нью-Мексико. Цветет в мае до августа. ФАКТЫ/ПРИМЕНЕНИЕ: Конкретное название означает «двухканавочный». Этот вид является одним из худших растений, отравляющих запасы. Запад. Часто растет на щелочных почвах, где присутствует селен. и впитывает этот ядовитый элемент в листву.Если селен отсутствует, растение вкусное.

 

ЧЕРПУС МОЛОЧНАЯ ВИКА Astragalus kentrophyta Расторопша пятнистая образует очень низкую подушку или коврик из колючих жестких листьев. Небольшой гороховидные цветы с пурпурными знаменами частично скрыты среди листва, и каждый цветочный стебель поддерживает от одного до трех цветков в гонке.Листья перисто-раздельные на 5-11 листочки от линейных до эллиптических, серебристо-полосатые с остроконечными к шиповатым вершинам. Небольшой семенной стручок длиной в полдюйма имеет один четыре семени. Среда обитания/ареал: Этот вид населяет множество среды обитания, от песчаных пустынь и бесплодных земель до альпийских хребтов и осыпные склоны. Он распространен от южной Альберты до Дакоты, на юг до Небраски, Колорадо и центральной Калифорнии.Цветы ранние до конца лета. ФАКТЫ/ИСПОЛЬЗОВАНИЕ: Род Astragalus представляет собой большой группа разнообразных растений, некоторые члены которой имеют почти идентичные внешний вид, что делает идентификацию зависимой от технических характеристик — обычно развитые стручки.

 

ПУРША ВИКА МОЛОЧНАЯ Астрагал пурший Вика молочная низкое, хохлатое, серовато-зеленое растение.Сложные листья почти той же длины, что и цветоносы, дающие цветки, и позже стручки, уютно устроившиеся среди листьев. Листья перисто-разделенные на 7-10 круглых или острых листочков, которые покрыты густыми седыми волосками. Цветоносы несуттри lOflowersна кистевидной соцветии. Каждый гороховидный цветок белый или желтый, с красноватым оттенком на внутренних лепестках.Стручки короткие, толстые, изогнутые и густоопушенные. СРЕДА/АСТРОНА: Житель глинистых и щебнистых почв от полынных пустынь до низкогорных предгорьях, распространен от Британской Колумбии до Альберты, на юг до Дакоты, Нью-Мексико и Калифорнии. Цветы середина апреля до июля. ФАКТЫ/ПРИМЕНЕНИЕ: Родовое название происходит от греческого слово, astragalos, и означает лодыжку, имея в виду форма листьев или стручка.Это аккумулятор селена.

 

АМЕРИКАНСКИЙ СОлодка Солодка чешуевидная Солодка американская прямостоячее, ветвящееся, многолетнее травянистое растение, поднимающееся на один-три ножки от утолщенных корневищ. Перистые листья состоят из 7-15 ланцетных листочков.Желтовато-белые цветы образуются в густых кистях, поднимающихся из пазух листьев. Позже, цветы разовьются в похожие на буровидные семенные коробочки, усеянные крючковатыми шипы. СРЕДА/АССОРТИМЕНТ: Солодка обычно встречается на пустырях, глупые речные дна и другие влажные низменности. Он распространяется широко на Западе, от Британской Колумбии до Онтарио, на юг до Техаса, Нью-Мексико и Калифорнии.Цветы с июня до начала Август. ФАКТЫ/ПРИМЕНЕНИЕ: Родовое название происходит от греческого слова, glykys, для сладкого и ризы, для корня. То специфическое название означает с мелкими шелушащимися чешуйками и относится к стеблевые железы, покрывающие части растения. сладкий, приятный на вкус корни можно есть сырыми.

 

СВИТВЕТЧ Hedysarum северный Душистка «густая», сильно разветвленное многолетнее травянистое растение высотой от одного до двух футов с тонкими, коричневатые бумажные прицветники или прилистники у основания каждого листа.То листья перисто-раздельные на 9-15 эллиптических или продолговатых листовки. Каждый листочек голый, с мелкими коричневыми точками или железы на верхней поверхности. Красные до пурпурно-красных гороховидных цветов собраны в длинные эффектные кисти. Плод представляет собой приплюснутую стручок, содержащий от двух до пяти семян, с явными перетяжками между каждым семенем.Среда обитания/ареал: этот вид растет на сухих, глинистых почвы открытых или слегка затененных участков на полынно-осиновых равнинах ремни. Распространен от территории Юкон до Ньюфаундленда. и на юг в нашем регионе до Дакоты, Нью-Мексико и Аризоны. Цветет в конце весны или в начале лета. ФАКТЫ / ИСПОЛЬЗОВАНИЕ: имя означает северный. Лапчатка, в отличие от мушмулы, не ядовита. а съедобные корни со вкусом солодки использовались местными жителями. американцы.

 

СЕРЕБРЯНЫЙ ЛЮПИН Lupinus argenteus Небесно-голубые цветы и несколько серая, опушенная листва отличает этот люпин. Несколько сорта были отделены от этого вида, и существует широкое вариации размера и формы листьев, листочки варьируются от обратноланцетных до остроконечных и от голых до густо-серовато-волосистых.Листья пальчато разделены на 5-11 листочков и обычно ярко зеленый. Цветки расположены в длинных кистях размером в одну восьмую до однодюймовых гороховидных цветов. Среда обитания/ареал: Этот горный цветок от сосновых лесов до субальпийских хребтов предпочитает влажные почвы. это распространен от центрального Орегона до Альберты, до Дакоты, на юг в Нью-Мексико и северо-восточную Калифорнию.Цветы в конце июня-начале Август. ФАКТЫ/ПРИМЕНЕНИЕ: Видовое название означает серебристый. Люпины ядовиты, особенно семена, содержащие алкалоиды, но отравление в основном ограничивается домашним скотом.

 

ШЕЛКОВИСТЫЙ ЛЮПИН Lupinus sericeus Люпин шелковистый – многолетнее растение Травянистое растение, которое растет большими кустами высотой от одного до двух футов.Отличается гороховидными светло-голубыми цветками, собранными в густые соцветия кисть и ее опушенные или шелковистые пальчатые листья. СРЕДА/АССОРТИМЕНТ: Люпин шелковистый предпочитает сухие почвы полынных пустынь нижнегорным. леса. Он широко распространен от Британской Колумбии до Альберты, на юг до Нью-Мексико и Калифорнии. Цветет с июня до начала августа.ФАКТЫ/ПРИМЕНЕНИЕ: Специфическое название означает шелковистый. Название «люпин». происходит от латинского названия lupinus, означает волк. Это считалось, что люпин лишает почву ее плодородия, что неправда. На корнях клубеньки с бактериями, фиксирующими азот что в противном случае было бы потеряно. Азот – важный элемент в росте всех растений, а люпин фактически обеспечивает дополнительную азота, тем самым делая почву более плодородной для других растений.

 

ЖЕЛТЫЙ ДОНТАН Донник лекарственный Это вообще, крепкое, сильно разветвленное двулетнее растение, вырастающее до 10 футов высокий. Маленькие желтые гороховидные цветки расположены вдоль тонкая кисть. Листья разделены на три ланцетные, мелкозубчатые листочки.Близкородственный вид, донник белый (М. alba), более распространен и важен в Запад, но не так заметен, как ярко-желтые виды. СРЕДА/АССОРТИМЕНТ: Предпочитает пустыри и нарушенные участки вдоль дорог и пастбищ. А родом из Европы, он впервые попал на запад с первыми миссионерами. и теперь встречается на большей части умеренного пояса Северной Америки.Цветы с мая по октябрь. ФАКТЫ/ПРИМЕНЕНИЕ: родовое название происходит от Латинизированная форма древнегреческого растения, используемого Аристотелем вокруг Спарта и Троя. Греческое слово мели, означает мед, а лотос — разновидность дикого клевера. Этот вид является фаворитом медоносных пчел.

 

КРОЛИЧНАЯ ЛАПКА CRAZYWEED Oxytropis lagopus Этот маленький, хохлатый растение обычно покрыто тонкими шелковистыми волосками.Безумие Ламберта (0. lambertii), вид Великих равнин, очень похож на по внешнему виду. Отличительной чертой, однако, является в прикреплении шелковистых волосков. У Ламберта волосы прикреплены их серединой на короткий стебель, в то время как кроличья лапка имеет в основании прикрепленные волоски. Яркие розово-фиолетовые цветки, напоминающие горох, образуют плотные кисти на концах безлистных стеблей.Листья перистые разделены на парные ланцетные листочки. Среда обитания/ареал: Этот вид обычно встречается на хорошо дренированных песчаных или гравийных почвах из полыни. равнины к низкогорным возвышенностям. Распространяется из Айдахо. в Монтану и на юг в Вайоминг. Цветет с середины апреля до августа. ФАКТЫ / ИСПОЛЬЗОВАНИЕ: Родовое название происходит от греческих слов oxus, — острый, и tropis, — киль. острый клюв на кончике двух нижних сросшихся лепестков, или киль, цветка.

 

ШЕЛКОВИСТЫЙ CRAZYWEED Oxytropis sericea Crazyweed похожи на многие вид локовидов (Astragalus). Обычно они могут быть отличаются отсутствием стеблевых листьев. Этот вид является многолетнее травянистое растение, растущее на глубине от 3 до 16 дюймов из глубокой древесной стержневой корень.Белые или желтоватые цветки, похожие на горох, собраны в соцветия. на концах безлистных, цветущих стеблей. Серовато-волосатые листья являются базальными, обычно восходящими от корневой части, и перистыми. разделены на парные ланцетные листочки. Плод мясистый стручок, который затвердевает и крепнет, созревает. СРЕДА/АССОРТИМЕНТ: Он имеет самые разные места обитания, от прерий до субальпийских луга и хребты.Шелковистый безумец распространен из британских от Колумбии до центрального Айдахо, северного Вайоминга, на юг до Техаса, Нью-Йорка. Мексика и Невада. Цветет с мая по сентябрь. ФАКТЫ/ПРИМЕНЕНИЕ: Конкретные имя означает шелковистый. Экстенсивный выпас этого вида вызывает хроническое отравление, называемое локоизмом.

 

ГОРА ЗОЛОТОЙ ГОРОХ Термопсис Монтана Золотистый горошек горный представляет собой многолетнее травянистое растение, которое поднимается на один-три фута от деревянистого, ползучие, подземные подвои.Ярко-желтый, похожий на горох цветки собраны в плотные, собранные в кисти кисти. Листья черешковые и разделены на три листочка. Крупный листовидный прицветник, или прилистник, находится у основания каждого листового стебля. После цветов зрелые, от одного до трех дюймов, темного цвета и густо опушенные семена стручок развивается. Близкородственный вид, (T. rhombifolia), очень похож, но не вырастает таким большим, а семенные коробочки обычно изогнуться в кольцо. Среда обитания/ареал: Золотой горошек растет в относительно сухие почвы, но лучше всего себя чувствует на влажных низинах с богатыми суглинками горной зоны. Диапазоны от Вашингтона до Монтаны и юга в Нью-Мексико и северную Калифорнию. Цветы поздней весной и в начале лета.ФАКТЫ/ИСПОЛЬЗОВАНИЕ: Конкретное название означает относящийся к горы.

 

ДЛИННОСТЕЛЕЙ КЛЕВЕР Trifolium longipes Многолетнее травянистое растение поднимается от четырех до 12 дюймов и часто является корневищным. Плотный цветок головки на длинных стеблях, которые с возрастом поникают.Пурпурные, розовые или желтоватые цветочные головки состоят из мелких гороховидные цветки около полусантиметра длиной. Листья пальчатые разделен на три узких листочка от полудюйма до трех дюймов длинная. СРЕДА/АСТРОНА: Клевер длинностебельный обычно встречается во влажных почвы влажных лугов и вдоль ручьев нижних горных долин от лугов до субальпийских склонов.Распространяется из Вашингтона. до Монтаны, на юг до Нью-Мексико и Калифорнии. Цветет поздней весной к середине лета. ФАКТЫ/ИСПОЛЬЗОВАНИЕ: Конкретное название означает длинностебельный. Замочите сушеные цветочные головки в горячей воде на несколько минут. делает ароматный и тонизирующий чай. Другое использование включает лекарственные применение сухих цветков при коклюше и язвах семян для хлеба.

 

БОЛЬШАЯ ГОЛОВА КЛЕВЕР Trifolium macrocephalum Клевер большеголовый – это очень низкорослый клевер с характерными крупными круглыми головками темно-розовые и желтоватые двухцветные цветки. Цветы одни до двух дюймов в диаметре и несутся на концах тонких, крепкие, от трех до 10-дюймовых стеблей.Листья пальчато-сложные, с тремя-девятью листочками овальной формы, толстыми и имеют зубчатые края. СРЕДА/РАСПОЛОЖЕНИЕ: Клевер большеголовый предпочитает каменистые почвы полынных пустынь до пондерозово-сосновых редколесий. Распределенный от центрального Вашингтона до западного Айдахо и на юг до Невады и восточно-центральная Калифорния, цветет с конца апреля по июнь.ФАКТЫ / ИСПОЛЬЗОВАНИЕ: Видовое название означает ношение больших голов. Клевер может быть едят сырыми, но трудно перевариваются и могут вызвать вздутие живота. Когда приготовленные или вымоченные в соленой воде в течение нескольких часов, их можно есть в количестве и очень питательны и богаты белком.

 

КРАСНЫЙ КЛЕВЕР Trifolium pratense Красный клевер – многолетнее растение. трава, у которой нет корней и которая вырастает от одного до трех футов в высоту.Это Имеет тройчатые листья с широкими овальными листочками. Цветы в головках или шипах и состоят из 50-200 мелких, горошевидных цветки от розового до фиолетового. Пчел привлекаются красный цвет и ароматные цветы, а клевер имеет экономическую значение в медовой промышленности. Семенные коробочки мелкие и обычно содержат одно маленькое семя почковидной формы.СРЕДА/АССОРТИМЕНТ: Красный клевер часто встречается вдоль обочин дорог, полей, заборов и другие нарушенные участки от низменностей до среднегорных возвышенностей. Представлен из Европы, он зарекомендовал себя по всей Северной Америке. Цветет все лето. ФАКТЫ/ПРИМЕНЕНИЕ: Родовое название означает трехлистный. Видовое название означает луга, ссылаясь на его предпочтительный среда обитания.Этот вид является цветком штата Вермонт.

 

АМЕРИКАНСКИЙ VETCH Vicia Americana Гладкая, висячая или Вьющееся многолетнее травянистое растение с тремя-девятью горошковидными, голубовато-фиолетовыми цветки в односторонней, рыхлой кисти, которая происходит от пазухи листьев.Листья перисто-раздельные на восемь до 14 безволосых, овальных или эллиптических листочков с концевым листочком превратился в усик. Плод голый, двух- или многосемянный, стручок длиной до двух дюймов. СРЕДА/АСТРОНАМЕНТ: Вика американская предпочитает богатые, влажные, глинистые почвы равнин и предгорий до осиновых поясов, особенно открытые, бревенчатые участки с травянистыми лугами.
Латынь трава термопсиса: , , , , , Herba, Semina thermopsidis, Thermopsis lanceolata R.Br., Fabaceae

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.