Содержание

Генетик | Bērnu klīniskā universitātes slimnīca

Генетик – это врач, специализирующийся на наследственных и врожденных заболеваниях. Генетик проводит диагностику, в пределах возможного предоставляет лечение и наблюдает детей (и членов семьи) с наследованными или врожденными генетическими заболеваниями.

Как подготовиться к визиту?

  • Всем пациентам, являясь на первичный визит (за исключением беременных женщин), при себе нужно иметь все заключения врачей, выписки, результаты анализов, проведенных в течение жизни, список употребляемых медикаментов (точные названия), утренняя моча (правильное хранение – в холодильнике при температуре +4°С, в аптечной посуде без консерванта с указанным временем сбора и данными пациента), не считая пары, которые обращаются к врачу в связи с планированием семьи.
  • Всем пациентам, являясь на повторный визит, необходимо указать генетика, который консультировал в первый раз (в каком году, фамилия пациента и генетика, который консультировал). Если на консультацию приходит другой член семьи, тогда необходимо указать фамилию родственника (в каком году, фамилия пациента и генетика, который консультировал). В отдельных случаях в повторных консультациях могут принимать участие только родители пациента, но запись производят на имя первично консультированного пациента.
  • Пациентам с проблемами слуха необходимо предварительно пройти обследование в Детском слуховом центре (предварительная запись с 8:00 до 16:30 лично или по телефону 67577694, с направлением врача).
  • Пациентам с жалобами о маленьком весе/росте перед консультацией генетика должен получить консультацию эндокринолога.
  • Пациентам, которые являются для проведения теста на отцовство (только платная консультация и анализы), производится забор крови из вены у всех членов семьи (необходимо присутствие матери, отца и ребенка).
  • Всем пациентам при первичном посещении диетолога необходимо иметь при себе дневник питания за 3 дня (указать все съеденное, по возможности как можно точнее указать размер или объем порций в г/мл/шт., а также указать все съеденное между приемами пищи – конфеты, печенье и т.д.).
  • Пациент, получавший ранее консультацию в стационаре ДКУБ, записывается к тому же генетику, который консультировал в больнице, указав время, когда находился в больнице. Если пациент не помнит когда и какой генетик его консультировал в больнице, нужно будет перезвонить, когда будет найдена медицинская документация.

В неотложном порядке принимаются новорожденные/грудные дети с: судорогами, значительно измененными показаниями определенных анализов, с подозрениями на хромосомную патологию, с подозрениями на заболевание обмена веществ.

Клиника генетики не проводит психодиагностику!

В клинике генетики ДКУБ консультируют (анализы должны быть сданы заранее), но не проводят генетические анализы (альфа1-антитрипсин, в случае целиакии, синдрома Жильбера, онкологических заболеваний и др.).

Запись на консультации, обследования, справки об услугах, отказ от услуг — 80708866
По электронной почте: [email protected]

Врач-генетик / КонсультантПлюс

Должностные обязанности. Проводит клинические аналитические исследования в соответствии с профилем лаборатории с использованием современных клинико-диагностических технологий, а также измерительной и аналитической аппаратуры. Организует рабочее место для проведения лабораторных исследований. Готовит необходимые реактивы, обрабатывает биологический материал для исследования. Внедряет новые методы молекулярно-генетических исследований, имеющие наибольшую аналитическую и клинико-диагностическую надежность при проведении селективного скрининга. Анализирует результаты проведенных исследований и способы их регистрации. Ведет необходимую учетно-отчетную документацию. Готовит ежемесячные отчеты о своей работе, участвует в составлении годового отчета лаборатории. Осуществляет внутрилабораторный контроль качества исследований. Готовит предложения по повышению эффективности проводимых исследований и их качества. Готовит презентации по вопросам лабораторной диагностики врожденных и наследственных заболеваний. Обследует больных с применением специальных генетических методов (цитогенетические, биохимические, иммунологические, молекулярно-генетические). Осуществляет забор биологического материала для проведения лабораторных и молекулярно-генетических исследований. Проводит цитогенетический анализ периферической крови больных, культуры амниотических клеток и/или биоптата хориона. Культивирует клетки амниотической жидкости и/или биоптата хориона. Проводит массовый и селективный скрининг на наследственные болезни обмена, биохимический контроль за лечением больных. Верифицирует результаты собственных исследований, привлекая в необходимых случаях врачей соответствующих специальностей для консультации и проведения диагностических исследований.

Должен знать: Конституцию Российской Федерации; законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации в сфере здравоохранения; организацию лабораторной службы; общую и клиническую генетику; правила и способы получения биологического материала для проведения лабораторных и молекулярно-генетических исследований, необходимых для дифференциальной диагностики заболеваний; общую клиническую характеристику и особенности течения наследственных заболеваний; общую характеристику и особенности течения мультифакториальных болезней; принципы классификации патологии человека с генетической точки зрения; современную классификацию и дифференциальную диагностику основных наследственных заболеваний; генетические факторы этиологии и патогенеза наследственных болезней; показания для проведения цитогенетического обследования, специального биохимического обследования; принципы массового скрининга новорожденных на наследственные болезни обмена; показания и сроки беременности для проведения дородовой диагностики; методы дородовой диагностики; методы расчета повторного генетического риска при различных формах наследственных заболеваний; современные методы терапии основных наследственных болезней; психологические и морально-этические проблемы медикогенетического консультирования и пренатальной диагностики; современные методы молекулярно-генетической диагностики; молекулярно-генетическую диагностику наиболее распространенных врожденных и наследственных заболеваний; методы консервирования, хранения и обезвреживания биологического материала; влияние биологических факторов на результаты исследований; организацию контроля качества лабораторных исследований; порядок и основные требования к его проведению; правила эксплуатации оргтехники и медицинского оборудования своего рабочего места; основы трудового законодательства; правила внутреннего трудового распорядка; правила по охране труда и пожарной безопасности; санитарные правила и нормы функционирования учреждения здравоохранения.

Требования к квалификации. Высшее профессиональное образование по одной из специальностей «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медицинская биохимия» и послевузовское профессиональное образование (интернатура и (или) ординатура) по специальности «Генетика», сертификат специалиста по специальности «Генетика», без предъявления требований к стажу работы.

Открыть полный текст документа

Серебреникова Татьяна Евгеньевна. Врач-генетик

Серебреникова Татьяна Евгеньевна. Врач-генетик

Запишитесь на прием в удобное для вас время

Должность

Врач-генетик. Имеет высшую квалификационную категорию по специальности «генетика»

Стаж работы по специальности

20 лет

Образование

Высшее. Кировский государственный медицинский институт в 1998 году по специальности «педиатрия». Профессиональная переподготовка в 2001 году на базе Российской медицинской академии последипломного образования (г. Москва), по специальности «генетика» (медицинская).

Более 10 лет руководила региональной медико – генетической службой, являясь заведующей медико – генетической консультацией и главным генетиком Министерства здравоохранения Кировской области. Регулярно участвует в российских и международных генетических конференциях и симпозиумах, повышая свой профессиональный уровень.

20 лет опыта медико – генетического консультирования семей с врожденными и наследственными заболеваниями, бесплодием и невынашиванием беременности, владеет современными методами диагностики редких наследственных болезней, интерпретацией специализированных, в т.ч. высокотехнологичных лабораторных методов генетических исследований. Знает и рекомендует к применению пути эффективной профилактики наследственной отягощенности в семьях. Владеет методами специализированного лечения генетических заболеваний.

Профессиональные ассоциации

Член Российского общества медицинских генетиков

Нужна консультация?

Мы подробно расскажем Вам о наших услугах, подготовим индивидуальное предложение, а также поможем разобраться в результатах анализов и генетических исследований!

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста

Серкова Марина Васильевна — врач Медицинского центра «АВИЦЕННА»

Заведующий генетической лабораторией, врач лабораторный генетик

Ассистент кафедры «Медицинской генетики и биологии» ГБУВПО НГМУ, член Российской Ассоциации Репродукции Человека (РАРЧ), член Новосибирского Общества Репродуктологов (НОР).

Награждена Почетной грамотой за высокий профессиональный уровень и значительный вклад в развитие медико-генетической службы Казахстана.

Образование:

В 1997 году окончила СГМА по специальности педиатрия.

Профессиональный опыт:

1997-2005 год — старший ординатор, врач-цитогенетик, врач-клинический генетик в консультативном отделе лаборатории медицинской генетики, РК г.Усть-Каменогорск, Восточно-Казахстанское Областное медицинское объединение.

2005-2010 год — заведующая лабораторией Медицинской генетики Восточно-Казахстанского Областного Отдела Здравоохранения Республики Казахстан, областной генетик, главный внештатный специалист по медицинской и лабораторной генетике.

2010-2011 год — врач клинико-диагностической лаборатории (сектор ИФА-диагностики) в Медицинском центре «АВИЦЕННА».

С 2011 года — врач-цитогенетик отделения ЭКО Клинического госпиталя «АВИЦЕННА» Группы компаний «Мать и дитя».

С 2012 года — врач лаборатории медицинской генетики Клинического госпиталя «АВИЦЕННА» Группы компаний «Мать и дитя».

С сентября 2012 года — ассистент кафедры «Медицинской генетики и биологии» ГБУВПО НГМУ.

С 2013 года — врач-цитогенетик, врач-клинический генетик лаборатории медицинской генетики Клинического госпиталя «АВИЦЕННА» Группы компаний «Мать и дитя».

Профессиональная переподготовка, тренинги:

1997-1998 год — первичная специализация по клинической и лабораторной диагностике при ВКОМО СГМА.

2002 год — профессиональная переподготовка (сертификационный цикл «Генетика») в Медицинской Академии Постдипломного Образования, Санкт-Петербург.

2006 год — профессиональная переподготовка (сертификационный курс повышения квалификации «Лабораторная генетика») на базе Медицинской Академии Постдипломного Образования, Санкт-Петербург.

2007 год — повышение квалификации НЦАГиП «Наследственные болезни и медико-генетическая помощь населению».

2009 год — повышение квалификации «Genetic research in hematological practice». CHARITE CAMPUS BENJAMIN FRANKLIN UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN

2010 год — повышение квалификации НЦАГиП «Современные подходы генодиагностики и геноиммунологии в медицине».

2011 год — сертификационный курс повышения квалификации (цикл «Лабораторная генетика») на базе Медицинской Академии Постдипломного Образования, Санкт-Петербург.

2012-2013 год — клиническая интернатура на кафедре медицинской генетики ГБУВПО НГМУ.

2014 год — «Новые возможности диагностики и профилактики бесплодия, невынашивания, плацентарной недостаточности. Подходы к превентивной перинатальной медицине».

Участие в семинарах и конференциях:

2009 год — участник I Республиканского съезда медицинских генетиков Казахстана. Выступление с докладами: «Организация медико-генетической службы в Восточно-Казахстанской области», «Пренатальный и неонатальный скрининг в рамках Государственной программы».

2009 год — участник VI Съезда Российского общества медицинских генетиков.

2012 год — выездные семинары в женские консультации г. Новосибирска с докладом: «Влияние изменений в кариотипе на репродуктивный статус человека».

2012 год – участие в IV Международной научно-практической конференции «От эмбриона к человеку» (Новосибирск). Доклад на тему «Доноры гамет и пациенты ЭКО – кто действительно нуждается в кариотипировании?».

апрель 2013 – I совместная конференция ассоциаций репродуктивной медицины Израиля и стран СНГ, Тель-Авив (Израиль). Научно-исследовательский институт им. Фельзенштейна (FMRC). Медицинский Центр им. Рабина. Участие и выступление с докладом «Преимплантационный генетический скрининг при выборе эмбриона».

май 2013 — обучение на рабочем месте Медицинский Центр им.Рабина. Методы PGD. Пренатальная диагностика. Консультирование семей с врожденной и хромосомной патологией. Тель-Авив (Израиль)

май 2013 – участие с докладом в областной школе акушеров-гинекологов (Новосибирск).

октябрь 2013 — участие в семинаре Новосибирской школы репродуктологов на тему «Мужское здоровье».

2014 — доклад на совместном семинаре генетиков и урологов «Особенности мужского кариотипа в практике уролога-андролога», на тему«Диспластический синдром в клинической практике репродуктолога».

2014 — участие в вебинаре Клинического госпиталя «АВИЦЕННА» на тему «Генетическое обследование при бесплодии».

Сертификаты:
Сертификат по специальности «Генетика», срок действия до 10.11.2025 г.

138 генетиков Москвы, 376 отзывов

Кто такой генетик?

Ни для кого не секрет, что значительную долю в деятельности любого врача занимает профилактика заболеваний. К сожалению, жители нашей страны уделяют ей недостаточно внимания, и потому докторам гораздо чаще приходится лечить пациентов, нежели оберегать их от возможных недугов. Однако есть доктора, основой работы которых становится именно предупреждение развития конкретных болезней. К ним можно отнести генетика. Этот специалист занимается определением риска появления у ребенка (в том числе еще не родившегося) заболеваний, передающихся по наследству. Врач выявляет факторы, способные спровоцировать развитие недуга, и дает советы парам, которые готовятся к появлению малыша. Если же предотвратить болезнь не удалось, ее лечением также занимается генетик.

Чем занимается врач?

Генетики Москвы занимаются предупреждением, выявлением и лечением заболеваний, передающихся ребенку от родителей, бабушек и дедушек и других родственников. Исследование генетического кода позволяет также определить потенциально возможные психические отклонения у ребенка, особенности темперамента и даже склонность к вредным привычкам. Для точности исследования берутся анализы минимум у трех поколений конкретной семьи. Грамотный анализ полученного материала и разработанная на его основе методика профилактики могут позволить предотвратить развитие наследственных заболеваний и родить совершенно здорового ребенка.

Лечение заболеваний также входит в компетенцию генетика. Стоит помнить, что он не занимается борьбой с конкретными симптомами, а наблюдает воздействие недуга на весь организм в целом.

Когда нужно обратиться?

Большая часть обращений к генетику связана с планированием ребенка. Этот шаг позволяет защитить будущего малыша от развития тяжелейших наследственных заболеваний. Обязательным основанием для обращения к генетику служит наличие в семье одного из родителей, недуг которого передается на генетическом уровне. Посетить врача стоит и родственникам, вступившим в брак, а также женщинам, решившим родить ребенка после 35 лет. Беременные даже на раннем сроке могут проверить состояние здоровья и определить наличие или отсутствие у плода серьезных генетических патологий, например, синдрома Дауна, различных мутаций, умственной отсталости и др.

Приходить на прием к генетикам Москвы нужно не только по поводу болезней. Эти специалисты могут оказать помощь парам, для которых важен пол будущего ребенка.

Как получить специальность генетика?

Чтобы стать генетиком, необходимо, в первую очередь, получить высшее образование по специальности «Лечебное дело» в любом медицинском вузе. Продолжить обучение можно в специализированной ординатуре ПМГМУ им. И.М. Сеченова и РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Широкий курс лекций, в том числе и по медицинской генетике, предлагает биологический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова.

Знаменитые специалисты Москвы

Основы генетической науки были разработаны преимущественно европейскими учеными. Первым отечественным специалистом, ставшим внедрять в медицинскую практику основы генетики, стал Н.К. Кольцов, благодаря которому в начале XX века в Москве появилось Русское евгеническое общество (евгеника – учение об условиях, необходимых для появления на свет «удачного» по всем признакам потомства и минимизации шансов рождения «неудачного» поколения). Именно Кольцов открыл в столице первую медико-генетическую консультацию. «Отцом» отечественной медицинской генетики же по праву считается С.Г. Левит, директор московского Медико-генетического института, сформулировавший определение новой дисциплины. А так называемая «клиническая генетика» появилась благодаря легендарному С.Н. Давиденкову.

Сотрудники — Красноярский краевой медико-генетический центр

Ф.И.О. Должность Квалификационная категория Наличие сертификата
Елизарьева Татьяна Юрьевна Главный врач Высшая по генетике имеется
Болдырева Оксана Викторовна Заместитель главного врача по медицинской части Кандидат медицинских наук, высшая по ультразвуковой диагностике имеется
Борщева Людмила Петровна Заведующая отделением медико-генетического консультирования Высшая по генетике имеется
Казанцева Арина Анатольевна Заведующая отделением пренатальной диагностики Кандидат медицинских наук, высшая по акушерству и гинекологии, высшая по генетике имеется
Лейман Татьяна Вальдемаровна Заведующая отделением лабораторной диагностики Высшая не предусмотрен
Бородина Светлана Петровна Врач клинической лабораторной диагностики Высшая по клинической лабораторной диагностике имеется
Паркаль Лидия Суловна Врач клинической лабораторной диагностики Первая по клинической лабораторной диагностике имеется
Варга Наталья Даниловна Врач-генетик Высшая по педиатрии, высшая по генетике имеется
Кох Эмилия Эдуардовна Врач-генетик Высшая по педиатрии, высшая по генетике имеется
Казанцева Ольга Михайловна Врач-генетик Без категории имеется
Ефремова Татьяна Анатольевна Врач акушер-гинеколог Высшая по акушерству и гинекологии имеется
Овчинникова Ирина Владимировна Врач акушер-гинеколог Первая по акушерству и гинекологии имеется
Болсуновская Светлана Сергеевна Врач акушер-гинеколог Первая по акушерству и гинекологии имеется
Кибиткина Галина Викторовна Врач акушер-гинеколог Вторая по акушерству и гинекологии имеется
Вшивкова Марина Александровна Врач ультразвуковой диагностики Высшая по ультразвуковой диагностике имеется
Балабошкина (Синицина) Мария Сергеевна Врач ультразвуковой диагностики Вторая по ультразвуковой диагностике имеется
Зауташвили Анна Владимировна Врач ультразвуковой диагностики Вторая по ультразвуковой диагностике имеется
Боярская Валентина Юрьевна Врач ультразвуковой диагностики Вторая по ультразвуковой диагностике имеется
Глушкова Наталья Сергеевна Врач ультразвуковой диагностики Вторая по ультразвуковой диагностике имеется
Викешина Наталья Сергеевна Врач-лабораторный генетик Высшая по лабораторной генетике имеется
Юдаева Оксана Владимировна Биолог Высшая категория не предусмотрен
Сухановская Татьяна Викторовна Биолог Первая категория не предусмотрен
Новикова Людмила Александровна Биолог Высшая категория не предусмотрен
Ильина Анна Анатольевна Врач клинической лабораторной диагностики Высшая по клинической лабораторной диагностике, высшая по лабораторной генетики имеется
Мязина Екатерина Викторовна Врач-лабораторный генетик Первая по клинической лабораторной диагностике, высшая по лабораторной генетики имеется
Астраханцева Любовь Александровна Медицинский психолог Без категории не предусмотрен
Ф.И.О. Должность Квалификационная категория Наличие сертификата
Барсемова С.Д. Главная медицинская сестра Высшая категория имеется
Коваль С.А. Медицинская сестра процедурной Высшая категория имеется
Ковалёва Ю.А. Медицинская сестра Высшая категория имеется
Цысь Н.И. Медицинская сестра процедурной Высшая категория имеется
Балакина Н.А. Медицинская сестра Высшая категория имеется
Давлетшина М.А. Медицинская сестра Высшая категория имеется
Поботаева Е.А. Медицинская сестра Высшая категория имеется
Керосилова Ж.Л. Медицинская сестра Высшая категория имеется
Мифтахутдинова Н.В. Медицинская сестра Высшая категория имеется
Мясникова О.А. Медицинская сестра Высшая категория имеется
Павлова Т.Л. Медицинская сестра Первая категория имеется
Рахматулина Д.Ш. Медицинская сестра Высшая категория имеется
Сидорова Е.В. Медицинская сестра Высшая категория имеется
Шарубина А.С. Медицинская сестра Высшая категория имеется
Изоровская Н.Ю. Медицинский технолог Высшая категория имеется
Чумакова Т.П. Медицинский технолог Высшая категория имеется
Крашенинникова О.А Медицинский технолог Высшая категория имеется
Корешков В.В. Фельдшер-лаборант Высшая категория имеется
Корешкова С.Г. Фельдшер-лаборант Высшая категория имеется
Курбатова М.А. Медицинский лабораторный техник Высшая категория имеется
Рукосуева Е.В. Медицинский лабораторный техник Высшая категория имеется
Таряник Е.В. Фельдшер-лаборант Высшая категория имеется
Мамаева И.П. Медицинский лабораторный техник Вторая категория имеется

Бесплатная консультация врача-генетика

С января 2017 года ФГБНУ “Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова” (ФГБНУ «МГНЦ») оказывает первичную медико-санитарную медицинскую помощь (медико-генетическое консультирование и генетическая диагностика) на бюджетной основе пациентам в соответствие с Порядком оказания медицинской помощи больным с врожденными и (или) наследственными заболеваниями (приказ Минздрава России от 15 ноября 2012 г. № 917н),

Медицинские услуги на бюджетной основе в ФГБНУ «МГНЦ» пациентам с подозрением на наследственные или врожденные заболевания оказываются в рамках Государственного задания, в пределах ежегодно устанавливаемых лимитов финансирования оказания первичной медико-санитарной помощи по профилю генетика в амбулаторных условиях в соответствии с действующей лицензией на медицинскую деятельность, не финансируется государством по программе ОМС.

Для получения первичной медико-санитарной помощи на бюджетной основе пациентам с предполагаемым диагнозом наследственного или врожденного заболевания необходимо наличие следующих документов:

1. Паспорт гражданина РФ, свидетельство о рождении или паспорт ребенка

2. Копия истории болезни или подробная выписка из истории болезни, иные медицинские документы по предполагаемому диагнозу, включая врачебные заключения, копии результатов лабораторного и  функционального  обследования.

3. ОМС полис и СНИЛС (в соответствие с приказом Минздрава России от 19 ноября 2012 г. № 950н «О формах документов для ведения регионального сегмента Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и порядке их представления»).

Генетические исследования в лабораториях ФГБНУ «МГНЦ» выполняются на бюджетной (бесплатной) основе по результатам медико-генетической консультации врача ФГБНУ «МГНЦ» и по направлению врача врача-генетика консультативного отделения ФГБНУ «МГНЦ», в соответствии с показаниями к заболеванию.

Медико-генетическое консультирование и генетические исследования проводятся по адресу: г. Москва, 115522, ул. Москворечье, д.1, Медико-генетический научный центр.

Запись на прием к врачу консультативного отделения возможна по многоканальному телефону регистратуры +7 (495) 111-03-03.

Что такое генетик? | Медицинский генетик

Медицинский генетик специализируется на использовании генетической информации и тестов ДНК для диагностики, лечения, контроля или предотвращения наследственных генетических нарушений, хромосомных дефектов, а также заболеваний и состояний, на которые влияют генетические факторы. Медицинский генетик — это либо ученый, либо врач, обладающий опытом в понимании того, как гены и наследственность влияют на здоровье и болезни.

Медицинские генетики работают в клинических и лабораторных условиях в больницах, исследовательских институтах, государственных учреждениях, фармацевтических компаниях и других коммерческих компаниях.Медицинский генетик может иметь или не иметь прямой контакт с пациентами, но работает в отделе здравоохранения

, чтобы снизить риск и минимизировать влияние генетических нарушений и состояний на отдельных лиц, семьи и группы. Медицинские генетики также обладают опытом в этических, юридических и социальных вопросах, связанных с генетическим тестированием и лечением.

В зависимости от образования, подготовки и области специализации медицинский генетик:
  • Оценивает историю здоровья пациента и риск развития генетических или генетических нарушений и состояний

  • Диагностирует генетические нарушения и состояния

  • Консультирует пациентов о генетических нарушениях и их риске наследования или передачи генетических нарушений.Консультации включают предоставление эмоциональной и психологической поддержки и направления к специалистам.

  • Консультации с вашим личным врачом и другими специалистами по поводу результатов генетических тестов, а также для разработки и мониторинга вашего плана лечения

  • Лечит пациентов с генетическими заболеваниями (если врач имеет лицензию)

  • Наблюдает за генетическими лабораторными процедурами и операции

Медицинский генетик может также проводить исследования, разрабатывать протоколы генной терапии и создавать новые генетические тесты.Они также могут преподавать медицинскую генетику на уровне бакалавриата, магистратуры и аспирантуры.

Медицинский генетик может быть известен как генетик или лабораторный генетик. Медицинский генетик может также использовать название конкретной генетической специальности или узкой специальности, например, клинический биохимический генетик или клинический цитогенетик.

Что такое генетик? | Медицинский генетик

Медицинский генетик специализируется на использовании генетической информации и тестов ДНК для диагностики, лечения, контроля или предотвращения наследственных генетических нарушений, хромосомных дефектов, а также заболеваний и состояний, на которые влияют генетические факторы.Медицинский генетик — это либо ученый, либо врач, обладающий опытом в понимании того, как гены и наследственность влияют на здоровье и болезни.

Медицинские генетики работают в клинических и лабораторных условиях в больницах, исследовательских институтах, государственных учреждениях, фармацевтических компаниях и других коммерческих компаниях. Медицинский генетик может иметь или не иметь прямой контакт с пациентами, но работает в отделе здравоохранения

, чтобы снизить риск и минимизировать влияние генетических нарушений и состояний на отдельных лиц, семьи и группы.Медицинские генетики также обладают опытом в этических, юридических и социальных вопросах, связанных с генетическим тестированием и лечением.

В зависимости от образования, подготовки и области специализации медицинский генетик:
  • Оценивает историю здоровья пациента и риск развития генетических или генетических нарушений и состояний

  • Диагностирует генетические нарушения и состояния

  • Консультирует пациентов о генетических нарушениях и их риске наследования или передачи генетических нарушений.Консультации включают предоставление эмоциональной и психологической поддержки и направления к специалистам.

  • Консультации с вашим личным врачом и другими специалистами по поводу результатов генетических тестов, а также для разработки и мониторинга вашего плана лечения

  • Лечит пациентов с генетическими заболеваниями (если врач имеет лицензию)

  • Наблюдает за генетическими лабораторными процедурами и операции

Медицинский генетик может также проводить исследования, разрабатывать протоколы генной терапии и создавать новые генетические тесты.Они также могут преподавать медицинскую генетику на уровне бакалавриата, магистратуры и аспирантуры.

Медицинский генетик может быть известен как генетик или лабораторный генетик. Медицинский генетик может также использовать название конкретной генетической специальности или узкой специальности, например, клинический биохимический генетик или клинический цитогенетик.

Что такое генетик? | Медицинский генетик

Медицинский генетик специализируется на использовании генетической информации и тестов ДНК для диагностики, лечения, контроля или предотвращения наследственных генетических нарушений, хромосомных дефектов, а также заболеваний и состояний, на которые влияют генетические факторы.Медицинский генетик — это либо ученый, либо врач, обладающий опытом в понимании того, как гены и наследственность влияют на здоровье и болезни.

Медицинские генетики работают в клинических и лабораторных условиях в больницах, исследовательских институтах, государственных учреждениях, фармацевтических компаниях и других коммерческих компаниях. Медицинский генетик может иметь или не иметь прямой контакт с пациентами, но работает в отделе здравоохранения

, чтобы снизить риск и минимизировать влияние генетических нарушений и состояний на отдельных лиц, семьи и группы.Медицинские генетики также обладают опытом в этических, юридических и социальных вопросах, связанных с генетическим тестированием и лечением.

В зависимости от образования, подготовки и области специализации медицинский генетик:
  • Оценивает историю здоровья пациента и риск развития генетических или генетических нарушений и состояний

  • Диагностирует генетические нарушения и состояния

  • Консультирует пациентов о генетических нарушениях и их риске наследования или передачи генетических нарушений.Консультации включают предоставление эмоциональной и психологической поддержки и направления к специалистам.

  • Консультации с вашим личным врачом и другими специалистами по поводу результатов генетических тестов, а также для разработки и мониторинга вашего плана лечения

  • Лечит пациентов с генетическими заболеваниями (если врач имеет лицензию)

  • Наблюдает за генетическими лабораторными процедурами и операции

Медицинский генетик может также проводить исследования, разрабатывать протоколы генной терапии и создавать новые генетические тесты.Они также могут преподавать медицинскую генетику на уровне бакалавриата, магистратуры и аспирантуры.

Медицинский генетик может быть известен как генетик или лабораторный генетик. Медицинский генетик может также использовать название конкретной генетической специальности или узкой специальности, например, клинический биохимический генетик или клинический цитогенетик.

Что такое генетик? | Медицинский генетик

Медицинский генетик специализируется на использовании генетической информации и тестов ДНК для диагностики, лечения, контроля или предотвращения наследственных генетических нарушений, хромосомных дефектов, а также заболеваний и состояний, на которые влияют генетические факторы.Медицинский генетик — это либо ученый, либо врач, обладающий опытом в понимании того, как гены и наследственность влияют на здоровье и болезни.

Медицинские генетики работают в клинических и лабораторных условиях в больницах, исследовательских институтах, государственных учреждениях, фармацевтических компаниях и других коммерческих компаниях. Медицинский генетик может иметь или не иметь прямой контакт с пациентами, но работает в отделе здравоохранения

, чтобы снизить риск и минимизировать влияние генетических нарушений и состояний на отдельных лиц, семьи и группы.Медицинские генетики также обладают опытом в этических, юридических и социальных вопросах, связанных с генетическим тестированием и лечением.

В зависимости от образования, подготовки и области специализации медицинский генетик:
  • Оценивает историю здоровья пациента и риск развития генетических или генетических нарушений и состояний

  • Диагностирует генетические нарушения и состояния

  • Консультирует пациентов о генетических нарушениях и их риске наследования или передачи генетических нарушений.Консультации включают предоставление эмоциональной и психологической поддержки и направления к специалистам.

  • Консультации с вашим личным врачом и другими специалистами по поводу результатов генетических тестов, а также для разработки и мониторинга вашего плана лечения

  • Лечит пациентов с генетическими заболеваниями (если врач имеет лицензию)

  • Наблюдает за генетическими лабораторными процедурами и операции

Медицинский генетик может также проводить исследования, разрабатывать протоколы генной терапии и создавать новые генетические тесты.Они также могут преподавать медицинскую генетику на уровне бакалавриата, магистратуры и аспирантуры.

Медицинский генетик может быть известен как генетик или лабораторный генетик. Медицинский генетик может также использовать название конкретной генетической специальности или узкой специальности, например, клинический биохимический генетик или клинический цитогенетик.

Чего ожидать на приеме у генетика?

Что такое генетическая клиника?

Вас попросили о приеме в Genetics, потому что у вас или члена вашей семьи есть состояние здоровья, требующее медицинской помощи, которое может повлиять на других членов семьи.Врачи-генетики и консультанты-генетики попытаются найти причину этих проблем. Однако найти ответы не всегда возможно.

Что мне следует сделать перед назначением?

Постарайтесь собрать всю доступную информацию о здоровье вашей расширенной семьи. Нам нужно знать обо всех, у кого есть врожденные дефекты, проблемы со здоровьем или проблемы с обучением. Иногда могут быть полезны фотографии членов семьи (младшего и старшего возраста), поэтому по возможности принесите их с собой. Для нас также важно знать о выкидышах или детях, умерших в раннем возрасте.Также полезно знать, почему произошли эти события.

Куда мне пойти на прием?

клиник находятся в Детской больнице Монреаля, а — в больнице Роял Виктория. При записи на прием секретарь точно скажет вам, куда идти.

Кто такой генетик?

Генетик — это врач, который специализируется на диагностике и лечении семей с различными медицинскими проблемами, которые могут включать одиночные или множественные врожденные дефекты, сенсорные дефициты (например, потерю слуха или слепоту), нарушения обучаемости и задержку развития, ошибки метаболизма, проблемы с ростом (кратко или высокий рост), а также семейные расстройства, такие как рак, высокий уровень холестерина и болезни сердца.

Что такое генетический консультант?

Консультанты по генетическим вопросам — это специалисты в области здравоохранения со специализированной степенью магистра наук с опытом работы в области медицинской генетики и консультирования. Щелкните, чтобы увидеть брошюру.

Консультанты-генетики могут помочь семьям понять диагноз, предоставив точную, актуальную и исчерпывающую информацию. Кроме того, генетические консультанты могут помочь людям понять информацию, касающуюся репродуктивных рисков и рисков для других членов семьи.Акцент делается на том, чтобы помочь людям справиться с эмоциональным воздействием генетических заболеваний в их семьях путем предоставления предварительных консультаций и направления пациентов в другие сети поддержки по мере необходимости.

Почему важна генетическая клиника?

Очень важно выяснить причину состояния здоровья члена семьи.

  1. Это может объяснить, почему возникла проблема. Узнавание почему может быть обнадеживающим.
  2. Как только ответ будет найден, он поможет семьям больше узнать о том, чего ожидать в будущем.В некоторых случаях лечение может быть доступно.
  3. Некоторые состояния передаются в семьях, и мы сообщаем семьям, может ли это состояние повториться снова. В таких случаях могут быть доступны средства профилактики.
  4. Генетическое консультирование также может помочь вам понять эти проблемы и помочь вашей семье адаптироваться. Может быть доступна письменная информация, а также направления в организации поддержки.

Чего вам следует ожидать в генетической клинике?

Для получения дополнительной общей информации о генетическом согласии посетите: www.geneticalliance.org.

Что происходит после назначения генетика?

Письмо с кратким описанием оценки, обсуждения и дальнейших планов будет написано и отправлено лечащему врачу пациента. Также можно отправить письмо семье.

Ваш прием в отдел медицинской генетики

Ваш врач направил вас в Medical Genetics. Чтобы провести вас через следующие встречи, мы хотели бы предоставить вам некоторую информацию в этом коротком предварительном тестовом видео о генных панелях.

После просмотра вышеуказанного видео и после получения набора для сбора слюны просмотрите следующее видео, чтобы узнать, какие меры предосторожности следует соблюдать при сборе слюны: Инструкции для пользователя

Очень важно: не забудьте написать свое имя и дату рождения на пробирке для слюны перед отправкой обратно. В противном случае он будет отклонен. Спасибо.

Генетическая оценка и консультирование> Информационные бюллетени> Йельская медицина

Если вы когда-нибудь задумывались, что ваши гены могут сказать вам о риске определенных заболеваний или рака, вы не одиноки.Генетика и ее связь со здоровьем и болезнями теперь регулярно упоминаются в новостях. Поскольку стоимость генетического секвенирования — картирования ДНК человека — продолжает снижаться, оно становится все более доступным для пациентов и исследователей. Но есть ряд аспектов, которые необходимо учитывать, прежде чем узнавать результаты генетического анализа, или даже если он должен быть проведен в первую очередь.

Роль медицинского генетика или генетического консультанта заключается в том, чтобы направлять пациентов и их семьи через все «за» и «против» генетического тестирования и помогать им понять результаты тестов.Не существует единственного «подходящего» времени для обращения за услугами к генетическому консультанту или генетику, поскольку тестирование (и необходимость консультирования) можно рекомендовать на любом этапе жизни. Пара, обеспокоенная передачей генетических проблем своему ребенку, может выбрать пренатальное генетическое тестирование и скрининг. Семьи с детьми, у которых есть загадочные или, казалось бы, необъяснимые состояния здоровья, могут подумать о секвенировании экзома. Взрослый человек с семейным анамнезом наследственного рака или других заболеваний может захотеть пройти генетический тест, который ищет определенные гены, которые, как известно, вызывают это состояние.

«Результаты генетических тестов могут иметь далеко идущие последствия для отдельных лиц и семей, поэтому перед тестированием следует по возможности рассмотреть возможные эмоциональные, финансовые и логистические проблемы», — говорит Лорен Джеффрис, врач-генетик из Yale Medicine.

Важно понимать, что ваш генетический состав не может быть изменен (по крайней мере, на данный момент), но, с другой стороны, ваш образ жизни и подход к медицинскому обслуживанию могут резко измениться, если результаты тестов выявят определенный риск или состояние.

В Yale Medicine медицинские генетики (врачи, специализирующиеся на генетике) и консультанты по генетическим вопросам консультируют пациентов и их семьи, решая, следует ли проходить генетическое тестирование, и помогают им разобраться в сложностях, связанных с генетическими результатами.

Университет системы здравоохранения Майами

В Системе здравоохранения Университета Майами мы находимся в авангарде генетики и точной медицины для наших взрослых и детей.

Это означает, что мы используем комплексное тестирование для определения точной причины различных заболеваний, таких как аутизм, врожденные дефекты, глаукома, глухота, заболевания соединительной ткани, наследственный рак и болезнь Альцгеймера.

Наша команда генетиков всегда стремится предоставить индивидуальное лечение, основанное на вас или собственных уникальных генах вашего ребенка. Мы также проводим новаторские исследования, которые улучшают ваш уход сейчас и в будущем.

Почему выбирают UHealth?

Национальный лидер в области точной медицины. Как лидеры в области точной медицины, мы были выбраны Национальными институтами здравоохранения (NIH) в качестве одного из 10 центров в стране для участия в исследовательской программе All of Us Research Program.Эта программа находит новые способы индивидуального ухода с учетом вашего образа жизни, состояния здоровья и генетики. Как один из наших пациентов, вы можете помочь изменить будущее здравоохранения и точной медицины, помогая будущим поколениям получать необходимую им специализированную помощь.

Прорывные генетические исследования. Наша команда сертифицированных клинических генетиков, генетических консультантов и генетических исследователей возглавляет финансируемые Национальным институтом здравоохранения исследования различных генетических заболеваний, включая редкие и сложные.В этом году наша группа генетиков получила многочисленные гранты и финансирование от NIH и занимает восьмое место в стране по финансированию NIH. Это означает, что когда вы обращаетесь к нашим специалистам, у вас есть доступ к самым современным тестам и методам лечения вашего генетического заболевания, основанным на последних данных.

Высокоспециализированное генетическое тестирование. Не все генетические тесты доступны в кабинете врача. Генетические тесты часто сложны и требуют специальных знаний для интерпретации. Наша команда экспертов-генетиков связана с большой сетью врачей по всему миру, помогая вам проходить расширенные тесты, доступные только в исследовательских лабораториях.Эти тесты лучше определят точную причину ваших генетических заболеваний. Наши клинические генетики и генетические консультанты проведут обучение до проведения теста и после получения результатов. Поскольку генетические тесты могут быть дорогостоящими, наша специализированная команда экспертов также поможет вам и вашей семье сориентироваться в компонентах медицинского страхования.

Кто такой генетик врач: 🧬 Врач генетик — услуги, консультация, записаться на прием в GMS Clinic

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *