Содержание

Копрограмма

Копрограмма позволяет оценить функциональную деятельность желудка, кишечника, печени и поджелудочной железы, выявить наличие воспалительных процессов и дисбактериоза. Этот анализ дает возможность изучить эффективность пищеварительных процессов организма, оценить скорость прохождения пищи по желудочно-кишечному тракту.

Химический анализ кала в рамках копрограммы включает определение содержания крови, билирубина, стеркобилина, реакции рН.

Реакция рН кала преимущественно зависит от жизнедеятельности микрофлоры кишечника. При преобладании белковой пищи и активации бактерий, расщепляющих белок, образуется много аммиака, придающего калу щелочную реакцию. При углеводной диете и активации бродильной микрофлоры усиливается образование СО2 и органических кислот, дающих кислую реакцию.

Наличие крови в кале свидетельствует о патологических процессах в желудочно-кишечном тракте, сопровождающихся изъязвлением слизистой или распадом опухоли.

Стеркобилин – основной пигмент кала, который придает ему определенную окраску. Отсутствие или резкое уменьшение количества стеркобилина в кале (ахоличный кал) чаще всего свидетельствует об обтурации общего желчного протока камнем, сдавлении его опухолью или резком снижении функции печени (например, при остром вирусном гепатите). Увеличение количества стеркобилина в кале возникает при массивном гемолизе эритроцитов (гемолитическая желтуха) или усиленном желчеотделении. Выявление в кале взрослого человека неизмененного билирубина указывает на нарушение процесса восстановления билирубина в кишечнике под действием микробной флоры. Наиболее частыми причинами этого нарушения являются: подавление жизнедеятельности бактерий кишечника под влиянием больших доз антибиотиков (дисбактериоз кишечника), резкое усиление перистальтики кишечника.

При микроскопическом исследовании в кале можно выявить детрит, остатки пищевых веществ, элементы слизистой оболочки кишечника, клеточные элементы: лейкоциты, эритроциты, макрофаги, опухолевые клетки, кристаллы, яйца гельминтов, паразитирующие в кишечнике простейшие, микроорганизмы. Данные микроскопического исследования могут дать представление о состоянии переваривающей способности кишечника, о состоянии слизистой оболочки (главным образом толстого кишечника).

Детрит составляет основной фон при микроскопии нормального кала, представляет собой остатки пищевых веществ, микроорганизмов, распавшихся клеточных элементов. Он имеет вид аморфных образований мелких размеров, преимущественно зернистой формы.

Слизь в нормальном кале может быть в виде тонкого, малозаметного блестящего налета. При воспалительных процессах обнаруживается в виде тяжей, клочков и плотных, лентовидной формы образований.

Мышечные волокна (остатки белковой пищи) – различают неизмененные и измененные (непереваренные, слабопереваренные, переваренные). Неизмененные (или непереваренные) волокна желтого цвета, цилиндрической формы с обрезанными концами, имеют поперечную, реже продольную исчерченность. По мере переваривания мышечные волокна теряют исчерченность, поверхность становится гладкой, форма округляется.

В нормальном кале немного переваренных мышечных волокон. Большое количество (креаторея) мышечных волокон, особенно непереваренных и слабопереваренных, находят при недостаточности поджелудочной железы, пониженной секреторной функции желудка, ускоренной перистальтике.

Соединительнотканные волокна имеют вид сероватых, преломляющих свет волокон, иногда похожих на тяжи слизи. В нормальном кале не обнаруживаются. Появление их указывает на недостаточность протеолитических ферментов желудка.

Растительная клетчатка и крахмал являются остатками углеводного компонента пищи. Различают два вида клетчатки: перевариваемую и неперевариваемую.

Неперевариваемая клетчатка является опорной клетчаткой (кожица овощей, фруктов, сосуды и волоски растений и т. п.), в кишечнике не расщепляется и полностью выделяется с калом. При микроскопии нативных неокрашенных препаратов она имеет разнообразные резкие очертания, правильный рисунок в виде толстых двухконтурных целлюлозных оболочек коричневой, желтой и серой окраски.

Перевариваемая клетчатка состоит из округлых больших клеток, имеющих тонкую оболочку и ячеистое строение. При микроскопии перевариваемая клетчатка отличается от неперевариваемой нежными контурами, наличием зерен крахмала или красящих пигментов. В нормальном кале не обнаруживается. Обнаруживается в кале при ускоренной эвакуации.

Крахмал при нормальном пищеварении отсутствует, так как амилолитические ферменты пищеварительного тракта и ферменты бактерий слепой кишки расщепляют крахмал полностью. Присутствие крахмала всегда указывает на недостаточность пищеварения, что бывает при заболеваниях тонкого кишечника и связанной с ними ускоренной эвакуации, при недостаточности поджелудочной железы.

Жир и продукты его расщепления, поступившие с пищей в умеренном количестве, в норме усваиваются почти полностью. Обнаружение значительного количества нейтрального жира и продуктов его расщепления свидетельствует о нарушении переваривания и всасывании жира. Нейтральный жир в нативных препаратах кала имеет вид бесцветных капель.

Жирные кислоты и мыла встречаются в виде глыбок, капель и кристаллов. Кристаллы имеют форму тонких игл, заостренных с двух концов. Часто складываются в небольшие пучки, иногда расположены радиально, окружая венчиком глыбки жирных киcлот. Обнаружение в нативном препарате бесцветных капель, глыбок и игольчатых кристаллов позволяет предположить стеаторею.

Клеточные элементы (кишечный эпителий, клетки крови, макрофаги, клетки опухолей) обнаруживаются в кале, содержащем слизь.

Единичные клетки кишечного эпителия можно встретить и в нормальном кале как следствие физиологического слущивания. Появление этих клеток большими группами, пластами отражает наличие воспаления слизистой оболочки толстого кишечника.

Лейкоциты, располагающиеся в слизи в значительном количестве (скопление), свидетельствуют о воспалительном процессе в толстом кишечнике. Лейкоциты в слизи, идущей из тонкого кишечника, успевают разрушиться.

Эритроциты неизмененные встречаются в кале при кровотечениях из толстого кишечника и прямой кишки. При кровотечении из более высоко лежащих отделов кишечника эритроциты либо совсем разрушаются, либо приобретают характер теней, и распознать их очень трудно.

Макрофаги встречаются при некоторых воспалительных процессах, особенно при бактериальной дизентерии.

Клетки злокачественных опухолей могут попасть в кал при расположении опухоли в прямой кишке. Диагностическое значение имеет нахождение не одиночных клеток, а обрывков ткани, групп клеток, отличающихся характерной атипией.

Кристаллические образования. Кристаллы трипельфосфатов встречаются в резко щелочном кале при усилении гнилостных процессов. Оксалаты кальция обнаруживаются при употреблении в пищу большого количества овощей или при снижении кислотности желудочного сока. Кристаллы Шарко-Лейдена в виде вытянутого ромба часто обнаруживаются в слизи в сочетании с эозинофилами, указывают на аллергическое воспаление кишечника, амебиаз, балантидиаз, глистную инвазию.

Кристаллы гематоидина выявляются после кишечного кровотечения при язвенных колитах.

Кал в слизи — Вопрос гастроэнтерологу

Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 74 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гериатра, гинеколога, гинеколога-эндокринолога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского онколога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, липидолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, подолога, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.

Мы отвечаем на 96.57% вопросов.

Оставайтесь с нами и будьте здоровы!

кал со слизью у грудничка — 25 рекомендаций на Babyblog.ru

Каким должен быть кал (стул) у новорожденных детей и грудничков. Как свойства кала зависят от питания ребенка? В каком случае изменение характера стула ребенка указывает на болезнь?

На первом году жизни ребенка функции пищеварительной системы еще окончательное не сформированы, в связи с чем, кал (стул) новорожденных детей и детей первого года жизни имеет ряд характерных особенностей. Анализ кала у детей первого года жизни также имеет некоторые особенности, которые важно учитывать при попытке установить диагноз дисбактериоза или нарушения пищеварения. Свойства кала ребенка зависят от питания, которое он получает, поэтому нормальный стул детей, находящихся на грудном вскармливании, сильно отличается от нормального стула детей, получающих искусственное вскармливание.

Особенности анализа кала у новорожденных

Первый кал, который отходит примерно через 8 — 10 часов после рождения ребенка, носит название меконий.

Меконий представляет собой слизистую пробку, которая содержит небольшое количество клеток, выстилающих кишечник ребенка, а также мельчайшие капли жира и желто-зеленый пигмент — билирубин. Меконий, как правило, это клейкое густое вещество без запаха, которое имеет вязкую консистенцию и темно-зеленый цвет. Характерный цвет меконию придает пигмент — билирубин, образующийся при распаде эритроцитов (красных кровяных телец) ребенка. Как правило, меконий стерилен, то есть не содержит микробов.

Нормальное отхождение мекония в виде зеленовато-черной слизи в общем количестве до 100г продолжается еще 2-3 суток после рождения.

Какие заболевания выявляют при анализе мекония?

ИссИсследование мекония является важным этапом выявления некоторых врожденных заболеваний пищеварительной системы ребенка. Важным показателем является время отхождения первого мекония (в норме, первая порция мекония выделяется в первые 8-10 часов жизни ребенка). Задержка отхождения мекония более 24 часов после рождения носит название мекониевой непроходимости кишечника и может являться признаком следующих заболеваний:

  1. Муковисцидоз — это наследственное заболевание, которое характеризуется повышенной выработкой густой слизи железами организма (в том числе железами кишечника). Меконий в таком случае становится слишком вязким и не способен выделиться наружу.
  2. Аномалии развития кишечника (зарастание просвета кишечника — атрезия, сужение просвета кишечника — стеноз и т.д.) являются причиной задержки отхождения мекония. Лечение в таких случаях состоит в хирургическом восстановлении проходимости кишечника.

Особенности кала ребенка первого года жизни, находящегося на грудном вскармливании.

При естественном вскармливании ребенок получает с молоком все необходимые питательные вещества, витамины и минералы. Кроме того, материнское молоко содержит ферменты, позволяющие ребенку усваивать максимальное количество питательных веществ из материнского молока.

Частота кала у детей находящихся на грудном вскармливании изменяется с возрастом:

  • В первый месяц до 10-15 раз в сутки
  • В последующие 4-5 месяцев 2-5 раза в сутки
  • После 6 месяцев 1-2 раза в сутки или реже
  • После года 1 раз в сутки или 1 раз в двое суток
Ложный понос

Еще раз обратим внимание читателей на тот факт, что жидкий, частый стул у грудничков, получающих грудное молоко это совершенно нормальное явление. Такой стул не следует рассматривать как понос или признак дисбактериоза. В письмах наших читателей часто встречаются такие выражения как «у ребенка находящегося на грудном вскармливании с самого рождения понос… были предприняты многочисленные попытки лечения, но безрезультатно, при этом анализ кала показывает наличие дисбактериоза». Такую ситуацию можно прокомментировать следующим образом:

Совершенно естественно, что ребенок, который получает только жидкую и легкоперевариваемую пищу выделяет жидкий кал. Примерно такой же стул будет и у совершенно здорового взрослого человека, если он станет питаться только молоком. После введения прикорма жидкий кал грудничка сразу начнет густеть и станет таким же как у взрослых, только после того, как ребенок станет получать точно такую же пищу, что и взрослые.
Тот факт, что у детей первого года жизни часто определяется дисбактериоз можно объяснить тем, микрофлора кишечника формируется достаточно долгое время. Мы не рекомендуем проводить лечение дисбактериоза в тех случаях, когда единственным симптомом предполгаемой болезни является жидкий кал. К лечению стоит прибегать только при наличии явных и тяжелых симптомов дисбактериоза: аллергия, отставание по массе тела, сильное вздутие живота после 6 месяцев.

Ложный запор

В связи с тем, что грудное молоко переваривается и всасывается практически полностью, у некоторых детей после 6 месяцев стул может стать очень редким (1 раз в неделю и реже). Если при этом ребенок чувствует себя нормально, может самостоятельно без плача и беспокойства опорожнить кишечник, следует считать такой график выделения кала нормальным. Никакого лечения от запора в данном случае не требуется.

Также довольно часто, у детей первых месяцев жизни наблюдаются некоторые временные затруднения с выделением кала, что вызывает значительное беспокойство со стороны родителей, которые сразу же начинают активно стимулировать выделение стула у ребенка при помощи клизм, слабительных, газоотводных трубок и даже мыла (!).
В подобных случаях следует обратить внимание на консистенцию стула ребенка: если стул мягкий — никакого лечения проводить не нужно, так как затруднение дефекации, очевидно, связано не с тем, что стул слишком плотный, а с тем, что ребенок пока еще не научился хорошо контролировать работу кишечника. Заметим также, что настойчивые попытки родителей стимулировать дефекацию у ребенка с мягким стулом могут только усугубить проблему, так как они лишают ребенка возможности обучить свой кишечник правильной работе. Использование клизм и слабительных допускается только в качестве средства скорой помощи в случаях, когда ребенок не может вывести плотный кал. Если у ребенка наблюдается хроническое формирование плотного кала и сопутствующие этому затруднения дефекации его следует показать врачу и начать лечение от запора.

Особенности кала ребенка на грудном вскармливании

Кал ребенка, находящегося на естественном (грудном) вскармливании, представляет собой неоформленную массу золотистого или желто-зеленого цвета, с кисловатым запахом. Нередко даже при одном и том же питании матери цвет кала ребенка меняется с желтого на зеленый, что также не должно вызывать беспокойства.
Реакция кала на содержание билирубина в норме у детей положительна вплоть до 6-8 месячного возраста. Билирубин придает калу зеленоватый оттенок, поэтому зеленый стул (кал) у ребенка до 8 месяцев, который не сопровождается другими признаками болезни (температура, кровь в кале, беспопокойство ребенка) не должен вызывать никакого беспокойства и не требует никакого лечения.
У грудных детей после 8 месяцев жизни билирубин в кале практически отсутствует, так как кишечные бактерии превражают его в стеркобилин. До 8-месячного возраста микрофлора кишечника не достаточно сформирована, чтобы полностью превращать билирубин в стеркобилин.

Итак, анализ кала грудничка, находящегося на естественном вскармливании, в норме:

  • кал желто-зеленого цвета, кашеобразный или жидкий
  • положителен на билирубин (до 6-8-месячного возраста)
  • имеет кисловатый запах и слабо-кислую среду (рН = 4,8-5,8)
  • в кале грудничка могут содержаться лейкоциты (клетки крови, предназначенные для борьбы с инфекцией), а также слизь и видимые непереваренные комочки молока
  • флора кишечника полностью не сформирована

Особенности кала ребенка первого года жизни, находящегося на искусственном вскармливании

У здорового грудничка, находящегося на искусственном вскармливании, кал имеет некоторые отличия по сравнению с калом ребенка, получающего материнское молоко:
Цвет кала ребенка находащегося на искусственном вскармливании бледно-желтого или светло-коричневого цвета, имеет неприятный запах и более щелочную реакцию (рН = 6,8-7,5)
Консистенция стула пастообразная (если ребенок получает жидкие смеси) или полутвердая, если ребенок получает твердую пищу
Реакция кала на билирубин также положительна до 6-8 месяцев жизни
При микроскопическом анализе кала ребенка первого года жизни обнаруживаются единичные лейкоциты и небольшое количество слизи.
Кал отходит 1-2 раза в сутки, в большем количестве, чем при естественном вскармливании.

ОсОовные заболевания детей грудного возраста, вызывающие изменения анализа кала:

  1. Целиакия — это заболевание, которое характеризуется недостаточностью специального фермента, способствующего усвоению глютена — вещества, которое содержится в пшеничной муке, овсе, рисе, ржи и ячмене. Заболевание проявляется только при введении ребенку прикорма, содержащего продукты с глютеном (различные злаковые каши, хлеб, печенье). Непереваренный глютен вызывает аллергическую реакцию организма, результатом которой является воспаление кишечника. Симптомами целиакии являются: частый стул (до 10 раз в сутки) светло-желтого цвета, с неприятным запахом, беспокойство ребенка, отсутствие прибавки в весе и др. Анализ кала ребенка при целиакии: кал содержит большое количество жиров (стеаторрея).
  2. Лактазная недостаточность — это заболевание, при котором организм ребенка не вырабатывает в достаточном количестве лактазу — фермент, способствующий усвоению лактозы (углевода грудного молока). Лактазная недостаточность проявляется в первые дни кормления ребенка грудным молоком: стул учащен (до 10 раз в сутки), кал водянистый, имеет кислый запах, ребенок беспокоен, плачет, не прибавляет в весе. В анализе кала определяется большое количество жиров (стеаторрея) и молочной кислоты — вещество, которое образуется из лактозы молока под влиянием микрофлоры кишечника.
  3. Муковисцидоз — это заболевание, передающееся по наследству. При муковисцидозе железы организма вырабатывают вязкий секрет, который затрудняет работу всех органов. При кишечной форме муковисцидоза (преимущественное поражение пищеварительной системы) кал ребенка имеет вязкую консистенцию, сероватый цвет, неприятный запах, из-за наличия жира в кале (стеаторрея) «блестит». Анализ кала ребенка с муковисцидозом выявляет большое количество жиров (стеаторрея), в старшем возрасте при введении прикорма — мышечные волокна (креаторея), соединительную ткань, а также крахмал. Все эти вещества в кале указывают на недостаточность переваривания пищи.
  4. Острый и хронический энтерит — это воспалительное заболевание кишечника, которое, как правило, вызывается кишечной инфекцией. Кал ребенка при остром энтерите полужидкой или жидкой консистенции, содержит много слизи, иногда содержит кровь. При микроскопическом исследовании кала ребенка с острым энтеритом выявляется большое количество лейкоцитов (белых кровяных телец), а также повышенное содержание жира (стеаторрея). При хроническом энтерите у ребенка первого года жизни в стуле обнаруживается повышенное содержание жира, а также важных микроэлементов (кальций, фосфор и др.)

КАЛ СО слизью советы и инструкции 01:09 2022

В современном мире участившиеся жалобы на здоровье явление не редкое. Самые частые жалобы приходятся на проблемы желудочно-кишечного тракта. Перечисляются нередкое вздутие живота, длительные и частые запоры.

А ведь качественная работа кишечника влият на многое. Задержка испражнений влечет всасывание токсических компонентов, которые постепенно отравляют другие органы. По испражнениям удается ориентировочно определить состояние здоровья. Кал в норме не имеет видимой слизи, хотя небольшое количество слизистых выделений вырабатывается постоянно, поскольку облегчает эвакуацию кишечника. Нужна слизь и для предохранения стенок кишечника от вещест, раздражающих их. Отсутствие нормального выделения слизи влечет за собой запоры. Но количество в норме не идентифицируется обычным взглядом и распознается в лабораторных анализах.

Наличие слизи без заболевания

Иногда слизь проявляется, но свидетельством какого-то заболевания не является. Это бывает при простудных заболеваниях. Неприменная слизь при которых несвойственно из верхних дыхательных путей опускается в кишечник. Чрезмерное употребление творога, овсяной каши или бананов иногда дает слизь. Встречается у детей такое из-за несовершенства функционирования кишечника.

По каким причинам обнаруживается слизь

Слизь в кале подтверждает функциональные поражения дистальных отделов. Слизь становится видимой, когда организм продуцирует ее слишком много. Вынужден делает он это для уничтожения негативных воздействий. То есть строит барьер от болезнетворных микроорганизмов, смазывая воспаленный кишечник.

Бело-серые хлопья четко видны на кале и говорят о поражении прямой кишки, обычно сопровождающиеся запорами.

Мелкие хлопья, смешанные с калом свидетельствуют о проблемах толстого кишечника, изредка и тонкого. Такая слизь иногда приобретает желтоватый оттенок.

Отличить поражение тонкой кишки, называемое энтеритом, от толстой, именуемое колитов, можно по таким признакам. Энтеритам свойственный водянистый, жидкий стул, в котором слизь плотно перемешивается с калом. Колиты отличаются большим количество слизи, отчетливой видной на поверхности кала.

При каких заболеваниях появляется слизь в кале

Первыми назовем геморрой и полипы. Слизь при таких заболеваниях предохраняет слизистую оболочку. При геморрое слизь выглядит желеобразными прожилками, которые не выходят с испражнениями, а выделяются 1. позже.

  1. Дальше идет перепончатый колит. При свойственному ему поражении кишечника плотные пленки выходят в виде лент, слегка напоминающих ленточные глисты.

  2. Пищевая аллергия. Непереносимость глютена, жиров, лактозы.

  3. Дисбактериоз часто становится причиной проблемы. Нарушение баланса микрофлоры тянет нарушение усвоения питательных веществ. Слизь обеспечивает выведение шлаков. Другая причина – уничтожение патогенной флоры.

  4. Среди причин нередко фигурирует синдром раздраженного кишечника.

  5. Грыжевидное выпячивание при котором слизь не единственный факт. Боль внизу живота, редкий с примесью крови стул, плюс повышенное газообразование.

  6. Врожденное наследственное заболевание муковисцидоз. Заболеваниепроявляется с первых месяцев, когда поражены органы, созданные для выделения слизи. Повышенное газообразование отдается схваткообразными болями живота. Частый стул, много слюны; кашель с отделяемой мокротой дополняются потоотделением; и регулярными респираторными заболеваниями.

  7. Завершают список заболеваний опухоли. Признаками которых в толстой кишке становятся слизь с кровью.

Слизь может проявится без кала. Такое явление могут спровоцировать наличие глистов, долго длящиеся запоры а также кишечная непроходимость.


Видео обзор

Все(5)

Почему у собаки кал со слизью | Сайт о животных Petsfusion.com

Существует множество причин для плохо самочувствия у собак. В этой статье мы разберём одну из них.

 

 

Для того, чтобы определить состояние своего питомца, не достаточно просто посмотреть на цвет и консистенцию кала, но также стоит обращать внимание на выделения, которые там могут присутствовать. Это могут быть кровные, гнойные или слизистые примеси в нем. Сейчас мы узнаём почему вместе с калом может выделяться слизь.

 

Владельцы своих домашних питомцев должны знать, что в кале может присутствовать небольшое количество слизи, но если она присутствует в большом количестве — это уже является отклонением от нормы и нужно бить тревогу.

 

Симптомы, которые могут насторожить владельца собаки:

  

1. Боли в области брюшной полости. Собака не позволяет до себя дотронуться и рычит, поскуливает, ходит ссутулившись, много лежит, постоянно выглядит вялой.

 

2. Потеря аппетита и снижение веса. Собака не подходит к миске с едой и отказывается есть.

 

3. Жидкая или слушком твёрдая консистенция стула.

 

4. Непривычный цвет кала: чёрный, красный, зелёный и т.д 

 

5. Наличие крови в стуле, вдобавок к слизи.

 

Возникновение проблемы с желудочно-кишечным трактом является одной из основных причин почему у собаки присутствует слизь в кале.

 

 Давайте рассмотрим основные заболевания, причиной которых являются данные выделения.

 

1. Колит — воспаление Толстой кишки приводит к выделению крови и слизи в кале. Дополнительные признаки, которые указывают на проявление колита: жидкий стул, урчание в животе, выход газов, потеря веса, частое мочеиспускание, иногда бывает рвота. Количество слизи увеличивается, а каловых масс уменьшается.

 

2. Энтероколит — одновременное воспаление толстой и тонкой кишки. Дополнительные признаки, которые указывают на энтероколит: вздутие живота, водянистый стул, а иногда запоры. Цвет стула чаще всего чёрный.

 

3. Гастрит — воспаление слизистых желудка.

 

4. Гастроэнтерит — воспаление желудка и тонкой кишки. Признаки: рвота, запор попеременно с диареей, повышение температуры, выход газов, отрыжка, плохой запах из пасти, вялость, потеря аппетита и снижение массы тела.

 

5. Язва желудка — нарушение целостности слизистого покрова желудка. Цвет кала чаще всего бывает слишком темным, ближе к чёрному. У животного может быть рвота, отказ от еды, отрыжка, сначала запоры, а потом диарея. Также боль в брюшине с левой стороны, снижение аппетита и потеря в весе.

 

6. Глисты — наличие паразитов в организме животного. Потеря аппетита и снижение веса, вздутие живота, рвота, понос. В кале можно наблюдать наличие паразитов. Также кашель, проблемы с дыханием, затруднённое дыхание, проблемы с кожей и шерстью.

 

Какие меры стоит предпринять? Что же нужно делать?

 

1. Бактериальный колит лечится антибиотиками и противовоспалительными средствами. Собаке назначается специальная диета.

 

2. Энтероколит лечат антибиотиками, спазмолитиками и адсорбентами. Назначается специальная диета. В первые дни питомца дают рисовые отвары и куриный бульон.

 

3. Гастрит лечат с помощью антибиотиков, ингибитор и других различных средств. Животному назначается диета.

 

4. Гастроэнтерит. Вводятся антимикробные препараты, адсорбенты спазмолитики и другие препараты. Назначается щадящая диета.

 

5. Когда слизь вызвана язвой, тогда требуется операция на удаление язвы. Используются спазмолитики, антибиотики обволакивающие и другие медицинские препараты.

 

6. Глисты лечатся использованием специальных препаратов. При наблюдении данных симптомов следует обратить в ветеринарную клинику, в которой вам окажут квалифицированную помощь. 

Обзор симптомов — о СРК

Аномальное функционирование нервов и мышц кишечника вызывает симптомы СРК. «Нарушение регуляции» между мозгом, кишечником и центральной нервной системой приводит к тому, что кишечник становится «раздраженным» или чрезмерно чувствительным к раздражителям. Симптомы могут возникать даже в ответ на обычные события.

Ряд симптомов, которые встречаются вместе, характеризуют синдром раздраженного кишечника (СРК). Хотя от СРК нет лекарства, симптомы могут сохраняться в течение длительного времени и могут появляться и исчезать со временем.Люди с СРК могут испытывать симптомы одновременно (в одно и то же время), и некоторые из них могут быть хуже, чем другие.

  • Основным признаком или симптомом СРК является боль или дискомфорт в животе. Живот – это область под грудью и над бедрами.
    Подробнее о боли при СРК
    • Боль в животе часто описывают как схваткообразную или как генерализованную боль с периодами судорог.
  • Могут возникнуть изменения в работе кишечника, такие как частота или консистенция стула (диарея или запор).Эти изменения связаны с болью.
  • У вас может возникнуть вздутие живота (ощущение полноты в животе)
  • Ургентность (необходимость срочного опорожнения кишечника)
  • Слизь (густая, белая или желтая жидкость) в стуле
  • Вы также можете испытывать чувство неполного опорожнения кишечника после дефекации
  • Острые, тупые, газообразные или умеренные боли.
  • Дискомфорт или боль при СРК обычно уменьшаются после опорожнения кишечника.

Эти симптомы могут меняться со временем.Могут быть периоды, когда симптомы ухудшаются, а также когда симптомы уменьшаются или исчезают. Основной тип дефекации также может меняться с течением времени. Некоторые люди, которые страдают в основном от запоров (или диареи), могут позже испытать изменение на противоположное или развить смесь запоров и диареи.

Иногда к таким изменениям могут привести изменения в диете, образе жизни или использование безрецептурных средств или лекарств, отпускаемых по рецепту.

Образцы симптомов в сумме составляют IBS

При СРК возникают определенные признаки и симптомы.Основанные на симптомах критерии СРК подчеркивают положительный диагноз, а не обширные тесты, чтобы исключить все другие заболевания. Никакие тесты не подтверждают диагноз СРК.
Подробнее о диагностике СРК

Подробный анамнез, физикальное обследование и ограниченные диагностические тесты помогают подтвердить диагноз СРК. Более обширное тестирование зарезервировано для конкретных ситуаций.

Другие симптомы могут сопровождать СРК

Лица, получающие лечение от СРК, обычно сообщают о симптомах со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). От 25% до 50% сообщают…

  • Изжога
  • Раннее чувство сытости (сытости)
  • Тошнота
  • Вздутие живота
  • Вздутие живота

Также встречаются симптомы, не связанные с желудочно-кишечным трактом . Иногда, но не всегда, это может быть связано с сочетанием СРК с другим заболеванием. Эти симптомы включают…

Отслеживание симптомов

Симптомы иногда кажутся противоречивыми, например, чередование диареи и запора. Это может помочь вести дневник симптомов, чтобы ваш врач мог видеть, как ваши симптомы меняются с течением времени и в зависимости от диеты, стресса и других факторов.
Получить дневник симптомов

Симптомы, НЕ характерные для СРК

Симптомы…

  • Низкие показатели крови (анемия) — определяется с помощью анализа крови или лабораторных анализов, назначенных поставщиком медицинских услуг,
  • кровь в стуле — эта кровь может быть от красного до черного цвета и может находиться в стуле или вокруг него
  • необъяснимая потеря веса или
  • лихорадка

не характерны для СРК. Вы должны сообщить своему врачу немедленно, если вы испытываете эти симптомы.

Другие признаки или симптомы, которые требуют особого внимания, прежде чем отнести их к СРК, включают:

  • Новое появление симптомов в возрасте старше 50 лет
  • Диарея, которая будит вас ночью ото сна
  • Изменение качества симптома (например, новая и другая боль)
  • Недавнее применение антибиотиков
  • Семейный анамнез других желудочно-кишечных заболеваний, таких как воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), рак толстой кишки или глютеновая болезнь

Вы можете помочь лучше понять IBS

Вот онлайн-исследования, в которых вы можете принять участие, не выходя из собственного дома.

Идите глубже… О IBS

можно узнать гораздо больше Публикации

IFFGD написаны известными врачами и терапевтами со всего мира. Вот некоторые предложения: Гинекологические аспекты СРК рассматривают особенности СРК у женщин. СРК у мужчин: другое заболевание? рассматривает особенности СРК у мужчин. В нашей библиотеке есть много публикаций о IBS в формате PDF.

Диагностические критерии Рим IV *

(система диагностики функциональных желудочно-кишечных расстройств на основании симптомов) при СРК выглядит следующим образом:

Рецидивирующая боль в животе, в среднем по крайней мере 1 день в неделю за последние 3 месяца, связанная с 2 или более из следующих критериев:

    1. Связанные с дефекацией
    2. Связано с изменением частоты стула
    3. Ассоциируется с изменением формы (внешнего вида) стула* Критерии выполняются в течение последних 3 месяцев с появлением симптомов не менее чем за 6 месяцев до постановки диагноза.

     

    Адаптировано из публикации IFFGD № 101. Автор: Лин Чанг, доктор медицины, профессор медицины Медицинской школы Дэвида Геффена Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, Лос-Анджелес, Калифорния. Адаптировано из статьи Дугласа А. Дроссмана, доктора медицины, Drossman Gastroenterology PLLC, Чапел-Хилл, Северная Каролина; Под редакцией Уильяма Д. Чея, доктора медицины, нострантского коллегиального профессора, Мичиганский университет, Анн-Арбор, MI

    Что означает слизь в собачьих какашках? Проблемы, связанные со слизистым стулом

    Если вы регулярно проверяете экскременты вашей собаки, вы можете быть шокированы, увидев внезапное присутствие слизи в их стуле.

    Увидев неожиданный желейный налет на фекалиях вашей собаки, вы можете вызвать беспокойство, заставив задуматься, не является ли это признаком чего-то большего.

    Так что же означает слизь в собачьих какашках?

    В этой статье мы подробно обсудим слизистые собачьи какашки и поможем понять, когда пора посетить ветеринара.

    Является ли слизь в стуле собаки нормальным явлением?

    Слизь в фекалиях собак является вполне нормальным явлением, которое не всегда вызывает беспокойство.

    Слизь представляет собой форму естественной смазки, которая присутствует в кишечном тракте и позволяет стулу легко скользить по толстой кишке.

    Не хотите читать всю статью? Посмотрите наше короткое видео о том, что делать, если вы обнаружили слизь в фекалиях вашей собаки.

    Легкая пленка слизи на фекалиях вашей собаки не только является нормальным явлением, но и указывает на здоровое пищеварение.

    Если слизь на фекалиях вашей собаки появляется регулярно и не является чрезмерной, это совершенно нормально.

    Что вызывает слизь в собачьих какашках?

    Как мы упоминали выше, слизь в экскрементах собак может быть нормальным явлением для некоторых щенков.

    Толстая кишка выстлана тонким слоем слизи, помогающей фекалиям скользить, что часто приводит к тому, что некоторое количество слизи прилипает к стулу при его прохождении.

    Однако, если вы видите больше слизи, чем обычно, в экскрементах вашей собаки, это может вызывать беспокойство.

    Если толстая кишка воспалена по какой-либо причине, она может начать выделять большее количество слизи.

    Это может привести к тому, что толстая пленка слизи прилипнет к стулу вашей собаки, что сделает его почти похожим на желеобразную оболочку.

    Воспаление толстой кишки называется колитом и может иметь несколько причин.

    Бактериальные инфекции

    Наши друзья-собаки ежедневно подвергаются воздействию различных типов бактерий.

    От бактерий в почве до бактерий, которые накапливаются в их миске с водой, иммунная система наших собак постоянно борется с чужеродными захватчиками.

    В то время как собаки способны справиться с большинством бактерий, с которыми они вступают в контакт, некоторые из них могут вторгнуться в их желудочно-кишечный тракт и нанести ущерб.

    Это может легко привести к колиту, что приводит к большому количеству слизи в стуле.

    Диетическая неосмотрительность

    Известно, что собаки хватают лапами то, что им не следует.

    Будь то жирный кусок бекона или предмет в мусорном ведре, неосмотрительность в питании может привести к множеству последующих желудочно-кишечных симптомов.

    Как только у вашего щенка начинается расстройство желудка из-за неправильного питания, обычно следует воспаление толстой кишки.

    В этом случае вы можете заметить приток слизи в стуле.

    Кишечные паразиты

    Кишечные паразиты могут прятаться в почве наших дворов, ожидая момента, чтобы наброситься на проходящих детенышей.

    Независимо от того, вступает ли ваша собака в контакт с паразитами в почве или в результате употребления зараженного стула, это может дать червям билет в один конец в кишечник вашей собаки.

    Кишечные паразиты могут вызывать сильное раздражение желудочно-кишечного тракта собаки, что приводит к воспалению толстой кишки.

    Как только это произойдет, вы можете заметить большое количество слизи в их фекалиях.

    Лекарства

    Как и у людей, некоторые лекарства могут раздражать желудок собаки.

    Если вместе с кормом не давать определенные лекарства, это может привести к серьезным расстройствам желудочно-кишечного тракта у некоторых пушистых друзей.

    Сначала вы можете заметить увеличение количества слизи в стуле, когда начинаете принимать лекарство, а также другие признаки расстройства желудка в течение нескольких дней.

    Условия GI

    Собаки могут страдать хроническими желудочно-кишечными заболеваниями и воспалительными заболеваниями, которые влияют на здоровье толстой кишки.

    Например, собака с синдромом раздраженного кишечника может бороться с постоянным воспалением кишечника, что приводит к частому выделению слизи в стуле.

    Если у вашей собаки диагностировано какое-либо хроническое заболевание, лучше всего спросить своего ветеринара, как это повлияет на здоровье ее пищеварительной системы.

    Таким образом, вы можете быть готовы к любой слизистой какашке.

    Сколько слизи слишком много?

    Итак, как узнать, когда следует опасаться слизи в стуле вашей собаки?

    Некоторое количество слизи в фекалиях вашей собаки является нормальным явлением, но количество слизи, которое бросается в глаза, может быть иным.

    Если у вашей собаки небольшое количество слизи в стуле, она может выглядеть как тонкая желеобразная пленка, покрывающая часть экскрементов.

    Если слизь кажется густой или скапливается вокруг их фекалий, это считается большим количеством.

    Что-либо большее, чем тонкий слой слизи, должно вызывать беспокойство и побудить вас обратиться к ветеринару за дальнейшими рекомендациями.

    Вам также следует осмотреть щенка на наличие других признаков желудочно-кишечного расстройства.

    Если у вашей собаки есть слизь в стуле, а также изменение консистенции стула, кровь в стуле или изменение аппетита, лучше всего обратиться к ветеринару за дальнейшей помощью.

    У моей собаки жидкий стул со слизью

    Жидкий стул со слизью может быть признаком того, что ваша собака борется с какой-либо формой желудочно-кишечного расстройства.

    Может быть реакцией на раздражение в желудочно-кишечном тракте, что также сопровождается выделением густой слизи.

    Жидкий стул со слизью не является нормальным явлением для здорового щенка и всегда требует визита к ветеринару.

    Это особенно верно, если жидкий стул перешел в диарею или присутствует кровь.

    Как диагностировать слизь в стуле собаки

    Ваш ветеринар сначала соберет и задаст вам несколько вопросов о привычках вашей собаки в дни, предшествовавшие появлению слизи в ее стуле.

    Это поможет им лучше понять историю болезни вашей собаки и поможет нарисовать картину того, что могло вызвать воспаление желудочно-кишечного тракта.

    После того, как ваш ветеринар соберет полный анамнез, он может провести несколько диагностических мероприятий, чтобы выяснить причину слизи в стуле вашей собаки.

    Наиболее распространенная диагностика будет включать фекальное исследование, которое исследует их стул под микроскопом, анализ крови для проверки любых метаболических проблем, а также тесты на любое инфекционное заболевание, вызывающее диарею.

    После того, как ваш ветеринар проведет серию анализов, это поможет ему лучше определить наилучший план лечения в будущем.

    Какие существуют варианты лечения слизистого стула

    Варианты лечения вашей собаки будут различаться в зависимости от причины появления слизи в стуле.

    Чтобы помочь вам лучше понять, какое лечение может потребоваться вашей собаке, давайте разберем его на основе наиболее распространенных факторов.

    Антибиотики

    Если ваш ветеринар опасается бактериальной инфекции у вашего щенка, он может назначить антибиотик, который воздействует на бактерии в кишечнике.

    Одним из наиболее распространенных антибиотиков, назначаемых при расстройствах желудочно-кишечного тракта, является Метронидазол, но в каждой ситуации он может быть разным.

    Пробиотики

    Пробиотики — это прекрасный способ помочь восстановить полезные бактерии в кишечнике и поддерживать идеальное здоровье пищеварительной системы в будущем.

    Может использоваться как основная форма лечения или после назначения антибиотиков.

    Антипаразитарные средства

    Противопаразитарные или дегельминтные средства будут назначены, если ваш ветеринар обнаружит какие-либо признаки наличия паразитов при исследовании кала.

    После того, как ваш ветеринар определит тип яиц, присутствующих в их стуле, он может назначить подходящий дегельминтизирующий препарат для их конкретной паразитарной инфекции.

    Специальные диеты

    Если у вашего щенка наблюдается какое-либо воспаление кишечника, ваш ветеринар может назначить ему щадящую диету до тех пор, пока проблема не будет решена.

    Это может быть диета по рецепту, которую вы покупаете в ветеринарной клинике, или рекомендации, которые можно приготовить дома.

    Долгосрочный уход

    Если ваша собака испытывает желудочно-кишечные расстройства из-за каких-либо хронических заболеваний, вашей собаке может потребоваться длительный уход.

    Это будет варьироваться в зависимости от конкретного диагноза и тяжести желудочно-кишечных симптомов.

    Что делать, чтобы предотвратить появление слизи в фекалиях вашей собаки

    Лучший способ предотвратить появление слизи в кале вашей собаки — поддерживать здоровье желудочно-кишечного тракта в будущем.

    Есть несколько способов держать кишечник вашей собаки под контролем, а также предотвратить серьезные осложнения в будущем.

    Некоторые из наиболее эффективных способов укрепления здоровья желудочно-кишечного тракта у вашей собаки включают:

    • Предлагайте им ежемесячную профилактику сердечного червя, так как эти лекарства также предотвращают появление кишечных паразитов.
    • Будьте в курсе их ежегодных вакцин для предотвращения инфекционных заболеваний. Это особенно важно для щенков, так как они более подвержены риску.
    • Не предлагайте им объедки со стола или жирную пищу.
    • Давайте им ежедневный пробиотик, одобренный вашим ветеринаром.
    • Запланируйте ежегодные ветеринарные осмотры, чтобы проверить любые изменения в их общем состоянии здоровья.
    • Обязательно предлагайте своей собаке качественную диету, одобренную вашим ветеринаром.

    Хотя слизь в стуле вашей собаки не всегда вызывает беспокойство, есть некоторые вещи, на которые следует обратить внимание.

    Если вы чувствуете, что у вашего щенка слишком много слизи в фекалиях, позвоните своему ветеринару.

    Вам помогут или попросят принести образец стула для анализа.

    Меня зовут Эмбер. Я преданный любитель животных, который превратил свою страсть в карьеру. Я лицензированный ветеринарный техник с 10-летним опытом работы в ветеринарной медицине, но недавно я начал свою карьеру в Интернете, чтобы помогать распространять точную информацию об уходе за животными. Учитывая, насколько огромен онлайн-мир, я очень хочу, чтобы читатель всегда уходил с полезным советом. Благодаря опыту, который я приобрел за время, проведенное в этой области, я смог путешествовать по миру, предлагая свои услуги как можно большему числу спасателей животных. Если я не сижу за своим ноутбуком или не навещаю семью дома, вы можете найти меня где-нибудь в мире, обнимаю каждого пушистого друга, которого я могу найти! Узнайте больше о нас здесь.

    Сравнение микробиома кала, слепой кишки и слизи у самцов и самок мышей после индуцированного TNBS колита

    Abstract

    Болезнь Крона и язвенный колит — это хронические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, известные под общим названием воспалительное заболевание кишечника (ВЗК).Комбинированное влияние факторов образа жизни, генетики и микробиома кишечника способствует патогенезу ВЗК. Исследования микробиома кишечника показали значительные различия в его составе между здоровыми людьми и людьми с ВЗК. Из-за высокой межиндивидуальной изменчивости микробиома, наблюдаемой у людей, мышиные модели ВЗК часто используются для изучения потенциальных механизмов ВЗК и их взаимодействия между хозяином, микробами и факторами окружающей среды. Хотя образцы фекалий являются преобладающим материалом, используемым для анализа микробного сообщества, они могут быть не идеальными образцами для анализа микробиома мышей с экспериментальным колитом, например, индуцированным 2, 4, 6-тринитробензосульфокислотой (TNBS). Поскольку TNBS вводят интраректально, чтобы вызвать колит, а воспаление ограничивается толстой кишкой в ​​​​этой модели, мы предположили, что микробиом слизи толстой кишки будет наиболее тесно коррелировать с тяжестью TNBS-колита. Основываясь на наших предыдущих исследованиях, мы также предположили, что пол будет связан как с тяжестью заболевания, так и с микробными различиями у мышей с хроническим колитом TNBS. Мы исследовали и сравнили микробиоту фекалий, содержимого слепой кишки и слизи толстой кишки 8-недельных самцов и самок мышей дикого типа C57BL/6J до и после индукции колита TNBS с помощью секвенирования гена 16S рРНК.Мы обнаружили, что микробиом слизи толстой кишки более тесно коррелирует с тяжестью заболевания, чем изменения в микробиомах фекального и слепого кишечника. Мы также обнаружили, что микробиомы фекалий, слепой кишки и слизи различались, но не обнаружили существенных различий, связанных с полом, в любом из отделов. Наши результаты подчеркивают важность отбора проб слизи толстой кишки при колите, вызванном TNBS. Кроме того, рассмотрение дифференциального воздействия пола на микробиом разных линий мышей может иметь решающее значение для надлежащего применения моделей колита TNBS и надежных сравнений исследований в будущем.

    Образец цитирования: Козик А.Дж., Накацу К.Х., Чун Х., Джонс-Холл Ю.Л. (2019)Сравнение фекального, слепого и слизистого микробиома у самцов и самок мышей после TNBS-индуцированного колита. ПЛОС ОДИН 14(11): е0225079. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225079

    Редактор: Криста Пауэр, Оттавский университет, КАНАДА

    Получено: 20 мая 2019 г.; Принято: 28 октября 2019 г.; Опубликовано: 8 ноября 2019 г.

    Copyright: © 2019 Kozik et al.Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Доступность данных: Все последовательности и метаданные доступны в краткосрочном архиве (SRA). Регистрационный номер: PRJNA574191.

    Финансирование: Автор(ы) не получали специального финансирования для этой работы.

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

    Введение

    Болезнь Крона (БК), подтип воспалительного заболевания кишечника (ВЗК), может поражать любую область желудочно-кишечного тракта. Хотя точная причина CD неизвестна, микробный дисбактериоз, генетическая предрасположенность и факторы окружающей среды связаны с развитием и прогрессированием заболевания [1-4]. Микробиота желудочно-кишечного тракта участвует во многих воспалительных заболеваниях, но ее конкретная роль до конца не изучена. Важно отметить, что также необходимы исследования, в которых изучаются микробные сообщества в различных нишах желудочно-кишечного тракта и то, как они способствуют или коррелируют с колитом, особенно на моделях мышей, в которых воспаление часто локализуется в определенных областях кишечника. Такие вопросы имеют клиническое значение из-за различий в пространственных проявлениях БК и язвенного колита (ЯК), а также из-за различной успешности терапии, нацеленной на микробиом (например, трансплантация фекальной микробиоты или ТФМ) между подтипами ВЗК [5,6]. В настоящее время исследования ВЗК на людях могут состоять из любой комбинации образцов, представляющих различные ниши; образцы кала (содержимое просвета), биопсии толстой кишки (слизистая оболочка) и ректальные мазки (колоректальный слизистый слой) [7]. Образцы слизистой оболочки, полученные из биопсийных пораженных тканей, полезны для исследования поверхностей, вовлеченных в активное воспаление, а образцы прилегающей здоровой слизистой оболочки позволяют проводить прямое сравнение между здоровой и воспаленной микросредой [8-11].Однако из-за более высокой стоимости и инвазивного характера биопсии пациентов более распространено использование фекальных образцов [12]. Важно; однако люди, как правило, имеют высокий уровень межиндивидуальной вариации микробиома, что затрудняет выявление четких тенденций без очень больших размеров выборки, которые могут быть непомерно дорогостоящими [13–16]. Это было подтверждено в недавнем лонгитюдном многотомном исследовании ВЗК человека, в котором были получены доказательства отчетливого функционального дисбактериоза и микробных различий, связанных с фенотипом и активностью ВЗК [16].Распутывание этих взаимодействий, вероятно, станет ключом к пониманию роли микробиома при ВЗК. Однако для изучения этих взаимосвязей необходимы дополнительные целенаправленные исследования. Таким образом, мышиные модели ВЗК, такие как колит, индуцированный 2,4,6-тринитробензолсульфоновой кислотой (TNBS), остаются полезными инструментами для изучения взаимодействия между воспалением и кишечным микробиомом в различных нишах.

    Мышиные модели ВЗК обеспечивают доступ к аналогичному разнообразию типов образцов, изученных у людей.Образцы фекалий широко используются в исследованиях на мышах для изучения микробиома и его связи с ВЗК [17]. Примечательно, однако, что воспаление, вызванное колитом TNBS, ограничивается толстой кишкой у мышей. Таким образом, у мышей информация, полученная в результате взятия проб непосредственно в месте воспаления, например, образца слизи толстой кишки, может обеспечить более точное отражение микробной активности во время воспаления, чем только образцы кала. Кроме того, данные свидетельствуют о том, что слой слизи мыши представляет собой отдельную нишу с особым микробиомом [18].Недавние исследования колита TNBS на мышах сообщают о связи между слоем кишечной слизи, его микробиотой и воспалением. Микробы в слизистом слое имеют более прямой и устойчивый контакт с иммунной системой и эпителием кишечника [19]. Колит TNBS приводит к снижению разнообразия фекальной микробиоты [20], а также к снижению целостности эпителиального барьера и изменению реактивности эпителия [21]. В недавнем исследовании, похожем на наше исследование, Wardill et al. исследовали фекальную и кишечно-прилипающую микробиоту во время острого и реактивированного TNBS-колита и показали, что прилипающая к толстой кишке микробиота больше подвержена влиянию TNBS-колита, чем люминальная (фекальная) микробиота [22].Интересно, что, несмотря на схожие изменения микробиоты при остром и реактивированном колите, они наблюдали уменьшение воспалительного повреждения и индукцию иммунной толерантности в ответ на реактивированный колит [22]. Кроме того, другое недавнее исследование показало, что колит TNBS приводит к изменению фекальной микробиоты, а также к уменьшению бокаловидных клеток и уменьшению толщины обоих слоев слизи [23]. В совокупности есть доказательства того, что исследование микробных сообществ слоя слизи, в дополнение к обычно используемому отбору проб фекалий, может предоставить дополнительную информацию, которая является ключом к нашему пониманию механизмов взаимодействия микробиома и колита.

    На момент написания мы не знали о других исследованиях, посвященных изучению пространственной организации микробиома в мышиной модели хронического колита TNBS, а также о связанных с полом микробных паттернах в этой модели. Предыдущие исследования в нашей лаборатории показали, что устойчивая выработка фактора некроза опухоли (TNF) и других факторов хозяина, таких как пол и возраст, влияют на фекальные микробиомы мышей B6.129S с острым TNBS-колитом [24,25]. Однако CD является хроническим заболеванием, и поэтому важно также исследовать микробиом при хроническом заболевании, чтобы определить влияние длительного воспаления. В этих текущих исследованиях хронического колита мы использовали другой штамм мыши, чем тот, который использовался в наших предыдущих исследованиях острого колита. Мыши линии B6.129S более восприимчивы к колиту TNBS, чем линии мышей C57BL/6J. Поэтому для этих исследований были выбраны мыши C57BL/6J вместо B6.129S из-за их способности выдерживать 5-недельное лечение TNBS, которое используется для индукции хронического колита. Здесь мы используем установленную хроническую модель TNBS [26] у самцов и самок мышей C57BL / 6J для оценки изменений микробиома в различных нишах (фекалии, слепой кишке и слизи), которые вызваны хроническим воспалением, и определить, какое сообщество наиболее тесно коррелирует с колитом. .Мы предположили, что микробиом слизи толстой кишки будет наиболее тесно коррелировать с колитом TNBS. Наша гипотеза о поле заключалась в том, что у самцов мышей колит будет более тяжелым, чем у самок [25], и что пол будет связан с фекальным, слепым и слизистым микробиомами мышей. Чтобы проверить наши гипотезы, мы собрали образцы фекалий для секвенирования Illumina MiSeq до и после индукции хронического колита TNBS у мышей C57BL/6J, а также содержимое слепой кишки и слизь толстой кишки при вскрытии, чтобы определить состав и микробное разнообразие слепой кишки и слизи толстой кишки и оценить колит гистологически.

    Методы

    Мыши

    Все эксперименты с колитами на животных в этом исследовании были одобрены Комитетом Purdue по уходу за животными и использованию (протокол PACUC № 1210000747). Самцы и самки мышей C57BL/6J были получены из лаборатории Джексона (Бар-Харбор, Мэн). Затем мышей разводили и содержали в Университете Пердью по крайней мере в течение двух поколений, прежде чем мышей отобрали для этих экспериментов. Мышей содержали в особых условиях, свободных от патогенов, и поддерживали 12-часовые циклы свет/темнота со свободным доступом к пище и воде.Мышей кормили кормом для мышей 2018S (Envigo). Мышей помещали в клетки отдельно по полу и лечению: TNBS против SHAM (контроль). В начале каждого эксперимента мышам было 8–9 недель. Мыши описаны на рисунках и в тексте по назначенным группам лечения (TNBS или SHAM), однако все мыши в день 0 являются «нелеченными», поэтому мыши из группы TNBS в день 0 называются «предколит».

    Хронический колит TNBS

    При расчете мощности было установлено, что на группу лечения необходимо не менее трех мышей. Эксперименты проводили трижды, по крайней мере, с тремя мышами в каждой группе лечения. Колит TNBS индуцировали с помощью интраректальных инъекций, как описано ранее [24]. Вкратце, 100 мкл интраректального (IR) раствора TNBS (1 объем 5% раствора TNBS, смешанный с 1 объемом абсолютного этанола) вводили. медленно закапывают в просвет толстой кишки анестезированных мышей. Инъекции повторяли четыре раза, по одной инъекции каждую неделю, всего пять инъекций. Мышей не кормили в течение 24 часов перед каждой инъекцией и взвешивали дважды в неделю.Контрольные мыши (SHAM) получали интраректальные инъекции PBS. Через три дня после интраректальной (IR) инъекции 5 th проводили вскрытие и собирали ткани. Мышей подвергали эвтаназии с помощью передозировки CO 2 с последующим смещением шейных позвонков. Образцы фекалий для анализа микробного сообщества собирали в дни 0, 10 и вскрытия, немедленно замораживали и хранили при -80°C до проведения анализа. Слепую кишку резецировали, взвешивали и собирали ее содержимое для секвенирования. Срез дистального отдела толстой кишки собирали в формалине для гистологического анализа.Слизь собирали из оставшейся ткани толстой кишки путем осторожного соскабливания слизи с поверхности толстой кишки. Слизь немедленно замораживали и хранили при температуре -80°C для будущего секвенирования.

    Гистологическая оценка колита

    Были взяты образцы ткани толстой кишки

    и оценен колит, как описано ранее [24,25]. Вкратце, толстые кишки удаляли, вскрывали и промывали PBS. Часть дистального отдела толстой кишки фиксировали в формалине для гистологического исследования. Фиксированные срезы толстой кишки окрашивали гематоксилином и эозином и оценивали тяжесть колита с использованием полуколичественного показателя (таблица S1).Колит оценивался и подсчитывался сертифицированным ветеринарным патологоанатомом, имеющим опыт оценки кишечной патологии у мышей и ослепленным для групп лечения с использованием опубликованного метода полуколичественной оценки, который используется для люминальных антигенов, вызывающих воспаление [24, 27].

    Экстракция ДНК и секвенирование

    Подмножество мышей и их образцы были случайным образом выбраны из всех доступных экспериментальных повторов, чтобы сформировать набор данных из 5 самцов и 5 самок мышей в каждой экспериментальной группе (TNBS и SHAM) для секвенирования.Тотальную ДНК экстрагировали из каждого образца фекалий, слепой кишки и слизи с использованием набора FastDNA Spin для почвы (MP Biomedicals) с бисерным взбиванием в соответствии с инструкциями производителя. Качество и количество ДНК оценивали, как описано ранее, с использованием агарозных гелей, спектрометрии и флуорометрии [25]. Праймеры для ПЦР использовали для амплификации области V3-V4 гена 16S рРНК в ДНК с 0-го дня и ДНК фекальной, слепой кишки и слизи с 38-го дня (вскрытие). Полученные ампликоны секвенировали с использованием секвенирования парных концов MiSeq Illumina 2×250, как описано ранее [25].Мы столкнулись с трудностями при сборе достаточного количества слизи для секвенирования, ограничив количество образцов слизи с достоверными данными секвенирования.

    Обработка последовательности

    Программное обеспечение

    Panda [28] использовалось для объединения высококачественных прочтений после удаления тегов праймеров и низкокачественных прочтений последовательностей. Последовательности анализировали с использованием конвейера QIIME версии 1.9.1 [29]. Опция «выбрать открытый эталонный OTU» с переменными по умолчанию и набором данных Greengenes (версия 13_8) использовалась для присвоения таксономии репрезентативным последовательностям OTU.Все последующие сравнения проводили с использованием эквивалентного количества прочтений последовательностей (на основе наименьшего количества последовательностей, полученных из одного образца) на образец, который был выбран путем разрежения, если в тексте не указано иное. Охват Гуда дал оценку охвата последовательностей сообществ, использованных в этих анализах. Разреженные анализы индексов альфа-разнообразия (Chao1, наблюдаемые OTU, Shannon) были рассчитаны для сравнения разнообразия сообщества микробиоты в каждом образце. Сравнение бета-разнообразия среди сообществ проводилось с использованием невзвешенного и взвешенного филогенетических расстояний Unifrac [30], а также нефилогенетического анализа расстояний с использованием Bray Curtis.

    Статистический анализ

    Все базовые статистические анализы были выполнены с использованием GraphPad Prism версии 7.00 для Windows (GraphPad Software, La Jolla California USA). Гистологические оценки были статистически проанализированы, как описано ранее [25]. Все данные в виде гистограмм или точечных диаграмм выражаются как среднее ± стандартная ошибка средних (SEM). Статистическая значимость р<0,05. Значительные различия в альфа-разнообразии были рассчитаны с помощью QIIME с помощью попарного непараметрического t-критерия с 999 перестановками.Значительные различия в бета-разнообразии были определены с помощью QIIME с помощью PERMANOVA, а permDISP использовался для проверки значительных различий в дисперсии [31,32]. Таксономические сравнения были проведены с помощью Анализа состава микробиомов (ANCOM), который использует логарифмические отношения состава для выявления статистически значимых таксонов [33]. Из-за низкого выхода ампликона для некоторых образцов слизи данные слизи не были разрежены перед данными дифференциальной численности, чтобы сохранить образцы от контрольных животных.Вместо этого эти данные были преобразованы и протестированы с помощью ANCOM. Канонический анализ соответствия (CCA) [34] использовался для определения родовых отношений и взаимодействий между наборами переменных в данных. Это средство для понимания того, как переменные хозяина (такие как местоположение образца, линия мыши, пол, возраст, статус TNF и реакция на колит) взаимодействуют и влияют на относительную численность таксонов. CCA был реализован с пакетом R «vegan». Значимость модели CCA (состоящая из следующих переменных: пол, локализация желудочно-кишечного тракта, возраст, тяжесть колита и лечение) была протестирована с помощью ANOVA и пошагового анализа; окончательная модель включала лечение, локализацию желудочно-кишечного тракта, показатели колита и относительную распространенность таксонов среди сообществ.

    Результаты

    Секс влияет на хронический колит TNBS

    Гистологическая оценка толстой кишки показала, что в целом у мышей, получавших TNBS, развился более тяжелый колит, чем у контрольных мышей, получавших SHAM (рис. 1A), и что, в отличие от наших исследований острого колита, у самок мышей, получавших TNBS, был более тяжелый колит, чем у самцов мышей, получавших TNBS (рис. 1A). рис. 1В и 1С). В фекальных микробиомах мышей до и после колита не было выявлено существенных различий, связанных с полом. Также не было выявлено половых различий в микробиомах слепой кишки при вскрытии.

    Рис. 1.

    A) Гистограмма показателей колита у мышей, получавших TNBS (n = 18) и SHAM (n = 18). ****Т-критерий p<0,0001. Значения нанесены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего B) Гистограмма различий в количестве баллов по шкале колита в зависимости от пола (самки n = 8, самцы n = 10) у мышей, получавших TNBS. Т-критерий *p<0,05. Значения представлены в виде среднего значения ± стандартная ошибка среднего (SEM). C) Окрашенные гемотоксином и эозином репрезентативные микрофотографии толстой кишки, демонстрирующие смешанный воспалительно-клеточный инфильтрат в слизистой оболочке самцов животных, получавших TNBS (#), а также некроз и потерю желез в дополнение к легкому смешанному воспалению (*) в слизистой оболочке самок мышей, получавших TNBS.20-кратное увеличение. Масштабная линейка 100 микрон.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225079.g001

    Связанные с TNBS различия в микробиомах кала, слепой кишки и слизи

    Анализ 7900 разреженных последовательностей на образец (охват Good примерно 98%) мышей, получавших TNBS и SHAM, выявил связанные с лечением различия в бета-разнообразии (рис. 2). Анализ главных координат расстояния Брея Кертиса показывает, что обработка TNBS по сравнению с SHAM приводила к значительным различиям в бета-разнообразии в кале (PERMANOVA p<0.05), разделяясь вдоль PC1 и объясняя около 30% общей изменчивости данных (рис. 2А). PERMDISP указал, что дисперсия не влияет на значимость. Обработка TNBS также привела к значительным различиям в бета-разнообразии в слизи (PERMANOVA p<0,05), также разделяющимся вдоль PC1 и объясняющим около 76% общей вариации данных. (рис. 2В). PERMDISP указал, что дисперсия не влияет на значимость. Никаких существенных различий в бета-разнообразии в слепой кишке не было связано с лечением TNBS.При тестировании всех трех показателей бета-разнообразия (Bray Curtis, взвешенный UniFrac, невзвешенный UniFrac) были получены достаточные доказательства воздействия TNBS на микробиом кала и слизи, но не на микробиом слепой кишки. Мы не нашли доказательств связанных с лечением различий в альфа-разнообразии в микробиомах фекальной, слепой кишки или слизи. Однако анализ основных координат невзвешенного расстояния UniFrac показывает, что постколитные образцы группируются по пространственному распределению вдоль желудочно-кишечного тракта независимо от лечения (рис. 3).Образцы разделяются по ПК1, что объясняет примерно 20% общей вариации бета-разнообразия. PERMDISP указал, что дисперсия не имеет значения, что подтверждает, что фекалии, слепая кишка и слизь имеют уникальные микробные сообщества.

    Рис. 2.

    A) Значимые различия в бета-разнообразии в фекалиях мышей после колита, получавших TNBS и SHAM, рассчитанные с использованием показателя Брея Кертиса. Обработка разделяется вдоль PC1, что объясняет примерно 30% общей изменчивости данных.Значимость найдена с PERMANOVA p<0,05. PERMDISP указывает, что дисперсия не влияет на значимость. B) Значительные различия в бета-разнообразии в слизи толстой кишки мышей после колита, получавших TNBS и SHAM, рассчитанные с использованием Weighted UniFrac. Обработка разделяется вдоль PC1, что объясняет примерно 76% общей изменчивости данных. Значимость найдена с PERMANOVA p<0,05. PERMDISP указывает, что дисперсия не влияет на значимость.

    https://дои.org/10.1371/journal.pone.0225079.g002

    Рис. 3. СПКЯ показывает значительные различия в бета-разнообразии по участкам тела, независимо от лечения.

    Участки разделяются вдоль ПК1 и ПК2, что объясняет 20% и 12,6% общей изменчивости соответственно. Значимость обнаружена с помощью PERMANOVA (p<0,05). Permdisp указывает, что дисперсия не влияет на значимость.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225079.g003

    Значительные различия в типах между мышами, получавшими TNBS и SHAM, по фекалиям, слепой кишке и слизи определяли с помощью Kruskal Wallis с последующими парными тестами (p -значения, скорректированные на множественные сравнения с критерием Данна).Большинство различий на уровне типов наблюдались в образцах слизи, где соотношение Firmicutes и Bacteroidetes было выше в TNBS по сравнению с SHAM (S1 Fig). ANCOM с коррекцией частоты ложных открытий (FDR) показал значительные различия на уровне рода, связанные с обработкой в ​​нескольких местах (рис. 4). Примечательно, что слизь мышей, получавших TNBS, имела более высокое относительное содержание Desulfovibrio по сравнению с мышами SHAM. Кроме того, в слизи мышей, получавших TNBS, было самое высокое относительное содержание Desulfovibrio по сравнению со слепой кишкой и фекалиями животных, получавших TNBS.И наоборот, относительное количество Desulfovibrio было значительно ниже в фекалиях мышей, получавших TNBS, по сравнению с мышами SHAM. Слизь мышей, получавших TNBS, также имела значительно более высокое относительное содержание Dehalobacterium по сравнению с мышами SHAM. Были также значительные различия между фекалиями, слепой кишкой и слизью мышей, получавших TNBS. В слизи мышей, получавших TNBS, было более высокое относительное содержание Ruminococcus по сравнению с фекалиями и более высокое относительное содержание Dehalobacterium , Staphylococcus и неклассифицированных Christenellaceae, чем в слепой кишке и фекалиях мышей, получавших TNBS и SHAM. .

    Рис. 4. Графики значительно различающихся таксонов по участкам тела и группам лечения.

    Общая значимость найдена с помощью ANCOM, и значения были скорректированы для множественных сравнений с использованием False Discovery Rate. Последующие парные тесты проводились с использованием t-критерия Уэлча. *р<0,05, **р<0,01, ***р<0,001, ****р<0,0001.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225079.g004

    Микробиом слизи более тесно связан с колитом, чем микробиом кала или слепой кишки

    Каноническое соответствие Анализ относительной численности таксонов при вскрытии показывает, что большая часть изменчивости численности микробиома объясняется локализацией и тяжестью колита.(рис. 5). Лечение TNBS связано с оценкой колита, а слизь, по-видимому, более тесно связана с оценкой колита, чем фекалии. Слепая кишка перекрывалась фекалиями и была исключена из окончательной модели. Типы фекальных образцов были тесно связаны с CCA1, что объясняет 52,6% ограниченной вариации. Лечение по шкале TNBS и показатели колита были связаны с CCA2 и CCA3 (ось не показана), что объясняет 23,8% и 15,2% ограниченной вариации соответственно.

    Рис. 5.Анализ канонического соответствия относительной численности таксонов показывает, что оценка колита более тесно связана с микробиомом слизи, чем с фекальным микробиомом.

    Фекалии тесно связаны с CCA1, что объясняет 52,6% ограниченной вариации. Лечение по шкале TNBS и оценка колита были связаны с CCA2 и CCA3, что объясняет 23,8% и 15,2% ограниченной вариации соответственно. Значимость найдена с помощью ANOVA p = 0,001.

    https://дои.org/10.1371/journal.pone.0225079.g005

    Обсуждение

    Чтобы дать исчерпывающее определение микробного дисбактериоза, относящегося к ВЗК, необходимы данные о микробиоме из многих ниш желудочно-кишечного тракта. Цели этого исследования состояли в том, чтобы сравнить микробиомы фекалий, слепой кишки и слизи у мышей после хронического TNBS-колита у самцов и самок мышей, а также выявить микробы в этих местах, которые были значительно изменены хроническим TNBS-колитом, и выяснить, какая ниша больше тесно связан с тяжестью колита.Мы показали, что бактериальные сообщества фекального содержимого, слоя слизи и слепой кишки мышей различаются на каждом участке. Несмотря на то, что все три сайта имеют одни и те же основные типы — Firmicutes, Bacteroidetes, Actinobacteria и Proteobacteria — существуют значительные различия на уровне рода. Наши результаты здесь отражают те, которые ранее были показаны на необработанных мышах [35–37] и людях [38], и поддерживают понимание желудочно-кишечных регионов как микроокружения, где свойства каждой среды определяют таксономический состав [38].

    Наши данные подтверждают гипотезу о том, что слизистая среда мышей с хроническим колитом TNBS имеет микробиоту, отличную от микробиоты здоровых мышей, и что микробиота в этом месте более тесно коррелирует с тяжестью колита. Это согласуется с аналогичной недавней работой Wardill et al., которая показала, что колит TNBS оказывает более существенное влияние на микробиоту толстой кишки, чем на микробиоту просвета [22]. Образцы слизи выявили присутствие ассоциированных с колитом микробов, которые были связаны с ВЗК человека, хотя и не связаны напрямую с ВЗК у мышей, например, Ruminococcus и Desulfovibrio [39,40].Слизь от мышей, получавших TNBS, имела значительно более высокое относительное содержание Desulfovibrio ; род сульфатредуцирующих бактерий (SRB) в слизи животных, получавших TNBS, по сравнению с животными SHAM. Этот вывод согласуется с другими сообщениями о том, что SRB повышены в толстой кишке мышей с колитом TNBS, связаны с более проницаемой слизью и повышены в слизистой оболочке пациентов с ВЗК [39-41]. SRB усиливают повреждение, вызванное TNBS, и связаны с повышенной продукцией цитотоксического сероводорода и иммунным ответом Th-17 у мышей [42,43].Важно отметить, что производство сероводорода SRB также повреждает толстую кишку человека, приводя к повреждению эпителия и воспалению [44]. Мы также обнаружили значительно более высокую относительную численность Dehalobacterium в образцах слизи TNBS по сравнению со слизью SHAM. Хотя роль Dehalobacterium в ВЗК неизвестна, она была положительно связана с онкогенезом в мышиной модели колоректального рака, поэтому в будущей работе можно было бы исследовать роль Dehalobacterium в хроническом воспалении [45].Также было значительно более высокое относительное содержание Ruminococcus и Staphylococcus в образцах слизи TNBS по сравнению с образцами фекалий TNBS. В то время как известно, что Ruminococcus выполняет полезные функции, такие как ферментация [46], известно, что некоторые члены Ruminococcus разлагают муцины в слое слизи, который обеспечивает источник энергии для других бактерий [3]. Было показано, что TNBS разрушает эпителиальный барьер толстой кишки, подавляет моторику толстой кишки и активирует врожденные иммунные клетки [47].Таким образом, поврежденный эпителиальный барьер и слизистый слой могут обеспечить среду для колонизации бактерий, которые обычно не подвергаются воздействию более глубоких слоев здоровой ткани, тем самым продолжая обеспечивать воспалительный стимул. Уордилл и др. показать, что после первоначальных изменений микробиоты и иммунного ответа из-за острого TNBS-колита у мышей; реактивированный колит TNBS (через 28 дней после первоначального воздействия) приводит к аналогичным изменениям в микробиоте, но к подавлению иммунного ответа и меньшему воспалительному повреждению [22].Это говорит о том, что иммунные реакции на бактерии, а не прямое воздействие самой измененной микробиоты, могут играть значительную роль в развитии колита. Необходимы дальнейшие лонгитюдные исследования взаимодействий между прикрепленными к слизи бактериями (такими как SRB), продукцией сероводорода и слизистой оболочкой кишечника, чтобы определить, как микробиота может участвовать в разрушении кишечного барьера и иммунных реакциях.

    Результаты CCA предполагают, что микробиом слизи отражает активность колита TNBS, возможно, предоставляя больше полезной информации, чем только образцы кала.Образцы фекалий широко используются в качестве суррогатов в исследованиях на животных для мониторинга временной динамики микробиомов кишечника в зависимости от заболевания и в ответ на различные возможные вмешательства (например, питание) у одного и того же животного [48]. Несмотря на некоторые споры о степени релевантности результатов микробиома, полученных из образцов фекалий на моделях мышей с ВЗК, по отношению к БК человека [49, 50], образцы фекалий мышей многочисленны, их легко собрать, и они остаются экономически эффективным способом исследования микробиом в моделях ВЗК.

    Однако в исследованиях на людях часто исследуют биоптаты пациентов из пораженных участков (часто во время постановки диагноза) для выявления таксонов, связанных с активным воспалением [51]. Поэтому мы предлагаем, чтобы будущие исследования ВЗК колита TNBS характеризовали микробиом слизи в дополнение к фекальному микробиому или вместо него.

    Мы также стремились понять, как секс влияет на микробиом до и после хронического колита. Хотя у самок мышей действительно был несколько более тяжелый колит, чем у самцов мышей, не было никаких связанных с полом различий в фекальном или слепом микробиоме до или после хронического TNBS-колита у этих мышей C57BL/6J.Этот результат контрастирует с другой нашей опубликованной работой на модели мышей с острым TNBS B6.129S, где мы обнаружили, что половые различия в фекальном микробиоме мышей с острым колитом TNBS коррелируют с тяжестью колита [25]. Эта очевидная разница на самом деле может быть связана с одним или комбинацией других факторов хозяина и окружающей среды. Хотя различия в наших исследованиях, связанные с жильем, маловероятны (мыши содержались в одной комнате), поразительное исследование, проведенное Jakobsson et al. сообщили о различиях в структуре слизистого барьера и структуре фекальной микробиоты у генетически идентичных мышей, содержащихся в отдельных комнатах [41].Они также продемонстрировали способность производить аналогичные фенотипы слизи путем переноса микробиоты на стерильных мышей.

    Различия в наших исследованиях могут быть связаны с тем, что в наших предыдущих исследованиях использовался другой штамм мышей (мыши B6.129S при остром, мыши C57BL/6J при хроническом) или что микробиомы мышей C57BL/6J просто не различаются по полу. В недавнем исследовании сообщалось о специфических для пола и штамма различиях в микробиоме мышей. Elderman et al. обнаружили зависящие от штамма половые различия в составе кишечной микробиоты и корреляции между кишечной микробиотой и экспрессией иммунных генов в кишечнике [52].Имеются противоречивые данные о половых различиях в микробиоме человека. Большинство исследований не обнаруживают существенных различий в микробном разнообразии между мужчинами и женщинами; однако в некоторых исследованиях были обнаружены таксоны, отличающиеся относительной численностью [53–57], и предполагается, что противоречивые сообщения могут быть связаны с преобладающим влиянием других факторов, таких как генетика, репродуктивная стадия у самок и воздействия окружающей среды, которые влияют на микробиом.

    Было высказано предположение, что независимые от микробиома различия в иммунной системе самцов и самок мышей выбирают специфические для пола конфигурации микробиома, которые затем могут вызывать дальнейшие специфические для пола иммунные реакции [58].Имеются также данные о связанных с полом различиях в иммунных реакциях у людей [59–61]. Однако эти различия не всегда связаны с микробиомом. Недавнее исследование обнаружило независимые от микробиома половые различия в развитии В-клеток, дифференцировке Т-хелперов и путях презентации антигена в системах стерильных мышей C57BL/6J [58]. Таким образом, может случиться так, что связанные с полом иммунологические различия (а не различия микробиома) приводят к разным реакциям на колит TNBS.Эта возможность подчеркивает важность учета влияния других переменных на микробиом, особенно любых половых различий, в контексте колита. Необходимы дополнительные исследования, чтобы конкретно изучить роль пола в мышиных моделях ВЗК.

    Таким образом, мы показали, что микробиом фекалий, слепой кишки и слизи отличается друг от друга в этой модели. Кроме того, влияние TNBS-колита на микробиом больше всего коррелирует с составом микробиома в слизи, и изменения, происходящие в этом сообществе, имеют прямое отношение к БК.Наша работа уникальна тем, что это одно из немногих недавних исследований, в которых модель хронического TNBS-колита на мышах используется для изучения микробиома в трех местах и ​​изучения влияния секса на микробиом в контексте заболевания. Наша работа показывает, что более обширная выборка (включая исходные образцы слизи, образцы из воспаленных и нормальных областей у одной и той же мыши, образцы из разных областей желудочно-кишечного тракта и увеличенный размер выборки) в исследованиях колита, вероятно, приведет к идентификации микробов. на которые непосредственно влияет колит и, следовательно, они более важны для целиакии.Изучение пространственной изменчивости микробиома кишечника мыши в контексте колита позволит получить более полную картину динамики микробного сообщества во время воспаления, а включение микробиома слизи может выявить представляющие интерес таксоны, которые требуют дальнейших механистических исследований. Наконец, хотя мышей, несомненно, по-прежнему будут широко использовать для исследований микробиома, исследователи, стремящиеся выяснить взаимодействие между микробиомом и CD человека, должны рассмотреть возможность использования животных, физиология желудочно-кишечного тракта которых больше похожа на человека, таких как свиньи.Свиньи всеядны и имеют процессы пищеварения, подобные человеческим [62–64]. Они все чаще используются для моделирования ряда заболеваний человека [63], воспаления [65], а также TNBS-индуцированного колита [66]. Сочетание использования модели с аналогичной функциональной анатомией и отбора проб из мест, отличных от фекалий (таких как биопсия слизистой оболочки или слизь), вероятно, даст более точную картину взаимодействия между микробиомом и колитом, который имеет отношение к БК человека.

    Дополнительная информация

    S1 Рис.Сравнение таксономических профилей типов в образцах, обработанных TNBS и SHAM, на каждом участке.

    Значение указано звездочкой. Значимость, полученная с использованием Краскела-Уоллиса с парными последующими тестами. Значения P скорректированы для множественных сравнений с критерием Данна. Типы с низкой численностью нанесены индивидуально для наглядности.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225079.s001

    (TIF)

    Каталожные номера

    1. 1. Анантакришнан АН. Факторы риска окружающей среды для воспалительного заболевания кишечника.Гастроэнтерол Гепатол. 2013;9: 367–374.
    2. 2. Эк В.Е., Д’Амато М., Хальварсон Дж. История генетики воспалительных заболеваний кишечника. Ann Gastroenterol Q Publ Hell Soc Gastroenterol. 2014; 27: 294–303.
    3. 3. Мацуока К., Канай Т. Микробиота кишечника и воспалительные заболевания кишечника. Семин иммунопатол. 2015; 37: 47–55. пмид:25420450
    4. 4. Паскаль В., Посуэло М., Борруэль Н., Казеллас Ф., Кампос Д., Сантьяго А. и другие. Микробная сигнатура болезни Крона.Кишка. 2017; http://gut.bmj.com/content/early/2017/01/31/gutjnl-2016-313235.abstract
    5. 5. Леви А.Н., Аллегретти Дж.Р. Взгляд на роль трансплантации фекальной микробиоты для лечения воспалительных заболеваний кишечника. The Adv Гастроэнтерол. 2019;12. пмид:304
    6. 6. Vermeire S, Joossens M, Verbeke K, Wang J, Machiels K, Sabino J, et al. Богатство донорских видов определяет успех трансплантации фекальной микробиоты при воспалительном заболевании кишечника. Дж. Колит Крона.2016; 10: 387–394. пмид:26519463
    7. 7. Чжан С., Цао С., Хуанг Х. Стратегии отбора проб для трехмерных пространственных структур сообщества в исследованиях микробиоты ВЗК. Front Cell Infect Microbiol. 2017;7. пмид:28286741
    8. 8. Лейн Э.Р., Зисман Т.Л., Зюскинд Д. Л. Микробиота при воспалительных заболеваниях кишечника: современные и терапевтические идеи. Дж. Инфламм Рез. 2017; 10: 63–73. пмид:28652796
    9. 9. Ватт Э., Геммелл М.Р., Берри С., Глэр М., Фаркуарсон Ф., Луис П. и др.Расширение анализа микробиома слизистой оболочки толстой кишки — оценка лаважа толстой кишки в качестве показателя эндоскопической биопсии толстой кишки. Микробиом. 2016;4. пмид:27884202
    10. 10. Геверс Д., Кугатасан С., Денсон Л.А., Васкес-Баеза Ю., Ван Треурен В., Рен Б. и др. Нелеченный микробиом при впервые возникшей болезни Крона. Клеточный микроб-хозяин. 2014; 15: 382–92. пмид:24629344
    11. 11. Глименаки М., Сингх Г., Брасс А., Уорхерст Г., МакБейн А.Дж., Эльзе К.Дж. и др. Композиционные изменения микробиоты слизи кишечника предшествуют возникновению колит-индуцированного воспаления.Воспаление кишечника Dis. 2017; 23: 912–922. пмид:28498157
    12. 12. Тан М.С., Поулс Дж., Леунг Дж.М., Вольф М.Дж., Давенпорт М. , Ли С.К. и др. Предполагаемое метагеномное сравнение микробиоты слизистой и фекальной микробиоты у лиц, проходящих рутинную скрининговую колоноскопию, выявляет аналогичные различия, наблюдаемые при активном воспалении. Кишечные микробы. 2015;6: 48–56. пмид:25559083
    13. 13. Костелло Э.К., Лаубер К.Л., Хамади М., Фиерер Н., Гордон Дж.И., Найт Р. Изменчивость бактериального сообщества в средах обитания человека в пространстве и времени.Наука. 2009; 326: 1694–1697. пмид:19892944
    14. 14. Флорес Г.Э., Капорасо Дж.Г., Хенли Дж.Б., Райдаут Дж.Р., Домогала Д., Чейз Дж. и др. Временная изменчивость является персонализированной характеристикой человеческого микробиома. Геном биол. 2014;15. пмид:25517225
    15. 15. Парфри Л.В., Найт Р. Пространственная и временная изменчивость микробиоты человека. Клин Микробиол Инфект. 2012; 18: 5–7.
    16. 16. Ллойд-Прайс Дж., Арзе С., Анантакришнан А.Н., Ширмер М., Авила-Пачеко Дж., Пун Т.В. и соавт. Мультиомика кишечной микробной экосистемы при воспалительных заболеваниях кишечника. Природа. 2019; 569: 655–662. пмид:31142855
    17. 17. Бернбом Н., Норрунг Б., Саадбай П., Молбак Л., Вогенсен Ф.К., Лихт Т.Р. Сравнение методов и животных моделей, обычно используемых для исследования фекальной микробиоты: влияние времени, хозяина и пола. J Микробиологические методы. 2006; 66: 87–95. пмид:16289391
    18. 18. Ли Х., Лименитакис Дж. П., Фюрер Т., Геукинг М. Б., Лоусон М. А., Висс М. и др. Внешний слой слизи содержит отчетливую кишечную микробную нишу.Нац коммун. 2015;6: 8292. pmid:26392213
    19. 19. Сартор РБ. Микробиота кишечника: оптимальная выборка микробиоты кишечника для исследования. Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол. 2015; 12: 253–254. пмид:25802025
    20. 20. Li P, Lei J, Hu G, Chen X, Liu Z, Yang J. Matrine опосредует воспалительную реакцию через кишечную микробиоту при колите мышей, вызванном TNBS. Фронт Физиол. 2019;10. пмид:30800071
    21. 21. Асфаха С., Белл С.Дж., Уоллес Дж.Л., Макнотон В.К. Длительная гипореактивность эпителия толстой кишки после колита: роль индуцируемой синтазы оксида азота.Am J Physiol-Gastrointest Liver Physiol. 1999; 276: G703–G710. пмид:10070047
    22. 22. Wardill HR, Choo JM, Dmochowska N, Mavrangelos C, Campaniello MA, Bowen JM, et al. Острый колит стимулирует толерантность, постоянно изменяя эпителиальный барьер и врожденный и адаптивный иммунитет. Воспаление кишечника Dis. 2019; 25: 1196–1207. пмид:30794280
    23. 23. Alrafas HR, Busbee PB, Nagarkatti M, Nagarkatti PS. Ресвератрол модулирует микробиоту кишечника, предотвращая развитие колита у мышей за счет индукции Treg и подавления клеток Th27.Дж. Лейкок Биол. 2019; 106: 467–480. пмид:30897248
    24. 24. Джонс-Холл Ю.Л., Козик А., Накацу С. Удаление фактора некроза опухоли связано с уменьшением воспаления и изменениями микробиоты в мышиной модели воспалительного заболевания кишечника. ПЛОС Один. 2015;10: e0119441. пмид:25775453
    25. 25. Козик А.Дж., Накацу Ч., Чун Х., Джонс-Холл Ю.Л. Возраст, пол и TNF-ассоциированные различия в микробиоте кишечника мышей и их влияние на острый TNBS-колит.Опыт Мол Патол. 2017; 103: 311–319. пмид:29175304
    26. 26. Виртц С., Нойферт С., Вейгманн Б., Нейрат М.Ф. Химически индуцированные мышиные модели воспаления кишечника. Нат Проток. 2007;2: 541–546. пмид:17406617
    27. 27. Erben U, Loddenkemper C, Doerfel K, Spickermann S, Haller D, Heimesaat MM, et al. Руководство по гистоморфологической оценке воспаления кишечника на моделях мышей. Int J Clin Exp Pathol. 2014;7: 4557–4576. пмид:25197329
    28. 28. Маселла А.П., Бартрам А.К., Трушковски Дж.М., Браун Д.Г., Нойфельд Дж.Д.PANDAseq: сборщик парных концов для последовательностей illumina. Биоинформатика BMC. 2012;13:31. pmid:22333067
    29. 29. Caporaso JG, Kuczynski J, Stombaugh J, Bittinger K, Bushman FD, Costello EK, et al. QIIME позволяет анализировать данные секвенирования с высокой пропускной способностью. Нат Методы. Соединенные Штаты; 2010. С. 335–6. пмид:20383131
    30. 30. Lozupone C, Knight R. UniFrac: новый филогенетический метод сравнения микробных сообществ. Приложение Env Microbiol. 2005;71.
    31. 31.Андерсон Марти Дж. Новый метод непараметрического многомерного дисперсионного анализа. Австралийская экол. 2008; 26: 32–46.
    32. 32. Андерсон МДж. Дистанционные тесты на однородность многомерных дисперсий. Биометрия. 2006; 62: 245–53. пмид:16542252
    33. 33. Мандал С., Ван Треурен В., Уайт Р.А., Эггесбо М., Найт Р., Педдада С.Д. Анализ состава микробиомов: новый метод изучения микробного состава. Microb Ecol Health Дис. 2015;26.пмид:26028277
    34. 34. тер Браак CJF. Канонический анализ соответствия: новый метод собственных векторов для многомерного прямого градиентного анализа. Экология. 1986; 67: 1167–1179.
    35. 35. Gu S, Chen D, Zhang J-N, Lv X, Wang K, Duan LP и др. Картирование бактериального сообщества желудочно-кишечного тракта мыши. ПЛОС ОДИН. 2013;8. пмид:24116019
    36. 36. Сузуки Т, Нахман М.В. Пространственная неоднородность микробного состава кишечника вдоль желудочно-кишечного тракта в природных популяциях домовых мышей.ПЛОС ОДИН. 2016;11: e0163720. пмид:27669007
    37. 37. Ван Ю., Девкота С., Муш М.В., Джабри Б., Наглер С., Антонопулос Д.А. и др. Региональная микробиота, ассоциированная со слизистой оболочкой, определяет физиологическую экспрессию TLR2 и TLR4 в толстой кишке мышей. ПЛОС ОДИН. 2010;5: e13607. пмид:21042588
    38. 38. Дональдсон Г.П., Ли С.М., Мазманян С.К. Кишечная биогеография бактериальной микробиоты. Nat Rev Microbiol. 2016; 14: 20–32. пмид:26499895
    39. 39. Го Ф.Ф., Ю Т.С., Хун Дж., Фан Дж.И.Новые роли сероводорода в воспалительных и неопластических заболеваниях толстой кишки. Фронт Физиол. 2016;7: 156. pmid:27199771
    40. 40. Верма Р. , Верма А.К., Ахуджа В., Пол Дж. Анализ флоры слизистой оболочки в режиме реального времени у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника в Индии. Дж. Клин Микробиол. 2010; 48: 4279–4282. пмид:20861337
    41. 41. Якобссон Х.Е., Родригес-Пиньейро А.М., Шютте А., Эрмунд А., Бойсен П., Бемарк М. и соавт. Состав кишечной микробиоты формирует слизистый барьер толстой кишки.EMBO Rep. 2015; 16: 164–177. пмид:25525071
    42. 42. Roediger WEW, Moore J, Babidge W. Сульфид толстой кишки в патогенезе и лечении язвенного колита. Dig Dis Sci. 1997; 42: 1571–1579. пмид:9286219
    43. 43. Фиглиуоло В.Р., Дос Сантос Л.М., Абало А., Нанини Х., Сантос А., Бриттес Н.М. и др. Сульфаредуцирующие бактерии стимулируют иммунные реакции кишечника и способствуют воспалению при экспериментальном колите. Жизнь наук. 2017; 189: 29–38. пмид:28912045
    44. 44.Нисида А., Иноуэ Р., Инатоми О., Бамба С., Наито Ю., Андох А. Микробиота кишечника в патогенезе воспалительного заболевания кишечника. Клин Дж. Гастроэнтерол. 2018;11: 1–10. пмид:29285689
    45. 45. Моен Б., Хенджум К., Маге И., Кнутсен С.Х., Руд И., Хетланд Р.Б. и др. Влияние пищевых волокон на микробиоту слепой кишки и развитие опухолей кишечника у мышей A/J Min/+, получавших азоксиметан. ПЛОС ОДИН. 2016;11: e0155402. пмид:27196124
    46. 46. Зе Х, Дункан С.Х., Луис П., Флинт Х.Дж.Ruminococcus bromii является ключевым видом для деградации резистентного крахмала в толстой кишке человека. ISME J. 2012; 6: 1535–1543. пмид:22343308
    47. 47. Hofma BR, Wardill HR, Mavrangelos C, Campaniello MA, Dimasi D, Bowen JM, et al. Моторные комплексы, мигрирующие в толстой кишке, ингибируются при остром тринитробензолсульфокислотном колите. ПЛОС ОДИН. 2018;13: e0199394. пмид:29933379
    48. 48. ДеВосс Дж., Дил Л. Мышиные модели воспалительного заболевания кишечника (ВЗК): проблемы моделирования заболеваний человека.Токсикол патол. 2014; 42: 99–110. пмид:24231829
    49. 49. Гугенгольц Ф., де Вос В.М. Мышиные модели для исследования микробиоты кишечника человека: критическая оценка. Cell Mol Life Sci. 2018; 75: 149–160. пмид:29124307
    50. 50. Nguyen TLA, Vieira-Silva S, Liston A, Raes J. Насколько информативна мышь для исследования микробиоты кишечника человека? Dis Model Mech. 2015;8: 1–16. пмид:25561744
    51. 51. Ло Прести А., Зорзи Ф., Дель Кьерико Ф., Альтомаре А., Кокка С., Авола А. и др.Профилирование фекальной и слизистой микробиоты при синдроме раздраженного кишечника и воспалительном заболевании кишечника. Фронт микробиол. 2019;10. пмид:31379797
    52. 52. Элдерман М., Хугенгольц Ф., Белцер С., Буксхотен М., ван Бик А., де Хаан Б. и др. Зависящие от пола и штамма различия в иммунологии слизистой оболочки и составе микробиоты у мышей. Биол Секс Дифференциал. 2018;9:26. pmid:29914546
    53. 53. Dominianni C, Sinha R, Goedert JJ, Pei Z, Yang L, Hayes RB, et al. Пол, индекс массы тела и потребление пищевых волокон влияют на микробиом кишечника человека. ПЛОС ОДИН. 2015;10: e0124599. пмид:25874569
    54. 54. Аро С., Ранхель-Сунига О.А., Алькала-Диас Х.Ф., Гомес-Дельгадо Ф., Перес-Мартинес П., Дельгадо-Листа Х. и др. Кишечная микробиота зависит от пола и индекса массы тела. ПЛОС ОДИН. 2016;11: e0154090. пмид:27228093
    55. 55. Мюллер С., Сонье К., Ханиш С., Норин Э., Альм Л., Мидтведт Т. и др. Различия в фекальной микробиоте в различных европейских исследуемых популяциях в зависимости от возраста, пола и страны: перекрестное исследование.Appl Environ Microbiol. 2006; 72: 1027–1033. пмид:16461645
    56. 56. Консорциум THMP, Huttenhower C, Gevers D, Knight R, Abubucker S, Badger JH и др. Структура, функции и разнообразие микробиома здорового человека. Природа. 2012; 486: 207–214. пмид:22699609
    57. 57. Лей К., Риготье-Гуа Л., Холмстрём К., Раджилик М., Воан Э.Е., де Вос В.М. и др. Сигнатуры кишечной микробиоты в пяти странах Северной Европы. Appl Environ Microbiol. 2005; 71: 4153–4155. пмид:16000838
    58. 58. Франсен Ф., Бик В., А.А., Боргуис Т., Мейер Б., Хугенхольц Ф. и др. Влияние кишечной микробиоты на гендерные различия в иммунитете. Фронт Иммунол. 2017;8: 754. pmid:28713378
    59. 59. Бротман Р.М., Равель Дж., Бавуил П.М., Гравитт П.Е., Ганем К.Г. Микробиом, половые гормоны и иммунные реакции в репродуктивном тракте: проблемы разработки вакцины против инфекций, передающихся половым путем. вакцина. 2014; 32: 1543–1552. пмид:24135572
    60. 60.Фэйрвезер Д., Фрисанчо-Кисс С., Роуз Н.Р. Половые различия при аутоиммунных заболеваниях с патологической точки зрения. Ам Джей Патол. 2008; 173: 600–9. пмид:18688037
    61. 61. Кляйн С.Л., Фланаган К.Л. Половые различия в иммунных реакциях. Нат Рев Иммунол. 2016; 16: 626–38. пмид:27546235
    62. 62. ден Бестен Г., ван Эйнен К., Гроен А.К., Венема К., Рейнгуд Д.Дж., Баккер Б.М. Роль короткоцепочечных жирных кислот во взаимодействии между диетой, кишечной микробиотой и энергетическим метаболизмом хозяина. J липидный рез. 2013;54: 2325–2340. пмид:23821742
    63. 63. Фан Н., Лай Л. Генетически модифицированные модели свиней для лечения заболеваний человека. Джей Дженет Геномикс. 2013; 40: 67–73. пмид:23439405
    64. 64. Мошенничество М., Смит AC. Сравнительная анатомия и физиология свиней. Scand J Lab Anim Sci. 1998; 25: 11–21.
    65. 65. Xiao Y, Yan H, Diao H, Yu B, He J, Yu J и др. Раннее вмешательство в микробиоту кишечника подавляет воспалительные реакции, вызванные DSS, путем деактивации передачи сигналов TLR/NLR у свиней.Sci Rep. 2017;7: 3224. pmid:28607413
    66. 66. Merritt AM, Buergelt CD, Sanchez LC. Модель свиного илеита, вызванного инстилляцией TNBS-этанола. Dig Dis Sci. 2002; 47: 879–885. пмид:11991624

    Слизь в кале: 7 причин, по которым вы ее видите после того, как испражняетесь

    Причины слизи в кале

    Видите ли вы слизь в кале ? Вы когда-нибудь замечали желеобразное вещество, окружающее ваши фекалии? Когда вы заглянули в туалет, вы заметили кучу беловатой липкой слизи? Если да, то вы не одиноки. Многие люди видят слизь в своем стуле, но не обсуждают это из-за смущения.

    Хотите верьте, хотите нет, но слизь является нормальной частью пищеварительной системы и вырабатывается вашим телом для смазывания кишечника.

    Случайное обнаружение слизи в стуле не должно вызывать тревогу, однако, когда присутствует избыточное количество и/или она появляется на регулярной основе, это может указывать на то, что у вас есть основная проблема со здоровьем.

    Итак, как узнать, что такое ненормальное количество слизи? Что ж, если вы видите, что весь ваш стул покрыт слизью или если похоже, что присутствует много гноя, это хороший признак того, что что-то не так.Имейте в виду, что когда слизистая оболочка вашего кишечника воспалена, вы более склонны к выделению избыточной слизи.

    Важно отметить, что если вы обнаружите кровь в стуле, почувствуете дискомфорт, вздутие живота, лихорадку, озноб или боль в животе, вам следует немедленно позвонить своему врачу и записаться на прием. Ваши симптомы могут указывать на серьезную медицинскую проблему.

    Активные нижние особи должны быть особенно внимательны к своим дефекациям и тому, что они видят после того, как по понятным причинам были возглавлены.

    Ниже приведены 7 вещей, которые вы, возможно, знаете о слизи в стуле. Предлагаемый ниже материал может помочь пролить свет на то, с чем вы имеете дело.

    Слизь в стуле: 7 возможных причин

    1. Синдром раздраженного кишечника

    В прошлом мы изучали синдром раздраженного кишечника (СРК), когда оценивали важные аспекты здоровья пищеварительной системы. Слизь как симптом СРК встречается часто.

    Это связано с тем, что толстая кишка может испытывать затруднения при прохождении стула и может воспаляться.Ищите дополнительные признаки, такие как вздутие живота, диарея и чрезмерное газообразование. Эти симптомы могут проявляться одновременно или циклами.

    Чтобы диагностировать СРК, ваш врач, скорее всего, захочет узнать больше о вашем анамнезе, включая предыдущие эпизоды, когда слизь окружала ваши экскременты.

    2. Непроходимость кишечника

    Непроходимость кишечника встречается редко. Если это и является причиной вашей туалетной слизи, то это может быть вызвано воспалением и отеком кишечника.

    Чтобы компенсировать это, ваши кишки могут вырабатывать дополнительную смазку для лечения.Существует ряд причин, по которым может возникнуть непроходимость, в том числе затвердевший стул, обезвоживание или даже разрыв стенки кишечника. У некоторых людей даже были препятствия, возникающие из-за внешних объектов.

    Непроходимость кишечника может быть опасной для жизни, поэтому, если вы сомневаетесь, немедленно позвоните своему врачу или обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи.

    3. Воспалительное заболевание кишечника (ВЗК)

    Термин Воспалительное заболевание кишечника используется для описания семейства заболеваний, которые часто сопровождаются избыточным выделением слизи при дефекации.

    Два примера ВЗК включают: болезнь Крона и язвенный колит. Общим симптомом ВЗК является ослабленная иммунная система. Если у вас болезнь Крона, у вас будет ряд симптомов. Посетите Американский фонд Крона и колита, чтобы узнать больше.

    Язвенный колит считается менее серьезным, но все же требует медицинской помощи. Если у вас есть это, в нижней части кишечника и / или прямой кишке могут быть язвы (язвы), которые окружены слизью, что способствует заживлению.

    4. Анальные бородавки (ВПЧ)

    Анальные бородавки вызываются вирусом папилломы человека. Во многих случаях бородавки растут вокруг отверстия прямой кишки (см. наш пост об анальных бородавках). Если они у вас есть, вы можете иногда их увидеть или почувствовать.

    Возможно, вы знаете, что бородавки могут жить вне прямой кишки, но знаете ли вы, что они также могут расти глубоко внутри вашего анального отверстия? Они могут, и когда они это делают, они часто вызывают отек, раздражение и воспаление. Это может быть причиной того, что вы видите всю эту лишнюю слизь в туалете после того, как помочитесь.

    5. Проктит

    Если вы испытываете зуд по периметру наружного заднего прохода, это может быть признаком проктита. Если у вас есть это состояние, ваша прямая кишка, вероятно, опухла и может вызвать запор.

    Причин проктита множество, включая некоторые медицинские проблемы, упомянутые выше. Другие причины также могут включать какой-либо тип кишечной инфекции, вирус или случайный возбудитель пищевого происхождения.

    У мужчин с нижним проктитом может быть больше проблем из-за нагрузки на анальную стенку.Вот почему важно быть осторожным при езде верхом на парне.

    6. Геморрой

    Когда большинство людей думают о геморрое, они часто думают о том, что они видят или ощущают вдоль наружного заднего прохода. Чего многие не знают, так это того, что геморрой может возникнуть глубоко внутри прямой кишки.

    Если у вас внутренний геморрой, возможно, ваш кишечник вырабатывает дополнительную слизь для облегчения прохождения экскрементов.

    Если вы чувствуете геморрой снаружи, не помешает также осторожно ощупать отверстие внутри.Ваш врач может назначить крем, который поможет уменьшить отек и предотвратить инфекцию.

    7. Дивертикулит

    Если у вас дивертикулит, это означает, что у вас образовались мешочки вдоль стенки толстой кишки. Иногда эти мешочки инфицируются, что приводит к тому, что в организме образуется избыток слизи.

    В медицинском сообществе нет единого мнения о причинах образования этих мешочков; хотя есть некоторые свидетельства того, что диета с низким содержанием клетчатки может играть важную роль.Существует ряд симптомов, которые могут сопровождать дивертикулит, включая лихорадку, боль, диарею и изменения аппетита.

    Обращение к врачу

    Все вышеперечисленные причины появления слизи в кале требуют лечения у врача. Единственный способ узнать, страдаете ли вы одним из этих состояний, — пройти обследование.

     

    Отличная книга, которую стоит рассмотреть, — это « Пищеварительное здоровье » доктора Элизабет Липски. Внутри вы найдете много полезной информации о том, как работает ваша пищеварительная система и как поддерживать ее в отличной форме.

    К вашему сведению: здесь не упоминаются фекалии, покрытые слизью. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом.

    Что делать, если в стуле есть желеобразные выделения? Это язвенный колит?

    Введение

    Иногда люди жалуются на выделения из заднего прохода, которые пачкают их нижнее белье, но они не знают, являются ли выделения гноем или слизью, или это просто стул, представляющий собой разбавленные выделения. Большое количество слизи в стуле всегда предупреждает о заболевании.Желеобразные выделения в кале или слизь в кале – это естественное явление, которое может быть вызвано целым рядом совершенно разных причин, начиная от простого запора и заканчивая более серьезным воспалительным заболеванием, таким как язвенный колит, а иногда даже раком. В этой статье мы рассмотрим происхождение желеобразных выделений в кале, их причины и является ли это сигналом язвенного колита.

    Что это за желеобразные выделения (слизь) в стуле?

    Желеобразные выделения или Слизь — густое и вязкое вещество, чаще всего белого цвета, выделяемое слизистыми оболочками.Стул помогает эвакуировать отходы пищеварения. Если стул содержит слизь (белую или желтоватую), это может быть признаком воспалительного заболевания, такого как язвенный колит.

    Производство слизи (желеобразные выделения)

    Слизь, обнаруживаемая в стуле, обычно образуется слизистой оболочкой толстой кишки. Однако слизь также вырабатывается другими органами тела, такими как легкие, где она помогает улавливать вдыхаемые посторонние частицы, или в пазухах, которые производят ее для фильтрации вдыхаемого кислорода, вредных частиц и пыли.Слизь в кишечнике предназначена для защиты внутренней стенки и, поскольку она скользкая, облегчает дефекацию. Выделение небольшого количества слизи со стулом само по себе не вредно, потому что это нормальная часть стула, но слишком много слизи может быть признаком болезни или состояния, требующего лечения.

    Если теряется слишком много слизи, выстилающей стенки кишечника, это может сделать толстую кишку более восприимчивой к бактериям.

    Различные признаки, указывающие на желеобразные выделения в стуле

    Слизь в кале делает их блестящими, липкими или липкими.Это правда, что жирный стул тоже может выглядеть так, но слизь имеет более желеобразный вид. Эта слизь в стуле может быть тягучей, комковатой или липкой. И он может выйти через толстую кишку со стулом или без него. Бывает так, что кровь смешивается со слизью из-за воспаления или острой инфекции. Конечно, наличие крови в стуле иногда очень опасно, поэтому следует проконсультироваться с врачом.

    Слизь в стуле может принимать различные формы. Вот несколько примеров:

    Седла со слизью

    • В этом случае желеобразные выделения (слизь) образовали прозрачный налет на стуле.Не похоже, чтобы он был смешан со стулом.
    • Эта слизь не связана с паразитом, потому что она прозрачная.
    • Если бы в слизи присутствовали микробы, она была бы непрозрачной, желтой или зеленой, как и инфицированная респираторная слизь, которая выделяется с мокротой.
    • Стул твердый, мелкий и плотный, что обычно указывает на запор.
    • Вероятной причиной этой слизи является раздражение сигмовидной кишки, которое может возникнуть в результате запора.
    • Раздражение вызывает обильное выделение слизи, которая затем покрывает стул, защищая стенки кишечника.

    Влажный стул с вкраплениями желеобразной, тягучей слизи

    • Во втором примере седло имеет липкую, студенистую поверхность местами, а также пушистые сухие края и непереваренную пищу.
    • Поскольку стул в этом случае очень мягкий, комковатый и желтоватый на вид, это указывает на быстрое прохождение через пищеварительный тракт.
    • Из-за объема стула, комков непереваренной пищи и тусклого цвета стула у пациента, вероятно, плохое пищеварение и риск нездоровой потери веса.
    • Стул пациента, вероятно, имеет неприятный запах, а его кишечник может быть раздражен.
    • Слизь, вероятно, присутствовала в тонкой кишке или до образования стула, поскольку она, по-видимому, смешана со стулом.
    • Вязкая природа слизи может указывать на кандидоз, но многие другие микробы также образуют тягучие колонии.

    Детский стульчик

    • У младенцев и детей, как правило, больше слизи в стуле, чем у взрослых, поскольку они находятся в периоде легкого стула.
    • Первый кал ребенка, образующийся внутриутробно, называется меконием. У них часто бывает много слизи.
    • Как только дети начинают пить только сладкое, жирное молоко своих матерей, их стул становится маслянистым, слизистым и похожим на горчицу.
    • Если у грудного ребенка наблюдается избыточное выделение слизи в стуле, мать может избежать этого факта, уменьшив потребление таких продуктов, как сахар, молочные продукты и пшеница, или увеличив горький вкус своего рациона за счет большего количества зелени, например, салатов. и куркума.
    • Наконец, если ребенок ест столовую пищу, может помочь сократить употребление продуктов, вызывающих раздражение, таких как обработанные сахара.

    Слизь в стуле вследствие инфекции толстой кишки

    • Признаки слизи в стуле иногда более очевидны, например, при визуальном анализе будет отмечено, что слизь прозрачная, непрозрачная, желтая или зеленая, как во втором примере, с характеристикой, что на этот раз запора нет (стул не твердый) и отсутствие инфекции верхних отделов пищеварительной системы (пища не остается, стул очень однородный).
    • Это может указывать на наличие паразитов или инфекционных микробов в прямой кишке и/или сигмовидной кишке.

    Различные типы слизистых выделений, которые можно увидеть в стуле

    Слизь является естественной и играет очень важную роль в функционировании и защите органов тела. Ткани вырабатывают слизь, которая выстилает и защищает рот, нос, носовые пазухи, горло, легкие и кишечник. В большинстве случаев слизь прозрачная и жидкая. Однако факторы, связанные с болезнью, диетой или окружающей средой, могут иногда повышать консистенцию слизи и даже изменять ее цвет.

    • У людей обычно выделяется больше слизи при синусите, и они могут заметить, что слизь имеет зеленоватый цвет.
    • Белая слизь, желтые, зеленые или коричневые примеси в фекалиях появляются у взрослых из-за пищевой аллергии или непереносимости лактозы. Эти выделения возникают при унылой жизни, сопровождающейся плохим перевариванием пищи. Это свидетельствует об отсутствии жидкой среды, способствующей движению каловых масс.
    • При наличии слизи в кале у мужчин и женщин всех возрастов также могут наблюдаться признаки дисфункции пищеварительной системы и, в частности, толстой кишки, в зависимости от содержания слизи в кале.
    • Большое количество явно выраженной слизи свидетельствует о муковисцидозе, который возникает на фоне повышенной продукции слизи железами. Это состояние указывает на воспалительный процесс в дыхательных путях или кишечнике. Пищевая аллергия также сопровождается выделением прозрачных кровяных сгустков.
    • «Нормальная» дефекация не производит большого количества слизи, и в этом случае слизь в стуле, желтая или прозрачная, не может быть обнаружена невооруженным глазом. Однако, когда стул содержит видимую слизь, это может быть признаком бактериальных инфекций, анальных трещин, кишечной непроходимости или других заболеваний, таких как язвенный колит.

    Увеличение количества слизи можно интерпретировать как попытку организма предупредить нас о том, что что-то не так.

    Когда слизь в стуле считается нормой?

    Как указывалось выше, слизь — это скользкое природное вещество, которое выстилает многие полости в теле. Часто слизь (мокрота) не видна невооруженным глазом, но обнаруживается во многих жидкостях организма.

    • Слизь, обнаруженная в стуле, вырабатывается клетками слизистой оболочки пищеварительной системы. Он также обнаружен в других органах, которым необходимо, чтобы их верхний клеточный слой (эпителий) оставался влажным. Слизь также служит защитным слоем, предотвращающим попадание вредных микробов в организм, например, в носовых пазухах.
    • Слизь может быть обнаружена в горле, губах, носу, веках, ушах, анусе, кишечнике и половых путях. Он используется для захвата бактерий, вирусов и грибков. Поскольку он содержит антисептические ферменты, которые помогают убивать чужеродных захватчиков.
    • Слизь также действует как смазка для этих отверстий, предотвращая их высыхание и растрескивание, что делает их уязвимыми для атак.
    • Слизь в пищеварительном тракте помогает стулу легко проходить через кишечник.

    Обратите внимание, что наличие слизи (мокроты) в организме является абсолютной необходимостью, но ее перепроизводство может указывать на проблемы с телом.

    Таким образом, сгусток слизи в кале, который легко увидеть невооруженным глазом, может быть только признаком проблем с пищеварением из-за размножения бактерий или проблем, связанных с пищеварительными ферментами. Хотя этот признак повышенного выделения слизи по своей сути не является вредным, он может служить подсказкой для более точного диагноза.

    Когда желеобразные выделения считаются язвенным колитом?

    При наличии слизи в кале необходимо учитывать состояние язвенного колита, так как желеобразные выделения со слизью являются одним из наиболее частых его симптомов. Различные указатели, указывающие на то, что выделение желеобразного вещества является символом язвенного колита, следующие: —

    Это может быть простой реакцией организма на определенные виды пищи, а может сигнализировать о серьезных заболеваниях, требующих внимания и реакции.

    • Боль без температуры и выделения с оранжевой слизью указывают на возможность язвенного колита.
    • Слизь с большим количеством кровяных стеблей говорит о вероятности язвенного колита или дизентерии.
    • Воспаление слизистой оболочки становится тяжелым, при этом возникают язвы.
    • Часто выделяется кровотечение и слизистый стул.
    • Наличие слизи также может свидетельствовать о воспалении толстой кишки.

    Что такое язвенный колит?

    Язвенный колит — это длительно текущее хроническое воспалительное заболевание пищеварительного тракта, особенно с язвами и язвами толстой кишки (ободочной кишки) и прямой кишки.Язвенный колит часто начинается постепенно и со временем ухудшается, с периодами ремиссии, перемежающимися обострениями. Характеризуется воспалением кишечника, что приводит к генерализованному раздражению и вздутию кишечника. Наиболее общим симптомом является наличие слизи в стуле.

    Аюрведа и язвенный колит

    Аюрведа — традиционная индийская медицина. Это старейшая система здравоохранения в мире, которая существует и по сей день. Первые аюрведические тексты датируются 3000 г. до н.э.! Но что означает «Аюрведа»? Произведенный от двух санскритских терминов Аюр (жизнь) и Веда (наука), термин Аюрведа означает знание или науку о жизни.Это лекарство возникло более пяти тысяч лет назад в Индии. Он был разработан на основе интуиции, наблюдений и опыта индийских мудрецов, риши. Они полагались на природные ресурсы — растения, камни, продукты питания, мануальную терапию и т. д. — для разработки набора как профилактических, так и лечебных практик. Затем их учения устно передавались от мастеров к ученикам, прежде чем появились в санскритских текстах, Ведах.

    Аюрведа – это наука о том, как прожить долго. Планета Аюрведа предлагает чудесные травяные средства для лечения язвенного колита, уравновешивая тридоши (конституцию) человеческого тела.В Аюрведе мы считаем, что состояние здоровья не определяется невыражением болезни, потому что, когда болезнь выражена (симптомами), это означает, что мы уже находимся на продвинутой стадии дисбаланса. А в аюрведической медицине вся цель состоит в том, чтобы сбалансировать состояние здоровья, избежать появления болезней или расстройств.

    Мы в Planet Ayurveda обслуживаем вас лучшими травяными добавками, которые помогают заботиться о вашей жизни и здоровье. Мы прилагаем все усилия, чтобы предоставить вам продукцию самого высокого качества.Planet Ayurveda предлагает лучшие лечебные травяные лечебные пакеты под названием «Пакет для ухода за язвенным колитом» для аюрведического лечения язвенного колита. Этот травяной пакет содержит травы оптимального качества и натуральные ингредиенты. Эти травяные продукты готовятся в строгом соответствии с древними принципами Аюрведы. Травяные средства Planet Ayurveda на 100% натуральные, чистые и вегетарианские. Этот пакет безопасен для использования в любом возрасте. Все лекарства в этой упаковке не содержат каких-либо химикатов, дрожжей, добавок и красителей.Эти растительные лекарственные средства не имеют побочных эффектов.

    Planet Ayurveda предлагает соответствующие лекарственные травы для лечения язвенного колита. Для дальнейшего лечения рекомендуется обратиться к доктору Викраму Чаухану.

    причин и что делать

    Вы когда-нибудь замечали кровь или слизь в стуле вашего ребенка во время смены подгузника? Вы беспокоитесь, что может быть что-то серьезное?

    Часто ваши заботы будут просто заботами. Однако могут быть случаи, когда вы заметите что-то необычное и сможете обнаружить проблему раньше, чем она станет серьезной.

    Когда вы беспокоитесь о здоровье вашего ребенка, всегда приятно найти причину и решение. И если вы заметили кровь или слизь в стуле вашего ребенка, естественно, вы хотите выяснить, почему они там.


    Стул со слизью

    Если подгузник вашего ребенка выглядит так, будто он покрыт слизью, возможно, это слизь. Стул любого цвета с блестящими эластичными нитями свидетельствует о наличии слизи.

    Иногда этому может быть очень простое объяснение или могут быть другие основные проблемы.

    Если у вашего ребенка очень сильное слюнотечение или насморк, то, что вы обнаружили в стуле, могло быть результатом непереваренной слизи из слюны или носовых ходов. Вещи могут очень быстро перемещаться по пищеварительному тракту вашего ребенка, особенно когда он находится на грудном вскармливании.

    Еще одна вещь, о которой следует помнить, если вы кормите ребенка грудью, это то, что ваш ребенок может получать слишком много переднего молока и недостаточно заднего.

    В переднем молоке меньше жира и больше лактозы. Он обеспечивает углеводы, белки и витамины.Заднее молоко намного жирнее и калорийнее. Для роста ребенку необходимо как переднее, так и заднее молоко.

    Недостаток заднего молока может привести к тому, что стул вашего ребенка будет содержать слизь. Чтобы предотвратить это, убедитесь, что ваш ребенок полностью опорожняет грудь во время кормления. Если этого не произошло, начните следующее кормление той же грудью, которой вы кормили в последний раз.

    Нередко можно увидеть слизь в стуле ребенка в течение первых нескольких недель жизни, а затем при слюнотечении и прорезывании зубов.Слизь также часто встречается в стуле детей, находящихся на грудном вскармливании, или детей с инфекцией дыхательных путей с обильными выделениями из носа. Наличие слизи обычно безвредно, но иногда может указывать на что-то большее, например на инфекцию или пищевую аллергию. Поэтому, если ваш ребенок кажется больным, плохо ест или у него есть другие признаки наряду со слизью в стуле, сохраните подгузник и обратитесь за советом к педиатру.

    Стул с кровью

    Обнаружение крови в стуле вашего ребенка может вызывать тревогу.Последнее, что вам нужно сделать, — это внимательно изучить кал вашего ребенка, но он может дать вам несколько очень важных подсказок о том, что может происходить, и помочь вам найти ответ. Вот несколько очень обобщенных описаний того, что вы можете увидеть.

    1. Стул с ярко-красной кровью

    Вот некоторые из причин, по которым стул вашего ребенка может иметь ярко-красную кровь.

    • Аллергия на молочный белок: Фекалии вашего ребенка могут выглядеть нормально, но содержать слизь с примесью крови (1) .Скорее всего, ваш ребенок будет выглядеть хорошо.
    • Разрыв анального отверстия: Если ваш ребенок натуживается при дефекации и извергает большой твердый стул с небольшим количеством красной крови, это может быть результатом разрыва анального отверстия. Обычно это проявляется в виде полосы крови, прилипшей к внешней стороне твердого стула, или в виде маленьких ярко-красных пятен на подгузнике.
    • Бактериальная инфекция: Если ваш ребенок плохо себя чувствует и у него диарея с примесью красной крови, возможно, у него бактериальная инфекция.
    • Диета: Если вы заметили значительное количество ярко-красной крови в подгузнике, но в остальном ваш ребенок выглядит хорошо, подумайте о его недавней диете.Вы могли видеть эффекты сока детской свеклы, красного желе или чего-то с красным пищевым красителем (что не рекомендуется), а не кровь.
    • Кишечные кровотечения : Большое количество ярко-красной крови также может быть следствием аномалии пищеварительной системы, вызывающей кровотечение из нижней части кишечника.

    2. Стул с черноватой кровью

    Если вы заметили кровь в стуле вашего ребенка, которая выглядит почти черной, это обычно означает, что это переваренная кровь из немного выше в кишечном тракте.

    • Кровь из сосков: Возможно, это покажется вам немного странным, но если вы кормите грудью, ответ может быть простым. Потрескавшиеся или кровоточащие соски могут привести к тому, что ребенок переварит кровь из вашего тела. Это часто проявляется в виде черных семян или пятнышек внутри какашек. И обычно это будет видно в первые несколько недель после рождения, когда вы оба приспосабливаетесь к жизни грудного вскармливания.
    • Другие кровотечения: В редких случаях черная кровь в кале может быть результатом кровотечения из верхних отделов пищеварительного тракта из-за аномалии или порока развития кишечника.Этот тип кровотечения обычно происходит в большем количестве и чаще.

    Всегда лучше перестраховаться, чем сожалеть, поэтому, если вы столкнетесь с чем-либо из этого или если вы вообще обеспокоены, обратитесь к врачу вашего ребенка за дополнительной информацией.

    Причины появления крови или слизи

    Причин появления крови или слизи в стуле вашего ребенка может быть множество, и большинство из них не слишком серьезны. Однако есть несколько причин, которые представляют большую опасность, чем другие, и вызывают у вас ощущение, что что-то не так (2) .

    • Инфекция: Кровь или слизь могут быть результатом кишечной инфекции, такой как сальмонелла, шигелла или кишечная палочка. В этом случае вы увидите, что ваш ребенок болен и плохо ест. Другими признаками, которые вы заметите, являются диарея, лихорадка и рвота.
    • Анальные трещины: Кровь может присутствовать в стуле вашего ребенка, если на слизистой оболочке заднего прохода есть крошечная трещина. Эта область очень чувствительна у младенцев и может порваться при прохождении крупного твердого стула.Вы можете даже не заметить этого, пока не посмотрите очень внимательно на область между складками анального отверстия (3) .
    • Проблемы с желудочно-кишечным трактом/толстой кишкой: Если кровь кажется непрерывной или если ее значительное количество, то, скорее всего, проблема с пищеварительным трактом или толстой кишкой. Иногда во время развития что-то может пойти не так, когда формируется кишечный тракт. Первым признаком этого может быть кровотечение. Иногда расстройство имеет семейный анамнез, или у ребенка была связанная с ним проблема, такая как длительные тяжелые запоры, или хроническое заболевание (4) .
    • Инвагинация: Это когда одна часть кишечника выворачивается в другую. Обычно это начинается с внезапных громких приступов плача и болей в животе в виде повторяющихся эпизодов продолжительностью от 15 до 30 минут с периодами улучшения между ними. Это серьезная ситуация, которая требует немедленной медицинской помощи.

      Инвагинацию кишечника традиционно считают болью в животе, связанной со стулом в виде желе из смородины, при котором стул выглядит как желе из красной смородины.

      Примечание редактора:

      Dr.Джина Яншески, доктор медицины, FAAP
    • Колит: Аллергический колит — это когда иммунная система вашего ребенка чрезмерно реагирует на определенные белки, вызывая воспаление и изъязвление слизистой оболочки толстой кишки. Основной причиной этого у младенцев является белок коровьего молока. Это может быть из смеси или даже из вашего рациона, если вы кормите грудью.
    • Грудное вскармливание: Если вы кормите грудью и у вас есть кровотечение или трещина на соске, ваш ребенок может проглотить кровь, которая позже появляется в стуле.Это безвредно для вашего ребенка, хотя и болезненно для вас!
    • Добавка железа: Как правило, это не проблема для очень маленьких детей, но полезно знать, что прием железа иногда может привести к тому, что кал станет темно-зеленым или черноватым.

    Это чрезвычайная ситуация?

    Кровь или слизь в стуле могут вызывать тревогу, и это хорошо для их причины.

    Если вы заметили кровь или слизь в стуле, но ваш ребенок нормально питается и ведет себя как обычно, рекомендуется позвонить врачу вашего ребенка, чтобы сообщить ему и узнать, хочет ли он предпринять дальнейшие действия.

    Если есть кровь или слизь, а ваш ребенок плохо ест или выглядит больным, лучше сразу же обратиться к детскому врачу или посетить отделение неотложной помощи для осмотра.

    Не паникуйте

    Может быть страшно осознавать, что с вашим ребенком что-то не так, но постарайтесь сохранять спокойствие. Если вам нужно посетить отделение неотложной помощи, обратитесь к другу или члену семьи, чтобы вам не пришлось терпеть это в одиночку. Небольшая поддержка может иметь большое значение.


    Практический результат

    Обнаружение крови или слизи в стуле вашего ребенка является поводом для беспокойства.Хотя этому может быть простое объяснение, появление крови или слизи в стуле не является нормальным явлением, поэтому может быть что-то не совсем правильное. Врач вашего ребенка должен быть в состоянии диагностировать проблему и помочь вам понять, какими должны быть ваши следующие шаги.

    Если ваш ребенок плохо ест, у него повышена температура или вам кажется, что он испытывает боль, вам следует немедленно обратиться к врачу, чтобы выяснить, есть ли серьезная проблема.

    Сохраните подгузник

    Всегда сохраняйте образец подгузника, чтобы принести его врачу. Если не получается, сделайте фото на телефон. Всегда полезно, если ваш врач может видеть, что происходит, а не выяснять ситуацию на основе описания.

    The Physics of Poop — Scientific American

    Следующее эссе перепечатано с разрешения The Conversation, интернет-издания, посвященного последним исследованиям.

    Древние китайцы практиковали копромантику, диагностику здоровья по форме, размеру и консистенции фекалий. Так поступали египтяне, греки и почти все древние культуры.Даже сегодня ваш врач может спросить, когда у вас в последний раз была дефекация, и описать ее в мельчайших подробностях.

    Конечно, неудобно об этом говорить. Но тут в дело вступает наука, потому что то, что мы не любим обсуждать, все же может причинить вред. Синдром раздраженного кишечника, воспалительные заболевания кишечника, желудочно-кишечные инфекции и другие заболевания, связанные с фекалиями, ежегодно обходятся американцам в миллиарды долларов.

    Но попытка остановить эти проблемы не была нашей основной мотивацией для попытки выяснить некоторые аспекты физики дефекации. Это было что-то другое, гораздо более зловещее.

    Из личного наблюдения в лабораторию

    Когда родительство бьет, это бьет тяжело. Один из нас — работающий папа, который выжил, освоив новый набор навыков, одним из которых был анализ кала. Годы смены подгузников, а затем приучения к горшку превратили меня из новичка в анализе какашек в иссохшего знатока. Моя жизнь проходит чередой образов: твердые шарики фекалий, похожие на горох, переходят в длинные фекалии, похожие на гладкую змею, в лужу коричневой воды.

    В отличие от древних, мы не верили, что можем предсказывать будущее по детскому стулу.Но мы подумали, что стоит попытаться понять, откуда берутся все эти формы. Наличие лаборатории, отвечающей на вопросы о повседневном мире, — одно из особых удовольствий быть ученым.

    Как гидродинамики, мы объединили усилия с колоректальным хирургом Дэниелом Чу и двумя стойкими студентами, Кэндис Камински и Морган Ламарка, которые сняли на видео дефекацию и отобранные вручную фекалии 34 видов млекопитающих в зоопарке Атланты, чтобы измерить их плотность и вязкость.

    Мы узнали, что большинство слонов и других травоядных создают «поплавки», в то время как большинство тигров и других хищников создают «грузила».Непреднамеренно мы также ранжировали фекалии от наиболее вонючих до наименее вонючих, начиная с тигра и носорога и заканчивая пандой. Разнообразие животных в зоопарке предоставило нам ряд размеров и форм фекалий, которые послужили независимыми доказательствами для проверки нашей математической модели продолжительности дефекации.

    Мы также поместили фекалии в устройство под названием «реометр», прецизионный блендер, который может измерять свойства жидких и твердых материалов, таких как шоколад и шампунь.Наша лаборатория использует два реометра совместно с физиком Технологического института Джорджии Альберто Фернандес-Ньевесом. С тех пор мы классифицировали реометры как «чистый реометр» и «реометр Дэвида Хью», которые видели немало слюны лягушек, слизи и фекалий.

    Секрет скорости

    Что еще мы узнали? У более крупных животных испражнения длиннее. Более крупные животные также испражняются с большей скоростью. Например, слон испражняется со скоростью шесть сантиметров в секунду, что почти в шесть раз быстрее, чем собака.Скорость дефекации для человека находится между: два сантиметра в секунду.

    В совокупности это означало, что продолжительность дефекации постоянна у многих видов животных — около 12 секунд (плюс-минус 7 секунд) — даже несмотря на то, что объем сильно различается. Предполагая распределение кривой нормального распределения, 66% животных испражняются за время от 5 до 19 секунд. Это удивительно небольшой диапазон, учитывая, что экскременты слона имеют объем 20 литров, что почти в тысячу раз больше, чем у собаки, то есть 10 миллилитров.Как большие животные могут испражняться с такой скоростью?

    Ответ мы нашли в свойствах ультратонкого слоя слизи, выстилающей стенки толстой кишки. Слой слизи тонок, как человеческий волос, настолько тонок, что мы могли измерить его, только взвешивая фекалии по мере испарения слизи. Несмотря на свою вязкость, слизь очень скользкая, более чем в 100 раз менее вязкая, чем фекалии.

    Во время дефекации фекалии перемещаются сплошной пробкой. Следовательно, в идеальных условиях общая длина и диаметр каловых масс определяются просто формой прямой и толстой кишки.Одним из важных результатов нашего исследования было то, что фекалии простираются на половину длины толстой кишки от прямой кишки.

    Единая теория какашек

    Сопоставив длину фекалий со свойствами слизи, у нас теперь есть связная физическая история о том, как происходит дефекация. Более крупные животные имеют более длинные фекалии, но и более густую слизь, что позволяет им развивать большую скорость при том же давлении. Без этого слизистого слоя дефекация невозможна. Изменения в слизи могут способствовать возникновению ряда заболеваний, включая хронические запоры и даже инфекции, вызываемые бактериями, такими как C.difficile в желудочно-кишечном тракте.

    Помимо простого следования нашему научному любопытству, наши измерения фекалий также нашли практическое применение.

    Кал в слизи от чего: запись и цены на лечение
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.