Содержание

МАГНИЯ СУЛЬФАТ 25,0 ПАК ПОР Д/СУСП /ТУЛЬСКАЯ ФФ/

При приеме внутрь оказывает желчегонное (рефлекторное действие на рецепторы слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки) и слабительное действие (в связи с плохой всасываемостью препарата в кишечнике в нем создается высокое осмотическое давление, происходит накопление воды в кишечнике, содержимое кишечника разжижается, перистальтика усиливается). Является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов. Начало эффекта — через 0.5-3 ч, продолжительность — 4-6 ч.

При парентеральном введении оказывает гипотензивное, успокаивающее и противосудорожное действие, а также диуретическое, артериодилатирующее, антиаритмическое, вазодилатирующее (на артерии) действие, в высоких дозах — курареподобное (угнетающее влияние на нервно-мышечную передачу), токолитическое, снотворное и наркотическое действие, подавляет дыхательный центр. Магний является физиологическим блокатором медленных кальциевых каналов и способен вытеснять его из мест связывания. Регулирует обменные процессы, межнейрональную передачу и мышечную возбудимость, препятствует поступлению кальция через пресинаптическую мембрану, снижает количество ацетилхолина в периферической нервной системе и ЦНС. Расслабляет гладкую мускулатуру, снижает АД (преимущественно повышенное), усиливает диурез.

Механизм противосудорожного действия связан с уменьшением высвобождения ацетилхолина из нервно-мышечных синапсов, при этом магний подавляет нервно-мышечную передачу, оказывает прямое угнетающее действие на ЦНС.

Антиаритмическое действие магния обусловлено снижением возбудимости кардиомиоцитов, восстановлением ионного равновесия, стабилизацией клеточных мембран, нарушением натриевого тока, медленного входящего кальциевого тока и одностороннего калиевого тока. Кардиопротекторный эффект обусловлен расширением коронарных артерий, снижением ОПСС и агрегации тромбоцитов.

Токолитическое действие развивается в результате угнетения сократительной способности миометрия (снижение поглощения, связывания и распределения кальция в клетках гладкой мускулатуры) под влиянием ионом магния, усиления кровотока в матке в результате расширения ее сосудов. Магний является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов.

Системные эффекты развиваются почти мгновенно после в/в и через 1 ч после в/м введения. Длительность действия при в/в введении — 30 мин, при в/м — 3-4 ч.

Государственная фармакопея РФ XII издание (часть 1). Перечень ОФС и ФС

I. РЕДАКЦИОННЫЙ СОВЕТ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ НАД ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕЙ
II. ПРЕДИСЛОВИЕ
III. ОРГАНИЗАЦИИ, УЧРЕЖДЕНИЯ РОССИИ И СПЕЦИАЛИСТЫ, ПРИНЯВШИЕ УЧАСТИЕ В ПОДГОТОВКЕ 1 ЧАСТИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ХII ИЗДАНИЯ
IV. ВВЕДЕНИЕ
ОБЩИЕ ФАРМАКОПЕЙНЫЕ СТАТЬИ
  1. Правила пользования фармакопейными статьями (ОФС 42-0031-07)
  2. Единицы международной системы (СИ), используемые в фармакопее, и их соответствие другим единицам (ОФС 42-0032-07)
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
  1. Оборудование (ОФС 42-0033-07)

ФИЗИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА

  1. Температура плавления (ОФС 42-0034-07)
  2. Температура затвердевания (ОФС 42-0035-07)
  3. Температурные пределы перегонки и точка кипения (ОФС 42-0036-07)
  4. Плотность (ОФС 42-0037-07)
  5. Вязкость (ОФС 42-0038-07)
  6. Определение спирта этилового в жидких фармацевтических препаратах (ОФС 42-0039-07)
  7. Рефрактометрия (ОФС 42-0040-07)
  8. Поляриметрия (ОФС 42-0041-07)
  9. Спектроскопические методы>
    1. Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях (ОФС 42-0042-07)
    2. Спектрофотометрия в инфракрасной области (ОФС 42-0043-07)
    3. Атомно-эмиссионная и атомно-абсорбционная спектрометрия (ОФС 42-0044-07)
    4. Флуориметрия (ОФС 42-00345-07)
    5. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ОФС 42-0046-07)
  10. Осмолярнось (ОФС 42-0047-07)
  11. Ионометрия (ОФС 42-0048-07)
  12. Растворимость (ОФС 42-0049-07)
  13. Степень окраски жидкостей (ОФС 42-0050-07)
  14. Прозрачность и степень мутности жидкостей (ОФС 42-0051-07)

ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА

  1. Определение азота в органических соединениях Методом Къельдаля (ОФС 42-0052-07)
  2. Определение белка (ОФС 42-0053-07)
  3. Нитритометрия (ОФС 42-0054-07)

ИСПЫТАНИЕ НА ПРЕДЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ПРИМЕСЕЙ

  1. Общая зола (ОФС 42-0055-07)
  2. Сульфатная зола (ОФС 42-0056-07)
  3. Остаточные органические растворители (ОФС 42-0057-07)
  4. Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей
    1. Железо (ОФС 42-0058-07)
    2. Тяжелые металлы (ОФС 42-0059-07)

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ

  1. Аномальная токсичность (ОФС 42-0060-07)
  2. Пирогенность (ОФС 42-0061-07)
  3. Бактериальные эндотоксины (ОФС 42-0062-07)
  4. Испытание на гистамин (ОФС 42-0063-07)
  5. Испытание на депрессорные вещества (ОФС 42-0064-07)
  6. Биологические методы оценки активности лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов, содержащих сердечные гликозиды (ОФС 42-0065-07)
  7. Стерильность (ОФС 42-0066-07)
  8. Микробиологическая чистота (ОФС 42-0067-07)
  9. Определение антимикробной активности антибиотиков Методом диффузии в агар (ОФС 42-00689-07)
  10. Определение эффективности антимикробных консервантов лекарственных средств (ОФС 42-0069-07)

РЕАКТИВЫ

  1. Реактивы. Индикаторы (ОФС 42-0070-07)
  2. Титрованные растворы (ОФС 42-0071-07)
  3. Буферные растворы (ОФС 42-0072-07)
  4. Радиофармацевтические растворы (ОФС 42-0073-07)
  5. Фармацевтические субстанции (ОФС 42-0074-07)
  6. Сроки годности лекарственных средств (ОФС 42-0075-07)
ФАРМАКОПЕЙНЫЕ СТАТЬИ
Азитромицин (ФС 42-0213-07)
Амлодипина бесилат (ФС 42-0214-07)
Анальгин (ФС 42-0215-07)
Арбидол (ФС 42-0216-07)
Артикаина гидрохлорид (ФС 42-0217-07)
Аскорбиновая кислота (ФС 42-0218-07)
Атенолол (ФС 42-0219-07)
Ацетилсалициловая кислота (ФС 42-0220-07)
Ацикловир (ФС 42-0221-07)
Бария сульфат (ФС 42-0222-07)
Бромгексина гидрохлорид (ФС 42-0223-07)
Верапамила гидрохлорид (ФС 42-0224-07)
Галоперидол (ФС 42-0225-07)
Гвайфенезин (ФС 42-0226-07)
Гидрокортизона ацетат (ФС 42-0227-07)
Гликлазид (ФС 42-0228-07)
Глутаминовая кислота (ФС 42-0229-07)
Диазепам (ФС 42-0230-07)
Диазолин (ФС 42-0231-07)
Димедрол (ФС 42-0232-07)
Доксазозина мезилат (ФС 42-0233-07)
Дроперидол (ФС 42-0234-07)
Дротаверина гидрохлорид (ФС 42-0235-07)
Изониазид (ФС 42-0236-07)
Интраконазол (ФС 42-0237-07)
Кальция глюконат (ФС 42-0238-07)
Каптоприл (ФС 42-0239-07)
Карбамазепин (ФС 42-0240-07)
Кетамина гидрохлорид (ФС 42-0241-07)
Кеторолак трометамин (ФС 42-0242-07)
Клемастина фумарат (ФС 42-0243-07)
Клотримазол (ФС 42-0244-07)
Клофелина гидрохлорид (ФС 42-0245-07)
Кодеин (ФС 42-0246-07)
Кодеина фосфат (ФС 42-0247-07)
Кофеин (ФС 42-0248-07)
Кофеин безводный (ФС 42-0249-07)
Левомицетин (ФС 42-0250-07)
Лидокаина гидрохлорид (ФС 42-0251-07)
Лизиноприл (ФС 42-0252-07)
Магния сульфат (ФС 42-0253-07)
Мелоксикам (ФС 42-0254-07)
Мельдоний (ФС 42-0255-07)
Метилурацил (ФС 42-0256-07)
Метронидазол (ФС 42-0257-07)
Метформина гидрохлорид (ФС 42-0258-07)
Напроксен (ФС 42-0259-07)
Натрия диклофенак (ФС 42-0260-07)
Натрия кромогликат (ФС 42-0261-07)
Никотинамид (ФС 42-0262-07)
Никотиновая кислота (ФС 42-0263-07)
Нитразепам (ФС 42-0264-07)
Новокаина гидрохлорид (ФС 42-0265-07)
Ондансетрона гидрохлорид (ФС 42-0266-07)
Папаверина гидрохлорид (ФС 42-0267-07)
Парацетамол (ФС 42-0268-07)
Пирацетам (ФС 42-0269-07)
Пиридоксина гидрохлорид (ФС 42-0270-07)
Пироксикам (ФС 42-0271-07)
Питофенона гидрохлорид (ФС 42-0272-07)
Пропранолола гидрохлорид (ФС 42-0273-07)
Ранитидина гидрохлорид (ФС 42-0274-07)
Рибоксин (ФС 42-0275-07)
Симвастатин (ФС 42-0276-07)
Спиронолактон (ФС 42-0277-07)
Сульфадиметоксин (ФС 42-0278-07)
Теофиллин (ФС 42-0279-07)
Тиамина хлорид (ФС 42-0280-07)
Тинидазол (ФС 42-0281-07)
Тиоридазин (ФС 42-0282-07)
Тиоридазина гидрохлорид (ФС 42-0283-07)
α-Токоферола ацетат (ФС 42-0284-07)
Феназепам (ФС 42-0285-07)
Фенпивериния бромид (ФС 42-0286-07)
Фуразолидон (ФС 42-0287-07)
Фуросемид (ФС 42-0288-07)
Хлоропирамина гидрохлорид (ФС 42-0289-07)
ПРИЛОЖЕНИЯ
Приложение 1. ИК-спектры
Приложение 2. Таблицы
  1. Наименования, символы и относительные атомные массы элементов
  2. Соотношение между плотностью водно-спиртового раствора и содержанием безводного спирта в растворе

магния сульфат грибок ног

магния сульфат грибок ног


Опубликовано: 01/08/2022 17:00:17 Автор: Ксения

Тэги: грибок ногтей клиника, заказать магния сульфат грибок ног, мазь от грибка клотримазол цена.


Содержание

  • Описание
  • Состав
  • Эффект от применения
  • Мнение специалиста
  • Назначение
  • Как купить?
  • Отзывы
нитрофунгин от грибка на ногах, грибок ногтей начальная стадия фото, тербинафин мазь от грибка ногтей цена отзывы, грибок в кале у взрослого лечение, купить крем здоров от грибка ногтей

Что такое магния сульфат грибок ног

На сегодняшний день крем Миценил можно купить без рецепта на официальном сайте производителя.

Это позволяет постоянно следить за спросом и удерживать цену на приемлемом уровне. Если бы препарат поставлялся в аптечные сети, покупателям бы приходилось существенно переплачивать из-за сумасшедших накруток. Для того чтобы приобрести средство, вам нужно лишь зайти на официальный сайт, заполнить электронный бланк с личными данными, дождаться звонка менеджера и подтвердить заявку. При желании консультанту можно задать любые интересующие вопросы. Ответственно утверждаю, что Миценил – не развод. Инновационная формула препарата обеспечивает полную победу над инфекцией. Компоненты крема подавляют абсолютно все виды грибковой инфекции, а также дерматофиты (болезнетворные бактерии). Симптомы заражения устраняются в первые же дни его применения. Причем, продукт помогает даже в сложных случаях. В этом я убедилась на практике лично.


Официальный сайт магния сульфат грибок ног

Состав

Ещё статьи по теме:

Грибок ногтей (микоз и онихомикоз) – это деструктивные изменения вида и структуры ногтевой пластины, иногда с переходом на кожу ног. Причиной такого явления всегда являются более 10 видов дерматофитов, дрожжеподобные (кандиды) и плесневые грибки. Чтобы выбрать одно из представленных в аптеке средств от грибка, нужно знать, какой именно возбудитель стал причиной поражения ногтей, а это можно исследовать только в лабораторных условиях. Противодействуют всем известным видам грибка на ногтях, быстро проникают в ногтевую пластину, но работают медленнее, чем другие вещества, курс лечения может занять до полугода. Примеры – Аморолфин, Офломил, Лакомик, Онихелп, Нитрофунгин. Купить Магния сульфатМагния сульфат в Санкт-ПетербургеМагния сульфат в КраснодареМагния сульфат в Нижнем НовгородеМагния сульфат в ПермиМагния сульфат в Ростове-на-ДонуМагния сульфат в НовосибирскеМагния сульфат в ВоронежеМагния сульфат в УфеМагния сульфат в СамареМагния сульфат в КазаниМагния сульфат в ВолгоградеМагния сульфат в ЛипецкеМагния сульфат в СтаврополеМагния сульфат в КрасноярскеМагния сульфат в СаратовеМагния сульфат в ЕкатеринбургеМагния сульфат в БелгородеМагния сульфат в ЯрославлеМагния сульфат.

Грибок ногтей является достаточно распространенной проблемой – с диагнозом онихомикоз столкнулось 10-20% населения. Данной болезнью можно заразиться в салоне красоты, в бассейне или в душе фитнес-клуба. Ногти, пораженные грибком, приобретают серо-желтый цвет, становятся тусклыми и утолщаются. Также они могут истончаться и крошиться. При этом присутствует ярко выраженный зуд и жжение. Как результат – психологический и физический дискомфорт. Такое заболевание, как онихомикоз, имеет не только косметический недостаток. Грибок развивается в подногтевом пространстве и может проникнуть в кровоток. Во. Лечение запущенного грибка кожи и ногтей. В последние годы наблюдается увеличение числа грибковых заболеваний кожи и ногтей1,2. Такому распространению могут способствовать различные факторы. Так, развитию грибкового поражения ногтей способствуют повреждения кожного покрова (травмы, трещины, ношение тесной обуви), болезни кожи, прием некоторых лекарств. Пожилой возраст и сопутствующая хроническая патология также являются предрасполагающими факторами1. Ошибки в лечении грибка ногтей. Как не растянуть заболевание на года? Избавляемся от онихомикоза. Влажность ваших ног. Грибок в виде спор находится везде вокруг нас. При влажности кожи более 80% споры грибов начинают размножаться, поражать ногтевую пластину и окружающую ее кожу. [i]. Наличие спор грибка на вещах. При глажке носков с паром, вы убиваете сохранившиеся там активные споры грибков. Если этого не сделать, то из спор, при наличии влажной кожи ног (благоприятной среды), высокой влажности обуви, грибок активно начинает размножаться. Гигиена обуви. При начале лечения грибка ногтей нужно обязательно обработать всю обувь, которую вы носите. Лекарственные препараты, применявшиеся для лечения грибковых заболеваний кожи и ее придатков, отличались низкой эффективностью и высокой токсичностью. Для достижения положительного результата требовалось длительное лечение или увеличение дозы препаратов, что нередко сопровождалось тяжелыми осложнениями. Например, рентгенотерапия, применение таллия и ртути приводили к развитию у пациентов онкологических заболеваний кожи, заболеваниям головного мозга и внутренних органов. Появление высокоэффективных и малотоксичных антимикотических препаратов значительно облегчило лечение грибковых заболеваний кожи и ее придатков. Для чего нужны противогрибковые широкого спектра. Грибковая инфекция в организме может распространиться в трех основных направлениях – поражение кожных покровов, разрушение ногтевых пластин и инфекция внутренних органов. Звучит устрашающе, но всего условно-патогенных и патогенных грибковых инфекций насчитывается более 500 видов. Учитывая такое количество штаммов, создание противогрибкового препарата, активного против всех изученных микроорганизмов, в самом полном спектре, попросту невозможно. Грибок ногтей и кожи — часто встречающаяся проблема. Достаточно поплавать в бассейне, принять общий душ или посетить баню, чтобы заразиться данным заболеванием. Больные ногти становятся желто-серыми и хрупкими, заметно утолщаются. Болезнь не только портит внешний вид, но и вызывает выраженный физический дискомфорт: зуд и жжение пораженных участков кожи. Если грибок не лечить, то в скором времени его возбудитель станет распространяться по всему организму. Споры проникнут в кровоток, что приведет к аллергическим реакциям. Рекомендуется приступать к лечению на ранних стадиях и не прекращать терап. действующее вещество: Магния сульфат. страна-производитель: Россия. Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом. Отпускается по рецепту врача. Приобретение лекарственных препаратов осуществляется только в торговом зале аптеки. 32 ₽. В корзину. 4 предложения. от 32 ₽. назначение: грибок ногтей, профилактика грибковых поражений ногтей. действующее вещество: Аморолфин. возраст: от 18 лет. страна-производитель: Франция. Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом. 1 061 ₽. Доставка сегодня за 1–2 часа.

Эффект от применения

Миценил – это прогрессивный антимикотик, изготовленный на растительной основе. Натуральные природные компоненты справляются с грибком ногтевых пластин и кожи за 1 курс лечения. Побочные проявления от применения крема не зарегистрированы. Средство можно использовать для профилактики микоза и онихомикоза. Препарат Миценил положительно воздействует на очаг инфекции и напрочь уничтожает грибок за 1 курс применения. Средство проникает вглубь инфекции и ликвидирует, а затем обезвреживает грибковые споры. После этого запускается мощный процесс регенерации, благодаря которому происходит обновление кожи и ногтей. Также средство обладает увлажняющим эффектом, что позволяет избавиться от трещин, шелушения и зуда с поверхности стоп. Результат лечения сохраняется на долгий срок.

Мнение специалиста

На сегодня имеем в дерматологии следующую картину: люди в условиях города не находят времени на полноценный уход за кожей, и редко обращают внимание на ранние проявления грибковой инфекции. А если и обнаружили первоначальные признаки, то пьют первые предложенные в аптеках таблетки. Часто таблетки дают осложнения. Когда такой пациент приходит к нам в клинику, то цели специалиста становятся следующими: не просто вылечить прогрессирующее заболевание, но и разъяснить пациенту, как он должен заботиться о здоровье. При микозе советую мазь Миценил. Данное средство доказало свою эффективность и безопасность, проверенную многочисленными клиническими тестированиями. Стоит пройти полный курс терапии, чтобы навсегда забыть о грибке.

Назначение

Приобрести Миценил от грибка можно только в официальном интернет-магазине. Заказывая препарат там, вы будете уверены, что покупаете сертифицированный товар высокого качества, эффективный и абсолютно безопасный.

Как купить?

Заполните форму для консультации и заказа магния сульфат грибок ног. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 2-7 дней Вы получите посылку и оплатите её при получении.

магния сульфат грибок ног. комплексное средство от грибка ногтей. Отзывы, инструкция по применению, состав и свойства.


Официальный сайт магния сульфат грибок ног

✔ Купить-магния сульфат грибок ног можно в таких странах как:


Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдова, Узбекистан, Украина Армения



Ответственно утверждаю, что Миценил – не развод. Инновационная формула препарата обеспечивает полную победу над инфекцией. Компоненты крема подавляют абсолютно все виды грибковой инфекции, а также дерматофиты (болезнетворные бактерии). Симптомы заражения устраняются в первые же дни его применения. Причем, продукт помогает даже в сложных случаях. В этом я убедилась на практике лично. Миценил – это прогрессивный антимикотик, изготовленный на растительной основе. Натуральные природные компоненты справляются с грибком ногтевых пластин и кожи за 1 курс лечения. Побочные проявления от применения крема не зарегистрированы. Средство можно использовать для профилактики микоза и онихомикоза.


Отзывы покупателей:


На сегодняшний день крем Миценил можно купить без рецепта на официальном сайте производителя. Это позволяет постоянно следить за спросом и удерживать цену на приемлемом уровне. Если бы препарат поставлялся в аптечные сети, покупателям бы приходилось существенно переплачивать из-за сумасшедших накруток. Для того чтобы приобрести средство, вам нужно лишь зайти на официальный сайт, заполнить электронный бланк с личными данными, дождаться звонка менеджера и подтвердить заявку. При желании консультанту можно задать любые интересующие вопросы.

Дарина

После последнего посещения косметолога заработала новую фобию – делала педикюр, и меня заразили грибком (привет всем, кто не обрабатывает инструменты). Поначалу не могла понять, почему ноги стали сильно потеть и чесаться, а потом пятки начали трескаться, и тут я забила тревогу. Решила к врачам не ходить, а самостоятельно что-то подобрать в Интернете. Решила купить Миценил, и он убрал всё буквально за неделю, но для профилактики промажу еще дней 7-10.

Виктория

Специалисты не перестают утверждать, что избавиться от запущенного грибка сложно даже самыми эффективными средствами из аптек. Самые опасные – системные микозы, поражающие внутренние органы вплоть до летального исхода. Особенно, если пациенты страдают глубокими нарушениями иммунитета, вич-инфекцией.

Карина

Использование инфузии сульфата магния для лечения эпилептического синдрома, связанного с лихорадкой

Детский нейрол. 2015 г., январь-март; 2(1): 2329048X14550067.

Case Series

, Pharmd, 1 , MCI, , MCI, 2 , MCI, 3 , MBBS, 2 , MBBS, 3 и, MBBS 3

Wei Wei Tan

1 Департамент фармации, Женская и детская больница KK, Сингапур, Сингапур

Деррик В.S. Chan

2 Отделение педиатрии, детской неврологии, Женская и детская больница KK, Сингапур

Jan Hau Lee

3 Отделение педиатрии, детской интенсивной терапии, KK002 903 Женская и детская больница03, Сингапур Thomas

2 Отделение педиатрии, детской неврологии, KK Women’s and Children’s Hospital, Сингапур

Anuradha P. Menon

3 Педиатрическое отделение, детская интенсивная терапия, KK Women’s and Children’s Hospital 902 Hwe 902 Yoke 900, Singapore Chan

3 Отделение педиатрии, Детская интенсивная терапия, Женская и детская больница KK, Сингапур

1 Фармацевтическое отделение, Женская и детская больница KK, Сингапур, Сингапур

2 s Отделение петритриологии, отделение педиатрической неврологии , KK Женская и детская больница, Сингапур

3 Отделение педиатрии, детская интенсивная терапия, KK Women’s and Children’s Hospital, Сингапур

Автор, ответственный за переписку. Derrick W. S. Chan, отделение педиатрии, детской неврологии, KK Women’s and Children’s Hospital, 100 Bukit Timah Road, Singapore 229899. Электронная почта: [email protected]

Поступила в редакцию 15 июля 2014 г.; Пересмотрено 15 июля 2014 г .; Принято 4 августа 2014 г.

Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

Abstract

Эпилептический синдром, связанный с лихорадкой, представляет собой катастрофическую эпилептическую энцефалопатию, которая очень резистентна к большинству противоэпилептических препаратов, что приводит к высокой заболеваемости и смертности.Авторы сообщают об использовании педиатрического протокола инфузии непрерывного внутривенного введения сульфата магния для контроля судорог у 2 детей с фебрильным эпилептическим синдромом, рефрактерным к нескольким противоэпилептическим препаратам, в педиатрическом отделении интенсивной терапии детской больницы третичного уровня. Оба пациента в возрасте 2 и 16 лет соответственно получали непрерывную инфузию сульфата магния. Были достигнуты концентрации магния в сыворотке от 2,1 до 5 ммоль/л. Уменьшение и прекращение приступов отмечено у 1 больного при приеме магния более 3.0 ммоль/л. Значимых побочных эффектов не наблюдалось. Инфузии сульфата магния можно безопасно использовать при рефрактерном эпилептическом статусе у детей. Сульфат магния можно рассматривать для лечения детей с синдромом эпилепсии, связанной с лихорадкой.

Ключевые слова: синдром фебрильной эпилепсии, рефрактерный эпилептический статус, инфузия сульфата магния

Синдром фебрильной эпилепсии — катастрофическая эпилептическая энцефалопатия, характеризующаяся фокальными или мультифокальными приступами, исходящими из областей неокортекса, этиология которых пока не установлена.Это редкое состояние составляет незначительное меньшинство всех пациентов с эпилептическим статусом. 1 Ранее описывалось несколькими терминами, в том числе «Разрушительная эпилептическая энцефалопатия у детей школьного возраста» Mikaeloff et al, 2 , теперь называется «эпилептический синдром, связанный с лихорадкой». 1 Характерной клинической картиной является картина ранее здорового ребенка с начальной преходящей фазой лихорадки, начинающейся за 2–10 дней до поступления, за которой следуют повторяющиеся фокальные припадки, которые быстро переходят в рефрактерный эпилептический статус без специфических неврологических признаков.Лечение различными противоэпилептическими препаратами, иммунодепрессантами, плазмаферезом и стимуляцией блуждающего нерва часто приводит к разочарованию. 1,3 Имеются сообщения о частичном терапевтическом успехе кетогенной диеты 4 и иммуноглобулинов. 5 Смертность составляет около 11,7%, при этом 93% выживших страдают рефрактерной эпилепсией и значительными нейропсихологическими последствиями. 1,4,6,7 Большинство выживших имели умеренную или тяжелую неспособность к обучению, и только 18% сохранили нормальный когнитивный уровень.

Внутривенное введение магния применялось при эпилептическом статусе у пациентов с юношеским синдромом Альперса с клиническим и нейрофизиологическим улучшением. 8 Мы представляем 2 детей с синдромом эпилепсии, связанной с лихорадкой, которым проводилась непрерывная инфузия сульфата магния.

История болезни 1

Ранее здоровый 2-летний мальчик с 5-дневной историей лихорадки и симптомов со стороны верхних дыхательных путей был госпитализирован после кратковременного самостоятельно прерванного приступа.Инфекционных контактов ранее не было. У него было шесть 10-минутных припадков в течение 10 часов. Приступы продолжались, несмотря на внутривенное введение лоразепама, фенитоина и фенобарбитала. Судорожные припадки прекратились в педиатрическом отделении интенсивной терапии, но были замечены легкое моргание глаз и подергивание губ, а также подергивание лица и конечностей слева. Он был интубирован и начата внутривенная инфузия мидазолама. Компьютерная томография головного мозга в норме. Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга показала тонкое лептоменингеальное усиление.Электроэнцефалография показала лобно-центральные бисинхронные разряды, соответствующие эпилептическому статусу. Барбитуратную кому индуцировали внутривенным введением тиопентала для подавления вспышек.

Он был тщательно обследован на возможные причины менингоэнцефалита, включая тщательный инфекционный и аутоиммунный скрининг, все из которых были отрицательными. Его лечили внутривенным введением ацикловира, цефтриаксона и метилпреднизолона. Антитела к рецептору N-метил-d-аспартата (NMDA), декарбоксилазе глутаминовой кислоты и рецептору потенциалзависимого калиевого канала дали отрицательный результат.

У пациента на короткое время отсутствовали приступы в течение чуть более суток после внутривенного введения тиопентала, фенитоина и высоких доз мидазолама. Частые электрографические и клинические припадки (100-150 в день) сохранялись, несмотря на фенобарбитал, иммуноглобулины, леветирацетам, кетогенную диету, пероральный пиридоксин и топирамат (- Пациент 1). Повторная электроэнцефалография на 12-е сутки выявила частые электрографические припадки с учащением в ночное время. Межприступный фон чередовался между всплесками подавления и нерегулярными спайками смешанных тета-, дельта- и мультифокальных с чередами билатеральной асинхронной неритмичной задней резкой активности в левой височной и правой задней теменно-затылочной областях.

Хронология клинически наблюдаемых судорог и лечения с помощью лекарств, кетогенной диеты и сульфата магния (MgSO 4 ) для 2 пациентов. У пациента 1 было прекращение клинических и электрографических судорог при достижении уровней MgSO 4 3 ммоль/л (верхняя панель). У пациента 2 были постоянные электрографические припадки, несмотря на максимальную дозу MgSO 4 (нижняя панель).

Тиопентал был отменен на 13-й день при дозе фенобарбитала 22 мг/кг/сутки. Частота приступов увеличилась до 10 в час, несмотря на внутривенное введение фенобарбитала.Был добавлен внутривенный кетамин, но частота приступов увеличилась до 25 в час при дозе выше 30 мкг/кг/мин, а инфузия кетамина была снижена. Повторная МРТ головного мозга на 33-е сутки выявила двусторонние микроинфаркты (0,3 см) в лобно-теменной области и генерализованную атрофию с увеличением размеров желудочков.

Частота припадков колебалась (- Пациент 1), и рассматривались неотложные методы лечения — ингаляционный изофлюран, внутривенный лидокаин и сульфат магния. 9 Сульфат магния был выбран из-за его сравнительно более мягкого профиля побочных эффектов.Поиск литературы не выявил существующего режима дозирования внутривенных инфузий сульфата магния у детей для лечения эпилептического синдрома, связанного с лихорадкой. Протокол дозирования () был составлен на основе протокола эклампсии сульфата магния. 9 Инфузия сульфата магния была начата на 35-й день с нагрузочной дозы 50 мг/кг с последующей поддерживающей инфузией 20 мг/кг/ч. Исходная частота приступов составляла от 8 до 10 в день, а исходный уровень магния составлял 0,6 ммоль/л.По мере увеличения скорости инфузии сульфата магния с 20 до 31 мг/кг/ч частота приступов у пациентов снижалась. Клинические и электрографические судороги прекратились на 37-е сутки при уровне магния 3 ммоль/л.

Таблица 1.

KKH Протокол дозирования сульфата магния при рефрактерном эпилептическом статусе.

4 Техническое обслуживание (для CENTRAL LINE):

Разбавьте 500 мг Mg (=1 мл 49,3% вес/объем MgSO 4 ) × Масса тела
с 0,9% NaCl до общего объема 50 мл
(1 мл/час = 10 мг/кг/ч)
Работа в диапазоне от 1 мл/ч до 4 мл/кг/ч (= 10 мг/кг/ч до 40 мг/кг/ч)

Сульфат магния при рефрактерном эпилептическом статусе
(для пациентов, которые не реагируют на стандартное лечение эпилептического статуса)
Препарат доступен в фармакологическом справочнике KKH: 49. 3% масс./об. MgSO 4 (10 ммоль/5 мл) 1 мл = 2 ммоль Mg 2+ = 493 мг MgSO 4
Целевой уровень в сыворотке: 2-4 ммоль/л Конечная точка: Электроэнцефалографический контроль приступов
Режим дозирования:

Загрузка: 50 мг/кг в течение 30 минут (макс. = 4 г/доза)
Поддерживающая доза: начинать с 20 мг/кг/ч (диапазон 20 мг/кг/ч – 40 мг/кг/ч)
Максимальная инфузионная доза : 40 мг/кг/ч (рекомендуемая максимальная суточная доза = 40 г/день)

Разведение:
Загрузка:

Загрузка 50 мг/кг MgSO 4 (≈ 0.1 мл/кг 49,3% вес./об. MgSO 4 ) в течение 30 минут (макс. скорость: 150 мг/мин)
Развести каждый 1 мл 49,3% MgSO 4 с 2,5 мл 0,9% NaCl

Периодические преждевременные сокращения желудочков были отмечены при кардиомониторинге в день 2 настоя сульфата магния, когда уровень магния был 2. 76 ммоль/л, а уровень общего кальция (Ca) составил 1,54 ммоль/л (скорректированный Ca 1,9 = ммоль/л; ионизированный Ca = 1,07). Преждевременные сокращения желудочков разрешились инфузией хлорида кальция, и повторный уровень общего кальция составил 1,74 ммоль/л. Других побочных эффектов при применении сульфата магния отмечено не было. Скорость инфузии сульфата магния титровали для поддержания уровня магния около 3 ммоль/л. Повторная электроэнцефалография не выявила электрографических припадков. Кетогенная диета и инфузия кетамина были отменены в течение следующих 2 дней.Магнитно-резонансную томографию не повторяли, так как пациент был в критическом состоянии. К сожалению, на 38-й день у пациента развилась пневмония с септическим шоком, что привело к полиорганной недостаточности, и он скончался на 43-й день. дней лихорадки и недомогания и трех 10-минутных приступов в течение 4 часов без межприступного восстановления. Первоначально он поступил в другую больницу, и у него были постоянные судороги, несмотря на внутривенное введение лоразепама, вальпроевой кислоты и фенитоина. После перевода у него были генерализованные тонико-клонические судороги и 2 эпизода подергивания глаз и губ. Он был интубирован и начал внутривенную инфузию мидазолама, внутривенное введение леветирацетама, фенобарбитала и фенитоина. Приступы увеличились с 3 до 55 в сутки. Была индуцирована тиопенталовая кома, увеличены дозы фенобарбитала и мидазолама, добавлен пероральный топирамат. Дальнейших клинических судорог не наблюдалось после начала барбитуровой комы, которая была остановлена ​​на 12-й день из-за опасений панкреатита, возможно, вторичного по отношению к тиопенталу.

Магнитно-резонансная томография головного мозга в 1-й день не выявила существенных отклонений. Повторная МРТ на 14-й день показала симметричные нарушения сигнала в обоих таламусах. Его эмпирически лечили внутривенным введением ацикловира и цефтриаксона. Инфекционная и аутоиммунная этиология были исследованы и были отрицательными. Назначили импульсный метилпреднизолон и иммуноглобулины. Рецептор N-метил-d-аспартата, декарбоксилаза глутаминовой кислоты и антитела к потенциалзависимым калиевым каналам позже дали отрицательный результат.

Клинических судорог не наблюдалось с 3 по 23 день при инфузии высоких доз мидазолама, внутривенном введении фенобарбитала, внутривенном введении леветирацетама, внутривенном введении фенитоина и пероральном приеме топирамата. Кратковременные всплески причудливых волн продолжительностью от 10 до 30 секунд наблюдались на электроэнцефалографии с 10 по 13 день поступления в педиатрическое отделение интенсивной терапии, но не соответствовали электрографическим судорогам. На 24-й день у него появились мимические подергивания щек и губ. Повторные уровни фенобарбитала и фенитоина были стабильными.У него по-прежнему отмечалось значительное количество как электрографических, так и клинических припадков (около 26 в день), несмотря на нагрузку и повышение поддерживающей дозы леветирацетама.

Лечение сульфатом магния было начато при рефрактерном эпилептическом статусе с нагрузки 50 мг/кг сульфата магния с последующей непрерывной инфузией со скоростью 10 мг/кг/ч до целевого уровня магния от 3 до 5 ммоль/л. Поскольку пациентка весила 80 кг, нагрузочная доза и общая доза магния были ограничены 4 г и 40 г/сут соответственно в соответствии с рекомендациями протокола лечения эклампсии у взрослых.Исходная клиническая частота приступов составляла около 14 в день при исходном уровне магния 0,77 ммоль/л. Уровень магния достиг 2,13 ммоль/л на 26-е сутки при увеличении скорости инфузии до 30 мг/кг/ч. В последующие дни не было соответствующего улучшения контроля над приступами у пациента (около 32-83 в день). Во избежание превышения максимальной суточной дозы магния инфузия магния не увеличивалась. У пациента развилась уртикарная сыпь примерно во время начала введения сульфата магния и внутривенного введения пиперациллина-тазобактама, которое было начато для лечения инфекции мочевыводящих путей Pseudomonas aeruginosa .Однако сыпь улучшилась и исчезла спонтанно. Клинически наблюдаемые судороги уменьшились с 35-го дня, но электрографические судороги сохранялись на записи электроэнцефалографии. Инфузия сульфата магния была прекращена через 14 дней (- Пациент 2).

Обсуждение

Сульфат магния был безопасно введен 2 нашим пациентам с синдромом фебрильной эпилепсии, связанной с заболеванием, у одного из которых приступы прекратились. Установлено лечение сульфатом магния при эклампсии 9 .Целевые уровни магния для лечения эклампсии составляют от 3,5 до 5 ммоль/л и достигаются нагрузочной дозой с последующей непрерывной инфузией сульфата магния. 9 Общие побочные эффекты слабо выражены: приливы (19,7%), тошнота и рвота (3,3%) и мышечная слабость (1,4%). Серьезные побочные эффекты встречаются редко и включают угнетение дыхания (1,0%) и сердечно-сосудистые побочные эффекты, такие как гипотензия и тахикардия (0,72%). 10,11 Побочные эффекты часто зависят от дозы.

Применение сульфата магния при судорогах другой этиологии недостаточно изучено.Сообщалось о 2 случаях применения сульфата магния при эпилептическом статусе без эклампсии. Fisher et al. 12 сообщили о безуспешной попытке остановить миоклонический эпилептический статус инфузией сульфата магния. Магний вводили для достижения уровня 14,2 мЭкв/л, что приводило к нейромышечной блокаде, связанной с магнием, и сопутствующему прекращению видимого миоклонуса; однако электроэнцефалография по-прежнему выявляла продолжающуюся притупленную островолновую активность. С другой стороны, Visser et al. 8 сообщили о некотором успехе при юношеском синдроме Альперса с дефицитом полимеразы гамма-1 (дефицит POLG1).Инфузия сульфата магния привела к клиническому улучшению и быстрой экстубации 2 пациентов без значительных побочных эффектов.

Точный противосудорожный механизм сульфата магния неизвестен. Предполагается, что магний потенциально модулирует судорожную активность за счет снижения возбуждения за счет блокирования рецепторов NMDA 13 и за счет действия в качестве вольтаж-зависимого антагониста кальциевых каналов для предотвращения деполяризации мембраны. Однократная пероральная доза магния может ингибировать судороги, вызванные NMDA, у мышей дозозависимым образом. 14 Zou et al. 15 обнаружили улучшенный ответ на лечение детских спазмов адренокортикотропным гормоном и внутривенным введением сульфата магния по сравнению с лечением только адренокортикотропным гормоном (79% против 53%).

Временная связь между началом приема сульфата магния и прекращением припадков убедительна у пациента 1, хотя причинно-следственная связь не доказана. Поскольку лечение было начато на 35-й день, возможно, острая фаза эпилептического синдрома, связанного с фебрильной болезнью, естественным образом ослабевала.Лечение сульфатом магния оказалось неэффективным у второго пациента с прекращением клинических судорог, но сохранением электрографических судорог на уровне 2,50 ммоль/л. Это отсутствие эффективности может быть связано с разъединяющим действием на клинические и электрографические припадки или неспособностью достичь целевого уровня магния 3 ммоль/л из-за достижения максимальной общей суточной дозы 40 г. Более высокие общие суточные дозы для достижения желаемого уровня магния могли бы улучшить ответ, но не применялись из соображений безопасности. Поскольку многие побочные эффекты при лечении сульфатом магния связаны с дозой, в целях безопасности наш протокол следует 4-часовому ступенчатому дозированию, при котором уровни магния измеряются с 4-часовыми интервалами наряду с постоянным мониторингом артериального давления, частоты дыхания и диуреза. . Насколько нам известно, это первый клинический случай, описывающий использование непрерывного внутривенного введения сульфата магния для лечения эпилептического синдрома, связанного с лихорадкой, у детей.

Заключение

Инфузия сульфата магния может быть безопасно использована у детей с рефрактерным эпилептическим статусом из-за лихорадочного эпилептического синдрома, связанного с заболеванием.Уровни магния от 3,5 до 5 ммоль/л могут быть полезными. Для детей с высокой массой тела требуются дополнительные данные по безопасности.

Сноски

Вклад авторов: WWT – поиск литературы, разработка протокола, сбор данных исследования, анализ, интерпретация, составление рукописи, обзор и пересмотр; DWSC – поиск литературы, разработка протокола, сбор данных исследования, анализ, интерпретация, составление рукописи, обзор и пересмотр; JHL – обзор рукописи и исправления; TT – рецензирование рукописи и исправления; APM – поиск литературы, разработка протокола, рецензирование и пересмотр рукописи; YHC — поиск литературы, разработка протокола, анализ и интерпретация данных исследования, обзор рукописей и исправления.

Одобрение этических норм: Мы подтверждаем, что ознакомились с позицией журнала по вопросам, касающимся этических публикаций, и подтверждаем, что данный отчет соответствует этим рекомендациям

Заявление о конфликте интересов: в отношении исследования, авторства и/или публикации этой статьи.

Финансирование: Авторы не получали финансовой поддержки для исследования, авторства и/или публикации этой статьи.

Каталожные номера

1. ван Баален А., Хауслер М., Бур Р. и др. Синдром эпилепсии, связанной с фебрильной инфекцией (FIRES): неэнцефалитическая энцефалопатия в детском возрасте. Эпилепсия. 2010;51 (7): 1323–1328. [PubMed] [Google Scholar]2. Микаэлофф Ю., Жамбак И., Герц-Паннье Л. и др. Разрушительная эпилептическая энцефалопатия у детей школьного возраста (ДЭШ): псевдоэнцефалит. Эпилепсия Рез. 2006;69 (1): 67–79. [PubMed] [Google Scholar]3. Сахин М., Менаке К.С., Холмс Г.Л., Ривьелло Дж.Дж. Исход тяжелого рефрактерного эпилептического статуса у детей. Эпилепсия. 2001;42 (11): 1461–1467. [PubMed] [Google Scholar]4. Наббут Р., Маццука М., Хьюберт П. и др. Эффективность кетогенной диеты при тяжелом рефрактерном эпилептическом статусе, вызывающем рефрактерную эпилептическую энцефалопатию, вызванную лихорадкой, у детей школьного возраста (FIRES). Эпилепсия. 2010;51 (10): 2033–2037 гг. [PubMed] [Google Scholar]5. Titulaer MJ, McCracken L, Gabilondo I и др. Лечение и прогностические факторы долгосрочного исхода у пациентов с анти-NMDA-рецепторным энцефалитом: обсервационное когортное исследование.Ланцет Нейрол. 2013;12 (2): 157–165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]6. Карабальо Р.Х., Рейес Г., Авариа М.Ф. и др. Синдром эпилепсии, связанной с фебрильной инфекцией: исследование 12 пациентов. Захват. 2013;22 (7): 553–559. [PubMed] [Google Scholar]7. Howell KB, Katanyuwong K, Mackay MT, et al. Длительное наблюдение за синдромом эпилепсии, связанной с фебрильной инфекцией. Эпилепсия. 2012;53 (1): 101–110. [PubMed] [Google Scholar]8. Виссер Н.А., Браун К.П., Лейтен Ф.С., ван Ньювенхайзен О., Вокке Дж.Х., ван ден Берг В.М.Лечение магнием пациентов с рефрактерным эпилептическим статусом из-за мутаций POLG1. Дж Нейрол. 2011;258 (2): 218–222. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]10. Какое противосудорожное средство для женщин с эклампсией? Данные совместного исследования эклампсии. Ланцет. 1995;345(8963):1455–1463. [PubMed] [Google Scholar] 11. Альтман Д., Карроли Г., Дулей Л. и др. Полезен ли сульфат магния женщинам с преэклампсией и их детям? The Magpie Trial: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.Ланцет. 2002;359 (9321): 1877–1890. [PubMed] [Google Scholar] 12. Фишер Р.С., Каплан П.В., Крумхольц А., Лессер Р.П., Розен С.А., Вольф М.Р. Неэффективность внутривенного введения высоких доз сульфата магния для контроля миоклонического эпилептического статуса. Клин Нейрофармакол. 1988;11 (6): 537–544. [PubMed] [Google Scholar] 13. Коттон Д.Б., Халлак М., Януш С., Иртенкауф С.М., Берман Р.Ф. Центральное противосудорожное действие сульфата магния на судороги, вызванные N-метил-d-аспартатом. Am J Obstet Gynecol. 1993;168 (3 ч. 1): 974–978. [PubMed] [Google Scholar] 14.Декольн С., Томас А., Лесерф С., Адамович Э., Семан М. Блокада рецепторного комплекса NMDA при пероральном введении магния: сравнение с MK-801. Фармакол Биохим Поведение. 1997; 58 (1): 261–268. [PubMed] [Google Scholar] 15. Цзоу Л.П., Ван С., Донг Ч., Чен Ч., Чжао В., Чжао РИ. Трехнедельное комбинированное лечение АКТГ + сульфат магния по сравнению с монотерапией АКТГ при инфантильных спазмах: 24-недельное рандомизированное открытое последующее исследование в Китае. Клин Тер. 2010;32 (4): 692–700. [PubMed] [Google Scholar]

Какова роль сульфата магния в лечении преждевременного разрыва плодных оболочек (PROM)?

  • Мерсер Б., Миллуцци К., Коллин М.Перивиальные роды на сроке от 20 до 26 недель беременности: непосредственные причины, предшествующий акушерский анамнез и риск рецидива. Am J Obstet Gynecol . 2005 г., сентябрь 193 (3, часть 2): 1175–80. [Медлайн].

  • Практический бюллетень № 160: Преждевременный разрыв плодных оболочек. Акушерство Гинекол . 2016 Янв. 127 (1): e39-51. [Медлайн].

  • Мерсер БМ. Преждевременный преждевременный разрыв плодных оболочек: диагностика и лечение. Клин Перинатол .2004 г., 31 декабря (4): 765-82, vi. [Медлайн].

  • Аагард-Тиллери К.М., Нуталапати Ф.С., Рэмси П.С., Рамин К.Д. Преждевременный преждевременный разрыв плодных оболочек: перспективы, связанные с противоречиями в лечении. Ам Дж Перинатол . 2005 авг. 22 (6): 287-97. [Медлайн].

  • Эчебири Н.К., МакДум М.М., Пуллен Дж.А., Аалто М.М., Патель Н.Н., Дойл Н.М. Плацентарный альфа-микроглобулин-1 и комбинированный традиционный диагностический тест: анализ затрат и результатов. Am J Obstet Gynecol . 2015 янв. 212(1):77.e1-10. [Медлайн].

  • Нг Б.К., Лим П.С., Шафии М.Н. и др. Сравнение экспресс-иммунологического анализа плацентарного альфа-микроглобулина-1 AmniSure со стандартными методами диагностики разрыва плодных оболочек. Биомед Рез Инт . 2013. 2013:587438. [Медлайн].

  • Pasquier JC, Bujold E. Систематический обзор преднамеренных родов у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек перед родами. J Matern Fetal Neonatal Med .2007 г. 20 июля (7): 567-8. [Медлайн].

  • Hartling L, Chari R, Friesen C, Vandermeer B, Lacaze-Masmonteil T. Систематический обзор преднамеренных родов у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек до родов. J Matern Fetal Neonatal Med . 2006 г. 19 марта (3): 177-87. [Медлайн].

  • Миддлтон П. , Шеперд Э., Фленади В., МакБейн Р.Д., Кроутер, Калифорния. Запланированные ранние роды по сравнению с выжидательной тактикой (ожидание) при дородовом разрыве плодных оболочек в сроке (37 недель и более). Кокрановская система базы данных, версия . 4 января 2017 г. 1: CD005302. [Медлайн].

  • Ханна М.Э., Олссон А., Фарин Д. и др. Индукция родов по сравнению с выжидательной тактикой при дородовом разрыве плодных оболочек в срок. Учебная группа ТЕРМПРОМ. N Английский J Med . 1996 г., 18 апреля. 334(16):1005-10. [Медлайн].

  • Seaward PG, Hannah ME, Myhr TL, et al. Международное многоцентровое исследование дородового разрыва плодных оболочек: оценка предикторов клинического хориоамнионита и послеродовой лихорадки у пациенток с дородовым разрывом плодных оболочек в сроке. Am J Obstet Gynecol . 1997 ноябрь 177(5):1024-9. [Медлайн].

  • Экин А., Гезер С., Кулхан Г. и др. Может ли подсчет тромбоцитов и средний объем тромбоцитов в первом триместре беременности предсказать преждевременное преждевременное излитие плодных оболочек? J Obstet Gynaecol Res .2014 11 августа. [Medline].

  • Симхан Х.Н., Канаван Т.П. Преждевременный преждевременный разрыв плодных оболочек: диагностика, оценка и стратегии лечения. БДЖОГ . 2005 март 112 Дополнение 1:32-7. [Медлайн].

  • Уотерс ТП, Мерсер БМ. Лечение преждевременного преждевременного разрыва плодных оболочек вблизи предела жизнеспособности плода. Am J Obstet Gynecol . 2009 сен. 201(3):230-40. [Медлайн].

  • Мюрис С., Жирар Б., Кревёй С., Дурин Л., Херликовьес М., Дрейфус М.Лечение преждевременного разрыва плодных оболочек до 25 недель. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol . 2007 г., апрель 131(2):163-8. [Медлайн].

  • Вергани П., Гидини А., Локателли А. и др. Факторы риска легочной гипоплазии при преждевременном разрыве плодных оболочек во втором триместре. Am J Obstet Gynecol . 1994 май. 170 (5 часть 1): 1359-64. [Медлайн].

  • Мерсер Б.М., Миодовник М., Турнау Г.Р. и др. Антибиотикотерапия для снижения детской заболеваемости после преждевременного преждевременного излития плодных оболочек.Рандомизированное контролируемое исследование. Сеть отделений медицины матери и плода Национального института здоровья ребенка и человеческого развития. ДЖАМА . 1997, 24 сентября. 278(12):989-95. [Медлайн].

  • Кеньон С.Л., Тейлор Д.Дж., Тарноу-Морди В.; Совместная группа ORACLE. Антибиотики широкого спектра действия при преждевременном разрыве плодных оболочек перед родами: рандомизированное исследование ORACLE I. Совместная группа ORACLE. Ланцет . 2001 г., 31 марта. 357(9261):979-88. [Медлайн].

  • АКОГ.Бюллетень практики №. 120: профилактическое применение антибиотиков при родах. Акушерство Гинекол . 2011 июнь 117(6):1472-83. [Медлайн].

  • Верани Дж. Р., МакГи Л., Шраг С. Дж. Профилактика перинатального стрептококкового заболевания группы В — пересмотренные рекомендации CDC, 2010 г. MMWR Recomm Rep . 2010 19 ноя. 59:1-36. [Медлайн].

  • АКОГ. Мнение комитета ACOG № 485: Профилактика стрептококковой инфекции группы B с ранним началом у новорожденных. Акушерство Гинекол . 2011 Апрель 117 (4): 1019-27. [Медлайн].

  • Практический бюллетень ACOG № 80: преждевременный разрыв плодных оболочек. Клинические рекомендации для акушеров-гинекологов. Акушерство Гинекол . 2007 Апрель 109 (4): 1007-19. [Медлайн].

  • Мнение комитета ACOG № 475: Антенатальная терапия кортикостероидами для созревания плода. Акушерство Гинекол . 2011 фев. 117 (2 часть 1): 422-4. [Медлайн].

  • Мерсер БМ.Какова роль токолитической терапии при консервативном лечении преждевременного преждевременного излития плодных оболочек? Клин Акушерство Гинекол . 2007 июнь 50 (2): 487-96. [Медлайн].

  • Jazayeri A, Jazayeri MK, Sutkin G. Токолиз не улучшает неонатальные исходы у пациентов с преждевременным разрывом плодных оболочек. Ам Дж Перинатол . 2003 май. 20(4):189-93. [Медлайн].

  • Meller CH, Izbizky G, Otano L. Новые данные об использовании сульфата магния для нейропротекции плода при преждевременных родах. Arch Argent Pediatr . 2015 авг. 113 (4): 345-51. [Медлайн].

  • Bouet PE, Brun S, Madar H, et al. Внедрение антенатального протокола сульфата магния для нейропротекции плода у недоношенных детей. Научный представитель . 2015 29 сент. 5:14732. [Медлайн].

  • Де Сильва Д.А., Савчук Д., фон Дадельсен П. и др. Сульфат магния для лечения эклампсии и нейропротекции плода: сравнительный анализ протоколов третичных перинатальных центров Канады. J Obstet Gynaecol Банка . 2015 37 ноября (11): 975-87. [Медлайн].

  • Мнение Комитета № 455: Сульфат магния перед ожидаемыми преждевременными родами для нейропротекции. Акушерство Гинекол . 2010 март 115(3):669-71. [Медлайн].

  • Камьяр М., Манук Т.А., Стоддард Г.Дж., Варнер М.В., Кларк Э. Сульфат магния, хориоамнионит и развитие нервной системы после преждевременных родов. БДЖОГ . 3 июня 2015 г. [Medline].

  • Алкалай М., Хурвиц А., Рейхман Б. и др.Дородовой разрыв плодных оболочек в срок: ранняя индукция родов в сравнении с выжидательной тактикой. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol . 1996, 27 декабря. 70(2):129-33. [Медлайн].

  • Фаруки А., Холмгрен П.А., Энгберг С., Серениус Ф. Выживаемость и 2-летний результат с выжидательной тактикой разрыва плодных оболочек во втором триместре. Акушерство Гинекол . 1998 г., декабрь 92(6):895-901. [Медлайн].

  • Hannah ME, Hodnett ED, Willan A, et al. Дородовой разрыв плодных оболочек в сроке: выжидательная тактика дома или в стационаре? Исследовательская группа ТермПРОМ. Акушерство Гинекол . 2000 г., октябрь 96 (4): 533-8. [Медлайн].

  • Килбрайд Х.В., Дрожжи Дж., Тибо Д.В. Определение пределов выживаемости: летальная легочная гипоплазия после преждевременного разрыва плодных оболочек в середине триместра. Am J Obstet Gynecol . 1996 г., сентябрь 175 (3, часть 1): 675–81. [Медлайн].

  • Лаурия М.Р., Гоник Б., Ромеро Р. Легочная гипоплазия: патогенез, диагностика и антенатальное прогнозирование. Акушерство Гинекол . 1995 г., сентябрь 86 (3): 466-75. [Медлайн].

  • Льюис Д.Ф., Фонтено М.Т., Брукс Г.Г. и др. Латентный период после преждевременного разрыва плодных оболочек: сравнение ампициллина с сульбактамом и без него. Акушерство Гинекол . 1995 г., сентябрь 86 (3): 392-5. [Медлайн].

  • Мерсер БМ. Лечение преждевременного преждевременного разрыва плодных оболочек. Клин Акушерство Гинекол . 1998 г., декабрь 41(4):870-82. [Медлайн].

  • Мерсер БМ.Преждевременный преждевременный разрыв плодных оболочек: современные подходы к оценке и лечению. Obstet Gynecol Clin North Am . 2005 г. 32 сентября (3): 411-28. [Медлайн].

  • Группа разработки консенсуса NIH. Влияние кортикостероидов на созревание плода на перинатальные исходы. Группа разработки консенсуса NIH о влиянии кортикостероидов на созревание плода на перинатальные исходы. ДЖАМА . 1995 г., 1 февраля. 273(5):413-8. [Медлайн].

  • Тан Б.П., Ханна М.Э.Окситоцин при дородовом разрыве плодных оболочек в доношенном или близком к сроку. Кокрановская система базы данных, версия . 2000. (2): CD000157. [Медлайн].

  • Уайтлоу А., Торесен М. Антенатальные стероиды и развивающийся мозг. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed . 2000 г., сентябрь 83 (2): F154-7. [Медлайн].

  • Drassinower D, Friedman AM, Levin H, Obican SG, Gyamfi-Bannerman C. Влияет ли воздействие магния на реанимацию новорожденных? Am J Obstet Gynecol .2015 сен. 213 (3): 424.e1-5. [Медлайн].

  • Лорте Э., Торчин Х., Делорм П., Ансель П.Ю., Маршан-Мартин Л., Фуа-Л’Элиас Л. и др. Преждевременный преждевременный разрыв плодных оболочек на сроке 22-25 недель беременности: перинатальные и 2-летние исходы в рамках национального популяционного исследования (EPIPAGE-2). Am J Obstet Gynecol . 2018 сен. 219 (3): 298.e1-298.e14. [Медлайн].

  • Какова роль сульфата магния в лечении астматического статуса?

  • Хан П., Коул Р.П. Развивающиеся различия в проявлении тяжелой астмы, требующей госпитализации в отделение интенсивной терапии. Дыхание . 2004 сен-окт. 71(5):458-62. [Медлайн].

  • Vaschetto R, Bellotti E, Turucz E, Gregoretti C, Corte FD, Navalesi P. Ингаляционные анестетики при острой тяжелой астме. Curr Drug Targets . 2009 сен. 10 (9): 826-32. [Медлайн].

  • Ханания Н.А., Дэвид-Ванг А., Кестен С., Чепмен К.Р. Факторы, связанные с зависимостью пациентов с бронхиальной астмой от отделений неотложной помощи. Сундук . 1997 фев. 111(2):290-5. [Медлайн].

  • Основные показатели жизнедеятельности: распространенность астмы, характеристики заболевания и обучение самоконтролю — США, 2001–2009 гг. CDC MMWR. Доступно на http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6017a4.htm?s_cid=mm6017a4_w. Доступ: 20 августа 2014 г.

  • Graudenz GS, Carneiro DP, Vieira RP. Тенденции смертности от астмы в возрастных группах от 0 до 4 лет и от 5 до 34 лет в Бразилии. J Бюстгальтеры Пневмол . 2017 январь-февраль. 43 (1):24-31. [Медлайн].

  • О’Холларен М.Т., Юнгингер Дж.В., Оффорд К.П., Сомерс М.Дж., О’Коннелл Э.Дж., Баллард Д.Дж. и др. Воздействие аэроаллергена как возможный провоцирующий фактор остановки дыхания у молодых пациентов с бронхиальной астмой. N Английский J Med . 1991 7 февраля. 324 (6): 359-63. [Медлайн].

  • Магадле Р., Берар-Янай Н., Вайнер П. Риск госпитализации и почти фатальной и фатальной астмы в связи с восприятием одышки. Сундук .2002 фев. 121 (2): 329-33. [Медлайн].

  • Саммерс Р.Л., Родригес М., Вудворд Л.А., Галли Р.Л., Кози А.Л. Влияние распыляемого альбутерола на количество циркулирующих лейкоцитов у здоровых людей. Респир Мед . 1999 март 93 (3): 180-2. [Медлайн].

  • Самрадж Р.С., Кротти Э.Дж., Уиллер Д.С. Уровни прокальцитонина у детей в критическом состоянии с астматическим статусом. Детская неотложная помощь . 2019 35 октября (10): 671-674. [Медлайн].

  • Хант С.Н., Юшко В.Дж., Юрчак А.М.Влияние курения на расположение теофиллина. Клин Фармакол Тер . 1976 май. 19 (5 ч. 1): 546-51. [Медлайн].

  • [рекомендации] Национальный институт сердца, легких и крови. Лечение обострений астмы. Национальная программа обучения и профилактики астмы (NAEPP). Отчет группы экспертов 3: рекомендации по диагностике и лечению астмы . Национальная информационная служба по руководящим принципам; [Полный текст].

  • Сааде К.К., Голдман М.Д., Гейлор П.Б.Принудительная осцилляция с использованием импульсной осциллометрии (ИОС) выявляет ложноотрицательные результаты спирометрии у симптоматических пациентов с реактивными дыхательными путями. J Allergy Clin Immunol . 2003. 111:S136.

  • Шульц Т.Е. Применение севофлурана при астматическом статусе: клинический случай. ААНА J . 2005 фев. 73(1):35-6. [Медлайн].

  • Fuller CG, Schoettler JJ, Gilsanz V, Nelson MD Jr, Church JA, Richards W. Синусит при астматическом статусе. Клин Педиатр (Фила) .1994 Декабрь 33 (12): 712-9. [Медлайн].

  • Саша РФ, Тремблей НФ, Джейкобс РЛ. Хронический кашель, синусит и гиперреактивные дыхательные пути у детей: связь, которую часто упускают из виду. Энн Аллергия . 1985 март 54 (3): 195-8. [Медлайн].

  • Шварц Х.Дж., Томпсон Дж.С., Шер Т.Х., Росс Р.Дж. Скрытые аномалии носовых пазух у больных астмой. Медицинский стажер Arch . 1987 г., декабрь 147 (12): 2194-6. [Медлайн].

  • Докхорн Р.Дж., Баумгартнер Р.А., Лефф Дж.А., Нунан М., Вандормаэль К., Стрикер В. и др.Сравнение влияния внутривенного и перорального монтелукаста на функцию дыхательных путей: двойное слепое, плацебо-контролируемое, перекрестное исследование с тремя периодами у пациентов с астмой. Грудная клетка . 2000 апр. 55 (4): 260-5. [Медлайн].

  • Камарго CA Jr, Smithline HA, Malice MP, Green SA, Reiss TF. Рандомизированное контролируемое исследование внутривенного введения монтелукаста при острой астме. Am J Respir Crit Care Med . 2003 15 февраля. 167 (4): 528-33. [Медлайн].

  • Феррейра М.Б., Сантос А.С., Прегал А.Л., Микелена Т., Алонсо Э., де Соуза А.В. и др.Антагонисты лейкотриеновых рецепторов (Монтелукаст) в лечении астматического кризиса: предварительные результаты двойного слепого плацебо-контролируемого рандомизированного исследования. Аллерг Иммунол (Париж) . 2001 33 октября (8): 315-8. [Медлайн].

  • Khedher A, Meddeb K, Sma N, Azouzi A, Fraj N, Boussarsar M. Легочная баротравма, включая огромную интерстициальную эмфизему легких у взрослого с астматическим статусом: диагностические и терапевтические проблемы. Eur J Case Rep Intern Med .2018. 5 (5): 000823. [Медлайн].

  • Эндрюс Т., МакГинти Э., Миттал М.К. и др. Высокие дозы небулайзера левалбутерола непрерывного действия при астматическом статусе у детей: рандомизированное исследование. J Педиатр . 2009 авг. 155 (2): 205-10.e1. [Медлайн].

  • Лучшие тематические отчеты с доказательствами. Ставка 3. Эндотрахеальный адреналин у интубированных больных бронхиальной астмой. Emerg Med J . 2009 май. 26(5):359. [Медлайн].

  • Бич К., Маркуччо Э., Бирман Л., Арора Г.Ускоренный идиовентрикулярный ритм у ребенка с астматическим статусом. Педиатрия . 2015 авг. 136 (2): e527-9. [Медлайн].

  • Стефанопулос Д.Э., Монж Р., Шелл К.Х., Вайкофф П., Петерсон Б.М. Непрерывное внутривенное введение тербуталина при астматическом статусе у детей. Крит Кеар Мед . 1998 26 октября (10): 1744-8. [Медлайн].

  • Ньюман Л.Дж., Ричардс В., Черч Дж.А. Изоэтарин-изопротеренол: сравнение эффектов при астматическом статусе у детей. Энн Аллергия . 1982 г., апрель 48 (4): 230-2. [Медлайн].

  • Чанг В.В., Бернс Дж.П., Рифаи Н., Липшульц С.Е., Адамс М.Дж., Вайнер Д.Л. Кардиотоксичность тербуталина внутривенно для лечения тяжелой астмы у детей: проспективная оценка. J Педиатр . 2000 г., июль 137 (1): 73–77. [Медлайн].

  • Kalyanaraman M, Bhalala U, Leoncio M. Серийные концентрации сердечного тропонина как маркер сердечной токсичности у детей с астматическим статусом, получавших тербуталин внутривенно. Детская неотложная помощь . 2011 27 октября (10): 933-6. [Медлайн].

  • Кастро-Родригес Х. А., Родриго Г.Дж. Эффективность ингаляционных кортикостероидов у младенцев и дошкольников с рецидивирующими хрипами и астмой: систематический обзор с метаанализом. Педиатрия . 2009 март 123(3):e519-25. [Медлайн].

  • Хаскелл Р.Дж., Вонг Б.М., Хансен Дж.Э. Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование метилпреднизолона при астматическом статусе. Медицинский стажер Arch .1983 г., июль 143(7):1324-7. [Медлайн].

  • Сочет А.А., Сон С., Райан К.С., Родди М., Барри Э., Уилси М. и др. Профилактика стрессовых язв у детей с астматическим статусом, получающих системные кортикостероиды: описательное исследование, оценивающее частоту клинически значимых кровотечений. J Астма . 2019 30 мая. 1-8. [Медлайн].

  • Реам Р.С., Лофтис Л.Л., Альберс Г.М., Беккер Б.А., Линч Р.Е., Минк Р.Б. Эффективность внутривенного теофиллина у детей с тяжелым астматическим статусом. Сундук . 2001 май. 119(5):1480-8. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Уиллер Д.С., Джейкобс Б.Р., Кенри К.А., Бин Дж.А., Хатсон Т.К., Брилли Р.Дж. Сравнение теофиллина и тербуталина при лечении детей в критическом состоянии с астматическим статусом: проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Pediatr Crit Care Med . 2005 г. 6 марта (2): 142-7. [Медлайн].

  • Пресс С, Липкинд Р.С. Протокол лечения пациента с острой астмой в педиатрическом отделении неотложной помощи. Клин Педиатр (Фила) . 1991 30 октября (10): 573-7. [Медлайн].

  • Ciarallo L, Brousseau D, Reinert S. Высокодозная внутривенная терапия магнием для детей с острой астмой средней и тяжелой степени. Arch Pediatr Adolesc Med . 2000 г., октябрь 154 (10): 979-83. [Медлайн].

  • Scarfone RJ, Loiselle JM, Joffe MD, Mull CC, Stiller S, Thompson K, et al. Рандомизированное исследование применения магния в отделении неотложной помощи для лечения детей с астмой. Энн Эмерг Мед . 2000, декабрь 36(6):572-8. [Медлайн].

  • Бессмертный О., ДиГрегорио Р.В., Коэн Х. и др. Рандомизированное клиническое исследование распыляемого сульфата магния в дополнение к альбутеролу при лечении острых обострений астмы легкой и средней степени тяжести у взрослых. Энн Эмерг Мед . 2002 июнь 39 (6): 585-91. [Медлайн].

  • Вайяни Д., Иразузта Дж.Э. Сравнение двух режимов инфузии высоких доз магния при лечении астматического статуса. J Pediatr Pharmacol Ther . 2016 май-июнь. 21 (3): 233-8. [Медлайн].

  • Графф Д.М., Стивенсон М.Д., Беркенбош Д.В. Безопасность длительных инфузий сульфата магния при лечении тяжелого астматического статуса у детей. Педиатр Пульмонол .2019 Декабрь 54 (12): 1941-1947. [Медлайн].

  • Хешмати Ф., Зейнали М.Б., Норузиния Х., Аббациваш Р., Махори А. Использование кетамина при тяжелом астматическом статусе в отделении интенсивной терапии. Иран J Аллергия Астма Иммунол . 2003 г., декабрь 2(4):175-80. [Медлайн].

  • Голдинг С.Л., Миллер Д.Л., Гессурун М.Р., Джонсон П.Н. Непрерывные инфузии кетамина у младенцев и детей в критическом состоянии. Энн Фармакотер . 2016 50 марта (3): 234-41. [Медлайн].

  • Кинан Л.М., Хоффман Т. Л. Рефрактерный астматический статус: лечение севофлураном. Федеральный закон . 2019 36 октября (10): 476-479. [Медлайн].

  • Вохра Р., Сачдев А., Гупта Д., Гупта Н., Гупта С. Рефрактерный астматический статус: пример нетрадиционных методов лечения. Indian J Crit Care Med . 2018 22 октября (10): 749-752. [Медлайн].

  • Эллиот С., Берридж Дж. К., Маллик А. Использование системы доставки анестетика AnaConDa в отделении интенсивной терапии. Анестезия . 2007 г., июль 62 (7): 752-3. [Медлайн].

  • Бурбуран С.М., Ксисто Д.Г., Рокко П.Р. Анестезиологическое обеспечение при астме. Минерва Анестезиол . 2007 июнь 73(6):357-65. [Медлайн].

  • Тобиас Джей Ди. Ингаляционная анестезия: основы фармакологии, эффекты органов-мишеней и применение при лечении астматического статуса. J Интенсивная терапия Med . 2009 ноябрь-декабрь. 24(6):361-71. [Медлайн].

  • Ришани Р., Эль-Хатиб М., Мруэ С.Лечение тяжелого астматического статуса оксидом азота. Педиатр Пульмонол . 1999 г. 28 (6): 451-3 декабря. [Медлайн].

  • Мруэ С. Ингаляционный оксид азота при острой астме. J Педиатр . 2006 г., июль 149(1):145; ответ автора 145. [Medline].

  • Хант Л.В., Фригас Э., Баттерфилд Дж.Х., Кита Х., Бломгрен Дж., Даннетт С.Л. и др. Лечение астмы распыляемым лидокаином: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. J Allergy Clin Immunol .2004 май. 113 (5): 853-9. [Медлайн].

  • Schulz O, Wiesner O, Welte T, Bollmann BA, Suhling H, Hoeper MM, et al. Эноксимон при астматическом статусе. ERJ Open Res . 2020 6 января (1): [Medline].

  • Миккельсен М.Е., Пью М.Е., Хансен-Флашен Дж.Х., Ву Ю.Дж., Сагер Дж.С. Экстренная экстракорпоральная реанимация при астматическом асфиксическом статусе. Респиратор . 2007 ноябрь 52 (11): 1525-9. [Медлайн].

  • Коулман NE, Далтон Х.Дж.Экстракорпоральное жизнеобеспечение при астматическом статусе: дыхание жизни, о котором часто забывают. Критическая помощь . 2009. 13(2):136. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Хеббар К.Б., Петрилло-Альбарано Т., Кото-Пакетт В., Херд М., Райкус П.Т., Фортенберри Д.Д. Опыт применения экстракорпоральных средств жизнеобеспечения при тяжелом рефрактерном астматическом статусе у детей. Критическая помощь . 2009. 13(2):R29. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Нуазе-Иверно О. , Леклерк Ф., Беднарек Н. и др.Неинвазивная искусственная вентиляция легких в детских отделениях интенсивной терапии: какие показания в 2010 г.? Энн Фр Анест Реаним . 2010 март 29 (3): 227-32. [Медлайн].

  • Ram FS, Wellington S, Rowe BH, Wedzicha JA. Неинвазивная вентиляция легких с положительным давлением для лечения дыхательной недостаточности вследствие тяжелых обострений бронхиальной астмы. Кокрановская система базы данных, версия . 2005 г., 25 января. CD004360. [Медлайн].

  • Уэда Т., Табуэна Р., Мацумото Х., Такемура М., Ниими А., Чин К. и др.Успешное отлучение от груди с помощью неинвазивной вентиляции с положительным давлением у пациента с астматическим статусом. Стажер-медик . 2004 г., ноябрь 43 (11): 1060-2. [Медлайн].

  • Steinack C, Lenherr R, Hendra H, Franzen D. Использование спасительной экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО) для беременных женщин с астматическим статусом. J Астма . 2016 24 июня. 1-5. [Медлайн].

  • Ниими К.С., Льюис Л.С., Фаннинг Дж.Дж. Нарушение венозного оттока при экстракорпоральной мембранной оксигенации вследствие захвата воздуха при острой асфиксической астме. J Extra Corpor Technol . 2015 47 июня (2): 109-12. [Медлайн].

  • Leatherman JW, McArthur C, Shapiro RS. Влияние удлинения времени выдоха на динамическую гиперинфляцию у пациентов с тяжелой астмой, находящихся на ИВЛ. Крит Кеар Мед . 2004 г. 32 июля (7): 1542-5. [Медлайн].

  • Сильва Пде С, Баррето СС. Неинвазивная вентиляция легких при астматическом статусе у детей: уровни доказательности. Бюстгальтеры Rev Ter Intensiva .2015 окт.-дек. 27 (4): 390-6. [Медлайн].

  • Рампа С., Алларедди В., Асад Р., Наллиа Р. П., Алларедди В., Ротта А.Т. исход инвазивной механической вентиляции легких у детей и подростков, госпитализированных в связи с астматическим статусом в США: популяционное исследование. J Emerg Med . ноябрь 2014 г. 47:571-2.

  • González García L, Rey C, Medina A, Mayordomo-Colunga J. Тяжелая подкожная эмфизема и пневмомедиастинум, вторичные по отношению к неинвазивной поддержке вентиляции при астматическом статусе. Indian J Crit Care Med . 2016 20 апреля (4): 242-4. [Медлайн].

  • Рикетти П.А., Ункл Д.В., Локки Р., Клери Д.Дж., Рикетти А.Дж. Пример из практики: Идиопатический гемоторакс у пациента с астматическим статусом. J Астма . 2016 сен. 53 (7): 770-3. [Медлайн].

  • Шиуэ С.Т., Глюк Э.Х. Применение гелий-кислородных смесей для поддержки больных с астматическим статусом и респираторным ацидозом. J Астма . 1989. 26(3):177-80.[Медлайн].

  • Ким И.К., Фрампус Э., Венкатараман С., Питетти Р. и др. Распыление альбутерола на основе гелия/кислорода при лечении детей с обострениями астмы от умеренной до тяжелой степени: рандомизированное контролируемое исследование. Педиатрия . 2005 ноябрь 116(5):1127-33. [Медлайн].

  • Kudukis TM, Manthous CA, Schmidt GA, Hall JB, Wylam ME. Еще раз об ингаляционном гелий-кислороде: влияние вдыхаемого гелия-кислорода при лечении астматического статуса у детей. J Педиатр . 1997 фев. 130(2):217-24. [Медлайн].

  • Андерсон М., Свартенгрен М., Былин Г., Филипсон К., Камнер П. Отложение у астматиков частиц, вдыхаемых воздухом или гелий-кислородом. Am Respir Respir Dis . 1993 март 147(3):524-8. [Медлайн].

  • Огузульген И.К., Турктас Х., Муллаоглу С., Озкан С. Что может предсказать тяжесть обострения астмы?. Аллергия Астма Proc . 2007 май-июнь. 28(3):344-7. [Медлайн].

  • Миллер АГ, Бреслин МЭ, Пинеда ЛК, Фокс Дж.В. Протокол астмы улучшил соблюдение основанных на фактических данных руководящих принципов для детей с астматическим статусом в отделении неотложной помощи. Респиратор . 2015 Декабрь 60 (12): 1759-64. [Медлайн].

  • Хаваджа А., Шахзад Х., Казми М., Зубаири А.Б. Клиническое течение и исход острой тяжелой бронхиальной астмы (астматический статус) у взрослых. J Pak Med Assoc . 2014 Ноябрь 64 (11): 1292-6. [Медлайн].

  • Phumeetham S, Bahk TJ, Abd-Allah S, Mathur M. Влияние непрерывного распыления высоких доз альбутерола на клинические переменные у детей с астматическим статусом. Pediatr Crit Care Med . 2015 16 февраля (2): e41-6. [Медлайн].

  • Бейте Дж.Неотложная терапия астматического статуса эноксимоном. Бр Дж Анест . 2014 июнь 112 (6): 1105-8. [Медлайн].

  • границ | Нейропротекция плода с помощью сульфата магния: от трансляционных исследований к клиническому применению

    Введение

    Преждевременное повреждение головного мозга остается важной и нерешенной проблемой среди неонатологов. Последующие церебральные поражения (т. е. повреждение головного мозга, связанное с энцефалопатией недоношенных, включая повреждение белого вещества, перивентрикулярную лейкомаляцию и внутрижелудочковое/внутрипаренхиматозное кровоизлияние) тесно связаны с более поздним церебральным параличом и нейроповеденческими нарушениями развития. Механизмы, приводящие к этим формам повреждения головного мозга, многочисленны и могут включать воспаление или ишемический инсульт. Многочисленные факторы риска могут присутствовать до, во время и после родов (например, задержка внутриутробного и внеутробного развития, системное воспаление или перинатальная гипоксия-ишемия). Хотя известно, что ни одно нейропротекторное вмешательство не предотвращает преждевременное повреждение головного мозга, нейропротекторные стратегии должны быть приняты для снижения риска аномалий развития нервной системы у недоношенных новорожденных.Одним из таких вмешательств является дородовое введение сульфата магния (MgSO 4 ) женщинам с риском преждевременных родов. В этом мини-обзоре обсуждаются преимущества антенатального введения MgSO 4 для нейропротекции плода.

    Почему MgSO

    4 является хорошим кандидатом для нейропротекции?

    Биологические свойства

    Магний является четвертым по распространенности ионом в организме и участвует в нескольких физиологических процессах, включая хранение, обмен веществ и использование энергии. В головном мозге магний преимущественно связан с хелаторами, такими как аденозинтрифосфат (АТФ), и является кофактором более чем в 300 ферментативных реакциях (1, 2). Ионы магния необходимы для синтеза ДНК, РНК и белков. Он способствует гликолизу и производству АТФ и действует как стабилизатор клеточной мембраны. В центральной нервной системе магний является неконкурентным блокатором глутаматного рецептора N -метил-d-аспартата (NMDA) и модулирует приток кальция. Его физиологическая роль блокатора кальциевых каналов (3) и модулятора потока натрия и калия благодаря его действию на ионные насосы (например,g., Na+/K+ АТФаза) и других мембранных рецепторов (например, никотиновый ацетилхолиновый рецептор) (4) лежит в основе его центральной роли в функции сердца, сокращении мышц, сосудистом тонусе и проведении нервных импульсов.

    Шестьдесят процентов магния хранится в костях, 20 % в мышцах и 20 % в мягких тканях. Магний существует в основном в ионизированном состоянии (60%), но также может образовывать комплексы с белками (33%) или анионами (7%). Нормальная концентрация магния в плазме взрослого человека составляет 0,75 ммоль/л (95% доверительный интервал [ДИ]: 0.45–1,05) (5). У новорожденных уровень магния повышается в течение первой недели после рождения (0,91 ммоль/л [95% ДИ: 0,55–1,26]) (6).

    Возможные механизмы действия, лежащие в основе нейропротекторного эффекта магния

    В основе нейропротекторного действия магния могут лежать несколько механизмов. Магний влияет на несколько путей, потенциально участвующих в преждевременном повреждении головного мозга. В качестве неконкурентного антагониста рецептора NMDA магний предотвращает эксайтотоксическое повреждение, вызванное кальцием (7). Магний снижает уровень внеклеточного глутамата в условиях ишемии, возможно, снижая эксайтотоксичность (8).Магний ограничивает приток кальция через потенциалзависимые каналы, что может снижать активацию апоптоза (9).

    Магний также обладает противовоспалительными свойствами, так как уменьшает окислительный стресс и снижает выработку провоспалительных цитокинов интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли-α (10–14). Дефицит магния увеличивает продукцию оксида азота эндотелием, что может способствовать эндотелиальной дисфункции (15, 16). Это может включать снижение притока кальция и активацию фагоцитирующих клеток, ингибирование высвобождения нейромедиаторов или ингибирование ядерного фактора каппа-В.

    Нейропротекторные эффекты магния в доклинических исследованиях

    С 1980-х годов исследования на животных изучали нейропротекторную роль магния. Ранние эксперименты включали модели взрослых животных с гипоксией, инсультом или черепно-мозговой травмой. В 1984 г. Vacanti и Ames продемонстрировали нейропротекторное действие MgSO 4 на модели ишемии спинного мозга у взрослых кроликов (17). В 1987 г. введение MgSO 4 в срезы гиппокампа крыс уменьшало эффект гипоксии (18).Макинтош и др. продемонстрировали в 1989 г., что посттравматическая инъекция MgSO 4 уменьшала неврологические расстройства дозозависимым образом (19). В 1996 г. Маринов и соавт. показали, что введение MgSO 4 перед эпизодом фокальной ишемии у крыс может оказывать нейропротекторное действие за счет блокирования рецепторов NMDA (20). Неврологическое воздействие MgSO 4 на развивающийся мозг оценивали на нескольких моделях повреждений. В 1990 году Макдональд и соавт. показали, что церебральные поражения, вызванные интраспинальной инъекцией NMDA у постнатальных (P) крыс 7-го дня, уменьшались после внутрибрюшинного введения MgSO 4 (21).В нескольких исследованиях сообщалось о важности времени введения MgSO 4 . Внутрибрюшинное введение MgSO 4 уменьшало эксайтотоксические поражения головного мозга у мышей, вызванные внутримозговой инъекцией иботената (агониста глутаматных рецепторов) на P5. Однако не было никакого влияния на поражения головного мозга, развивающиеся в день рождения или на P10 (поражения головного мозга, вызванные внутримозговой инъекцией иботената у мышей, сравнимы с таковыми, идентифицированными у недоношенных детей по возрасту, в частности, от P0 до 22 недель гестации (WG). ), РГ Р2–26, РГ Р5–32, РГ Р10–41) (22).В этой модели P5 MgSO 4 предотвращал сенсомоторные изменения в P6 и P7 и предотвращал двигательные нарушения, изменения мелкой моторики и дефицит памяти у мышей-подростков (P34–40) (23). В семенной модели фокальной гипоксии-ишемии, установленной с помощью процедуры Райса-Ваннуччи (хирургическая перевязка правой сонной артерии с последующим 1-2-часовым воздействием 8% кислорода) у крыс, инъекция MgSO 4 перед эпизодом гипоксии на P7 приводили к уменьшению размеров поражений, уменьшению апоптоза гиппокампа и улучшению сенсомоторных функций взрослых (9, 24).В этой модели лечение MgSO 4 сохраняло митохондриальное дыхание и уменьшало воспаление, тем самым уменьшая выработку активных форм кислорода после гипоксии-ишемии (16).

    В условиях гипоксии (доля вдыхаемого кислорода 5–7%) в мозге поросят P2 MgSO 4 предотвращал вызванные гипоксией изменения в функции ядерной мембраны нейронов, что снижало транскрипцию апоптотических белков и активность киназ. Эти действия в конечном итоге предотвратили запрограммированную гибель клеток (25, 26).Нейропротекторный эффект MgSO 4 также оценивали при воспалительных состояниях. У беременных крыс воспаление, вызванное липополисахаридами (ЛПС), повлияло на способности потомства к обучению и памяти через 3 месяца, что улучшилось при антенатальном лечении MgSO 4 (27). Аномалии МРТ (увеличение уровня T2 и коэффициента диффузии в белом и сером веществе) были выявлены у детенышей самок, получавших LPS, что соответствовало диффузному повреждению головного мозга, которое можно было бы предотвратить с помощью антенатального лечения MgSO 4 (28).MgSO 4 защищал клетки линии олигодендроцитов in vitro в модели гипоксически-ишемического повреждения (29).

    Эффекты MgSO

    4 Лечение во время беременности

    Использование MgSO

    4 в акушерстве по показаниям для беременных

    MgSO 4 десятилетиями использовался в акушерстве в качестве токолитического средства, а также для профилактики или лечения судорог у женщин с преэклампсией или эклампсией (30, 31). Несмотря на убедительные доказательства эффективности в предотвращении эклампсии, MgSO 4 неэффективен в отсрочке преждевременных родов (32).Несмотря на слабые доказательства, MgSO 4 по-прежнему рекомендуется Американским колледжем акушеров и гинекологов для краткосрочного продления беременности (до 48 часов), чтобы позволить введение кортикостероидов (33). В европейском популяционном когортном исследовании 35% женщин с тяжелой преэклампсией, эклампсией или синдромом HELLP получали MgSO 4 перед родами. Только 1 из 119 больничных отделений сообщил об использовании MgSO 4 в качестве токолитика первой линии (34).

    MgSO

    4 Трансплацентарный проход

    Плоды подвергаются пассивному воздействию MgSO 4 , вводимого беременным женщинам.У животных концентрация магния в крови плода увеличивается после введения его матери (35–37) и коррелирует с уровнем в крови матери (38, 39). Отношение среднего уровня магния плода к среднему уровню материнской сыворотки при родах оценивалось в 0,94 ± 0,15 (40).

    Наблюдательные исследования

    Принимая во внимание его использование в акушерстве по материнским показаниям, его трансплацентарное прохождение и его нейропротекторное действие в исследованиях на животных, несколько обсервационных исследований были сосредоточены на влиянии MgSO 4 на неврологические исходы у недоношенных новорожденных. Нельсон и Гретер показали, что воздействие MgSO 4 было выше в контрольной группе, чем в группе детей с церебральным параличом (отношение шансов [ОШ], 0,14; 95% ДИ, 0,05–0,51) (41). В другом когортном исследовании пренатальное воздействие MgSO 4 было связано со снижением риска церебрального паралича в возрасте 3–5 лет (ОШ 0,11; 95% ДИ 0,02–0,81) (42). Другие обсервационные исследования не показали влияния MgSO 4 на неврологические исходы у младенцев (43–52). Метаанализ этих обсервационных исследований показал, что антенатальное лечение MgSO 4 было связано со значительным снижением риска смертности (отношение рисков [RR], 0.73; 95% ДИ 0,61–0,89) и церебральный паралич (ОШ 0,64; 95% ДИ 0,47–0,89) (53). Антенатальное лечение MgSO 4 также ассоциировалось со снижением частоты выраженной эхоплотности и эхогенности на УЗИ черепа у новорожденных и кровоизлияния в мозжечок на МРТ (54, 55).

    Рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) магния в качестве нейропротектора

    Всего в 1990-х и 2000-х годах было проведено пять РКИ. Примечательно, что два РКИ продолжаются: MASP (для антенатального введения сульфата магния для профилактики церебрального паралича у недоношенных детей, включение в 24–32 WG) и MAGENTA (включение в 30–34 WG) (56, 57).

    Исследование магния и неврологических конечных точек (MagNET)

    Всего в MagNET было включено 1049 женщин с преждевременными родами в возрасте 25–33 РГ (165 плодов), получавших лечение в одном центре США в период с октября 1995 г. по январь 1997 г. Были исключены случаи тройной беременности или хориоамнионита. В группе токолитиков женщины в активных родах с раскрытием шейки матки не менее 4 см были случайным образом распределены для получения MgSO 4 (4 г болюсно, затем поддерживающая доза 2–3 г/ч) или другого токолитического препарата.В группе нейропротекции женщины с раскрытием шейки матки более 4 см были случайным образом распределены для получения MgSO 4 (только болюс 4 г) или плацебо с 0,9% солевым раствором.

    Исследование было преждевременно остановлено в январе 1997 г. из-за значительной смертности в группе MgSO 4 (58, 59) и широко обсуждалось (60–63). Чрезмерное количество летальных исходов произошло в основном в токолитической группе. Смертность в группе MgSO 4 (11%) соответствовала таковой в предыдущих отчетах о недоношенных новорожденных, тогда как в группе плацебо она была необычно низкой (1.4%). Кроме того, причины смерти были аналогичны тем, которые типичны для недоношенных детей, и поэтому их было трудно отнести только к лечению MgSO 4 . Кроме того, не учитывалось искажающее влияние многоплодных родов, поскольку в группу лечения было включено больше новорожденных близнецов, чем в группу плацебо. Наконец, этот повышенный уровень смертности противоречил результатам обсервационных исследований.

    Австралийские совместные испытания сульфата магния (ACTOMgSO

    4 )

    Всего 1062 женщины с преждевременными родами перед 30 РГ из 16 центров были включены в Австралазийское совместное исследование сульфата магния (ACTOMgSO 4 ) в период с февраля 1996 г. по сентябрь 2000 г. (64).MgSO 4 (4 г болюса с последующей поддерживающей дозой 1 г/ч в течение 24 часов или до рождения) был случайным образом распределен среди 535 женщин (629 живых плодов), и 527 женщин (626 живых плодов) получили плацебо. Хотя первичный результат исследования, частота церебрального паралича через 2 года, была одинаковой между группами (5,7% в группе MgSO 4 по сравнению с 6,7% в контрольной группе; ОР 0,85; 95% ДИ 0,55–1,31). , частота двигательной дисфункции была значительно ниже в группе, получавшей MgSO 4 (2,9 против 5,9).4% в контрольной группе; ОР, 0,53; 95% ДИ, 0,30–0,92). Показатели неонатальной и детской смертности также были одинаковыми.

    Пробная версия PREMAG

    В исследование PREMAG были включены 573 женщины, получавшие лечение в 18 французских центрах в период с июля 1997 г. по июль 2003 г. (65), при этом 286 женщин (354 плода) были рандомизированы для получения 4 г болюса MgSO 4 и 278 женщин (341 плод). , плацебо. Испытание было остановлено после 6 лет регистрации. Первичные исходы (уровень повреждения белого вещества и смертность) были одинаковыми между группами (поражение белого вещества, 10% против 11).7%; ОШ 0,78; 95% ДИ, 0,47–1,31; смертность 9,4 против 10,4%; ОШ 0,79; 95% ДИ, 0,44–1,44). Комбинированная смерть или крупная моторная дисфункция через 2 года были ниже в группе MgSO 4 (25,6 против 30,8%; ОШ 0,62; 95% ДИ 0,41–0,93), но не было различий в отношении церебрального паралича (66).

    Благотворное влияние антенатального сульфата магния (BEAM)

    В исследование BEAM в период с декабря 1997 г. по май 2004 г. была включена 2241 женщина с преждевременными родами до 32 РГ в 20 центрах (67). Женщины были рандомизированы для получения болюса 6 г MgSO 4 с последующей поддерживающей дозой 2 г/ч в течение 12 часов (1096 женщин, 1188 плодов) или плацебо (1145 женщин, 1256 плодов).Антенатальное введение MgSO 4 не повлияло на детскую смертность. Хотя первичный исход (совокупность мертворождения или смерти к 1 году или церебрального паралича к 2 годам) был одинаковым в двух группах, частота церебрального паралича средней или тяжелой степени значительно снизилась в группе, получавшей MgSO 4 (1,9 против 3,5%; ОР, 0,55; 95% ДИ, 0,32–0,95).

    Сульфат магния для профилактики эклампсии (MAGPIE)

    В исследование MAGPIE, крупное международное исследование по оценке влияния антенатального введения MgSO 4 на профилактику эклампсии, было включено 10 141 женщина с преэклампсией в период с июля 1998 г. по ноябрь 2001 г.: 1544 женщины (1593 плода) до 37 WG (68) .Женщины были случайным образом распределены для получения либо MgSO 4 (болюс 4 г с последующей поддерживающей дозой 1 г/ч в течение 24 часов), либо плацебо. Последующее педиатрическое исследование с участием 4483 детей (2254 и 2229 в группах MgSO 4 и плацебо соответственно) не показало различий в неврологических исходах (опросник возраста и стадии) или смертности через 18 месяцев. Примечательно, что только 19% наблюдаемых детей родились до 33 РГ.

    Метаанализы

    На сегодняшний день эти пять РКИ были предметом четырех метаанализов с последовательными выводами и выводами (69–73).Во всех метаанализах антенатальное введение MgSO 4 женщинам с риском преждевременных родов было связано со значительным снижением риска церебрального паралича у детей, подвергавшихся воздействию внутриутробно , с ОР в диапазоне от 0,61 до 0,70 и без влияния на смертность. . Число женщин, нуждающихся в лечении (NNT) для предотвращения одного случая детского церебрального паралича, колебалось от 56 до 74 у детей, рожденных до 34 РГ, и 29 у детей, рожденных до 28 РГ (табл. 1). Незначительные побочные эффекты у матери (например, приливы, тошнота или рвота, потливость, дискомфорт в месте инъекции) чаще встречались в группах, получавших MgSO 4 , но не оказывали существенного влияния на серьезные осложнения у матери.

    Таблица 1 . Основные результаты метаанализа.

    Группа AMICABLE также провела метаанализ данных отдельных участников (Международное сотрудничество в области антенатального применения сульфата магния, данные отдельных участников: оценка преимуществ для детей с использованием наилучшего уровня доказательности) для изучения взаимодействия между лечением и характеристиками участников (74). которое включало 5 вышеупомянутых РКИ (5 493 женщины и 6 131 ребенок). Общий ОР церебрального паралича среди выживших после антенатального введения MgSO 4 составил 0.68 (95% ДИ, 0,54–0,87), а NNT составил 46. Интересно, что MgSO 4 также снижал комбинированный риск смерти плода/младенца или церебрального паралича при анализе 4 испытаний с целью нейропротекции плода (ОР 0,86). , 95% ДИ, 0,75–0,99).

    Во всех РКИ и метаанализах на сегодняшний день лечение MgSO 4 не влияло на детскую смертность или неонатальную заболеваемость (респираторный дистресс-синдром, хроническое заболевание легких, любое внутрижелудочковое кровоизлияние, кистозную перивентрикулярную лейкомаляцию, некротизирующий энтероколит, открытый артериальный проток и ретинопатия недоношенных).Точно так же лечение MgSO 4 не было связано с серьезными побочными эффектами для матери. Польза оставалась постоянной независимо от гестационного возраста, причины недоношенности, общей полученной дозы или введения поддерживающей дозы после нагрузочной дозы. Эти данные указывают на стойкие преимущества MgSO 4 независимо от дозы и поддерживают использование низких доз (например, 4 г нагрузочной дозы ± 1 г/ч поддерживающей дозы в течение 12 часов, 16 г максимальной общей дозы) по сравнению с высокими дозами (например, , 6 г нагрузочной дозы + 2 г/ч поддерживающей дозы в течение 24 ч, максимальная общая полученная доза: 54 г).Действительно, высокая доза MgSO 4 была связана с васкулопатией и высокой смертностью, наблюдаемой в исследовании MagNET (75). В доклинической модели на мышах MgSO 4 продемонстрировал дозозависимое, потенциально вредное воздействие на ангиогенез головного мозга, повреждение сосудов и выживаемость эндотелиальных клеток. Самая высокая нейропротекторная доза MgSO 4 вызывала гипоперфузию головного мозга, тогда как самая низкая доза не вызывала этого (76). Эти результаты подтверждают использование MgSO 4 в низких дозах.

    Долгосрочное наблюдение

    когорты из исследований PREMAG и ACTOMGSO 4 наблюдались в течение школьного возраста. В исследовании PREMAG 431 ребенок был обследован в среднем возрасте 11 лет (26,9% выбыли из-под наблюдения) с использованием анкеты, заполненной родителями (77). Хотя ОШ для двигательных, когнитивных, поведенческих результатов и успеваемости в школе были благоприятными после лечения магнием, влияние на развитие нервной системы не было статистически значимым. Из АКТОМгСО 4 669 детей (21.3% выбыли из-под наблюдения) были оценены в среднем в возрасте 8 лет с использованием педиатрических и психологических оценок и опросников, заполненных родителями и учителями (78). Антенатальное лечение MgSO 4 не влияло на неврологические, когнитивные, поведенческие или школьные исходы. Ни исследование PREMAG, ни исследование ACTOMgSO 4 не показали какого-либо влияния на церебральный паралич через 2 года, вероятно, из-за ограниченного размера выборки. Только более крупное исследование BEAM и метаанализы сообщили о снижении частоты церебрального паралича через 2 года.Эти долгосрочные последующие исследования не выявили вредных эффектов после антенатального лечения MgSO 4 , хотя они не были предназначены для этой цели.

    Внедрение магния в нейропротекторные протоколы по всему миру

    Во Франции в 2015 г. только 60% родильных домов третичного уровня использовали MgSO 4 для нейропротекции плода с протоколами, которые отличались максимальным гестационным возрастом, возможностью повторного лечения и мониторингом (79). В Европе в 2012 году только 9 из 119 родильных домов третичного уровня (7.6%) использовали MgSO 4 для нейропротекции плода (34). Нехватка опыта и отсутствие письменного протокола или национальных руководств, процессов принятия решений, условий окружающей среды или представлений о возможных последствиях, по-видимому, представляют собой препятствия для широкого применения MgSO 4 у женщин с риском преждевременных родов (79, 80). ). Исследования, оценивающие применение протокола MgSO 4 , показали, что почти 70% подходящих женщин получали MgSO 4 до преждевременных родов, и примерно 90% родили в течение 24 часов.Основными причинами отказа от лечения были бездействие медицинской бригады и срочное родоразрешение (81, 82). По данным австралийско-азиатского аудита, доля отвечающих критериям женщин, не получающих MgSO 4 , значительно снизилась после публикации национальных руководств, с 69,7% в 2010 г. до 26,9% в 2011 г., которая сохранялась в 2012 и 2013 гг. (22,5%) (83). В Канаде стратегия практического применения (включая национальные практические руководства, онлайновые модули электронного обучения, образовательные раунды и оценку барьеров и осуществимости) была связана с увеличением оптимального использования MgSO 4 на 84% (84).Для улучшения показателей введения MgSO 4 женщинам, имеющим на это право, может быть эффективным внедрение образовательных программ.

    Заключение

    Преждевременные роды являются основной причиной смерти и серьезной причиной длительной нетрудоспособности во всем мире (85). MgSO 4 — безопасная и эффективная молекула, играющая ключевую роль в защите незрелого мозга. Это рентабельное, выполнимое, действенное и безопасное вмешательство, которое способствует улучшению неврологических исходов.Хотя не было обнаружено, что MgSO 4 значительно улучшает результаты познания и поведения в школьном возрасте, он предотвращает церебральный паралич в 2 года. В настоящее время его использование рекомендовано несколькими педиатрическими и акушерскими обществами, а также Всемирной организацией здравоохранения (сильная рекомендация, основанная на доказательствах среднего качества) для женщин с риском неминуемых преждевременных родов до 32 РГ. Необходима дополнительная работа, чтобы прояснить влияние MgSO 4 на когнитивный результат, и следует активизировать усилия по улучшению охвата MgSO 4 подходящих женщин.

    Вклад авторов

    CC, LS и SM в равной степени участвовали в написании этого обзора.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Финансирование

    Это исследование не получило специального гранта от какого-либо финансирующего агентства в государственном, коммерческом или некоммерческом секторах.

    Ссылки

    1.Айкава Дж.К. Магний: его биологическое значение . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press (1981).

    Академия Google

    3. Iseri LT, французский JH. Магний: природный физиологический блокатор кальция. Am Heart J (1984) 108: 188–93. дои: 10.1016/0002-8703(84)-6

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    4. Herroeder S, Schönherr ME, Hert SGD, Hollmann MW. Магний – незаменим для анестезиологов. Anesthes (2011) 114:971–93. дои: 10.1097/АЛН.0b013e318210483d

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    5. Дункансон Г.У., Уорт Х.Г. Определение референсных интервалов содержания магния в сыворотке крови. Clin Chem (1990) 36:756–8.

    Реферат PubMed | Академия Google

    6. Риго Дж., Пилтайн С., Кристманн В., Бонсанте Ф., Молту С.Дж., Якобелли С. и соавт. Уровни магния в сыворотке у недоношенных детей выше, чем у взрослых: систематический обзор литературы и метаанализ. Питательные вещества (2017) 9:E1125.дои: 10.3390/nu

    25

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    7. Nowak L, Bregestovski P, Ascher P, Herbet A, Prochiantz A. Магний блокирует глутамат-активируемые каналы в центральных нейронах мыши. Природа (1984) 307:462–5. дои: 10.1038/307462a0

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    8. Kang SW, Choi S-K, Park E, Chae S-J, Choi S, Jin Joo H и др. Нейропротекторное действие сульфата магния на ишемическое повреждение опосредовано модуляцией высвобождения глутамата и снижением гиперреперфузии. Brain Res (2011) 1371:121–8. doi:10.1016/j.brainres.2010.11.057

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    9. Türkyilmaz C, Türkyilmaz Z, Atalay Y, Söylemezoglu F, Celasun B. Предварительная обработка магнием снижает апоптоз нейронов у новорожденных крыс при гипоксии-ишемии. Brain Res (2002) 955: 133–7. дои: 10.1016/S0006-8993(02)03395-4

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    10. Мазур А., Майер ДЖАМ, Рок Э., Гё Э., Новацкий В., Рэйссигье Ю.Магний и воспалительная реакция: потенциальные физиопатологические последствия. Arch Biochem Biophys (2007) 458:48–56. doi:10.1016/j.abb.2006.03.031

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    11. Aryana P, Rajaei S, Bagheri A, Karimi F, Dabbagh A. Острый эффект внутривенного введения сульфата магния на сывороточные уровни интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли-α у пациентов, перенесших плановое коронарное шунтирование с сердечно-легочным шунтированием. Anesth Pain Med (2014) 4:e16316. doi:10.5812/aapm.16316

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    12. Rayssiguier Y, Libako P, Nowacki W, Rock E. Дефицит магния и метаболический синдром: стресс и воспаление могут отражать активацию кальция. Magnes Res (2010) 23:73–80. doi:10.1684/mrh.2010.0208

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    13. Бурд И., Брин К., Фридман А., Чай Дж., Эловиц М.А. Сульфат магния уменьшает повреждение головного мозга, связанное с воспалением, у эмбрионов мышей. Am J Obstet Gynecol (2010) 202:292.e1–9. doi:10.1016/j.ajog.2010.01.022

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    16. Koning G, Leverin A-L, Nair S, Schwendimann L, Ek J, Carlsson Y, et al. Магний индуцирует прекондиционирования головного мозга новорожденных посредством глубокой митохондриальной защиты. J Cereb Blood Flow Metab (2017): 271678X17746132. дои: 10.1177/0271678X17746132

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    20.Маринов М.Б., Харбо К.С., Хупс П.Дж., Пикус Х.Дж., Харбо Р.Э. Нейропротекторные эффекты преишемического внутриартериального введения сульфата магния при обратимой очаговой ишемии головного мозга. J Neurosurg (1996) 85:117–24. doi:10.3171/jns.1996.85.1.0117

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    21. McDonald JW, Silverstein FS, Johnston MV. Магний снижает опосредованное N -метил-d-аспартатом (NMDA) повреждение головного мозга у крыс в перинатальном периоде. Neurosci Lett (1990) 109:234–8.дои: 10.1016/0304-3940(90)-U

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    22. Marret S, Gressens P, Gadisseux JF, Evrard P. Предотвращение магнием эксайтотоксической гибели нейронов в развивающемся мозге: модель на животных для клинических интервенционных исследований. Dev Med Child Neurol (1995) 37:473–84.

    Реферат PubMed | Академия Google

    23. Daher I, Le Dieu-Lugon B, Dourmap N, Lecuyer M, Ramet L, Gomila C, et al. Сульфат магния предотвращает нейрохимические и долгосрочные поведенческие последствия неонатальных эксайтотоксических поражений: сравнение самцов и самок мышей. J Neuropathol Exp Neurol (2017) 76:883–97. дои: 10.1093/jnen/nlx073

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    24. Пазаити А., Субаси В., Спанду Э., Каркавелас Г., Георгиу Т., Каралис П. и соавт. Оценка длительных сенсомоторных последствий неонатального гипоксически-ишемического повреждения головного мозга у крыс: нейропротекторная роль MgSO4. Неонатология (2009) 95:33–40. дои: 10.1159/000151753

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    25.Мами А.Г., Баллестерос Дж.Р., Фриц К.И., Кубин Дж., Мишра О.П., Деливория-Пападопулос М. Влияние введения сульфата магния во время гипоксии на активность киназы CaM IV и протеинтирозинкиназы в коре головного мозга новорожденных поросят. Neurochem Res (2006) 31:57–62. doi: 10.1007/s11064-005-9135-y

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    26. Mami AG, Ballesteros J, Mishra OP, Delivoria-Papadopoulos M. Влияние введения сульфата магния во время гипоксии на приток Ca(2+) и модификацию рецепторов IP(3) в ядрах нейронов коры головного мозга новорожденных поросят. Neurochem Res (2006) 31:63–70. дои: 10.1007/s11064-005-9076-5

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    27. Ламхот В.Б., Хатиб Н., Гинзберг Ю., Ануну Р., Рихтер-Левин Г., Вайнер З. и соавт. Сульфат магния предотвращает вызванное материнским воспалением ухудшение способности к обучению и памяти у потомства крыс. Am J Obstet Gynecol (2015) 213:851.e1–8. doi:10.1016/j.ajog.2015.07.042

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    28.Гинзберг Ю., Хатиб Н., Вайс Б., Арисон С., Росс М.Г., Вайнер З. и соавт. Сульфат магния (MG) предотвращает повреждение головного мозга у потомства, вызванное материнским воспалением, которое проявляется на МРТ, но не через IL-1β. Неврология (2017) 353:98–105. doi:10.1016/j.neuroscience.2017.03.046

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    29. Itoh K, Maki T, Shindo A, Egawa N, Liang AC, Itoh N, et al. Сульфат магния защищает клетки линии олигодендроцитов в модели гипоксически-ишемического повреждения на культуре клеток крысы. Neurosci Res (2016) 106:66–9. doi:10.1016/j.neures.2015.12.004

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    30. Бюллетени Комитета ACOG по практике – Акушерство. Практический бюллетень ACOG. Диагностика и лечение преэклампсии и эклампсии. Номер 33, январь 2002 г. Obstet Gynecol (2002) 99:159–67. дои: 10.1016/S0029-7844(01)01747-1

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    31. Дулей Л., Гюльмезоглу А.М., Чоу Д.Сульфат магния против литического коктейля при эклампсии. Cochrane Database Syst Rev (2010): CD002960. дои: 10.1002/14651858.CD002960.pub2

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    32. Crowther CA, Brown J, McKinlay CJD, Middleton P. Сульфат магния для предотвращения преждевременных родов при угрозе преждевременных родов. Cochrane Database Syst Rev (2014): CD001060. дои: 10.1002/14651858.CD001060.pub2

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    33.Комитет акушерской практики Американского колледжа акушеров и гинекологов по вопросам медицины матери и плода. Заключение комитета № 652: применение сульфата магния в акушерстве. Obstet Gynecol (2016) 127:e52–3. doi:10.1097/AOG.0000000000001267

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    34. Wolf HT, Huusom L, Weber T, Piedvache A, Schmidt S, Norman M, et al. Использование сульфата магния до 32 недель беременности: когортное исследование европейского населения. BMJ Open (2017) 7:e013952. doi:10.1136/bmjopen-2016-013952

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    35. Халлак М., Коттон Д.Б. Перенос сульфата магния, введенного матерью, в плодное отделение крысы: оценка концентрации амниотической жидкости, крови и головного мозга. Am J Obstet Gynecol (1993) 169:427–31. дои: 10.1016/0002-9378(93)

    -N

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    36. Халлак М., Берри С.М., Мадинча Ф., Ромеро Р., Эванс М.И., Коттон Д.Б.Концентрация магния в сыворотке плода и амниотической жидкости при лечении матери. Obstet Gynecol (1993) 81:185–8.

    Реферат PubMed | Академия Google

    37. Reynolds A, Slattery S, Byrne S, Neary E, Müllers S, Kent E, et al. Время введения антенатального сульфата магния и уровень магния в пуповинной крови у недоношенных детей. J Matern Fetal Neonatal Med (2017):1–6. дои: 10.1080/14767058.2017.1398724

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    38.Borja-Del-Rosario P, Basu SK, Haberman S, Bhutada A, Rastogi S. Концентрации магния в неонатальной сыворотке определяются общей материнской дозой сульфата магния, вводимой для нейропротекции. J Perinat Med (2014) 42:207–11. doi:10.1515/jpm-2013-0151

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    39. Sherwin CMT, Balch A, Campbell SC, Fredrickson J, Clark EAS, Varner M, et al. Воздействие сульфата магния на мать предсказывает концентрацию магния в крови новорожденного. Basic Clin Pharmacol Toxicol (2014) 114:318–22. doi:10.1111/bcpt.12166

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    40. Brookfield KF, Su F, Elkomy MH, Drover DR, Lyell DJ, Carvalho B. Фармакокинетика и плацентарный перенос сульфата магния у беременных женщин. Am J Obstet Gynecol (2016) 214:737.e1–9. doi:10.1016/j.ajog.2015.12.060

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    41. Нельсон К.Б., Гретер Дж.К.Может ли сульфат магния снизить риск церебрального паралича у детей с очень низкой массой тела при рождении? Педиатрия (1995) 95:263–9.

    Реферат PubMed | Академия Google

    42. Schendel DE, Berg CJ, Yeargin-Allsopp M, Boyle CA, Decoufle P. Пренатальное воздействие сульфата магния и риск церебрального паралича или умственной отсталости среди детей с очень низкой массой тела при рождении в возрасте от 3 до 5 лет. JAMA (1996) 276:1805–10. дои: 10.1001/jama.1996.03540220029026

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    43.Левитон А., Панет Н., Сассер М., Ройсс М.Л., Оллред Э.Н., Кубан К. и др. Получение матерью сульфата магния, по-видимому, не снижает риск повреждения белого вещества новорожденного. Педиатрия (1997) 99:E2. doi:10.1542/peds.99.4.e2

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    44. Панет Н., Джеттон Дж., Пинто-Мартин Дж., Сассер М. Сульфат магния в родах и риск неонатальных поражений головного мозга и церебрального паралича у младенцев с низкой массой тела при рождении. Группа анализа исследования неонатального кровоизлияния в мозг. Педиатрия (1997) 99:E1. doi:10.1542/peds.99.5.e1

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    45. O’Shea TM, Klinepeter KL, Meis PJ, Dillard RG. Внутриутробная инфекция и риск церебрального паралича у детей с очень низкой массой тела при рождении. Pediatr Perinat Epidemiol (1998) 12:72–83. doi:10.1046/j.1365-3016.1998.00081.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    46. Кантерино Дж. К., Верма У. Л., Висинтайнер П. Ф., Фигероа Р., Кляйн С. А., Теджани Н. А.Материнский сульфат магния и развитие неонатальной перивентрикулярной лейкомаляции и внутрижелудочкового кровоизлияния. Obstet Gynecol (1999) 93:396–402. дои: 10.1097/00006250-199

  • 0-00017

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    47. Boyle CA, Yeargin-Allsopp M, Schendel DE, Holmgreen P, Oakley GP. Воздействие токолитического сульфата магния и риск церебрального паралича у детей с массой тела при рождении менее 1750 граммов. Am J Epidemiol (2000) 152:120–4.дои: 10.1093/aje/152.2.120

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    48. Гретер Дж. К., Хугстрат Дж., Уолш-Грин Э., Нельсон К.Б. Сульфат магния при токолизе и риске спастического церебрального паралича у недоношенных детей, рожденных женщинами без преэклампсии. Am J Obstet Gynecol (2000) 183:717–25. дои: 10.1067/моб.2000.106581

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    49. Weintraub Z, Solovechick M, Reichman B, Rotschild A, Waisman D, Davkin O, et al.Влияние токолиза матери на частоту тяжелых перивентрикулярных/внутрижелудочковых кровоизлияний у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed (2001) 85:F13–7. doi:10.1136/fn.85.1.F13

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    50. Элимиан А., Верма Р., Огберн П., Винсек В., Спитцер А., Куирк Дж.Г. Сульфат магния и неонатальные исходы недоношенных новорожденных. J Matern Fetal Neonatal Med (2002) 12:118–22. дои: 10.1080/jmf.12.2.118.122

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    51. Джазаери А., Джазаери М.К., Суткин Г. Токолиз не улучшает неонатальные исходы у пациентов с преждевременным разрывом плодных оболочек. Am J Perinatol (2003) 20:189–93. doi: 10.1055/s-2003-40606

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    52. Kimberlin DF, Hauth JC, Goldenberg RL, Bottoms SF, Iams JD, Mercer B, et al. Влияние лечения матери сульфатом магния на неонатальную заболеваемость у детей < или = 1000 г. Am J Perinatol (1998) 15:635–41. doi: 10.1055/s-2007-994082

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    53. Wolf HT, Hegaard HK, Greisen G, Huusom L, Hedegaard M. Лечение сульфатом магния при преждевременных родах: систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований. J Obstet Gynaecol (2012) 32:135–40. дои: 10.3109/01443615.2011.638999

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    54. Hirtz DG, Weiner SJ, Bulas D, DiPietro M, Seibert J, Rouse DJ, et al.Антенатальный магний и детский церебральный паралич у недоношенных детей. J Pediatr (2015) 167:834–9.e3. doi:10.1016/j.jpeds.2015.06.067

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    55. Gano D, Ho M-L, Partridge JC, Glass HC, Xu D, Barkovich AJ, et al. Антенатальное воздействие сульфата магния связано с уменьшением кровоизлияния в мозжечок у недоношенных новорожденных. J Pediatr (2016) 178:68–74. doi:10.1016/j.jpeds.2016.06.053

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    56.Кроутер К.А., Миддлтон П.Ф., Уилкинсон Д., Эшвуд П., Хаслам Р.; Исследовательская группа MAGENTA. Сульфат магния на сроке беременности от 30 до 34 недель: исследование нейропротекции (MAGENTA) – протокол исследования. BMC Беременность Роды (2013) 13:91. дои: 10.1186/1471-2393-13-91

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    57. Wolf HT, Hegaard HK, Pinborg AB, Huusom LD. Предотвращает ли антенатальное введение сульфата магния детский церебральный паралич и смертность у недоношенных детей? Протокол исследования. AIMS Public Health (2015) 3:727–9. doi:10.3934/publichealth.2015.4.727

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    58. Mittendorf R, Covert R, Boman J, Khoshnood B, Lee KS, Siegler M. Связан ли токолитический сульфат магния с увеличением общей детской смертности? Ланцет (1997) 350:1517–8. дои: 10.1016/S0140-6736(97)24047-X

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    59. Mittendorf R, Dambrosia J, Pryde PG, Lee K-S, Gianopoulos JG, Besinger RE, et al.Связь между использованием антенатального сульфата магния при преждевременных родах и неблагоприятными последствиями для здоровья у младенцев. Am J Obstet Gynecol (2002) 186:1111–8. дои: 10.1067/моб.2002.123544

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    60. Бенишу Дж., Зупан В., Фернандес Х., Марпо Л., Маррет С. Токолитический сульфат магния и детская смертность. Ланцет (1998) 351:290–1. дои: 10.1016/S0140-6736(05)78242-8

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    61.Crowther C, Hiller J, Doyle L, Lumley J, Carlin J. Токолитический сульфат магния и детская смертность. Ланцет (1998) 351:291. дои: 10.1016/S0140-6736(05)78241-6

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    62. Гретер Дж., Хирц Д., Макнеллис Д., Нельсон К., Роуз Д.Дж. Токолитический сульфат магния и детская смертность. Ланцет (1998) 351:292. дои: 10.1016/S0140-6736(05)78239-8

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    63. Левено К.Ю.Токолитический сульфат магния и детская смертность. Ланцет (1998) 351:291–2. дои: 10.1016/S0140-6736(05)78240-4

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    64. Crowther CA, Hiller JE, Doyle LW, Haslam RR. Влияние сульфата магния, назначаемого для нейропротекции перед преждевременными родами: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA (2003) 290:2669–76. дои: 10.1001/jama.290.20.2669

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    65. Marret S, Marpeau L, Zupan-Simunek V, Eurin D, Léveque C, Hellot M-F, et al.Сульфат магния, вводимый перед очень преждевременными родами для защиты головного мозга младенцев: рандомизированное контролируемое исследование PREMAG*. BJOG (2007) 114:310–8. doi:10.1111/j.1471-0528.2006.01162.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    66. Marret S, Marpeau L, Bénichou J. Польза сульфата магния, назначаемого перед очень преждевременными родами для защиты мозга младенцев. Педиатрия (2008) 121:225–6. doi:10.1542/пед.2007-2971

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    67.Rouse DJ, Hirtz DG, Thom E, Varner MW, Spong CY, Mercer BM и другие. Рандомизированное контролируемое исследование сульфата магния для профилактики церебрального паралича. N Engl J Med (2008) 359:895–905. дои: 10.1056/NEJMoa0801187

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    68. Altman D, Carroli G, Duley L, Farrell B, Moodley J, Neilson J, et al. Полезен ли сульфат магния женщинам с преэклампсией и их детям? The Magpie Trial: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Ланцет (2002) 359:1877–90. дои: 10.1016/S0140-6736(02)08778-0

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    69. Doyle LW, Crowther CA, Middleton P, Marret S. Сульфат магния для женщин с риском преждевременных родов для нейропротекции плода. Cochrane Database Syst Rev (2007): CD004661. дои: 10.1002/14651858.CD004661.pub2

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    70. Дойл Л.В., Кроутер К.А., Миддлтон П., Маррет С., Роуз Д.Сульфат магния для женщин с риском преждевременных родов для нейропротекции плода. Кокрановская система базы данных, версия (2009 г.): CD004661. дои: 10.1002/14651858.CD004661.pub3

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    71. Conde-Agudelo A, Romero R. Антенатальный сульфат магния для профилактики церебрального паралича у недоношенных детей со сроком беременности менее 34 недель: систематический обзор и метаанализ. Am J Obstet Gynecol (2009) 200:595–609. doi:10.1016/j.ajog.2009.04.005

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    72. Костантин М.М., Вайнер С.Дж.; Юнис Кеннеди Шрайвер Сеть отделений медицины матери и плода Национального института детского здоровья и человеческого развития. Влияние антенатального воздействия сульфата магния на нейропротекцию и смертность недоношенных детей: метаанализ. Obstet Gynecol (2009) 114:354–64. дои: 10.1097/AOG.0b013e3181ae98c2

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    73.Zeng X, Xue Y, Tian Q, Sun R, An R. Влияние и безопасность сульфата магния на нейропротекцию: метаанализ, основанный на рекомендациях PRISMA. Медицина (Балтимор) (2016) 95:e2451. дои: 10.1097/MD.0000000000002451

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    74. Crowther CA, Middleton PF, Voysey M, Askie L, Duley L, Pryde PG, et al. Оценка нейропротекторных преимуществ антенатального сульфата магния для детей: метаанализ данных отдельных участников. PLoS Med (2017) 14:e1002398. doi:10.1371/journal.pmed.1002398

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    75. Миттендорф Р., Дамманн О., Ли К-С. Поражения головного мозга у новорожденных, подвергшихся воздействию высоких доз сульфата магния во время преждевременных родов. J Perinatol (2006) 26:57–63. дои: 10.1038/sj.jp.7211419

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    76. Lecuyer M, Rubio M, Chollat ​​C, Lecointre M, Jégou S, Leroux P, et al.Экспериментальные и клинические данные о различных эффектах сульфата магния на нейропротекцию и ангиогенез в головном мозге плода. Pharmacol Res Perspect (2017) 5:e00315. дои: 10.1002/prp2.315

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    77. Chollat ​​C, Enser M, Houivet E, Provost D, Bénichou J, Marpeau L, et al. Исходы школьного возраста после рандомизированного контролируемого исследования сульфата магния для нейропротекции недоношенных детей. J Pediatr (2014) 165(2):398–400.е3. doi:10.1016/j.jpeds.2014.04.007

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    78. Дойл Л.В., Андерсон П.Дж., Хаслам Р., Ли К.Дж., Кроутер С.; Австралазийская группа по совместному исследованию сульфата магния (ACTOMgSO4). Исходы школьного возраста у глубоконедоношенных детей после дородового лечения сульфатом магния по сравнению с плацебо. JAMA (2014) 312:1105–13. doi:10.1001/jama.2014.11189

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    79.Chollat ​​C, Le Doussal L, de la Villéon G, Provost D, Marret S. Антенатальное введение сульфата магния для нейропротекции плода: национальное исследование Франции. BMC Беременность Роды (2017) 17:304. doi: 10.1186/s12884-017-1489-z

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    80. Bain E, Bubner T, Ashwood P, Van Ryswyk E, Simmonds L, Reid S, et al. Барьеры и возможности для внедрения антенатального сульфата магния для рекомендаций по нейропротекции плода: исследование с использованием теоретической структуры доменов. BMC Беременность Роды (2015) 15:176. дои: 10.1186/s12884-015-0618-9

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    81. Bouet P-E, Brun S, Madar H, Baisson A-L, Courtay V, Gascoin-Lachambre G, et al. Внедрение антенатального протокола сульфата магния для нейропротекции плода у недоношенных детей. Научный представитель (2015) 5:14732. дои: 10.1038/srep14732

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    82.Оу Л.Л., Кеннеди А., Маккарти Э.А., Уокер С.П. Возможность применения сульфата магния для нейропротекции в третичном акушерском отделении. Aust NZ J Obstet Gynaecol (2012) 52:356–60. doi:10.1111/j.1479-828X.2012.01434.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    83. Сивицки К., Бейн Э., Бубнер Т., Эшвуд П., Миддлтон П., Кроутер К.А. Неполучение антенатального сульфата магния для нейропротекции плода в женской и детской больнице, Аделаида, 2010-2013 гг. Aust NZ J Obstet Gynaecol (2015) 55:233–8. doi:10.1111/ajo.12334

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    84. Де Сильва Д.А., Синнес А.Р., фон Дадельсен П., Ли Т., Боун Дж.Н.; Совместные группы MAG-CP, CPN и CNN. Маги Л.А. Сульфат магния для нейропротекции плода для предотвращения церебрального паралича (MAG-CP) — реализация национального руководства в Канаде. Реализовать Sci (2018) 13:8. doi: 10.1186/s13012-017-0702-9

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    85.Лю Л., Оза С., Хоган Д., Чу Ю., Перин Дж., Чжу Дж. и др. Глобальные, региональные и национальные причины смертности детей в возрасте до 5 лет в 2000–2015 годах: обновленный систематический анализ с последствиями для целей устойчивого развития. Ланцет (2016) 388(10063):3027–35. дои: 10.1016/S0140-6736(16)31593-8

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Влияние антенатального лечения сульфатом магния для неонатальной нейропротекции на кинетику церебрального кислорода

  • Fanaroff AA, Stoll BJ, Wright LL, et al.; Сеть неонатальных исследований NICHD. Тенденции неонатальной заболеваемости и смертности детей с очень низкой массой тела при рождении. Am J Obstet Gynecol 2007; 196 :147.e1–8.

    Артикул Google ученый

  • Кубань К.С., Левитон А., Пагано М., Фентон Т., Штрассфельд Р., Вольф М. Токсемия матери связана со снижением частоты кровоизлияний в зародышевый матрикс у недоношенных детей. J Child Neurol 1992; 7 :70–6.

    КАС Статья Google ученый

  • Американский колледж O, Комитет гинекологов по акушерству P, Общество матери и плода M. Мнение Комитета № 455: Сульфат магния перед ожидаемыми преждевременными родами для нейропротекции. Акушерство Гинекол 2010; 115 : 669–71.

    Артикул Google ученый

  • Петрова А., Мехта Р. Токолиз сульфата магния и внутрижелудочковое кровоизлияние у глубоко недоношенных детей. Indian J Pediatr 2012; 79 : 43–7.

    Артикул Google ученый

  • Дойл Л.В., Кроутер К.А., Миддлтон П., Маррет С., Роуз Д. Сульфат магния для женщин с риском преждевременных родов для нейропротекции плода. Cochrane Database Syst Rev 2009:CD004661.

  • Rantone TH, Grönlund JU, Jalonen JO, et al. Сравнение влияния антенатального воздействия сульфата магния и ритодрина на циркуляторную адаптацию у недоношенных детей. Clin Physiol Funct Imaging 2002; 22 : 13–7.

    КАС Статья Google ученый

  • Антонов С.М., Джонсон Дж.В. Постоянная ионная регуляция канала рецептора N-метил-D-аспартата блокируется Mg (2+). Proc Natl Acad Sci U S A 1999; 96 :14571–6.

    КАС Статья Google ученый

  • Судзуки-Какисака Х., Сугимото Дж., Тетарбе М., Романи А.М., Рамирес Китчен КМ, Бернштейн Х.Б.Сульфат магния увеличивает внутриклеточный магний, уменьшая высвобождение воспалительных цитокинов у новорожденных. Am J Reprod Immunol 2013; 70 :213–20.

    КАС Статья Google ученый

  • Имамоглу Э.Ю., Гурсой Т., Каратекин Г., Овали Ф. Влияние антенатального лечения сульфатом магния на скорость мозгового кровотока у недоношенных новорожденных. Ж Перинатол 2014; 34 : 192–6.

    КАС Статья Google ученый

  • Белфорт М.А., Сааде Г.Р., Мойзе К.Дж. мл.Влияние сульфата магния на кровоток матери и плода при артериальной гипертензии, вызванной беременностью. Acta Obstet Gynecol Scand 1993; 72 :526–30.

    КАС Статья Google ученый

  • Шокры М., Эльседфи Г.О., Бассиоуни М.М., Анмин М., Абозид Х. Влияние антенатальной терапии сульфатом магния на церебральную и системную гемодинамику у недоношенных новорожденных. Acta Obstet Gynecol Scand 2010; 89 :801–6.

    КАС Статья Google ученый

  • Paradisis M, Osborn DA, Evans N, Kluckow M. Рандомизированное контролируемое исследование сульфата магния у женщин с риском преждевременных родов и неонатальными сердечно-сосудистыми последствиями. Ж Перинатол 2012; 32 :665–70.

    КАС Статья Google ученый

  • Грейзен Г., Борх К. Повреждение белого вещества у недоношенных новорожденных: роль перфузии. Dev Neurosci 2001; 23 : 209–12.

    КАС Статья Google ученый

  • Альтман Д.И., Перлман Дж.М., Вольпе Дж.Дж., Пауэрс В.Дж. Мозговой кислородный обмен у новорожденных. Педиатрия 1993; 92 : 99–104.

    КАС пабмед Google ученый

  • Балегар К.К., Старк М.Дж., Бриггс Н., Андерсен К.С. Ранняя церебральная экстракция кислорода и риск смерти или сонографического повреждения головного мозга у глубоко недоношенных детей. J Pediatr 2014; 164 :475–80.e1.

    Артикул Google ученый

  • Noori S, McCoy M, Anderson MP, Ramji F, Seri I. Изменения сердечной функции и мозгового кровотока в связи с пери/внутрижелудочковым кровоизлиянием у крайне недоношенных детей. J Pediatr 2014; 164 :264–70.e1–3.

    Артикул Google ученый

  • Айромлуи Дж., Дезидерио Д.М., Тобиас М., Берг П.Влияние сульфата магния на гемодинамику матери и плода, функцию мозга и метаболизм плода. Pediatr Pharmacol (Нью-Йорк) 1982; 2 :305–15.

    КАС Google ученый

  • Verhagen EA, Kooi EM, van den Berg PP, Bos AF. Антигипертензивные препараты матери могут влиять на экстракцию кислорода мозгом у недоношенных детей в первые дни после рождения. J Matern Fetal Neonatal Med 2013; 26 :871–6.

    КАС Статья Google ученый

  • Пеццати М., Джани Т., Гамби Б. и др. Влияние лечения матери сульфатом магния и ритодрином на скорость мозгового кровотока у недоношенных новорожденных. Acta Obstet Gynecol Scand 2001; 80 :818–23.

    КАС Статья Google ученый

  • Миттендорф Р., Дамманн О., Ли К.С. Поражения головного мозга у новорожденных, подвергшихся воздействию высоких доз сульфата магния во время преждевременных родов. Ж Перинатол 2006; 26 : 57–63.

    КАС Статья Google ученый

  • Euser AG, Cipolla MJ. Сульфат магния для лечения эклампсии: краткий обзор. Ход 2009; 40 :1169–75.

    КАС Статья Google ученый

  • Фэрли FM. Доплеровская скорость потока при артериальной гипертензии у беременных. Клин Перинатол 1991; 18 :749–78.

    КАС Статья Google ученый

  • Расмуссен К. Гемодинамика плода до и после лечения материнской гипертензии во время беременности. Dan Med Bull 1987; 34 :170–2.

    КАС пабмед Google ученый

  • Старк М.Дж., Клифтон В.Л., Райт И.М. Новорожденные, рожденные от матерей с преэклампсией, имеют характерные для пола изменения функции микроциркуляторного русла. Педиатр Рез 2009; 65 : 292–5.

    Артикул Google ученый

  • Халлак М., Берри С.М., Мадинча Ф., Ромеро Р., Эванс М.И., Коттон Д.Б. Концентрация магния в сыворотке плода и амниотической жидкости при лечении матери. Акушерство Гинекол 1993; 81 : 185–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Халлак М, Коттон Д.Б. Перенос сульфата магния, введенного матерью, в плодное отделение крысы: оценка концентрации амниотической жидкости, крови и головного мозга. Am J Obstet Gynecol 1993; 169 (2 часть 1): 427–31.

    КАС Статья Google ученый

  • McDonald JW, Silverstein FS, Johnston MV. Магний снижает опосредованное N-метил-D-аспартатом (NMDA) повреждение головного мозга у крыс в перинатальном периоде. Neurosci Lett 1990; 109 : 234–8.

    КАС Статья Google ученый

  • Эспиноза М.И., Парер Дж.Т.Механизмы асфиксического повреждения головного мозга и возможные фармакологические вмешательства у плода. Am J Obstet Gynecol 1991; 164 (6 часть 1): 1582–9; обсуждение 1589–1591 гг.

    КАС Статья Google ученый

  • де Хаан Х.Х., Ганн А.Дж., Уильямс К.Е., Хейманн М.А., Глюкман П.Д. Терапия сульфатом магния при асфиксии у доношенных ягнят не наносит вреда плоду, но не уменьшает повреждения головного мозга. Am J Obstet Gynecol 1997; 176 (1 часть 1): 18–27.

    КАС Статья Google ученый

  • Andersen CC, Pillow JJ, Gill AW, et al. Церебральный критический кислородный порог вентилируемых недоношенных ягнят и влияние антенатального воспаления. J Appl Physiol (1985) 2011; 111 : 775–81.

    КАС Статья Google ученый

  • Дойл Л.В., Андерсон П.Дж., Хаслам Р., Ли К.Дж., Кроутер С.; Австралазийская группа по совместному исследованию сульфата магния (ACTOMgSO4).Исходы школьного возраста у глубоконедоношенных детей после дородового лечения сульфатом магния по сравнению с плацебо. ЯМА 2014; 312 :1105–13.

    КАС Статья Google ученый

  • Wijbenga RG, Lemmers PM, van Bel F. Оксигенация головного мозга в первые дни жизни у недоношенных и доношенных новорожденных: различия между различными областями мозга. Педиатр Рез 2011; 70 : 389–94.

    КАС Статья Google ученый

  • Grant PE, Roche-Labarbe N, Surova A, et al.Увеличение объема мозговой крови и потребления кислорода при неонатальной травме головного мозга. J Cereb Blood Flow Metab 2009; 29 :1704–13.

    Артикул Google ученый

  • Сеть клиник для матерей и новорожденных в ЮАР. Сульфат магния для нейропротекции плода у женщин с риском преждевременных родов. Руководство по перинатальной практике Южной Австралии. Южная Австралия: Министерство здравоохранения, правительство Южной Австралии, 2012 г.

  • Папиль Л.А., Бурштейн Дж., Бурштейн Р., Коффлер Х. Частота и эволюция субэпендимального и внутрижелудочкового кровоизлияния: исследование младенцев с массой тела при рождении менее 1500 г. J Pediatr 1978; 92 : 529–34.

    КАС Статья Google ученый

  • Сков Л., Райдинг Дж., Прюдс О., Грейзен Г. Изменения оксигенации головного мозга и объема церебральной крови во время эндотрахеальной аспирации у новорожденных, находящихся на ИВЛ. Acta Paediatr 1992; 81 : 389–93.

    КАС Статья Google ученый

  • Ван Бел Ф., Ван де Бор М., Стейнен Т., Баан Дж., Руйс Дж.Х. Изменения скорости мозгового кровотока у недоношенных детей после однократного введения индометацина: длительность эффекта. Педиатрия 1989; 84 :802–7.

    КАС пабмед Google ученый

  • Хекер С., Нелле М., Пёшль Дж., Бедген Б., Линдеркамп О.Кофеин снижает скорость мозгового и кишечного кровотока у недоношенных детей. Педиатрия 2002; 109 :784–7.

    Артикул Google ученый

  • Влияние системной инфузии сульфата магния на концентрацию магния в головном мозге и энергетическое состояние во время гипоксии-ишемии у новорожденных миниатюрных свиней центральные нейроны.

    Природа 307 : 462–465

    CAS Статья Google ученый

  • Lipton SA, Rosenberg PA 1994 Возбуждающие аминокислоты как конечный общий путь развития неврологических расстройств. N Engl J Med 330 : 613–622

    CAS Статья Google ученый

  • Hagberg H, Lehmann A, Sandberg M, Nystrom B, Jacobson I, Hamberger A 1985 Индуцированный ишемией сдвиг тормозных и возбуждающих аминокислот из внутриклеточных во внеклеточные компартменты. J Cereb Blood Flow Metab 5 : 413–419

    CAS Статья Google ученый

  • Rasch DK, Huber P, Richardson CJ, L’Hommedieu CS, Nelson TE, Reddi R 1982 Нейроповеденческие эффекты неонатальной гипермагниемии. J Pediatr 100 : 272–276

    CAS Статья Google ученый

  • Stone SR, Pritchard JA 1970 Влияние сульфата магния, вводимого матерью, на новорожденного. Obstet Gynecol 35 : 574–577

    CAS пабмед Google ученый

  • Green KW, Key TC, Coen R, Resnik R 1983 Влияние сульфата магния, вводимого матерью, на новорожденного. Am J Obstet Gynecol 146 : 29–33

    CAS Статья Google ученый

  • Cunningham FG, MacDonald PC, Grant NF 1989 Гипертонические расстройства у беременных.В: Cunningham FG, MacDonald PC, Gant NF (eds) Williams Obstetrics, 18th Ed . Эпплтон и Ланге, Норуолк, Коннектикут, стр. 653–694.

    Google ученый

  • Hallak M, Cotton DB 1993 Перенос сульфата магния, введенного матерью, в эмбриональное отделение крысы: оценка концентрации амниотической жидкости, крови и мозга. J Obstet Gynecol 169 : 427–431

    CAS Статья Google ученый

  • Джи Дж. Б., Корбетт Р. Дж. Т., Перлман Дж. М., Гарсия Д., Лаптук А. Р. 1999. Возрастные различия во взаимосвязи между концентрациями магния в плазме и мозговой внеклеточной жидкости после инфузий MgSO4 мини-свиньям. Pediatr Res 46 : 281–286

    CAS Статья Google ученый

  • Iseri LT, French JH 1984 Магний: природный физиологический блокатор кальция. Am Heart J 108 : 188–193

    CAS Статья Google ученый

  • ЛеБлан М.Х., Фариас Л.А., Марков А.К., Эванс О.Б., Смит Б., Смит Э.Е., Браун Э.Г. 1991 Фруктоза-1,6-дифосфат при введении через пять минут после травмы не улучшает гипоксически-ишемическое повреждение центральной нервной системы. системы у новорожденных свиней. Biol Neonate 59 : 98–108

    CAS Статья Google ученый

  • Corbett RJT, Laptook AR, Garcia D, Ruley JI 1993 Запасы энергии и коэффициенты использования в развивающемся мозге измеряли in vivo с помощью 31 P и 1 H спектроскопии ядерного магнитного резонанса. J Cereb Blood Flow Metab 13 : 235–246

    CAS Статья Google ученый

  • Corbett RJT, Gee J, Laptook AR 1996 Расчет внутриклеточного церебрального [Mg 2+ ] во время гипоксической ишемии с помощью in vivo 31 P ЯМР. Нейроотчет 8 : 287–291

    CAS Статья Google ученый

  • Corbett RJT, Laptook AR, Nunnally RL 1987 Использование химического сдвига магнитно-резонансного пика фосфомоноэфира P-31 для определения внутриклеточного pH в мозге новорожденных. Неврология 37 : 1771–1779

    CAS Статья Google ученый

  • Corbett RJT, Laptook AR, Ruley JI, Garcia D 1991 Влияние возраста на модулированную глюкозой скорость церебрального агонального гликолиза измерено in-vivo с помощью 1H ЯМР-спектроскопии. Pediatr Res 30 : 579–586

    CAS Статья Google ученый

  • Corbett R, Laptook A, Kim B, Tollefsbol G, Silmon S, Garcia D 1999 Изменения в процессе созревания церебрального лактата и кислотного клиренса после ишемии, измеренные in vivo с использованием магнитно-резонансной спектроскопии и микродиализа. Brain Res Dev Brain Res 113 : 37–46

    CAS Статья Google ученый

  • Laptook AR, Peterson J, Porter AM 1987 Доставка и поглощение молочной кислоты мозгом во время и после ишемии у поросят. Неврология 37 : 1549–1552

    CAS Статья Google ученый

  • Rivera LI, Gootman PM, Brust M, Condemi G, Hundley BH, Lin RH, Cohen HL, Gandhi MR, Altura BT, Gootman N 1990 Необычные наблюдения за уровнями гипермагниемии и кардиореспираторными эффектами у новорожденных свиней. Magnes Trace Elem 9 : 124–131

    CAS пабмед Google ученый

  • Caspi J, Coles JG, Benson LN, Herman SL, Augustine J, Wilson GJ 1994 Дозозависимые эффекты магния на функцию миокарда у новорожденных. Гипертония 23 : 174–178

    CAS Статья Google ученый

  • James MFM, Cork RC, Dennett JE 1987 Воздействие сульфата магния на сердечно-сосудистую систему у павианов. Магний 6 : 314–324

    CAS пабмед Google ученый

  • Kim C-R, Oh W, Stonestreet BS 1997 Магний оказывает церебровазодилататор у новорожденных поросят. Am J Physiol 272 : H511–H516

    CAS Статья Google ученый

  • Günzel D, Schlue W-R 1996 Натриево-магниевый антипорт в нейронах Ретциуса пиявки Hirudo medicalis . J Physiol 491 : 595–608

    Артикул Google ученый

  • Kato H, Gotoh H, Kajikawa M, Suto K 1998 Деполяризация вызывает выброс внутриклеточного магния в культивируемых нейронах ганглиев задних корешков. Мозг Res 779 : 329–333

    CAS Статья Google ученый

  • Helpern JA, Vande Linde AM, Welch KM, Levine SR, Schultz LR, Ordidge RJ, Halvorson HR, Hugg JW 1993 Острое повышение и восстановление внутриклеточного [Mg 2+ ] после очаговой ишемии головного мозга человека. Неврология 43 : 1577–1581

    CAS Статья Google ученый

  • Brooks KJ, Bachelard HS 1989 Изменения внутриклеточного свободного магния при гипогликемии и гипоксии в тканях головного мозга, рассчитанные по 31 Р-спектрам магнитного резонанса. J Нейрохим 53 : 331–334

    CAS Статья Google ученый

  • Romani A, Scarpa A 1992 Регуляция клеточного магния. Arch Biochem Biophys 298 : 1–12

    CAS Статья Google ученый

  • Gotoh H, Kajikawa M, Kato H, Suto K 1999 Внутриклеточный всплеск Mg 2+ следует за увеличением Ca 2+ во время деполяризации в культивируемых нейронах. Мозг Res 828 : 163–168

    CAS Статья Google ученый

  • Touyz RM, Schiffrin EL 1996 Ангиотензин II и вазопрессин модулируют внутриклеточный свободный магний в гладкомышечных клетках сосудов посредством Na + -зависимых путей протеинкиназы C. J Biol Chem 271 : 24353–24358

    CAS Статья Google ученый

  • Sebille S, Millot JM, Maizieres M, Arnaud M, Delabroise AM, Jacquot J, Manfait M 1996 Пространственная и временная передача сигналов Mg 2+ в отдельных клетках трахеальной железы человека. Biochem Biophys Res Commun 227 : 743–749

    CAS Статья Google ученый

  • Gaeda M, Singh J, Domschke W, Mooren F Ch, Wisdom DM 1996 Вызванная секрецией мобилизация магния в ацинусах поджелудочной железы мышей. J Physiol 493 : 90–91

    Google ученый

  • Brocarad JB, Rajdev S, Reynolds IJ 1993 Индуцированное глутаматом увеличение внутриклеточного свободного Mg 2+ в культивируемых корковых нейронах. Нейрон 11 : 751–757

    Артикул Google ученый

  • Stout AK, Li-Smerin Y, Johnson JW, Reynolds IJ 1995 Механизмы стимулированного глутаматом притока Mg 2+ и последующего оттока Mg 2+ в нейронах переднего мозга крысы в ​​культуре. J Physiol 492 : 41–657

    Google ученый

  • Андине П., Сандберг М., Богенхольм Р., Леманн А., Хагберг Х. 1991 Внутри- и внеклеточные изменения аминокислот в коре головного мозга новорожденных крыс во время гипоксической ишемии. Dev Brain Res 64 : 115–120

    Статья Google ученый

  • Vink R, McIntosh TK, Demediuk P, Weiner M, Faden AI 1988 Снижение внутриклеточного свободного Mg 2+ связано с необратимым повреждением тканей после травмы головного мозга. J Biol Chem 263 : 757–761

    CAS пабмед Google ученый

  • Bareyre FM, Saatman KE, Helfaer MA, Sinson G, Weisser JD, Brown AL, McIntosh TK 1999 Изменения ионизированного и общего содержания магния в крови после экспериментальной черепно-мозговой травмы: связь с нейроповеденческим исходом и нейропротекторной эффективностью хлорида магния. J Нейрохим 73 : 271–280

    CAS Статья Google ученый

  • Regan RF, Jasper E, Guo Y, Panter SS 1998 Влияние магния на окислительное повреждение нейронов in vitro . J Нейрохим 70 : 77–85

    CAS Статья Google ученый

  • Blumberg RM, Cady BE, Wigglesworth JS, McKenzie JE, Edwards AD 1997 Взаимосвязь между отсроченным нарушением церебрального энергетического метаболизма и инфарктом после транзиторной фокальной гипоксии-ишемии в развивающемся мозге. Exp Brain Res 113 : 130–137

    CAS Статья Google ученый

  • McDonald JW, Silverstein FS, Johnston MV 1990 Магний снижает N -метил-D-аспартат (NMDA)-опосредованное повреждение головного мозга у крыс в перинатальном периоде. Neurosci Lett 109 : 234–238

    CAS Статья Google ученый

  • Wolf G, Keilhoff G, Fischer S, Hass P 1990 Подкожное применение магния надежно защищает от индуцированной хинолином N -метил-D-аспартата (NMDA)-опосредованной нейродегенерации и судорог у крыс: есть ли терапевтические последствия? . Neurosci Lett 117 : 207–211

    CAS Статья Google ученый

  • McIntosh TK, Vink R, Yamakami I, Faden AI 1989 Магний защищает от неврологического дефицита после черепно-мозговой травмы. Brain Res 482 : 252–260

    CAS Статья Google ученый

  • Izumi Y, Roussel S, Pinard E, Seylaz J 1991 Уменьшение объема инфаркта магнием после окклюзии средней мозговой артерии у крыс. J Cereb Blood Flow Metab 11 : 1025–1030

    CAS Статья Google ученый

  • Thordstein M, Bågenholm R, Thiringer K, Kjellmer I 1993 Поглотители свободных кислородных радикалов в сочетании с магнием улучшают перинатальное гипоксически-ишемическое повреждение головного мозга у крыс. Pediatr Res 34 : 23–26

    CAS Статья Google ученый

  • Tsuda T, Kogure K, Nishioka K, Watanabe T 1991 Mg 2+ , вводимый в течение 24 часов после реперфузии, предотвращает ишемическое повреждение нейронов СА1 в гиппокампе крыс. Неврология 44 : 335–341

    CAS Статья Google ученый

  • Penrice J, Amess PN, Punwani S, Wylezinska M, Tyszczuk L, D’Souza P, Edwards AD, Cady EB, Wyatt JS, Reynolds EO 1997 Сульфат магния после транзиторной гипоксии-ишемии не может предотвратить отсроченную церебральную энергетическую недостаточность у новорожденного поросенка. Pediatr Res 41 : 443–447

    CAS Статья Google ученый

  • de Haan HH, Gunn AJ, Williams CE, Heymann MA, Gluckman PD 1997 Терапия сульфатом магния при асфиксии у недоношенных ягнят не ставит под угрозу плод, но не уменьшает повреждения головного мозга. Am J Obstet Gynecol 176 : 18–27

    CAS Статья Google ученый

  • Нельсон К.Б., Гретер Дж.К. 1995 Может ли сульфат магния снизить риск церебрального паралича у младенцев с очень низкой массой тела при рождении?. Педиатрия 95 : 263–269

    CAS пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Schendel DE, Berg CJ, Yeargin-Allsop M, Boyle CA, Decoufle P 1996 Пренатальное воздействие сульфата магния и риск церебрального паралича или умственной отсталости среди детей с очень низкой массой тела при рождении в возрасте от 3 до 5 лет. JAMA 276 : 1805–1810

    CAS Статья Google ученый

  • Левитон А., Панет Н., Сассер М., Ройсс М.Л., Оллред Э.Н., Кубан К., Санока У., Хеги Т., Хиатт М., Шахривар Ф., Ван Мартер Л.Дж. 1997 Получение сульфата магния матерью, по-видимому, не снижает риск повреждения белого вещества новорожденного. Педиатрия 99 : E2

    CAS Статья Google ученый

  • Сульфат магния при эпилептическом статусе без эклампсии

    https://doi.org/10.1016/j.seizure.2015.09.017Получить права и содержание

    Основные моменты

    Был проведен систематический обзор внутривенного введения MgSO 4 для неэклампсии SE/RSE.

    19 оригинальных статей соответствовали критериям включения/исключения, 28 пациентов получали лечение.

    14 из 28 пациентов (50%) ответили на терапию MgSO 4 .

    2 (7,1%) и 12 (42.9%) пациентов показали частичный и полный ответы соответственно.

    Имеются доказательства Oxford level 4, GRADE D для IV MgSO 4 при RSE без эклампсии.

    Резюме

    История вопроса

    Нашей целью было провести систематический обзор литературы по внутривенному применению сульфата магния (MgSO 4 ) при неэкламптическом эпилептическом статусе (SE) и рефрактерном эпилептическом статусе (RSE) .

    Методы

    Статьи из MEDLINE, BIOSIS, EMBASE, Global Health, Scopus, Кокрановской библиотеки, Международной платформы реестра клинических испытаний, клинических испытаний.gov (с момента создания до июня 2015 г.), были проведены поиски в списках ссылок на соответствующие статьи и в неизданной литературе. Сила доказательств оценивалась двумя независимыми рецензентами с использованием как Оксфордской методологии, так и методологии GRADE.

    Результаты

    Мы определили 19 оригинальных статей. Всего в этих статьях было описано 28 пациентов, из них 11 взрослых, 9 детей и 8 детей неизвестного возраста. Уменьшение/контроль судорог при внутривенном введении MgSO 4 произошло у 14 из 28 пациентов (50,0%), у 2 (7.1%) и 12 (42,9%) с частичным и полным ответом соответственно. Судороги повторялись после отмены терапии MgSO 4 у 50% пациентов, у которых наблюдалось снижение/контроль их SE/RSE. У трех пациентов были зарегистрированы нежелательные явления, связанные с терапией MgSO 4 .

    Выводы

    Оксфордский уровень 4, GRADE D Имеются данные, свидетельствующие о тенденции к улучшению контроля над судорогами с помощью внутривенного введения MgSO 4 при RSE без эклампсии.

    Фс магния сульфат: Страница не найдена — Фармакопея.рф

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.