Содержание

Як ехінацея відновлює імунітет дітям і дорослим — Голос українською

Ехінацея — багаторічник з сімейства Айстрових. Цю рослину можна заслужено назвати квіткою «здоров’я», так як воно володіє чудовими цілющими властивостями, завдяки яким в деяких випадках може служити навіть повноцінною заміною антибіотиків. Численні дослідження показали, наскільки цінно це рослина.

Трава ехінацея — потужний імуномодулятор, практично не має побічних ефектів. Далі в статті ви дізнаєтеся: про склад ехінацеї, правильне приготування настойки з неї і багато іншого.

Що такого цінного містить ехінацея?

В результаті вивчення хімічного складу ехінацеї були виявлені цілих сім груп корисних речовин, що містяться в цій рослині. Серед них можна виділити полісахариди, флавоноїди, алкіламіди, інулін, похідні кавової кислоти — ехінозіди, сінорін і хлорогенова кислота, ефірні масла, а також вітаміни і мікроелементи — калій, магній, залізо, алюміній.

Яку роль виконують ці складові? Давайте розглянемо.

  • Полісахариди. Надземна частина рослини багата полісахаридами. Їх роль для людини воістину величезна. Полісахариди, потрапляючи в організм, як би огортають собою клітини тіла, перешкоджаючи проникненню в них патогенних бактерій і мікроорганізмів. Полісахариди не тільки допомагають захищати клітини організму від «нападу», але і регенерують їх.
  • Інулін. Коренева частина ехінацеї багата на інулін — це речовина стимулює білі кров’яні тільця, лімфоцити, завдяки чому вони стають рухомими. Це дозволяє їм швидко розпізнати вогнище інфекції та усунути хвороботворні бактерії.
  • Еінозіди. У невеликій кількості ці речовини містяться в коренях рослини, але найбільше їх міститься в самій квітці. Вчені виявили, що ехінозіди проявляють дію, подібну до пеніциліну — антибіотика, покликаного боротися з величезною кількістю бактерій. Ще одна дія, яку виконують эхинозиды — виведення з організму вільних радикалів.
  • Алкіламіди, також містяться в більшій мірі в кореневої частини рослини, володіють анестезуючими властивостями, завдяки їм ехінацею часто використовують при зубному болю.

Ехінацея — засіб для підняття імунітету

Завдяки своєму чудовому складу, яким не може похвалитися жодна рослина, ехінацея вважається найпотужнішим імуностимулятором.

Ехінацея володіє ще однією чудовою властивістю — вона здатна пригнічувати ріст стрептококів і стафілококів — бактерій, що викликають більшість запальних і гнійних захворювань, наприклад, ангіна, гайморит, фурункульоз.

Приймають ехінацею як імуностимулятора як під час загострення інфекційного захворювання, так і для профілактики. Особливо корисно це робити навесні і восени. У цей час відзначається зростання захворюваності на застуду та грип, так як організм в цей період найбільш послаблень.

В яких випадках показань прийом ехінацеї:

  • якщо ви часто застужуєтесь;
  • процес одужання проходити важко і повільно;
  • останнім годиною на губах часто з’являється герпес;
  • на тілі виникають фурункули;
  • відчувається слабкість;
  • ви роздратовані, погано спите;
  • ви палите, приймаєте алкоголь;
  • при прийомі антибіотиків;
  • ви живете в зоні екологічного лиха;
  • якщо іноді підвищується температура до 37,2 градусів без видимих причин.

Всі ці чинники так чи інакше свідчать про зниження імунітету, а значить, настав час зміцнювати здоров’я.

Настоянка ехінацеї для імунітету, спосіб приготування

Ехінацею приймають у вигляді настоянки, яку можна купити в аптеці або зробити самостійно. Для приготування цілющого настою знадобиться п’ятдесят грамів сухих або двісті грамів свіжих листя ехінацеї і п’ятсот п’ятдесят грамів горілки.

Сировину заливають горілкою або спиртом, надавати в темне і прохолодне місце на десять-дванадцять днів. Бажано щодня збовтувати вміст пляшки. Після закінчення зазначеного часу настій готовий до застосування.

Найбільш ефективною є настоянка з коріння цієї рослини. Для її приготування знадобиться 100 грамів кореня рослини, який слід промити, очистити, потім подрібнити і залити половиною літра горілки або спирту. Наполягають її так само, як і настій, виготовлений з надземної частини рослини.

Деякі люди використовують листя і квітки рослини в якості заварки. Приготувати цілющий чай для імунітету з ехінацеї так само просто. Візьміть чайну ложку сировини і заваріть склянкою окропу. Відвар повинен постояти кілька хвилин під кришкою. У такий чай з ехінацеї можна додати столову ложку меду.

Ехінацея для дітей, корисні властивості

Дитячий організм ще більш сприйнятлива до різних вірусів і бактерій. Перебування в колективі ще більше погіршує ситуацію — діти заражаються один від одного, так що їх організм не встигає відновитися після частих гострих вірусних інфекцій, з-за чого їх імунна система здає свої позиції. Як зміцнити імунітет дитини? На допомогу прийде все та ж ехінацея.

Дітям до дванадцяти років спиртову настоянку ехінацеї вживати не можна. Для таких діток фармацевтичні компанії випускають ехінацею в різних формах — льодяники з екстрактом цієї рослини, емульсії, сиропи, таблетки та гранули. Вони не містять спирту, тому можуть використовуватися і для дітей молодшого віку після консультації з терапевтом, який, враховуючи стан дитини, призначить відповідну дозування.

В результаті проведених досліджень було помічено, що діти, які беруть ехінацею, хворіють респіраторними захворюваннями в два рази рідше, ніж раніше, а одужують швидше. Чому б не озброїтися таким ефективним засобом для підняття імунітету вже зараз?

Інструкція із застосування настоянки

Спиртовий настій ехінацеї можуть приймати дорослі і діти, які досягли 12 років. В цілях профілактики приймають по 20 крапель настою двічі на день перед їжею.

Тривалість профілактичного курсу становить два тижню. Якщо є ознаки сильного зниження імунітету, курс може бути продовжений до чотирьох тижнів, а дозування збільшена до двадцяти п’яти крапель.

При комплексному лікуванні вірусного захворювання, при наявності запального процесу, під час загострення хронічних хвороб для прискорення процесу одужання настоянку ехінацеї беруть по двадцять п’ять крапель тричі на день за тридцять хвилин до їжі.

В інструкції ви побачите, що дітям після 12 років спиртову настоянку розводять водою в пропорції 1:3 і дають по п’ять-десять крапель три рази на день.

Протипоказання до застосування й побічні ефекти

Незважаючи на те, що ехінацея настільки корисна для організму, все ж деяким людям варто утриматися від прийому настоїв і відварів з цієї рослини. Кому не слід приймати ехінацею? Тим, хто має такі захворювання:

  • гострий лейкоз;
  • туберкульоз;
  • червоний системний вовчак;
  • цукровий діабет.

Серед побічних ефектів зустрічаються поодинокі випадки виникнення алергічних реакцій на речовини, що входять до складу ехінацеї. Алергія проявляється у вигляді висипу і свербежу.

При систематичність прийому настойки ехінацеї у великих кількостях може спостерігатися розлад у роботі шлунково-кишкового тракту, а також підвищена збудливість нервової системи.

Отже, чим корисна ехінацея:
  1. вона приводити в рух лейкоцити;
  2. пригнічує ріст патогенних бактерій;
  3. сприяє виведенню вільних радикалів;
  4. покращує регенерацію клітин і підвищує імунітет.

Хоча ехінацея і не є панацеєю від усіх захворювань, але її благотворний вплив на організм не можна недооцінювати.

Надаючи загальнозміцнюючу дію, підвищує захисні функції імунної системи, ехінацея допоможе уникнути частих застуд, а в разі їх настання, швидше одужати

Читайте нас : наш канал в GoogleNews та Facebook сторінка — Новини України

Як приймати настоянку ехінацеї для підвищення імунітету — відгуки. Ехінацея для підняття імунітету

При загостренні простудних захворювань або для профілактики хвороб вірусного і мікробного типу лікарі радять приймати настоянку ехінацеї. Це ліки стимулює вироблення захисних речовин організму, не даючи застуді проникнути всередину. Корисно знати, як правильно приймати настоянку з урахуванням віку і призначення.

Чим корисна ехінацея для імунітету

Потужним ліками є настоянка ехінацеї для імунітету. В хімічному складі рослини з сімейства айстрових виявлено безліч корисних речовин, що впливають на її імуномодулюючі властивості:

  • полісахариди містяться в наземній частині, потрапляючи в організм, перешкоджають проникненню патогенних мікроорганізмів, регенерують клітини;
  • інулін міститься в корені, служить стимулятором білих кров’яних тілець, лімфоцитів, потрібен для підвищення їх рухливості і швидкості розпізнавання інфекції та усунення бактерій;
  • эхинозиды є складовою частиною квітки і коріння, по дії нагадують пеніцилін, борються з бактеріями і виводять вільні радикали;
  • алкиламиды є складовою частиною кореня, покликані працювати анестетиками.

Не тільки імуностимулятором є ехінацея пурпурна і екстракт з неї, вона ще пригнічує ріст бактерій з групи стрепто — і стафілококів. Важливо знати, як приймати настоянку ехінацеї дорослим для підвищення імунітету, це можна робити під час розквіту інфекції або для профілактики застуди. Краще вживати настоянку в сезон весни і осені, коли існує підвищення ризику захворювань застудою і грипом. Показаннями для прийому ліків дорослим і дітям служать:

  • часті застуди;
  • довгий і болісний процес одужання;
  • часті висипання герпесу на губах, фурункулів на тілі;
  • підвищена стомлюваність, поганий сон;
  • шкоди організму палінням, алкоголем;
  • застосування антибіотиків;
  • погана екологічна обстановка;
  • періодичне підвищення температури без видимих причин.

Як пити ехінацею для підняття імунітету

Для зміцнення імунітету застосовують настоянку, яку можливо виготовити власноруч вдома або купити готову в аптеці. При самостійному виготовленні витяжки треба взяти 50 г висушеного листя або 200 г свіжих, 0,5 л горілки або 70-градусного спирту. Сировину слід залити горілкою, залишити в темному прохолодній кімнату, через 11 днів з щоденним збовтуванням лікувальний препарат буде готовий.

Існує ще один варіант, як приймати настоянку ехінацеї для підвищення імунітету, що включає використання кореневищ. Для приготування екстракту 100 г кореня промивається, очищається, дрібно натирається і заливають 500 мл горілки. Через 12 днів ліки готові. Також є варіант використання листя, квіток в якості заварки чаю. Правильне вживання: 10 р на 200 мл окропу, настояти пару хвилин під кришкою, приймати з медом.

Ехінацея дітям

Крім спиртового екстракту з листя, кореневищ і фіточаю з ехінацеї аптеки пропонують застосування таблеток, які краще давати дитині. Як приймати настоянку ехінацеї дітям для підвищення імунітету:

  • для профілактики захворювань з 4 років 3 таблетки на добу в 3 прийоми, з 12 років – подвійна дозування двічі на добу;
  • для лікування з 4 років по таблетці чотири рази на добу, з 12 років – подвійна доза 5 разів;
  • чай з 3 років по 50 мл тричі за день курсом не більше 5 тижнів;
  • настоянка приймається аналогічно чаю, тільки розбавляється з соком, компотом.

Настойка для імунітету дорослим

Кожному дорослому буде корисна інформація, як приймати настоянку ехінацеї для підвищення імунітету:

  • по 25 крапель двічі на день за 30 хвилин до їжі;
  • відвар п’ється по 100 мл тричі на добу;
  • настій п’ють по 150 мл за півгодини до сніданку, обіду, вечері;
  • курс триває не більше 10 днів, потім перерва на робочий тиждень, повторювати курс двічі по 1/3 місяця, якщо і цього недостатньо – повтор лікування проводиться після місяця відпочинку;
  • таблетки приймають тривалістю 1-8 тижнів згідно інструкції;
  • чай з ехінацеї п’ється тричі на день по 200 мл курсом 1,5 тижні з перервою 10 днів.

Які протипоказання має ехінацея для підняття імунітету

Корисно знати, як приймати ехінацею, щоб не отримати неприємних наслідків. Протипоказаннями до використання препаратів з ехінацеєю в якості підвищення імунітету людини є:

  • вік дитини до 4 років для вживання спиртових настоянок;
  • вагітність, лактація;
  • поєднання з прийомом ліків, що пригнічують імунітет;
  • ВІЛ, СНІД, лейкемія, туберкульоз, аутоімунні захворювання;
  • онкологія, розсіяний склероз;
  • системна червона вовчанка, цукровий діабет;
  • до 2 років заборонений прийом сиропу з-за наявності цукру – може викликати діатез, характеризується червоними плямами на фото;
  • алергія на компоненти.

Як вибрати препарати ехінацеї для підвищення імунітету

В аптеках можна зустріти кілька видів препаратів ехінацеї. Дитині з 4 років, вагітним жінкам, водіям і літнім людям краще вживати фіточаї, таблетовані препарати, які не містять спирту. Дорослим можна приймати спиртові екстракти з листя, кореневищ, приймати відвари, настої трави. Лікарі радять, як пити ехінацею для імунітету, дотримуючись інструкції та запобіжні заходи. Перед застосуванням будь-якого препарату краще пройти обстеження у лікаря.

Ціна настоянки ехінацеї для підвищення імунітету

Замовити в інтернет-аптеці або придбати через спеціальний відділ недорого можна препарати ехінацеї. Їх ціна залежить від виду препарату, на вартість впливає країна виробника і рівень аптеки. Приблизні ціни на препарати:

Вид

Ціна в інтернеті за 1 шт. , рублів

Ціна в аптеці за 1 шт., рублів

Настоянка на спирту

137

150

Таблетки

186

200

Сухі корені

60

65

Сухе листя трави

50

55

Фіточай фільтр-пакетиками

100

120

Відео: як пити настоянку ехінацеї для підняття імунітету

Настоянка Ехінацеї рецепти застосування та інструкція з приготування

Відгуки

Роман, 38 роківЯ не люблю хворіти, тому всю сім’ю став регулярно поїти препаратами ехінацеї, щоб підвищувати імунітет і перешкоджати застуді. Ми з дружиною пропиваем навесні і восени курс спиртової настойки, а дітям даємо таблетки і чай. Це допомагає – всі навколо хворіють, а ми відчуваємо себе відмінно.
Олександр, 34 роки, У минулому році я серйозно перехворів грипом і, щоб цього не повторилося, вирішив пройти профілактичне лікування. Вибір припав на настоянку ехінацеї. Я пив її згідно інструкції, але застуда все одно мене підкосила. Думаю пошукати більш дієві імуномодулятори зі списку зарубіжних ліків.

Увага! Інформація, представлена в статті, носить ознайомчий характер. Матеріали статті не закликають до самостійного лікування. Тільки кваліфікований лікар може поставити діагноз і дати рекомендації з лікування, виходячи з індивідуальних особливостей конкретного пацієнта.

Знайшли у тексті помилку? Виділіть її, натисніть Ctrl + Enter і ми все виправимо!

лікувальні властивості, протипоказання, побічні дії

Якщо ви замислюєтеся про зміцнення імунітету і підвищення опірності організму вірусам, вам допоможе наша стаття про лікувальні властивості ехінацеї та особливості фіто-терапії.

Яскраві рожеві квіти ехінацеї влітку можна побачити на садових ділянках і міських клумбах. Крім декоративних якостей, рослина володіє цілим набором цілющих властивостей і успішно використовується в народних рецептах оздоровлення, а також у складі аптечних лікарських засобів.

Чим корисна ехінацея?

  • Корисними активними компонентами володіють всі частини молодого рослини – квіти, стебла, листки і кореневища. Ехінацея відрізняється яскраво виражені противірусні та бактерицидні властивості, тому використовується для лікування вірусних інфекційних захворювань – ОРЗ, герпесу, хвороб шлунково-кишкового тракту — гастриту, виразки шлунка і дванадцятипалої кишки
  • Протизапальні властивості рослини застосовуються для лікування гнійних ран, виразок, екземи, дерматитів різного походження, алергічних висипань, псоріазу, опіків, слідів укусів комах
  • У складі ехінацеї міститься бетаїн – речовина, що допомагає нормалізації функції серцево-судинної системи, знижує ризик розвитку інсультів та інфарктів
  • Біологічні активні речовини у складі рослини сприяють виведенню з організму солей важких металів і використовуються для лікування захворювань печінки та нирок, цукрового діабету, а також запальних процесів органів сечостатевої системи, простатиту, остеомієліту
  • Крім цього, лікарські засоби на основі ехінацеї пурпурової нормалізують артеріальний тиск, активізують діяльність імунної системи, допомагаючи підвищенню опірності організму і загальному оздоровленню
Ехінацея — природне засіб для зміцнення імунітету

Настоянка ехінацея — інструкція по застосуванню

Настоянка ехінацеї є лікарським засобом на основі природної сировини – коренів і кореневищ рослини ехінацеї пурпурової (Echinacea purpuria).

  • Даний засіб володіє вираженим позитивним впливом на імунну та центральну нервову системи організму, збільшує кількість лейкоцитів у крові, а також знижує розмноження хвороботворних мікробів
  • Прийом настоянки в осінньо-зимовий період знижує ймовірність зараження вірусними інфекціями, допомагає усунути поширення запального процесу при гострих і хронічних захворюваннях нирок і сечового міхура
  • Унікальний склад засобу застосовується для зовнішньої обробки відкритих ран, фурункулів, виразок та інших шкірних ушкоджень, а також грибкових інфекцій, сприяючи швидкому відновленню тканин
Настоянка ехінацеї — ефективний засіб для захисту від вірусів

Приймати настоянку необхідно наступним чином:

  • в перші З дня прийому доза ліків для дорослого повинна становити не більше З0 крапель, що приймаються одноразово вранці за півгодини до їжі
  • у наступні дні добову дозу слід збільшити до 60 крапель, розділених на З прийому (за півгодини до їди)
    дітям від 12 років слід приймати препарат, розведеним з водою в пропорції 1:2 — до 10 крапель З рази в день
  • для зовнішнього використання 15 мл настойки ехінацеї розводять 100 мл фізіологічного розчину (натрію хлориду) і використовують для промивань, компресів або примочок

Загальна тривалість курсу лікування призначається лікарем в залежності від характеру захворювання і умов переносимості компонентів пацієнтом. У загальному випадку максимальне час прийому не повинна перевищувати 8—10 тижнів.

За рекомендацією лікаря ехінацею можна застосовувати у складі комплексного лікування

Протипоказання настоянки ехінацеї та побічні дії

Побічні дії при прийомі настойки ехінацеї можуть виражатися у вигляді алергічних реакцій – почервоніння, висип, набряк та свербіж шкірних покривів.

Перед початком лікування цим препаратом слід проконсультуватися з лікарем, оскільки існує низка протипоказань:

  • індивідуальна непереносимість діючих речовин настоянки ехінацеї або виявлена алергія
  • діагностування у пацієнта лейкозу, ревматизму, туберкульозу, розсіяного склерозу та інших аутоімунних захворювань
  • ВІЛ-інфікування
  • онкологічні захворювання
  • період вагітності і лактації (у зв’язку зі спиртової основою кошти)
  • дітям до 12-річного віку

Наявність у складі засобу етилового спирту також може вплинути на здатність пацієнта до керування транспортним засобом, роботі зі складними приладами і механізмами.

Консультація лікаря необхідна перед початком прийому ехінацеї

Форма випуску ехінацеї: в таблетках, краплях, капсулах, в ампулах

Препарати на основі екстракту ехінацеї:

  • спиртова настойка для внутрішнього вживання (50 або 100 мл) – від прозорого до каламутного коричневого кольору
  • рідкий і сухий екстракт для внутрішнього застосування
  • розчин для внутрішнього застосування (Доктор Тайсс)
  • таблетки для розсмоктування – круглою або плоскою циліндричної форми
  • капсули – 250 або 300 мг
  • ампули, що містять розчин для введення внутрішньом’язово
  • сироп для дітей і дорослих для прийому всередину
  • фіто-чай

Лікарські засоби випускаються з натуральної рослинної сировини, не захищений патентами, тому на ринку фармацевтичної продукції постійно з’являються препарати нових видів від різних виробників.

На основі екстракту ехінацеї випускається велика кількість різноманітної фармацевтичної продукції

Ехінацея дорослим

  • Дані препарати успішно застосовується як профілактичний і лікувальний засіб при простудних і вірусних захворюваннях. Популярність ехінацеї значно зросла в останнє десятиліття, у зв’язку перевагою натуральних засобів для лікування як альтернативи антибіотиків, які мають хімічний склад
  • Иммуновосстанавливающее властивість активних речовин базується на підвищенні вироблення в організмі інтерферону, за рахунок чого посилюється його опірність вірусних, інфекційних і грибкових захворювань
  • Рецептура приготування препаратів і біологічно активних добавок на основі коренів, квітів і листя рослини може бути різною і надавати той чи інший вплив на організм – зменшувати запалення, знижувати активність бактерій, вірусів і грибків, надавати болезаспокійливу і загоює дію

Фахівці фітотерапії рекомендують приймати ехінацею дорослим у складі комплексного лікування при наступних захворюваннях:

  • катаральні явища
  • інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів
  • інфекції сечовивідних шляхів
  • алергічні дерматити та інші подразнення шкіри
  • грибкові захворювання шкірних покривів
  • вагінальний кандидоз
  • порушення обміну речовин
  • хронічна втома і стресові стани
  • в якості засобу реабілітації і відновлення мікрофлори кишечника після прийому антибіотиків
Ехінацея може застосовуватися для профілактики і лікування різних захворювань

Ехінацея для імунітету дітям в таблетках для розсмоктування

Проблема зниження імунітету і частої захворюваності особливо гостро стоїть перед батьками дітей дошкільного та молодшого шкільного віку.

  • Дана лікарська рослина є гарним помічником для стимуляції імунітету та профілактики поширених дитячих вірусних захворювань. Регулярне застосування надає загальнозміцнюючу і оздоровчий вплив на організм дитини
  • У разі зараження вірусною інфекцією застосування ехінацеї полегшує перебіг захворювання, дозволяє швидко купірувати симптоми і уникнути важких ускладнень
  • Форма випуску у вигляді настоянки не підходить дітям до 12 років, оскільки містить в складі спирт
Таблетки для розсмоктування з ехінацеєю для дітей — ефективний засіб для підвищення імунітету

Спеціально призначені для дітей, таблетки для розсмоктування на основі ехінацеї можна давати дітям від 4-х років:

Для профілактики простудних і вірусних захворювань:

  • дітям від 4 до 12 років – по 1 таблетці 2 рази в добу
  • від 12 років – по 1 таблетці З рази на добу

Для лікування інфекційних захворювань у складі комплексної терапії:

  • дітям від 4 до 12 років – по 1 таблетці до 4—5 разів у добу
  • від 12 років – по 2 таблетки до З—4 разів у добу

Приймати таблетки можна до 5 днів поспіль, потім необхідно зробити перерву на 2-З дні і відновити лікування. Загальний курс не повинен перевищувати 6-8 тижнів.

Сироп ехінацеї, інструкція по застосуванню

  • Екстракт ехінацеї у вигляді сиропу є найбільш зручним засобом профілактики багатьох захворювань і для дітей від 1 до 4 років
  • Своєчасний прийом препарату допомагає зміцненню несформировавшейся імунної системи дитини, що дозволяє знизити ризик зараження вірусними інфекціями і уникнути прийому антибактеріальних препаратів

Сироп зазвичай дають дітям у такому дозуванні:

  • до З років – по 2-з краплі 2 вранці і ввечері за півгодини до їжі
  • дітям старше З років – по 1 ч. ложці вранці і ввечері за півгодини до їжі

Перед початком прийому препарату обов’язково проконсультуйтеся з фармацевтом і педіатром. Протипоказаннями для дитини можуть стати індивідуальна непереносимість або ризик розвитку атопічного дерматиту по причині змісту у складі сиропу цукру.

Дітям до 3-х років рекомендується форма випуску ехінацеї у вигляді сиропу

Чай з ехінацеї, інструкція по застосуванню

  • Фіто-чай корисний дітям і дорослим при грипозних та застудних захворюваннях в якості допоміжного профілактичного і загальнозміцнюючий засіб
  • В аптеках такий продукт можна придбати у вигляді готових фільтр-пакетиків для заварювання або сашетах для приготування відвару

Можна також приготувати чай самостійно:

  • Взяти по 1 ст. ложці подрібнених сухих коренів і листя рослини, залити 1 склянкою киплячої води
  • Дати настоятися протягом години, приймати по 0,5 склянки відвару з додаванням 1 ч. ложки натурального меду за півгодини до їжі
  • Загальна добова доза чаю або відвару для дорослих не повинна перевищувати 300 мл

Дітям від 1 до 3-х років рекомендується приймати чай або відвар ехінацеї по 30-50 мл З рази на день. Можна додавати його в звичайний чай або компот.

Чай їх ехінацеї має загальнозміцнюючу і оздоровлюючим властивостями

Чи можна пити ехінацею вагітним?

  • Ослаблення імунітету в період вагітності обумовлено фізіологічними і гормональними змінами в організмі жінки. Застосування природних засобів для підвищення захисних функцій організму перед вірусами і бактеріями більш переважно, ніж прийом синтетичних імуностимуляторів
  • На основі проведених досліджень впливу ехінацеї на стан здоров’я матері та розвиток дитини встановлено, що прийом відварів і настоїв на основі цієї рослини не призводить до внутрішньоутробним вад розвитку плоду
  • У будь-якому випадку необхідність вживання ехінацеї і дози прийому в період вагітності та лактації повинні контролюватися лікуючим лікарем. Збільшення встановленої дозування може призвести до розвитку імунодефіциту плода
  • Спиртова настоянка рослини, а також ін’єкційне введення препарату протипоказані вагітним жінкам
  • Фіто—терапія у вигляді відвару, настою або чаю з рослини може застосовуватися у разі лікування запальних, інфекційних захворювань, гнійних ран шкірних покривів, слизових оболонок і м’яких тканин, простудних і грипозних станів, фурункульозу, герпесу, стоматиту, уретриту, циститу і пр.
  • Строки прийому препарато не повинні перевищувати 10 днів
Прийом ехінацеї при вагітності має проходити під контролем лікаря

Ехінацея: відгуки

Людмила, 52 роки

За порадою лікаря приймала настоянку ехінацеї курсом в протягом місяця в період сплеску простудних і грипозних захворювань. Пила по 10 крапель, розведених в чаї, 2 рази в день. Вважаю, що прийом ехінацеї добре стимулює роботу імунної системи.

Марина 28 років

Зазвичай в осінньо—зимовий період даю своєму сину для профілактики застуди відвар або фіто—чай з ехінацеї з медом. Навесні по рекомендації лікаря приймаємо таблетки для розсмоктування з ехінацеї з прополісом. Коштують такі кошти недорого, тепер в дитячому саду він дуже рідко хворіє, хоча інші дітки часто застуджуються.

Наталя, 46 років

Часто хворіла простудними захворюваннями, в аптеці порадили придбати засіб «Іммунал». Однак прочитавши інструкцію до даного препарату, з’ясувала, що основна діюча речовина – екстракт ехінацеї. Спробувала використовувати звичайну настоянку, яка коштує в 10 разів дешевше. Після декількох курсів прийому помічаю, що хворіти стала набагато рідше.

Відео: Ехінацея для підвищення імунітету. Простий спосіб. Заготівля

Як і чим зміцнити імунітет: радить лікар

“Як підвищити імунітет?” – резонне питання в сезон грипу та поганих погодних умов. Чимало людей хочуть прийняти чарівну пігулку, яка вбереже від хвороб, але чи можливо це?

 

Дійсно, міцний імунітет може захистити від багатьох бактерій та вірусів. Навіть якщо ви захворієте, то хвороба має пройти швидше, легше та без ускладнень. Які способи зміцнення імунітету справді працюють – розказує сімейний лікар Євгеній Гончар.

 

Підвищення імунітету: препарати

Варто лише півгодини в день дивитись телевізор чи користуватись інтернетом, щоб знати, що існує величезний вибір препаратів, які можуть підвищити імунітет за лічені секунди, а на додачу ще й зробити вас активнішим і розумнішим. Це далеко не всі переваги, на яких акцентують увагу рекламодавці. Найбільша група препаратів для підвищення імунітету – гомеопатичні.

Гомеопатичні препарати лікують за принципом «клин клином»: пацієнту пропонують у надзвичайно низькій концентрації речовину, яка у великій концентрації мала б провокувати ті ж симптоми, що і хвороба. Незважаючи на численну кількість досліджень гомеопатичних препаратів, немає переконливих свідчень їх ефективності. Хоча існує ймовірність, що гомеопатія допоможе, якщо ви схильні до самонавіювання: тут може спрацювати ефект плацебо або ж природний перебіг захворювання може бути сприйнятий як чарівний ефект гомеопатії.

“Зміцнювати імунітет імуномодуляторами – це як прискорювати роботу комп’ютера молотком”

Друга за популярністю група препаратів для підвищення імунітету – імуномодулятори.

“Така група препаратів дійсно існує, але, на жаль, в Україні під нею розуміють дещо інше. Імуномодулятори – це група препаратів, до яких відносяться імуностимулятори та імунодепресанти. Ці препарати використовуються при серйозних захворюваннях, наприклад, при онкології чи при трансплантації органів. Водночас в Україні та країнах СНД імуномодуляторами часто називають лікарські засоби, які начебто покращують імунітет у здорових людей чи допомагають одужати пацієнтам з ГРІ/грипом. Але наразі відсутні переконливі свідчення того, що це відповідає дійсності”, – коментує лікар Євгеній Гончар.

За словами сімейного лікаря, імунна система надзвичайно складна, і наївно думати, що діючи на якийсь її компонент можна укріпити імунітет.

“Фактично це те саме, що прискорювати роботу комп’ютера молотком. Під питанням не лише ефективність  імуномодуляторів, а й безпечність таких препаратів з країн екс-СРСР, бо щодо них не проводились клінічні дослідження з належною методологією”, – коментує сімейний лікар.

Як же тоді зміцнювати імунітет?

“Нормальний сон, фізична активність, раціональне та збалансоване харчування –  це ті прості, але дієві речі, якими людина може допомогти власній імунній системі. На жаль, практика свідчить, що дотримуватись таких правил значно важче, ніж просто прийняти чарівну пігулку”, – говорить лікар Гончар.

Не менш важливе раціональне лікування, бо ніщо так не підриває імунітет, як неправильне і невчасне лікування. Нам би не доводилось шукати відповідь на питання “”Як підвищити імунітет?”, якби ми не намагалися вилікувати грип антибіотиками, ангіну – сольовими пов’язками, не приймали жарознижуючі препарати при температурі 37,5 і не ходили на роботу, коли у нас ГРІ.

Що їсти, щоб підвищити імунітет

Щоб захисні сили організму працювали на повну потужність, ваш раціон має бути збалансованим. Тобто ключовим тут є не конкретні продукти в щоденному меню, а сама культура прийому їжі. По-перше, ніколи не пропускайте основних прийомів їжі: сніданок, обід і вечеря мають бути завжди, а перекуси на ходу мусять відійти в минуле. По-друге, не відмовляйтесь від сезонних і місцевих продуктів. По-третє, сміливо скорочуйте вживання цукру, солі, алкоголю та споживайте лише необхідну кількість калорій.

«Понаднормове надходження будь-яких вітамінів та мінералів не покращує імунітет. Наприклад, доволі тривалий час вважалось, що прийом вітаміну С у великих дозах може мати лікувальний та профілактичний ефект, але це твердження не пройшло перевірку дослідженнями. Інша справа – це дефіцитні стани, які самі по собі роблять організм людини сприятливим до виникнення різних хвороб. В Україні доволі поширений дефіцит вітаміну D, йоду, фтору, заліза у деяких групах населення, але рішення про додатковий прийом краще приймати разом з вашим сімейним лікарем», – зазначає Евгеній Гончар.

Фізична активність і здоровий сон

Якщо ви поки не почали займатись якимось видом спорту, то постарайтесь гуляти щодня. Півгодинна прогулянка допоможе не лише підвищити імунітет, а й покращити роботу мозку, серцево-судинної системи. Крім того, щоденні прогулянки сприятимуть налагодженню сну і зменшенню стресу (стрес і недостаток сну теж негативно впливають на загальний стан організму та імунітет зокрема). Щоб прогулянки були виключно корисними, подбайте про  теплий одяг та зручне взуття. Не забувайте про свіже повітря вдома і на роботі: регулярно провітрюйте приміщення.

Вакцинація

Вакцинація — це ще один дієвий спосіб зберегти здоров’я і не дозволити хворобам підривати імунітет. Від сезонних хвороб теж є вакцини.

“Сьогодні щеплення є єдининим достовірним способом, який може запобігти захворюванню на грип.  На жаль, вакцинація не забезпечує захисту від інших респіраторних інфекцій (таких як риновірус, аденовірус тощо), але саме грип є найбільш небезпечним з цієї групи. Саме через віруси грипу щороку тисячі людей потрапляють у лікарні,а десятки і сотні українців помирають”, — говорить Євгеній Гончар.

Саме тому особливо важливо зробити щеплення пацієнтам із групи ризику: дітям до трьох років, вагітним, літнім людям  та пацієнтам з хронічними захворюваннями. Тож замість того, щоб витрачати кошти на ліки з сумнівною ефективністю, краще витратити їх на щеплення від грипу.

Ехінацея: користь для зміцнення імунітету дітей

Зміст:

  • Ехінацея та зміцнення імунітету
  • Властивості і користь ехінацеї
  • Показання до застосування
  • Сиропи, відвари, настоянки і таблетки ехінацеї
  • Протипоказання до призначення
  • Деякі правила прийому ехінацеї
  • Особливості застосування та можливі ускладнення
  • Ехінацея – одна з рослин, що зміцнюють імунітет. Його нерідко використовують для лікування дітей також як протизапальний засіб. Практична користь застосування таких препаратів підтверджена статистикою. Так, вчені з канадського Університету Макгілла ще в 1997 році довели, що ехінацея підвищує захисні сили організму на чверть.

    Ехінацея та зміцнення імунітету

     

    Ризики простудних і вірусних хвороб у дітей часто знижують препаратами з ехінацеї. Необхідність проведення такої профілактики очевидна: в молодших класах школярі іноді хворіють застудою до 10 разів на рік.

    Ехінацея для дітей – перевірене загальнозміцнюючий засіб.

     

    До 14-ти років розвиток власних захисних сил дитини не закінчено. У цей період клітини-фагоцити не встигають надійно блокувати атаки вірусів.

    Властивості і користь ехінацеї

     

    Лікарські властивості ехінацеї безпосередньо пов’язані з тим, що вона посилює імунітет. Коріння, квіти і листя цього многолетника містять численні корисні речовини:

    • бетаїн;
    • глікозиди;
    • глюкозу;
    • дубильні речовини;
    • інулін;
    • комплекс мінералів і мікроелементів;
    • натуральні протигрибкові речовини;
    • органічні кислоти;
    • полісахариди;
    • рослинні спирти;
    • ефірні масла.

    Такий серйозний арсенал дарує рослині противірусні, протигрибкові, протимікробні і стимулюють імунітет властивості. Саме тому ехінацея для дітей так популярна у педіатрів.

    Доповнюють цей перелік протизапальні властивості ехінацеї та здатність протистояти інтоксикації організму. Препарати з цієї рослини знеболюють, знезаражують і загоюють рани, опіки, травми шкіри і слизових оболонок. Всього з ехінацеї створено близько 250 лікарських препаратів, спектр дії яких широкий.

     

    Показання до застосування

     

    Ліки з ехінацеї педіатри рекомендують для комплексного лікування інфекційних хвороб:

    • герпетичні віруси;
    • ЛОР-захворювання запального характеру: риніт, фарингіт, отит і подібні;
    • сечостатеві інфекції, що викликають цистит, уретрит, запалення нирок;
    • ураження шкіри і слизових оболонок грибковими мікроорганізмами;
    • хронічні хвороби дихальних шляхів.

    Ехінацея принесе користь, якщо витримані правила прийому сиропів, відварів і настойок.

     

    Застосування ехінацеї після антибіотиків або гормонів повертає захисні сили організму. Лікарі зазначають, що лікування ехінацеєю підвищує швидкість одужання пацієнта та зменшує тяжкість перебігу хвороби. Наприклад, при лікуванні ревматоїдного артриту краплі ехінацеї збільшують позитивний результат на 21,8%.

     

    Сиропи, відвари, настоянки і таблетки ехінацеї

     

    Застосування ехінацеї має свої особливості. Для приготування відварів, водних екстрактів і настойок застосовують суху траву. Висушене подрібнену рослину для продажу найчастіше розфасована по 30 або по 100 р. Такий відвар дають дітям, починаючи з одного року.

    Екстракт ехінацеї додають в лікувальний чай. Випускається екстракт у флаконах по 50 і 100 мл

    Сік ехінацеї приміняють в гомеопатичних дозах. Розливають ліки в скляні банки по 1000 і 50 мл Дітям до одного року дозування обмежена прийомом 10 крапель тричі на добу.

    Ампули для внутрішньом’язових ін’єкцій випускаються під назвою “Ехінацея Композитум-С”. Обсяг ампул – по 2,2 мл Дітям до 3-х років можна вводити 0,6 мл ліки. До 6-ти років заборонено перевищувати дозу в 1,1 мл Після цього віку можна ін’єкції по 1,5 мл

     

    Якщо ретельно виконуються правила прийому ехінацеї, то результат комплексної терапії хвороб зростає на 40%.

     

    Спиртова настоянка застосовується для зовнішньої обробки ран. Використовують настоянку і в лікуванні стоматитів і виразкової хвороби. Дозування для прийому всередину лежать в межах 5-20 крапель. Зовнішньо на рани наносять по 10-30 крапель препарату. Перед зовнішнім застосуванням настойку розчиняють в 50 мл фізіологічного розчину.

    Ехінацея в таблетках зустрічається під такими назвами:

    • Іммунал. Це ліки виготовляють в Словенії.
    • Иммунорм. Виробляють його фармакологи Німеччини.
    • Эстифан. Препарат випускають фірми Білорусії.

    Ліки випускають в таблетках по 100 і 200 мг. Дітям призначають три рази в день по 1-2 таблетки. Пам’ятайте, що маленькій дитині буде легше приймати ліки, яке растворенно в корисному соку.

    У дітей старше 4-х років жувальні пластинки ніяких ускладнень не викликають. Допустима добова доза для них становить 2 таблетки. Курс профілактики такими ліками займає тиждень.

    Починаючи з 12 років, дітям 3 рази на добу дають по 1 таблетці для розсмоктування.

     

    Найпоширенішими формами ліки з ехінацеї виступають сиропи, пастилки і гранули.

     

    Сироп хворій дитині дають, розвівши 1 чайну ложку ехінацеї в 100 мл води. Приймають таку суміш тричі на добу під час їжі. До складу сиропу часто додають сік чорноплідної горобини.

    Як приймати таблетки ехінацеї визначає лікар-педіатр.

     

    Корисні дітям будуть і такі вітамінні комплекси на основі ехінацеї:

    • Бебі-пзо з ехінацеєю і прополісом, що випускається фармакологами Італії.
    • Санасол-Ехінацея, у складі якої аскорбінова кислота, шипшина і бузина. Випускають комплекс теж в Італії.
    • Сироп ехінацеї з вітамінами «Доктор Вистонг» для підлітків старше 14-ти років. Цей сироп випускає Росія. У його складі – аскорбінова і нікотинова кислота. Включає комплекс і вітаміни групи B. Ехінацея-Плюс, яка містить аскорбінову кислоту, і випускається в Америці.

    Сироп ехінацеї містить цукор, тому його не призначають при дерматитах і діатезі.

    Прийняті у фармакології вікові норми визначають, в якому вигляді ліки безпечно:

    • до одного року дитині дають тільки лікувальний чай;
    • після року і до шести років призначають краплі ехінацеї;
    • після шести і до 12-ти років дозволено застосовувати пастилки і сироп;
    • після 12-ти років дітям і підліткам призначають інші види ліків.

    Спиртові настоянки спиртові розчини для прийому всередину дітям не призначають ні за яких обставин.

     

    Зберігати такі ліки краще при кімнатній температурі. Намагайтеся уникати попадання на препарати прямих сонячних променів. У рідкому вигляді ліки придатні 2 роки з моменту випуску. А ось для таблеток термін придатності не перевищує 3-х років.

    Протипоказання до призначення

     

    Натуральні ліки з ехінацеї м’яко діють на організм дитини. Але без протипоказань і в цьому випадку не обійтися.

    Не призначають такі препарати, якщо дитина хворіє:

    • аутоімунними розладами;
    • хворобами сполучної тканини;
    • туберкульоз внутрішніх органів або кісток.

     

    Деякі правила прийому ехінацеї

     

    Призначаючи дитині препарати з ехінацеї, враховують ризики розвитку побічних ефектів. Часто у дітей виникають алергічні реакції на рослинні речовини. Проявляється така алергія свербежем, висипами на шкірі, набряком і почервонінням. Іноді після прийому ехінацеї виникають запаморочення і нудота. Трапляється і падіння артеріального тиску. Зустрічаються побічні прояви у вигляді тахікардії, пітливості, задишки.

     

    Вікові норми дозволяють приймати сироп ехінацеї з дванадцяти років.

     

    Важких наслідків передозування при прийомі ехінацеї не виявлено. Але забувати про те, що імунітет дітей вимагає тонкого налаштування, не варто.

    Безграмотне самолікування може призвести до серйозного погіршення здоров’я дитини. Тому рекомендовані педіатром правила прийому ехінацеї потрібно виконувати неухильно.

    Особливості застосування та можливі ускладнення

     

    З антибіотиками на основі цефалоспоринів ехінацея не поєднується, загострюючи хворобливі стану пацієнта. Тому її починають пити через три дні після курсу цефалоспоринів.

    У комплексі з білками-цитокінами ехінацея допомагає підсилити імунну відповідь організму.

    Ехінацея, ліки на основі кортикостероїдних гормонів і антидепресанти взаємно послаблюють одна одну.

     

    Головний підсумок застосування ехінацеї – зміцнення імунітету дитини.

     

    Ліки, в основі яких лежить ехінацея пурпурова, користуються обґрунтованої популярністю у педіатрів. Грамотне застосування ліків з цього багаторічного лікарської рослини в рази підвищує захисні сили дитячого організму. Місцеве застосування таких препаратів приносить користь у лікуванні ран шкірних покривів. Використання цієї рослини в комплексній терапії підвищує результативність лікування інфекційних хвороб.

    Ціни на такі ліки демократичні, а побічні ефекти, що з’являються при застосуванні ехінацеї, не сильно виражені. Серйозних ускладнень таке лікування, як правило, не викликає.

     

    Читайте далі: деформація жовчного міхура у дитини

    Ехінацея, астрагал і рейші 400 мг 100 капс натуральний препарат для підвищення імунітету nature’s Way USA, ціна 480 грн.

    Формула, що включає ехінацею, астрагал і рейші, підтримує імунну систему. Має протизапальну, противірусну, протигрибкову і імуностимулюючим дією.
     
    Ехінацея
    Полісахариди ехінацеї стимулюють активність макрофагів — білих кров’яних клітин, які поглинають бактерії, віруси, а також вже уражені ними клітини організму. Крім цього сприяє збільшенню вироблення Т-лімфоцитів, завдяки чому вдається запобігти початок захворювання або послабити симптоми вже почалася хвороби.

    Містяться в ехінацеї глікозиди — эхинокозиды мають кортізоноподобной активністю. Цей ефект пов’язаний зі здатністю цих сполук пригнічувати активність ферменту гіалуронідази, що обумовлює специфічне для ехінацеї протизапальну та знеболювальну дію. Протизапальний та антимікробний ефект посилюється містяться оксикоричными кислотами.

    Ехінацеї притаманні також антибактеріальні та противірусні властивості.Екстракти ехінацеї пригнічують ріст і розвиток стрептококів, кишкової палички, вірусів.

    Астрагал
    Астрагал активізує обмін речовин, забезпечуючи енергією при втомі і тривалому стресі. Він корисний при застуді, грипі та проблемах, пов’язаних з імунодефіцитом, при СПИДе і пухлинах.
    Астрагал також знижує токсичні побічні ефекти хіміотерапії.
     

    Рейши
    Гриб Рейши обладает огромным терапевтическим спектром благодаря наличию большого числа действующих веществ. В его составе найдены знаменитые бета-глюканы, обладающие сильными противоопухолевыми, иммуномодулирующими и антибиотическими свойствами.  Один из наиболее сильных бета-глюканов  Ganoderma Lucidum — мощный иммуномодулятор. 
     Ганодеровые кислоты рейши останавливают аллергические реакции и понижают уровень сахара в крови.  Наличие в составе плодовых тел Рейши нуклеотида аденозина обуславливает его применение при сердечно-сосудистых заболеваниях.

    Рекомендації по застосуванню:
    Приймати по 2-3 капсули три рази в день, бажано з їжею.

    Ефект від застосування препарату буде максимальною, якщо почати приймати її за перших ознак інфекційного захворювання.


    Склад 3-х капсул:

    Власна суміш 1,2 м
    Органічна ехінацея пурпурова (стебло, лист, квітка)
    Астрагал (корінь)
    Рейші (гриб)

    Ехінацея для імунітету, особливості прийому для дітей, інструкція

    10 июнь 2019 434

    Ехінацеєю називають лікарська рослина з родини айстрових.

    Здавна воно відоме своїми лікарськими властивостями і використовується в медицині.

    Трава і кореневища цієї рослини містять величезну кількість корисних речовин.

    В наш час вивченням ехінацеї займався професор Томілін, що розглядав цю рослину як спосіб лікування депресій, фізичних і психічних перевтоми, ЛОР – захворюваннях, запаленні внутрішніх органів, інфекційних захворюваннях, а також опіках, відкритих ранах, виразкових утвореннях.

    Препарати на основі ехінацеї є відмінними протигрибковими та противірусними характеристиками, а також відмінними імуномодуляторами.

    В останньому випадку застосовуються настойки і відвари, а також екстракти ехінацеї.

    Придбати можна і препарати на основі екстрактів або соку трави ехінацеї.

    Настоянка ехінацеї для дітей

    Дуже часто застосовується ехінацея як терапевтичного та лікарського препарату при простудних захворюваннях, а також для підтримки імунітету у дітей.

    Зниження опірності імунітету у дитини супроводжується частими і тривалими інфекційні і простудні захворювання.

    Не тільки відновити ослаблений імунітет, але і позбавити дитину від простудного захворювання можна за допомогою препаратів на основі ехінацеї.


    Відмінний рецепт приготування картоплі з грибами в духовці. Пальчики оближете!

    Почитати про корисні властивості і протипоказання інжиру можна тут. Дуже хороший і корисний продукт.

    На сьогоднішній день для дітей 2-3 років такого роду ліки випущені у вигляді сиропів, льодяників, трав’яних чаїв і зборів.

    Регулярний прийом препаратів на основі ехінацеї дозволяє підвищити імунітет.

    • Траву ехінацеї краще настоювати в термосі, заваривши 1-2 чайні ложки збору окропом.
    • Ехінацею для дітей таблетки слід запивати невеликою кількістю теплої води, зовсім маленьким дітям таблетки слід потовкти.
    • Сироп з ехінацеї дітям слід давати по 1 або 2 чайній ложці перед прийомом їжі, не більше 3 разів на день.

    Для дітей до року прийом препаратів на основі ехінацеї краще узгоджувати з лікарем чи педіатром.

    Зміцнюємо дитячий імунітет

    Корисні речовини, що містяться в цій рослині, дозволяють зміцнювати дитячий імунітет.

    В траві ехінацеї містити полісахариди, цикориевая кислота, дубильні речовини, полінасичені кислоти, глюкозиди.

    Кореневища рослини містять индулин, глюкозу, бетаїн.

    Також в рослині міститься калій та кальцій, необхідні для повноцінного розвитку організму, селен, срібло, марганець і цинк.

    Крім того, ехінацея багата й іншими макро – і мікроелементами.

    А чи можна давати дітям?

    Препарати на основі ехінацеї, а також всілякі чаї та відвари майже не мають протипоказань, за винятком тих випадків, коли вони можуть викликати у дитини алергічні реакції або спостерігається індивідуальна непереносимість препаратів.

    Також категорично заборонено застосовувати для лікування дітей спиртовмісних настоянок ехінацеї.

    Дітям до року рекомендується давати відвари трави ехінацеї. Їм можуть бути протипоказані сиропи ехінацеї, так як в них міститься цукор, який може викликати діатез. Також на основі ехінацеї розроблений препарат Іммунал.

    Він підходить для дітей будь-якого віку, починаючи від 1 року. Незважаючи на відсутність серйозних протипоказань, прийом трав’яних відварів або препаратів на основі ехінацеї слід починати тільки після консультації з педіатром.

    У разі виникнення алергічних реакцій прийом препаратів і відварів слід припинити і негайно звернутися за допомогою в поліклініку.

    В цілому відгуки про застосування ехінацеї для дітей в основному позитивні.

    Інструкція по застосуванню препарату

    Перш ніж купувати даний препарат, ознайомтеся з тим, як давати ехінацею дітям, як же правильно приймати.

    • Заборонено давати спиртові настоянки дітям до 12 років.
    • Для дітей після 12 років рекомендована доза ехінацеї в краплях становить від 3 до 5 крапель з великою кількістю води, не більше трьох разів протягом дня перед вживанням їжі.
    • Не бажано для дітей до 1 року вживання сиропів ехінацеї та лікарських препаратів на основі цієї рослини.
    • Для дітей до року і старше найкращим варіантів застосування ехінацеї є чаї та відвари.
    • У цілому, для дітей рекомендований прийом препаратів і відварів становить не більше 3 разів на день перед прийняттям їжі.

    При індивідуальній непереносимості, а також виникнення алергії слід негайно припинити прийом ліків, і проконсультуватися з лікарем — терапевтом або педіатром.

    Таким чином, даний лікарський рослина і препарати на його основі, в основному застосовуються для лікування гострих респіраторних та інфекційних захворювань, а також для підтримки імунної системи організму.

    Ця трава практично не має протипоказань і може бути не тільки корисна дітям, але і для всієї родини.

    Прийом відварів ехінацеї особливо рекомендований для прийняття в осінньо — зимовий період, а також у період поширення вірусних захворювань.

    Під якими назвами ви можете зустріти даний препарат в аптеках: ехінацея пурпурна, ехінацея композитум для дітей.

    Так само ехінацея є гомеопатичним засобом.

    Ціна на настоянку ехінацеї не висока. В залежності від вашого міста та аптеки вона складе від 15 до 70 рублів.

    Відео-десерт

    Відео про те, навіщо ж вирощувати в саду ехінацею і чим вона корисна.

    Що ще почитати:

    вакцин против COVID-19: способы активации иммунной системы и будущие проблемы

    Для стимуляции адаптивного иммунитета вакцина требует патоген-специфического иммуногена, а также адъюванта — последний стимулирует врожденную иммунную систему и обеспечивает необходимый второй сигнал для Т-лимфоцитов. активация. Оптимальный адъювант стимулирует врожденный иммунитет, не вызывая системного воспаления, которое может вызвать серьезные побочные эффекты. Для мРНК-вакцин мРНК может служить как иммуногеном (кодирующим вирусный белок), так и адъювантом благодаря внутренним иммуностимулирующим свойствам РНК.При проникновении в клетки одноцепочечная РНК (оцРНК) и двухцепочечная РНК (дцРНК) распознаются различными эндосомными и цитозольными врожденными сенсорами, которые составляют важную часть врожденного иммунного ответа на вирусы. Эндосомные Toll-подобные рецепторы (TLR3 и TLR7) связываются с оцРНК в эндосоме, в то время как компоненты инфламмасомы, такие как MDA5, RIG-I, NOD2 и PKR, связываются с оцРНК и дцРНК в цитозоле, что приводит к активации клеток и продукции интерферон I типа и множественные медиаторы воспаления 7 (рис.1). Современные вакцины содержат очищенную, транскрибируемую in vitro одноцепочечную мРНК с модифицированными нуклеотидами для уменьшения связывания с TLR и иммунными сенсорами, тем самым ограничивая избыточную продукцию интерферона типа I и его ингибирующую функцию в клеточной трансляции (см. Ссылку 7 ). Носитель LNP дополнительно защищает мРНК, может нацеливать доставку в лимфатические сосуды и способствовать трансляции белка в лимфатических узлах (LN) 7 . Попав в LN, LNP поглощается дендритными клетками (DC), которые впоследствии продуцируют и представляют антиген Т-клеткам для активации адаптивного иммунного ответа.

    Рис. 1. Как мРНК и аденовирусные векторные вакцины вызывают иммунитет к SARS-CoV-2.

    Два вакцинных препарата — мРНК, кодирующая белок SARS-CoV-2 spike (S), инкапсулированная в липидные наночастицы, или векторы аденовируса (AdV), кодирующие белок S, — получают доступ к дендритным клеткам (DC) в месте инъекции или в лимфатической системе. узлов, что приводит к выработке высокого уровня белка S. Кроме того, врожденные сенсоры запускаются внутренней адъювантной активностью вакцин, что приводит к выработке интерферона типа I и множественных провоспалительных цитокинов и хемокинов.РНК-сенсоры, такие как Toll-подобный рецептор 7 (TLR7) и MDA5, запускаются мРНК-вакцинами, а TLR9 является основным сенсором двухцепочечной ДНК для вакцины против AdV. Полученные в результате активированные DC представляют антиген и костимуляторные молекулы для S-протеин-специфичных наивных Т-клеток, которые активируются и дифференцируются в эффекторные клетки с образованием цитотоксических Т-лимфоцитов или хелперных Т-клеток. Т-фолликулярные хелперные клетки (T FH ) помогают S-белкам B-клеткам дифференцироваться в плазматические клетки, секретирующие антитела, и способствуют выработке высокоаффинных анти-S-белковых антител.После вакцинации S-белки-специфические Т-клетки памяти и В-клетки развиваются и циркулируют вместе с высокоаффинными антителами против SARS-CoV-2, которые вместе помогают предотвратить последующее заражение SARS-CoV-2. TCR, рецептор Т-клеток.

    Вакцины против AdV также обладают присущими им адъювантными свойствами, хотя они присущи вирусной частице, которая заключает в себе ДНК, кодирующую иммуноген. После инъекции частицы AdV нацелены на клетки врожденного иммунитета, такие как DC и макрофаги, и стимулируют врожденные иммунные ответы, задействуя несколько рецепторов распознавания образов, включая те, которые связывают дцДНК, в частности TLR9, для индукции секреции интерферона I типа 8 .В отличие от векторов AdV, мРНК-вакцины не взаимодействуют с TLR9, но обе вакцины сходятся в выработке интерферона типа I (рис. 1). ДК, продуцирующие интерферон I типа, и другие клетки, которые поглотили полученные из вакцины нуклеиновые кислоты, кодирующие S-белок, могут доставлять как антигенный, так и воспалительный сигнал к Т-клеткам в LN, дренирующих место инъекции. Это активирует S-протеин-специфические Т-клетки и мобилизует адаптивный иммунитет против SARS-CoV-2 (рис. 1).

    Способность вакцин мРНК и AdV стимулировать внутриклеточное производство S-белка наряду с врожденными иммунными реакциями должна стимулировать как CD8 + , так и CD4 + Т-клетки для дифференциации на эффекторные подмножества и подмножества памяти.В частности, производство интерферона типа I, управляемое вакциной, способствует дифференцировке CD4 + и CD8 + эффекторных Т-клеток, продуцирующих воспалительные и цитотоксические медиаторы, и CD4 + Т-фолликулярных хелперных клеток (T FH ), которые способствуют Дифференцировка В-клеток в плазматические клетки, секретирующие антитела (рис. 1). И мРНК, и вакцины против AdV требуют введения двух доз с интервалом в 3–4 недели для обеспечения оптимальной защиты и связаны с легкими или умеренными побочными эффектами, включая боль в месте инъекции, преходящую лихорадку и озноб, которые можно усилить второй дозой.Это вторичное усиление воспалительной реакции может происходить из-за краткосрочных изменений врожденных клеток, таких как макрофаги, в результате феномена, называемого «обученный иммунитет» 9 , и / или из-за активации Т-клеток памяти и В-клеток, генерируемых при первоначальной инъекции. Было показано, что интерферон типа I усиливает память Т-клеток и способствует дифференцировке и выживанию В-клеток, что позволяет предположить, что ассоциированное с вакциной воспаление в бустере может дополнительно способствовать формированию и сохранению долговременной иммунологической памяти.

    Использование новых технологий для оценки иммунной системы при первичном иммунодефиците

    В последнее десятилетие появилось множество новых технологий, которые позволяют вскрывать молекулярные и клеточные компоненты иммунной системы на беспрецедентном уровне глубины и сложности. Доступность этих новых инструментов особенно важна в диагностическом подходе к заболеваниям человека в …

    В последнее десятилетие появилось множество новых технологий, которые позволяют вскрывать молекулярные и клеточные компоненты иммунной системы на беспрецедентном уровне глубины и сложности.Доступность этих новых инструментов особенно важна в диагностическом подходе к нарушениям иммунной системы человека. Очень большое количество вариантов генов, которые могут влиять на развитие и функционирование иммунной системы, является причиной значительной неоднородности способности иммунной системы отдельных людей реагировать на антигенные воздействия. Естественное воздействие большого количества антигенов (включая патогены, а также комменсальную флору) вносит дополнительную изменчивость, делая изучение физиологии и патологии иммунной системы чрезвычайно сложным.Появление новых технологий, которые могут бросить вызов этому уровню сложности, предлагает новые взгляды на изучение иммунных расстройств человека и, в частности, первичных иммунодефицитных состояний (ПИД).

    Секвенирование следующего поколения (NGS) — очень мощный подход к изучению генома человека с помощью секвенирования всего экзома или всего генома (WES, WGS). До недавнего времени открытие генов PID требовало сбора нескольких семей, в которых пораженные люди имели один и тот же фенотип. Анализ сцепления был использован для определения области генома, которая могла бы включать ген, вызывающий заболевание.Затем для идентификации фактического гена, вызывающего ВЗОМТ, использовали позиционное клонирование или, в некоторых случаях, подход к генам-кандидатам. Напротив, методы NGS позволяют детально аннотировать генетические варианты у отдельных людей и фактически позволяют идентифицировать новые гены PID даже путем изучения отдельных пациентов или семей. Использование инструментов биоинформатики, которые постоянно обновляются и подкрепляются экспериментальными данными, может помочь предсказать, какие гены и пути с наибольшей вероятностью будут затронуты у пациентов с врожденными ошибками иммунитета с определенным фенотипом. Коннектом — один из таких инструментов, который уже показал себя многообещающе. NGS также можно использовать для получения очень подробной информации о составе и разнообразии репертуара рецепторов антигенов Т- и В-клеток. Используя этот подход, у пациентов с ВЗОМТ могут быть идентифицированы специфические нарушения состава и разнообразия репертуара рецепторов антигена. Более того, становится возможным исследовать, как воздействие конкретных проблем (вакцины) или использование терапевтических подходов (трансплантация стволовых клеток, подавление иммунитета и т. Д.)) может формировать иммунный репертуар у пациентов с ВЗОМТ. В сочетании с клонированием отдельных клеток исследование специфичности рецепторов В-клеток позволяет определить механизмы, которые определяют аутоиммунитет при некоторых формах ВЗОМТ. На более глобальном уровне изучение фенотипической гетерогенности популяций гемопоэтических и иммунных клеток было улучшено с появлением стандартизованных панелей аутоантител с использованием многоцветной проточной цитометрии (как показала панель EUROFLOW для изучения ВЗОМТ) или путем разработки новых методов. , такие как CyTOF, которые резко увеличили количество маркеров, которые можно использовать для идентификации отдельных популяций.Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки представляют собой новую платформу для моделирования ВЗОМТ и особенно важны при изучении крайне тяжелых состояний и заболеваний, поражающих ткани, которые трудно доступны для пациентов, например центральную нервную систему. Наконец, эволюция редактирования генов уже позволила быстро создать модели клеток и животных с определенными генными мутациями и может дать надежду на будущую разработку новых и более безопасных подходов к генной терапии. В этой теме несколько экспертов показывают, как технический прогресс произвел революцию в изучении человеческих ФИД.

    Важное примечание : Все материалы по данной теме исследования должны находиться в рамках того раздела и журнала, в который они были отправлены, как это определено в их заявлениях о миссии. Frontiers оставляет за собой право направить рукопись, выходящую за рамки объема, в более подходящий раздел или журнал на любом этапе рецензирования.

    Управление иммунным ответом для борьбы с инфекцией — Иммунобиология

    Инфекция — основная причина смерти среди людей.Два самых важным вкладом в общественное здравоохранение за последние 100 лет была санитария. и вакцинация, которые вместе резко снизили смертность от инфекционных заболеваний. болезнь. Современная иммунология выросла из успеха вакцин Дженнера и Пастера. против оспы и куриной холеры, соответственно, и ее величайший триумф была объявлена ​​всемирная ликвидация оспы, объявленная Всемирной организацией здравоохранения. в 1980 году. Сейчас идет глобальная кампания по искоренению полиомиелита.

    Адаптивный иммунитет к конкретному инфекционному агенту может быть достигнут несколькими способами.Один ранняя стратегия заключалась в том, чтобы намеренно вызвать легкое заражение немодифицированным возбудитель. Это был принцип вариоляции, при котором прививка небольшого количество высушенного материала из пустулы оспы может вызвать легкую инфекцию с последующей длительной защитой от повторного заражения. Однако инфекция следующая вариоляция не всегда протекала в легкой форме: оспа со смертельным исходом наступила примерно в 3% случаев. футляры, которые не соответствовали бы современным критериям безопасности. Достижением Дженнер стало Осознание того, что заражение коровьим аналогом натуральной оспы, коровьей оспой (от vacca — корова), вызвавшего коровью оспу, обеспечит защиту иммунитет против оспы у людей без риска серьезных заболеваний.Он назвал процесс вакцинации и Пастер в его честь расширил термин до стимуляции защиты для других инфекционные агенты. Люди не являются естественными хозяевами вакцины, которая устанавливает только кратковременная и ограниченная подкожная инфекция, но содержит антигены, которые стимулируют иммунный ответ, который перекрестно реагирует с антигенами оспы и, таким образом, вызывает защита от болезней человека.

    Это установило общие принципы безопасной и эффективной вакцинации, и разработка вакцины в начале 20 века следовала двум эмпирическим пути.Первым был поиск аттенуированных организмов с уменьшенным патогенность, стимулирующая защитный иммунитет; второй был разработка вакцин на основе убитых организмов, а затем очищенных компоненты организмов, которые были бы столь же эффективны, как живые целые организмы. Убит вакцины были желательны, потому что любая живая вакцина, включая вакцину, может вызвать смертельная системная инфекция при иммуносупрессии.

    Иммунизация теперь считается настолько безопасной и важной, что большинство штатов США требуют, чтобы все дети были вакцинированы против кори, паротита и полиомиелита. вирусов живыми аттенуированными вакцинами, а также против столбняка (вызванного Clostridium tetani ), дифтерия (вызывается Coryne- bacterium diphtheriae ) и коклюш (вызванный Bordetella pertussis ), с инактивированными токсинами или анатоксинами приготовленные из этих бактерий (см. ).Совсем недавно появилась вакцина против Haemophilus . B, один из возбудителей менингита. Текущие графики вакцинации для дети в США показаны в формате. Какими бы впечатляющими ни были эти достижения, есть еще много болезни, от которых у нас нет эффективных вакцин, как показано в. Даже если вакцина от кори или полиомиелита может эффективно использоваться в развитых странах, технические и экономические проблемы могут предотвратить его широкое использование в развивающихся странах, где смертность от этих болезней по-прежнему высока.Таким образом, разработка вакцин остается важной задачей. цель иммунологии, и во второй половине 20-го века произошел сдвиг в сторону более рациональный подход, основанный на детальном молекулярном понимании микробной патогенность, анализ защитной реакции хозяина на патогенные организмы и понимание регуляции иммунной системы для выработки эффективных Т- и ответы В-лимфоцитов.

    Рис. 14.21

    Рекомендуемые графики вакцинации детей (отмечены красным) в США Состояния. Каждая красная полоса обозначает временной диапазон, в течение которого должна быть введена доза вакцины. данный. Полосы, охватывающие несколько месяцев, указывают диапазон времени в течение которым может быть сделана вакцина. * (подробнее …)

    Рисунок 14.22

    Заболевания, от которых все еще необходимы эффективные вакцины. * Число инфицированных оценивается примерно в 200 миллионов человек, из которых 20 миллиона имеют тяжелое заболевание. † Современные противокоревые вакцины эффективны, но термочувствительны, что затрудняет их использование (подробнее …)

    14-16.Существует несколько требований к эффективной вакцине

    Конкретные требования для успешной вакцинации различаются в зависимости от характер заражающего организма. Для внеклеточных организмов антитело обеспечивает наиболее важный адаптивный механизм защиты хозяина, в то время как для контроля внутриклеточных организмов эффективный ответ Т-лимфоцитов CD8 также существенный. Идеальная вакцинация обеспечивает защиту хозяина в момент проникновения инфекционный агент; поэтому стимуляция иммунитета слизистых оболочек является важным цель вакцинации против тех многих организмов, которые проникают через слизистые оболочки поверхности.

    Эффективный защитный иммунитет против некоторых микроорганизмов требует наличия антител, существовавших ранее на момент контакта с инфекцией. Например, клинические проявления столбняка и дифтерии полностью связаны с действие чрезвычайно мощных экзотоксинов (см.). Ранее существовавшие антитела против бактериального экзотоксина необходимо для защиты от этих заболеваний. Существующие ранее антитела также необходимы для защиты от некоторых внутриклеточных патогенов, таких как вирус полиомиелита, который за короткий период инфицирует критические клетки-хозяева после попадания в организм и не контролируются Т-лимфоцитами один раз внутриклеточная инфекция.

    Иммунные ответы на инфекционные агенты обычно включают антитела, направленные на множественные эпитопы, и только некоторые из этих антител обеспечивают защиту. В определенные распознаваемые Т-клеточные эпитопы также могут влиять на природу отклик. Например, как мы видели в главе 11, преобладающий эпитоп, распознаваемый Т-клетками после вакцинация респираторно-синцитиальным вирусом вызывает сильное воспалительное ответ, но не вызывает нейтрализующих антител и, таким образом, вызывает патологию без защиты. Таким образом, эффективная вакцина должна приводить к генерации антитела и Т-клетки, направленные на правильные эпитопы инфекционного агента. Для некоторых современных вакцин, в которых используется только один или несколько эпитопов. используются, это соображение особенно важно.

    Ряд очень важных дополнительных ограничений должны быть удовлетворены успешная вакцина (). Первый, это должно быть безопасно. Вакцины необходимо делать огромному количеству людей, относительно немногие из них могут умереть или даже подхватить болезнь, которую вакцина предназначена для предотвращения.Это означает, что даже низкий уровень токсичности неприемлемо. Во-вторых, вакцина должна вызывать защитный иммунитет у очень высокая доля людей, которым это дается. В-третьих, потому что это неосуществимо регулярно давать большому или рассредоточенному сельскому населению вакцинации, успешная вакцина должна вызывать долгоживущую иммунологическую память. Это означает, что вакцина должна заряжать как В-, так и Т-лимфоциты. В-четвертых, вакцины должны быть очень дешевыми, если их нужно вводить крупным населения.Вакцины — одна из самых рентабельных мер в области здравоохранения. осторожность, но это преимущество теряется по мере роста стоимости дозы.

    Рисунок 14.23

    Есть несколько критериев для эффективной вакцины.

    Эффективная программа вакцинации обеспечивает коллективный иммунитет за счет снижения количества восприимчивые члены населения, естественный резервуар инфицированных количество людей в этой популяции падает, что снижает вероятность передачи инфекции. Таким образом, даже невакцинированные члены населения могут быть защищены. от инфекции, если большинство из них вакцинировано.

    14-17. История вакцинации против Bordetella pertussis

    иллюстрирует важность разработки эффективной вакцины, которая воспринимается чтобы быть в безопасности

    История вакцинации против бактерии, вызывающей коклюш, Bordetella pertussis , является хорошим примером проблемы разработки и распространения эффективной вакцины. На рубеже 20-го века коклюш убил примерно 0,5% американских детей в возрасте до 5 лет.В начале 1930-х годов суд над убитым, целым бактериально-клеточная вакцина на Фарерских островах доказала наличие защитного эффект. В Соединенных Штатах систематическое использование цельноклеточной вакцины в комбинация с анатоксинами дифтерии и столбняка (вакцина АКДС), поскольку 1940-е годы привели к снижению ежегодного уровня инфицирования с 200 до менее 2 случаев на 100 000 населения. Первая вакцинация АКДС обычно была дан в возрасте 3 мес.

    Цельноклеточная вакцина против коклюша вызывает побочные эффекты, обычно покраснение, боль и припухлость в месте укола; реже вакцинация сопровождается высокая температура и постоянный плач.Очень редко подходит и недолговечный наступает сонливость или состояние гибкости и невосприимчивости. В 1970-е годы широко распространенное обеспокоенность возникла после нескольких анекдотических наблюдений, что энцефалит является ведущим к необратимому повреждению головного мозга может очень редко следовать вакцинация против коклюша. В Япония, в 1972 году около 85% детей были вакцинированы против коклюша. и менее 300 случаев коклюша и ни одного случая смерти не зарегистрированы. Как в результате двух смертей после вакцинации в Японии в 1975 году АКДС была временно отменена. приостановлено, а затем возобновлено после первой вакцинации в возрасте 2 лет а не 3 месяца.В 1979 г. было зарегистрировано около 13 000 случаев коклюша. кашель и 41 смерть. Возможность того, что вакцина против коклюша очень редко вызывает серьезное повреждение головного мозга было тщательно изучено, и эксперты пришли к выводу, что вакцина против коклюша не является основной причиной травмы головного мозга. Нет никаких сомнений в том, что заболеваемость коклюшем выше, чем от вакцины.

    Общественное и медицинское мнение о том, что цельноклеточная вакцинация от коклюша может быть unsafe послужило мощным стимулом для разработки более безопасных коклюшных вакцин.Учиться естественного иммунного ответа на B. pertussis показали, что индуцированные инфекцией антитела против четырех компонентов бактерии — коклюша токсин, нитчатый гемагглютинин, пертактин и фимбриальные антигены. Иммунизация мышей с этими антигенами в очищенной форме защищали их от заражения при коклюше. Это привело к разработке бесклеточных коклюшных вакцин, все они содержат очищенный токсоид коклюша, то есть токсин, инактивированный химическая обработка, например перекисью водорода или формальдегидом, и др. недавно генной инженерией токсина.Некоторые также содержат один или несколько из нитчатый гемагглютинин, пертактин и фимбриальные антигены. Текущий данные показывают, что они, вероятно, так же эффективны, как и цельноклеточный коклюш. вакцины и не имеют общих побочных эффектов цельноклеточных вакцина.

    Основными посылками истории вакцинации против коклюша являются, во-первых, то, что вакцины должны быть исключительно безопасными и не иметь побочных эффектов; во-вторых, что общественность и медицинские работники должны воспринимать вакцину как безопасную; а также в-третьих, тщательное изучение природы защитного иммунного ответа может приводят к созданию бесклеточных вакцин, которые безопаснее и эффективнее цельноклеточных вакцина.

    14-18. Конъюгированные вакцины были разработаны в результате понимания того, как T и В-клетки взаимодействуют в иммунном ответе

    Хотя бесклеточные вакцины неизбежно более безопасны, чем вакцины на основе цельных организмов, полностью эффективная вакцина обычно не может быть изготовлена ​​из одного изолированный компонент микроорганизма, и теперь ясно, что это из-за необходимости активировать более одного типа клеток, чтобы вызвать иммунный ответ. Одним из следствий этого понимания стало развитие сопряженных вакцина.Мы уже кратко описали один из самых важных из них. в Разделе 9-2.

    Многие бактерии, включая Neisseria meningitidis (менингококк) , Streptococcus pneumoniae (пневмококк), и видов Haemophilus , имеют внешнюю капсулу, состоящую из полисахариды, которые являются видоспецифичными и типоспецифичными для определенных штаммов бактерия. Самая эффективная защита от этих микроорганизмов — это опсонизация полисахаридной оболочки антителом.Целью вакцинации является поэтому для выработки антител против полисахаридных капсул бактерии.

    Капсульные полисахариды могут быть получены из бактериальной питательной среды и, поскольку они являются независимыми от Т-клеток антигенами, они могут использоваться сами по себе в качестве вакцина. Однако маленькие дети в возрасте до 2 лет не могут Т-клеточные независимые ответы антител и не могут быть эффективно вакцинированы полисахаридные вакцины. Эффективный способ преодоления этой проблемы (см.) — химическое сопряжение бактериальные полисахариды в белковые носители, которые обеспечивают пептиды, которые могут распознаваться антиген-специфическими Т-клетками, таким образом преобразовывая Т-клеточно-независимые ответ на зависимый от Т-клеток ответ антиполисахаридных антител.Используя При таком подходе были разработаны различные конъюгированные вакцины против Haemophilus influenzae , важная причина серьезного детские инфекции грудной клетки и менингит, и в настоящее время они широко применяются.

    14-19. Использование адъювантов — еще один важный подход к усилению иммуногенность вакцин

    Очищенные антигены обычно не обладают сильной иммуногенностью сами по себе и в большинстве своем бесклеточные вакцины требуют добавления адъювантов, которые определяются как вещества, усиливающие иммуногенность антигенов (см. Приложение I, Раздел А-4).Например, столбнячный анатоксин не является иммуногенным в отсутствие адъювантов, а вакцины против столбнячного анатоксина часто содержат соли алюминия, которые поливалентно связываются с анатоксином за счет ионных взаимодействий и избирательно стимулировать ответы антител. Токсин коклюша, продуцируемый B. pertussis , сам по себе обладает адъювантными свойствами и при назначении смешивают как анатоксин с анатоксинами столбняка и дифтерии, не только вакцинируют против коклюша, но также действует как адъювант для двух других токсоидов.Эта смесь составляет тройную вакцину АКДС, которую вводят младенцам первого года жизни. жизни.

    Многие важные адъюванты являются стерильными составляющими бактерий, особенно их клеточные стенки. Например, полный адъювант Фрейнда, широко используемый в экспериментальные животные для усиления реакции антител, представляет собой масляно-водную эмульсию содержащие убитые микобактерии. Сложный гликолипид, мурамилдипептид, который может быть извлечен из клеточных стенок микобактерий или синтезирован, содержит большую часть адъювантная активность целых убитых микобактерий.Другие бактериальные адъюванты включают убитые B. pertussis , бактериальные полисахариды, бактериальные белки теплового шока и бактериальная ДНК. Многие из этих адъювантов вызывают довольно выраженное воспаление и не подходят для использования в вакцинах от люди.

    Считается, что большинство адъювантов, если не все, действуют на антигенпрезентирующие клетки, особенно на дендритных клетках, и отражают важность этих клеток в инициирование иммунных ответов. Как мы узнали из Раздела 8-6, дендритные клетки широко распространены по всей тело, где они действуют как стражи для обнаружения потенциальных патогенов на своих порталах входа.Эти тканевые дендритные клетки поглощают антигены из окружающей среды. фагоцитозом и макропиноцитозом, и они настроены на реакцию на наличие инфекции, мигрирующей в лимфоидную ткань и представляющей эти антигены к Т-клеткам. Похоже, они обнаруживают присутствие патогенов по двум основным направлениям. способами. Первый из них является прямым и следует за лигированием и активацией рецепторы вторжения микроорганизмов. К ним относятся рецепторы система комплемента, Toll-подобные рецепторы (TLR) и другие рецепторы распознавания образов врожденной иммунной системы.Нам еще предстоит многому научиться о прямых механизмах обнаружения возбудителей инфекций. Например, бактериальная ДНК, содержащая неметилированные динуклеотидные мотивы CpG, бактериальная белки теплового шока и мурамилдипептиды обладают мощным активирующим действием. эффекты на антигенпрезентирующие клетки, и, хотя есть косвенные доказательства того, что многие адъюванты используют различные TLR, неизвестно, как они обнаруживаются. Когда дендритные клетки активируются посредством прямого взаимодействия с продуктами инфекционные агенты, они отвечают, секретируя цитокины и экспрессируя костимулирующие молекулы, которые, в свою очередь, стимулируют активацию и дифференцировка антиген-специфических Т-клеток.

    Второй механизм стимуляции дендритных клеток вторгающимися организмами — это непрямой и включает их активацию цитокиновыми сигналами, происходящими от воспалительная реакция, вызванная инфекцией (см. главу 2). Цитокины, такие как GM-CSF, особенно эффективен в активации дендритных клеток для экспрессии костимулирующих сигналов и, в контексте вирусной инфекции дендритные клетки также экспрессируют интерферон (IFN) -α и IL-12.

    Адъюванты обманом заставляют иммунную систему реагировать, как если бы инфекции, и так же, как разные классы инфекционных агентов стимулируют разные типы иммунного ответа (см. главу 10), разные адъюванты могут способствовать разным типам ответа, так как Например, воспалительный ответ T H 1 или преобладание антител отклик.Некоторые адъюванты, например токсин коклюша, стимулируют иммунитет слизистых оболочек. реакции, которые особенно важны для защиты от организмов попадание через пищеварительный или респираторный тракты. Эти адъюванты были обсуждалось ранее, когда мы описывали иммунитет слизистых оболочек, и будет дальше обсуждается в Разделах 14-26.

    Следуя нашему более глубокому пониманию механизмов действия адъювантов, рациональные подходы к повышению активности вакцин в клинических условиях реализуются.Один из подходов — совместное введение цитокинов. Например, IL-12 — это цитокин, продуцируемый макрофагами, дендритными клетками и В-клетками, которые стимулирует Т-лимфоциты и NK-клетки к высвобождению IFN-γ и способствует T H 1 ответ. Он использовался в качестве адъюванта для стимулирования защитный иммунитет против простейших паразитов Leishmania майор . Некоторые линии мышей восприимчивы к тяжелым кожным заболеваниям. и системная инфекция, вызванная L. major ; у этих мышей развивается иммунный ответ, который преимущественно относится к типу T H 2 и неэффективен в уничтожение организма (см. раздел 10-6).Совместное введение IL-12 с вакциной, содержащей антигены leishmania вызывали ответ T H 1 и защищали мышей против вызова с L. major . Использование ИЛ-12 для продвижения Ответ T H 1 также оказался ценным в снижении патогенных микроорганизмов. Последствия экспериментального паразитарного заражения шистосомой mansoni и будет рассмотрен в Разделе 14-27. Это важные примеры того, как понимание регуляции иммунных ответов может позволить рациональное вмешательство повысить эффективность вакцин.

    14-20. Живые аттенуированные вирусные вакцины обычно более эффективны, чем «убитые» вакцины. и их можно сделать более безопасными с помощью технологии рекомбинантной ДНК

    Большинство используемых в настоящее время противовирусных вакцин состоят из инактивированных или живых аттенуированные вирусы. Инактивированные или «убитые» вирусные вакцины состоят из вирусов. лечить так, что они не могут воспроизводиться. Живые аттенуированные вирусные вакцины как правило, гораздо более эффективны, возможно, потому, что они вызывают большее количество соответствующие эффекторные механизмы, включая цитотоксические CD8 Т-клетки: инактивированы вирусы не могут производить белки в цитозоле, поэтому пептиды из вирусных антигены не могут быть представлены молекулами MHC класса I и, следовательно, цитотоксическими CD8 T клетки не генерируются этими вакцинами.Аттенуированные вирусные вакцины сейчас в продаже. использовать для лечения полиомиелита, кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы.

    Обычно ослабление достигается путем выращивания вируса в культивируемых клетках. Вирусы обычно отбираются для преимущественного роста в нечеловеческих клетках и, в ходе отбора становятся менее способными к росту в клетках человека (). Поскольку эти ослабленные штаммы плохо реплицируются в организме человека-хозяина, они вызывают иммунитет, но не болезнь когда дается людям. Хотя аттенуированные штаммы вирусов содержат несколько мутации в генах, кодирующих несколько их белков, возможно, штамм патогенного вируса, который снова появится в результате следующей серии мутаций.Для Например, штамм вакцины против полиомиелита Сэбина типа 3 отличается всего на 10 из 7429 нуклеотиды из штамма-предшественника дикого типа. В очень редких случаях может произойти возврат вакцины к нейровирулентному штамму, вызывая паралитический болезнь у несчастного реципиента.

    Рисунок 14.24

    Вирусы традиционно ослабляются путем отбора для роста в нечеловеческие клетки. Чтобы произвести аттенуированный вирус, вирус должен быть сначала изолирован с помощью выращивание его в культивируемых клетках человека. Адаптация к росту в культивируемые человеческие клетки могут вызывать некоторое ослабление (больше…)

    Аттенуированные вирусные вакцины также могут представлять особый риск для иммунодефицитных реципиенты, у которых они часто проявляют себя как опасные оппортунистические инфекции. Младенцы с иммунодефицитом, ранее вакцинированные живым аттенуированным полиомиелитом. у них диагностирована наследственная недостаточность иммуноглобулинов, они находятся в группе риска потому что они не могут очистить свой кишечник от вируса, и поэтому существует повышенная вероятность того, что мутация вируса приведет к смертельному паралитическому болезнь. По той же причине у пациентов с дефицитом иммуноглобулинов наблюдается аномальная восприимчивость к хронической инфекции условно-патогенными энтеровирусами, и может развиться хронический и в конечном итоге летальный эховирусный энцефалит при мутации вируса приводит к нейровирулентности.

    Эмпирический подход к затуханию все еще используется, но может быть заменен два новых подхода, использующих технологию рекомбинантной ДНК. Один из них — изоляция и in vitro мутагенез специфических вирусных генов. Мутировавший гены используются для замены гена дикого типа в реконструированном вирусном геноме, и этот намеренно ослабленный вирус можно затем использовать в качестве вакцины (). Преимущество этого подход состоит в том, что мутации могут быть спроектированы так, чтобы возвращение к дикому типу было практически невозможно.

    Рисунок 14.25

    Затухание может быть достигнуто более быстро и надежно с помощью методы рекомбинантной ДНК. Если ген вируса необходим для вирулентности, но не для рост или иммуногенность, этот ген может быть либо многократно мутировавшие (левая нижняя панель) (подробнее …)

    Такой подход может быть полезен при разработке живых противогриппозных вакцин. Как мы узнал в главе 11, вирус гриппа может повторно заразить одного и того же хозяина несколько раз, потому что он подвергается антигенный сдвиг и, таким образом, избегает первоначального иммунного ответа.Электрический ток подход к вакцинации против гриппа заключается в использовании вакцины убитого вируса, которая пересматривается ежегодно на основе преобладающих штаммов вируса. В вакцина умеренно эффективна, снижает смертность среди пожилых людей и заболеваемость у здоровых взрослых. Идеальной вакциной против гриппа была бы аттенуированная вакцина. живой организм, соответствующий преобладающему штамму вируса. Это может быть создано сначала вводят серию аттенуирующих мутантов в ген, кодирующий вирусный протеин-полимераза, PB2.Мутировавший сегмент гена из аттенуированного вируса затем можно было бы заменить ген дикого типа в вирусе, несущем соответствующие антигенные варианты гемагглютинина и нейраминидазы текущего эпидемический или пандемический штамм. Эту последнюю процедуру можно повторять по мере необходимости. чтобы идти в ногу с антигенным сдвигом вируса.

    14-21. Живые аттенуированные бактериальные вакцины могут быть разработаны путем выбора непатогенные или нетрудоспособные мутанты

    Подобные подходы используются для разработки бактериальных вакцин. Salmonella typhi , возбудитель брюшного тифа, был манипулировали, чтобы разработать живую вакцину. Штамм бактерий дикого типа был мутировали с использованием нитрозогуанидина; был выбран новый штамм как дефектный в фермент UDP-галактоза-эпимераза, тем самым блокируя путь синтеза липополисахарид, важный фактор, определяющий бактериальный патогенез. Недавний подходы к рациональному конструированию аттенюированного Salmonella вакцины вовлекали специфическое нацеливание генов, кодирующих ферменты в пути биосинтеза аминокислот, содержащих ароматические кольца, такие как тирозин и фенилаланин.Мутация этих генов приводит к появлению ауксотрофных организмов, которые зависит для роста от внешнего источника необходимого питательного вещества, которое бактерии дикого типа будут способны к биосинтезу. Эти бактерии растут плохо проникает в кишечник, но должна выжить достаточно долго в качестве вакцины, чтобы вызвать эффективный иммунный ответ.

    Это не только вакцинация людей против Salmonella , важный. Современные методы массового производства цыплят в пищу привели к обширное заражение домашней птицы штаммами Salmonella , которые патогенны для человека и становятся все более важной причиной пищевых отравлений.Таким образом, в тех частях мира, где распространен брюшной тиф, вакцинация людей высокий приоритет. В других местах, где пищевое отравление вызвано сальмонеллой. typhimurium и Инфекция S. enteritidis Как правило, вакцинация цыплят будет способствовать укреплению здоровья населения.

    14-22. Аттенуированные микроорганизмы могут служить векторами для вакцинации против многих патогены

    Эффективная живая аттенуированная вакцина против брюшного тифа была бы ценной не только с точки зрения собственное право, но также может служить вектором для презентации антигенов из других организмы.Аттенуированные штаммы Salmonella были использованы в качестве носители гетерологичных генов, кодирующих столбнячный анатоксин и антигены из такие разнообразные организмы, как Listeria monocytogenes , Bacillus anthracis , Leishmania major , Yersinia pestis и Schistosoma mansoni . Каждый из них использовался в качестве пероральной вакцины для защиты мышей от экспериментальное заражение соответствующим патогеном.

    Вирусные векторы могут быть сконструированы таким же образом, чтобы нести гетерологичные пептиды или белки от других микроорганизмов.Хотя вакцинация больше не нужна защищает от развития оспы, остается кандидатом в авирулентный носитель гетерологичных антигенов. Гены, кодирующие защитные антигены из нескольких разных организмов могут быть помещены в один вакцинный штамм. Такой подход позволяет иммунизировать людей против нескольких разных возбудителей сразу, но такую ​​вакцину нельзя было использовать дважды, потому что вектор осповакцины сам по себе генерирует длительный иммунитет, который нейтрализует его эффективность при повторном введении; это пример явление, называемое «изначальный антигенный грех» (см.).Разработка успешных гетерологичных вакцин требует выявления защитных антигенов; поэтому это зависит от аналитическая сила методов рекомбинантной ДНК, а также их использование для манипулирования генная структура.

    Вирусы растений, непатогенные для человека, использовались в качестве источника новые вакцинные векторы. Эти вирусы могут быть сконструированы таким образом, чтобы включать гетерологичные пептидные антигены в химерные белки оболочки. Успех этого подход основан на успешной идентификации защитных пептидных антигенов а также иммуногенность вакцины.Используя эту стратегию, мыши был защищен от смертельного заражения вирусом бешенства за счет предварительного кормления листья шпината инфицированы рекомбинантным вирусом мозаики люцерны, включающим пептид вируса бешенства. Попай может нуждаться в омоложении в качестве образца для подражания. детям есть шпинат.

    14-23. Синтетические пептиды защитных антигенов могут вызывать защитные иммунитет

    Одним из способов разработки вакцины является идентификация Т-клеточного пептида. эпитопы, стимулирующие защитный иммунитет.К этому можно подойти двумя способами. Одна из возможностей — синтезировать систематически перекрывающиеся пептиды из иммуногенные белки и проверить каждый по очереди на его способность стимулировать защитный иммунитет. Альтернативный, но не менее сложный подход — «обратный» иммуногенетика — использовалась при разработке вакцины против малярии ().

    Рис. 14.26

    «Обратная» иммуногенетика может использоваться для выявления защитных Эпитопы Т-клеток против инфекционных заболеваний. Популяционные исследования показывают, что вариант HLA-B53 класса I MHC является связано с устойчивостью к церебральной малярии.Самостоятельные нонапептиды были (подробнее …)

    Иммуногенность эпитопов Т-клеточных пептидов зависит от их специфичности. ассоциации с конкретными полиморфными вариантами молекул MHC. Стартовый точкой для исследований по малярии была ассоциация между человеческим классом MHC Молекула I HLA-B53 и устойчивость к церебральной малярии — относительно редко осложнение инфекции, но обычно смертельное. Гипотеза состоит в том, что эти молекулы MHC являются защитными, потому что они представляют пептиды, которые особенно хорош при пробуждении цитотоксических Т-лимфоцитов.Прямой маршрут к идентификация соответствующих пептидов заключается в их элюировании из молекул MHC клеток заражены возбудителем. В HLA-B53 большая часть элюированных пептидов имел пролин во второй из девяти позиций; эта информация использовалась для идентифицировать кандидатные защитные пептиды из четырех белков Plasmodium falciparum , экспрессированный на ранней стадии гепатоцитарной инфекции, важная фаза инфекции для достижения эффективного иммунного ответа. Один из пептиды-кандидаты от антигена-1 стадии печени распознаются цитотоксическими Т-клетками при связывании с HLA-B53.

    Этот подход распространяется на другие молекулы MHC класса I и класса II. связаны с защитными иммунными ответами против инфекции. Недавно защитный пептидный эпитоп элюировали из молекул MHC класса II в Leishmania -инфицированы макрофагами и используются в качестве выделить ген из Leishmania . Затем ген был использован для сделать вакцину на основе белка, которая примировала мышей из чувствительных штаммов к ответы на Leishmania .

    Эти результаты показывают многообещающие, но они также иллюстрируют одну из основные недостатки подхода.Пептид малярии, ограниченный HLA-B53. может не быть иммуногенным у человека, лишенного HLA-B53: действительно, это предположительно объясняет более высокую восприимчивость этих людей к естественные инфекции. Из-за очень высокого полиморфизма молекул MHC в человека необходимо будет идентифицировать панели защитных Т-клеточных эпитопов и конструировать вакцины, содержащие их массивы, чтобы разработать вакцины, которые будут защитить большинство уязвимых групп населения.

    Есть и другие проблемы с пептидными вакцинами.Пептиды не сильно иммуногенны, и особенно трудно генерировать MHC класса I, специфичные для ответы in vivo иммунизация пептидами. Один подход к этой проблеме стоит интегрировать пептиды с помощью генной инженерии в носитель белки в вирусном векторе, такие как коровый антиген гепатита В, которые затем обработал in vivo посредством естественных путей процессинга антигена. Второй возможный метод — это использование ISCOM (иммуностимулирующих комплексов). Это липидные носители, которые действуют как адъюванты, но обладают минимальной токсичностью.Кажется, они загружают пептиды и белков в цитоплазму клетки, что позволяет Т-клеткам, ограниченным MHC класса I реакции на пептиды для развития (). Эти носители разрабатываются для использования в организме человека. иммунизация. Другой подход к доставке защитных пептидов, который мы обсуждалось в предыдущем разделе, это генная инженерия инфекционных микроорганизмов для создания вакцин, которые стимулируют иммунитет, не вызывая болезнь.

    Рис. 14.27

    ISCOM могут использоваться для доставки пептидов в MHC класса I. путь обработки.ISCOM (иммуностимулирующие комплексы) представляют собой липидные мицеллы, которые сливаются с клеточными мембранами. Пептиды, попавшие в ISCOM, могут быть доставлен в цитозоль антигенпрезентирующего (подробнее …)

    14-24. Способ вакцинации является важным фактором успеха.

    Большинство вакцин вводится путем инъекции. У этого маршрута есть два недостатка. Первый. практический, второй иммунологический. Уколы болезненны и дороги, требуются иглы, шприцы и обученный инъектор. Они непопулярны среди реципиента, снижая потребление вакцины и массовую вакцинацию с помощью этого подхода. трудоемкий.Иммунологический недостаток в том, что инъекция может быть не самой эффективный способ стимуляции соответствующего иммунного ответа, поскольку он не имитирует обычный путь проникновения большинства патогенов, против которых проводится вакцинация направлен.

    Многие важные патогены поражают поверхности слизистых оболочек или проникают в организм через поверхности слизистых оболочек. Примеры включают респираторные микроорганизмы, такие как B. коклюш , риновирусы и вирусы гриппа и кишечные микроорганизмы, такие как Vibrio cholerae , Salmonella typhi , энтеропатогенные Escherichia coli и Шигелла .Кишечные микроорганизмы особенно важные патогены в слаборазвитых странах. Поэтому важно понять, как эти организмы стимулируют иммунитет слизистых оболочек и развивают вакцины, которые ведут себя аналогичным образом. С этой целью прилагаются усилия по развитию вакцины, которые можно вводить на слизистую оболочку перорально или через нос. ингаляция.

    Сила этого подхода иллюстрируется эффективностью прямого ослабления вакцины против полиомиелита. Вакцина против полиомиелита Сэбина состоит из трех ослабленных вирусов полиомиелита. штаммов и обладает высокой иммуногенностью.Более того, как полиомиелит может быть передается через фекальное загрязнение общественных бассейнов и другие неисправности гигиены, вакцина может передаваться от одного человека к другому через орофекальный маршрут. Заражение Salmonella также стимулирует мощный иммунный ответ слизистой оболочки и системный иммунный ответ, который, как мы видели в Разделе 14-21, был ослаблен для использования в качестве вакцины и носителя гетерологичных антигенов для презентации иммунная система слизистых оболочек.

    Правила иммунитета слизистых оболочек изучены недостаточно.С одной стороны, презентация растворимых белковых антигенов пероральным путем часто приводит к толерантность, что важно с учетом огромного количества пищевых продуктов и переносимых по воздуху антигены, представленные в кишечнике и дыхательных путях. Как обсуждалось в разделах 14-10 и 13-28, способность вызывать толерантность перорально или назально. введение антигенов исследуется как терапевтический механизм для снижение нежелательных иммунных реакций. С другой стороны, иммунная система слизистой оболочки может реагировать и устранять инфекции слизистых оболочек, такие как коклюш, холера и полиомиелит.Белки этих микроорганизмов, стимулирующие иммунные реакции поэтому представляют особый интерес. Одна группа сильно иммуногенных белков на слизистых оболочках находится группа бактериальных токсинов, которые обладают свойством связываются с эукариотическими клетками и устойчивы к протеазам. Недавнее открытие потенциальное практическое значение состоит в том, что некоторые из этих молекул, такие как E. coli термолабильный токсин и токсин коклюша, имеют адъювантные свойства, которые сохраняются, даже если исходная молекула была разработан для устранения его токсичных свойств.Эти молекулы можно использовать как адъюванты для пероральных или назальных вакцин. У мышей назальная инсуффляция любого из эти мутантные токсины вместе со столбнячным анатоксином привели к развитию защита от смертельного заражения столбнячным токсином.

    14-25. Защитный иммунитет можно вызвать путем инъекции ДНК, кодирующей микробный антигенов и цитокинов человека в мышцы

    Последние разработки в области вакцинации стали неожиданностью даже для ученые, которые первыми разработали метод.История начинается с попыток использования нереплицирующиеся бактериальные плазмиды, кодирующие белки для генной терапии: белки экспрессируется in vivo. Было обнаружено, что из этих плазмид стимулируют иммунный ответ. Когда вводится ДНК, кодирующая вирусный иммуноген внутримышечно это приводит к развитию антител и цитотоксических Т-лимфоцитов, которые позволяют мышам отвергать последующую контрольную заражение целым вирусом (). Этот ответ не появляется для повреждения мышечной ткани, безопасен и эффективен, и, поскольку он использует только единственный микробный ген, не несет риска активного заражения.Этот процедура получила название «ДНК-вакцинация». ДНК, нанесенная на крошечные металлические снаряды, может быть управляется «биолистической» (биологической баллистической) пушкой, так что несколько металлических частицы проникают в кожу и проникают в находящуюся под ней мышцу. Эта техника имеет было показано, что он эффективен для животных и может быть подходящим для массовых иммунизация, хотя она еще не проверена на людях. Смешивание плазмид которые кодируют цитокины, такие как GM-CSF, проводят иммунизацию генами, кодирующими защитные антигены намного более эффективны, как было показано ранее для опухолей иммунитет.

    Рисунок 14.28

    ДНК-вакцинация путем инъекции ДНК, кодирующей защитный антиген и цитокины прямо в мышцу. Гемагглютинин гриппа содержит как В-, так и Т-клеточные эпитопы. Когда Плазмида ДНК, содержащая ген гемагглютинина, вводится. непосредственно в мышцу, (подробнее …)

    14-26. Эффективность вакцины можно повысить, направив ее на участки презентация антигена

    Важным способом повышения эффективности вакцины является ее нацеливание эффективно для антигенпрезентирующих клеток.Это важный механизм действие адъювантов вакцины. Есть три дополнительных подхода. Первое заключается в предотвращении протеолиза антигена на его пути к антигенпрезентирующим клеткам. Сохранение структуры антигена — важная причина, по которой так много вакцин вводится путем инъекции, а не пероральным путем, что подвергает вакцину воздействию пищеварение в кишечнике. Второй и третий подходы направлены на вакцинацию. селективно, попав в организм, к антигенпрезентирующим клеткам и для разработки методов разработки селективного включения вакцины в процессинг антигена пути внутри клетки.

    Методы увеличения поглощения антигенов антигенпрезентирующими клетками включают: покрытие антигена маннозой для увеличения поглощения маннозными рецепторами на антигенпрезентирующие клетки и представляя антиген в виде иммунного комплекса для воспользоваться преимуществом связывания антител и комплемента с помощью Fc и комплемента рецепторы. Эффекты ДНК-вакцинации были экспериментально усилены за счет введение ДНК, кодирующей антиген, связанный с CTLA-4, что позволяет селективно связывание экспрессированного белка с антигенпрезентирующими клетками, несущими B7, рецептор CTLA-4 (см. 8-5).

    Более сложный набор стратегий включает нацеливание на антигены вакцины селективно в антигенпредставляющие пути внутри клетки. Например, человек Антиген папилломавируса E7 был связан с сигнальным пептидом, который нацелен на мембранный белок, связанный с лизосомами, к лизосомам и эндосомам. Это направляет антиген E7 непосредственно во внутриклеточные компартменты, в которых антигены находятся расщепляется до пептидов перед связыванием с молекулами MHC класса II (см. Раздел 5-5). Вирус коровьей оспы включение этого химерного антигена вызывало больший ответ у мышей на E7 антиген, чем осповакцина, включающая только антиген E7 дикого типа.Второй подход заключается в использовании ISCOM, которые, кажется, способствуют проникновению пептидов. в цитоплазму, тем самым увеличивая загрузку пептидов на MHC класса I молекулы (см. разделы 14-23).

    Улучшенное понимание механизмов иммунитета слизистых оболочек (см. Главу 10 ) привело к разработка методов нацеливания антигенов на М-клетки, лежащие на поверхности Пейера. патчи (см.). Эти специализированные эпителиальные клетки лишены муцинового барьера и пищеварительных свойств других эпителиальные клетки слизистой оболочки.Вместо этого они могут связывать и эндоцитозировать макромолекулы. и микроорганизмы, которые трансцитируются в неповрежденном виде и доставляются в подлежащая лимфоидная ткань. С учетом этих свойств неудивительно что некоторые патогены нацелены на М-клетки, чтобы проникнуть в организм. Контратака иммунологами состоит в том, чтобы получить детальное молекулярное понимание этого механизма бактериального патогенеза и разрушить его как систему доставки вакцин. Для Например, фимбриальные белки внешней мембраны Salmonella typhimurium играют ключевую роль в связывании этих бактерий с M клетки.Возможно, можно будет использовать эти фимбриальные белки или, в конечном итоге, просто их связывающие мотивы в качестве нацеливающих агентов для вакцин. Родственная стратегия стимулировать поглощение вакцин слизистой оболочки М-клетками — инкапсулировать антигены в твердых частицах-носителях, которые избирательно поглощаются М-клетками.

    14-27. Важный вопрос заключается в том, можно ли использовать вакцинацию в терапевтических целях для контролировать существующие хронические инфекции

    Есть много хронических заболеваний, при которых инфекция сохраняется из-за неудачи иммунной системы для устранения болезни.Их можно разделить на две группы: те инфекции, при которых есть очевидный иммунный ответ, который не может устраняют организм, и те, в которых инфекция кажется незаметной к иммунной системе и вызывает едва заметный иммунный ответ.

    В первой категории иммунный ответ часто частично отвечает за патогенные эффекты. Заражение гельминтом Schistosoma Mansoni ассоциируется с мощным 2-типовым ответом T H , характеризуется высоким уровнем IgE, циркулирующей и тканевой эозинофилией, а также вредный фиброзный ответ на шистосомные яйцеклетки, приводящий к фиброзу печени.Другой общие паразиты, такие как Plasmodium и Leishmania вида, наносят ущерб, потому что не являются эффективно устраняется иммунным ответом у многих пациентов. Микобактерии вызывающие туберкулез и проказу вызывают стойкую внутриклеточную инфекцию; а T H 1 ответ помогает сдерживать эти инфекции, но также вызывает образование гранулемы и некроз тканей (см.). Среди вирусов инфекции гепатита В и гепатита С обычно сопровождаются стойким вирусным носительством и повреждением печени, что приводит к в случае смерти от гепатита или от гепатомы.ВИЧ-инфекция, как мы видели в Глава 11 сохраняется, несмотря на постоянный иммунный ответ.

    Существует вторая категория хронической инфекции, преимущественно вирусной, при которой иммунный ответ не может устранить инфекцию из-за относительного невидимость инфекционного агента для иммунной системы. Хороший пример — простой герпес 2 типа, который передается венерально, становится латентным в нервах ткани и вызывает генитальный герпес, который часто повторяется. Этот невидимость, по-видимому, вызвана вирусным белком ICP-47, который связывается с TAP комплекс и ингибирует транспорт пептидов в эндоплазматический ретикулум в инфицированные клетки (см. главу 4).Таким образом, вирусные пептиды не представляются иммунной системе MHC класса I. молекулы. Другой пример из этой категории хронических инфекций — генитальные. бородавки, вызванные некоторыми вирусами папилломы, на которые очень слабый иммунный ответ вызывается.

    Существует два основных иммунологических подхода к лечению хронических инфекционное заболевание. Один из них — попытаться усилить или изменить характер иммунного ответа хозяина с помощью цитокиновой терапии. Второй — попытка терапевтического вакцинация, чтобы увидеть, можно ли усилить иммунный ответ хозяина за счет иммунизация антигенами инфекционного агента в сочетании с адъювант.Были сделаны значительные фармацевтические инвестиции в терапевтическое вакцинация, но еще слишком рано говорить, будет ли этот подход успешный.

    Некоторые надежды на подход к цитокиновой терапии дают экспериментальные лечение проказы: некоторые поражения проказы можно очистить путем инъекции цитокины непосредственно в поражение, что может вызвать изменение типа проказа видела. Другой пример, в котором было показано, что терапия цитокинами Эффективность лечения установленной инфекции зависит от комбинации цитокинов с противопаразитарным препаратом.У части мышей, инфицированных Leishmania и впоследствии обработали комбинацией лекарственной терапии и IL-12, иммунный ответ отклонялся от T H 2 до T H 1, и инфекция была устранена. В большинстве животных исследования, однако, кажется, что антицитокиновые антитела или цитокины нуждаются в присутствовать при первом контакте с антигеном, чтобы модулировать ответ эффективно. Например, при экспериментальном лейшманиозе у мышей восприимчивые Мыши BALB / c, которым инъецировали антитело против ИЛ-4 во время инфекции, ясно их заражение ().Тем не мение, если введение антитела против ИЛ-4 отложено всего на одну неделю, прогрессирующий рост паразита и доминантный ответ T H 2.

    Рисунок 14.29

    Лечение антителом против ИЛ-4 во время инфицирования Leishmania major позволяет нормально восприимчивые мышей, чтобы очистить инфекцию. На верхней панели показан окрашенный гематоксилином-эозином срез через лапка инфицированной мыши линии BALB / c (подробнее …)

    14-28.Модуляция иммунной системы может использоваться для подавления иммунопатологического ответ на инфекционные агенты

    Мы несколько раз упоминали возможность модуляции иммунитета путем цитокиновая манипуляция иммунного ответа. Этот подход исследуется как средство подавления вредных иммунных реакций на ряд важных инфекции. Как мы видели в предыдущем разделе, фиброз печени в шистосомоз является результатом мощной реакции 2-типа T H . В совместное администрирование S.mansoni ova вместе с Ил-12 не защитить мышей от последующего заражения S. mansoni cercariae, но имеет поразительный эффект в уменьшении образования гранулемы печени и фиброз в ответ на яйцеклетки. Уровни IgE снижаются, ткани сокращаются. эозинофилия, а цитокиновый ответ указывает на активацию T H 1, а не T H 2 ячейки. Хотя эти результаты указывают на возможность использования комбинации антигена и цитокинов сделать прививку от патологии болезней, от которых полностью защитный вакцина недоступна, они не решают сложность применения этой подход у пациентов, у которых инфекция уже установлена.

    Резюме

    Наибольший успех современной иммунологии принес вакцинация, которая искоренил или практически устранил несколько болезней человека. Это самый единственный успешное манипулирование иммунной системой до сих пор, потому что оно использует естественной специфичности и индуцируемости иммунной системы. Тем не менее, там много важных инфекционных заболеваний, от которых до сих пор нет эффективных вакцина. Наиболее эффективные вакцины основаны на живых аттенуированных микроорганизмов, но они несут определенный риск и потенциально смертельны для иммуносупрессивные или иммунодефицитные люди.Лучшие методы для разработка живых аттенуированных вакцин или вакцин, включающих оба иммуногенные компоненты и защитные антигены патогенов, поэтому искал. Большинство современных вирусных вакцин основаны на живом аттенуированном вирусе, но многие бактериальные вакцины основаны на компонентах микроорганизма, в том числе компоненты токсинов, которые он производит. Защитный ответ на углеводы антигены можно усилить конъюгацией с белком. Вакцины на основе пептида эпитопы все еще находятся на экспериментальной стадии и имеют проблему, заключающуюся в том, что пептид, вероятно, будет специфическим для определенных вариантов молекул MHC, чтобы которые они должны связывать, а также обладают очень слабой иммуногенностью.Вакцины иммуногенность часто зависит от адъювантов, которые могут прямо или косвенно помочь для активации антигенпрезентирующих клеток, необходимых для инициации иммунные ответы. Разработка оральных вакцин особенно важна для стимулирование иммунитета ко многим болезнетворным микроорганизмам, проникающим через слизистую оболочку. Цитокины экспериментально использовались в качестве адъювантов для повышения иммуногенности. вакцин или смещать иммунный ответ по определенному пути.

    Борьба с AMR с помощью технологии иммунного ответа хозяина

    Drug Discov Today.2021 сен; 26 (9): 2081–2083.

    Соучредитель, технический директор и председатель совета директоров MeMed, Израиль

    Copyright © 2021 Elsevier Ltd. Все права защищены.

    С января 2020 года компания Elsevier создала ресурсный центр COVID-19 с бесплатной информацией на английском и китайском языках о новом коронавирусе COVID-19. Ресурсный центр COVID-19 размещен на сайте публичных новостей и информации компании Elsevier Connect. Elsevier настоящим разрешает сделать все свои исследования, связанные с COVID-19, которые доступны в ресурсном центре COVID-19, включая этот исследовательский контент, сразу же в PubMed Central и других финансируемых государством репозиториях, таких как база данных COVID ВОЗ с правами на неограниченное исследование, повторное использование и анализ в любой форме и любыми средствами с указанием первоисточника.Эти разрешения предоставляются Elsevier бесплатно до тех пор, пока ресурсный центр COVID-19 остается активным.

    Пандемия COVID-19 (SARS-CoV-2) вынудила правительства и системы здравоохранения управлять своими ресурсами в условиях значительной неопределенности. Но теперь, когда мир начинает приспосабливаться и задумываться о масштабах кризиса, мы начинаем осознавать сопутствующий ущерб, нанесенный некоторыми мерами, принятыми для борьбы со вспышкой. Эти меры повлияли на все аспекты нашей жизни, в том числе на наше здравоохранение и системы медицинского обслуживания.УПП был актуальной проблемой задолго до появления COVID-19, и во время пандемии он не исчез и не уменьшился. Фактически, УПП как способствовало кризису, так и усугубило его.

    УПП ставит под угрозу современную медицину

    Задолго до пандемии COVID-19, о которой мы ежедневно говорим, злоупотребление антибиотиками и его вклад в УПП были определены как глобальная угроза для здравоохранения. Хорошо известно, что продолжающаяся эволюция патогенов, вызванная чрезмерным использованием антибиотиков, приводит к тому, что антибиотики со временем становятся все менее и менее эффективными, что, в свою очередь, затрудняет лечение инфекций.Это увеличивает риск распространения болезней, тяжелых заболеваний и смерти. Вот несколько ключевых фактов об УПП:

    • ● Ежегодно около 700 000 [1] человек умирают от устойчивых к антибиотикам инфекций во всем мире. Известный экономист Джим О’Нил в своем отчете по УПП, заказанном правительством Великобритании, прогнозирует, что при нынешних темпах это число может возрасти примерно до 10 миллионов [2] человек в год к 2050 году.
    • ● Тревожный уровень употребления наркотиков резистентные инфекции зарегистрированы на разных континентах и ​​в социально-экономических группах [3] .
    • ● Возникновение и распространение микроорганизмов, вызывающих лекарственно-устойчивые инфекции, усугубляется чрезмерным назначением антибиотиков [4] людям, а также их чрезмерным использованием в животноводстве [5] .
    • ● Эти устойчивые к антибиотикам «супербактерии» вызывают ряд бактериальных инфекций, которые могут быть смертельными. Ежегодно во всем мире 230 000 человек умирают [6] только от туберкулеза, устойчивого к антибиотикам. E. coli, например, ежегодно вызывает миллионы инфекций мочевыводящих путей.Если появляется устойчивый к антибиотикам штамм кишечной палочки, он может быстро распространяться и убивать пациентов.

    По мере того, как глобальное потребление антибиотиков увеличивается, а ассортимент антибиотиков продолжает иссякать, УПП становится не просто проблемой для борьбы с инфекционными заболеваниями, но и угрозой для современной медицины. Мы не можем представить себе такие области медицины, как онкология, акушерство, ортопедия и даже стоматология, без эффективных антибиотиков. Например, обычные операции могут привести к опасным для жизни бактериальным инфекциям, требующим антибиотиков, а УПП может поставить под угрозу нашу способность эффективно использовать химиотерапию в качестве варианта лечения онкологических больных.Потеря эффективности антибиотиков потенциально на несколько порядков серьезнее и с ними труднее бороться, чем с пандемией, вызванной SARS-COV-2.

    Основа для решений

    Помимо улучшения нашей способности предотвращать инфекции, широко признано, что решение кризиса УПП должно включать прорыв по двум ключевым направлениям: открытие новых антибиотиков с различными способами действия, которые расширили бы доступный варианты лечения и разработка действенных инструментов для поддержки улучшенного управления антибиотиками, чтобы правильные антибиотики использовались только тогда и тогда, когда это необходимо.Это может показаться простым планом, но его клиническая, научная и технологическая реализация сопряжена со значительными сложностями.

    Открытие и разработка новых антибиотиков — трудная задача. Хотя за последние 30 лет в клиническую практику было введено много новых антибиотиков, с 1989 года ни один из этих антибиотиков не нацелился на новый бактериальный механизм. Недавние достижения в области создания омических данных и вычислительного молекулярного дизайна ускоряют идентификацию новых противомикробных соединений, но их разработка и доступность для клинического использования по-прежнему требуют многолетней работы и огромных финансовых вложений, которые сопровождаются высокой частотой отказов на всех этапах работы. способ.Для сравнения: в среднем на разработку нового лекарства уходит 10-15 лет и более 1 миллиарда долларов.

    Нет сомнений в том, что открытие новых эффективных методов лечения лекарственно-устойчивых бактерий имеет важное значение для сдерживания проблемы УПП. Однако новые лекарства могут быть только частью решения, поскольку бактерии со временем приобретут устойчивость и к этим новым соединениям. Чтобы оставаться впереди в гонке против супербактерий, мы также должны интегрировать доступные, действенные и быстрые диагностические инструменты в клинические рабочие процессы, чтобы обеспечить более эффективное управление антибиотиками.Только уменьшив массовое злоупотребление антибиотиками, мы сможем ослабить давление отбора, которое стимулирует создание устойчивых бактерий.

    Проблема правильного использования антибиотиков частично основана на способности эффективно отличать бактериальные инфекции от вирусных. К сожалению, во многих случаях бактериальные и вирусные инфекции клинически неразличимы, проявляясь очень похожими симптомами. Учитывая, что антибиотики приносят пользу только бактериальным инфекциям, а большинство инфекций являются вирусными, улучшенные инструменты для точного различения этих типов инфекций могут значительно сократить использование антибиотиков до 50% [7] .

    Несмотря на внедрение множества новых диагностических технологий за последние десятилетия, уровни чрезмерного использования антибиотиков и УПП, к сожалению, остаются неизменными. И даже с учетом, казалось бы, простого клинического вопроса, разработка эффективной диагностики остается сложной задачей, потому что инструмент должен отвечать множеству различных требований, включая:

    • 1

      Точность теста (> 90%)

    • 2

      Короткое время получения результатов (минуты, а не часы / дни)

    • 3

      Решение для недоступных участков инфекции

    • 4

      Инертно к присутствию естественной флоры

    • 5

      Устойчиво к быстроразвивающимся патогены

    • 6

      Доступность в момент необходимости, где и когда требуется помощь

    • 7

      Рентабельность

    • 8

      Простота использования

    Хотя многие современные технологии улучшены один или несколько из этих аспектов, ни одна технология не отметила все флажки.Отсутствие одного из этих требований влияет на полезность инструмента в реальных клинических сценариях, быстро уменьшая его ценность, практически не влияя на рациональное использование антибиотиков.

    Одним из новых и многообещающих диагностических подходов является использование иммунного ответа хозяина, основанного на его потенциале для удовлетворения всех вышеупомянутых требований. Основная концепция заключается в том, что реакция организма на микроб расшифровывается, так что быстрое и точное измерение нескольких биомаркеров позволяет различать бактериальные и вирусные инфекции, обеспечивая действенные идеи для принятия решений врачом.Диагностика на основе иммунного ответа хозяина может дать представление не только о типе инфекции, но и о ее серьезности. Эта дополнительная и дополнительная информация может помочь врачам определить вероятность ухудшения состояния пациента, среди прочего, в поддержку решений о госпитализации и эскалации лечения. в мае [8] обнаружил, что среди выборки из 2010 госпитализированных пациентов с SARS-CoV-2 по всему миру 72% получали антибиотики.Однако другая выборка из 806 пациентов показала, что только у 8% была задокументированная бактериальная инфекция. Перед лицом пандемии и ограниченных ресурсов необходимо определить, кто является носителем вируса и есть ли у него сопутствующая бактериальная инфекция, чтобы улучшить использование антибиотиков. Приведенные выше цифры могут указывать на 10-кратное чрезмерное использование антибиотиков, как описано выше, что представляет собой реальный недостаток в борьбе с УПП.

    Способность быстро и точно идентифицировать меньшинство пациентов, которым требуется наибольшая медицинская помощь, также может помочь лучше управлять использованием ресурсов, лечить на ранней стадии, снизить смертность и косвенно сократить использование антибиотиков.И здесь технология на основе хоста может вступить в действие, отметив, есть ли вероятность ухудшения состояния пациента, что способствует как лучшему индивидуальному лечению, так и использованию системных ресурсов. Эти практические идеи могут помочь врачам принимать более обоснованные решения в отношении лечения пациентов с SARS-CoV-2 и способствовать лучшему распределению ресурсов и улучшению результатов лечения пациентов. В то же время эти идеи могут также помочь в сокращении чрезмерного использования антибиотиков при ведении пациентов с COVID-19, которые во многих случаях используются в качестве ненужной профилактики из-за большой неопределенности в отношении клинического течения пациентов и ожидаемой тяжести заболевания.

    Взгляд в будущее

    По мере того, как мы обращаем внимание на перестройку наших систем здравоохранения и экономики и их укрепление, чтобы лучше справляться со следующей пандемией, мы должны сделать глобальный подход к борьбе с УПП одним из основных приоритетов. Мы должны инвестировать и продвигать использование медицинских инструментов, которые расширят наш арсенал против УПП, не только новых лекарств, но и устройств, которые могут гарантировать правильное использование и сохранение эффективности антибиотиков.

    Декларация о конкурирующих интересах

    Dr.Кфир Овед является акционером и сотрудником MeMed.

    Биография

    Доктор Кфир Овед обладает более чем 15-летним совместным промышленным и академическим опытом, возглавляя междисциплинарные команды, объединяющие биотехнологию и биохимию, прикладную иммунологию, инженерию и большие данные в различных клинических приложениях. Kfir является соучредителем MeMed и является председателем правления. Более десяти лет он занимал должность технического директора компании MeMed, где руководил созданием, разработкой и клинической проверкой всего набора технологий MeMed, включая тест MeMed BV ™ и платформу точки необходимости MeMed Key ™. идея на салфетке до завершения разработки.Кфир имеет степень бакалавра искусств. кандидат биологических наук (Summa Cum Laude), бакалавр наук в медицине (Magna Cum Laude) и Ph.D. в области молекулярной иммунологии и шесть лет стажировался в Медицинской школе Техниона. Кфир является соавтором более 100 выданных и находящихся на рассмотрении патентов, автором более 20 рецензируемых публикаций и получателем множества наград за выдающиеся достижения в исследованиях, включая награды Gutwirth Excellence и Wolf Award для студентов-исследователей, и был включен в список наград. из 25 лучших голосов в области точной медицины за 2019 год по исследованию BIS.Он был одним из создателей компании Navina, занимающейся данными о здоровье, основанной на искусственном интеллекте, и является ее директором по стратегии и инновациям. В прошлом году он основал Canopy Immuno-Therapeutics, биотехнологическую компанию скрытого режима, занимающуюся разработкой нового иммунотерапевтического подхода к лечению аутоиммунитета и опасной для жизни аллергии.

    Список литературы

    8. Роусон Т. Бактериальная и грибковая коинфекция у лиц с коронавирусом: быстрый обзор в поддержку назначения противомикробных препаратов COVID-19. Clin. Заразить. Дис.2015: ciaa530. DOI: 10,1093 / cid / ciaa530. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    Повышение иммунитета через здоровье

    Разноцветные продукты Источник: Pixabay

    Иммунная система

    Иммунная система состоит из клеток, которые работают вместе, чтобы обеспечить защиту от чужеродных микробы, такие как бактерии, вирусы и паразиты. Таким образом, иммунная система играет важную роль в ограничении или предотвращении инфекций в организме, пытаясь удалить вредные вещества.Чтобы иммунная система могла бороться с этими микробами, вы должны поддерживать ее в наилучшей возможной форме. Иммунная система не только защищает тело и борется за него, но и помогает ему работать. Иммунная система состоит из двух систем: врожденного иммунитета и адаптивного иммунитета. Врожденный иммунитет является быстрым и первым ответом на внешнего захватчика или патогена. Адаптивный иммунитет будет работать именно так, как звучит. Он адаптируется к распознаванию внешнего захватчика или патогена и запомнит этот патоген в следующий раз, когда снова попытается вторгнуться в организм.Кроме того, адаптивная иммунная система вырабатывает антитела. Поэтому иммунитет и здоровье идут рука об руку. Здоровая иммунная система означает хорошее здоровье в целом.

    Роль питания

    Академия питания и диетологии считает, что правильное питание необходимо для сильной иммунной системы. «Ни одна пища или добавка не могут предотвратить болезнь, но вы можете помочь поддержать свою иммунную систему, регулярно включая много витаминов и минералов в свой общий план питания». Конкретные диетические компоненты, такие как макроэлементы, микроэлементы и антиоксиданты, играют особую роль в обеспечении эффективной иммунной системы на протяжении всей жизни.Эти диетические компоненты поддерживают оптимальное питание и функцию иммунных клеток, поскольку способны реагировать и бороться с патогенами. Обеспечьте своему организму дополнительную защиту, в которой оно нуждается, сосредоточившись на продуктах, богатых питательными веществами, и способствуя более здоровому образу жизни. Питательные вещества, которые оказывают положительное влияние на эффективное функционирование иммунной системы, включают витамин A, фолиевую кислоту, витамин B6 (пиридоксин), витамин C, витамин D, витамин E, цинк и железо.

    Дефицит

    Дефицит определенных витаминов и минералов является обычным явлением на протяжении всей жизни.Недостаток или плохое потребление пищи может привести к нехватке энергии, макроэлементов и микроэлементов, необходимых для функциональной иммунной системы. Нарушение иммунной системы может быть результатом плохого питания или недоедания. Исследования подтверждают, что вы можете восстановить иммунную систему и повысить сопротивляемость инфекциям, добавив недостающие питательные вещества обратно в рацион.

    Антиоксиданты

    Вещество, которое защищает клетки от повреждений, вызываемых свободными радикалами, известно как антиоксиданты.Вы можете спросить, что такое свободные радикалы? Примером свободных радикалов является окислительный стресс у людей, он ослабляет клетки и производит вещества, известные как свободные радикалы. Свободные радикалы также играют роль в повышении восприимчивости нашего организма к болезням. Именно здесь антиоксиданты играют решающую роль в наших пищевых привычках. Поскольку антиоксиданты влияют на здоровье, такие как профилактика рака, улучшение иммунной функции и снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний, большинство специалистов по питанию будут поощрять высокое потребление антиоксидантных продуктов.Исследования предоставили убедительные доказательства того, что цельные растительные продукты, такие как овощи, фрукты, цельнозерновые, бобовые и орехи, также известные как продукты, повышающие иммунитет, позволяют организму достичь оптимального здоровья. Витамины A, C, E, селен, каротиноиды и ликопин также способствуют укреплению иммунной системы. Старайтесь есть широкий ассортимент ярких фруктов и овощей (красный, оранжевый, желтый), а также ярко окрашенных (синий, зеленый и фиолетовый) для максимального разнообразия антиоксидантов, и не забудьте включить цельнозерновые, орехи и семена для дополнительная клетчатка и питательные вещества.Комбинирование антиоксидантов с другими питательными веществами и даже с другими антиоксидантами, как правило, максимизирует его эффекты.

    Витамин A — Этот витамин играет роль в поддержании зрения, усилении иммунного ответа, росте кожи и тканей, а также в стимулировании роста и развития. Этот витамин содержится в моркови, абрикосах, сладком картофеле, капусте, шпинате, красном болгарском перце и яйцах.

    Витамин E — антиоксидант, борющийся с инфекционными заболеваниями, является одним из многих функций витамина Е.Витамин Е содержится в семенах подсолнечника, миндале и растительных маслах (сафлоровом масле или подсолнечном масле) и арахисовом масле.

    Витамин C — Интересно, что организм не вырабатывает витамин C, поэтому он должен поступать из продуктов, которые вы едите. Этот витамин необходим для заживления ран и восстановления костей и тканей по всему телу. Получите этот витамин из апельсинов, грейпфрутов, мандаринов, папайи, клубники, киви, томатного сока и обогащенных готовых к употреблению злаков.

    Другие питательные вещества и источники (микроэлементы)

    Витамин D — Этот витамин играет важную роль в защите от инфекций, вызываемых патогенами.Активная форма витамина D в иммунной системе напрямую убивает болезнетворные микроорганизмы и бактерии. Продукты с высоким содержанием витамина D включают молоко, тунец, лосось, грибы, хлеб, йогурт и апельсиновый сок.

    Фолиевая кислота — важна для иммунитета, достаточное потребление этого витамина помогает снизить восприимчивость к инфекции. Кроме того, потребление фолиевой кислоты показывает защиту от канцерогенеза в здоровых тканях. Фолиевая кислота содержится в шпинате, брокколи, фасоли, чечевице, спарже, авокадо и обогащенных злаках.

    Пиридоксин — Также известный как витамин B6, этот витамин важен для выработки антител и регулирования иммунного ответа. Этот витамин содержится в тунце, индейке, говядине, курице, лососе, бананах, сладком картофеле и семенах подсолнечника.

    Железо — железо требуется хозяину для ответа на вторжение патогенов. Наш организм может лучше усваивать железо в сочетании с источником пищи с высоким содержанием витамина С. Получите этот минерал из таких продуктов, как красное мясо, свинина, птица, бобы, морепродукты, шпинат, обогащенные железом злаки и хлеб, а также макаронные изделия.

    Цинк — Регулярное потребление цинка с пищей важно, поскольку цинк не накапливается в организме. Таким образом, регулярный прием поможет поддерживать правильное функционирование иммунной системы и клеток. Помимо иммунитета, цинк способствует заживлению. Хорошие источники цинка включают постное мясо, птицу, морепродукты, молоко, цельнозерновые продукты, бобы и орехи.

    Источник: eatright.org

    Новые технологии в изучении иммунного ответа мозга

    За последние несколько десятилетий иммунная система, включая как адаптивную, так и врожденную иммунную систему, оказалась важной и критически важной для повреждения и восстановления мозга в патогенез ряда заболеваний, открывающий новые возможности для разработки новых иммуномодулирующих методов лечения и новых методов лечения многих неврологических заболеваний.Однако из-за специфики и структурной сложности центральной нервной системы (ЦНС) и ограниченности связанных с ней технологий биология иммунного ответа в головном мозге все еще плохо изучена. Здесь мы обсуждаем применение новых технологий в изучении иммунного ответа мозга, включая анализ одноклеточной РНК, цитометрию по времени пролета, а также транскриптомный и протеомный анализ всего генома. Мы считаем, что достижения в области технологий, связанных с исследованиями иммунной системы, обеспечат оптимистичное будущее для восстановления мозга.

    1. Введение

    Роль иммунной системы в функционировании и развитии мозга была подчеркнута в нескольких исследованиях [1–3]. Иммуномодуляция даже считается потенциальной терапевтической стратегией при нейродегенеративных дисфункциях, включая болезнь Альцгеймера, инсульт и другие нейродегенеративные состояния [4].

    Иммунные клетки сложны и динамичны и характеризуются разнообразными клеточными профилями. Кроме того, их деятельность во многом зависит от их взаимодействия друг с другом, а также от других патологических процессов, возникающих после травмы головного мозга [5, 6].В результате для получения исчерпывающих знаний об иммунной системе мозга требуется подробная информация о профиле каждой клетки. Прогресс гуманитарной науки и технологий, особенно создание и совершенствование секвенирования РНК, массовой цитометрии, транскриптомного и протеомного анализа всего генома, позволяет нам глубже и шире вникать в то, как иммунная система мозга функционирует и реагирует на различные патофизиологические состояния. В этих методах методы секвенирования РНК помогли отобразить сложность и разнообразие исследуемых иммунных клеток [7].Цитометрия по времени пролета (CyTOF) преодолевает ограничения традиционных подходов проточной цитометрии для анализа более 20 параметров, что позволяет нам обнаруживать информацию о белках отдельных клеток, которая имеет жизненно важное значение для выявления функций клеток [8]. В центре внимания полногеномного транскриптомного и протеомного анализа является построение диаграмм и карт информации о клетках на уровнях ДНК, РНК и белков, что позволяет будущим нейробиологам строить гораздо более глубокую, неизведанную территорию. В этой статье мы рассмотрим использование этих технологий в иммунной системе мозга.Литература была исследована с использованием Medline с 2006 г. по настоящее время с использованием поисковых терминов, включая «одноклеточная РНК», «цитометрия по времени пролета», «транскриптомный и протеомный анализ всего генома» и «иммунный ответ». Условия поиска содержали перекрестные ссылки, а поиск ограничивался англоязычными статьями. Все найденные статьи, включая те, которые связаны с первоначальными результатами поиска, были оценены на предмет методологии и результатов и были включены, если сочтены применимыми к этому обзору.

    2. Иммунный ответ в головном мозге

    Ранее считалось, что мозг является «иммунологически привилегированным» органом, поскольку периферические иммунные клетки считались неспособными преодолевать гематоэнцефалический барьер. Сейчас все больше данных свидетельствует о том, что глиальные клетки, особенно микроглия и астроциты, составляют и модулируют сложную нейроиммунную систему мозга в ответ на инфекцию и лекарственное вмешательство [1, 2]. По мере продолжения исследований было обнаружено, что макрофаги, олигодендроциты и эндотелиальные клетки также играют важную роль в процессе нейроиммунитета [9].Активация этих нейроиммунных клеток может повредить здоровые нейроны и привести к повреждению мозга за счет высвобождения про / противовоспалительных цитокинов и активных форм кислорода (АФК). Примечательно, что эта система также важна для метаболизма и развития мозга, регулируя синаптогенез, передачу нейромедиаторов и трофическую поддержку нейронов [10, 11]. Таким образом, иммунитет мозга может играть ключевую роль в патологии некоторых неврологических расстройств и развитии мозга. Однако процесс и механизм нейроиммунной системы не полностью поняты из-за структурной сложности мозга.Возможность выяснить текущее нейроиммунное состояние привлекла значительный интерес большого числа нейробиологов. Новые открытия в этой области предоставят новые методы измерения нейровоспалительного процесса, облегчат открытие потенциальных эффективных биомаркеров и, в конечном итоге, приведут к облегчению, лечению и профилактике этих заболеваний нервной системы, которые могут стимулировать нейроиммунный ответ.

    3. Новые инструменты для изучения иммунного ответа мозга
    3.1. Технология одноклеточной РНК-seq

    В последние годы одноклеточная RNA-seq (scRNA-seq) стала широко использоваться для анализа транскриптомов в области иммунной системы. Он обеспечивает количественные измерения молекул РНК в одной клетке, что приводит к быстрому расширению современного мира одноклеточной транскриптомики. Одноклеточная геномика позволяет создавать характеристики клеток с высоким разрешением и позволяет профилировать многочисленные молекулы из отдельных клеток. Есть надежда, что scRNA-seq будет использоваться для создания исчерпывающей справочной карты типов и свойств всех клеток человека в качестве основы для понимания, диагностики, мониторинга и лечения здоровья и болезней.

    Использование scRNA-seq экспоненциально выросло за эти годы (рис. 1). Однако для анализа данных scRNA-seq требуются новые методы. Существует множество протоколов scRNA-seq, включая CEL-seq2 / C1, Drop-seq, MARS-seq [12, 13], SCRB-seq, Smart-seq / C1, Smart-seq2, STRT-seq, inDrop, Semi- seq [14], SPLIT-seq с использованием SMART-seq2 и пластин [15–17], массивно-параллельная одноклеточная последовательность RNA-seq [18, 19], капли [20], микрофлюидика [21–23], 10-кратная система хрома [24], sci-RAN-seq [25], Quartz-Seq2 [26] и недавно разработанный MARS-seq2.0 [27]. Каждый протокол имеет индивидуальные преимущества и ограничения, поэтому их соответствующее использование часто продиктовано множеством особенностей, таких как биологический контекст, стоимость, цель и экспериментальный масштаб [28, 29]. Ziegenhain et al. и Svensson et al. протестировали и сравнили чувствительность и специфичность между протоколами, которые обычно используются сегодня, предоставив руководство для иммунологов перед выбором подходящего подхода для решения конкретной исследовательской проблемы [29, 30], за которым последовали Haque et al., которые дают исследователям дальнейшее практическое руководство для их первой практики scRNA-seq [31] (Таблица 1).

    5905 905EL seq2

    Протокол Чувствительность Обнаруженный номер гена Точность Частота выпадения Мощность Экономическая эффективность
    Более чувствительный Больше генов Небольшие различия Небольшие различия Самые мощные Более экономичные Маленькие клетки
    Drop-seq Менее чувствительные 905 Маленькие различия 9057 Небольшие различия Менее мощные Самые экономичные Большие ячейки
    MARS-seq Менее чувствительные Меньше генов Небольшие различия Небольшие отличия Самые мощные Больше 9057-1 9057-1 эффективный Меньше клеток
    SCRB-seq Более чувствительный Больше генов Небольшие различия Небольшие различия Самый мощный Более экономичный Меньшее количество клеток
    1 Более умный чувствительный Намного больше генов Небольшие различия Небольшие различия Менее мощные Менее экономичные Маленькие клетки
    Smart-seq2 Более чувствительные Большое количество генов Небольшие различия Более мощный Менее экономичный Меньше ячеек

    3.1.1. Характеристика разнообразия в популяции иммунных клеток головного мозга

    Разнообразие экспрессии генов может быть ключом для иммунной системы в поддержании гомеостаза и противодействии инфекциям [32]. scRNA-seq представляет собой новый и эффективный метод выявления паттернов транскрипции в популяции клеток. Он был разработан и оптимизирован для анализа разнообразия во многих типах клеток, что является основной причиной, по которой иммунологи выбирают для исследования scRNA-seq. Недавно глубокое секвенирование одноклеточной РНК было применено для изучения неоднородности развития микроглии [33].Результаты показали очевидную разницу в экспрессии генов микроглии между взрослым и ранним постнатальным мозгом путем сбора и анализа образцов из разных областей мозга. Эти данные важны, чтобы показать, что гетерогенность может иметь потенциальные функции в развитии и дифференцировке иммунных клеток. Кроме того, scRNA-seq использовался для нацеливания на разнообразие глиальных клеток и нейровоспаление, вызванное лекарствами, в церебральных органоидах [34]. Предыдущие исследования церебральных органоидов с использованием scRNA-seq в основном были сосредоточены на нейронных популяциях.Данг и его команда обратили свое внимание на глиальные клетки; они подтвердили разнообразие глиальных клеток на органоидном уровне и нейровоспалительный ответ в обработанных лекарством органоидных астроцитах с разрешением отдельных клеток.

    3.1.2. Будущие направления scRNA-Seq в иммунной системе мозга

    (1) Выявление точки ветвления судьбы клеток . В то время как дифференцировка, пролиферация и перепрограммирование клеток контролируются сложными регуляторными сетями генов, каждая клетка определяет свою собственную судьбу путем интеграции большого количества сигналов, что затрудняет анализ клеточной судьбы с учетом технологических ограничений.В дополнение к распознаванию неоднородности, появление одноклеточных методов, которые могут одновременно обнаруживать горы молекул в одной клетке, также может пролить свет на эту проблему. Чен использовал стратегию одноклеточного профилирования для выявления гетерогенности CD8 + Т-клеток во время острых и хронических вирусных инфекций лимфоцитарного хориоменингита [7]. В этом исследовании CD8 + Т-клетки показали другую траекторию судьбы в ответ на одну и ту же вирусную инфекцию. Примечательно, что различные профили транскрипции CD8 + Т-клеток и время бифуркации транскрипции были определены с помощью scRNA-seq [7].За исключением иммунных клеток, эта новая технология отслеживания также перспективна для других типов клеток, включая популяцию базальных и миоэпителиальных клеток, в картировании судьбы клеток и точек ветвления [35]. С этой точки зрения ожидается, что scRNA-seq будет использоваться для выявления точек ветвления клеточных судеб иммунной системы мозга (рис. 2).


    (2) Классификация клеточного состава . Примечательно, что scRNA-seq может предоставить неожиданную возможность для систематической идентификации клеточной специализации клеток мозга.Чтобы получить более глубокое понимание мозга, ученые попытались создать экспериментальные модели органоидов мозга вне контекста эмбриогенеза [36]. Время от времени поступают сообщения об органоидах мозга, происходящих из разных стволовых клеток [37, 38], но значение заключается в том, могут ли они генерировать сходное и богатое разнообразие типов клеток, подходящих для мозга. Это одна из важнейших характеристик мозга, которая отличает его от остального тела.Однако в нескольких исследованиях пытались классифицировать клеточный состав этих моделей органоидов, отчасти из-за технических ограничений. Однако по мере развития технологий ситуация улучшается. Веласко и ее группа исследователей стволовых клеток протестировали четыре отдельные модели органоидов дорсального переднего мозга, созданные по четырем отдельным протоколам, и обнаружили, что каждая модель может стабильно генерировать воспроизводимое клеточное разнообразие без необходимости наличия эмбриона [39]. Их важное открытие было недавно опубликовано в журнале Nature .Это типичный случай, когда передовые технологии используются для решения задач научных исследований. Еще одна важная работа, о которой стоит упомянуть, — это разработка нового алгоритма под названием LIGER, который предназначен для определения общих и специфичных для набора данных характеристик идентичности ячеек [40]. В качестве многообещающего аналитического инструмента LIGER может объединить информацию о последовательности РНК одной клетки с данными профиля метилирования ДНК и достоверно прояснить тип клеток и экспрессию одноклеточных генов в определенных подгруппах клеток мозга человека и мыши.

    Транскриптомика секвенирования одной клетки также может быть использована для отслеживания схемы происхождения и распределения некоторых ключевых молекул и клеток мозга, которые включают тысячи типов клеток [41]. Несомненно, это чрезвычайно полезно для понимания развития и болезней человеческого мозга, где так много загадок остается нераскрытым. Технологические достижения в области scRNA-seq позволяют исследователям проводить подробный анализ клеточного типа различных клеток и тканей. Следовательно, мы можем использовать это преимущество scRNA-seq для выявления типов иммунных клеток, участвующих в специфическом иммунном ответе мозга, вызванном разными причинами, и, наконец, найти цель лечения.

    (3) Выявление взаимодействия между клетками . Помимо анализа клеточного типа, scRNA-seq может использоваться для выявления взаимодействия между клетками. scRNA-seq субвентрикулярной зоны (SVZ) был отдельно выполнен в мозге молодых (3 месяца) и старых (28-29 месяцев) мышей, чтобы изучить, как нейрогенная ниша, которая включает нейральные стволовые клетки, а также многие другие типы клеток, изменяющиеся с возрастом [42]. В этом исследовании было обнаружено увеличение количества Т-клеток и снижение пролиферации нервных стволовых клеток в мозге старых мышей.Результаты scRNA-seq показали, что присутствие Т-клеток головного мозга коррелировало с ингибированием пролиферации нервных стволовых клеток, частично из-за секреции интерферона- γ . Это дает нам новый способ изучения взаимодействия между периферической и центральной иммунной системами.

    scRNA-seq также можно использовать в сочетании с другими популярными методами. Это было выполнено на GFP-меченных ингибиторных интернейронах (INs), чтобы изучить, как нейроны неокортикальной проекции инструктируют развитие цепи IN [43].Пределы scRNA-seq включают ограниченное количество клеток и участие в процедурах диссоциации отдельных клеток, во время которых требуется протеазное переваривание или нагревание, что может привести к гибели клеток или другим изменениям экспрессии генов [44–46]. Недавно было сообщено о другом многообещающем методе анализа транскриптома, одноядерном секвенировании РНК, без этих недостатков, который может использоваться не только в свежей ткани, но и в замороженной ткани [44] (Таблица 2).


    905 905 6 905 только seq)

    Методы Анализируемые молекулы Параметры Преимущества Недостатки Refs
    <20 (1) Включает поверхностный белок и мРНК
    (2) Требуется ограниченное количество специального оборудования
    (1) Трудоемкие, самые низкие числа
    (2) Требование нагрева для расщепления протеазой
    [43–45 ]

    CyTOF Белок, эпитопы гликозилирования, липиды, фосфорилирование > 40 (1) Одновременные более высокие параметры
    (2) Разрешить использование кластеризации для классификации группы клеток
    легко популяции без необходимости окрашивания классическими маркерами
    (4) Отсутствие спектрального перекрытия и других компонентов, связанных с флуоресценцией связи
    (5) Простая настройка детектора
    (1) Более низкая пропускная способность и более длительное время работы, чем у проточной цитометрии
    (2) Удаление фотометрических измерений препятствует измерению прямого и бокового рассеяния
    (3) Низкое разрешение для некоторых пятен
    (4) ) Невозможно выделить живые клетки.
    Транскриптомный и протеомный анализ всего генома ДНК, РНК, белок > 8000 генов (протеомные данные высокого качества) Предоставление информации на уровнях ДНК, РНК и белка (1) Низкая чувствительность спектрометры
    (2) Высокая частота неверных совпадений для новых пептидов
    (3) Внутренние биофизические особенности, которые делают некоторые пептиды необнаруживаемыми
    (4) В значительной степени зависят от вычислительных технологий es
    [49–53]

    3.2. Цитометрия по времени пролета

    Цитометрия по времени пролета (CyTOF) или масс-цитометрия — это разновидность проточной цитометрии, в которой антитела метят метками ионов тяжелых металлов, а не флуорохромами. Это дает исследователям, которые стремятся исследовать тайны иммунной системы, более глубокое понимание сложности иммунных клеток, чем когда-либо прежде. До появления CyTOF в 2009 году в Йельском университете ученые пометили клеточные компоненты с помощью проточной цитометрии или сортировки клеток, активируемой флуоресценцией (FACS), чтобы собрать данные о ключевых характеристиках клеток из различных фенотипов клеток.Общедоступные инструменты и реагенты определяют ограничения проточной цитометрии и FACS для анализа не более 20 параметров на клетку [8]. В отличие от FACS с использованием флуоресцентных репортеров, CyTOF использует изотопы металлов, которые обнаруживаются с помощью метода времяпролетной масс-спектрометрии. Он успешно преодолел эти ограничения и расширил число параметров, которые могут быть обнаружены одновременно, благодаря отсутствию перекрытия сигналов между изотопами металлов. Кроме того, он переводится в четыре-пять раз больше информации, что делает его особенно подходящим для ценных образцов пациентов [47].В частности, CyTOF позволяет исследователю одновременно измерять огромное количество внеклеточных и внутриклеточных мишеней. Это преимущество также позволяет использовать методы кластеризации для выполнения иммунофенотипической классификации [48]. Однако CyTOF не так совершенен, как мы ожидали. Плохое разрешение некоторых положительных и отрицательных пятен, вредное влияние на деление клеток, большие расходы, связанные с оборудованием и реагентами, меньшее количество клеток и более длительное время обработки, чем проточная цитометрия [54], — все это недостатки CyTOF, указывающие на области, которые должны быть улучшится в будущем (Таблица 2).

    Поскольку эта технология была применена для изучения роли естественных киллеров (NK) клеток в иммунном ответе на вирус Западного Нила, исследователи начали расширять область исследований от Западного Нила до рассеянного склероза [55, 56], рака [ 57] и системных аутоиммунных заболеваний [58], углубляя наше понимание клеточной биологии и болезней человека. Недавно эта передовая технология была применена для характеристики иммунной системы мозга. Уникальные иммунные свойства микроглии в головном мозге человека по сравнению с периферическими иммунными клетками были дополнительно выяснены с помощью CyTOF.Клетки микроглии головного мозга человека, хирургически удаленные от пациентов с рефрактерной эпилепсией, обнаруживают более высокие уровни трансмембранного маркера TMEM119; фагоцитарный рецептор Trem2; и пуринергический рецептор P2Y12 по сравнению с периферическими иммунными клетками, полученными из спинномозговой жидкости или крови [59]. Эти данные отражают регионально-специфические биологические профили микроглии, которые могут приводить к очевидно различным функциям клеток. Параметры данных, полученные из таких сложных образцов клеток, было бы нелегко собрать с помощью традиционной перекрывающейся флуоресцентной проточной цитометрии, которая указала на неограниченный потенциал CyTOF для сбора данных клинических образцов.В исследовании Nature Medicine , проведенном Ben-Shaanan et al., CyTOF использовался для изучения влияния системы вознаграждения, активируемой ответом плацебо, на иммунитет [60]. «Дизайнерские рецепторы, активируемые исключительно дизайнерскими препаратами» (DREADD) использовались для прямой активации дофаминергических нейронов в вентральной тегментальной области (VTA), имитируя влияние плацебо на систему вознаграждения. Затем спленоциты мыши выделяли для CyTOF после воздействия Escherichia coli. Изменения в содержании B-клеток селезенки были успешно получены с помощью CyTOF, и результаты доказали, что первичный антибактериальный иммунный ответ и иммунный ответ после повторного воздействия патогена могут быть вызваны активацией системы вознаграждения.Несомненно, CyTOF может иметь дело со сложными клеточными смесями. Однако процедура манипуляции очень сложна; поэтому для получения надежных и согласованных данных необходимы подробные инструкции о том, как проводить эксперименты, лежащие в основе CyTOF. В настоящее время Korin et al. Предоставили пошаговый экспериментальный протокол по очистке кровяных телец головного мозга. [61]. Этот метод состоит из восьми основных частей, включая инструкции по перфузии мозга мыши, способы диссоциации ткани и способы настройки и выполнения рабочих процессов анализа.Ожидается, что всесторонне подробные инструкции, предоставленные этими авторами, помогут ученым в проведении исследований в обозримом будущем.

    3.3. Транскриптомика и протеомный анализ всего генома

    Транскриптомика и протеомика всего генома — это хорошо зарекомендовавшие себя подходы, которые могут предоставлять информацию на уровнях ДНК, РНК и белков с выдающимся охватом и глубиной секвенирования. Они сыграли важную роль в разработке и уточнении моделей генома для широкого спектра заболеваний.В ходе этого процесса усовершенствование полногеномного транскриптомного и протеомного анализа секвенирования значительно способствует быстрому прогрессу.

    3.3.1. Характеристика транскрипционного профиля

    Синдром хронической воспалительной реакции (CIRS), индуцированный Ciguatera, может привести к множеству неврологических нарушений с ограниченными терапевтическими возможностями из-за плохого понимания его патофизиологии. Недавно профили транскрипции семи важных генов, которые могут отличать пациентов от контрольной группы, были идентифицированы с помощью микроматриц целого генома в цельной крови пациентов с CIRS, индуцированной сигаретой [62].Кроме того, такой подход уместен при изучении переносчиков редких инфекционных заболеваний. В предыдущем исследовании полногеномное секвенирование аннотировало профили транскрипции клещей Ixodes ricinus и значительно расширило для них базы данных ДНК и РНК, открыв путь для дальнейшего глубокого изучения вектора и его хозяев [63].

    3.3.2. Уточнение гетерогенности генетического фенотипа

    Метод полногеномной транскриптомики был использован для изучения глубокого фенотипа астматических пациентов с высоким иммунитетом к IL-17 путем анализа биопсий бронхов и образцов крови [64].Кроме того, злокачественные новообразования агрессивны, имеют мало вариантов лечения и плохой прогноз. Недавно методы полногеномного транскриптомного и протеомного анализа секвенирования продемонстрировали потенциал для выяснения фенотипической гетерогенности опухолей и лежащих в основе механизмов, которые способствуют развитию рака. Транскриптомный анализ всего генома был проведен на образцах хирургически резецированной гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) с помощью микроматрицы для нового понимания транскрипционных сетей микроокружения опухоли [65].Этот анализ в масштабе всего генома дает большой потенциал для разработки действенной стратегии и точности, необходимой для таргетной терапии при лечении рака.

    3.3.3. Идентификация новых генов-мишеней и разработка новых антибиотиков

    Транскриптомный и протеомный анализ всего генома был предпринят в бактериальных исследованиях и разработке новых антибиотиков, так как первый бактериальный геном был секвенирован двадцать лет назад. Используя этот метод, Александр и соавт. Идентифицировали несколько потенциальных генов и белков, связанных с устойчивостью к гликопептидам.[66]. Затем Джессика и др. обнаружили, что изменения генов бактериальной клеточной поверхности кодируют регуляторные белки, которые, как полагали, являются решающим механизмом, посредством которого бактерии достигают гипервирулентности [67]. С помощью этих новых методов анализа секвенирования генома, которые стали доступны, были определены сходства и различия в отношении последовательностей генома Pasteurella multocida. Что касается текущих данных, авторы также обнаружили интересный феномен, в котором не было обнаружено очевидной корреляции между филогенетическим родством и пристрастием к хозяину или заболеванием [68].Hidekazu и его коллеги использовали полногеномную последовательность для профилирования RS-1, единственного штамма бактерий Desulfovibrio Magneticus, и выявили наличие трех ключевых генетических компонентов для магнитотактического образования [69]. Что касается открытия антибиотиков, подходы, основанные на данных транскриптомного и протеомного секвенирования всего генома, еще не выявили гены, которые важны для выживания и роста бактерий, тем самым выявив потенциальные мишени для разработки новых противомикробных соединений [49].

    Достижения в области масс-спектрометрии и технологий секвенирования транскриптомов делают доступным сбор геномной, транскриптомной и протеомной информации из одного и того же образца ткани. Интеграция этих данных обеспечивает всестороннее и беспрецедентное понимание генного профиля пациента. Примерно в последний год в ЦНС применялся полногеномный транскриптомный и протеомный анализ в сочетании с подходом к секвенированию экзома для выявления критических генов-кандидатов, вносящих вклад в аномалии развития позвоночника, дендриты кортикальных нейронов и последующие расстройства нервного развития [50].С помощью интегрированного транскриптомного и протеомного анализа исследователи подтвердили и улучшили существующую аннотацию генома, кодирующего белок рыбок данио [51]. Кроме того, несколько заболеваний были исследованы на полногеномном, транскриптомном и протеомном уровнях, что делает стратегии терапии более многообещающими. С помощью этих передовых технических средств были зарегистрированы, подтверждены или предложены множественные гены-кандидаты и сигнальные пути, потенциально участвующие в болезни Дюпюитрена, что может помочь выяснить патогенные механизмы, лежащие в основе болезни Дюпюитрена [52].

    Тем не менее, как и во всех других популярных областях исследований, текущее состояние полногеномного транскриптомного и протеомного анализа не лишено недостатков, включая низкую чувствительность спектрометров, увеличение количества ложных срабатываний для новых попаданий пептидов и, в частности, внутренних биофизических анализов. особенности, из-за которых некоторые пептиды остаются необнаруживаемыми [53]. Кроме того, эти методы чрезвычайно зависят от технологий, которые используются для обеспечения чувствительного и крупномасштабного профилирования протеома, как и наиболее распространенная технология, тандемная масс-спектрометрия (МС / МС) [70].Еще одна многообещающая технология, которую они используют, — это рибосомный след, который предлагает исключительно ценную информацию на уровне продукта трансляции и действует как мост между данными транскриптомики и протеомики. Однако в настоящее время для многих лабораторий это технически сложно (Таблица 2).

    Хотя полногеномный транскриптомный и протеомный анализ широко применялся во многих областях, особенно до сих пор, в исследованиях иммунной системы мозга обнаружено мало соответствующих исследований. Причина, вероятно, связана со сложностью структуры мозга, что делает эти новые методы многообещающими для изучения потенциальных механизмов этого патофизиологического состояния.

    4. Выводы и ожидания

    Чтобы адаптироваться к окружающей среде и отражать внешние угрозы, существа от прокариот до человека обладают сильной иммунной системой, и эти иммунные системы разработали высокоспецифические типы иммунных клеток для предотвращения и устранения заболеваний. Самая популярная одноклеточная технология имеет решающее значение для понимания того, как иммунная система генерирует потенциальные ответы на множество различных патогенов.

    В этом обзоре обобщены существующие новые технологии и обсуждаются их преимущества и ограничения, а также исследуется, как эти подходы могут углубить наше понимание иммунного ответа при неврологических заболеваниях.Сегодня не так много крупных достижений в исследованиях повреждений головного мозга, включая апоптоз [71, 72], воспаление [73, 74] и окислительный стресс [75, 76]. Иммунология в последнее время быстро привлекает внимание [77]. Кроме того, значительные успехи были достигнуты в области гуманитарных наук и технологий, проливших свет на глубокое понимание иммунного ответа после травмы головного мозга. Однако немногие нейробиологи применили эти методы для изучения влияния иммунной системы на восстановление мозга. Стоит подождать, чтобы увидеть, как исследователи будут использовать эти мощные инструменты для систематического решения этой проблемы.Для этого потребуется информация из нескольких областей, таких как геномика, транскриптомика и протеомика на клеточном уровне и уровне организма, а также базы данных и вычислительные технологии. Гены и их продукты не работают независимо. Без сомнения, дальнейшая более тесная интеграция геномики, транскриптомики, протеомики и соответствующих многообещающих подходов будет важнее, чем когда-либо прежде, что может повлиять на то, как исследователи правильно понимают иммунный ответ мозга, и, более того, может повлиять на то, как решаются другие сложные неврологические проблемы.

    Раскрытие информации

    Спонсоры не играли никакой роли в разработке исследования; при сборе, анализе или интерпретации данных; при написании рукописи; или в решении опубликовать результаты.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    Вклад авторов

    LL написал первоначальный проект и подготовил рисунки и таблицы. CL, JK, XL и ZL изменили проект; FX и JZ рекомендовали структуру бумаги, которая существенно продвинула проект.

    Благодарности

    Это исследование финансировалось Национальным фондом естественных наук Китая, номер гранта 81870926.

    Питание и иммунитет | Источник питания

    Во время сезона гриппа или болезней люди часто ищут специальные продукты или витаминные добавки, которые, как считается, повышают иммунитет. Популярными примерами являются витамин С и такие продукты, как цитрусовые, куриный суп и чай с медом. Тем не менее, структура нашей иммунной системы сложна и зависит от идеального баланса многих факторов, а не только диеты, и особенно какой-либо конкретной пищи или питательного вещества.Однако сбалансированная диета, состоящая из ряда витаминов и минералов, в сочетании с факторами здорового образа жизни, такими как достаточный сон, физические упражнения и низкий уровень стресса, наиболее эффективно настраивает организм на борьбу с инфекциями и болезнями.

    Какова наша иммунная система?

    Ежедневно мы постоянно подвергаемся воздействию всевозможных потенциально вредных микробов. Наша иммунная система, сеть сложных этапов и путей в организме, защищает нас от этих вредных микробов, а также от некоторых заболеваний.Он распознает чужеродных захватчиков, таких как бактерии, вирусы и паразиты, и немедленно принимает меры. У человека есть два типа иммунитета: врожденный и адаптивный.

    Врожденный иммунитет — это защита первой линии от патогенов, которые пытаются проникнуть в наш организм, достигаемая через защитные барьеры. Эти барьеры включают:

    • Кожа, защищающая от большинства болезнетворных микроорганизмов
    • Слизь, задерживающая патогенные микроорганизмы
    • Желудочная кислота, уничтожающая болезнетворные микроорганизмы
    • Ферменты в нашем поту и слезах, которые помогают создавать антибактериальные соединения
    • Клетки иммунной системы, атакующие все инородные клетки, попадающие в организм

    Адаптивный или приобретенный иммунитет — это система, которая учится распознавать патоген.Он регулируется клетками и органами нашего тела, такими как селезенка, тимус, костный мозг и лимфатические узлы. Когда чужеродное вещество попадает в организм, эти клетки и органы вырабатывают антитела и приводят к размножению иммунных клеток (включая различные типы лейкоцитов), которые специфичны для этого вредного вещества, атакуют и разрушают его. Затем наша иммунная система адаптируется, запоминая чужеродное вещество, так что, если оно снова входит, эти антитела и клетки еще более эффективны и быстро уничтожают его.

    Другие состояния, вызывающие иммунный ответ

    Антигены — это вещества, которые организм маркирует как чужеродные и вредные, вызывающие активность иммунных клеток. Аллергены являются одним из типов антигенов и включают пыльцу травы, пыль, пищевые компоненты или шерсть домашних животных. Антигены могут вызывать гиперреактивный ответ, при котором выделяется слишком много лейкоцитов. Чувствительность людей к антигенам широко варьируется. Например, аллергия на плесень вызывает симптомы свистящего дыхания и кашля у чувствительного человека, но не вызывает реакции у других.

    Воспаление — важная нормальная ступень врожденного иммунного ответа организма. Когда патогены атакуют здоровые клетки и ткани, иммунные клетки, называемые тучными клетками, контратакуют и выделяют белки, называемые гистаминами, которые вызывают воспаление. Воспаление может вызвать боль, отек и выделение жидкости, чтобы помочь вывести патогены. Гистамины также посылают сигналы к выделению еще большего количества лейкоцитов для борьбы с патогенами. Однако длительное воспаление может привести к повреждению тканей и подавить иммунную систему.

    Аутоиммунные заболевания , такие как волчанка, ревматоидный артрит или диабет 1 типа, являются частично наследственными и вызывают гиперчувствительность, при которой иммунные клетки атакуют и разрушают здоровые клетки.

    Расстройства иммунодефицита могут подавлять или полностью отключать иммунную систему и могут быть генетическими или приобретенными. Приобретенные формы более распространены и включают СПИД и такие виды рака, как лейкемия и множественная миелома. В этих случаях защитные силы организма настолько снижаются, что человек становится очень восприимчивым к болезням из-за вторжения патогенов или антигенов.

    Какие факторы могут подавлять нашу иммунную систему?
    • Пожилой возраст: С возрастом наши внутренние органы могут стать менее эффективными; Связанные с иммунитетом органы, такие как вилочковая железа или костный мозг, производят меньше иммунных клеток, необходимых для борьбы с инфекциями. Старение иногда связано с дефицитом питательных микроэлементов, что может ухудшить иммунную функцию.
    • Экологические токсины (дым и другие частицы, способствующие загрязнению воздуха, чрезмерное употребление алкоголя): Эти вещества могут нарушать или подавлять нормальную активность иммунных клеток.
    • Избыточный вес: Ожирение связано с хроническим воспалением слабой степени. Жировая ткань вырабатывает адипоцитокины, которые могут способствовать воспалительным процессам. [1] Исследования проводятся рано, но ожирение также было определено как независимый фактор риска для вируса гриппа, возможно, из-за нарушения функции Т-клеток, типа белых кровяных телец. [2]
    • Плохое питание: Недоедание или диета, в которой отсутствует одно или несколько питательных веществ, может нарушить производство и активность иммунных клеток и антител.
    • Хронические болезни: Аутоиммунные расстройства и иммунодефицитные расстройства атакуют и потенциально выводят из строя иммунные клетки.
    • Хронический психический стресс: Стресс высвобождает гормоны, такие как кортизол, которые подавляют воспаление (воспаление изначально необходимо для активации иммунных клеток) и действие лейкоцитов.
    • Недостаток сна и отдыха: Сон — это время восстановления организма, во время которого выделяется определенный тип цитокинов, который борется с инфекцией; Недостаток сна снижает количество этих цитокинов и других иммунных клеток.

    Существует ли диета, повышающая иммунитет?

    Потребление достаточного количества питательных веществ в рамках разнообразного рациона необходимо для здоровья и функционирования всех клеток, включая иммунные. Определенные режимы питания могут лучше подготовить организм к атакам микробов и чрезмерному воспалению, но маловероятно, что отдельные продукты питания обеспечивают особую защиту. Каждая стадия иммунного ответа организма зависит от наличия множества питательных микроэлементов. Примеры питательных веществ, которые были определены как важные для роста и функции иммунных клеток, включают витамин C, витамин D, цинк, селен, железо и белок (включая аминокислоту глутамин).[3,4] Они содержатся в разнообразной растительной и животной пище.

    Диеты с ограниченным разнообразием и низким содержанием питательных веществ, например, состоящие в основном из сверхобработанных пищевых продуктов и без минимально обработанных пищевых продуктов, могут негативно повлиять на здоровую иммунную систему. Также считается, что западная диета с высоким содержанием рафинированного сахара и красного мяса и низким содержанием фруктов и овощей может способствовать нарушениям в здоровых кишечных микроорганизмах, что приводит к хроническому воспалению кишечника и связанному с этим подавленному иммунитету.[5]

    Микробиом — это внутренний мегаполис, состоящий из триллионов микроорганизмов или микробов, которые живут в наших телах, в основном в кишечнике. Это область интенсивных и активных исследований, поскольку ученые обнаруживают, что микробиом играет ключевую роль в иммунной функции. Кишечник является основным участком иммунной активности и производства антимикробных белков. [6,7] Диета играет большую роль в определении того, какие виды микробов живут в нашем кишечнике. Рацион с высоким содержанием клетчатки и большим количеством фруктов, овощей, цельнозерновых и бобовых, по-видимому, поддерживает рост и поддержание полезных микробов.Некоторые полезные микробы расщепляют волокна на жирные кислоты с короткой цепью, которые стимулируют активность иммунных клеток. Эти волокна иногда называют пребиотиками, потому что они питают микробы. Следовательно, диета, содержащая пробиотические и пребиотические продукты, может быть полезной. Продукты с пробиотиками содержат живые полезные бактерии, а продукты с пребиотиками содержат клетчатку и олигосахариды, которые питают и поддерживают здоровые колонии этих бактерий.

    • Продукты с пробиотиками включают кефир, йогурт с живыми активными культурами, ферментированные овощи, квашеную капусту, темпе, чайный гриб, кимчи и мисо.
    • Пребиотические продукты включают чеснок, лук, лук-порей, спаржу, топинамбур, зелень одуванчика, бананы и водоросли. Однако более общим правилом является употребление в пищу пребиотиков различных фруктов, овощей, бобов и цельнозерновых продуктов.

    Теплая тарелка куриного супа — это популярное блюдо, когда мы плохо себя чувствуем. Есть ли научные доказательства того, что это помогает в исцелении? Короткий ответ — нет; Нет никаких клинических испытаний, которые показали бы, что куриный суп ускоряет заживление больше, чем другие продукты.Но если разложить ингредиенты, это действительно стоящее средство, которое стоит попробовать. Во-первых, куриный суп легкий и приятный для желудка, когда у нас плохой аппетит. Во-вторых, он содержит жидкости и электролиты для предотвращения обезвоживания, которое легко может возникнуть при лихорадке. Наконец, традиционный рецепт куриного супа содержит различные питательные вещества, задействованные в иммунной системе: белок и цинк из курицы, витамин А из моркови, витамин С из сельдерея и лука, а также антиоксиданты в луке и травах.Это вкусная и успокаивающая пища, которую следует включать, когда вы плохо себя чувствуете, и для нее не требуется рецепт врача.

    Помогают ли витамины или травяные добавки?

    Дефицит отдельных питательных веществ может изменить иммунный ответ организма. Исследования на животных показали, что дефицит цинка, селена, железа, меди, фолиевой кислоты и витаминов A, B6, C, D и E может изменять иммунные реакции. [8] Эти питательные вещества помогают иммунной системе несколькими способами: действуют как антиоксидант для защиты здоровых клеток, поддерживают рост и активность иммунных клеток и вырабатывают антитела.Эпидемиологические исследования показывают, что те, кто плохо питается, подвергаются большему риску бактериальных, вирусных и других инфекций.

    Роль витамина D в регулировании иммунной системы побудила ученых изучить два параллельных направления исследований: способствует ли дефицит витамина D развитию рассеянного склероза, диабета 1 типа и других так называемых «аутоиммунных» заболеваний, при которых иммунная система организма атакует собственные органы и ткани? И могут ли добавки с витамином D помочь повысить защитные силы нашего организма в борьбе с инфекционными заболеваниями, такими как туберкулез и сезонный грипп?

    Узнать больше

    Соблюдение диеты хорошего качества, как показано на тарелке здорового питания, может предотвратить дефицит этих питательных веществ.Однако есть определенные группы населения и ситуации, в которых нельзя всегда есть разнообразную питательную пищу или которые имеют повышенные потребности в питательных веществах. В этих случаях витаминные и минеральные добавки могут помочь восполнить пробелы в питании. Исследования показали, что витаминные добавки могут улучшить иммунный ответ в этих группах. [8-10] Семьи с низкими доходами, беременные и кормящие женщины, младенцы и дети ясельного возраста, а также тяжелобольные являются примерами групп риска.

    Пожилые люди относятся к группе особенно высокого риска.Иммунный ответ обычно снижается с возрастом, так как количество и качество иммунных клеток снижается. Это приводит к более высокому риску ухудшения результатов, если у пожилых людей развиваются хронические или острые заболевания. Кроме того, около трети пожилых людей в промышленно развитых странах испытывают дефицит питательных веществ. [8] Некоторые причины включают плохой аппетит из-за хронических заболеваний, депрессии или одиночества; несколько лекарств, которые могут мешать усвоению питательных веществ и аппетиту; нарушение всасывания из-за проблем с кишечником; и повышенная потребность в питательных веществах из-за гиперметаболических состояний с острыми или хроническими состояниями.Разнообразие диеты также может быть ограничено из-за бюджетных ограничений или меньшего интереса к приготовлению пищи для одного человека; плохая прикуса; умственная отсталость; или отсутствие транспорта и общественных ресурсов для получения здоровой пищи.

    В этих случаях может использоваться обычная поливитаминная / минеральная добавка, обеспечивающая рекомендованные диетические нормы (RDA), если иное не указано врачом. Добавки мегадозы (во многих случаях рекомендуемая суточная норма) не кажутся оправданными и иногда могут быть вредными или даже подавлять иммунную систему (например,г., как и с цинком). Помните, что витаминные добавки не следует рассматривать как замену хорошей диеты, потому что никакие добавки не содержат всех преимуществ здоровой пищи.

    Хербалс

    Было предложено несколько травяных добавок для повышения иммунной функции. Что говорится в исследовании?

    • Эхинацея: Клеточные исследования показали, что эхинацея может уничтожать вирусы гриппа, но ограниченные исследования на людях не дали окончательных результатов в определении активных компонентов эхинацеи.Не было доказано, что прием эхинацеи после простуды сокращает ее продолжительность, но прием эхинацеи в здоровом состоянии может дать небольшой шанс защиты от простуды. [11,12]
    • Чеснок: Предполагается, что активный ингредиент чеснока, allicin sativum, оказывает противовирусное и противомикробное действие при простуде, но отсутствуют качественные клинические испытания, сравнивающие добавки чеснока с плацебо. Кокрановский обзор выявил только одно испытание приемлемого качества с участием 146 человек.У тех, кто принимал чесночную добавку в течение 3 месяцев, было меньше случаев простуды, чем у тех, кто принимал плацебо, но после заражения вирусом простуды обе группы имели одинаковую продолжительность болезни. [13] Обратите внимание, что эти результаты получены в результате одного исследования, которое необходимо повторить.
    • Катехины чая: Исследования клеток показали, что катехины чая, такие как те, что содержатся в зеленом чае, могут предотвращать размножение вирусов гриппа и некоторых вирусов простуды, а также повышать иммунную активность. Испытания на людях все еще ограничены.Два рандомизированных контролируемых исследования показали, что капсулы зеленого чая вызывают меньше симптомов простуды / гриппа или заболеваемости гриппом, чем плацебо; однако оба исследования финансировались или были связаны авторами с чайной промышленностью. [14]

    8 шагов для поддержки здоровой иммунной системы
    1. Соблюдайте сбалансированную диету с цельными фруктами, овощами, нежирным белком, цельными зернами и большим количеством воды. Средиземноморская диета — это один из вариантов, который включает эти типы продуктов.
    2. Если сбалансированная диета недоступна, можно использовать поливитамины, содержащие RDA для нескольких питательных веществ.
    3. Не курите (или бросьте курить, если курите).
    4. Пейте алкоголь в умеренных количествах.
    5. Выполняйте умеренные регулярные упражнения.
    6. Старайтесь спать 7-9 часов каждую ночь. Постарайтесь придерживаться режима сна, просыпаясь и ложась спать каждый день в одно и то же время. Наши биологические часы или циркадный ритм регулируют чувство сонливости и бодрствования, поэтому постоянный график сна поддерживает сбалансированный циркадный ритм, чтобы мы могли войти в более глубокий и спокойный сон.
    7. Стремитесь справиться со стрессом.Легче сказать, чем сделать, но постарайтесь найти несколько здоровых стратегий, которые хорошо подходят вам и вашему образу жизни — будь то упражнения, медитация, конкретное хобби или разговор с надежным другом. Еще один совет — практиковать регулярное сознательное дыхание в течение дня и при возникновении стресса. Это не должно быть долгим — даже несколько вдохов могут помочь. Если вам нужен совет, попробуйте это короткое внимательное дыхательное упражнение.
    8. Мойте руки в течение дня: приходя с улицы, до и после приготовления и приема пищи, после посещения туалета, после кашля или сморкания.

    Связанные

    Пандемия COVID-19 оказывает ряд уникальных и индивидуальных последствий — от проблем с доступом к продовольствию, перебоев в доходах, эмоциональных потрясений и т. Д. Для получения дополнительных советов и обсуждения того, как справиться в это трудное время, посетите серию еженедельных интерактивных онлайн-форумов Гарварда Чана.

    Безопасность пищевых продуктов, питание и благополучие во время COVID-19

    Спросите эксперта: роль диет и пищевых добавок во время COVID-19

    Каталожные номера
    1. Чайлдс CE, Calder PC, Miles EA.Диета и иммунная функция. Питательные вещества . 2019 16 августа; 11 (8).
    2. Грин ВД, Бек Массачусетс. Ожирение нарушает адаптивный иммунный ответ на вирус гриппа. Анналы Американского торакального общества . 2017 ноя; 14 (Приложение 5): S406-9.
    3. Guillin OM, Vindry C, Ohlmann T, Chavatte L. Селен, селенопротеины и вирусная инфекция. Питательные вещества . 2019 Сен; 11 (9): 2101.
    4. Wessels I, Maywald M, Rink L. Цинк как привратник иммунной функции. Питательные вещества .2017 Декабрь; 9 (12): 1286.
    5. Molendijk I, van der Marel S, Maljaars PW. К пищевой аптеке: иммунологическая модуляция с помощью диеты. Питательные вещества . 2019 июн; 11 (6): 1239.
    6. Caballero S, Pamer EG. Воспаление, опосредованное микробиотой, и антимикробная защита кишечника. Ежегодный обзор иммунологии . 2015 21 марта; 33: 227-56.
    7. Ли XV, Леонарди I, Илиев ИД. Микобиота кишечника влияет на иммунитет и воспалительные заболевания. Иммунитет . 2019 18 июня; 50 (6): 1365-79.
    8. Чандра РК. Питание и иммунная система: введение. Американский журнал клинического питания . 1 августа 1997 г .; 66 (2): 460S-3S.
    9. Hemilä H, Louhiala P. Витамин C для профилактики и лечения пневмонии. Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (8).
    10. Martineau AR, Jolliffe DA, Hooper RL, Greenberg L, Aloia JF, Bergman P, Dubnov-Raz G, Esposito S, Ganmaa D, Ginde AA, Goodall EC. Добавки витамина D для предотвращения острых респираторных инфекций: систематический обзор и метаанализ данных отдельных участников. BMJ . 2017 15 февраля; 356: i6583.
    11. Национальный центр дополнительного и комплексного здоровья. Эхинацея. https://www.nccih.nih.gov/health/echinacea. Дата обращения 02.04.20.
    12. Karsch ‐ Völk M, Barrett B, Kiefer D, Bauer R, Ardjomand ‐ Woelkart K, Linde K. Echinacea для профилактики и лечения простуды. Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (2).
    13. Лиссиман Э, Бхасале А.Л., Коэн М. Чеснок от простуды. Кокрановская база данных систематических обзоров .2014 (11).
    14. Фурушима Д., Иде К., Ямада Х. Влияние катехинов чая на грипп и простуду с акцентом на эпидемиологические / клинические исследования. Молекулы . 2018 Июль; 23 (7): 1795.

    Условия использования

    Содержание этого веб-сайта предназначено для образовательных целей и не предназначено для предоставления личных медицинских консультаций. Вам следует обратиться за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг с любыми вопросами, которые могут у вас возникнуть относительно состояния здоровья.

    Ехінацея для підвищення імунітету: Як ехінацея відновлює імунітет дітям і дорослим — Голос українською

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *