Содержание

Кишечная бактерия E. coli появилась в результате соединения двух других возбудителей

Неизвестная кишечная бактерия (Esherichia coli, E. сoli), распространившаяся в Европе, является рекомбинацией двух различных кишечных палочек, одна из которых была известна ранее как EHEC, заявила в четверг Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) со ссылкой на предварительные данные генетического секвенирования (определения аминокислотной или нуклеотидной последовательности ДНК и РНК).

Бактерия вызывает воспаление и кровотечение в кишечнике, производит токсины, которые вызывают гемолитико-уремический синдром (ГУС), приводящий к отказу почек. По данным ВОЗ, более 1600 человек заражены новой инфекцией, у 449 развился гемолитико-уремический синдром, 19 человек погибли. Пострадали в большинстве молодые люди – в основном женщины. Обычно от кишечных возбудителей заболевают маленькие дети и иногда пожилые люди.

«Я никогда не видел такой вирулентности (способность инфекционного штамма заражать организм) и резистентности к антибиотикам», — цитирует The Wall Street Journal (WSJ) директора исследовательского центра инфекционных болезней при Университете Миннесоты Майкла Остерхольма. Бактерия сопротивляется восьми классам антибиотиков, выяснили китайские ученые. На нее не действуют пенициллин, сульфонамидам, цефалотин и стрептомицин. По словам Остерхольма, невозможно точно определить, сколько людей заболели и сколько из них столкнулись с осложнениями ГУС, поскольку симптомы заболевания могли быть слабыми, люди могли не обратиться к врачу. Из отдельных докладов по всей Европе следует, что число заболевших больше, чем по данным ВОЗ.

Источник вспышки инфекции до сих пор не найден, обычно кишечная палочка распространяется через контакт с зараженными экскрементами, инфицирование происходит с употреблением загрязненной пищи или воды. Власти некоторых стран считают, что возбудитель может находиться в продуктах, они советует не употреблять в пищу сырые овощи. Предполагалось, что кишечная палочка находится в огурцах.

Испания — самый большой экспортер огурцов в ЕС – $508 млн в 2010 г. по сравнению с $458 млн у Нидерландов, $258 у Мексики, $108 у Канады. Германия является крупнейшим импортером овощей в мире – $6,6 млрд в 2010 г. , второе место занимают США – $6,5 млрд. Россия, главный импортер овощей из Европы, 2 июня ввела запрет на ввоз овощей и фруктов из европейских стран. В 2010 г. российский импорт составил $793 млн, из них $13,9 млн пришлось на огурцы. ЕС назвал решение России «непропорциональным», Европейская комиссия намерена потребовать объяснений от российских властей, пишет WSJ. Катар также ввел запрет на ввоз в страну салата, огурцов и помидоров, выращенных в Испании и Германии. США проводят проверки продуктов на загрязнение, в случае обнаружения инфекции в будущем в страну они ввозиться не будут.

Цена на огурцы в Европе упала с 20 евроцентов до 5-7 центов.

Инфекция распространилась в 11 странах Европы. В Германии E. coli была обнаружена у 1534 человек, у 470 из них развился ГУС, 18 человек погибли, приводит статистику WSJ со ссылкой на ВОЗ, Институт Роберта Коха и другие организации. В Швеции число заболевших достигает 41 человека, 15 из них столкнулись с осложнениями, один человек умер. В Дании – 14 человек, семь — с симптомами ГУС, в Нидерландах – семь человек, четыре человека с осложнениями. В Великобритании бактерия поразила семь человек, три столкнулись с ГУС. Во Франции заболели шесть человек, в Австрии и Швейцарии – два человека. В Чехии, Норвегии и Испании зафиксированы единичные случаи болезни.

Ручные бактерии

После удаления 15% генов бактерии становятся совсем ручными.

Кишечная палочка Escherichia coli — излюбленный объект генных инженеров, давно используемый в качестве универсальной биохимической фабрики. Внедряя в геном бактерии различные чужеродные гены, ученые заставляют ее производить разнообразные вещества, применяемые в медицине и химической промышленности, — от простейших аминокислот до сложных биополимеров. У бактерии, однако, есть свои методы борьбы с чужеродным генетическим материалом. После долгих лет работы генные инженеры наконец вывели породу кишечной палочки, практически лишенную способности сопротивляться их манипуляциям. Для этого у бактерий было удалено 15% генома.

Геном различных «пород» (штаммов) E.coli содержит от 4,6 до 5,6 миллионов пар нуклеотидов и порядка 4400–5500 генов. Далеко не все они жизненно необходимы, особенно если речь идет о лабораторных культурах, развивающихся в стабильных благоприятных условиях и не подверженных многочисленным тревогам и опасностям «вольной жизни». Избыточность генома становится очевидна уже при простом сравнении разных штаммов между собой: многие гены, имеющиеся у одних штаммов, отсутствуют у других, и это нисколько не отражается на их жизнеспособности.

Поскольку E.coli давно уже стала не только модельным объектом для биологов, но и важнейшим «средством производства» в фармакологической и химической промышленности, оптимизация ее генома является важнейшей задачей — даже не столько научной, сколько коммерческой.

Многострадальная кишечная палочка, в отличие от обычного химического завода или, скажем, компьютера, все-таки является живым существом, которое возникло естественным путем в ходе эволюции. Поэтому ей присущи кое-какие непременные атрибуты живого, симпатичные биологу, но неприемлемые для промышленника: некоторое несовершенство, иррациональность, неадекватность реакций и непредсказуемость поступков.

Особенно много проблем для генных инженеров создают многочисленные мобильные генетические элементы — подвижные участки генома, способные перемещаться с места на место. Внедрившись в регуляторную область какого-нибудь гена, мобильный элемент может резко снизить или, наоборот, увеличить его активность, а то и вовсе отключить. В стрессовых условиях мобильные элементы активизируются, что приводит к вспышкам мутагенеза (это — нормальная защитно-приспособительная реакция микроорганизмов на стресс). В результате с большим трудом выведенные «промышленные» штаммы могут быть безнадежно испорчены. Обычно внедрение чужеродных генов снижает конкурентоспособность бактерий, поэтому вновь возникающие мутанты, успешно избавившиеся от навязанного им чуждого генетического материала (те, кому удалось испортить, отключить или вовсе выкинуть из генома чужие гены), быстро вытесняют своих искусственно модифицированных собратьев.

Большая группа ученых из США, Германии и Венгрии в течение многих лет занималась искусственной оптимизацией генома E.coli, удаляя из него «всё лишнее». Работа увенчалась успехом, о чем исследователи сообщили в последнем номере Science. «Лишние» гены выявлялись разными способами. Во-первых, удалению подлежали гены, имеющиеся только у некоторых, но не у всех известных штаммов. Во-вторых, безжалостно удалялись все мобильные генетические элементы и повторяющиеся последовательности (повторы в нуклеотидных последовательностях ДНК опасны тем, что могут слипаться друг с другом, образуя петли, что провоцирует спонтанные геномные перестройки). Удалялись также все гены, необходимые для контролируемых геномных перестроек — например, для обмена генетическим материалом с другими бактериями. На выброс шли и гены, участвующие в образовании всяких внешних придатков, таких как жгутики — органы передвижения. Промышленным штаммам E.coli двигаться вовсе не обязательно. После каждой очередной «ампутации» бактерий тестировали на стандартных лабораторных средах, следя за тем, чтобы не снизилась жизнеспособность.

В итоге удалось получить несколько линий с радикально сокращенным геномом (в общей сложности удалили 14-15% генома, сократив его размер до 3,9 миллионов пар нуклеотидов). Некоторые мобильные элементы успели за время работ размножиться и перепрыгнуть на новые места, так что их пришлось удалять повторно. Но в конечном счете результат превзошел все ожидания. Удалось полностью очистить геном кишечной палочки от мобильных элементов, что привело к радикальному снижению мутагенеза и повышению стабильности генома. В оптимизированную кишечную палочку стали последовательно внедрять различные используемые в промышленности генные конструкции, и оказалось, что стабильность «трансплантантов» резко возросла.

Умение приспосабливаться к изменению условий среды у «оптимизированной» бактерии, естественно, сильно снизилось. Ведь мутагенез, опосредованный мобильными элементами, — одно из основных средств адаптации у бактерий. Например, нормальная E.coli, выращиваемая в среде, где единственным доступным источником углерода является салицин, быстро приспосабливается к этим условиям благодаря возникающим «полезным» мутациям. В большинстве случаев это происходит за счет активизации оперона bgl, что обеспечивается внедрением мобильного элемента в промоторную область оперона. У «оптимизированной» E.coli шансы приспособиться к этим условиям оказались в 10-12 раз ниже, причем во всех случаях, когда адаптация все-таки произошла, это было осуществлено за счет иных мутаций, не связанных с мобильными элементами.

Однако способность адаптироваться к изменению условий не входит в число качеств, необходимых «живой биохимической фабрике». Можно ожидать, что широкое использование в биотехнологическом производстве новых штаммов кишечной палочки, избавленных от «всего лишнего», даст заметный экономический эффект. Не исключено, что данное достижение — лишь один из первых шагов на пути создания искусственных живых существ (или биороботов), геномы которых будут полностью проектироваться человеком.

Источник: György Pósfai et al. Emergent Properties of Reduced-Genome Escherichia coli // Science. 2006. V. 312. P. 1044-1046.

Александр Марков

Элементы

Все о кишечной палочке: причины ее возникновения |Cleanipedia

Кишечная палочка передается?

Присутствие безвредных разновидностей кишечной палочки является нормой для микрофлоры кишечника человека. Такие бактерии полезны для здоровья, так как препятствуют появлению других болезнетворных бактерий в кишечнике. Однако при нарушении работы пищеварительного тракта безвредная норма кишечной палочки может увеличиться и тогда необходима консультация доктора.

К сожалению, кишечная палочка заразна и тем самым еще более опасна. Кишечная палочка передается от человека к человеку воздушно-капельным и половым путем. Помимо прямого контакта с зараженным человеком, инфекция может передаваться путем употребления некачественной еды или загрязненной воды.

Кишечная палочка — это палочковидная бактерия, которая обитает в кишечнике человека и имеет много разновидностей. Большинство из них — это безвредные микроорганизмы, но есть и такие, которые влекут за собой серьезные проблемы со здоровьем. Кишечная палочка возникает из-за несоблюдения гигиены и чистоты, поэтому использование хлоросодержащих моющих средств, таких как Domestos, необходимо.

Как передается кишечная палочка?

Существуют несколько путей передачи инфекции кишечной палочки. Вот самые распространенные пути ее передачи и как их избежать:

  1. Обнаружить кишечную палочку можно при сдаче различных анализов, если нет явных симптомов инфекции, таких как рвота, диарея, жар. Многие задаются вопросом, «кишечная палочка в моче – как она передается?», и ответ будет очевиден: половым путем. Необходимо следовать правилам личной гигиены и придерживаться методов контрацепции при половом акте, чтобы избежать заражения инфекцией.

  2. Кишечная палочка попадает в кишечник человека оральным путем из загрязнений на овощах и фруктах, сырого мяса или рыбы. Необходимо термически обработать мясо или хорошо прожарить рыбу перед ее употреблением, а также не забывать тщательно мыть овощи и фрукты.

  3. Также ответом на вопрос, как передается кишечная палочка, будет употребление загрязненной или некипяченой воды. Кишечная палочка может попасть в кишечник через зараженную сырую воду. Как убить кишечную палочку в воде или молоке? Кипячение уничтожает возбудителя инфекции.

  4. Кишечная палочка может попасть в полость рта из-за грязных рук и несоблюдения чистоты в доме. Используйте Domestos для уборки в доме. Такое чистящее средство сэкономит ваше время, а также позаботится о вашем здоровье. Однако, перед использованием любого нового средства, не забудьте его протестировать и внимательно читайте инструкцию.

Эти простые рекомендации помогут вам избежать появления кишечной палочки и почувствовать себя в безопасности.

Мини-опрос

Появились ли за время режима самоизоляции новые типы зягрязнений/пятен на Вашей одежде?

Да, пришлось столкнуться с новыми типами пятен

0%

Новых типов пятен было немного

0%

Нет, новых типов пятен не было

0%

0 Голос (-ов)

Кишечная палочка: причины

Кишечная палочка создает проблемы в области пищеварения и мочеполовой системы. При правильном подходе ко своему здоровью этих проблем можно избежать. Главное – помните об основных причинах возникновения кишечной палочки и это поможет предотвратить заражение.

  • Грязь на руках и в целом в доме провоцирует появление кишечной палочки.

  • Употребление сырой воды или молока может быть причиной заражения кишечной палочкой.

  • Невымытые фрукты и овощи могут быть причиной попадания кишечной палочки в организм человека.

  • Недостаточно термически обработанное мясо или плохо прожаренная рыба – причины инфекции.

Сенная палочка помогла увидеть прошлое бактерий: Наука и техника: Lenta.ru

Британские ученые изучили особенности жизнедеятельности бактерий, которые, вероятно, обитали на Земле в далеком прошлом. Как сообщают исследователи в пресс-релизе, предоставленном Университетом Ньюкасла, «увидеть» ранние формы жизни им удалось при помощи сенной палочки. Полностью работа опубликована в журнале Nature.

Бактерии появились на нашей планете около двух миллиардов лет назад и являются самыми распространенными живыми организмами Земли. Успех бактерий во многом определяется наличием у них клеточной стенки — мощной оболочки, которая предохраняет внутреннее содержимое клетки от внешних воздействий. Она же является мишенью для многих антибиотиков.

В результате случайных мутаций бактерия может потерять способность синтезировать клеточную стенку. «Голые» микроорганизмы получили название L-форм. В естественных условиях они возникают редко и не выживают (за несколькими исключениями). В данной работе ученые намеренно выводили штамм Bacillus subtilis, или сенной палочки, лишенный клеточной стенки. Для этого они воздействовали на обычных бактерий антибиотиками, поражающими клеточную стенку. Такие препараты убивали «здоровых» B. subtilis. Мутанты, лишенные оболочки, выживали. Чтобы поддержать их размножение, исследователи культивировали бактерий в особой среде.

Получив стабильную культуру L-форм, авторы работы смогли изучить особенности ее жизнедеятельности. Они обнаружили, что в отличие от обычных бактерий, которые размножаются путем разделения одной клетки на две, «голые» B. subtilis увеличивают свою численность почкованием. В некоторых случаях одна клетка давала сразу пять потомков. По мнению ученых, L-формы представляют собой примитивные формы жизни, которые могли существовать на молодой Земле.

Авторам удалось обнаружить, какая именно мутация «запускает» процесс превращения сенной палочки в L-форму. В дальнейшем они планируют продолжить изучение генетических механизмов превращения обычных бактерий в L-формы. Исследователи считают, что эти данные окажутся полезными при разработке новых типов антибиотиков. Постоянное применение этих препаратов может привести к тому, что бактерии «решат» вернуться к своему прошлому без клеточной стенки.

Бактерия-Франкенштейн, созданная в Израиле, обнаружит химикаты и токсины

Израильские студенты создали из кишечной палочки бактерию-Франкенштейна, способную обнаружить опасные вещества.

Новые возможности синтетической биологии пригодятся в судебно-медицинской экспертизе.

Бактерия, ответственная за тяжёлые пищевые отравления и болезни, оказалась не такой «злой».

Студенты из Института Технион в Хайфе (Technion) предложили использовать бактерию Escherichia coli, больше известную как кишечная палочка, для проверки веществ на токсичность. Проект под названием Flash Lab удостоился первого приза в Конкурсе по синтетической биологии iGEM, который проводится под эгидой Массачусетского технологического института.

Как и многие другие бактерии, кишечная палочка имеет хвостовидный отросток, который помогает ей перемещаться в жидкой среде. Именно он отвечает за процесс, известный в биологии как хемотаксис – когда микроорганизм двигается к веществам, которые ему «нравятся» (питательным, к примеру, сахарам и аминокислотам), и «убегает» от вредоносных (это могут быть жирные кислоты или спирты).

Команда из израильского вуза использовала этот природный механизм для обнаружения токсичных веществ.

Чувствительность бактерии обеспечивают белки под названием хеморецепторы – они собирают информацию об окружающей среде и реагируют на воздействие обнаруженных химических веществ. Однако список тех веществ, которые могут выявить хеморецепторы, достаточно небольшой.

Чтобы расширить его, молодые учёные смоделировали «рецепторного Франкенштейна», объединив половину белков E. coli и гены другой бактерии из рода псевдомонад (Pseudomonas, самый известный представитель рода – синегнойная палочка).

Затем они с помощью компьютерного алгоритма под названием Rosetta (не путать с легендарным зондом) с нуля воссоздали изменённый рецептор, объединяющий функции, присутствующие у кишечной палочки и псевдомонад. Полученный чип FlashLab позволил контролировать движение бактерий и отслеживать реакции на токсичные соединения. В частности, рецептор отреагировал на антигистаминный препарат, в то время как бактерия

E. coli сама по себе на такое не способна.

Получается, что теперь обнаружить токсин или какое-то химическое соединение можно быстрее и эффективнее: достаточно поместить чип в нужное вещество и проверить реакцию. Принцип действия биологи сравнивают с работой теста на беременность, только реагирует их чип не на гормоны.

По словам наставника команды профессора Роее Амита (Roee Amit), FlashLab способен в течение получаса обнаружить тяжёлые металлы, органические растворители и другие вещества, а одной из сфер применения может стать судебно-медицинская экспертиза.

Подробнее о работе израильских студентов рассказывается на сайте конкурса. К слову, команда биологов из Техниона становится победителем iGEM уже третий год подряд, а их коллеги-компьютерщики ранее научили компьютерную программу предсказывать новости, а робота-садовода — считать яблоки на деревьях даже в тёмное время суток.

Российские ученые открыли новый способ утилизации лактозы кишечной палочкой

Группа ученых, под руководством профессора Сколтеха Михаила Гельфанда открыла неизвестный ранее способ переработки лактозы бактерией Escherichia coli (кишечная палочка), обитающей в кишечнике человека и других млекопитающих.

Источник: NAID/flickr

 

Результаты исследования опубликованы в журнале Scientific Reports.

 Бактерии – удивительные организмы, способные жить и развиваться в самых разных экологических нишах. Зачастую им приходится приспосабливать свой метаболизм к тем источникам питания, которые оказались доступны именно здесь и сейчас. Если обычная кишечная палочка Escherichia coli, традиционно живущая в организме млекопитающих, окажется вне привычного местообитания, она может начать питаться жирными кислотами или сероуглеродами, которых в нашем организме нет. А если она попадет в привычное местообитание, она снова переключит свой метаболизм и начнет питаться тем, чем удобнее.

Наиболее распространенной пищей для кишечной палочки служит всем известная глюкоза, которая в большом количестве поступает в организм из пищи при разложении более сложных углеводов. Кроме того, удобным источником питания является лактоза, содержащаяся в молочных продуктах. В 50-х годах прошлого столетия французские ученые Франсуа Жакоб и Жак Моно задались вопросом – как бактериям удается быстро перерабатывать такие большие количества лактозы и как они выключают синтез всех ферментов её утилизации, когда лактоза заканчивается? Ведь тратить ресурсы “вхолостую” никогда и никому не выгодно.

Выяснилось , что гены зачастую расположены на бактериальной хромосоме не в случайном порядке.  Гены лежат в специальных структурах- оперонах, такая организация помогает легко регулировать работу генов и выключать ненужные гены при необходимости, переключаясь с переработки глюкозы на переработку лактозы.

С тех пор считалось, что у кишечной палочки есть только один пусть утилизации лактозы, и если его выключить – на одной лактозе бактерия просто не выживет.

Три года назад ученые из Сколтеха и Института проблем передачи информации РАН вместе со школьниками на летней “Школе теоретической и молекулярной биологии” обнаружили сходство между группой генов энтеробактерий (к которым как раз относится кишечная палочка), отвечающей за переработку сероуглеродов и комбинацией генов у других бактерий – бацилл. Похожие гены у бацилл были заняты вовсе не сероуглеродами, а переработкой лактозы.

И действительно: уже в экспериментальной работе совместно с коллегами из Института биофизики клетки РАН было впрямую показано участие генов, обеспечивающих метаболизм сероуглеродов в переработке лактозы. Гены работали, когда в среде присутствовала лактоза, и выключались при ее отсутствии. Более того, даже если выключить классический путь переработки лактозы, бактерии могли расти и размножаться на лактозе за счет нового пути.

 По мнению исследователей: “Полученные результаты говорят о возможной мультифункциональности ферментов, ранее считавшихся очень узкоспециализированными, и поднимает целый ряд дополнительных вопросов об их биохимических характеристиках, специфичности и сродству ко всем возможным субстратам.”

“Эта история показывает силу интеграции биоинформатических и экспериментальных методов при решении типичных молекулярно-биологических задач,” – рассказывает профессор Михаил Гельфанд.

Контакты:
Skoltech Communications
+7 (495) 280 14 81

*protected email*

опасная кишечная бактерия пришла в Европу из Африки

Распространяющаяся в Германии кишечная инфекция более опасна, чем полагали ранее, речь уже может идти об эпидемии. Повышенная опасность кишечной палочки заключается в том, что вызывающая воспаление и кровотечение в кишечнике агрессивная бактерия из Центральной Африки каким-то образом соединилась с известной ранее в Германии кишечной палочкой ЕНЕС, создав новый опасный штамм.

«Африканский микроб имеет все способности для того, чтобы поселяться в кишечнике, вызывать максимальное воспаление и производить токсины, которые вызывают гемолитико-уремический синдром и серьезные неврологические последствия», – заявил профессор из университета Киля Штефан Шрайбер, которого цитирует в субботу газета «Бильд».

«Мы можем в этом случае действительно говорить об эпидемии. Речь идет об абсолютно неожиданном появлении большого количества заболеваний, которого мы в таких масштабах в Германии пока не видели», – считает эксперт берлинского научно-исследовательского института вирусологии имени Роберта Коха Клаус Штарк. Это ведущее научное учреждение ФРГ данного профиля советует гражданам воздерживаться от употребления помидоров, огурцов и салата из Северной Германии, хотя точная причина и место, где именно зародилась новая агрессивная инфекция, пока не установлены.

«В настоящее время мы не знаем, являются ли распространителем овощи», – указал в этой связи представитель Федерального института по оценкам риска. Тем не менее, скорее всего, опасная кишечная инфекция распространяется с севера ФРГ, где в основном проживали или побывали перед инфицированием 19 погибших и 520 заболевших по причине синдрома ГУС, передает ИТАР-ТАСС.

Внимательно отслеживающее ситуацию МВД ФРГ отмечает, что пока нет никаких данных о том, что речь идет «биотеррористической деятельности». По мнению микробиолога Александр Кекуле, директора Института медицинской микробиологии университетской клиники Университета имени Мартина Лютера Галле-Виттенберг, террористическая подоплека происходящего «очень маловероятна, поскольку это совершенно новый возбудитель». «Таким образом, его необходимо было искусственно произвести. Как я думаю, потенциальные агрессоры так далеко еще не продвинулись», – предположил он.

Немецкие медики заявляют, что скорость распространения болезни замедлилась. Кроме того, ученые из университетской клиники Гамбурга совместно с китайскими коллегами расшифровали геном кишечной палочки, они надеются, что в ближайшее время удастся разработать лекарство. В Германии врачи призывают жителей страны сдавать кровь для пострадавших от кишечной инфекции.

Кишечная палочка — Симптомы и причины

Обзор

Бактерии кишечной палочки (E. coli) в норме живут в кишечнике здоровых людей и животных. Большинство типов E. coli безвредны или вызывают относительно непродолжительную диарею. Но некоторые штаммы, такие как E. coli O157:H7, могут вызывать сильные спазмы желудка, кровавый понос и рвоту.

Вы можете подвергнуться воздействию E. coli через загрязненную воду или пищу, особенно сырые овощи и недоваренный говяжий фарш.Здоровые взрослые обычно выздоравливают от инфекции E. coli O157:H7 в течение недели. Маленькие дети и пожилые люди имеют больший риск развития опасной для жизни формы почечной недостаточности.

Симптомы

Признаки и симптомы инфекции E. coli O157:H7 обычно начинаются через три или четыре дня после контакта с бактериями. Но вы можете заболеть уже через день после воздействия более чем через неделю.Признаки и симптомы включают:

  • Диарея, которая может варьироваться от легкой и водянистой до тяжелой и кровавой
  • Желудочные спазмы, боль или болезненность
  • Тошнота и рвота у некоторых людей

Когда обратиться к врачу

Если у вас постоянная, тяжелая или кровавая диарея, обратитесь к врачу.

Причины

Лишь несколько штаммов E. coli вызывают диарею.Штамм E. coli O157:H7 принадлежит к группе E. coli , которая вырабатывает мощный токсин, повреждающий слизистую оболочку тонкой кишки. Это может вызвать кровавый понос. У вас развивается инфекция E. coli , когда вы проглатываете этот штамм бактерий.

В отличие от многих других болезнетворных бактерий, E. coli может вызвать инфекцию, даже если вы проглотите лишь небольшое количество. Из-за этого вы можете заболеть кишечной палочкой , съев слегка недоваренный гамбургер или проглотив глоток загрязненной воды из бассейна.

Потенциальные источники воздействия включают загрязненную пищу или воду, а также контакт между людьми.

Контаминированная пища

Наиболее распространенным способом заражения E. coli является употребление в пищу зараженных пищевых продуктов, таких как:

  • Говяжий фарш. При забое и переработке крупного рогатого скота бактерии E. coli из их кишечника могут попасть на мясо. В говяжьем фарше сочетается мясо разных животных, что увеличивает риск заражения.
  • Непастеризованное молоко. Бактерии E. coli на вымени коровы или на доильном оборудовании могут попасть в сырое молоко.
  • Свежие продукты. Сток с животноводческих ферм может загрязнить поля, на которых выращиваются свежие продукты. Некоторые овощи, такие как шпинат и салат, особенно уязвимы для этого типа загрязнения.

Загрязненная вода

Фекалии человека и животных могут загрязнять подземные и поверхностные воды, включая ручьи, реки, озера и воду, используемую для орошения сельскохозяйственных культур.Хотя системы общественного водоснабжения используют хлор, ультрафиолетовое излучение или озон для уничтожения E. coli , некоторые вспышки E. coli были связаны с загрязнением муниципальных источников воды.

Частные колодцы вызывают большую озабоченность, потому что во многих из них нет способа дезинфицировать воду. Сельские источники воды наиболее подвержены загрязнению. Некоторые люди также заражаются E. coli после купания в бассейнах или озерах, загрязненных фекалиями.

Личный контакт

E.coli могут легко передаваться от человека к человеку, особенно если инфицированные взрослые и дети не моют руки должным образом. Члены семей маленьких детей с инфекцией E. coli особенно склонны заразиться сами. Вспышки также произошли среди детей, посещающих контактные зоопарки и в сараях для животных на окружных ярмарках.

Факторы риска

E. coli может поражать любого, кто подвергается воздействию бактерий.Но некоторые люди более склонны к развитию проблем, чем другие. Факторы риска включают:

  • Возраст. Маленькие дети и пожилые люди подвергаются более высокому риску заболевания, вызванного E. coli , и более серьезных осложнений инфекции.
  • Ослабленная иммунная система. Люди с ослабленной иммунной системой — из-за СПИДа или лекарств для лечения рака или предотвращения отторжения пересаженных органов — с большей вероятностью заболеют от приема внутрь E.коли .
  • Употребление определенных видов пищи. Более опасные продукты включают недоваренный гамбургер; непастеризованное молоко, яблочный сок или сидр; и мягкие сыры из сырого молока.
  • Время года. Хотя неясно почему, большинство инфекций E. coli в США происходит с июня по сентябрь.
  • Снижение уровня желудочной кислоты. Желудочная кислота обеспечивает некоторую защиту от E. coli . Если вы принимаете лекарства для снижения кислотности желудка, такие как эзомепразол (Нексиум), пантопразол (Протоникс), лансопразол (Превацид) и омепразол (Прилосек), вы можете увеличить риск заражения вирусом E.инфекция coli .

Осложнения

Большинство здоровых взрослых выздоравливают от болезни E. coli в течение недели. У некоторых людей, особенно у маленьких детей и пожилых людей, может развиться опасная для жизни форма почечной недостаточности, называемая гемолитико-уремическим синдромом.

Профилактика

Никакие вакцины или лекарства не могут защитить вас от болезней, вызываемых E. coli , хотя исследователи изучают потенциальные вакцины.Чтобы уменьшить вероятность заражения E. coli , избегайте глотания воды из озер или бассейнов, часто мойте руки, избегайте небезопасных продуктов и следите за перекрестным загрязнением.

Минута клиники Майо: как избежать летней инфекции кишечной палочки
Показать расшифровку видео Mayo Clinic Minute: Как избежать летней инфекции кишечной палочки

Приготовьте это неправильно, и вы можете получить случай E. coli .

« Э.coli расшифровывается как Escherichia coli, тип бактерий.»

«Чаще всего мы слышим об этом в сыром или недоваренном мясе для гамбургеров.»

Доктор Нипуни Раджапаксе говорит, что бактерий E. coli могут вызвать некоторые симптомы, вызывающие тошноту, такие как боль в животе и тошнота. Но может стать еще хуже.

«Существует особый тип E. coli . Он называется O157:H7, который может вызывать кровавый понос и связан с состоянием, которое может вызвать повреждение почек, особенно у маленьких детей.»

Пожилые люди также подвержены более высокому риску проблем с E. coli , как и беременные женщины, люди с основными проблемами пищеварения и люди с ослабленной иммунной системой.

«Если кто-то подвергался воздействию E. coli через пищу или напитки, у него могут появиться симптомы в течение от нескольких дней до нескольких недель после заражения или воздействия».

Доктор Раджапаксе говорит, что лучший способ избежать контакта с бактериями — мыть руки и тщательно готовить гамбургеры.

Для новостной сети клиники Мэйо я Джефф Олсен.

Опасные продукты

  • Готовьте гамбургеры до 160 F (71 C). Гамбургеры должны быть хорошо прожарены, без розовых пятен. Но цвет не является хорошим показателем того, готово ли мясо. Мясо, особенно приготовленное на гриле, может подрумяниться еще до того, как оно будет полностью приготовлено. Используйте термометр для мяса, чтобы убедиться, что мясо нагрето как минимум до 160 F (71 C) в самом толстом месте.
  • Пить пастеризованное молоко, сок и сидр. Любой сок в коробках или бутылках, хранящийся при комнатной температуре, скорее всего, будет пастеризован, даже если это не указано на этикетке. Избегайте любых непастеризованных молочных продуктов или соков.
  • Тщательно мойте сырые продукты. Продукты мытья не могут полностью избавиться от кишечной палочки , особенно в листовой зелени, которая предоставляет множество мест для прикрепления бактерий. Тщательное ополаскивание может удалить грязь и уменьшить количество бактерий, которые могут цепляться за продукты.

Избегайте перекрестного загрязнения

  • Мойте посуду. Используйте горячую мыльную воду для очистки ножей, столешниц и разделочных досок до и после их контакта со свежими продуктами или сырым мясом.
  • Храните сырые продукты отдельно. Это включает использование отдельных разделочных досок для сырого мяса и таких продуктов, как овощи и фрукты. Никогда не кладите приготовленные гамбургеры на ту же тарелку, на которой вы клали сырые котлеты.
  • Мойте руки. Мойте руки после приготовления или приема пищи, посещения туалета или смены подгузников.Следите за тем, чтобы дети также мыли руки перед едой, после посещения туалета и после контакта с животными.

10 октября 2020 г.

Что это такое, как это вызывает инфекцию, симптомы и причины

Обзор

E. coli представляет собой палочковидную бактерию.

Что такое

E. coli ?

Escherichia coli (Кишечная палочка) — бактерия, которая в норме обитает в кишечнике как здоровых людей, так и животных. В большинстве случаев эти бактерии безвредны. Это помогает переваривать пищу, которую вы едите. Однако некоторые штаммы E. coli могут вызывать такие симптомы, как диарея, боли в животе и спазмы, а также субфебрилитет. Некоторые инфекции E. coli могут быть опасными.

Как выглядит

E. coli ?

E. coli представляет собой палочковидную бактерию семейства Enterobacteriaceae. Он может жить в среде с воздухом или без него. Эти бактерии обитают в кишечнике здоровых людей и теплокровных животных.

Сколько штаммов

E. coli вызывают диарею?

Известно, что шесть различных штаммов E. coli вызывают диарею. Эти штаммы:

  • Шига-токсин-продуцирующий E. coli (STEC): это бактерия, наиболее известная как E. coli , загрязняющая пищевые продукты. Этот штамм также называют энтерогеморрагической E. coli (EHEC) и вероцитотоксин-продуцирующей E. coli (VTEC).
  • Энтеротоксигенные Е.coli (ETEC): этот штамм широко известен как причина диареи путешественников.
  • Энтероагрегатная E. coli (EAEC).
  • Энтероинвазивная E. coli (EIEC).
  • Энтеропатогенная E. coli (EPIC).
  • Диффузно прикрепленный E. coli (DAEC).

Как

E. coli вызывает у вас заболевание?

Наиболее известные штаммы E. coli , вызывающие у вас заболевание, делают это, производя токсин под названием Шига.Этот токсин повреждает слизистую оболочку тонкой кишки и вызывает диарею. Эти штаммы E. coli также называются шига-токсин-продуцирующими E. coli (STEC). STEC, который наиболее известен в Северной Америке и чаще всего упоминается, — это E. coli O157:H7 или просто E. coli O157

.

Существуют и другие типы STEC, которые называются не-O157 STEC. Эти штаммы вызывают заболевание, подобное штамму O157, но с меньшей вероятностью приводят к серьезным осложнениям.

Кто может заразиться

кишечной палочкой ?

Любой, кто вступает в контакт с болезнетворным штаммом E. coli , может заразиться. Люди, которые подвергаются наибольшему риску:

  • Очень молодые (новорожденные и дети).
  • Пожилые люди.
  • Люди с ослабленной иммунной системой (например, больные раком, диабетом, ВИЧ и беременные женщины).
  • Люди, которые путешествуют в определенные страны.

Насколько распространены

E.coli инфекций?

По данным Центров по контролю за заболеваниями, ежегодно в США происходит около 265 000 случаев заражения STEC. Штамм STEC O157 вызывает около 36% этих инфекций, а штаммы STEC, отличные от O157, вызывают остальные. Считается, что фактическое число инфекций еще выше, потому что многие люди не обращаются к своему лечащему врачу по поводу своей болезни, многие не предоставляют образец стула для тестирования, а многие лаборатории не проводят тесты на штаммы STEC, отличные от O157.

Симптомы и причины

Каковы симптомы ошибки

E.coli инфекции?

У людей, инфицированных штаммом STEC E. coli , могут быть следующие симптомы:

  • Боли в животе и спазмы.
  • Диарея, которая может варьироваться от водянистой до кровавой.
  • Усталость.
  • Потеря аппетита или тошнота.
  • Рвота.
  • Небольшая лихорадка < 101 °F/38,5 °C (не у всех людей есть этот симптом).

Как скоро появляются симптомы инфекции

E. coli ?

Обычно у вас появляются симптомы инфекции STEC в течение трех-пяти дней после употребления в пищу продуктов, зараженных этим E.бактерии coli . Однако у вас могут появиться симптомы уже через день после заражения и примерно через 10 дней.

Как долго длятся симптомы инфекции

E. coli ? Когда я почувствую себя лучше?

Ваши симптомы могут длиться от пяти до семи дней.

Помимо диареи, существуют ли серьезные заболевания, вызванные штаммами STEC

E. coli ?

Большинство случаев заражения E. coli протекают в легкой форме и не вызывают серьезного риска для здоровья.Случаи разрешаются самостоятельно при отдыхе и употреблении большого количества жидкости. Однако некоторые штаммы могут вызывать тяжелые симптомы и даже опасные для жизни осложнения, такие как гемолитико-уремический синдром, который может привести к почечной недостаточности и смерти.

Что такое гемолитико-уремический синдром?

У некоторых людей, особенно у детей в возрасте пяти лет и младше, которые заражаются инфекцией STEC (штамм O157:H7), развивается состояние, называемое гемолитико-уремическим синдромом (ГУС). В этом состоянии токсины в кишечнике от STEC вызывают диарею, попадают в кровоток, разрушают эритроциты и повреждают почки.Это потенциально опасное для жизни заболевание развивается примерно у 5-10% людей, инфицированных STEC.

Ранние симптомы ГУС включают:

  • Понос (обычно кровавый).
  • Лихорадка.
  • Боль в животе.
  • Рвота.

По мере прогрессирования болезни симптомы включают:

  • Снижение мочеиспускания, кровь в моче.
  • Чувство усталости.
  • Бледная кожа.
  • Легкие синяки.
  • Быстрый сердечный ритм.
  • Головокружение.
  • Сонливость, спутанность сознания, судороги.
  • Почечная недостаточность.

Если у вас развилась тяжелая диарея (длится более трех дней или вы не можете избежать обезвоживания) или если у вас кровавая диарея, обратитесь в больницу за неотложной помощью. ГУС, если он развивается, возникает в среднем через 7 дней после появления первых симптомов. Его лечат внутривенными вливаниями, переливанием крови и диализом (в течение короткого периода времени).

Что вызывает ошибку

E.coli инфекции?

Технически, у вас развивается инфекция E. coli в результате проглатывания (приема внутрь) определенных штаммов бактерий E. coli . Бактерии перемещаются по пищеварительному тракту и выделяют разрушительный токсин, называемый токсином Шига, который повреждает слизистую оболочку тонкой кишки. Растущая инфекция вызывает ваши симптомы.

Как я заразился

кишечной палочкой ?

Вы вступаете в контакт и проглатываете E. coli , съев зараженную пищу, выпив зараженную воду или прикоснувшись ко рту руками, зараженными E.бактерии coli .

Загрязненные пищевые продукты

  • Мясо: Мясо заражается E. coli в процессе убоя, когда E. coli в кишечнике животных попадает на куски мяса и особенно когда мясо более чем одного животного измельчается вместе. Если вы едите недоваренное мясо ( E. coli погибает, когда мясо тщательно приготовлено), вы можете заразиться E. coli .
  • Непастеризованное (сырое) молоко: E.coli на вымени коровы и/или на доильном оборудовании может попасть в молоко. Употребление зараженного сырого молока может привести к заражению E. coli , поскольку оно не нагревалось для уничтожения бактерий.
  • Непастеризованный яблочный сидр и другие непастеризованные соки.
  • Сыры мягкие из сырого молока.
  • Фрукты и овощи: Культуры, растущие рядом с животноводческими фермами, могут быть заражены, когда экскременты животных, содержащие E. coli , смешиваются с дождевой водой и стоки попадают на поля и оседают на продуктах.Если вы тщательно не смываете продукты, E. coli попадает в ваш организм, когда вы едите эти продукты.

Загрязненная вода

  • E. coli в экскрементах животных и человека может попасть во все типы источников воды, включая пруды, озера, ручьи, реки, колодцы, бассейны/детские бассейны и даже в местные городские системы водоснабжения, которые не были продезинфицировано. Если вы проглотите зараженную воду, вы можете заболеть.

Загрязненные руки

  • Можно проглотить E. coli при попадании с рук прямо в рот или на пищу, которую вы едите. E. coli попадает на ваши руки при прикосновении к фекалиям (невидимое количество может быть на ваших руках). Вы можете получить какашки на руки после смены подгузников вашего ребенка, после опорожнения кишечника и неполного мытья рук, контакта с животными в зоопарке или на ферме (многие животные перекатываются или иным образом получают E. coli из какашек на их мех) или из фекалий на руках других людей, инфицированных возбудителем E.палочка .

Является ли штамм

E. coli заразным?

Когда вы слышите слово «заразный», вы можете сразу же подумать о простуде или гриппе — заболеваниях, которыми вы можете заразиться, вдыхая бактерии или вирусы, задерживающиеся в воздухе при кашле или чихании больного человека.

E. coli не передается воздушно-капельным путем. Обычно он распространяется при употреблении зараженной пищи или воды, содержащей болезнетворные штаммы E. coli . (Помните, что не все штаммы E.coli вредны.)

Однако

E. coli может быть заразной и передаваться от человека к человеку «орально-фекальным путем». Это означает, что вредные штаммы E. coli распространяются, когда люди не моют тщательно руки с мылом и водой после посещения туалета или иным образом прикасаются к какашкам (после смены детских подгузников или нижнего белья пожилых людей при недержании мочи, посещения контактного зоопарка или сельскохозяйственных животных, у которых может быть испачканный мех), и они прикасаются к другим людям. Затем люди получают невидимый E.coli на руках и проглатывают их, когда они попадают с рук в пищу, которую они едят, или когда они кладут пальцы в рот. E. coli передается от человека к человеку таким образом в таких условиях, как детские сады и дома престарелых.

Диагностика и тесты

Как диагностируется инфекция

E. coli ?

Инфекция STEC диагностируется путем отправки образца вашего стула в лабораторию. Многие лаборатории могут проводить тесты как на бактериальные инфекции STEC O157, так и на STEC, отличные от O157.

Какие шаги необходимо предпринять, чтобы передать образец стула моему поставщику медицинских услуг?

Позвоните в офис своего поставщика медицинских услуг. Они могут попросить вас прийти в офис и дать вам стерильную чашку для сбора кала и конкретные инструкции по сбору образца кала. Они также могут отправить по электронной почте конкретные инструкции по сбору образца на дому.

Некоторые общие инструкции по сбору образца стула в домашних условиях включают:

  • Сначала вымойте руки водой с мылом.
  • Если есть возможность помочиться перед сбором кала, сделайте это. Вы не хотите, чтобы моча попала в образец стула, если вы можете этому помешать.
  • Чтобы собрать диарею, прикрепите полиэтиленовый пакет к сиденью унитаза. Нужно набрать небольшое количество – пару столовых ложек.
  • Поместите пластиковый пакет в чистый (вымытый и высушенный) пластиковый контейнер и закройте крышкой.
  • Мойте руки водой с мылом.
  • Напишите свое имя и дату на контейнере, поместите его в другой пакет, снова вымойте руки и доставьте своему лечащему врачу в тот же день, когда вы взяли образец.Если вы не можете доставить образец немедленно, вы можете хранить его в холодильнике до 24 часов.
  • Не брать образец из унитаза. Не смешивайте с туалетной бумагой, мылом или водой.

Когда я получу результаты анализа кала?

Большинство лабораторий сообщают о результатах в течение двух-четырех дней. Ваш поставщик медицинских услуг позвонит вам с результатами, как только они станут доступны, или вы можете быть уведомлены о ваших результатах в электронном виде, если у вас есть онлайн-медицинская карта, настроенная с вашим врачом или медицинским учреждением.

Управление и лечение

Как лечить инфекцию

E. coli ?

К счастью, большинство инфекций E. coli проходят сами по себе. Вы можете помочь себе справиться с инфекцией E. coli , выпивая много жидкости, чтобы заменить то, что вы потеряли из-за диареи и/или рвоты. Кроме того, как можно больше отдыхайте.

Антибиотики обычно не назначаются при инфекции STEC O157, поскольку они могут усугубить ваше заболевание и подвергнуть вас риску гемолитико-уремического синдрома (ГУС).Кроме того, не принимайте никаких лекарств для остановки диареи (таких как субсалицилат висмута [Pepto-Bismol®, Kaopectate®] или лоперамид [Imodium®]), поскольку они могут удерживать бактерии E. coli в вашем организме и повышать вероятность ГУС.

Вы должны почувствовать себя лучше примерно через пять-семь дней с момента появления первых симптомов.

Когда мне следует обратиться к поставщику медицинских услуг по поводу инфекции

E. coli ?

Обратитесь к своему лечащему врачу по поводу E.coli инфекция, если:

У вас диарея более трех дней и:

  • Вы не можете удерживать жидкости.
  • У вас кровь в кале.
  • Вы очень устали.
  • У вас много приступов рвоты.
  • У вас температура выше 102 °F.
  • Вы мало мочитесь.
  • Вы теряете розовый цвет на щеках и под нижними веками.

Профилактика

Как я могу предотвратить или избежать ошибки

E.coli инфекции?

Самое важное, что вы можете сделать для защиты от инфекции E. coli , — это часто мыть руки. Всегда тщательно мойте руки до и после приготовления пищи, а также после контакта с сырым мясом или птицей.

Мойте руки после посещения туалета, смены подгузников или после контакта с животными.

Если вы инфицированы E. coli , тщательно вымойте руки с мылом и очистите под ногтями места, где могут попасть бактерии.Вытирайте руки бумажными полотенцами вместо тканевых, чтобы избежать переноса бактерий.

Вы также можете снизить риск заражения E. coli , следуя этим советам по приготовлению пищи.

При размораживании мяса:

  • Не размораживайте замороженное мясо без упаковки на прилавке.
  • Храните замороженное мясо в отдельном полиэтиленовом пакете (например, полиэтиленовом пакете для продуктов) при размораживании.

При приготовлении пищи:

  • Не промывайте мясо перед приготовлением.Это необязательно. Мытье мяса может привести к распространению бактерий на близлежащие поверхности, посуду и другие продукты.
  • Используйте пластиковую или керамическую разделочную доску для нарезки сырого мяса. Эти материалы очищаются легче и тщательнее, чем деревянные разделочные доски.
  • Не допускайте «перекрестного загрязнения» поверхности для подготовки. Если у вас было сырое мясо или курица на поверхности для приготовления пищи, например на разделочной доске, тщательно вымойте ее с мылом и горячей водой, прежде чем класть на нее другой тип пищи (например, сырой овощ).А еще лучше использовать разные разделочные доски для продуктов, которые вы готовите.
  • Перед едой промойте все сырые фрукты и овощи под холодной проточной водой. Можно чистить твердые продукты, но не используйте моющее средство или мыло.

При приготовлении и подаче мяса:

  • Тщательно прожарьте все мясо (недоваренное мясо является еще одним источником заражения кишечной палочкой). Хорошо приготовленная пища убивает бактерии.
  • Используйте пищевой термометр при приготовлении мяса и готовьте все мясо и другие продукты при безопасных температурах, рекомендованных Министерством сельского хозяйства США (см. ссылки).
  • Не кладите приготовленный гамбургер на тарелку с сырым говяжьим фаршем или любым другим сырым мясом.
  • Немедленно охладите остатки.

Перспективы/прогноз

Чего мне ожидать, если у меня инфекция

E. coli ?

Важно помнить, что большинство штаммов E. coli безвредны. Они естественным образом живут в вашем кишечном тракте и помогают переваривать пищу. Однако иногда вы можете есть пищу или пить воду, зараженную болезнетворным E. палочка . Иногда легкая инфекция E. coli вызывает кратковременный приступ диареи. Другие штаммы E. coli , продуцирующие шига-токсин E. coli (STEC), вызывают кровавый понос, рвоту, боли в животе и спазмы. Если в остальном вы здоровы, вы должны вылечиться от инфекции E. coli примерно в течение недели без какого-либо лечения.

Хотя гемолитико-уремический синдром (ГУС) является серьезным осложнением, он встречается редко и встречается примерно у 5-10% людей.При своевременном лечении и надлежащем уходе люди могут выздороветь от ГУС.

Жить с

Как долго

E. coli выживает вне организма?

E. coli может существовать вне организма от нескольких часов до нескольких месяцев. Он может жить в почве около 130 дней. E. coli сохраняется в речной воде в течение 27 дней, а в навозной жиже крупного рогатого скота — в течение 10 дней. Было показано, что на нержавеющей стали E. coli выживают более 60 дней. Он сохраняется не менее 12 часов на деревянных разделочных досках.

Многие факторы влияют на то, как долго E. coli может жить вне тела, включая температуру, наличие воды, доступность питательных веществ, рН и солнечное излучение.

Как

E. coli вызывает инфекцию мочевыводящих путей?

Инфекции мочевыводящих путей иногда вызываются попаданием E. coli из желудочно-кишечного тракта в мочевыводящие пути. Это может произойти легче у женщин, потому что анус (где фекалии выходят из вашего тела) расположен близко к уретре (трубке, из которой моча выходит из тела). Бактерии E. coli могут перемещаться вверх по уретре в мочевой пузырь и даже в мочеточники и почки. Возможно, вам говорили — если вы женщина — всегда «подтираться спереди назад». Это делается для того, чтобы вы случайно не распространили бактерии E. coli из заднего прохода в мочеиспускательный канал.

Наиболее распространенными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными E. coli , являются инфекция мочевого пузыря (цистит), инфекция уретры (уретрит) и инфекция почек.

Есть ли лучший выбор продуктов, которые я могу сделать, когда я начинаю чувствовать себя лучше после

E.coli инфекции?

Пейте прозрачные жидкости, такие как бульоны, прозрачные газированные напитки и воду. Придерживайтесь мягких продуктов с низким содержанием клетчатки, таких как тосты, рис, простые крекеры и яблочное пюре. Держитесь подальше от продуктов с высоким содержанием клетчатки, жирной пищи и молочных продуктов.

Когда я могу вернуться на работу или в школу, если я инфицирован

E. coli ?

Обратитесь к своему лечащему врачу. Если ваша инфекция была частью локальной вспышки, ваш местный отдел здравоохранения штата может иметь конкретные инструкции о том, когда безопасно находиться рядом с группами людей.

Записка из клиники Кливленда

Лучший и самый простой способ избежать заражения E. coli — часто мыть руки водой с мылом. Мойте руки до и после контакта с пищевыми продуктами (включая подготовку, приготовление и подачу пищи), после посещения туалета, после прикосновения к животным (особенно животным на ферме или в зоопарке), после смены подгузников и после рукопожатия или прикосновения к другим (вы никогда не знаете чего коснулись их руки).Мытье рук может предотвратить не только заражение кишечной палочкой , но и многие другие инфекционные заболевания, которые передаются от человека к человеку. Сделайте частое мытье рук новой привычкой.

Имейте в виду, что большинство штаммов E. coli безвредны. Даже если вы заболеете штаммом STEC O157, ваши симптомы исчезнут сами по себе в течение пяти-семи дней. Пейте много жидкости, чтобы избежать обезвоживания, и больше отдыхайте.

Обязательно позвоните своему лечащему врачу, если у вас диарея (и особенно кровавая диарея) в течение более трех дней, вам трудно удерживать жидкость, у вас постоянные приступы рвоты и лихорадка. Эти симптомы могут означать, что у вас развиваются серьезные осложнения, которые могут привести к почечной недостаточности.

Естественная история модельных организмов: неисчерпаемый потенциал кишечной палочки

В 1884 году немецкий микробиолог и педиатр Теодор Эшерих начал изучение кишечных микробов младенцев и их роли в пищеварении и заболеваниях. В ходе этого исследования он обнаружил быстрорастущую бактерию, которую назвал Bacterium coli commune , но которая теперь известна как биологическая рок-звезда Escherichia coli (Escherich, 1988; Shulman et al., 2007; Циммер, 2008). Стремительный рост E. coli и высокий статус в биологии обусловлены простотой ее поиска и работы с ней. Выносливые, непатогенные и универсальные штаммы, которые быстро растут на многих различных питательных веществах, могут быть выделены практически от любого человека. Эти черты сделали E. coli основой коллекций учебных лабораторий по микробиологии. Следовательно, когда в начале 20 -го века микробиологи искали модель организма, E. coli был одним из наиболее широко доступных вариантов.

Среди тех, кто решил работать с E. coli , были Борде и Чука (1921), Веркман (1927), Воллман (1925), Воллман и Воллман (1937) и Бронфенбреннер и Корб (1925), Бронфенбреннер (1932), которые вместе они провели новаторские исследования в области физиологии бактерий, вирусов и генетики (Daegelen et al., 2009). К 1940-м годам его использование во многих фундаментальных исследованиях твердо утвердило E. coli в качестве бактериального модельного организма , что сделало его очевидным организмом для работы в начале революции молекулярной биологии в 1950-х годах.В результате , он стал организмом, в котором впервые были отработаны самые основные аспекты жизни, включая генетический код, транскрипцию, трансляцию и репликацию (Crick et al., 1961; Nirenberg et al., 1965; см. Judson, 1996, где представлена ​​превосходная история ранней молекулярной биологии и роль E. coli в ней). Полученные в результате знания и молекулярные методы исследования и управления его биологией с тех пор привели к выдающемуся положению E. coli в академической и коммерческой генной инженерии, фармацевтическом производстве и экспериментальной микробной эволюции (см. во вставке 1 глоссарий специальных терминов, используемых в эту статью), не говоря уже о биотехнологической отрасли, которая в 2011 году внесла 500 миллиардов долларов в мировую экономику (Cohen et al., 1973, Шехтер и Нейдхардт, 1987; Ленский, 2004; Бруски и др., 2011; Камёнка, 2011; Хуанг и др., 2012 г.; Кавеки и др., 2013). Не будет преувеличением сказать, что E. coli в настоящее время является самым важным модельным организмом в биологии (Zimmer, 2008; см. вставку 2).

Вставка 1

Глоссарий

Дополнительные гены — гены, не входящие в состав инвариантного основного генома микроба и, таким образом, не присутствующие во всех штаммах данного вида. Считается, что дополнительные гены улучшают приспособленность организма к определенному экологическому или экологическому контексту.

Биопленка — Группа микробов, которые растут вместе, прилипая друг к другу и к поверхности. Биопленки обычно содержат сложные разнообразные сообщества, встроенные во внеклеточный желеобразный матрикс из полисахаридов, белков и ДНК.

Экспериментальная микробная эволюция — Недавно возникшая область биологии, в которой эксперименты с быстрорастущими и эволюционирующими популяциями микроорганизмов используются для исследования эволюционных вопросов, которые невозможно решить с помощью медленно растущих, более крупных организмов.

Гибкий геном —Набор генов в геноме микроба, которые не являются повсеместными для одного вида, а варьируются от штамма к штамму внутри этого вида. Как правило, гибкий геном больше основного генома. Также называется необязательным, вспомогательным или адаптивным геномом.

Грамотрицательные — Разнообразная группа бактерий, имеющих две мембраны, регулирующие поступление веществ в клетку и выход из нее, между которыми находится жесткая клеточная стенка, поддерживающая форму клетки и структурную целостность. Название происходит от неспособности этих бактерий удерживать краситель кристаллический фиолетовый во время процедуры окрашивания по Граму.

Гемолитическая анемия —Анемия, вызванная аномальным распадом эритроцитов. В случаях инфекции E. coli O157:H7 гемолитическая анемия вызывается фрагментацией эритроцитов тромбами, образующимися в капиллярах.

Микробиом —Общее микробное сообщество, которое живет на теле и внутри тела большого многоклеточного организма, такого как человек.Микробиом кишечника, как правило, является самым крупным компонентом общего микробиома организма.

Пангеном — Полный набор всех генов, обнаруженных среди всех штаммов микробного вида.

Патотип — Группа патогенных штаммов E. coli , которые вызывают заболевание в одной и той же части тела и посредством одного и того же механизма.

Рестрикционный фермент — Фермент, разрушающий ДНК, который распознает и расщепляет ДНК в определенной последовательности или рядом с ней, называемой «сайтом рестрикции». Бактерии вырабатывают ферменты рестрикции для защиты от вирусов, расщепляя свою ДНК при ее внедрении в клетку. Также называется «эндонуклеазой рестрикции».

Шига-подобный токсин — Белковый токсин, продуцируемый энтерогеморрагической E. coli , который связывается с определенными рецепторами на поверхности эпителиальных клеток в мелких кровеносных сосудах, главным образом в почках, кишечнике и легких. Попадая в клетку, он ингибирует синтез белка и вызывает гибель клетки (Griffin and Tauxe, 1991).

Тромбоцитопения —Недостаток тромбоцитов в крови, что снижает способность крови к свертыванию. При инфекциях E. coli O157:H7 это вызвано тем, что большое количество тромбоцитов расходуется на небольшие сгустки крови, которые образуются в капиллярах.

Виром — Сумма всех вирусов, существующих внутри или на поверхности организма, включая вирусы в микробиоме и интегрированные в геном организма.

https://doi.org/10.7554/eLife. 05826.002 Вставка 2

Вклад

E.coli в биологию, медицину и промышленность

Исследования с использованием E. coli привели к многочисленным достижениям в различных областях. Ниже приведен пример этих полей и вклада, который внесла эта работа. Ссылки не являются исчерпывающими и касаются только ключевой литературы.

Молекулярная биология, физиология и генетика : Выяснение генетического кода (Crick et al., 1961), репликация ДНК (Lehman et al., 1958), транскрипция (Stevens, 1960), жизненный цикл литических и лизогенных бактериальных вирусов (Ellis, Delbrück, 1939; Lwoff, 1953), регуляция генов (Jacob et al., 1960; Jacob и Monod, 1961; Englesberg et al. ., 1965), открытие ферментов рестрикции (Linn, Arber, 1968; Meselson, Yuan, 1968), характеристика и изучение персистирующих вариантов (Hu, Coates, 2005; Hansen et al., 2008; Lewis, 2010; Amato et al. ., 2013; Amato and Brynildsen, 2014) и роевую подвижность (Harshey and Matsuyama, 1994; Harshey, 2003; Inoue et al. , 2007; Partridge and Harshe, 2013a), а также выяснение структуры и функции АТФ-синтазы (Capaldi et al., 2000).

Фармацевтические препараты : Синтез in vivo рекомбинантных терапевтических белков, включая инсулин (для лечения диабета), интерлейкин-2 (метастатическая меланома), человеческий интерферон-β (рассеянный склероз), эритропоэтин (анемия), гормон роста человека (заболевания гипофиза, низкий рост, атрофия мышц), факторы свертывания крови человека (гемофилия), пеглотиказа (подагра), таксол (рак) и цертолизумаб (болезнь Крона) (обзор в Kamionka, 2011; Huang et al., 2012).

Эволюция : Демонстрация случайного характера мутаций (Luria and Delbrück, 1943; Lederberg and Lederberg, 1952). Основной модельный организм в экспериментальной эволюции (обзор в Kawecki et al., 2013), используемый для изучения многих вопросов, включая взаимосвязь между геномной эволюцией и адаптацией (Barrick et al., 2009), эволюционную повторяемость и роль исторических случайностей в эволюции. (Трависано и др., 1995; Купер и др., 2003; Блаунт и др.., 2008; Meyer et al., 2012), происхождение новых признаков (Blount et al., 2012), долгосрочные траектории приспособленности (Wiser et al., 2013), влияние половой рекомбинации на адаптацию (Cooper, 2007) и хищничество. – взаимодействие с добычей (Chao and Levin, 1977; Lenski, 1988; Meyer et al., 2010, 2012).

Генная инженерия и биотехнология : Разработка методов и технологий генной инженерии, включая молекулярное клонирование и рекомбинантную ДНК (Cohen et al., 1973), замену аллелей (Link et al., 1997; Херринг и др., 2003). Используется для производства биотоплива (Liu and Khosla, 2010; Janßen and Steinbüchel, 2014) и промышленных химикатов, таких как фенол (Kim et al., 2014), этанол (Hildebrand et al., 2013), маннит (Kaup et al., 2004) и множество других (Chen et al., 2013).

https://doi.org/10.7554/eLife.05826.003

При всей своей важности E. coli совершенно неописуемый. Это довольно типичная грамотрицательная бацилла (см. «Глоссарий»), имеющая длину всего около 1 мкм на 0.Ширина 35 мкм, хотя она может значительно варьироваться в зависимости от штамма и его условий. Даже при большом увеличении он выглядит как крошечная колбаска (рис. 1А). У него могут быть хлыстообразные жгутики, которые он использует для перемещения в окружающей среде, или волосовидные пили, которые позволяют ему прикрепляться к поверхностям или другим клеткам (рис. 1В). Физиологически это факультативный аэроб, что означает, что он может успешно расти с кислородом или без него, но он не может расти при экстремальных температурах или pH, не может разлагать опасные загрязнители, фотосинтезировать или делать множество других вещей, которые интересуют микробиологов.Филогенетически он принадлежит к семейству Enterobacteriaceae и тесно связан с такими патогенами, как Salmonella , Klebsiella , Serratia и печально известный Yersinia pestis , вызывающий чуму (Brenner and Farmer, 2007).

Сканирование электронных микрофотографий
E. coli .

( А ) Э.coli B, штамм REL606, лабораторный штамм с типичной колбасовидной морфологией. (Фото предоставлено Брайаном Уэйдом). ( B ) E. coli O119: HND штамм A111, энтеропатогенный штамм, продуцирующий волосовидные пили. (Фото: Nascimento et al., 2014).

https://doi.org/10.7554/eLife.05826.004

Бактерии и кишечная палочка в воде

•  Школа наук о воде ДОМАШНЯЯ СТРАНИЦА  •  Темы качества воды  •  

Бактерии и

Е.Coli в воде Escherichia coli или кишечная палочка — это тип фекальных колиформных бактерий, которые обычно обнаруживаются в кишечнике животных и людей. E. coli в воде является сильным индикатором загрязнения сточными водами или отходами животноводства. Сточные воды и отходы животноводства могут содержать множество видов болезнетворных организмов. Употребление может привести к тяжелой болезни; дети в возрасте до пяти лет, люди с ослабленной иммунной системой и пожилые люди особенно восприимчивы.

Кредит: Агентство по охране окружающей среды США

Бактерии являются обычными одноклеточными организмами и естественным компонентом озер, рек и ручьев .Большинство этих бактерий безвредны для человека; однако некоторые бактерии, некоторые из которых обычно обитают в кишечном тракте теплокровных животных, могут вызывать недомогания и заболевания у людей. Большое количество этих безвредных бактерий часто указывает на большое количество вредных бактерий, а также других болезнетворных организмов, таких как вирусы и простейшие.

Одним из методов определения количества бактерий является подсчет количества колоний бактерий, которые растут на приготовленной среде.

Escherichia coli  (сокращенно  E. coli ) – это бактерии, встречающиеся в окружающей среде, пищевых продуктах и ​​кишечнике людей и животных. E. coli  представляет собой большую и разнообразную группу бактерий. Хотя большинство штаммов E. coli безвредны, другие могут вызвать у вас заболевание. Некоторые виды E. coli могут вызывать диарею, тогда как другие вызывают инфекции мочевыводящих путей, респираторные заболевания, пневмонию и другие заболевания.

Всего БГКП

Суммарные кишечные палочки представляют собой грамотрицательные, аэробные или факультативно-анаэробные, не образующие спор палочки.Первоначально считалось, что эти бактерии указывают на наличие фекального загрязнения, однако было обнаружено, что общее количество кишечных палочек широко распространено в природе и не всегда связано с желудочно-кишечным трактом теплокровных животных. Общее количество колиформных бактерий в окружающей среде до сих пор широко используется в качестве индикатора для питьевой воды в США

Фекальные кишечные палочки

Фекальные колиформные бактерии представляют собой подгруппу колиформных бактерий, которые использовались для установления первых микробиологических критериев качества воды.Способность расти при повышенной температуре (44,5 градуса Цельсия) выделяет эти бактерии из общего числа кишечных палочек и делает их более точным индикатором фекального загрязнения теплокровных животных. Фекально-колиформные бактерии выявляют путем подсчета колоний от темно-синего до сине-серого цвета, которые растут на 0,65-микронных фильтрах, помещенных на агар mFC, инкубированный в печи при 44,5°С в течение 22-24 часов. Присутствие фекальных колиформных бактерий в воде указывает на то, что произошло заражение воды фекалиями теплокровных животных, однако недавние исследования не обнаружили статистической связи между концентрациями фекальных колиформных бактерий и болезнями, связанными с купанием.

Кишечная палочка

Escherichia coli ( E. coli ) представляет собой палочковидную бактерию, обычно встречающуюся в желудочно-кишечном тракте и фекалиях теплокровных животных. Он принадлежит к группе фекальных колиформных бактерий и отличается неспособностью расщеплять уреазу. Количество E. coli в пресной воде определяют путем подсчета количества желтых и желто-коричневых колоний, растущих на фильтре 0,45 микрон, помещенном на среду m-TEC и инкубированном при 35°С. 0°С в течение 22-24 часов. Добавление субстрата мочевины подтверждает, что колонии E. coli . Эти бактерии являются предпочтительным индикатором для отдыха в пресной воде, и их присутствие является прямым доказательством фекального загрязнения теплокровных животных. Обычно безвредная E. coli может вызывать такие заболевания, как менингит, септицемия, инфекции мочевыводящих путей и кишечные инфекции. Недавно обнаруженный штамм E. coli ( E. coli 0157:H7) может вызывать тяжелое заболевание и может привести к летальному исходу у маленьких детей и пожилых людей.

Связь между числом бактерий и заболеваемостью

Потребление или контакт с водой, загрязненной фекалиями теплокровных животных, может вызвать различные заболевания. Небольшой желудочно-кишечный дискомфорт, вероятно, является наиболее распространенным симптомом; однако патогены, которые могут вызвать лишь незначительное заболевание у одних людей, могут вызвать серьезные заболевания или смерть у других, особенно у очень молодых, старых или людей с ослабленной иммунной системой.

границ | Escherichia coli как многогранная патогенная и универсальная бактерия

Введение

Escherichia coli (или E.coli ) — грамотрицательная универсальная бактерия, которую легко обнаружить и которая поддается естественным и случайным генетическим изменениям. Существует обширная коллекция секвенированных геномов E. coli , которые демонстрируют разные размеры и геномное разнообразие среди комменсалов и патогенов, что указывает на большой ассортимент внутри одних и тех же видов бактерий. Они состоят из непатогенных бактерий, которые могут действовать как комменсалы и принадлежат к нормальной микробиоте кишечника человека и многих животных. Существуют также патогенные варианты, разделенные на диареегенные и внекишечные возбудители, с разными патотипами и различными природными гибридными штаммами (табл. 1 и 2).Эти варианты могут быть факультативными или облигатными патогенами. Факультативные бактерии являются частью кишечного тракта и могут действовать как условно-патогенные микроорганизмы вне своей естественной среды обитания, вызывая различные типы внекишечных инфекций. С другой стороны, кишечные облигатные патогенные варианты вызывают инфекции в различных состояниях, от умеренной диареи до более угрожающих случаев, с летальным исходом (Kaper et al., 2004; Köhler and Dobrindt, 2011).

Стол 1 Classic E.coli основные признаки патотипов: внекишечный (ExPEC) и диареегенный (DEC).

Таблица 2 Описание основных характеристик гибридного патогена (HyPEC).

Пангеномные исследования E. coli указывают на огромную способность к эволюции путем приобретения генов и генетической модификации. Кроме того, эти геномы имеют мозаичную структуру, состоящую из основного генома, кодирующего основные клеточные функции, и дополнительного генома с гибкими штаммоспецифичными последовательностями. Таким образом, Э.coli — хорошо зарекомендовавшая себя модель для изучения взаимозависимости архитектуры генома и образа жизни бактерий (Touchon et al., 2009; Dobrindt et al., 2010).

На основе факторов вирулентности в геномах E. coli и фенотипических признаков человеческие патотипы диареегенной E. coli (DEC) дифференцируются от непатогенной E. coli и внекишечной патогенной E. coli ( ЭксПЭК). ExPEC классифицируются как уропатогенные E.coli (UPEC), вызывающая сепсис E. coli (SEPEC) и неонатальный менингит-ассоциированный E. coli (NMEC) (Kaper et al., 2004). Недавняя патогеномическая и фенотипическая классификация повторно рассмотрела группу DEC как девять различных патотипов, предложенных на основании их дифференциальных признаков и основных генов вирулентности, определяющих каждую подгруппу, таких как шига-токсин-продуцирующая E. coli (STEC), энтерогеморрагическая E. coli (EHEC), энтеропатогенные E. coli (EPEC), энтеротоксигенные E.coli (ETEC), энтероинвазивные E. coli (EIEC), энтероагрегационные E. coli (EAEC), диффузно-адгезивные E. coli (DAEC), адгезивно-инвазивные E. coli (AIEC), и отщепление клеток E. coli (CDEC) (Kaper et al., 2004; Pawłowska and Sobieszczańska, 2017) (таблица 1).

Здесь мы кратко описываем разнообразие этих классических и новых появляющихся патотипов E. coli и их генетическую пластичность в многогранном организме.Мобильные генетические элементы ответственны за появление новых гибридных штаммов с отчетливым набором признаков вирулентности и устойчивости к противомикробным препаратам, что вызывает настоятельную необходимость пересмотреть формы лечения этих инфекций.

Типы

E. coli : много ароматов в пределах одного вида бактерий

E. coli является одним из наиболее генетически универсальных микроорганизмов и способен колонизировать и сохраняться в нескольких нишах как в окружающей среде, так и в организме хозяина .Комменсальные штаммы E. coli колонизируют желудочно-кишечный тракт человека через несколько часов после рождения, что приводит к симбиотическим отношениям между микробиотой и ее хозяином (Ducarmon et al. , 2019). Однако механизмы, с помощью которых E. coli обеспечивают этот эффективный симбиоз, недостаточно известны. Это может быть связано с его высокой способностью использовать питательные вещества в толстой кишке (Fabich et al., 2008; Ducarmon et al., 2019). Несколько исследований показали, что конкуренция за питательные вещества между микробиотой и патогенами ограничивает колонизацию патогенов, что приводит к жесткой конкуренции между этими микроорганизмами (Lustri et al., 2017).

Иногда патогенную E. coli невозможно отличить от комменсальной E. coli только на основании специфических факторов вирулентности, как это было описано ранее в некоторых штаммах ExPEC (Köhler and Dobrindt, 2011). Однако этот сценарий меняется из-за сложности и доступности методологий молекулярного типирования. Новые вычислительные подходы приносят бесчисленное количество важной информации о взаимоотношениях между хозяином и патогеном, резервуаре, клинических диагнозах и новых путях передачи ExPEC (Johnson and Russo, 2018). Часто гены вирулентности расположены в трансмиссивных генетических элементах, таких как геномные островки, бактериофаги, инсерционные последовательности (IS), интегроны, плазмиды и транспозоны; следовательно, ими можно легко обмениваться между разными бактериями (Hacker et al., 2003; Dobrindt et al., 2010). Они также несут несколько генов устойчивости к антибиотикам, которые подверглись сильному селективному давлению вследствие широкого использования антибиотиков (Brzuszkiewicz et al., 2009).

Общие генетические изменения у E.coli обеспечивают высокое разнообразие за счет приобретения и потери генов в результате событий генетической модификации. Существует много штаммов ExPEC, которые обычно бессимптомно колонизируют кишечник в составе кишечной микробиоты. Тем не менее, подавляющее большинство инфекций, таких как инфекции мочевыводящих путей, сепсис и менингит, ответственны за подавляющее большинство инфекций, таких как инфекции мочевыводящих путей, сепсис и менингит (Kaper et al. , 2004). В штаммах ExPEC имеется большое разнообразие факторов вирулентности, таких как адгезины (фимбриальные и нефимбриальные), сидерофоры, токсины, инвазины, способность выживать в сыворотке и другие.Более того, многие из этих факторов вирулентности могут сочетаться в пределах одного и того же штамма и действовать синергетически. Несмотря на дополнительные факторы, септические штаммы всегда обладают как минимум системой адгезии, системой поглощения железа и генами выживания в сыворотке (Biran and Ron, 2018; Johnson and Russo, 2018) (таблица 1).

Генетическая эволюция в патогенезе E. coli использует механизмы горизонтального переноса внутри одного и того же вида и между сходными видами. Следовательно, IS, транспозоны и интегроны могут способствовать новым перестройкам в геноме, таким как дублирование и супрессия генов, а также захват новых генов.Этот транзит генетического материала может привести к большей гибкости в отношении различных функций, таких как переход патогенных бактерий между людьми и животными, устойчивость к противомикробным препаратам, появление новых патогенов из-за приобретения генов вирулентности, повышенная патогенность, среди других особенностей (Frost et al. и др., 2005; Бригулла и Вакернагель, 2010; Добриндт и др., 2010; Джексон и др., 2011; Шеппард и др., 2018). Все эти условия могут способствовать вирулентности этих бактерий, равно как и значение бактериофагов в патогенезе.Горизонтальный перенос между разными штаммами способствует появлению новых патогенных штаммов с расхождениями в репертуаре бактериофагов, напрямую влияющими на их вирулентность (Manning et al., 2008; Ogura et al., 2009; Dobrindt et al., 2010; Jackson et al., 2011).

Совместная эволюция бактериальных геномов с плазмидами, помимо потенциального генетического и фенотипического усиления, может повлиять на клеточный метаболизм, чтобы обеспечить поддержание и стабильность плазмиды (Jackson et al., 2011). Многие гены вирулентности ExPEC закодированы в плазмидах, часто принадлежащих к семейству ColV, которые кодируют колицин, сывороточные факторы выживания и системы поглощения железа (Biran and Ron, 2018).Точно так же кишечные патогены несут различные типы плазмид, связанных с вирулентностью, в основном принадлежащих к группе несовместимости IncF, которая имеет функции переноса (Carattoli, 2009). Существуют плазмиды вирулентности, необходимые для некоторых патотипов E. coli , таких как pINV и pAA, соответственно, в EIEC и EAEC, в соответствии с особенностями каждой группы (Kaper et al., 2004).

Хотя всех патотипов ExPEC и DEC недостаточно для полной классификации всех патогенных E.coli , поскольку эти бактерии настолько изменчивы, что позволяет постоянное появление различных гибридных штаммов внутри этого динамичного вида бактерий. Носительство генов вирулентности, необходимых для патогенеза каждого патотипа, и способность адаптироваться к различным условиям позволяют появиться гибридным патогенным E. coli (HyPEC).

Генетическая пластичность и эмерджентность

E. coli Возбудитель: HyPEC

E. coli обладает удивительной способностью очень хорошо изменяться, воспроизводиться и распространяться.Эти функции позволили появиться новому HyPEC. Приобретенные гены вирулентности и новые функции появляются в результате мутаций, рекомбинаций и других генетических изменений. Все эти генетические различия увеличили частоту новых гибридов и устойчивости к противомикробным препаратам среди DEC и ExPEC (Dobrindt et al., 2003; Bielazewska et al., 2007; Khan et al., 2018).

Недавно штамм HyPEC привлек широкое внимание после вспышки кровавой диареи пищевого происхождения и геморрагического уремического синдрома (ГУС) в Германии.Эта вспышка E. coli O1O4:h5 была связана с потреблением сырых ростков пажитника как гибридного штамма EAEC с признаками STEC, такими как присутствие токсина шига. Этот HyPEC был быстро секвенирован и раскрыл его сложную природу, но даже при быстром реагировании и идентификации этого было недостаточно, чтобы избежать 3842 госпитализаций со многими смертельными исходами в Европе и Северной Африке (Bielaszewska et al., 2011; Rasko et al., 2011). . Возникающие процессы ответственны за возникновение HyPEC.Здесь комбинированные признаки энтероагрегации у редкого серотипа были ответственны за высокую степень прикрепления к клеткам и образование биопленки (Navarro-Garcia, 2014; Ribeiro et al. , 2019). Кроме того, этот штамм приобрел stx2 гена лямбдоидного фага, интегрированного в геном, таким образом, он может выделять шига-токсин. Эти особенности увеличили частоту возникновения ГУС во время вспышки на этом HyPEC по сравнению с STEC (Muniesa et al., 2012).

Многие примеры различных генетических гибридов описаны в E.coli , такие как серотип STEC/ExPEC O80:h3, которые вызывали ГУС и бактериемию из-за присутствия генов stx2 и eae из STEC и pS88-подобной плазмиды, описанной при менингите, уросепсисе и птичьих патогенных штаммах ExPEC ( Peigne et al., 2009; Мариани-Куркджян и др., 2014). Штамм STEC/UPEC O2:H6 серотипа, STEC с генами вирулентности α-hlyA , cnf1 и clb из UPEC, которые способны вызывать диарею и инфекции мочевыводящих путей (Bielaszewska et al., 2014). Штамм EPEC/ETEC приобрел остров LEE и кодирует токсин LT (Dutta et al., 2015). Широко известный штамм E. coli ST131 с множественной лекарственной устойчивостью является примером высоковирулентного ExPEC, связанного с инфекциями мочевыводящих путей и кровотока. Он также приобрел энтероагрегативный диареогенный фенотип из-за присутствия плазмиды pAA (Boll et al., 2018). Многие другие HyPEC описаны как клинические случаи, но не полностью охарактеризованы. Здесь мы кратко рассмотрели некоторые из генов, приобретенных этими штаммами, их прямое влияние на вирулентность и их гибридную природу (таблица 2).Сравнимые с этими HyPEC, придуманные термины гибрид- и гетеропатогенные E. coli были недавно описаны как новая комбинация факторов вирулентности среди классических групп E. coli . Вместе они показывают различия между типичными и атипичными подгруппами внутри патотипов и гибридов EAEC и EPEC, таких как гибриды EPEC/STEC, ExPEC/EPEC и ExPEC/EAEC (Santos et al., 2020). Подобно нашему подходу здесь, это исследование показывает, насколько эта тема важна в этой области.

Высокая распространенность классической патогенной E.coli и появление HyPEC происходит через сходные генетические механизмы , которые также позволяют бактериям сопротивляться присутствию различных противомикробных препаратов. Бактерии, устойчивые к различным классам антибиотиков, связаны со сложной комбинацией врожденных и приобретенных генов устойчивости, которые могут действовать синергически (Cag et al., 2016; Khan et al., 2018). Вместе это объединяет полирезистентные бактерии, как тревожный фактор, зарегистрированный во всем мире для нескольких видов бактерий. ВОЗ отдала приоритет исследованиям бактерий УПП, в том числе Enterobacteriaceae, на основании последних отчетов об эпиднадзоре (WHO, 2018).

Появляющиеся гибриды и альтернативные методы лечения

Сложная комбинация бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и появляющихся гибридных бактерий с присущими или приобретенными бактериальными факторами вирулентности, распространяемыми элементами генетической мобильности, интенсивное и ненадлежащее использование антибиотиков одновременно способствовало возникновению резистентности к различным антибиотики (Khan et al., 2018). Это особая проблема для этих гибридных штаммов, поскольку эти HyPEC приобрели черты вирулентности и приобрели устойчивость к антибиотикам, что в совокупности повышает важность альтернативных методов лечения. Эти варианты имеют решающее значение для сокращения использования антибиотиков и последующего повышения устойчивости к противомикробным препаратам. Новые методы лечения срочно необходимы для замены профилактики и лечения антибиотиками пробиотиками, пребиотиками, ферментными соединениями, вакцинами, моноклональными антителами, фаговой терапией, противовирулентными соединениями и другими возможностями (Gadde et al., 2017).

Недавно в качестве альтернативы антибиотикотерапии использовались различные стратегии вакцинации против патогенной инфекции E. coli (Rojas-Lopez et al., 2018), в том числе вакцины с аттенуированными токсинами (McKenzie et al., 2007; Bitzan et al., 2009), аттенуированными бактериальными клетками (Calderon Toledo et al., 2011), отдельными компонентами факторов вирулентности, такими как шига-токсин (Liu et al. al., 2009), EspA или интимин (Oliveira et al., 2012), малые пептиды (Zhang et al., 2011), ДНК (García-Angulo et al., 2014) или полисахариды (Ahmed et al. , 2006; van den Dobbelsteen, 2016), а также подробно описаны в литературе. Коммерческие вакцины предназначались для защиты домашнего скота, такого как домашняя птица, свиньи и крупный рогатый скот, от, соответственно, APEC, таких как Poulvac® E.coli , инфекции ETEC и EHEC (Sadeyen et al., 2015; Nesta and Pizza, 2018). Вакцины с современным подходом и технологией по-прежнему являются многообещающей стратегией защиты от возникающих инфекций HyPEC у людей и домашнего скота.

Недавние исследования вновь рассмотрели фаговую терапию как биологическую альтернативу, в которой используются исключительно литические фаги, неспособные к лизогенизации (Carter et al., 2012). Исследования продемонстрировали способность фагов снижать образование биопленок при УПЭК (Chibeu et al., 2012), увеличилась выживаемость мышей при пневмонии, вызванной E. coli (Dufour et al., 2015). Кроме того, литические бактериофаги использовались для заражения и уничтожения бактерий, несущих фагозависимую конъюгативную плазмиду, чтобы избежать появления полирезистентных бактерий (Ojala et al. , 2013; Tagliaferri et al., 2019). Фаговый коктейль EcoShield™ уже поступил в продажу (Intralytix), и, как сообщается, он значительно снижает загрязнение E. coli O157:H7 на поверхностях и продуктах питания (Abuladze et al., 2008; Картер и др., 2012). Кроме того, появилось совместное использование фагов с антибиотиками: фаги SPR02 и DAF6 в сочетании с энрофлоксацином показали многообещающие результаты, спасая цыплят, зараженных птичьей патогенной инфекцией E. coli (Tagliaferri et al., 2019).

Новый подход с использованием соединений , направленных против вирулентности, обезвреживает способность патогенов вызывать заболевание, подавляя их факторы вирулентности, способствуя иммунной защите хозяина во время уничтожения бактерий.Эти соединения не вызывают устойчивости бактерий, как антибиотики, потому что они обезоруживают патоген, вместо того, чтобы непосредственно нацеливаться на его рост. Следовательно, поскольку они направлены на конкретные факторы патогенеза, они потенциально снижают селекцию резистентности и ограничивают побочное повреждение микробиоты. Некоторые ингибиторы вирулентности эффективны против многих патогенов, такие молекулы, как LED209, HC102A, HC103A, артемизинин и этоксзоламид, ингибируют различные двухкомпонентные системы, такие как QseBC в E.coli и другие энтеропатогены (Sperandio et al., 2003; Rasko et al., 2008; Yang et al., 2014; Xue et al., 2015; Kim et al., 2020), бициклические 2-пиридоны, биарилманнозид, Нитазоксанид и FN075, избегая начальной бактериальной адгезии; и такие соединения, как токстазины A и B, Ebselen, 7086, 7812, 7832, BPT15 и BBH7, блокирующие токсины и системы секреции (Payne, 2008; Johnson and Abramovitch, 2017).

Заключение

Силы, определяющие эволюцию E. coli , включают в себя обширный репертуар, влияющий на генетическую гибкость и чрезмерную дозволенность приобретать и передавать ДНК посредством горизонтального переноса генов.Эти особенности гарантируют распространение антибиотикорезистентности, а также факторов вирулентности, наследуемых среди различных патотипов E. coli. Точная идентификация и оценка помогают исследователям лучше понять модификацию этой бактерии, диагностику, общественное здравоохранение и лечение. Штаммы E. coli с множественными и различными факторами, вероятно, очень распространены, но о них не сообщается, поскольку эти штаммы E. coli разработали множество стратегий для сохранения в различных условиях и успешного заражения хозяина.Эти стратегии приводят к огромному разнообразию микроорганизмов, от авирулентных до чрезвычайно вирулентных штаммов, которые могут вызывать кишечные или внекишечные заболевания. Штаммы E. coli обладают большим потенциалом распространения и способностью передавать наследственные элементы. В настоящее время эти штаммы HyPEC представляют собой очень серьезную угрозу, которая требует дополнительных исследований и разработки новых методов лечения.

Вклад авторов

ВБ: написание и организация.КМ: пишу. CM: написание и наставничество. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

При финансовой поддержке FAPESP (гранты 2014/06779-2, 2018/22412-2, 2018/22042-0 и 2019/03049-7), CNPq (307418/2017-0) и «Programa de Apoio ao Desenvolvimento Científico da Faculdade de Ciências Farmaceuticas da UNESP-PADC. Это исследование было частично профинансировано Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior — Brasil (CAPES) — Финансовый кодекс 001.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

Абуладзе Т., Ли М., Менетрез М.Ю., Дин Т., Сенекал А., Сулаквелидзе А. (2008). Бактериофаги уменьшают экспериментальное загрязнение твердых поверхностей, помидоров, шпината, брокколи и говяжьего фарша с помощью Escherichia coli O157:H7. Заяв.Окружающая среда. микробиол. 74, 6230–62 8. doi: 10.1128/AEM.01465-08.21

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ahmed A. , Li J., Shiloach Y., Robbins JB, Szu S.C. (2006). Безопасность и иммуногенность конъюгированной полисахаридной вакцины Escherichia coli О157 О у детей 2-5 лет. Дж. Заражение. Дис. 193, 515–521. doi: 10.1086/499821

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Аслани М.М., Алихани М.Ю., Завари А., Юсефи Р., Замани А.Р. (2011). Характеристика энтероагрегантных Escherichia coli (EAEC) клинических изолятов и характеристик их устойчивости к антибиотикам. Междунар. Дж. Заразить. Дис. ИЖИД выкл. Опубл. Стажер Соц Инфек. Дис. 15 (2), е136–е139. doi: 10.1016/j.ijid.2010.10.002

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барриос-Вилья Э., Кортес-Кортес Г., Лосано-Зараин П., Аренас-Эрнандес М., Мартинес де ла Пенья С. Ф., Мартинес-Лагуна Ю., и другие. (2018). Адгезивные/инвазивные штаммы Escherichia coli (AIEC), выделенные от бессимптомных людей: новые виротипы E. coli ST131 O25:h5/h40-Rx. Энн. клин. микрофон Антим. 17 (1), 42. doi: 10.1186/s12941-018-0295-4

CrossRef Full Text | Google Scholar

Baylis C.L., Penn C.W., Thielman N.M., Guerrant R.L., Jenkins C., Gillespie SH (2006). «Escherichia coli и Shigella spp.», в Принципах и практике клинической бактериологии , 2-е изд. ред.Gillespie SH, Hawkey PM (Англия, Великобритания: John Wiley and Sons Ltd), 347–365. doi: 10.1002/9780470017968.ch38

CrossRef Full Text | Google Scholar

Белашевская М., Добриндт Ю., Гертнер Дж., Галлиц И., Хакер Дж., Карч Дж. и др. (2007). Аспекты пластичности генома у патогенной Escherichia coli . Междунар. Дж. Мед. микробиол. 297 (7-8), 625–639. doi: 10.1016/j.ijmm.2007.03.001

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Белашевская М., Меллманн А., Чжан В., Кёк Р., Фрут А., Баувенс А. и др. (2011). Характеристика штамма Escherichia coli , связанного со вспышкой гемолитико-уремического синдрома в Германии: микробиологическое исследование. Заражение ланцетом. Дис. 11 (9), 671–676. doi: 10.1016/S1473-3099(11)70165-7

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Беляшевская М., Шиллер Р., Ламмерс Л., Баувенс А., Фрут А., Миддендорф Б. и др. (2014). Гетеропатогенная вирулентность и филогенез выявляют поэтапные патогенные метаморфозы у Escherichia coli O2:H6. EMBO Мол. Мед. 6, 347–357. doi: 10.1002/emmm.201303133

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Битцан М., Пул Р., Мехран М., Сикард Э., Брокус С., Тюнинг-Роберсон С. и др. (2009). Безопасность и фармакокинетика химерных моноклональных антител против шига-токсина 1 и против шига-токсина 2 у здоровых добровольцев. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53, 3081–3087. doi: 10.1128/AAC.01661-08

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Болл Э.J., Overballe-Petersen S., Hasman H., Roer L., Ng K., Scheutz F., et al. (2018). Появление энтероагрегативной Escherichia coli в линии ST131 как причины внекишечных инфекций. mBio 11 (3), e00353–e00420. doi: 10.1128/mBio.00353-20

CrossRef Full Text | Google Scholar

Бригулла М., Вакернагель В. (2010). Молекулярные аспекты переноса генов и приобретения чужеродной ДНК у прокариот с точки зрения безопасности. Заяв. микробиол.Биотехнолог. 86 (4), 1027–1041. doi: 10.1007/s00253-010-2489-3

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Бжушкевич Э., Готтшалк Г., Рон Э., Хакер Дж., Добриндт У. (2009). Адаптация патогенной E. coli к различным нишам: ключом является гибкость генома. Геном Дин. 6, 110–125. doi: 10.1159/000235766

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Кальдерон Толедо К., Арвидссон И., Карпман Д.(2011). Перекрестно-реактивная защита от энтерогеморрагической инфекции Escherichia coli энтеропатогенной E. coli на мышиной модели. Заразить. Иммун. 79, 2224–2233. doi: 10.1128/IAI.01024-10

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Караттоли А. (2009). Семейства плазмид резистентности у Enterobacteriaceae. Ант. Агенты Чемотер. 53 (6), 2227–2238. doi: 10.1128/AAC.01707-08

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Картер С.Д., Паркс А., Абуладзе Т., Ли М., Вулстон Дж., Магноне Дж. и др. (2012). Коктейль из бактериофагов значительно снижает заражение салата и говядины Escherichia coli O157: H7, но не защищает от повторного заражения. Бактериофаг 2 (3), 178–185. doi: 10.4161/bact.22825

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Чахалес П., Хоффман П. С., Танасси Д. Г. (2016). Нитазоксанид ингибирует биогенез пилуса, препятствуя сворачиванию белка Usher во внешней мембране. Антимикроб. Агенты Чемотер. 60, 2028–2038 гг. doi: 10.1128/AAC.02221-15

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Chattaway M. A., Day M., Mtwale J., White E., Rogers J., Day M. и др. (2017). Клональность, вирулентность и устойчивость к противомикробным препаратам энтероагрегантной Escherichia coli из Мирзапура, Бангладеш. J. Med. микробиол. 66 (10), 1429–1435. doi: 10.1099/jmm.0.000594

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Чибеу А., Lingohr E.J., Masson L., Manges A., Harel J., Ackermann H.-W., et al. (2012). Бактериофаги со способностью разлагать уропатогенные биопленки Escherichia coli . Вирусы 4, 471–487. doi: 10.3390/v4040471

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Curtis M.M., Russell R., Moreira C.G., Adebesin A.M., Wang C., Williams N.S., et al. (2014). Ингибиторы QseC как противовирусный подход к грамотрицательным патогенам. МБио 5 (6), e02165.doi: 10.1128/mBio.02165-14

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Day M., Doumith M., Jenkins C., Dallman T.J., Hopkins K.L., Elson R., et al. (2017). Устойчивость к противомикробным препаратам у шига-токсин-продуцирующей бактерии Escherichia coli серогрупп O157 и O26, выделенной из случаев диареи у людей в Англии. J. Антимикроб. Чемотер. 72 (1), 145–152. doi: 10.1093/jac/dkw371

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Добриндт У., Агерер Ф., Михаэлис К., Янка А., Бухризер К., Самуэльсон М. и др. (2003). Анализ пластичности генома у патогенных и комменсальных изолятов Escherichia coli с использованием ДНК-чипов. J. Бактериол. 185 (6), 1831–1840 гг. doi: 10.1128/jb.185.6.1831-1840.2003

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Добриндт У., Чоудари М. Г., Крамбхольц Г., Хакер Дж. (2010). Динамика генома и ее влияние на эволюцию Escherichia coli . Мед. микробиол. Иммунол. 199 (3), 145–154. doi: 10.1007/s00430-010-0161-2

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Дюкармон К. Р., Цвиттинк Р. Д., Хорнунг Б. В. Х., ван Шайк В., Янг В. Б., Куйпер Э. Дж. (2019). Микробиота кишечника и колонизационная устойчивость к бактериальным кишечным инфекциям. Микробиолог. Мол. биол. Ред. 83 (3), e00007–e00019. doi: 10.1128/MMBR.00007-19

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Дюфур Н., Дебарбье Л., Фромантен М., Рикар Дж. Д. (2015). Лечение высоковирулентной внекишечной патогенной Escherichia coli пневмонии бактериофагами. Крит. Уход Мед. 43 (6), е190–е198. doi: 10.1097/CCM.0000000000000968

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Датта С., Пажани Г. П., Натаро Дж. П., Рамамурти Т. (2015). Гетерогенная вирулентность у диареегенной Escherichia coli : доказательство того, что EPEC экспрессирует термолабильный токсин ETEC. Междунар. Дж. Мед. микробиол. 305, 47–54. doi: 10.1016/j.ijmm.2014.10.006

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Эльбедиви М., Ли Ю., Паудьял Н., Пан Х., Ли С., Се С. и др. (2019). Глобальное бремя устойчивых к колистину бактерий: мобилизованное исследование генов устойчивости к колистину (1980–2018 гг. ). Микроорганизмы 7 (10), E461. doi: 10.3390/microorganisms7100461

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Эллиотт С.Дж., Шринивас С., Альберт М.Дж., Алам К., Робинс-Браун Р.М., Гинзбург С.Т. и др. (1998). Характеристика роли гемолизина и других токсинов в энтеропатии, вызванной альфа-гемолитической Escherichia coli , связанной с диареей человека. Заразить. Иммун. 66, 2040–2051 гг. doi: 10.1128/IAI.66.5.2040-2051.1998

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Фабич А. Дж., Джонс С. А., Чоудхури Ф. З., Черносек А., Андерсон А., Смолли Д. и др.(2008). Сравнение углеродного питания патогенных и комменсальных штаммов Escherichia coli в кишечнике мышей. Заразить. Иммун. 76, 1143–1152. doi: 10.1128/IAI.01386-07

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Фабрега В. Л. А., Феррейра А. Дж. П., Патрисио Ф. Р. С., Бринкли К. , Скалецкий И. К. А. (2002). Отщепление клеток штаммов Escherichia coli (CDEC) от детей с диареей: идентификация белка с токсигенной активностью. FEMS микробиол. лат. 217 (2), 191–197. doi: 10.1111/j.1574-6968.2002.tb11474.x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Фернандес М. Р., Маккаллок Дж. А., Вианелло М. А., Моура К., Перес-Чапарро П. Дж., Эспозито Ф. и др. (2016). Первый отчет о глобально распространенной плазмиде IncX4, несущей ген mcr-1, в устойчивом к колистину штамме Escherichia coli последовательности 101, изолят от инфекции человека в Бразилии. Антимик. Агенты Чемотер. 60 (10), 6415–6417. doi: 10.1128/AAC.01325-16

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фрост Л.С., Лепла Р., Саммерс А.О., Туссен А. (2005). Мобильные генетические элементы: агенты эволюции с открытым исходным кодом. Нац. Преподобный Микробиолог. 3 (9), 722–732. doi: 10.1038/nrmicro1235

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Gadde U. , Kim WH, Oh ST, Lillehoj HS (2017). Альтернативы антибиотикам для максимального увеличения показателей роста и эффективности кормления домашней птицы: обзор. Аним. Здоровье Рез. 18 (1), 26–45. doi: 10.1017/S1466252316000207

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Гарсия-Ангуло В. А., Калита А., Калита М., Лосано Л., Торрес А. Г. (2014). Сравнительный геномный и иммуноинформатический подход для идентификации вакцин-кандидатов против энтерогеморрагической Escherichia coli O157:H7. Заразить. Иммун. 82, 2016–2026 гг. doi: 10.1128/IAI.01437-13

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Гармендиа Дж., Франкель Г., Крепин В. Ф. (2005). Энтеропатогенные и энтерогеморрагические инфекции Escherichia coli : транслокация, транслокация, транслокация. Заразить. Иммун. 73 (5), 2573–2585. doi: 10.1128/IAI.73.5.2573-2585.2005

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Gioia-Di Chiacchio R. M., Cunha M. P. V., de Sá L. R. M., Davies Y. M., Pereira C. B. P., Martins F. H., et al. (2018). Новый гибрид типичной энтеропатогенной Escherichia coli и шига-токсин-продуцирующей E.coli (tEPEC/STEC), полученный от домашних птиц. Фронт. микробиол. 9:2975:2975. doi: 10.3389/fmicb.2018.02975

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Гомес Т. А., Элиас В. П., Скалецкий И. К., Гут Б. Э., Родригес Дж. Ф., Пьяцца Р. М. (2016). Диареогенный Escherichia coli . Браз. Дж. Микробиол. 47 Приложение 1, 3–30. doi: 10.1016/j.bjm.2016.10.015

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Гинцбург С.Т., Чанг Б.Дж., Эллиотт С.Дж., Берк В., Грейси М. (1993). Диффузный и энтероагрегативный характер прикрепления кишечной палочки Escherichia coli , выделенной от детей-аборигенов из региона Кимберли в Западной Австралии. Дж. Заражение. Дис. 167, 755–758. doi: 10.1093/infdis/167. 3.755

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Хаджифрангискоу М., Костакиоти М., Чен С. Л., Хендерсон Дж. П., Грин С. Э., Халтгрен С. Дж. (2011). Центральная метаболическая цепь, контролируемая QseC, у патогенной Escherichia coli . Мол. микробиол. 80 (6), 1516–1529. doi: 10.1111/j.1365-2958.2011.07660.x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Хан З., Пинкнер Дж. С., Форд Б., Чорелл Э., Кроули Дж. М., Кусумано С. К. и др. (2012). Проведение исследований по оптимизации антагонистов FimH: открытие сильнодействующих и перорально биодоступных орто-замещенных бифенилманнозидов. J. Med. хим. 55, 3945–3959. doi: 10.1021/jm300165m

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Хейзен Т.H., Michalski J., Luo Q., Shetty A.C., Daugherty S.C., Fleckenstein J.M., et al. (2017). Сравнительная геномика и транскриптомика изолятов Escherichia coli , несущих факторы вирулентности как энтеропатогенных , так и энтеротоксигенных E. coli . Науч. Rep. 7, 3513. doi: 10.1038/s41598-017-03489-z

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ингл Д. Дж., Левин М. М., Котлофф К. Л., Холт К. Э., Робинс-Браун Р. М. (2018). Динамика устойчивости к противомикробным препаратам кишечной кишечной палочки у детей в условиях сообщества в Южной Азии и странах Африки к югу от Сахары. Нац. микробиол. 3 (9), 1063–1073. doi: 10.1038/s41564-018-0217-4

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Джексон Р. В., Винатцер Б., Арнольд Д. Л., Дорус С., Мурильо Дж. (2011). Влияние дополнительного генома на эволюцию бактериальных патогенов. Моб. Жене. Элементы 1 (1), 55–65. doi: 10.4161/mge.1.1.16432

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Джарвис С., Хан З., Калас В., Кляйн Р., Пинкнер Дж.С., Форд Б. и др. (2016). Противовирулентные изохинолоновые маннозиды: оптимизация биарилового агликона для сродства связывания лектина FimH и эффективности при лечении хронической ИМП. ХимМедХим 11 (4), 367–373. doi: 10.1002/cmdc.201600006

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Джерси А. Э., Ю Дж., Талл Б. Д., Капер Дж. Б. (1990). Генетический локус энтеропатогенной Escherichia coli , необходимый для образования прикрепляющихся и стирающихся поражений на клетках тканевой культуры. Проц. Натл. акад. науч. США 87 (20), 7839–7843. doi: 10.1073/pnas.87.20.7839

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Джонсон Дж. Р., Руссо Т. А. (2018). Молекулярная эпидемиология внекишечной патогенной Escherichia coli . ЭкоСал. Плюс 8 (1), 4–22. doi: 10.1128/ecosalplus.ESP-0004-2017

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хан А., Миллер В. Р., Ариас К. А. (2018). Механизмы устойчивости к противомикробным препаратам внутрибольничных возбудителей. Эксперт Преподобный Анти. Заразить. тер. 16 (4), 269–287. doi: 10.1080/14787210.2018.1456919

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ким К. С., Гациос А., Куэста С., Лам Ю. К., Вэй З., Чен Х. и др. (2020). Характеристика структуры и биосинтеза аутоиндуктора-3 в E. coli . АКЦ Цент. науч. 6 (2), 197–206. doi: 10.1021/acscentsci.9b01076

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Кнуттон С., Болдуин Т., Уильямс П. Х., Макниш А. С. (1989). Накопление актина в местах бактериальной адгезии к клеткам тканевой культуры: основа нового диагностического теста на энтеропатогенные и энтерогеморрагические Escherichia coli . Заразить. Иммун. 57 (4), 1290–1298. doi: 10.1128/IAI.57.4.1290-1298.1989

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Корхонен Т. К., Валтонен М. В., Парккинен Дж., Вяйсянен-Рен В., Финне Дж., Орсков Ф. и др. (1985). Серотипы, продукция гемолизина и распознавание рецепторов штаммов Escherichia coli , связанных с неонатальным сепсисом и менингитом. Заразить. Иммун. 48 (2), 486–491. doi: 10. 1128/IAI.48.2.486-491.1985

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Линдстедт Б. А., Финтон М. Д., Порчеллато Д., Брэндал Л. Т. (2018). Высокая частота гибридных штаммов Escherichia coli с комбинированными факторами вирулентности кишечного патогенного Escherichia coli (IPEC) и внекишечного патогенного Escherichia coli (ExPEC), выделенных из образцов фекалий человека. BMC Заражение.Дис. 18, 544. doi: 10.1186/s12879-018-3449-2

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Liu J., Sun Y., Feng S., Zhu L., Guo X., Qi C. (2009). К аттенуированной энтерогеморрагической вакцине Escherichia coli O157:H7, характеризующейся делетированным геном ler и содержащей апатогенные шига-токсины. Вакцина 27, 5929–5935. doi: 10.1016/j.vaccine.2009.07.097

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Лог С.M., Doetkott C., Mangiamele P. , Wannemuehler Y.M., Johnson T.J., Tivendale K.A., et al. (2012). Генотипические и фенотипические признаки, которые отличают ассоциированную с неонатальным менингитом Escherichia coli от фекальных изолятов E. coli здоровых людей-хозяев. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 78 (16), 5824–5830. doi: 10.1128/AEM.07869-11

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Люстри Б.К., Сперандио В., Морейра К.Г. (2017). Бактериальный чат: кишечные метаболиты и сигналы во взаимодействиях хозяин-микробиота-патоген. Инфек. Иммун. 85 (12), e00476. doi: 10.1128/IAI.00476-17

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Малтби Р., Литам-Дженсен М. П., Гибсон Т., Коэн П. С., Конвей Т. (2013). Пищевая основа устойчивости к колонизации человеческими комменсалами Escherichia coli штаммов HS и Nissle 1917 против E. coli O157:H7 в кишечнике мыши. PloS One 8, e53957. doi: 10.1371/journal.pone.0053957

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Мэннинг С. Д., Мотивала А.С., Спрингман А.С., Ци В., Лачер Д.В., Уэллетт Л.М. и соавт. (2008). Различия в вирулентности среди ветвей Escherichia col i O157:H7 связаны со вспышками болезней. Проц. Натл. акад. науч. США 105 (12), 4868–4873. doi: 10.1073/pnas.0710834105

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Мариани-Куркджян П., Леметр К., Биде П., Перес Д., Боггини Л., Квон Т. и др. (2014). Гемолитико-уремический синдром с бактериемией, вызванный новым гибридом Escherichia coli патотипа. Новые микробы Новое заражение. 2, 127–131. doi: 10.1002/nmi2.49

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Маркес Л. Р., Абэ С. М., Грин П. М., Гомес Т. А. Т. (1995). Связь между продукцией альфа-гемолизина и активностью отделения клеток HeLa в фекальных изолятах Escherichia coli . Дж. Клин. микробиол. 33, 2707–2709. doi: 10.1128/JCM.33.10.2707-2709.1995

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Маккензи Р. , Bourgeois A.L., Frech S.A., Flyer D.C., Bloom A., Kazempour K., et al. (2007). Чрескожная иммунизация термолабильным токсином (LT) энтеротоксигенной Escherichia coli (ETEC): защитная эффективность в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании заражения. Вакцина 25, 3684–3691. doi: 10.1016/j.vaccine.2007.01.043

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Медина А. М., Ривера Ф. П., Понс М. Дж., Риверос М., Гомес К., Бернал М., и другие. (2015). Сравнительный анализ устойчивости к противомикробным препаратам энтеротоксигенных изолятов Escherichia coli из двух педиатрических когортных исследований в Лиме, ​​Перу. Пер. R. Soc Trop. Мед. Гиг. 109 (8), 493–502. doi: 10.1093/trstmh/trv054

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Меллис Дж. Л., Эллиотт С. Дж., Сперандио В., Донненберг М. С., Капер Дж. Б. (1999). Регулон энтеропатогенной Escherichia coli : идентификация регуляторного каскада и нового активатора транскрипции, регулятора, кодируемого локусом сглаживания энтероцитов (LEE) (Ler). Мол. микробиол. 33 (2), 296–306. doi: 10.1046/j.1365-2958.1999.01473.x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Мобли Х., Донненберг М., Хаган Э. (2009). Уропатогенный Escherichia coli , EcoSal Plus 2009. EcoSal Plus 3 (2), 1–27. doi: 10.1128/ecosalplus.8.6.1.3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Муниса М., Хаммерл Дж. А., Хертвиг ​​С., Аппель Б., Брюссов Х. (2012). Шига-токсин-продуцирующий штамм Escherichia coli O104: h5: новая задача для микробиологии. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 78 (12), 4065–4073. doi: 10.1128/AEM.00217-12

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Нагарджуна Д., Миттал Г., Дханда Р. С., Гаинд Р., Ядав М. (2018). Тревожные уровни устойчивости к противомикробным препаратам среди пациентов с сепсисом, поступивших в отделение интенсивной терапии в больнице третичного уровня в Индии — ретроспективное исследование случай-контроль. Антимикроб. Сопротивляться. Заразить. Control 7, 150. doi: 10.1186/s13756-018-0444-8

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Нэш Дж.Х., Вильегас А., Кропински А.М., Агилар-Валенсуэла Р., Конци П., Маскареньяс М. и соавт. (2010). Последовательность генома адгезивно-инвазивной Escherichia coli и сравнительный геномный анализ с другими патотипами E. coli . BMC Genomics 11, 667. doi: 10.1186/1471-2164-11-667

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Наварро-Гарсия Ф. (2014). Escherichia coli O104:h5 Патогенез: энтероагрегативная E.coli /Shiga Toxin-Production E. coli Взрывной коктейль высокой вирулентности. Микробиолог. Спектр. 2 (6), 2–15. doi: 10.1128/microbiolspec.EHEC-0008-2013

Полный текст CrossRef | Google Scholar

Неста Б., Пицца М. (2018). «Вакцины против Escherichia coli». In Escherichia coli, универсальный патоген (Cham: Springer), 213–242. doi: 10.1007/82_2018_111

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Нюхольм О., Халкилахти Дж., Виклунд Г., Океке У., Паулин Л., Аувинен П. и др. (2015). Сравнительная геномика и характеристика гибридных шигатоксигенных и энтеротоксигенных штаммов Escherichia coli (STEC/ETEC). PloS One 10, e0135936. doi: 10.1371/journal.pone.0135936

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Огура Ю., Оока Т., Игучи А., Тох Х., Асадулгани М., Осима К. и др. (2009). Сравнительная геномика раскрывает механизм параллельной эволюции O157 и не-O157 энтерогеморрагических Escherichia coli . Проц. Натл. акад. науч. США 106 (42), 17939–17944. doi: 10.1073/pnas.05106

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ойала В., Лайталайнен Дж., Джаласвуори М. (2013). Боритесь с эволюцией эволюцией: зависимые от плазмид фаги с широким кругом хозяев предотвращают распространение устойчивости к антибиотикам. Эволюция. заявл. 6, 925–932. doi: 10.1111/eva.12076

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Океке И.N., Steinrück H., Kanack K.J., Elliott S.J., Sundström L., Kaper J.B., et al. (2002). Устойчивые к антибиотикам штаммы Escherichia coli , отделяющие клетки от нигерийских детей. Дж. Клин. микроб. 40 (1), 301–305. doi: 10.1128/jcm.40.1.301-305.2002

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Оливейра А. Ф., Кардосо С. А., Алмейда Ф. Б., де Оливейра Л. Л., Питондо-Силва А., Соарес С. Г. и др. (2012). Пероральная иммунизация аттенуированной вакциной против Salmonella , экспрессирующей гамма-интимин Escherichia coli O157:H7, запускает как системный, так и гуморальный иммунитет у мышей. Микробиолог. Иммунол. 56, 513–522. doi: 10.1111/j.1348-0421.2012.00477.x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Павловская Б., Собещаньская Б. М. (2017). Кишечный эпителиальный барьер: мишень для патогенной Escherichia coli . Доп. клин. Эксп. Мед. 26 (9), 1437–1445. doi: 10.17219/acem/64883

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Пенье К., Биде П., Махджуб-Мессаи Ф., Плейнверт К., Барб В., Медиг С. и др. (2009). Плазмида Escherichia coli штамма S88 (O45:K1:H7), вызывающая менингит новорожденных, тесно связана с птичьими патогенными плазмидами E. coli и связана с высоким уровнем бактериемии в модели менингита новорожденных крыс. Заразить. Иммунный 77 (6), 2272–2284. doi: 10.1128/IAI.01333-08

CrossRef Full Text | Google Scholar

Петти Н. К., Бен Закур Н. Л., Стэнтон-Кук М., Скиппингтон Э., Тоцика М., Forde B.M., et al. (2014). Глобальное распространение клона кишечной палочки с множественной лекарственной устойчивостью. Проц. Нац. акад. науч. США 111 (15), 5694–5699. doi: 10.1073/pnas.1322678111

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пинкнер Дж. С., Ремаут Х., Бюленс Ф., Миллер Э., Аберг В. , Пембертон Н. и др. (2006). Рационально разработанные небольшие соединения ингибируют биогенез пилуса у уропатогенных бактерий. Проц. Натл. акад. науч. США 103, 17897–17902. дои: 10.1073/pnas.0606795103

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ракитина Д. В., Манолов А. И., Каныгина А. В., Гарушянц С. К., Байкова Ю. П., Алексеев Д. Г. и др. (2017). Анализ генома E. coli , выделенных от пациентов с болезнью Крона. BMC Genomics 18 (1), 544. doi: 10.1186/s12864-017-3917-x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Раско Д. А., Морейра К. Г., де Ли Р., Рединг Н. К., Ричи Дж.М., Уолдор М.К. и др. (2008). Ориентация на передачу сигналов и вирулентность QseC для разработки антибиотиков. Наука 321 (5892), 1078–1080. doi: 10.1126/science.1160354

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Раско Д. А., Вебстер Д. Р., Сал Дж. В., Башир А. , Бойзен Н., Шойц Ф. и др. (2011). Происхождение штамма E. coli , вызвавшего вспышку гемолитико-уремического синдрома в Германии. N англ. Дж. Мед. 365 (8), 709–717. дои: 10.1056/NEJMoa1106920

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Регуа-Мангиа А. Х., Гомеш Т. А., Виейра М. А., Ирино К., Тейшейра Л. М. (2009). Молекулярное типирование и вирулентность энтероагрегативных штаммов Escherichia coli , выделенных от детей с диареей и без нее в городе Рио-де-Жанейро, Бразилия. J. Med. микробиол. 58, 414–422. doi: 10.1099/jmm.0.006502-0

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Рибейро Т.Р. М., Люстри Б. К., Элиас В. П., Морейра К. Г. (2019). Сигнал QseC при вспышке O104:h5 Штамм Escherichia coli объединяет несколько факторов во время инфекции. J. Бактериол. 8 августа г., e00203–e00219, 201 (17). doi: 10.1128/JB.00203-19

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Родригес-Мартинес Х. М., Мачука Х., Кано М. Э., Кальво Х., Мартинес-Мартинес Л., Паскуаль А. (2016). Плазмид-опосредованная резистентность к хинолонам: два десятилетия спустя. Устойчивость к наркотикам.Обновление 29, 13–29. doi: 10.1016/j.drup.2016.09.001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рохас-Лопес М., Монтерио Р., Пицца М., Дево М., Розини Р. (2018). Кишечный патоген Escherichia coli : идеи для разработки вакцины. Фронт. микробиол. 9, 440. doi: 10.3389/fmicb.2018.00440

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Рукс М. Г., Вейга П., Ривз А. З., Лавуа С., Ясуда К., Асано Ю. и др.(2017). Ингибирование QseC как противовирусный подход к колит-ассоциированным бактериям. Проц. Натл. акад. науч. США 114 (1), 142–147. doi: 10.1073/pnas.1612836114

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Sadeyen J.-R., Wu Z., Davies H., van Diemen P.M., Milicic A., La Ragione R.M., et al. (2015). Иммунные ответы, связанные с гомологичной защитой, обеспечиваемой коммерческими вакцинами для контроля птичьего патогена Escherichia coli у индеек. Вет. Рез. 461), 5. doi: 10.1186/s13567-014-0132-5

CrossRef Full Text | Google Scholar

Сантос А.К.М., Сантос Ф.Ф., Сильва Р.М., Гомес Т.А.Т. (2020). Разнообразие гибридных и гетеропатогенных штаммов Escherichia coli и их потенциальное значение при более тяжелых заболеваниях. Фронт. Клетка. Заразить. микробиол. 10, 339. doi: 10.3389/fcimb.2020.00339

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Сервин А.Л. (2014). Патогенез человеческого диффузного прилипания Escherichia coli , экспрессирующего адгезины Afa/Dr (Afa/Dr DAEC): текущие идеи и будущие задачи. клин. микрофон 27 (4), 823–869. doi: 10.1128/CMR.00036-14

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шамир Э. Р., Вартан М., Браун С. П., Натаро Дж. П., Геррант Р. Л., Хоффман П. С. (2010). Нитазоксанид ингибирует образование биопленки и гемагглютинацию энтероагрегативными штаммами Escherichia coli , блокируя сборку фимбрий AafA. Антимикроб. Агенты Чемотер. 54, 1526–1533. doi: 10.1128/AAC.01279-09

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Сперандио В., Торрес А. Г., Джарвис Б., Натаро Дж. П., Капер Дж. Б. (2003). Общение бактерии с хозяином: язык гормонов. ПНАС 22100 (15), 8951–8956. doi: 10.1073/pnas.1537100100

CrossRef Full Text | Google Scholar

Тальяферри Т. Л., Матиас Дж., Ханс-Петер Х. (2019). Борьба с патогенными бактериями на два фронта: фаги и антибиотики как комбинированная стратегия. Фронт. Цел. Заразить. микроб. 9, 22. doi: 10.3389/fcimb.2019.00022

CrossRef Full Text | Google Scholar

Тобе Т., Хаяси Т., Хан К.Г., Школьник Г.К., Оцубо Э., Сасакава К. (1999). Полная последовательность ДНК и структурный анализ энтеропатогенной плазмиды фактора адгезии Escherichia coli . Заразить. Иммун. 67 (10), 5455–5462. doi: 10.1128/IAI.67.10.5455-5462.1999

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Touchon M., Hoede C., Tenaillon O., Barbe V., Baeriswyl S., Bidet P., et al. (2009). Организованная динамика генома у видов Escherichia coli приводит к очень разнообразным адаптационным путям. PloS Genet. 5 (1), e1000344. doi: 10.1371/journal.pgen.1000344

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

ван ден Доббельстин Г., Фэй К. С., Серройен Дж., ван ден Ниувенхоф И. М., Браун М., Хеуптле М. А. и др. (2016). Иммуногенность и безопасность четырехвалентного Е.coli О-антигенная биоконъюгированная вакцина на животных моделях. Вакцина 34, 4152e60. doi: 10.1016/j.vaccine.2016.06.067

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Всемирная организация здравоохранения. (2018). Отчет глобальной системы наблюдения за устойчивостью к противомикробным препаратам (GLASS). Ранняя реализация 2016-2017 , ISBN: ISBN: 978 92 4 151344-9.

Google Scholar

Xue X.Y., Mao X.G., Li Z., Chen Z., Zhou Y., Hou Z. и др. (2015). Мощный и селективный противомикробный конъюгат поли(амидоаминового) дендримера с LED209, нацеленный на рецептор QseC для ингибирования генов вирулентности грамотрицательных бактерий. Наномедицина 11 (2), 329–339. doi: 10.1016/j.nano.2014.09.016

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ян К., Ань Н. Д., Боссье П., Дефойрдт Т. (2014). Норадреналин и дофамин увеличивают подвижность, образование биопленки и вирулентность Vibrio harveyi . Фронт. микробиол. 5:584:584. doi: 10.3389/fmicb.2014.00584

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Zhang X.H., He K.W., Zhang S.X., Lu W.C., Zhao P.D., Luan X.T., et al. (2011). Подкожная и интраназальная иммунизация Stx2B-Tir-Stx1B-Zot снижает колонизацию и выделение Escherichia coli O157:H7 у мышей. Вакцина 29, 3923–3929. doi: 10.1016/j.vaccine.2011.02.007

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Zheng B., Dong H., Xu H., Lv J., Zhang J., Jiang X. и др. (2016). Сосуществование MCR-1 и NDM-1 в клинических изолятах Escherichia coli . клин. Заразить. Дис. 63 (10), 1393–1395. doi: 10.1093/cid/ciw553

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Zhong L.L., Zhang Y.F., Doi Y., Huang X., Zhang X.F., Zeng K.J., et al. (2017). Совместное производство MCR-1 и NDM-1 колистин-резистентной Escherichia coli , выделенной от здорового человека. Антимикроб. Агенты Чемотер. 61 (1), e01962–e01916. doi: 10.1128/AAC.01962-16

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Энтерогеморрагическая кишечная палочка | Медицина Джона Хопкинса

Что такое энтерогеморрагический E.коли?

Escherichia coli (или просто кишечная палочка) — одна из многих групп бактерий, в норме обитающих в кишечнике здоровых людей и большинства теплокровных животных. Бактерии кишечной палочки помогают поддерживать баланс нормальных кишечных бактерий против вредных бактерий.

Однако существуют сотни типов или штаммов бактерий кишечной палочки. Различные штаммы кишечной палочки имеют разные характеристики.

Один штамм E. coli, вызывающий тяжелую кишечную инфекцию у людей, известен как энтерогеморрагическая кишечная палочка.coli (ЕНЕС). Это наиболее распространенный штамм, вызывающий заболевания у людей. Он отличается от других кишечных палочек тем, что вырабатывает сильнодействующий токсин, называемый шига-токсином. Этот токсин повреждает слизистую оболочку стенки кишечника, вызывая кровавый понос.

Что вызывает инфекцию EHEC?

EHEC — это штамм кишечной палочки, который вырабатывает токсин, называемый шига-токсином. Токсин вызывает повреждение слизистой оболочки стенки кишечника. В 1982 году было обнаружено, что ЭГКП является причиной кровавой диареи, развившейся после употребления в пищу недоваренного или сырого мяса для гамбургеров, зараженного бактериями. С тех пор вспышки EHEC были связаны с другими видами пищевых продуктов, такими как шпинат, салат, ростки, непастеризованное молоко, непастеризованный яблочный сок или яблочный сидр, салями, колодезная вода или поверхностные водоемы, часто посещаемые животными. Вспышки также были обнаружены у животных в контактных зоопарках и детских садах.

EHEC обнаружен в кишечнике здорового крупного рогатого скота, коз, оленей и овец. По данным CDC, распространение этих бактерий среди людей может происходить следующим образом:

  • Мясо, такое как говядина от коров, может быть заражено, когда микроорганизмы случайно смешиваются с говядиной, особенно когда она измельчена.Мясо, зараженное ЭГКП, не имеет неприятного запаха и вкуса и выглядит нормально. По этой причине важно тщательно готовить говядину.
  • Заражение может произойти после купания или питья воды, зараженной ЭГКП.
  • Бактерии также могут передаваться от человека к человеку в семьях, в детских учреждениях и других учреждениях по уходу.

Кто подвергается риску инфекции EHEC?

Факторы, которые могут увеличить риск заражения EHEC, включают:

  • Употребление в пищу недоваренной говядины
  • Питьевое сырое (непастеризованное) молоко
  • Питьевая загрязненная вода
  • Работа с крупным рогатым скотом
  • Употребление пищи, загрязненной фекалиями животных
  • Не мыть руки после туалета

Каковы симптомы инфекции EHEC?

Инфекция EHEC может привести к серьезному заболеванию.Симптомы обычно появляются через 2–5 дней после приема зараженных продуктов или жидкостей и могут длиться до 8 дней и более. Ниже приведены некоторые из наиболее распространенных симптомов, связанных с EHEC:

  • Спазмы в животе
  • Тяжелая кровавая диарея
  • Диарея без крови
  • Лихорадка практически отсутствует
  • Усталость
  • Тошнота
  • Гемолитико-уремический синдром (ГУС), серьезное осложнение, которое может вызывать симптомы уменьшения мочеиспускания, сильной усталости, бледности кожи и анемии

Как диагностируется ЭГКП?

EHEC может быть подтвержден посевом кала. Образцы стула тестируются для сравнения с источником или зараженной пищей, вызвавшей вспышку.

Как лечится ЭГКП?

Антибиотики и противодиарейные препараты при этом виде инфекции не применяют. Они могут увеличить риск ГУС. Выздоровление у большинства людей с этим заболеванием обычно происходит в течение 5-10 дней. Важно пить много жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание.

Если у человека развивается ГУС, может потребоваться госпитализация в отделение интенсивной терапии. Лечение может включать переливание крови и диализ почек.

Каковы осложнения инфекции EHEC?

Если рвота от умеренной до тяжелой, может произойти обезвоживание. От 5% до 10% пациентов с EHEC-инфекцией развивается гемолитико-уремический синдром. Это серьезное осложнение, которое может привести к прекращению работы почек из-за разрушения эритроцитов и может быть опасным для жизни.

Можно ли предотвратить инфекцию EHEC?

Рекомендации CDC

по профилактике инфекции включают:

  • Тщательно готовьте говяжий, свиной, бараний или колбасный фарш. Убедитесь, что приготовленное мясо имеет серый или коричневый цвет (не розовый), все соки должны быть прозрачными, а внутри горячим.
  • Используйте цифровой мгновенный термометр для мяса, чтобы убедиться, что температура мяса достигла минимум 160°F.
  • Если вам подали недоваренный гамбургер в ресторане, отправьте его обратно.
  • Мойте все овощи и фрукты водой, особенно если вы не планируете их готовить.
  • Используйте только пастеризованное молоко и молочные продукты.Избегайте сырого молока.
  • Используйте только пастеризованные соки и сидры.
  • Храните сырое мясо отдельно от готовых к употреблению продуктов.
  • Убедитесь, что инфицированные люди, особенно дети, тщательно и часто моют руки с мылом, чтобы снизить риск распространения инфекции.
  • Пейте водопроводную воду, обработанную достаточным количеством хлора или других эффективных дезинфицирующих средств.
  • Не глотайте воду из озера или бассейна во время плавания.
  • Тщательно мойте руки после посещения туалета или смены подгузников.
  • Тщательно мойте руки после контакта с животными, подстилкой для животных или любым материалом, загрязненным фекалиями животных.
  • Людям с диареей не следует: плавать в общественных бассейнах или озерах, купаться вместе с другими людьми или готовить еду для других.

Когда мне следует позвонить своему поставщику медицинских услуг?

Если у вас диарея, которая длится более 3 дней, у вас высокая температура, кровь в стуле или рвота, из-за которой вы не можете удерживать жидкость, обратитесь к своему лечащему врачу.

Ключевые моменты об инфекциях EHEC

  • EHEC — это штамм E. coli, вырабатывающий токсин, называемый шига-токсином, который вызывает повреждение слизистой оболочки стенки кишечника.
  • EHEC передается от животных к людям при употреблении в пищу сырого или сырого говяжьего фарша, свинины, баранины или колбасы, непастеризованного молока, яблочного сока или яблочного сидра, зараженного шпината, салата, ростков или воды.
  • EHEC может вызывать спазмы в животе, тяжелую кровавую диарею, бескровную диарею, усталость и тошноту.
  • Потенциально опасным для жизни осложнением ЭГКП является гемолитико-уремический синдром.
  • Если у вас диарея, которая длится более 3 дней, кровавая диарея, лихорадка или обезвоживание, обратитесь за медицинской помощью.

Следующие шаги

Советы, которые помогут вам получить максимальную отдачу от посещения вашего поставщика медицинских услуг:

  • Знайте причину вашего визита и то, что вы хотите, чтобы произошло.
  • Перед посещением запишите вопросы, на которые вы хотите получить ответы.
  • Возьмите с собой кого-нибудь, кто поможет вам задавать вопросы и помнить, что говорит вам ваш врач.
  • При посещении запишите название нового диагноза и любые новые лекарства, методы лечения или тесты. Также запишите все новые инструкции, которые дает вам ваш врач.
  • Знайте, почему прописывается новое лекарство или лечение и как оно вам поможет. Также знайте, каковы побочные эффекты.
  • Спросите, можно ли вылечить ваше состояние другими способами.
  • Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.
  • Знайте, чего ожидать, если вы не примете лекарство или не пройдете тест или процедуру.
  • Если у вас запланирована повторная встреча, запишите дату, время и цель этой встречи.
  • Знайте, как вы можете связаться со своим поставщиком услуг, если у вас есть вопросы.

Колиформные бактерии в источниках питьевой воды

Копия Coliform Bacteria in Drinking Water Supplies доступна в формате Adobe Portable Document Format (PDF, 378 КБ, 2 стр.).

Что такое БГКП?

Колиформы — это бактерии, которые всегда присутствуют в пищеварительном тракте животных, в том числе человека, и обнаруживаются в их испражнениях. Они также встречаются в растительном и почвенном материале.


Организмы-индикаторы

Загрязнение воды, вызванное фекалиями, представляет собой серьезную проблему из-за возможности заражения болезнями от патогенов (болезнетворных организмов). Часто концентрации возбудителей от фекального загрязнения невелики, а количество различных возможных возбудителей велико.В результате нецелесообразно проверять наличие патогенов в каждой взятой пробе воды. Вместо этого наличие патогенов определяется с помощью косвенных доказательств путем тестирования на наличие «индикаторных» организмов, таких как колиформные бактерии. Колиформы происходят из тех же источников, что и патогенные организмы. Колиформы относительно легко идентифицировать, они обычно присутствуют в большем количестве, чем более опасные патогены, и реагируют на окружающую среду, очистку сточных вод и очистку воды так же, как и многие патогены. В результате тестирование на колиформные бактерии может быть разумным указанием на наличие других патогенных бактерий.


Всего БГКП, фекальные БГКП и кишечная палочка

Самым простым тестом на бактериальное загрязнение системы водоснабжения является тест на общее количество кишечных палочек . Общее количество кишечных палочек дает общее представление о санитарном состоянии системы водоснабжения.

  1. Всего БГКП включает бактерии, которые находятся в почве, в воде, подвергшейся воздействию поверхностных вод, а также в экскрементах человека или животных.
  2. Фекальные кишечные палочки представляют собой группу всех кишечных палочек, которые, как считается, присутствуют конкретно в кишечнике и фекалиях теплокровных животных. Поскольку происхождение фекальных колиформных бактерий более специфично, чем происхождение более общей общей группы бактерий группы кишечных палочек, фекальные колиформные бактерии считаются более точным признаком экскрементов животных или человека, чем общее количество кишечных палочек.
  3. Escherichia coli (E. coli) является основным видом в группе фекальных кишечных палочек.Из пяти общих групп бактерий, составляющих общее количество кишечных палочек, только E. coli, как правило, не растет и не размножается в окружающей среде. Следовательно, E. coli считается видом колиформных бактерий, который является лучшим индикатором фекального загрязнения и возможного присутствия патогенов.

Вредны ли кишечные палочки?

Большинство бактерий группы кишечной палочки не вызывают заболеваний. Однако некоторые редкие штаммы кишечной палочки, особенно штамм 0157:H7, могут вызывать серьезные заболевания.Недавние вспышки заболеваний, вызванных E. coli 0157:H7, вызвали большую обеспокоенность общественности по поводу этого микроорганизма. E. coli 0157:H7 была обнаружена у крупного рогатого скота, кур, свиней и овец. Большинство зарегистрированных случаев заболевания людей были связаны с употреблением недоваренных гамбургеров. Случаи E. coli 0157:H7, вызванные зараженной питьевой водой, редки.

Анализ на кишечные палочки

Проверка на наличие бактерий — единственный надежный способ узнать, безопасна ли ваша вода. По виду, вкусу или запаху воды нельзя сказать, есть ли в ней болезнетворные организмы.Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк рекомендует владельцам скважин проверять воду на наличие бактерий группы кишечной палочки не реже одного раза в год. Если в прошлом у вас были проблемы с бактериями, рекомендуется чаще проверять лунку.

Когда я должен проверить?

Конец весны или начало лета — лучшее время для проверки скважины, так как колиформное заражение наиболее вероятно в дождливую погоду. Независимо от того, положительные или отрицательные результаты ваших анализов, поймите, что собранный вами образец — это всего лишь «моментальный снимок» качества воды в вашей скважине.Чем больше образцов вы протестировали, тем больше вы можете быть уверены в качестве воды, которую пьете.

Что означают результаты?

Если в питьевой воде присутствуют бактерии группы кишечной палочки, повышается риск заражения передающимся через воду заболеванием. Хотя общее количество кишечных палочек может поступать не из фекалий, а из других источников, положительный результат на общее количество кишечных палочек следует рассматривать как признак загрязнения вашего колодца. Положительные фекальные колиформные результаты, особенно положительные результаты E.Результаты Coli следует рассматривать как указание на фекальное загрязнение вашего колодца.

Что делать, если в колодце обнаружены кишечные палочки?

При обнаружении колиформ может потребоваться ремонт или модификация системы водоснабжения. Рекомендуется кипятить воду до тех пор, пока дезинфекция и повторное тестирование не подтвердят, что загрязнение устранено. Неисправная скважина часто является причиной того, что в колодезной воде обнаруживаются бактерии группы кишечной палочки.

Какие виды дефектов могут привести к загрязнению?

  • отсутствующая или дефектная крышка колодца — уплотнения вокруг проводов, труб и в местах соединения крышки с обсадной колонной могут треснуть, что приведет к проникновению загрязняющих веществ
  • просачивание загрязняющих веществ через обсадную трубу — трещины или отверстия в обсадной трубе позволяют воде, не профильтровавшейся через грунт, попадать в скважину.Это просачивание характерно для колодцев из бетона, глиняной черепицы или кирпича
  • .
  • просачивание загрязняющих веществ вдоль внешней стороны обсадной колонны — многие старые скважины не были залиты цементным раствором при их строительстве
  • затопление скважины — частая проблема устьев скважин, расположенных под землей в морозильных карьерах, которые часто затапливаются в сырую погоду.

Долгосрочные варианты борьбы с бактериальным загрязнением скважины

  • Подключение к региональной водопроводной сети, если возможно
  • Осмотр скважин на наличие дефектов и их ремонт по возможности
  • Строительство новой скважины
  • Установка оборудования непрерывной дезинфекции
  • Использование бутилированной воды для питья и приготовления пищи

За дополнительной информацией обращайтесь по телефону

Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк,
Центр гигиены окружающей среды
по тел.

Бактерия палочка: Кишечная бактерия E. coli появилась в результате соединения двух других возбудителей

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.