Содержание

Z29.8 - Другие уточненные профилактические меры

Азидотимидин

Капс. 100 мг: 100 или 200 шт.

рег. №: Р N003924/01 от 09.06.10
МИ АКВАЛОР БЕБИ

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ Аквалор Беби

Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл

рег. №: РЗН 2014/1762 от 24.07.14

Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл

рег. №: РЗН 2014/1725 от 03.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ Аквалор Горло с алоэ вера и ромашкой римской

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1726 от 09.07.14

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1730 от 04.07.14

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1765 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1765 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1726 от 09.07.14

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1730 от 04.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ АКВАЛОР НОРМ

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ АКВАЛОР СОФТ

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег.
№: РЗН 2014/1766 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег.
№: РЗН 2014/1766 от 29.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ АКВАЛОР ФОРТЕ

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ Аквалор Экстра Форте с алоэ вера и ромашкой римской

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
Аллергоферон®

Гель д/местн. и наружн. прим. 5000 МЕ+0.01 г: тубы 5 г или 10 г

рег. №: ЛП-000656 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 18.02.19
Алмагель®

Сусп. д/приема внутрь 2.18 г+350 мг/5 мл: фл. 170 мл в компл. с дозир. ложкой.

рег. №: П N012742/01 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 03.12.15
Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него

рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.19
Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Анаферон

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-N (000023)-(РГ- RU) от 17.12.19
Анаферон детский

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-N (000035)-(РГ- RU) от 27.12.19
Арбидол®

Капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт.

рег. №: Р N003610/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.20
Арбидол®

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 25 мг/5 мл: фл. 37 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛП-003117 от 29.07.15 Дата перерегистрации: 12.08.16
Арбидол®

Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: Р N000143/02 от 31.05.07
Арбидол®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-003900/07 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 05.04.19
Арбидол® Максимум

Капс. 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002690 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 13.02.20
Арпефлю

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт

рег. №: ЛСР-005752/09 от 16.07.09 Дата перерегистрации: 16.09.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-005752/09 от 16.07.09 Дата перерегистрации: 16.09.16
Афлюдол®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-003474 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.03.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-003474 от 26.02.16
Ацикловир

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл.

рег. №: ЛСР-008785/10 от 30.11.12
Ацикловир

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл.

рег. №: ЛСР-008785/10 от 30.11.12
Ацикловир

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл.

рег. №: ЛП-002876 от 24.02.15
Ацикловир

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.

рег. №: ЛСР-008785/10 от 30.11.12
Ацикловир

Таб. 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001205 от 15.07.11
Ацикловир

Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000956 от 12.03.12 Дата перерегистрации: 15.12.20
Ацикловир

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N002752/01 от 23.07.08
Ацикловир

Таб. 200 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N000093/01 от 06.07.10 Дата перерегистрации: 16.09.20
Ацикловир

Таб. 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000097 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 16.06.17
Ацикловир

Таб. 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001205 от 15.07.11
Ацикловир

Таб. 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002612 от 22.03.12
Ацикловир

Таб. 200 мг: 20, 1200 или 1500 шт.

рег. №: ЛСР-007814/10 от 10.08.10
Ацикловир

Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006438/08 от 11.08.08
Ацикловир

Таб. 400 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004644 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 01.02.21

J06.9 - Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная

Агри детский

Гранулы гомеопатические: пакет 10 г состава №1 и пакет 10 г состава №2

рег. №: Р N000419/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 22.05.19
Агри детский

Таб. гомеопатические: 20 шт. состава №1 и 20 шт. состава №2

рег. №: Р N000419/02 от 25.01.10
Аджиколд

Таб. 500 мг+10 мг+2 мг+30 мг: 4 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001522 от 16.02.12
АджиКолд® Хотмикс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001660 от 19.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.21
АджиКолд®-Плюс

Мазь д/наружн. прим. и ингаляций: контейнер 20 г 1 шт.

рег. №: ЛСР-002601/10 от 30.03.10
Аевит

Капс. 100 мг+100 тыс.МЕ: 10 или 20 шт.

рег. №: П N015142/01 от 29.05.09
Аевит

Капс. 100 мг+35 мг: 30 шт.

рег. №: Р N001776/01-2002 от 21.11.08
Аевит

Капс. 100 мг+55 мг: 10, 20, 30, 40, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002467 от 20.05.14 Дата перерегистрации: 21.05.19
Аевит

Капс. 100 мг+58 мг: 20, 30, 40, 500, 840, 1000, 1080, 1260, 1620, 1680, 2000 или 2160 шт.

рег. №: ЛП-005266 от 20.12.18
Аевит

Капс. 100 мг+58 мг: 20, 30, 40, 500, 840, 1000, 1080, 1260, 1620, 1680, 2000 или 2160 шт.

рег. №: ЛП-003242 от 08.10.15
Аевит

Капс. 55 мг+100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005750/08 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 20.06.18
Аевит

Капс. : 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002589 от 19.08.14
МИ Аква Марис®

Аспиратор назальный для детей: футляр в компл. с 4 сменными насадками или коробка с 3 сменными насадками

рег. №: РЗН 2017/6327 от 06.10.17
Произведено: PHARMALINK (Испания)
Аква Марис®

Капли назальные д/детей: фл. -капельница 10 мл

рег. №: П N013831/02 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 10.12.15
Аква Марис®

Спрей назальный дозированный: фл. 30 мл с дозир. устройством

рег. №: П N013831/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 10.12.15
МИ Аква Марис® Беби интенсивное промывание

Средство для промывания и орошения полости носа: баллоны 50 мл или 150 мл с насадкой

рег. №: РЗН 2018/7549 от 31.08.18
МИ Аква Марис® Лейка

Устройство оториноларингологическое для промывания слизистой носа индивидуальное в наборе со средством для промывания Аква Марис®

рег. №: ФСЗ 2010/07753 от 03.08.16
МИ Аква Марис® Норм интенсивное промывание

Средство для промывания и орошения полости носа: баллоны 50 мл или 150 мл с насадкой

рег. №: РЗН 2018/7549 от 31.08.18
Аква Марис® Плюс

Спрей назальный: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством

рег. №: ЛП-001359 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 16.12.16
Аква Марис® Стронг

Спрей д/местного прим. : фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством

рег. №: ЛС-002319 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 08.12.15
МИ Аква Марис® Экстрасильный

Средство от заложенности носа: баллоны 50 мл, 125 мл или 150 мл с наконечником

рег. №: РЗН 2018/7525 от 24.08.18
МИ АКВАЛОР БЕБИ

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ Аквалор Беби

Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл

рег. №: РЗН 2014/1762 от 24.07.14

Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл

рег. №: РЗН 2014/1725 от 03.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ Аквалор Горло с алоэ вера и ромашкой римской

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1726 от 09.07.14

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1730 от 04.07.14

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1765 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1765 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1726 от 09.07.14

Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла

рег. №: РЗН 2014/1730 от 04.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ АКВАЛОР НОРМ

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ Аквалор протект

Средство д/орошения полости носа: баллон 30 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2018/7113 от 04.05.18
Произведено: YS LAB (Франция) Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ АКВАЛОР СОФТ

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ АКВАЛОР ФОРТЕ

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ Аквалор Экстра Форте с алоэ вера и ромашкой римской

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14

Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа

рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14
Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
Аквацитрамон

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт.

рег. №: Р N003404/01 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
Акогриппин

Гранулы гомеоп.: 15, 30 или 50 г банки

рег. №: ЛС-000783 от 01.07.11
Алка-Зельтцер

Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014962/01 от 26.12.11
Аллергоферон®

Гель д/местн. и наружн. прим. 5000 МЕ+0.01 г: тубы 5 г или 10 г

рег. №: ЛП-000656 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 18.02.19
Алоэ сок

Сок 800 мл/1 л: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-000083 от 29.05.07
Алоэ экстракт жидкий

Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001319 от 02.12.11
Алоэ экстракт жидкий

Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-008483/08 от 24.10.08
Алоэ экстракт жидкий

Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007787/09 от 05.10.09

АНАФЕРОН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | таблетки компании «Материа Медика-Украина»

препарат Анаферон применяют для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа. В случае применения с целью профилактики и лечения Анаферон оказывает противовирусное действие. Экспериментально и клинически доказана эффективность препарата Анаферон относительно вирусов гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других вирусов герпеса (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, калицивируса, аденовируса, респираторно-синцитиального вируса (РС-вируса). Анаферон снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, действует на систему эндогенных интерферонов и связанных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН α/β) и интерферона гамма (γ-ИФН). Проявляет антимутагенные свойства.

Анаферон показан для профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), в том числе гриппа.

Рекомендуется назначать Анаферон в составе комплексной терапии инфекций, вызванных герпесвирусами, такими как инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, лабиальный герпес, генитальный герпес.

Применяют в комплексной терапии и профилактике рецидивов хронической герпетической инфекции, в частности лабиального и генитального герпеса.

Анаферон назначают для комплексной терапии и профилактики других острых и хронических вирусных инфекций, обусловленных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусом, ротавирусом, коронавирусом, калицивирусом.

Препарат Анаферон показан для применения в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии, в том числе профилактики и лечения осложнений вирусных и бактериальных инфекций.

препарат Анаферон принимают внутрь по 1 таблетке за ½ ч до или через ½ ч после приема пищи. Таблетка должна полностью раствориться во рту (не рекомендуется разжевывать и глотать).

Грипп, ОРВИ, герпетические инфекции, нейроинфекции, кишечные инфекции. Лечение следует начинать как можно раньше при появлении первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме:

1. Первые 2 ч Анаферон принимают каждые 30 мин (5 приемов), затем в течение 1-х суток — еще 3 таблетки через равные промежутки времени (всего 8 таблеток).

2. Начиная со 2-х суток и в дальнейшем препарат принимают по 1 таблетке 3 раза в сутки до полного выздоровления.

При отсутствии улучшения состояния на 3-й день лечения ОРВИ и гриппа Анафероном необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Для профилактики ОРВИ принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки ежедневно 1–3 мес (в течение всего эпидемического сезона).

Генитальный герпес. При острых симптомах генитального герпеса препарат Анаферон принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1–3-й день — по 1 таблетке 8 раз в сутки, в дальнейшем — по 1 таблетке 4 раза в сутки в течение не менее 3 нед.

В случае профилактики рецидивов хронической герпетической инфекции препарат Анаферон принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки. Продолжительность профилактического курса определяется врачом для каждого пациента индивидуально и может достигать 6 мес.

Для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний препарат Анаферон принимают по 1 таблетке в сутки.

повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата.

вероятно развитие аллергических реакций, в том числе зуда, сыпи, крапивницы, гиперемии кожи и отека, затруднения глотания.

в состав препарата Анаферон входит лактоза, поэтому его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, врожденной лактазной недостаточностью и/или синдромом мальабсорбции глюкозы.

Применение в период беременности и кормления грудью. Данные об эффективности и безопасности применения препарата Анаферон в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому его не следует назначать в эти периоды.

Дети. Препарат Анаферон не применяют у детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

в случае необходимости Анаферон можно применять одновременно с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами. Несовместимость с другими лекарственными средствами не выявлена.

случаи передозировки препаратом Анаферон не зарегистрированы. При случайной передозировке возможны проявления диспепсии, вызванные компонентами, которые входят в состав препарата.

препарат Анаферон следует хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года.

Дата добавления: 12.06.2021 г.

Анаферон детский таблетки для рассас. 20 шт.

Иммуномодуляторы. Противовирусные средства.

1 таблетка содержит:
Активные компоненты:
Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные - 0,003 г.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат 0,267 г,
целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г,
магния стеарат 0,003 г.

При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, калицивируса, аденовируса, респираторно-синцитиального (PC вируса). Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных "ранних" интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона (ИФН γ).
Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕK клеток). Обладает антимутагенными свойствами.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Анаферон детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

  • Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа).
  • Комплексная терапия инфекций, вызванных герпес-вирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, лабиальный герпес, генитальный герпес).
  • Комплексная терапия и профилактика рецидивов хронической герпесвирусной инфекции, в том числе лабиального и генитального герпеса.
  • Комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусом, ротавирусом, коронавирусом, калицивирусом .
  • Применение в составе комплексной терапии бактериальных инфекций.
  • Комплексная терапия вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии, в том числе профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.

Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения.
Детям с 1 месяца. При назначении препарата детям младшего возраста (от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.
ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпесвирусные инфекции, нейроинфекции.
В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.
При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу.
В эпидемический сезон с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз в день в течение 1-3 месяцев.
Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день - по 1 таблетке 8 раз в день, далее по 1 таблетке 4 раза в день - не менее 3 недель.
Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции - по 1 таблетке в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев.
При употреблении препарата для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний, в комплексной терапии бактериальных инфекций - принимать по 1 таблетке в день.
При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
  • детский возраст до 1 месяца.

Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.
Беременность и период лактации
Безопасность применения Анаферона детского у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.
При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.

class="h4-mobile">

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
В течение периода применения препарата, хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Срок годности 3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Анаферон :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

Анаферон (Anaferon)
Анаферон состоит из аффинно-очищенных антител к гамма - интерферону человека (комбинация гомеопатических разведений С12, С30 и С200). Дополнительные ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния.
Анаферон детский состоит из аффинно-очищенных антител к гамма - интерферону человека (комбинация гомеопатических разведений С12, С30 и С50). Дополнительные ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат кальция.
Анаферон относится к гомеопатическим средствам с противовирусным и иммуномодулирующим эффектом. Иммуномодулирующий эффект препарата осуществляется за счет активации гуморального и клеточного звеньев иммунитета, повышения уровня антител, образования интерферона (преимущественно гамма-интерферона), повышения фагоцитарной активности макрофагов и цитокинов Th2 и Th3. Все эти свойства Анаферона обеспечивают быстрое купирование как респираторных симптомов (кашель, насморк), так и проявлений интоксикации (головная боль, температура) при гриппе и ОРВИ. Уменьшается риск присоединения бактериальной инфекции и развития суперинфекции. При комбинации Анаферона с жаропонижающими и противовоспалительными средствами, дозу последних можно уменьшить.
- грипп, ОРВИ;
- лечение острой и хронической герпетической и цитомегаловирусной инфекций;
- профилактика осложнений гриппа и ОРВИ;
- профилактика и лечений инфекций при иммунодефицитных состояниях;
- комплексная терапия бактериальных и смешанных инфекций.
Взрослым 1 таблетку, сублингвально от 3 раз в сутки до 6, в зависимости от тяжести заболевания, лечение следует начинать при первых респираторных симптомах. После улучшения состояния рекомендуется переход на прием препарата 1 раз в сутки, в течение 8-10 дней.
Детям от 1/2 года до 3 лет 1 таблетку растворить в 15 мл воды и дать выпить. Для профилактики Анаферон назначается по 1таблетке 1 раз в день, на протяжении 1-3 месяцев.
Побочные эффекты возникают редко, обычно это аллергия на вспомогательные вещества препарата.
Непереносимость одного из компонентов препарата Анаферон. Период беременности и лактации.
Из-за отсутствия достоверных данных о безопасности препарата в период беременности и кормления грудью, при этих состояниях препарат не применяется.
Данные о несовместимости Анаферона с каким-либо лекарственным средством отсутствуют.
Анаферон выпускается в форме сублингвальных таблеток, в упаковке 20 штук.
Анаферон детский выпускается в форме сублингвальных таблеток, в упаковке 20 или 40 штук.
Хранить в месте, защищенном от действия солнечных лучей, при комнатной температуре, срок хранения 3 года.
Анаферон относится к безрецептурной группе препаратов.
Если симптомы не улучшились на протяжении 3 суток приема Анаферона, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.


Описание препарата "Анаферон" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 888857.

Анаферон детский(ая) таблетки для рассасывания №20 упаковка конт.яч

Показания

Противопоказания

Состав

Способ применения

Особые указания

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа). Комплексная терапия инфекций, вызванных герпес-вирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, лабиальный герпес, генитальный герпес). Комплексная терапия и профилактика рецидивов хронической герпесвирусной инфекции, в том числе лабиального и генитального герпеса. Комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусом, ротавирусом, коронавирусом, калицивирусом . Применение в составе комплексной терапии бактериальных инфекций. Комплексная терапия вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии, в том числе профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 месяца.

Активное вещество: Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные. Форма выпуска: Таблетки для рассасывания №20.

Внутрь. На один прием - 1 таблетку (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Детям с 1 месяца. При назначении препарата детям младшего возраста (от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры. ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпесвирусные инфекции, нейроинфекции. Лечение следует начинать как можно раньше - при появлении первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме: в первые 2 часа препарат принимают каждые 30 минут, затем в течение первых суток осуществляют еще три приема через равные промежутки времени. Со вторых суток и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления. При отсутствии улучшения, на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа - следует обратиться к врачу. В эпидемический сезон с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз в день в течение 1-3 месяцев. Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день - по 1 таблетке 8 раз в день, далее по 1 таблетке 4 раза в день не менее 3 недель. Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции - по 1 таблетке в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев. При употреблении препарата для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний, в комплексной терапии бактериальных инфекций - принимать по 1 таблетке в день. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Особые указания: В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности. Взаимодействие с другими препаратами: Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами. Побочные эффекты: При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочных действий не выявлено. Возможны проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Чем нас лечат: Анаферон. От простуды до энцефалита

Однако из 23 статей, большинство из которых посвящены гриппу, ОРВИ и другим вирусным заболеваниям, двойным слепым плацебо-контролируемым является исследование активности Анаферона против… шизофрении. Оно на «обширной» группе из 40 человек показало, что эффект препарата сравним с эффектом плацебо.

Еще одно исследование, теперь уже не на людях, а всего лишь на плоской поверхности с лунками — планшете, где смешивались некие «релиз-активные» формы антител с интерферонами, либо «обычные» формы, было опубликовано в приличном научном журнале PLOS ONE. Оно должно было доказывать эффективность «относительно низких концентраций» их вещества. Соавтором статьи, кстати, снова был Олег Эпштейн.

Но каким-то чудесным образом эта методика работает. По крайней мере, так думают те, кто ее проверял. Российские ученые (Александр Панчин и его коллеги) отправили в журнал письмо с указанием на фактор, способный сильно исказить результаты измерений: оказывается, прибор, в котором происходила реакция, нагревается неравномерно, и научное сообщество уже десятки лет распределяет разные вещества по лункам в планшете в случайном порядке, чтобы не получить ложные результаты, указывая, что с одной стороны реакция прошла быстрее. В журнале обещали рассмотреть эту проблему, но перестали отвечать, и вместо отдельной статьи критика вышла комментарием к этой работе. Однако один из редакторов PLOS ONE согласился признать ошибки издания, о чем написал статью в своем блоге.

Большинство оставшихся статей опубликовано в уже упомянутом «Бюллетене», импакт-фактор которого многие годы болтается в районе 0,5, а то и гораздо ниже.

Конечно, импакт-фактор — это не единственный и строго объективный показатель качества, и он может играть роль только «первичного сита», но, заглянув в эти статьи, мы снова увидим риск предубеждения, не двойные слепые исследования и другие недостатки.

Сахар против клещей

Целесообразно ли доверить лечение энцефалита препарату (пусть и рекомендованному Минздравом), в котором на целые горы таблеток не попадется ни одной молекулы действующего вещества? Вывод делайте сами. Но давайте подумаем, не помогут ли нам, в таком случае, хотя бы наполнители, которых в таблетке гораздо больше.

А что если посыпаться Анафероном с ног до головы для отпугивания восьминогих паразитов? Вряд ли клещи испугаются молочного сахара. Отдельный и весьма нетривиальный для нашего антропоцентричного сознания вопрос, бывает ли у паукообразных непереносимость лактозы. Молока клещи не пьют, они не млекопитающие, но, с другой стороны, разлагать молочный сахар умеют и бактерии, и грибы. Гораздо проще найти статьи о том, связана ли человеческая аллергия на лактозу с укусами клещей, а также поможет ли целлюлозная пудра от аллергии на пылевых клещей.

Ген, из-за которого люди умеют (или не умеют) расправляться с этим углеводом, называется MCM6. Одни его мутации когда-то позволили большинству европеоидов переваривать лактозу во взрослом возрасте, а другие кому-то мешают и в детском. Он содержит два участка, регулирующие работу гена, где записана последовательность лактазы — фермента для расщепления лактозы.

Клиническое испытание эффективности и безопасности анаферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций - полный текст

Дизайн: многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах.

В исследование будут включены пациенты любого пола в возрасте от 18 до 70 лет с клиническими проявлениями ОРВИ в течение первых суток после начала заболевания. Подписанный информационный лист для пациента будет получен от всех участников до процедуры скрининга.Анамнез, сопутствующие лекарства, термометрия, осмотр пациента врачом, оценка тяжести симптомов ОРВИ будут выполнены во время скринингового визита.

Мазки из носоглотки будут выполнены для анализа полимеразной цепной реакции (ПЦР) с обратной транскрипцией в реальном времени для подтверждения вирусной этиологии ОРВИ и проверки респираторных вирусов до начала терапии.

Если пациент соответствует всем критериям включения и не имеет критериев исключения, на визите 1 (день 1) он / она будет рандомизирован в одну из двух групп: пациенты 1-й группы будут принимать Анаферон в соответствии с режимом дозирования до конца. исследования; пациенты 2-й группы будут принимать плацебо по схеме приема Анаферона до конца исследования.

Пациентам будет предоставлен дневник пациента (бумажный или электронный), в котором они будут ежедневно регистрировать температуру тела в подмышечных впадинах (с помощью термометра Geratherm Classic) и тяжесть каждого симптома ОРВИ два раза в день (утром и вечером). Кроме того, прием жаропонижающих средств (если применимо), а также любое возможное ухудшение состояния пациента (если применимо, для оценки безопасности / документации по НЯ) также будут регистрироваться в дневнике пациента. Исследователь предоставит инструкции по заполнению дневника и поможет пациенту сделать первые записи в дневнике о тяжести симптомов ОРВИ и температуре тела.

Пациенты наблюдаются в течение 7 дней (скрининг, рандомизация - 1 день, исследуемая терапия - 5 дней, срок наблюдения - 2 дня). Во время лечения и периода последующего наблюдения запланированы два визита (дома или в исследовательском центре) на 5-й день (2-й визит) и 7-й день (3-й визит). Во время визитов 2 и 3 исследователь будет проводить физикальное обследование, записывать динамику симптомов ОРВИ и сопутствующей терапии, а также проверять дневники пациентов.

Приверженность лечению будет оцениваться на третьем визите. Во время исследования разрешается симптоматическая терапия и терапия основных хронических состояний, за исключением препаратов, указанных в разделе «Запрещенное сопутствующее лечение».

Применение лекарственных средств - АНАФЕРОН, АНАФЕРОН ДЛЯ ДЕТЕЙ, ЭРГОФЕРОН - в составе комплексной терапии и профилактики инфекций, вызванных коронавирусами

30.01.2020

В связи с возрастающим интересом и во избежание распространения неверной информации об использовании лекарственных средств АНАФЕРОН, АНАФЕРОН ДЛЯ ДЕТЕЙ, ЭРГОФЕРОН для профилактики и лечения инфекций, вызванных коронавирусами, МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ считает необходимым указать:

Новый коронавирус (предварительно названный 2019-nCoV) - это новый штамм семейства коронавирусов, обнаруженный в Ухане (КНР) в конце 2019 года.В результате заражения у людей развивается острая инфекция дыхательных путей.

В настоящее время не существует лекарств для специфической профилактики и лечения вируса 2019-nCoV: разработка таких лекарств еще продолжается.

К началу февраля было обнаружено 7 видов коронавирусов, способных заражать людей, в том числе новый. i

Современные подходы к профилактике коронавирусной инфекции включают неспецифические превентивные меры (сокращение контактов с пациентами, использование средств личной гигиены, меры по безопасному приготовлению пищи). ii Порядок лечения пациентов с коронавирусной инфекцией зависит от тяжести заболевания и определяется врачом. 29 января 2020 года Минздрав РФ утвердил Временное руководство по профилактике, диагностике и лечению коронавирусной инфекции (2019-nCoV). Согласно этим рекомендациям, для лечения инфекций 2019-nCoV можно использовать три препарата: рибавирин, лопинавир / ритонавир и рекомбинантный интерферон бета-1b. Иммунозамещающие и, возможно, иммуномодулирующие препараты могут быть эффективными при начальных проявлениях болезни. iii

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ проводит исследования эффективности АНАФЕРОНА, АНАФЕРОНА ДЛЯ ДЕТЕЙ и ЭРГОФЕРОНА для лечения различных инфекций, в том числе вызванных коронавирусами. В частности, результаты исследования противовирусной активности АНАФЕРОНА в отношении коронавируса БВРС-КоВ были продемонстрированы на 8-й Европейской иммунологической конференции 29 июня - 01 июля 2017 г. (Мадрид, Испания) iv . Данные об эффективности препарата против коронавируса, показанные в доклиническом исследовании, проведенном вирусологами ведущей исследовательской организации в Нидерландах, будут представлены в апреле 2020 года в Париже на ECCMID (30-й Европейский конгресс клинической микробиологии и инфекционных заболеваний). .

Клинические испытания показали, что добавление АНАФЕРОНА ДЛЯ ДЕТЕЙ к стандартной терапии коронавирусной инфекции улучшает время выздоровления и снижает тяжесть заболевания. v vi

Тем не менее, наши экспериментальные данные и клинические данные, подтверждающие эффективность наших лекарств при лечении различных типов коронавируса, не могут быть напрямую экстраполированы на коронавирус 2019-nCoV, и поэтому мы не можем рекомендовать эти препараты для конкретных профилактика и лечение заболеваний, вызванных вирусом 2019nCoV.

Однако поводов для паники нет: доля коронавирусной инфекции в структуре ОРВИ в целом незначительна. Конец зимы и начало весны обычно отмечаются пиком заболеваемости обычным ОРВИ и гриппом с сезонными вспышками каждые 3-4 года. Около двух миллионов человек ежегодно умирают на планете из-за осложнений от ОРВИ и гриппа. Поэтому считаем необходимым напомнить о важности профилактики и своевременного лечения вирусных инфекций, в том числе о применении АНАФЕРОНА, ДЕТСКОГО АНАФЕРОНА, ЭРГОФЕРОНА.

Эффективность и безопасность этих препаратов неоднократно подтверждена в многочисленных российских и международных рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследованиях. Согласно результатам, АНАФЕРОН, АНАФЕРОН ДЛЯ ДЕТЕЙ, ЭРГОФЕРОН обладают противовирусной активностью, в том числе против вируса гриппа типа А (h2N1, h4N2, h4N8) и риновируса. По данным НИИ гриппа, в первые 4 недели 2020 года грипп типа А (h2N1, h4N2) выявляется и в России. vii

i https: // www.cdc.gov/coronavirus/types.html

ii https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/advice-for-public

iii Временные рекомендации по профилактике, диагностика и лечение коронавирусной инфекции (2019-nCoV)

iv Емельянова А.Г. и др., J Clin Cell Immunol 2017, 8: 3 (Suppl) DOI: 10.4172 / 2155-9899-C1-036 Осидак Л.В., Мурадян А .Я., Румель Н.Б., Дриневский В.П. Коронавирусная инфекция (этиология, эпидемиология, клинико-лабораторная характеристика, противовирусная терапия).Пособие для врачей. СПб., 2007: 64с

ви Дондурей Е.А., Осидак Л.В., Головачева Е.Г., Данини Г.В., Дриневский В.П., Елфимова Ю.В. и другие. Изучение клинической эффективности препарата «Анаферон детский» у детей с коронавирусной инфекцией. Файлы V int. Congr. «Доказательная медицина - краеугольный камень современного здравоохранения». Хабаровск, 2006; 1: 101-105.

vii http://www.influenza.spb.ru/import/2020_04_ld_ru/file048.pdf

ᐈ Купить Анаферон детский 25 мл капли для приема внутрь онлайн • RxEli

Описание

Инструкция по медицинскому применению препарата Анаферон детский Торговое название Анаферон детский Международное непатентованное наименование Нет Лекарственная форма Капли для приема внутрь Состав на 1 мл капель для приема внутрь активные вещества: Антитела к шкале к интерферону человека аффинно убрал 0.006 г *. вспомогательные вещества: мальтитол - 0,06 г, глицерол - 0,03 г, сорбат калия - 0,00165 г, кислота лимонная безводная - 0,0002 г, вода очищенная - до 1 мл. * введены в виде смеси трех активных водных разведениях вещества разведенных соответственно в 10012, 10030, 10050 раз. Описание Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость. Фармакотерапевтическая группа Противоинфекционные препараты для системного применения. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие.Код ATH J05AX Фармакологическая фармакокинетика Чувствительность свойств современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценить содержание активных веществ препарата Анаферон детский в биологические жидкости, тела и ткани, что делает изучение фармакокинетики технически невозможным. Фармакодинамика Фармакологическое действие - иммуномодулирующее, противовирусное. В ходе доклинических и клинических исследований выяснена эффективность препарата в отношении вирусов гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (губной герпес, генитальный герпес), других вирусов герпеса (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса. клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, калицивируса, аденовируса, респираторного и синцитиального (ПК-вирус).Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенного интерферона и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенного «раннего» интерферона (IFN а / β) и гамма-интерферона (IFN γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе.Является индуктором смешанного Txl и Tkh3-иммунного ответа: увеличивает продукцию цитокинов Txl (IFN γ, SILT-2) и Tkh3 (IL-4, 10), восстанавливает (модулирует) баланс Tkh2 / Tkh3. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЭК клеток). Обладает антимутагенными свойствами. Показания в составе комплексной терапии острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет включительно. Способ применения и дозы По 10 капель на прием (доза капель в ложке).В первый день лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30 минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки времени. Со 2-го по 5-й день: по 10 капель 3 раза в день. Препарат принимают вне еды. В первый день лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями или за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости. Возможны побочные реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.Противопоказания - повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, - детский возраст до 1 месяца, - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы. Лекарственное взаимодействие Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до сих пор не зарегистрировано. Особых указаний Безопасность применения Анаферона детский у беременных и в период лактации не изучалась. Влияние лекарств для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, детскими механизмами Анаферона не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.Передозировка Случаев передозировки пока не выявлено. Форма выпуска По 25 мл во флаконах из окрашенного стекла (тип III по гидролитической устойчивости), укупоренных крышками с контролем первого вскрытия капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещается в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 ° С. После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25 ° С в течение 35 дней. Не мерзнуть! Хранить в недоступном для детей месте.Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Состояние рецепта Без рецепта Производитель / Упаковщик ООО НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ, Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., 9. Тел. / Факс: +7 (495) 684-43-33. Адрес производственной площадки лекарств Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, 54. Держатель регистрационного удостоверения ООО НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ, Россия. Наименование, адрес и контактная информация (телефон, факс, e-mail) организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства. офис ООО НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ в РКг.Алматы, ул. Сейфуллина 498. Тел. / Факс: 2734713 E-mail: [email protected]

Может ли повышение уровня интерферонов, основных борцов с вирусами в организме, победить COVID-19? | Наука

Валери Маккарти получила инъекцию, содержащую либо плацебо, либо интерферон.

Стив Фиш

Мередит Вадман

Science s Отчетность о COVID-19 поддерживается Пулитцеровским центром.

* Обновление, 21 июля, 16:05: Университет Саутгемптона и компания Synairgen опубликовали первые результаты рандомизированного контролируемого исследования интерферона при инфекции SARS-CoV-2, о чем они объявили 20 июля.

В ходе исследования был обследован 101 пациент, госпитализированный с COVID-19. У тех, кто вдыхал экспериментальный интерферон первого типа, производимый Synairgen, на 79% меньше вероятность развития тяжелого заболевания и более чем в два раза выше вероятность полного выздоровления через 28 дней, чем у пациентов, получавших плацебо.Оба результата достигли статистической значимости. Акции компании взлетели более чем на 500% на этой новости.

Связанные

Том Уилкинсон, врач-респиратор из Саутгемптонского университета и главный исследователь исследования, сказал, что результаты показывают, что интерферон-бета, интерферон первого типа, уже одобренный в инъекционной форме для лечения рассеянного склероза, «имеет огромный потенциал в качестве ингаляционного препарата. … Противодействие воздействию SARS-CoV-2 ».

Другие наблюдатели предупредили, что небольшой размер испытания делает его результаты далеко не окончательными.

Уилкинсон сказал, что трое из 101 пациента отозвали свое согласие, а из остальных участников 48 получали активное лекарство и 50 получали плацебо.

Он добавил, что публичная компания была вынуждена по закону о ценных бумагах объявить результаты. «Мы усиленно работаем над публикацией», - добавил он.

В настоящее время спонсоры намерены привлечь к участию в исследовании еще 300 негоспитализированных пациентов - пожилых пациентов и пациентов с заболеваниями, у которых симптомы заболевания не превышают 3 дней.Набрать это число может быть непросто, поскольку в Соединенном Королевстве число новых случаев ежедневно снижается до нескольких сотен.

В нашей оригинальной статье, опубликованной 8 июля, исследуется потенциал интерферона как лекарственного средства для лечения COVID-19, особенно у недавно инфицированных людей, и делается ссылка на исследование в Саутгемптоне. Прочтите здесь:

30 апреля результат теста Валери Маккарти подтвердил, что ее мучительная усталость и сильные головные боли были вызваны новым коронавирусом.Ее не госпитализировали, но уже на следующий день медсестра из Медицинского центра Стэнфордского университета сделала 52-летнему марафонцу укол, который содержал либо плацебо, либо естественный борец с вирусом: интерферон.

Маккарти был пациентом 16 в клиническом испытании, которое, как ожидается, поможет заполнить огромный пробел в лечении COVID-19: у врачей нет лекарств, которые, как было доказано на ранней стадии, предотвращали инфекцию или помогали бороться с вирусом до того, как она появилась. закрепляется. До сих пор было показано, что два научно подтвержденных метода лечения COVID-19 - ремдесивир и дексаметазон - работают только у госпитализированных пациентов с серьезными заболеваниями.

Но небольшое количество недавних статей предполагает, что новый коронавирус выполняет часть своей смертоносной работы, отключая интерфероны, мощные белки, которые являются передовыми защитниками организма от вирусного вторжения. Если это так, то синтетические интерфероны, назначенные до или вскоре после заражения, могут приручить вирус до того, как он вызовет серьезное заболевание - долгожданная возможность, которую подтверждают дополнительные недавние исследования.

Несколько интерферонов были одобрены несколько десятилетий назад Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, их иммуностимулирующая способность была использована против болезней, включая рак и гепатит.Согласно препринту medRxiv, в ходе раннего нерандомизированного профилактического испытания в больнице в китайской провинции Хубэй ни один из 2415 медицинских работников, которые ежедневно принимали носовые капли с интерфероном, не заразился вирусом.

Стэнфордское испытание - одно из десятков, которые сейчас испытывают интерфероны против COVID-19, в том числе у людей, которые не болеют, но, возможно, подверглись воздействию вируса (см. Таблицу внизу). Первые результаты контролируемого исследования в Саутгемптонском университете ожидаются к августу.

«Каждое исследование каждого вида показало, что если вы индуцируете интерфероны до появления вируса, вирус проигрывает», - говорит Андреас Вак, иммунолог из Института Фрэнсиса Крика.«Чем раньше вы сможете дать его, тем лучше, и лучшее, что вы можете сделать, - это дать его до того, как появится вирус».

Время имеет решающее значение, - добавляет Мириам Мерад, иммунолог из Медицинской школы Икана на горе Синай. «Будет важно знать, когда давать эти лекарства». Если ввести слишком поздно в ходе инфекции, интерфероны могут подлить масла в огонь неконтролируемого воспаления, которое является признаком тяжелой формы COVID-19, говорят она и другие. «Интерфероны - сильные противовирусные препараты, - говорит Мерад.«Но они также активируют иммунные клетки и могут вызывать иммунопатологию».

Интерфероны - это молекулярные мессенджеры, которые запускают немедленную интенсивную локальную реакцию, когда вирус вторгается в клетку. Они запускают производство множества белков, которые атакуют вирус на каждой стадии инвазии и репликации, и предупреждают неинфицированные соседние клетки, чтобы они подготовили свою собственную защиту. Интерфероны также помогают привлекать иммунные клетки к месту заражения и активировать их по прибытии.

Но SARS-CoV-2, вирус, вызывающий COVID-19, отключает эту защиту, блокируя вызывающие его мощные интерфероны, - говорит Бенджамин теновер, вирусолог из Mount Sinai.Он и его коллеги изучали инфекцию SARS-CoV-2 на различных моделях: клетки легких и бронхов человека, хорьки, ткань легких умерших пациентов с COVID-19 и кровь живых. Практически в каждой системе «интерферон плохо подавляется», - говорит тенОвер. По мере того как он отключает интерфероны, его команда сообщила в мае в Cell , вирус также увеличивает выработку хемокинов, другого набора молекул-мессенджеров, которые вызывают отдаленные иммунные клетки и вызывают воспаление.

Выводы из статьи, принятой в Science , от группы, возглавляемой иммунологом Бенджамином Терьером из больницы Кочин в Париже, перекликаются с выводами TenOever.Команда Терьера также изучила кровь 50 пациентов с COVID-19, обнаружив поразительно пониженную активность интерферона и повышенные хемокины у тех, чье заболевание стало тяжелым и критическим, но не у тех, кто оказался в легкой или средней степени тяжести. Terrier утверждает, что местная репликация вируса, не сдерживаемая интерферонами, вызывает воспаление, повреждающее ткани, как и армии иммунных клеток, призванные издалека. В результате возникает неконтролируемая воспалительная реакция, уносящая жизни многих людей.

Но не все убеждены в том, что вирус сам ответственен за бездействие интерферонов.Является ли низкий уровень интерферонов причиной или следствием тяжелого заболевания? - спрашивает Жан-Лоран Казанова, генетик-инфекционист из Университета Рокфеллера. С 2015 года он обнаружил три унаследованные мутации, которые серьезно подавляют реакцию на интерферон, что повышает вероятность того, что генетическая предрасположенность играет роль в некоторых случаях тяжелой формы COVID-19.

Некоторые данные ставят под сомнение представление о том, что интерфероны вообще подавляются. В одном отчете, опубликованном в журнале Cell Host & Microbe Jianwei Wang из Пекинского медицинского колледжа и его коллег в прошлом месяце, обнаружена сильная экспрессия многочисленных интерферон-стимулированных генов (ISG) - часто используемых в качестве маркера активности интерферона - в легочной жидкости. восьми пациентов с COVID-19.Точно так же в неопубликованных данных Джон Цанг, системный иммунолог из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США, обнаружил устойчивую экспрессию ISG в иммунных клетках в крови 35 тяжелобольных пациентов с COVID-19.

Тем не менее, по крайней мере, пять исследований с апреля показали, что лечение или предварительная обработка интерфероном оказывает защитное действие на клетки и на мышей, инфицированных SARS-CoV-2. Эти исследования параллельны более ранним, в которых были обнаружены положительные эффекты раннего введения интерферона у мышей, инфицированных кузенами нового коронавируса, тяжелым острым респираторным синдромом (SARS) и респираторным синдромом на Ближнем Востоке.По словам защитников, данные подтверждают, что интерфероны используются для лечения COVID-19, особенно на ранних стадиях инфицирования.

Но остается еще много предостережений. Во-первых, при применении в виде лекарств мощные интерфероны I типа могут иметь ужасные побочные эффекты, о чем знают пациенты, которые месяцами принимали их от рака и других болезней. Побочные эффекты включают гриппоподобные симптомы, головную боль, рвоту и депрессию. Но лечение COVID-19 не требует постоянного приема в течение нескольких месяцев, и одно испытание с хроническим гепатитом показало, что синтетический интерферон III типа имеет меньше побочных эффектов, чем интерферон I типа.(Интерфероны типа I имеют рецепторы на каждой клетке тела, а у интерферонов типа III их нет.)

Испытание Маккарти касалось интерферона III типа. Ее предупредили о «головных болях и усталости», но не отговорили. «Я подумала:« Я уже устала… Ничего страшного », - говорит она.

Две статьи, опубликованные в журнале Science в прошлом месяце, предполагают, что интерфероны III типа могут быть вредными, если их вводить на поздних стадиях инфицирования. В одной статье группа Вака сообщила, что у мышей встречающийся в природе интерферон III типа нарушает восстановление легких, что имеет решающее значение для выздоровления от гриппа; в другом - группа под руководством иммунолога Ивана Занони из Бостонской детской больницы сообщила об аналогичных результатах на мышах, а также обнаружила интерфероны III типа в легочной жидкости тяжелобольных пациентов с COVID-19.«Главный посыл для клинических людей, - говорит Занони, - таков:« Если вы хотите назначать интерфероны III типа в качестве противовирусных препаратов, давайте им как можно раньше ».

Элеонора Фиш, иммунолог из Университета Торонто, которая вместе с коллегами запускает два превентивных испытания интерферона, говорит, что данные уже указывают на безопасность интерферонов. Она и ее коллеги опубликовали неконтролируемое исследование 77 госпитализированных пациентов в Ухане, Китай, в журнале Frontiers in Immunology. Они сообщили, что пациенты, получавшие интерферон I типа (с противовирусным препаратом или без него), имели более низкие уровни ключевого биомаркера воспаления, чем другие пациенты, а также избавились от вируса на 7 дней раньше.Подобные многообещающие результаты были получены в результате неконтролируемых исследований, которые Фиш опубликовал много лет назад, в которых изучались эффекты лекарств у пациентов, госпитализированных с SARS и Эболой. «Это представление о том, что [интерфероны] вредны позже, я просто хочу выбросить это в окно», - говорит Фиш.

Даже когда ученые спорят о биологии, лежащей в основе, они прекрасно понимают, что только контролируемые клинические испытания дадут ответы на их вопросы. Что касается Маккарти, то через 8 недель после первого отрицательного результата теста на вирус она изо всех сил пытается медленно пробежать 3 километра.Она до сих пор не знает, получали ли она плацебо или интерферон. Как и всем остальным, ей придется дождаться результатов испытания.

Определение силы интерферона

Десятки клинических испытаний используют интерфероны, собственные средства защиты организма от вирусов против COVID-19. Вот подборка испытаний синтетических интерферонов на ранних стадиях инфицирования или на неинфицированных людях.

9 0200 Тип III
Местоположение Тип интерферона Метод Сроки Дата начала исследования Предназначен для включения в исследование
Shiyan Taihe Hospital, Китай 90 drops201 Тип I Неинфицирован рабочие 21 января 2944 (в комплекте)
9 U.K. сайты, в том числе университетская больница Саутгемптона Тип I Вдыхал В течение 1 дня + теста 30 марта 400
Больница Логман Хаким, Тегеран, Иран Тип I Инъекция В течение 10 дней появления симптомов 15 апреля 40
Hamilton Health Sciences Тип I Инъекция В течение 3 дней после поступления в больницу или клиническое ухудшение 21 апреля 4000
Stanford Medicine Тип III Инъекция В течение 3 дней после + теста 25 апреля 120
Больница Джона Хопкинса Тип III Инъекция У неинфицированных людей или в тот же день, что и + тест 29 мая 164
Массачусетская больница общего профиля Впрыск В течение 3 дней после + теста 22 июня 20

Клинические испытания.Gov

АНАФЕРОН ДЛЯ ДЕТЕЙ Таблетка | អុ ី ម៉ា តុ គឹ មេ ឌី ក (ខេ ម បូ ឌា)

<គុណភាព ព្យាបាល>

ជា ប្រភេទ ឱសថ ជួយ បង្កើន ភាពស៊ាំ សរីរាង្គ ប្រឆាំង នឹង វីរុស។ ឱសថ នេះ ប្រើ សំរាប់ ព្យាបាល ជំងឺ ដូច ខាងក្រោម ៖

- បង្ការ និង ព្យាបាល ជំងឺឆ្លង ក្នុង ផ្លូវដង្ហើម ធ្ងន់ធ្ងរ ដែល បង្ក ដោយ វីរុស រួមមាន ជំងឺ ផ្ដាសាយ (វីរុស грипп)

- ព្យាបាល រួមផ្សំ ជាមួយ ឱសថ ផ្សេងទៀត សំរាប់ ជំងឺឆ្លង ដែល បង្ក ដោយ ដូចជា ជំងឺ គ្រុនក្ដៅ និង កើនឡើង ចំនួន កោសិកា Моноциты ក្នុង ឈាម ជំងឺ អុតស្វាយ (ветряная оспа) ជំងឺ ពងបែក លើ បបូរមាត់ (губной герпес) និង ជំងឺ ពងបែក នៅ បរិវេណ ប្រដាប់ ភេទ (Генитальный герпес)។

- ព្យាបាល រួមផ្សំ ជាមួយ ឱសថ និង ដែល បង្ក ដោយ វីរុស ដូចជា ពងបែក លើ បបូរមាត់ (Лабиальный герпес) និង ជំងឺ ពងបែក នៅ បរិវេណ ប្រដាប់ Gen (Генитальный герпес)។

- ព្យាបាល រួមផ្សំ ជាមួយ ឱសថ ផ្សេងទៀត និង បង្ការ លាប់ ជំងឺឆ្លង ស្រួច ស្រាវ និង រ៉ាំរ៉ៃ ដែល បង្ក ដោយ វីរុស Вирус клещевого энцефалита (ជំងឺ រលាក ខួរក្បាល) Энтеровирус (ជំងឺរលាកខួរឆ្អឹង ខ្នង) Ротавирус (ជំងឺ រលាក ក្រពះ ពោះវៀន និង រា ក ចំពោះ កុមារ) Коронавирус (ជំងឺ រលាក ផ្លូវដង្ហើម) និង Калицивирус (ជំងឺ រលាក ក្រពះ ពោះវៀន ស្រួច ស្រាវ)។

- ព្យាបាល រួមផ្សំ ជាមួយ ឱសថ ផ្សេងទៀត សំរាប់ ជំងឺឆ្លង ដែល បង្ក ដោយ បាក់តេរី

- ប្រើ រួមផ្សំ ជាមួយ ឱសថ ផ្សេងទៀត សំរាប់ និង ព្យាបាល ជំងឺ ចុះ ខ្សោយ ប្រព័ន្ធ ស៊ាំ សរីរាង្គ ដែល បង្ក ដោយ និង បាក់តេរី។

<កំរិត និង របៀប ប្រើ>

ឱសថ នេះ ប្រើ ដោយ បៀម រំលាយ បៀម ម្ដង 1 គ្រាប់ រហូត ទាល់តែ វា រលាយ អស់ (ប្រើ ក្រៅ ពេល ញុំ ា អាហារ)។

- URI សំរាប់ ជំងឺ ផ្ដាសាយ ជំងឺ រលាក ពោះវៀន ដោយ ជំងឺ បង្ក ដោយ វីរុស ជំងឺ រលាក សរសៃប្រសាទ មេរោគ ការ ព្យាបាល គឺ ត្រូវ ចាប់ផ្ដើម ភ្លាមៗ ចេញ រោគសញ្ញា ដូច ខាងក្រោម:

+ ថ្ងៃទី 1 ៖ ប្រើ 1 គ្រាប់ រៀងរាល់ 30 នាទី ម្ដង (កំឡុង ពេល 2 ម៉ោង ដំបូង)។ បន្ទាប់មក ប្រើ 3 គ្រាប់ រៀងរាល់ 30 ម្ដង (ក្នុងរយៈពេល 1 ថ្ងៃ ដំបូង នៃ ការ ព្យាបាល)

+ ថ្ងៃទី 2 ៖ ប្រើ ម្ដង 1 គ្រាប់ បៀម 3 ដង ក្នុង 1 ថ្ងៃ (ប្រើ រហូត ទាល់តែ សភាព របស់ ជំងឺ បាន ជាសះស្បើយ)

+ ថ្ងៃទី 3 ៖ បើ នៅ ថ្ងៃទី 3 នេះ សភាព ជំងឺ មិនបាន ធូរស្រាល ទេ នោះ ត្រូវ ពិគ្រោះ គ្រូពេទ្យ។

- សំរាប់ ការពារ ជំងឺឆ្លង ក្នុងអំឡុងពេល នៃ ការ រីក រាលដាល កើត ជំងឺឆ្លង ៖ ប្រើ ម្ដង 1 គ្រាប់ ក្នុង 1 ថ្ងៃ សំរាប់ រយៈពេល ពី 1 ទៅ 3 ខែ។

- សំរាប់ ព្យាបាល ជំងឺ ពងបែក នៅ បរិវេណ ប្រដាប់ ៖ ប្រើ ម្ដង 1 គ្រាប់ បៀម 8 ដង ក្នុង 1 ថ្ងៃ (ប្រើ ក្នុង ចន្លោះ ពេល ស្មើៗគ្នា) សំរាប់ រយៈពេល ពី 1 ទៅ 3 ថ្ងៃ។ បន្ទាប់មក ប្រើ ម្ដង 1 គ្រាប់ បៀម 4 ដង ក្នុង 1 ថ្ងៃ សំរាប់ រយៈពេល យ៉ាងតិច 3 សប្ដាហ៍

- សំរាប់ ការពារ ការ លាប់ ឡើងវិញ នៃ ជំងឺឆ្លង បង្ក ដោយ វីរុស ៖ ប្រើ ម្ដង 1 គ្រាប់ បៀម 1 ដង ក្នុង 1 ថ្ងៃ សំរាប់ រយៈពេល រហូតដល់ 6 ខែ (អាស្រ័យ ទៅតាម អ្នកជំងឺ និង សភាព របស់ អ្នកជំងឺ)

- សំរាប់ ការពារ និង ព្យាបាល ជំងឺ ចុះ ខ្សោយ ប្រព័ន្ធ ស៊ាំ សរីរាង្គ ដែល បង្ក ដោយ វីរុស និង បាក់តេរី ៖ ប្រើ 1 គ្រាប់ បៀម 1 ដង ក្នុង 1 ថ្ងៃ។

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа).Комплексная терапия инфекций, вызванных вирусами герпеса (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, губной герпес, генитальный герпес).

Комплексная терапия и профилактика рецидивов хронической герпесвирусной инфекции, в том числе губного и генитального герпеса.

Комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусом, ротавирусом, коронавирусом, калицивирусом.

Применяется в комплексной терапии бактериальных инфекций.

Комплексная терапия вторичных иммунодефицитов различной этиологии, включая профилактику и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.

Дозировка и способ применения

Устный маршрут

Анаферон детский назначают детям в возрасте от 1 месяца.

По 1 таблетке на прием (таблетку следует держать во рту до полного растворения, а не во время еды).

При показании детям младшего возраста (от 1 месяца до 3 лет таблетку рекомендуется растворить в небольшом объеме (столовой ложке) питьевой воды комнатной температуры.

URI, грипп, кишечные инфекции, инфекции вируса герпеса, нейроинфекции.

Лечение следует начинать как можно раньше - с первых симптомов острой вирусной инфекции по следующей схеме: 1 таблетка каждые 30 минут в течение первых 2 часов, затем следует принимать еще 3 таблетки Анаферона для детей. вводят через равные промежутки времени в течение первого дня лечения. Начиная со второго дня лечения по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.

Если к третьему дню лечения ОРВИ и гриппа улучшения не наступает, следует обратиться к врачу.

Генитальный герпес: При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 дня - по 1 таблетке 8 раз в день, дополнительно по 1 таблетке ежедневно. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев.

При назначении препарата для лечения и профилактики иммунодефицитов, в комплексной терапии бактериальных инфекций - по 1 таблетке в сутки.

При необходимости Анаферон детский можно назначать одновременно с другими противовирусными и симптоматическими препаратами.

Анаферон детский не рекомендуется применять детям в возрасте до 1 месяца из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности.

% PDF-1.3 % 35 0 obj> эндобдж xref 35 79 0000000016 00000 н. 0000002335 00000 п. 0000002453 00000 н. 0000002925 00000 н. 0000003564 00000 н. 0000004739 00000 н. 0000005920 00000 н. 0000007102 00000 п. 0000021695 00000 п. 0000021902 00000 п. 0000022278 00000 п. 0000022521 00000 п. 0000034307 00000 п. 0000035349 00000 п. 0000035558 00000 п. 0000035890 00000 п. 0000036009 00000 п. 0000036263 00000 п. 0000036297 00000 п. 0000036371 00000 п. 0000036414 00000 п. 0000036618 00000 п. 0000037382 00000 п. 0000038103 00000 п. 0000038900 00000 п. 0000039072 00000 н. 0000039337 00000 п. 0000039602 00000 п. 0000039880 00000 п. 0000040646 00000 п. 0000041056 00000 п. 0000041236 00000 п. 0000041493 00000 п. 0000042111 00000 п. 0000043293 00000 п. 0000044479 00000 п. 0000045165 00000 п. 0000045809 00000 п. 0000046478 00000 н. 0000046617 00000 п. 0000047218 00000 п. 0000047765 00000 п. 0000050456 00000 п. 0000062421 00000 п. 0000107169 00000 н. 0000119366 00000 н. 0000150838 00000 н. 0000172049 00000 н. 0000184982 00000 н. 0000185175 00000 н. 0000185552 00000 н. 0000185792 00000 н. 0000209045 00000 н. 0000209246 00000 н. 0000209628 00000 н. 0000209930 00000 н. 0000234297 00000 н. 0000234513 00000 н. 0000234851 00000 п. 0000234960 00000 н. 0000251633 00000 н. 0000251744 00000 н. 0000252022 00000 н. 0000252340 00000 н. 0000252726 00000 н. 0000292830 00000 н. 0000293093 00000 н. 0000304132 00000 н. 0000304412 00000 н. 0000310021 00000 н. 0000310285 00000 н. 0000310355 00000 н. 0000310430 00000 н. 0000310507 00000 н. 0000310549 00000 н. 0000310636 00000 н. 0000310677 00000 н. 0000310778 00000 п. 0000001876 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 113 0 obj> поток xb``b``? ̀

Анаферон детский 20 таблеток (811 долларов США)

АНАФЕРОН ДЕТИ

Инструкция по медицинскому применению препарата.

Состав препарата:

действующее вещество: 1 таблетка содержит антитела к гамма-интерферону аффинно очищенные человека: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 - 3 мг;

вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Лекарственная форма.Таблетки.

Таблетки валиковой формы, с рифлением и фаской от белого до почти белого цвета. На одной плоской стороне нанесен знак MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесен ANAFERON KID.

Название и местонахождение производителя.

ООО "НПФ" МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ".

Российская Федерация, 127473, г. Москва, 3-я Самотечная обл., Бутон. 9.

Фармакотерапевтическая группа.

Комплексный гомеопатический препарат.

Препарат применяют для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа. Профилактическое и лечебное применение оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически доказанная эффективность в отношении вирусов гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типа (лабиальный герпес, генитальный герпес), других вирусов герпеса (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, кальцивируса. , аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус (RS-вирус).Препарат снижает концентрацию вируса в инфицированных тканях, действует на систему эндогенных интерферонов и родственных цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (IFN α / β) и γ-интерферона (γ-IFN).

Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает выработку антител (в том числе секреторных IgA), активирует функцию Т-эффекторов и Т-хелперов (Th) и нормализует их соотношение. Увеличивает функциональный резерв Th и других клеток, участвующих в иммунном ответе.TX1 и вызывает смешанный иммунный ответ Th3-типа: он увеличивает продукцию цитокинов TX1 (γ-IFN, IL-2) и Th3 (IL-4, IL-10), нормализует (модулирует) баланс активностей TX1 / TX2. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров.

Обладает антимутагенными свойствами.

Показания к применению.

В составе комплексной терапии и профилактики ОРВИ (в том числе гриппа).

Комплексная терапия инфекций, вызванных герпесвирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, губной герпес, генитальный герпес).

Комплексная терапия и профилактика рецидивов хронических герпесвирусных инфекций, в том числе меченых и генитальных герпесов.

Комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусами, ротавирусами, коронавирусом, кальцивирусом.

Используется в составе комплексной терапии бактериальных инфекций.

Комплексная терапия вторичных иммунодефицитов различной этиологии, включая профилактику и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.

Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам продукта.

Особые предупреждения.

Любые лекарственные препараты детям раннего возраста применяют под наблюдением врача.

В состав Анаферона детский входит моногидрат лактозы, в связи с чем препарат не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы и врожденной лактазной недостаточностью.

Использовать во время беременности или кормления грудью.

Данных об эффективности и безопасности препарата в период беременности или кормления грудью нет, поэтому его не следует назначать в эти периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом и другими механизмами.

Детский. Применяется у детей в возрасте от 1 месяца до 18 лет.

Способ применения и дозы.

Препарат принимают внутрь по 1 таблетке за 30 минут до или через 30 минут после еды. Таблетку держать во рту (желательно не разжевывая и не глотая) до растворения.

При назначении препарата детям (в возрасте от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворить таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.

ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпес-вирусная инфекция, нейроинфекции.

Лечение следует начинать как можно скорее после появления первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме: первые 2 часа препарат принимают каждые 30 минут (5 доз), затем в течение первого дня по 3 таблетки через равные промежутки времени ( всего 8 таблеток в первые дни). Начиная со 2-х суток и в дальнейшем по 1 таблетке 3 раза в сутки до полного выздоровления.

При отсутствии улучшения на третьи сутки медикаментозного лечения ОРВИ и гриппа необходимо обратиться к врачу.

Для профилактики принимать по 1 таблетке 1 раз в день ежедневно в течение 1-3 месяцев (на время эпидемического сезона).

Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса принимают равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день - по 1 таблетке 8 раз в день; в дальнейшем по 1 таблетке 4 раза в день в течение не менее 3 недель.

Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции - по 1 таблетке в день.

Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев.

При применении препарата для лечения и профилактики иммунодефицитов и в комплексной терапии бактериальных инфекций принимают по 1 таблетке в сутки.

Передозировка. Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. При случайной передозировке диспепсические симптомы, вызванные компонентами, входящими в состав препарата.

Побочные эффекты. Аллергические реакции, включая зуд, сыпь, крапивницу, покраснение кожи и отек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия.

Никаких несовместимостей с другими препаратами не зарегистрировано.

При необходимости препарат можно применять совместно с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими препаратами.

Срок годности. 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. 20 таблеток в блистере; По 1 блистеру в картонной коробке.

.
Анаферон способ применения: Анаферон инструкция по применению, Анаферон взрослый, Анаферон применение, Анаферон цена, Анаферон описание, Анаферон таблетки

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *